Bolile Sistemului Nervos

Boala Alzheimer

Boala Alzheimer (Morbus Alzheimer) este o afeciune degenerativ progresiv a creierului care
apare mai ales la persoane de vrst naintat, producnd o deteriorare din ce n ce mai
accentuat a funciilor de cunoatere ale creierului, cu pierderea capacitilor intelectuale ale
individului i a valorii sociale a personalitii sale, asociat cu tulburri de comportament, ceea
ce realizeaz starea cunoscut sub numele de demen (din latin: demens). Boala i
modificrile organice din creier care o nsoesc au fost descrise pentru prima dat de Alois
Alzheimer, psihiatru i neuropatolog german. Denumirea de boal Alzheimer a fost utilizat
pentru prima dat de psihiatrul german Emil Kraepelin n manualul su de psihiatrie ("Lehrbuch
der Psychiatrie", 1911). Aceast boal reprezint forma cea mai comun de declin mintal la
persoanele n vrst i a devenit tot mai frecvent o dat cu creterea longevitii.
Boala Alzheimer
Simptome:
Manifestarea cea mai caracteristic a bolii este demena cu caracter progresiv.
Pierderea memoriei este de cele mai multe ori primul semn ngrijortor al bolii Alzheimer.
Tulburri de memorie: dificultatea de a-i reaminti informaii anterior nvate i
imposibilitatea de a acumula informaii noi. Primele care se pierd sunt evenimentele
recente, n timp ce amintirile vechi pot fi conservate.
Tulburri de vorbire: bolnavul nu i mai gsete cuvintele, chiar pentru noiuni simple.
Incapacitatea de a efectua diferite activiti motorii coordonate: bolnavul "nu mai tie"
cum s se mbrace adecvat, cum se descuie ua cu cheia etc.
Imposibilitatea de a recunoate, identifica i denumi obiecte uzuale.
Tulburri ale funciilor de organizare a activitilor zilnice, incapacitatea de a lua decizii.
Probleme legate de gandirea abstract, tulburri de calcul, dezorientare temporal i
spaial, pierderea iniiativelor.
False recunoateri: la nceput dificultate n recunoaterea fizionimiilor cunoscute,
urmat de identificri eronate, care pot provoca stri de anxietate.

Boala Parkinson

Boala Parkinson este o boal degenerativ ce survine n urma distrugerii lente i progresive
a neuronilor. ntruct zona afectat joac un rol important n controlul micrilor, pacienii
prezint gesturi rigide, sacadate i incontrolabile, tremor i instabilitate postural.
Tulburrile legate de boala Parkinson apar cel mai adesea ntre 50 i 70 ani; vrsta medie de
apariie a bolii este de 57 ani. La nceput, simptomele pot fi confundate cu procesul normal
de mbtrnire, dar pe msura agravrii acestora, diagnosticul devine evident. n momentul
manifestrii primelor simptome, se crede c ntre 60% i 80% din celulele din zona de control a
activitilor motorii sunt deja distruse.
Boala Parkinson are o evoluie progresiv, iar semnele i simptomele se acumuleaz n timp.
Dei aceast afeciune este potenial invalidant, ea evolueaz lent astfel nct majoritatea
pacienilor beneficiaz de numeroi ani de via activ dup stabilirea diagnosticului. Mai
mult, spre deosebire de alte afeciuni neurologice grave, boala Parkinson este tratabil.
Tratamentul este medicamentos i chirugical dar poate consta i n implantarea unui
dispozitiv pentru stimularea creierului. La scar mondial, boala este diagnosticat la 300 000
persoane n fiecare an. Incidena i prevalena bolii cresc odat cu vrsta. Boala Parkinson
afecteaz 1% din persoanele cu vrsta peste 65 ani. Rareori, boala survine n copilrie sau
adolescen. Incidena bolii este de 1,5 ori mai mare la brbai dect la femei.

Boala Parkinson
Simptome:
Cele trei semne cardinale ale bolii Parkinson sunt: tremorul de repaus, rigiditatea i bradikinezia.
Dintre acestea, dou sunt eseniale pentru stabilirea diagnosticului. Instabilitatea postural este al
patrulea semn cardinal, dar survine tardiv, de obicei dup 8 ani de evoluie a bolii.
n 70% din cazuri, gesturile ritmice incontrolabile ale minilor, capului sau picioarelor constituie
primul simptom i se manifest n special n repaus i n perioadele de stres. Tremorul este
diminuat n timpul micrilor i dispare n somn, este accentuat de stres i de oboseal. Tremorul
devine mai puin evident pe masura evoluiei bolii.
Rigiditatea se refer la creterea rezistenei la mobilizarea pasiv a muchilor i este mai
evident la micrile voluntare ale membrului contralateral.
Bradikinezia se refer la lentoarea micrilor, dar include i scderea micrilor spontane i
scderea amplitudinii micrilor. Bradikinezia este vizibil prin micrografie (scris de mn mic,
ilizibil), hipomimie (diminuarea micrilor mimice), clipit rar i hipofonie (voce diminuat).
Instabilitatea postural se refer la tulburrile de echilibru i coordonare. Apariia sa este o
etapa important n evoluia bolii, deoarece instabilitatea postural este dificil tratabila i este
o sursa comun de invaliditate n stadiile avansate ale bolii.
Demena survine tardiv n evoluia bolii Parkinson i afecteaz 15% - 30% din pacieni. Memoria
recent este afectat.

Boala Huntington
Boala Huntington este o boal progresiv neurodegenerativ
ereditar, caracterizat prin demen, declin cognitiv, coordonare
defectuoas a muchilor, i coree. Este afectat n primul rnd
sistemul nervos. Simptomele se dezvolt dup vrsta de 30 de ani.
Transmiterea bolii este autozomal dominant; markerul genetic se
afl pe braul scurt al cromozomului 4, ce const ntr-o repetare
excesiv a secvenei trinucleotide CAG. Gena codific proteina
Huntington, care se acumuleaz selectiv n celulele cerebrale,
sensibile la nivelurile toxice ale acestei proteine.

Simptome:
n faza incipient
Anxietate;
Labilitate emoional;
Alterararea funciei cognitive;
Depresie;
Hipotonie;
Micri oculare anormale;
Grimase faciale;
Bradichinezie;
Impulsivitate, ostilitate, agitaie;
Alterarea simului olfactiv;

n faza avansat
Coree;
Disfagie;
Dizartrie;
Incontinen urinar i de materii fecale;
Apatie, iritabilitate;
Tulburri ale mersului;
Depresie;
Instabilitate postural;
Hiperchinezie;
Psihoz, sindromul obsesiv-compulsiv;
Rigiditate;
Hipertonie.



Autismul
Autism este un nume generic pentru o serie de tulburri comportamentale fundamentale.
Cauzele autismului nu sunt nc nelese complet, dar se crede c tulburrile se datoreaz unor
defeciuni genetice, ale unor interaciuni ntre gene sau mutaii rare cu efecte majore. n unele cazuri
rare, autismul este asociat cu ageni teratogeni (care produc defecte natale). Teorii precum c autismul
ar avea vreo legtur cu vaccinrile nu au fost dovedite n mod tiinific.
n luna martie 2014, University of Chicago a publicat rezultatele celui mai mare studiu privind influena
factorilor de mediu n dizabilitile intelectuale. Analiznd dosarele medicale a 100 de milioane de
americani, cercettorii au ajuns la concluzia c incidena autismului este strns legat de expunerea la
poluani, de exemplu pesticide. Fetuii de sex masculin sunt mai sensibili la substanele toxice din mediu,
cum ar fi plumbul, diversele medicamente sau molecule sintetice, iar expunerea prinilor la aceste
toxine ar putea s explice o mare parte a mutaiilor genetice, inclusiv cele responsabile de dezvoltarea
ulterioar a simptomelor autismului.
Autismul se observ deja de la o vrst fraged (nainte de 3 ani), cu excepia sindromului Asperger,
care poate de obicei s fie diagnosticat cnd copilul merge la coal.
Simptome obinuite ale autismului sunt aciuni repetitive/monomane, contact i comunicare limitat cu
alte persoane i interese foarte restrnse. Rspndirea bolii este cam de 6 la 1000 de persoane, i este
de trei sau patru ori mai des ntlnit la biei dect la fete.

Nevroza
Nevroza, potrivit concepiilor contemporane, se determin ca o
boal, condiionat de situaia conflictual psihogen acut sau
cronic extraordinar n urma tulburrii interrelaiilor umane, ce se
manifest cu precdere prin dereglarea funciilor sistemelor emotiv,
vegetativ i endocrin.
Nevroza se caracterizeaz prin reversibilitatea dereglrilor patologice,
independent de vechimea procesului, prin specificitatea
manifestrilor clinice cu dominarea perturbrilor emoional afective i
somatovegetative, prin pstrarea atitudinii critice a pacientului fa
de boal. Particularitile tabloului clinic al nevrozei depind nu numai
de caracterul situaiei conflictuale i emotive, dar i de personalitatea
individului, specificnd diverse variante clinice.


Bibliografie
-Wikipedia
-Wikiepdia
-Wikipedia
-Wikipedia
-Manual Biologie Clasa a 10-a Editura Crepuscul(Aprobat de Ministerul Educatiei si Cercetarii)