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Alejandro Nez Saavedra Clase: 1C Grupo: M1

Extraccin lquido-lquido

Objetivos:
Acercamiento a las tcnicas de separacin de dos lquidos, como de
la volumetra redox y el clculo de la constante de equilibrio de reparto.
Procedimiento:
Empec preparando tres disoluciones. Dos de tiosulfato sdico con
una concentracin de 2*10
-2
M y otra de 2*10
-3
M , y una tercera, saturada,
de I
2
en diclorometano.
Para realizar las dos primeras disoluciones, comenc por la de menor
concentracin, tras haber calculado la cantidad de soluto necesaria, por
pesada y la de mayor concentracin por dilucin a partir de la anterior.
Despus de diluir el Na
2
S
2
O
3
con las diferentes concentraciones, las
introduje en dos matraces aforados respectivamente de 250 mL.
Con las tres disoluciones preparadas, pipete 20 mL de la disolucin
I
2
, y la vert en el embudo de decantacin, dnde adicion 200 mL de agua.
Con el embudo cerrado
,
lo agit durante media hora aproximadamente
a intervalos regulares. Adems abr peridicamente la llave para los liberar
los gases que se hayan podido generar. Realizado esto, lo dej reposar
hasta que se separ la fase orgnica de la fase acuosa.
A continuacin introduje la fase orgnica en un vaso de precipitado y
dej la acuosa en el embudo de decantacin, para valorarla posteriormente.
Para valorar la fase orgnica llen la bureta con la disolucin de
tiosulfato sdico a 2*10
-2
hasta enrasar y un matraz Erlenmeyer de 250 mL
con 5 mL de la fase orgnica, 5 mL de la disolucin KI 1M y 6 gotas de
una disolucin de almidn. Hecho esto aad gradualmente la disolucin
que se encontraba en la bureta en el matraz Erlenmeyer, agitando

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vigorosamente hasta que se volvi completamente transparente. Repet
este proceso dos veces anotando sus respectivos volmenes.
Para valorar la fase acuosa utilic la disolucin de tiosulfato sdico
de 2*10
-3
M. Pipete 25 mL de la fase acuosa, directamente del embudo de
decantacin, en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. Adems le aad 5 mL
de KI 1M y 6 gotas de almidn. Al igual que anteriormente, adicion la
disolucin de la bureta en el matraz Erlenmeyer, agitndolo hasta el
cambio de color. Repet el proceso dos veces, anotando los respectivos
volmenes.
Realizada las valoraciones, repet todo el proceso sustituyendo la
disolucin saturada de I
2
en diclorometano por 10 mL de la fase orgnica
anterior ms 10 mL de diclorometano.
Clculos:




Na
2
S
2
O
3
: 2*10
-2
=

n=0.005 moles Na
2
S
2
O
3

0.005*248.18=1.24g Na
2
S
2
O
3
Na
2
S
2
O
3
: 2*10
-3
=

n=5*10
-4
moles de Na
2
S
2
O
3

(5*10
-4
)*248.18=0.124g Na
2
S
2
O
3
V
final
*M
final
=V
inicial
*M
inicial
0.25*(2*10
-3
)=V
inicial
*(2*10
-2
) V
inicial
=25 mL
Fase orgnica:
Volumen de tiosulfato sdico 2*10
-2
utilizado
32 mL
32.3 mL



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2((2*10
-2
)*0.032)=0.00128 mol
2((2*10
-2
)*0.0323)=0.00129 mol
M=

=0.256M
M=

=0.258M
V
m
=

=0.257M
Fase acuosa:
Volumen de tiosulfato sdico 2*10
-3
utilizado
11 mL
11 mL

2((2*10
-3
)*0.011)=4.4*10
-5
mol
2((2*10
-3
)*0.011)=4.4*10
-5
mol
M=

=0.00176M
K

=146.02
Clculos con 10 mL de la fase orgnica anterior y 10 mL de CH
2
Cl
2
Fase orgnica:
Volumen de tiosulfato sdico 2*10
-2
utilizado
26.6 mL
26.4 mL


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2((2*10
-2
)*0.0266)=0.0011 mol
2((2*10
-2
)*0.0264)=0.0010 mol
M=

=0.22M
M=

=0.20M
V
m
=

=0.21M
Fase acuosa:
Volumen de tiosulfato sdico 2*10
-3
utilizado
7.3 mL
7 mL

2((2*10
-3
)*0.0073)=2.92*10
-5
mol
2((2*10
-3
)*0.007)=2.8*10
-5
mol
M=

=0.00117M
M=

=0.00112M
V
m
=

=1.14*10
-3
M

K

=184.21
Conclusin:
Tras realizar las valoraciones y haber calculado las constantes de
equilibrio, he obtenido que estos valores difieren entre ellos. Eso es debido
a que a lo largo del proceso he cometido una serie de errores que en el
resultado final ha provocado un aumento o una disminucin de estos.

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