FIZIOLOGIA GENERAL A

SISTEMULUI NERVOS CENTRAL

SISTEMUL NERVOS:
Recepioneaz (receptori),
Transmite,
Integreaz informaiile primite din
mediul extern sau intern (prelucrarea si
stocarea mesajelor primite),
Asigur elaborarea unui rspuns
adecvat mesajului primit.
FUNCIILE GENERALE ALE SISTEMULUI NERVOS

DETECIA SENZORIAL
procesul prin care neuronii traduc diverse forme de energie n
semnale neuronale

PROCESAREA INFORMAIILOR
transmisia informaiei n reeaua neuronal
transf. semnalelor prin combinarea acestora cu alte semnale =
integrare neuronal
stocarea informaiei = memoria
utilizarea informaiei senzoriale pentru percepie
procesele de gndire
nvarea
planificarea i implementarea comenzilor motorii
emoiile

COMPORTAMENTUL
totalitatea rspunsurilor organismului fa de mediul su
poate fi: - un act intern (cunoaterea)
- un act motor (motilitatea sau rspunsul SNV)
Recepionarea mesajelor se
realizeaz prin intermediul
receptorilor, specializai n
transformarea stimulilor - ce poart
diferite forme de energie - n impuls
nervos, care reprezint informaia
codificat despre stimulul perceput.
Integrarea nervoas
reprezint prelucrarea mesajelor primite
de ctre centrii nervoi i elaborarea
comenzilor pentru organele efectoare -
rspuns imediat la stimuli
stocarea informaiilor ca "acte de
memorie" (formarea de engrame) i
reactualizarea lor ulterioar rspuns
tardiv la stimuli
Rspunsurile plecate de la centrii nervoi
sunt conduse pe cile nervoase eferente
spre efectori
Astfel se realizeaz :
contracia muchilor scheletici,
contracia musculaturii viscerale,
activitatea glandelor cu secreie intern i
extern
n raport cu efectorul asupra cruia se exercit
preponderent comanda, sistemul nervos poate
fi mprit n:
- sistem nervos somatic - controleaz
musculara striat;
- sistem nervos vegetativ - controleaz
musculara neted i esutul glandular,
coordonnd activitatea organelor interne
(viscere). Este format din sistemul nervos
simpatic (care are ca mediator chimic
noradrenalina i adrenalina) i sistemul nervos
parasimpatic (a crei activitate este mediat
chimic de acetilcolin).

SISTEMUL NERVOS SOMATIC
Format din:
sistemul nervos central (S.N.C.) sau axul
cerebro-spinal sau nevrax, reprezentat de
encefal i mduva spinrii;
sistemul nervos periferic (S.N.P.) ce cuprinde
ganglionii nervoi, nervii spinali i nervii
cranieni.
ORGANIZAREA SISTEMULUI NERVOS
SISTEMUL NERVOS PERIFERIC

este interfaa dintre mediul nconjurtor i sistemul nervos central
include:
componenta senzorial
reprezentat de:
- receptorii senzoriali
- neuronii primari afereni din - ggl. rdcinii dorsale
- ggl. cranieni
rol - detecteaz evenimentele din mediu
componenta motorie
reprezentat de:
- neuronii motori somatici localizai n mduva spinrii
- neuronii vegetativi localizai n trunchiul cerebral
rol - genereaz micri sau secreii glandulare
ORGANIZAREA SISTEMULUI NERVOS
SISTEMUL NERVOS CENTRAL (SNC)

funcii: - primete i proceseaz informaiile din mediu
- organizeaz rspunsuri reflexe i comportamentale
- planific i execut micrile voluntare
- sediul funciilor nalt cognitive, vorbirii, gndirii, memoriei
compus din:
mduva spinrii - organizare segmentar, metameric
- conectat cu rec. i ef. prin nervii spinali
creier - subdivizat n 5 reg. - mielencefal (bulb)
- metencefal (punte, cerebel)
- mezencefal
- diencefal (talamus, hipotalamus)
- telencefal
(ggl. baz., cortex cerebral)

procesarea
informaiilor
SISTEMUL NERVOS
CENTRAL
(creier i mduva
spinrii)
SISTEMUL
NERVOS
PERIFERIC
include
COMPARTIMENTUL
MOTOR
COMPARTIMENTUL
SENZORIAL
SISTEMUL
NERVOS
SOMATIC
MUCHII
STRIAI
EFECTORII
Sensory receptors
(in eyes, nose, etc.)
MUCHIUL CARDIAC
MUCHII NETEZI
GLANDELE
SISTEMUL
NERVOS
VEGETATIV
(simpatic i
parasimpatic)
NEURONUL
DEFINIIE
- este unitatea celular structural i funcional a sistemului nervos

STRUCTUR
- corpul celular - nucleul cu un nucleol
- citoplasma - citosol (organite cel. comune i
specif.)
- citoschelet
- prelungirile:
dendritele - prelungirile scurte
- rol n recepionarea impulsurilor nervoase
- conducere celulipet
axonul - prelungirea unic a neuronului
- conul axonal ia natere PA
- conducerea impulsului este celulifug
- transportul materialului citosolic - anterograd
- retrograd

NEURONUL

Tipurile de neuroni :
Dupa sructura
unipolari,
pseudounipolari,
bipolari
multipolari.

Neuronii unipolari nu prezint
dect axonul, polul receptiv fiind
difuz, excitaiile fiind recepionate
prin toat suprafaa
pericarionului. Astfel de neuroni
sunt rari i intr n structura
retinei (celule amacrine).

Structural Classification of Neurons
Unipolar neurons have a short single
process leaving the cell body
Retin, mucoasa olfactiv, n ganglionii Corti
Structural Classification of Neurons
Multipolar neurons many extensions
from the cell body
Figure 7.8a
ganglionii spinali
Funcional neuronii pot fi:
motori,
senzitivi
de asociaie
vegetativi
Neuron Classification
Figure 7.6
NEVROGLIA
DEFINIIE
componenta non-neuronal a sistemului nervos central i
periferic

CARACTERISTICI
nu genereaz, nu conduce impulsul nervos
nu formeaz sinapse
are capacitate de diviziune
sunt de 10 ori mai numeroase dect neuronii
interdependen strns ntre neuroni i celulele gliale

CLASIFICARE - astroglia
- macroglia - oligodendroglia
- celulele ependimare
central - celulele epiteliale coroidiene

- microglia

periferic
GLIAL CELLS
PNS CNS
satellite cells Schwann cells oligodendrocytes astrocytes microglia
ependymal
cells
support cell
bodies
neurotrophic
factors
secrete
myelin sheaths
form form
support for
CNS
form
blood-brain
barrier
help form
neurotrophic factors
secrete
K
+
transmitters
take up
scavangers
act as
barriers
between
compartments
create
TIPURI DE CELULE GLIALE I ROLURILE
LOR
Sinapsa
Sinapsa este regiunea de comunicare neuro-neuronal
sau neuro-efectoare (muchi sau glande). Transmiterea
impulsului nervos de la zona presinaptic la cea
postsinaptic nu este o simpl sritur de potenial de
aciune, ci un proces mult mai complex, datorat
faptului c membrana postsinaptic este inexcitabil
electric.
Clasificarea sinapselor
Dup modalitatea de transmitere a impulsului nervos
- sinapse chimice, la care efectul asupra
zonei postsinaptice se exercit prin producerea
unei neurosecreii de ctre zona presinaptic.
Aceste sinapse predomin la mamifere i la om.
-sinapse electrice, asemntoare
morfologic cu cele chimice, dar la nivelul lor
transmiterea impulsului nervos presinaptic
asupra zonei postsinaptice se face printr-un
curent de aciune.
au spaiu mai ngust - 2 nm (20-30
nm sinapsele chimice).

formeaz jonciuni lacunare sau gap
junctions, care se caracterizeaz prin
existena unor puni de joas rezisten
ionic, prin care ionii trec uor dintr-o
celul n alta.
Sinapse electrice

CLASIFICAREA SINAPSELOR:
electrice
canalul unei celule se unete cu canalul altei
celule molec. mici i ionii trec de la o celul
la alta
curentul electric poate trece la nivelul
jonciunii gap n ambele direcii
se gsesc n retin i bulbul olfactiv
SINAPSA ELECTRIC
Din punct de vedere funcional
se deosebesc sinapse:
Clasificarea sinapselor
Dup natura neurotransmitorului chimic


colinergice (acetilcolina),
adrenergice (noradrenalina),
dopaminergice (DOPA-mina),
serotoninergice,
gabaergice etc.

Clasificarea sinapselor
Din punct de vedere structural (ultrastructural)
s-au descris trei tipuri de sinapse:
- tipul I, sinapse axo-dendritice, excitatorii cu o
fant sinaptic mai lung 30 nm, cu o membran
presinaptic ngroat i vezicule presinaptice
sferice.
- tipul II, sinapse axo-somatice cu o fant
sinaptic mai ngust (20 nm) cu o membran
presinaptic mai subire, veziculele sinaptice sunt
turtite sau alungite.
- tipul III de sinapse sunt cele cu spaiu sinaptic
ngustat de 2 nm. Din acest tip fac parte sinapsele
electrice.

5. Se descriu sinapse axo-dendritice i axo-
somatice, sinapse axo-axonice, dendro-
dendritice, somato-somatice i chiar dendro-
somatice. Examinrile ultrastructurale au
relevat existena unor variate tipuri de sinapse la
nivelul SNC i periferic. Un neuron poate primi
fibre presinaptice de la muli ali neuroni prin
convergen i la rndul su poate trimite fibre
la mai muli neuroni prin divergen. Foarte rar
se ntlnesc neuroni n raport de 1 la 1. Cele mai
multe legturi sinaptice sunt de ordinul sutelor
sau mai frecvent de ordinul miilor.
Structura sinapsei

1.
Buton sinaptic sau
buton terminal
Membrana
presinaptic.
Veziculele cu
transmitori chimici
(conin mici pachete moleculare
stocate numite cuante)
Structura sinapsei
1. Microscopia electronic a artat c axonul
presinaptic se termin la locul de contact cu neuronul
postsinaptic printr-o poriune lrgit de 0,5-2 m,
denumit din cauza formei sale buton sinaptic sau
buton terminal. Partea mai ngroat a butonului
terminal alctuiete zona sau membrana
presinaptic. In apropierea butonului sinaptic, fibra
nervoas axonal i pierde teaca de mielin. In
interiorul butonului exist numeroase organite celulare
reprezentate mai ales de mitocondri (mai numeroase
dect ntr-un volum similar de citoplasm celular).
Sunt n medie 10.000 de vezicule cu
diametrul de 30-60 nm, mai numeroase n
apropierea spaiului sinaptic. Veziculele se
aglomereaz n anumite puncte ale
membranei presinaptice, iar n dreptul
veziculelor membrana devine mai opac.
Veziculele conin stocate mici pachete
moleculare (numite cuante) cu transmitori
chimici responsabili pentru transmiterea
sinaptic.
Procesul de fuziune a veziculelor de membran
presinaptic i eliberarea neurotransmitorului
reclam dou categorii de proteine asociate:
sinapsina implicat n eliberarea veziculelor de
pe citoscheletul butonului;
sinaptobrevina i sinaptofizina, care formeaz
un canal ionic n momentul intrrii n membrana
veziculei;
sinaptoamina, care reprezint senzorul ionilor
de Ca++ , necesar n producerea acestui proces
de eliberare a mediatorului.
Aceste proteine interacioneaz cu a doua
categorie de proteine asociate membranei sinaptice
care sunt: sintaxina i proteina membranei
presinaptice.


2. ntre membrana presinaptic i cea
postsinaptic cu care vine n contact exist
un spaiu liber numit fisur sau fant
sinaptic a crui grosime variaz ntre 10-
30 nm. Acest spaiu sinaptic este plin cu
lichid extracelular i o reea filamentoas
de proteoglican care are rolul de a asigura
adezivitatea celor dou membrane, pre- i
postsinaptic.
3. Membrana postsinaptic conine structurile
receptoare, caracteristice mediatorului eliberat din
zona presinaptic.
Mediatorul acioneaz asupra receptorilor din
membrana postsinaptic.
Receptorii mediatorilor sunt molecule mari de
proteine, inclavate n structura bimolecular lipidic a
membranei.
Deosebim receptori ionotropici i metabotropici.
Receptorii sunt formai din dou componente:
1) o component fixatoare a mediatorului, care
proemin n afara membranei n fisura sinaptic

2) o component, care ptrunde prin membrana
postsinaptic.
La receptorii ionotropici aceast component se
prezint sub forma unui canal ionic, ce se deschide sub
influena mediatorului chimic, deci este un canal
ligand-dependent.
La receptorii metabotropici - ea este cuplat cu
unul din subtipurile proteinei G, care moduleaz
activitatea unor enzime citoplasmatice. Aceste enzime
activeaz sau inhib mesagerul secund din neuronul
postsinaptic sau din alt celul int. Ca urmare se
activeaz sau inactiveaz canalele membranare.
Date generale despre mediatorii chimici

Ideea transmiterii chimice este mai veche, dar a fost confirmat
de cercetrile lui Otto Loewi (1921-1926). Pentru ca o substan
s fie considerat un mediator chimic este nevoie ca ea s
ndeplineasc o serie de condiii formulate de Paton (1958):
s existe sub forma de precursori n teritoriul
presinaptic;
enzimele de sintez s existe n acelai teritoriu;
sistemul enzimatic de inactivare s fie prezent n
teritoriul sinaptic.
stimularea terminaiilor nervoase presinaptice s
determine eliberarea n cantiti suficiente a acestei
substane;
aplicarea substanei la nivelul membranei
postsinaptice s determine acelai efect cu stimularea
presinaptic.

In afar de neurotransmitorii propriu zii,
care sunt principalele substane care asigur
transmiterea mesajului neuronal la nivelul
sinapsei, se discut despre aa ziii
cotransmitori, eliberai odat cu
neurotransmitorii.
Ei particip att la modificarea rspunsului
postsinaptic, ct i la reglarea eliberrii
mediatorului din terminaia nervoas
presinaptic sau exercitnd efecte trofice n
teritoriu.
A treia gam de substane chimice eliberate n zona
presinaptic sunt neuromodulatori. Aceste substane
chimice nu sunt capabile s produc un rspuns
sinaptic specific, dar ele realizeaz modificri de
durat ale capacitii de rspuns i transmitere
neuronal pre- i postsinaptic.
Ansamblul chimic reprezentat de
neurotransmitori, cotransmitori i
neuromodulatori, asigur o activitate sinaptic fin
ajustat nevoilor de moment ale organismului fiind
unul din factorii responsabili de plasticitatea
sinaptic.
Neuroplasticitatea sinaptic
Sinapsele nu sunt formaiuni statice, rigide, ci
prezint o mare plasticitate, care const n
capacitatea de a-i modifica permanent
funcionalitatea, de a fi nlocuite, de a spori
sau de a se reduce ca numr n funcie de
statusul funcional. Aceast plasticitate apare
mai pregnant n cursul dezvoltrii
organismului, dar ea este prezent i la adult.
Lezarea sau distrugerea sinapsei, duce la
refacerea acesteia n aproximativ 60 de zile.
TRANSMITORII SINAPTICI
TRANSMITORI CU ACIUNE RAPID


NEUROPEPTIDE
(TRANSMITORI CU ACIUNE LENT)
TRANSMITORII CU ACIUNE RAPID
sunt sintetizai n citosolul
terminaiilor presinaptice

sunt stocai n vezicule

cuplarea cu receptorii postsinaptici
determin:
conductanei pt. Na
+
excit.
conductanei pt. K
+
/Cl
-
inhib.

rol:
transmiterea semnalelor
senzoriale la creier
transmiterea semnalelor motoare la
muchi

Clasa I Acetilcolina
Clasa II:
Amine
Noradrenalina
Dopamina
Serotonina
Histamina
Clasa III:
Aminoacizi
Acid gama-
aminobutiric (GABA)
Glicina
Glutamat
Aspartat
Clasa IV Oxidul nitric (NO)
NEUROPEPTIDELE
(TRANSMITORII CU ACIUNE LENT)
se sintetizeaz n cantitate mic,
numai la nivelul corpului celular
neuronal

sunt stocai n vezicule

sunt transportai n fluxul axonal cu
vitez mic

au aciuni mai prelungite:
schimbri pe termen lung a
numrului de receptori neuronali
deschiderea sau nchiderea pe
termen lung a canalelor pentru
anumii ioni
schimbarea numrului de
sinapse sau a dimensiunii
sinapselor
Hormoni de eliberare
hipotalamici
TRH (Thyrotropin-releasing hormone)
LRH (Luteinising-releasing hormone)
Somatostatina
Peptide hipofizare ACTH (Adrenocorticotropic hormone)
-Endorfina
Prolactina
Hormon luteinizant
Tirotropina
STH (Growth hormone)
Vasopresina
Oxitocina
Peptide care acioneaz
pe intestin i creier
Enkefalina
Substana P
Gastrina
Colecistokinina
Polipeptidul intestinal vasoactiv (VIP)
Factor de cretere nervoas
Neurotensin
Insulina
Glucagon
NEUROMODULATORI
sunt substane neuroactive neimplicate direct n procesul transmiterii
sinaptice

pot aciona presinaptic modificnd cantitatea i durata eliberrii
neurotransmitorilor

la nivel postsinaptic modific sensibilitatea receptorilor pentru mediator

pot avea efecte moderatoare sau facilitatoare n funcie de receptorul
asupra cruia acioneaz

aciunile neuromodulatorilor cresc complexitatea procesrii informaiei la
nivelul fiecrui neuron

ntre neurotransmitor i neuromodulator nu exist o distincie net
rolul lor este dependent de tipul de receptor asupra cruia acioneaz
Mediatorii chimici se clasific astfel:
Acetilcolina
Aminele biogene:
catecolaminele: Noradrenalina, adrenalina, dopamina
serotonina (5 hidroxitriptamina)
histamina
Aminoacizii:
excitatori: glutamatul i aspartatul
inhibitori: acidul gamoaminobutiric (GABA) i glicina
Cotransmitori - Neuropeptidele:
opioizii endogeni: endorfinele, enkafalinele i dinorfina
substana P, neuropeptidul Y, colecistokinina (CCK),
somatostatina, angiotensina, peptidul vasoactiv intestinal
(VIP)
Neuromodulatori
Purinele: ATP, ADP, AMP i adenozina
Alte molecule cu funcie neuromodulatorie gazele:
monoxidul de azot (NO), monoxidul de carbon
(CO)
steroizii: aldosteronul, cortizonul (i ali
glicocorticoizi), progesterenul, estrogeni (17
estriolul), testosteronul
prostaglandinele (PGE)
interferonii
interleukinele (IL1)
Funcionarea sinapsei
Transmiterea sinaptic este constituit dintr-o secven de
apte evenimente a cror desfurare este urmtoarea:
1.Sinteza mediatorului
Sinteza mediatorului are loc la nivelul corpului
celular, dar i la nivelul butonilor terminali. Ambele zone sunt
prevzute cu echipamentul enzimatic necesar. Produs la
nivelul corpului celular (pericarionului), mediatorul chimic
este transportat, prin mecanismul fluxului axoplasmatic, pn
la nivelul terminaiilor.
2.Stocarea mediatorului
Stocarea mediatorului este procesul prin care se creeaz
rezervele presinaptice de mediatori chimici necesari pentru
momentul n care unda de depolarizare presinaptic va
determina eliberarea acesteia ntr-un ritm accelerat i explosiv.

Cercetrile au evideniat existena unor stocuri
citoplasmatice de mediator chimic. Astfel, se descrie
un compartiment stabil (sau de depozit) care
cuprinde mediatorul de rezerv ce se va elibera mai
trziu n cursul stimulrii. Al doilea compartiment ar fi
reprezentat de compartimentul labil (veziculele
presinaptice), coninnd mediatorul imediat
disponibil n momentul stimulrii.
Excesul de mediator chimic ce nu poate fi stocat de
vezicule se consder c este inactivat prin hidroliz
enzimatic la nivelul citoplasmei (acetilcolinesteraza
pentru acetilcolin, carboximetil transferaza, (COMT)
i monoaminoxidaza, (MAO) pentru noradrenalin i
dopamin.

3.Eliberarea mediatorului
Eliberarea mediatorului este procesul prin care
acesta ajunge n spaiul sinaptic.
Este n fond un fenomen de neurosecreie
explosiv declanat de apariia potenialului de
aciune (sau altfel spus al undei de depolarizare)
la nivelul membranei butonului terminal.
Aceast depolarizare a butonului terminal va
determina n afara ptrunderii Na
+
i un influx
masiv de Ca
++
.
Ionii de Ca
++
din mediul extracelular ptrund ntr-o
oarecare msur prin canalele de Na
+
voltaj-
dependente. Ins majoritatea Ca
++
ptrunde prin canale
specifice de Ca
++
-voltaj-dependente care se deschid
mai lent.
Acest influx de ioni de Ca
++
reprezint mecanismul
de cuplare a potenialului de aciune cu secreia
mediatorului chimic.
Se produce o ataate, o fuziune, a 200-300 de
vezicule la membrana presinaptic i evacuarea
coninutului n spaiul sinaptic prin procesul de
exocitoz.
Veziculele sinaptice sunt legate la nivelul butonului
presinaptic de o protein filamentoas numit sinapsin.
Eliberarea veziculelor se face prin procesul de fosforilare a
sinapsinei de ctre proteinkinaza II.
Ca
++
ptruns n buton activeaz proteinkinaza prin
intermediului calmodulinei.
Sinapsina reine veziculele sinaptice pn cnd fosforilarea
iniiat de creterea concentraiei ionilor de Ca
++
n zona
presinaptic, le elibereaz, permind deplasarea veziculelor
spre membrana presinaptic n vederea exocitozei.
Evacuarea mediatorului din vezicule se face direct
proporional cu influxul de Ca
++
n zona presinaptic.
Dup golirea coninutului vezicular prin exocitoz,
membrana acestora va fi incorporat n structura membranei
presinaptice, din care ulterior se formeaz noi vezicule care se
ncarc cu mediator chimic.
4.Traversarea spaiului sinaptic
Traversarea spaiului sinaptic de ctre cuantele de
mediator chimic ce se realizeaz prin micare brownian
tinznd s ajung la membrana postsinaptic.
5.Aciunea postsinaptic a mediatorului
Ajuns la nivelul membranei postsinaptice, mediatorul i
exercit aciunea prin cuplarea cu receptorii specifici. Aceti
receptori, inclui n structura membranei postsinaptice,
reprezint molecule proteice a cror conformaie chimic le
permite s intre n interaciune specific cu molecula de
mediator. Apariia complexului mediator-receptor determin
modificri n structura postsinaptic. Aceste transformri
reversibile au drept consecin modificrile de permeabilitate
ce stau la baza rspunsului postsinaptic la realizarea
potenialului postsinaptic.
6.Potenialele postsinaptice
Dac se nregistreaz potenialele postsinaptice n cursul excitrii
neuronului presinaptic se constat c membrana postsinaptic poate s se
depolarizeze, sau n alte cazuri s se hiperpolarizeze. Cnd potenialul
de repaus din membrana postsinaptic, care are valoare de 70 mV
ncepe s se depolarizeze, atingnd valori mai puin negative, se
realizeaz un potenial postsinaptic excitator (PPSE).
a. Potenialul postsinaptic excitator - PPSE
Depolarizarea membranei postsinaptice se realizeaz prin
deschiderea canalelor pentru Na
+
. PPSE dureaz cca 20 ms i se
aseamn cu potenialul local. Linia ascendent a PPSE atinge valoarea
maxim n cca 2 ms, iar cea descendent necesit n jur de 15 ms pn ce
revine la valoarea potenialului de repaus. Revenirea se explic prin
scurgerea K
+
n afara neuronului postsinaptic i prin expulzia activ a
Na
+
ptruns n celul.


Recoltarea potenialelor din zona postsinaptic au
relevat existena unor poteniale spontane miniaturale
de amplitudine foarte mic de 0,5 mV. Ele sunt
consecina descrcrii spontane a 1-5 cuante de
mediator chimic cu o frecven de 1/sec. Ele constituie
zgomotul de fond al sinapsei. Ele nu influeneaz
sinapsa i nici excitabilitatea neuronal.
Pentru ca PPSE s se propage electrotonic n
neuronul postsinaptic el trebuie s ating o anumit
valoare. Pentru a genera un impuls nervos care s se
propage, sinapsele trebuie s ating un PPSE cu o
valoare de 20-30 mV (adic s ajung la valoarea de
40 45 mV).
Suprafaa membranei postsinaptice depolarizat
imediat sub butonul sinaptic, este extrem de mic nct
nu este capabil s depolarizeze ntreaga membran.
Pentru a aprea potenialul de aciune n zona
proximal a axonului este necesar s se depolarizeze
cca 10% dintre sinapsele cu care este conectat
neuronul. Dac nu se realizeaz acest lucru PPSE se
produce fr s genereze impuls nervos.
Potenialul de aciune poate fi generat prin
depolarizarea concomitent a cca 10% din sinapsele
excitatoare (fenomenul de sumare spaial), sau prin
descrcarea repetitiv a unei singure sinapse
(fenomenul de sumare temporal).
n concluzie:
dac prin sumaia PPSE se obin valori mai mari dect
pragul pentru excitarea neuronului, se genereaz un
potenial de aciune care se propag;
dac valoarea PPSE rmne sub pragul de excitaie,
atunci neuronul postsinaptic rmne facilitat, ns nu e
excitat. Starea de facilitare a neuronului este tranzitorie i
dureaz 15-20 ms, timp n care este posibil sumaia
temporar sau spaial.
Acest fenomen este posibil deoarece PPSE spre
deosebire de potenialul de aciune nu se supune legii tot
sau numic i de aceea amplitudinea sa crete prin mrirea
intensitii impulsului aferent.
Neuron presinaptic
Neurotransmitor excitator
Ext.
Int.
-40 mV
Na
+
+
+
+
+
Ext.
Int.
-65 mV
Neuron
postsinaptic
-65
s
-40
Potenialul postsinaptic excitator
(EPSP)
Neuron
postsinapticl
Ext.
Int.
-65 mV
Neuron presinaptic
Neurotransmitor inhibitor
Ext.
Int.
-85 mV
Cl
-

-
-
- -
-65
s
-40
Potenialul postsinaptic inhibitor
(IPSP)
-85
-85
POTENIALUL POSTSINAPTIC
EXCITATOR I INHIBITOR
7.Inactivarea mediatorului
Inactivarea mediatorului este procesul prin care se
realizeaz scoaterea din circulaie a mediatorului
eliberat, n vederea relurii ciclului la stimulul
urmtor. Acest proces presupune existena unor
mecanisme multiple. Acestea sunt:
Inactivarea enzimatic postsinaptic sau transinaptic
se realizeaz cu ajutorul enzimelor hidrolitice din
membrana postsinaptic sau din spaiul sinaptic.
Aceste enzime plasate frecvent n imediata apropiere a
receptorilor, desface complexul mediator-receptor pe
msur ce acesta se formeaz.

Captarea postsinaptic se realizeaz de ctre
structurile postsinaptice i trecute n citoplasma
acestuia unde este inactivat. Acest mecanism
intereseaz mai ales o parte a mediatorului chimic ce
nu a fost fixat pe receptori.
Difuzia extrasinaptic. O parte a mediatorului
eliberat difuzeaz n spaiul extrasinaptic, unde este
inactivat de enzimele hidrolizante cu sediu
extracelular sau captat de celulele extrasinaptice
(nevroglie).
Recaptarea. Zona presinaptic capteaz o parte a
mediatorului eliberat n vederea reutilizrii lui (de
exemplu noradrenalina, dopamina, GABA etc.).
Particularitile transmiterii sinaptice
1.Conducerea unidrecionat.
Propagarea impulsului nervos prin sinaps se face ntr-o
singur direcie, din zona presinaptic spre zona postsinaptic.
Se explic prin:
amplasarea veziculelor cu mediator chimic doar n zona
presinaptic
prezena receptorilor membranari cu specificitate pentru
mediatorii eliberai numai pe membrana postsinaptic.
2.ntrzierea sinaptic.
Eliberarea mediatorilor chimici n fisura sinaptic, prin
intermediul crora se conduce influxul nervos de la un neuron
la altul, explic ntrzierea sinaptic de aproximativ 0,5 ms.
3.Fatigabilitatea transmiterii sinaptice.
Stimularea repetitiv a unei sinapse excitatorii provoac la
nceput descrcri frecvente n neuronul postsinaptic, pentru
ca n urmtoarele milisecunde sau secunde, descrcrile s se
rreasc progresiv. Fenomenul poart numele de oboseal
sinaptic.
Datorit oboselii sinaptice, zonele supraexcitate din
sistemul nervos i reduc dup un timp excitabilitatea excesiv.
Oboseala sinaptic constituie astfel un mecanism de
protecie a organelor efectoare.
Apariia oboselii sinaptice este pus n primul rnd pe
seama epuizrii stocurilor de mediatori din butonii sinaptici.
Pe de alt parte oboseala sinaptic ar putea fi datorat
inactivrii treptate a mai multor receptori membranali
postsinaptici.
4.Facilitarea posttetanic sau potenarea
posttetanic.
Aplicarea unor stimuli repetitivi rapizi pe o sinaps
excitatoare, urmat de o perioad de repaus, face
neuronul postsinaptic mult mai reactiv, mai receptiv la
stimulii urmtori.
Procesul este cunoscut sub termenul de facilitare
posttetanic.
Facilitarea se datorete n mare msur concentrrii
excesive de Ca
++
n butonii presinaptici, din cauza
pompei de Ca
++
care evacueaz prea ncet excesul
ionilor penetrai n butonul terminal.
Ionii de Ca
++
acumulai se adaug efectului
potenialului de aciune i astfel determin
eliberarea, exocitarea mai multor vezicule n
spaiul sinaptic.
Din cauz c facilitatea posttetanic dureaz
un timp destul de ndelungat, uneori ore n ir, n
funcie de neuroni, ea st la baza memoriei de
scurt durat.
5.Vulnerabilitatea sinapselor la hipoxie i
medicamente.
Transmiterea sinaptic este mpiedicat prin
hipoxie. Fr aport de oxigen nu mai are loc
sinteza de ATP i alte substane chimice
necesare pentru producerea i eliberarea
mediatorilor chimici. Ca urmare, eliberarea
mediatorilor devine insuficient pentru activarea
membranei postsinaptice. ntreruperea
circulaiei cerebrale pentru mai multe secunde
determin pierderea cunotinei, datorit
mecanismelor menionate mai nainte.
Dintre substanele medicamentoase
anestezicele sunt cele mai puternic implicate n
funcionarea sinapsei. Majoritatea anestezicelor
i exercit aciunea asupra sinapselor, fie
reducnd cantitatea de mediator eliberat, fie
determinnd eliberarea mediatorilor inhibitori.
Plasticitatea sinapselor
1) calitatea i cantitatea eliberrii mesagerilor chimici;
Plasticitatea secretorie este accentuat prin eliberarea unor
mesageri principali sau secundari (neurotransmitori,
cotransmitori i neuromodulatori). Neuronul i poate schimba
chiar profilul secretor, transformndu-se din excitator n inhibitor i
invers.

2) calitatea i numrul receptorilor postsinaptici Receptorii
postsinaptici pot crete ca numr sau chiar suprafaa postsinaptic
poate crete prin sporirea spinilor dendritici.

3) modificarea dimensiunilor fantei sinaptice. Ca urmare unei
solicitri dimensiunea spaiului sinaptic se poate modifica i el n
funcie de ritmul sau durata transmiterii sinaptice.



ACTIVITATEA REFLEX A SISTEMULUI
NERVOS CENTRAL
CLASIFICAREA MORFO-
FUNCIONAL A REFLEXELOR
n funcie de numrul neuronilor ce formeaz arcul reflex:
- reflexe monosinaptice - cu o singur sinaps ntre
neuronul senzitiv i neuronul motor
- reflexe polisinaptice prezint un numr variabil de
neuroni intercalari activatori i inhibitori

n funcie de localizarea centrului nervos:
- reflexe medulare
- reflexe bulbare
- reflexe mezencefalice
- reflexe diencefalice
- reflexe corticale
neuron motor

efector
ARC
REFLEX
MONOSINAPTIC
MDUVA
SPINRII
sinapsa
receptor
calea aferent
1
3
4
STIMUL
RSPUNS
calea eferent
ARC
REFLEX POLISINAPTIC
CLASIFICAREA FUNCIONAL A REFLEXELOR

- reflexe somatice
- reflexe vegetative
- reflexe condiionate (dobndite)
- reflexe necondiionate (nnscute)
n funcie de semnificaia biologic:
- reflexe de aprare
- reflexe de alimentare
- reflexe sexuale etc.

Reflex somatic i vegetativ
Verigile arcului reflex somatic (A) i vegetativ (B):
1 - receptor
2 - calea aferent
3 - centrul nervos
4 calea eferent
5 organul efector
ARCUL REFLEX ELEMENTAR
STRUCTURA ARCULUI REFLEX ELEMENTAR

1. Receptorii

2. Calea aferent

3. Centru nervos

4. Calea eferent

5. Organele efectoare



RECEPTORII


DEFINIIE:
reprezint ramificaii periferice ale neuronilor
senzitivi sau celule difereniate destinate pentru
detectarea i recepionarea stimulilor din
interiorul sau din exteriorul organismului
transform energia stimulilor n impuls nervos

CLASIFICARE (n funcie de natura excitantului):
mecanoreceptori
termoreceptori
fotoreceptori
chemoreceptori
nociceptori (receptori pentru durere)

CALEA AFERENT
prelungiri dendritice i axonice ale neuronilor
senzitivi asigur conducerea ascendent a
informaiilor de la nivelul receptorilor specifici
spre centrii nervoi


transmiterea impulsului nervos spre centrii
nervoi se realizeaz prin:
- fibrele mielinice - saltatoriu, cu vitez mare
de conducere
- fibrele amielinice - din aproape n aproape,
cu vitez de conducere.


CENTRUL REFLEX SAU NERVOS
localizare intranevraxial:
mduva spinrii
trunchiul cerebral
centrii nervoi superiori

rol:
- prelucrarea, integrarea i stocarea informaiilor
primite pe cile aferente
- elaborarea de reacii adecvate


CALEA EFERENT
reprezentat de fibre motore care asigur transmiterea
informaiei ctre organele efectore (muchi, glande)

ORGANELE EFECTOARE
rspunsul acestora depinde de tipul i densitatea receptorilor
specifici de la nivelul membranelor celulare

Particularittile transmiterii
excitaiei
in centrii nervosi
Fenomenele de sumare temporal i spaial.
Fenomenul de sumare n general se explic prin
faptul c stimulul aferent, chiar cnd este insuficient
pentru producerea unui potenial postsinaptic
propagat, determin la nivelul neuronului postsinaptic
o stare de facilitare, care persist un timp foarte scurt
i care se poate suma cu strile analoage create,
concomitent sau succesiv de ali stimuli, putnd atinge
la un moment dat pragul de descrcare i astfel s
devin eficient.
De menionat c i impulsurile inhibitorii similar cu
cele excitatorii, prezint o sumare spaial i
temporal.
Sumare temporal
1. SUMAIA TEMPORAL
dendrite corpul/axon
Potenialul prag
s
-65
s s s s s s
presinaptic postsinaptic
2. SUMAIA SPAIAL
dendrite corpul/axon
Potenialul prag
a
-65
b b a a b b
presinaptic postsinaptic
a
b
Fenomenele de convergen, divergena
Facilitarea unei sinapse se poate realiza prin
convergena mai multor sinapse de la mai muli
neuroni, pe un singur neuron (ex. motoneuronul
din coarnele anterioare ale mduvei spinrii).
Fenomenul facilitrii
Dac stimulm cu stimuli liminali doi neuroni
din rdcinile posterioare ale mduvei
rspunsul motor este mai amplu dect suma
rspunsurilor la stimulri separate a celor doi
neuroni.
Surplusul se explic prin antrenarea n
rspuns a unui numr superior de neuroni.

Ocluzia este fenomenul opus facilitrii. Dac
repetm experimentul de mai sus folosind un stimul
maximal se constat c suma rspunsurilor
individuale este mai mare dect rspunsul obinut prin
excitarea concomitent a celor doi neuroni.
In acest caz, la stimularea individual sunt antrenai
n rspuns toi neuronii ce primesc aferene de la
fiecare din cele dou celule.
La stimularea concomitent, rspunsul nu este la fel
de intens ca suma fiecrui dintre cei doi neuroni
afereni deoarece neuronii pe care converg ambii
neuroni nu mai particip de dou ori la rspunsul
motor.
Fenomenul de postdescrcare.
La stimularea singular a unei ci aferente se
obine un rspuns multiplu i prelungit a
neuronului eferent, fenomen numit
postdescrcare.
Fenomenul este explicat prin existena
circuitelor reverberante, n care neuronii
intercalari, aezai n circuit nchis sau n lan
supun neuronul terminal eferent unui
bombardament prelungit de stimuli.
Tipuri de legaturi interneuronale.
A convergenta; B divergenta; C lant
multiplu paralel; D circuit reverberant
Postdescrcarea. Prin postdescrcare se nelege
faptul c, numrul impulsurilor din nervii efereni este
mai mare dect al celor din fibrele aferente. n
consecin, prin trecerea prin centrii nervoi, stimulii
sunt multiplicai. Acest proces poate fi explicat prin
fenomenul divergenei, n sensul c un stimul unic al
nervului aferent este descrcat, prin numeroase
ramificaii axonale, ntr-un numr mai mare de neuroni
motori efereni. Multiplicarea stimulului la nivelul
centrului nervos este important pentru realizarea
contraciei tetanice, care este contracia fiziologic a
muchiului striat.
Felurile de inhibiie n SNC
n dependen de starea electric a membranei:
depolarizare
hiperpolarizare
n corelaie cu sinapsa
presinaptic
postsinaptic
n dependen de relaiile interneuronale
- lateral
- recurent
- reciproc
Fr participarea neuronilor inhibitori:
inhibiia pesimal
inhibiia dup excitaie
Inhibiia postsinaptic
apare n sinapsele inhibitorii care au ca mediator
GABA, glicina, histamina, dopamina.
hiperpolarizarea membranei postsinaptice
b.Potenialul postsinaptic inhibitor - PPSI
n cazul n care se realizeaz o hiperpolarizare a zonei
postsinaptice se produce un potenial postsinaptic inhibitor
(PPSI).
Exist mediatori chimici cum ar fi acidul gama-aminobutiric
(GABA) sau glicina sub aciunea crora potenialul de repaus
se negativeaz cu cca -10 mV.
PPSI persist de asemenea 20 ms, atingnd un maxim n 1-2
ms i revine treptat la potenialul de repaus n aproximativ 15
ms. Apariia PPSI determin blocarea transmiterii sinaptice.
Direcia curentului de hiperpolarizare n PPSI este invers
fa de PPSE, adic de la interiorul membranei spre exteriorul
ei, ceea ce face ca membrana postsinaptic s devin mai puin
receptiv i ca urmare s scad excitabilitatea neuronului
postsinaptic.
Neuron presinaptic
Neurotransmitor excitator
Ext.
Int.
-40 mV
Na
+
+
+
+
+
Ext.
Int.
-65 mV
Neuron
postsinaptic
-65
s
-40
Potenialul postsinaptic excitator
(EPSP)
Neuron
postsinapticl
Ext.
Int.
-65 mV
Neuron presinaptic
Neurotransmitor inhibitor
Ext.
Int.
-85 mV
Cl
-

-
-
- -
-65
s
-40
Potenialul postsinaptic inhibitor
(IPSP)
-85
-85
POTENIALUL POSTSINAPTIC
EXCITATOR I INHIBITOR
Inhibiia presinaptic
apare n sinapsele
axo-axonice
creterea
conductanei pentru
Cl- (receptorii
GABAa)
K+ (receptorii
GABAb) i prin
scderea
conductanei pentru
Ca2+ (receptorii
GABAb)

Inhibiia pesimal apare n sinapsele de
excitaie, atunci cnd frecvena impulsurilor care
vin spre sinaps este foarte mare, i depete
labilitatea acesteia, ca rezultat apare o
depolarizare stabil a membranei postsinaptice

Inhibiia dup excitaie frecvena impulsurilor
care vin spre sinaps este mai mare ca labilitatea
dar mai mic ca frecvena pesimal
hiperpolarizarea membranei postsinaptice
Inhibiia recurent.
Neuronul de excitaie
prin sinaps cu
neuronul de inhibiie
(neuronul Renshaw) se
inhib el nsui. Este un
mecanism de protecie
a motoneuronilor.
Inhibiia recurent.
Inhibiia lateral
Inhibiia reciproc

apare la excitarea
muchilor antagoniti.

Inhibiia lateral
Aceast inhibiia st la
baza centrului
dominant.