Sunteți pe pagina 1din 25

Fiziologia esuturilor excitabile

Excitabilitatea este capacitatea de-a rspunde la


excitaie n mod specializat, orientat, cu o vitez
maxim.
Excitabilitatea, metabolizmul i reproducerea sunt
ptoprieti biologice fundamentale.
Excitaia este un fenomen biologic complicat care
se caracterizeaz prin modificarea proceselor
metabolice i termogenice, prin depolarizarea
temporar a membranei celulare i alte manifestri
fiziologice i biofizice specifice.
esuturi excitabile sunt:
a)esutul nervos;
b)esutul muscular;
c)esutul glandular.
Restul esuturilor posed capacitatea de-a reaciona la
aciunea stimulurilor prin modificri structurle i
fizico-chimice
Excitanii
1)fizici (mecanici, termici, electrici, sonori etc.);
2) chimici ( acizi, alcaline etc.)
3) fizico-chimici ( pH, presiune osmotic etc.)
4) adecvai
5) neadecvai

Legele generale ale
excitabilitii
Intensitatea pragal a excitantului
Modificri membranare locale n rspuns la
stimularea subliminal
Reacia maximal la intensitatea pragal
Perioada de laten
Bruschea creterii intensitii stimulului-
fenomenul de acomodare
Densitate pe unitate de suprafa
Modificri de excitabilitate
Membrana celular este o structur care
delimiteaz dou compartimente- compartimentul
extracelular i compartimentul intracelular
Rolul membranei celulare:
Transmitere de informaie;
Transport selectiv de substane;
Diferena de potenial.
Funciile membranei
(dup I. Haulic,2007, modificat)
Asigurarea distribuiei asimetrice a componentelor
ionice;
Transfer de informaie intra- i intercelular;
Rol de aprare i secreie prin fagocitoz, end- i
exocitoz;
Rol n recunoatere intercelular i aprarea imunitar;
Reglarea i limitarea creterii organelor;
Roluri metabolice intracelulare (energia ATP);
Adezivitatea i relaiile intercelulare;
Participarea la mecanismele etiopatogenice.
Transportul membranar
1. Sistemele de microtransport
a) Transport pasiv
Difuziune simpl
Osmoz (difuziune acquadependent)
Echilibrul Donnan
b) Transport activ
n contragradient de concentraie
Prin translocare de grup

Transportul membranar
2. Sistemele de macrotransport
endicitoza
exocitoza
transcitoza sau citopemsisi
coloidopexia
rofeocitoza

Transportul prin difuziune
Rata de difuziune
- Valoarea diferenei de concentraie;
- Permiabilitatea membranei pentru
substanele de difuzie;
- Temperatura soluiei;
- Suprafaa membranei pentru difuzie
a) Difuziune liber;
b) Difuziune mediat (fascilitat)
Fig.I.1. Diverse forme de
pasaj al substanelor din
exteriorul, n interiorul
celulei.
A Pasajul direct al
substanei (S), prin
intermediul transportorului
(T)
B Pasajul substanei (S),
prin traversarea unui canal
C Pasajul substanei (S),
prin pinocitoz
Transportul prin osmoz
M= Pos [a(H2O)e - a(H2O)i]
unde a(H2O)e i a(H20)i reprezint activitatea
termodinamic a apei pe suprafaa extra~ i
intracelular a membranei, iar Pos este permeabilitatea
osmotic a membranei.
- Permeabilitatea selectiv
- Substane osmotic active
- Presiunea osmotic

Transportul condiionat de
echilibrul Donnan



A Cl
B Cl
B Na
A Na

Fig.I.2. Structura proteic a pompei Na+-K+-ATP-az, ncorporat n mem-


brana celular. Subunitatea constituie sistemul antiport.
Fig.I.3. Modelul reprezen-tativ al
funcionrii pom-pei Na+K+-
ATP-aza. Lini-ile continue indic
direcia transportului activ, iar lini-
ile ntrerupte indic direcia
transportului pasiv (difu-ziunea).
Fig.I.4. Transportul activ
secundar. Majus-culele indic
concentraia mare, comparativ cu
cea din fluidul contralateral.
Fig.I.5. Transportul prin pinocitoz. Fig.I.6. Transportul prin fagocitoz.
Fig.I.7. Fenomenele de endocitoz i exocitoz.
Fig. I.8. Modelul reprezentativ al deschiderii canalului ionic, prin interaciu-nea
ligand-receptor (A) i a canalului ionic prin variaia potenialului de mem-bran (B).
Fig. I.9. Potenialul membranar (de repaus).
A sistemul de nregistrare; B valorile determinate.
Fig. I.10. Potenialul de aciune.
A sistemul de nregistrare; B valorile determinate
Fig.I.11. Variaiile conductanei membranare pentru Na+ i K+ pe parcursul
potenialului de aciune. gNa+ atinge maximum n prima milisecund a apa-riiei
depolarizrii; creterea tardiv a gK+ este responsabil de repolarizare.
Fig.I.12. Relaiile de feedback pozitiv, ntre depolarizarea membranei i
creterea permeabilitii pentru Na+, n faza de depolarizare a potenialului
de aciune.
Fig. I.13. Potenialul de aciune n neuron.
a rspunsul local; b postpotenialul negativ; c postpotenialul pozitiv
Fig. I.14. Modificrile potenialului mem-
branar, ca rspuns la aciunea stimulului
electric.
Stimulii subliminari (4) provoac apariia rs-
punsului local (1). Stimulul liminal (3) i su-
praliminal (5) provoac apariia potenialului de
aciune (2) cu amplitudine stabil. 6 valoarea
potenialului membranar de repaus; 7 pragul
de excitaie.
Fig.I.15. Frecvena potenialelor de
aciune ca rspuns la intensitatea
stimulrii.
nregistrarea este efectuat pe o singur
fibr sensitiv a nervului sciatic de
broasc, n timpul extinderii muchiului
gastrocnemian cu diferite greuti (1-1
mg; 2-2 mg; 3-5 mg; 4-10 mg; 5-20 mg;
6-50 mg). Cu creterea sarcinei se
mrete frecvena potenialelor de
aciune, fr modificarea amplitudinii.
Fig. I.16. Curba intensitate-timp.
A-B reobaza; C timpul util, D-E
reobaza dubl, F cronaxia
Fig. I.17. Perioada refractar absolut (1) i refractar relativ (2).
Pentru provocarea potenialului de aciune, n perioada refractar relativ, intensitatea
stimulilor secundari este mai mare, comparativ cu stimulul primar.
Fig.I.18. Potenialul de aciune, conductana membranar i excitabilitatea.
depolarizarea membranar i perioada refractar absolut: activarea ra-pid i
inactivarea conductaniei sodice (gNa
+
);
repolarizarea membranar i perioada refractar relativ: augmentarea foarte tardiv
i foarte lent a conductanei potasice (gK
+
);
postpotenialele: faza hiperexcitabilitii (perioada supranormal), prin re-tenia
polarizrii corespunde efluxului incomplet a ionilor Na
+
; faza hipo-excitabilitii
(perioada subnormal) rezult din influxul foarte lent a ionilor K
+
.