Se generan dos lineas celulares especializadas mieloide y linfoide.

Mieloide: neutrofilos PMN y monocitos derivan a los macrofagos celulad dentriticas junto cn los
monocitos llevan a los organos linfoides secundarios las moleculas extraas. Los eosinofilos,
basofilos, mastocitos ( inician el proceso de inflamacion)
Linfoudes: NK stacan directamente a los microorganismos, linfocitos te que originan citoxinas,
linfocitos B produccen anticuerpos.
Otros
Erirocitos captan complejos antigeno anticuerpoo, transpirtan al bazo e higado se catabolizan y
desactivan.
Celulas epiteliales: permiten control de leucocitos. Las moleculas de exp. De adherencia
interactuan cn ligandos de los leucocitos.
Pkaquetas: participan en mecanismos de coagulacion e inflamacin y la produccion de citoxinas
queregulan ls inmunidad innata.
COMPONENTES CELULARES Y TISULARES DE LA RESPUESTA INMUNE
citoesqueleto: responsable de los mov. De traslacion del leucocito
Matriz extracelular: soporte de leucocitos que salen al torrente circ. Para funciones de defensa
Membrana basal: permiten la compartimentalizacion de los tejidos y capturar mensajes para
transmitirlos al endotelio vascular
.UNIONES CELULARES.
uniones estrechas: impiden el paso de liquidos y moleculas de gran tamao
Desmosomas: unen fuertemente las celulas, fornadas por variad mol. Proteicas. Sus cambios
son responsables de manifestacion de enfermedad cutanea.
Uniones de conexion: permiten el paso de iones y moleculas de pequeo tamao
Nanotubulos: permiten el paso de organelos de una celula a otra.
Moleculad que participan en los mecanismos de defensa:
PRR receptores de fagocitos, PMN monocitis NK se expresan solo en organismos patogenos
llamadas PAMP
MHC: Moleculas que presentan a los linfocitos los antigenos proteicios.
CD: moleculas de membrana, cumplen diversas funciones. Se pueden unir a moleculas
especiales, proteinas, carbohidratos y polisacaridos de la membrana de microrganismos.
Reconocen Ac y citoxinas. Otras interactuan cn hormonas y factores de crecimiento.
Antigeno: molecula de microrganismos o celulas que induce respuesta inmune especifica.
Citocinas: moleculas proteicas regulan el funcionamiento de otras. Producidas por el sistema
inmune que actuan sobre el.
Quimioquinas: citoxinas atraen duferentes celulas del sistema inmune al lugar requerido.
Moleculas de adherencia: unen los diferentes leucocitos a las celulas del endotelio y matriz
extracelular
Sistema del complemento: priteinas plasmaticas se activan ebzimaticamente y en cascada
inician un proceso inflamatorio y destruccion por accion directa germenes y celulas.
Sistema de coagulacuon: la fibrina aisla y evita la propagacion si es un microorganismo.
Sistema de kininas: interactuan los sistemas antetiores incrementando la respuesta
inflamatoria.
MECANISMOS ESPECIALES:
El Sistema immune emplea multiples mecanismos de defensa.
1. Endocytosis ingreso de microrganismos macromoleculas y moleculas pequeas
- Fagocitosis: los PMN, Monocitos y celulas dentriticas capturan e ingieren
microrganismo y moleculas extraas,
- Macropinocitosis: celulas dentriticas interiorizan macromoleculas y acoplarlas a
otras encargadas de presentarlas a los Linfocitos.
- Endocytosis por la formacion de caveolas: la celula obtiene proteinas y lipidos
mediante la formacion de vesiculas. Una vez que la molecula sera ingerida ha
establecido contacto con su receptor especifico, ampifisina inicia suinvaginacion y
participant otras moleculas (la clatrina forma un poliedro que se Cierra por
dinamina) para formar una bolsa.
2. Mecanismos los tejidos vivos se defienden contra organismos, moleculas y factores
fisicos para aislarlos destruirlos y reparar los daos ocasionados.
3. Tolerancia: se eliminan o inactivan linfocitos que reaccionan contra lo propio.
4. Presentacion del Ag: los monocitos, celulas dentriticas y linfocitos B que son celulas
presentadoras de Ag, los exponent por medio de moleculas a los linfocitos para inducer
respuesta especifica.
5. Sealizacion: el mensaje de uno de los receptors demembrana se transmite para iniciar
la activacion en cascada de una serie de proteinas citoplasmaticas : aumentado la
motilidad, activacion de genes para lograr la produccion de moleculas especificas o
apoptosis.
- Union de la molecula mensajera a un receptor.
- Activacion de moleculas intracitoplasmaticas quinasas de proteinas PK, generan
cascada de sealizacion
- La activacion de las PK permite el acoplamiento a ella de una de las varias ATAT
- Que se encarga de llevar al nucleo el mensaje para activar genes productores de
citoxinas, quimioquinas o anticuerpos.
6. Expresion de genes: los genes pueden generar mas de 90,000 proteinas dif.
7. Apoptosis: muerte programada. La celula a cumplido su ciclo vital o es inducida a morir
por diferentes mecanismos, no libera enzimas toxicas.
FILOGENIA DEL SISTEMA INMUNE
Los animals unicelulares logran diferenciar sus propios components de los extraos y aislar
estps ultimos por medio de la formacion de geles. Los pluricelulares invertebrados desarrollan
nuevas formas de defesnsa como el Sistema del complement, la fagocitosis y la inflamacion, los
mas desarrollados adquieren los mecanismos de linfocitos. En los vertebrados se inicia la
procuduccion de Ac de la clase IgM que son la marca de la inmunidad humoral. Ccuando los
vertebrados pasaron del agua a la tierra se inicio un cambio transcendental en la evolucion del
Sistema immune consistente en la produccion de Ac , los de clase IgG aparecen primero en los
anfibios. Aparecen luego los organos linfoides como el timo y le bazo y posteriormente el
cambio de laa residencia del tejido hematopoyetico (MO)
MANIPULACION PARA EL ESTUDIO DEL SISTEMA INMUNE.

1. Manipulacin de genes: por medio de la supresin la expresin de un gen introducir uno
nuevo o modular la expresin de otros.
2. Ratones knock-out: se produce la deleccion de un gen para estudiar las consecuencias
de la carencia de una protena y saber para que sirven.
3. Organismos transgnicos o knock-in se ha introducido un gen especifico en una
bacteria o levadura para que produzac por centenares de molculas de la respuesta
inmune.
4. Terapia gnica; introduccin de un gen en determinadas clulas de un individuo con la
falta o mutacion de aquel.
5. Estudio de los microsatelites: porciones de DNA en las que un segmento pequeo de
uno a conco nucletidos se repite varias veces, y da valiosa informacin sobre el
desarrollo de varias enfermedades autoinmunes y algunos tumores.
6. Microarreglos obiochips avances en el descubrimiento del mapa gentico ayuda
asaber que genes se activan o desactivan en los diferentes procesos inmunes. Asi se
puede evaluar simultneamente verios miles de genes y hacer diagnosticos precisos de
tipos de leucemia.
7. Asociaciones en el genoma: permite detectar fatores de riesgo para muchas
enfermedades.
8. Anticuerpos monoclonales (AcMc): son Ac contra Ag especficos
9. Proteomica: estudio de dif. Protenas para saber cual es su participacin en el
funcionamiento de determinado mecanismo de defensa.
10. Microscopio de dos fotones: estudia clulas y tejidos in vivo y facilita el conocimiento de
lo que les sucede en procesos patolgicos.