ESQUEMAS DE VACUNACION

VACUNA ENFERMEDAD QUE

PREVIENE
PRESENTACION ESQUEMA, DOSIFICACION, VA Y SITIO DE
APLICACIN
INDICACIONES REACCIONES CONTRAINDICACIONES
B.C.G
(VACUNA DE BACILOS VIVOS
ATENUADOS DE
MIYCOBACTERIUM BOVIS,
ELABORADA CON CULTIVO
DESECADO DE BACILOS DE
CALMETEE-GUERIN).
TUBERCULOSIS MILIAR Y
MENINGEA(FORMAS
GRAVES)
AMPOLLETA O FRASCO AMPULA
COLOR AMBAR CON 1 MG. DE
LIOFILIZADO(10 DOSIS) Y UNA
AMPOLLETA O FRASCO AMPULA
CON 1 ML. DE SOLUCION SALINA
ISOTONICA
INYECTABLE( DILUYENTE).
DOSIS UNICA DE 0.1 ML. POR VIA INTRADERMICA EN LA
REGION DELTOIDEA (REGION SUPERIOR) EN EL BRAZO
DERECHO.
INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LAS
FORMAS GRAVES DE TUBERCULOSIS
MILIAR Y MENINGEA EN RECIEN NACIDOS
SANOS CON PESO MAYOR A2 KG
PAPULA,MACULA(MANCHA
ROA),NODULO(!TA. A "TA.
SEMANA),EN OCASIONES SE
ABRE ULCERA,COSTRA("TA.
A12VA. SEMANA),CICATRIZ.
FIEBRE DE #$.% &C,PESO INFERIOR DE 2 KGS.,LESIO KGS.,
DERMATITIS PROGRESIVA, ENFERMOS CON LEUCEMIA,PACIENTES
TRANSFUNDIDOS O APL. DE INMUNOGLOBULINAS ESPERAR #
MESES,INMUNODEPRIMIDOS,TRATAMIENTO CON
CORTICOESTEROIDES,CUADRO CLINICO DE
SIDA,EMBARAZO,PACIENTES EN TRATAMIENTO DE TUBERCULOSIS.
VACUNA ANTIHEPATITIS
(CONTIENE ANTIGENO DEL
VIRUS DE LA HEPATITIS B)
HEPATITIS B FRASCO AMPULA
UNIDOSIS,MULTIDOSIS O ERINGA
PRELLENADA CON UNA
SUSPENSION HOMOGENEA DE
COLOR BLANCO CON %, 10 O 20 MG
EN 0.% O 1.0 ML.

EN MENORES DE % A'OS( SE APLICA 0.% ML # DOSIS AL
NACER, 2 Y " MESES DE EDAD.POR VIA INTRAMUSCULAR
PROFUNDA, EN LA CARA ANTEROLATERAL DEL MUSLO
IZ)UIERDO EN MENORES DE 1$ MESES Y DESPUES DE 1$
MESES EN LA REGION DELTOIDEA DEL BRAZO DERECHO.
EN ADOLESCENTES*SE APLICA # DODIS DE 1 ML. CON UN
INTERVALO ENTRE LA PRIMERA Y SEGUNDA DE UN MES ,DE
SEGUNDA A TERCERA CINCO MESES, VIA INTRAMUSCULAR
EN LA REGION DELTOIDEA DEL BRAZO DERECHO.
DESDE EL NACIMIENTO,RECIEN NACIDOS
DE MADRES PORTADORS DEL VIRUS DE
HB,TRABAADORES Y ESTUDIANTES DEL
AREA DE LA SALUDEN CONTACTO
DIRECTO CON SANGRE Y
DERIVADOS,PACIENTES )UE SERAN O
SON HEMOLIZADOS,GRUPOS DE
POBLACION CAUTIVA(ASILOS,
HOSPITALES,ETC)ADOLESCENTES Y
ADULTOS CON ETS,USUARIOS DE
DROGAS
INTRAVENOSAS,SE+OSERVIDORAS(OS).
MOLESTIAS COMO
CALOR,DOLOR Y
ENROECIMIENTO EN EL SITIO
DE LA APLICACI,N, FIEBRE
MAYOR DE #$.% -C
FIEBRE DE #$.% -C O MAS, HIPERSENSIBILIDAD A CUAL)UIER DE
LOS COMPONENTES DE LA VACUNA(ESPECIALMENTE EL
TIMEROSAL).
PENTAVALENTE ACELULAR
(VACUNA COMBINADA )UE
CONTIENE TO+OIDES
DIFTERICO Y
TETANICO,TO+OIDE
PERTUSSICO,TRES TIPOS
DE VIRUS INACTIVADOS DE
LA POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE
TIPOB)
DIFTERIA
TOSFERINA
TETANOS
POLIOMIELITIS
ENFERMEDADES
INVASIVAS POR
HAEMOPHILUS INFUENZAE
TIPO .
FRASCO AMPULA CONTRA
HAEMOPHILUS INFLUENZAE .
LEOFILIZADO CON ERINGA
PRELLENADA CON
SUSPENSI,NINYECTABLE DE
VACUNA ACELULAR Y UN FRASCO
AMPULA CON LIOFILIZADO DE
VACUNA CONTRA CONTRA
HAEMOPHILUS INFLUENZAE B PARA
RECONSTITUIR CON LA
SUSPENSION DE LA
ERINGA(SUSPENSION
BLAN)UECINA TURBIA)
! DOSIS DE CADA UNA DE 0.% ML.Y SE APLICAN A LOS 2,!," Y
1$ MESES DE EDAD, INTRAMUSCULAR PROFUNDA
EN LA CARA ANTEROLATERAL E+TERNA DEL MUSLO
DERECHO. ALOS 1$ MESES SE APLICA EN LA REGION
DELTOIDEA DEL BRAZO IZ)UIERDO,
ES)UEMA PRIMARIO( # DOSIS CON INTERVALO DE DOS
MESES ENTRE CADA UNA A LOS 2,! Y " MESES DE EDAD Y
UN REFUERZO ALOS 1$ MESES DE EDAD.
INMUNIZACION ACTIVA CONTRA
DIFTERIA ,TOSFERINA ,TETANOS ,
ENFERMEDADES INVASIVAS POR
HAEMOPHILUS INFUENZAE TIPO
B(MENINGITIS,
SEPTICEMIA,ARTRITIS,EPIGLOTITIS)Y
POLIOMELITIS EN MENORES DE CINCO
A'OS DE EDAD.
MOLESTIAS COMO
CALOR,DOLOR Y
ENROECIMIENTO EN EL SITIO
DE LA APLICACI,N, FIEBRE
MAYOR DE #$.% -C
NO ADMINISTRAR APERSONAS CON(
HIPERSENSIBILIDAD A ALGUNOS DE LOS COMPONENTES,
PERSONAS CON INMUNODEFICIENCIAS E+CEPTO INFECCION
POR VIH ASINTOMATICO, MENORES DE EDAD TRANSFUNDIDIOS O
)UE HAN RECIBIDO INMUNOGLOBULINAS DEBERAN ESPERAR
TRES MESES PAR SER VACUNADOS,PADECIMIENTOS AGUDOS
FEBRILES(SUPERIOR A !0 -C),ENFERMEDADES GRAVES CON O SIN
FIEBRE,DA'O CEREBRAL. CONVULSIONES O ALTERACIONES
NEUROLOGICAS SIN TRATAMIENTO,
D.P.T.
(TO+OIDES DIFTERICO Y
TETANICO E INMUNOGENOS
DERIVADOS DE B.
PERTUSSIS)
DIFTERIA ,TOSFERINA Y
TETANOS
FRASCO AMPULA DE %ML. CON 10
DOSIS,LI)UIDA, DE COLOR CAF/
CLARO O BLANCO PERLA.
UNA DOSIS DE O.% ML. A LOS ! A'OS DE EDAD, POSTERIOR
A LA APLICACI,N DEL ES)UEMA PRIMARIO CON VACUNA
PENTAVALENTE ACELULAR, POR VIA INTRAMUSCULAR
PROFUNDA EN REGION DELTOIDEA DEL BRAZO IZ)UIERDO.
COMO REFUERZO A NI'OS DE ! A'OS DE
EDAD.
ENROECIMENTO, DOLOR
LOCAL,FIEBRE
MODERADA,INDURACION LOCAL
)UE PUEDE PRESENTARSE DE 2
A # DIAS ,FIEBRE MAYOR DE #$.%
-C.
FIEBRE DE #$.% &C,ENFERMEDAD GRAVE )UE INVOLUCRE
DA'O CEREBRAL,CONVULSIONES SIN TRATAMIENTO,
NI'OS MAYORES DE % A'OS REACCIONES SEVERAS EN
DOSIS PREVIAS , INMUNODEFICIENCIAS A E+CEPCION DE
LA INFECCION POR VIH0SIDA.
ANTIROTAVIRUS
CONTIENE ROTAVIRUS
VIVOS ATENUADO
HUMANO.
GASTROENTERITIS
POR ROTAVIRUS
FRASCO AMPULA O ERINGA
PRELLENADA CON UNA DOSIS
DE 1 ML.
2 DOSIS DE 1 ML.CADA UNA POR VIA ORAL SOBRE
LA MUCOSA DEL CARRILLO DE LA BOCA.,NO SE
DEBE DE APLICAR POR VIA PARENTERAL..
SE APLICA A LOS 2 Y ! MESES, CON UN INTERVALO
DE 2 MESES ENTRE CADA UNA.
LACTANTES DE 2 A " MESES DE
EDAD
DESPUES DE !$ HRS. DE
VACUNACION PUEDE
PRESENTARSE
DIARREA,NAUSEA O
VOMITO.
HIPERSENSIBILIDAD,CONOCIDA A LA APLICACI,N PREVIA
A LA VACUNA ANTECEDENTE DE ENFERMEDAD
GASTROINTESTINAL CRONICA, MALFORMACION
CONGENITA NO CORREGIDA, FIEBRE MAYOR DE #$.% -C,
DIARREA Y VOMITO.
VACUNA CONJUGADA
HEPTAVALENTE
CONTRA EL
NEUMOCOCO
(SOL.ESTERIL DE LOS
SACARIDOS DE LOS
ANTIGENOS DEL
STREPTOCOCCUS
PNEUMONIAE CON 1#
SEROTIPOS).
VACUNA POLISACARIDA
CONTRA EL
NEUMOCOCO
CONSTITUIDA POR 2#
SEROTIPOS
DISTINTOS,DISUELTOS EN
SOLUCION SALINA
INFECCIONES
NEUMOCOCCICAS
INVASIVAS POR EL
STREPTOCOCCUS
NEUMONIAE
FRASCO AMPULA O ERINGA
PRELLENADA CON UNA DOSIS
DE 0.% ML. DE SOL.
INYECTABLE.
ERINGA PRELLENADA DE 0.%
ML. DE SOLUCION INYECTABLE
O FRASCO CON % DOSIS DE 0.%
ML.
# DOSIS,CADA UNA DE 0.% ML. Y SE APLICA A LOS 2,
! Y 12 MESES DE EDAD POR VIA INTRAMUSCULAR
EN EL TERCIO MEDIO DE LA CARA ANTEROLATERAL
ESTERNA DEL MUSLO DERECHO.
DOSIS UNICA DE 0.% ML.,SE APLICA POR VIA
INTRAMUSCULAR EN LA REGION DELTOIDEA DEL
BRAZO DERECHO.
MENOR DE 1 A'O DE EDAD
ADULTOS SANOS
"0 A'OS Y M1S
MOLESTIAS COMO
CALOR,DOLOR ,
TUMEFACCION Y
ENROECIMIENTO EN EL
SITIO DE LA APLICACI,N,
FIEBRE MAYOR DE #$.% -C
FIEBRE MAYOR DE #$.% -C, ANTECEDENTE DE
REACCIONES SEVERAS A LOS COMPONENTES DE LA
VACUNA,
EN ADULTOS DE "% A'OS )UE HAN RECIBIDO UNA DOSIS
DE VACUNA POLISACARIDA EN LOS ULTIMOS % A'OS.
VACUNA ENFERMEDAD QUE
PREVIENE
PRESENTACION DOSIS, VA YSITIO DE APLICACION INDICACIONES REACCIONES CONTRAINDICACIONES
TRIPLE
VIRAL(S.R.P.)
(VACUNA DE
VIRUS
ATENUADOS DE
SARAMPION,PA
ROTIDITISY DE
RUBEOLA
SARAMPION,
RUBEOLA Y
PAROTIDITIS.
FRASCO AMPULA DE
UNIDOSIS Y MULTIDOSIS
LIOFILIZADO Y AMPOLLETA
CON DILUYENTE PARA SU
RECONSTITUCION DE O.% O %
ML., SEG2N SU
PRESENTACION.
2 DOSIS DE O.% ML.A LOS 12 MESES Y " A'OS DE
EDAD, POR VIA SUBCUTANEA EN LA REGION
DELTOIDEA DEL BRAZO IZ)UIERDO
PARA LA INMUNIZACION ACTIVA CONTRA
EL SARAMPION RUBEOLAYPAROTIDITIS
ENTRE EL QUINTO Y
DOCEAVO DIA PUEDE
PRESENTARSE FIEBRE
MENOR O MAYOR DE 38.5
C,ERUPCIONES
CUTANEAS
FIEBRE MAYOR DE 38.5 C, REACCIONES ANAFILACTICAS
A LAS PROTEINAS DEL HUEVO O A LA NEOMICINA,
ANTECEDENTE DE TRANSFUSION SANGUINEA O APL. DE
INMUNOGLOBULINA,PERSONAS CON
INMUNODEFICIENCIAS (ENFERMEDADES
HEMATOONCOLOGICAS O NEOPLASIAS, VIH
SINTOMATICO,MENORES DE EDAD CON TRATAMIENTO
CON CORTICOESTEROIDES,INMUNOSUPRESORES O
CITOTO!ICOS,ENF.GRAVES O NEUROLOGICAS,TB SIN T!.
DOBLE
VIRAL(S.R.)
(VIRUS VIVOS
ATENUADOS DE
SARAMPION Y
DE LA
RUBEOLA)
SARAMPION Y
RUBEOLA
FRASCO DE UNIDOSIS CON
LIOFILIZADO Y SU DILUYENTE
DE 0.% ML. Y FRASCO
MULTIDOSIS CON
LIOFILIZADO Y DILUYENTE DE
% ML., SEG2N SU
PRESENTACION.
DOSIS UNICA DE O.% ML. POR VIA SUBCUTANEA EN
LA REGION DELTOIDEA DEL BRAZO IZ)UIERDO.A
PARTIR DE LOS 12 A'OS DE EDAD EN EL GRUPO DE 1
A ! A'OS LA VACUNA SE APLICA POR POLITICAS
SANITARIAS.
INMUNIZACION ACTIVA CONTRA EL
SARAMPION Y LA RUBEOLA.HOMBRES Y
MUERES A PARTIR DE LOS 12 A'OS DE
EDAD,ADULTOS EN RIESGO
EPIDEMIOLOGICO,TRABAADORES DE LA
SALUD,ESTUDIANTES DE ENSE'ANZA
MEDIA Y SUPERIOR,EMPLEADOS DEL
EERCITO Y LA ARMADA,SERVICIOS
TURISTICOS.
BAO CONDICIONES PARTICULARES DE
RIESGO DE EPIDEMIAS SE PODRA
APLICAR A PARTIR DEL A'O DE EDAD.
DOLOR, CALOR,
ENRO"ECIMIENTO,FIEBRE
DE 38.5 A 3#C,E!ANTEMA
ENTRE EL QUINTO Y
OCTAVO DIA
POSTERIORES A LA
APLICACI$N DE LA
VACUNA,
ADENITIS,ARTRITIS Y
ARTRALGIAS.
ANTECEDENTE DE HIPERSENSIBILIDAD A ALGUN
COMPONENTE DE,INFECCIONES FEBRILES
AGUDAS,HIPERTERMIA MAYOR DE #$.% &C,TRATAMIENTO
CON CORTICOESTEROIDES,INMUNOSUPRESORESO
CITOTO+ICOS
ENFERMOS DE CANCER Y PADECIMIENTOS
NEUROLOGICOS.
VACUNA
ANTIINFLUENZ
A
CONSTITUIDA
POR VIRUS
INACTIVADOS
COMPLETOS O
FRACCIONADOS
,CONTIENE
CEPAS VIRALES
DEL VIRUS DE
LA INFLUENZA
A H% N%,H3 N & E
INFLUENZA B
INFLUENZA "ERINGA PRELLENADA DE UNA
DOSIS DE '.5 ML.,FRASCO
AMPULA CON 5 ML. PARA %'
DOSIS DE '.5 ML.
& DOSIS( UNAAPLICACI$N DE '.&5)* EN NI+OS DE , A35
MESES CON UN INTERVALO DE - SEMANAS ENTRE
CADA UNA Y UN REFUERZO ANUALY UNA DOSIS DE
'.5)* EN POBLACION DE 3, MESES DE EDAD CON
RIESGO DE INFECCION Y ENFERMEDAD GRAVE POR
INFLUENBZAADULTOS DE ,' YMAS,
VIA( INTRAMUSCULAR, APLICARSE EN EL
TERCIOMEDIO DE LA CARA ANTERO LATERAL
E!TERNA DEL MUSLO IZQUIERDO EN MENORES DE %8
MESES DE EDAD. EN MAYORES DE %8 MESES EN EL
MUSCULO DELTOIDES IZQUIERDO
EN ADULTOS MAYORES POR VIA INTRAMUSCULAR EN
LAREGION DELTOIDEA DEL BRAZO IZQUIERDO.
NO DEBE APLICARSE EN EL AREAGLUTEA.
%./ EN NI+OS DE , A35 MESES DE EDAD
&./EN NI+OS CON AFECCIONES
PULMONARES CRONICAS COMO
BRONQUITIS, ASMA, AFECCIONES
CARDIACAS CRONICAS.
3./ADULTO MAYOR DE ,' A+OS.
-./PACIENTES CON ALTERACIONES
METABOLICAS COMO( DIABETES, ANEMIA
SEVERA, INCLUYENDO VIH
ASINTOMATICO.
5./PERSONAS E!PUESTAS A UN RIESGO
ELEVADO DE CONTAGIO POR SITUACION
EIDEMIOLOGICA.
ENRO"ECIMENTO, DOLOR
LOCAL,INDURACION
LOCAL,
TUMEFACCION,CALOR
QUE PUEDE PRESENTARSE
DE & A 3 DIAS ,FIEBRE
MAYOR DE 38.5 C.
PERSONAS QUE HAYAN TENIDO REACCION DE
HIPERSENSIBILIDAD,REACCION ANAFILACTICA AL
HUEVO O A UNA DOSIS PREVIA DE VACUNA DE LA
INFLUENZA, FIEBRE MAYOR O IGUAL A
380C.,PACIENTES CON ANTECEDENTES DE
SINDROME DE GUILLAIN BARRE.
T.D.
(ELABORADO
CON UNA CEPA
TO!IGENICA DE
CLOSTRIDIUM
TETANI Y
TO!OIDE
DIFTERICO
TETANOS YDIFTERIA FRASCO AMPULA DE 5ML. CON
%' DOSIS,DE '.5 ML.,COLOR
BLANCO PERLA A CAF1
CLARO.
DOSIS DE O.5 ML.,SE APLICA COMO REFUERZO A LOS
NI+OS(AS ALOS %& A+OS DE EDAD, LAS PERSONAS NO
VACUNADAS O CON ESQUEMA INCOMPLETO DE
VACUNA PENTAVALENTE O DPT RECIBIRAN & DOSIS
CON INTERVALO DE - A 8 SEM ANAS ENTRE CADA UNA
YREVACUNACION CADA%' A+OS.
MU"ERES Y HOMBRES DE %& A -- A+OS DE EDAD SIN
ESQUEMA DE VACUNACION PRIMERARIO INICIAR CON
DOSIS DE '.5ML Y APLICAR LA SEGUNDA DOSIS CON
INTERVALO DE - A 8 SEMANAS DESPUES DE LA
PRIMERA, CON REFUERZO AL A+O Y REVACUNACION
CADA%' A+OS.
EN EMBARAZADAS SI TIENEN DOSIS PREVIAS PERO
CON ESQUEMAINCOMPLETO APLICARLES UNADOSIS Y
REVACUNAR CADA %' A+O,.EN EMBARAZADAS QUE NO
CUENTAN CON DOSIS PREVIAS, INICIARAN ESQUEMA
LO ANTES POSIBLE,.PRIMERA DOSIS DE '.5ML
SEGUNDA DOSIS CON INTERVALO DE - A 8 SEMANAS
DESPUES DE LA PRIMERA REFUERZO CADA A+O Y
REVACUNACION CADA %' A+OS. POR VIA
INTRAMUSCULAR PROFUNDA EN LA REGION
DELTOIDEA DEL BRAZO IZQUIERDO.
INMUNIZACION ACTIVA CONTRA DIFTERIA
Y TETANOS.PERSONAS QUE TRABA"AN EN
AREAS RURALES ,DEPORTISTAS, NI+OS EN
EDAD ESCOLAR, EMBARAZADAS Y TODA
PERSONA QUE RESIDA EN ZONAS
TETANIGENAS, PERSONAS MAYORES DE 5
A+OS QUE POR CIRCUNSTANCIAS
ESPECIALES NO COMPLETARON SU
ESQUEMA CON PENTAVALENTE O DPT,
PODRAN RECIBIR LA VACUNA.
ENRO"ECIMENTO, DOLOR
LOCAL,INDURACION
LOCAL,
TUMEFACCION,CALOR
QUE PUEDE PRESENTARSE
DE & A 3 DIAS ,FIEBRE
MAYOR DE 38.5 C.
HIPERSENSIBILIDAD AALGUN COMPONENTE DE LA
VACUNA,INMUNODEFICIENCIAS A E!CEPCION DE
LA INFECCION POR VIH
ASINTOMATICO,PADECIMIENTOS AGUDOS
FEBRILES SUPERIORE A 38.5 C,EVENTOS
NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON LA
APLICACI$N PREVIA A LA VACUNA, TRANSFUSION
O APLICACI$N DE INMUNOGLOBULINA ESPERAR 3
MESES PARA SER VACUNADO, SALVO EN CASOS DE
TRAUMATISMO CON HERIDAS E!PUESTASCON
APLICACI$N DE ANTITO!INA
INDEPENDIENTEMENTE DE LAANTERIOR.
SABIN
(CONTIENE
POLIOVIRUS
ATENUADOS
TIPOS I, II YIII
POLIOMIELITIS FRASCO GOTERO DE &ML.(&'
DOSISCOLOR RO"O GRANATE
EN PRESENTACION
ME!ICANA.COLOR AMBAR SI
LAPRESENTACION ES BELGA
DOSIS ADICIONAL DE '.% ML.(& GOTAS A NI+OS DE ,
MESES A - A+OS DE EDAD EN PRIMERA Y SEGUNDA
SEMANA NACIONAL VDE SALUD,SIEMPRE Y CUANDO
HAYAN RECIIDO & DOSIS PREVIAS DE VACUNA DE
POLIOVIRUS INACTIVADA.LA VACUNA SE APLICA POR
VIAORAL.
INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA
POLIOMIELITIS.
GENERALMENTE NO
PRODUCE MOLESTIAS
POSTERIORES A SU
APLICACI$N.
MENORES DE EDAD CON PROCESOS FEBRILES DE
MAS DE 38.5 CTRATAMIENTO CON
CORTICOESTEROIDES O INMUNOSUPRESORES O
CITOTO!ICOS, INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS O
CON CUADRO CLINICO DE SIDA, ENFERMEDADES
HEMATOONCOLOGICAS U OTRAS NEOPLASIAS,
MENORES DE EDAD CON REACCIONES ALERGICAS
ADOSIS ANTERIORES
VPH
VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
PRESENTACI$N( FRASCOS
2MPULA UNIDOSIS CON '.5 ML
O "ERINGA PRELLENADA
UNIDOSIS CON '.5 ML.
LA VACUNA SE RECOMIENDA A PARTIR DE LOS #
A+OS DE EDAD Y HASTA LOS &5 A+OS.
PREFERENTEMENTE EN LAS MU"ERES QUE NO
HAN INICIADO RELACIONES SE!UALES.
INMUNIZACION ACTIVA CONTRA EL VIRUS
DEL PAPILOMA HUMANO TIPOS ,, %%, %, Y
%8.

GENERALMENTE NO
PRODUCE MOLESTIAS
POSTERIORES A SU
APLICACI$N.
NO SE RECOMIENDA EN NI+AS MENORES DE
# A+OS.
NO SE REQUIERE REALIZAR LA PRUEBA DE
DETECCI$N DE VPH PREVIO A LA
APLICACI$N DE LA VACUNA.