CONTROL DE

LOS DISPOSITIVOS
DE SEGUIMIENTO
Y MEDICIN











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2. NDICE.



N.

DESCRIPCIN PGINA
1 Portada. 1
2

ndice.

2
3

Objeto.

4
4

Alcance.


4
5

Concepto y Definiciones.


4
6

Referencias.


4
7 Procedimiento.
a
5
10 Anexos

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DOCUMENTO FECHA EDICIN REVISIN ALCANCE
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(TODAS LAS PAGINAS)

















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3. OBJETO.

TRANSFORMACIN METLICOS SUR, SL, ha establecido el procedimiento PC-
TMS-760 CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y
MEDICIN, para determinar el seguimiento y medicin a realizar, y los dispositivos
para dichas tareas necesarios para proporcionar la evidencia de la conformidad del
servicio realizado con respecto a los requisitos determinados.

4. ALCANCE.

Este procedimiento de Calidad es aplicable a todos los equipos de inspeccin,
medicin y ensayo empleados en el control de las variables del proceso y de las
caractersticas especficas de los productos fabricados por Transformacin Metlicos
Sur, SL.

5. CONCEPTO Y DEFINICIONES.

N/A.

6. REFERENCIAS

El presente documento ha sido elaborado de acuerdo al contenido de:

- NORMA UNE-EN-ISO 9001:2000






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7. PROCEDIMIENTO.
7.1 Recepcin de los equipos

Cuando se adquiera algn equipo de inspeccin, el Responsable de Calidad verifica
que el documento de compra especifica claramente las caractersticas requeridas al
equipo (rango de medida, precisin, etc.).

Cuando se recibe un equipo cuya calibracin deba controlarse, el Responsable de
Calidad comprueba que sus caractersticas se ajustan a lo pedido y que viene
acompaado del Certificado de Calibracin correspondiente.

En caso de que carezca del Certificado, no se pondr en uso hasta verificar su correcta
calibracin o haber realizado una sustitutiva. Cuando el equipo est calibrado, el
Responsable de Calidad lleva a cabo su aceptacin dndolo de alta en el inventario.

7.2 Definicin del tipo de Calibracin.

Las calibraciones sern externas.

El tipo de calibracin se establece en base al anlisis de la disponibilidad de patrones
y del coste que representa la adquisicin de los patrones y/o contratacin de servicios
externos de calibracin.

Estas calibraciones externas sern realizadas por entidades que dispongan de medios
(patrones e instalaciones) adecuados y que aseguren la trazabilidad de las mismas.
Dichas calibraciones se encargarn, siempre que sea posible, a laboratorios acreditados.



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7.3 Control de las Calibraciones.

La calibracin de los equipos se controla y aplica mediante los siguientes
documentos y registros:

Lista de Equipos de Inspeccin y Ensayo.
Ficha de Calibracin de cada equipo.
Instrucciones Tcnicas de Calibracin, para la calibracin interna de cada equipo o
familia de equipos.
Etiqueta de Calibracin sobre cada equipo.
Registros y Certificados de las calibraciones realizadas.

7.4 Lista de Equipos de Inspeccin y Ensayo.

El Responsable de Calidad se encarga de elaborar una relacin de todos los equipos
sujetos a control de su calibracin.

Para ello como inventario se establece una Lista de Equipos de Inspeccin y Ensayo,
siendo sta el formato PG-TMS-760-1 en la que se hace constar:

Nmero de identificacin asignado al equipo.
Fecha de Calibracin.: Fecha en la que el equipo queda aceptado.
Denominacin del equipo.
Lugar depositario del equipo.
Periodo de calibracin: Intervalo fijado entre calibracin, para lo cual se tendrn
en cuenta las recomendaciones del fabricante, la frecuencia de utilizacin del
equipo, la precisin requerida en las medidas o pruebas, la estabilidad del
instrumento, etc. La experiencia real en la utilizacin del equipo y las sucesivas

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calibraciones realizadas, podrn hacer conveniente modificar el periodo, lo cual se
reflejar en posteriores listados.
Calibracin: El laboratorio externo acreditado que realizar la calibracin del
equipo (calibraciones externas).

Se procede a la actualizacin de la Lista cada vez que se incorpora un nuevo equipo
cuya calibracin debe controlarse o cada vez que se desecha un equipo que constase en
la misma.

7.5 Ficha de Calibracin.

En este procedimiento se establece mediante el formato PG-TMS-760-2, ficha de
calibracin, para cada equipo de inspeccin y ensayo, que se confecciona en el
momento de su aceptacin en la que se registra toda la informacin.

En sta aparecer la denominacin del equipo, nmero de identificacin asignado,
nmero de serie del fabricante y marca, etc. Ver anexo 2.

7.6 Utilizacin de los equipos.

El personal usuario de equipos de inspeccin y ensayo es responsable de su correcta
utilizacin, por lo que deber:

Estar adiestrado en el manejo.
Comprobar que se encuentran en adecuadas condiciones de uso, asegurndose que
la calibracin es vigente.
Consultar, si procede, los manuales de operacin, Instrucciones o Procedimientos
aplicables.


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Cuando el personal usuario detecte en alguno de los equipos anomalas o averas, el
Responsable de Calidad evaluar la validez de las ltimas medidas realizadas con el
mismo y registrar los resultados de la evaluacin y las medidas adoptadas.

8. ANEXOS.

El presente procedimiento presenta los siguientes anexos:

Anexo I: PG-TMS-760-1; Lista de equipos de Inspeccin y Ensayo.
Anexo II: PG-TMS-760-2; Ficha de Calibracin.






ANEXO I




Transformacin
Metlicos
Sur, SL
LISTA DE EQUIPOS DE INSPECCIN Y
ENSAYO
HOJ A DE
--------------
FECHA:
---------------
N Equipo
Fecha
Calibracin
Denominacin Lugar
Periodo de
Calibracin
Observaciones




















ANEXO II



Transformacin
Metlicos
Sur, SL
LISTA DE EQUIPOS DE INSPECCIN Y
ENSAYO
HOJ A DE
--------------
FECHA:
---------------
EQUIPO
MARCA Y NMERO DE SERIE
CARACTERSTICAS
PERIODO DE CALIBRACIN
FECHA DE ALTA
CRITERIO DE ACEPTACIN O RECHAZO
CALIBRACIONES REALIZADAS PARA TMS
FECHA REALIZADA POR
N REGISTRO O
CERTIFICADO
OBSERVACIONES