Sunteți pe pagina 1din 67

FACULTATEA DE MEDICIN I FARMACIE

SPECIALIZAREA ASISTENTA MEDICALA GENERALA




FIZIOLOGIE

CURS


Prof.dr. Carmina Liana Muat
FIZIOLOGIA ANALIZATORILOR
CURS 13

1. Fiziologia analizatorului exteroceptiv
2. Fiziologia analizatorului interoceptiv
3. Fiziologia analizatorului proprioceptiv
4. Fiziologia analizatorului vizual
5. Fiziologia analizatorului acustic
6. Fiziologia analizatorului vestibular
7. Fiziologia analizatorului gustativ
8. Fiziologia analizatorului olfactiv


1. Fiziologia analizatorilor
Exist dou categorii de analizatori: analizatorii somestezici i
organele de sim.
I. Analizatorii somestezici (simurile somatice), primesc i prelucreaz
informaii de la aparatul locomotor (analizatorul proprioceptiv sau
kinestezic) i de la receptorii cutanai (analizatorul exteroceptiv sau
cutanat).
II. Organele de sim (simurile speciale) sunt reprezentate de analizatori:
vizual, auditiv, vestibular, gustativ i olfactiv.
Fiecare analizator este alctuit din trei segmente:
1) segmentul periferic receptorul este o formaiune
specializat pentru a percepe o anumit form de energie din mediul extern
sau intern, sub form de excitaie,
2) segmentul intermediar de conducere este format din cile
nervoase prin care influxul nervos ce conduce excitaiile este transmis la
scoara cerebral. Cile ascendente sunt directe i indirecte,
3) segmentul central aria cortical la care ajunge calea de
conducere i la nivelul creia excitaiile sunt transformate n senzaii
specifice
Fiziologia analizatorilor
Receptarea, contientizarea i transmiterea informaiei
1. Fiziologia analizatorului exteroceptiv
Exterorecepia reprezint sensibilitatea recepionat la nivelul
pielii, care are trei straturi: epiderm, derm i hipoderm.
Segmentul periferic
Segmentul periferic al analizatorului exteroceptiv se gsete n
piele i este reprezentat de receptorii cutanai.
Criterii de clasificare a receptorilor cutanai:

A. Dup localizare i structur:
1) terminaii nervoase libere, care sunt dendrite ale neuronilor
senzitivi din ganglionul spinal, distribuite printre celulele epidermului.
Sunt de dou feluri: reeaua intraepidermic, discurile Merkel.
2) terminaii ncapsulate (corpusculi senzitivi):
** lamelari ce se gsesc n hipoderm (Vater-Paccini, Golgi-
Mazzoni),
** nelamelari ce se gsesc n derm (Meissner, Krause),
** corpusculii Ruffini se gsesc n dermul profund i n hipoderm.


Fiziologia analizatorului exteroceptiv
Receptori cutanai
Fiziologia analizatorului exteroceptiv
B. Dup natura excitantului:
1) receptori tactili (mecanoreceptori) sunt: stimulai de
deformaiile mecanice ale pielii (atingere, vibraie, presiune, mncrime,
gdilat); reprezentai de discurile Merkel (atingere), corpusculii Vater-
Paccini (vibraie), corpusculii Golgi (presiune), corpusculii Ruffini,
2) receptori termici (termoreceptori) sunt: stimulai de variaiile
de temperatur att pentru cald, ct i pentru rece, nregistrate la nivelul
pielii; reprezentai de terminaiile nervoase libere (fibre mielinizate
superficiale pentru rece i nemielinizate profunde, pentru cald,
3) receptori dureroi (algoreceptori, nociceptori) sunt:
chemoreceptori stimulai de modificrile chimice tisulare i de excitarea
brusc a receptorilor termici (peste 43
0
C) i tactili (distrugeri tisulare);
reprezentai de terminaiile nervoase libere mielinizate cu vitez de
conducere rapid (durere rapid) i lente (durere lent, difuz).
Fiziologia analizatorului exteroceptiv
Segmentul intermediar
Segmentul intermediar al analizatorului exteroceptiv este reprezentat de
dou sisteme de conducere:
1. Sistemul spinotalamic conduce sensibilitatea tactil grosier
(protopatic), pruritul i gdilatul (prin fasciculul spinotalamic ventral);
sensibilitatea termic i dureroas (prin fasciculul spinotalamic lateral).
Nociceptorii
Fiziologia analizatorului exteroceptiv
Sensibilitatea tactil grosier (protopatic)
are protoneuronul n ganglionul spinal (axonul ptrunde pe calea
rdcinii posterioar n mduv); deutoneuronul n neuronii senzitivi din
cornul posterior al mduvei (axonul formeaz fasciculul spinotalamic
anterior); al III-lea neuron se afl n talamus (axonul lui se proiecteaz n
scoara cerebral n aria senzitiv primar).
Sensibilitatea termic i dureroas
are protoneuronul n ganglionul spinal (axonul ptrunde pe calea
rdcinii posterioar n mduv); deutoneuronul n neuronii senzitivi din
cornul posterior al mduvei (axonul formeaz fasciculul spinotalamic
lateral); al III-lea neuron se afl n talamus (axonul lui se proiecteaz n
scoara cerebral n aria senzitiv primar).
Fiziologia analizatorului exteroceptiv
2. Sistemul spinobulbotalamic
conduce sensibilitatea tactil fin (epicritic); senzaia de presiune cu
gradaii fine i senzaia vibratoare.
Are aceeai cale de conducere cu a sensibilitii kinestezice.
Segmentul central
Segmentul cortical al analizatorului exteroceptiv este reprezentat
prin dou arii de proiecie:
aria somestezic primar (SI), localizat n girul postcentral
(cmpurile 3, 1, 2),
aria somestezic secundar (SII), n partea inferioar a lobului
parietal i n tavanul anului lateral Sylvius.
n aceste arii se proiecteaz axonii celui de-al treilea neuron al
cii senzitive, din talamus.
Fiecare dermatom este reprezentat printr-o arie cortical proprie.
Aceast coresponden se numete somatotopie, iar proiecia
cortical a tuturor dermatoamelor formeaz un homunculus senzitiv.

Fiziologia analizatorului exteroceptiv
Homunculus senzitiv
Fiziologia analizatorului exteroceptiv
homunculus senzitiv apare rsturnat, cu capul spre partea inferioar
a girului postcentral i cu picioarele n partea superioar.
intinderea suprafeei de proiecie cortical nu este proporional cu
suprafaa cutanat, ci cu gradul de sensibilitate al acesteia,
cele mai mari suprafee de proiecie cortical le au regiunea cefalic
(n special buzele) i minile (n special degetele), iar trunchiul i
membrele inferioare au arii de proiecie cortical mult mai reduse,
toate informaiile exteroceptive, culese din jumtatea dreapt a
corpului, se proiecteaz n girul postcentral stng, i invers.
n afar de ariile somestezice, primar i secundar, exist i ariile
somestezice asociative:
acestea se gsesc n lobul parietal, posterior fa de aria somestezic
primar i deasupra ariei somestezice secundare,
ele particip la elaborarea percepiilor tactile i kinestezice mai
complexe, a asocierilor de simuri exteroceptive (cum ar fi senzaia
tactil i senzaia de micare ntr-o articulaie).

Fiziologia analizatorului exteroceptiv
Sensibilitatea protopatic (grosier) permite recunoaterea
contactului cu un obiect.
Sensibilitatea epicritic (fin) permite caracterizarea acelui
obiect, respectiv identificarea prin pipit a formei, dimensiunilor,
greutii, materialului din care este confecionat, precum i identificarea
vibraiilor de joas frecven.
Sensibilitatea termic permite aprecierea diferenele de
temperatur ale obiectelor.
Sensibilitatea tactila, mpreun cu cea kinestezica permite
cunoaterea, n fiecare moment, a locului ocupat de fiecare segment al
corpului nostru n spaiu, precum i a deplasrilor diferitelor segmente
ale sale, unele fa de altele sau n ansamblu.
Sensibilitatea dureroas prezint o importan deosebit n
aprarea organismului fa de agenii nocivi.
Durerea este semnalul de alarm care alerteaz organismul n
vederea nlturrii ei i a cauzelor ce au produs-o.

2. Fiziologia analizatorului interoceptiv
Dei toate viscerele sunt inervate senzitiv, n mod normal nu
suntem contieni de activitatea acestora.
Chiar i n cazul durerii viscerale, dei este contient, aceasta nu
poate fi localizat cu precizie, aa cum poate fi localizat durerea
cutanat sau cea muscular.
Acest fapt se datorete slabei reprezentri corticale a
interoceptorilor viscerali.
Excitaiile pornite de la nivelul viscerelor influeneaz activitatea
cortical prin intermediul formaiei reticulate mezencefalodiencefalice i
al cilor ascendente polisinaptice.
Segmentul periferic
Segmentul periferic este reprezentat de interoceptorii din viscere
i din aparatul cardiovascular: baroreceptori (n zonele reflexogene din
crosa aortei i sinusul carotidian, precum i n pereii tubului digestiv i
ai cilor urinare), voloreceptori (n atrii, n venele pulmonare, n venele
cave), osmoreceptori i chemoreceptori (n aparatul cardiovascular);
algoreceptori (n toate viscerele).
Fiziologia analizatorului interoceptiv
Segmentul intermediar
Segmentul intermediar este reprezentat de calea spinoreticulotala-
mic cu proiecie cortical difuz ce are:
protoneuronul n ganglionul spinal (dendritele culeg informaiile de
la receptori, iar axonul prin rdcina posterioar ptrunde n mduv),
deutoneuronul n mduva spinrii (axonul formeaz fasciculul
spinoreticulotalamic),
al treilea neuron se gsete n talamus (axonul are proiecie cortical
difuz).
Segmentul central
Segmentul cortical este reprezentat de neocortex, aria
somestezic II i de paleocortex.
Dei activitatea zilnic a viscerelor nu este perceput n mod
contient, ea exercit o influen important asupra dinamicii proceselor
cerebrale.

3. Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Desfurarea normal a activitii motorii, analiza fin i coordo-
narea precis a micrilor necesit informarea permanent a SNC asupra
poziiei spaiale a corpului, a diferitelor sale segmente i asupra gradului
de contracie a fiecrui muchi.
Aceste informaii sunt furnizate de receptorii aparatului
vestibular, receptorii vizuali i cutanai, dar i de anumii receptori
specifici care se afl n aparatul locomotor (proprioceptorii).
Proprioceptorii sunt stimulai mecanic de presiunea sau traciunea
exercitat asupra lor.
Pe baza informaiilor culese de la acetia se realizeaz
sensibilitatea proprioceptiv, care este de dou tipuri:
1) static orientarea contient a diferitelor pri ale corpului
una fa de cealalt,
2) dinamic (kinestezic) detecteaz micrile efectuate de
segmentele corpului i viteza de micare a acestora.
Analizatorul kinestezic, mpreun cu cel cutanat, elaboreaz
senzaiile somatice.
Fiziologia analizatorului proprioceptiv
O alt funcie a analizatorului kinestezic este de meninere a tonu-
sului muscular i a posturii corpului, la realizarea creia particip i
analizatorii vestibular, vizual i cutanat.
Segmentul periferic
Receptorii kinestezici sau proprioceptorii (mecanoreceptorii)
sunt: articulari (corpusculii Ruffini, organele Golgi articulari, corpusculii
Vater-Paccini, terminaii nervoase libere); musculari (fusurile neuro-
musculare, organele tendinoase Golgi).
Fusurile neuromusculare sunt diseminate printre fibrele
musculare striate, fa de care se afl n paralel. Sunt excitate de
tensiunea dezvoltat n timpul contraciei musculare.
Fusurile neuromusculare sunt formate din 5-10 fibre musculare
striate modificate (intrafusale), coninute ntr-o capsul conjunctiv, care
se subiaz spre capete, cu ajutorul crora se pot fixa de fibrele
musculare scheletice extrafusale, de alte fibre intrafusale sau de un capt
de tendon.
Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Fus neuromuscular i receptori tendinoi
Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Fibra intrafusal este o fibr muscular scheletic modificat, cu
dou capete polare striate (contractile) i o parte central numit
ecuatorial (necontractil).
Capetele polare au inervaie motorie proprie (fibre eferente gama)
ce pleac de la motoneuronii gama din coarnele anterioare medulare.
Fibrele extrafusale sunt inervate motor de fibrele eferente alfa ce
pleac de la motoneuronii alfa din coarnele anterioare medulare.
Fibrele intrafusale sunt de dou tipuri: fibre cu nuclee n sac;
fibre cu nuclee n lan.
Fusurile neuromusculare sunt localizate n poriunea central
necontractil a fibrei extrafusal i sunt reprezentate de dou tipuri de
terminaii senzitive:
primare (terminaii anulospirale) ce inerveaz ambele tipuri de fibre
intrafusale,
secundare (terminaii n floare) ce inerveaz numai fibrele cu
nuclee n lan.

Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Fusurile neuromusculare au inervaie senzitiv i motorie.
Inervaia senzitiv este asigurat de dendritele neuronilor senzitivi
din ganglionii spinali.
Unele din aceste terminaii dendritice (anulospirale) se ruleaz n
jurul ecuatorului fibrelor cu sac nuclear, altele (n floare) se termin pe
ecuatorul fibrelor cu lan nuclear.
Inervaia motorie este asigurat de axonii neuronilor gama din cornul
anterior al mduvei spinrii.
Aceti axoni ajung la partea periferic a fibrelor cu sac nuclear i cu
lan nuclear care se contract, determinnd ntinderea poriunii centrale,
necontractile, ceea ce duce la excitarea fibrelor senzitive (anulospirale i
n floare).
Excitarea acestor terminaii senzitive se transmite neuronului alfa,
ceea ce duce la contracia fibrelor extrafusale ale muchiului,
determinnd contracia.
Asupra neuronilor gama acioneaz trei sisteme, cu origine supra-
medular (corticospinal, vestibulospinal, reticulospinal).
Fiziologia analizatorului proprioceptiv

Excitarea neuronului gama
activeaz zonele polare ale fibrelor
intrafusale, care prin contracie
excit receptorul situat n poriunea
ecuatorial a fibrelor intrafusale.
Un prim rol al fusurilor
neuromusculare este de a furniza
cerebelul informaii despre lungi-
mea muchiului n orice moment.
Cnd muchiul este alungit,
fusul este tensionat, iar cnd
muchiul este scurtat, fusul se
relaxeaz.
Un alt rol al fusului
neuromuscular este de organ
receptor pentru reflexele miotatice
i pentru reflexele tonice.
Funcionarea fusului
neuromuscular, reflex miotatic
Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Segmentul intermediar
Impulsurile aferente de la proprioceptori sunt conduse pe dou
ci.
Sensibilitatea kinestezic (simul poziiei i al micrii n spaiu)
este condus prin fasciculele spinobulbare (aceeai cale cu sensibilitatea
tactil fin):
receptorii sunt corpusculii Golgi, Ruffini, Vater-Paccini i
terminaiile nervoase libere,
protoneuronul se afl n ganglionul spinal (axonul pe calea rdcinii
posterioare ptrunde n cordonul posterior din mduva spinrii formnd
fasciculul Goll i Burdach),
deutoneuronul se afl n nucleii Goll i Burdach din bulb (axonii se
ncrucieaz n bulb formnd decusaia senzitiv, dup care devin
ascendeni i formeaz lemniscul medial care se ndreapt spre talamus),
al treilea neuron se afl n talamus (axonul se proiecteaz n aria
somestezic primar).

Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Sensibilitatea proprioceptiv de control al micrii (simul
tonusului muscular) este condus prin fasciculele spinocerebeloase
(ventral i dorsal):
receptorii sunt fusurile neuromusculare,
protoneuronul este localizat n ganglionul spinal (axonul pe calea
rdcinii posterioare intr n mduva spinrii),
deutoneuronul se afl n neuronii senzitivi din cornul posterior al
mduvei (axonul se poate comporta n dou moduri formnd trac-
tusurile: spinocerebelos dorsal (direct, Flechsig); spinocerebelos ventral
(ncruciat, Gowers).
Ambele fascicule au un traiect ascendent, strbat mduva i ajung
n trunchiul cerebral, unde se comport n mod diferit:
fasciculul spinocerebelos dorsal strbate numai bulbul i apoi, pe
calea pedunculului cerebelos inferior, ajunge la cerebel,
fasciculul spinocerebelos ventral strbate bulbul, puntea i
mezencefalul i apoi, printre cei doi pendunculi cerebeloi superiori,
ajunge la cerebel.
Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Segmentul central
Segmentul cortical este reprezentat de ariile somestezice I i II,
astfel nct proiecia sensibilitii dermatoamelor se suprapune, n
general, cu cea a miotoamelor.
Informaiile de la nivelul articulaiilor se proiecteaz, n special,
n regiunea posterioar a girului postcentral (cmpul 2), iar cele de la
fusurile neuromusculare n regiunile anterioare (cmpul 3) i n
profunzimea anului central, pn spre cortexul motor (cmpul 4).
Se realizeaz astfel o arie senzitivomotorie care pune de acord
efectuarea comenzii corticale cu informaiile senzitive proprioceptive i
exteroceptive, privind modul n care aceasta este executat.

Fiziologia analizatorului proprioceptiv
Analizatorul kinestezic are cel puin trei funcii importante:
1. elaborarea de ctre scoar a senzaiei somatice,
2. reglarea tonusului muscular i a posturii corpului,
3. controlul motilitii voluntare.
Analizatorul kinestezic nu ndeplinete singur aceste funcii.
Rolul su este de a furniza creierului informaiile necesare,
prelucrate n prealabil, pornite de la aparatul locomotor.
Pe baza acestora este elaborat comanda motorie, sunt reglate
tonusul muscular i postura, se realizeaz controlul asupra modului n
care este ndeplinit comanda voluntar.
Analizatorul kinestezic este o component de baz a circuitului
de feedback ce regleaz activitatea motorie somatic.


4. Fiziologia analizatorului vizual
Vederea furnizeaz peste 90% din informaiile asupra mediului
nconjurtor, de aceea are o mare importan fiziologic, nu numai n
diferenierea luminozitii, formei i culorii obiectelor, dar i n orientarea n
spaiu, meninerea echilibrului i tonusului cortical (atenia).
Globul ocular situat n orbit i format din: 3 tunici (extern,
medie, intern) i medii refringente.
Tunica extern este format din:
*sclerotica (posterior) opac, se inser pe muchii extrinseci ai
globului ocular,
*corneea (anterior) transparent.
Tunica medie (vascular) este format din:
*coroida prezint mici orificii prin care iese nervul optic,
*corpul ciliar cu muchi ciliari (fibre musculare netede cu rol n
acomodare) i cu procese ciliare (aglomerri capilare ce secret umoarea
apoas),
*irisul diafragm n faa anterioar a cristalinului, ce prezint n
mijloc un orificiu numit pupil. Este alctuit din fibre musculare netede i
are rol de reglare a cantitii de lumin ce sosete la retin.
Fiziologia analizatorului vizual
Tunica intern (retina) este o membran fotosensibil cu rol n recepia
i transformarea stimulilor luminoi n influx nervos. Retina are 2 regiuni:
vizual (optic) cu 2 pri pata galben sau macula luteea i foveea
centralis),
oarb (pata oarb) locul de ieire a nervului optic i de intrare a arterelor.
n structura retinei exist 10 straturi, n care se gsesc 3 feluri de celule
funcionale, aflate n relaii sinaptice: celule fotoreceptoare (conuri i
bastonae); celule bipolare; celule multipolare. Restul straturilor sunt formate
din celule de susinere i de asociaie.
Celulele cu bastonae sunt celule nervoase modificate (125 mil).
Bastonaele sunt adaptate pentru vederea nocturn, la lumin slab i se gsesc
n macula luteea. Mai multe celule cu bastona fac sinaps cu o celul bipolar
i mai multe celule bipolare fac sinaps cu o celul multipolar.
Celulele cu conuri sunt celule nervoase modificate (6 7 milioane).
Conurile sunt adaptate pentru vederea diurn, colorat, la lumin
intens. Sunt numeroase n macula luteea. n foveea centralis exist numai
celule cu conuri. Fiecare celul cu con din foveea centralis face sinaps cu o
singur celul bipolar, iar aceasta cu o singur celul multipolar.
Fiziologia analizatorului vizual
Retina
Fiziologia analizatorului vizual
Mediile refringente sunt:
1. corneea,
2. umoarea apoas (lichid incolor produs de procesele ciliare),
3. cristalinul (are forma unuei lentile biconvexe, transparent,
localizat ntre iris i corpul vitros este nvelit de cristaloid i este
meninut n poziia sa de ligamentul suspensor Zonula lui Zinn),
4. corpul vitros (transparent, consisten gelatinoas, aflat n spatele
cristalinului).
Mediile refringente ale globului ocular au rolul de a refracta
razele de lumin, formndu-se pe retin imaginea obiectului privit.
Deoarece sistemul optic al ochiului este un sistem convergent, se
va obine o imagine real, rsturnat i mai mic.

Fiziologia analizatorului vizual
Analizatorul vizual
Fiziologia analizatorului vizual
Aparatul lacrimal
Anexele ochiului sunt:
de micare (muchii extrinseci striai),
de protecie (sprncenele, pleoapele, conjunctiva, aparatul
lacrimal).
Fiziologia analizatorului vizual
Funcia principal a analizatorului vizual este perceperea lumino-
zitii, formei i culorii obietelor din lumea nconjurtoare.
Recepia vizual se realizeaz la nivelul ochiului.
Acesta poate fi comparat cu un aparat fotografic, format din trei
sisteme optice: 1) camer obscur camera posterioar a globului ocular;
2) aparatul dioptric al ochiului un sistem de lentile; 3) o suprafa
fotosensibil stratul celulelor cu conuri i bastonae din retin, unde se
desfoar procesele fotochimice ale recepiei vizuale.
La fel ca la aparatul fotografic, i la nivelul ochiului exist o
diafragm variabil, pupila.
1)Camera obscur in interiorul globului ocular, razele
luminoase nu se reflect. Aceast situaie se datoreaz straturilor de
celule pigmentare din structura coroidei i a retinei.
Fiecare con sau bastona este nconjurat de prelungiri
citoplasmatice ale celulelor stratului pigmentar retinian, care conin
melanin, formnd o multitudine de mici camere obscure.
Fiziologia analizatorului vizual
2)Aparatul dioptric ocular este format din: cornee (cu o putere de
refracie de cca 40 dioptrii); cristalin (cu o putere de refracie de cca 20
dioptrii).
Cristalinul este important deoarece raza lui de curbur poate fi
mult crescut, realiznd procesul de acomodare.
Aparatul dioptric al ochiului poate fi considerat ca o singur
lentil convergent cu o putere total de cca 59 dioptrii i cu centrul optic
la 17 mm n faa retinei.
Razele paralele ce vin de la infinit (o distan mai mare de 6 m)
se vor focaliza la 17 mm n spatele centrului optic, dnd pe retin o
imagine real i rsturnat.
Acomodarea reprezint variaia puterii de refracie a cristalinului
n raport cu distana la care privim un obiect.
Acomodarea se datoreaz elasticitii cristalinului, aparatului
suspensor al acestuia i muchiului ciliar.
Organul activ al acomodrii este muchiul ciliar.

Fiziologia analizatorului vizual
Cnd ochiul privete la distan, muchiul ciliar este relaxat, iar
zonula Zinn tensionat.
Aceasta pune n tensiune cristaloida, comprimnd cristalinul.
Ca urmare, raza de curbur a acestuia crete, iar puterea de
convergen scade la valoarea minim de 20 dioptrii. Aceasta este
acomodarea la distan, care permite ochiului emertrop s vad clar, fr
efortul muchiului ciliar, obiecte situate la distane mai mari de 6 metri.
Cnd privim obiecte aflate la o distan mai mic de 6 metri,
muchiul ciliar se contract i relaxeaz zonula lui Zinn, tensiunea din
cristaloid scade, iar datorit elasticitii, cristalinul se bombeaz. Ca
urmare, puterea de convergen crete la valoarea sa maxim, de 34
dioptrii. Cristalinul are o putere total de acomodare de 14 dioptrii.
Punctul cel mai apropiat de ochi la care vedem clar un obiect, cu
efort acomodativ maximal, se numete punct proxim.
Punctul cel mai apropiat de ochi la care vedem clar, fr efort de
acomodare, se numete punct remotum. La indivizii tineri punctul
proxim se afl la 25 cm, iar punctul remotum la 6 m de ochi.
Fiziologia analizatorului vizual
Acomodarea este un act reflex, reglat de centrii corticali i de
coliculii cvadrigemeni superiori, care, prin intermediul nucleului
vegetativ parasimpatic anexat nervului oculomotor din mezencefal,
comand contracia muchiului ciliar.
La reflexul de acomodare vizual particip i centrii corticali din
ariile vizuale primare i asociative, iar la rspunsul efector particip i
muchii irisului i muchii extrinseci ai globului ocular.
n cazul acomodrii pentru vederea de aproape se produce un triplu
rspuns reflex: creterea convergenei cristalinului; mioz; convergen
ocular.
Reflexul pupilar fotomotor este un reflex mult mai simplu, cu centrii
n mezencefal.
El const n contracia muchilor circulari ai irisului, urmat de
mioz, ca reacie la stimularea cu lumin puternic a retinei, i invers,
contracia muchilor radiari i relaxarea muchilor circulari ai irisului,
urmat de midriaz provocat de scderea intensitii stimulului luminos
(la ntuneric).
Fiziologia analizatorului vizual
Acomodarea
Fiziologia analizatorului vizual
Receptorii acestui reflex sunt 3) celulele fotoreceptoare retiniene.
Calea aferent este reprezentat de nervii i tracturile optice i
colaterale acestora spre mezencefal. Centrii sunt situai n substana
reticular mezencefalic.
Calea eferent este dubl, simpatic i parasimpatic.
Eferena simpatic are originea n centrii pupilodilatatori din
primele dou segmente ale mduvei toracice (neuronii preganglionari), iar
neuronii postganglionari se afl n ganglionul cervical superior (simpaticul
cervical), axonii acestora, inervnd muchii netezi intrinseci ai globului
ocular.
n funcie de distana la care se afl retina fa de centrul optic,
exist trei tipuri de ochi i anume:
1) ochiul emetrop retina se afl la 17 mm n spatele centrului
optic, iar imaginea obiectelor plasate la infinit este clar, fr acomodare,
2) ochiul hipermetrop retina situat la mai puin de 17 mm de
centrul optic,
3) ochiul miop retina situat la distane mai mari de 17 mm.
Fiziologia analizatorului vizual
Ochi emetrop
Ochi hipermetrop
Ochi emetrop, hipermetrop, miop
Fiziologia analizatorului vizual
Segmentul periferic
Receptorii vizuali (electomagnetici) sunt celulele fotoreceptoare
din retin. Retina este sensibil la radiaiile electromagnetice cu lungimea
de und cuprins ntre 400 i 750 nm. Recepia vizual const n
transformarea energiei electromagnetice a luminii n influx nervos.
Acest proces se petrece la nivelul celulelor receptoare retiniene, cu
conuri i cu bastonae. Conurile i bastonaele sunt prelungiri celulare
alctuite din pliuri ale mambranei celulare, suprapuse n mai multe straturi.
n structura lor se afl macromolecule fotosensibile de purpur
retinian. Exist mai multe tipuri de purpur retinian: bastonaele conin un
singur fel de pigment retinian, numit rodopsin; conurile conin trei feluri de
asemenea pigmeni, numite iodopsine.
Din punct de vedere structural, pigmentul vizual are dou
componente: o parte neproteic, numit retinen, i o parte proteic, numit
opsin. Retinenul este o aldehid a vitaminei A i este acelai pentru toi
pigmenii.
Opsinele sunt diferite; bastonaele conin un singur fel de opsin,
numit scotopsin, iar conurile conin trei tipuri de opsine, numite fotopsine.
Fiziologia analizatorului vizual
Mecanismul fotoreceptor
Procesul fotorecepiei este identic la cele dou tipuri de celule
fotoreceptoare (conuri i bastonae).
Pigmentul vizual absoarbe energia radiaiei luminoase i se
descompune n retinen i opsin.
Deoarece pigmentul face parte din structura membranei conurilor i
bastonaelor, descompunerea sa determin modificri ale conductanelor
ionice, urmate de apariia unui potenial electric, numit receptor sau
generator.
Acest potenial determin un influx nervos ce se propag spre centrii
vizuali.
Sensibilitatea receptorilor vizuali este foarte mare. Bastonaele sunt
mult mai sensibile dect conurile.
Sensibilitatea celulelor fotoreceptoare este cu att mai mare cu ct ele
conin mai mult pigment.
Cantitateaa de pigment din conuri i bastonae variaz n funcie de
expunerea lor la lumin sau ntuneric.
Fiziologia analizatorului vizual
Stimularea bastonaelor produce senzaia de lumin alb, iar lipsa
stimulrii senzaia de negru. Corpurile ce reflect toate radiaiile luminoase
apar albe, iar cele ce absorb toate radiaiile apar negre.
Stimularea conurilor produce senzaii mai difereniate, deoarece
conurile sunt de trei feluri, n funcie de tipul de pigment vizual pe care l
conin: conuri care conin pigment sensibil la culoarea: roie (conuri
roii); albastr (conuri albastre), verde (conuri verzi). Excitarea egal a
celor trei tipuri de conuri provoac senzaia de alb. Excitarea unei singure
categorii de conuri provoac senzaia culorii absorbite.
Culorile rou, albastru i verde sunt culori primare sau fundamentale.
Prin amestecul lor n diferite proporii se pot obine toate celelalte culori ale
spectrului, inclusiv culoarea alb. Fiecrei culori din spectru i corespunde o
culoare complementar care, n amestec cu prima, d culoarea alb. Vederea
diurn, cromatic, este caracteristic retinei centrale (macu-lare), n special
foveei, unde se afl exclusiv conuri. Vederea nocturn, n alb-negru, este
realizat de retina periferic, unde predomin bastonaele.
Sensibilitatea diferit a conurilor i bastonaelor se datoreaz i modului
de transmitere a informaiei vizuale de la receptori spre centru.
Fiziologia analizatorului vizual
Segmentul intermediar
protoneuronul cii vizuale se afl n stratul celulelor bipolare din retina
vizual,
deutoneuronul se afl n stratul celulelor multipolare din retina vizual.
Axonii neuronilor multipolari provenii din cmpul nazal al retinei se
ncrucieaz, formnd chiasma optic, dup care ajung n tractul optic opus.
Axonii neuronilor multipolari provenii din cmpul temporal al retinei trec
n tractul optic de aceeai parte.
Nervul optic conine fibre de la un singur glob ocular.
Tractul optic conine fibre de la ambii ochi. Tractul optic ajunge n
metatalamus (la corpul geniculat extern), unde face sinaps cu:
al treilea neuron axonul ajunge n scoara cerebral n aria vizual.
Potenialul receptor determin apariia unor modificri electrice n
neuronii bipolari care, la rndul lor, determin apariia n neuronii
multipolari a unor poteniale de aciune de tip tot sau nimic.
Axonii acestor neuroni se termin n corpii geniculai (externi) ai
metatalamusului, de unde informaia vizual este transmis spre scoara
cerebral.
Fiziologia analizatorului vizual
Din punct de vedere topografic i funcional, retina este mprit
n dou: retina nazal i retina temporal.
Pe retin se formeaz o imagine rsturnat i inversat, adic:
jumtatea dreapt a obiectului se va proiecta la fiecare din jumtile
stngi ale celor dou retine (respectiv, retina temporal a ochiului stng i
retina nazal a ochiului drept); jumtatea stng a obiectului se va
proiecta n dreapta.
Datorit modului particular de ncruciare a fibrelor nervului
optic la nivelul chiasmei optice, imaginile obiectelor situate n partea
stng a ochiului care le privete se vor forma n emisfera cerebral
dreapt i invers.
Prelucrarea stimulilor vizuali ncepe nc de la nivelul retinei.
Aceasta conine, pe lng celulele fotoreceptoare, i neuroni ce
asigur transmiterea i prelucrarea stimulilor generai n conuri i
bastonae.

Fiziologia analizatorului vizual
O celul multipolar (ganglionar) formeaz mpreun cu celulele
bipolare i cu celulele fotoreceptoare, de la care pornesc semnalele
luminoase, o unitate funcional retinian.
Exist uniti funcionale retiniene specializate pentru vederea n
alb-negru. Acestea conin preponderent bastonae, ca celule receptoare.
Alte uniti retiniene sunt specializate pentru vederea colorat.
Ele conin conuri, ca celule receptoare.
Dac la o celul multipolar sosesc impulsuri de la conurile
roii, aceasta va transmite un impuls nervos care va genera pe scoar
senzaia de rou. La fel se petrec lucrurile i pentru conurile verzi i
albastre. Dac o celul multipolar este stimulat n proporii diferite
de conurile roii, verzi i albastre, ea va transmite scoarei
informaii despre culoarea corespunztoare, intermediar, din spectru.
Celulele multipolare, stimulate egal de cele trei tipuri de conuri,
vor transmite spre scoar senzaia de alb.
Celulele multipolare nestimulate transmit senzaia de negru.
Pentru a vedea culoarea neagr este nevoie de activitatea retinian.
Fiziologia analizatorului vizual
Segmentul central
Fiecrui punct de pe retin i corespunde un punct specific de
proiecie cortical:
aria vizual primar (cmpul 17), numit i aria striat, se ntinde
pe faa medial a lobilor occipitali, de o parte i de alta a scizurii
calcarine,
in jurul acesteia se afl ariile vizuale secundare sau asociative
(cmpurile 18 i 19).
La nivelul ariei vizuale primare, cea mai ntins reprezentare o
are macula, ce ocup regiunea posterioar a lobului occipital.
n ariile vizuale se realizeaz senzaia i percepia vizual,
respectiv transformarea stimulilor electrici pornii de la nivelul celulelor
fotoreceptoare n senzaie de lumin, culoare i form:
1) simul luminii este cel mai vechi din punct de vedere filogenetic.
Senzaia de luminozitate se datoreaz excitrii unor neuroni corticali cu
stimuli provenii de la bastonae sau cu stimuli de valoare egal provenii
de la cele trei tipuri de conuri.
Fiziologia analizatorului vizual
2)simul culorilor se datoreaz neuronilor corticali specializai n
prelucrarea informaiei recepionate la nivelul conurilor.
Neuronii excitai de o anumit culoare primar sunt inhibai de
culoarea complementar corespunztoare i invers.
Senzaia unei anumite culori este dat de proporia de neuroni
excitai i inhibai, sub aciunea aferenelor de la conuri.
3)simul formelor: identificarea formelor i a detaliilor obiectelor
este realizat de neuronii corticali ce sunt stimulai numai cnd pe retin
apar zone excitate prin contrast de luminozitate sau de culoare. Aceste
zone retiniene reprezint imaginea fotografic a obiectului.
Lor le corespunde o imagine cortical a lumii privite, format din
neuroni stimulai, a cror dispoziie spaial reproduce punctele
corespondente excitate de pe retin.
Precizia cu care sunt percepute detaliile i contururile reprezint
acuitatea vizual. Ea se definete ca distana minim dintre dou puncte
pe care ochiul le vede separat. Cea mai mare acuitate o are foveea
central. Un rol esenial n acuitatea vizual l are inhibiia colateral.
Fiziologia analizatorului vizual
Ci optice i rezultatul cmpului vizual
Fiziologia analizatorului vizual
Cmpul vizual, vederea
binocular i stereoscopic
Spaiul cuprins cu privirea
se numete cmp vizual.
Fiecrui ochi i corespunde
un cmp vizual monocular, care
se suprapune n mare parte cu
cmpul vizual al celuilalt ochi.
Partea comun a celor dou
cmpuri reprezint cmpul
vizual binocular. Orice obiect
aflat n cmpul vizual binocular
formeaz cte o imagine pe
fiecare din retine.
Aceste imagini fuzioneaz
pe scoar ntr-o imagine unic.
Percepia binoculara
5. Fiziologia analizatorului acustic
Analizatorul acustic (pentru auz) i analizatorul vestibular (pentru
poziia corpului n repaus i micare) sunt situai n urechea intern.
Urechea uman are 3 segmente;
1) urechea extern este format din: pavilion; conduct auditiv
extern;
2) urechea medie (casa timpanului) este delimitat de urechea
extern prin membrana timpanului i conine un lan articulat de 3
osicioare (ciocan, nicoval, scri) care o traverseaz de la membrana
timpanului spre fereastra oval (ciocanul se inser pe membrana
timpanului i se articuleaz cu nicovala; scria se articuleaz cu
nicovala, iar prin talp acoper fereastra oval);
3) urechea intern este format dintr-un sistem de ncperi
(labirint osos) spate n stnca osului temporal.

5. Fiziologia analizatorului acustic
n interiorul labirintului osos se afl un sistem de camere ce formeaz
labirintul membranos. ntre labirintul osos i cel membranos se afl perilimfa, iar n
interiorul labirintului membranos se afl endolimfa.
Labirintul osos este format din: 1) vestibul osos; 2) canale semicirculare
osose; 3) cohlee osos (melc osos). Cohleea are form conic, cu un ax osos central
(columel) n jurul cruia realizeaz 2 1/2 ture.
Lumenul melcului osos este compartimentat n: 1) rampa vestibular; 2)
rampa cohlear (timpanic); 3) canalul cohlear (melcul membranos).
Fiziologia analizatorului acustic
Segmentul periferic
Receptorii acustici (mecanoreceptori) se gsesc la nivelul organului
Corti, care se ntinde aproape pe toat lungimea canalului cohlear. Organul
Corti se afl pe membrana bazilar i este acoperit de membrana tectoria, care
are o extremitate ce plutete liber n endolimf. Organul Cotri este format din:
celule de susinere; celule senzoriale auditive (la polul apical prezint cili, iar la
polul bazal ajung dendritele din ganglionul spiral Corti). Celulele senzoriale
auditive transform energia mecanic a sunetelor n influx nervos.
Sunetul este transmis pn la organul Corti att prin oasele craniului
(transmitere osoas), ct i prin intermediul lanului de oscioare din urechea
medie (transmitere aerian).
Transmiterea aerian este cea fiziologic. Ea ncepe la nivelul
pavilionului urechii, care capteaz i dirijeaz sunetele spre conductul auditiv
extern. La captul acestuia, unda sonor pune n vibraie membrana timpanului
care antreneaz lanul celor trei oscioare.
Amplitudinea vibraiilor timpanului este maxim atunci cnd presiunile
pe cele dou fee ale sale sunt egale. Din acest motiv, un rol important revine
trompei lui Eustachio, prin care se echilibreaz presiunea aerului din urechea
medie cu presiunea atmosferic.
Fiziologia analizatorului acustic
De la oscioare, unda sonor este transmis mai departe, succesiv,
ferestrei ovale, perilimfei i endolimfei.
Variaiile de presiune ale endolimfei fac s vibreze membrana
bazilar, pe care se gsete organul Corti.
De la timpan, vibraiile sonore se transmit ferestrei ovale, astfel
nct s respecte ntocmai frecvena i faza vibraiilor, dar, n acelai
timp, are loc o amplificare a intensitii semnalului.
Vibraiile perilimfei determin vibraii ale membranei bazilare
care antreneaz celulele auditive ale cror cili vor suferi deformaii
mecanice la contactul cu membrana tectoria.
nclinarea cililor ntr-o parte depolarizeaz celulele, iar n direcia
opus le hiperpolarizeaz.
Aceste variaii alternative de potenial receptor produc poteniale
de aciune pe fibrele senzitive ale neuronilor din ganglionul Corti.
Depolarizrile celulelor senzoriale cresc frecvena potenialelor
de aciune, iar hiperpolarizrile o reduc.

Fiziologia analizatorului acustic
Cnd o und sonor ajunge la membrana ferestrei ovale, aceasta
este mpins spre rampa vestibular, comprimnd perilimfa.
ocul presional determin o deplasare brusc a poriunii iniiale a
membranei bazilare spre rampa timpanic.
Presiunea sunetului este urmat imediat de o depresiune care face
ca membrana ferestrei ovale s se retrag spre urechea medie, iar
membrana bazilar se va deplasa spre rampa vestibular.
Acest ciclu presiune depresiune se repet de sute, mii sau zeci
de mii de ori pe secund, dup frecvena stimulului respectiv, ceea ce va
determina vibraii cu aceeai frecven (dar cu foarte mic amplitudine) a
poriunii iniiale a membranei bazilare.
Aceste vibraii nu sunt staionare, ci se propag ca o und mobil
de-a lungul membranei bazilare.

Fiziologia analizatorului acustic
Segmentul intermediar
protoneuronul se afl n ganglionul spiral Corti. Axonul formeaz
nervul cohleear, care se altur nervului vestibular, formnd nervul
acusticovestibular (VIII). Nervul ptrunde n trunchiul cerebral prin
anul bulbopontin. Ramura cohleear a nervului VIII, se ndreapt spre
cei 2 nuclei cohleari (ventral i dorsal) din punte unde se afl:
deutoneuronul al carui axon formeaz lemniscul lateral care se
ndreapt spre coliculul inferior unde se gsete:
al treilea neuron,
al patrulea neuron se gsete n corpul geniculat medial. Axonul se
proiecteaz pe scoara cerebral n ariile acustice.
Fiecare neuron senzitiv din ganglionul spiral Corti transmite im-
pulsurile nervoase de la o anumit zon a membranei bazilare. Sunetele
de o anumit frecven activeaz: anumii neuroni cohleari; anumii
neuroni coliculari; anumii neuroni talamici. n acest mod, excitaiile
sonore, separate n frecvenele componente la nivelul membranei
bazilare, se transmit prin fire izolate spre neuronii corticali.
Fiziologia analizatorului acustic
Segmentul central
Proiecia cortical a cilor auditive are loc n circumvoluia
temporal superioar (cmpul 41 i 42). Aceasta este aria acustic
primar, ce primete informaii acustice de la ambele urechi.
La acest nivel are loc realizarea senzaiei i a percepiei auditive.
n jurul ariei primare se afl aria secundar (cmpul 22) care
primete aferene de la aria primar.
Scoara cerebral interpreteaz frecvena sunetelor auzite n
funcie de neuronii corticali la care ajung impulsurile nervoase auditive.
Urechea uman poate percepe undele sonore, repetate ntr-o
anumit ordine (sunete) sau succedndu-se neregulat (zgomote).
Produse prin condensri i rarefieri ale aerului, undele sonore au
3 proprieti fundamentale: 1) intensitatea (determinat de amplitudine);
2) nlimea (condiionat de frecven); 3) timbrul (depinznd de
vibraiile armonice supraadugate). Frecvena sunetelor percepute de
urechea uman este cuprins ntre 25 i 20000 cicli/sec. Sensibilitatea
senzitiv maxim este cuprins 1000 3000 cicli/sec.
6. Fiziologia analizatorului vestibular
Analizatorul vestibular are rolul de a furniza informaii asupra
poziiei i micrilor corpului n spaiu pe baza crora declaneaz reflexe
necesare meninerii echilibrului i poziiei verticale a corpului, ct i a
schimbrilor de poziie. La aceast funcie mai particip i informaiile
culese de la receptorii musculari, cutanai i optici.
Segmentul periferic
Receptorii vestibulari (mecanoreceptori) se gsesc n macule i n
crestele ampulare din labirintul membranos format din: utricul, sacul i
canalele semicirculare membranoase.
Vestibulul membranos este format din 2 caviti membranoase:
utricul i sacul. n utricul se deschid cele 3 canale semicirculare mem-
branoase prin nite extremiti dilatate numite ampule.
n utricul i sacul se gsete cte o macul format din: celule de
susinere; celule senzoriale (la polul aplical au cili, la polul bazal ajung
dendritele neuronilor din ganglionul vestibular Scarpa), rspunztoare
pentru echilibrul static.
Cilii sunt nglobai ntr-o structur gelatinoas (membrana otolitic)
n care se gsesc granule de carbonat de calciu numite otolii.
Fiziologia analizatorului vestibular
Receptorii maculari sunt stimulai mecanic de ctre otolite.
Stimularea are loc att n condiii statice, ct i dinamice.
Cnd capul st nemicat, otolitele apas prin greutatea lor asupra
cililor celulelor senzoriale, care trimit impulsuri spre centri, informndu-i
asupra poziiei capului n raport cu direcia vectorului gravitaional.
Cnd capul i corpul sufer accelerri liniare, forele de inerie
mping otolitele, care sunt mai dense dect endolimfa, n sens opus
deplasrii.
Astfel se declaneaz, la nivelul centrilor nervoi, reacii motorii
corectoare ale poziiei corpului i capului, n vederea meninerii
echilibrului pe toat durata micrii.
Deplasarea liniar nainte provoac reflex aplecarea capului i
corpului n fa.
Receptorii maculari nu detecteaz viteza de deplasare a corpului,
respectiv a capului, ci acceleraia.
Receptorii maculari descarc impulsuri chiar i n absena
deplasrii capului, fapt ce dovedete c ei se adapteaz foarte puin.
Fiziologia analizatorului vestibular
Receptorii aparatului vestibular sunt i sediul unor reflexe posturale, astfel
o modificare brusc a poziiei corpului declaneaz reflexe care ajut la meninerea
posturii i a echilibrului.
n ampulele canalelor semicirculare membranoase se gsesc crestele
ampulare formate din: celule de susinere; celule senzoriale (la polul aplical au cili,
la polul bazal ajung dendritele neuronilor din ganglionul vestibular Scarpa),
rspunztoare pentru echilibrul dinamic.
Cilii ptrund ntr-o cupul gelatinoas ce conine otolii.
Crestele ampulare i cupulele gelatinoase, care se gsesc la baza canalelor
semicirculare, reprezint cel de-al doilea organ receptor al analizatorului vestibular,
responsabil de meninerea echilibrului n condiiile acceleraiilor circulare ale
capului i corpului. Cilii celulelor senzoriale din canalele semicirculare sunt
excitai mecanic de deplasarea endolimfei.
Orice micare de rotaie a capului sau corpului antreneaz rotaia
simultan a canalelor semicirculare aflate n planul rotaiei respective.
Din cauza ineriei, endolimfa din aceste canale va suferi o deplasare
relativ n sens opus i va nclina cupula n sensul acestei deplasri. Fenomele
mecanice se petrec simultan n canalul semicircular omonim contralateral, dar de
sens inversat. Recepionarea micrilor circulare ale capului este posibil datorit
orientrii canalelor semicirculare n cele trei planuri ale spaiului.
Fiziologia analizatorului vestibular
Organul vestibular
Fiziologia analizatorului vestibular
Segmentul intermediar
protoneuronul se gsete n ganglionul vestibular Scarpa. Axonul
formeaz ramura vestibular a nervului cranian VIII.
Ramura vestibular se ndreapt spre cei 4 nuclei vestibulari din bulb
(superior, inferior, lateral, medial) unde se gsete:
deutoneuronul cii vestibulare.
De aici pleac urmtoarele fascicule:
*vestibulospinal, spre mduv (controleaz tonusul muscular);
*vestibocerebelos, spre cerebel (controleaz echilibrul static i
dinamic);
*vestibulonuclear, spre nucleii nervilor III i IV din punte
(controleaz micrile globilor oculari cu punct de plecare labirintic);
*vestibulotalamic, spre talamus de unde prin fibrele talamocorticale,
se proiecteaz pe scoara lobului temporal (girul temporal superior).
Segmentul central
Proiecia cortical al analalizatorului vestibular se afl la nivelul
peretelui superior al anului Sylvius (lobul parietal), n vecintatea ariilor
acustice din girul temporal superior.
7. Fiziologia analizatorului gustativ
Simul gustului are urmtoarele roluri: de a informa asupra calitii alimentelor
introduse n gur; de a declana reflexe secretorii digestive. Pentru a putea fi gustate,
substanele chimice din alimente trebuie s se dizolve n saliv (sapide).
Segmentul periferic
Receptorii gustativi (chemoreceptori) sunt situai n mugurii gustativi de pe
suprafaa limbii, n mucoasa palatin, amigdalian, epiglotic i n esofagul proximal.
7. Fiziologia analizatorului gustativ
Mugurele gustativ este format din: celule de susinere; celule
senzoriale gustative. Celulele senzoriale au la polul aplical cte un
microvil (cil) ce ptrund prin porul gustativ al mugurelui i ajung n
cavitatea bucal. Microvilii reprezint suprafaa receptoare pentru gust.
La polul bazal al celulelor senzoriale sosesc terminaiile nervoase ale
urmtorilor nervi cranieni: facial (recepioneaz stimulii de la corpul
limbii); glosofaringian (recepioneaz stimulii de la rdcina limbii); vag
(recepioneaz stimulii din regiunea situat ntre rdcina limbii i
epiglot).
Din punct de vedere practic, pentru analiza gustului, calitile de
percepie ale gustului au fost mprite n patru categorii generale, numite
senzaii gustative primare, acestea fiind acru, srat, dulce i amar.
Localizarea mugurilor gustativi n anumite zone speciale prezint o
importan mare pentru formarea senzaiilor gustative primare.
Gusturile srat i dulce sunt percepute n principal la vrful limbii,
gustul acru pe cele dou pri laterale, iar gustul amar la baza limbii i pe
palatul moale.
Fiziologia analizatorului gustativ
Segmentul intermediar
protoneuronul cii gustative se afl n cazul: nervului facial, la nivelul
ganglionului geniculat superior; nervilor glosofaringian i vag, la nivelul
ganglionului geniculat inferior. Axonul protoneuronului ajunge la nivelul
nucleului salivar din bulb unde se afl:
deutoneuronul cii gustative al carui axonul formeaz tractusul salivar al
trunchiului cerebral i ajunge la talamus, unde se afl:
al treilea neuron al cii gustative. Axonii neuronilor talamici se proiecteaz
n poriunea inferioar a girului postcentral din cortex.
Segmentul central
Proiecia cortical a cii gustative se gsete n poriunea inferioar a
girului postcentral din cortex, n apropierea ariei de proiecie senzitiv so-
matic a limbii.
n trunchiul cerebral se integreaz reflexele gustative. Un numr mare
de impulsuri este transmis n interiorul trunchiului cerebral, de la nivelul
tractului solitar ctre nucleii salivatori superiori i inferiori.
De aici, impulsurile efectorii pleac spre glandele salivare
submandibulare, sublinguale i parotide, pentru a ajuta la controlul salivaiei n
timpul ingestiei alimentelor.
Fiziologia analizatorului gustativ
8. Fiziologia analizatorului olfactiv
Olfacia (simul mirosului), are rolul de a depista prezena n aer a
unor substane mirositoare (odorizante).
mpreun cu simul gustului are rolul de a participa la aprecierea
calitii alimentelor i la declanarea secreiilor digestive.
Segmentul periferic
Receptorii olfactivi (chemoreceptori) se gsesc n mucoasa
nazal, ntr-o zon special numit mucoas olfactiv.
Epiteliul mucoasei olfactive este format din: celule de susinere;
celule bazale; celule senzitive bipolare.
Celulele senzitive bipolare reprezint n acelai timp i receptorul
i protoneuronul cii ofactive. Dendritele pleac de la polul apical i se
termin cu o vezicul (buton olfactiv) prevzut cu cili.
Cilii olfactivi mresc suprafaa receptoare a veziculelor i sunt
adevrate traductoare fizicochimice cu rol n codificarea mesajului
olfactiv.
Membranele cililor conin un numr mare de molecule proteice,
de care se leag substanele odorizante
8. Fiziologia analizatorului olfactiv
Analizatorul olfactiv
Fiziologia analizatorului olfactiv
Segmentul intermediar
Axonul protoneuronilor pleac de la polul bazal al celulelor bipolare, se
nmnuncheaz formnd nervii olfactivi, care strbat lama ciuruit a etmoidului
i se termin n bulbul olfactiv unde fac sinaps cu neuronii mitrali multipolari,
care reprezint deutoneuronul cii olfactive. Axonii formeaz tractusul olfactiv
care intr n creier la jonciunea dintre mezencefal i encefal.
Tractusul olfactiv se divide n 2 ci: una trece medial i ajunge n aria
olfactiv medial; alta trece lateral i ajunge n aria olfactiv lateral.
Segmentul central
Arhicortexul olfactiv este reprezentat de aria olfactiv medial
(sistemul limbic). Paleocortexul olfactiv este reprezentat de aria olfactiv
lateral. Neocortexul olfactiv a fost descoperit n talamus i ajut la analiza
contient a mirosului.
La om, exist un numr de peste 50 mirosuri primare (fundamentale)
din a cror combinare, n proporii diferite, poate rezulta ntreaga diversitate de
senzaii olfactive. Dintre acestea, s-a constatat c exist doar 7 clase de ageni
stimulani olfactivi prefereniali care excit celulele olfactive: camfor, mosc,
floral, mentolat, eteric, ptrunztor (usturoiat), putrid.