CAPITOLUL 1

RSPNDIREA, PRODUCIILE l PERSPECTIVELE

EXPLOATRII ECVINELOR
Calul, aa cum l cunoatem astzi dup o ndelungat evoluie i care aparine genului Equus (aprut pe
Terra, odat cu genul Hoslo la nceputul Cuaternarului), este animalul care prezint o mare facultate de
adaptare 1^ cele mai variate i mai dificile condiii ale mediului natural. Prin adaptarea la aceste condiii i
prin supunerea sa la exigenele omului, calul a fost exploatat pentru a se obine o larg palet de folosine.
Nu se pot spune lucruri asemntoare despre asin, din acelai gen cu calul, care att prin rspndire ct i
prin utilizrile sale, a deinut i deine un loc cu totul limitat.
1.1. DINAMICA EFECTIVELOR DE ECVINE
Repartizarea geografic a reprezentanilor din zilele noastre ai genului Equus (E. caballus - calul i E.
asinus - mgarul), de care s-a ocupat omul, este dovada capacitii de adaptare, amintit mai sus. Ea nu este
limitat dect de constrngerile sanitar-veterinare, esenialmente legate de bolile parazitare (din zonele cu
tripanoso-miaz, de exemplu). Astfel, calul i chiar celelalte ecvine au ptruns n medii foarte diferite, ca
deserturile sahariene, cmpiile inundabile i deltele unor fluvii, n regiuni reci sau n zone situate la altitudine
mare etc.
* Latitudinea face s varieze raportul volum/suprafa corporal. Abundena sau 'penuria de hran, se pare
c joac de asemenea un rol determinant n diversificarea tipurilor. Restul 1-a fcut omul.
1.1.1. DINAMICA EFECTIVELOR DE ECVINE PE PLAN MONDIAL l N EUROPA
Cabalinele sunt rspndite pe ntregul glob pmntesc. n anul 2007, existau pe Terra 58,8 milioane de
cai, nregistrndu-se o tendin de scdere (ca efect al legii entropiei i, n general, al proceselor economice)
fa de anii anteriori (tabelul 1.1).
Din efectivul total de cai existent pe glob n 2007, 10,5% erau n Europa, numrul lor, de 6,2 milioane
fiind de asemenea, n scdere. Este interesant de remarcat c n perioada 2005 - 2007 scderea efectivelor de
cai este evident n Europa fa de totalul cailor de pe glob al cror numr crete uor, dup cum consemneaz
statisticile FAO.
Pe glob mai existau, n 2007, aproape 52,6 milioane de asini, catri i bardou din care 916 mii n Europa.
Tabelul 1.1
Numrul cailor, catrilor i asinilor pe glob (dup FAOSTAT)
Specificare

Anii

2005 2006 2007
Cai
Total pe glob Nr.
%
57.415.41
1 100
58.383.24
9 101,69
58.542.91
9 101,96
din care n Europa Nr.
%
6.412.17
1 100
6.307.95
2 98,37
6.191.442
96,56

Asini, catri, bardou

Total pe glob Nr.
%
52.533.47
8 100
52.528.36
8 99,99
52.548.65
5 100,03
din care n Europa Nr.
%
906.784
100
911.853
100,56
916.244
101,04
n legtur cu dinamica efectivelor de cabaline pe glob, n tabelul 1.2 se prezint rile cu efectivele cele
mai importante. Astfel, efectivele cele mai ridicate de cabaline,ncepnd din anul 2006, se gsesc n SUA i
Canada (9,2 milioane n 2006), urmat de China, Mexic i Brazilia.

Tabelul 1.2
Dinamica efectivelor de cai n cele mai importante ri cresctoare (dup FAOSTAT)
Nr.
cit
ara Efective
2004 2005 2006 2007
1
S. U. A. si Canada 7.000.000 8.000.000 9.200.000 9.500.000
2
China 8.090.322 7.902.310 7.641.370 7.402.450
3
Mexic 6.260.000 6.260.000 6.260.000 6.260.000
4
Brazilia 5.828.376 5.787.250 5.787.249 5.787.249
5
Argentina 3.655.000 3.655.000 3.655.000 3.655.000
6
Columbia 2.592.062 2.590.991 2.553.621 2.553.621
7
Mongolia 1.988.900 1.968.900 2.005.300 2.029.100
8
Etiopia 1.450.000 1.517.585 1.569.350 1.655.383
9
Federaia Rus 1.499.000 1.498.500 1.409.261 1.319.358
10
Kazahstan 1.019.300 1.064.300 1.120.400 1.163.500
11
Romnia 879.000 897.000 840.000 834.000
12
India 751.000
- -
750.000
13
Peru 720.000 725.000 730.000 730.000
14
Chile 650.000 660.000 670.000 670.000
15
Ucraina 684.300 637.100 590.900 585.000
16
Senegal 500.225 504.010 513.714 517.536
17
Germania 524.800 525.000 500.400 500.400
18
Haiti 501.000 500.000 500.000 500.000
19
Venezuela 500.000 500.000 500.000 500.000
20
Cuba 451.600 464.000 469.500 482.800

n Europa, primul loc n privina efectivului total de cabaline este ocupat de Federaia Rus
secondat de ara noastr cu un efectiv de 834 mii capete n 2007. n lume, Romnia ocup locul 11 n
privina efectivului total de cabaline, naintea unor ri cu tradiie n creterea acestei specii.
n rile Uniunii Europene, statisticile FAO nregistreaz ntre anii 2004-2007 o fluctuaie a
efectivelor de cai, o scdere la nivelul anului 2005 urmat apoi de o cretere la nivelul anului 2007. n
2007 primele ri ale Uniunii Europene, ierarhizate n ce privete numrul de cai au fost: Romnia,
(834 mii), Germania (500,4 mii), Frana (422,9 mii), Polonia (307 mii), Italia (300 mii) i Spania (245
mii). Slovenia i Suedia se remarc printr-o tendin mai accentuat a creterii efectivelor de cai pn
la nivelul anului 2006 urmat de o plafonare a acestora n 2007. Dup o cretere uoar a efectivelor
n anul 2004, n Polonia a urmat o perioad de scdere pn n anul 2007 (tabelul 1.3).
Tabelul 1.3
Dinamica efectivelor de cai n rile Uniunii Europene (dup FAOSTAT)
Nr.
crt.
ara Anii
2004 2005 2006 2007
1
Romnia 879.000 897.000 840.000 834.000
2
Germania 524.800 525.000 500.400 500.400
3
Frana 349.770 344.470 426.227 422.872
4
Polonia 333.108 320.952 312.139 306.992
5
Italia 290.000 277.767 300.000 300.000
6
Spania 238.000 238.000 240.000 245.000
7
Marea Britanie 184.000 184.000
#
185.000
8
Olanda 126.292 128.580 128.500 128.500
9
Bulgaria 151.000 126.321
#
125.000
10
Suedia 95.499 95.660 95.700 95.700
11
Austria 85.000 80.072 85.000 85.000
12
Irlanda 70.400 72.800 79.900 79.900
13
Ungaria 63.000 62.000 67.000 71.000
14
Finlanda
J

60.200
61.100 63.770 66.050
15
Lituania 60.656 63.587 63.628 62.605
16
Danemarca 42.707 -39.209 47.472 52.882
17
Belgia 32.093 30.945 27.985 34.799
18
Grecia 27.594 27.031 27.149 27.149
19
Republica Ceh 20.000 20.371 20.561 22.883
20
Slovenia 16.879 17.500 20.000 20.000
21
Portuqalia 17.000 17.000 17.000 18.000
22
Letonia 18.500 15.400 15.500 13.900
23
Slovacia 8.114 8.114 8.209 8.328
24
Estonia 5.300 5.800 5.100 4.800
25
Luxemburg 3.449 3.686 4.193 4.336
26
Malta 1.000 1.000 1.000 1.000
27
Cipru
650 650 650 650

Total UE 27 3.704.011 3.665.015 3.397.083 3.716.746
Cu privire la densitatea cabalinelor la 100 km
2
n rile din vestul Europei care fac parte din
Uniunea European, rezult c trei ri (Marea Britanie, Danemarca i Italia) au printre cele mai mici
efective de cai raportat Ia suprafaa statului respectiv (sub 100 de cai la 100 km
2
). n acelai timp, se distinge un
grup de 7 ri (Lituania, Austria, Irlanda, Polonia, Ucraina, Bulgaria i Elveia) care au o densitate cuprins
ntre 100 i 150 de cai la 100 km
2
. n fruntea rilor europene cu cel mai mare numr de cai raportat la 100 km
2

n anul 2007 se situa Romnia cu 390 cai, urmat de Olanda, Malta, Albania, Rep. Moldova, Macedonia i
Germania, cu densiti cuprinse ntre 380 i 150 de cai la 100 km
2
.
n figura 1.1 este prezentat densitatea cabalinelor la 100 km
2
n unele ri din Europa, calculat pe baza
datelor FAO pentru anul 2007.

Figura 1.1. Densitatea cabalinelor la 100 km
2
n unele ri din Europa n anul 2007.
n ceea ce privete densitatea cabalinelor la 100 km
2
n cele mai importante ri cresctoare ale lumii,
potrivit statisticilor FAO pentru anul 2007, valorile medii sunt prezentate n tabelul 1.4. Din analiza acestui
tabel se poate remarca faptul c cea mai mare densitate de cabaline raportat la suprafaa rii respective, se
nregistreaz n Haiti (1821 cap/100 km
2
) i nicidecum n ri cu efective mari de cabaline precum SUA, China
sau Mexic.
O alt concluzie care se desprinde din analizarea tabelului 1.4. o reprezint faptul c densitile cele mai
nsemnate de cabaline raportate la unitile de suprafa ale rilor respective nu apar n zonele cu climat
temperat (cu excepia Romniei situat pe locul 6) unde s-au dezvoltat i au evoluat principalele rase de
cabaline, ci n climatul tropical sau subtropical al Americii Centrale, n Haiti, Bermude, Republica
Dominican, Salvador i Cuba, deci ri a cror agricultur este foarte strict specializat n exploatarea trestiei
de zahr.

Tabelul 1.4
Densitatea cabalinelor la 100 km
2
n principalele ri cresctoare ale lumii
(dup FAOSTAT)
Nr.
cit.
ara Cap./
100 km
2

Nr.
crt.
ara Cap./
100 km
2

1 Haiti 1.821 11 Timor 320
2 Bermude 1.800 12 Malta 310.
3 Tonga 1.580 13 Puerto Rico 290
4 Republica Dominican 710 14 Columbia . 260
5 Salvador 460 15 Senegal 260
6 Romnia 390 16 Barbados 260
7 Olanda 380 17 Insulele Fiji 240
8 Cuba 360 18 Albania 240
9 Lesotho 330 19 Panama 240
10 Mexic 330 20 Rep. Moldova 240
n rile cu tradiie n creterea cabalinelor densitatea acestora este satisfctoare. Situaia din
Mongolia (127 cap/ 100 km
2
) sau Kazahstan (37 cap/ 100 km
2
) demonstreaz faptul c exploatarea
acestei specii se realizeaz, n sistem extensiv.
Referitor la densitatea la 1000 de locuitori calculat pe baza datelor FAO pentru anul 2007,
actualele ri ale Uniunii Europene se ierarhizeaz dup cum se arat n figura 1.2.


Din graficul prezentat n figura 1.2 se poate constata c n anul 2007 zece state (Cipru, Slovacia,
Portugalia, Cehia, Grecia, Malta, Belgia, Marea Britanie, Estonia i Italia) aveau sub 5 cabaline la
1000 locuitori. La polul opus se situeaz Romnia cu 41 cabaline la 1000 locuitori, urmat de
Lituania i Irlanda cu cea 18 cabaline la 1000 de locuitori.
Densitatea cabalinelor la o mie de locuitori, din principalele ri cresctoare este prezentat n
tabelul 1.5.
Se remarc n primul rnd o diferen enorm chiar ntre primele trei ri din ierarhie. Astfel,
Mongolia la o populaie de 2,6 milioane locuitori prezint o densitate de 723,2 cabaline la mia de
locuitori. ntr-adevr, cabalinele reprezint principala specie de animale domestice care se
exploateaz n Mongolia.
Un numr ridicat de cai raportat la populaie se nregistreaz i n Islanda. n acest caz este vorba
nu de cai cu dezvoltare corporal pronunat ci de ponei. Terenul accidentat ct i natura
neprimitoare din Islanda nu permit supravieuirea n condiii corespunztoare dect a cabalinelor cu
dezvoltare corporal redus.
Tabelul 1.5
Densitatea cabalinelor la 1000 locuitori n principalele ri cresctoare n anul 2007
(dup FAOSTAT)
Nr.
Crt.
ara Cap./
1000 loc.
Nr.
Crt.
ara Cap./
1000 loc
1 Mongolia 723,21
16
Insulele Fiji 52,32
2 Insulele Falkland 396,00
17
Noua Caledonie 49,36
3 Islanda 247,34
18
Nicaragua 49,29
4 Uruguay 124,75
19
Bolivia 48,56
5 Tonga 111,76
20
Senegal 44,27
6 Argentina 95,25
21
Cuba 41,26
7 Kazahstan 71,72 22 Romnia 41,17
8 Kirghistan 65,43
23
Chile 40,93
9 Paraguay 59,83
24
Rep. Dominican 39,06
Figura 1.2. Densitatea cabalinelor la 1000 locuitori n rile
membre ale Uniunii Europene n anul 2007.
10 Haiti 59,47
25
Ecuador 31,52
11
Mexic 59,22
26
Brazilia 31,47
12
Columbia 57,69
27
Namibia 31,22
13
Panama 56,06
28
Ciad 28,90
14
Lesotho 55,62
29
Macedonia 28,13
15
Timor-Leste 54,11
30 SUA
27,08
Pe continentul American, Uruguay i Argentina dispun de cele mai numeroase efective de cai
raportat la mia de locuitori. Continentul African este reprezentat prin Senegal ca ara n care se
nregistreaz cel mai mare numr de cabaline (44,27) la mia de locuitori. Romnia ocup locul 22 n
aceast ierarhie mondial.
n general, att densitatea cabalinelor la 100 km
2
ct i densitatea la mia de locuitori reflect, cu
cteva mici excepii, gradul de mecanizare din agricultur precum i

gradul de dezvoltare al transporturilor. Aceti indicatori au valori cu att mai mici cu ct gradul de
dezvoltare al ramurilor enumerate mai sus este mai ridicat.
*
n legtur cu dinamica efectivului mondial de asini, catri i bardou prezentat n tabelul 1.1. se
remarc o evoluie staionar a acestuia. Totui, la o analiz mai atent a dinamicii efectivelor de
asini, catri i bardou n principalele ri cresctoare se remarc, n funcie de ar, fluctuaii de la an
la an. Aceast situaie este prezentat n tabelul 1.6. La acest capitol, China deine cel mai mare
efectiv de asini, catri i bardou, totui efectivele sunt n scdere uoar n ultimii ani. Pe cel de-al
doilea loc n aceast ierarhie se situeaz Mexic cu peste 6,5 milioane capete.
Continentul African este reprezentat de Etiopia care ocup locul trei n ierarhie cu peste 4,8
milioane asini, catri i bardou.
Tabelul 1.6
Dinamica efectivelor de asini, catri i bardou n principalele ri cresctoare
(dupFAOSTAT}
Nr.
cit
ara Efective
2003 2004 2005 2006
1
China 12.164.000 12.164.000 11.659.000 11.376.000
2
Mexic 6.540.000 6.540.000 6.540.000 6.540.000
3
Etiopia 4.247.898 4.247.898 4.629.980 4.824.085
4
Pakistan 4.247.898 4.353.000 4.450.000 4.580.000
5
Egipt 3.071.150 3.071.150 3.071.150 3.071.150
6
Brazilia 2.554.743 2.554.743 2.580.198 2.580.198
7
Iran 1.775.000 1.775.000 1.775.000 1.775.000
8
Maroc 1.506.400 1.506.400 1.522.300 1.522.300
9
Nigeria 1.050.000 1.050.000
#
1.050.000
10
Burkina Faso 969.673 969.673 1.028.127 1.028.127
11
Peru 895.000 895.000 910.000 910.000
12
India
# #
800.000
13
Sudan 750.630 750.630 750.630 750.630
14
Bolivia 717.000 717.000 717.000 717.000
15
Nigeria 580.000 580.000 580.000 580.000
16
Columbia 657.594 657.594 570.740 570.749
17
Venezuela 512.000 512.000 512.000 512.000
18
Yemen 500.000 500.000 500.000 500.000
19
Turcia 489.552 489.552 451.606 423.055
20
Senegal 411.547 411.547 413.310 415.463
n Europa, rile mediteraneene au o tradiie ndelungat n creterea i exploatarea asinilor i a
hibrizilor acestora cu caii, n special catrii. Astfel, n Europa, primul loc n ierarhie este ocupat de
Spania (256 mii) urmat de Portugalia (166 mii) i Bulgaria (145 mii). Cu toate c Romnia nu are o
tradiie n creterea i exploatarea asinilor i a hibrizilor acestora, ea se situeaz pe al optulea loc n
ierarhia european cu un efectiv de 29 mii capete n anul 2006, potrivit FAOSTAT. Totui n
Romnia exist regiuni, mai ales cele cu climat mai secetos, n care sunt utilizai asinii, n special
pentru transporturi pe distane mici. Tradiional, ns ntr-un numr foarte redus, asinii sunt utilizai
n transhumanta turmelor de ovine, fiind mijloacele de transport cele mai eficiente.
Dei la mijlocul anilor 90 se manifesta o scdere accentuat a efectivelor de asini i de hibrizi ai
acestora, cnd Grecia, Spania i alte ri i-au redus efectivele la mai mult de jumtate, n ultimii ani,
potrivit statisticilor FAO, se remarc o cretere uoar a acestora.
Referitor la catri, aceti hibrizi sunt exploatai n exclusivitate numai pentru munc. China, ca
principal ar n care se exploateaz catri. Ca i n cazul asinilor sau a cabalinelor, efectivele mari
de catri sunt explicate prin formele asociative din agricultura Chinei, care favorizeaz mica
proprietate. Alte ri care dein efective importante de catri se gsesc pe continentul american,
exemplu n acest sens fiind Mexicul i Brazillia. n Europa, catrii sunt produi i se exploateaz mai
ales n rile mediteraniene.
Referitor la situaia acestor hibrizi n ara noastr, nu se poate spune c exist o tradiie n
producerea i exploatarea catrilor, iar din aceast cauz nici nu exist date statistice oficiale care s
permit o estimare a efectivelor i a perspectivelor acestora. Producerea catrilor este n general
accidental n condiiile rii noastre.
1.1.2. DINAMICA EFECTIVELOR DE CABALINE N ROMNIA
Contrar tendinei generale de scdere a efectivelor de cabaline, numrul cailor din Romnia
nregistreaz un pronunat caracter de cretere odat cu anii 80 (cu excepia unui recul n anul 1990).
Pn n anul 2005 cnd efectivul de cabaline din Romnia a atins 897 mii capete, tendina a fost de
cretere uoar. Dup acest an a urmat o tendin de scdere (tabelul 1.7).
Tabelul 1.7
Dinamica efectivelor de cabaline n Romnia ntre anii 1996 i 2007 (dup FAOSTAT)
Anii Efective Anii Efective
Numr
%
Numr
%
1996 784.000 100,00 2002 865.000 110,33
1997 806.000 102,81 2003 860.000 109,69
1998 816.000 104,08 2004 879.000 112,12
1999 822.000, 104,85 2005 897.000 114,41
2000 839.000 107,02 2006 840.000 107,14
2001 858.000 109,44 2007 834.000 106,38
Din nefericire, creterea accentuat a numrului de cai n Romnia nu a fost nsoit i de o
cretere a calitii acestora, spre deosebire de rile din vestul Europei unde diminuarea efectivelor de
cabaline a fost secondat de o pronunat mbuntire a calitii. Cauza rezid n dificultile
tranziiei din ara noastr, de la economia centralizat i colectivizat la economia de pia, micul
agricultor, redevenit proprietar de pmnt, urmrind n primul rnd procurarea forei de traciune i
asigurarea necesarului de transport. n acelai timp, se poate remarca faptul c, n agricultura
Romniei, calul a rmas s joace nc un rol important.
Densitatea cabalinelor la 100 km
2
i la 1000 locuitori susin concluzia formulat anterior. Se
remarc o densitate extrem de mare la 100 km
2
i un numr exagerat de cai la 1000 locuitori,
comparativ cu rile cu tradiie n creterea cailor din Uniunea European. Datele din tabelul 1.8
indic totodat decalajul care separ agricultura Romniei de rile vest-europene n ce privete mai
ales gradul de mecanizare a agriculturii.
Tabelul 1.8
Densitatea cabalinelor la 100 km
2
i la 1000 locuitori n Romnia, comparativ cu principalele re cu tradiie n
creterea calului din Europa (dup FAOSTAT, 2007}
ara Densitatea la
100 km
2
1.000 locuitori
Romnia
390
41,17
Olanda
380
7,92
Germania
150
6,35
Irlanda
no
17,84
Austria
100
9,80
Italia
100
4,79
Danemarca 90 7,24
Marea Britanie 80 3,08
Frana 60 5,72
Spania 50 5,58
Portugalia 20 1,63
Din analiza decalajelor djntre ara noastr i rile din vestul Europei n ceea ce privete
densitatea cabalinelor la 100 km
2
nregistrate n anul 2007 se constat o variaie a decalajului de 10
cabaline/100 km
2
cu Olanda i 370 cabaline/100 km
2
cu Portugalia, celelalte opt ri situndu-se ntre
aceste limite.
Decalajele nregistrate n anul 2007 privind densitatea cabalinelor la 1.000 locuitori scot n
eviden limitele de 23,33 cabaline/1000 locuitori (Irlanda) i 31 cabaline/ 1000 locuitori
(Portugalia).
Fr a se absolutiza relevana celor doi indicatori luai n considerare, ntruct fiecare dintre
acetia caracterizeaz n mod relativ situaia numeric a efectivelor din rile respective, se pot trage
dou concluzii principale. Prima subliniaz un caracter negativ, iar a doua unul pozitiv referitor la
agricultura rii noastre, ca beneficiar a aportului adus de cabaline, pe care le folosete cu
preponderen. Este vorba de:
-Productivitatea muncii care n agricultura rii noastre este mai sczut, ceea ce indic un
conflict cu una din legile de fier ale procesului economic. Factorul economic care leag profitul de
tehnic este productivitatea muncii (definit, n mod obinuit, ca unitatea de producie care revine pe
unitatea de munc). Aceasta este latura negativ ce caracterizeaz producia agricol a rii noastre,
ntruct atrage costuri mai ridicate ale produselor agricole.
-Din punct de vedere ecologic ns, producia agricol a rii noastre se caracterizeaz n
ansamblu, printr-un grad de poluare mai redus, modul de exploatare a pmntului fiind mai aproape
de cel natural, lucru care asigur agrosistemelor o stare mai aproape de echilibru {steady state).
Evident c, n aceast perspectiv, conflictul dintre om i natur este atenuat n mare msur, dac nu
chiar aproape exclus.
n faa acestor concluzii, adugnd cele cunoscute pn acum cu privire la miraculoasa
expansiune a vieii pe Pmnt i evoluia ei milenar pn la apariia acestei capodopere a naturii care
este calul, se pune ntrebarea: va rezista agrosistemul n care este ncorporat calul, agresiunii
exercitate de progresul tehnic promovat de om pn acum bazat pe mecanizarea i chimizarea
agriculturii - att de criticate de eco-logiti? Este implacabil parcurgerea de ctre Romnia a
aceluiai drum pe care l-au strbtut americanii i rile vest-europene n dezvoltarea agriculturii, cu
preul polurii masive i dislocrii calului? Consecinele acestui tip de progres tehnic le cunoatem
din argumentele aduse de ecologiti. Putem s nvm din greelile pe care le-au fcut alii?
1.2. PRODUCIILE l DIFERITELE UTILIZRI ALE CABALINELOR
ntr-un tabel ntocmit n anul 1988 i publicat n revista Le cheval E. Rossier face un veritabil
inventar al tuturor activitilor legate de cal, pe care le introduce n termenul generic de produse. Este
de preferat ns considerarea unora din aceste activiti n categoria altor utilizri ale cabalinelor
respectiv cursele i competiiile (obstacole, alergri, dresaj etc), petrecerea timpului liber, destindere
(polo, corrida, jocuri etc). Considernd produsul un rezultat al unor activiti ncadrate ntr-un proces
economic, se pot distinge: producia energetic (folosit la clrie, samar, traciune), produsele
alimentare (lapte, carne) i subprodusele (piei, snge, pr, gunoi de grajd, seruri, vaccinuri etc).
Producia prin excelen este o activitate specific lui homo economicus". Prin activitatea de
producie, omul urmrete creterea utilitii unor bunuri materiale i a unor servicii. Dei exist
tendina de a asocia aceast activitate numai cu realizarea unor obiecte (prin transformarea materiilor
prime), n noiunea de producie intr transportul, care se realizeaz n dou dimensiuni: n spaiu
(mutarea) i n timp (stocarea).
Particularitatea agriculturii const n mbinarea activitii umane cu procesele naturale
(organismele se nmulesc, cresc etc), din care cauz timpul de producie (mai lung) nu concord cu
timpul de munc (mai scurt).
Procesul de producie constituie un segment al procesului economic. Aa cum a artat N.
Georgescu-Roengen n lucrarea The Entropy Law and the Economic Process" din 1971, este
necesar s se in seama de faptul c relaia dintre procesul economic i Legea Entropiei nu este dect
un aspect al unui fapt general i anume, c aceast lege constituie baza economiei vieii Ia toate
nivelurile.
Baza material a vieii este un proces entropie Dup cum a cristalizat Erwin Schrodinger aceast
idee n What is life" i Mind and Matter", orice structur vie se menine n cvasiechilibru absorbind
entropie joas din mediu i transformnd-o n entropie nalt. O fiin vie poate evita numai
degradarea entropic a propriei ei structuri. Ea nu poate mpiedica creterea entropiei ntregului
sistem, compus din structura ei i mediu. Dup cum se tie, entropia unui sistem crete, n general,
mai repede n prezena vieii dect n absena ei. Se constat c lupta economic se d numai pentru
entropie joas, aa nct procesul economic privit ca un tot este pur entropie. Aadar, din punct de
vedere material, procesul economic const n transformarea entropiei joase n entropie nalt, adic
n deeuri i dat fiindc aceast transformare este irevocabil, resursele naturale trebuie neaprat s
reprezinte o parte a noiunii de valoare economic.
Din lucrarea lui D. Mrginean (Biofizica, 1985) se reine c termodinamica este acel domeniu al
fizicii care studiaz aspectul energetic al tuturor fenomenelor din natur. Ea este fundamentat pe
dou principii, la a cror formulare s-a ajuns prin generalizarea constatrilor experimentale legate de
funcionarea mainilor cu aburi, dar care s-au dovedit legi ale naturii cu cea mai mare aplicabilitate.
Principiul al doilea al termodinamicii (legea entropiei) generalizeaz constatarea practic a
imposibilitii ca o main termic s transforme integral o cantitate de cldur n energie mecanic,
randamentul de transformare fiind totdeauna subuni-tar. S-a neles astfel c numai o parte din
energia intern a unui sistem este liber a fi convertit n forme utile de travaliu (mecanice, electrice
etc), o alt parte fiind legat n sistem, ca energie a agitaiei termice dezordonate a moleculelor.
Aceast energie legat se exprim printr-un parametru numit entropie, care este cu att mai mare cu
ct gradul de dezordine a componenilor moleculari ai sistemului este mai ridicat. In sistemele
izolate, n care se produc numai procese spontane, prin oricare din aceste procese entropia crete, fapt
care duce la scderea ordinei din sistem i la capacitatea acestuia de a efectua travaliu.
Dup formularea acestui principiu al creterii entropiei a fost remarcat comportarea diametral
opus a organismelor i a lumii vii, n ansamblu, unde sensul evoluiei acestora este ctre creterea
complexitii structurale i a diversificrii funciilor. Se prea c cel de-al doilea principiu al
termodinamicii nu descrie corect situaia organismelor vii care, cel puin o parte a vieii, i dezvolt
i i complic structura, sintetiznd macromolecule complexe, pe care le organizeaz ntr-o
dispunere supra-molecular bine definit. Contradicia este doar aparent, cci sintagma orice
proces real determin creterea entropiei sistemului n care se produce" este valabil numai pentru
sistemele izolate, n timp ce organismele sunt sisteme deschise, existena lor fiind de neconceput fr
permanente schimburi de substane i energie cu exteriorul. Este elementar faptul c orice animal nu
i poate desfura viaa dect consumnd nutrimente organice.
Din cele expuse pn acum este important de reinut filozofia contextual, subliniind c procesul
economic, cu toate aspectele Iui legate de cel de-al doilea principiu al termodinamicii (entropia) este
o continuare a evoluiei biologice, ceea ce 1-a determinat pe N. Georgescu-Roengen, autorul
concepiei c procesul economic trebuie interpretat biologic, s adopte n 1972 termenul de
bioeconomie, ntrebuinat anterior de biologul rus T.I. Baranov (1925) i, la noi, de Grigore Antipa
(1934).
Produciile cabalinelor sunt: producia energetic, producia de lapte i produc-" ia de carne, la
care se adaug subprodusele (pielea, prul, gunoiul de grajd etc.)
v
Cele prezentate pn acum cu
privire la legea entropiei i procesul economic fundamenteaz consideraiile referitoare Ia fiecare n
parte i la elaborarea perspectivelor exploatrii cabalinelor.
Importana social a cabalinelor este evident. Din cele mai vechi timpuri, calul a jucat un rol
imens n viaa tuturor popoarelor. Se poate spune, fr exagerri, ntr-o exprimare mai liber, c omul
a ajuns n secolul XX purtat de cal.
Dup domesticire, creterea i exploatarea calului devine una din ndeletnicirile de baz ale
omului, aa nct ajunge s participe ntr-o msur din ce n ce mai mare la dezvoltarea social-istoric
a tuturor popoarelor. Aa cum exist popoare a cror vocaie este navigaia, tot aa exist popoare a
cror vocaie este legat de cal. Calul a contribuit n mare msur la progresul i civilizaia societii
omeneti, la explorarea spaiului terestru, prin intermediul su omul cucerind noi teritorii. Fcnd
posibil legarea aezmintelor omeneti situate la distane din ce n ce mai mari, de cal sunt conectate
activitile cele mai variate ale omului, care au generat schimburi materiale i spirituale. Mrturie
stau n acest sens scrierile din vechime, precum i bogatul folclor creat n jurul calului.
Calul a adus contribuii deseori decisive, la mari evenimente istorice. Este suficient s amintim
migraia popoarelor, care au bntuit Europa n goana cailor, expediia extraordinar a lui Alexandru
Macedon, rzboaiele napoleoniene etc. n istoria poporului romn vor dinui, pentru totdeauna,
figurile ecvestre ale lui tefan cel Mare i Mihai Viteazul, ca aprtori ai gliei strmoeti i furitori
de ar.
Importana economic a produciei cabalinelor rezult din participarea, mai cu seam, la
activitatea agricol. Timp de milenii, agricultura a fost, dup spusele lui Xenofon (430-355 .e.n.),
mama i doica tuturor celorlalte meserii. Nu trebuie s uitm, arat N. Georgescu-Roengen, c
sectorul de fabricaie este integral tributar agriculturii i mineritului, n sensul c n absena fluxului
de materiale sosit de la acestea nu ar avea nimic de transformat n produse industriale. Tot el mai
arat c toate economiile avansate din lume au atins nivelul actualei lor dezvoltri economice pe baza
larg a unei agriculturi dezvoltate.
1.2.1. PRODUCIA ENERGETIC A CABALINELOR
n 1972 Clubul de la Roma a publicat o prognoz sumbr cu privire la viitorul omenirii numit
The Limits to Growth" (Limitele creterii). Printre numeroasele preziceri ale dezastrului iminent era
i aceea c lumea i va epuiza n cteva decenii resursele de combustibil fosil. Oamenii s-au alarmat,
preurile la benzin au crescut rapid i cutarea altor alternative a ajuns la mod. S-a ajuns la
nceputul mileniului III i nu exist semne ale epuizrii combustibilului fosil. Ca rezultat, alarma a
fost nlocuit cu autolinitirea. Din pcate, o aritmetic simpl dicteaz faptul c o resurs finit nu
poate continua la nesfrit s se goleasc cu o vitez finit constant. Mai devreme sau mai trziu,
energia consumat ne va depi. O concluzie similar se poate trage i pentru populaia Pmntului:
nu poate continua s creasc la nesfrit.
Dar, mai nainte de toate, ce este energia? Se pune aceast ntrebare datorit importanei pe care o
are n cadrul proceselor economice i proceselor biologice, constatat concret n viaa de toate zilele,
mai ales dup criza energetic declanat n anul 1973.
Definiia de dicionar a energiei este: capacitatea unui sistem (fizic) de a efectua lucru mecanic n
trecerea dintr-o stare dat n alt stare dat. Claude Bienvenu n lucrarea Vous avez dit
energie?"(1980) arat c exist o multitudine de asemenea definiii, n dicionare, lexicoane i
enciclopedii prestigioase, multe obscure, inexacte sau incomplete, care nu clarific ideile unui
specialist. De aceea, el propune urmtoarea definiie: energia este ceea ce trebuie furnizat sau luat
unui sistem material pentru a-l transforma. Evident, aceast definiie este puin tiinific, dar se
adreseaz imaginaiei, dup cum arat nsui autorul.
Energia este o mrime msurabil. Unitatea sa de msur este Joule-ul (J). Un Joule (J) este
cantitatea de energie furnizat de 1 Newton (N) al crui punct de aplicaie se deplaseaz cu un metru
de-a lungul axei sale. Este, n mare, energia care trebuie furnizat unei greuti de 100 g pentru a o
ridica la nlimea de un metru.
Principala producie a cabalinelor este, fr ndoial, cea energetic, n cadrul creia se
deosebesc: folosirea la clrie, folosirea la samar, folosirea la traciune etc. Ea a jucat n decursul
istoriei un rol important pretutindeni. De asemenea, n ara noastr.
Producia energetic a cabalinelor este pe departe cea mai important utilizare a acestei specii n
folosul omenirii. Datorit acestui fapt s-a putut dezvolta n urm cu milenii agricultura, transporturile
i comerul. Un prim element al utilizrii calului n agricultur 1-a constituit mrirea recoltelor de
cereale, acestea devenind mult mai abundente dect atunci cnd omul a trebuit s munceasc
pmntul singur, fr ajutorul calului.
Concomitent cu activitile panice n care erau utilizate ecvinele, o importan deosebit s-a
acordat folosirii lor n desfurarea rzboaielor. Marile campanii de cucerire ale lui Alexandru
Macedon sau ale lui Djinghis Khan ar fi fost imposibile fr aportul hotrtor al cailor. Un rol
deosebit 1-a jucat calul ca animal de clrie, traciune sau port-samar n toate campaniile militare
pn aproape de zilele noastre.
La nceput au fost caii mici i rapizi ai stepelor, care au favorizat deplasarea rapid a trupelor
clare, mai trziu, n evul mediu, datorit armurii cavalerilor, s-au avut n vedere caii cu o dezvoltare
corporal mare. n ultimele trei secole s-a diversificat paleta de tipuri morfo-productive ale
cabalinelor utilizate de armat.
Trebuie remarcat faptul c toate hergheliile nfiinate ncepnd din secolele XVI-XVIII au avut n
vedere creterea cabalinelor pentru nevoile armatei. n momentul de fat a disprut complet cererea
de cai pentru nevoile armatei, ultimul regiment de cavalerie desfiinndu-se n Europa la nceputul
anilor 70 din secolul trecut i aceasta n Elveia. Cereri extrem de mici mai exist pentru nevoile de
reprezentaie.
n multe ri, printre care i ara noastr, se mai utilizeaz cabaline n cadrul regimentelor de
vntori de munte i n cadrul unitilor de poliie clare.
n secolele XVIII i XIX transporturile au cunoscut o dezvoltare deosebit, acestea realizndu-se
aproape n exclusivitate cu ajutorul cabalinelor. De la aprovizionarea oraelor cu alimente i pn la
transportul n comun al orenilor, toate aceste ndeletniciri se realizau cu ajutorul cailor. Transportul
ntre localiti era organizat n Europa pn spre mijlocul secolului XIX cu ajutorul potalioanelor
care, prin curse regulate, deserveau att pota, ct i transportul persoanelor.
i n ara noastr, n marile orae precum Bucureti, Timioara, Cluj, Iai sau Braov, s-au
dezvoltat transporturile publice cu traciune hipo. Astfel, birjele sau trsurile au fost un element
deosebit n viaa orenilor n prima parte a secolului trecut. Nu trebuie uitate nici tramvaiele cu cai
care au fost precursoarele celor electrice de azi i care au funcionat n aproape toate oraele amintite
mai sus.
Concomitent cu introducerea mecanizrii principalelor procese de munc din agricultur i
transporturi, numrul i importana cailor s-a redus foarte mult. Totui, i n viitor, n anumite condiii
ca de exemplu, relief accidentat, zone montane i sub-montane, lucrri agricole pe suprafee mici,
lucrri n pduri, transporturi cu volum mare pe distane mici, fora de traciune hipic se dovedete
mai rentabil.
Producia energetic a cabalinelor este folosit mai ales sub form de traciune n agricultur,
silvicultur i transporturi diverse. Formele variate de relief au determinat o difereniere a folosirii
produciei energetice a cabalinelor. Folosirea la clrie i la samar s-a afirmat ndeosebi n regiunile
de deal-munte. n regiunile montane, greu accesibile i accidentate, folosirea la samar a rmas unica
modalitate de transferare a ncrcturilor grele.
Nu de puine ori, calul a fost suprasolicitat, ndeosebi la traciune. n agricultura parcelar, care a
fost i la care s-a revenit, calul este folosit la unele lucrri grele.
Lipsa unor drumuri corespunztoare ngreuneaz mult activitatea de transport hipo. n acelai
timp, calul constituie singurul mijloc de scoatere i de transportare a unor produse de pe cmp (cum
este, de exemplu, transportul sfeclei de zahr de pe teren la fabricile de zahr, n condiiile unor ci de
acces impracticabile, pe vreme umed, de toamn). La condiiile grele de lucru se adaug, aproape
fr excepie, subnutriia, care contribuie astfel la slaba productivitate din agricultura actual.
Se recomand ca, n cazul transporturilor pe distane mari, s se alterneze mersul cu pauzele de
odihn, hrnire i adpare. Astfel, este recomandabil acordarea unei pauze pentru odihn de 10-15
minute, dup parcurgerea a 4-6 km. Timpul de odihn, hrnire i adpare crete la 2-2^ ore dup
parcurgerea unei distane de aproximativ 18-20 km. n timpul pauzei, caii se buumeaz, apoi li se
administreaz tainul de hran i se adap, se efectueaz un control al potcoavelor, harnaamentului,
ncrcturii transportate etc. La nceputul pantelor se face o pauz de 10-15 minute i se slbete puin
chinga, pentru a favoriza respiraia. La sfritul pantelor este bine s se mai acorde pauze tot de 10-15
minute.
1.2.2. PRODUCIA DE LAPTE A CABALINELOR
Laptele este un produs de secreie al glandei mamare, specific mamiferelor care nasc pui vii i i
hrnesc cu lapte. Pentru creterea nou-nscuilor, laptele ofer toate substanele dezvoltrii noului
organism, ntr-o prim perioad a existenei sale, numit de alptare, pn la nrcare. Dup
nrcare, mnzul intr n a doua perioad, cnd devine independent de laptele mamei sale,
desvrindu-i creterea ca erbivor.
ntre activitatea glandei mamare i reproducie exist o strns legtur. Dezvoltarea glandei
mamare ncepe nainte de natere. n perioada pubertii are loc o dezvoltare rapid a glandei
mamare, care se intensific nainte de prima ftare. Naterea primului produs coincide cu completa
dezvoltare a glandei mamare.
Din punct de vedere morfologic, glanda mamar este constituit din sistemul de secreie, alctuit
din alveole glandulare i sistemul de evacuare format dintr-o reea de canale, care se deschid n
sinusul galactofor - prevzut cu un canal mamelonar, terminat printr-un sfincter.
Din punct de vedere chimic, laptele tuturor speciilor de mamifere are aceleai substane
constitutive. Astfel, substana uscat este format din aceleai substane organice (proteine, grsimi,
lactoz) i substane minerale (cenu). ntre substane sunt diferene cantitative de la o specie la alta
(tabelul 1.9).
La speciile prezentate n tabelul 1.9 se nregistreaz diferene mari ndeosebi la coninutul n
grsime (1,4% la mgri i 44% la balen) i la cel al substanelor minerale (0,2% la femeie i 2,2%
la iepuroaic). Dar ce trebuie remarcat n mod deosebit este proporia substanei uscate, foarte diferit
de la o specie la alta. Astfel, substana uscat se afl ntr-o proporie foarte sczut la mgri (9,9%)
i iap (10,7%) dar foarte ridicat la femela de ren (36,7%) i mai ales la balen (53,2%)
Bineneles c ntre compoziia laptelui i intensitatea de cretere (exprimat prin numrul de zile
necesare pentru dublarea greutii de la natere a nou-nscutu-lui) exist o strns corelaie.
La cabaline se remarc o intensitate de cretere a mnzului de 60 de zile, mai scurt cu 10 zile
fa de viel.
Tabelul 1.9
Compoziia chimic a laptelui i intensitatea de cretere a nou-nscuilor la diferite specii de mamifere (dup
I. Johansson i 0. Claesson)
Specia Componenii laptelui
(n procente)
Intensitatea
creterii
nou-'
nscuilor
(n zile)
Subst.
uscat
Grsime Lactoz Casein Alte
proteine
Proteine
(total)
Cenu

Mgri 9,9 1,4 6,2
- -
1,8 0,5
-
Iap 10,7 1,6 6,1 1,6 0,9 2,5 0,5 60
Femeie 12,6
3
-
8
i
7,0 0,9 0,7 1,6 0,2 180
Capr 12,8 4,1 4,2 2,3 0,8 3,1 0,8 22
Vac 12,9 3,8 4,8 2,9 0,7 3,6 0,7 70
Oaie 16,8 6,2 4,8 4,3 1,1 5,4 0,9 15
Scroaf 17,4 7,0 4,0 3,8 1,7 5,5 0,9
1
*
^
Pisic 17,6 5,0 5,0 3,7 3,3 7,0 0,6 10 i
Bivoli 17,8 7,5 5,2
- -
4,3 0,7
-
Cea 20,8 8,5 3,7 3,9 3,5 7,4 1,2 9
"
obolan (fem) 32,0 15,0 3,0 9,3 2,7 12,0 2,0 6
Iepuroaic 32,2 16,0 2,0 9,2 2,8 12,0 2,2
6
Ren (fem) 36,7 22,5 2,5 8,8 2,0 10,8 1,4

Balen 53,2 44,0 1,8 7,0
- -
,
0,5
- r \ ,
La noi n ar nu se consum lapte de iap. El este consumat de popoarele asiatice, mai ales sub
form fermentat (kums)i n unele republici asiatice exist ferme specializate pentru producia
laptelui n vederea realizrii de kums. Astfel, n Bakiria, de exemplu, exist ferme specializate n
producia de lapte de iap cu o producie medie anual de 2.000-3.000 litri de lapte pe cap de animal.
Producia de kums se bazeaz pe faptul c laptele de iap are un coninut extrem de ridicat n
lactoz, iar prin fermentaia alcoolic a acesteia primete un gust specific, n traducere, kums
nseamn ap vie i este utilizat pentru vindecarea a numeroase afeciuni. Astfel, prin mijloacele
medicinii tradiionale se pot trata cu ajutorul kumsului tuberculoza pulmonar, afeciunile digestive,
cangrena, tetanosul etc.
Trebuie remarcat faptul c n ultimii ani au aprut ferme pentru producia de lapte de iap i n
rile din vestul Europei. De asemenea, exista preocupri pentru introducerea mulsului mecanic la
aceste iepe. Cu toate c iepele hipermetrice, aparinnd raselor grele, realizeaz o producie mai mare
de lapte, sunt preferate pentru exploatarea n direcia realizrii produciei de lapte, iepe hipometrice
aparinnd raselor naturale. Acest lucru se datoreaz eficienei economice a raselor naturale, datorat
consumului redus de furaje pe kg de lapte produs, precum i activitii de reproducie mai bun a
acestora comparativ cu rasele mai grele. Nu trebuie neglijat nici rezistena deosebit la condiiile de
mediu ale raselor naturale.
1.2.3. PRODUCIA DE CARNE A CABALINELOR
Carnea rezult n urma sacrificrii animalelor, n special a celor domestice. Unele specii sunt
crescute numai pentru carne (porcul), altele, pe lng produsele specifice, mai furnizeaz, n final i
carne, cum este i cazul cabalinelor.
Pentru alimentaia uman, carnea prezint o deosebit importan, datorit valorii biologice
ridicate. Carnea conine toi aminoacizii eseniali, grsimi, vitamine (din complexul B). Mai conine
sruri minerale, enzime glicolitice etc.
Carnea de cal este preferat de consumatori datorit calitilor sale dietetice, avnd un coninut
favorabil lipido-proteic, iar grsimea conine un procent mai mare de acizi grai nesaturai, ceea ce
scade riscul apariiei aterosclerozei. Substanele pe care le conine difer de la o specie la alta (tabelul
1.10).
Din tabelul 1.10 rezult c n stare medie de ngrare, carnea cabalinelor conine 32,0%
substan uscat din care 31,0% substan organic. La 100 g produs comestibil, carnea de cal mediu
ngrat conine 117,1 calorii. Caloricitatea, mai redus la carnea de cal, cu 20,3 calorii dect cea de
iepure, cu 51,8 calorii dect cea de gin, cu 75,5 calorii dect cea de bovine, cu 98,7 calorii dect cea
de ovine i cu 104,1 calorii dect cea de porc, face ca unii consumatori s o prefere din considerente
dietetice.
Se tie c omul primitiv consuma carnea de cal i c n Balcani aceast carne se consuma acum
douzeci de milenii (descoperirile dintr-o peter din Sarajevo). Astzi, carnea de cal este consumat
n unele ri din n Europa central i de vest, precum i n Asia.
n Romnia, carnea de cal este folosit numai la producerea unui sortiment de salamuri crude
(salamul de Sibiu), care este foarte apreciat de consumatori.
Belgia nregistreaz cel mai ridicat consum de carne din Europa (3,5 kg/locuitor anual). De
asemenea, n Frana, cunoscut prin rafinamentul ei gastronomic, carnea de cal este consumat, fiind
cunoscut nesatisfacerea integral a pieii (balana fiind deficitar cu aproximativ 65000 tone), n
condiiile existenei unui efectiv mare de cai grei, cu mas de carne apreciabil de bine reprezentat.

Tabelul 1.10
Compoziia chimic a crnii la diferite specii (n procente) (dup G. Popa i V.
Stnescu)
Specia Starea de
ngrare
Ap Substane
proteice
Substane
grase
Glucide Sruri
minerale
Calorii la
100g
produs
comesti-
bil
Cabaline medie 68,0 20,5 10,0 0,50
1,0
117,1
slab 75,0 20,8
3,0 - 1,2
110,5
Bovine medie 66,5 20,0 11,3 0,06
1,0
196,6
gras 60,0 18,6 20,4
- 1,0
260,0
slab 73,0 20,8 3,7 - 1,1
116,5
Ovine medie 65,5 18,0 15,6
- 0,9 215,8
gras 55,3 16,0 28,0
- 0,7 321,4
slab 73,0 20,5
5,0 - 1,1
133,2
Porcine medie 65,5 18,0 12,2
- 0,8
221,2
gras 50,6 15,0 33,7
- 0,7
368,2
Iepure medie 71,4 21,3
5,5
0,65 1,2 137,4
Gin medie 70,0 19,0 10,0
- 1,0
168,9
Carnea de cal a fost mult timp preferat celei de taurine i ovine datorit gustului ei plcut. La
aceasta a contribuit i particularitatea prin care grsimea de cal se topete la o temperatur mult mai
mic (la 30-35C), comparativ cu cea de taurine, ovine sau chiar de suine. Acest lucru d crnii de cal
un gust deosebit.
Consumul de carne de cal a fost influenat i de religie. Astfel, n religia islamic calul este privit
ca un animal sfnt. n religia cretin, Papa Gregorio al HI-lea a dat n secolul VIII un edict prin cafre
recomanda ca aceast carne s nu fie consumat de ctre cretini, calul avnd alte ntrebuinri,
precum traciunea i clria.
1.2.4. SUBPRODUSELE OBINUTE DE LA CABALINE
Subprodusele cabalinelor nu sunt studiate n detaliu, fapt semnalat i de E. Rossier i J. Caleon n
revista Le cheval".
Dintre subprodusele obinute de la cabaline pot fi amintite:
-pielea, utilizat n industria uoar pentru confecionarea obiectelor de nclminte,
mbrcminte i artizanat. Pentru a se obine o piele de foarte bun calitate, se recomand tunderea
prului nainte de sacrificare, iar jupuirea s se fac cu grij. Din pielea de mnz se realizeaz haine
deosebit de clduroase i rezistente. Este renumit tehnica prelucrrii pielii de Cordoba",
- prul, folosit n producerea unor instrumente muzicale cu corzi, n tapierie, precum i n
producerea de esturi, site, perii etc,
- oasele i cornul copitei, folosite pentru producerea unor uleiuri speciale, a cleiului, gelatinei,
precum i a finurilor animale (necesare n zootehnie),
- - sngele are un rol important n combaterea multor boli i deci n aprarea
sntii oamenilor i animalelor. Astfel, aceast specie este considerat ca cea mai
indicat n realizarea de seruri normale, seruri imune, preparate pentru serodiagnostic, ser onadotrop
etc. Acest lucru se datoreaz unor particulariti ale acestei specii printre care i volumul sanguin al
cabalinelor care reprezint 12-15% din greutatea corporal. n afar de aceasta, cabalinele dispun de
o capacitate mare de regenerare a sngelui, deoarece numai 50% din cantitatea de snge se regsete
n circulaia sangvin. Din aceast cauz, n momentul recoltrii de snge, animalul pune sngele din
depozit n circulaie. Astfel, se pot recolta de la un singur cal, sptmnal 5-10 1 de snge care este
apoi utilizat n prepararea de seruri sau vaccinuri. De asemenea, pn n ziua 110 de gestaie, se
gsesc n snge cantiti mari de gonadotropin seric (PMS sau PMSG). Aceasta funcioneaz ca
stabilizator de gestaie.
Utilizarea calului pentru producia de seruri i vaccinuri se datoreaz marelui microbiolog Luis
Pasteur care a descoperit fenomenul de imunitate, calul fiind utilizat pentru acest scop.
n general, cabalinele se utilizeaz pentru producia de seruri i vaccinuri o perioad de 4-5 ani
dup care se reformeaz, deoarece ajung la epuizare.
n prezent, n toate rile dezvoltate exist institute specializate pentru a produce seruri imune
care apoi sunt folosite n spitale, clinici, laboratoare etc. Aceste seruri imune conin anticorpi
specifici, capabili s neutralizeze aciunea germenilor mpotriva crora se utilizeaz. Cele mai
cunoscute seruri realizate din sngele cabalinelor sunt serurile anticrbunos, antirujetic,
antistafilococic, antimeningococic, antigan-grenos, antidizenteric.
Pentru a cinsti marile servicii aduse de cal omenirii, n prevenirea i tratarea unor boli, la
Institutul de Seroterapie Behring din Germania a fost ridicat un monument.
- gunoiul de grajd (blegarul) prezint importan deosebit n folosirea lui ca ngrmnt
organic n agricultur (n special n cea ecologic) i n general la economisirea resurselor i
conservarea mediului ambiant.
Barry Commoner n lucrarea sa The closing circle" (1972) arat c, dintre numeroasele activiti
umane organizate, agricultura este cea mai apropiat de natur, nainte ca tehnica modern s o fi
transformat, ferma era un Ioc unde, servind interesele omului, se desfurau cteva activiti
biologice cu totul naturale: cultivarea plantelor n sol i creterea animalelor cu ajutorul produselor
recoltate. Plantele i animalele se hrneau, creteau i se reproduceau pe ci de mult existente n
natur. Relaiile lor reciproce erau, de asemenea naturale; culturile extrgeau din sol substane
nutritive, de pild azot anorganic; substanele nutritive erau create prin aciunea treptat a bacteriilor,
din rezerva de materie organic existent n sol; aceast rezerv organic era meninut prin revenirea
n sol a resturilor vegetale i a deeurilor animale i prin fixarea azotului din aer ntr-o form util,
organic. n aceste condiii, ciclurile ecologice sunt aproape n echilibru i cu puin grij, se poate
menine fertilitatea natural a solului, aa cum se ntmpl de secole ntregi n rile europene i n
multe regiuni din Orient. Deosebit de important este pstrarea n sol a ngrmntului natural, ca i
folosirea n acelai scop a fiecrei frme de substan vegetal.
Gunoiul de grajd provenit de la cabaline are o importan deosebit n agricultur i mai ales n
cultura ciupercilor. De asemenea, n legumicultura se utilizeaz acest tip de gunoi n pregtirea
paturilor calde din rsadnie. Comparativ cu blegarul provenit de la alte specii, gunoiul cabalinelor
conine o cantitate mult mai mare de fosfor, iar purinul, o cantitate nsemnat de azot i potasiu. Din
aceast cauz se recomand utilizarea sa n ameliorarea solurilor grele i argiloase.
n medie, un cal cu o dezvoltare corporal eumetric, realizeaz o producie anual de blegar de
aproximativ 6 tone. Ca i la celelalte specii de animale domestice, se recomand utilizarea
blegarului ca ngrmnt organic numai dup o fermentare prealabil.
1.2.5. UTILIZAREA CABALINELOR N SCOP DE AGREMENT l TERAPEUTIC
Dac n trecut, cabalinele erau privite ca mijloace de producie n agricultur i transporturi, n
prezent, n rile dezvoltate sunt considerate animale de agrement. n tabelul 1.11 se poate observa c
tineretul este foarte interesat n petrecerea timpului liber alturi de cai.
Tabelul 1.11
Distribuia membrilor asociaiilor de clrie n funcie de vrst (Raportul anual al
Federaiei Internaionale de Clrie - 2007)
Nr.
crt.
Grupa de vrst Ponderea
%
1 pn la 14 ani 17,4
2 ntre 15 si 18 ani 18,1
3 ntre 19 si 21 ani 9,7
4 peste 21 ani 54,8
Concomitent cu creterea numrului de oameni care i petrec timpul liber alturi de cai, a crescut
i numrul de concursuri sportive care se organizeaz cu acetia, implicit i ctigurile valorice la
fiecare concurs.
Dac n momentul de fa, prin concursurile de clrie se neleg ntreceri de obstacole, dresaj
academic sau proba complet de clrie, n trecut, o importan mare n cadrul concursurilor au
constituit-o probele de conducere a atelajelor tractate de un singur cal pn la 12-14 cai. Aceasta se
explic prin faptul c trsura era att la ora ct i la ar, de departe, mijlocul de transport cel mai
folosit. Odat cu dezvoltarea mijloacelor actuale de transport, concursurile de atelaje au pierdut din
ce n ce mai mult din public i participani, astfel nct, n, deceniul VII al secolului trecut aproape c
au disprut. Totui, n momentul de fa se remarc^ ur reviriment i al acestui sport.
Alergrile de galop att pe teren plat ct i cu obstacole sunt concursurile cele mai ndrgite n
acest moment de ctre public. n Anglia, ar n care s-a, format calu) Pur Snge Englez, aceste
alergri sunt cel mai bine organizate. n ordinea importanei, urmeaz Irlanda, Frana i Germania n
Europa, iar dintre rile extraeuropene, unde sportul este deosebit de cunoscut, Australia, Singapore,
Africa de $uel i Argentina, ta asemenea concursuri se pun n joc, pe lng premiile corespunztoare
pentru primii clasai, sume impresionante prin activitatea de pariuri, din >care statele
respective.omde se organizeaz concursurile, ncaseaz sub form de,impozite sume" importante.! , a
,

Clria terapeutic s-a extins deosebit de mult n ultimul timp. Aciunea benefic transmis de
la calul n micare omului clare este cunoscut nc din antichitate. Hippocrates (460 .e.n.)
amintete n scrierile sale de aciunea benefic a clriei n prevenirea i tratarea afeciunilor fizice i
psihice. Medicul din Leipzig, profesorul Theodor Quellenmalz (1696 -1770) accentueaz n scrierile
sale aciunea curativ a clriei. Tot n acest context se citeaz pentru prima oar micarea
tridimensional a spatelui calului n timpul deplasrii. Bazele tiinifice ale clriei terapeutice au fost
puse n anul 1904 de neuropsihiatrul i neurochirurgul Oufried Foerster. Cu toate acestea,
redescoperirea calului n psihoterapie s-a realizat de-abia n 1950 n rile scandinave, Marea Britanie
i Olanda. Dup analiza critic i cercetrile amnunite din ultimele patru decenii, se pot contura
cteva direcii pentru clria terapeutic:
1. Hipoterapia - care reprezint o metod special de tratament prescris i urmrit direct de
ctre medici. Ea se bazeaz pe animal ca pe un obiect viu pentru exerciii terapeutice i se utilizeaz
n anumite mbolnviri sau accidentri ale aparatului locomotor uman, al sistemului nervos central i
periferic, precum i n psihiatrie.
Ca factori terapeutici care se au n vedere sunt amintite impulsurile tridimensionale transmise de
ctre cal n cazul clriei, impulsuri care pot avea o frecven n alura de pas de 90-110/minut. Aceste
impulsuri, precum i deplasrile laterale sau circulare ale cailor, determin un tratament reparator
pentru reaciile de meninere, sprijin i echilibru ale bolnavilor pe cal. Toate acestea ns sub directa
supraveghere a medicului specialist n hipoterapie. Dintre factorii curativi urmrii prin hipoterapie
sunt enumerate instaurarea reflexelor de meninere a echilibrului n cazul clriei, ridicarea tonusului
muscular al bolnavilor, normalizarea vitezei de reacie a acestora, ridicarea tonusului psihic al
bolnavilor cu afeciuni locomotorii, care prin acest mijloc se desprind, pentru o perioad de timp, de
scaunul cu rotile. Toate acestea au un efect favorabil i n tratarea sclerozei multiple cauzate de
accidente cerebrale la copii.
Micrile calului folosite ntr-o astfel de terapie trebuie s fie line i uniforme din punctul de
vedere al ritmului de deplasare. De asemenea, temperamentul calului trebuie s fie bun, docil i
rbdtor. n afar de aceasta, calul trebuie dresat n aa fel nct s fie capabil s execute toate
micrile necesare terapiei descrise ntr-un nalt grad de siguran.
2. Pedagogie i psihologie sunt alte dou domenii n care utilizarea cailor i-a gsit
aplicabilitatea. Pedagogico-terapia clriei i a voltijului prezint msuri care i gsesc tot mai mult
aplicabilitatea n pedagogie i psihologie. Acestea favorizeaz reacii pozitive la copiii i adolescenii
handicapai psihomotor.
Datorit fiinei creative, cum este privit calul, se obin rezultate deosebite comparativ cu
metodele clasice n tratamentul acestor afeciuni. Numeroase instituii cum ar fi cminele sau colile
pentru copii i tineri cu afeciuni psihomotorii au obinut rezultate bune, aa nct voltijul sau clria
n scop terapeutic ocup un loc important n programele lor colare.
Prin astfel de metode se impregneaz pacienilor ncrederea n sine, concentrare, ideea de a se
considera utili, tolerana etc, ducnd concomitent la dispariia fricii, antipatiei, agresiunii care apare
Ia acest tip de pacieni.
3. Activitile sportive pentru handicapai lrgesc n momentul de fa spectrul preocuprilor
sportive i pentru aceast categorie de oameni. Dac pn acum, clria i voltijul erau activiti care
se adresau numai oamenilor normali, acum s-a demonstrat faptul c muli oameni cu un anumit
handicap locomotor nva clria mai rapid dect cei care se deplaseaz n mod normal.
La numeroase activiti sportive este ngreunat participarea handicapailor din motive tehnice
sau organizatorice. Cu totul altfel stau lucrurile n domeniul clriei. Toate formele de clrie, voltijul
sau conducerea atelajelor sunt accesibile, cu unele mijloace ajuttoare chiar i celor cu handicap grav.
O supraveghere medical exist bineneles n permanen, ca ntotdeauna ntr-un sport practicat de
handicapai.
Clria ca form de sport a handicapailor ofer activiti compensatorii care pot conduce la
minimizarea urmrilor unui astfel de handicap. In primul rnd, influeneaz pozitiv ntreaga
personalitate a celor afectai i conduce la cultivarea iniiativei proprii. De asemenea, i pentru
psihicul afectat se realizeaz posibiliti speciale de compensare, aducnd n plus noi posibiliti de
petrecere a timpului liber i de integrare social. n ceea ce privete activitatea de clrie a
nevztorilor i a celor cu deficiene de auz, aceasta se organizeaz n spaii plane, bine determinate,
astfel nct animalele s cunoasc foarte bine terenul i s-i protejeze pe cei din a.
1.3. ORIENTRI, TENDINE l PERSPECTIVE ALE CRETERII l EXPLOATRII
CABALINELOR
Din cele expuse anterior, cnd s-a urmrit, ntr-o viziune sistemic scoaterea n eviden, pe ct
posibil, a principalelor conexiuni i ncadrarea creterii i exploatrii cabalinelor ntr-un context ct
mai larg (tiinific, mondial i european), se desprind contururile eseniale ale unei diagnoze asupra
subiectului. Pe aceast baz vor fi pro-gnozate ansele probabile ale unor alternative privind
dezvoltarea i exploatarea cabalinelor ntr-o perspectiv de scurt, medie i lung durat.
Dinamica efectivelor. Datele de diagnostic privind dinamica efectivelor pe plan mondial i
european scot n eviden o tendin de scdere (foarte pronunat n rile UE). n ara noastr, ntr-o
perspectiv de lung durat, este foarte probabil ncadrarea dinamicii efectivelor de cabaline n
aceeai tendin de scdere. La nceputul axului temporal, adic la nceputul secolului XXI i al
mileniului III, este destul de probabil meninerea tendinei de cretere numeric a cabalinelor. i mai
probabil este ns meninerea la niveluri apropiate de cel actual.
Aprecierea duratei pe axul temporal, precum i stabilirea orizontului cnd densitatea la 100 km
2
i
la 1000 locuitori se va apropia semnificativ n ara noastr de rile UE sunt prea hazardate (intervin
prea muli factori aleatori), mpiedicnd formularea unei prognoze efectiv plauzibile i realizabile. Se
poate spune ns, cu destul certitudine, c scderea densitii cabalinelor din ara noastr la 100 km
2

i la 1000 locuitori va fi lent. Ritmurile de diminuare a efectivelor de cabaline sunt dependente de
caracteristicile scenariului privind mecanizarea agriculturii i de organizarea prin integrare vertical
de tip contractual a serviciilor (care trebuie s fie adecvate, prompte i eficiente tehnico-economic).
ntr-o economie liber i concurenial, preurile produselor agricole vor fi mai ridicate, comparativ
cu rile UE. Scenariul probabil de dezvoltare a agriculturii corespunde unui mod tradiional de
exploatare a cabalinelor pentru traciune n efectuarea unor lucrri grele cum este, de pild, aratul pe
curbe de nivel, pentru a prentmpina eroziunea. Scenariul are n vedere rspndirea diferit a
cabalinelor pe teritoriu. Astfel, densitatea la 100 km
2
va fi mai mic n regiunile de es i va crete
treptat, n concordan cu altitudinea. n regiunile defavorizate (mai ales cele de deal-munte) se
prevede meninerea unui efectiv de cabaline mare. Sunt luate n considerare implicaiile asupra
costurilor produciei agricole, regiunilor defavorizate fiindu-le caracteristice costuri ridicate, cu
caracter marginal.
Exploatarea calului i folosirea gunoiului de grajd sunt favorabile practicrii unei agriculturi
ecologice, respectiv meninerii entropiei la cote rezonabile.
n cadrul scenariului adoptat, impactul principal asupra efectivelor de cabaline se consider a fi
exercitat de condiiile de eficien economic impuse proceselor de producie n agricultur.
Producia energetic va rmne principalul obiectiv n exploatarea cabalinelor. Dintre formele
de folosire a produciei energetice a cabalinelor, se consider, cu un nalt grad de probabilitate, c va
continua s se afirme folosirea cabalinelor din ara noastr la traciune. n corelaie cu scenariul
adoptat cu ocazia discutrii dinamicii efectivelor, este foarte probabil regresia produciei energetice
a cabalinelor n raport cu scderea accentuat a efectivelor, ntr-o perspectiv de lung durat. n
cursul primelor decade ale acestui secol, este destul de probabil mrirea produciei energetice
datorit creterii numerice a efectivelor; dar mai probabil ar putea fi meninerea produciei
energetice la nivelul actual n raport cu un efectiv numericete staionar. Perspectiva de scurt durat
nu ia n considerare o eventual cretere a randamentului energetic al animalului prin ameliorare,
aceasta nefiind posibil datorit ciclurilor lungi de nlocuire a efectivului cabalin. Bineneles c
producia energetic este dependent, ca i efectivele, de mecanizarea agriculturii, ncadrndu-se
ntr-un scenariu mai amplu.
Acelai ritm lent de diminuare a produciei energetice este foarte probabil, n raport cu scderea
drastic a densitii cabalinelor din ara noastr la 100 km
2
i la 1000 locuitori. Producia energetic
va fi asigurat aproape fr excepie, de efectivul aflat n proprietatea micii gospodrii rneti,
pentru necesitile agriculturii. Nu lipsit de sens este i relevarea faptului c energia hipo 1-a fcut pe
omul satelor mai independent, ea i va ndeplini manifestarea iniiativei n problemele curente i de
producie, precum i de schimb, pe care le-a adus cu sine economia de pia.
E posibil organizarea unor forme de service pentru furnizarea de energie hipo? Scenariul ia n
considerare i aceast posibilitate pentru efectuarea de cruii, dar este foarte puin probabil.
Implicaiile asupra costurilor sunt aceleai cu cele artate privind dinamica efectivelor. Impactul
decisiv al produciei energetice este determinat de lipsa bazei furajere.
n zona montan, producia energetic va favoriza dezvoltarea turismului, folosirii la traciune
asociindu-i-se folosirea la clrie i la samar, unde calul nu are concuren. Se apreciaz c n zona
montan se va conserva calul Huul, producia lui energetic fiind bine adaptat i specializat
specificului local (din partea de nord-est a rii).
Producia de lapte a cabalinelor nu are ansa s fie folosit n ara noastr pentru consumul
uman. Folosirea produciei de lapte n alimentaia uman se rezum numai la zona asiatic, unde are
o ndelungat tradiie, dup cum s-a artat anterior.
Produciei de carne a cabalinelor ar trebui s i se acorde anse de ptrundere pe piaa
romneasc sponsorizndu-se iniiativele n acest sens. Cu insisten, publicitate i educaie n
domeniul nutriiei, nu este exclus dobndirea unui loc n alimentaia uman, innd seama de
deficitul existent i previzibil, de consumatorii poteniali, de capacitatea de imitare a obiceiurilor
occidentale etc.
Subprodusele cabalinelor au o probabilitate foarte mare, n orice perspectiv fiind posibil
continuarea folosirii lor integrale. nelepciunea ranului romn, dovedit n cursul vremurilor, mai
ntotdeauna vitrege, este garania folosirii lor, n mod complet i eficient. Nu va fi prsit obiceiul
folosirii gunoiului de grajd, dat fiind importana arhicunoscut pentru agricultur, sub toate
aspectele, nu numai de specialiti, ci i de micul productor din gospodria rneasc.
Scenariul adoptat, care se caracterizeaz printr-un optimism moderat, mai are n vedere unele
aspecte legate de creterea i exploatarea cabalinelor, care vor fi discutate n continuare. Aceste
aspecte reprezint, mai nainte de toate, deziderate care pot fi completate i lrgite.
Starea de sntate. Starea de sntate a efectivelor de cabaline este o problem extrem de
complex, de care se ocup un institut de cercetri, respectiv S.N. Institutul Pasteur S.A."
(coordonat tiinific de Academia de tiine Agricole i Silvice), Romvac Comp. S.A. (cu
laboratoarele sale de cercetri i biopreparate), reeaua sanitar-veteri-nar (prin dispensarele sale
teritoriale subordonate Ministerului Agriculturii i Dezvoltrii Rurale).
Prognoza strii de sntate a cabalinelor este de resortul specialitilor din domeniul
sanitar-veterinar. n condiiile intensificrii circulaiei internaionale i lrgirii contactelor dintre ara
noastr i celelalte ri, unele situate la mari distane i n zone geografice cu clim deosebit, este
necesar adoptarea unei optici economice. Optica este justificat de incidena, relativ mare, a unor
boli, mai ales n zonele tropicale i subtropicale. Dintre bolile mai importante se amintesc: bolile
infecioase (morva, bru-celoza, anemia infecioas, pleuropneumonia contagioas, encefalomielita,
influenza etc), bolile parazitare (parazii externi, parazii interni-viermi inelai, oxiuri, parazii ai
sngelui, tripanobromiaze), bolile chirurgicale (mai ales cele ale scheletului, musculaturii i
tendoanelor), bolile de nutriie i metabolism (rahitism, osteomalacie, osteofi-broz etc).
Se impune mbuntirea strii de sntate, ndeosebi n rile unde apar focare de piroplasmoz
cabalin, pest ecvin african, limfangit etc, care provoac frecvente epizootii, soldate cu
nsemnate pierderi. rile afectate sunt cele situate n general, n Asia, Africa i America Latin.
n ara noastr, innd seama de starea de sntate de pn acum, poate fi formulat o prognoz
favorabil meninerii strii de sntate a cabalinelor. Totui, luarea unor msuri profilactice este
condiia primordial a prevenirii apariiei pierderilor Ia cabaline, ca de altfel la toate speciile.
n condiiile integrrii n Uniunea European, problema strii de sntate a efectivelor de cabaline
capt o nou semnificaie fiind legat de schimburile intercomu-nitare a cror tendin este de
intensificare. n acest sens, Comisia CEE a elaborat nc din 1987 trei proiecte de reglementare a
schimburilor intercomunitare privind cabalinele, care au fost adoptate n 26 iunie 1990 de Consiliul
de Minitri CEE sub forma a trei directive. Aceste trei directive au fost publicate n Jurnalul oficial al
Comunitii Europene L 224 din 12 august 1990 i se refer la:
condiiile de poliie sanitar, reglementnd micrile de efective i importurile (Dir. 90/426),
condiiile zootehnice privind reglementarea schimburilor de efective (Dir. 90/427),
schimbrile de efective destinate concursurilor i condiiile de participare la aceste concursuri (Dir.
90/428).
Prin Directiva 93/623 a CEE a fost reglementat i forma documentului de identificare pentru ecvine
(paaportul), care nsoete animalul nregistrat.
Strategia de dezvoltare a agriculturii
ntr-o perspectiv de scurt, medie i lung durat, n condiiile actuale i previzibile ale rii noastre,
strategia de dezvoltare a agriculturii depete cu mult, prin amploare i importan, subiectul creterii i
exploatrii cabalinelor la noi n ar. Numai din cunoaterea strategiei de dezvoltare a agriculturii poate rezulta
locul i rolul creterii i exploatrii cabalinelor. Ea are o importan considerabil nu numai pentru domeniul
restrns al zootehniei, ci pentru ntreaga economie naional, prin implicaiile ei din toate punctele de vedere.
Strategia de dezvoltare a agriculturii rezult dintr-un studiu fcut de un colectiv larg de specialiti din
diverse domenii, care i-a asigurat multidisciplinaritatea necesar. Studiul presupune dou etape: una
teritorial (pentru cunoaterea detaliat a condiiilor locale) i una de sintez (n concordan cu celelalte
ramuri ale economiei naionale). n ambele cazuri tratarea este sistemic, viznd evidenierea tuturor cone-
xiunilor. Studiul a fost supus unor dezbateri serioase i mbuntit prin sugestiile participanilor.
Este uimitor cum aceast problem nu s-a pus pn acum, agricultura, ca de altfel i alte ramuri, fiind
lsat s se dezvolte spontan i s-i gseasc singur fgaul, fr o viziune asupra implicaiilor reciproce
dintre ramurile conexe. Pe ce baz poate fi apreciat perspectiva dezvoltrii cabalinelor n ara noastr dac nu
se cunoate politica de mecanizare, sprijinul acordat agriculturii etc? Este de importan minor problema
hrnirii populaiei pentru a fi lsat la voia ntmplrii? Rezolvarea hrnirii populaiei nu poate fi lsat pe
seama iniiativei izolate!
De strategia dezvoltrii agriculturii depinde nsi independena rii, fiind implicate printre altele i
resursele petroliere, deficitare.
Iat cum problema creterii i exploatrii cabalinelor la noi n ar capt o alt dimensiune, deloc
exagerat, daca avem n vedere faptul c n agricultur, executarea lucrrilor trebuie fcut la timp, neputnd fi
amnat fr consecine. Trebuie reinut ideea cum c de la o problem aparent minor, cum este considerat
creterea i exploatarea calului, se poate ajunge la una creia nimeni nu-i poate contesta importana.
Ameliorarea i reproducia cabalinelor trebuie fcut dup un plan conceput de Ministerul Agriculturii, n
raport cu strategia de dezvoltare, adoptat i de zonarea raselor pe teritoriu. Din acest plan trebuie s rezulte
direcia de ameliorare i dispunerea spaial a raselor de cabaline din ara noastr. n acest scop, vor fi
organizate hergheliile de cai, cu indicarea statutului i rolului pe care l au n cadrul economiei naionale,
innd seama de specificul aparte al produciei acestora.
n ara noastr exist Agenia Naional pentru Ameliorare i Reproducie n Zootehnie (ANARZ) a crei
activitate, pe lng celelalte specii, include i cabalinele. Activitatea de reproducie i selecie a cabalinelor
trebuie revigorat, n sensul dotrii reelei teritoriale cu cadre i cele necesare din punct de vedere material
(aparatur, utilaje, mijloace de transport etc). ANARZ trebuie s se ocupe de pregtirea
operato-rilor-nsmntori, care constituie o meserie relativ nou, contribuind la crearea de noi locuri de
munc n mediul rural.
Activitatea de selecie trebuie s ateste valoarea cabalinelor. n acest scop, originea cabalinelor i
performanele realizate trebuie consemnate sistematic n crile de ras genealogice. Trebuie stimulat
creterea i dezvoltarea cabalinelor performante, prin mijloace mai ingenioase, adecvate noului cadru
economic.
Organizaiile cresctorilor de cai trebuie nfiinate, stimulate i ndrumate cu competen de specialitii n
domeniu. Ele au de jucat un rol deosebit n creterea i exploatarea cabalinelor. n aceast privin trebuie
folosit experiena apusean, bogat i eficient.
Celelalte utilizri ale cabalinelor referitoare la competiii-divertisment-destin-dere-terapie trebuie s fie
stimulate ct mai mult, n toate privinele. Printre msurile care pot fi luate este i renfiinarea hipodromului
din Bucureti.
Trebuie menionat folosirea calului n domeniul sportiv. n sportul de performan exist trei discipline
care sunt reprezentate la Jocurile Olimpice: saltul peste obstacole, dresajul i concursul complet, care
cuprinde, pe parcursul a trei zile, o prob de dresaj, o curs de fond i o prob de srituri peste obstacole. Se
tie ct de important este afirmarea unei ri pe plan sportiv, mediile de informare fcnd cunoscut ara
respectiv n ntreaga lume.
La sfritul acestui prim capitol, se pune ntrebarea fireasc: de dragul acestui
progres tehnologic - repudiat de Occident i de o lume ntreag, din ce n ce mai con
tient c acest succes aparent poate fi urmat de o catastrof ecologic, c planeta este
n pericol - trebuie sacrificat, pe altarul lui, aceast capodoper a naturii care este
calul?
BIBLIOGRAFIE
Baudoin, N. (1989) -Les chevaux - J. P. de Monza Ed.
Baudoin, N. (1989) -Les chevaux: l'elevage, les utilisations -n Le Grand Atlas de la France Rurale, Ed. J. P. Monza
Baudoin, N. (1990) - Situation de l'elevage equin en France - Proc. of the EAAP Meeting, Toulouse, 1990.
Baumet, M. (1990) - Le cheval, un produit agricole - un acteur de tourisme - Proc. of the EAAP Meeting , Toulouse,
1990.
Blendinger, W. (1971) -Psychologie und Verhaltensweise desPferdes - Erich Hoffman Verlag. Heideheim.
Blendinger, W. (1987) -Menschen Pferde und Kultur - Paul Verlag; Hamburg.
Blomac, N. (1991) - La gloire et lejeu des Hommes et des chevaux - Fayard. Ed. Paris.
Burman, P. U.; Paul, W. (1994) - Moderne Pferdezucht undHaltung - DLG Verlag. Frankfurtam Main. Chenevix-Trench,
C. (1970) -A History ofHorsemanship - Doubleday and Co. Inc. Golden City N. Y. Coleon, J.; Rossier, E. (1986) - Le
cheval en France: situation, apports scientifiques et techniques recents, problemes, perspectives - CR Acad. Agric. Fr.
Paris.
Coleon, J.; Rossier, E. (1988) - Le cheval et Ies autres equides- Ed. A.F.Z. Paris. Commoner Barry (1980) - Cercul care
se nchide (traducerea lucrrii "The Closing Grele" New York, 1972 ) - Ed. Politic, Bucureti
Devimeux, T. (1988) -Les Equides en Espagne - CEREOPA Ed. Paris.
Dinu, I. (1996) - Animalele i omenirea - Ed. Tehnic Agricol. Bucureti.
Ensminger, M. E. (1969) -Horses and Horse-manship - The Interstate. Danville Ilinois
Evans, J. W. (1981) -Horses. A. Guide to Selection, Care andEnjoyment - W. H. Freeman and Co. San Francisco p. 14.
Foran, M.; Cromie, A. (1994) -Analysis of show jumping data in the Irish sport horse popula-tion - 45-th Annual Meeting
of the EAAP, Edinburg.
Georgescu, G.; Petrache, E. (1990) - Tehnologia creterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti.
Georgescu, G.; Ujic, V. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Georgescu-Roegen N. (1979) -Legea Entropiei i procesul economic (traducerea lucrrii The Entropy Law and the
Economic Process" - Harvard University Press, 1971) Ed. Politic, Bucureti
Gianoli, L. (1967) -Horse and Horsemanship trough theAges - Grown Publ. N. Y.
Gold, M. (1994) -DerPferdewirt - DLG Verlag Frankfurt am Main.
Grigorescu, D. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor - Red. de prop. tehnic agricol, Bucureti. Groves, C. P. (1974)
-Horses, Assos, andZebras in the Wild- Ralph Curtis. Hollywood Florida Herre, W.; Rohrs. M. (1990) - Haustiere
zoologisch gesehen - Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. Houpt, K. M. (1987) - Are you the cause ofyour vice? - Equus 115
Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval - I.N.R.A. Kapitzke, G. (1993) -DasPferd- DLG Verlag Frankfurt am
Main. Lowe, H.; Hartwig, W.; Bruns, E. (1988) - Pferdzucht. Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. Machin-Goodall, W. (1978)
-Pferde der Welt - Paul Parey Verlag. Hamburg.
Makray, S.; Csapo, J. (1994) - Slaughter value andsome quality traits of meat ofdraft horses - 45-th Annual Meeting of
the EAAP. Edinburgh.
Marcenac, L. N. (1980) - Encyclopedie du cheval - Ed. Maloine, Paris.
Mrginean D. (1985) -Biofizica - Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti
Mrginean, G. (1991) - Echitaie i sporturi hipice - Univ. t. Agr. Bucureti.
Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti.
Naviaux, J. L. (1985) - Horses in Health and Disease - Lea and Febiger, Philadelphia, Pennsylvania
Neuhaus, B. (1992) - Das Freizeitpferd - DLG Verlag Frankfurt am Main.

Oftedal, O. T.; Hinz, H.F. (1983) - Lactation in the horse: milk composition and intake by foals-LNutr. 113
Pirkelmann, H; Schfer, M. (1976) - Pferdestlle und Pferdehaltung - Eugen Ulmer, Stuttgart.
Politiek, R. D.; Bakker, J. J. (1982) - Livestockproduction in Europe - Perspectives andpro-spects. Elsevier, Amsterdam.
Powell, D. G.; Lackson, S. G. (1992) - The Health ofHorses - Ed. Longman, Essex.
Rossdale, P. D. (1974 -Das Pferd - Karger Verlag, Basel - Munchen.
Schwark, J. (1978) -Pferde - VEB Deutscher Landwitschaftsverlag Berlin.
Schwark, J. (1981) -Pferdezucht - VEB Deutscher Landwitschaftsverlag Berlin.
Schirely, M. J. (1982) -Equine - English dictionary Equine Practice 4
Simpson, G. G. (1951) -Horses - Oxford University Press. N. Y.
Slob, W. (1990) -Alles uber Pferde - Paul Parey Verlag. Hamburg.
Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) - Zootehnia Romniei voi. IV- Cabaline -Ed. Academiei, Bucureti.
Velea, V. (1980) - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca.
Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam.
Willoughby, D. P. (1974) - TheEmpire ofEquus-k. S. Barnes and Co. N. Y.
Zeuner, F. E. (1963) -AHistory ofDomesticatedAnimals - Hutchinson Publ. London.




EVOLUIA ECVINELOR
Rasele de cabaline existente n prezent pe glob, cu o dezvoltare corporal att de divers, caracterizat
printr-o talie cuprins ntre 71 cm (n cazul rasei Falabella) i pn la talia de 183 cm (pentru rasa Shire),
aparin genului Equus, specia Equus prze-walski, forma caballus.
Acestui gen majoritatea cercetrilor i mai atribuie i alte ase specii diferite de ecvine i anume Equus
przewalski Poliakoff, singura specie de cabaline care se mai gsete n momentul actual n stare slbatic, dou
specii de asini care n momentul de fa apar foarte rar i anume Equus hemionus, cu cinci subspecii, precum i
Equus africanus, cu dou subspecii. Acesta din urm este i strmoul asinului domestic actual. De asemenea,
trei specii de zebre ca de exemplu Equus zebra (cu dou subspecii) Equus grevys i Equus quagga (cu ase
subspecii). Arealul de rspndire a acestor ase specii ale genului equus este n principal Asia i Africa, n
funcie de specie.
2.1. FILOGENIA ECVINELOR
Cu ajutorul biologilor i al arheologilor s-au putut aduna n timp numeroase dovezi pentru a avea o
imagine ct se poate de complet asupra filogeniei ecvinelor.
Se amintete faptul c strmoul direct al familiei ecvinelor a trit cu aproximativ 60 de milioane de ani n
urm, fiind strns nrudit cu strmoii rinocerilor i tapirilor de azi. Aceasta deoarece toate aceste specii aparin
din punct de vedere al taxonomiei subordinului Perissodactylae (Imparicopitatae)
Din aceast perioad a eocenului dateaz i fosilele descoperite n America de Nord, Europa i estul Asiei
i care conduc la concluzia c acesta ar fi reprezentantul strmoului ecvinelor actuale. n descoperirile din
America de Nord, aceste fosile au fost descrise ca aparinnd speciei Eohippus, iar n Europa, cu diferene
minore, ca aparinnd speciei Hyracotherium. n definitiv, este vorba de unul i acelai strmo al ecvinelor
actuale. Aceast specie avea o dezvoltare corporal relativ redus, avnd o talie de 25-50 cm i era foarte bine
adaptat supravieuirii n pdure. Strmoul ecvinelor actuale se hrnea, cu precdere, cu frunzele arbutilor,
avnd pentru aceasta i dantura foarte bine adaptat. Un alt element demn de luat n seam este i faptul c
membrele anterioare se terminau n patru falange, iar cele posterioare n trei. Chiia moale i ajuta n
deplasarea pe terenurile foarte umede. De asemenea, cele dou falange mari ale membrelor anterioare, ct i
falanga central a membrelor posterioare, erau prevzute cu ongloane, ceea ce i-a permis i deplasarea pe
distane foarte mari. Prima descoperire arheologic a lui Hyracotherium a fost fcut n 1840 n apropiere de
Londra. De atunci i pn n prezent, s-au realizat numeroase descoperiri arheologice n America de Nord i
Europa, ns cel mai bine consemnat a fost descoperirea n 1982 n groapa Messel de lng Darmstadt
(Germania) a fosilei unui Hyracotherium la care se pot distinge nc foarte bine coama i coninutul stomacal
(figura 2.1).

Figura 2.1 Fosila unui Hyracotherium
n filogenia ecvinelor se nregistreaz o evoluie clasic i anume prin foarte buna adaptare la arealul
pdurilor luxuriante din eocen i la condiiile de mediu modificate din oligocen. Astfel, s-a redus aria de
extindere n pdurile luxuriante, mrindu-se n schimb aria n cmpiile ntinse cu vegetaie ierboas abundent.
n aceste condiii, Hyracotherium a evoluat pn Ia stadiul de Mesohippus n oligocen, trecnd prin formele
intermediare de Orohippus i Epihippus. Acesta din urm era reprezentat de dou specii n America de Nord i
de una n Europa i anume de Paloplotherium care a i disprut datorit inundaiilor catastrofale de la nceputul
oligocenului.
Mesohippus din oligocen era rspndit n America de nord i a evoluat spre o mai bun adaptare privind
hrnirea cu vegetaie ierboas din step, concomitent cu mrirea vitezei de deplasare, ca o modalitate de
salvare fa de rpitori. Dezvoltarea corporal era ceva mai mare comparativ cu Hyracotherium i anume avea
talia de aproximativ 60 de cm.
Un urma al lui Mesohippus n filogenia ecvinelor a fost i Miohippus. Acesta a aprut spre sfritul erei
oligocene, deci cu aproximativ 25 de milioane de ani n urm n America de Nord. Miohippus se caracteriza
att printr-o dezvoltare mai pregnant a membrelor, aceasta ca o adaptare la mrirea vitezei de deplasare n
preerie, ct i prin reducerea pronunat a falangelor laterale, rmnnd ca unic form de sprijin pe sql degetul
central aprat de copit.


Tabelul 2.1
Evoluia ecvideelorn erele geologice-filogenia ecvideelor (dup Suciu i col.)
Erele Epocile Denumirea tipurilor corespunztoare de cai n: Caracteristicile tipurilor respective n privina:
America Europa extremitii membrului
anterior
extremitii
membrului
posterior
i
i
i
!

Primar

Nimic din familia ecvideelor
Secundar triasic
jurasic
cretacic
precursori ipotetici cu 5 degete la toate membrele i la care dinii posteriori se transform n msele
Coriphodon - Phenacodus
Teriar paleocen
eocen
Eohippus
subfam.
Orohippus I.
Epihippus
Hyracotherium
Pachynolophus
patru degete trei degete; urme
de la
metacarpele I +
V
cusuprafeede
frecare nguste
fr ciment
oligocen subfam.
Mezohippus II.
Miohippus
Paleotherium
Paloplotherium
Anchitherium
trei degete, cele laterale
ating pmntul; urme de
la metacarpul V
trei degete, cele
laterale ating
pmntul
miocen Meryhippus Hipparion
subfam.
Protohippus III
Pliohippus
Equus
Hipparion trei degete, dar cele
laterale nu ating
pmntul
trei degete, dar
cele laterale nu
ating pmntul
cu suprafeele
de frecare mai
largi acoperite
cu ciment;
denticulul de
email anterior
intern este izolat
de cellalt
pliocen
-
numai un deget (al
III-lea);urmede la
metacarpele II i IV
numai un deget
(al lll-lea); urme
de la metacar-
pele II i IV
Cuaternar diluvial
(pleistocen)
Equus

denticulelede
email ale
molarilor
superiori
deseneaz un
fel de B qotic
aluvial
(holocen)
-
cai slbatici
- - -

Figura 2.2. Filogenia ecvinelor.
Din Miohippus au descins o dat cu extinderea pdurilor din Euroasia speciile Waldeohippus i
Kalobatippus care ns s-au stins n timpul lungii perioade de secet din oligocen, fr a lsa astfel

n figura 2.2 i tabelul 2.1 (de la pag. 45) se prezint schematic evoluia
ecvidee-lor n erele geologice.
urmai.
n miocenul timpuriu, Miohippus din America de Nord a evoluat ntr-o nou specie i anume n
Parahippus. Acest strmo era i mai bine adaptat la viaa n step, astfel nct sprijinul ntregului
corp se realiza n exclusivitate pe degetul median, favoriznd prin aceasta atingerea de viteze
superioare de deplasare. De asemenea, molarii prezentau deja suprafee selenodonte, ceea ce favoriza
masticaia ierburilor cu un coninut mai ridicat n celuloz care se gseau n cantiti mari n cmpie.
Din Miohippus s-au desprins un numr de trei specii i anume Anchitherium, n Euroasia,
Hypohippus n America de Nord i mai apoi n Euroasia, precum i Merychippus n America de Nord.
Dac primele dou specii s-au stins fr a lsa urmai n lanul filogenetic al ecvinelor, Merychippus
apare n urm cu aproximativ 14 milioane de ani. Dac pn la acest moment speciile genului Equus
aveau toate acelai strmo comun, apare deja prin Merychippus diferenierea ca strmo pentru
cabaline, asini, zebre i hemion. Datorit extinderii geografice, Hipparion va fi strmoul pentru
zebre, asini i hemion, fiind rspndit n Asia i Africa, iar din Pliohippus au evoluat cabalinele de
azi. Totui, o dovad sigur cu privire la descinderea celor trei specii actuale ale genului Equus nu a
fost gsit nc pn la aceast dat. Din aceast cauz, prerile specialitilor mai sunt i n acest
moment mprite asupra acestui punct nodal al evoluiei ecvinelor.
n Pliocen, din Merychippus se desprind Pliohippus i Hipparion, aceti strmoi fiind din ce n ce mai
asemntori cu ecvinele de azi. De exemplu, talia lui Pliohippus varia n jurul valorii de 125 cm, sprijinul se
fcea deja n exclusivitate pe degetul median, caracterul erbivor era i mai bine conturat prin structura danturii
cu o pronunat suprafa selenodont la nivelul molarilor, iar craniul era alungit.
n momentul n care, la sfritul pliocenului a nceput o scdere drastic a temperaturii Terrei i prin
aceasta apariia erei glaciale, prin extinderea calotelor glaciale pe jumtatea nordic a continentului
Euroasiatic i Nord American, a nceput adevrata istorie a evoluiei cabalinelor actuale.
Este unanim acceptat faptul c arealul de formare al strmoului cabalinelor actuale a fost America de
Nord. De aici, prin strmtoarea Behring care n Pliocen fcea legtura pe uscat ntre continentul Nord
American i cel Asiatic, aceste exemplare au ajuns i n Europa. S-a ajuns la aceast concluzie deoarece s-a
gsit un numr foarte mare de fosile de Hyracotherium n America de Nord. Pe de alt parte, s-a dezvoltat
ipoteza legat de migraia strmoului cabalinelor actuale deoarece nu s-au gsit pn n acest moment, pe
teritoriul Americii de Nord, fosile cu o vechime mai mic de zece mii de ani. Din aceast cauz se consider c,
din motive nc necunoscute, ecvinele au migrat din America de Nord spre Euroasia, unde au evoluat n
continuare.
Dup aceast migrare, genul Equus s-a rspndit n ambele emisfere, unde s-au difereniat numeroase
specii. Fosilele au artat ns c speciile diferite ale genului Equus aveau de fapt numeroase caractere similare,
ceea ce a fcut dificil luarea unei decizii corecte cu privire la evoluia genului Equus n general.
Cele mai vechi cranii de cai descoperite pn acum i care aparin tipului cabalin actual au o vechime de
peste un milion de ani. Aceste fosile sunt cunoscute sub denumirea de Equus niobrarensis i Equus hatcheri. 0
identificare corect a ascendenilor Iui Equus caballus trebuie s in seama de tipul craniologic ct i de
dentiie.
Datorit lui Equus stenonis, care a migrat din America de Nord prin Asia pn n Europa, au aprut i o
serie de tipuri intermediare pn la cabalinele actuale. Astfel, trebuie remarcat faptul c o specie intermediar
se presupune a fi i Equus caballus scythicus, a crui fosil s-a gsit n Moldova i care a fost descris de
Rdulescu i Samson (1967).
Dac se accept teoria modern prin care cabalinele actuale nu descind din zebrine {Equus mosbachensi),
atunci cabalinele din Europa deriv din Equus scythicus care are o morfologie a danturii foarte asemntoare
att cu cabalinele actuale ct i cu ascendenii din America de Nord (figura 2.3).


Figura 2.3. Reconstituirea lui Equus scythicus (Samson, 1975)
La rndul su, Equus caballus mosbachensis a aprut la nceputul pleistocenu-lui, caracterizndu-se
printr-un craniu alungit cu urechi relativ mici, prinse sus. Profilul capului era drept sau uor convex. Aceast
specie avea o dezvoltare corporal hipermetric (talia de 160 cm), conformaie nearmonioas i constituie
asemntoare cu cea a zebrei actuale (Equus grevys). Aceast specie era adaptat la alergarea pe distane medii
ns pe soluri moi, mltinoase.
De aproximativ un milion de ani, speciile de cabaline s-au stabilit ntr-un mediu favorabil n Europa i au
nceput s se diferenieze n diferite populaii. Astfel, prin migrarea spre sudul Europei centrale, a aprut cu
timpul specia Equus caballus pumpelli care este cunoscut i sub denumirea de Equus caballus proto-oriental
(figura 2.4).
Aceast specie avea nsuiri fizice adaptate la solurile dure din climatul
arid. Talia era, bineneles, ceva mai redus comparativ cu specia descris
anterior (152 cm). Membrele erau lungi, corpul zvelt, botul lipsit de pr,
urechi mici i foarte mobile, nrile foarte dezvoltate cu sinusurile frontale
lrgite n scopul umezirii corespunztoare a aerului inspirat. Descendenii
actuali ai acestei specii sunt toate rasele orientale de cabaline care sunt
adaptate foarte bine la condiii vitrege de secet. De Figura 2.4. Equus
caballus pumpelli asemenea, adaptrile structurale caracteristice
acestei grupe de rase orientale, pot fi ntlnite i la alte specii de mamifere din
zona arid. Aceast specie se difereniaz clar de Equus caballus
mosbachensis.
Pe de alt parte, n partea de nord-vest a Europei, unde vegetaia este mai bogat, extinderea mlatinilor a
fost mai mare, iar iernile sunt mai reci i cu zpad mai abundent dect n restul Europei, s-a format Equus
caballus caballus (Linnaeus) cunoscut i sub denumirea de cal
proto-greu (figura 2.5).
Acesta are membrele mai scurte i mai rezis tente comparativ cu
specia descris ai nainte. Capul este mare n
raport cu restul corpului, oasele nazale sunt uor
convexe, ceea ce conduce la profi lul berbecat al capului.
Mrirea lungimii cilor nazale permite, mai
ales n timpul sezonului rece, nclzirea aerului
ptruns nainte ca acesta s ajung la nivelul
pulmonilor. Urechile sunt mici i Figura 2.5. Equus caballus caballus
la fel de mobile ca i la Equus caballus pumpeli. (dup Trumler, 1961)
Descendenii actuali ai lui Equus caballus caballus sunt reprezentai de rasele de cai grei de traciune
rspndite n Suedia, Belgia, Olanda, Germania i Frana, precum i caii mai mici din fiordurile Norvegiei sau
poneii indigeni din Marea Britanie.
Adaptarea populaiilor la condiiile de mediu din Europa a fost mult uurat de faptul c aceste condiii
erau foarte asemntoare cu cele din America de Nord de unde au provenit strmoii lui Equus caballus
mosbachensis. n pleistocen s-au micorat suprafeele cu vegetaie ierboas i au crescut acelea cu pduri,
aceasta fiind o

urmare a perioadelor glaciare. Modificrile morfologice datorate trecerii de la climatul rece la cel
cald se pot observa i azi la rasele primitive de cabaline. Astfel, rasele europene uoare denumite n
literatura anglo-saxon cu snge cald, au capul relativ lung, ochii mici, vioi, plasai sus, urechile mici
i nguste, corpul fusiform cu format lateral, dreptunghiular. De asemenea, prul este des i aspru,
mai ales n timpul sezonului rece.
n perioada ultimei glaciaiuni din pleistocen, s-a individualizat n estul Europei, precum i n
Asia, extinzndu-se aproape pn n Peninsula Alaska, specia Equus caballus przewalski. Tipic
pentru aceast populaie era numrul mare de cromozomi i adaptarea foarte bun pentru zona de
tundr (figura 2.6).



Figura 2.6. Equus caballus przewalski.
Animale din aceast specie au fost descoperite, n stare slbatic n Polonia n 1879 de contele
Nicolai Przewalski (1839 -1888), (figura 2.7).

Figura 2.7. Contele Nicolai Przewalski (1839 -1888).
Pe acelai areal ca i Equus przewalski, ns ceva mai la sud, s-a dezvoltat Equus caballus
gmelini, cunoscut n literatura de specialitate drept Tarpan (figura 2.8). Aceast specie a trit i sub
form slbatic n Europa pn la sfritul secolului trecut, ultimul exemplar de tarpan disprnd n
1879 n rezervaia Bialovesh din estul Poloniei.


Figura 2.8. Equus caballus g/ne/ (dup Trumler, 1961)
Conform teoriei polifiletice a genezei cabalinelor actuale, n estul Europei, n zona de contact
dintre Equus caballus mosbachensis, Equus caballus gmelini i Equus caballus przewalski au aprut
indivizi intermediari ca urmare a ncrucirii dintre cele trei populaii. Concomitent cu aceasta,
tarpanii s-au ncruciat n partea de sud a arealului lor de rspndire cu Equus caballus pumpelli, deci
cu aa numiii cai orientali de mai trziu. Din aceast cauz, n prezent exist n populaii de cabaline
primitive de pe ntinsul Europei i Asiei i forme intermediare ale celor cinci tipuri descrise mai sus.
2.2. EVOLUIA ISTORIC A EXPLOATRII CABALINELOR
Evoluia exploatrii cabalinelor a nceput din momentul domesticirii acestora.
ntrebrile legate de cauzele domesticirii cabalinelor se pun deja de secole i sunt unele din cele
mai interesante probleme ale istoriei omenirii. Cu siguran c domesticirea calului s-a realizat cu
scopul asigurrii n primul rnd a unei surse de hran pentru om. Dup aceast etap s-a trecut la
utilizarea i a subproduselor de la cabaline (pielea, oasele, copitele). Trebuie menionat faptul c nu
toate culturile mari au avut posibilitatea utilizrii calului. Astfel, pentru azteci, mayai i incai, calul
a fost cu totul necunoscut, iar n epoca antic, cu aproximativ 4000 de ani n urm, civilizaiile din
Egipt, Creta i Caldeea neglijau total importana calului, care era un apanaj al triburilor nomade.
Totui, domesticirea cabalinelor este strns legat de un anumit stadiu de dezvoltare a societii
umane. Din aceast cauz se subliniaz foarte des faptul c aceast specie este una din ultimele
domesticite de ctre om. Prin domesticire, cabalinele trebuiau s satisfac unele cerine ale omului
care nu puteau fi ndeplinite de alte specii care au fost domesticite pn la acea dat. Astfel, dup
primul criteriu care avea n vedere asigurarea unei noi surse de hran, cabalinele au fost utilizate
pentru clrie i traciune.
Legat de perioada de domesticire a cabalinelor, majoritatea cercettorilor sunt de prere c
aceasta s-a produs cu 4000 de ani .e.n., deci cu aproximativ 6000 de ani n urm. n acea perioad a
Neoliticului au existat cu siguran, n stare slbatic, toate cele cinci specii de Equus caballus descrise n
subcapitolul anterior. Se presupune c domesticirea cabalinelor s-a fcut concomitent cu fiecare din aceste
populaii, ns a avut un succes mai mare cu unele dect cu altele.
De comun acord cu majoritatea cercettorilor, se opteaz pentru ipoteza prin care primele cabaline supuse
domesticirii au fost Equus caballus gmelini, iar arealul n care s-a petrecut se situeaz ntre Dunre i Volga.
Nu se cunoate cu certitudine faptul dac i calul mongol {Equus caballus przewalski) a fost domesticit tot n
aceast perioad.
Un element deosebit de important care a favorizat domesticirea cabalinelor 1-a constituit fenomenul de
migrare al cabalinelor europene i asiatice, de la nord la sud determinat de perioada glacial i care s-a ntins
pn n timpurile istorice. Aceste migrri masive de cirezi de cabaline, comparabile cu cele de antilope din
savana african sau cu cele de bizoni din preria american s-au realizat ntre partea de nord i cea de sud a
continentului european. n Asia, migrarea din tundra siberiana spre sud era ngreunat de lanul muntos al
Himalayei.
n preistorie, un cult deosebit pentru cai a fost manifestat la scii, care se gseau n stepa rus. Acetia
mpodobeau, prin ritual, caii i urmau prin procesul de nomadism marile cirezi care se deplasau de la nord la
sud n funcie de anotimp.
Nu trebuie neglijat faptul c unele triburi mongolice au i n zilele noastre un stil de via nomad, n funcie
de sursele de hran ale cirezilor de cai pe care le pstoresc. Aceste triburi au nvat mai nti cum s obin
hrana, mbrcmintea i mai apoi adpostul.
Centrele de domesticire ale cabalinelor n Europa sunt demonstrate prin picturile rupestre din Frana,
Spania, Germania, Elveia, Algeria (figurile 2.9, 2.10, 2.11, 2.12).


Figura 2.9. Picturile rupestre de la Altamira Figura 2.10. Picturile rupestre de la
Lascaux
(lng Santander, nordul Spaniei). (sudul Franei).
1
Figura 2.11. Picturile rupestre de la Lental (Germania) si Schaffhausen (Elveia)


Figura 2.12. Siluete de cai reprezentnd forma proto-onental a cabalinelor (estul munilor
Atlas din Algeria)

Domesticirea deplin a cabalinelor s-a realizat abia acum 4000-5000 de ani, adic n momentul n
care s-a gsit modul de pstrare n captivitate al armsarilor, precum i posibilitatea supravegherii
mperecherilor. Acest lucru este demonstrat i prin faptul c n mileniile III i II .e.n. s-a nregistrat o
cretere brusc a prezenei oaselor de cabaline n necropolele umane din nord-vestul Europei, ceea ce
indic o relaie strns ntre cabaline i oameni nc din cele mai vechi timpuri. Dovezi recente (citate
de Diamond, 1991) demonstreaz faptul c utilizarea cailor pentru clrie s-a realizat nainte de
utilizarea lor n scop de traciune.
Este de precizat c dei taurinele au fost domesticite naintea cabalinelor, acestea din urm au fost
preferate pentru traciune datorit faptului ca erau mai rapide i mai agile. Inventarea roii a condus la
o adevrat revoluie n deplasarea oamenilor n antichitate.
2.2.1. EXPLOATAREA CABALINELOR N ANTICHITATE
Primele dovezi cu privire la exploatarea cabalinelor, precum i la sportul hipic se gsesc n
Orientul antic. n aceast regiune se puteau mpleti experiena milenar de cretere a cabalinelor cu
cunotinele cptate referitoare la ameliorarea acestei specii, n aceste condiii s-a dezvoltat
hipologia ca tiin care se ocup de studierea cabalinelor. Cele mai vechi documente cu privire la
hipologie din Orientul antic sunt plcuele din lut ars cunoscute sub denumirea de tbliele kukkuli"
ale asirienilor, care dateaz din secolul XIV .e.n.
n legtur cu preocuprile europene referitoare la creterea cabalinelor i la sportul hipic, se
poate spune c centrul acestora I-a reprezentat vechea Elad, sporturile hipice ocupnd un loc
important n cadrul olimpiadelor (tabelul 2.2).
Tabelul 2.2
nscrierea disciplinelor hipice n programul olimpiadelor
Anul 1 ------------------------------------ i ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
Disciplina hipic
680 .e.n. Alergri de cvadrige (care de lupt tractate de patru cai) i de bige (care de lupt tractate de
doi cai) la ediia a XXV-a a Jocurilor Olimpice
648 .e.n. Alergri clare la ediia a XXXIII-a a Jocurilor Olimpice
500 .e.n. Alergri cu care de lupt tractate de catri
256 .e.n. Alergri clare cu armsrui (de la ediia a CXXXI-a a Jocurilor Olimpice) concomitent i cu
scop de selecie
Dup cum se poate observa din tabelul 2.2, alergrile hipice din cadrul Olimpiadelor Greciei
antice s-au transformat, cu timpul, n probe de testare a performanelor armsarilor ce urmau a fi
folosii la reproducie.
Localitile renumite pentru sportul hipic, n Grecia antic, au fost pe lng Olimp i Corint, Delfi
i Atena.
n figura 2.13 este prezentat o imagine din templul Karnak, reprezentnd o big egiptean.


Figura 2.13. Biga egiptean din secolul XII .e.n. (templul Karnak).
Prima lucrare despre clrie aparine lui Xenofon (430-335 .e.n.). n capodopera sa Echitaie",
sunt prezentate informaii precise pentru practicanii clriei. Concomitent cu acestea, Xenofon ofer
detalii asupra utilizrii calului. De asemenea, se amintete faptul c armsarii care ctigau
concursurile de alergri urmau s fie intens utilizai la reproducie.
n general, erau cutai armsarii de provenien oriental datorit eleganei, vitezei, rezistenei i
a temperamentului lor.
Nu trebuie neglijat nici faptul c n antichitate, popoarele orientale aveau un cult deosebit pentru
cai. Astfel, numeroase popoare i-au organizat corpuri de armat care se deplasau clare. Tot n
aceast perioad a fost inventat n Orientul apropiat i potcoava, fapt care a revoluionat deplasarea
pe distane lungi a armatelor.
Concomitent cu utilizarea cailor n scop de ntreceri sportive i militar, au fost utilizate sistemele
de transmitere cu ajutorul clreilor a informaiilor scrise. Cele mai bune reele de transmitere a
informaiilor scrise prin curieri clare au existat n imperiul Persan i n cel Roman. Totui, cel mai
dezvoltat sistem de transmitere prin curieri clare a corespondenei s-a putut realiza abia de ctre
Djinghis-Khan n timpul cruia au existat pe ntinsul vastului su imperiu peste 10000 de staiuni de
pot.
2.2.2. EXPLOATAREA CABALINELOR N EVUL MEDIU l RENATERE
Un nou nceput n exploatarea cabalinelor 1-a constituit cultul legat de creterea calului Arab,
introdus de Mohamed, fapt care a determinat o selecie fr precedent a reproductorilor. Prin
aceasta, ntr-un rstimp de numai cteva secole, calul Arab a fost cunoscut n ntreaga lume datorit
nsuirilor sale deosebite. Din aceast cauz i cruciadele au pus un accent deosebit pe capturarea de
reproductori de valoare care au fost apoi dui drept prad de rzboi n rile de provenien a
cruciailor.
Evul mediu se poate identifica i cu extinderea turnirelor cavalereti. Reguli ale unor asemenea
turnire au fost redactate deja n secolul al Xl-lea de Geoffroy de Preuilly. n principiu, cele dou
grupuri de cavaleri nvleau unul asupra celuilalt n goana cailor, iar din ocul izbiturii muli erau
aruncai din a, avnd rni deosebit de grave (figura 2.14).


Figura 2.14. Cavaler din secolul XV
innd cont de caracterul lor sngeros, acest tip de ntreceri au fost interzise de papa Inoceniu al
III-lea la ponciliul de la Clermont (1130), precum i de papa Alexandru al III-lea la Conciliul de la
Latrau (1179), participanii fiind ameninai cu excomunicarea. ncepnd cu secolul al XV-lea apar
primele semne ale declinului competiiilor organizate sub form de turnire. Aceasta datorit lipsei de
mobilitate a cavalerilor de a lupta pedestru n cazul n care erau dobori de pe cal.
Totui echitaia evolueaz n continuare, iar la nceputul secolului al XVI-lea, Federico Griso, n
Italia, public cea mai important carte de echitaie dup Xenofon i anume Ordini di Calvalcare". n
aceast perioad, Renaterea este n plin desfurare, iar micrile specifice dresajului de nalt clas
precum pasajul, pirueta i volta sunt din nou la mod.
Un continuator al lui Griso, care a utilizat cu totul alte principii n legtur cu recompensarea sau
pedepsirea cailor, a fost Antoine de Pluvinel (1555-1622) care a dezvoltat n continuare coala de
echitaie de nalt clas. n afar de acetia, nume de rezonan n arta echitaiei au fost Seeger,
Steinbrecht i Plinzner.
O ncununare a artei echitaiei a fost i nfiinarea colii spaniole de clrie de la Viena (figura.
2.15), precum i coala francez de clrie de la Saumur.


Figura 2.13. Big egiptean din secolul XII .e.n. (templul Karnak).
Prima lucrare despre clrie aparine lui Xenofon (430-335 .e.n.). n capodopera sa Echitaie",
sunt prezentate informaii precise pentru practicanii clriei. Concomitent cu acestea, Xenofon ofer
detalii asupra utilizrii calului. De asemenea, se amintete faptul c armsarii care ctigau
concursurile de alergri urmau s fie intens utilizai la reproducie.
n general, erau cutai armsarii de provenien oriental datorit eleganei, vitezei, rezistenei i
a temperamentului lor.
Nu trebuie neglijat nici faptul c n antichitate, popoarele orientale aveau un cult deosebit pentru
cai. Astfel, numeroase popoare i-au organizat corpuri de armat care se deplasau clare. Tot n
aceast perioad a fost inventat n Orientul apropiat i potcoava, fapt care a revoluionat deplasarea
pe distane lungi a armatelor.
Concomitent cu utilizarea cailor n scop de ntreceri sportive i militar, au fost utilizate sistemele
de transmitere cu ajutorul clreilor a informaiilor scrise. Cele mai bune reele de transmitere a
informaiilor scrise prin curieri clare au existat n imperiul Persan i n cel Roman. Totui, cel mai
dezvoltat sistem de transmitere prin curieri clare a corespondenei s-a putut realiza abia de ctre
Djinghis-Khan n timpul cruia au existat pe ntinsul vastului su imperiu peste 10000 de staiuni de
pot.
2.2.2. EXPLOATAREA CABALINELOR N EVUL MEDIU l RENATERE
Un nou nceput n exploatarea cabalinelor 1-a constituit cultul legat de creterea calului Arab,
introdus de Mohamed, fapt care a determinat o selecie fr precedent a reproductorilor. Prin
aceasta, ntr-un rstimp de numai cteva secole, calul Arab a fost cunoscut n ntreaga lume datorit
nsuirilor sale deosebite. Din aceast cauz i cruciadele au pus un accent deosebit pe capturarea de
reproductori de valoare care au fost apoi dui drept prad de rzboi n rile de provenien a
cruciailor.
Evul mediu se poate identifica i cu extinderea turnirelor cavalereti. Reguli ale unor asemenea
turnire au fost redactate deja n secolul al Xl-lea de Geoffroy de Preuilly. n principiu, cele dou
grupuri de cavaleri nvleau unul asupra celuilalt n goana cailor, iar din ocul izbiturii muli erau
aruncai din a, avnd rni deosebit de grave (figura 2.14).


Figura 2.14. Cavaler din secolul XV.
innd cont de caracterul lor sngeros, acest tip de ntreceri au fost interzise de papa Inoceniu al
III-lea la ponciliul de la Clermont (1130), precum i de papa Alexandru al III-lea la Conciliul de la
Latrau (1179), participanii fiind ameninai cu excomunicarea. ncepnd cu secolul al XV-lea apar
primele semne ale declinului competiiilor organizate sub form de turnire. Aceasta datorit lipsei de
mobilitate a cavalerilor de a lupta pedestru n cazul n care erau dobori de pe cal.
Totui echitaia evolueaz n continuare, iar la nceputul secolului al XVI-lea, Federico Griso, n
Italia, public cea mai important carte de echitaie dup Xenofon i anume Ordini di Calvalcare". n
aceast perioad, Renaterea este n plin desfurare, iar micrile specifice dresajului de nalt clas
precum pasajul, pirueta i volta sunt din nou la mod.
Un continuator al lui Griso, care a utilizat cu totul alte principii n legtur cu recompensarea sau
pedepsirea cailor, a fost Antoine de Pluvinel (1555-1622) care a dezvoltat n continuare coala de
echitaie de nalt clas. n afar de acetia, nume de rezonan n arta echitaiei au fost Seeger,
Steinbrecht i Plinzner.
O ncununare a artei echitaiei a fost i nfiinarea colii spaniole de clrie de la Viena (figura.
2.15), precum i coala francez de clrie de la Saumur.


Figura 2.15. Aspecte din coala spaniol de clrie de la Viena.
Nu trebuie neglijat n secolul al XVIII-lea nici Francois Robichon de la Gueriniere care prin
cartea sa L'ecole de Cavalerie" (1733) a avut o influen decisiv n dezvoltarea dresajului academic.
n cazul dresajului academic, obiectivul principal l constituie determinarea calului de a executa o
serie de micri asemntoare cu un balerin, n aceast ordine de idei se deosebesc micrile la sol
(pasajul, volta, pirueta i pes-ada), precum i micrile de deasupra solului (curbeta i capriola).
2.2.3. EXPLOATAREA CABALINELOR N EPOCA MODERN
n epoca modern se acord o atenie deosebit exploatrii cabalinelor. Aceasta cu att mai mult
cu ct revoluia industrial era n plin proces de desfurare, iar cabalinele nu erau utilizate numai
pentru agricultur, ci ocupau un loc din ce n ce mai important n cadrul transporturilor pe distane
scurte i medii.
Concomitent, se realizeaz cu amploare fr precedent folosirea cabalinelor n scopuri militare.
Sunt utilizate pentru acest scop rasele uoare de cabaline, care se caracterizeaz i printr-o vitez mai
mare de deplasare, iar dotarea cavaleritilor este mult mai simpl pentru a nu incomoda caii (figura
2.16).


Figura 2.16. Cavalerist din secolul al XVIII-lea
O etap important n evoluia exploatrii cabalinelor n epoca modern l-a constituit formarea i
consolidarea prin selecia direcional progresiv pentru vitez a rasei Pur Snge Englez, ras care s-a
extins n ntreaga lume.
Pretutindeni, pentru nscrierea indivizilor tineri n registrul genealogic al rasei nu este suficient
numai o ascenden care s certifice c ambii prini sunt de ras curat, ci i performanele n
domeniul alergrilor de vitez ale tineretului cabalin trebuie s corespund obiectivelor rasei. Acest
principiu al testrii performanelor productive n scopul nscrierii n registrul genealogic, ct i
realizarea unui registru genealogic al rasei, a fost preluat pentru aproape toate rasele de cabaline,
indiferent de direcia lor de exploatare. Din aceast cauz, se consider c n ultimul secol rasele de
cabaline au cunoscut mai nti o consolidare urmat de o evoluie mai deosebit. La aceasta a
contribuit i nfiinarea n secolele XVJII i XIX a unui important numr de herghelii care s conduc
la consolidarea raselor respective.
Evoluia diferitelor rase de cabaline trebuie privit n concordan cu dezvoltarea
economico-social a societii omeneti.
Un exemplu concludent l reprezint evoluia rasei de ponei Shetland, care la mijlocul secolului
XIX a cptat deodat o cutare deosebit. Astfel, n conjunctura intensificrii mineritului n Marea
Britanie, aceti ponei, datorit taliei reduse, reprezentau mijlocul ideal de aducere a crbunelui sau
minereului la suprafa. Aceast situaie s-a schimbat n perioada interbelic prin introducerea
tehnicilor moderne de transport n abataje. De atunci, rasa Shetland este utilizat numai drept cal de
agrement.
Dezvoltarea deosebit a industriei, transporturilor i agriculturii n secolul al XlX-lea i nceputul
secolului al XX-lea a condus la dezvoltarea deosebit, fr precedent, a raselor grele de cabaline, ca
mijloc de transport i de producie. La nceputul secolului trecut, aproape dou treimi din efectivul
mondial de cabaline era reprezentat de rasele grele.
Trebuie remarcat faptul c aceast dezvoltare numeric a raselor grele nu se datoreaz exploataiilor
agricole mici n care ranii i-au pstrat totui exemplarele de cai cu conformaie intermediar spre uoar, ci
fermelor mari, unde era nevoie de o for de traciune mai mare datorit introducerii unor maini agricole care
erau acionate prin fora hipic. Acelai lucru s-a realizat i n industrie i comer, unde fora hipic a fost intens
utilizat pentru transportul mrfurilor pe distane scurte i medii.
Din punct de vedere al evoluiei exploatrii cabalinelor, se poate remarca faptul c efectivul acestora a
sczut drastic n rile cu o economie dezvoltat. Aceast scdere s-a nregistrat pn la mijlocul anilor aizeci
ai secolului trecut, dup care a urmat pn la nceputul anilor nouzeci o perioad de stagnare n cea ce privete
mrirea efectivelor dup care, acum, se nregistreaz o cretere foarte lent.
Referitor la evoluia numeric a raselor de cabaline, se poate remarca n acest moment o scdere continu
a efectivelor aparinnd raselor grele i o cretere a celor aparinnd celor uoare sau de ponei. Trebuie
accentuat actuala tendin n domeniul exploatrii cabalinelor i anume c dintr-un element al mijloacelor de
producie, cabalinele au devenit obiecte de agrement, mijloc de petrecere a timpului liber de ctre oameni.
n legtur cu utilizarea n continuare a cabalinelor pentru agricultur sau transporturi, aceasta se va
menine n rile cu o economie slab dezvoltat ca i pentru exploataiile agricole deosebit de mici i n zone
accidentate, unde nu este eficient utilizarea forei mecanice.
n condiiile rii noastre, se preconizeaz utilizarea cabalinelor n continuare n cadrul micilor exploataii
agricole, ns pe msura concentrrii acestora n ferme mai mari, efectivul de cabaline se va reduce continuu i
n ara noastr.
Ca o msur a creterii nivelului de trai a unor pturi sociale din ara noastr, cabalinele sunt utilizate din
ce n ce mai mult ca animale de agrement, aa nct se preconizeaz i n ara noastr o evoluie pozitiv a
sporturilor hipice.
2.3. CARACTERELE GENERALE ALE ECVINELOR
O caracteristic general a tuturor ecvinelor este aceea c acestea dispun, n mod natural, de nsuirea de
micare, de deplasare rapid, aptitudine care a fost dezvoltat n mod deosebit de ctre om n urma
domesticirii. Aceast calitate este cu att mai bine evideniat cu ct i conformaia corporal a acestor specii
avantajeaz deplasarea rapid.
n general, urmtoarele nsuiri principale deosebesc ecvinele de alte specii de mamifere:
a. sunt mamifere erbivore monogastrice, adaptate condiiilor de step (savan),
necesitnd frecvente reprize de furajare;
b. aparatul digestiv al ecvinelor se caracterizeaz prin:
- aparat bucal adaptat prehensiunii furajelor;
- dentiia este heterodont, i este alctuit din 36 de dini permaneni la femele i 40 de dini
permaneni la masculi (tipic pentru aceste specii l reprezint faptul c masculii au canini);
- dentiia este de asemenea i selenodont, iar incisivii n form de conuri recurbate prezint miun
(infundibul) care este de asemenea cptuit cu smal;
-
- dentiia crete aproape tot timpul vieii animalului, bineneles ntr-un ritm ceva mai lent n faza
de btrnee a acestuia:
- stomacul este necompartimentat i prezint n partea esofagian un sfincter puternic (cardia),
denumit i cravat elveian", care face imposibil evacuarea pe gur a coninutului stomacal;
- ficatul nu are vezic biliar, iar sucul biliar secretat de acesta se vars direct, prin intermediul
canalului coledoc, n intestinul subire;
- cecumul este mult mai dezvoltat dect la erbivorele rumegtoare, suplinind parial rolul
rumenului de la acestea. Datorit florei bacteriene a cecumului, n concentraie mai sczut,
furajele grosiere sunt mai greu valorificate de ctre ecvine.
c. n privina respiraiei, exist unele particulariti anatomice care individuali
zeaz ecvinele:
- oasele susnazale ale craniului facial sunt ascuite i libere la extremitatea lor distal;
- respiraia se realizeaz exclusiv la nivelul cilor nazale datorit conformaiei anatomice specifice.
Astfel, plasarea vlului palatin obstrueaz deschiderea bucal posterioar, mpiedicnd realizarea
respiraiei prin intermediul orificiului bucal;
- nrile sunt foarte mobile, comisura lateral a acestora prelungindu-se cu un an alar care este
continuat de nara fals (diverticul nazal). La nivelul rostului exist o piele subire i peri fini cu
rol tactil. Important pentru cabaline este mecanismul de umectare la nivel nazal al aerului foarte
uscat, ct i posibilitatea de nchidere a nrilor n timpul furtunilor de praf i nisip (mai ales la
calul Arab).
d. ecvinele sunt ungulate, solipede, membrele sprijinindu-se fiecare pe un singur deget, iar la nivelul
ultimei falange a acestuia existnd copita caracterizatprintr-o cretere continu a esutului cornos;
e. din punct de vedere al reproduciei, ecvinele sunt unipare, putnd fi monoestrice n stare slbatic
sau poliestrice, dar sezoniere, n stare domestic.
Durata gestaiei variaz n funcie de specie ntre 11 i 12 luni, greutatea la natere a produsului de
concepie fiind de 5-8% din greutatea vie a mamei.
Placenta la ecvine este de tip difuz;
f. prul de pe corpul ecvinelor este de dou categorii i anume scurt i subire, denumit i pr de
acoperire, acesta fiind repartizat pe tot corpul, i pr lung i gros, denumit i pr de protecie, acesta
alctuind coama i coada. De asemenea, la nivelul pielii, pe partea intern a membrelor, la nivelul
antebraului i jaretului, exist castanele, elemente cornoase tipice ecvinelor. Totui, la asin i
hemion acestea lipsesc de la nivelul membrelor posterioare sau apar ca atavisme;
g. dezvoltarea corporal este foarte diferit, dispunnd de o mas corporal cuprins ntre 35 kg
(Falabella) i 1200 kg (Shire-horse). De asemenea, talia este cuprins la exemplarele adulte ntre 70
cm i 180 cm;
h. datorit adaptabilitii foarte bune la condiiile de supravieuire n cmp deschis, au simuri precum
vzul, auzul, mirosul foarte dezvoltate.

2.4. SPECIILE DE ECVINE
Dup cum s-a artat n subcapitolul referitor la filogenia ecvinelor, majoritatea cercettorilor sunt de
prere c din punct de vedere taxonomic, genul Equus cuprinde un numr de patru specii i anume calul
{Equus cabalus), mgarul sau asinul (Equus asinus), zebra (Equus hipotigris), precum i hemionul (Equus
hemionus).
Controversate mai sunt i azi opiniile cu privire la gradul de nrudire dintre asin i hemion, unii specialiti
considernd hemionul un semiasin.
2.4.1. CALUL (EQUUS CABALUS)
Este cea mai reprezentativ specie a genului Equus. Aceast specie este ntlnit aproape n exclusivitate
sub form domestic, excepie fcnd cteva exemplare de cai slbatici mongoli (Equus przewalsky), precum
i cai domestici slbticii n decursul secolelor n preria i pampasul american (mustangii). Rspndirea
acestei specii se nregistreaz mai ales n zona temperat, lipsind n zona ecuatorial i tropical datorit
rezistenei sczute la bolile parazitare din zonele cu climat cald i umed.
Prin procesul de domesticire al cabalinelor s-au realizat concomitent i modificri morfologice i
fiziologice n cadrul acestei specii. Datorit accenturii seleciei artificiale n cadrul populaiilor de cabaline
domestice, au aprut specializri ale acestora, mai ales pentru utilizarea lor ca mijloc de deplasare. Din aceast
cauz rasele actuale de cabaline se i clasific, dup unii specialiti, n rase de traciune, clrie i port samar.
Bineneles c aceast specializare poate fi extins, existnd rase sau populaii de cabaline pentru traciune
grea, intermediar sau uoar. Analog cu specializarea pentru traciune, specializarea pentru clrie i cea
pentru port-samar poate fi mai precis definita.
O urmare a acestei specializri a raselor este i variabilitatea extrem de mare a dezvoltrii corporale a
raselor din cadrul acestei specii. Alturi de marea variabilitate dat de dezvoltarea corporal, se remarc i
diferene foarte semnificative n cazul conformaiei i constituiei, tot ca o urmare a specializrii stricte pentru
un anumit tip de producie. Astfel, cel mai elocvent apar deosebirile de conformaie-constituie ntre cabalinele
specializate pentru traciune grea i cele specializate pentru vitez la galop.
Prin domesticire s-a trecut de la conformaia tipic grosolan (Equus przewalski) la cea fin sau robust, n
funcie de direcia de specializare a cabalinelor domestice. Nu trebuie neglijat faptul c prin domesticire i
specializare se modific i conformaia diferitelor regiuni corporale, ca o adaptare mai bun la efortul pe care
l depun rasele specializate. Este cunoscut n acest sens direcia mecanic a crupei care este oblic
antero-posterior la caii de vitez i orizontal la caii de traciune. De asemenea, grebnul nalt i lung la caii de
vitez, comparativ cu cei de traciune, unde este ters i bine mbrcat n musculatur.
Constituia robust, caracteristic pentru caii de traciune, se exteriorizeaz printr-o fptur masiv,
brevimorf, cu musculatura foarte bine evideniat, un trunchi larg i adnc, schelet puternic, pr de acoperire
abundent.
Pe de alt parte, la rasele specializate pentru vitez, se ntlnesc forme longilinii, fptur dolicomorf,
aspect ogresc. Formatul corporal nalt, toracele strmt dar profund, schelet subire dar dens.
Prin procesul de domesticire a aprut i o mai mare variabilitate cu privire Ia culoarea robei cabalinelor cu
toate c, cu cteva excepii, acesta nu este un caracter de ras.
De la culoarea brun-cenuie, caracteristic exemplarelor de cabaline primitive, prin domesticire a
aprut o palet larg de culori i particulariti de culoare ale robei.
Legat de modificrile fiziologice ale cabalinelor n urma domesticirii acestora, se poate sublinia
n primul rnd mrirea semnificativ a capacitii de efort comparativ cu caii primitivi, ca urmare a
condiiilor superioare de ntreinere i a specializrii cabalinelor domestice. Ca un efect negativ al
domesticirii, a sczut rusticitatea i rezistena la boli a cailor domestici comparativ cu cei slbatici.
Tot ca o urmare a condiiilor mai bune de exploatare, s-a mbuntit la caii domestici i
precocitatea. Mai mult dect att, exist precociti diferite i n funcie de gradul de ameliorare
genetic a diferitelor rase de cabaline. Pe de alt parte, se remarc o corelaie negativ ntre
precocitate i longevitatea productiv.
n legtur cu nsuirile reproductive ale cabalinelor, se remarc modificri semnificative n
privina caracterului monoestric al cabalinelor slbatice sau a celor aparinnd populaiilor primitive.
La rasele ameliorate se constat caracterul poliestric al activitii de reproducie, cu toate c i n
acest caz, aceasta este mai intens n perioada de primvar, influena duratei i intensitii luminii
jucnd un rol deosebit de important. Pe de alt parte, la cabalinele domestice i mai ales la cele
ameliorate, se remarc o scdere a indicilor de reproducie (fecunditate, natalitate) comparativ cu
populaiile slbatice. Acest lucru se explic prin mrirea sensibilitii raselor ameliorate, datorit
specializrii stricte a acestora.
Ca o concluzie general asupra modificrilor fiziologice datorate domesticirii cabalinelor, se
poate sublinia faptul c exemplarele domesticite se deosebesc semnificativ din punct de vedere al
nsuirilor fiziologice de cele slbatice.
n general, cabalinele domestice au o conformaie armonioas, oglindit printr-un cap expresiv i
bine proporionat comparativ cu restul trunchiului, ochii mari, expresivi, urechile mici i foarte
mobile, gtul lung de form trapezoidal mpodobit de o coam purtat lateral, toracele i abdomenul
bine proporionat cu restul trunchiului i specific pentru direcia de exploatare caracteristic rasei
respective. Tipic pentru aceast specie este prezena castanelor pe partea intern a antebraului i a
jaretului.
Aceast specie se caracterizeaz i printr-o inteligen deosebit, fiind egalat n rndul speciilor
domestice numai de cine. Din aceast cauz, dispune de o capacitate mare de nvare, existnd ns
i riscul de a memora deprinderi i obiceiuri nedorite cunoscute sub denumirea de vicii.
n concluzie, cabalinele au fost i vor rmne cea mai important specie a genului Equus care va
fi utilizat i n viitor de om att pentru producie, ct i pentru agrement.
2.4.2. ASINUL (EQUUS ASINUS)
Asinul aparine, asemenea calului, genului Equus. Separarea asinului de evoluia calului i
dezvoltarea sa independent s-a fcut dup ultima migraiune a acestora, deci cu aproximativ 300 mii
de ani n urm.
Din punct de vedere filogenetic, formarea asinului s-a realizat n partea de nord a Africii unde se
mai ntlnete i azi, foarte rar, sub form slbatic {Equus africanus), cunoscut i sub denumirea de
asin nubian, datorit arealului su de rspndire, pe cursul superior al Nilului.
Referitor la domesticirea asinului, aceasta s-a realizat acum aproximativ 7-8 mii de ani, deci cu
2000-2500 de ani nainte de domesticirea cabalinelor.
Din arealul n care a a fost domesticit, asinul s-a rspndit n Arabia, Asia Mic i Balcani nc
din epoca antic. Rspndirea lui a fost totui limitat mai mult n zona mediteranean datorit
faptului c aceast specie suport mai bine temperaturile ridicate, condiiile deficitare de hrnire i
exploatare, avnd i o rezisten mai bun fa de afeciunile parazitare. Referitor la rspndirea
asinilor pe teritoriul rii noastre, se presupune c acetia au ajuns prin intermediul romanilor din
spaiul sud-dunrean.
n legtur cu caracterele morfologice ale asinilor, se poate meniona c acestea sunt dependente
de gradul de ameliorare ale diferitelor populaii de asini. Astfel, asinul se caracterizeaz, n general,
printr-o dezvoltare corporal relativ redus, avnd talia cuprins ntre 90 i 110 cm, iar masa
corporal ntre 100 i 200 kg. Conformaia corporal este nearmonioas, capul fiind excesiv de mare
comparativ cu restul corpului. Capul are chiar un aspect grosolan, cu profilul drept sau convex, cu
urechi mari, groase i cu mobilitate redus, purtate lateral. Gtul este orizontal, coama scurt i rar,
purtat n sus. Grebnul este ters, spinarea i alele scurte dar puternice, cu linia superioar convex.
Toracele este strmt, scurt dar adnc, abdomenul bine dezvoltat, voluminos, adaptat pentru consumul
nutreurilor grosiere. Crupa este slab dezvoltat, strmt, cu o redus mbrcare n musculatur, iar
direcia mecanic a acesteia este oblic antero-posterior. Foarte des se poate observa crupa teit.
Coada este subire, scurt i terminat cu un smoc de pr mai gros.
Membrele sunt scurte, subiri dar puternice, dispunnd de o osatur dens. Chiiele sunt scurte i
drepte, copitele sunt mici, cilindrice i foarte rezistente. De remarcat este faptul c la membrele
posterioare lipsesc castanele.
n legtur cu culoarea robei, aceasta este mai mult sau mai puin uniform. Totui predomin
culoarea brun, cu variaii de la cenuiu pn la negru. De asemenea, exist particulariti de culoare,
nuana fiind mai deschis n jurul botului, a ochilor precum i la nivelul abdomenului. De obicei, pe
spinare apare o dung de nuan mai nchis, denumit chiar dung de mgar", care n dreptul
grebnului este intersectat la unele exemplare de alt dung transversal, formnd o cruce. De aici i
denumirea de cruce de mgar". Mai rar se ntlnesc la mgar culorile deschise, argintie sau alb. Cu
totul excepional pot aprea i pintenogeli sau brezturi (figura 2.17).

Referitor la nsuirile fiziologice ale asinilor, trebuie amintit c sunt animale deosebit de rezistente la
condiiile vitrege de mediu i puin pretenioase la condiiile de hran i ntreinere. Este sensibil, ca i
cabalinele, la morv.
Trebuie subliniat c Equus asinus este o specie tardiv, ajungnd la maturitate la 6-7 ani. Totui, se
caracterizeaz printr-o longevitate deosebit, putnd fi utilizat chiar pn la vrsta de 25-30 de ani. Cu toate
acestea, se introduce la reproducie deja la vrsta de 3 ani, gestaia fiind de aproximativ 12 luni, deci mai lung
dect la cabaline, parturiia decurgnd normal, cazurile de distocii fiind rare datorit dezvoltrii reduse a
produsului de concepie n momentul parturiiei.
Ca domenii de folosire a asinilor, acetia se remarc pentru traciune, port-samar i clrie. Ultimele dou
ntrebuinri sunt foarte frecvente n zonele muntoase, cu teren accidentat, deoarece el poate transporta n
spinare o greutate proporional mai mare dect calul, mai ales c regiunea alelor este mai scurt (numai 5
vertebre) ns foarte puternic.
ntreinerea asinilor pentru producia de carne este neinteresant, deoarece carnea este mai tare dect cea
de cal, animalele sunt tardive, randamentul la sacrificare este sczut, iar compoziia carcasei este defavorabil.
n unele ri mediteraneene este utilizat carnea de mgar pentru producia de mezeluri cu o perioad lung de
pstrare. Laptele de mgri are o compoziie aproape identic cu cea a laptelui de iap, iar celelalte
subproduse provenite de la sacrificarea asinilor cunosc aceeai ntrebuinare ca i n cazul cailor.
n legtur cu efectivele de asini precum i gradul de ameliorare al acestora, n ara noastr evidenele
zootehnice sunt aproximative. Totui, se apreciaz c n ara noastr exist un numr de 30-40 de mii de asini,
rspndii n judeele din sudul rii. Un numr important de asini se utilizeaz n prezent de ctre ciobani n
scop de transhumant.
Referitor la gradul de ameliorare al asinilor n ara noastr, acesta este foarte sczut, neexistnd n
momentul de fa o preocupare special pentru ameliorarea populaiei de asini datorit importanei lor
economice reduse.
n bazinul mediteranean s-au format o serie de rase de asini care au fost specializate n decursul timpului
pentru diferite servicii, mai ales c rezistau mai bine n condiiile de cldur excesiv i nu erau pretenioi n
privina alimentaiei. Cele mai importante rase de asini s-au format n Frana (Poitou i Dauphine), n Spania
(Catalan i Zamorana), n Italia (Piemontez, Franc i Rangusa) precum i n Egipt (Asinul alb).

Figura 2.17. Asin neamehorat.
Rasa Poitou este cea mai important ras
de asini din lume, existnd chiar o herghelie de
stat cu preocupri n ameliorarea acesteia.
Rasa s-a format n Frana, n regiunea cu ace-
lai nume i este utilizat n sudul Franei,
pentru diferite munci precum i pentru pro-
ducerea de catri cu rase de cabaline grele
(figura 2.18).
Important de amintit e faptul c asociaia cresctorilor rasei
Poitou a fost nfiinat n 1884 la Fontenay le comte unde i
desfoar i azi activitatea. Din 1982 a fost nfiinat la Saintes i
Herghelia naional pentru ameliorarea rasei Poitou, care are drept
obiectiv principal mbuntirea calitativ a acesteia (figurile
2.19,2.20). Figura 2.18. Exemplare din rasa Poitou.


Figura 2.19. Aspect din herghelia Saintes. Figura 2.20. Reproductorul pepinier Ultime"
din herghelia Saintes.
Referitor la nsuirile morfologice ale asinilor din rasa Poitou, acetia se caracterizeaz printr-o talie
cuprins ntre 135 i 145 cm i o mas corporal de 380-450 kg. Caracteristic pentru aceast ras este prul
lung, gros i lnos de pe trunchi, care atrn n uvie. Capul este mare, ncrcat, urechile sunt ndreptate
lateral, lungi i groase, membrele sunt groase i puternice, iar roba este de culoare brun-cafenie. Ca i la
celelalte rase de asini, exist zone mai deschise n jurul botului, al ochilor precum i pe abdomen.
Rasa Catalan s-a format n Spania si are o dezvoltare corporal asemntoare cu rasa Poitou. Spre
deosebire de aceasta, rasa Catalan are o nfiare conformaie mai zvelt, scheletul este mai fin, capul este
proporional cu dezvoltarea corporal, urechile sunt mai mici, coama scurt i rar, prul de acoperire scurt,
culoarea robei brun (figura 2.21).



Figura 2.21. Mgri i mgru de ras Catalan.
Comparativ cu alte rase de asini, rasa Catalan are un temperament vioi i o vitez bun de deplasare. Este
utilizat foarte mult pentru producia de catri cu o alur rapid de deplasare.
2.4.3. ZEBRA (EQUUS HIPOTIGRIS)
Equus hipotigris este cea de-a treia specie important care aparine genului Equus. Ca i asinul, zebra are o
filogenie comun cu cea a cabalinelor, desprinzndu-se din Equus fosilis aproximativ n aceeai perioad ca i
Equus asinus. Arealul de rspndire a zebrei este continentul african, ntlnindu-se sub form slbatic att n
centrul ct i n sudul Africii.
O particularitate a acestei specii o reprezint faptul c este ntlnit att sub form slbatic, ct i sub
form domestic. Procesul de domesticire se realizeaz pe parcursul ctorva generaii, fenomenul invers, de
slbticire, putnd aprea oricnd.
n legtur cu nsuirile morfologice ale acestei specii, se constat o variabilitate relativ redus a
dezvoltrii corporale, talia fiind cuprins aproximativ ntre 110 i 130 cm iar greutatea corporal ntre 250 i
300 kg. Ca la toate ecvinele, dimorfismul sexual este slab evideniat.
Tipic pentru aceast specie este culoarea zebrat sau tigrat a robei. Zebrurile se gsesc att pe trunchi ct
i pe membre. De regul, dungile sunt de culoare brun nchis pe fond mai deschis, de culoare galben sau crem.
Referitor la conformaia i constituia zebrei, se remarc un cap puin expresiv, grosolan chiar,
disproporionat cu restul trunchiului. Urechile au dimensiuni intermediare comparativ cu cele ale cabalinelor i
asinilor, gtul este scurt, cilindric, prevzut cu o coam scurt purtat erect.
Trunchiul este cilindric, coada se termin cu un smoc de peri ca i la asini. Membrele sunt subiri dar
foarte rezistente. Nu prezint castane. Copitele sunt mici, ns foarte rezistente.
Sunt descrise mai multe varieti de zebr, n funcie de dezvoltarea corporal i aspectul tigrurilor. Astfel,
n literatura de specialitate se amintesc varietile Hartmann, Burchelli i Grewy (figura 2?22).

O situaie cu totul deosebit o reprezint Equus zebra Quagga, care se mai numete i zebra cal.
Din punct de vedere al zebrurilor robei, dungile sunt mai nchise i mai aparente la nivelul capului, al
gtului, ct i la nivelul trenului anterior i mijlociu i din ce n ce mai terse i chiar inexistente la
nivelul trenului posterior. Conformaia este asemntoare cu cea a calului, cu capul mai bine
proporionat comparativ cu restul trunchiului, urechi mici, foarte mobile, iar coada acoperit n
ntregime cu pr lung ca i la cal. Din aceast cauz, unii specialiti consider aceast varietate ca o
specie independent n cadrul genului Equus, fiind o form intermediar ntre cabaline i zebr.
n savan, zebra triete n stare slbatic, n cirezi mari, alturi de alte specii de mamifere
erbivore, gsindu-se ntr-o permanent migraiune pentru cutarea hranei.
n privina zebrelor domesticite, acestea sunt utilizate pentru port-samar, clrie sau traciune
uoar, fiind recomandate n regiunile cu climat cald i umed, unde cabalinele manifest o
sensibilitate deosebit fa de afeciunile parazitare.
2.4.4. HEWOUUL {EQUUS HEMIONUS)
Equus hemionus are origine comun cu celelalte trei specii ale genului Equus i anume descinde

Figura 2.22. Exemplar de Equus hipotigris, varietatea Grewy.
de asemenea din Equus fossilis. Arealul lui de rspndire este continentul asiatic, fiind cunoscut
preponderent sub form slbatic. Totui se mblnzete relativ uor.
n literatura de specialitate sunt citate trei varieti ale acestei specii i anume:
Kiangul, varietatea cu dezvoltarea corporal cea mai mare, cu o talie cuprins ntre 120 i 130 cm
precum i o mas corporal de 280-320 kg. Arealul su de rspndire este n podiul Tibetului i al
Camirului. Roba acestuia este de culoare galben-brun nchis.
Onagrul reprezint varietatea cea mai mic a hemionului, dispunnd de o dezvoltare corporal
caracterizat prin talia de 90-100 cm i o mas corporal de 220-260 kg. Referitor la arealul su de
rspndire, acesta se ntlnete sub form slbatic n Turcmenistan, Iran, Irak i Siria. Constituia lui
este fin, scheletul subire, iar culoarea robei este galben-brun deschis.
Culanul are o dezvoltare corporal intermediar comparativ cu cele dou varieti descrise mai
sus. Este rspndit n Mongolia, Afganistan, Kirkizia i Turcmenistan (figura 2.23).

Referitor la conformaia i constituia celor trei varieti de hemion, acestea sunt foarte
asemntoare cu cele ale asinilor. Din aceast cauz mai sunt denumii i semi-asini. Aceasta
deoarece hemionul seamn mai ales cu asinul african n privina caracterelor de exterior. Are totui o
nfiare mai expresiv a capului, iar urechile sunt ceva mai mici i purtate n sus.
Nu exist forme domestice de hemion, ns n arealul n care este rspndit se cunosc numeroase
cazuri cnd acesta a fost luat n captivitate i mblnzit destul de uor. Cel mai uor se mblnzete
kiangul, care este ulterior folosit pentru port-samar i chiar clrie.
2.5. HIBRIZII GENULUI EQUUS
Prin hibrizi se neleg indivizii rezultai din mperecherea unor animale din specii diferite.
ntre animalele din speciile genului Equus au avut loc ntotdeauna mperecheri. Aceste
mperecheri se practic i azi mai ales ntre animalele din speciile de ecvine care triesc n aceleai
condiii de mediu, avnd un areal de rspndire asemntor.
n general, hibrizii obinui prezint o rusticitate i o adaptabilitate mai mare comparativ cu
reproductorii din speciile parentale. De asemenea, este remarcabil i vitalitatea i rezistena
acestora la mbolnviri.
Pe de alt parte, hibrizii genului Equus se caracterizeaz printr-o fecunditate limitat. Masculul
este de regul infecund datorit absenei spermatogenezei. Sunt citate cazuri n care femelele hibride
sunt fecunde dnd natere la produi, mai ales cnd acetia rezult din mperecherea cu un mascul
aparinnd speciei materne a hibridului.
n mod obinuit, hibrizii genului Equus motenesc nsuiri de Ia ambele specii parentale. Astfel,
de la specia matern motenesc dezvoltarea scheletic i nsuirile de comportament, iar de la specia
patern motenesc nsuirile legate de conformaie i constituie. Trebuie remarcat faptul c n cazul
hibrizilor genului Equus nu se manifest ca fenotip apariia unor caractere intermediare ntre cele
dou specii parentale.

Figura 2.23. Equus hemionus, varietatea Culan.
Realizarea hibrizilor geriului Equus prezint o importan economic semnificativ datorit
faptului c sunt utilizai la lucrrile i n condiiile n care speciile lor parentale dau rezultate
nesatisfctoare. Importana economic a utilizrii hibrizilor genului Equus mai este susinut i de
faptul c acetia sunt mai puin pretenioi la hran i ntreinere, fiind mai rentabili la munc dect
speciile parentale.
n mod curent se realizeaz hibrizi ntre cabaline, asini i zebre, acetia avnd importan
economic. n scop tiinific, s-au realizat hibrizi i cu hemionul reprezentat prin una din varietile
sale.
2.5.1. CATRUL {EQUUS MULUS)
Catrul provine din mperecherea unui mascul din Equus asinus cu o femel din Equus caballus.
Primii catri au fost produi n regiunea mediteranean. Utilizarea catrilor n scopuri militare a fost
amintit deja n antichitate i anume, n ordine cronologic, de ctre peri, greci, romani i
cartaginezi.
Astzi, producerea catrilor se realizeaz pe scar industrial n Frana, Spania, Italia, dar i n
Peru i Ecuator. Cel mai mare productor i exportator de catri este Frana, unde realizarea acestor
hibrizi a devenit o industrie rentabil. Catrii produi n Frana sunt exportai mai ales n Statele
Unite, unde i gsesc utilizare n zonele n care se practic agricultura extensiv, fiind utilizai la
traciune.
Exist mai multe tendine n producerea catrilor i anume, n Frana se produc catri de talie
mare din mperecherea masculilor din rasa de asini Poitou cu femele din rasa de cabaline Mulasier, o
ras de cabaline de traciune grea. Se obin astfel catri cu dezvoltare corporal mare avnd talia de
150-160 cm i o mas corporal de 500-650 kg. Aceti catri nu sunt exportai numai n SUA, ci i n
rile din vestul Europei precum Germania, Belgia i Olanda unde sunt utilizai n agricultur pe sole
mici, (figura 2.24).

Figura 2.24. Iap mulasier cu mnz catr.
De asemenea, se produc mai ales n Spania, catri mai uori i mai iui, buni pentru utilizarea n
cele mai diverse scopuri. Astfel, un tip recunoscut de catri se obin din masculi aparinnd rasei
Catalane i iepe din rase uoare.
Dup cum s-a artat mai sus, catrul prezint caractere de exterior att de la cal, ct i de la asin.
Astfel, la exterior capul, urechile, coama, coada i membrele amintesc de specia patern (asin),
iar dezvoltarea corporal i temperamentul amintesc de specia matern (cabalinele).
n general, catrul are o conformaie nearmonioas, avnd un cap mare, grosolan, cu urechi mari,
proase, orientate n diferite direcii, cu o mobilitate mai redus. Ochii sunt mari, ns neexpresivi.
Gtul scurt, ns puternic, cu o coam slab dezvoltat, ns lsat pe o parte. Trunchiul este dezvoltat,
avnd grebnul ters, spinarea i alele uor convexe, crupa este strmt sau larg, n funcie de rasa
patern a asinilor care au participat la producerea hibridului respectiv. Pieptul este larg, tipic pentru
animalele de traciune, toracele larg, adnc i profund, abdomenul bine dezvoltat, coada acoperit n
ntregime cu pr, ca i la cabaline. Membrele sunt subiri ns puternice, terminate cu copite cilindrice
i deosebit de rezistente. n legtur cu culoarea robei, aceasta este transmis cu preponderen de la
specia matern.

Referitor la capacitatea energetic a catrilor, acetia se caracterizeaz printr-o putere deosebit,
fiind superiori cabalinelor cu aceeai dezvoltare corporal, fapt pentru care sunt folosii la numeroase
lucrri din agricultur (figura 2.25).

Figura 2.25. Utilizarea catrilor n viticultur pe valea Rinului.
Catrii sunt preferai specjilor parentale mai ales pentru port-samar i la lucrrile n climatul
tropical. Acetia sunt adaptai perfect condiiilor din climatul tropical sau a celui continental, fiind
deosebit de rezisteni la boli, cu excepia morvei. Sunt animale puin pretenioase la hran, avnd o
capacitate de digestie superioar comparativ cu cea a cabalinelor. Din aceast cauz, grosierele au o
pondere mare n raia zilnic a catrilor.
Sunt animale longevive, avnd durata de exploatare de peste 30 de ani, ns au o precocitate
redus, ajungnd la maturitatea productiv la 7-8 ani.
Referitor la instinctul genezic i ciclul sexual, precum i la dezvoltarea organelor sexuale, acestea
sunt absolut normale, ns masculii sunt sterili datorit absenei spermatogenezei. n condiii cu totul
deosebite, femelele, mperecheate cu un armsar, pot rmne gestante, dnd natere la un alt hibrid
denumit Hippom, care are n ascenden 75% cabaline i 25% asini.
Ca perspective n producerea de catri pe plan mondial, centrul de greutate se va muta n rile n
curs de dezvoltare situate mai ales n zona tropical.
La noi n ar a existat o tradiie de producere a catrilor, mai ales n partea de vest a rii, ns
datorit dezvoltrii mecanizrii n agricultur, aceast preocupare a devenit nerentabil. Singurul
beneficiar important de catri n viitor se preconizeaz a fi armata pentru unitile de vntori de
munte, datorit avantajelor pe care le ofer aceti hibrizi prin transportul ca port-samar a unor greuti
de pn la 200 kg.
2.5.2. BARDOUL (EQUUS HINNUS)
Bardoul este hibridul rezultat din mperecherea unui mascul din Equus caballus cu femel din
Equus asinus. Din aceast cauz, bardoul seamn din punct de vedere al conformaiei cu cabalinele
(specia patern), iar din punctul de vedere al dezvoltrii corporale cu asinii (specia matern).
Comparativ cu catrul, bardoul se obine mai greu prin mperechere pe cale natural,
recurgndu-se mai ales la nsmnri artificiale dect la actul montei, tocmai pentru evitarea
accidentelor din timpul actului sexual.
Datorit dezvoltrii corporale mai reduse dect a catrului, bardoul dispune de o putere mai
redus comparativ cu acesta, ceea ce nu-1 face dorit de ctre beneficiari. Cu toate c bardoul are o
conformaie asemntoare cu cea a cabalinelor, este nedorit i datorit caracterului su dificil, fiind
un animal ndrtnic, n,^ ^^
Din punct de vedere al exteriorului, bardoul are capul prdporionat cu restul trunchiului, mai
expresiv comparativ cu cel al asinului sau catrului. Urechile sunt mici i mobile, gtul este bine
dezvoltat, puternic. Coama este bogat i purtat lateral. Grebnul este proeminent, dezvoltat,
spinarea i alele orizontale. Membrele sunt subiri, puternice, dar prezint numeroase defecte de
aplomb (figura 2.26).

Figura 2.26. Exemplar de Equus hinnus.
Datorit nsuirilor sale, are o rspndire mai redus comparativ cu cea a catrului, fiind ntlnit
mai ales n spaiul mediteranean. Acest hibrid se produce azi cu precdere n sudul Italiei, precum i
n insulele din Mediterana cum ar fi Sicilia, Sardinia i Corsica. i gsete utilizarea ca animal de
port-samar i animal de clrie n zona muntoas a acestor insule.
n aceste insule, producerea bardoului se realizeaz prin participarea raselor hipermetrice de
asini, cum ar fi Poitou i Zamorana, datorit faptului c mgriele sunt mai corpolente i mai
puternice.
n ara noastr nu exist nici un fel de tradiie pentru producerea bardoului.
n perspectiv, datorit temperamentului su dificil i a capacitii sale energetice mai reduse
comparativ cu cea a catrului, va avea posibiliti de dezvoltare foarte reduse, rmnnd rspndit
numai n zonele tradiionale.
2.5.3. ZEBROIZII
Dup cum Ie spune i numele, zebroizii sunt hibrizi interspecifici care se obin prin mperecherea
masculului de la specia zebr cu o femel a speciei asine sau cabaline.
n funcie de specia din care face parte femela exist hibrizi care se denumesc zebrul, cnd
mperecherea are loc ntre zebr (mascul) i cabaline (femel) sau zebril, cnd mperecherea are loc
ntre zebr (mascul) i asini (femel).
Zebroizii se produc cu precdere n zona Africii de sud i centrale, deci n arealul de rspndire al
zebrei. n general se prefer hibridarea dintre zebr i cabaline, pro-duii obinui fiind mai puternici,
bine dezvoltai i dispun de aceeai importan economic n rile africane ca i catrul n rile
mediteraneene (figura 2.27).

Figura 2.27. Mnz de Zebrul
n ultimul timp, producerea zebrulilor s-a extins i n rile din Africa central, deoarece aceti
hibrizi sunt mai puternici i pe deasupra, sunt mult mai rezisteni dect cabalinele la nepturile
mutei ee i la bolile parazitare din zona tropical.
n legtur cu nsuirile morfologice ale zebrulilor, acetia au culoarea prului tigrat ca i cea a
zebrei, fondul culorii fiind ns galben, alb, brun sau rou, n funcie de roba cabalinelor care au
participat la hibridare pe linie matern.

O alt particularitate a robei zebroizilor o reprezint tigrurile care sunt de culoare mai nchis i
mai pronunate la nivelul capului i al trenului anterior, fiind din ce n ce mai terse la nivelul trenului
mijlociu i posterior. n general, zebroizii au caractere morfo-fiziologice asemntoare cu ale
catrului, n cazul zebrulului, sau cu ale bardoului, n cazul zebrilului.(figura 2.28).

Figura 2.28. Exemplar de Zebnl.
Ca perspective de cretere, zebroizii se vor exploata i n viitor n ri din sudul i din centrul
Africii, unde cabalinele nu rezist datorit sensibilitii acestora la climatul foarte cald i umed. Un
alt avantaj care se ia n considerare este i capacitatea energetic superioar a zebroizilor comparativ
cu zebra, ceea ce-i favorizeaz n agricultur i transporturi.
2.5.4. HEMIONIZII
Hemionizii sunt hibrizi interspecifici realizai din mperecherea diferitelor varieti de hemion cu
asinii sau cabalinele.
Ca i n cazul zebroizilor, i la hemionizi se recomand mperecherea masculului de hemion cu
femela care aparine fie speciei cabaline, fie asine. Prin aceasta se transmite capacitatea energetic pe
linie matern, rmnnd conformaia i constituia motenit pe linie patern.
n mod cu totul experimental s-au obinut asemenea hibrizi interspecifici n institute de cercetri
zootehnice din diferite ri pentru a se putea demonstra gradul de asemnare genetic dintre diferitele
specii ale genului Equus.
Bineneles, ca toi hibrizii interspecifici i hemionizii sunt infecunzi.
Se preconizeaz c extinderea n marea practic a producerii de hemionizi nu va avea loc,
deoarece n acelai areal de rspndire al varietilor de hemion se dezvolt foarte bine cabalinele i
asinii, specii cu o capacitate energetic superioar hemionu-lui sau hemionizilor.

BIBLIOGRAFIE
Audiot, A. (1977) - Le baudet du Poitou et la production mulassiene - ESA Purpan, Toulouse.
Baudoin, N. (1989) - Les chevaux: l'elevage, les utilisations - n Le Grand Atlas de la France Rurale, Ed. J. P. Monza.
Baudoin, N. (1990) - Situation de l'elevage equin en France - n Proc. of the EAAP annual meeting, Toulouse, 1990.
Baumet, M. (1990) -Le cheval, un produit agricole - un acteur de tourisme - Session of the Commission on horse
Production, Toulouse.11.07.1990.
Benivschlee, K. ; Ryder, O. (1985) - Genetic aspects ofequine with particular reference to their hybrids - n Equine
Veterinary Journal 3.
Benett, D. K. (1980) - Stripes do not a zebra mke - n Systematic Zoology 239
Benett, D. K. (1982) -Family Equidae - n Allen Press. Inc. Lawrence, Kansas
Benett, D. K. (1986) - The origin of horse breeds - n Equus 110
Bilek, F.; Cumlivski, B. (1994) -Phenomenal resistance to inbreeding to Equus Ferus Pallas-Equus Przewalski - n 45-th
Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh
Blanc, H. (1990) - Qualites et diversite des principales races de chevaux d'origine francaise -n Session of the
Commission on horse Production, Toulouse.1990.
Blendinger, W. (1987) -Menschen Pferde undKultur - Paul Verlag. Hamburg.
Blomac, N. (1978) -L'Arabe, premier cheval de sang - Crepin Leblond. Ed. Paris 311.
Blomac, N. (1991) - La gloire et lejeu Des Hommes et des Chevaux - Fayard. Ed. Paris.
Brentjes, B. (1971) - Onager undEsel im altern Orient. Beitrge zur Geschichte, Kultur und Religion des altern Orients -
Verlag Valentin Krener, Baden-Baden.
Chebevix-Trench, C. (1970) -A History ofHorsemanship - Doubleday and Co. Inc. Golden City N. Y.
Coleon, J.; Rossier, E. (1988) - Le cheval et autres equides - Ed. A.F.Z. Paris.
Crabtree, H. (1970) - Sadlle Seat Equitation - Doubleday and Co. N.Y.
Dinu, I. (1996) - Animalele i omenirea -Ed. Tehnic Agricol. Bucureti.
EI Shorafa, W. M.; Feaster, J. P. (1979) -Horse metacarpalbone:age, ash. Content, cortical area and failurestress
interrelationship - J. An. Sci. 49 p. 979.
Georgescu, G.; Petrache, E. (1990) - Tehnologia creterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti.
Georgescu, G.; Ujic, V. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti.
Gianoli, L. (1967) -Horse andHorsemanship trough theAges - Grown Publ. N. Y.
Gold, M. (1994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main.
Grigorescu, D. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor - Red. de prop. tehnic agricol, Bucureti.
Grogroft, B. (1972) - Rangordnung bei Pferden - Diss. Univ. Hannover.

Groves, C. P. (1974) -Horses, Assos, andZebras in the Wild- Ralph Curtis Books. Hollywood
Florida Guibert, X. (1990) -Le Sire: du Systeme d'Identification au Systeme d'Information - Session
of the Commission on horse Production, Toulouse. 11.07.1990.
Hassenberg, L. (1971) - Verhalten beiEinhufern -A. Ziemsen Verlag. Wittenberg. Herre, W.; Rohrs, M. (1990) -
Haustiere zoologisch gesehen - Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval -
I.N.R.A. Kapitzke, G. (1993) -Das Pferd, DLG Verlag - Frankfurt am Main. Klingel, H. (1972) -Das Verhalten der
Pferde -\n Handbuch der Zoologie nr. 8 Klingel, H. (1975) -Diesoziale Organisation derEquiden -Veri. Dtsch. Zool. Ses.
68 p. 71. Lowe, H.; Hartwig, W.; Bruns, E. (1988) -Pferdezucht - Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. Machim-Goodal, D.
(1987) -Die Pferde mit der Elchshaufel - Paul Verlag, Hamburg. Machim-Goodal, W. (1978) -Pferde der Welt - Paul
Verlag, Hamburg. Mackay-Smith, A. (1983) - The Colonial Quarter Horse - Groves Publ. Richmond, Virginia Marcenac,
L. N. (1980) - Encyclopedie du cheval-E. Maloine, Paris. Mrginean, G. (1991) - Echitaie i sporturi hipice - Univ. t.
Agr. Bucureti Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres, Bucureti. Neuhaus, B. (1992)
-Das Freizeitpferd - DLG Verlag; Frankfurt am Main. Politiek, R. D.; Bakker, J. J. (1982) - Livestock production in
Europe - Perspectives andpro-spects. Elsevier, Amsterdam.
Quinn, J. H. (1955) - Miocene Equidae of the Texas Gulf Coastal Plain - Univ. Texas. Geol. Publication 5516.
Remy, J.A. (1972) - Etude de crane de Pachynolophus lavocati n. sp. (Perissodactyla). Palaevertebrates 5
Rong, R.; Chandley, A. C; Song, J. (1988) -A fertile muie andhinny in China - Cytogenetics Cell genetics 47
Rossdale, P. D. (1974) - Das Pferd - Karger Verlag, Basel - Miinchen.
Ryder, O. A.; Chemnik, L. G. (1985) - Male muie foal qualifies as the offspring of a female muie andjack donhey - Journal
of Heredity 76.
Savage, D. E.; Russell, D. E. (1965) - European Eocene Equidae - Univ. Calif. Publ. Bull. Sci. 56
Schwark, J. (1978) -Pferde - VEB Deutcher Landwirtschaftsverlag Berlin.
Schwark, J. (1981) - Pferdezucht -VEB Deutcher Landwirtschaftsverlag Berlin.
Shirley, M. J. (1982) - Equine - English dictionary. Equine Practice 4.
Simpson, G. G. (1951) -Horses - Oxford University Press. N. Y.
Skinner, M. F.; MacFadden, B. J. (1977) - Cormohipparion n. ge. From the North American Miocene - Jour. Paleo. 51.
Slob, W. (1990) -Alles uber Pferde - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Smythe, R. H.; Goody, P. C. (1972) - The Horse: Structure andMovement - J. A. Allen and Co. London

Sondaar, P. Y. (1968) - The osteology ofthe manus offossil and recent equide with special reference to philogeny and
function - Verh der Lonik. Nederlandse Akad. Van Wetensch. Afd. Natur. 24
Stirton, R. A. (1940) -Philogeny ofNorth American Equidae - Univ. Calif. Publ. Bull. Dept.
Sci. 25. Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) -Zootehnia Romniei, voi. IV Cabaline -
Ed. Academiei. Bucureti.
Trunz, H. (1986) -Pferde im Lande des Bernsteins - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Velea, C. (1980) - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca.
Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam.
Willoughby, D. P. (1974) - TheEmpire ofEquus-k. S. Barnes and Co. N. Y.
Zeuner, F. E. (1963) -A History ofDomesticatedAnimals - Hutchinson Publ. London.
United Nations Food and Agriculture Organization (FAO) (1985) - The Przewalski Horse an-drestoration to its natural
habitat in Mongolia. FAO Animal Production and Health. Paper 61.

RASELE DE CABALINE
Este cunoscut faptul c baza procesului ameliorativ al unei specii o reprezint populaia de
animale domestice. Populaiile de animale domestice care dispun de un grad mai mare de asemnare
genetic, comparativ cu media speciei, pot fi utilizate cu mai mult succes pentru ameliorarea unor
caractere tipice ale acestora.
Ca o subdiviziune a speciei, rasa este o creaie a omului n scopul consolidrii unor caractere de
importan economic. Rasele de animale domestice sunt, din punct de vedere biologic, subuniti
subiectiv izolate ale unei specii. n timp ce specia se caracterizeaz prin izolare reproductiv fa de
entiti de acelai fel, rasa se caracterizeaz printr-un grad mai mare de asemnare a unor caractere,
comparativ cu media speciei. Rasele se consider ca entiti subiectiv izolate deoarece exist posibi-
litatea de reproducere ntre indivizi aparinnd diferitelor rase ale aceleiai specii. Prin aceasta, cu
toate c nsuirile fenotipice sunt extrem de diferite, exist atracie sexual, precum i posibilitate
teoretic de reproducere ntre rasele de cabaline foarte diferite, cum ar fi poneiul Shetland i rasa
Shire, ntre care exist o diferen de dezvoltare corporal Ia maturitate de peste 900 kg.
Criteriul principal al individualizrii unei rase l reprezint frecvena unor nsuiri ale acesteia.
Aceasta rezult din frecvena genelor i genotipurilor care se gsesc n cadrul rasei respective i
conduce la exteriorizarea nsuirilor ca fiind mai mult sau mai puin diferite, n funcie de ras.
Alturi de diferenieri privind caracterele fenotipice care conduc la individualizarea raselor de
cabaline, exist bineneles i alte nsuiri precum performanele productive i grupele sangvine, care
conduc la individualizarea mai bun a diferitelor rase.
i la cabaline s-au realizat deja cercetri ample cu privire la frecvena grupelor sangvine, care
este diferit n funcie de fiecare ras de cabaline. Din aceast cauz, se fac auzite opinii c aceste
grupe sangvine ar avea i o influen asupra caracterelor productive ale diferitelor rase.
Independent de posibilitatea diferenierii genetice ntre rase, n practic se utilizeaz, cel mai
frecvent, criterii sau complexe de criterii fenotipice de difereniere a raselor de cabaline. n acest caz,
nsuirile descrise se gsesc bineneles i la alte rase, ns modul lor de manifestare genotipic este
diferit n funcie de ras. n acest caz, raportarea nu se realizeaz la nivel de individ, ci la nivelul
ntregii rase.
Exist situaii cnd o serie de nsuiri sunt mult mai diferite ntre indivizii unei rase, comparativ
cu media acelorai nsuiri ntre rase.
Conceptul de ras se refer ntotdeauna la un grup de animale. Aceasta se refer la o colectivitate
de indivizi, iar nsuirile care i individualizeaz pot fi gsite cel mai bine exteriorizate numai la
aceast populaie. n aceeai ordine de idei, se poate vorbi despre o ras numai n cazul n care aceasta
dispune de un numr suficient de indivizi care sa-i asigure existena n viitor, astfel nct s se poat
reproduce n sine. Pentru dezvoltarea ei genealogic, precum i n interesul existenei ei de-a lungul
generaiilor, trebuie s se evite un grad mai mare de consangvinitate. Din aceast cauz, rasele ating o
importan economic i social numai n cazul n care dispun de un numr suficient de indivizi i
prin aceasta s asigure oferta de animale pentru exploatat.
Pornind de la aceste considerente, este practic imposibil s se realizeze ameliorarea unor
populaii mici de cabaline sau chiar s se ntemeieze noi populaii cu un numr redus de indivizi.
n condiii normale de sntate a generaiei parentale, nu apare la aceast specie pericolul
reducerii capacitii de supravieuire chiar n cazul n care, accidental, s-au realizat mperecheri
incestuoase (ntre frate-sor sau printe-descendent). O dovad concludent o reprezint grupurile de
cabaline slbatice, cum ar fi Equus Przewalski, precum i Mustangii unde, datorit grupurilor reduse
de animale n care triesc, apare o inciden ridicat a consangvinizrii. mperecherea acestor
cabaline se realizeaz dup legea celui mai tare i nicidecum dup gradul de nrudire ntre indivizi.
Astfel, cu mare probabilitate, apar n aceste grupuri de cabaline slbatice depresiuni de
con-sangvinizare care, n msura n care nu conduc la transmiterea unor eredopatii, se refac n
generaiile urmtoare.
Cel mai recent exemplu pentru demonstrarea celor prezentate mai sus l reprezint existena i
dezvoltarea cabalinelor slbatice n America de Nord. Acestea se caracterizeaz printr-un grad mare
de asemnare fenotipic i genotipic ntre indivizii care compun aceste grupuri. Un alt exemplu
referitor la influena relativ sczut a mperecherilor nrudite asupra efectelor negative privitoare la
evoluia unor rase de cabaline reprezint chiar modul n care s-au format unele rase americane de cai,
cum ar fi Pinto i Appalosa. Pentru fixarea caracterului de exterior reprezentat prin culoarea blat a
exemplarelor, s-a trecut chiar la mperecheri incestuoase, astfel nct acest caracter s fie fixat pentru
viitoarea ras. n momentul de fa, cele dou rase se caracterizeaz prin aceast culoare blat a
robei, culoare care, de altfel, apare destul de rar la cabaline.
Frecvena genelor precum i expresia fenotipic a caracterelor este supus n permanen
modificrilor n funcie de influenele socio-economice ale regiunilor unde sunt rspndite, precum i
n funcie de moda de la un moment dat. Ambii factori au azi o actualitate deosebit. Astfel, la nivel
internaional se pune un accent deosebit pe ameliorarea nsuirilor de clrie, la toate rasele care se
consider a fi exploatate n scop de agrement. Legat de mod, se poate remarca tendina ca unele rase
s fie caracterizate prin anumite culori ale robei. Din aceast cauz se prefer pentru caii de agrement
culorile vnt, roib i murg.

Aceste exemple prezentate mai sus evideniaz faptul c nu exist o constan a caracterelor
raselor de cabaline. n funcie de conjunctur se schimb obiectivele de ameliorare ale diferitelor rase
de cabaline. Aceste modificri pot conduce la combinaii noi ale caracterelor sau chiar la dispariia
unor rase.
Modificarea poate s ating o asemenea proporie nct denumirea rasei s mai fie meninut,
ns nsuirile de baz ale acesteia, n momentul formrii, s fi disprut cu desvrire.
3.1. FORMAREA RASELOR DE CABALINE
Dup cum s-a amintit mai sus, specia se caracterizeaz prin izolare reproduc-tiv. De aici se nate
ntrebarea referitoare la modul n care s-au format rasele de cabaline, care sunt subdiviziuni ale
speciei i care, n mod natural, nu sunt izolate reproductiv.
Se pot contura trei factori care au condus la formarea att a raselor primitive ct i a celor
culturale i anume:
- izolarea reproductiv a unor grupuri de cabaline fa de alte grupuri din cadrul speciei,
- influena mediului sub forma vegetaiei, a posibilitilor de hrnire, a sistemelor de ntreinere
a cabalinelor, precum i chiar a climei regiunii n care se formeaz respectiva ras;
- discriminarea reproductiv.
Este cunoscut faptul c orice populaie de animale se caracterizeaz printr-un anumit grad de
variabilitate. Aceast variabilitate a constituit baza diferenierii enorme a raselor din ziua de azi.
Chiar i Equus Przewalski, acest strmo slbatic al cabalinelor care se mai gsete n libertate se
caracterizeaz printr-un grad att de mare de variabilitate nct poate fi mprit chiar n trei subuniti
ale speciei (figura 3.1).

pe care sunt rspndite. De regul, aceast modalitate de a clasifica rasele de cabaline nu se bazeaz
nici pe criterii privind gradul de nrudire dintre rase i nici de aspectele legate de ameliorarea rasei.
n practic, se utilizeaz urmtoarele criterii privind clasificarea raselor:
- Dup gradul de ameliorare al lor rasele se clasific n: culturale, naturale i de tranziie.
- Dup dezvoltarea corporal n: hipermetrice, eumetrice i hipometrice.
- Dup direcia de exploatare n: rase de traciune, de clrie i sport i de samar.
- Dup modul de deplasare n: rase de galop, trap sau buestru.
- Dup nsuirile de interior n: rase pur snge, jumtate snge i rase cu sistem nervos sensibil
i limfatic.
- Dup zona geografic de formare n: rase orientale i occidentale.
n rile anglo-saxone se citeaz foarte des un mod de clasificare prin care se mpart n rase cu
snge cald i rase cu snge rece. Aceasta nu este o referire la temperatura sngelui, ci la
temperamentul cailor respectivi. La toate rasele de cabaline, n repaus, temperatura corpului se
situeaz n jurul valorii de 38C, iar dup efort aceasta crete la 41C.
n privina denumirii raselor de cabaline, aceasta se realizeaz de regul n funcie de regiunea de
cretere (Arab, Huul, Pinzgau, Ardenez, Hanoveran etc), herghelia n care s-a format (Lipian,
Kladrub, Frederiksborger etc.) sau chiar dup armsarul ntemeietor a populaiei (Nonius, Shagya,
Gidran, Furioso North-Star).
n acelai context trebuie amintit faptul c prin larga rspndire a unor rase n mai multe state, au

Figura 3.1. Exemplare din Equus Przewalski.
aprut mai nti subdiviziuni ale acestor rase care n decursul timpului au evoluat ca rase
independente. Tipic pentru aceast situaie este varietatea de rase trpae care se gsesc n momentul
actual n lume.
Nu trebuie neglijat nici faptul c n ultimele dou decenii s-au rspndit n lume o serie de rase
datorit dezvoltrii fr precedent a sporturilor hipice. n aceste condiii se preconizeaz ca n viitor
s se diferenieze o serie de rase de cabaline, n funcie de strile n care acestea se dezvolt n
momentul actual.
3.3. PRINCIPALELE RASE DE CABALINE
n lucrarea de fa rasele de cabaline vor fi grupate astfel:
- rase de importan mondial;
- rase pentru clrie i traciune uoar;
- rase pentru traciune grea;
- rase hipometrice i de ponei.
3.3.1. RASE DE CABALINE DE IMPORTAN MONDIAL
Aceste rase alctuiesc un capitol total aparte n studiul raselor de cabaline. Acest lucru se reflect
att prin larga rspndire a lor n ntreaga lume ct i asupra faptului c au stat i mai stau la baza
formrii a numeroase rase i varieti de cabaline.
Importana mondial a acestor cabaline rezult din performanele productive superioare precum
i din capacitatea mare de transmitere a caracterelor proprii la populaiile la formarea crora au
contribuit.
Ca rase de cabaline de importan mondial se consider a fi rasa Arab, rasa Pur Snge Englez
precum i grupa de rase Trpai.
3.3.1.1. RASA ARAB
Cea mai veche i mai nobil ras de cabaline a lumii este rasa Arab. Acesta a stat la baza
formrii tuturor raselor culturale existente n acest moment n lume.
Originea calului arab trebuie cutat n zona Asiei centrale. De aici, prin intermediul perilor,
aceti cai au ajuns n secolele IV-VI e.n. n peninsula Arab.
O alt variant ar fi domesticirea direct a cailor prini n pustiu sau n Egipt de ctre soldaii
regelui Salomon (974 .e.n.) teritoriu care se suprapune ntocmai cu arealul de formare al rasei.
n unanimitate este acceptat azi ca zon de formare a rasei, podiul Nedjed, zona controlat de
tribul Vahabiilor, care, prin oazele sale a oferit condiii prielnice de dezvoltare a rasei.
O importan deosebit n stimularea dezvoltrii rasei arabe a avut-o nsi profetul Mahomed
(570-632 e.n.) care specific n Coran c cine se ngrijete de aceast ras de cai va avea accesul n
paradis". Prin urmare este considerat o datorie sacr creterea i ameliorarea calului Arab. Din
aceast cauz, beduinul era gata s mpart orice cu calul su, acordndu-i astfel o atenie deosebit
(figura 3.3).

Figura 3.3. Armsar din rasa Arab.
n formarea i consolidarea tipului i constituiei rasei Arabe, o semnificaie cu totul aparte a
avut-o clima din zona de formare a acesteia unde, n decurs de 24 de ore, pot apare diferene de
temperatur de pn la 45C, aceasta determinnd un organism cu o capacitate de adaptare deosebit.
Un alt element dur al climei l reprezint umiditatea foarte sczut a mediului aa nct umiditatea
relativ medie n perioada de var nu depete 20%. Din aceast cauz se explic i nrile deosebit
de mari ale calului Arab, deoarece aerul inspirat trebuie neaprat umezit.
Pe lng condiiile vitrege de clim, n zona de formare se nregistreaz i condiii vitrege privind
furajarea cailor, deoarece numai n oaze se poate realiza o hrnire

i adpare corespunztoare a cailor. n deert pot trece zile pn cnd animalele pot fi hrnite i
adpate.
Rspndire. Prin intermediul islamului, aceast ras a cunoscut o dezvoltare deosebit
participnd direct i la expansiunea islamului n nordul Africii precum i n Europa. Astfel, deja n
secolul VII e.n. au fost introdui n Spania, de ctre arabi, aceti cai care au contribuit Ia formarea
majoritii raselor spaniole. Totui creterea lor n ras curat se realizeaz n aceast ar de-abia din
secolul XIX, cnd regina Isabella recurge la un import de cai arabi pur snge.
n Frana primele exemplare ptrund de asemenea n secolul VII e.n. prin invazia islamic. O
atenie deosebit se acord acestei rasei n timpul lui Ludovic al XV-lea, care nfiineaz herghelia de
la Pompadour. Un rol deosebit n dezvoltarea rasei n Frana i revine i lui Napoleon care a realizat
un import masiv de armsari de ras arab.
n Polonia rasa ptrunde prin intermediul turcilor n secolul XVI ns se trece la o cretere
organizat ncepnd cu secolul al XlX-lea cnd contele Rzewuski nfiineaz la 1828 herghelia de la
Sawram. Azi aceast ras se crete n Polonia n hergheliile din Janow, Michalow, Kurozweki i
Biaka.
n Marea Britanie s-au realizat primele importuri de cai Arabi ncepnd din secolul al XVI-lea.
Este cunoscut faptul c aceast ras a avut o influen hotrtoare la formarea calului Pur Snge
Englez n secolul al XVII-lea. Ca ras curat calul Arab se crete n Marea Britanie ncepnd cu
secolul al XlX-lea cnd s-au realizat importuri sistematice din Arabia i Egipt. Primii cresctori au
fcut parte din familia nobiliar Scawenblunt, care au nfiinat herghelia Crabbel.
n Germania o preocupare atent pentru creterea acestei rase au avut-o principii de Wurttenberg,
care au nfiinat herghelia de la Weil, astzi cea mai important (figura 3.4).

Figura 3.4. Imagine de la Herghelia Weil.
O situaie deosebit exist n Egipt unde viceregele Abbas-Paa a nfiinat n 1848-1850 herghelia
naional El Zahara, de unde provin n prezent cei mai frumoi reproductori din aceast ras,
exportai n toat lumea (figura 3.5).
V


Figura 3.5. Imagine din Herghelia El Zahara.
n Ungaria, primele exemplare ale rasei Arabe, au sosit prin intermediul turcilor n secolul al
XVI-lea ns o cretere organizat a acestei rase se poate constata numai n secolul al XlX-lea la
herghelia Babolna. Aici, cu ajutorul armsarilor Shagya i Kuhaylan Zaid s-a creat chiar o populaie
distinct cunoscut azi n toat lumea. O influen major n dezvoltarea hergheliei de la Babolna a
avut-o materialul biologic provenit de la Rdui.
Genealogia calului Arab deosebete n prezent trei grupuri:
- Arab pur snge, acele exemplare ale cror ascendeni pe linie matern i patern sunt de ras
Arab. Mai mult, trebuie demonstrat originea genealogic a exemplarelor respective ca
provenind din zona de formare a rasei.
- Arab se consider exemplarele la care un printe provine din Arab pur snge, iar cellalt nu
are o origine bine stabilit. n acest caz se numesc Hedijin cnd armsarul este un Arab pur
snge i respectiv Beradi, cnd iapa este Arab pur snge
J

- Jumtate snge Arab, n aceast situaie se includ animalele din populaii pentru formarea
crora s-au utilizat cai Arabi pentru ncruciare, dup care s-a trecut la creterea i selecia
intrapopulaional.
Trebuie accentuat faptul c aceast sistematizare are n ziua de azi numai o valoare pur istoric
deoarece n accepiunea ameliorrii animalelor, din cea de-a asea generaie de asimilare, se poate
vorbi deja de ras curat.
n privina calului Pur snge Arab, de secole este introdus o sistematic special i anume
ntreaga populaie este mprit n trei biotipuri sau tulpini. Acestea se pot deosebi ntre ele datorit
unor particulariti de exterior.
- tulpina Kuhaylan (ntlnit i sub denumirea de Koheilan, Koheylan sau Kuhlani), n traducere
Cal distins". Exemplarele din aceast tulpin sunt considerate de ctre arabi ca fiind tipul masculin
al rasei. Acestea se caracterizeaz printr-o dezvoltare bun a musculaturii, corp mic, frunte larg i
profilul concav al capului.
- tulpina Saqlawi (ntlnit i sub denumirea de Siglavy), n traducere Cal strlucitor".
Exemplarele din aceast tulpin sunt considerate de ctre arabi ca fiind tipul feminin al rasei.
Acestea se caracterizeaz prin articulaii mai fine iar formele corporale sunt mai rotunjite
comparativ cu celelalte tulpini. Au o elegan deosebit n micare. mpreun cu tulpina
Kuhaylan formeaz tipul clasic al rasei Pur snge Arab.
- tulpina Muniqi, n traducere Gt lung". Aceast tulpin se caracterizeaz printr-o elegan mai
sczut, fiind tipul calului de vitez arab. Dup Raswan, aceast abatere de la tipul clasic al
arabului se datoreaz mperecherii n secolul al XVII-Iea a iepelor arabe cu armsari turkmeni.
De aici i tipul calului arab de vitez caracterizat printr-o dezvoltare corporal mai mare,
lungimi mai pronunate, cap mai lung cu profilul drept, gt lung i fusiform, toracele mai
strmt i suspendat, crupa oblic iar coada nu mai este purtat caracteristic (deprtat de corp).
n cadrul acestor tulpini se gsesc numeroase linii i familii ale rasei (tabelul 3.1).

Tabelul 3.1
Principalele linii ale calului Pur snge Arab (dup Flade, 1958)
Tulpina Linia Numr familii
Kuhaylan Kuhaylan 118
Hamdani 4
Hadban 14
Saqlawi 29
Ubayyan 24
Milwah
2
Saqlawi Mu'wajj 1
Rishan 2
Tuwaysan 2
Muniqi 9
Muniqi Jilfan 3
Hadraji 6
n ultimii ani, creterea calului Pur snge Arab a cunoscut o amploare deosebit. Datorit acestui
fapt i n dorina meninerii n ct mai multe ri ale lumii a materialului biologic original, a fost
nfiinat n 1970 organizaia WORLD-ARABIAN-HORSE-ORGANIZATION (W.A.H.O.)'.
Aceast organizaie i-a propus urmtoarele:
- elaborarea principiilor generale privind testarea performanelor,
- definirea mai exact a termenilor Pur snge Arab, Arab i Jumtate snge Arab;
- uniformizarea documentelor de origine i valoare productiv precum i a celor pentru export;
- uniformizarea metodologiei de individualizare a reproductorilor;
- uniformizarea coninutului registrelor genealogice din fiecare ar;
- uniformizarea criteriilor de apreciere a exteriorului reproductorilor.
-

Wcrll <fak*n \\mt Orjpidi&tisn
Figura 3.6. Sigla W.A H.O
Datorit importanei sale deosebite, rasa Pur snge Arab este exploatat n ntreaga lume. Cele
mai importante herghelii sunt prezentate n tabelul 3.2.

n figura 3.6 este prezentat sigla W.A.H.O.
Tabelul 3.2
Hergheliile importante ale rasei Pur snge Arab
ara Hergheliile
Australia Yan Yean, Turrameera, Jindera
Bulgaria Kabijuk
Cehia Topolcianky
Egipt Ein Shams, ElZahara
Federaia Rus Tersk
Frana Pompadour
Germania Weil, Rostock
Marea Bntanie Crabber Park
Olanda Rodamia
Polonia Janow Podlaski, Kurozweki, Michailow
Romnia Mangalia, Brebem
Spania Vicos
Suedia Alvesta
SUA Van Vleet, Kalarabia, San Simeon (California),
Ben Hur (Indiana), Gamey (Minnesota), Al
Marsh (Washington)
Ungaria Babolna
Caractere morfologice. Datorit perioadei ndelungate de existen a rasei precum i a seleciei
foarte stricte, exemplarele prezint astzi un grad mare de omogenitate. Rasa se caracterizeaz
printr-o talie de 145-152 cm i o mas corporal de 400-450 kg (dup W.A.H.O.).
Formatul corporal lateral este tipic ptrat. Roba poate fi murg, vnt, blan. Cea mai dorit
culoare ns i cea mai rar este cea neagr. O culoare nedorit la calul Arab este cea roib deoarece
se asociaz cu pintenogeli. Pielea este elastic, subire i uor detaabil, sub care vascularizaiile i
muchii sunt foarte evideni. Prul de acoperire este scurt, fin, neted i lucios.
Impresia general asupra calului Arab este elegana deosebit corelat cu o expresivitate,
armonie de ansamblu i vioiciune ieite din comun.
Capul este caracteristic: usciv i mic, cu forma uor conic, fruntea larg i ptrat, profilul
drept sau uor concav, ochii expresivi protejai de arcade orbitale proeminente, privirea blnd.
Nrile mari. Urechile sunt mici, purtate vertical i foarte mobile.
Gtul este bine proporionat cu trunchiul iar prinderea de trunchi este corect. Relativ frecvent
apare defectul gt de cerb". Coama este bogat i purtat lateral.
Trunchiul se caracterizeaz printr-o linie superioar dreapt cu un grebn nalt, usciv, spinare i
ale scurte, largi, musculoase i rezistente. Pieptul larg continuat de un torace profund, larg ns mai
puin descins.
Crupa lung i larg, ptrat, cu axul mecanic aproape orizontal, bine mbrcat n musculatur.
Coada este prins sus, cu pr abundent. O caracteristic a rasei o reprezint coada purtat vertical
n repaus i deprtat de fese n timpul mersului.
Membrele sunt subiri, uscive ns musculoase, articulaiile bine evideniate, tendoane
puternice. Copitele sunt mici ns foarte dure. Defectele de aplomb cele mai frecvente la calul Arab
sunt coatele de vac".
Caractere fiziologice. Tipic pentru calul Arab este caracterul blnd, docil i curajos. Din punctul
de vedere al temperamentului, acesta este vioi. Exist ns i exemplare care au un temperament
coleric. n cadrul rasei Arabe este cunoscut capacitatea deosebit de transmitere a caracterelor, ceea
ce a determinat utilizarea rasei pentru ameliorarea multor populaii de cabaline de pe glob. Nu n
ultimul rnd rasa se caracterizeaz printr-o rezisten deosebit, fiind puin pretenioas fa de hran
i ngrijire.
Calul arab n Romnia
Dup cum s-a artat mai sus, rasa Arab a fost crescut nc din 1775 la herghelia de la Rdui,
pe atunci teritoriu austro-ungar. Din aceast cauz majoritatea efectivelor de cai arabi care se cresc
acum n Europa au n ascenden indivizi care s-au nscut la Rdui.
Pe de alt parte, n rile Romne se nfiineaz pentru prima dat o herghelie la 1864, pe
teritoriul mnstirii Copuzu-Reviga i unde au fost utilizai la reproducie armsari de ras Arab.
Creterea dirijat a rasei Arabe s-a realizat de-abia ncepnd cu anul 1874 cnd s-a nfiinat
herghelia de la Nucet n scopul producerii de material biologic pentru nevoile armatei. Aceast
herghelie a fost transferat n ultimii ani ai secolului XIX la Cislu.
Cu toate acestea, rasa Arab nu a cunoscut o extindere deosebit n rile Romne pn dup
marea Unire de la 1918. Astfel, dup Primul Rzboi Mondial, centrul creterii Arabe a rmas n
continuare herghelia Rdui cu seciile de cretere de la Brodina, Glneti, Frtui i Mitoc.
n 1941 se transfer ntreg efectivul de cai arabi de la Rdui la Rueu unde nu se constat, n
decursul generaiilor, o pierdere a masivitii corporale a liniilor de Arab.
Cel de-al doilea centru de cretere a rasei Arab n Romnia se situeaz la herghelia de la Mangalia
nfiinat n 1926. Materialul biologic al acestei herghelii provine att de la Rdui ct i de la
depozitul armatei de la Jeglia unde au fost aduse exemplare valoroase de la Babolnanc din 1919.
Comparativ cu evoluia celorlalte herghelii n care s-a crescut rasa Arab, herghelia de la Mangalia a
avut o evoluie stabil datorit faptului c aici exist condiiile pedoclimatice apropiate de cele din
arealul de formare al rasei, precum i o preocupare deosebit a specialitilor din aceast herghelie
referitoare la posibilitatea reconstituirii unor linii genealogice temporar disprute i a adoptrii altor
linii din strintate.
Datorit condiiilor pedoclimatice specifice, n decursul timpului s-a realizat un cal Arab cu o
dezvoltare corporal mai mic dect cel de la Rdui i cu o conformaie corporal mai usciv, mai
fin (figura 3.7).

Figura 3.7. Iepe mam la Herghelia Mangalia.
n prezent funcioneaz n ara noastr, ncepnd din 1981, nc o herghelie de cai Arabi la
Brebeni, lng Slatina.
Cu toate acestea, nucleul cel mai valoros la ora actual de cai arabi se gsete la herghelia
Mangalia. Distribuia efectivului pe linii genealogice n cadrul acestei herghelii n 1995 este
prezentat n tabelul 3.3.

Tabelul 3.3
Distribuia pe linii genealogice a reproductorilor de la herghelia Mangalia (1995)
Linia Armsari
pepinieri
Iepe
mame
numr
%
numr
%
Dahoman
- -
6 7
El-Sbaa
- -
5 6
Gazai 1 10 3 4
Hadban 1 10 7 8
Koheiian 1 10 6 7
Mersuch 1 10 25 28
Nedjari 1 10 12 13
Shagya
- -
3 4
Siglavi Bagdady 2 20 11 12
IbnSalal 1 10 7 8
El Imam 1 10 2 3
Cygay 1 10
- -
SHAGYA ARABER
O orientare cu totul aparte n creterea calului Arab este populaia Shagya.
Punctul de pornire ca ras a acestei populaii a fost sfritul secolului al XVII-lea n hergheliile Babolna i
Rdui care aparineau imperiului austro-ungar i unde s-a nceput creterea unor exemplare deosebite ale
rasei Arabe, prin aducerea n 1836 a armsarului Shagya n herghelia de la Babolna. Alturi de aceast linie, o
importan deosebit au avut-o i liniile Gazai, Koheiian, O'Bajan, Mersuch, Amurath, Jussuf, Kemir, Siglavy
etc.
Deosebirea cea mai pregnant fa de calul Pur snge Arab, a fost infuzia de snge provenit de la alte rase
n scopul creterii masivitii corporale precum i al mbuntirii nsuirilor pentru clrie. Prin aceasta s-a
realizat o populaie a crei elegan, frumusee i rezisten sunt identice cu cele ale calului Pur Snge Arab.
Astzi, populaia se caracterizeaz printr-o talie de 148-157 cm i o mas corporal de 480-530 kg (figura 3.8).

Registrul genealogic al acestei populaii a fost deschis n 1789 la Babolna, reali-zndu-se
frecvente schimburi de reproductori cu herghelia de la Rdui.
Este exploatat n Ungaria, Cehia, Romnia, Croaia, Austria i S.U.A.
n anul 1978, WAHO a elaborat o hotrre prin care se consider toate exemplarele crescute dup
metodologia de la Babolna, Rdui i Topolcianky ca fiind asimilabile calului Pur snge
Shagya-Arab. ncepnd de la acea dat sunt recunoscute registrele genealogice ale populaiilor
existente n diferite ri.
3.3.1.2. RASA PUR SNGE ENGLEZ
Rasa Pur Snge Englez este o ras cultural cu un nalt grad de specializare pentru vitez (figura
3.9).

Figura 3.8. Armsar Shagya Araber.

Figura 3.9. Armsar din rasa Pur Snge Englez.
nceputurile constituirii acestei rase se nregistreaz n secolul XIV, ns bazele regulamentelor
de alergri se pun abia n anul 1605 n Newmarket.
Primele alergri oficialeVau realizat n Anglia n 1634 la concursul Gold-Cup, concurs care este
pn azi important.
Necesitatea mririi vitezei de alergare a condus la importuri de armsari din Flandra, Frizia,
Spania, Turcia, Siria i Frana. Aceti armsari au fost mperecheai sistematic cu iepe celtice foarte
rapide i rezistente, cunoscute deja n timpul campaniilor romane n Britania. Totui, adevrata baz
de selecie a viitoarei rase au constituit-o alergrile cu scop de selecie de Ia Royal Plates din
Newmarket, care se desfoar i azi ns sub alt nume.
n literatura de specialitate sunt citai un numr de trei armsari considerai ntemeietorii rasei:
-Byerley Turk, proprietate a colonelului Byerley care 1-a primit drept captur de rzboi n urma
btliei de la Boyne n 1660. Adus n Marea Britanie, a acionat ntr-o herghelie din nordul Angliei.
Originea sa arab s-a transmis la descenden prin caracterele morfo-fiziologice specifice. n cea de-a
patra generaie se detaeaz net Herod (nscut n 1758) iar fiii acestuia, High-Flyer i Woodpecker au
fost aproape la fel de renumii. Armsarul Byerley Turk a impregnat ntregii rase o rezisten
deosebit (figura 3.10).


Figura 3.10. Armsarul Byerley Turk.
- Darley Arabian, de origine sirian, a fost cumprat n Alep n anul 1704, de ctre consulul
Angliei, Thomas Darley drept cadou pentru fratele lui din Anglia. A activat ca armsar pepinier la
herghelia Yorkshire din Anglia (figura 3.11).

Figura 3.11. Armsarul Darley Arabian.
Un fiu al acestuia, Flyng Childers, nscut n 1715, este considerat primul mare cal de curse
englez. Acesta nu a fost nvins n nici o alergare n timpul vieii. Viteza deosebit n alergri a
transmis-o i strnepotului su Eclipse, nscut n 1764, care nu a fost nvins n cele 18 alergri
oficiale la care a participat, i n prezent fiind considerat cel mai reprezentativ armsar al rasei. Din
cei aproximativ 400 de descendeni ai si, au rezultat 344 ctigtori de curse. Actualmente, n
ascendena a peste 80% din efectivul rasei se regsete acest armsar (figura 3.12).


Figura 3.12. Armsarul Eclipse.
- Godolphin Barb, denumit i Godolphin arabian, a fost druit regelui Franei, Ludovic al
XV-lea, de ctre sultanul Marocului, Muley Abdullah. Acest armsar nu a fcut o impresie bun la
curtea regelui datorit pe de o parte caracterului su coleric i, pe de alta, gtului scurt i musculos.
Din aceast cauz a fost vndut unui sacagiu din Paris. Acest armsar a fost cumprat mai trziu de
ctre ofierul de cavalerie englez Edward Coke din Derbyshire iar dup moartea acestuia, n 1720,
armsarul a intrat n posesia lordului Godolphin. Printr-o greeal, acest armsar a montat iapa

Figura 3.13. Armsarul Godolphin Barb.
Roxana rezultnd un armsar foarte valoros Lath. Un alt descendent ulterior a lui Godolphin Barb,
armsarul Cade este tatl unui la fel de renumit armsar al rasei Matchem, nscut n 1748. Acesta a
ctigat 11 alergri oficiale din 13 la care a participat. Datorit valorii sale deosebite a fost folosit ca
armsar pepinier pn Ia vrsta de 33 de ani, producnd 354 descendeni nvingtori n cursele
oficiale (figura 3.13).
Cei mai importani descendeni ai celor trei armsari ntemeietori ai rasei amintite mai sus, i
anume Herod, Eclipse i Matchem, au ntemeiat aproximativ 50 de linii de snge sau de armsari care
se prelungesc pn n ziua de azi. Datorit concursurilor, caii deveneau din ce n ce mai rapizi.
Un alt fenomen generalizat n acea perioad era admiterea la reproducie numai a nvingtorilor
curselor. La nceput alergrile se desfurau pe distane cuprinse ntre 6,4 i 19,3 km cu o greutate n
a de 77 kg. n acea perioad caii aveau o talie de 147 cm i trebuiau s fie extrem de rezisteni pentru
a putea parcurge n galop distanele amintite mai sus.
Din ce n ce mai mult se punea accentul pe originea cabalinelor, astfel nct n 1793 s-a deschis
primul registru genealogic al rasei (General Stud Book).
Dup 1800, selecia rasei s-a axat mai mult pe vitez i nu pe rezisten, concomitent cu
precocizarea rasei, fapt care a determinat trecerea la alergrile cailor de doi ani. Pentru aceasta s-au
mbuntit semnificativ i condiiile de ntreinere i furajare.
n prima jumtate a secolului XIX, talia medie a cailor aduli era de 163 cm iar recordurile de
vitez pe distane scurte se mbunteau an de an. n jurul anului 1850 s-a atins apogeul n privina
vitezei i al taliei cailor Pur Snge Englez. De la acea dat nu au mai existat modificri semnificative.
Aceast ras a fost specializat pentru viteza aceasta fiind i azi criteriul principal de selecie.
Distanele clasice de alergare pentru cai de trei ani sunt cele de 1 sau 1 i 3/4 mile.
Datorit probelor diferite de alergare, n decursul celor dou secole de selecie sistematic a rasei
s-au difereniat trei tipuri.
- Tipul uor, denumit i Sprints sau Flyer, specializat n parcurgerea de distane scurte (1000
pn la 1450 m) cu o vitez deosebit. Exemplarele sunt mai precoce, au formatul corporal
nalt, membre subiri i temperament foarte vioi, sunt ns mai puin rezisteni.
- Tipul masiv, denumit i Steyer, cu o precocitate mai puin accentuat. Are forme longilinii i
trenul posterior foarte puternic. Temperamentul este mai linitit. Se remarc n deosebi Ia
alegrile de fond. Pentru ameliorarea altor rase de cabaline se utilizeaz aproape n
exclusivitate acest tip.
- Tipul intermediar este tipul care mbin armonios avantajele tipului uor cu cele ale celui
masiv. Exemplarele aparinnd acestui tip se utilizeaz la alergrile de semifond i
Steeplechase datorit crupei oblice, spetei nclinate i spinrii scurte, ceea ce-i avantajeaz la
srituri.
Rspndire. Majoritatea rilor lumii dispun n acest moment de organizaii proprii de cretere a
rasei. Cu toate c au existat n istorie mai multe ncercri de a crea o ras mai rapid dect Pur
Sngele Englez, nu s-a reuit pn n prezent depirea performanelor realizate de acesta.
n S.U.A. exist o populaie foarte valoroas de Pur Snge Englez. O cretere i ameliorare
sistematic a acesteia a nceput abia la sfritul secolului al XlX-lea n Kentuky. Cei mai renumii
armsari Pur Snge Englez ai S.U.A. au fost Mahmoud, Blenheim, Nasrullah i Ribot. Recordul de
vitez al rasei a fost realizat de un armsar crescut n S.UA i anume The Goaler cu 18,51 m/sec.
n Frana, rasa a fost recunoscut deja n 1830. Exemplarele crescute n Frana realizeaz
performane deosebite mai ales n cazul tipului masiv (Steyer). Cei mai cunoscui armsari ai rasei
Pur Snge Englez, crescui n Frana, au fost Monarque, Le Sancy, St. Simon, Dollar, Bran-Tome i
Galopin. Din anul 1863, la Paris se organizeaz anual concursul internaional de alergri n galop
"Prix de l'Arc de Triomphe". Acesta a dat posibilitatea unei evoluii deosebite a rasei n Frana.
Astzi, rasa Pur Snge Englez se crete n jurul Parisului precum i n Normandia.
n Italia s-au remarcat armsari precum Donatello, Nearco i Ribot.
De asemenea, Australia i Noua Zeeland s-au fcut cunoscute n ultimii ani datorit efectivului
de cabaline de ras Pur Snge Englez de valoare biologic deosebit.
n Romnia se realizeaz primele importuri din rasa Pur Snge Englez n anul 1870. Dac la
nceput aceste importuri au fost sporadice, mai trziu, cnd problema ameliorrii cailor devenise o
preocupare de stat, din cauz c n ar nu se gseau caii corespunztori pentru cavalerie i artilerie,
importurile s-au realizat cu regularitate. Prima herghelie a rasei Pur Snge Englez s-a nfiinat n
Romnia la Nucet (Dmbovia). O dezvoltare deosebit a rasei se nregistreaz dup nfiinarea
Jockey Club (1874), organizat dup modelul rilor europene, precum i a hipodromului de la
Bucureti (1875) unde au fost organizate primele curse de galop (figura 3.14).

Figura 3.14. Concursuri hipice cu rasa Pur Snge Englez.
O dezvoltare deosebit a rasei s-a nregistrat n perioada interbelic. n aceast perioad s-au
nfiinat numeroase herghelii particulare care au contribuit la mbuntirea valorii biologice a
animalelor. n urma celui de-doilea rzboi mondial, materialul biologic a fost grupat n hergheliile
Cislu (Buzu) i Slobozia (Ialomia). n cele din urm, efectivul de cabaline de Slobozia a fost
transferat la Bale (Bihor). Trebuie remarcat faptul c ritmul de ameliorare al rasei dup cel de-al
doilea rzboi mondial a fost foarte lent. Principala cauz a constat n faptul c dup rzboi nu s-au mai
fcut importuri de reproductori de valoare pentru mprosptarea mteii i ameliorarea fondului
genetic existent. Odat cu desfiinarea hipodromului de galop de la Bucureti-Bneasa s-a suprimat si
posibilitatea testrii performantelor proprii ale reproductorilor precum i cele ale descendenilor
acestora. Este cunoscut faptul c principalul criteriu n ameliorarea acestei rase este viteza la galop.
Caracterele morfo-productive ale rasei Pur Snge Englez demonstreaz pretabi-litatea deosebit
la alergrile de galop avnd o conformaie corporal caracteristic raselor de vitez.
Aceast ras se caracterizeaz printr-o talie mare, cuprins ntre 162 i 173 cm, i printr- o
greutate de 450-500 kg. Aspectul este tipic aerodinamic, propriu calului de vitez, cu un format
corporal nalt.
Comparativ cu restul trunchiului, capul este mic, expresiv, usciv i cu profilul drept. De
asemenea, fruntea i nasul sunt ceva mai nguste. Fa de rasa Arab, urechile sunt mai mari i
apropiate la baz. Tipic pentru aceast ras sunt ochii mari, cu privirea expresiv exprimnd mult
temperament.
Gtul este lung, cu marginile drepte i puin oblic. Acesta este foarte mobil. Caracteristic pentru
aceast ras este coama mai slab mbrcat n pr.
Grebnul este lung, nalt, slab mbrcat n musculatur, ns foarte puternic. Acesta se continu
cu o spinare i ale lungi i drepte.
Pieptul este strmt cu umerii foarte puternici. Toracele este fusiform, strmt i profund.
Abdomenul este slab dezvoltat, tipic raselor de vitez. Este cunoscut i sub denumirea de
abdomen ogresc.
Direcia mecanic a crupei este dreapt. Aceasta este lung i dispune de o musculatur deosebit
de puternic.
Membrele dispun de o osatur dens, articulaii mobile i bine conturate. Membrele lungi
comparativ cu proporiile corporale, au musculatura subire ns foarte puternic. Tendoanele sunt
uscive, bine detaate i rezistente. Copitele sunt foarte rezistente i relativ mici comparativ cu
dezvoltarea corporal a animalului. Aplomburile au un rol deosebit pentru realizarea performanelor
de vitez. Acestea sunt corecte la majoritatea indivizilor. Totui se mai ntlnesc defecte de aplomb
precum chiia moale, genunchi arcai ct i diversele exostoze.
Din punct de vedere al robei, predomin culoarea murg. Totui se pot vedea i exemplare de
culoare roib i vnt.
n legtur cu temperamentul calului Pur Snge Englez, acesta este vioi. Caracterul calului este
bun.
n continuare, selecia acestei rase se va face numai pentru aptitudinile de viteza n alura de
galop. Pentru celelalte sporturi hipice precum proba complet de clrie, srituri obstacole i dresaj
academic se tinde din ce n ce mai mult, pentru utilizarea altor rase sau metii cu rasa Pur Snge
Englez.
3.3.1.3. TRPAII
Sub aceast denumire se nelege un grup de rase a cror nsuire comun este aptitudinea
special a trapului de vitez. Este cunoscut faptul c trapul este una din alurile naturale de deplasare
ale cabalinelor alturi de galop, buestru i pas. Totui, exist rase la care aceast nsuire de a se
deplasa n alur de trap este att de exacerbat nct a devenit ceva ereditar.
Originea trpailor o reprezint rile scandinave unde au fost utilizai pentru transporturi. Deja
n secolul al XVIII-lea se fac primele referiri cu privire la trpaul englez, cunoscut i sub denumirea
de trpa Norfolk. Cu toate c aceast ras de trpa nu a fost selecionat pentru viteza la trap,
datorit modei curselor de galop din Anglia, acesta a participat la formarea numeroaselor rase de
trpai precum trpaul francez i cel american.
TRPAUL NORFOLK
Aceast ras este recunoscut drept cea mai veche ras de trpai. Este cunoscut i sub
denumirea de Hackney. Rasele vechi care au stat la baza formrii lor au fost trpaii din Norfolk i
Yorkshire.
Cel mai cunoscut armsar al rasei a fost Old Shales nscut n 1755 i n a crui ascenden se
ajunge la rasa Pur Snge Englez. Astfel, de exemplu, Darley Arabian a fost tatl cunoscutului armsar
Flying Childers. Acesta la rndul lui, a fost bunicul dinspre tat al lui Old Shales. Alt armsar renumit
al rasei a fost un nepot al lui Old Shales i anume The Norfolk Cob nscut n 1829, despre care se
spune c a realizat viteza de 24 de mile pe or la probele de alergare pe distane lungi.
Marea nflorire a trpaului englez sau Norfolk s-a nregistrat n secolul XIX, pn la
introducerea cilor ferate (figura 3.15).

Figura 3.15. Trpai englezi la atelaj.
n anul 1878 s-a nfiinat Societatea de Cretere a Trpaului care a inut prima ntrunire la
Downham Market n regiunea Norfolk. Registrul genealogic s-a nchis nc din 1883 pentru toate
populaiile care au descins din aceast ras. Este vorba de Roadsters, Cobs i Hackney.
TRPAUL ORLOV
Este considerat tipul clasic de trpa care combin elegana cu viteza n deplasare.
Numele rasei provine de la contele rus Orlov-Cesmenschi care timp de 35 de ani (ntre 1775 i
1809) a luat o serie de msuri ameliorative n scopul ntreinerii acestei rase. n aceast perioad s-au
pus bazele mpletirii rezistenei, eleganei, armoniei corporale, motenite de la calul arab cu cele de
putere, dezvoltare corporal i amplitudinea pasului, motenite de la rasele vest-europene (figura
3.16).

Figura 3.16. Trpa Orlov.
Armsarul care a constituit punctul de plecare al rasei a fost cumprat de contele Orlov n 1775
din Moreea i a fost un armsar arab de culoarele vnt pe nume Smetanca (smntn). Cu toate c
acest armsar a fost utilizat numai un singur an ca pepinier n herghelia contelui, fiind caracterizat
printr-o talie redus, a lsat totui un numr mare de descendeni. Cel mai cunoscut dintre acetia a
fost armsarul Polcan nscut n 1778, care provine din mperecherea cu o iap danez de culoare
izabel care s-a caracterizat printr-o dezvoltare corporal deosebit i membre foarte puternice.
Pentru corectarea unui defect al armsarului Polcan i anume amplitudinea redus a micrilor
spetei, acesta din urm a fost mperecheat cu o iap olandez, care a dat natere armsarului Bars I,
nscut n 1784, adevratul ntemeietor al rasei trpa Orlov. S-a considerat c acest armsar dispune
de caracterele principale urmrite pentru crearea rasei Trpa Orlov, trecndu-se la utilizarea acestuia
pentru reproducie, aa nct nsuirile de care dispunea s fie transmise ct mai fidel pentru
descenden. S-a trecut astfel la mperecheri foarte nrudite ntre descendenii armsarului Bars I
astfel nct, dup cea de-a patra generaie s se considere caracterele armsarului Bars I ca fiind bine
consolidate n ntreaga populaie (figura 3.17).


Figura 3.17. Contele Orlov-Cesmenschi si armsarul Bars I
Ameliorarea rasei a fost continuat de succesorul contelui Orlov, astfel nct s-a ncercat
masivizarea rasei prin ncruciri de infuzie cu armsari din rasele Trpa Norfolk, Pur Snge Englez,
ct i armsari danezi i olandezi.
Dup armsarul Bars I, n istoria genetic a rasei mai apare i armsarul Varvar I ca fiind
important pentru consolidarea rasei.
Un element deosebit de important pentru evoluia ulterioar a rasei a constituit-o organizarea
alergrilor de trap la Lebedjan ncepnd din anul 1826 i a celor din Moscova din anul 1834. Tot din
aceast perioad dateaz i creterea rasei pe linii i familii.
La sfritul secolului trecut s-au realizat exporturi semnificative de trpai Orlov n rile din
vestul Europei, unde au contribuit la ameliorarea propriilor efective de trpai din punctul de vedere
al armoniei corporale i eleganei.
Cu timpul ns, aceast ra| nu a mai fost competitiv pe plan internaional, deoarece n ara de
origine se punea un accent deosebit pe selecia dup exterior. Din aceast cauz piaa internaional
pentru caii trpai a fost ocupat tot mai mult de trpai americani care la rndul lor au fost
selecionai numai dup performana pe hipodrom. Aceast ras este exploatat n momentul de fa
n peste 20 de herghelii din Federaia Rus, fiind utilizat mai ales pentru agrement i munc.
Din punct de vedere al exteriorului, trpaul Orlov prezint un cap usciv, cu nsuiri pregnante
ale rasei Arabe, gtul lung i prins sus, grebnul nalt, spinarea i alele lungi i largi, crupa larg i
musculoas, extremitile suficient de uscive, chiie scurte. Uneori apar defecte de aplomb datorit
tendoanelor puin rezistente. Tipic pentru aceast ras l reprezint faptul c majoritatea exemplarelor
au roba de culoare deschis, vnt.
TRPAUL FRANCEZ
Originea trpaului francez se gsete n caii jumtate snge Anglo-Normand. Spre deosebire de
celelalte rase de trpai, la trpaul francez cursele de alergri se realizeaz sub a i nu nhmat la
sulky.
n privina criteriilor de selecie ale rasei, se poate constata c deja din 1836 principalul criteriu a
fost viteza la trap. Cursele de trap se organizau de regul pe distane cuprinse ntre 4 i 6 km. Datorit
acestor condiii de concurs, s-au selecionat numai exemplare de talie mare, puternice i cu nsuiri
caracteristice pentru clrie (grebn proeminent, spinare i ale drepte). Pentru intensificarea seleciei
pentru viteza la trap, s-au introdus ncepnd din 1897 limite maxime de timp pentru parcurgerea unui
km astfel nct s poat fi nscrii n registrul genealogic al rasei.
Bineneles c s-au luat i msuri radicale privind nscrierea n registrul genealogic al rasei a
exemplarelor care nu aveau ambii prini din aceast ras. Din aceast cauz registrul genealogic al
rasei este nchis din anul 1937. Aceast msur a fost luat din dorina de a se evita ptrunderea n
aceast ras a exemplarelor de trpa american, de talie mai mic dar care la sulky realizau pe distane
mai scurte, viteze mult mai mari comparativ cu trpaul francez. Prin aceste msuri organizatorice,
trpaul francez este superior celui american prin urmtoarele nsuiri: rezisten la alergri pe
distane mai lungi, conformaie corporal corect precum i dezvoltare corporal mai mare.
Amelioratorii francezi sunt preocupai n aceast perioad pentru mbuntirea precocitii rasei
precum i a vitezei pe distane mai scurte.
Din punct de vedere al genealogiei trpaului francez, acesta provine din trei armsari importai
din Marea Britanie i anume:
- Young Rattler, nscut n 1811, cal jumtate snge;
- The Norfolk Phoenomenon, nscut n 1845, de ras trpa Norfolk;
- The Heir ofLinne, nscut n 1853, de ras Pur Snge Englez.
Din ncrucirile reciproce ale descendenilor celor trei armsari englezi s-au format cinci
principale linii de snge ale acestei rase care sunt prezentate n tabelul 3.4.
Tabelul 3.4
Principalele linii de snge ale rasei trpa francez i armsarii ntemeietori
Nr.
crt.
Linia Armsarul ntemeietor
1 Conquerant Young Rattler
2 Normand Young Rattler
3 Lavater The Norfolk Ploenomenon
4 Niger The Norfolk Phoenomenon
5 Phaeton The Heitof Lmne
Principala influen asupra rasei este dat de armsarul Fuschia nscut n 1883, str-strnepot al
armsarului Young Rattler. Acest armsar a fost reprezentantul cel mai de seam al rasei.
Asemntor cu armsarii importani ai rasei Pur Snge Englez sau Trpa american, a realizat
numeroase recorduri ca de exemplu, viteza de 1 min. i 36 sec. pe km, pe distana de 4 km sub a.
Acest armsar a lsat n urm un numr semnificativ de armsari i anume 385, din care majoritatea
s-au remarcat prin rezultate deosebite n cadrul alergrilor de trap (figura 3.18).


Figura 3.18. Armsar din rasa Trpa francez.
Referitor la nsuirile sale de exterior, trpaul francez se caracterizeaz prin cap mare n
comparaie cu trunchiul, gtul lung i bine prins, spata lung i dreapt, cu grebnul proeminent,
trunchi compact cu spinare i ale puternice, membre puternice cu frecvente defecte de aplomb, talia
relativ mare, de peste 167 cm.
n figura 3.19 se prezint imaginea unei alergri de trap n Frana.

Figura 3.19. Alergri de trap n Frana.
TRPAUL AMERICAN
Aceasta este cea mai reprezentativ ras de trpai. Obiectivul principal pentru crearea acestei
rase I-a constituit realizarea unui carosier rapid n scopul transporturilor pe distane scurte. Pentru
aceasta, s-au realizat iniial o serie de ncruciri nedirijate ntre rasele de cabaline care au fost
importate n S.U.A., rezultnd astfel o populaie deosebit de heterogen. Cea mai mare influen n
formarea Trpaului american a avut-o Trpaul englez care era deja cunoscut n acea perioad ca o
ras cu nsuiri bune pentru traciune uoar. De asemenea, au mai contribuit i exemplare din Olanda
i Danemarca unde au existat ncercri de creare a unui tip de caro-sier uor dar care era puternic
influenat de Trpaul Orlov.
Condiiile favorabile pentru crearea rasei Trpa american s-au realizat n momentul n care
alergrile de trap au cunoscut o extindere deosebit n S.U.A., dup anul 1806. Mai mult dect att, nu
a existat nici un fel de ngrdire pentru vreo ras de a participa la aceste alergri de trap care se
realizau pe hipodrom sub a. n anul 1825 s-a nfiinat New York Trotting Club, astfel nct alergrile
de trap au putut fi cuprinse ntr-o form organizat. Un alt eveniment deosebit n evoluia rasei 1-a
constituit elaborarea n 1879 de ctre National States Trotting Association" a reglementrilor cu
privire la nscrierea cabalinelor n registrul genealogic al rasei i anume la limita maxim de timp n
care pot s parcurg, n cadrul concursurilor oficiale, distana de o mil. Din 1931, registrul
genealogic al rasei este nchis.
Din punct de vedere genealogic, un numr de patru armsari au jucat un rol deosebit la
ntemeierea i consolidarea rasei de trpa american i anume:
- Messenger, armsar Pur Snge Englez nscut n 1780 i utilizat la reproducie pn n 1808;
- Justin Morgan, armsar anglo-arab nscut n 1789 i care a fost utilizat pn n 1821 la
reproducie. Acesta nu a fost nvins niciodat n cadrul alergrilor oficiale pe distane scurte;
- Bellfounder, armsar trpa Norfolk, nscut n 1815 i care a realizat performane deosebite n
cazul alergrilor de trap;
- Hambletonian 10 (figura 3.20), nscut n 1849 n S.U.A. i care este de altfel considerat de
foarte muli specialiti ca fiind ntemeietorul rasei de trpa american. Astzi, peste 95% din

Figura 3.20. Armsarul Hambletonian 10.
exemplarele rasei Trpa american au acest armsar n ascenden.
Acest armsar s-a caracterizat printr-o talie de 157 cm i o nlime a crupei de 162 cm. Datorit
faptului c ulterior s-au realizat mperecheri ntre descendenii armsarului Haambletonian 10,
aceast crup mai nalt dect talia s-a consolidat foarte bine n ntreaga populaie de Trpa
american, aa nct azi acest caracter este cunoscut sub denumirea de crup de trpa".
Ca i la alte rase importante de cabaline i n cadrul acestei rase s-a realizat creterea materialului
biologic n linii i familii. Cele mai importante linii ale rasei Trpa american sunt Axworthy, Peter
the Great, Direct iAbbedale.
Viteza deosebit care este caracteristic trpailor americani se datoreaz faptului c deja din
1879 singurul criteriu de selecie a reproductorilor l reprezint viteza la trap. Acest lucru a favorizat
i omogenizarea populaiei din punct de vedere al nsuirilor de exterior, deoarece acestea sunt strns
corelate cu viteza de alergare.
Trpaul american se caracterizeaz printr-un cap de mrime medie, puin expresiv, cu profilul
convex, gtul puternic, prins sus, spata dreapt ns lung i bine mbrcat n musculatur. Grebnul
este puin evideniat, toracele adnc i profund, crupa este larg i teit, bine mbrcat n
musculatur. Membrele posterioare se caracterizeaz prin numeroase defecte de aplomb, printre care
cele mai frecvente sunt coatele de vac. Chiiele sunt lungi i drepte att la membrele posterioare ct
i la cele anterioare (figura 3.21).

Figura 3.21. Trpa American
Rspndirea deosebit a Trpaului american se datoreaz performanelor remarcabile
nregistrate n probele de alergri de trap. Aceste rezultate sunt att o urmare a activitii de selecie
bazate pe un singur caracter i anume viteza la trap, ct i condiiilor deosebite create pentru
exteriorizarea potenialului genetic.
Astfel, pentru trpaii americani a fost utilizat pentru prima oar sulky. Pentru acetia s-au ales
metode moderne de nhmare dar i o potcovire difereniat ntre membrele anterioare i cele
posterioare. n ultimele decenii s-a constatat o precoci-zare deosebit a rasei. Astfel, dac la nceputul
secolului, recordurile de vitez erau nregistrate de exemplare cu vrste cuprinse ntre ase i zece ani,
n momentul de fa, aceste recorduri sunt realizate deja Ia vrste de trei i patru ani.
TRPAUL ROMNESC
Este o populaie de cabaline care n decursul timpului s-a consolidat ca ras. La formarea acesteia
au contribuit n principal Trpaul american (85%), Trpaul Orlov (10%) i Trpaul francez (5%).
Trebuie amintit faptul c n cadrul ncrucirilor complexe pentru formarea acestei rase au mai
participat i iepe Nonius i Furioso North-Star.
Se poate afirma c formarea rasei de Trpa romnesc ncepe odat cu primele importuri de
trpai (1887). O atenie deosebit acordat dezvoltrii propriei rase romneti de trpai a nceput
dup 1930 cnd au fost introduse anumite amendamente la regulamentele de curse de trap. Astfel,
caii participani la concursurile de alergri, provenii din import se penalizau.
Un rol deosebit pentru realizarea rasei Trpa romnesc 1-a avut Societatea Naional de Cretere
a Calului din Brila. Aceasta a organizat deja n 1903 primele concursuri de trap care se desfurau cu
regularitate.
Ameliorarea permanent a acestei rase n perioada interbelic s-a realizat prin exploatarea
trpailor n hergheliile Rueu, Sighireanu, Jeglia i Segarcea. n prezent, ameliorarea acestei rase
se realizeaz cu ajutorul mperecherilor dirijate n hergheliile Rueu i Dor Mrunt unde se
exploateaz n momentul de fa. n figura 3.22 se prezint un exemplar din rasa Trpa Romnesc.

Figura 3.22. Armsar din rasa Trpa romnesc.
Din punct de vedere al nsuirilor de exterior, Trpaul romnesc se caracterizeaz printr-o
dezvoltare corporal eumetric Capul este expresiv, usciv i bine proporionat comparativ cu restul
trunchiului. Caracteristic pentru trpaul romnesc este profilul drept i nu convex precum la cel
american. Gtul este musculos i purtat aproape drept. Grebnul este dezvoltat, spinarea i alele sunt
lungi, rezistente. Crupa este lung, larg, bine mbrcat n musculatur. Toracele este adnc i pro-
fund. Spata este dreapt, bine mbrcat n musculatur. Membrele sunt uscive cu articulaii
rezistente i tendoane bine evideniate. Copitele sunt corect conformate i foarte rezistente. Culoarea
cea mai frecvent a robei este murg.

Dezvoltarea corporal este asemntoare cu a celorlalte rase de trpai (tabelul 3.5).
Tabelul 3.5
Dezvoltarea corporal a principalelor rase de trpai
Nr.
crt.
Rasa Talia
(cm)
Lungimea
corpului
(cm)
Perimetrul
toracic
(cm)
Perimetrul
fluierului
(cm)
Autorul
1 Trpa romnesc 157 161 175 19,0 Velea i col.
2 Trpa Orlov 161 163 184 20,0 Krasmkov
3 Trpa rusesc 160 162 184 19,5 Krasnikov
4 Trpa francez 160 162 182 21,0 Moldoveanu
5 Trpa Norfolk 158 160 181 20,5 Schwarki col.
6 Trpa American 155 156 178 19,0 Schwarksi col.
n privina potenialului productiv al acestor rase, reflectat prin timpul realizat n cadrul
concursurilor de trap, se poate meniona faptul c potenialul productiv al trpaului romnesc este
inferior celorlalte rase de trpai (tabelul 3.6).
Tabelul 3.6
Performanele productive la principalele rase de trpai: timp/mil (1609 m)
Nr. Rasa Vrsta Autorul
crt. doi ani trei ani patru ani
1 Trpa romnesc 2:36,0 2:23,3 2:18,3 Velea i col.
2 Trpa Orlov 2:16,7 2:05,6 2:03,7 Krasnikov
3 Trpa rusesc 2:13,1 2:03,22 2:00,0 Krasnikov
4 Trpa francez 2:13,4 2:04,4 2:02,7 Moldoveanu
5 Trpa Norfolk 2:17,2 2:05,4 2:04,4 Schwarki col.
6 Trpa American 1:58,4 1:56,8 1:54,8 Schwarki col.
n ceea ce privete reproducia, Trpaul romnesc realizeaz valori corespunztoare (natalitate
78%).
Legat de perspectivele de cretere ale acestei rase n ara noastr, se urmrete n viitor obinerea
unui tip cu o dezvoltare corporal mai mare, mai puternic, mai omogen n privina aspectului
exteriorului i aptitudinilor legate de viteza de deplasare. n viitor, odat cu mrirea puterii financiare
a proprietarilor de cai trpai, se vor importa cu siguran reproductori de valoare, astfel nct
performanele trpailor notri s se apropie de cele care se realizeaz acum la nivel mondial. Nu
trebuie neglijat nici tehnologia de cretere i exploatare a tineretului cabalin, care prezint
numeroase verigi ce pot fi mbuntite.
Totui, Trpaul romnesc a dat rezultate foarte bune n ncruciarea cu rasa Ardenez, fiind n
acelai timp i un foarte bun cal pentru agricultur.
n privina tehnologiei de ameliorare a acestuia, se preconizeaz i n viitor testarea
performanelor proprii ale tineretului cabalin de reproducie n condiiile hipodromului de trap de la
Ploieti.
3.3.2. RASELE PENTRU CLRIE l TRACIUNE UOAR
Aceast grup de rase a cunoscut n ultimul timp o rspndire deosebit deoarece din aceast
grup se aleg cei mai muli cai ntreinui n scop de agrement.
Trebuie amintit faptul c n ara noastr se exploateaz de peste un secol unele din aceste rase i
populaii de cabaline, efectivele fiind foarte valoroase i competitive pe plan mondial.
3.3.2.1. GIDRAN
Este cunoscut ca o populaie de cabaline de jumtate snge anglo-arab care a fost creat n
herghelia Mezohegyes la nceputul secolului XIX (figura 3.23).

Figura 3.23. Herghelia Mezohegyes
Denumirea populaiei provine de la armsarul Siglavy-Gidran, de ras arab cu roba de culoare
roib, culoare care s-a transmis pn n ziua de azi. n 1810 s-au nceput mperecherile sistematice
pentru realizarea unui cal jumtate snge pentru nevoile armatei austro-ungare. Dup consolidarea
tipului oriental de cai, a fost introdus pentru prima dat n anul 1862, pentru mont, armsarul Pur
Snge Englez Amaty. Dup aceast dat, n nucleul de reproducie al acestei populaii au fost realizate
n continuare procese de infuzie cu armsari din rasa Pur Snge Englez, n scopul mririi taliei.
Trebuie deci precizat c paralel cu formarea populaiei de Gidran la herghelia de la Mezohegyes
s-a realizat acelai lucru i n hergheliile de la Rdui i Babolna, efectundu-se n permanen
schimburi de reproductori. Acest lucru reiese din analizarea arborelui genealogic al efectivului
exploatat la Rdui. La Rdui, armsarii pepinieri sunt individualizai prin cifre romane, iar cei de
la Mezohegyes i Babolna, cu cifre arabe. Notabil este i faptul c la Rdui nu s-a practicat infuzia
cu rasa Pur Snge Englez comparativ cu celelalte dou herghelii din Ungaria.
Populaia de Gidran de la Rdui a fost i este n continuare considerat ca fiind de jumtate
snge arab i nu ca cea din Ungaria, unde este catalogat ca fiind anglo-arab datorit influenei rasei
Pur Snge Englez. Drept creator al populaiei de Gidran de la Rdui se consider armsarul Gidran
28 care provenea de la Mezohegyes i care a fost adus n herghelie n 1857. Acest armsar, prin
intermediul fiilor si, Gidran XIX i Gidran XXI, a creat o populaie de cabaline extrem de valoroas
i recunoscut n Europa n cea de-a doua parte a secolului XIX (figura 3.24).

Figura 3.24. Armsar din populaia Gidran.
La izbucnirea Primului Rzboi Mondial, au fost evacuai din herghelia Rdui i din seciile de
cretere Lucina i Milisui peste 500 de cai din rasele Arab i Gidran, care au fost transferai la
hergheliile de la Piber i Rottenhausen din Austria. Dup ncheierea Primului Rzboi Mondial, prin
efortul deosebit al cpitanului Larionescu a putut fi readus o infim parte a materialului biologic i
continuat ntreaga munc de selecie i ameliorare att ale rasei Arabe ct i a populaiei Gidran.
Referitor la genealogia calului Gidran care se crete n momentul de fa la noi n ar, se poate
afirma faptul c majoritatea indivizilor deriv din cei trei fondatori de linii care au activat la nceputul
secolului XX n herghelia de la Mezohegyes, i anume Gidran 46, Gidran 47 i Gidran 48.
De remarcat este faptul ca numerotarea cronologic a armsarilor pepinieri care au activat n ara
noastr s-a fcut cu cifre arabe pn la Gidran 60, n continuarea numerelor din herghelia de origine,
dup care s-a reluat de la nceput, nscriindu-se n acest arbore genealogic armsarii pepinieri cu litere
romane (figura 3.25).
Un lucru deosebit de interesant este urmrirea modificrii tipului de conformaie a populaiei de
Gidran crescut n ara noastr. Chiar dac structura genealogic este identic cu cea a calului Gidran
de la Mezohegyes i Babolna, datorit condiiilor diferite de la Rueu i Rdui unde a fost crescut
n ultima jumtate de secol, calul adnc i avnd n general o dezvoltare corporal mai redus. Un alt
element important este i acela c se nregistreaz trecerea de la formatul corporal dreptunghiular,
tipic Gidranului din Ungaria, la formatul corporal nalt tipic calului de clrie, n condiiile hergheliei
de la Rueu, pentru ca n final s revin la un format uor dreptunghiular, n condiiile exploatrii n
herghelia de la Rdui.
n prezent se urmrete reducerea gradului de vanabilitate al reproductorilor care se gsesc la
herghelia de la Rdui, i consolidarea tipului clasic de Gidran.
n privina exteriorului calului Gidran, se poate afirma c acesta reprezint o contopire a
nsuirilor de conformaie i constituie a rasei Arabe precum i a rasei Pur Snge Englez. In general,
acesta se caracterizeaz printr-un exterior elegant, graios i corect proporionat cu formatul corporal
uor dreptunghiular, temperament vioi i constituie fin-robust.
Exemplarele din populaia Gidran dispun de un cap mic proporional cu restul trunchiului,
fruntea larg i profilul drept. Urechile sunt mici i purtate vertical. n general, capul este usciv dar
expresiv cu ochii mari i privirea vioaie. Gtul n form de trunchi de piramid este dotat cu o coam
mediu dezvoltat. Grebnul este nalt, usciv, lung i se continu prin spinare i ale scurte, largi i
drepte. Crupa este uor oblic antero-posterior de form ptrat, bine mbrcat n musculatur.
Pieptul este larg iar toracele adnc i profund. Membrele sunt corect conformate i se caracterizeaz
printr-un aspect usciv. Spata este lung, uor oblic, fluierele scurte, dense, copita este mic cu un
corn foarte dur. Tipic pentru populaia de Gidran este roba de culoare roib alturi de numeroase
pintenogeli i brezturi.

cerb, profilul capului convex. De asemenea, cele mai frecvente defecte de aplomb ntlnite la aceast
populaie sunt genunchi arcai, coate de vac i tare dure.
Astzi, calul Gidran este rspndit n Ungaria, Austria, Polonia, Slovacia i Romnia. Trebuie
remarcat faptul c materialul biologic cel mai valoros al acestei populaii de cai anglo-arabi se
gsete n ara noastr. De asemenea, populaia a avut o influen hotrtoare n crearea calului de
Plevna, ras bulgar n plin proces de consolidare.
n viitor aceast ras se va exploata n ara noastr n cadrul hergheliei de la Rdui concomitent
cu utilizarea surplusului de armsari pentru staiunile de mont din zona extracarpatic a rii noastre.
Aceasta deoarece este un cal tipic pentru agricultur i transporturi uoare pe distane scurte.
3.3.2.2. NONIUS
Ca i Gidranul, populaia de Nonius alctuiete grupul de varieti jumtate snge care au fost
create la nceputul secolului XIX n imperiul austro-ungar. Nevoile armatei habsburgice au condus la
crearea acestor populaii deoarece caii autohtoni din Ungaria secolului XVIII se caracterizau printr-o
dezvoltare corporal redus i cu multe defecte de exterior.
Bazele varietii Nonius au fost puse tot la herghelia de la Mezohegyes. Astfel, n anul 1815 a
fost adus un armsar de origine anglo-normand, Nonius senior cu un aspect nearmonios, de culoare
murg ns cu o talie deosebit i anume 171 cm. Aspectul inestetic se caracteriza printr-un cap mare
i greoi, cu profilul convex, ochii mici i urechile mari, iar gtul relativ scurt se continua cu un grebn
lung i nalt. Crupa era ngust iar coada prins jos. Spata scurt i dreapt. Prezenta defecte de

Figura 3.25. lep mam din populaia Gidran
Datorit faptului c populaia de Gidran de la noi din ar este nc
heterogen, se constat nc numeroase defecte de exterior precum spinare i
ale lsate, gt de
aplomb precum coate de vac i jarei nchii. Acest armsar a montat timp de 14 ani un numr foarte
mare de iepe de origini foarte diferite. Dup aceast etap s-au practicat timp ndelungat mperecheri
nrudite pentru a se consolida populaia de Nonius.
Dezvoltarea acestui efectiv a cunoscut o evoluie deosebit, toi descendenii purtnd numele de
Nonius. n genealogia varietii exist ns trei perioade legate de modul de nregistrare, i anume
nregistrarea lor cu cifre romane, seria nti, pn la Nonius LVII, dup care, n seria a doua,
nregistrarea s-a realizat prin nregistrarea n registrul genealogic cu cifre arabe pn la Nonius 55.
Din anul 1904 se realizeaz nregistrarea n registrul genealogic al rasei a celei de-a treia serii prin
intermediul cifrelor arabe.
n istoria genetic a populaiei de cai Nonius, se remarc deja n anul 1861 ncruciri cu scop de
infuzie cu rasa Pur Snge Englez n dorina de a corecta anumite defecte de exterior precum profilul
berbecat al capului, direcia vertical a spetei, chiia moale etc.
Cu toate c s-au practicat mperecheri nrudite pentru consolidarea acestei populaii, n timp s-a
ajuns la apariia a dou tipuri de Nonius i anume Nonius mic, cu talia sub 161 cm i respectiv Nonius
mare, cu talia peste 161 cm. Pentru a se putea dezvolta ct mai uniform, ntreaga populaie de Nonius
a fost divizat n dou herghelii, n funcie de dezvoltarea corporal, astfel nct n timp s apar tot
mai multe nsuiri care s duc la individualizarea fiecrui tip.
n esen, tipul mare se caracteriza printr-o talie medie de 166 cm, aspect exterior nearmonios, cu
cap mare i profil convex, urechi mari disproporionate, grebn ters, spinarea i alele lungi i
puternice, crupa lung, larg i uor oblic antero-posterior. Pieptul larg, toracele adnc i profund,
membrele rezistente, cu articulaii solide, largi i tendoane bine evideniate. Culoarea tipic a robei
tipului mare este murg, ns numeroase exemplare prezint[ culoarea neagr. Acest tip era foarte mult
utilizat n transporturi, iar pentru armata austro-ungar prezenta tipul ideal de cal pentru tractarea
pieselor de artilerie. Total neindicat era aceast varietate pentru cavalerie datorit masivitii
trunchiului, numeroaselor defecte de exterior precum i a lipsei de vioiciune, temperamentul fiind
ns blnd, uneori chiar limfatic (figura 3.26).

Figura 3.26. Armsar Nonius.
n privina tipului mic de Nonius, s-a remarcat o influen mai mare a cailor de provenien
oriental n formarea acestuia aa nct, spre sfritul secolului XIX, acesta se caracteriza printr-un
exterior frumos, mai omogen comparativ cu tipul mare, avnd talia medie de 156 cm.
Acest tip a fost mai ales folosit pentru necesitile cavaleriei austro-ungare. Din punct de vedere
al exteriorului, acesta se caracteriza printr-un cap proporional cu restul trunchiului, mai expresiv,
profilul drept i uneori uor concav. Fruntea larg, urechile de lungime potrivit, ochii mari i
privirea vioaie. Prinderea corect a gtului de restul trunchiului, spinarea i alele corect conformate,
crupa bine proporionat, coada prins sus. Aplomburile corecte ale membrelor asigurau o deplasare
elegant, plin de graie. Temperamentul acestui tip era vioi. Culoarea predominant a tipului mic de
Nonius este murg.
i pe teritoriul rii noastre s-a realizat creterea n herghelii separate a populaiei de Nonius.
Astfel, tipul mic de Nonius a fost crescut mai nti la herghelia Boni da, iar cel mare la hergheliile
Parta i Rueu. Dup contopirea celor dou nuclee de Nonius n 1940, creterea acestora s-a realizat
la herghelia Pdureni, iar din 1967 la herghelia Izvin, unde se crete i n prezent.
Dac n perioada n care se realiza creterea separat a celor dou tipuri se avea n vedere
ameliorarea acestora pentru obiectivele pentru care au fost create odat cu unificarea mtcii de
reproducie n 1940, selecia a fost orientat spre omogenizarea materialului pentru crearea unui tip
intermediar, concomitent cu eliminarea principalelor defecte de exterior cum ar fi capul prea mare i
cu profilul berbecat, toracele suspendat, aplomburile incorecte caracterizate prin coate de vac i
jaret nchis.
n cadrul populaiei de Nonius s-au creat la sfritul secolului XIX trei linii genealogice care sunt
continuate pn n ziua de azi. Astfel, dup denumirea armsarilor ntemeietori de linie, acestea se
numesc Nonius 29, Nonius 31 i Nonius 36, linii care sunt reprezentate i n herghelia de la Izvin.
n ultimul timp se ncearc infuzia cu armsari din rasa Pur Snge Englez, mai ales prin utilizarea
de armsari jumtate snge. Acetia sunt cunoscui sub denumirea de Turf Nonius". Scopul
principal pentru care se utilizeaz aceti reproductori l reprezint n principal evitarea unei
consangvinizri prea strnse.
n legtur cu populaia de Nonius care se exploateaz n acest moment n ara noastr, aceasta
reprezint rezultanta contopirii celor dou tipuri preexistente de Nonius mare i Nonius mic.
Caii din aceast populaie au capul relativ mare comparativ cu restul trunchiului, fruntea larg i
profilul uor convex. Urechile sunt proporionate ca mrime, ndeprtate la baz i uneori purtate n
jos. Gtul este musculos i bine prins de trunchi. Grebnul este suficient de proeminent, de lungime
mijlocie i se continu cu o spinare dreapt i solid. Crupa este bine dezvoltat, iar direcia mecanic
a acesteia este uor oblic antero-posterior. Pieptul este larg i bine dezvoltat, toracele adnc i pro-
fund. Membrele sunt puternice i n general dispun de aplomburi corecte. Articulaiile sunt largi,
puternice iar tendoanele sunt bine evideniate. Cele mai frecvente defecte apar la nivelul copitelor
caracterizate prin copita moale cu cornul sfrmicios, precum i copita plat. Tipic pentru populaia
actual de Nonius este culoarea robei care variaz de la negru la murg nchis. Dezvoltarea corporal a
cailor Nonius se caracterizeaz printr-o talie de 161 cm i o greutate corporal de peste 600 kg (figura
3.27).


Orientarea creterii calului Nonius n ara noastr are drept scop principal realizarea unui tip de
cal masiv i puternic, capabil s introduc n populaia cabalin local a calitilor i aptitudinilor
necesare unui bun carosier i unui cal util pentru agricultura pe suprafee mici. Din aceast cauz se
practic i creterea n ras curat, renunndu-se la introducerea masiv de snge strin.
Calul Nonius cunoate o deosebit rspndire n rile central i est-europene. Astfel, acesta se
crete n prezent n Ungaria, Romnia, Slovacia, Cehia, Iugoslavia, Austria i Bulgaria. Cele mai
Figura 3.27. Cai Nonius n pust
importante herghelii n care se amelioreaz n prezent aceast populaie de cabaline sunt Izvin n
Romnia, Hortobagy n Ungaria, Topolcianky i Novi-Tekove n Slovacia, precum i Vukovary i
Karadovder n Croaia.
Un caz particular l reprezint Bulgaria, unde reproductori Nonius au participat la formarea
rasei dunrene, care se gsete n prezent n plin proces de consolidare i uniformizare a efectivului
matc.
3.3.2.3. FURIOSO NORTH-STAR
Populaia de cabaline cunoscut sub denumirea de Furioso North-Star reprezint un tip de cal de
jumtate snge cu nsuiri intermediare pentru clrie i traciune. n general, aceast populaie este
mai apropiat de caii masivi.
Ca i precedentele dou populaii, bazele formrii acestei varieti au fost puse la herghelia de Ia
Mezohegyes la nceputul secolului al XlX-lea.
Aceast populaie s-a format prin contopirea a dou familii de cai de jumtate snge ntemeiate
de armsarii Furioso i North-Star.
Dup ani de cutri, ncepnd cu 1838 s-a imprimat o orientare mai clar n privina obiectivelor
pentru care s se realizeze ameliorarea acesteia. Pentru ameliorarea acestor exemplare s-au utilizat n
mod succesiv ncruciri cu rasele Pur Snge Englez i Arab.
ncepnd din 1841, timp de 10 ani a fost utilizat ca pepinier armsarul Furioso, de ras Pur Snge
Englez care avea de o conformaie corect, mult elegan i mersuri frumoase. Datorit ereditii
sale puternice, fiind consolidat prin consangvinitate n generaia a cincia de trei ori pe Eclipse i
Herod, acesta i-a transmis foarte bine nsuirile la descendeni.
Datorit numeroilor descendeni pe care i-a realizat la herghelia Mezohegyes care la rndul lor
erau foarte uniformi ntre ei, s-a putut crea baza grupului special denumit Furioso dup numele
armsarului ntemeietor. Comparativ cu originea de jumtate snge, aceti descendeni aveau o
dezvoltare corporal ceva mai mare, peste 165 cm n talie i cteva defecte de conformaie precum
genunchi de oaie sau crup ngust.
Independent de aceast familie, n 1852 a fost achiziionat armsarul de ras Pur Snge Englez,
The North-Star care a montat n herghelie o serie de iepe de origini diverse. Dup 6 ani de activitate,
s-a putut deja contura familia de descendeni creat de armsarul The North-Star i foarte
asemntoare cu conformaia acestuia.
Cele dou familii au fost crescute independent pn n anul 1870 cnd s-a luat hotrrea
contopirii lor, dndu-se astfel natere actualului cal Furioso North-Star.

Figura 3.28. Armsar Furioso North-Star.
Pentru aceasta s-au realizat ncruciri reciproce urmate de creterea n ras
curat n scopul consolidrii unui tip morfologic propriu (figura 3.28).
Periodic s-au realizat ncruciri de infuzie cu rasa Pur Snge Englez n scopul corectrii
anumitor defecte de conformaie, ct i pentru meninerea unui temperament vioi. Ca urmare a
ncrucirilor repetate de infuzie cu rasa Pur Snge Englez, actualul cal Furioso North-Star prezint o
constituie mai fin, un temperament mai vioi i aptitudini remarcabile de clrie. Totui, i nsuirile
de carosier uor nu sunt de neglijat. Se consider c populaia de Furioso North-Star dispune de
caliti favorabile pentru clrie i traciune uoar. Mersurile sunt corecte i cadenate, iar deplasarea
se face foarte uor comparativ cu dezvoltarea corporal. Din aceast cauz, muli specialiti consider
aceast populaie ca fiind cea mai reuit din rndul celor jumtate snge produse la Mezohegyes.
Ca i n cazul celorlalte populaii de cabaline jumtate snge create la Mezohegyes, i n cazul
acesta s-au putut diferenia anumite linii genealogice. Astfel, n cazul populaiei care se gsete n ara
noastr au putut fi meninute pn n ziua de azi liniile genealogice create de armsarii Furioso I i
Furioso X.
Dac la herghelia de la Mezohegyes s-a mers pe linia ncrucirii reciproce a celor dou familii
parentale Furioso i North-Star, n ara noastr s-a urmrit izolarea liniei Furioso n scopul evitrii
creterii ulterioare a consangvinitii n cazul n care nu s-ar fi putut mprospta cu regularitate, prin
infuzie de snge, materialul biologic din herghelie.
n privina familiei ntemeiate de The North-Star, s-au realizat de asemenea n timp dou linii
genealogice i anume prin armsarii North-Star N i North-Star VI.
Dup cum s-a artat mai sus, calul Furioso North-Star este o varietate de jumtate snge englez,
cu masivitate mai pronunat fa de tipurile similare. n ceea ce privete herghelia de Ia Bonida, aici
s-au pstrat nsuirile tipului original, rezultat prin contopirea familiei Furioso cu cea North-Star.

Avantajul mare de care dispune herghelia Bonida i care face ca actuala populaie s fie deosebit
de apreciat, l reprezint infuzia redus cu reproductori aparinnd rasei Pur Snge Englez, ceea ce
a condus la meninerea de-a lungul generaiilor a tipului original. Din aceast cauz, calul Furioso
North-Star i-a putut pstra absolut nemodificate toate caracterele morfologice, fiziologice i psihice
de valoare care l fcuser cunoscut drept cel mai masiv cal cu temperament din centrul i estul
Europei.
n privina exteriorului animalelor din populaia actual de Furioso North-Star, se poate aprecia
c aceasta dispune de un exterior bine conformat, cu o dezvoltare corporal relativ mare comparativ
cu celelalte populaii de cabaline de jumtate snge.
Capul este expresiv i bine proporionat cu dezvoltarea corporal general. Fruntea este larg i
profilul drept. Ochii sunt vioi. Gtul de lungime mijlocie, bine mbrcat n musculatur, dispune de o
prindere corect de trunchi. Grebnul este proeminent, nalt, bine dezvoltat i puternic. Acesta se
continu cu o spinare i ale drepte largi, lungi i musculoase. Crupa este lung, larg, bine mbrcat
n musculatur, cu direcia mecanic a crupei uor oblic antero-posterior. Pieptul este larg, iar
toracele dispune de coaste bine arcuite, este adnc i profund. Membrele au o osatur foarte bine
dezvoltat, musculatura ferm, articulaii largi, puternice, cu tendoane bine detaate i rezistente.
Copitele sunt de mrime mijlocie i cornul este relativ dur. Aplomburile sunt n general corecte, ns
mai apar la exemplarele mai n vrst o serie de tare dure. Principalele defecte de aplomb care se pot
observa la tineret sunt genunchii de oaie i chiia scurt i vertical.
n ansamblu, conformaia este armonioas cu inut impuntoare, datorat dezvoltrii corporale
dar i elegant, datorit influenei originii orientale a iepelor care au contribuit la formarea varietii.
Constituia este robust, temperamentul vioi, iar caracterul este docil. La majoritatea exemplarelor
culoarea robei este murg i mai rar neagr (figura 3.29).

Aceast populaie se ncadreaz n categoria cabalinelor cu aptitudini mixte, fiind apreciat
pentru traciunea uoar i mijlocie, dar n acelai timp capabil i de o vitez apreciabil
n viitor, creterea calului Furioso North-Star se va face n ras curat, structurat fiind creterea
pe linii i familii. n cadrul procesului de ameliorare se va urmri dezvoltarea aptitudinilor pentru
clrie datorit cererii mari a acestui tip pentru cai de agrement. Nu se va neglija nici dezvoltarea
potenialului productiv pentru traciune uoar.
n ara noastr acest cal va continua s contribuie la ameliorarea materialului cabalin local din
jumtatea de nord a Transilvaniei.
Datorit nsuirilor sale deosebite, aceast varietate se mai crete n Ungaria, Austria, Croaia i
Slovacia.
3.3.2.4. RASA LIPIAN
Numele rasei Lipiane este ntotdeauna asociat cu dresajul de nalt clas al colii spaniole de
clrie de la Viena.
Leagnul de formare al rasei a fost herghelia Lipita din munii Karst, foarte aproape de Triest, pe
teritoriul de azi al republicii Slovenia (figura 3.30.).


Figura 3.29. Iap Furioso North-Star
Figura 3.30. Herghelia Lipiga.
Scopul nfiinrii n 1580 a hergheliei de la Lipiga de ctre arhiducele Karl von Steiermark era n
exclusivitate de ordin militar. Acesta a dorit, dup exemplul italian care avea o herghelie
asemntoare la Aquilleia, s produc un cal nepretenios i rezistent, cu elegan n micri, cu
foarte mult energie, i care urma s fie utilizat pentru nevoile armatei habsburgice.
n prima faz s-a recurs la achiziionarea de armsari spanioli din Andaluzia care n secolul XVI
erau cei mai renumii n toat Europa. Concomitent s-a trecut i la utilizarea de reproductori din
Italia, care mpreun au constituit materialul de baz din care avea s ia natere rasa Lipian. La
nceputul secolului al XVIII se realizeaz din nou infuzii masive cu armsari pepinieri din Spania
(Andaluzia), Germania (Lippebucken-burg), Danemarca (Frederiksborg) i Italia (Palesina), aa
nct a crescut rezistena i dezvoltarea corporal a populaiei respective. Infuzia de snge arab s-a
realizat mult mai trziu i numai n dorina de a se da un plus de elegan rasei Lipiane.
Registrul genealogic al rasei a fost deschis n 1735 odat cu inaugurarea colii spaniole de clrie
de la Viena.
n decursul timpului, rasa Lipian a fost structurat n linii genealogice. Acestea au diferite
origini precum i nsuiri fenotipice caracteristice fiecrei linii.
Principalele linii genealogice ale rasei Lipiane sunt:
- Conversano, care este de origine italian, ntemeiat de armsarul cu acelai nume nscut n
1767 i provenit din Napoli,. Exemplarele din aceast linie se caracterizeaz printr-un cap mare,
frunte convex, gtul prins sus, grebnul bine evideniat, spinarea i alele de lungime medie,
membrele puternice i mersul nalt. n cadrul acestei linii se poate recunoate o uoar influen arab
n cadrul exteriorului dat prin utilizarea repetat a armsarilor Siglavy-Capriola (figura 3.31).

Figura 3.31. Armsar Conversano
- Favory este linia genealogic tipic de snge Kladrub. Aceasta a preluat numele armsarului
ntemeietor de linie, nscut n 1779. Din punct de vedere al dezvoltrii corporale, exemplarele din
aceast linie sunt mai uoare, au profilul capului berbecat, gtul subire, grebnul bine evideniat,
spinarea i alele sunt scurte, membrele mai fine i mersul elegant.
- Maestoso este linia genealogic cu dezvoltarea corporal cea mai mare din toate liniile
genealogice ale rasei Lipian. Proveniena lui este incert, ns se bnuiete c ar fi originar de la
herghelia Kladrub, unde s-ar fi nscut n 1773. n privina originii genetice, se apreciaz o doz mare
de influen spaniol. Din punct de vedere fenotipic, caii din aceast linie sunt mari i puternici, cu
capul uor convex, grebnul de dimensiuni medii, spinarea i alele lungi ns drepte i puternice.
Mersul este viguros, dar elegant.
- Neapolitano reprezint influena italian a rasei. A fost nfiinat de armsarul cu acelai nume
nscut n 1790. Dezvoltarea corporal a cailor din aceast linie este n general mai mic comparativ
cu celelalte linii genealogice ale rasei. La aceast linie se manifest un cap ncrcat, greoi, cu profilul
acestuia foarte convex, gtul de lungime medie, corect prins de trunchi. Grebnul este lung, slab
evideniat, spinarea i alele scurte i puternice.
- Pluto reprezint latura danez a rasei Lipiane. Aceasta a fost nfiinat de armsarul cu acelai
nume nscut n 1772 n Danemarca. Exemplarele din aceast linie sunt reprezentate prin cai puternici
cu capul proporionat comparativ cu restul trunchiului, cu profilul capului berbecat, gtul prins sus,
grebn de dimensiuni medii ns ters, spinarea i alele sunt lungi, ns uor neuate. Crupa este
ptrat, bine mbrcat n musculatur. Membrele sunt scurte, puternice cu articulaii bine
evideniate. Mersul este nalt i foarte vioi. Trebuie remarcat faptul c aceasta reprezint singura linie
care n decursul timpului nu a suferit o infuzie cu snge arab.
Alturi de linile genealogice ale rasei Lipian care au fost create n herghelia de la Lipita, mai
exist dou linii care au fost create mult mai trziu, n diferite herghelii ale imperiului austro-ungar n
care se cretea aceast ras. Este vorba de linia lui Incitato i a lui Tulipan.
- Incitato este o linie a rasei Lipiane care a fost creat n cea de-a doua jumtate
a secolului XIX n Transilvania i dispune de numeroase nsuiri care o apropie de
liniile de provenien spaniol. Din pcate, n prezent n ara noastr nu mai exist
reprezentani ai acestei linii (figura 3.32).

Figura 3.32. Armsarul Incitato, ntemeietorul liniei
- Tulipan descinde din linia lui Favory, ns este mult mai puternic. Ca i linia prezentat mai
sus, aceasta s-a format n cea de-a doua jumtate a secolului al XIX, n Ungaria. Numele liniei deriv
de la armsarul ntemeietor de linie care la rndul lui 1-a preluat de la micarea maghiar de eliberare
naional din 1848, a crei simbol a fost laleaua. De remarcat faptul c exemplarele acestei linii
genealogice au o conformaie nearmonioas, un torace i un abdomen mare, voluminos, gtul corect
prins de trunchi, membrele scurte i puternice, mersul extrem de vioi i energic. Nici aceast linie nu
este reprezentat n ara noastr.
Trebuie subliniat faptul c nsuirile care caracterizeaz fiecare linie a rasei Lipitan sunt din ce n
ce mai terse, deoarece liniile originale au fost ncruciate ntre ele de-a lungul timpului, rezultnd un
tip de conformaie comun al rasei. Totui, pentru specialitii n exploatarea acestei rase,
particularitile fiecrei linii pot fi nc recunoscute, cu toate c sunt mai terse.
n ceea ce privete rspndirea acestei rase n ara noastr, exist dovezi scrise ca primele
exemplare au fost aduse la nceputul secolului al XlX-lea pe domeniul familiei Bruckenthal de la
Smbta de Jos, unde exista un centru de cretere al cabalinelor pentru producia de cai necesari
serviciului potal din Transilvania. Adevrata herghelie de stat apare la Smbta de Jos abia n 1874,
cnd se realizeaz transferarea aici a materialului biologic de la Mezohegyes. Aceasta deoarece s-a
constatat o degenerare a efectivului datorat condiiilor pustei ungare i se spera ca prin acest
transfer, materialul biologic sa-i recapete nsuirile de baz ale rasei, identice cu cele din leagnul ei
de formare de la Lipita (figura 3.33).

Figura 3.33. Armsar din rasa Lipian.
n aceste mprejurri, herghelia de la Smbta de Jos a devenit pn n preajma Primului Rzboi
Mondial, cea mai mare unitate n care se cretea aceast ras din ntregul Imperiu austro-ungar. n
timpul Primului Rzboi Mondial, herghelia a fost mutat la Babolna, aa nct dup ncheierea
acestuia s-a putut reface foarte greu efectivul n scopul de a avea material biologic foarte valoros.
Prima etap a constituit-o cumprarea materialului biologic de la populaia din zon, care n decursul
timpului a crescut de asemenea animale din aceast ras i ncercarea de a reconstitui liniile
genealogice care au activat nainte de rzboi n herghelie. Din anul 1920 i pn n prezent s-a
remarcat o evoluie ascendent a creterii rasei Lipian n herghelia de la Smbta de Jos. Trebuie
amintit faptul c pentru o perioad s-a mai transferat electivul excedentar al hergheliei la Dalnic
(Covasna) n scopul nfiinrii unei a doua

herghelii a rasei Lipian n Romnia, ns datorit mririi frecvenei defectelor de exterior la efectivul
de la Dalnic, s-a trecut la desfiinarea ei n 1961.
n legtur cu sistemul de cretere al rasei Lipian aplicat n herghelia de la Smbta de Jos, se
poate spune c de foarte mult timp se practic ncruciarea ntre linii sau altfel spus combinarea
interliniar. Din aceast cauz, n momentul de fa nu mai exist deosebirile fenotipice care
caracterizau aceste linii n perioada iniial de formare a lor.
n herghelia de la Smbta de Jos, atribuirea numelui la descendeni nu ine seama de sex. Astfel,
fiul sau fiica iau numele tatlui i un numr de ordine de produs, care arat succesiunea
descendenilor pentru un anumit armsar pepinier. La rndul lor, nscrierea n registrul genealogic al
rasei se face numai n momentul admiterii la reproducie. Armsarii pepinieri primesc un numr de
ordine de pepinier care se nscrie cu cifre romane, nlocuind astfel numrul de produs, care era
nregistrat cu cifre arabe (figura 3.34).

Figura 3.34. Tipul clasic al rasei Lipian.
Referitor la caracterele morfologice, aceast ras are un format corporal tipic dreptunghiular,
avnd o talie de 157-160 cm, iar o mas corporal n medie de 510 kg. n general, corpul este
cilindric, bine format, plin i relativ lung. Capul este usciv cu profilul uor convex, urechile de
mrime mijlocie i foarte mobile, ochii mari, expresivi, cu o privire vioaie. Gtul este bine mbrcat
n musculatur i bine prins de trunchi. Forma tipic a gtului rasei Lipian este gtul de lebd.
Coama este relativ abundent. La exemplarele cu constituie debil apare gtul de cerb. Grebnul este
proeminent, lung, larg. Spinarea este lung i dreapt, alele sunt scurte ns bine mbrcate n
musculatur. Crupa este puternic i n general, prezint o tendin de orizontalitate. Exist totui
exemplare cu crup oblic antero-posterior uneori chiar teit. Coada este bine prins i frumos
purtat. Membrele dispun de articulaii largi, sunt puternice, iar tendoanele bine evideniate. Ca o
caracteristic a rasei, se manifest o frecven redus de oase moarte la nivelul membrelor. Cornul
copitelor este

rezistent ns apar uneori, mai ales Ia liniile Siglavy-Capriola i Conversano, sprijinul n pens
datorat copitelor boante. n privina mersului, acesta este caracteristic pentru rasa Lipian, fiind
viguros i cu aciuni nalte, eliminndu-se mult ns aciunea genunchiului comparativ cu rasele
spaniole din a cror elegan n deplasare a mprumutat.
Principalele defecte de exterior ale rasei Lipian se caracterizeaz prin spinare i ale lungi, ceea
ce micoreaz soliditatea trunchiului, depreciind frumuseea liniei superioare. De asemenea, mai apar
genunchi teri i coate de vac.
n privina perspectivelor creterii acestei rase pe plan mondial i n ara noastr se preconizeaz
mrirea numrului de indivizi ai acestei rase deoarece, prin temperamentul su docil i mersul
elegant, ct i prin inteligena deosebit a exemplarelor, este considerat rasa optim pentru agrement.
De asemenea, prin nfiare, rasa Lipian reprezint tipul calului baroc.
Principalele herghelii din lume n care se practic creterea i ameliorarea acestei rase sunt
Kutjevo, Lipik, Fruska, Gora, Prinjavor i Dobicevo din fostul spaiu iugoslav, Topolcianky din
Slovacia, Szilvasvarad din Ungaria i Piber din Austria (figura 3.35).

Figura 3.35. Herghelia Piber.
Trebuie menionat faptul c, de departe, herghelia de la Smbta de Jos dispune de cel mai
numeros efectiv de cabaline de ras Lipian, avnd deci posibilitatea s realizeze i o activitate de
ameliorare superioar celorlalte herghelii din Europa. Rezultatele privind testarea cabalinelor dup
capacitatea energetic ntreprins pentru fiecare generaie supus calificrii la herghelia de la
Smbta de Jos, confirm c azi la noi n ar exist unul din tipurile cele mai puternice ale rasei
Lipian din Europa, urmnd ca n viitor s se menin aceast orientare.
Rolul ameliorator al rasei Lipian pentru efectivele de cabaline din zona de podi a Transilvaniei
nu trebuie neglijat, mai ales c influena acestei rase s-a fcut simit n aceast regiune de aproape un
secol.

3.3.2.5. CALUL DE SPORT ROMNESC
Aceast populaie denumit Calul de sport romnesc a nceput s fie conturat nc n anul 1962,
cnd s-au stabilit criteriile pe care trebuie s le ndeplineasc un cal pentru a putea participa la diferite
sporturi hipice.
Pentru formarea Calului de sport romnesc s-a avut n vedere posibilitatea nglobrii n acest tip a
diferitelor caliti ale populaiilor i raselor care au contribuit la geneza lui. Pentru aceasta s-a avut n
vedere participarea, n proporii diferite ale populaiilor parentale, iar prin ncruciri complexe i
potrivirea corect a perechilor s se realizeze tipul dorit.
n principal, acestea s-au referit la talie, urmrindu-se realizarea unor exemplare hipermetrice cu
talia peste 162 cm concomitent cu o dezvoltare corporal care s se coreleze cu aceast talie. De
asemenea, un alt element 1-a constituit dezvoltarea aptitudinilor de buni sritori care n mod normal
exist la toate rasele uoare i de clrie, care ns nu au fost suficient cultivate la noi n ar n munca
de ameliorare de pn acum. Din punct de vedere al vitezei la alergri, se urmrete apropierea
acesteia de cele ale rasei Pur Snge Englez, deci o mbuntire semnificativ comparativ cu viteza de
alergare a cailor anglo-arabi.
Dac n prima perioad, efectivul ce urma s produc viitorul Cal de sport romnesc a fost
conturat la Smbta de Jos, ncepnd cu anul 1970 acesta se gsete n propria-i herghelie i anume la
Jeglia (Ialomia) (figura 3.36).

Figura 3.36. Calul de Sport Romnesc
Cu toate c au trecut deja aproximativ patru generaii de cabaline din momentul n care s-a luat
hotrrea crerii acestui Cal de sport romnesc, efectivul de cabaline este nc deosebit de heterogen
i neizolat reproductiv, astfel nct s se poat consolida n viitor caracterele care se urmresc a fi
nglobate n aceast varietate. Acest lucru i datorit faptului c ntregul efectiv de reproductori are o
origine foarte diferit. n majoritate, iepele mam sunt de provenien anglo-arab, ns n efectiv
s-au gsit i iepe Arabe, Furioso North-Star i Nonius. n privina armsarilor pepini-eri, se lucreaz
mai ales cu rasa Pur Snge Englez n scopul creterii taliei i vitezei la

alergare, ns a fost utilizat o perioad de timp i nc suficient de intens un armsar de provenien
bulgar. Nu trebuie neglijat nici influena armsarilor trpai care sunt utilizai periodic la mont.
Referitor la temperamentul viitoarei rase, acesta trebuie s fie suficient de vioi, ns nu se dorete
acel temperament aproape suprasensibil al rasei Pur Snge Englez. Aceasta n scopul realizrii unui
caracter bun, docil, care s permit un dresaj corect al viitorului cal de competiie (figura 3.37).

Figura 3.37. Srituri peste obstacole.
Obiectivele de mai sus pot fi atinse la o pondere de snge a rasei Pur Snge Englez n ntreaga
populaie de 7/8, deci 87,5%.
Alturi de msurile ameliorative, este necesar mbuntirea tehnologiei de cretere i
exploatare a tineretului, aa nct sa se creeze toate premizele favorabile unui dresaj corect al
tineretului.
n privina calului de sport, cerinele unui dresaj sunt mult mai mari n scopul pregtirii acestuia
pentru probele de srituri obstacole (ameliorarea detentei), pentru proba complet de clrie
(rezisten i nsuiri multilaterale), precum i pentru proba de dresaj academic (elegan i
inteligen). Numai n aceste condiii Calul de sport romnesc va putea obine rezultate notabile la
concursurile hipice din ar i strintate.
3.3.2.6. RASA ACHAL-TEKKIN
Este o ras tipic de clrie care provine din spaiul ex-sovietic i anume din Turcmenistan. Este
o ras extrem de veche care este crescut de secole n Asia central. Specialitii sunt de prere c
exemplarele rasei sunt descendeni ai cailor lsai n secolul XIII i XIV de ctre mongoli n urma
campaniilor lor.
Rasa este foarte asemntoare cu cea Turcmen crescut n Iran. Rasa se caracterizeaz printr-o
rezisten deosebit precum i la o adaptare perfecta la marile diferene de temperatur din zona de
deert.

n literatura de specialitate se afirm faptul c armsarul Byerley-Turk (unul din ntemeietorii
rasei Pur Snge Englez) provine din aceast ras. A mai contribuit la formarea raselor Trakehner,
Don, Karabagh, Kara Baier. Una din cele mai importante herghelii n care se crete aceast ras este
cea de la Tersk din nordul munilor Caucaz.
n legtur cu principalele caracteristici corporale, aceast ras dispune de o dezvoltare corporal
eumetric, avnd talia de 144-154 cm i masa corporal de 480- 520 kg. Culorile cele mai frecvente
ale rasei sunt dere, izabel, roib i vnt. Foarte rar apare i culoarea murg (figura 3.38).

Figura 3.38. Armsar din rasa Achal-Tekkin
Aceast ras se preteaz foarte bine pentru alergri de vitez i pentru probele de srituri
obstacole. Rezistena deosebit a rasei a fcut-o cunoscut n toat lumea.
Rasa se caracterizeaz printr-o constituie fin, forme longilinii, profil dolicomorf. Capul este
bine proporionat iu restul corpului, fin, expresiv, cu profilul capului uor concav. Ochii sunt mari,
expresivi, urechile lungi i mobile, gtul este lung i suplu. Grebnul proeminent i spata bine
dezvoltat. Trunchiul este lung. Axul mecanic al crupei este drept pn la uor nclinat
antero-posterior. Coada este prins jos. Membrele lungi, rezistente, cu tendoane bine evideniate.
Copitele sunt mici i rezistente. Prul de protecie de la coam i coad este foarte fin. Pielea fin,
elastic i detaabil.
Trebuie menionat faptul c aceast ras a fost adus sporadic n ara noastr n perioada
interbelic i c n prezent ea nu se mai gsete la noi.
n privina extinderii ei n rile din vestul Europei, au fost create n ultimii ani numeroase
asociaii de cretere a rasei, tocmai datorit calitilor deosebite pe care le are pentru proba de concurs
de srituri obstacole i proba complet de clrie.
3.3.2.7. RASA TRAKEHNER
Reprezint una din cele mai vechi rase selecionate numai pentru clrie din Europa. n ntreaga
Europ nu exist o alt ras care s fi fost selecionat, de la ntemeierea ei, numai n direcia
ameliorrii nsuirilor de clrie.

Provincia de origine pentru aceast ras este Prusia oriental. Aici, n 1732, regele
Friedrich-Wilhelm I al Prusiei a nfiinat herghelia Trakehnen. Herghelia se gsea ntr-o zon de
curnd desecat care se preta, datorit ntinderilor mari de puni, pentru creterea cabalinelor.
Totui, nceputurile acestei rase ajung pn n vremea cavalerilor teutoni care au organizat
primele centre de cretere a cailor n Prusia oriental. n acea perioad (secolul XII-XIII), originea
cailor era extrem de divers i anume de la caii danezi, olandezi, germani, pn la populaia de cai
locali denumii Schweiken. Dac celelalte proveniene a cailor erau caracterizate prin exemplare
masive, n cazul cailor autohtoni, exemplarele erau hipometrice i se caracterizau printr-o rezisten
deosebit, fiind totodat i animale nepretenioase la condiiile de exploatare (figura 3.39).

Figura 3.39. Armsar din rasa Trakehner.
Din punct de vedere al originii rasei Trakhnen, de la nfiinarea ei i pn n prezent, aceasta
reprezint o combinaie ntre cabalinele autohtone utilizate pentru agricultur, material biologic de
provenien oriental, precum i rasa Pur Snge Englez. Cu toate acestea, cea mai mare influen
asupra formrii i evoluiei acestei rase a avut-o rasa Pur Snge Englez, care a influenat att
performana productiv ct i tipul morfo-productiv. n legtur cu influena cailor de provenien
oriental, se poate remarca faptul c rasa actual a preluat de la acetia n urm armonia corporal,
elegana n micri, temperamentul i longevitatea.
Dac la nceputul existenei hergheliei de la Trakehnen s-au realizat mperecheri ntmpltoare
pentru crearea unui tip de clrie, din anul 1787 s-au admis la reproducie numai armsari foarte
valoroi, din rasa Pur Snge Englez, ct i armsari de provenien oriental. Din aceast cauz i n
decursul istoriei hergheliei, ponderea de snge de provenien englez a variat foarte mult, mai ales n
ultimul secol de existen. Prin influena deosebit pe care au avut-o armsarii Pur Snge Englez, se
poate observa i tipul actual al rasei care pstreaz principalele nsuiri ale calului Pur Snge Englez.

Comparativ cu armsarii de ras Pur Snge Englez, armsarii arabi sau de alte proveniene
orientale au fost utilizai mai puin la reproducie. Totui, cea mai mare influen au avut-o armsarii
de provenien oriental n primele zece generaii ale formrii rasei. Din aceast perioad este
cunoscut activitatea armsarilor pepinieri Fetysz, Nedjed, Bagdady, Kiurd Arab i Turkmayn-Atty.
Aceti armsari au condus la crearea de linii n cadrul rasei Trakehner care ns au disprut odat cu
utilizarea masiv a armsarilor de ras Pur Snge Englez.
Din perioada utilizrii intensive a armsarilor de provenien englez au aprut i liniile lui
Perfecionist XX i Dingo care sunt reprezentate i n ziua de azi. Linia Perfecionist XX a dat cel mai
renumit armsar al rasei i anume Tempelhuter care a impregnat ntregii linii caracterele tipice ale
rasei Trakehnen (figura 3.40).

Figura 3.40. Tempelhuter, cel mai reprezentativ armsar al rasei Trakehner.
Linia Dingo, prin cel mai reprezentativ armsar al su Dampfross, a generat o serie de familii care
sunt cunoscute, n acest moment n Europa de vest precum Pythagoras, Hyperion i Semper. De
asemenea, reprezentanii acestei linii ncorporeaz majoritatea nsuirilor preluate de la caii de
origine oriental. Aceste nsuiri sunt nobleea, armonia corporal, elegana n micare, inteligena,
caracterul bun al cailor.
Produii rezultai din ncruciarea celor dou linii ale rasei au prezentat caractere cu totul
deosebite, putnd fi considerai chiar ntruchiparea idealului rasei Trakehnen.
Pe lng munca asidu de ameliorare a efectivului de cabaline de la herghelia Trakehnen, un rol
deosebit n dezvoltarea i extinderea rasei 1-a jucat,Asociaia de Cretere a Cailor" din Prusia
oriental, nfiinat n 1888. Pn n preajma celui de-al Doilea Rzboi Mondial, aceasta a ajuns cea
mai mare asociaie de cretere a cailor specializat pe o singur ras din ntreaga Europ. n registrul
genealogic inut de asociaie erau nscrise peste 25000 de iepe de reproducie din aceast ras.
n scopul creterii n ras curat, s-au depus eforturi deosebite pentru nfiinarea n 1926 la
Insterburg a primei staiuni de testare a performanelor proprii pentru armsarii candidai pepinieri
din aceast ras. n aceiai perioad s-au creat i regiuni n care rasa Trakehner era crescut n
exclusivitate. Bineneles c nici rezultatele acestei imense munci de ameliorare a rasei nu au ntrziat
s apar. Astfel, la aproape

toate concursurile hipice din cadrul olimpiadelor, exemplare din aceast ras s-au clasat printre
primele locuri (tabelul 3.7).
Tabelul 3.7
Rezultate la olimpiade ale cailor Irakehner (dup Schwark, 1981)
Ediia Jocurilor
Olimpice
Numele calului ara Medalia
obinut
Disciplina
sportiv
1912 Stockholm Idealist Germania Argint Srituri obst.
1924 Paris Bronz Piccolomini
Balte
Suedia
Olanda
Aur
Aur
Dresaj
Srituri obst.
1928 Amsterdam Gimpel
Gunstling
Germania
Suedia
Bronz
Bronz
Srituri obst.
Dresaj
1936 Berlin Kronos
Absinth
Gimpel
Nurmi
Fasah
Germania
Germania
Germania
Germania
Germania
Aur
Argint
Bronz
Aur
Bronz
Dresaj Dresaj
Dresaj
Srituri obst.
Srituri obst.
1948 Londra Triumpf
Knaust
Suedia
Suedia
Bronz
Bronz
Dresaj
Srituri obst.
1952 Helsinki Knaust Suedia A Bronz Srituri obst.
1956 Stockholm Perkunos R.F.G. Bronz Dresaj
1968 Mexic Neuschnee R.D.G. Bronz Dresaj
1972 Miinchen Pepel U.R.S.S. Argint Dresaj
Acelai lucru se poate susine i cu privire la prestaia excepional a indivizilor acestei rase n
cazul concursurilor de la Pardubice, unde au ctigat numeroase premii n cadrul celei mai dificile
ntreceri legate de proba complet de clrie.
Din pcate, n naintarea armatei sovietice prin Prusia oriental n ultima parte al celui de-al
doilea rzboi mondial, au fost rechiziionai i au disprut caii de mare valoare zootehnic. Astfel,
herghelia a fost distrus n totalitate.
Se mai gsesc totui exemplare foarte valoroase n proprietate particular n Germania, Suedia,
Austria, Frana, SUA, Marea Britanic
n etapa actual, centrul creterii acestei rase s-a mutat la Neiimunster, landul
Schlesswig-Holstein din Germania, unde s-a nfiinat i o staiune de testare a performanelor proprii
ale armsarilor din aceast ras.
De remarcat este faptul c dup cel de-al Doilea Rzboi Mondial, aceast ras i-a adus o
contribuie importanta la ameliorarea raselor Hannoveraner i Wurtemberger, ca i a numeroase
populaii de cabaline din SUA i Suedia.
Motivul refacerii efectivului rasei Trakehner dup distrugerea aproape n ntregime, n timpul
celui de-al Doilea Rzboi Mondial, se datoreaz capacitii extraordinare de adaptare la noile condiii
de mediu, performanelor productive deosebite, precum i armoniei corporale a indivizilor din
aceast ras.
Realizarea acestor performane deosebite ale rasei este o urmare a seleciei intensive axate pe
performana productiv a indivizilor, bazat pe tratarea corect a performanei productive a
cabalinelor.

Din punct de vedere al exteriorului, rasa se caracterizeaz printr-o conformaie tipic de clrie,
hipermetric, cu talia de 165 cm i greutatea de 510 kg. De asemenea, caracterul dolicomorf cu
trsturi de elegan este tipic pentru aceast ras. Capul este corect proporionat, usciv, fruntea
larg, ochii mari, expresivi i profilul capului uor concav. Gtul este lung, foarte mobil i corect
prins de trunchi. Grebnul este lung i proeminent. Spata este lung i oblic. Spinarea este puternic
i elastic, optim pentru fixarea eii. Crupa este lung, bine mbrcat n musculatur i oblic
antero-posterior. Pieptul dispune de o lrgime medie, ns toracele este adnc i profund. Membrele
sunt corect conformate, cu articulaii largi, puternice, tendoane bine evideniate, copitele dispunnd
de un corn dur, rezistent. Rasa se caracterizeaz prin amplitudinea mare a pasului precum i prin
nsuiri deosebite pentru galop. Din punct de vedere al culorii robei, cea mai frecvent este culoarea
roib.
Importana acestei rase rezid n faptul c, spre deosebire de rasa Pur snge englez, dispune de
nsuiri excelente pentru disciplinele hipice de o complexitate mai accentuat precum dresajul,
srituri obstacole sau proba complet de clrie. De asemenea, capacitatea mare de transmitere a
caracterelor importante pentru sportul hipic la generaia filial o face interesant pentru programele
de ameliorare din diferite ri n scopul realizrii competitivitii cabalinelor.
3.3.3. RASELE DE TRACIUNE GREA
n aceast grup se ncadreaz rasele cu o dezvoltare corporal accentuat i o capacitate
energetic deosebit. Aceast grup de rase a jucat n trecut un rol deosebit n transportul de mrfuri,
n agricultur, precum i n industrie. Odat cu Revoluia Industrial i mai apoi cu cea
tehnico-tiinific, importana acestor rase s-a redus considerabil concomitent i cu reducerea
efectivelor din aceste rase.
n ziua de azi, rasele din aceast grup mai sunt utilizate n rile n care gradul de industrializare
este mai redus, precum i n micile ferme agricole, unde dimensiunea lor redus nu justific utilizarea
de mijloace mecanice. In rile dezvoltate, creterea acestor rase se mai face exclusiv din hobby
precum si pentru anumite manifestri precum expoziii de animale sau show-uri regionale. In dorina
ca aceste rase s nu dispar, s-au nfiinat asociaii de cretere care au menirea s protejeze aceste
exemplare.
n legtur cu dezvoltarea lor corporal deosebit, au existat discuii aprinse cu privire la originea
acestora. n momentul actual, toi specialitii sunt de acord cu originea comun a tuturor raselor de
cabaline domestice, ns referitor la cele grele se apreciaz c provin din regiuni cu vegetaie deosebit
de bogat i cu clim tempe-rat-oceanic pn la rece. Este un avantaj ca n regiunile cu climat mai
rece s existe o dezvoltare corporal mare, deoarece n aceste condiii cabalinele dispun de o supra-
fa corporal mai redus n raport cu volumul, conducnd astfel la pierderi mai reduse de
temperatur.
Privitor la ara noastr, acest grup de rase a cunoscut n ultimii ani o dezvoltare deosebit datorit
schimbrilor radicale din agricultur i frmirii suprafeelor mari agricole n ferme mici, pentru
care este total nerentabil achiziionarea de mijloace mecanice pentru munca acestor suprafee.
Se preconizeaz c n urmtorul deceniu se vor reduce din nou aceste efective, odat cu mrirea
suprafeelor pe ferm.

3.3.3.1. RASA ARDENEZ
Aceast ras este reprezentantul tipic pentru traciune grea. Caii care fac parte din aceast ras se
caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal eumetric spre hiper-metric, avnd o talie ntre 152 i
162 cm, iar greutatea corporal ntre 700 i 1000 kg. n general, se preteaz pentru muncile grele din
agricultur, dispunnd de o capacitate energetic deosebit. Exemplarele din aceast ras sunt foarte
rezistente i se caracterizeaz printr-un caracter bun (figura 3.41).

Figura 3.41. Exemplar din rasa Ardenez.
Zona de formare a rasei este cuprins n regiunea de grani dintre Frana i Belgia. Azi se
ntlnete si un Ardenez suedez precum i unul romnesc.
Pentru prima oar a fost amintit de Iulius Cezar, n antichitate, n descrierea campaniilor sale din
Galia. Unii specialiti sunt de prere c ar fi un descendent direct al calului de Solutre. n timpul lui
Napoleon s-au realizat infuzii cu snge oriental, astfel nct s-a mrit rezistena exemplarelor
respective. O utilizare foarte larg a avut-o aceast ras n timpul campaniei lui Napoleon n Rusia. n
Primul Rzboi Mondial, caii au fost utilizai i de armata olandez pentru deplasarea pieselor de
artilerie.
Astzi, se utilizeaz n agricultur i mai ales n exploatrile forestiere, fiind considerat de ctre
ranii belgieni drept un tractor ideal.
Rasa dispune din anul 1929 de un registru genealogic n care sunt nscrise cele mai valoroase
exemplare.
n ara noastr au fost introduse primele exemplare ale acestei rase n anul 1925, n scopul
distribuirii lor ca armsari de mont public n ara Brsei precum i n Brgan. n deceniul patru al
secolului trecut se organizeaz un nucleu la Jeglia n scopul aprovizionrii armatei cu cai de
traciune grea. O preocupare deosebit privind evoluia acestei rase se poate observa n perioada
postbelic. Astfel, se realizeaz importuri de reproductori n 1950,1967 i 1968.

n prezent, aceast ras se crete i se amelioreaz la herghelia de la Izvin. n legtur cu sistemul
de cretere adoptat, acesta este n ras curat, structurat pe linii i familii. Acest material biologic
corespunde nsuirilor tipice ale rasei i se caracterizeaz prin valori ale indicilor de reproducie i
viabilitate comparabile cu cele din ara de origine. Trebuie amintit faptul c n ultimele patru decenii
a contribuit la formarea unei populaii de cabaline tipice pentru ara noastr, denumit Calul semi-
greu romnesc" i care se gsete n plin proces de formare a unei noi rase.
Caracterele morfo-productive ale exemplarelor care aparin acestei rase, se ncadreaz n tipul
brevimorf, Capul este mare, ncrcat n zona obrajilor. Profilul acestuia este drept sau convex. Faa
este lat, urechile scurte i ascuite, ochii mari i nrile larg deschise. Gtul este scurt, musculos i
larg. Este bine prins de trunchi. Grebnul este ters i bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele
sunt scurte, drepte i bine mbrcate cu musculatur. Crupa este ptrat i dubl. Toracele este larg,
profund i adnc. Spata este bine mbrcat n musculatur i scurt. Membrele sunt puternice, scurte,
musculoase. Articulaiile sunt mari, proeminente, copitele mari. mbrcminte piloas abundent n
zona buletului sub form de fanioane. Culorile tipice ale rasei sunt piersicie, dere, vnt, izabel
sau murg. Culoarea neagr a robei este nedorit.
n viitor se preconizeaz creterea n ras curat a unui nucleu n cadrul hergheliei de la Izvin n
scopul producerii de armsari destinai montei publice. Referitor la distribuia teritorial a acestei
rase, este de ateptat ca n regiunile n care a fost exploatat pn n prezent s fie cel mai bine
reprezentat. Este vorba despre zona Banatului, a Crianei, a Podiului Transilvaniei, ct i zona
Bucovinei unde contribuie la consolidarea unui tip de cal brevimorf denumit Calul de Bucovina".
Bineneles c i n viitor se vor realiza infuzii asupra Calului semigreu romnesc n dorina
mririi taliei i a capacitii energetice.
3.3.3.2 CALUL SEMIGREU ROMNESC
Este o populaie de cabaline care se gsete n plin proces de formare a unei noi rase. ntreaga
aciune de metisare a nceput la mijlocul deceniului ase al secolului trecut n dorina obinerii unui
tip de cal de munc puternic i mobil, cu o dezvoltare corporal eumetric i a crui talie s fie peste
155 cm. Acest cal urma s dispun de aptitudini multilaterale i sa fie utilizat n agricultur i
transporturi.
Pornind de la aceste considerente, n anul 1959 s-au fcut la Staiunea de Cercetri Zootehnice
Slobozia primele ncercri, prin ncruciarea rasei Trpa romnesc cu cea Ardenez, obinndu-se
rezultate ncurajatoare. Datorit faptului c rasaArdenez este cea mai bine adaptat condiiilor
pedo-climatice i de exploatare din ara noastr, s-a luat hotrrea ca aceasta s contribuie la procesul
de masivizare i mrire a capacitii energetice a viitoarei rase. Pentru aceasta, bazele desfurrii
tuturor proceselor de ncruciri complexe s-au pus la hergheliile Bonida i Rueu. Aceasta cu att
mai mult cu ct rasele grele de cabaline importate pn atunci n ara noastr sufereau ncepnd cu cea
de-a doua generaie un proces de degenerare biologic ca un rspuns la criza de adaptare prin care
treceau.
Astfel, pentru ncrucirile complexe care urmau s fie executate, s-a avut n vedere utilizarea
raselor Trpa romnesc, Lipian, Furioso North-Star, precum i a unui numr restrns de iepe locale
din zona Brganului. n scopul mririi

capacitii energetice, a fost folosit rasa Ardenez. Ponderea de snge de Ardenez care s-a urmrit a
fi nglobat n populaia n curs de formare a fost de aproape 3/4 (figura 3.42).

Figura 3.42. Armsar Semigreu romnesc.
n cele din urm s-au conturat dou tipuri morfologice distincte n funcie de rasele parentale care
au participat la formarea metiilor i anume tipul mare i tipul mic.
Tipul mare al calului Semigreu romnesc a provenit din ncruciarea rasei Ardeneze cu Trpaul
romnesc precum i cu Furioso North-Star. Acesta se caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal
eumetric, cu o talie de 158 cm i respectiv 580 kg greutate corporal. Formatul corporal este tipic
dreptunghiular, ceea ce demonstreaz aptitudinile de traciune.
Legat de caracterele morfologice, tipul mare se caracterizeaz printr-un cap bine proporionat n
raport cu restul trunchiului, cu profilul drept sau uor convex. Fruntea este larg, iar urechile au o
lungime potrivit. Gtul este bine mbrcat n musculatur i bine prins de trunchi. Coama este
bogat. Grebnul este scurt i ters, ns este bine mbrcat n musculatur. Spinarea este lung, larg
i puternic, iar alele sunt scurte i duble. Crupa este dreptunghiular, dubl, cu direcia mecanic
uor oblic antero-posterior. Pieptul este larg i bine mbrcat n musculatur. Toracele este adnc i
profund. Membrele sunt puternice, cu articulaii largi. Musculatura este bine dezvoltat, iar
tendoanele sunt foarte evidente. In general, acest tip de cal semigreu este destul de armonios
constituit, foarte viguros, exprimnd mult mobilitate. Tipic pentru rob apar culorile dere,
pier-sicie i murg, reflectnd i culorile cele mai frecvente ale robei care apar la rasa Ardenez
(figura 3.43).


Figura 3.43. Cal Semigreu romnesc folosit la munc.
Tipul mic are o dezvoltare corporal mai redus, caracterizat printr-o talie de aproximativ 150
cm i o greutate corporal de 520 kg. Acest tip este format dintr-un amestec de indivizi provenii din
rasa Ardenez, Lipian i cai locali. De remarcat este faptul c n privina armoniei corporale, a
conformaiei corporale precum i a defectelor de exterior, nsuirile sunt asemntoare cu tipul mare.
Aceasta deoarece i n acest caz, cea mai mare influen o are rasa Ardenez.
n legtur cu nsuirile fiziologice, calul Semigreu romnesc se caracterizeaz printr-un
temperament vioi precum i printr-un caracter bun.
Trebuie subliniat posibilitatea utilizrii pentru traciune a calului Semigreu romnesc, att n
alur de pas ct i n cea de trap. Privitor la capacitatea sa energetic, acesta este capabil s tracteze de
3-4 ori greutatea sa vie, i aceasta pe distane mai lungi, ns numai n alura de pas.
Referitor la perspectiva exploatrii acestui tip de cal n Romnia, se preconizeaz consolidarea
principalelor nsuiri valoroase prin creterea n ras curat. Nu se va neglija n viitor nici selecia
dup capacitatea energetic precum i cea pentru conformaie i constituie. Exist preocupri n
cadrul hergheliei de la Lucina pentru a se realiza ncruciri complexe ntre rasa Huul, rasa
Ardenez precum i calul Semigreu romnesc n scopul formrii Calului de Bucovina, care s fie util
n condiiile montane din partea de nord a Moldovei.
3.3.3.3. RASA SHIRE
Rasa Shire ntruchipeaz cea mai reprezentativ ras de traciune din Marea Britanie. Ascendenii
acestei rase fac parte din marea grup de rase extrem de apreciate de cavalerii teutoni. n legtur cu
proveniena lor, prerile sunt mprite i anume: unii opineaz c ar fi ajuns n Marea Britanie prin
intermediul normanzilor, iar alii prin intermediul armatei lui Wilhelm Cuceritorul. Toi specialitii
sunt ns de prere c n Evul Mediu rasa a fost utilizat numai n scopuri militare i abia prin secolul
al XVIII-lea s-a trecut la utilizarea masiv a ei pentru agricultur.

Referitor la zona ei de formare n Marea Britanie, aceasta se gsete pe coasta nordic a Angliei, precum i
n districtele Leicestershire, Derbyshire precum i Staffordshire. De la numele acestor districte provine i
numele rasei Shire" (figura 3.44).

Figura 3.44. Shire horse
Obiectivul urmrit n ameliorarea acestei rase a fost realizarea unui cal cu o capacitate energetic ridicat,
pentru traciune, ct i posibilitatea acestuia de a se deplasa ntr-o alur mai rapid. Ca urmare, s-a format un
cal cu o dezvoltare corporal hiper-metric i cu o putere deosebit. n anul 1878 s-a nfiinat n Marea Britanie
Shire Horse Society". Obiectivele ameliorrii acestei rase au fost conturate ns cu mult naintea acestei date.
Astfel, liniile de snge ale rasei pot fi urmrite pn n 1770.
Aceast ras se individualizeaz prin dezvoltarea ei deosebit ct i prin particularitile de culoare la
nivelul membrelor. Din aceast cauz, din secolul XIX i pn n preajma primului rzboi mondial, au fost
exportate masiv exemplare din aceast ras n Europa, Statele Unite i Canada. Astzi, exemplarele acestei
rase sunt utilizate aproape n exclusivitate pentru reprezentaii ct i n scop publicitar la tractarea atelajelor
ncrcate cu butoaie de bere (figura 3.45).

Din punct de vedere al nsuirilor morfo-fiziologice, rasa se caracterizeaz prin-tr-o
dezvoltare corporal impresionant, cu o talie de 170-185 cm i o mas corporal cuprins
ntre 700 i 1000 kg. Capul este mare comparativ cu restul trunchiului. Acesta se
caracterizeaz printr-o lungime deosebit, concomitent cu urechi relativ lungi. Gtul este
prins sus, este corect conformat, cu musculatur redus. Grebnul este ters, ns bine
mbrcat n musculatur. Spinare i ale lungi, puternice. Crupa ptrat, bine mbrcat n
musculatur. Exemplarele acestei rase au membrele lungi, cu un nveli pilos foarte
accentuat la nivelul metacarpurilor ct i al metatarsurilor. Membrele sunt lungi, uscive,
cu articulaii largi, puternice, cu tendoanele bine evideniate. Ca o curiozitate, perimetrul
fluierului este deosebit de accentuat, peste 29 cm. Copitele sunt deosebit de mari,
rezistente.
Culoarea robei este de obicei neagr, ns mai apar, destul de rar, exemplare de
culoare roib sau murg. Ca o particularitate de culoare a acestei rase, toate membrele sunt
nciorpate. Comparativ cu celelalte rase grele, mersul este extrem de vioi i fr micri
parazitare. Caracterul cailor este bun, iar temperamentul vioi.
i n momentul actual, aceast ras mai este utilizat pentru ncruciri de infuzie la
un numr mare de rase grele din rile din vestul Europei n scopul mririi taliei ct i al
impregnrii unui mers mai vioi.
3.3.3.4. RASA CLYDESDALE
Este o ras destinat pentru traciunea grea, format n Scoia, unde au existat
preocupri deosebite pentru formarea ei. Rolul pe care 1-a jucat n istoria Scoiei se poate
vedea din dictonul care a circulat pe timpul Mriei Stuart i anume: Ce nseamn pentru
Anglia flota, nseamn pentru Scoia caii". Acest lucru este citat din nou n istorie cnd

Figura 3.45. Atelaj Shire horses.

Figura 3.46. Armsar Clydesdale.
Napoleon a avut o admiraie deosebit pentru caii scoieni n timpul btliei de la Waterloo
(figura 3.46).


Aceast ras reprezint necesitatea fireasc a dezvoltrii transporturilor n faza capitalismului timpuriu.
Astfel, odat cu dezvoltarea reelei de drumuri, caii de port-samar au fost nlocuii cu caii de traciune grea,
fapt ce a condus la mrirea cantitii transporturilor.
La mijlocul secolului al XVII-lea au fost realizate mperecheri ntre iepe Cleveland i armsari grei
provenii din Flandra. Denumirea rasei a fost preluat de la regiunea Clydesdale, din comitatul Lanarkshire,
unde au avut loc primele ncruciri. Adevrata dezvoltare a acestei rase a avut loc n secolul al XlX-lea n
Scoia, rasa avnd numeroase trsturi comune cu Shire-Horse, care are de asemenea n ascenden cai grei din
Flandra i Frizia.
Rasa Clydesdale este prima ras din categoria celor grele din Marea Britanie, pentru care s-a nfiinat o
asociaie de cretere n anul 1877 sub denumirea de Clydesdale Society". Aceast Societate a adoptat una
dintre cele mai avansate metode de ameliorare de la acea dat i anume nchirierea, n scop de reproducie, a
celor mai buni armsari ai rasei. Astfel, era nchiriat pentru fiecare o sut de iepe de reproducie cte un
armsar de valoare biologic deosebit, care era schimbat la fiecare doi ani, pentru a fi evitate mperecherile
nrudite.
Un rol deosebit n consolidarea rasei Clydesdale 1-a avut armsarul Glancer355, care a devenit
ntemeietorul propriu-zis al rasei i care se regsete n ascendena tuturor liniilor actuale. n acest mod a fost
realizat o ras deosebit, de la care a fost vndut la licitaie n anul 1919 un armsar excepional Baron
ofBuchlyrie cu suma de 9500 lire sterline de atunci (acum aproximativ 500000 dolari SUA). Chiar i azi se
obin preuri bune pentru exportul unor exemplare n SUA. Majoritatea cailor sunt utilizai n momentul de fa
n exploatrile forestiere din Scoia. n scop comercial se realizeaz azi metii ntre Clydesdale (25%) i Pur
snge englez (75%), utilizai la proba de srituri obstacole (figura 3.47).

Figura 3.47. Atelaj Clydesdale.
n legtur cu nsuirile morfoproductive, rasa se caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal
hipermetric, cu o talie cuprins ntre 165 i 175 cm, iar masa corporal variaz ntre 850 i 950 kg.

Rasa este tipic brevimorf. Capul este lipsit de expresivitate i greu. Profilul capului este drept. Ochii sunt
ageri, iar urechile mici. Gtul este gros, bine mbrcat n musculatur, sub form de trapez uor arcuit. Coama
este bogat. Grebnul este ters, ns bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele sunt drepte, lungi, largi i
duble. Crupa este scurt, larg, dubl i oblic. Pieptul este larg i musculos. Acesta marcheaz un torace
adnc i profund. Membrele sunt puternice, cu articulaii dezvoltate i rezistente. Copita este mare. Cornul
copitei se caracterizeaz printr-o rezisten mai slab.
Temperamentul este limfatic, iar caracterul este foarte docil.
Roba este murg, cu particulariti de culoare precum nciorpat la toate membrele i felinar. Tipic pentru
aceast ras este mbrcmintea piloas abundent a jumtii distale a membrelor.
3.3.3.5. RASA PINZGAU (NORIK)
Este o ras tipic cu dezvoltare corporal mare din zona Austriei. Denumirea rasei provine de la provincia
roman Noricum, unde s-a format aceast ras. Totui, cea mai cunoscut varietate a rasei este cea care se
gsete n zona oraului Salzburg din Austria, varietate denumit Pinzgau. Cu timpul, numele varietii a fost
dat ntregii rase.
Rasa este rspndit n toate provinciile Austriei, ns i n Bavaria. Din punct de vedere al denumirii
rasei, n Austria se mai pstreaz i astzi denumirea de Noriker, iar n Bavaria denumirea de Oberlnder.
Aceasta i datorit faptului c varietatea austriac este ceva mai masiv i este mai bine consolidat genetic.
Un aport deosebit la dezvoltarea i consolidarea rasei l-au avut episcopii catolici din Salzburg care au
nfiinat n secolul al XVI-lea o herghelie a acestei rase. Din secolul al XVII-lea a fost interzis utilizarea de
armsari aparinnd altor rase pentru monta iepelor Pinzgau. Astfel, n anul 1675 a fost deschis registrul
genealogic al rasei iar primul regulament de bonitare al reproductorilor din rasa Pinzgau a fost elaborat n
1703. Prin aceste elemente se poate remarca faptul c rasa Pinzgau reprezint o ras veche i foarte bine
consolidat (figura 3.48).

Legat de principalele linii cunoscute n cadrul rasei, acestea sunt Vulkan, Bravo-Max-Diamnt,
Bravo-Samson i Optimus-Nero.
n ultimii ani se remarc totui o reducere a diferenelor dintre populaiile rasei precum i dintre
linii. Aceasta deoarece s-au redus considerabil efectivele rasei, aa nct anual se boniteaz un numr
extrem de redus de armsari.
Referitor la nsuirile sale morfofiziologice, rasa Pinzgau se caracterizeaz prin-tr-o dezvoltare
corporal eumetric, cu o talie cuprins ntre 155 i 165 cm i o mas corporal cuprins ntre 600 i
700 kg. Capul este mare, uneori chiar grosolan, cu profilul uor convex i ochii mici n raport cu
dimensiunile capului. Gtul este bine prins de trunchi, musculos i cu o coam bogat. Grebnul este
ters, ns larg, bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele puternice, chiar duble. Crupa este
ptrat, bine mbrcat n musculatur, iar axul mecanic al crupei este oblic antero-posterior. Spata
este lung, oblic i bine mbrcat n musculatur. Un element tipic al rasei l reprezint jaretul
deschis. Membrele sunt puternice, cu articulaii largi i aplomburi corecte. Rasa se mai
individualizeaz prin particularitile de culoare ale robei i anume exist blturi sau tigruri
asemntoare cu ale cinilor dalmaieni. Bineneles c exist i exemplare cu rob murg sau roib
(figura 3.49).

Figura 3.28. Armsar Pinzgau.

Figura 3.49. Iap mam Pinzgau
n ara de origine, rasa este foarte mult utilizat n exploatrile forestiere, precum i n armat
pentru vntorii de munte.
Datorit faptului c este o ras puternic, puin pretenioas, a fost exportat n mai multe ri din
Europa, unde a contribuit la nceputul secolului trecut la formarea raselor Semigreu german,
Semigreu ungar, Semigreu croat i Semigreu de Moravia.
n ara noastr rasa Pinzgau este mai puin rspndit comparativ cu rasa Ardenez. n prezent nu
se mai poate vorbi de o cretere n ras curat a indivizilor acestei rase la noi n ar, ci numai sub
form de metii de diferite generaii cu rasa Ardenez. Importul s-a realizat n mai multe etape i
anume n perioada interbelic

precum i n cea postbelic, ns ntotdeauna ntr-un numr restrns de exemplare. Cele mai multe
exemplare au provenit de pe valea rului Mur, caracterizndu-se prin-tr-o dezvoltare corporal mai
redus comparativ cu media populaiei din Austria. Aria lui de rspndire a fost regiunea Banatului,
unde a contribuit la apariia unei populaii locale de cabaline cu aspect brevimorf.
3.3.4. RASELE HIPOMETRICE l DE PONEI
n general, rasele de cabaline care prezint la vrsta adult o talie mai mic de 148 cm sunt
considerate exemplare hipometrice i chiar ponei. Trebuie subliniat faptul c dei ncruciarea dintre
ponei i rasele hipermetrice este posibil, poneii se deosebesc i prin alte nsuiri de restul speciei
cabaline dect prin talie.
De obicei, poneii dispun de o putere mult mai mare comparativ cu restul cabalinelor, bineneles
raportat la dezvoltarea lor corporal. De asemenea, membrele sunt din punct de vedere al proporiilor
corporale mult mai'scurte dect la restul cabalinelor. Comparativ cu restul cabalinelor, poneii au un
deosebit instinct de conservare i o inteligen deosebit.
Astzi, tot mai muli specialiti sunt de prere c actualele rase de cabaline descind din ponei,
deoarece acetia din urm au mai multe trsturi comune strmoului slbatic al cabalinelor, att prin
talie, ct i prin conformaie.
Rasele de cabaline hipometrice i de ponei cunosc o mare varietate de utilizare i anume de la
animale de munc, la utilizarea n scop de agrement pentru copii, pn la utilizarea ornamental, cum
este cazul rasei Falabella.
3.3.4.1. RASA HUUL
Este una din cele mai reprezentative rase de cai hipometrici, naturale, cu o vast arie de
rspndire n zona munilor Carpai. Aceast ras reprezint adaptarea perfect a cabalinelor la
regiunea muntoas a Carpailor, cuprinznd actualul teritoriu al Poloniei, Slovaciei, Ucrainei i
Romniei. Centrul de formare al rasei a fost zona Bucovinei i Galiia.
n legtur cu originea acestei rase, majoritatea specialitilor i atribuie originea tarpanic,
aceasta datorit tipului brahicefal al capului (capul mai scurt, fruntea ptrat, arcadele orbitelor
proeminente i profilul capului drept sau uor concav). Alte teorii, care ns au fost contrazise
ulterior, se refereau la originea diluvial a acestei rase sau chiar la faptul de a reprezenta o degenerare
a rasei arabe ajunse in aceasta parte, a Europei n secolele XVI i XVII.
Teoria modern referitoare la originea rasei Huul accept tarpanul ca fiind principalul
ascendent, ns nu exclude influena cailor mongoli i a calului Przewalski, precum i ncrucirile de
infuzie cu rasa arab n secolele XVIII i XIX. Totui, o cretere organizat prin nfiinarea unei
herghelii s-a realizat numai n 1874, cnd a fost nfiinat la secia de cretere a tineretului arab de la
Lucina, un nucleu de cai huuli cumprai din zon. Acelai lucru s-a ntmplat i la herghelia Siary
din teritoriul actual al Poloniei.
De la nceput, n cadrul nucleului de cretere de la Lucina, s-a practicat creterea pe linii i familii
a acestei populaii. Astfel, liniile genealogice exploatate la Lucina pn n preajma Primului Rzboi
Mondial au fost Goral, Hroby, Taras, Ceremu, Miszka i tirbii. Prin transferarea n 1914 a
ntregului efectiv de cabaline att de la

Rdui, ct i de la Lucina, la alte herghelii din imperiul habsburgic, s-au putut recupera i reface
foarte greu efectivele de cai Huuli dup ncheierea Primului Rzboi Mondial. Din pcate s-au putut
reface dup rzboi numai liniile Goral i Hroby, celelalte patru disprnd (figura 3.50).

n perioada interbelic s-a ajuns la formarea altor trei linii noi i anume Ouor, Pietrosu i Prislop,
linii care sunt i azi reprezentate n herghelie.
Pierderi nsemnate de material biologic valoros au mai avut loc i la sfritul celui de-al doilea
rzboi mondial, cnd herghelia a fost transferat n 1944 la Smbta de Jos.
n legtur cu conformaia i constituia rasei Huul, se poate spune c este cea mai bine
conformat i consolidat dintre toate rasele naturale de la noi din ar. Talia variaz ntre 139 i 141
cm, iar masa corporal ntre 400 i 425 kg.
Liniile rasei Huul se disting foarte clar ntre ele prin particularitile de exterior care le
caracterizeaz.
Linia Hroby cuprinde indivizi cu corp mic i cu o masivitate mai redus comparativ cu restul
liniilor. Au un format corporal aproape ptrat, nali pe picioare. Caii din aceast linie au aptitudini
excelente de port-samar. Temperamentul este foarte vioi. Datorit conformaiei i temperamentului
se presupune o influen arab n cadrul acestei linii.
Linia Goral se caracterizeaz printr-un corp mare, iar formatul corporal este dreptunghiular. Este
cea mai masiv linie dintre toate. De asemenea, este i cea mai bine reprezentat linie n momentul de
fa.
Linia Ouor este o linie genealogic mai nou. Aceasta se caracterizeaz printr-o dezvoltare
corporal relativ mare, osatur mai slab comparativ cu restul liniilor, concomitent cu oarecare
disproporii n privina regiunilor corporale.
Linia Pietrosu se caracterizeaz prin exemplare cu corp mic i spat lung, ns n acelai timp
adncimea toracelui este mai redus comparativ cu a produilor celorlalte linii (figura 3.51).


Figura 3.51. Armsar din linia Pietrosu.
Linia Prislop se caracterizeaz printr-o talie mai mare comparativ cu celelalte linii. De asemenea
i capacitatea energetic este mai pronunat.
n general, la toate liniile se constat un cap proporionat comparativ cu dezvoltarea corporal
general. Profilul capului este drept sau uor concav, ochii mari, expresivi, iar arcadele oculare
proeminente. Urechile sunt mici i foarte mobile. Gtul este scurt i bine mbrcat n musculatur,
este purtat oblic i dispune de o coam extrem de bogat. Aceasta se termin anterior printr-un mo
mare. Grebnul este lung, larg, ns ters. Spinarea i alele sunt relativ lungi, puternice, bine
mbrcate n musculatur. Crupa este ptrat, bine mbrcat n musculatur, cu axul mecanic al
acesteia oblic antero-posterior. Pieptul este larg, iar toracele n general descins i profund. Membrele
sunt scurte, cu aspect usciv, articulaiile sunt largi si ferme. Fluierele i chiiele sunt scurte.
Copitele sunt mici i cornul este foarte dur. De obicei aplomburile sunt corecte, ns mai pot aprea
coate de vac.
Culoarea robei este foarte variat. Mai frecvent se pot observa culorile murg, roib, oricie, dar
i arg i dere. Dintre particularitile de culoare cele mai frecvente sunt zebrurile, dunga de mgar
precum i unele pintenogeli.
Cu un format corporal tipic dreptunghiular, rasa Huul se caracterizeaz printr-o conformaie
corect, constituie robust i temperament vioi sugernd mult energie.
Alte nsuiri fiziologice demne de luat n seam ale calului huul sunt longevitatea deosebit
pentru munc i reproducie, avnd durata medie de exploatare peste 20 de ani, indici foarte buni cu
privire la fecunditate i natalitate. Rasa este foarte bine adaptat la condiiile vitrege din zona
montan, fiind puin pretenioas la condiiile de exploatare i fiind din aceast cauz foarte mult
utilizat n zona respectiv pentru port-samar, clrie i traciune.
n ultimii ani s-au fcut la herghelia Lucina ncercri de metisare a rasei Huul cu ponei Shetland
n dorina obinerii de cai cu o dezvoltare corporal foarte redus,

care urmeaz s fie utilizai drept cai de agrement pentru copii. Rezultatele sunt foarte promitoare.
Pe de alt parte, s-au realizat ncruciri ntre Huul pe de o parte i Semigreu Romnesc sau
Ardenez pe de alta, n dorina masivizrii i creterii rezistenei calului de Bucovina.
n viitor, rasa Huul se va crete n continuare n ras curat, structurat n linii i familii, selecia
fiind orientat spre mbuntirea continu a performanelor productive, precum i pentru creterea
precocitii acestei rase.
3.3.4.2. RASA HAFLINGER
Este o ras tipic de munte care se crete la altitudini de 1500-2000 m n zona munilor Alpi.
Referitor la genealogia rasei, aceasta este deosebit de controversat i n prezent. Se pare c
ntemeietorul rasei l reprezint un armsar cumprat din Burgundia de ctre regele Ludovic IV al
Bavariei i care 1-a oferit drept dar de nunt pentru fiul su Ludovic de Brandenburg, cnd s-a
cstorit cu Margareta Maultasch, prines de Tirol. Deci exact n zona n care s-a format rasa, adic
n Tirol.
O alt teorie privitoare la formarea acestei rase se refer la caii lsai de ctre ostrogoi n vile
din Tirol, dup nfrngerea acestora la Conza de ctre legiunile romane (anul 552 e.n.). Aceast teorie
ar putea explica ponderea ridicat de snge oriental la Haflinger. Prima teorie este mult mai realist,
deoarece se citeaz n cronicile vremii existena unei rase uoare de cai care erau rspndii la sud de
Alpi i care avea o influen oriental.
Ctre mijlocul secolului al XVIII-lea se mrete semnificativ ponderea de snge arab la
Haflinger. Astfel, n 1874 se nate adevratul ntemeietor al rasei, armsarul Folie 249. Acesta
provine din mperecherea unei iepe locale i armsarul arab El Bedavi XXII 133. Armsarul Folie 249
este descris ca avnd talia de 150 cm i perimetrul toracic de 182 cm. Temperament vioi, elegan n
micri. Roba de culoare izabel, coama i coada un alb murdar, iar pe cap prezenta felinar. Utilizat
ca armsar pepinier timp de 20 de ani, Folie 249 a lsat un numr nsemnat de iepe de reproducie, ct
i trei armsari pepinieri: Folie 14, Hafling 252/233 i Laas 37, toi ntemeietori de linii. Cea mai
important din acestea este linia lui Folie 14 din care s-au mai desprins n decursul timpului alte ase
linii genealogice.
Dac la nceput creterea acestei rase se fcea numai n Imperiul Habsburgic, dup ncheierea
primului rzboi mondial i trecerea Tirolului de sud la Italia, creterea acestei rase s-a extins i n
aceast ar. n 1935 se realizeaz primele importuri ale rasei Haflinger n Bavaria.
Adevrata rspndire internaional a rasei are loc de abia dup cel de-al Doilea Rzboi Mondial.
Aceast ras era privit drept o variant complementar pentru munca n agricultur, pe suprafee
deosebit de reduse i aceasta n plin proces de mecanizare a agriculturii. n 1975 s-a constituit
Uniunea Mondial a Asociaiilor cresctorilor rasei Haflinger".
Astzi, datorit caracterului bun, docil, al rasei, aceasta se crete mai ales n scop de agrement.
Astfel, Trebuie menionat faptul c n ultimele cinci decenii rasa s-a consolidat foarte mult
prezentnd o mare uniformitate datorat consangvinizrii accentuate care s-a practicat n ameliorarea
acesteia (figura 3.52).


Figura 3.52. Iap Haflinger.
n unele ri n care se crete rasa Haflinger, se realizeaz. ncruciri cu rasa Arab n scopul
ameliorrii unor caractere ca de exemplu, talia, elegana micrilor, precum i o mai mare mobilitate
a corpului. Totodat se remarc, prin utilizarea excesiv a rasei Arabe, dispariia n generaiile filiale
a caracterului docil al indivizilor, al tipului de conformaie i constituie, ct i a robei caracteristice
rasei Haflinger.
Dezvoltarea corporal a cailor din rasa Haflinger se caracterizeaz printr- o talie cuprins ntre
137 i 145 cm precum i o mas corporal de aproximativ 450-460 kg.

Figura 3.53. Armsar Haflinger.
Referitor la conformaia i constituia rasei Haflinger, aceasta poate fi caracterizat prin exterior
armonios, cap expresiv, proporional cu dezvoltarea corporal, scurt, cu profilul corpului uor
concav. Ochii sunt mari, vioi, fruntea larg, iar urechile sunt mici si foarte mobile. Gtul este
puternic, prins sus, cu coam bogat.

Grebnul este ters, ns bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele sunt lungi i elastice. Crupa
este ptrat, bine mbrcat n musculatur, iar direcia mecanic a acesteia este oblic
antero-posterior. Spata este bine mbrcat n musculatur, iar direcia acesteia este aproape vertical.
Membrele sunt uscive, ns cu articulaii largi, proeminente. Copitele sunt proporionale cu
dezvoltarea corporal, cu copita rezistent i corect conformat.
n legtur cu roba acestei rase, aceasta este tipic i anume prul de acoperire are culoarea roib
deschis pn la izabel, iar prul de protecie are culoarea alb de diferite nuane.
n ara noastr au fost importai n anul 1992 un numr de patru armsari de ras Haflinger din
Austria i au fost cantonai n regiunea Vatra Dornei. Acetia au fost utilizai n scopul ameliorrii
populaiei locale de cabaline din regiunea respectiv, ca parte integrant a unui program de
dezvoltare a zonei montane. Rezultatele obinute prin utilizarea acestor armsari la reproducie nu
sunt nc edificatoare, deoarece numrul de ani scuri din momentul primului import este foarte
redus, iar generaia filial nu a ajuns n acest moment la maturitatea deplin (figura 3.53).
3.3.4.3. RASA SHETLAND
Este cea mai cunoscut ras de ponei din lume. Aceast popularitate a rasei provine att datorit
taliei i conformaiei specifice, ct i datorit inteligenei deosebite de care dau dovad indivizii din
aceast ras.
Numele rasei provine de la grupul de 117 insule Shetland, n cea mai mare parte nelocuite i care
se gsesc situate n partea nordic a Scoiei, la grania dintre Oceanul Atlantic i Marea Nordului. Din
punct de vedere al reliefului, este vorba de o regiune stncoas, expus permanent vntului
determinat de Curentul Golfului. Datorit climei oceanice i a vntului, vegetaia spontan este
alctuit din plante perene de talie joas, din muchi i licheni, precum i din graminee de talie mic.
Prin situarea geografic a insulelor Shetland, exist precipitaii zilnice sub form de ploaie, n toate
anotimpurile, volumul anual al acestora depind 1000 l/m
2
. O alt particularitate a climei insulelor o
reprezint verile foarte rcoroase i iernile mai calde comparativ cu temperaturile de pe continent, aa
nct variaiile de temperatur dintre var i iarn sunt mult mai mici comparativ cu situaia din
Europa.
Genealogia rasei Shetland este nc insuficient cunoscut, cu toate c se tie cu certitudine c
ascendenii acesteia au fost adui pe insule de ctre oameni.
Din epoca primitiv s-au descoperit vestigii n partea de nord a Scoiei cu privire la existena unor
forme de cabaline slbatice n aceast regiune, care semnau foarte mult din punctul de vedere al
conformaiei cu tipul actual de ponei Shetland. Aceste exemplare aveau de asemenea talia n jurul
valorii de 100 cm, ceea ce se poate observa i azi la populaia de ponei. Bineneles c au existat i alte
influene asupra formrii rasei Shetland; n acest sens, cu siguran au fost adui cai pe insule i prin
intermediul vikingilor n secolul al Vl-lea, precum i prin intermediul normanzilor, secolele VIII-XI,
cnd insulele au fost sub dominaia acestor popoare.
La toate acestea i izolarea genetic a populaiei de cabaline a avut o mare importan n formarea
i consolidarea rasei. Astfel, nu este exclus nici o anumit doz de drift genetic n procesul de
formare a rasei. Incontestabil, condiiile de

clim i vegetaie deosebit de aspre pe insule au fost factori decisivi ai seleciei naturale. Datorit
acestora, au fost eliminai indivizii cu o rezisten organic mai slab, cei pretenioi la condiiile
climatice aspre, precum i cei care consumau o cantitate apreciabil de hran.
Rasa era foarte bine consolidat n jurul anului 1850, cnd au aprut primele preocupri de
ameliorare a acesteia. Astfel, pe una din insulele arhipelagului au fost adui din Norvegia armsari ai
rasei Fjord, de asemenea ras de ponei. Prin aceast infuzie s-a urmrit mrirea taliei, lund natere
chiar linia Sumburgh cu o talie cuprins ntre 125-130 cm. Tot n acea perioad, pe o alt insul a
arhipelagului, s-a utilizat deosebit de intens la reproducie armsarul mustang Bolivar care a format
linia Fetlar. i n cadrul acestei linii talia este cuprins ntre 125 i 130 cm. Aceste ncercri de mrire
a taliei unei pri din populaia de ponei Shetland s-a datorat cerinelor pentru export deosebite care au
existat la mijlocul secolului XIX pentru aceast ras, cunoscut pentru rezistena, robusteea i
inteligena deosebit, mperecherile dirijate realizate n scopul mririi taliei au avut n vedere mrirea
capacitii energetice a indivizilor rasei.
O bun parte din ntregul efectiv a fost crescut n continuare n ras curat. Astfel, pentru
meninerea creterii n ras curat a rasei, a fost nfiinat n 1890 Asociaia Cresctorilor Rasei
Shetland" care au nfiinat chiar din anul urmtor registrul genealogic al rasei.
Printre armsarii recunoscui ai rasei i care au stat la baza ntemeierii registrului genealogic sunt
Jack, Odin, Oman i Prince ofThule.
Exporturile masive de poney Shetland au avut loc la sfritul secolului XIX i nceputul secolului
XX, cele mai multe exemplare fiind exportate n SUA i Canada. n Europa s-au achiziionat cu
precdere de ctre grdinile zoologice, ca o curiozitate a speciei cabaline. Dup cel de-al doilea
rzboi mondial, aceast ras s-a rspndit foarte mult n lume, aa nct numeroase ri dispun la ora
actual de registre genealogice proprii ale rasei (figura 3.54).

Figura 3.54. Iap cu mnz din rasa Shetland.

Din punct de vedere al conformaiei i constituiei, este de precizat c rasa Shetland se
caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal foarte redus, avnd talia de aproximativ 100 cm, un
format corporal lateral de 103% i un torace foarte descins.
De asemenea, se remarc o cretere accentuat a nveliului pilos, prul de acoperire fiind foarte
des, iar prul de protecie din coam i coad foarte abundent. Fruntea este acoperit de un mo foarte
bogat. Capul este proporional cu dezvoltarea corporal de ansamblu, cu profilul drept sau uor
concav, fruntea foarte larg, ochii expresivi, mari, foarte vioi, cu nri mari. Gtul este scurt, foarte
puternic, bine prins. Grebnul este ters, spinarea i alele sunt puternice, bine mbrcate n
musculatur. Crupa musculoas, n acoperi. Membrele sunt foarte puternice, iar razele osoase ale
acestora sunt scurte. Copitele sunt mici i rezistente. Roba exemplarelor din rasa Shetland este foarte
divers. Apar att culorile simple ct i cele compuse. Se nregistreaz o frecven mare a indivizilor
cu blturi.
Datorit preteniilor sczute privitoare Ia hrnirea i ntreinerea acestora, nregistreaz i o
frecven extrem de sczut a mbolnvirilor. De asemenea, longevitatea productiv a indivizilor din
aceast ras este de peste 25 de ani.
Rasa este foarte apreciat n ziua de azi drept cal de agrement, mai ales pentru copii. De
asemenea, spectacolele de circ utilizeaz un numr nsemnat de ponei Shetland datorit conformaiei
specifice i inteligenei deosebite (figura 3.55).

Figura 3.55. Armsar Shetland.
n ara noastr s-au realizat n decursul timpului importuri sporadice din aceast ras. De peste un
deceniu se desfoar ncruciri complexe dintre armsari Shetland i iepe Huul la herghelia de la
Lucina n scopul realizrii unei populaii de cabaline intermediare sub aspectul dezvoltrii corporale
i care s fie utilizat n scop de agrement pentru clrie i traciune uoar pentru copii.

3.3.4.4. RASA FALABELLA
Aceast ras este o curiozitate unanim recunoscut a speciei cabaline, avnd aspectul normal al
unui cal n miniatur i nicidecum pe cel al unui ponei.
Se consider c aceast ras deine gena piticismului ca i n cazul raselor de gini.
Din punct de vedere al evoluiei rasei, se cunoate faptul c aceasta s-a format i consolidat n
cadrul latifundiei Falabella. n secolul XIX, ntemeietorul latifundiei a emigrat din Irlanda i a
ntemeiat n Argentina aceast mare ferm. Pe ntinsul acesteia apreau din cnd n cnd btinaii
din pampas, care-i duceau caii lor pentru adpare la sursele de ap ale latifundiei. O dat, a fost
observat un armsar de talie extrem de mic, sub 80 cm care a fost reinut de latifundiar n scop de
agrement. Nu sunt cunoscute alte amnunte legate de acest armsar, ns genele pentru piticism s-au
transmis dominant la descendeni. Astfel, produii de prim generaie erau semnificativ mai mici
dect mama lor, ajungndu-se astfel ca n cea de-a patra generaie s se ating talia armsarului
ntemeietor al rasei.
Trebuie menionat faptul c n decursul timpului s-au utilizat la ncruciri o serie de rase de
cabaline eumetrice, care n momentul actual pot fi observate i n miniatur. Datorita ncrucirilor
care se fac i n prezent cu rasele eumetrice, se ntlnesc azi la latifundia Falabella o serie de
exemplare cu diferite dezvoltri corporale, n funcie de ponderea de snge Falabella de care dispun
(figura 3.56).

Figura 3.56. Armsar din rasa Falabella.
Dup cum s-a artat mai sus, rasa Falabella nu este considerat ca fiind o ras de ponei, ci o ras
de cai n miniatur. Aceasta deoarece indicii corporali ai examenului de sintez sunt identici cu cei ai
raselor eumetrice i hipermetrice, scheletul este fin ns dispune de oase dense, iar razele osoase ale
membrelor sunt lungi comparativ cu rasele de ponei, unde sunt scurte.
De asemenea, tipic pentru Falabella este constituia fin, neputnd fi utilizat la clrie precum
rasa Shetland.

Rasa Falabella este deosebit de pretenioas att la hran ct i la clim. Odat cu scderea temperaturii,
animalele au nevoie de ngrijiri deosebite.
0 curiozitate o reprezint i faptul c durata gestaiei la Falabella este cu dou luni mai mare comparativ cu
celelalte rase de cabaline. Astfel, durata total a gestaiei este de 13 luni, mnjii se nasc n greutate de numai
cteva kilograme, ns dispun de o vitez mare de cretere n primul an. 0 alt particularitate a rasei este i
perechea de coaste n minus comparativ cu celelalte rase de cabaline. De asemenea, rasa dispune de o putere
deosebit de a realiza srituri comparativ cu dezvoltarea ei corporal (figura 3.57).

Figura 3.57. Exemplar din Rasa Falabella.
n prezent, rasa este exportat n multe ri din lume, pe de o parte ca o curiozitate hipologic, iar pe de alta
n scop de agrement pentru atelarea la trsuri n miniatur.
Creterea i ameliorarea dirijat a acestei rase se realizeaz la herghelia nfiinat ntre timp la Falabella,
n Argentina, precum i la herghelia Kliverton din Marea Britanie.
BIBLIOGRAFIE
Baudoin, N. (1989) -Les chevaux - J. P. de Monza Ed.
Baudoin, N. (1989) -Les chevaux: l'elevage, les utilisations - n: le Grand Atlas de la France Rurale, Ed. J. P.
Monza.
Baudoin, N. (1990) - Situation de l'elevage equin en France; Proceedings of the EAAP -Session of the
Commission on horse Production, Toulouse,1990.
Baumet, M. (1990) - Le cheval, un produit agricole - un acteur de tourisme; Proceedings of the EAAP -
Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 11.07.1990.
Benivschlee, K.; Ryder, O. (1985) - Genetic aspects ofequine with particular reference to their hybrids.
Equine Veterinary Journal 3.
Bennett, D. K. (1985) - Broken - gaited horses. The Arabian Horse Express 8, Bennet, D. K. (1986) -The
origin of horse breeds. Equus 110.

Blanc, H. (1990) - Qualites et diversite des principales races de chevaux d'origine francaise; Proceedings of the EAAP -
Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 1990.
Blendinger, W. (1987) -Menschen Pferde undKultur - Paul Parey Verlag; Hamburg.
Blomac, N. (1978) -LArabe, premier cheval de sang - Crepin Leblond. Ed. Paris 311.
Blomac, N. (1991 - La gloire et lejeu Des Hommes et des chevaux - Fayard. Ed. Paris.
Bogros, D. (1987) -Le chevalBarbe - Caracole, Lausanne.
Boue, M. (1979) -Les Equides en Grand-Bretagne - CEREOPA. Ed. Paris.
Bour, E. (1990) - Schema de valorisation desjeunes chevaux en France; Proceedings of the EAAP - Session of the
Commission on horse Production, Toulouse, 1990.
Brabanetz, H. (1987) -Das K. u. K. Staatsgestut Radautz undseine Pferde -1. S. C. Verlag CH
8500 Gerlikon. Bruns, E (1986) -ProblematikderZuchtvvertschtzungvonReitpferden in derBundesrepublik
Deutschland - Ziichtungskunde, Stuttgart 58.
Buurman, P. U.; Paul, W. (1994) - Modeme Pferdezucht und Haltung-DLG Verlag. Frankfurt am Main.
Chenevix-Trench, C. (1970) -A History of Horsemanship. Doubleday and Co. Inc. Golden City N. Y.
Coleon, J.; Rossier, E. (1986) - Le cheval en France: situation, apports scientifiques et tech-niques recents, problemes,
perspectives - CR Acad. Agric. Fr. Paris.
Coleon, J.; Rossier, E. (1988) - Le cheval et les autres equides - Ed. A.F.Z. Paris. Comarovschi, M. (1971) - Rasa Lipian
dup 50 de ani n herghelia Smbta de Jos - Casa Agronomului, Hlchiu.
Cothran, E. G.; MacCluer, J. W. (1987) - Genetic differentiation associated with gain within American Standardbred
horses - Animal Genetics 18.
Cumlivscki, B. (1993) - Behaviour and adaptibility of Balkans mountain horses - 43-th Annual Meeting of the EAAP,
Aarhus.
Delloye, G. (1990 -La France des courses, une industrie 3 disciplines, support de pans mu-tules. Proceedings of the
EAAP - Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 11.07.1990.
Devimeux, T. (1988) -Les Equides en Espagne - CEREOPA Ed. Paris.
Drgnescu, C; Kinda, Z. (1983) - Istoria genetic a calului Nonius Romnesc -Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti.
Drgnescu, C; Petrior, G. (1989) - Aspecte ale formrii Calului romnesc de sport - Lucr.
tiin. I.A.N.B. Bucureti. Forbis, J. (1991) - Das klassiche arabische Pferd - Paul Parey Verlag; Hamburg.
Fraehr, E. (1993) - Horse breeding in Denmark - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Georgescu, G.; Brz, E.; Nicolae, G. (1983) - Cercetri comparative privind constantele hematologice la trpa i
Semigreu romnesc - Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti.
Georgescu, G.; Mrginean, G. (1991) - Studiul indicatorilor de reproducie la calul Semigreu de Brgan - Lucr. tiin.
I.A.N.B. Bucureti.
Georgescu, G.; Petrache, E. (1990) - Tehnologia creterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti.

Georgescu, G.; Ujic, V. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Gold, M. (1994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main.
Gourand, J. L.; Benaissa, R. (1989) - Tous Ies textes officiels sur le cheval Barbe - Cavacole, Lausanne.
Grigorescu, D. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor - Red. de prop. tehnic agricol, Bucureti.
Groves, C. P. (1974) -Horses, Assos, andZebras in the Wild- Ralph Curtis Books. Hollywood
Florida. Hechler, B. (1971) - Beitrag zur Ethologic des Islandpferdes - Diss. Univ. GierSen. Herre, W.; Rohrs,
M. (1990) - Haustiere zoologisch gesehen - Gustav Fischer Verlag,
Stuttgart. Herve, P. (1986) - Chevaux deBretagne - L'Ecole Bretonne, Morlaix. Hubert, M. F. (1979)
-Leponey Haflinger - ENV Toulouse. These doctorat veterinaire. Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval -
I.N.R.A.
Jovanovac, S.; Baban, M.; Rastija, T. (1993) - Zuchtwerte der Lipizzaner Hengste fur Korpermasse - 43-th Annual
Meeting of the EAAP, Aarhus.
Kapitzke, G. (1993) -DasPferd- DLG Verlag, Frankfurt am Main.
Katona, O.; Distl, O. (1989) - Sire evaluation in the German trotter (Standardbred) populati-on. Proceeding of the
EAAP- Symposium of the Commission on Horse Production. Helsinki, Finland (EAAP Publication nr.
42,1989).
Katona, O.; Osterkorn, K. (1978) - Populations genetische Untersuchungen zur Rennleistung von Trabern - Tierziichter
30
Langlois, B. (1988) -Breeding evaluation ofFrench trotters according to their race eamings. 1 Stage of the situation;
Proceedings of the EAAP- Symposium of the Commission on Horse Production. Helsinki, Finland (EAAP
Publication nr. 42,1989).
Le Berre, Y. (1990) - Cheval Breton - Armen.
Lbwe, H.; Hartwig, W.; Bruns, E. (1988) -Pferdezucht - Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
Machin-Goodall, W. (1978) -Pferde der Welt - Paul Parey Verlag. Hamburg.
Mackay-Smith, A. (1983) - The Colonial Quarter Horse - Groves Publ. Richmond, Virginia.
Marcenac, L. N. (1980) - Encyclopedie du cheval - Ed. Maloine, Paris.
Mavre, M. (1988) - Chevaux de Trit d'hier et d'aujourd'hui - Lavauzell, Ed. Paris.
Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti.
Pas, L. (1976) - Le poney - Elevage, dressage, equitation - Flammarion, Paris.
Quittet, E.; Blanc, H. (1974) -Races chevalines en France - La Maison Rustique Ed. Paris.
Rdulescu, I. (1957) - Calul Huul n Romnia - Ed. Agrosilvic. Bucureti.
Raswan, C. R.; Guttmann, U. (1967) -Les chevaux Arabes - Stock. Ed. Paris.
Rossdale, P. D. (1974) - Das Pferd - Karger Verlag, Basel - Munchen.
Rossier, E.; Rochambeau, H. (1983) - La race chevaliere boulonnaise histoire, situation ac-tuelle, orientations - INA
Paris-Grignon.
Schafer, H. (1972) - GroBponys und Kleinpferde. Munchen. Nymphenburger Verlagshandlung.
Schwark, J. (1978) -Pferde VEB - Deutscher Landwitschaftsverlag, Berlin.
Schwark, J. (1981) -Pferdezucht VEB - Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin.

Schweisgut, O. (1980) - Haflinger Pferde - Osterreichischer Agrarverlag, Wien.
Simpson, G. G. (1951) -Horses - Oxford University Press. N. Y..
Slob, W. (1990) -Alles liber Pferde - Paul Parey Verlag, Hamburg.
tiavnicky, Z.; Cumlivski, B. (1993) - Hucul breed horses - their behaviour and activity - 43-th Annual Meeting of the
EAAP, Aarhus.
Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) -Zootehnia Romniei voi. IV, Cabaline -Ed. Academiei. Bucureti.
Symanczyk, K. (1987) -Das Westflische Pferd - DLG Verlag. Frankfurt am Main.
Trunz, H. (1986) - Pferde im Lande des Bernsteins - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Vaux, M. (1990) - Organisation et fnancement de l'industrie du chevalen France; Proceedings of the EAAP - Session of
the Commission on horse Production, Toulouse,1990.
Velea, C. (1980 - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca.
Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam.
Willoughby, D. P. (1974) - The Empire ofEquus - A. S. Barnes and Co. N. Y.
United Nations Food and Agriculture Organization (FAO) (1985) - The Przewalski Horse an-drestoration to its natural
habitat in Mongolia - FAO Animal Production and Health. Paper 61.

EPRODUCIA CABALINELOR
r
Creterea i exploatarea cabalinelor este influenat de buna funcionare a aparatului genital, de reglarea
neuroendocrin i de eficiena reproduciei.
Din aceast cauz, reproducia ocup un loc central n organizarea unitilor de ameliorare a efectivelor de
cabaline.
O reproducie bun a efectivelor de cabaline determin o fertilitate i o natalitate ridicat a efectivului,
precum i o viabilitate mai mare a tineretului. Pe baza acestor rezultate se poate intensifica selecia generaiei
filiale n scopul obinerii a ct mai multe exemplare valoroase.
4.1. PARTICULARITILE REPRODUCIEI CABALINELOR
Cabalinele se individualizeaz prin cteva particulariti privind activitatea de reproducie. Astfel, prin
specificul exploatrii cabalinelor, factorii mediului natural au o influen major asupra statusului reproductiv
la aceast specie. De asemenea, activitatea neu-ro-endocrin este mult mai intens comparativ cu alte specii de
animale domestice. Este cunoscut faptul c la aceast specie se remarc o secreie mrit de hormon
gonadotrop anterohipofizar (F.S.H.). Aceasta este i cauza manifestrilor intense i evidente ale com-
portamentului sexual.
n privina iepelor, acestea se ncadreaz n tipul sexual intermediar, deci cu o puternic dominant
sezonier a cldurilor. n general, iepele manifest 4-6 cicluri sexuale ovulatorii anual. Nu trebuie neglijat
faptul c ntreaga activitate sexual este foarte variabil de la un exemplar la altul. Totui se manifest o
constan n manifestarea comportamental a activitii de reproducie a unui individ. Din aceast cauz este
necesar cunoaterea comportamentului sexual al fiecrei iepe i aplicarea unei conduite tehnice tipice.
Legat de durata ciclului sexual al iepelor, aceasta variaz ntre 17 i 27 zile cu o medie de 21 de zile. n
cadrul acestui ciclu sexual, n funcie de modificrile endocrine, de modificrile morfologice i fiziologice ale
aparatului genital femei, precum i de particularitile de comportament, se pot distinge urmtoarele patru faze:
proestru, estru, metestru i diestru.
Proestrul are o durat de 3-4 zile i reprezint perioada de dezvoltare i maturare a foliculului ovarian.
Totodat apar i primele semne ale manifestrii cldurilor.

Estrul sau perioada de clduri propriu-zis, are o durat de 4-5 zile. n aceast faz apar modificri
morfo-fiziologice i de comportament care nsoesc dorina de mperechere a iepei. Aceste elemente se
exteriorizeaz prin nelinite, nechezat frecvent. n cazul apropierii armsarului, iapa realizeaz n mod frecvent
reflexul de miciune (se stoarce), lund concomitent i poziia campat. Ca semne auxiliare se nregistreaz
reducerea poftei de mncare i creterea consumului de ap. n aceast faz are loc i ovulaia, ovulul
supravieuind n tractusul genital al iepei o perioad de 24-30 ore (figura 4.1).

Figura 4.1. Diagrama ciclului sexual la iepe (dup Marcenac L N si colab., 1974).
Metestrul este cea de-a treia faz a ciclului sexual al iepei. Acesta are o durat de 6-8 zile, iar din punctul
de vedere al evoluiei activitii ovariene, se ncadreaz n perioada luteic a ciclului sexual. n aceast faz
dispar semnele estrului, iar aparatul genital femei i reia dimensiunile normale.
Diestrul este faza ciclului sexual tipic pentru repaus sexual. n aceast faz iapa prezint reacii tipice de
respingere a armsarului.
Trebuie remarcat faptul c la iepe manifestarea cldurilor se nregistreaz att n proestru ct i n estru.
Din aceast cauz, n practic ambele faze sunt privite ca un stadiu unitar si tratate ca atare (Paraipan V.
,1990), (figura 4.2).

Tot mai muli specialiti folosesc astzi noiunea de ciclu ovulator, nu de ciclu sexual.
Ciclul ovulator, innd cont de modificrile morfofiziologice ale ovarelor i trac-tusului genital, precum i
de profilul hormonal i comportamental al iepei se mparte n faza folicular i faza Iueal. n figura 4.3 este
redat diagrama dezvoltrii folicu-lului i a ovulaiei n faza folicular iar n figura 4.4 este redat diagrama
dezvoltrii corpului galben corelat cu diagrama hormonal n faza Iueal.

Figura 4.3. Diagrama dezvoltrii foliculului i a ovulaiei n faza folicular. (dup Neely i colab.,
1983)

Figura 4.2. Modificrile specifice ciclului ovulator ecvm (dup Paraipan, 1990)

Figura 4.4. Diagrama dezvoltrii corpului galben corelat cu diagrama hormonal n faza Iueal (dup Neely
i colab., 1983).

n privina maturitii sexuale, la iepe, aceasta apare ntre 15 i 18 luni, n funcie de ras. Cu toate acestea,
exist comunicri care citeaz monta fecund la vrsta de 10-12 luni. Se poate remarca totui faptul c de la
vrsta de 18 luni, ciclurile de clduri se succed cu regularitate. Vrsta optim de introducere la reproducie a
unei iepe este de 24-30 luni la rasele uoare i cu aproximativ un an mai trziu la rasele grele. Este cunoscut
faptul c iepele introduse prea timpuriu la reproducie prezint tulburri de reproducie n anii urmtori. Din
aceast cauz, n practic se introduc iepele la reproducie la vrsta de trei-patru ani. Bineneles c i n acest
caz, precocitatea rasei este un criteriu important de luat n considerare.
Perioada optim de folosire a femelelor la reproducere este de pn la 10-12 ani.
Referitor la maturitatea sexual la armsar, se remarc deja la vrsta de mnz apariia instinctului sexual,
care se concretizeaz prin prezena reflexului de erecie la armsrui. In urma examenului microscopic al
materialului seminal, se remarc o concentraie extrem de sczut n spermatozoizi. Acetia i pierd rapid din
mobilitate.
Instaurarea maturitii sexuale nu poate fi precis delimitat. Din aceast cauz se manifest variaii
individuale care sunt dependente de ras, precocitatea ntregii populaii, influena climei, precum i de factorii
de nutriie. n general, maturitatea sexual se instaureaz la armsar la vrsta de 12-20 luni.
Vrsta minim de introducere la reproducie a tineretului cabalin mascul este de 27 de luni. Aceast vrst
de introducere la reproducie a armsarilor este condiionat, pe lng dezvoltarea lor corporal, i de unele
msuri organizatorice ale procesului de ameliorare precum testarea performanelor proprii i clasarea
armsarilor
Armsarii prezint dorin de mperechere pe ntreg parcursul anului. La unele rase primitive se constat o
manifestare mai accentuat a instinctului sexual n perioada de primvar i var comparativ cu celelalte
anotimpuri. Concomitent, se manifest i modificri de volum i de calitate ale ejaculatului.
La cabaline se remarc o concentraie mai sczut a spermatozoizilor n materialul seminal. Totui, acest
neajuns este compensat de un volum mai ridicat al ejaculatului, astfel nct numrul total de spermatozoizi pe
ejaculat s fie echivalent cu al altor specii (aproximativ 10 miliarde/ejaculat).
O caracteristic a speciei este aceea c materialul seminal se caracterizeaz prin ponderea cea mai ridicat
a spermatozoizilor patologici, ns i prin cea mai ridicat vitez de naintare a spermatozoizilor. De asemenea,
se constat i o viabilitate moderat a acestora.
Sub aspect biochimic, sperma de armsar prezint o activitate enzimatic moderat care se realizeaz prin
aciunea fosfatazei alcaline i a profilului metabolic de tip oxidativ. Materialul seminal al cabalinelor dispune
de cel mai sczut nivel al azotului total, concomitent cu un coninut redus de glucide, lipide i acid citric.
4.2. MONTA
Monta este definit ca actul de mpreunare sau mperechere dintre parteneri de sexe opuse. n ultimii ani,
la majoritatea speciilor se utilizeaz nsmnrile artificiale, dar la cabaline este nc foarte extins depunerea
natural a materialului seminal n cile genitale ale femelei n clduri, procedeu cunoscut sub denumirea de
mont sau btaie.

Dei n multe state cu tradiie se utilizeaz pe scar larg, la cabaline, nsmn-rile artificiale, n
prezent n ara noastr acest procedeu este mai puin utilizat.
Se recomand ca monta s se desfoare sub supravegherea i controlul unor persoane autorizate
(care au o pregtire n acest scop). Organizarea i desfurarea montei se face n corelaie cu apariia
(depistarea) i succesiunea cldurilor. Iapa este o femel poliestric, la care ciclurile sexuale sunt
grupate n sezoane de primvar i toamn, monta desfurndu-se sub form de campanii de mont
n aceste sezoane. Dup Velea i col. (1980), excepie fac hergheliile Smbta de Jos, care, avnd
condiii foarte bune, ncepe efectuarea montelor din luna noiembrie, i cea de la Mangalia, unde se
practic montele pe tot parcursul anului.
Sincronizarea comportamental are un rol deosebit n contactul final ntre parteneri n vederea
efecturii montei (Hafez, E.S.E., 1974, Dewsburg D.A., 1972; citai de Seiciu F. i colab., 1987).
Armsarul, la bara de ncercare, miroase organele genitale ale iepei, uneori o muc, apoi ridic
spasmodic buza superioar, dilat puternic fosele nazale ridicnd capul n sus, n timp ce iapa n
clduri urineaz, scoate zgomote caracteristice i se las mucat. Acestea sunt semne caracteristice
de sincronizare comportamental pentru mont (Seiciu F. i colab., 1987).
Astzi se ntocmesc etograme individuale privind comportamentul sexual la masculi i Ia femele
de care se ine cont n cadrul reproduciei dirijate, putndu-se evita toate acele manopere care pot
enerva masculul sau femela, sau care pot determina o comportare furioas a acestora.
innd cont de aceste etograme, judicios ntocmite, masculii i femelele se pot mpri n:
echilibrai nervos, de tip vioi, de tip lent, de tip neretinut si de tip fricos (slab).'
Rezult c sistemul nervos are un rol deosebit n stabilirea comportamentului sexual i
pretabilitatea sa la utilizarea pentru reproducie.
4.2.1. SISTEME DE MONT
La cabaline se practic dou sisteme de mont: monta dirijat (la mn) i monta n libertate (n
harem).
4.2.1.1. MONTA DIRIJAT
Monta dirijat se desfoar sub supravegherea i controlul specialistului i al ngrijitorului,
ntr-un loc amenajat special.
Aceast metod prezint urmtoarele avantaje:
- evitarea unor posibile accidentri ale masculilor,
- utilizarea judicioas a armsarilor (evitndu-se epuizarea acestora),
- efectuarea seleciei pe baze tiinifice,
- planificarea i sincronizarea ftrilor n funcie de necesiti,
- prevenirea bolilor infecioase i parazitare, transmisibile prin actul montei. n ara noastr
monta dirijat la cabaline se efectueaz n herghelii i n staiunile
de mont, metoda fiind denumit i mont cu sediul fix.
Monta iepelor se desfoar n sezoanele de primvar i toamn, atunci cnd apariia i
desfurarea cldurilor sunt mai bine evideniate. n Romnia, cel mai des folosit este sezonul de
primvar, ntruct cresctorii doresc s obin mnji prim-

vara, putnd s asigure condiii mai bune pentru creterea i ngrijirea noilor produi, n sezonul de
toamn sunt montate cea. 40-50% dintre iepele rmase infecunde, din primvar (Dumitrescu I.,
1986).
n funcie de apariia cldurilor i starea morfofiziologic a aparatului genital femei, se efectueaz
mont difereniat innd cont de categoria de iepe, dup cum urmeaz: iepe tinere, iepe dup ftare,
iepe dup avort, iepe rmase infecunde (Dumitrescu I., 1986).
Monta iepelor tinere. La tineretul femei introdus pentru prima dat la reproducie, monta se
execut n a doua i a treia zi a estrului, deoarece la aceast categorie de femele cldurile dureaz mai
puin i anume 3-4 zile.
Monta iepelor dup ftare. La iap cldurile pot aprea, dup ftare, la cteva zile. Se recomand
ca monta s se fac imediat dup apariia cldurilor i s se repete la fiecare 48 ore, pn la dispariia
cldurilor. Timpul se poate scurta prin efectuarea E.S.V. i E.T.R. cu palparea foliculului ovarian sau,
i mai sigur, prin utilizarea ecografici - stabilindu-se astfel cnd femela trebuie montat.
Monta iepelor dup avort. Atunci cnd se produce un avort tardiv, cldurile apar abia dup ce s-a
scurs timpul aferent gestaiei, recomandndu-se ca monta s se efectueze la primele clduri aprute
(manifestate evident).
Monta iepelor rmase infecunde. Se recomand ca monta s se fac la primele clduri i s se
repete la 2 zile (48 ore), deoarece durata acestor clduri este foarte redus.
nainte de mont se recomand ca fiecare iap care este considerat n clduri (indiferent prin ce
metod s-a stabilit starea fiziologic) s fie testat cu un armsar, la bara de ncercare. Astfel se
intensific manifestarea sexual a femelei, iar din punct de vedere comportamental (etologic) femela
presupus n clduri accept ori respinge masculul. n figura 4.5 este prezentat un model de bar de
ncercare iar n figura 4.6 modul n care se face controlul la bar. Necesitatea utilizrii acesteia este
prevzut n Tehnologia de cretere i sanitar-veterinar pentru cabaline".


Figura 4.6. ncercarea iepelor presupuse n clduri la bar" (dup Magni L, 1993).
Dup efectuarea acestui test vor fi montate numai femelele care accept armsarul, manifest un

Figura 4.5. Bara de ncercare pentru iepele presupuse n clduri.
imobilism, o rsfrngere ritmic a fosei clitoridiene (alipirea clitorisului"), ridicarea i meninerea ca
atare a cozii, apropierea i sprijinirea de bar, urinrile dese, alungirea labiilor vulvare etc.
Nu vor fi montate iepele care prezint indiferen fa de mascul i sunt concentrate asupra
mnzului, femelele care cabreaz, lovesc, necheaz, muc i culc urechile (Georgescu, Gh. i
colab., 1990).
n staiunile de mont public, campania de mont ncepe la 1 martie i dureaz pn la sfritul
lunii septembrie, iar dup Cernescu (1995) din mai pn la sfritul lunii octombrie.
Paraipan i Toma (1989), citai de Cernescu (1995), au constatat 13,79% gesta-ii n urma
montelor efectuate n ianuarie i februarie 1981 la iepele nulipare de ras Trpa din Herghelia Dor
Mrunt i respectiv 11,77% n anul 1982 i 34,28% n anul 1983. n Frana, pentru iepele cercetate de
Palmer (1981), incidena ovula-iilor a fost de 5 - 30% n lunile ianuarie-februarie, iar n Anglia
(Osborne, 1966, citat de Paraipan, 1989), incidena ovulaiilor n lunile decembrie-martie a fost de
18,5 - 26,9%.
Se poate spune c n privina deschiderii sezonului de mont" exist preri diferite att pentru
cercettorii din Romnia, ct i din strintate, ca urmare a obinerii unui numr mic de gestaii,
urmare a numrului de monte efectuate n cursul lunilor de iarn (sezonul anovulator).
De obicei n staiuni se aduc armsarii de la herghelii, de la depozitele de armsari, acetia fiind
folosii ealonat la mont pentru toat campania de mont. Dup ce se ncheie sezonul de mont,
armsarii se ntorc la unitile care-i dein.
Campania de mont se desfoar n bune condiii atunci cnd se au n vedere urmtoarele
msuri:

Afluirea armsarilor de reproducie ct i pregtirea armsarilor cu 40-60 zile naintea campaniei
de mont, utiliznd o alimentaie i furajare optimizat i corespunztoare a armsarilor pentru toat
campania de mont, corelat cu numrul de monte efectuate i greutatea corporal a armsarului. Se
recomand a se evita supra-alimentaia ct i subalimentaia armsarilor, corelat cu o micare zilnic
i o ngrijire raional.
Producia spermatic a armsarului trebuie inut sub control prin investigaii periodice (prin
aprecierea cantitativ i calitativ a spermei).
Examenul sanitar-veterinar al armsarului att de ansamblu ct i al aparatului genital, este
obligatoriu nainte de a ncepe sezonul de mont, dar i n timpul sezonului, completate cu analize de
laborator pentru a putea preveni unele boli nedecelabile clinic.
Amenajarea staiunii. Adposturile pentru armsari trebuie s fie dotate cu padocuri individuale
unde armsarii se mic n voie, bar de ncercare, sal pentru mont, punct farmaceutic, camer n
care se pun materialele necesare pentru contenia armsarilor i a iepelor n timpul montei. Aceste
adposturi trebuie s ndeplineasc toate condiiile igienico-sanitare corespunztoare.
Inventarierea iepelor din zon. Se face catagrafia iepelor din zon, stabilin-du-se i starea
fiziologic, precum i aptitudinile pentru reproducie a acestora. Se recomand a se recolta probe de
snge pentru a se putea executa examene sero-Iogice privind depistarea unor boli infecto-contagioase
i parazitare transmisibile prin actul montei, boli care nu pot fi decelabile clinic. Rezultatele
analizelor se nscriu n certificatul de sntate. Se vor monta numai iepele care sunt sntoase.
naintea nceperii campaniei de mont, cu 35-45 zile, se asigur o hrnire corespunztoare din
punct de vedere cantitativ i calitativ, deoarece iepele care au pierdut n greutate se monteaz mai
greu, iar cldurile sunt puin evidente.
4.2.1.2. MONTA N LIBERTATE (N HAREM)
Monta n harem se poate aplica acolo unde iepele coabiteaz cu armsarii la pu-nat mai multe
luni.
Sistemul este neevoluat i const n mperecherea dintre armsar i iap, n libertate, dup ce
armsarii au descoperit iepele n clduri.
Monta n harem prezint o serie de dezavantaje, cum ar fi:
- epuizarea armsarilor, ntruct acetia efectueaz monta la toate iepele descoperite n clduri;
- accidentarea armsarilor de ctre iepele care nu sunt n clduri i care au un comportament mai
agresiv, neacceptnd masculul;
- apariia de avorturi, deoarece masculii monteaz uneori i iepe gestante;
- transmiterea unor boli prin intermediul actului sexual;
- dificulti n stabilirea paternitii produilor obinui, ntruct aceeai femel n clduri poate
fi montat ntr-o perioad a cldurilor de mai muli armsari;
- apariia unor dificulti la ftare, ntruct armsarii pot monta i iepe tinere care nu au
greutatea i dezvoltarea necesare pentru introducerea la mont.
Monta n harem prezint ns i unele avantaje dintre care:

- sporirea fecunditii prin montele repetate i prin efectuarea montei n momentul optim;
- realizarea de economii prin neutilizarea forei de munc necesar pentru depistarea iepelor n
clduri i realizarea montei.
Prin utilizarea sistemului de mont n libertate ncrctura de femele repartizate pentru mont
unui armsar este de 20-30 iepe. i n acest caz, se recomand ca periodic armsarul s fie izolat
cteva zile de grupul de iepe, cu scopul ca armsarul s se refac. n caz contrar, se poate ajunge la
epuizarea armsarului i abolirea ori dispariia dorinei de mperechere.
4.2.2. TEHNICA EFECTURII MONTEI
n cazul montei dirijate se utilizeaz unele msuri pentru evitarea accidentelor care pot surveni n
timpul efecturii montei propriu-zise. Se recurge la contenionarea corespunztoare a iepei cu
ajutorul unei plate-longe" sau cu o gur de ham (figura. 4.7).

Coada iepei se nfoar cu o fa pentru ca perii s nu lezioneze penisul armsarului. Se
recomand s se fac toaleta organelor genitale externe ale femelei, iar armsarul se aduce n
apropierea femelei.
Penisul armsarului ncepe s intre n erecie nainte ca acesta s fac saltul, iar odat cu
declanarea reflexului de cuprindere are loc intromisiunea. Dup efectuarea saltului pe iapa n
clduri, pentru a uura procesul de efectuare a montei, specialistul din staiune ndeprteaz coada
femelei, iar cu mna dirijeaz penisul armsarului n fanta vulvar, cu scopul de a uura ptrunderea
mai rapid a penisului.
La armsarii nervoi, specialistul va sprijini armsarul n timpul saltului pentru a nu se accidenta
prin cderea de pe femel.
Sfritul ejaculrii poate fi observat ca urmare a saltului caracteristic fcut de armsar, micrilor
caracteristice ale cozii i coborrii de pe femel. Avnd n

vedere dilatarea pronunat a glandului, care de cele mai multe ori ngreuneaz retragerea penisului
din vagin, se recomand ca i coborrea armsarului s se fac cu grij, prin deplasarea femelei cu
civa pai, cu scopul de a atenua senzaia neplcut la retragerea penisului din vagin, senzaie pe care
o percepe armsarul.
Dup efectuarea montei, se recomand ca iapa s fie plimbat, cu scopul de a evita pe ct posibil
contraciile musculaturii striate din pereii vaginali, contracii care pot contribui la eliminarea parial
a spermei din vagin.
Manifestarea reflexelor sexuale este strns legat de tipul de sistem nervos al armsarului. Astfel,
n cazul armsarilor de tip nervos, vioi i mai ales cei de tip nervos nereinut sunt greu de stpnit n
timpul montei; dac nu se acord atenia cuvenit, se pot produce accidente. nainte de efectuarea
montei, acetia trebuie s fie plimbai pn se linitesc i numai dup aceea sunt lsai s efectueze
monta. n cazul n care armsarii au obiceiul ca dup efectuarea saltului s mute iapa de regiunea
grebnului, regiunea respectiv se acoper cu un sac sau cu o bucat de pnz fixat n regiunea
toracelui (Dumitrescu, 1986).
Pentru trezirea instinctului genezic la armsarii tineri, care se introduc pentru prima oar la
mont, se recomand ca acetia s fie lsai mai mult timp n contact cu iapa.
n privina regimului de utilizare la mont a armsarilor, se recomand:
a) cei care au vrsta ntre 5-10 ani i sunt bine ntreinui i viguroi, pot efectua
1-2 monte/zi. Atunci cnd efectueaz 2 monte/zi, se recomand ca sptmnal
s beneficieze de o pauz de 1-2 zile.
Avnd n vedere c n timpul estrului la iap armsarul efectueaz n medie 3 monte, se pot
repartiza pentru fiecare armsar 60-80 iepe pe sezonul de mont (revenind ntre 180-240 monte pe
sezon).
b) armsarilor mai tineri, precum si celor care au peste 10 ani, li se repartizeaz
n medie 50 de iepe, pentru un sezon (reprezentnd o medie de 150 monte pe
sezon).
Rezultatele fertilitii i natalitii se coreleaz n mare msur cu aprecierea i cunoaterea
comportamentului sexual al armsarului, cu depistarea corect a iepelor n clduri, cu supravegherea
iepelor att n timpul ct i dup efectuarea montei, dar mai ales cu priceperea profesional a
specialistului din staiunea de mont.
Nerespectarea ori necunoaterea particularitilor reproduciei la cabaline se poate solda cu unele
accidente, cum ar fi:
- rsturnarea pe spate a armsarului, nsoit de cele mai multe ori de fractura coloanei
vertebrale i ca urmare, de eliminarea de la reproducie,
- erori de intromisiune a penisului soldate cu ruptura rectului;
- escoriaii ale mucoasei penisului sau ale vaginei;
- ruptura pereilor vaginali consecutiv unor incompatibiliti organice nsoite de complicaii
grave sau chiar mortale, atunci cnd survin hemoragii, even-traii, etc. Se citeaz cazuri de
armsari pepinieri cu specialitatea" de a perfora vaginul (G. i A. Bouchet, citai de Popescu
F., 1939), mai ales la iepele tinere la care nu au fost evideniate n mod corect cldurile.
Se poate spune ca monta executat anormal i forat constituie un adevrat viol, nsoit de
consecine variate i grave.

4.3. FECUNDAIA l GESTAIA
4.3.1. FECUNDAIA
Fecundaia, ca proces biologic, reprezint procesul prin care un spermatozoid se unete cu o
ovul, formndu-se zigotul, supus n continuare procesului de segmentare.
Din punct de vedere genetic, fecundaia se realizeaz printr-un complicat proces prin care nucleul
spermatozoidului fuzioneaz cu nucleul ovulei. Deoarece att nucleul spermatozoidului ct i cel al
ovulei conin jumtate din numrul specific de cromozomi (cte un membru al fiecrei perechi de
homologi) prin fuziune, nucleul zigotului va avea numrul diploid specific.
Fecundaia este influenat i condiionat de o mulime de factori, cum ar fi: ovulaia, captarea i
migrarea ovulei, viabilitatea ovulei, locul de depunere i capaci-tarea spermatozoizilor, deplasarea
spermatozoizilor, pstrarea viabilitii i a capacitii fecundante a spermatozoizilor.
Ovulaia este procesul fiziologic n urma cruia are loc eliberarea ovulului din foliculul de Graaf.
Ovula este captat de pavilionul trompei i se deplaseaz prin lumenul oviductului, ca urmare a
peristaltismului musculaturii netede a acestuia, ct i a curentului creat de cilii vibratili ai mucoasei
tubare.
La iap, cunoaterea momentului ovulaiei are o mare importan practic, deoarece ovulaia se
produce cu 1-2 zile naintea sfritului cldurilor, iar n acest scurt interval de timp este necesar ca
ovocita s ntlneasc spermatozoizii.
Viabilitatea i fecundabilitatea ovulei de iap este de aproximativ 6-7 ore de la ovulaie. Dup
acest interval de timp, ovula ncepe s piard din capacitatea fecun-dant datorit proceselor
degenerative care au loc n interiorul ei. Concomitent, ovula se acoper cu un strat de mucilagiu care
ngreuneaz ptrunderea spermatozoizilor. Ovula nefecundat poate rmne n oviduct 6-7 luni.
Locul de depunere a spermatozoizilor poate constitui un factor foarte important n realizarea
procesului de fecundare. Astfel, spermatozoizii depui n vagin sunt expui mediului acid, pe cnd^
cei depui direct n uter (prin nsmnare de tip ute-rin) sunt ferii de mediul acid din vagin.
Capacitarea spermatozoizilor constituie un proces de maturare a acestora, mrin-du-se puterea
fecundant. Acest proces are loc n cavitatea uterin ct i la nivelul oviductului, unde se elimin acei
compui care inhib enzimele acrozomice. n acest proces intervin o serie de enzime ca: fertilizina,
8-glucronidaza, i-amilaza (dup Derivaux i Ectars, citai de Seiciu i colab., 1987).
Deplasarea spermatozoizilor ctre treimea anterioar a oviductului, prin cile genitale interne
ale femelei, se realizeaz n primul rnd prin micrile proprii. Acetia au proprieti specifice de
naintare mpotriva curentului de mucus eliberat n timpul cldurilor (reotactism pozitiv). naintarea
se produce ca urmare a rotirii spermatozoidului n jurul axului su, ct i ca urmare a scurtrii i
curbrii cozii, urmat de ndreptarea acesteia.
Deplasarea spermatozoizilor mai este influenat de contraciile peristaltice i antiperistaltice ale
musculaturii uterului i oviductului. Contractilitatea uterin este favorizat de toate procesele care
intensific eliberarea ocitocinei (masaj uterin, seringa de nsmnare etc).

Mobilitatea i deplasarea spermatozoizilor se coreleaz direct cu lungimea cilor genitale, tipul de
nsmnare, calitatea spermei, numrul de spermatozoizi depui, etc.
Majoritatea autorilor afirm c la iap, la care nsmnarea este de tip uterin, spermatozoizii ajung n
canalele uterine n 25-30 minute, iar la nivelul oviductului n aproximativ 60 minute de Ia nsmnare
(Dumitrescu, 1986).
Numrul de spermatozoizi poate influena negativ ori pozitiv fecunditatea i fertilitatea femelelor. Astfel,
utilizarea unei doze care conine un numr ridicat de spermatozoizi poate determina apariia anticorpilor
antispermatici, avnd drept consecine instalarea infertilitii imunologice i scderea fertilitii.
Pstrarea mobilitii i a capacitii fecundante a spermatozoizilor. Durata viabilitii spermatozoizilor
n cile genitale femele prezint o mare importan ntruct n acest timp se produce capacitarea lor dar n
acelai timp, spermatozoizii pot mbtrni (ajungnd s-i piard vitalitatea i s moar). Viabilitatea
spermatozoizilor este influenat i de condiiile de mediu din cile genitale, la iap fiind n medie de 70-120
ore (Derivaux i Ectars, citai de Seiciu i colab., 1987), iar dup ali autori viabilitatea scade pn la 24 ore
(Flood P. F., 1993), fiind corelat i cu faza ciclului sexual, cu integritatea aparatului genital femei i echilibrul
neurohormonal.
Fecundarea se poate realiza numai atunci cnd la nivelul oviductului ajung spermatozoizi cu putere
fecundant ridicat.
Mecanismul fecundaiei a fost elucidat n ultimul timp ca urmare a folosirii unei aparaturi moderne ct i
prin utilizarea tehnicilor cum ar fi: citochimia, histochimia, izotopii radioactivi, fecundarea in vitro" etc.
Cei mai muli cercettori din domeniu sunt de acord c fecundaia este rezultanta unor fenomene
succesive care se pot grupa n trei etape principale.
n prima etap are loc reacia acrozomului i ataarea grneilor. Reacia acrozomu-lui const n fuziunea
membranei plasmatice a spermatozoidului cu membrana exterioar proprie a acrozomului, urmat de
deschiderea la exterior a cavitii acrozomului i eliberarea hialuronidazei Hialuronidaza este o enzim care
are rol n liza cimentului de mucin care unete celulele foliculare periovulare, n dispersarea lor ct i n
procesul de penetrare a spermatozoizilor prin membrana pelucid (Dumitrescu, 1986).
Ataarea grneilor reprezint fenomenul prin care spermatozoizii care ajung n apropierea ovulei se
fixeaz pe membrana pelucid. Aceasta conine o glicoprotein numit fertilizin, care poate s reacioneze cu
o protein de la suprafaa spermatozoizilor, protein cunoscut sub denumirea de antifertilizin.
Prima etap se poate spune c este caracterizat de participarea unui numr sporit de spermatozoizi.
Cea de a doua etap este cunoscut ca fiind etapa n care spermatozoizii ptrund prin zona pelucid i
ajung n spaiul perivitelin. Spermatozoizii pot ptrunde prin orice zon a membranei pelucide.
A treia etap este cunoscut sub denumirea de etap selectiv, deoarece din spermatozoizii care au ptruns
n spaiul perivitelin, numai unul ptrunde n interiorul citoplasmei ovulei. n aceast etap are loc fuzionarea
membranei citoplasmatice a spermatozoidului cu membrana vitelin a ovulei.

Concomitent are loc o reacie zonar care mpiedic ptrunderea altor spermatozoizi n interiorul
citoplasmei ovulei.
Producerea celui de-al doilea globul polar i formarea celor doi pronuclei (cel al
spermatozoidului i cel al ovulei), urmat de singamia pronuclear constituie etapele mai importante
n formarea zigotului, care conine un numr diploid de cromozomi caracteristic speciei.
Durata fecundaiei la cabaline este n medie de 12-16 ore (Dumitrescu I., 1986).
n figura 4.8 este reprezentat secvenialitatea fecundaiei dup Austin i Bishop, citai de
Bearden i Fuquay, 1992.

Figura 4.8. Secvenialitatea fecundaiei:
a - Spermatozoizi penetrnd cumulus i corona radiata, ndeprtnd celulele din zona pelucid; b - Spermatozoid
penetrnd zona pelucid i contopindu-se cu membrana vitelin. in zona de reacie se iniiaz dispariia granulelor
corticale; c-Spermatozoid nglobat n citoplasm oocitului, naintnd n masa vitelin; d-Citoplasm se contract, are
loc a doua diviziune de maturare cu eliminarea celui de al doilea globul polar i formarea pronucleului mascul i femel;
e - Contopirea celor doi pronuclei; f - Formarea zigotului care constituie finalul fecundaiei.
Momentul fiziologic n care are loc monta influeneaz n mod hotrtor fecundaia, aceasta fiind
de 20% cnd monta se face n prima zi de clduri, 54% n a doua zi, 67% n zilele 3-4,50% n zilele
5-6,29% n ziua a 7-a i nul n ziua a 8-a (Georgescu i colab.,1982).
Realizarea unor monte n afara sezonului de mont se poate solda cu o fecunditate sczut,
deoarece iepele trec printr-o etap de anestrus, dar pot manifesta clduri ce nu sunt nsoite de
ovulaie.
La iap, involuia uterin i refacerea aparatului genital femei prezint o importan deosebit,
recomandndu-se mperecherea i pe cldurile de mnz.
Fecunditatea se apreciaz pe baza diagnosticului de gestaie, exprimndu-se n valori relative pe
herghelie ori unitate. Ea influeneaz indicele de natalitate. n tabelul 4.1 sunt redate valorile acestor
indici la rasele din ara noastr dup Georgescu Gh. i colab., 1982.

Tabelul 4.1
Indicii de fecunditate i natalitate la rasele din ara noastr
Ut. cit. Rasa (varietatea) Fecunditatea (%) Natalitatea
1 Gidran 90 80
2 Arab 83 78
3 Huul 83 75
4 Lip ia n 82 75
5 Calul semigreu 81 75
6 Trpa 80 74
7 Nonius 77 68
8 Pur snge englez 75 65
9 Furioso North-Star 73 60
Aceti indici de reproducie pot fi influenai de o multitudine de factori dintre care tehnologia de
cretere, sistemul de reproducie, condiiile de mediu, alimentaie, sistemele de exploatare, vrsta
femelelor i masculilor utilizai la reproducie etc.
4.3.2. GESTAIA
Dup mont ori nsmnarea fecund, n organismul matern se instaleaz gestaia, care
reprezint intervalul dintre ovulaia fecund i parturiie .
innd cont de factorii care pot influena aceast etap, gestaia poate fi:
- fiziologic sau patologic;
- simpl sau dubl (gemelar).
Dup realizarea fecundaiei, femela gzduiete o nou fiin, oferind condiiile necesare pentru
dezvoltarea ftului pn la parturiie. Organismul matern, n timpul gestaiei asigur, prin intermediul
marilor sale funciuni, procesele nutritive, respiratorii i de excreie pentru ft, procese absolut
necesare pentru creterea i dezvoltarea ftului n perioada intrauterin.
n timpul gestaiei este necesar adaptarea femelei la noua stare fiziologic i mai ales spre
sfritul gestaiei, cnd femela este solicitat foarte mult.
Stabilirea echilibrului fiziologic ntre mam i ft reprezint factorul esenial pentru desfurarea
i ducerea la termen a gestaiei. Cnd acest echiliobru este dereglat, se poate produce ntreruperea
gestaiei (avortul spontan ori provocat).
n timpul gestaiei este oprit funcia gametogen a ovarului, femela parcurgnd o faz de anestrie
fiziologic. Avnd n vedere particularitatea fiecrei femele, se poate spune c n primele luni de
gestaie, la nivelul ovarului se constat o cretere i dezvoltare a unui numr mic de foliculi ovarieni,
proces care se oprete la stadiul de foliculi cavitari.
n mod cu totul excepional se ntlnesc i gestaii suplimentare, ca urmare a efecturii unor
monte la femelele n clduri la care a avut loc maturarea foliculilor ovarieni, urmat de ovulaie i
instalarea unei noi gestaii (Dumitrescu, 1986).
Prerile specialitilor privind montarea iepelor pe cldurile de mnz Foal Heat" (primele clduri
care apar dup 5-15 zile de la ftare) sunt controversate.

Iepele ftate i montate pe cldurile de mnz, ori cele negestante (goale) montate pe cldurile din
cursul sezonului ovulator, ori pe cldurile aprute n cursul anului, nu rmn n totalitate gestante.
Mai mult de jumtate rmn negestante, n timp ce alte femele nu mai repet ciclul ovulator i nu mai
reintr n clduri i eronat, deoarece nu mai intr n clduri, nu se mai monteaz fiind considerate
gestante (Paraipan 1990).
Dup fecundarea ovulului care se produce n treimea superioar a oviductului, n zilele 6-10
postovulator, zigotul intr ntr-o faz de segmentri repetate i n diferite planuri, etap care duce la
formarea embrionului (Flood, 1976). n figura 4.9 este prezentat un zigot recuperat din uterul iepei.

Figura 4.9. Zigot recuperat din uterul iepei (Flood P. F., 1976).
Stadiul de zigot ine de la fecundarea propriu-zis (amfimixie) i pn la nceputul nidaiei
(fixarea zigotului n cavitatea uterin), care Ia iap poate dura pn la o lun dup fecundaie (Bogdan
i colab. 1985). Nidaiile la iap se produc de obicei la nivelul cornului drept (40-50%), n cornul
uterin stng (25-30%) i n corpul uterin (15-29%) (Dumitrescu, 1986).
n timpul stadiului de segmentare au loc modificri morfofiziologice, parcurgn-du-se stadiile de
morul, blastul i gastrul (figura 4.10).
Morala - se caracterizeaz prin diviziuni succesive, mitotice (fiecare celul are acelai numr de
cromozomi). Dup 4-5 zile de la fecundare, morula este format. Sfritul acestei faze gsete
embrionul format din zeci ori sute de celule de dimensiuni diferite i fr spaii ntre ele, fiind
acoperite de o membran pelucid.
Embrionul se hrnete n aceast faz din substanele nutritive ale ovulului i ale
spermatozoidului care s-au contopit.
Blastul- este caracterizat de o serie de diferenieri morfofuncionale ale moru-lei. La unul din
poli se formeaz butonul embrionar (embrioblastul), sub membrana pelucid se formeaz trofoblastul
sau procorionul, iar n interiorul blastulei se formeaz o cavitate numit blastocel sau lecitocel,
cavitate plin cu lichid.
Durata acestei faze este scurt, de 1-2 zile, iar sacul embrionar comunic cu embrionul printr-un
lumen prin care sunt absorbite substanele nutritive i nutrien-tul din uter. (Ginther, 1979 i Van
Niekerk i colab., 1975, citai de Neely i colab., 1983), deoarece spre sfritul zilei a 6-a are loc
ptrunderea n uter (McKinnon i Voss, 1993).
Gastrul este etapa caracterizat de diferenierea embrioblastului n cele 3 foie embrionare:
ectoderm, mezoderm, endoderm din care se vor forma produsul de concepie i anexele fetale.


Figura 4.10. Evoluia zigotului la iap (dup Bogdan i colab., 1985).
Sunt puine date legate de mecanismul recunoaterii (identificrii) de ctre uter a embrionului,
precum i cile prin care organismul matern nu produce antigenii (anticorpii) embrionici ori fetali. Nu
se produce astfel respingerea embrionului ca urmare a elaborrii unei glicoproteine elaborate de zona
pelucid (Flood, 1976, citat de McKinnon i Voos, 1993). Efectul imunosupresiv nu se produce ca
rezultat al instalrii gestaiei, deoarece se elibereaz de ctre uterul gestant o protein specific
denumit E.P.F." (Early Pregnancy Factor) (McKinnon i Voos, 1993).
E.P.F. este prezent n uterul iepelor gestante la 48 ore de la monta fertil (Gidley-Baird i colab.,
1982). Acest factor suprim limfoblastogeneza i previne implicarea limfocitazei i eliminarea
imunologic a embrionului. n prezent aceast metod este

folosit pentru detectarea unei gestaii precoce ori pierderea precoce a unei gestaii existente (McKinnon i
Voos, 1993).
Pn n ziua 35-40 de gestaie (Allen i colab., 1973) necesarul nutriional pentru embrion provine din
sacul embrionar. Concomitent, endometrul uterin produce laptele uterin", care este absorbit n sacul
embrionar (Zavy i colab., 1979) asigurnd astfel continuitatea coninutului n protein, fructoz i alte
substane nutritive necesare dezvoltrii ntre ziua a 8-a i a 20-a de gestaie.
La iepele negestante se produce o descretere a proteinelor, fiind n concordan cu regresia corpului
galben i scderea progesteronului.
Dup ziua a 14-a de gestaie, embrionul exercit un efect antiluteolitic, prevenind producerea de
prostaglandin F2 a-endogen. Acest efect antiluteolitic este dat de capsula celular a embrionului sau a
substanelor steroide, carbohidrate i a proteinelor produse n timpul dezvoltrii produsului de concepie (Van
Niekerk Ch. i colab., 1966).
Caracteristic pentru aceast specie este faptul c ovulul care nu a fost fertilizat poate rmne mai multe
luni la nivelul oviductului (Paraipan i onea, 1990 - observaii nepublicate).
Dup ptrunderea n uter, embrionul de iap este foarte mobil, el deplasndu-se dintr-un corn uterin n
cellalt ntr-un interval de 20-69 zile (Bain i Howey, 1975).
Dup 14-15 zile de la fecundare, nvelitorile i embrionul pot fi detectate prin metoda ecografic sau la
abator prin sacrificarea femelelor (Palmer i Driancourt, 1980).
Produsul de concepie are o cretere rapid ntre zilele 15-20 de gestaie, dup care urmeaz o stagnare a
creterii ntre zilele 20-25 i o cretere regulat pn la a 50-a zi. Aceast dinamic a creterii este explicat
prin apariia veziculei embrionare i a nvelitorilor fetale, amniosul dezvoltndu-se mai rapid ntre zilele 16-20
(Van Niekerk i Allen, 1975, citai de Driancourt, 1981).
n zilele 25-30 ncep s se stabileasc raporturile placentare, asigurndu-se substanele necesare
dezvoltrii embrionului. Corionul formeaz un singur rnd de celule prin proliferarea i hipertrofierea unei
bande de celule trofoblastice, care vor fi invadate de celulele endometriale, rezultnd n acest fel raporturile
placentare. Dup ziua 45-a, cilii de la nivelul suprafeei alantocorionice se ntreptrund cu criptele de la nivelul
endometrului matern, rezultnd cupele endometriale (responsabile de producerea PMSG).
Fixarea propriu-zis a embrionului la cabaline are loc mult mai trziu dect la celelalte specii,
producndu-se o subiere a zonei pelucide, fenomen care determin ca trofoblastul s vin n contact direct cu
epiteliul mucoasei uterine. Implantarea se poate produce numai atunci cnd endometrul este pregtit, iar
embrionul este viabil.
Progesteronul are rol determinant n meninerea gestaiei, prin diminuarea contraciilor uterine, prin
activarea circulaiei la nivelul mucoasei uterine i producerea embriotrofului (laptelui uterin), ca urmare a
intensificrii activitii glandulare de la nivelul mucoasei uterine.
Pn la stabilirea circulaiei placentare, embrionul este hrnit cu embriotrof (lapte uterin). Dup nidaie se
stabilesc raporturi intime ntre sacul embrionar i organismul matern. Dezvoltarea produsului de concepie este
dependent de formarea vilozitilor coriale i ptrunderea acestora n criptele uterine, fenomen cunoscut sub
denumirea de placent.

4.3.2.1. DIAGNOSTICUL GESTAIEI
Deoarece exist femele care nu rmn gestante, un rol important n creterea cabalinelor l
constituie diagnosticul de gestaie. Diveri autori semnaleaz c la iepele montate pe cldurile de
mnz se produce o mortalitate embrionar mai ridicat, precum i o viabilitate mai sczut a mnjilor.
Incidena gestaiilor gemelare la iepe poate duce la creterea mortalitii embrionare, a avorturilor i a
viabilitii reduse a produilor. Se impune deci utilizarea diagnosticului de gestaie, dar mai ales al
repetrii acestuia.
Pentru evitarea unor confuzii i a unor erori de diagnostic este necesar ca fiecare femel s fie
individualizat vizibil. De asemenea, este necesar ntocmirea registrului de mont i ftri, n care s
se nscrie: numrul matricol al iepei, rasa, vrsta, data ultimei ftri, data ultimei nsmnri
(monte), codul i numrul masculului utilizat, rensmnrile, data ftrii, sexul produsului, modul
cum a decurs ftarea i modul cum a decurs perioada puerperal.
Paraipan i colab. (1990) recomand trei examinri repetate i anume:
- diagnosticul precoce (la 19-21 zile post coitum);
- diagnosticul timpuriu (la 45-100 zile post coitum);
- diagnosticul tardiv (la i peste 150 zile post coitum);
Astfel pot fi apreciate ct mai just starea gestaiei ct i depistarea precoce a femelelor
negestante, cu scopul de a fi reintroduse n circuitul reproductiv.
Diagnosticul gestaiei se poate stabili prin metode de laborator, prin metode clinice i metode
paraclinice.
Metode de laborator
Diagnosticul gestaiei prin metode de laborator prezint importan deoarece se poate utiliza
pentru stadii incipiente ale gestaiei, la femelele retive, sau n completarea unor examene clinice ori
paraclinice. n practica curent, aceste metode se utilizeaz mai puin, deoarece unele sunt foarte
scumpe, altele sunt foarte laborioase, necesitnd aparatur costisitoare, devenind inaccesibile pentru
practicieni.
Metodele de laborator utilizate pentru diagnosticul gestaiei pot fi: metode biologice, chimice,
fizice, histologice, imunologice, prin utilizarea ultrasunetelor.
Metode biologice
Metodele biologice se bazeaz pe acele modificri care se produc la nivelul tractusului genital al
animalelor de experien (impubere ori castrate) ca urmare a hormonilor gonadotropi existeni n
urina ori serul provenit de la iepele supuse diagnosticului gestaiei (presupuse a fi gestante).
Produsele utilizate de la femelele negestante nu conin hormoni gonadotropi i implicit nu
produc modificri la nivelul tractusului genital al animalelor de laborator.
Pentru stabilirea gestaiei prin evidenierea hormonilor gonadotropi existeni n snge ori n urina
femelelor de cercetat, se folosesc urmtoarele metode:
Metoda Ascheim-Zondek. Principiul acestei metode se bazeaz pe aciunea de stimulare asupra
ovarelor femelei impubere de oarece, de ctre hormonii gonadotropi existeni n serul sangvin al
iepei gestante. Modificrile la nivelul ovarelor de la femelele de experien se produc ca urmare a
aciunii hormonilor existeni n serul de cercetat i nu ca urmare a hormonilor produi de ovarele
proprii. Atunci cnd se uti-

lizeaz ser de la femele care nu sunt gestante, se va constata c aceste modificri nu se mai produc (femelele de
laborator nu produc hormoni proprii, fiind impubere).
Metoda Galli-Mainini. Metoda este mprumutat din medicina uman, unde este utilizat pentru
diagnosticul precoce al gestaiei la femeie.
Ca animale de experien se utilizeaz broscoii, iar principiul metodei se bazeaz pe aciunea hormonilor
gonadotropi din urina prelevat de la femela gravid si injectat n sacii dorsali ai broscoiului. Hormonii
gonadotropi declaneaz sperma-toreea la broscoi. Ca rezultatul s fie sigur, se utilizeaz minim 3 broscoi care
n prealabil au fost examinai (care nu aveau spermatozoizi n frotiul examinat). Dac la unul din broscoi
spermatoreea s-a declanat, atunci nseamn c femela este gravid.
La cabaline se utilizeaz serul de iap presupus gestant, iar rezultatul are o precizie de 70-80% numai la
iepele gestante ntre 40-120 zile de gestaie. Putem spune c este o metod timpurie utilizat pentru
diagnosticul gestaiei la iepe, fiind introdus la noi de Lunca, Oel i Brtescu (1953).
Metoda Allen-Doisy. Se utilizeaz ca animale de laborator oricioaice castrate. Principiul metodei se
bazeaz pe aciunea hormonilor estrogeni din urina iepelor gestante asupra tractusului genital al oricioaicelor
castrate. Modificrile de la nivelul tractusului genital al oricioaicelor castrate se produc ca urmare a
hormonilor estrogeni prezeni n urina iepelor gestante i nu sub aciunea hormonilor de la oricioaica castrat.
Utilizarea acestei metode de diagnostic confer o certitudine de 70-80%.
Metoda Brouha-Hinglais-Simmonet. Se utilizeaz ca animal de experien oarecele impuber, la care
veziculele seminale sunt mici i greu de observat.
Principiul metodei const n aciunea hormonilor gonadotropi asupra veziculelor seminale i a tractusului
genital al oarecelui impuber.
Se inoculeaz ser de la iepele presupuse gestante oarecelui impuber, iar dac iapa nu este gestant,
veziculele seminale sunt mici, invizibile. Cnd serul provine de la iepe gestante, veziculele seminale au o
culoare alb-roietic, sunt turgescente, i mresc volumul de 3-5 ori, depind marginea anterioar a
pubisului. Prin utilizarea corect a metodei se pot obine rezultate certe (95-100%).
Metoda Friedman-Schneid-Brouha. Se utilizeaz ca animale de laborator iepu-roaice impubere care au
fost separate de masculi. La acestea se apreciaz starea funcional a ovarelor, efectundu-se laparotomia. La
iepuroaicele care au o inactivitate ovarian (nu se observ la nivelul ovarului foliculi ovarieni i/ori corpi
galbeni) se inoculeaz n vena auricular 20 ml ser de la iepele de cercetat (presupuse gestante).
La 48 ore de la inoculare, se efectueaz laparotomia femelelor inoculate cu ser i se examineaz ovarele i
tractusul genital. Cnd serul provine de la o iap negestant, nu se vor constata modificri la nivelul ovarelor i
al tractusului genital al iepuroai-cei. Dac serul sanguin provine de la o iap gestant, se va observa c ovarele
prezint foliculi ovarieni hemoragiei, corpi galbeni incipieni, ovarele sunt congestionate i mrite n volum.
Metoda d rezultate pozitive n proporie de 80% atunci cnd este utilizat corect i cnd au trecut 80-90
zile de la ultima mont ori nsmnare, presupus fecund. Principiul acestei metode se bazeaz pe aciunea
hormonilor gonadotropi asupra ovarelor i tractusului aparatului genital de iepuroaic impuber.

Metode imunologice i radioimunologice
Metodele imunologice sunt considerate metode mai rapide, uor de interpretat, care necesit o
mic cantitate de ser sangvin de cercetat i care nu necesit utilizarea animalelor de laborator.
Testele imunologice se compun din reacia imunologic (antigen-anticorp) i reacia de revelaie
a acestora (dozarea radioactivitii, prin spectrofotometrie, ori reacia de culoare). Rezultatele sunt
exprimate n ng/ml de P4 ori antigen.
Testul de Inhibare a Hemaglutinrii (IHA); ELISA sau ELA (enzimo-imuno-ana-liza).
Principiul metodei se bazeaz pe prezena anticorpilor anti-PMSG obinui prin tehnica de
hiperimunizare a iepurilor, urmat de o sngerare continu.
Dup Georgescu Gh. i colab. (1990), tehnica de lucru i interpretarea const n: serul provenit de
la iapa presupus gestant este incubat cteva ore cu anticorpii fa de PMSG. Amestecul este
adiionat apoi la un sistem indicator constituit din hematii de oaie sensibilizate la PMSG. Dac n
serul testat exist gonadotropin seric, adic antigenul, acesta se cupleaz cu anticorpii, iar
complexul Ag+Ac rezultat rmne ca atare. Cnd vor veni n contact cu hematiile (care conin
Antigen, respectiv PMSG) anticorpii fiind deja fixai, nu mai au cum s se cupleze cu PMSG din serul
iepei testate (iapa negestant), anticorpii fa de PMSG (neavnd antigen) rmn libere. Cnd vor fi
puse n contact cu hematiile de oaie (pregtite cu PMSG) ei se vor cupla imediat la antigenul de pe
suprafaa acestora, determinnd concomitent i aglutinarea. Pe fundul galben al godeului,
hemaglutinarea apare sub forma unui inel central de culoare roie.
Rezultatele sunt diferite n funcie de ziua de gestaie ct i n funcie de trusele utilizate.
Lagno (1970), citat de Dumitrescu (1986), ct i Sobiraj i Bostadt (1985), citat de Georgescu i
colab. (1990), recomand aceast metod pentru stabilirea gestaiei ntre 42 i 110 zile dup mont
ori nsmnarea fecund.
Dup Georgescu Gh. i coabl. (1990), utilizarea metodei ELISA i RIA se bazeaz i const n
prezena anticorpilor antiprogesteron, obinui prin hiperimunizare cu antigen format prin conjugarea
progesteronului (P4 = molecul steroid nonproteic i neimunogen) la ASB (albumina serului
bovin: molecul proteic mare i generatoare de anticorpi). Anticorpii au capacitatea legrii specifice
la antigen.
Principiul metodei const n fixarea unui izotop radioactiv (
125
I-tritium), a unei enzime sau a unui
fluorocrom, de unde i denumirea analizei: radioimunoanalogic, enzimoimunoanalogic,
imunofluorescent.. Dup Palmer i colab. (1974), citai de Paraipan (1990), certitudinea metodei, n
ziua 23 dup mont (nsmnare) a fost de 80% pentru cazurile gestante i 100% pentru negestante.
Rezultatele pot fi bune numai n unitile n care exist o eviden clar a reproduciei.
Dozarea progesteronului se bazeaz pe faptul c la 21 de zile dup nsmnare ori mont, iapa
poate fi gestant i ca urmare a acesteia, progesteronul se menine la valori ridicate, fiind produs de
corpul galben de gestaie, ori femela este ntr-un stadiu de estru, cnd progesteronul scade ca urmare
a regresiei corpului galben (figura 4.11).


Figura 4.11. Nivelul progesteronului plasmatic secretat de diferite tipuri de corpi galbeni (dup Palmer,
1975, citat de Dumitrescu, 1986).
Metode chimice
Metodele chimice privind diagnosticul gestaiei Ia iap fac parte din metodele
tardive de diagnostic. Dintre metodele chimice utilizate pentru diagnosticul gestaiei
la iepe fac parte metodele Cuboni i Salkovski, Aceste metode au ca principiu reacia
de culoare ce se produce ntre hormonii estrogeni din urina iepelor gestante i acidul
sulfuric concentrat.
t

Reaciile chimice se pot aplica cu succes pentru diagnosticul gestaiei la iap, mgri, iap
ponei, deoarece principalii hormoni se gsesc n cantiti mai mari n urin i n snge (fiind
eliminai) la femelele cu gestaia ntre a 120-a i a 250-a zi de la nsmnare ori mont.
Primele observaii privind reacia de culoare a hormonilor estrogeni din urina femeilor gravide
tratat cu S0
2
H
2
au fost realizate n 1929 de Wieland i colab., citat de Paraipan, 1989). Metoda n
sine a suferit pe parcursul anilor unele mbuntiri, dar n anul 1934, Cuboni a realizat cunoscuta
reacie de culoare, iar tehnica este cunoscut sub denumirea de metoda Cuboni (metoda clasic).
Metoda Cuboni. n 1982, Paraipan i colab. aduc unele modificri acestei metode, iar metoda
dup aceti autori se execut astfel: se pun 15 ml urin filtrat, se hidrolizeaz (producndu-se
estrogenii conjugai) cu 3 ml HCI fumans (ntr-un balon cotat cu dopul ridat nchis) n ap la 100C
timp de 45 de minute. Se rcete 5-10 minute la frigider. Se filtreaz, prin hrtie, ntr-o plnie de
separaie. Se adaug apoi 18 ml eter de petrol i se agit puternic, 3-5 minute. Separarea stratului de
eter din masa hidrolizatului este mult mai rapid si mai clar dect la benzen. Dup stratificare,

prin deschiderea robinetului plniei, ptura inferioar (hidrolizatul) este ndeprtat. Peste ptura de
eter rmas n plnie (care conine estrogenii extrai), se adiioneaz 10 ml H
2
S0
4
. Se agit 3 minute,
iar dup un repaus se delimiteaz 2 straturi. Stratul inferior se recolteaz ntr-o eprubeta cu pereii de
cuar. Aceasta se trece la baia de ap, 90C, timp de 10 minute i imediat, direct n frigider ntr-un vas
cu ghea nc 8 minute. Jumtate din coninutul eprubetei este turnat n alt eprubeta (obinuit) i se
adaug 1 ml ap distilat. Se renclzete la aceeai baie. Dac iapa este gestant, apare culoarea
roiatic. Cealalt jumtate rmne n eprubeta de cuar i este pus n conul de lumin al lmpii
Wood (aceasta emite dup 5 minute de la deschidere radiaii ultraviolete cu lungimea de und de
3560 A) i examinat n spaiul ntunecat. Dac coninutul eprubetei devine verde fluorescent,
nseamn c iapa este gestant.
Certitudinea metodei dup luna a V-a de gestaie a fost de 100% dup Galina i Coz (1969) citai
de Paraipan (1990). n prezent, metoda este mai puin utilizat, folosindu-se dozarea estrogenilor (El
= estrana) din snge, a sulfatului de estran (S04E1) precum i a estrogenilor de provenien
embriofetal. Prin aplicarea acestor metode se poate preciza dac ftul este viu sau mort.
Metoda Salkovski. Se recolteaz urina de la femelele de cercetat i se filtreaz. Se preleveaz 2
ml urin filtrat i se trateaz cu 2 ml cloroform chimic pur (cu scopul de a se separa estrogenii). Se
agit coninutul eprubetei i se las n repaus timp de 30 minute. n eprubeta se formeaz 2 straturi i
anume un strat format din cloroform i hormoni estrogeni i un strat superior format din urin. Se
ndeprteaz stratul superior, iar peste stratul inferior din eprubeta se adaug 2 ml H
2
S0
4
concentrat.
Se agit eprubeta n care se formeaz din nou dou straturi. Stratul inferior conine hormonii
estrogeni i H
2
S0
4
, iar cloroformul (mai uor) se va ridica la suprafa. Stratul superior (ce conine
cloroformul) se va ndeprta, iar stratul inferior se pune ntr-o eprubeta i se aeaz la baie marin
80C timp de 5 minute, se rcete la jet de ap curat i se citete rezultatul. Reacia este pozitiv dac
coninutul eprubetei, examinat n plan nclinat i pe un fond ntunecat, prezint o fluorescent verzuie
(ca bobul de mazre). Femela este negestant atunci cnd coninutul eprubetei are o culoare
roie-brun.
Metode histologice
Metodele histologice utilizate pentru diagnosticul gestaiei la iap se bazeaz pe evidenierea la
microscop a unor modificri histologice la nivelul ostiumului vaginal.
Metoda Kurasava. Principiul acestei metode se bazeaz pe punerea n eviden a celulelor
ciliate vibratile n mucusul vaginal provenit de la iepele gestante.
Pentru utilizarea metodei se recolteaz mucus vaginal din jurul ostiumului vaginal al cervixului.
Se face un frotiu i se coloreaz cu hematoxilin-eozin. Preparatul obinut se citete la microscop. n
frotiul provenit de la iepele gestante se vor observa celule ciliate i mucus. n frotiul provenit de la
iepele negestante apar celule epiteliale turtite, leucocite n numr foarte mare, mucusul este dispus
sub forma unor filamente, iar celulele ciliate lipsesc. Metoda d rezultate bune dac se respect timpii
operatori, precum i dac examinarea se face corect, fr a aprea erori de citire ori interpretare.

Utilizarea ultrasunetelor
Utilizarea ultrasunetelor a fost introdus n medicina veterinar de Fraser si Robertson n 1966
(Paraipan, 1990).
Efectul Doppler. Utilizarea efectului Dopller pentru diagnosticul gestaiei se bazeaz pe
principiul c o und sonic de nalt frecven lovete un obiect n micare i i schimb frecvena.
Noua frecven este recepionat i transformat ntr-un sunet amplificat, putnd fi captat de un
osciloscop ori de o band magnetic.
Indicii sonici la femelele gestante sunt reprezentai de circulaia fetomaternal, de micrile
ftului, de cordul fetal. Aceti indici se amplific odat cu avansarea gestaiei n timp i uneori pot fi
confundai cu unele zgomote de la nivelul intestinelor (micrile peristaltice, circulaia gazelor, etc).
Aparatul utilizat pentru diagnosticul gestaiei, utiliznd efectul Doppler, este alctuit din:
generator de radioimpulsuri, bloc de alimentare, amplificator, generator de baleiaj, sincronizator,
inductor osciloscopic i transductor. Unda sonic este dirijat prin intermediul transductorului ctre
organul de cercetat. Aceasta este reflectat de esuturile supuse examinrii, sunt captate de
transductor, transmise sincroni-zatorului i pot fi vizualizate pe un ecran, sau pot fi recepionate pe o
band magnetic i redate sub forma unor zgomote caracteristice.
La iap a fost utilizat metoda, dar transductorul (sonda) a fost introdus prin rect (Fraser 1973,
citat de Georgescu i colab. 1990).
n Romnia, diagnosticul gestaiei prin utilizarea US-Doppler la iap, a fost fcut pentru prima
dat de Paraipan, Toma, Chiciudean. n anul 1983, Toma a pus pentru prima dat diagnosticul de
gestaie utiliznd US pe cale transrectal. Au fost percepute zgomotele cardiace fetale, precum i cele
de la nivelul cordonului ombilical.
Metoda ecografic, (analiza amplitudinii ultrasonice profunde). Metoda mai este cunoscut n
literatura de specialitate i sub denumirea de: ultrasonografie (USG); ultrasound scaning;
ecotomografie. Metoda se bazeaz pe detecia diferenei acustice i a impedanei particulare fiecrui
organ n parte (examinat). Mai este cunoscut i ca metoda care prezint n display ultrasunetele
reflectate. Metoda utilizeaz un transductor multicristal de 3
;
5, 7 MHz i un scaner n timp real.
Aparatele moderne (SCANER 408) au incorporat i un calculator (figura 4.12).


Pentru examinare se aduc iepele ntr-un loc prevzut cu un stand de contenie i cu o surs de curent.
Se contenioneaz iapa, se face evacuarea rectului de materiile fecale, dup care operatorul i
protejeaz mna cu o mnu de material plastic, se pune vaselin neutr, iar n palm se ine
transductorul.
Operatorul deplaseaz transductorul deasupra organului de examinat (figura 4.13) dup ce
aparatul este deschis. Undele ultrasonice emise de muli cristalele trans-ductorului ptrund n organe
i esuturi (care au impedane diferite), iar o parte vor fi reflectate (echos) de esuturile organului
supus examinrii, fiind captate de trans-ductor i convertite de aparat n punctele luminoase de pe
ecranul fluorescent. Organele si esuturile examinate avnd impedane diferite, pe ecranul fluorescent
apar imagini seciune de culoare alb, gri ori neagr. Imaginea esutului examinat se formeaz foarte
rapid (1/100 dintr-o secund), avnd pn la 24 nuane de gri. Aparatul are posibilitatea da a face
stop cadru" precum i de a i se conecta un aparat (printer) care imprim pe hrtie special imaginea
dorit.


Figura 4.13. Schema investigrii
aparatului genital prin utilizarea
ecografiei,
(duponeaA. 1990).

Testrile din Romnia au fost fcute n perioada 1991 -1993 de A. onea i colectivul de la
Facultatea de Medicin Veterinar din Cluj (A.T. Bogdan, A. Llu, I. Ladoi, D. Schlezac). La
primul Simpozion european de reproducie la cabaline de la Bad Harzburg- Germania, onea A.,
Bogdan A.T., Dumitrescu L, Llu A., Sopos au prezentat lucrarea intitulat: Ultrasonografia i
laparoscopia - metode utilizate n biologia i patologia reproduciei la iap".
Colaborarea a continuat i cu colectivul prof. Boitor, Groza, Musc, Munteanu, Morar, Iancu,
rezultatele cercetrilor fiind expuse n teza de doctorat intitulat ,Puerperiumul normal i patologic la
iap" elaborat de onea A., sub conducerea tiinific a profesorului I. Dumitrescu.
n prezent, aceast metod este utilizat n multe ri, dar n Romnia exist puine aparate de
acest fel (Facultatea de Medicin Veterinar Cluj, Facultatea de Zootehnie Cluj, Facultatea de
Medicin Veterinar Bucureti etc).

Ecografia d posibilitatea stabilirii strii de gestaie ncepnd din a 10-14-a zi dup mont ori
nsmnarea iepelor, constituind o metod de diagnostic foarte precoce, uor de executat, dar
interpretarea corect a imaginilor se poate realiza numai dup o experien ndelungat.
Astfel, la 14 zile dup mont ori nsmnare, produsul de concepie are o structur anecografic,
circumscris la baza unui corn uterin. Dar este bine cunoscut faptul c la aceast specie, embrionul nu
se implanteaz imediat, el se deplaseaz din-tr-un corn n altul (la unele femele din ziua 16-48).
Dup Paraipan (1990), din punct de vedere ecografic embrionul are o structur net ncepnd cu
ziua a 18-a dup nsmnare ori monta fecund, btile cordului sunt sesizabile ncepnd cu ziua 22,
iar alantoida ncepnd cu ziua 24.
Certitudinea diagnosticul timpurie al gestaiei la iap prin metoda ecografic este cuprins ntre
95-99%.
Se mai pot depista prin aceeai metod i gestaiile gemelare la iepe (care nu sunt binevenite),
crend posibilitatea reperrii incipiente a celui de la doilea embrion i strivirea acestuia.
Se pot studia modificrile normale i patologice de la nivelul ovarului, coarnelor uterine, uter,
cervix etc, constituind o metod paraclinic de diagnostic.
Utilizarea acestei metode d o certitudine a situaiei fiziologice a femelelor, putnd nlocui cu
succes multe alte metode. Metoda are o precocitate deosebit, dar este costisitoare, ntruct aparatele
utilizate i mai ales transductorii cost foarte mult.
Metode clinice
Dintre metodele clinice privind diagnosticul gestaiei la iap se poate enumera: inspecia,
palpaia, ascultaia, examenul cu speculum vaginal (ESV) i examenul transrectal (ETR). Aceste
metode sunt, n general, metode de diagnostic tardiv.
Diagnosticul gestaiei prin metodele clinice se bazeaz pe modificrile mor-foclinice care se
produc n aceast perioad: absena cldurilor, refuzul armsarului, abordarea unei stri de apatie i
linite, deformarea conturului abdominal, creterea n greutate, creterea glandei mamare i prezena
mucusului caracteristic (cerurirea), apariia edemului mamar, vulvar sau abdominal; modificri
morfologice ale mucoasei, ale gtului uterin, ct i modificrile anatomotopografice ale uterului.
Inspecia. Se execut n spaii bine luminate, pentru a putea vedea mai uor orice modificare
aprut. Inspecia se face din spate, din fa ct i din lateral. La iapa n gestaie avansat privind din
spate se poate vedea o asimetrie a pereilor abdominali, cu o bombare a peretelui abdominal stng (n
partea dreapt se gsesc intestinele i cecumul). Se mai pot observa micri ale ftului (pe partea
stng), mai ales cnd femela bea ap rece.
Spre sfritul gestaiei, abdomenul iepei gestante ia forma unui butoi puin lsat i cu peretele
abdominal foarte bine ntins. La unele femele apar edemele abdominale cu extindere pn la nivelul
sternului (figura 4.14).


Figura 4.14. Edem abdominal la o iap n faz avansat de gestaie
Spre sfritul gestaiei pot aprea edeme ale vulvei, ale ugerului, iar la nivelul mameloanelor (cu
cteva zile nainte de ftare) apare un lichid galben cremos (fenomen denumit ccruire), semn c n
2-3 zile femela va fata (figura 4.15).

Figura 4.15.Edemul glandei mamare nsoit de fenomenul de ceruire (dup Neely i colab, 1983)
Palpaia se execut numai dup ce femela a fost atenionat (sunt femele care au unele vicii i pot
reaciona la simpla atingere).
Palparea se poate face pe partea stng a abdomenului, n flanc, la un lat de palm naintea
mamelei, pe direcia liniei imaginare care unete articulaia grasetu-lui cu ombilicul. Dup
atenionarea femelei, examinatorul se aeaz lateral, iar cu palma ntins apas pe peretele abdominal
al femelei de examinat (cteva micri scurte i profunde), fr a ridica mna. Atunci cnd femela
este gestant (avansat), se poate percepe o lovire din interior ctre exterior a peretelui abdominal, ct
i a feei palmare (figura 4.16).


Figura 4.16. Aspectul unei iepe n faz avansat de gestaie.
Ascultaia este o metod care poate avea multe erori de diagnostic i mai greu de utilizat. Btile
cardiace ale produsului de concepie sunt uor de confundat cu zgomotele intestinale, iar locul de
ascultare este mai puin propice. Metoda este practic abandonat de ctre specialiti.
Utilizarea specumului vaginal (ESV) Principiul acestei metode se bazeaz pe modificrile
morfologice, topografice i funcionale ale cervixului i ale mucoasei ute-rine, care survin n mod
fiziologic odat cu instalarea gestaiei. Aceast metod este din ce n ce mai puin utilizat dei este o
metod precoce de diagnostic. Se recomand utilizarea unui speculum vaginal bivalv (crend
posibilitatea observrii mucoasei vaginale printre deschiderile specumului), dup ce n prealabil a
fost sterilizat, iar femela a fost contentionat (figura 4.17).

La iepele gestante se constat o greutate la introducerea specumului, deoarece pereii conductului
vaginal i cervixul sunt acoperii de un mucus alb-cenuiu, cleios, dens. Gtul uterin este nchis i are
aspectul unei castane (la iepele negestante gtul uterin este ascuit), fiind acoperit de acelai mucus
caracteristic (Hafez, 1984).
Odat cu avansarea gestaiei se poate observa o cretere a cantitii de mucus ct i o deplasare a
gtului uterin din poziia central, ctre lateral i anterior (ca urmare a traciunii exercitate de
creterea n volum i n greutate a uterului).
Dup fiecare examinare se recomand splarea i dezinfectarea specumului (evitnd transmiterea
unor boli).
Se recomand ca acest examen (ESV) s se practice n primele luni de gestaie i s fie completat
prin ETR - examenul transrectal (cu scopul de a recupera femelele la care eronat a fost stabilit
gestaia, ori femelele la care s-a produs mortalitatea embrionar). Certitudinea ESV este de 85-90%

Figura 4.17. Utilizarea specumului vaginal pentru diagnosticul de gestaie.
chiar n primele luni (dup Dumitrescu, 1986).
Metoda transrectal (ETR). Exploraie transrectal pentru diagnosticul gestaiei la iepe este cel
mai des utilizat i se bazeaz pe sesizarea modificrilor care survin la nivelul aparatului genital
(form, volum, topografie, structur, consisten etc.) corelate cu stadiul gestaiei. Prin utilizarea
acestei metode, clinicianul poate preciza i luna de gestaie. Metoda mai este denumit i manual per
rectum" (Georgescu i colab. 1990).
Se tie c la iap coarnele uterine sunt suspendate i dispuse sub form de ghirland. Aparatul
genital se gsete dispus n cavitatea abdominal, iar gtul uterin se gsete n cavitatea pelvin.
Examenul transrectal la iap se recomand a se executa numai pe femelele bine contenionate, de
clinicieni experimentai i bine instruii deoarece exist pericolul deirrii rectale sau se poate
confunda crotinele cu gestaii incipiente (figura 4.18).

Figura 4.18. Diagnosticul gestaiei prin metoda transrectal
Mnuile folosite de operator vor fi bine spunite (sau date cu vaselin, gel etc), pentru a favoriza
ptrunderea mai uoar a minii prin sfincterul anal (care este foarte friabil, producndu-se multe
accidente n acest stadiu). Urmeaz manopera de vidare a rectului de materiile fecale. Se palpeaz
ovarul stng, cornul stng i corpul uterin, dup care se palpeaz cornul drept i ovarul drept (cei care
pot lucra cu ambele mini pot schimba mna pentru examinarea unui corn ori a celuilalt corn uterin).
De obicei cornul uterin este perceput ca un tub (figura 4.19).

Figura 4.19. Seciune transversal
prin corpul femelei, cu evidenierea
aspectului coarnelor uterine (dup
Neely i colab., 1983).
La iepele cu gestaie incipient se pot sesiza modificri la nivelul
unui corn ute-rin si mai ales la baza cornului uterin. Clinicienii experimentai pot pune diagnosticul
gestaiei la iap prin ETR ncepnd cu ziua a 20-a dup monta ori nsmnarea fecund. Datele
obinute pot fi corelate i cu hipertonusul uterin (dat de progestero-nul secretat de corpul galben de
gestaie) (figura 4.20).


Figura 4.20. Seciune transversal prin corpul femelei i
evidenierea coarnelor uterinela 25-30 zile dup mont (dup
Neely i colab., 1983).
Spre deosebire de alte specii, la iepe aceast metod este
considerat a genera mortalitate embrionar i avort. Astfel,
Osborne (1967), citat de Paraipan (1990), nregistreaz pierderi
de gestaie atunci cnd s-a fcut diagnostic de gestaie la 20-30
zile dup monta fecund. Rezultatele obinute de diveri autori,
sunt diferite, fapt care demonstreaz necesitatea altor
investigaii n domeniu, pentru clarificarea situaiei, n acest interval (60-100 zile de la mont),
clinicienii mai puin experimentai pot confunda vezica urinar cu o gestaie.
Luna I. Diagnosticul gestaiei se poate pune pe baza tonusului crescut, tubulari-tatea coarnelor
uterine, sacul embrionar fiind situat la jonciunea unuia dintre coarnele uterine cu corpul uterin. La
nivelul bazei cornului uterin gestant, datorit gestaiei se poate palpa o vezicul cu diametrul de 2-3
cm, concomitent se poate constata o subtiere a peretelui (figura 4.21).

Figura 4.21. Seciune transversal
prin corpul femelei, cu evidenierea
asimetriei coarnelor uterine (dup
Neely i colab., 1983).

Luna a H-a. Prin exploraie transrectal se constat asimetria coarnelor uterine, deformnd 2/3
din cornul uterin, precum i treimea corespunztoare din corpul ute-rin (figura 4.22).

Figura 4.22. Seciune transversal
prin corpul femelei gestante, cu
evidenierea deformrii cornului
uterin i a corpului uterin (dup
Neely si colab., 1983).
Cornul uterin gestant are pereii subiai, iar sacul fetal se
mrete n volum cu 15-20 cm (confundabil cu o ans intestinal, iar la alte exemplare, aceast
formaiune are o turgiditate crescut, putnd fi confundat cu un fibrom, tumor etc). Ovarul care are
corpul galben de gestaie ca topografie este mai cobort n cavitatea abdominal, fa de ovarul
ipsilateral). ntre ziua 35 i 40 de gestaie se constat meninerea tonusului la nivelul cornului uterin
gestant, precum i o cretere a sacului embrionar, care confer o asimetrie a coarnelor uterine.
Se poate sesiza o uoar vezicul sub tensiune (diferit cu cantitatea de lichid acumulat i vrsta



embrionului). n aceast perioad pot aprea erori de diagnostic, mai ales la femelele la care coarnele
uterine au o consisten pstoas, sau la cele care au coarnele uterine coborte. Dup Paraipan i Lidia
Seiciu (1988) la iepele presupuse gestante, dar negestante, tonusul uterin este absent, pereii sunt
subiri, coarnele uterine sunt plate, iar sacul embrionar lipsete. Iepele cu uter de limfostaz se dife-
reniaz prin textura pstoas a edemului, care cuprinde ntregul corn ori corp uterin, mai ales
primvara (anestrul tranziional).
Avnd n vedere toate acestea, punerea diagnosticului de gestaie la iepe prin examenul
transrectal (ETR) are o certitudine mai mare ntre 45 i 50 zile de la ultima mont ori nsmnare
fecund.
Luna a IlI-a. Se constat o asimetrie pronunat a coarnelor uterine, ca urmare a extinderii sacului
fetal (30-35 cm) i a creterii lichidului amniotic i alantoidian. Sacul fetal este dispus n corpul uterin
i n ambele coarne uterine. Pereii cornului uterin gestant sunt subiri, prezentnd o fluctuaie
evident, iar ca topografie o deplasare nainte i n jos, antrennd i ovarul corespunztor cornului
uterin gestant. Ctre sfritul lunii a UI-a se poate palpa i ftul (senzaia unui cub de ghea ntr-o
pung cu ap), urmare a pierderii tonusului uterin. Ca particularitate se poate spune c la iap
activitatea ovarian continu, fiind evideniat de prezena foliculilor ovarieni i chiar a ovulaiei, dar
corpii galbeni nu se pot palpa.
n luna a N-a de gestaie, cornul uterin gestant este mrit n volum, pereii sunt subiri i la palpare
prezint o fluctuaie pronunat, iar la un uor balotament se poate percepe senzaia blocului de
ghea".
Ovarele se gsesc ctre linia median a cavitii abdominale, trase n jos, reduse ca volum.
Conformaia uterului gestant este redat n figura 4.23.

Figura 4.23. Conformaia uterului
gestantla iap,n luna alV-a (dup
Dumitrescu, 1986).
1- corpul uterului; 2 - cornul uterin gestant;
3 - fit; 4 - ovar; 5 - cervix; 6 - vagin;
7 - vezica urinar; 8 - rect;
9 - planeul bazinului; 10 - osul sacrum;
11 -ilium; 12-vertebre lombare;
13-vertebre dorsale; 14-scapulum

n lunile V-VI-VII-VIII, gestaia la iap prin examenul transrectal (ETR) este mai uor de precizat.
Uterul gestant este n faa anterioar'a bazinului, dar odat cu naintarea n vrst, palparea unor pri
ale ftului se face mai greu datorit poziiei ftului (decubit dorsal). Se pot palpa prile mai dure:
copitele, botul, genunchii, etc. Dup luna a VlII-a ftul se ridic ctre deschiderea anterioar a
bazinului. De precizat faptul c arterele sunt mai greu de palpat la iap.
n luna a IX-a de gestaie, uterul iepei gestante revine la nivelul conductului pelvin, iar gtul
uterin se gsete situat la marginea anterioar a pubisului. Se pot palpa unele regiuni ale corpului fetal
precum i arterele uterine posterioare ale cornului uterin gestant (figura 4.24).


Figura 4.24. Conformaia uterului gestant la iap n luna a IX-a
(dup Dumitrescu, 1986)
1 - corpul uterului; 2 - cornul uterin
negestant (stng); 3 - cornul uterin gestant
(drept); 4- mezomentrium,i ovarul stng;
5 - mezomentrium drept; 6 - vagin;
7 - vezica urinar;8 - rect; 9 - planeul
bazinului; 10 osul sacrum; 11 - ilium;
12-vertebre lombare; 13-vertebre
dorsale; 14-scapulum; 15-diafragm.

n luna a X-a de gestaie la iap diagnosticul este uor de pus. Se pot palpa arterele uterine medii
(care pulseaz puternic). Gtul uterin se gsete n cavitatea pel-vin unde este angajat o parte din
corpul uterin (Dumitrescu, 1986).
n lunaaXl-a de gestaie nu se mai recomand executarea ETR deoarece semnele prodromale care
apar sunt elocvente i confer o certitudine crescut examenului de diagnostic. Dac se face ETR n
luna a Xl-a, se pot palpa diferite regiuni ale ftului, deoarece acesta se gsete la intrarea bazinului.
Se poate observa edemul labiilor vulvare, al prii declive a abdomenului, a mamelei (apare
fenomenul de ceruire), relaarea ligamentelor, bazinului, opaie, deformarea abdomenului (n butoi),
(figura 4.25).

Figura 4.25. Conformaia uterului gestantn luna aXI-a
(dup Dumitrescu,1986)
1-corpul uterului,2-cornul utenn
negestant (stng), 3 - cornul utenn gestant
(drept), 4 - mezomentnum si ovarul stng,
5 - cen/ix, 6 - vagin, 7 - vezica urmar,
8-rect, 9-planseul bazinului, 10-osul
sacrum, 11 -ihum, 12-vertebre lombare,
13 - vertebre dorsale, 14 - scapulum

Pentru a avea o certitudine ct mai mare privind stabilirea gestaiei la iepe, este necesar a se face
minim 2 examinri i a corobora toate datele obinute i prin utilizarea altor metode de diagnostic.


Determinarea vrstei i a dezvoltrii produsului de concepie la cabaline are importan att
pentru expertiza cerut de unii proprietari ct i pentru a putea asigura condiiile de ntreinere i
furajare, corelate cu cerinele mamei i ale ftului.
Investigaii privind greutatea au fost fcute de Douglas i Ginther (1972) citai de Paraipan
(1990), iar asupra lungimii au fost fcute de Bergin (1967) citat de Driancourt (1980) i Paraipan
(1990). Pentru stabilirea corect a vrstei se pot lua n calcul i alte criterii cum ar fi: lungimea,
greutatea corporal a ftului i a anexelor fetale, stadiul de dezvoltare al organelor, schiarea
scheletului, apariia prului i locul de apariie, coborrea testiculelor, apariie dinilor.
Dup Dumitrescu I. (1986), dezvoltarea ftului la cabaline poate fi sintetizat astfel:
- la 28 zile embrionul are 1 cm lungime, iar vezicula embrionar are 5-15 cm:
- Ia 8 sptmni embrionul are 7,5 cm lungime, iar mpreun cu anexele 12-23 cm;
- la 12 sptmni ftul are 14 cm lungime, capul are 5 cm i membrele 4,5 cm (fiind complet
dezvoltate);
- la 5 luni apar primele fire de pr, sub form de puf n jurul buzelor; sunt conturate bursele
testiculare i furoul;
- la 8 luni lungimea ftului este de 80 cm i este incomplet acoperit cu pr;
- la ftare ftul este complet dezvoltat i are 12 dini.
Greutatea mnzului este de 1/14 din greutatea iepei nainte de ftare.
n general, se pot utiliza i unele criterii morfologice, cum ar fi diferenierea sexelor la 45 zile;
schiarea scheletului la 90 zile; primii peri pe buze i n jurul nrilor la 100 zile; la 180 zile se dezvolt
coada i coama; la 300 zile ntregul corp este acoperit cu pr, iar la ftare incisivii i molarii sunt
aprui (Paraipan, 1990).
n figura 4.26 este prezentat graficul lungimii ftului n raport cu ziua de gestaie pe baza datelor
prelucrate de Neely i colab. 1983.



Figura 4.26. Graficul lungimii ftului n raport cu ziua de gestaie (Neely i colab., 1983).
Paraipan (1990) propune i urmtoarea formul, cu valoare orientativ: L-n(n + l), n care: L = lungimea
produsului de concepie (de la convexitatea frunii, la convexitatea fesei) n centimetri; n = luna de gestaie;
Conform acestei formule, un fetus din luna a 7-a de gestaie ar trebui s aib de exemplu, o lungime de 56
cm.
Formula poate fi folosit i pentru stabilirea vrstei avortonilor. Se determin lungimea avortonului, se fac
tatonri succesive pe formul i se deduce vrsta. De exemplu un avorton a crui lungime este de 54 cm poate
fi considerat c se gsea n luna a 7-a a gestaiei.
n figurile 4.27 i 4.28.sunt prezentai doi avortoni, unul avortat n luna a 3-a de gestaie iar cellalt n luna
a 10-a.






Figura 4.27. Fetus avortat n luna a 3-a de gestaie.
Figura 4.28. Fetus avortat n luna a 10-a de gestaie.

Durata gestatiei la iap este n medie de 330 zile, cu limite cuprinse ntre 315-420 zile.
Gestaia poate fi dus la sfrit (parturiie) numai dac hormonii specifici gestatiei sunt elaborai
la timp i n cantiti suficiente. Aceti hormoni sunt specifici unei anumite perioade a gestatiei i pot
fi dozai (figura 4.29).

Figura 4.29. Graficul producem hormonilor, n timpul gestatiei (Neely i colab., 1983) la iepe.
4.4. PARTURITIA LA IAPA
Parturiia (ftarea) este un proces fiziologic n urma cruia ftul i nvelitorile fetale sunt
eliminate din uter. Ftarea este un proces fiziologic complet i complex la care concur sistemul
nervos, sistemul endocrin, sistemul muscular ct i ali stimuli materni i fetali.
Parturiia poate fi: eutocic (normal) sau distocic (anormal). Ftarea euto-cic constituie
rezultatul succesiunii fiziologice a unor fenomene legate de pregtirea bazinului, a uterului, fiind
finalizate cu eliminarea n exterior a ftului i a anexelor fetale. Ftarea distocic necesit intervenia
clinicianului pentru remedierea cauzelor care mpiedic expulzarea ftului i a anexelor fetale.
La iap, n prima parte a gestatiei, produsul de concepie plutete n diferite poziii n lichidul din
sacul amniotic. In partea a doua a gestatiei (cnd ftul cunoate o dezvoltare rapid), ftul este aezat
n decubit dorsal, avnd capul flexat pe stern, iar gtul si membrele sunt flexate sternoabdominal
(figura 4.30).



Figura 4.30. Aezarea mnzului n uter (dup I. Dumitrescu, 1986).
Pentru a avea Ioc ftarea, produsul de concepie -n trecerea prin conductul pelvin - execut
micri de rotaie n jurul axului longitudinal propriu, stabilind raporturi (aezare prezentare, poziie)
ntre deschiderea anterioar a bazinului i unele puncte fixate pe ft.
Suma micrilor pe care le execut ftul n vederea ptrunderii prin conductul uterin i a
expulzrii poart numele de acomodare.
La nivelul organismului femei se produc de asemenea modificri caracteristice premergtoare
ftarii, acestea fiind cunoscute sub denumirea de semnele prodromale ale ftrii. Sincronizarea
acomodrii ftului cu semnele prodromale ale mamei confer climatul propice parturiiei.
Modificrile premergtoare parturiiei constau n modificri la nivelul bazinului, modificrile
mamelei, edemul mamar i vulvar, starea de hipotermie, starea de agitaie, starea de hipertermie i
transpiraie etc.
- Modificrile la nivelul bazinului se concretizeaz prin infiltrarea simfizei pubiene, prin
infiltrarea i relaarea ligamentelor sacrosciatice i prin mobilitatea vertebrelor coccigiene.
- Modificrile mamelei: mamela i mameloanele i mresc volumul, devin tur-gescente i
sensibile la palpare. La unele femele apar edeme de gestaie nnodate, care cuprind att partea
decliv a abdomenului, ct i mamela, regiunea perineal i labiile vulvare. La nivelul
mamelonului apare fenomenul de ceru-ire (Roberts, 1971; Driancourt, 1981; Neely i colab.,
1983; Dumitrescu, 1986; Paraipan, 1990) prin depunerea unui lichid alb cremos la nivelul
fiecrui mamelon. Acest indiciu nu poate da rezultate certe, datorit variabilitii individuale a
femelelor.
- Starea de hipotermie ct i cea de hipertermie nu pot constitui un criteriu cert de preestimare a
ftrii la iap (datorit variabilitii individuale);
- Starea de agitaie la iepe se manifest prin culcri, ridicri, miciuni dese, privirea flancului,
ntreruperea i reluarea intermitent a consumrii hranei etc.
Bazinul la iap este n general favorabil ftrii, iar stadiul de deschidere a gtului uterin dureaz
1-2 zile, dup care are loc angajarea sacului fetal.

Se recomand ca iepele s fie duse la boxa de ftare cel puin cu 30 zile nainte de ftare (pentru
ca femela s se obinuiasc cu noul loc i s-i formeze anticorpii necesari). Boxele de ftare trebuie
s ofere un confort adecvat (suprafaa 3,50 x 3,50 m, ferit de cureni, umezeal i chiar de vizitatori).
Ftarea la iepe se produce de obicei noaptea (Bain et Howey, 1975, citai de Driancourt, 1981;
Paraipan, 1990).
n anul 1979, Ginther propune o schem ipotetic a declanrii ftrii la iap (figura 4.31).

HIPOTALAMUS
sU
F
E
T
U
S

HIPOFIZA ANTERIOAR
si/ CORTICO
SUPRARENAL

+
CORTIZOL
L>
si/
PROGESTERON PLACENTA OESTROGEN
r 4/

UTER GESTANT HIPOFIZA
<:
POSTERIOAR
\ /
<
PGFsa OCITOCINA
\ /

\ / CONTRACII
MIOMETRIALE "> FTARE
Figura 4.31. Schema ipotetic a declanrii parturiiei la iap (dup Ginther, 1979).
Dup Jeffcott, 1972 (citat de Driancourt, 1981); Roberts, 1971 (citat de Neely i col., 1983,
Dumitrescu, 1986, Paraipan, 1990) ftarea la iap parcurge trei stadii:
StadiulI este cel al deschiderii cervicale a gtului uterin, care se produce datorit presiunii
exercitate asupra fibrelor musculare longitudinale din miometru asupra cervixului. Aceste contracii
sunt dureroase i dureaz n jur de 2-2
l
A ore. Acest stadiu este nsoit i de unele manifestri clinice
cum ar fi: culcri i ridicri foarte dese, iapa lovete pmntul cu copita, se nvrtete n jurul boxei,
transpir puternic i ine coada orizontal. Aceste simptome la unele iepe pot dura cteva zile.
Stadiul al II-lea. n acest stadiu nvelitorile fetale, membrele anterioare (ntinse) i capul
alctuiesc conul fetal care acioneaz ca o pan (figura 4.32).

Figura 4.32. Conul fetal, aezare longitudinal, prezentare
anterioar, poziie dorso-sacral (dup Dumitrescu, 1986).

n prezentarea posterioar, conul fetal este alctuit de nvelitorile fetale i membrele posterioare.
Odat cu ptrunderea ftului n conductul pelvin, cutele cervixului se terg complet i permit
alunecarea ftului prin conduct. Acest stadiu poate dura 5-60 minute (Paraipan, 1990) i este nsoit
de ruperea pungii de ape alantoidiene cu revrsarea lichidelor care lubrefiaz conductul pelvin. La
cteva minute (6-8 minute) apare ntre labiile vulvare a doua pung a apelor, ca urmare a eforturilor
de expulzare efectuate de ctre iap. n timpul parturiiei iapa poate fi n decubit sterno-abdominal, ori
lateral (dei sunt unele femele care se ridic, ftarea producndu-se din picioare). Dup Paraipan
(1990), dac dup 30 minute de la aezarea n decubit lateral, eforturile de expulzare se diminueaz i
nu apare punga, se recomand intervenia clinicianului (pentru remedierea unor reineri fetale, ori
remedierea unor aezri i prezentri).
Se mai poate preciza c la unele iepe se produce ftarea n sacul corioalantoi-dian" (denumit i
ftarea n sac") care trebuie imediat rupt, n caz contrar produsul de concepie poate muri.
Stadiul al III-lea mai este cunoscut i sub denumirea de eliminarea nvelitorilor fetale. Acest
stadiu se produce dup aproximativ 20 minute pn la 5 ore. Se recomand ca pe tot parcursul
parturiiei i mai ales n stadiul al III-lea, femela s nu fie vizitat ori ridicat, ntruct odat cu
ridicarea pot fi absorbii germeni banali care gsind mediul propice, pot induce endometritele. Se mai

recomand ca nvelitorile fetale i aternutul ud s fie aduse n faa iepei (care le examineaz cu mult
atenie - iapa nu i consum nvelitorile fetale). Deci iapa recunoate (linge) nvelitorile fetale i abia
dup aceea trece la recunoaterea i Ungerea mnzului (20-30 minute). Instinctul matern se
declaneaz abia dup recunoaterea mnzului (mirosirea nar la nar) i se manifest printr-o
agresivitate ridicat fa de iepele, caii i oamenii care se apropie de mnz. La unele primipare se
poate ntlni ns o agresivitate fa de propriul mnz. Dup Katherine Haupt (1984) citat de
Paraipan (1990), la aceste primipare (care nu i accept mnzul) se recomand mpiedicarea mamei
i protejarea mnzului.
n figura 4.33 este redat un aspect privind parturiia la iap.


4.4.1. INDUCEREA PARTURIIEI LA IEPE
Inducerea parturiiei este o metod care se practic la cererea proprietarului, pentru iepele care
prezint iminena ruperii tendonului prepubian, la iepe cu artrite dureroase, la iepele accidentate (cu
scopul salvrii mnzului), la cele cu gestaie prelungit ( peste 365 zile), n scop de cercetare ori
didactic (Hilman, 1983). Inducerea parturiiei se poate utiliza numai la iepele care au semnele
prodromale elocvente.
n 1975 n America metoda era folosit n proporie de 59%, dar era utilizat numai pe femele la
care era necesar o asemenea intervenie (Hilman, 1980).
Pentru inducerea ftarii la iepe se pot utiliza: ocitocin, corticosteroizi, prosta-glandine. Paraipan
(1990) arat c dup utilizarea hormonilor, parturiia se produce la 1 or de la administrarea de
ocitocin, Ia 6,5-7 ore dup administrarea de hormoni corticosteroizi i la 3 ore dup administrarea de
prostaglandin (PGT2).
n anul 1986, la recomandarea lui Paraipan, Voicescu, mpreun cu Moldovan i Petcu au indus la
dou iepe parturiia la 3,5 ore de Ia inoculare folosind cloprosteno-lul romnesc. n perioada
1989-1994, onea i Cocu au indus ftarea la 7 iepe, ntre 330-338 zile de gestaie, folosind produsul
romnesc Flavoliz, n funcie de evoluia glandei mamare (apariia fenomenului de ceruire). Parturiia
a avut loc de la 2,5 - 5,5 ore de la inocularea flavolizului.
Inducerea parturiiei nu se recomand a fi fcut mai devreme de a 320-a zi de gestaie, deoarece
pot aprea mnji neviabili (colostrul nu este pregtit, femela nu este pregtit pentru ftare) ori alte
accidente.
4.4.2. NGRIJIREA MNZULUI DUP FTARE
Dup ftare se cur botul mnzului cu scopul de a favoriza respiraia (se vor rupe nvelitorile
atunci cnd se produce ftarea n sac), iar dac a nghiit lichide fetale se va suspenda i se vor face
compresiuni pe cutia toracic. Se vor efectua masaje pentru activarea circulaiei. Ridicarea n
Figura 4.33. Aspect privind parturiia la iap.
picioare se face la 32 minute (limite ntre 15 i 66 minute), iar eliminarea meconiului are loc la 145
minute (cu limite ntre 45 i 277 minute) (Paraipan, 1990).
O grij deosebit se va acorda cordonului ombilical, care de obicei se rupe spontan, sau este tiat,
ligaturat i badijonat cu tinctur de iod cu scopul de a nchide poarta de intrare pentru unii germeni
(figura 4.34).

Figura 4.34. Tratarea
cordonului ombilical.

Dup ftare, mnzul ncearc s i recunoasc mama, se ridic n picioare, se rupe cordonul
ombilical (n primele 5 minute), ncearc s se adapteze noilor condiii de via. Primul supt, dup
Ginther (1973), se produce n medie la 65 minute (cu limite cuprinse ntre 45 i 135 minute), iar dac
dup 120 minute mnzul nu reuete s gseasc mamelonul, atunci este ajutat (figura 4.35).

Figura 4.35. Primul supt dup parturiie.
Se recomand ca imediat dup ftare, mnzul s sug colostru, ntruct dup 24 de ore de la
ftare, absorbia gamaglobulinelor la nivelul intestinului subire se face mult mai greu. Cnd femela
nu are colostru se recomand a se utiliza o mam doic, sau a se utiliza colostru congelat.

Datorit stresului de adaptare la noile condiii de dup natere, mnzul pierde, n primele zile
dup natere, cea 3-5% din greutate iar dup adaptare la noile condiii de mediu urmeaz creterea n
greutate.
4.5. NGRIJIREA IEPEI DUP PARTURIIE l N PERIOADA PUERPERAL
Organismul iepei sufer profunde modificri morfofiziologice n timpul gestaiei, iar revenirea la
normal (perioada puerperal i chiar reluarea vieii reproductive cldurile de mnz" este posibil
numai dac se asigur toate condiiile de microclimat i alimentaie.
Dup ftare, parturienta poate primi ap cldu, iar alimentaia va fi redus ca volum dar bogat
n concentrate i fibroase de bun calitate. Se recomand i o buu-mare (un masaj pe tot corpul), cu
scopul de a activa circulaia.
Perioada puerperal constituie cea mai important etap din viaa reproductiv a femelei, ntruct
n acest timp uterul care a suferit modificri importante n timpul gestaiei (de form, mrime,
consisten, topografie) trebuie s revin la parametrii normali permind reluarea activitii
reproductive (cldurile de mnz" cu durata

medie de 4 zile). n perioada puerperal au loc activiti specifice cum ar fi: eliminarea loiilor,
involuia uterin, reluarea activitii ovariene.
Involuia uterin este caracterizat de refacerea endometrului i micorarea uterului care a
adpostit gestaia, proces care ncepe imediat dup eliminarea nvelitorilor fetale. Involuia uterin la
iap se produce ca urmare a motilitii uterine. Distoniile neurovege-tative, atoniile precum i
tulburrile de ordin enzimatic pot determina i influena involuia uterin. O involuie uterin
normal are loc numai atunci cnd are loc regenerarea endometrului, nsoit de aciunea sistemului
reticulohistiocitar i refacerea complet histofiziologic a glandelor uterine capabile s produc
embriotrof (Dumitrescu, 1986).
Eliminarea loiilor. Dup parturiie, la nivelul uterului se adun lichide date de endometru,
lichide fetale, snge, resturi din anexele fetale, epiteliu. Toate acestea constituie loiile, care la iap
sunt eliminate din abunden n primele 2 zile. Exist o corelaie perfect ntre involuia uterin i
eliminarea complet a loiilor. Loiile (avnd n componen substane organice) constituie un mediu
favorabil pentru dezvoltarea florei bacteriene banale, iar atunci cnd nu sunt eliminate, pot favoriza
apariia endometritelor acute i supraacute (Edwin, 1984).
Reluarea activitii ovariene. Iapa este femela care nu prezint un blocaj al activitii ovariene
dup ftare, cldurile aprnd n medie la 8 zile dup ftare, dar mperecherea trebuie repetat o zi da
i o zi nu (din 48 n 48 ore) pentru a prinde momentul optim al ovulaiei.
n timpul perioadei puerperale are loc regresia corpului galben, concomitent cu dezvoltarea
foliculilor ovarieni, chiar n primele zile dup ftare (cldurile de mnz = heats foat), concretizate cu
fertilitate ntre 20 i 48%.
Dispariia proceselor infiltrative de la nivelul aparatului genital constituie ultima etap n cadrul
perioadei puerperale. Se produce resorbia edemelor abdominale, mamare, a labiilor vulvare,
concomitent cu dispariia proceselor infiltrative (care se produc ntre ziua 5-10 post partum).
Toate acestea constituie argumente pentru specialitii care recomand mperecherea iepelor pe
cldurile de mnz.
Apariia cldurilor n perioada puerperal este diferit n funcie de starea de ntreinere a femelei
i de ras. ntr-un studiu efectuat de Paraipan i col., n 1985 pe iepe din Calul de sport" i rasa
Trpa, rata concepiei a fost de 47,77% i respectiv 45,97%.
4.6. NSMNRILE ARTIFICIALE LA CABALINE
Cu toate c nsmnrile artificiale au fost utilizate de foarte mult timp (legenda spune c n anul
1300 arabii au fcut prima nsmnare la cabaline, iar a doua n 1322) i anume la 1780 de ctre
Lazzaro Spallanzani pentru obinerea cabalinelor de carne, metoda nu a fost mult timp utilizat n
practica curent deoarece produsii obinui prin aceast metod nu puteau fi nscrii n cartea
cresctoriei (Stud book").
n unele state ca S.U.A., Frana, fosta U.R.S.S., Japonia, China, Polonia, metoda nsmnrii
artificiale a putut fi folosit numai la unele rase sau, acolo unde regulile pentru nscrierea n registrul
genealogic al diferitelor rase de cabaline nu au fost att de rigide, la toate rasele de cabaline.
Americanii nu o folosesc la rasa Pur-snge (Kenney si colab., 1986).

Unele state au obinut rezultate destul de bune prin utilizarea acestei metode. n anul 1957 Barker
et^Gardier (citai de Magni, 1993) au obinut prima gestaie folosind sperma congelat. n perioada
1970-1980, att n S.UA ct i n Europa s-a lucrat intens pentru obinerea congelrii spermei de
armsar. Totodat, n Frana anilor 1983-1985 au fost nsmnate artificial 1930 iepe, obtinndu-se o
fertilitate n medie de 41% (Helene Rouset, 1986).
n ultimii ani se remarc o schimbare radical a atitudinii asociaiilor de cretere a diferitelor rase
de cabaline, ceea ce favorizeaz pe deplin extinderea nsmnrilor artificiale la aceast specie.
Avantajele extinderii nsmnrilor artificiale la cabaline trebuiesc privite sub aspectul obinerii
unor parametri valoroi i al ameliorrii acestei specii.
n primul rnd, reducerea drastic a campaniei de mont (ntre dou i trei luni), n scopul
realizrii de produi ct mai apropiai ca vrst, determin suprasolicitarea armsarilor de o valoare
zootehnic deosebit. Dac n general un armsar adult realizeaz 1-2 monte pe zi n timpul
campaniei de mont, pentru caii de valoare zootehnic ridicat sunt solicitate chiar 3-4 monte pe zi.
Aceast suprasolicitare a armsarilor conduce la epuizarea acestora concomitent cu reducerea
concentraiei de spermatozoizi n materialul seminal i scderea capacitii fecundante.
Pentru reducerea suprasolicitrii armsarilor exist numai dou variante i anume: realizarea
montei n momentul optim, deci imediat dup ovulaie sau utilizarea nsmnrilor artificiale.
Printr-o bun organizare a activitii de reproducie, utiliznd nsmn-area artificial cu material
seminal proaspt, pot fi reduse ejaculatele armsarilor valoroi la 1-2 pe zi. Aceleai caracteristici ale
ejaculatului dau posibilitatea tuturor iepelor nsmnate de a avea aceeai capacitate fecundant a
materialului seminal folosit.
n al doilea rnd, n cazul montei exist n permanen pericolul ca prin contactul sexual s se
transmit o serie de boli cum ar fi durina, trichomonoza etc. La armsari simptomele bolilor cu
transmitere pe cale sexual sunt deosebit de terse, ns acetia au rol important n rspndirea lor.
n mod frecvent la iepe apar endometrite cauzate de transmiterea agentului patogen de ctre
armsar n timpul montei i care au o influen negativ asupra fertilitii ulterioare a iepei. Riscul
transmiterii de boli este cu att mai mare cu ct armsarul este utilizat mai intens la mont. Acest risc
este eliminat n totalitate prin utilizarea nsmnrii artificiale.
Aceste elemente, prezentate mai sus, demonstreaz faptul c utilizarea nsmnrilor artificiale
la cabaline constituie un instrument important n creterea i stabilizarea indicilor de fertilitate.
Pe de alt parte, nsmnrile artificiale la cabaline au o deosebit importan n procesul lor
ameliorativ i anume:
- Contribuie la utilizarea eficient a armsarilor foarte valoroi prin realizarea nsmnrilor cu
material seminal proaspt sau conservat;
- Utilizarea armsarilor att n sportul de performan ct i n procesul de reproducie, deoarece
prin conservarea materialului seminal se poate depozita sperma anterior campaniei de mont i
sezonului competiional. n general, cele dou perioade se suprapun.
- Posibilitatea de a importa i exporta material seminal de la cei mai valoroi armsari din lume.
- Posibilitatea realizrii de rezerve genetice de la armsarii foarte valoroi prin conservarea pe o
durat lung de timp a materialului seminal n scopul ntremrii i consolidrii de linii de
snge.
-
Pentru utilizarea pe scar larg a nsmnrilor artificiale la cabaline nu mai exist azi nici un fel de
restricii de ordin tehnic i organizatoric. Exist nc preocupri cu privire la perfecionarea metodologiei de
congelare a materialului seminal cabalin, astfel nct s se poat extinde i mai mult ntreaga metodologie.
Totui, capacitatea fecundant a materialului seminal congelat este nc sub nivelul celui conservat lichid sau
celui nseminat n stare proaspt.
4.6.1. ALEGEREA ARMSARULUI PENTRU RECOLTAREA DE MATERIAL SEMINAL
Este cunoscut faptul c nu toi armsarii de reproducie se preteaz pentru recoltarea de material seminal.
Aici trebuiesc luate n considerare particularitile comportamentale ale armsarilor n timpul actului sexual
ct i pretabilitatea materialului seminal al acestora la diluare i conservare.
Pe de alt parte, spermiogeneza la armsar are o durat de 49 de zile. La aceasta se mai adaug i durata de
timp pentru staionarea spermatozoizilor n zonele extratesticu-lare (epididim, canale aferente i eferente, etc)
ceea ce nseamn c durata de timp de la diviziunea meiotic i pn la maturitatea deplin a spermatozoizilor
este de 54 de zile.
La o intensitate normal de utilizare la reproducie a armsarilor, concentraia de spermatozoizi n ejaculat
este de 8 x IO
9
. n privina produciei spermatice a armsarului, aceasta crete pn la vrsta de 8 ani, se
nregistreaz apoi o producie constant pn la vrsta de 18 ani, dup care producia spermatic scade
semnificativ.
Din punct de vedere al sezonului, producia spermatic la armsar nregistreaz nivele minime n perioada
de toamn-iarn i nivele maxime n perioada de primva-r-var. Legat de concentraia n hormoni sexuali,
valoarea cea mai mare a testosteronului este nregistrat n luna aprilie.
Comparativ cu masculii altor specii de animale domestice, armsarul produce cantiti mari de hormoni
estrogeni. Variaia concentraiei hormonilor estrogeni la armsar este totui invers cu cea a testosteronului.
S-a mai constatat faptul c la armsar se poate conserva material seminal pe ntreg parcursul anului.
4.6.2. RECOLTAREA MATERIALULUI SEMINAL
Recoltarea materialului seminal de la armsari se face cu ajutorul vaginului artificial -metod prin care nu
se modific parametrii calitativi i cantitativi ai materialului seminal.
Toate modelele de vagine artificiale utilizate azi n recoltarea materialului seminal de la armsar sunt
variante modernizate (figura 4.36) ale celei concepute n 1930 de Salzmann n laboratoarele pentru
nsmnri artificiale de la Moscova (citat de Schwark,1978).

n prezent, se utilizeaz mai multe tipuri de vagine artificiale pentru recoltarea de material seminal de la
armsari i anume: vagine cu cilindru rigid (modelele sovietice, Cambridge, Hannover, japonez i bulgar) sau
vagine cu cilindru exterior flexibil i semiflexibil (model Mississippi, Missouri, Cracovia). n figura 4.37 se
prezint mai multe variante de vagin artificial.

Figura 4.37. Variante modernizate de vagin artificial (dup MAGNI, 1993).
Pentru recoltarea fracionat a materialului seminal se folosete un model de vagin fr vas colector
(figura 4.38).

Figura 4.36. Vagina artificial (model sovietic) pentru
recoltarea materialului seminal de la armsar (dup
Schwark, 1978).

Figura 4.38. Vagin artificial fr vas colector pentru recoltarea fracionat a
materialului seminal (dup Schwark, 1978).
Ca manechin pentru salt se utilizeaz iepe care au intrat spontan n clduri sau iepe care au fost tratate cu
estrogeni n scopul de a intra n clduri. Avantajul utilizrii iepelor ca manechine rezid n faptul c sunt
acceptate ntotdeauna de ctre armsari.
La staiunile de nsmnri artificiale pentru cabaline se recomand totui utilizarea unui manechin
artificial, deoarece prin aceasta scad semnificativ riscurile de accidentare. n acest caz se aduce o iap n
clduri n apropierea manechinului n scopul excitrii armsarului (figura 4.39).


Figura 4.39. Utilizarea unui manechin pentru recoltarea materialului
seminal (dup Schwark, 1978).
4.6.3. DILUAREA l CONSERVAREA MATERIALULUI SEMINAL
n vederea nsmnrii artificiale exist trei forme de tratare a materialului seminal de armsar i anume:
utilizarea materialului seminal n stare proaspt, nediluat, utilizarea materialului seminal diluat i conservat
n stare lichid i utilizarea materialului seminal diluat i congelat.
Materialul seminal n stare proaspt poate fi folosit n cel mult o or de la recoltare, n general, aceast
metod este utilizat numai n scopuri experimentale. Cantitatea minim de spermatozoizi pe ejaculat ar trebui
s fie de 200 xlO
6
astfel nct s se nregistreze o fecunditate de aproximativ 90%.
Conservarea materialului seminal n stare lichida se realizeaz pentru o durat maxim de 24 de ore.
Se recomand chiar utilizarea acestuia n primele 8 ore de la recoltare, astfel nct capacitatea fecundant a
acestuia s nu scad. Totui, materialul seminal de armsar poate fi meninut o perioad de mai multe zile prin
utilizarea ca diluani amestecuri pe baz de lapte degresat sau albumin bovin. n cazul conservrii materia-
lului seminal de armsar pe durata mai multor zile, se recomand pstrarea acestuia la temperatura de 5C
(Heisranen i colab., 1987).
Conservarea materialului seminal prin congelare a fost deja experimentat ncepnd cu deceniul
ase al secolului trecut. Deficienele acestei metode exist i azi n privina decongelrii i inseminrii.
Reuita conservrii prin congelare a materialului seminal de armsar este determinat de aciunea
concomitent a mai multor factori cum ar fi: tipul de diluant, soluia crioprotectoare, tehnica de congelare i
decongelare a materialului seminal. Pe lng toi aceti factori exist o influen deosebit a armsarului
privind pretabilitatea la congelare a materialului seminal. Mai mult, Amann i colab. (1987) amintesc faptul c
exist deosebiri semnificative privind pretabilitatea la congelare a diferitelor ejaculate de la acelai armsar. n
general, 20% din armsarii de reproducie utilizai n herghelii sau n staiunile de mont nu pot fi utilizai
pentru congelarea materialului seminal al acestora datorit incompatibilitii la congelare.
Cu toate acestea, metoda va cunoate n viitor o dezvoltare deosebit datorit avantajelor pe care le ofer
pentru practic.

Din cercetri nu a putut fi dedus o influen semnificativ a sezonalitii recoltrii materialului seminal
de armsar privind pretabilitatea acestuia la congelare. n general, recoltarea materialului seminal pentru
congelare se face n perioada de toam-n-iarn, astfel nct armsarul s poat fi utilizat pentru concursuri n
sezonul com-petiional din perioada de primvar-var.
n prezent exist trei tehnici distincte de congelare a materialului seminal de armsar.
Congelarea spermei n tuburi de aluminiu a fost introdus de Naumienkov (1970) i se coreleaz cu
recoltarea materialului seminal printr-un sistem deschis, n stare fracionat. Fraciunea spermei bogat n
spermatozoizi se amestec cu diluantul care trebuie s aib aceeai temperatur. Dup introducerea
materialului seminal diluat n tuburile de aluminiu cu o capacitate de 15-20 ml, se urmeaz tehnica clasic de
echilibrare i apoi congelare la temperatura de -196C. Gradul de diluie al spermei este de 13 pn la 15 n
funcie de concentraia i mobilitatea spermatozoizilor. Se recomand ca dup decongelarea materialului
seminal s se verifice mobilitatea spermatozoizilor i s se utilizeze numai materialul seminal la care 40%
dintre spermatozoizi prezint micri energice de naintare. Prin utilizarea acestei metode de congelare i
inseminare s-au realizat nataliti de 54% n Polonia i 56% n Cehia.
Congelarea spermei n tuburi din material plastic (paiete) de 1 ml i respectiv de 4 ml. n ambele cazuri se
urmrete n prima faz ndeprtarea prin centrifugare a plasmei seminale, dup care se trece la diluarea
propriu-zis. Congelarea spermei introdus n tuburile de plastic se realizeaz n acelai mod ca i n tuburile
de metal (precongelarea i congelarea final). Pe fiecare tub sunt tiprite datele privind proveniena
materialului seminal. Prin aceast tehnic se urmrete diluarea spermei pn la o concentraie de 5xl0
6

spermatozoizi pe ml material seminal.
Congelarea spermei n ampule de sticl se utilizeaz pe scar larg n China. Concentraia de
spermatozoizi n ampulele de 1 ml este de 700x10
6
. Dup decongelarea fiolei se realizeaz o diluare a
coninutului acesteia ntr-o soluie de 20 ml lapte degresat i zaharoz. n mod curent n China se obine 60%
natalitate prin utilizarea acestei metode.
Congelarea spermei sub fprm de granule nu mai este utilizat astzi, cu toate c primele ncercri de
congelare au fost realizate tocmai prin aceast metod. Datorit rezultatelor slabe obinute prin aceast metod,
s-a redus foarte mult folosirea ei. Principalele dezavantaje ale utilizrii materialului seminal de armsar
conservat prin granule sunt lipsa de individualizare a acestora, putndu-se foarte uor grei paternitatea,
precum i faptul c aceste granule se pot contamina foarte uor n timpul conservrii, venind n contact direct
cu agentul criogen.
4.6.4. INOCULAREA MATERIALULUI SEMINAL
Eficiena inoculrii materialului seminal conservat depinde de mai muli factori i anume:
Alegerea momentului optim al nsmnrii care se realizeaz dup cunoaterea particularitilor ciclului
sexual al iepei. n general, ovulaia se produce n cea de-a doua parte a estrului. Stabilirea cu precizie a
momentului optim al nsmnrii se poate realiza prin examenul transrectal i precizarea momentului
maturrii foliculu-lui de Graaf. O alt variant o reprezint nsmnarea repetat la un interval de 24 de

ore pe durata ntregii perioade de clduri. La nsmnarea cu material seminal de valoare deosebit,
se recomand prima variant.
Prin inocularea spermei n timpul estrului, este favorizat naintarea spermatozoizilor ctre
treimea superioar a oviductului unde are loc nidaia datorit activrii contraciilor uterine de
estrogeni i ocitocin. Este cunoscut faptul c durata de timp necesar spermatozoizilor din
momentul inoculrii i pn n momentul nida-iei este de aproximativ 9 ore. In tot acest timp se
realizeaz transportul i capacitarea spermatozoizilor.
Locul de depunere al materialului seminal este un alt factor care contribuie la reuita nsmnrii
iepelor. La aceast specie se practic nsmnarea de tip uterin, deoarece canalul cervical are
lumenul foarte bine evideniat. Datorit acestei particulariti, este posibil introducerea vrfului
canulei prin lumenul cervical n cavitatea ute-rin unde se depune materialul seminal. Acelai lucru
se realizeaz i n timpul montei.
Integritatea morfofuncional a aparatului genital femei ajut la trecerea normal a
spermatozoizilor prin uter i oviduct. Procesele inflamatorii precum i flora microbi-an din aceste
segmente determin o reducere a capacitii fecundante a spermatozoizilor. De asemenea, indiferent
de metoda de nsmnare utilizat, este necesar evitarea lezionrii mucoaselor cervical i uterin,
deoarece acestea contribuie la reducerea puterii de capacitare a spermatozoizilor n cadrul aparatului
genital femei.
Legat de inocularea propriu-zis a materialului seminal, se organizeaz, din raiuni de securitatea
muncii, ntreaga operaiune dup contenionarea iepei n stand (figura 4.40).

Figura 4.40. Diferite tipuri de standuri utilizate pentru contenionarea iepelor n scopul nsmnrii (dup
Lowe, 1988).
Pentru inocularea spermei se utilizeaz pipete de unic folosin n lungime de 55 cm. Ca i n
cazul montei i la nsmnareaa artificial, locul optim de depunere a materialului seminal n
aparatul genital femei este corpul uterin, precum i cornul uterin ipsilateral ovarului unde s-a produs
ovulaia.
n prezent exist dou metode cu ajutorul crora se realizeaz nsmnarea artificial la cabaline.

Metoda vaginal este o metod utilizat n trecut i care i restrnge continuu aplicabilitatea. Aceast
metod necesit utilizarea unui speculum vaginal Polanski precum i a unui clete Albrechtsen care trebuiesc
sterilizate nainte de fiecare utilizare, n prima etap se introduce speculumul n vagin, dup care se
ndeprteaz braele acestuia. Ulterior, se introduce cletele Albrechtsen cu rol de fixare a cervixu-lui, astfel
nct cateterul s poat fi introdus pn n corpul uterin (figura 4.41).

Figura 4.41. Inocularea materialului seminal prin metoda vaginal (dup Lowe, 1988).
Utilizarea acestei metode prezint avantajul c poate fi analizat umezirea i culoarea mucoasei vaginale,
forma i gradul de deschidere al cervixului precum i c evit contaminarea aparatului genital cu microbi. Se
recomand utilizarea acestei metode laborioase n toate cazurile n care nu s-a stabilit precis momentul optim
al nsmnrii, precum i n cazurile n care exist dubii asupra strii de sntate a iepei respective.
Metoda manual este mult mai expeditiv comparativ cu cea vaginal. Metoda const n introducerea
pipetei pentru nsmnare artificial n vaginul iepei, sub controlul manual al operatorului nsmntor i
apoi conducerea acesteia, sub protecia degetului arttor, prin cervix i pn n corpul uterin. Aceast metod
necesit utilizarea de mnui chirurgicale sterile, precum rde vaselin neutr (figura 4.42 i figura 4.43).

Figura 4.42. Etapele inoculrii Figura 4.43. Inocularea spermei
materialului seminal prin metoda prjn utilizarea metodei manuale
manual (dup Lowe, 1988). (dup Magni, 1993).

Ca o condiie esenial pentru reuita ntregii tehnici de inoculare, precum i pentru evitarea apariiei de
afeciuni ulterioare n sfera genital, o reprezint igienizarea corect a zonei ano-vulvare a iepei nainte de
introducerea pipetei (figura 4.44).

Figura 4.44. Igienizarea zonei ano-vulvare efectuat naintea inoculrii spermei (dup Magni, 1993).
A-protejarea COZII; B-toaleta ano-vulvar
Aceast metod prezint mai multe avantaje, precum: introducerea sigur a pipetei n uter, utilizarea de
instrumentar sumar n realizarea propriu-zis a inoculrii (pipeta i recipientul cu material seminal). De
asemenea, n cazul n care canalul cervical este nchis, se presupune existena unei gestaii i, n consecin, se
renun la nsmnare.
Nu e de neglijat faptul c prin aplicarea acestei metode exist riscul infectrii mucoaselor vaginale i
cervicale cu flora microbian introdus n timpul explorrii vaginale.
4.7. INTENSIVIZAREA FUNCIEI DE REPRODUCIE LA CABALINE
Dup cum s-a artat n subcapitolul anterior, cabalinele au cel mai sczut ritm de reproducere dintre
animalele domestice deoarece maturitatea reproductiv att la mascul ct i la femel apare trziu - n general
dup vrsta de 3 ani -iar durata ges-taiei este foarte lung, de 315-420 zile.
Se mai poate meniona c femelele sunt unipare (gestaia gemelar nu este de dorit), iar performanele
reproductive, exprimate prin natalitate, se situeaz n general, la 50-65% pe an.
Din aceast cauz, att la nivel mondial ct i naional se caut soluii, tehnici, metode de mbuntire a
parametrilor reproductivi, a creterii numerice ct i de ameliorare a efectivelor de cabaline.
Se pot utiliza astfel biotehnici i biotehnologii de reproducie cum ar fi:
- sincronizarea ovulaiilor;
- poliovulaia;
-
- recoltarea embrionilor (blastocitilor);
- conservarea embrionilor;
- transferul (chirurgical i nechirurgical) al embrionilor;
- transferul interspecies;
- suprimarea gestaiilor gemelare;
- ntrzierea primei ovulaii;
- inducerea ovulaiei i devansarea montei fecunde etc.
De exemplu, inducerea i sincronizarea ovulaiilor (i a ratrilor) conduc la ciclarea iepelor i la
gruparea montelor ori nsmnrilor n timpul campaniei de mont, fapt care ar putea conduce la
uurarea realizrii transferului de embrioni i n acelai timp la gruparea ttarilor, crend posibilitatea
testrii mai corecte (n acelai timp i n aceleai condiii) a performanelor viitorilor produi.
O atenie deosebit trebuie acordat prevenirii pierderilor de gestaie, cunoscut fiind faptul c din
100 iepe montate concep, n medie, 80 dar fat numai cea 65 (Paraipan, 1990). Pierderile de gestaie
(30-35%) pot aprea n stadiul embrionar pn n ziua 49, cu resorbia consecutiv. Pierderile de
gestaie se datoreaz faptului c embrionul nu mai crete, se produce dislocarea veziculei embrionare
i pierderea mucoasei uterine (Ginther, 1985; citat de Ball i Woods, 1987; Paraipan, 1990).
Incidena pierderilor de gestaie ntre zilele 20-70 postovulator este de 7-16%, iar ntre zilele
14-50 postovulator de 5-17% (Paraipan, 1990).
Mortalitatea embrionar poate aprea ca urmare a proceselor infiltrative, vrstei naintate a
mamei, deficienei hormonale (progesteron P
4
), stresului, sezonului de mont, masculului,
examenului transrectal, ct i anomaliilor cromozomiale. Prevenirea mortalitii embrionare se poate
realiza prin eliminarea cauzelor impu-nndu-se unele anchete ginecologice, precum i repetarea
controlului gestaiei.
Starea de ntreinere i nutriia au de asemenea un rol foarte important n mrirea ratei de
concepie i scderea mortalitii embrionare. Se recomand suplimentarea raiei la iepele care vor fi
montate ct i la cele care au rmas gestante sau se presupune c ar fi gestante.
Controlul periodic al masculilor i mai ales nainte de a ncepe campania de mont prezint o
etap impfortant n viaa reproductiv a femelei. Masculul poate transmite unele boli veneriene n
timpul montei (metrita equin contagioas).
Atunci cnd n herghelii evidenele de reproducie nu sunt corect completate i la zi, pot apare
pierderi de gestaie i de aici, reducerea natalitii. Recuperarea iepelor care au pierdut gestaiile, prin
mortalitate embrionar ori avort, poate contribui la ridicarea natalitii n ferme, herghelii etc.
n afar de pierderile de gestaie din stadiul de embrion, mai pot aprea pierderi i n stadiul de ft.
Acestea sunt cunoscute sub denumirea de avorturi, avnd un procent mai mic, n general sub 8-10%.
Cauzele avorturilor de cele mai multe ori nu sunt de natur infecioas.
Recuperarea iepelor avortate se poate face prin utilizarea prostaglandinoterapiei care are drept
scop lizarea corpului galben de gestaie prin utilizarea PGF
2
a.
Sincronizarea cldurilor poate fi obinut prin utilizarea diferitelor procedee, utiliznd diferite
substane naturale, produse sintetice, (hormonoterapia), ct i prin modificarea artificial a luminii
(fotoperiodism).
Ciclicitatea la iepe se poate realiza (apelnd la clinicieni) prin intervenii endogene sau exogene
(figura 4.45).


Figura 4.45. Controlul ciclului estral la iepe prin diferite metode (dup Allen, 1986).
Detectarea estrului se poate realiza prin utilizarea unor tehnici i procedee cu succesiune sigur
n timp (figura 4.46).

Figura 4.46. Sistem de reproducie programat la iepe pentru detectarea estrului (dup Palmer i
colab.,1984).

Utilizarea estrogenilor la iap se recomand numai la iepele care ar urma s fie utilizate ca manechini
pentru recoltarea spermei (Bruyas J.F. i colab., 1992).
- Progesteronul i progestativele utilizate stopeaz secreia endogen de proges-teron, iar inhibarea se
produce la nivelul maturrii foliculare, iar ovulaia nu se poate produce (Loy i Swan, 1966).
- Utilizarea Tamoxiphenului pentru inhibarea luteolizei i prelungirea interes-trului se pare c d rezultate
la iap.
- Se poate produce noaptea farmacologic" prin administrarea de melatonin, cu implicaii posibile n
modificarea ciclului estral sezonier i obinerea unor cicluri estrale pe tot parcursul anului (Guillaume i
Palmer, 1991).
Se mai poate folosi i lumina artificial cu o lamp de 200 W, pentru o box de 20 m
2
, care s asigure o
intensitate luminoas de 40 Lux. Iluminarea se poate face pn la orele 23, ncepnd din luna decembrie, iar
primele ovulaii pot aprea n jurul datei de 15 februarie (Bruyas i colab., 1992).
Se mai poate utiliza i extract de hipofiz equin, care poate induce ovulaia n anestru sezonier la iepe
(Douglas i col., 1974). Metoda are dezavantajul c produce poliovulaii care la iepe nu sunt binevenite.
Se pot utiliza i prostaglandinele din grupul PGF
2
a, datorit efectului luteolic asupra corpului galben
(stopnd secreia de progesteron), dar nu se utilizeaz n primele 4-5 zile ale fazei luteale, deoarece nu au efect
asupra corpului galben n formare.
4.7.1. TRANSFERUL DE EMBRIONI LA CABALINE
Biotehnologia transferului de embrioni la cabaline dei este mai uor de realizat este mai puin utilizat n
practica curent. Cauzele principale ale stagnrii extinderii transferului de embrioni la cabaline sunt:
- greutatea (imposibilitatea) nregistrrii produilor obinui prin aceast
metod n cartea cresctoriei (Stud Book);
- greutatea inducerii poliovulaiei la iepe. Biotehnologia transferului de
embrioni presupune:
- sincronizarea ovulhiei;
- poliovulaia la iepele donatoare;
- recoltarea embrionilor;
- conservarea (transportul ori microchirurgia) embrionilor;
- transferul la iapa primitoare.
4.7.1.1. SINCRONIZAREA OVULAIEI
Sincronizarea ovulaiei la iepele donatoare i primitoare, creeaz pe deplin succesul transferului de
embrioni. Se admite i un mic decalaj (pn la 48) cu condiia ca iapa receptoare s ovuleze dup donatoare.
Donatoarele i receptoarele sunt ciclate folosind PGF
2
a n ziua a 7-a a diestrului, urmate de reintrarea n clduri
dup 2-3 zile de la inocularea prostaglandinei. Iepele donatoare vor fi nsmnate cu sperm de la armsarul
stabilit prin planul de potrivire a perechilor. Se utilizeaz HCG (2500 UI) la femelele care se vor mperechea,
dar la care n urma controlului ginecologic s-a depistat un folicul preovulator de 35 mm n diametru, ovulaia
aprnd la 36-48 ore la peste 75% din iepe (Ginther, 1971; Driancourti Palmer, 1982; Harrison i colab.,
1991),

dar pentru a nu se crea anticorpi, se recomand a se utiliza Gonadoliberine n Ioc de HCC (Heinze i Lug,
1975; Irvine i colab., 1975). Nu se recomand a se utiliza LH porcin deoarece la iepe poate produce oc
anafilactic (Duchamp i colab., 1987).
Insmnarea ori monta se recomand a se efectua la 24-36 ore dup injectare.
Principiul sincronizrii se bazeaz pe utilizarea: progestagenelor, a prostaglandi-nelor i metoda mixt
progestagene-prostaglandine ( figura 4.47).

Figura 4.47. Sincronizarea estrului le iepe n funcie de momentul fiziologic i tipul de tratament utilizat
(Bruyas si colab., 1992).

Se recomand accelerarea cldurilor prin provocarea lizei corpului galben sensibil la PGF
2
a, deoarece
ovulaiile sunt foarte variabile (Loy i colab., 1979). Pentru aceasta se utilizeaz 2PGF
2
inoculate la un interval
de 14 zile. Autorii recomand i o injecie cu HCG la 6 zile, ovulaia aprnd n acest caz n ziua 21-24.
Utilizarea progestagenelor. Se poate utiliza - pe cale parenteral, pe cale oral sau cu spirale vaginale -
progesteron i progestagene timp de 15-17 zile, estrul aprnd la 4-5 zile (Bruyas i colab., 1992).
Metoda cel mai des recomandat este metoda mixt (progesteron-prostaglan-dine). Metoda se bazeaz pe
principiul injectrii, timp de cel puin 7 zile, cu progesteron (deoarece 5 zile CG este n formare i nu este lizat
de ctre PGF
2
a). Dup executarea tratamentului de mai sus, sincronizarea estrului i a ovulaiei se produce la
peste 85%, iar ovulaia se produce ntre a 9-a i a 16-a zi, dup injecia cu PGF
2
a (Palmer, 1976,1979; Loy si
colab., 1981; Driancourt si colab., 1982, Bruyas si colab., 1992).
Utilizarea acestei metode confer transferului de embrioni o certitudine mai mare. Rezultatele pot fi
influenate i de sezonul de reproducie n care se aplic metoda.
4.7.1.2. POLIOVULAIA
Prin utilizarea PMSG la iepe, rezultatele obinute nu au fost mulumitoare i de aceea la iap se folosete
metoda creterii frecvenei ovulaiilor la iepele donatoare, prin scurtarea diestrului folosind
prostaglandinoterapia.
Literatura de specialitate descrie metoda prin care, dup recoltarea embrionilor (n ziua 7-8), se
administreaz PGF
2
a, corpul galben este lizat, apar cldurile, se face o nou nsmnare, iar la 7-8 zile se face
o nou recoltare de embrioni (blastociti).
Utiliznd aceast metod, intervalul dintre dou recoltri este mai scurt, respectiv 13-15 zile, comparativ
cu ciclul sexual (21-22 zile). Utiliznd poliovulaia (Squires i colab., 1987, citat de Bruyas i colab., 1992), au
obinut n medie 3,8 ovulaii cu 2 embrioni colectai pe iap, i un coeficient de reuit de 0,65 transfer per iap
nestimulat.
4.7.1.3. RECOLTAREA EMBRIONILOR
Recoltarea embrioniloria iap se poate realiza prin metoda nechirurgical i metoda chirurgical.
Metoda nechirurgical este uor de realizat, avnd n vedere faptul c cervixul la iap este mai scurt,
canalul este rectiliniu, uor de penetrat i de dilatat (chiar i n faza Iueal a ciclului sexual). Cateterul (protejat
de degetul arttor) trece prin gtul uterin. fiind introdus n corpul uterin i de aici introdus n cornul ipsilateral
ovarului ovulat. Capul terminal, care are dou orificii, este introdus n cornul uterin, dup care se umfl
balonaul de cauciuc, pentru a nu permite refularea lichidului de splare. Prin cateter se introduce lichidul de
splare care antreneaz embrionul prelevat apoi din vasul colector. Se poate spla numai un corn sau se poate
spla ntregul uter. Rata de recuperare, dup Oguri i Tsutsumi, 1974,1980 (citai de Paraipan, 1990) este de
44% pentru un singur corn uterin i 87% pentru perfuzarea ntregului uter, sau 40-50% i respectiv 72% ct
semnaleaz n studiile sale Allen, 1982 (citat de Paraipan, 1990).
Metoda chirurgical este o metod mai laborioas necesitnd laparatomia, care se bazeaz pe principiul
perfuzrii oviductelor - locul de elecie fiind sub jonciunea utero-tubar.
Embrionii equini recoltai n prima sptmn (dup IA ori mont) sunt robuti.

4.7.1.4. TRANSFERUL EMBRIONILOR
Transferul i implantarea embrionilor se poate realiza fie chirurgical, fie nechirurgical.
Metoda chirurgical impune din nou executarea laparotomiei, exteriorizarea cornului uterin i
punerea embrionului direct n lumen. Se recomand utilizarea embrionilor proaspei, ct si a celor
conservai prin diferite metode.
Transferul embrionilor (ziua 7-8) imediat dup recuperare prin depunerea n treimea cranial a
cornului uterin, are o rat de gestaie de peste 70% (Allen, 1982, citat deParaipan, 1990).
Metoda nechirurgical este mai puin laborioas, mai uor de aplicat i mai puin costisitoare.
Principiul propriu-zis const n introducerea embrionilor (mpreun cu o mic cantitate de lichid
nutritiv) cu ajutorul unei pipete normale de nsmnare, prin cervix n corpul uterin sau cu ajutorul
unor manopere transrectale, n cornul ipsilateral ovarului cu corp galben (figura 4.48).

Figura 4.48. Implantarea embrionilor utiliznd metoda nechirurgical.
Transferul embrionilor interspecies a fost iniiat de Allen i Rowson n 1972. Transferul
interspecies reciproc (Eq. Caballus si Ea. asinus) a dat o rat de gestatii xenogene de 71% (Allen,
1986).
4.7.1.5. CONSERVAREA EMBRIONILOR
Pe durate mai scurte de timp (1-2 zile) se utilizeaz oviductele ligaturate de iepuroaic.
Utilizarea conservrii prin crioconservare a cunoscut o extindere moderat n practic. n
perioada anilor 1979-1985 s-a lucrat pentru micromanipularea embrionilor equini obinndu-se din
20 zigoi microoperai 10 gestatii (Paraipan, 1990).
4.8. MANAGEMENTUL REPRODUCIEI CABALINELOR
Organizarea reproduciei cabalinelor are o importan deosebit comparativ cu alte specii de
animale domestice la care procesul de reproducie se desfoar pe parcursul ntregului an
calendaristic.

Datorit faptului c ntreaga activitate de reproducie a cabalinelor se concentreaz asupra
campaniei de mont a iepelor, campanie care are o durat de 2-3 luni anual, trebuie s se in seama
de o serie de factori care s contribuie la desfurarea n ct mai bune condiii a acestei aciuni i
anume:
- ntocmirea corect a evidenelor de reproducie;
- pregtirea armsarilor i iepelor n vederea campaniei de mont;
- asigurarea furajelor necesare hrnirii raionale a reproductorilor; -ntocmirea unui grafic
zilnic i sptmnal de utilizare eficient a
armsarilor; -asigurarea unor condiii corespunztoare de ngrijire i ntreinere a
armsarilor;
- efectuarea examenului ginecologic al iepelor naintea montei;
- urmrirea comportamentului sexual al armsarilor i efectuarea periodic a
controlului spermei;
- ncadrarea sectorului cu personal calificat, bine instruit i contiincios.
Alturi de preocuprile legate de mbuntirea ameliorrii cabalinelor, trebuie
s existe i preocupri n privina mbuntirii parametrilor de reproducie. Aceste preocupri sunt
diferite n funcie de sezon.
Campania de reproducie se caracterizeaz prin msuri specifice de urmrire a activitii de
reproducie. Apare necesitatea unui control ginecologic nainte i n timpul campaniei de mont a
tuturor iepelor de reproducie. Acest examen se refer la determinarea evoluiei foliculului ovarian n
scopul determinrii momentului optim al nsmnrii sau montei. De asemenea, se are n vedere
diagnosticarea precoce a gestaiei, precum i supravegherea acesteia n primele faze ale evoluiei
embrionare. Prin utilizarea consecvent a posibilitilor de control clinic i de laborator, se pot
recunoate, n stadiu precoce, diferite tulburri de reproducie, astfel nct s se poat aciona
n-fazele incipiente ale evoluiei unor afeciuni. n legtur cu infeciile de la nivelul aparatului
genital, care pot aprea la iepele de reproducie ce urmeaz a fi montate sau nsmnate, se
nregistreaz cel mai frecvent o serie de endometrite determinate de ageni patogeni infecioi
(virusuri, bacterii, micei).
Nu trebuie neglijate nici tulburrile de origine endocrin care de obicei sunt mai frecvente la
nceputul campaniei de mont. Acestea se manifest sub form de anestru prelungit n perioada de
primvar. Nu rare sunt cazurile cnd se citeaz chiar clduri prelungite cu mult peste limitele
normale. n scopul stabilirii cu precizie a diagnosticului, n ambele cazuri, se recomand analizarea
concentraiei progesteronului din plasma sangvin. n cazul n care nivelul progesteronului din
plasma sangvin este mai mare de 1 mg/ml, iar posibilitatea unei gestaii este exclus cu desvrire,
atunci se poate induce apariia cldurilor cu ajutorul unui tratament cu prostaglandina F
2
. Pe de alt
parte, n cazul n care nivelul progesteronului din plasma sangvin atinge valori de sub 1 mg/ml, fr
ca s se manifeste apariia cldurilor, rezult faptul c exist un anestru prelungit determinat sezonier.
n scopul inducerii cldurilor se utilizeaz blocarea limitat a hipotalamusului i a hipofizei cu
ajutorul acetatului de clormandinon. Din punct de vedere profilactic, se recomand la iepele
negestante introducerea unui program adecvat de lumin ncepnd deja din luna decembrie. n cazul
acestui program se urmrete intensivizarea luminii n adpost i reducerea perioadei de ntuneric la
maxim 9,5 pn la 10,5 ore n 24 ore.

n afara campaniei de mont se efectueaz controlul sistematic al strii de gestaie la ntregul
efectiv de cabaline dintr-o herghelie sau dintr-o anumit zon. Primele investigaii se realizeaz la
nceputul toamnei, astfel nct s existe deja o situaie clar a strii ginecologice a ntregului efectiv
luat n control. Aceasta permite un bilan al situaiei reproductive actuale, dnd i posibilitatea unei
analize a posibilelor tulburri la reproducie. Prin aceast investigaie se pot descoperi timpuriu
eventualele tulburri, aa nct s fie posibil utilizarea unor tratamente adecvate pn la sezonul
reproductiv urmtor.
Controlul indirect al activitii de reproducie a armsarilor se realizeaz la aproximativ 6 luni
dup ncheierea campaniilor de mont. Se consider ca fiind un armsar cu performane reproductive
slabe n cazul n care procentul de gestaii se gsete sub 60%. Printr-o analiz andrologic se va
urmri descoperirea tulburrilor de fertilitate existente. n cazul depistrii unor deficiene privind
calitatea materialului seminal, se trece la verificarea existenei unor procese inflamatorii sau
degenerative la nivelul testiculelor sau al glandelor anexe sau chiar existena unor infecii la nivelul
sferei genitale.
Dup cum s-a artat mai sus, iepele de reproducie sunt supuse n perioada de toamn la un
examen ginecologic amplu. n urma acestui examen, se stabilete starea fiziologic a femelei. n cazul
n care s-a diagnosticat c iapa este negestant, este nevoie de o examinare amnunit pentru a se
putea clarifica cauzele care au stat la baza nenregistrrii gestaiei. La iepele negestante se recomand
efectuarea de tam-ponaje, eventual biopsii, la nivelul uterin pentru analiza bacterian, ca i pentru
depistarea eventualelor procese inflamatorii.
n rile cu zootehnie dezvoltat se recomand, n urma controlului ginecologic, introducerea
iepelor ntr-una din cele cinci clase de fertilitate, dup cum urmeaz:
- GRUPA I - iepe gestante sau pentru recontrol, fr simptome clinice de boal. Acestea au o
ans de concepie de 70-100%,
- GRUPA II - iepe fr simptome clinice de boal, care au rmas negestante n timpul anului
precedent. Acestea au o fecunditate ateptat de 50-70%,
- GRUPA III - iepe fr simptome clinice de boal, care ns nu au rmas gestante pe o durat
mai mare de un an. Tot n aceast grup se ncadreaz iepele din grupele IV i V dup vindecarea lor.
Acestea au o fecunditate ateptat de 25-50%,
- GRUPA IV- iepe cu simptome clinice de tulburri reproductive sau suspecte de a avea infecii
bacteriene. Acestea au o fecunditate ateptat de cel mult 25%,
- GRUPA V - iepe cu simptome clinice clare de infertilitate sau acelea care din alte motive nu
mai au nici o ans s rmn gestante (de exemplu din cauza vrstei naintate). La aceast grup de
iepe fecunditatea ateptat este 0%.
Alte criterii care se mai utilizeaz pentru analiza reproduciei sunt:
- procentul de gestaie dup mont sau nsmnare, n urma primului ciclu de clduri;
- procentul de gestaie pe ntreaga campanie de mont;
- numrul de monte sau nsmnri pe gestaie.
Cu ajutorul tuturor acestor metode este posibil controlul permanent al eficienei ntregii activiti
de reproducie a cabalinelor, concomitent cu intervenia rapid n cazul apariiei unor dereglri n
ansamblul procesului.

BIBLIOGRAFIE
Allen W.R. - (1969) - The immunological measurement of pregnant serum gonadotrophin. -J. Endocrinol. nr. 43.
Allen W.R.; Hamilton D.W.; Moor R.M. - (1973) - The origin ofequine endometrial cups.
Invasion ofthe endometrium by trophoblast - Anat. Rec. 177. Allen W.R. - (1986) - Transferi d'embryon chez la
cheval; tehnique et applications futurs. -
Colloque International ,Methodes modernes des Reproduction dans L'Espece
Chevaline" - PARIS - CEROPA.
Amann R.P.; Picket B.W. - (1987) - Principles of cryopreservation and a review of cryopreser-vation ofstallion
spermatozoa - Equine Vet. Sci. nr.7.
Bain A. M.; Howey W.P. - (1975) - Ovulation and transuterine migration ofthe conceptus in Throughbred mares - J.
Reprod. Fertil. Suppl. 23.
Bean, W. B. - (1963) -Nailgrowth - a twenty year study - Arch. Internai. Med. 111.
Bearden J.H. and Fuquay J.W. (1992) - Applied Animal Reproduction - Prentince Hali, Englewood Cliffs, New Jersey.
Bogdan T.A.; Tirnovean, Bogdan-Salaniu Dorina (1985) -Fertilitatea, natalitatea i prolificitatea n zootehnie (Voi. 1 i
2) - Ed. Dacia Cluj-Napoca.
Bogdan T.A.; Dorina Bogdan; Lalu V.; onea A.; Schlezak D. (1993) - Utilizarea ultrasonogra-fiei n biotehnica
reproduciei: Primul simpozion internaional Biotehnologii azi i mine" - Buc. pag. 300-301.
Boitor 1.(1985) - Fiziologia i fiziopatologia reproduciei la animalele de ferm - Ed. Ceres, Buc.
Bergin W.C.; Gier H.T.; Frey R.A.; Marion G.B. (1967) - Developmental horizons andmeasu-rements useful for
agetdetermination ofequine embryos and fetuses - Proc. Am. Assoc. Equine Pract.
Bruyas J.F.; Fieni F.; Allaire F.; Tainiurier D. (1992) -Metrise du cycle oestrale de laJument - Rec. De Med. Vet.
Busch, W.; Gamcik, P. (1987) - Zuchthygienische Kontrolle bei Nutztieren - VEB Gustav Fischer Verlag. Jena.
Cernescu H. (1995) - Ginecologie veterinar - Ed. Helicon, Timioara.
Comberg, G. (1980) - Tierzuchtungslehre -Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
Douglas R.H.; Nuti L.; Ginther O.J. (1974) -Induction of ovulation and multiple ovulation in sezonallyanovulatory mares
with equine pituitary fractions - Theriogenology nr 2.
Driancourt M.A.(1981) - La reproduction chez la Joument - Ed. Cereopa - INRA - Paris.
Driancourt MA.; Palmer E. (1982) - Seasonal and individual effects an ovarian and endocrine responses of mares to a
syncronization treatment with progestogen-impregnated vaginalsponges - J. Reprod. Fert. Suppl. 32.
Duchamp C; Bour B.; Combarnous Y.; Palmer E. (1987) -Alternative solutions to H.C.G. induction of ovulation in the
mare - J. Repr. Fert. Suppl. 35.

i I.; Bogdan TA; Nafornit M.; Turliuc 0. (1982) - Reproducie animal - Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti.
11. (1986) -Reproducia la cabaline - Ed. Ceres, Bucureti.
(1976) - The pre-attachment horse embryo: The structure ofits capsule and histo-himical evidence of steroid
metabolism - Inform. Vet. 18,
\.; Kenney R.M.(1975) - Peripheral blood plasma levels and same unique metabo-ite aspects ofprogesterone in pregnant
and nonpregnant mares - Proc. Am. Assoc. quine Pract.
Gh.; Ujic V.; Lungulescu Gh.; Marcu N.(1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i
Pedagogic Bucureti.
i Gh.; Petrache E.; Paraipan V.; Ujic V.; Blaga L.; Blan S. (1990) - Tehnologia reterii cabalinelor - Ed. Ceres,
Bucureti.
d A. A.; O'Neil C.(1982) - Early pregnancy detection in the mare - DOTA 3(3).
I. (1971) - Same factors which alter estrous cycle in mares - J. Anim. Sci. Nr. 13,
J. (1979) - Reproductive Biology of the mare. Basic and applied aspects. Mc. Vaughton ans Gunn - Inc. Am. Arbor
MICHIGAN.
994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main.
(1990) -Le Sire: du Systeme d'identification au Systeme d'information; Proceedings )f the EAAP - Session of the
Commission on horse Production, Toulouse, [1.07.1990.
D. et Palmer E. (1991) -Effect of oral metatonin an the date of the frst ovulation
ifter ovarien inactivity of mares under artificial photoperiod - R. Reprod. Fert.
5uppl. 44.
I. (1984) -Biologia e tecnologia della reproduzione nelle specie animali di interes-;e zootecnico - Ed. Grasso, Bologna.
E. (1993) - Reproduction in Farm Animals - Edition 6. Ed. Lea Febiger,
Philadelphia.
,.A.; Squires E.L.; Mc Kinnon A.O. (1991) - Comparison ofH.C.G., buserelin and uptrastiol for induction of ovulation in
cycling mares - Equine Vet. Sci. Nr 11(3).
Klug E. (1975) - The use ofGnRHin controlling the oestrus cycle of the mare - J. *epr. Fert. Suppl. Nr 23.
M.L.; Pirhonen A.; Roskinen E.; Mcnap P.H. (1987) -Motility and ATP content of ixtended equine spermatozoa in
different storage conditions - J. Reprod. Fert. suppl. Nr 35.
3. (1975) -Induction ofparturition in mares - J. Reprod. Fertil Suppl. 23,
3. (1983) - Current therapy in equine medicine - Edited by E. Robinson.
V.; Nett T.M. (1975) - Plasma progestins in pregnant post partum and cycling ma-es - J. Anim. Sci. Nr 40.
Downey B.R.; Parker W.G.; Sullivan J.J. (1975) -Duration of oestrus andtime ofovu-ation in mare treatedwith synthetic
GnRH (AY24031) - J. Reprod. Fert. Suppl. 23.

Kenney R.M. and Vcorner D.D. (1986) - Insemination artificialle chez Ies chevaux. Colloque International: Methodes
modernes de reproduction dans L'espece chevaline" -Paris CEREOPA.
King S.S.; Nequin L.G.; Alexander T.; Drake S.; Griffin R.; Hebner T. (1990) -Alterations in the equine estrous cycle
following estradiol or antioestradiol administration - Equine Vet. Sci. Nr 10(3).
Knopfhart, A. (1988) - Beursteilung und Auswahl von Reitpferden - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Loy, R.G.; Swan S.M. (1966) -Effect of exogenons progestagens an reproductive phenomena in mares - J. Anim. Sci. Nr
25.
Loy, R.G.; Buell J.R.; Stevenson W.; Hamm D. (1979) - Sources ofvariation in response intervals after prostaglandin
treatment in mares with funcional corpora lutea - J. Reprod. Fert. Suppl. 27.
Lowe, H.; Harwig, W.; Bruns, E. (1988) -Pferdezucht -Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
Magni L. (1993) - Inseminazione strumentale nelcavallo - Edizioni La Goliordica Pavese.
Mc Kinnon A.O. and Voss J.L. (1993) -Equine reproduction - Lea Fibiger, Philadelphia.
Moldoveanu, Gh. Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres, Bucureti.
Naumienkov A.; Romankova N. (1970) - Razbavitiel siemieni - Konevodstvo Konny Sport 5.
Neely D.R.; Liu K.M.J.; Hillman R.B. (1983) -Equine reproduction - Hoffmann - La ROCHE Inc., Nutley, New Jersey,
S.U.A.
Nett T.M.; Holton D.W.; Estergreen V.L. (1975) - Oestrogens, LH, P.MSG, and prolactin in serum og. pregnant mares -
J. Reprod. Fertil Suppl. Nr 23.
Otel V.(1975) -Reproducia la cabaline, cap. 4 - Voi. NCabaline - Ed. Academiei R.S.R. Palmer E.; Driancourt M.A.;
Chevalier F. (1984) -Montesans detection d'oestrus:synchroni-
sation des chaleurs - Le Cheval", Jarrige et Martin Rosset - INRA - Paris. Paraipan V. (1982) -
Hormonoterapia n reproducia animal - Ed. CERES - Bucureti.
Paraipan V. (1989 - Actualiti n reproducia cabalin - Bazele endocrinologice. Redacia de
propagand i Tehnic^agricol. Paraipan V. (1986) - Tehnologia de cretere i sanitar veterinar pentru
cabaline. Prevenirea
i combaterea infertilitii - Redacia de Propagand i Tehnic agricol, Buc.
Popescu F. (1939) - Perforarea vaginului la iap n timpul montei - Tipografia Cooperativa Bucureti.
Roberts S.J. (1971) - Veterinary Obstetrics and Genital Diseases - Ann. Arbor. Michigan. Edwards Brothers. Inc.
Rossdale D.P. and Wreford M.S. (1989) - The Horse's health from A to Z" - David and Charles Newton Abbot.
Rousset Helene (1986) - Insemination artificielle equine (Rezultate Franceze) - CEREOP -PARIS Colloque
internaional: ,jyiethodes modernes de reproduction dans L'espece chevaline" - Paris.
Schlezak D.; Bogdan T.A.; onea A.; Llu V. (1993) - Results conceming early period ofges-

Schlezak D.; Dorina Bogdan; Llu V.; onea A.; Ladoi 1.; Onac N. (1993) - Ultrasonographie, method modeme efiable
dans la biotehnique du diagnostic precoce de la gestation de laJoument - Simpozion: Actualiti i
perspective n creterea animalelor". Voi. XIX.
Schwark, J. (1978) -Pferde VEB Deutscher - Landwitschaftsverlag Berlin.
Schwark, J. (1981) -Pferdezucht VEB - Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin.
Seiciu P.; Drugociu Gh.; Boitor. (1987-1989 Voi. 1 i 2) -Reproducia normal i patologic la animalele domestice - Ed.
Ceres Bucureti.
Sharp, A. J.; Wachtel, S. S. (1980) - H-Y antigen in a fertile XY female horse - Journal of Reproduction and Fertility 58.
Smidt D. and Ellendorff F. (tradus de Cachaza A.N., 1972) - Endocrinologia y fisiologia de la reproduccion e los
animales zootecnicos - Editorial ACRIBIA ZARAGOZA - Spania.
Smith, C. (1988) -Applications ofembryo transfer in animal breeding - Theriogenology 29. Stewart D.R.; Stabenfeldt
G.H. (1981) -Relaxin activity in the pregnant mare - Biol. Reprod. Nr. 25, pag. 281-289.
Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) - Zootehnia Romniei voi IV, Cabaline -Ed. Academiei, Bucureti.
onea A. (1990) - WORLD wide important results obtained in embryo transfer (E. T.) in mare. Primul Simpozion:
Embryo Transfer and Related Biotechnology" - J.C.P.COC Palas - Constana 19-20 July 1990.
onea A. (1991) - Posibiliti de utilizare a ecografului n ginecologia equin. Simpozionul internaional: Actualiti n
biologia si patologia reproduciei", 28-29 mai 1991 -Ed. TIP. AGR. Cluj.
onea A. (1991) - Diagnosticul gestaiei la equine (Studiu retrologic) - Al Xl-lea Simpozion naional de Istorie i
retrologie agrar" 12-15 iunie 1991 Trgovite.
onea A.; Dumitrescu I.; Angela Stoica (1992) - (POSTAR) - Posibiliti de utilizare a bioteh-nologiilor de reproducie
la cabaline - Simpozionul: Impactul Biotehnologiilor n agricultura viitorului" - Academia Romn 12 mai
1992.
onea A.; Bogdan T.A.; Dumitrescu I.; Lalut V.; Sopd S. (1992) - Ultrasonography andlapa-rascopy methods utilization
in mare's reproduction biology andpathology - First European Symposium an Horse Reproduction 20-21
August 1992, Bad Harzburg Germania.
onea A.; Dorina Bogdan; Angela Stoica; Sufaru A.; Dumitrescu I.; Diaconescu A. (1992) -Ecografia, metod
paraclinic de diagnostic n ginecologia equin - Simpozionul: Actualiti i perspective n creterea
animalelor" 26-27 august 1992 Iai.
onea A.; Lalut V.( 1993) -Rezultate ale ultrasonografiei aplicate n biotehnica diagnosticului de gestaie - Simpozionul:
Bazele tiinifice ale Biotehnologiilor aplicate n agricultur i industria alimentar", 27 Mai 1993 Academia
Romn.
Zavy M.T.; Mayer R.; Vernon M.W.; Bazer F.W.; Sharp D.C. (1979) -An investigation of the uterine luminai
environment of nonpregnant and pregnant poney mares -J. Reprod. Fert. Suppl. 27.
Zavy M.T. (1979) -A comparison of the nonpregnant and pregnant uterine luminai environ-ments in the porcine and
equine - Gainesville, Florida, S.U.A.

GENETICA SI AMELIORAREA CABALINELOR
5.1. ELEMENTE DE GENETIC A CABALINELOR
Elementele de genetic a cabalinelor sunt, n general, aceleai cu cele ntlnite la celelalte
mamifere.
Dei calul, datorit particularitilor sale morfologice i reproductive (talie mare, gestaie lung,
interval de generaie mare, specie unipar), nu este un organism clasic pentru studiile de genetic
totui, n decursul timpului s-au adunat o serie de elemente referitoare la genetica acestei specii.
Numeroase date se refer la cunoaterea cariotipului, la determinismul genetic al unor sisteme
biochimice, la determinismul genetic al unor caractere morfofiziologice, la cazurile patologice
determinate genetic.
5.1.1. ELEMENTE DE CITOGENETIC
Primele semnalri referitoare la cariotipul cabalinelor, respectiv la numrul cromozomilor au fost
foarte contradictorii. Astfel, n 1912 Kirillow (citat de Makino) arat c numrul diploid de
cromozomi la masculi variaz ntre 20 i 32. n 1914 Wodsedalek raporta 37 cromozomi, iar n 1924
Painter gsea 57-60 cromozomi. Primul care a raportat numrul exct de 64 cromozomi a fost Rothfels
n anul 1959.
Tehnicile de bandare care au nceput s fie aplicate n anii 70 ai secolului trecut, au permis
ralizarea - prin bandarea G - a unui prim cariotip standard la cabaline, aprobat la Conferina de la
Reading n 1976. Progresele tehnice realizate n citogenetic n ultimii 30 de ani au permis s se
stabileasc cariotipul normal la calul domestic i s se pun n eviden unele anomalii cromozomiale
a cror cunoatere prezint importan deorece, de regul, antreneaz tulburri de reproducie.
Cariotipul standard al cabalinelor a fost stabilit n 1989 la cea de-a doua Conferin pentru Stan-
dardizarea cariotipului la animalele domestice.
La cabaline, numrul zigotic (somatic) de cromozomi este deci de 64 din care 13 perechi de
autosomi metacentrici sau submetacentrici i 18 autosomi acrocen-trici. Heterosomul X este
submetacentric, fiind al doilea ca mrime n cadrul acestor categorii de cromozomi, iar heterosomul
Y este acrocentric, fiind unul dintre cei mai mici cromozomi. n figura 5.1 este redat cariotipul la
armsar i la iap.
n

IK in M ii u m
IX

M II

*K II a
ft
o

IA
ftt

UMI H
W

*%*
^ H i* * \*
A*
m * 41 *-*
*
*
Pi *
H
n

ii ir

H l> S<

if

II

< li *
II

HI
91

ft f/ uft
l#
M

<
|v *i

4
IC

Figura 5.1. Canotipul la cabaline.
La cabaline apare, de regul, constricia secundar (organizatorul nucleolului) la cromozomii 1, 28 i 31
(conform nomenclaturii standard).
5.1.2. ELEMENTE DE GENETIC MOLECULAR
Din punct de vedere molecular, structura cromosomului este asigurat n principal din acizi nucleici (ADN
i ARN) i de proteine histonice i nonhistonice (nucleoproteine).
Fiecare cromosom conine o molecul de ADN care se ntinde de la o extremitate la alta a cromozomului
i care este nvelit de proteine nonhistonice (acide i cu un bogat coninut de triptofan). Aceste proteine sunt
considerate scheletul cromozomului, ele fiind responsabile de meninerea formei cromozomului. Proteinele
histonice (bazice i fr tiptofan) prezente n cromozom au att funcii structurale ct i genetice.

5.1.2.1. POLIMORFISMUL ADN-ULUI
S-a constatat c structura ADN-ului nu este uniform n ansamblul genomului, el manifestnd un
puternic polimorfism n sensul c unele regiuni sunt mai variabile dect altele, aceast variabilitate
putnd fi de natur diferit, ceea ce atrage dup sine i evidenierea prin tehnici diferite.
Polimorfismul lungimii fragmentelor de restricie (RFLP)
n anul 1970 a fost deschis o nou etap pentru studiul markerilor genetici, odat cu
descoperirea enzimelor de restricie care fragmenteaz moleculele de ADN la locuri precise. Tehnica
RFLP const n vizulizarea, prin electroforez cu ajutorul secvenelor complementare radiomarcate
(sonde moleculare), a fragmentelor de ADN genomic separate dup mrimea lor.
n urma aciunii enzimelor de restricie, molecula de ADN este fragmentat ntr-un numr mare
de fragmente de dimensiuni diferite. Mrimea acestor fragmente depinde de poziia situsurilor
palindromice recunoscute de fiecare din aceste enzime de restricie.
n prezent, gradul de acces la polimorfism a creat o nou treapt de studiu, deoarece aproape
ntreaga cantitate de ADN este abordabil prin aceast metod, mrind astfel puterea de discriminare.
Apar ns noi limite n aplicarea metodei, n msura n care fiecare situs, n sensul strict, nu
evideniaz dect existena a dou gene alelice, diminund astfel eficacitatea tehnicii, care rmne
puin adaptat Ia analizele de serie.
Minisateliii
n 1985 a fost stabilit o nou treapt de studiu a polimorfismului ADN-ului prin punerea n
eviden a minisateliilor, zone hipervariabile ale genomului coninnd secvene repetate de zeci de
nucleotide n tandem. Polimorfismul unui fragment de ADN este deci generat de un numr variabil
de repetiii a structurii interne a acestui fragment. Aceast metod, extraordinar de eficace n privina
identificrii, este ns mult mai puin eficace n controlul filiaiunii n msura n care transmiterea la
descendeni este foarte greu de clarificat, necesitnd o expertiz aprofundat.
Minisatelii au fost evideniai i la cabaline, unii dintre ei fiind foarte eficaci, ns folosirea lor
este mpiedicat de complexitatea metodologiei aplicate i a interpretrilor necesare. Aceast
complexitate mpiedic folosirea n serie mare.
Microsateliii
Caracteristicile microsateliilor (repetiii n tandem de cte dou baze azotate) i situeaz n
prezent ca cei mai buni markeri pentru studiul genomului speciilor de animale. Acest studiu
beneficiaz de avantajul folosirii tehnicii PCR, adic de amplificare a secvenei unice a ADN-ului, de
la anumii loci. Ea diminueaz cantitatea de ADN iniial, necesar pentru analiz, fcnd posibil
tipizarea folosind diferite fluide biologice, ca de exemplu sperma sau scurgerile nasale. n plus,
numrul situsurilor prezente n genom are o importan deosebit, fiecare avnd n medie un poli-
morfism ridicat.
La cabaline, Ellegren (1992) i Marklund (1994) au fost primii care au izolat seturi de
microsatelii de tip CA/GT. Aceti markeri pui n eviden la cabaline n

1992 de cercettorii suedezi sunt n curs de caracterizare n multe laboratoare din lume n vederea
utilizrii lor att n studiul populaiilor, ct i pentru cartarea genetic a raselor de cabaline. Cartarea
genetic va fi un instrument eficace n sprijinul seleciei, n prezent, la cabaline se cunosc cam 500 de
microsatelii, numr mic n comparaie cu 2500 de microsatelii folosii pentru cartarea genetic la
om. De asemenea, microsateliii vor putea fi folosii pentru evidenierea zonelor din genom n care se
gsesc gene ce aparin diferitelor complexe poligenice care determin manifestarea diferitelor
caractere cantitative (QTL - locii caracterelor cantitative). Polimorfismul microsateliilor s-a dovedit
a fi foarte eficace i n testele de paternitate.
5.1.3. SISTEME BIOCHIMICE CU DETERMINARE GENETIC
Descrirea morfologic bazat pe culoarea robei i conformaiei nu pot asigura ntotdeauna o
individualizare precis a subiectului analizat. Folosirea unor markeri genetici sanguini (hemotip)
aduce un plus de siguran n stabilirea identitii i originii animalului sau n explicarea apariiei
unor stri anormale.
Markeri genetici sanguini pot fi diferite structuri biochimice care manifest o variabilitate
discontinu, ncadrndu-se n categoria caracterlor calitative. Sistemele biochimice sunt stabile tot
timpul vieii animalului i pot fi decelabile n snge prin folosirea diferitelor tehnici care n general,
se ncadreaz n dou grupe mari: tehnici serologice i tehnici electroforetice.
Numrul sistemelor biochimice al cror determinism genetic a fost studiat la diferite specii de
animale, inclusiv la cabaline, este foarte mare. Din aceste sisteme sunt prezentate n continuare cele
legate de eritrocite (grupe sanguine, hemoglobine) sau de serul sanguin (albuminele i globulinele).
5.1.3.1. GRUPELE SANGUINE
Se tie c la suprafaa eritrocitelor exist structuri biochimice denumite anti-geni, structuri care
sunt determinate de aciunea unor gene. Aceti antigeni pot determina, n caz de transfuzie, apariia
de anticorpi n serul sanguin al animalului receptor. Reacia antigen-anticorp creat ntre antigenii de
la suprafaa eritrocitelor i anticorpii creai Ia receptor se manifest fie sub forma de aglutinare a
eritrocitelor (frecvent al om), fie sub forma de hemoliz, distrugere a eritrocitelor frecvent la
celelalte specii de animale, inclusive la cabaline.
Terminologia folosit n studiul grupelor sanguine este urmtoarea:
- Factor de grup sanguin sau factor antigenic este denumirea structurii biochimice, cu
proprietate antigenic, determinat de aciunea unei gene. Factorii anti-genici care se gsesc la
suprafaa eritrocitelor sunt denumii aloantigeni. De menionat c o gen poate determina producerea
unui singur factor antigenic sau a unui grup de factori. Prezena unui factor antigenic este dominant
fa de absena lui. Factorii antigenici sunt simbolizai prin litere mici, acordate n ordine alfabetic n
cadrul fiecrui system, n ordinea evidenierii lor.
- Grupa sanguin reprezint expresia fenotipic a unui genotip alctuit dintr-o pereche de gene
alelice, determinante ale unor factori de grup sanguin.
- Sistemul de grup sanguin reprezint seria de grupe sanguine determinate de combinaiile
posibile ntre genele localizate la acelai locus. Sistemele de grup san-
-
guin sunt simbolizate prin litere mari, n ordine alfabetic n funcie de ordinea de evideniere a lor.
Studiile efectuate pn n prezent la cabaline au scos n eviden existena unui numr de 8 sisteme de
grup sanguin, respectiv sistemele A, C, D, K, P, Q, T si U (tabelul 5.1).
Tabelul 5.1
Sistemele de grup sanguin la cabaline (adaptatdupAnn T. Bowling)
Sistemul FACTORI GENE
Nr. Simbol Nr. Simbol
A 7 a, b, c, d, e, f, g 11 /\
a
A
adf
A
ads
A
b
A
abdg
A*
30
A
DCG
A
c
Ace A
e
A" .............................................................
C 1 a 2 c
a
,(T
D 15 a, b, c, d, e, f, g, h, i, k, I, m,n, o, p 18
Qadi Qadin pjbcm gcefgm gcegimn pcfm gcgm
ncgmp ncfgkm ndl ndel pdelo ndekl
ndfkl Qdghm j-jdkt pdln Q-
K 1 a 2 K
a
,r
P 4 a, b, c, d 8
pa pac nacd pad pb pbd pd p-
Q 3 a, b, c 5 Q
abc
, Q
ac
, Q
b
, Q
c
, Q"
T 1 a 2
T
a
,r
U 1 a 2 U
a
,lT
33 50
Din tabelul prezentat se constat c locii A i D prezint un puternic polialelism (respectiv 11 i 18 gene
alelice). Locii C, K, T i U prezint un alelism simplu, iar locii P i Q un polialelsim mai redus (8 i respectiv
5 gene alelice). n total au fost depistai 33 factori de grup sanguinari 50 de gene care, cu cteva excepii,
determin apariia pe suprafaa eritrocitelor a unor combinaii diferite de factori.
n practica curent, grupele sanguine sunt folosite n cteva domenii cum sunt: stabilirea cu precizie a
identitii animalelor, stabilirea originii sau testul de paternitate, detectarea cazurilor de germeni
monozigotici, diagnosticarea bolii hemolitice, stabilirea unor corelaii ntre un tip de grup sanguin i
anumite particulariti mor-fo-fiziologice i productive.
Stabilirea identitii animalului. Numrul mare de factori de grup sanguin evideniai pn acum
determin posibilitatea realizrii unui numr impresionant de mare de combinaii ale genelor respective
concretizate n diferite categorii de genoti-puri. innd seama de numrul de sisteme de grup sanguin i de
existena polialelis-mului la unele dintre ele, probabilitatea teoretic de a exista doi indivizi cu acelai tablou al
grupelor sanguine la cabaline este extrem de mic, respective de 1 la 493649640. Grupa sanguin apare deci ca
singurul mijloc de indentificare sigur, controlabil n tot timpul vieii animalului, fr a putea fi falsificat.
Fenogrupa sanguin trebuie s figureze n toate documentele de existen a animalului respectiv. n Frana,
ncepnd din 1976 hemotipul este obligatoriu pentru identificarea armsarilor din

rasele amelioratoare (Pur snge Englez, Pur snge Arab etc.) n vederea folosirii lor la reproducie.
Testul paternitii ^determinarea originii animalului/ Se tie c oricare individ nu poate avea n
sngele su un factor antigenic dect dac el a motenit gena respectiv de la unul din prinii si. Un
reproductor poate fi exclus ca printe al unui individ dac unii factori antigenici ai reproductorului
nu apar la descendent. Un individ poate fi exclus ca descendent al unui anumit cuplu dac el posed
factori de grup sanguin care nu sunt prezeni la cel puin unul din membrii cuplului. Sistemele A, D
i P care prezint un polialelism mai puternic sunt cele mai des folosite, fiind cele mai eficiente
pentru controlul paternitii.
Depistarea gemenilor monozigotici. n cazul gestaiilor gemelare, cu cogemeni de acelai sex se
pot folosi grupele sanguine pentru a stabili dac ei provin din acelai zigot sau din zigoi diferii.
Dac membrii cogemeni prezint acelai tablou al grupelor sanguine atunci ei sunt monozigotici.
Dac difer tabloul grupelor sanguine atunci ei sunt dizigotici, deci fiecare s-a dezvoltat din cte un
zigot.
Diagnosticarea bolii hemolitice. La cabline, tulburrile hemolitice care apreau la noii nscui,
determinnd moartea acestora, erau cunoscute de mult timp fr ns s se poat stabili cauza lor
deoarece, n toate cazurile, prinii erau normali.
Cercetrile fcute de Caroli i Bessis n 1947 la mnji au artat c tulburrile hemolitice de Ia
acetia au la baz un mecanism genetic asemntor cu cel produs la om de factorul Rh, adic este
vorba de incompatibilitate de grup sanguin. Astfel, dac armsarul transmite o gen care produce
un anumit factor antigenic, iar femela nu transimte o asemenea gen, atunci n sngele fetusului se
vor forma antigenii produi de gena primit de la armsar. Eritrocitele fetusului trec n sngele mamei
i determin formarea de anticorpi n serul sanguin al acesteia. Spre deosebire de om, la cabaline
anticorpii formai n sngele mamei nu pot trece n sngele fetusului fiind oprii de bariera placentar.
Ca urmare, dezvoltarea uterin se desfoar normal, iar la ftare mnjii sunt normali. Dup primul
supt ncep ns s apar tulburrile, deoarece anticorpii produi de mam se concentreaz n colostru
ntr-o proporie foarte mare. Odat ingerai, anticorpii traverseaz nemodificai mucoasa intestinal i
astfel ajuni n circulaia sanguin a noului nscut determin distrugerea eritrocitelor acestuia. Boala
este denumit izoerytrolisis neonatorum i se soldeaz ntotdeauna cu moartea mnjilor n cel mult
5-6 zile de la natere. Singurul mijloc de a preveni aceste tulburri este acela de a nu lsa mnzul s
sug la mama lui n primele 36-48 de ore, adic atta timp ct colostrul conine o cantitate mare de
anticorpi, iar n aparatul digestiv al mnzului aceti anticorpi nu sunt distrui. Boala se poate preveni
prin depistarea eventualelor cazuri de incompatibilitate de grup sanguin la cei doi parteneri.
5.1.3.2. HEMOGLOBINELE
Dup cum se tie hemoglobina are o structur complex format dintr-o protein iglobina) i o
grupare prostetic {hemul). Globina are o structur quaternar, fiind alctuit din mai multe lanuri
polinucleotidice, determinate de gene diferite.
La cabaline, au fost evideniate 8 variante de hemoglobina determinate de genele situate Ia
locusul hemoglobinelor - HbA. Aceste variante, semnalate de Bowling i colab. (1988) sunt: A, Alia,
AHb, Bl, BII, C, N, V. Variantele amintite au fost puse n evident prin tehnica electroforetic.

5.1.3.3. PROTEINELE SERICE
Pn n prezent au fost puse n eviden n serul sanguin cea 40 fraciuni proteice. Proteinele
serice mai importante sunt grupate n dou mari categorii: albumine i globuline.
Albuminele sunt determinate de genele de la trei loci: locusul prealbuminelor, locusul
albuminelor i locusul postalbuminelor. Globulinele sunt determinate de genele de la trei loci: locusul
alfaglobulinelor, locusul betaglobulinelor sau transferi-nelor i locusul gamaglobulinelor.
n ceea ce privete polimorfismul albuminelor, la cabaline a fost cercetat mai mult locusul
albuminelor propriu-zise (Alb) la care au fost evideniate trei variante: A, B i J (Scott, 1970).
Mai studiat a fost locusul transferinelor (Tf) locus autosomal la care au fost evideniate mai multe
variante determinate de existena a 6 gene alelice, codominante. n ordinea descrescnd a vitezei de
migrare n cmpul electroforetic acestea sunt: D, F, H, M, O i R. Tipul de transferin determinat de
un genotip homozigot se carac-teizeaz n electroforez prin apariia a trei benzi, banda cea mai
rapid fiind mai slab colorat. Tipul de transferin determinat de un genotip heterozigot se
caracterizeaz prin apariia a 4 benzi, ns banda cea mai lent este cea mai slab colorat.
5.1.4. DETERMINISMUL GENETIC AL CULORILOR LA CABALINE
La cabaline, ca i la celelalte mamifere, pigmentul de baz care asigur culoarea este melanin,
granulele de melanin gsindu-se n pr, piele i iris. Pigmentul melanic se prezint fie sub form de
eumelanin (negru sau maro), fie sub form de feomelanin (rou sau galben). Genele care determin
culoarea i manifest efectul prin prezena, forma, numrul i dispunerea granulelor de pigment sau
prin asigurarea unor raporturi ntre cantitatea de eumelanin i cea de feomelanin.
Din analiza culorilor fcut n mai multe studii pe populaii de cabaline din diferite rase, se
constat c n general, exist o mare variabilitate de culori, iar n cadrul unor rase au ajuns s
predomine anumite culori, acest lucru datorndu-se seleciei (de exemplu, la calul Gidran se
ntlnete numai culoarea roib). Toate cercetrile au ajuns ns la concluzia final c la cabaline,
culoarea nu constituie un caracter de ras.
Aspectele genetice ale variaiei culorilor Ia cabaline au fost stabilite pe baza analizelor familiale
(ascendeni, descendeni, colaterali). Astzi se apreciaz c, la cabaline, apariia unei anumite culori
se datoreaz aciunii simultane a genelor de la mai muli loci. Se cunosc cel puin 10 loci din care cei
mai importani sunt cei ale cror gene determin culorile de baz.
De regul, culorile de baz la cabaline se consider a fi negru, murg i roib care, de altfel, sunt i
cele mai rspndite. Pe lng aceste culori de baz, n populaiile de cabaline pot aprea i alte culori
(simple sau compuse) generate de aciunile sau interaciunile dintre gene i manifestate fie prin
distribuii diferite ale pigmentului pe corp, fie prin nuane diferite ale culorii de baz (mai deschise
sau mai nchise).
Pentru stabilirea i denumirea culorilor la cabaline se ia n considerare att prul de acoperire, ct
i prul de protecie (din coam, coad etc.)
Se consider c la cabaline culorile de baz sunt determinate de aciunea cumulat a genelor
localizate la cel puin patru loci.

Aceste gene determin apariia culorilor de baz: negru (prezena eumelaninei) sau rou (prezena
feomelaninei), precum i fie dispunerea uniform a culorii pe tot corpul animalului, fie dispunerea zonal
(culoarea murg).
Blturile precum i aspectul tigrat al culorii sunt determinate de genele localizate Ja ali doi loci.
n ultimii ani, cercetrile au artat c exist i un locus la care genele respective pot determina diluia
culorii de baz.
Trebuie menionat faptul c ntre loci amintii s-a putut constata apariia unor interaciuni nealelice, de
tipul epistaziei. Astfel, s-a constatat c gena care determin culoarea neagr este epistatic fa de genele de la
locusul A iar gena D este epistatic fa de genele care determin culoarea roie sau dispunerea uniform a
firelor de pr.
5.1.4.1. CULORILE DE BAZ
Culoarea roib este determinat de o gen recesiv, care coordoneaz apariia pigmentului rou, tot prul
de pe corp fiind rou sau maro, cu diferite nuane (deschis, nchis, armiu, auriu, castaniu, cafeniu, viiniu)
dup nuanele i reflexele culorii de baz.
Fiind determinat de genotipul de baz aa (homozigoie pe gena recesiv de la locusul A) totdeauna cnd
se mperecheaz parteneri de culoare roie descendenii vor fi numai roibi.
Culoarea neagr este determinat de efectul unei gene dominante asupra genei care determin culoarea
roie. Individul cu aceast culoare are tot prul de pe corp de culoare neagr.
Rezult c genotipul determinant al culorii negre poate fi homozigoie sau heterozigotic.
Dac partenerii care se mperecheaz sunt negri homozigoi, atunci toi descendenii vor avea culoarea
neagr. Dac unul din parteneri este negru homozigot, iar cellalt negru heterozigot, toi descendenii vor avea
de asemenea culoare neagr (datorit fenomenului de dominan). Dac ns ambii parteneri sunt negri
heterozigoi, atunci exist ansa ca unii descendeni s aib culoarea roib.
Culoarea murg este o culoare compus, individul avnd prul de pe corp de culoare roie sau brun, iar
coama, coada i extremitile picioarelor sunt de culoare neagr, ca urmare a aciunii unei gene dominante care
determin dispunerea zonal a culorii negre.
Rezult deci c din mperecherea unor parteneri murgi pot rezulta descendeni murgi (probabilitatea cea
mai mare), roibi sau negri.
5.1.4.2. CULORILE COMPLEMENTARE
Culoarea izabel este determinat de aciunea unei gene dominante, care determin diluia culorii roii
pn la culoarea galben. Datorit dominanei, se poate atepta s se obiin i descendeni roibi din
mperecherea unor parteneri izabeli dac ambii parteneri sunt heterozigoi la locusul respectiv.
Culoarea arg, cnd prul de pe corp este de culoare galben, iar coama, coada i extremitile
membrelor sunt negre.
Culoarea vnt este format prin diseminarea pe tot corpul a firelor de culoare neagr i alb n diferite
proporii.
Culoarea piersicie este tot o culoare compus, fiind format din amestec de peri roii i peri albi
diseminai uniform pe tot corpul animalului. Caii piersicii se nasc cu aceast culoare si nu devin niciodat albi.

Culoarea dere este o culoare trinar, format dintr-un amestec de peri albi, roii i negri,
diseminai n general uniform pe tot corpul. Proporia perilor de culori diferite poate varia. Culoarea
dere rmne neschimbat toat viaa animalului.
Desenul blat se ntlnete mai rar la cabaline. De regul, bltura se prezint sub forma unor
zone albe, neregulate, pe un fond rou sau negru, sau din zone roii sau negre pe un fond alb. Apariia
desenului blat se datoreaz prezenei genei E care este dominant fa de alela sa.
Desenul tigrat se datoreaz apariiei n genotip a genei F cu efect dominant. Genotipul la acest
locus poate fi FF sau Ff.
5.1.5. ELEMENTE DE EREDOPATOLOGIE
Majoritatea strilor anormale cu determinism genetic ntlnite la cabaline, denumite generic
eredopatii, se datoresc unor tulburri ale procesului de dezvoltare.
Procesul de dezvoltare la animale, att n perioada intrauterin ct i n cea de dup natere, este
deosebit de complex, el implicnd existena unor alte procese cu semnificaie major sau mai puin
importante. De aceea, orice modificare n desfurarea acestor procese va influena procesul complex
de dezvoltare. Astfel, orice replicare greit a materialului genetic, orice tulburare a procesului de
difereniere celular, orice tulburare a procesului de cretere va duce la apariia unor stri anormale.
Tulburrile procesului de dezvoltare se pot manifesta n general prin trei moduri: oprirea
procesului de dezvoltare, excesul de dezvoltare sau aberaii ale procesului de dezvoltare.
La baza apariiei unor tulburri ale procesului de dezvoltare trebuie s stea o manifestare
anormal a materialului genetic. Astfel, modificrile de numr ale cromozomilor, aberaiile
cromozomale sau diferite gene mutante pot s duc la tulburri ale procesului de cretere generate de
blocarea unui proces metabolic sau prin incapacitatea de a produce una sau mai multe dintre
proteinele eseniale.
Genele mutante care pot determina stri anormale pot fi, dup localizarea lor, autosomale sau
heterosomale. Aceast localizare va duce la situaii diferite n privina modului lor de transmitere. n
funcie de modul de manifestare, genele mutante care determin stri anormale pot fi dominante sau
recesive. n unele cazuri, starea anormal este determinat de aciunea cumulat a unui complex de
gene, fiind vorba fie de o interaciune nealelic, fie de un determinism poligenic.
5.1.5.1. EREDOPATII DETERMINATE DE MODIFICRI DE NUMR ALE
CROMOZOMILOR
n multe cazuri, modificrile de numr ale cromozomilor (aneuploidia) pot determina stri
anormale. La cabaline au fost semnalate la diferite rase, n diferite ri, cazuri de aneuploidie att
autosomal ct i heterosomal. Astfel:
- Klunder i colab. (1989) descriu cazul unui mnz subdezvoltat, cu prul aspru, asimetrie facial,
mersul nesigur i testiculele hipoplazice. Starea anormal s-a dovedit a fi determinat de o trisomie la
perechea 23 (65XY + 23);

- Power (1987) descrie cazul unui mascul de 2 ani, foarte mic (125 cm talia), criptorhid, care se deplasa n
cercuri mici. Starea anormal s-a dovedit a fi determinat de o trisomie la perechea 28 (65XY + 28);
- Bowling i Milion (1990) descriu cazul unei femele de ras Arab, n vrst de 2 ani, foarte mic (talia
129 cm), cu puternic deviere anterioar a genunchilor i cu nceput de polidactilie. Starea anormal s-a
datorat unei trisomii la perechea 30 (65XX + 30).
Aneuploidiile heterosomale au fost semnalate mai frecvent la femele, acestea fiind la cabaline sexul
homogametic. Aneuploidiile heterosomale determin stri anormale care sunt, n general, incompatibile cu
funcia de reproducere.
Chandley i colab. (1975) fac o sintez a cazurilor de disgenezie gonadal semnalate la iepe din aproape
toate rasele i determinat de monosomie heterosomal (63X) asemntoare situaiei ntlnite la om i
denumit Sindromul Turner. Celelalte simptome specifice sindromului Turner, n afara disgeneziei gonadale,
nu au fost constatate la iepe.
5.1.5.2. EREDOPATII DETERMINATE DE ACIUNEA UNOR GENE
Eredopatii ale sistemului osos
Cazurile semnalate se refer att la ntregul sistem osos, ct i la segmente ale acestuia.
Acondroplazia {condrodistrofia letal). Anomalia apare n timpul vieii uterine i se manifest prin
incapacitatea cartilagiului de conjugare de a asigura o cretere normal a lungimii oaselor. Ca urmare, are loc
o ntrziere a osificrii endocondrale, prin absena zonei cartilaginoase de cretere. Osificarea pericondral
decurge ns normal, la fel ca i osificarea cranian, cu excepia bazei craniului. Concomitent se constat
scurtarea membrelor. Ca urmare, Ia natere mnzul va prezenta membrele scurte, anomalie care nu mai poate
fi remediat. De menionat c subiecii acondroplazici prezint i malformaii ale organelor interne, mai ales
viscerele i organele genitale. Eredopatia este determinat de aciunea unei gene recesive autosomale.
Agnatia semnalat i al cabaline, se caracterizeaz prin lipsa mandibulei sau a maxilei precum i prin
modificri ale limbii. Anomalia este letal, moartea survenind n primele zile dup natere. Este determinat
de o gen recesiv autosomal.
Brevignatismul se manifest prin scurtarea mandibulei (brevignatism inferior) sau a maxilei (brevignatism
superior). Cele dou variante, determinate de gene recesive autosomale diferite, nu sunt letale
Ectromelia manifestat prin lipsa ntregului membru, de regul unul sau ambele membre anterioare. n
unele cazuri centurile scapular sau pelvin sunt prezente, n altele oasele respective apar doar ca rudimente.
Este cauzat de aciunea unei gene recesive autosomale care determin o tulburare a procesului de inducie
epiblastic sau oprirea diferenierii mezenchimului deja indus.
Cazurile de absen a membrelor posterioare pot fi nsoite de lipsa centurii pelvine i chiar a altor pri
posterioare ale trunchiului. Aceast anomalie care afecteaz trenul posterior al animalului este cunoscut sub
denumirea de ectrosomie (figura 5.2).


Figura 5.2. Mnz cu ectromehe.
Acroterioza congenital (amputarea). Dezvoltarea membrelor se oprete la nivelul genunchiului
i al jaretului. Bonturile membrelor sunt acoperite de piele i pr. Determinismul genetic este
reprezentat de un complex poligenic recesiv.
Polidactilia const n apariia unor degete supranumerice. Aceast anomalie se poate realiza prin
dublarea uneia sau seriei de falange, pn la dublarea metacarpului sau metatarsului. Se datoreaz
aciunii unei gene recesive.
Eredopatii ale articulaiilor
Displazia oldului. Anomalia cuprinde toat regiunea oldului. Se manifest prin scurtarea i
rotaia extern a membrului posterior, precum i prin bombarea capului femural. Determinismul
genetic se pare c este poligenic.
Artrogripoza se manifest prin rigiditatea articulaiilor i o limitare a micrilor. Anomalia este
nsoit i de o distrofie muscular. Anchiloza articulaiei poate fi nsoit i de devierea acesteia,
nchiznd sau deschiznd unghiurile formate n mod normal de oasele corpului. Anomalia se
datoreaz aciunii unei gene recesive autosomale.
Eredopatii ale aparatului digestiv
Atrezia coli a fost semnalat prima dat la cabalinele din rasa Percheron. Se manifest prin
obstrucia parial sau total a colonului ascendent la nivelul curburii pelvine. Mnjii nscui ncep s
prezinte, curnd dup natere, simptome de colici i mor n 4-5 zile. Anomalia este determinat de
aciunea unei gene recesive autosomale.
Ectopia ombilical implic deplasarea unei pri a intestinului ntr-o pung situat la baza
cordonului ombilical i care comunic cu restul cavitii abdominale prin-tr-o deschidere de
dimensiuni variabile.
Ectopia toracic a intestinului implic perforarea diafragmei i se manifest prin trecerea n
cavitatea toracic a unei pri mai mari sau mai mici din intestin i rareori i a stomacului sau
ficatului.
Ectopiile sunt determinate de aciunea unor gene recesive autosomale.

Eredopatii ale aparatului respirator
Sngerarea manifestat prin prezena unor vase de snge fragile Ia nivelul mucoasei nazale.
Anomalia este semiletal i se datoreaz unei gene recesive.
Eredopatii ale aparatului genital
Hernia scrotal care const n ptrunderea unei anse-intestinale n scrotum determinnd o
hipoplazie a testiculului. Se datoreaz unei gene cu dominan incomplet.
Criptorhidia se manifest printr-o tulburare de migrare a testiculului n timpul vieii uterine sau
n primele zile dup natere. Testiculul este reinut astfel n cavitatea abdominal sau pe traiectul
inguinal. Poate fi unilateral sau bilateral. Anomalia este determinat de aciunea unei gene
dominante.
Hipoplazia testicular manifestat prin oprirea dezvoltrii testiculelor. Uneori este nsoit i de
o conformaie general infantil a subiectului. Se datoreaz aciunii unei gene recesive.
Rezistena la boli infecioase
Rezistena la encefalomielit semnalat pentru prima dat de Lambert n 1939. El a artat c la
vrsta de un an, 50% din indivizii din rasa Nonius au fost afectai de aceast boal fa de 11%
nregistrate la alte rase.
5.1.5.3. PROFILAXIA GENETIC
n practica curent, o importan deosebit o reprezint aciunea de limitare a apariiei
eredopatiilor n populaiile de cabaline. Complexul de msuri prin care se realizeaz evidenierea,
diminuarea i limitarea extinderii strilor anormale determinate genetic este cunoscut sub denumirea
de profilaxie genetic.
Profilaxia genetic se realizeaz n cadrul unui program care cuprinde urmtoarele aciuni:
- stabilirea etiologiei ereditare a tulburrii constatate; -stabilirea probabilitii ca un
reproductor s fie purttor al unor gene nedorite.
Stabilirea etiologiei ereditare a strii anormale
Pentru stabilirea etiologiei ereditare a unei stri anormale, pe lng analiza modificrilor
morfofiziologice sau biochimice sunt necesare i unele investigaii specifice.
Astfel, este necesar un examen citogenetic n scopul evidenierii eventualelor modificri de
numr sau de structur ale cromozomilor, modificri ce ar putea fi puse n legtur cu apariia strii
anormale respective.
Dac examenul citogenetic nu este edificator, atunci este necesar s se realizeze o anchet
eredopatologic pe baza creia s se fac o analiz de pedigreu. Ancheta eredopatologic va urmri
gsirea i analizarea unui numr ct mai mare de animale nrudite cu probandul respectiv (subiectul
afectat): prinii, bunicii, strbunicii, fraii i surorile bune, semifraii i semisurorile, alte rude
colaterale, descendenii etc. Toate datele referitoare la rudele probandului se sistematizeaz

sub forma unui pedigreu. Analiza pedigreului permite s se trag concluzii referitoare la etiologia bolii i la
modul ei de transmitere. Astfel, dac se constat existena unor animale afectate provenite din prini sntoi,
nseamn c anomalia se datoreaz aciunii unei gene recesive. Apariia, n acest caz, a animalului afectat se
datoreaz realizrii unui genotip homozigot pe gena recesiv, consecin a mperecherii unor parteneri
heterozigoi. Dac ns anomalia existent la descendeni este semnalat i la unul din prini, atunci se poate
trage concluzia c anomalia se datoreaz aciunii unui gene dominante.
Stabilirea probabilitii ca un reproductor s fie purttor al unei gene letale sau duntoare
Pentru a stabili dac un reproductor este sau nu purttor al unei gene recesive letale sau duntoare, se
realizeaz o testare prin mperecherea acestuia cu parteneri cunoscui ca fiind purttori sau nepurttori. De
regul, cel care se testeaz este reproductorul mascul.
Toate procedeele folosite se bazeaz pe acelai principiu concretizat n urmtoarea relaie propus n 1963
de I. Johansson:
P
(Aa)
= P+q(|)
m

n care P
(Aa)
este probabilitatea ca reproductorul testat s fie heterozigot, deci purttor al genei nedorite; p
- reprezint proporia femelelor nepurttoare din totalul femelelor cu care se mperecheaz, pentru testare,
masculul respectiv; q - reprezint proporia femelelor purttoare, (heterozigote) din totalul femelelor cu care se
mperecheaz pentru testare masculul respectiv; % - reprezint probabilitatea evenimentului descendent
sntos" obinut prin mperecherea a doi parteneri heterozigoi; m - reprezint mrimea prsilei, adic numrul
normal de descendeni dai la o ftare (n cazul speciilor unipare n care se ncadreaz i cabalinele, m - 1); n -
reprezint numrul de descendeni sntoi obinui n testare pentru ca reproductorul testat s fie considerat
nepurttor cu o probabilitate de 95% sau 99%,
Pornind de la principiul de testare enunat mai sus, pot fi folosite mai multe variante de testare n funcie
de lotul de femele disponibil.
- testarea armsarului prin mperecherea numai cu iepe purttoare (heterozigote). Sunt necesari 11
descendeni neafectai pentru ca, cu o probabilitate de 95%, armsarul s fie considerat nepurttor sau 16
pentru o probabilitate de 99%.
- testarea armsarului prin mperechere cu iepe al cror genotip nu se cunoate, dar la care ambii prini
sunt cunoscui ca fiind purttori (heterozigoi). n acest caz, numrul descendenilor neafectai trebuie s fie 17
pentru o probabilitate de 95% i de 26 pentru o probabilitate de 99%.
- testarea armsarului prin mperechere cu iepe al cror genotip nu se cunoate, dar la care doar un printe
este cunoscut ca fiind purttor (heterozigot). Pentru o probabilitate de 95% ca armsarul s nu fie purttor sunt
necesari 23 descendeni neafectai iar pentru o probabilitate de 99%, 33 descendeni.
-
- testarea armsarului prin mperecherea cu iepe luate la ntmplare din populaie i despre al
cror genotip sau cel al prinilor lor nu se cunoate nimic. In acest caz, numrul descendenilor
neafectai va depinde de frecvena genei rece-sive autosomale nedorit n populaia respectiv. De
exemplu, la o frecven a genei de 0,2 sunt necesari 35 descendeni neafectai pentru ca armsarul s
fie considerat nepurttor cu o probabilitate de 95% sau 53 cu o probabilitate de 99%.
- testarea armsarului prin mperecherea cu propriile fiice. Numrul descendenilor neafectai
trebuie s fie 23 pentru o probabilitate de 95% i de 35 pentru 99%.
De menionat faptul c, cu ct informaia despre genotipul femelelor este mai nesigur, cu att
numrul descendenilor sntoi obinui din testare trebuie s fie mai mare.
Este suficient ns, indiferent de metoda de testare folosit, ca un singur descendent s fie afectat
pentru ca, fr echivoc, armsarul respective s fie considerat purttor al genei recesive nedorite,
genotipul su fiind categoric heterozigot.
Procedeele amintite se aplic pentru depistarea reproductorilor purttori de gene recesive letale
sau duntoare autosomale.
Dac se urmrete eliminarea unei gene letale heterosomale, atunci subiectul testat nu va mai fi
armsarul, ci iapa. Se poate realiza un program strict de urmrire a descendenei femelelor, fiind
considerate purttoare ale unor gene letale sau duntoare heterosomale acele iepe care produc cel
puin un descendent mascul afectat.
Finalul aciunii de profilaxie genetic l constituie eliminarea tuturor indivizilor afectai precum
i a reproductorilor (armsari sau iepe) care s-au dovedit purttori ai unor gene recesive letale sau
duntoare. n cazul genelor heterosomale, odat cu eliminarea iepei testat ca purttoare a unei gene
nedorite, vor fi eliminate de la reproducie i toate fiicele ei.
O ultim aciune n cadrul unui program de profilaxie genetic o constituie stabilirea numrului
de generaii necesare unei asanri genetice a populaiilor respective. Stabilirea numrului de generaii
necesare pornete de la faptul c frecvena unei gene recesive la o generaie t va fi egal cu frecvena
genei respective n generaia n care s-a diagnosticat prezena ei, raportat la o valoare egal cu 1 +
tq
0
. Relaia de baz va fi urmtoarea:
n
q

qi
~l + tq
0
de unde se poate vedea c:
t^
q
~
q
'^
l

1

q
0
-qi qi q
0
5.2. AMELIORAREA
CABALINELOR
Ca i Ia alte specii de animale i la cabaline s-au format rase specializate n diverse direcii. Aa
cum s-a artat n capitolul 3, au fost formate rase pentru vitez la galop, vitez la trap, traciune,
clrie, srituri etc. Obiectivul cresctorilor de cabaline este acela de a mbunti permanent
performanele animalelor n populaiile de care dispun.

mbuntirea performanelor (de vitez, de traciune, srituri etc.) necesit ns i o continu
ameliorare a celorlalte caractere ce asigur realizarea acestor performane, n special cele legate de
conformaia corporal.
Aceste caractere, care au importan economic, sunt caractere cantitative, adic au la baz
genotipuri alctuite din mai multe perechi de gene alelice.
Datorit acestui fapt, individul nu mai poate constitui o surs sigur de informare asupra
mecanismelor de realizare a unui anumit fenotip (caracter) i nici a modului de transmitere a acestuia,
fapt care face ca unitatea de studiu pentru caracterele cantitative s devin populaia. n afar de
aceasta, pentru a studia natura diferenelor cantitative sunt necesare msurtori, nu numai clasificri
ale indivizilor, msurtori care, n general, nu indic un caracter ca atare ci valoarea acestuia.
De aici rezult c lucrrile ntreprinse pentru ameliorarea diferitelor caractere nu pot fi realizate
dect innd seama de proprietile genetice ale populaiilor respective i de mecanismele de
transmitere a valorilor. Orice program de ameliorare trebuie s in seama - i la cabaline - de aceste
elemente.
5.2.1. OBIECTIVELE AMELIORRII CABALINELOR
Programele de ameliorare care ar putea fi aplicate n creterea cabalinelor din Romnia trebuie s
in seama, n primul rnd, de structura efectivelor de care se dispune iar, n al doilea rnd, de direcia
de specializare a raselor existente.
Populaiile de cabaline care se cresc n Romnia sunt constituite din cai de ras i din cai locali, cu
diferite grade de ameliorare.
Obiectivele principale ale strategiei ameliorrii cabalinelor n perioada urmtoare n Romnia
sunt:
- meninerea tuturor raselor existente, extinderea celor care sunt solicitate n special la export,
precum i a celor care produc armsari de valoare pentru ameliorarea cailor din marea cretere.
- crearea de rase noi, consolidarea i ameliorarea celor existente prin selecie, precum i prin
introducerea unor reproductori din rase de cabaline din alte ri, foarte bune amelioratoare a cailor
de traciune.
Ceea ce ngreuneaz n mod deosebit o planificare sistematic a ameliorrii la cabaline este
structura nefavorabil a creterii, respectiv dimensiunile reduse ale populaiilor i hergheliilor,
precum i rspndirea regional - elemente ce fac dificil transpunerea n practic a unor programe de
ameliorare complete. De exemplu, 37% din efectivul de cabaline din marea cretere se gsete n
judeele din partea de sud a rii, 27% n judeele din partea de est i nord-est, 19% n judeele din
partea de vest i nord-vest i 17% n judeele din partea central a rii.
Cel mai simplu n aceast situaie este alegerea metodei de ameliorare care are n vedere creterea
n ras curat i selecia n populaie nchis. Dar populaiile regionale sunt prea mici pentru a
menine acest program timp ndelungat, fapt care duce n final Ia necesitatea folosirii
mprosptrilor de snge", adic migrarea de gene din alte populaii.
Se tie c valoarea unui animal nu depinde numai de un anumit caracter, ci este bazat pe
manifestarea unui numr mare de caractere. Din aceast cauz, n deciziile pe care cresctorul de
cabaline le ia n legtur cu indivizii care urmeaz a fi prinii unei noi generaii, va trebui s ia n
considerare mai multe caractere. Totui, nu toate caracterele au aceiai importan pentru ameliorare
dup cum nu

sunt nici independente, n totalitate, unele de altele. n plus, informaiile n legtur cu acelai caracter
pot proveni din mai multe surse care nu sunt totdeauna la fel de precise.
Din aceast cauz, obiectivul ameliorrii trebuie, de la nceput, s fie precis stabilit, n general,
obiectivul ameliorrii la cabaline, ca i la celelalte specii, are n vedere:
- caracterele a cror mbuntire se urmrete,
- direcia de ameliorare a fiecrui caracter.
- nivelul actual i nivelul vizat al caracterului n populaia respectiv,
- importana relativ a fiecrui caracter, n cazul n care selecia se face simultan pe mai multe
caractere.
5.2.2.CARACTERELE CARE FAC OBIECTUL AMELIORRII LA CABALINE
Caracterele care intr n obiectivul ameliorrii la cabaline se pot grupa n urmtoarele categorii:
a) caractere de producie; b) caractere de reproducie; c) caractere de viabilitate i rezisten la
mbolnviri; d) caractere de exterior.
5.2.2.1. CARACTERE DE PRODUCIE
Cabalinele au fost i sunt crescute pentru diferite scopuri i abilitatea lor de a realiza aceste
scopuri a devenit cu timpul caractere specifice diferitelor rase. Astfel, putem vorbi despre capacitatea
(abilitatea) pentru alergri, pentru clrie, pentru traciune, pentru lucrul cu turmele de taurine etc.
Capacitatea (abilitatea) pentru alergri
Abilitatea pentru alergri depinde de o serie de caliti morfo-fiziologice i de temperament, ceea
ce nseamn c ea se realizeaz ca urmare a aciunii i interaciunii unui numr mare de perechi de
gene alelice. Numeroase studii au artat c performanele la alergri (la galop sau la trap) au o
heritabilitate mare.
Abilitatea pentru alergri s-a dovedit c depinde de genotipul individului. Unele date arat c
mersul la trap se datoreaz unei gene dominante, iar mersul la pas unei gene recesive. Viteza la pas
sau la trap ca i cea la galop se datoraz, fr ndoial, unui complex poligenic.
Principalul caracter care constituie obiectivul ameliorrii la rasele specializate n aceast direcie
este viteza realizat n cadrul concursurilor. Aceasta se stabilete prin msurarea obiectiv a
timpului realizat n parcurgerea unei distane standardizate. Modalitatea de a exprima acest caracter
este diferit. Astfel, se folosesc pentru aprecieri:
-performana - timpul realizat pe o anumit distan;
- recordul - cea mai bun performan realizat, respective cel mai bun timp nregistrat pe o
anumit distan;
- media performanelor - reprezentnd media vitezelor nregistrate n mai multe concursuri,
ntr-un anumit interval de timp, care de obicei este un an;
- timpul la final (la sosire) care se exprim n minute i secunde i arat timpul de parcurgere al
cursei. De regul, timpul la sosire este determinat numai pentru ctigtorul cursei, pentru ceilali cai
din curs determinndu-se diferena fa de ctigtor. Fr ndoial c neregulile n alergare
nregistrate pe parcurs mrete timpul de parcurgere al traseului.
-
Capacitatea pentru alergri mai poate fi apreciat i prin:
- numrul de concursuri ctigate - de regul ntr-un an;
-frecvena plasrii pe primul loc sau n cadrul primelor trei locuri n concursurile la care a participat.
Distana n spatele ctigtorului i locul ocupat la sfritul cursei reflect abilitatea de alergri ns nu indic
viteza;
- procentul curselor ctigate din cele la care a participat;
-valoarea premiilor ctigate. Ctigul realizat (valoarea lui) poate reflecta abilitatea unui cal, ns acesta
depinde de o serie de factori. Premiile fiind diferite, caii alearg n diferite curse pentru premii de valoare
diferit. Ca urmare, ctigurile (premiile) nu au o distribuie normal. Pentru a evita acest lucru, Langlois
(1976) propune transformarea logaritmic a premiilor i excluderea animalelor fr premii, realizndu-se n
felul acesta o distribuie normal;
- indicele valorii ctigurilor, folosit n unele ri n special la rasa Pur Snge Englez, se calculeaz pe
baza sumelor ctigate n fiecare curs. Sunt numeroase semnalrile n care descendena iepelor cu un indice al
valorii ctigurilor mare este mai bun dect cea a iepelor cu acest indice mai mic;
- greutatea handicapului reprezint greutatea purtat de cal pentru egalizarea potenialului cailor din
cursa respectiv.
Din toate caracterele prezentate mai sus, cel mai frecvent se folosete timpul realizat pe o anumit
distan, acesta fiind considerat performana de alergare.
De menionat faptul c o serie de factori influeneaz performanele de alergare. De aceea, nregistrrile
performanelor sunt de regul ajustate pentru sex, vrst, categoria cursei, condiii de alergare, greutatea
handicapului, distan.
Capacitatea (abilitatea) pentru clrie
Un cal multilateral care s poat fi condus i stpnit de clre este unul din obiectivele majore ale
ameliorrii cabalinelor din diferite rase.
Obiectivul ameliorrii pentru aceste categorii de cabaline l constituie abilitatea la srituri, la dresaj sau
pur i, simplu la asigurarea unui mers corect n diferite aluri. Unele studii arat ca aceste caractere ar fi
intermediare sau intens heritabile.
Capacitatea (abilitatea) pentru traciune
Caracterele care s asigure aceast abilitate sunt specifice cabalinelor din rasele grele dar, n funcie de
necesiti, sunt folosite i cabalinele din celelalte rase, n special pentru traciune uoar. Unele studii arat c
aceste caractere au o heritabilitate mai redus.
5.2.2.2. CARACTERE DE REPRODUCIE
Caracterele de reproducie trebuie s constituie un obiectiv al ameliorrii, ele prezentnd o importan
deosebit att din punct de vedere economic, ct i pentru asigurarea evoluiei populaiei de cabaline.
Capacitatea individului de a se reproduce, denumit fertilitate se poate exprima pr'mprolificitate (numrul
de descendeni la ftare) i prin natalitate (numrul mediu de descendeni pe femel sau la 100 femele).
n general, la cabaline, ca i la alte specii, caracterele legate de reproducie au o heritabilitate redus, fiind
puternic afectate de factorii de mediu.

5.2.2.3. CARACTERE DE VIABILITATE l REZISTEN LA MBOLNVIRI
n obiectivul ameliorrii este necesar s intre obligativitatea ca reproductorii la cabaline, ca i la
celelalte specii, s nu prezinte simptomele unei eredopatii sau s fie purttor al unor gene letale sau
duntoare.
5.2.2.4. CARACTERE DE EXTERIOR
innd seama de faptul c particularitile de exterior joac la cabaline un rol esenial n
manifestarea aptitudinilor productive (vitez, traciune, etc), trebuie menionat c asemenea caractere
trebuie s constituie obiectivul ameliorrii.
n primul rnd, intereseaz dimensiunile corporale, n general fiind urmrite talia^ perimetrul
toracic i perimetrul fluierului.
n al doilea rnd, intereseaz conformaia corporal care trebuie s fie specific particularitilor
de producie (alergri, traciune, sport, srituri, clrie de agrement).
5.2.3. DETERMINISMUL GENETIC AL PRINCIPALELOR CARACTERE LA CABALINE
5.2.3.1. POSIBILITI DE STUDIERE A DETERMINISMULUI GENETIC AL CARACTERELOR
CANTITATIVE
Determinismul genetic al caracterelor cantitative poate fi scos n eviden (estimat) cu ajutorul
componenilor cauzali ai variantei, parametrilor genetici (heritabi-litatea, repetabilitatea) i al
interdependenei caracterelor (corelaiile fenotipice, genotipice, de mediu i genotipul agregat).
Componenii cauzali ai variantei
innd seama de componenii de baz ai valorii fenotipice se poate considera c i varianta
valorilor fenotipice sau varianta fenotipic poate fi mprit n doi componeni de baz, respectiv
varianta valorilor genotipice sau varianta genotipic i varianta valorilor (devierilor) datorate
mediului sau varianta datorat mediului.
La rndul ei, varianta genotipic poate fi descompus, n funcie de modul de aciune al genelor,
n cel puin trei componeni i anume: un component datorat aciunii aditive a genelor respectiv
varianta aditiv sau varianta valorii de ameliorare (V
A
), un component datorat interaciunii alelice
respectiv varianta datorat dominanei (V
D
) i un component datorat interaciunii nealelice respectiv
varianta datorat epistaziei (V
E
). Varianta valorii de ameliorare este cel mai important component
genetic al variantei fenotipice, deoarece este determinat de efectele medii ale genelor care alctuiesc
complexul poligenic determinant al caracterului respectiv. Ea este cauza principal a asemnrii
dintre rude i, de asemenea, determinantul principal al proprietilor genetice observabile ale
populaiei.
n mod similar i varianta datorat mediului poate avea mai multe surse de realizare. De regul, se
folosete descompunerea variantei datorate mediului n doi componeni de baz i anume: varianta
datorat mediului general (V ) i varianta datorat mediului special (V
Ms
). Prin mediu general se
neleg toate condiiile de mediu care acioneaz n mod permanent asupra tuturor indivizilor din
populaie i

pe toat durata vieii animalului, influennd astfel toate performantele acestuia. Prin mediu special
se neleg toate condiiile temporare, ntmpltoare, care acioneaz asupra unui grup restrns de
indivizi, asupra indivizilor izolai, n diferite momente ale vieii animalului sau asupra unei singure
performane.
Din cele de mai sus, rezult urmtoarea relaie a componenilor cauzali ai variantei:
v = v
A
+v
n
+v+v +v
M

F A D E Mg Ms
Estimarea componenilor cauzali ai variantei nu se poate face direct, fiind necesar o etap de
lucru preliminar care const n descompunerea variantei fenotipice n ali componeni denumii
componeni observaionali.
Pentru aceasta se folosete o analiz de variant simultan n familii de semifrai/ semisurori i
frai buni/surori bune dup un model ierarhic cu trei surse de variaie. Se obin astfel, urmtorii trei
componeni: varianta ntre familii de semifrai/semisu-rori sau varianta ntre tai, simbolizat prin Sp,
varianta ntre familii se frai buni/ surori bune sau varianta ntre mame, simbolozat prin S
2
M
; varianta
intra familii de frai buni/surori bune sau varianta ntre descendeni, simbolizat prin S
2
p
.
Rezult, n urma analizei de variant, relaia:
Aceti componeni observaionali sunt transformai n componeni cauzali tiind c:
- Vi din varianta aditiv se gsete n componentul ntre familii de semifrai/ semisurori, Vi n
componentul ntre familii de frai buni/surori bune i Vi n componentul intra familii de frai
buni/surori bune.
- VA din varianta datorat dominanei se gsete n componentul ntre familii de frai buni/surori
bune i
3
A n componentul intra familii de frai buni/surori bune.
- varianta datorat mediului general se gsete n ntregime n componentul ntre familii de frai
buni/surori bune;
- varianta datorat mediului special se gsete n ntregime n componentul intra familii de frai
buni/surori bune.
n situaia n care nu se dispune de familii de frai buni/surori bune cu un numr suficient de
membri (cum este cazul la cabaline) se poate folosi i o analiz de variant n familii de
semifrai/semisurori, cu dou surse de variaie. n acest caz se pot estima doar varianta valorii de
ameliorare, varianta datorat dominanei i varianta datorat mediului (general + special).
Heritabilitatea (h
2
)
Heritabilitatea este parametrul genetic care arat proporia din manifestarea fenotipic a unui
caracter cantitativ care poate fi atribuit efectului mediu al genelor implicate n genotipul respectiv.
Heritabilitatea se exprim deci prin raportul ntre varianta valorii de ameliorare i varianta fenotipic
total.
Datorit funciilor i particularitilor sale, heritabilitatatea devine un element important n toate
programele de ameliorare, multe din deciziile pe care trebuie s le ia amelioratorul depinznd de
ordinul de mrime al acesteia.
Heritabilitatea ca i ceilali parametri genetici are cteva particulariti i anume:
- este o proprietate a fiecrui caracter, deoarece fiecare caracter este determinat
de complexe poligenice cu efecte diferite. n funcie de valoarea heritabilitii

caracterele pot fi: intens heritabile (h
2
> 0,4), intermediar heritabile (h
2
>0,2) i slab
heritabile (h
2
< 0,2).
- este o proprietate a fiecrei populaii, pentru c nu poate fi estimat dect folosind
performanele obinute n populaie i de asemenea depinde de frecvena genelor din
populaie, frecven a genelor care asigur o anumit structur genetic a populaiei;
- este o proprietate a fiecrei generaii, deoarece de la o generaie la alta se transmit gene nu
genotipuri, structurile genetice ale populaiilor filiale fiind diferite de cele ale populaiilor
parentale;
- este o proprietate a condiiilor de mediu n care evolueaz populaia.
n tabelul 5.2 sunt prezentate valorile heritabilitii diferitelor caractere cantitative la cabaline.
Tabelul 5.2
Valorile heritabilitii unor caractere la cabaline (dup diferii autori)

Caracterul h2
Talia

0,15-0,63
Perimetrul toracic

0,15-0,67
Perimetrul fluierului

0,20 - 0,46
Vitez - la galop (Pur snge englez)
-la trap (Trpa)
0,06 - 0,24
0,04 - 0,48
Punctajul ctigat -galop
-trap
0,13 - 0,60
0,10 - 0,75
Punctajul obinut pe start -galop
-trap
0,21 - 0,26
0,04 - 0,38
Estimarea heritabilitii se poate realiza prin folosirea a trei metode de lucru diferite ntre ele prin
instrumentul matematic folosit i prin natura datelor necesare. Cele trei metode sunt:
a) metoda componenilor cauzali ai variantei, care presupune cunoaterea prealabil a
componenilor cauzali i realizarea raportului V
A
/V
r

b) metoda regresiei descendent-printe cu dou variante: regresia descendent-parinte i regresia
descendent-printe mediu. n prima variant h
2
= 2b, iar n cea de a doua h
2
= b.
c) metoda corelaiei intra clas (ntre semifrai/semisurori sau ntre frai buni/ surori bune) care
folosete ca instrument matematic analiza de variant, modelul cu dou surse de variaie, inter i
intrafamilial. Prin aceast metod heritabilitatea este egal cu de 4 ori raportul dintre varianta
interfamilial i varianta fenotipic total, dac analiza de variant a fost fcut n familii de
semifrai/semisurori sau de 2 ori acest raport, dac analiza de variant a fost fcut n familii de frai
buni/surori bune.
n funcie de valoarea heritabilitii, durata de ameliorare a caracterelor va fi diferit. Astfel, un
caracter cu o heritabilitate mare va fi ameliorat mult mai rapid dect unul cu heritabilitate redus. De
asemenea, n funcie de mrimea heritabilitii se poate alege

i metoda corespunztoare de ameliorare. Astfel, pentru un caracter intens heritabil, este suficient s se
selecioneze reproductorii numai dup performanta proprie. Din contra, pentru un caracter slab heritabil, este
necesar s se ia n considerare si alte surse de informaie, cum sunt valoarea ascendenilor, valoarea rudelor
colaterale sau cea a descendenilor. Cu ct va crete numrul surselor de informaie, cu att se va ntrzia
momentul stabilirii definitive a valorii reproductorului respectiv, fapt ce va duce la mrirea intervalului de
generaie i deci la o mrire a perioadei de ameliorare a caracterului respectiv.
Repetabilitatea (R)
Repetabilitatea este parametrul genetic care arat constana de manifestare a aceluiai caracter n diferite
momente ale vieii individului. n general, se consider c repetabilitatea reprezint limita superioar a
heritabilitii, deoarece ea include toate tipurile de influene genetice i de mediu general, care contribuie la
diferenele reale dintre animale.
Aa cum heritabilitatea reprezint un raport ntre varianta valorii de ameliorare i varianta fenotipic
total, la fel i repetabilitatea se exprim prin ponderea componenilor stabili ai variantei din varianta
fenotipic total. Componenii stabili ai variantei sunt: varianta genotipic (cu toate sursele ei de realizare)
precum i varianta mediului general.
Repetabilitatea, fiind un parametru genetic, va prezenta aceleai particulariti ca i heritabilitatea.
n funcie de valoarea repetabilitii, caracterele pot fi: intens repetabile (R >0,5), intermediar repetabile
(R > 0,2) i slab repetabile (R < 0,2).
Estimarea repetabilitii se poate realiza folosind metode similare cu cele pentru estimarea heritabilitii n
sensul instrumentului matematic, dar diferite prin natura datelor care se folosesc. Aceste metode sunt:
a) Metoda componenilor cauzali ai variantei care presupune calcularea preala
bil a componenilor cauzali i folosirea valorilor componenilor stabili n raportul
care exprim repetabilitatea,'adic:
R
_VA+VD+VE + VM
S
V
F

b) Metoda regresiei ntre performanele realizate sau metoda gradelor de adiacent care se bazeaz pe
regresia unei performane (variabila dependent) fa de performana anterioar (variabila independent). n
final R - b.
c) Metoda corelaiei intraclas - care folosete analiza de variant cu dou surse de variaie - inter indivizi
i pe individ. Prin aceast metod repetabilitatea este egal cu raportul dintre varianta inter indivizi i varianta
fenotipic total.
Folosind repetabilitatea (pentru caracterele care se repet n timpul vieii animalului) se ctig n precizia
aprecierii fenotipice a reproductorului. n general, cnd repetabilitatea unui caracter este ridicat, aprecierea
dup mai multe performane nu este recomandabil deoarece nu se realizeaz dect un ctig minim n
precizie. Din contra, cnd repetabilitatea este mic, aprecierea pe baza mediei mai multor performane ofer un
ctig apreciabil n precizie.

Rezult de aici c un caracter cu repetabilitate mare se amelioreaz mai rapid, nemaifiind
necesare mai multe performane, scurtndu-se astfel intervalul de generaie. Un caracter slab
repetabil va necesita un timp mai ndelungat pentru ameliorare, fiind necesare mai multe performane
ale animalului.
nsuirea unui individ de a repeta la acelai nivel performanele sale pe o perioad mai lung
permite s se estimeze i capacitatea productiv potenial (CPP) a animalului respectiv n cadrul
unui program de ameliorare. n acest scop se poate folosi urmtoarea relaie:
C.P.P= "* X+-Jb*_ n 1-R+nR 1-R +
nR
n care: X reprezint performana medie a individului, iar u media populaiei.
Interdependena caracterelor
Interdependena care se poate manifesta ntre dou caractere cantitative se poate pune n eviden
cu ajutorul coeficienilor de corelaie, care pot fi calculai folosindu-se raportul dintre covariana
celor dou caractere i radical din produsul variantelor respective.
Dup cum se tie, cauza genetic de baz care asigur interdependena dintre caractere este
pleiotropismul, adic proprietatea unei gene de a intra n componena complexelor poligenice care
determin dou sau mai multe caractere. Unele gene, n aciunea lor pleiotropic, tind s varieze
ambele caractere n acelai sens (mrindu-le sau micorndu-le valorile), iar altele pot provoca
variaii n sensuri diferite ale caracterelor n genotipul crora intr. n primul caz interdependena i
deci corelaia va fi pozitiv, iar n al doilea caz negativ.
O alt cauz genetic este reprezentat de fenomenul de linkage conform cruia genele plasate n
structura aceluiai cromozom intr mpreun n acelai gamet i deci se transmit mpreun.
Alturi de cauzele genetice i mediul n care evolueaz populaia poate constitui o surs de
interdependen.
n funcie de valorile folosite n formula generic a corelaiei se pot distinge mai multe tipuri de
corelaie. Astfel, dac se folosesc valorile fenotipice, respectiv covariana i variantele fenotipice, se
estimeaz corelaia fenotipic (r
F
), dac se folosesc valorile genotipice, respectiv covariana i
variantele acestor valori, se estimeaz corelaiile genotipice (r
G
), iar dac se folosesc covariana i
variantele valorilor determinate de mediu, se estimeaz corelaia datorat mediului (T
H
).
Coeficienii de corelaie pot avea valori cuprinse ntre -l i +1, valorile pozitive indicnd
existena unei corelaii pozitive, iar valorile negative existena unei corelaii negative. n funcie de
valoarea coeficientului de corelaie, interdependena dintre caractere poate fi foarte strns (r > 0,5),
strns (r > 0,2) sau slab (r < 0,2).
Corelaia genotipic, ca parametru genetic determinat pe baza variantelor aditive, va depinde de
efectul i frecvena genelor respective n populaie, fapt care face ca i acest parametru s devin o
proprietate a fiecrui cuplu de caractere, a fiecrei populaii cu anumit structur genetic, a fiecrei
generaii. n acelai timp este influenat i de condiiile de mediu n care evolueaz populaia.

5.2.3.2. DETERMINISMUL GENETIC AL CARACTERELOR LA CABALINE
Determinismul genetic al performanelor
Dei n ameliorarea cabalinelor, performanele indivizilor au avut i au un rol important, foarte
puine cercetri au urmrit cunoaterea determinismului genetic al acestora. Semnificativ este, de
exemplu, faptul c din 268 programe de cercetare referitoare la cabaline realizate pn n 1975 n
S.U.A. (Pilchard, 1975), numai cinci se refer la probleme de genetic, ns nici una la genetica
performanelor. Pentru estimarea diferenelor genetice ale performanelor se folosete n general,
heritabilita-tea acestora. O serie de cercettori au prezentat n lucrrile lor aspecte ale determin-
ismului genetic al performanelor Ia cabaline (Cunningham, 1976; Langlois, 1978; Hintz, 1980, .a.).
Performanele de alergare (curse)
Performanele de galop
Determinrile heritabilitii raportate de diferiii autori pentru cabalinele din rasa Pur Snge
Englez sunt prezentate n tabelul 5.3. Heritabilitatea raportat pentru unele din aceste caractere este
destul de mare, plasndu-le n categoria caracterelor intens heritabile.
Tabelul 5.3
Valorile heritabilitii performanelor de alergare la Pur Snge Englez (prelucrare dup Hintz R.)
Criteriul performanei Metoda de estimare
h
2

Autorul
Ctigurile AV (familii de sf/ss) 0,14 (m) Pirri i Steele (1951)
Logaritmul ctigurilor idem t 0,60 (m) Pirri i Steele (1952)
Timpul AV (familii de sf/ss) 0,19 (f) Artz, 1961
Regresia mam-fiic 0,24 (f) idem
Greutatea handicapului Regresia mam-fiic 0,45 (f) Dusek 963,1965,1971
idem 0,25 (m) idem
AV (familii de sf/ss) 0,20 (m) idem
idem 0,25 (f) idem
Cel mai bun timp Corelaia desc.-printe 0,23-0,58 (m + f) Yozovi Kissyov,1976
Regresie dese- printe 0,40-0,77 (m + f) idem
Ritmul performanelor AV (familii de fb/sb) 0,36 (m+f) Foyeicol. 1972
AV (familii de sf/ss) 0,68 (m + f) idem
idem 0,39 (m) Kieffer 1973,1976
idem 0,68 (f) idem
idem 0,64 (m+f) Watanabe, 1974
Not: AV = analiz de variant; m=mascul; f=femel

O estimare medie a valorilor heritabilitii principalelor masuri ale performanelor de alergare la Pur
Snge Englez calculat pe baza numrului de lucrri publicate i pe baza numrului de descendeni folosii
pentru estimare (medie ponderat) e redat n tabelul 5.4.
Tabelul 5.4
Valorile medii ale heritabilitii performanelor de galop la Pur Snge Englez
Criteriul de estimare Valoarea medie a heritabilitii
pe baza numrului de
raportri
pe baza numrului de
descendeni
Cstiaurile 0,09 0.09
Lo a a ritm ui cstiqurilor 0.49 0.49
Timpul 0.21 0,15
Greutatea handicapului 0,46 0.49
Cea mai bun qreutate de handicap 0,33 0,33
Cel mai bun timp 0,23 0,23
Ritmul performantelor 0.57 0,55
Din datele prezentate n tabelele 5.3 i 5.4 se poate vedea c la populaiile de Pur Snge Englez analizate
de diferii cercettori, timpul i ctigurile au un slab determinism genetic, avnd valori ale heritabilitii sub
0,2 sau n jurul acestei valori. Celelalte caractere (ritmul performanelor, logaritmul ctigurilor i greutatea
handicapului) au un determinism genetic puternic, valorile heritabilitii fiind mai mari de 0,4.
Ca urmare, ameliorarea genetic a performanelor de alergare la Pur Snge Englez poate fi realizat prin
selecia bazat pe performana proprie n special pentru logaritmul ctigurilor, ritmul performanelor i
greutatea handicapului.
Performanele la trap
Pentru rasele trpae, modul de evaluare a performanelor este n general ca i cel pentru galop. Aceste
performane sunt influenate de asemenea, de vrsta animalului, sex, condiiile de alergare, distan,
temperatur, metodele de start, valoarea ctigului. De exemplu, animalele tinere realizeaz un timp mai slab
dect cele adulte. Astfel, la Trpaul german Katona i Osterkorn gsesc o diferen de 3,2 sec. ntre animale
de 2 ani i cele de 10 ani.
Valorile medii ale heritabilitii unor performane la trpa sunt prezentate n tabelul 5.5.
Tabelul 5.5
Valorile medii ale heritabilitii performanelor de trap
Criteriul de estimare Valoarea medie a heritabilitii
Pe baza numrului de
raportri
Pe baza numrului de
descendeni
Logaritmul ctigurilor 0,41 0,41
Timpul 0,31 0,34
Recordul 0,24 0,25
Ctiguri 0,16 0,20

Datele din literatur arat c heritabilitatea logaritmului ctigurilor la Trpaul olandez este mare (0,41),
n timp ce heritabilitatea ctigurilor este slab la trpaii germani, suedezi i olandezi (ntre 0,21 i 0,26).
Estimatele heritabilitii recordului indic un determinism genetic moderat (0,36) pentru Trpaul olandez i
mai slab pentru Trpaul rusesc (0,18) i Trpaul suedez (0,12). Prin urmare, ameliorarea genetic a
performanelor de trap poate fi realizat prin selecia bazat pe performanele proprii, folosindu-se n mod
special informaiile despre logaritmul ctigurilor.
Performanele de clrie
Performanele de clrie se refer la abilitatea (capacitatea) pentru srituri i pentru dresaj. i aceste
particulariti sunt exprimate prin premii, logaritmul ctigurilor, punctaj, poziia n clasament. O alt posibil
msurare a abilitii la srituri este sritura liber" n care calul sare peste obstacole fr clre (Legault,
1976). Aspectele genetice ale logaritmului ctigurilor au cptat n ultimul timp o atenie mai mare.
Estimatele heritabilitii performanelor de clrie pentru caii de clrie din Frana, Germania i Suedia
variaz ntre 0,04 (ierarhia la dresaj) i 0,71 (punctaj pentru srituri). Valorile heritabilitii pentru
performanele de srituri i dresaj sunt prezentate n tabelul 5.6.
Tabelul 5.6
Valorile heritabilitii pentru performanele de srituri i dresaj
Criterii de estimare h
2
Sh
2
Autor
Punctajul pentru srituri 0,71 0,41 Bade si colab. 1975
Srituri - logaritmul ctigurilor -
plasament
0,23 + 0,10 idem
0,18 Langlois, 1975
0,23 0,08 Philipsson, 1976
Dresaj -logaritmul ctigurilor
-plasament
0,15 + 0,13 Bade si colab. 1975
0,04 0,04 Philipsson, 1976
Deoarece majoritatea heritabilitilor estimate indic n final un slab determinism genetic, ameliorarea
genetic a acestor performane trebuie s se bazeze i pe selecia dup ascendeni, colaterali i descendeni.
Performanele de munc (traciune)
Abilitatea pentru traciune exprimat prin greutatea tractat este un caracter cu un determinism genetic
intermediar, heritabilitatea fiind egal cu 0,27 (determinat la o populaie de cabaline finlandeze).
Valorile heritabilitii rezistenei n traciune, modului de traciune, greutatii totale sunt n general reduse
la calul olandez (0,23 - 0,29). Ca urmare, selecia pentru abilitatea la traciune trebuie s se bazeze i pe
informaii referitoare la ascendeni, colaterali i descendeni, alturi de performanele proprii.
n unele ri se urmrete i abilitatea de a lucra cu taurinele. Aceasta poate fi evaluat prin utilizarea
calului la aducerea vacilor n cireada, la urmrirea unui tu-ra, la separarea unor animale din cireada etc.
Cuantificarea acestei nsuiri este destul de dificil. Se poate folosi ns un anumit sistem de punctare.

Caracterele de exterior
Date privind heritabilitatea unor caractere de exterior au fost obinute i n ara noastr ntr-o
serie de studii viznd caracterizarea diferitelor populaii de cabaline din diferite rase.
Astfel, Velea C. raporteaz valori ale heritabilitii la populaii din 5 rase (Arab, Lipian,
Ardenez, Furioso-North Star, Nonius) din ara noastr. Aceste valori sunt prezentate n tabelul 5.7.
Datele prezentate n acest tabel arat c n marea lor majoritate caracterele de exterior au un puternic
determinism genetic, fiind intens heritabile.
Tabelul 5.7
Valorile heritabilitii pentru unele caractere de exterior la unele rase din ara noastr
(dup C. Velea)
Caracterul Rasa
Arab Lipian Ardenez Furioso
North-Star
Nonius
nlimea la grebn 0,600 0,650 0,485 0,568 0,505
nlimea de crup 0,436 0,425 0,612 0,344 0,397
Adncimea toracelui 0,618 0,744 0,505 0,454 0,541
Perimetrul toracelui 0,660 0,608 0,768 0,622 0,625
Lungimea corpului 0,457 0,755 0,745 0,660 0,538
Perimetrul fluierului 0,683 0,678 0,665 0,660 0,778
Masa corporal 0,702 0,712 0,697 0,598 0,674
Lrgimea crupei 0,687 0,560 0,608 0,298 0,613
O analiz mai complet a heritabilitii diferitelor caractere de exterior la cabaline, permite s se
constate existena unei mari variabiliti determinat de structuri genetice diferite ale populaiilor,
raselor, precum i de vrsta animalelor, sexului etc. Se poate aprecia c heritabilitatea taliei la
cabaline variaz ntre 0,15 i 0,63, perimetrul toracic ntre 0,15 i 0,67, perimetrul fluierului ntre
0,20 i 0,46.
5.2.4. SELECIA LA CABALINE
5.2.4.1. PRINCIPII GENERALE
Din punct de vedere genetic, selecia reprezint procesul sistematic care acioneaz la nivelul
populaiei i prin care se elimin din populaie genele nefavorabile. Eliminarea de gene din populaie
are ca efect imediat modificarea frecvenei genelor din populaia respectiv. Conform legii
Hardy-Weinberg, n orice populaie frecvena categoriilor de grnei este totdeauna egal cu
frecvena categoriilor de gene. Ca urmare a eliminrii de gene, schimbndu-se frecvena genelor
implicit se modific i frecvena categoriilor de grnei. Modificndu-se frecvena categoriilor de
grnei, conform legii gruprii independente a materialului genetic, probabilitatea de realizare a
fiecrei categorii de genotip va fi egal cu produsul probabilitilor grneilor intrai n fecundare. Ca
urmare, structura genetic a populaiei filiale va

fi diferit de cea a generaiei parentale, crescnd ponderea genotipurilor i respectiv a fenotipurilor
favorabile i de aici, media valorii fenotipice a caracterului a crui ameliorare se urmrete n
populaia respectiv.
Eliminarea de gene din populaie se poate realiza prin cel puin trei ci. n primul rnd, nu toi
indivizii dintr-o populaie au aceeai viabilitate, n sensul c nu toi ajung la maturitatea sexual
pentru a putea contribui, prin grneii lor, la formarea unei noi generaii. Cauzele acestor situaii le
constituie apariia unor stri anormale datorate efectelor unor gene letale, a unor cazuri de
mbolnviri, accidente, alte cauze ntmpltoare etc. Aceasta va face ca genele acestor indivizi s fie
pierdute pentru populaie. n al doilea rnd, nu toi indivizii au aceeai fertilitate, n sensul c nu toi
indivizii Ias acelai numr de descendeni n generaia filial. Aceste dou situaii sunt considerate
ca fcnd parte din selecia natural, n general neputnd fi controlate de om. Cea de-a treia cale de
eliminare a genelor din populaie se realizeaz prin intervenia deliberat a cresctorului, n sensul
eliminrii de la reproducie a indivizilor necorespunztori scopului urmrit. Aceast cale reprezint
selecia artificial.
Din punctul de vedere al ameliorrii, selecia reprezint procedeul prin care sunt alese pentru
reproducie, pentru a deveni prinii unei noi generaii, cele mai corespunztoare animale.
Efectul seleciei poate fi cuantificat i exprimat prin rspunsul seleciei (R) care reprezint
diferena dintre media performanelor generaiei filiale i media performantelor generaiei parentale.
In estimarea rspunsului seleciei trebuie s se in seama de civa parametri, i anume:
- heritabilitatea (h
2
) caracterului a crui ameliorare se urmrete, parametrul respectiv fiind
considerat i precizia seleciei;
- diferenialul de selecie (S), adic diferena ntre performana medie a selecionailor (animalele
reinute)i performana medie a candidailor (animalele dintre care se face alegerea). Diferenialul de
selecie poate fi exprimat ca valoare absolut (S) sau ca deviaie standard notat cu i i denumit
intensitatea seleciei.
Folosind cei doi parametri se poate alctui urmtoarea relaie:
R = h
2
.S = h
2
(X
s
-X
c
)
n care X
s
este media performanelor selecionailor iar X
c
este media performanelor candidailor
- intervalul de generaie (T), respectiv vrsta medie a prinilor, la data naterii
descendenilor reinui la reproducie. Folosind intervalul de generaie, se poate
determina rspunsul seleciei pe an:
R

A
g=T
Referitor la intervalul de generaie, din datele numeroaselor studii fcute, rezult c la cabaline
aceasta ar fi n general de 10 ani (Lush, 1945). C. Drgnescu gsete la populaiile de cabaline din
ara noastr un interval de generaie de 12 ani.
Intervalul de generaie difer n funcie de modul n care este calculat respectiv tat-fiu sau fiic,
mam-fiu sau fiic. n general intervalul de generaie stabilit prin mam este mai mic dect cel stabilit
prin tat.

Intervalul de generaie raportat de diferii autori la cteva rase de cabaline din Romnia este redat
n tabelul 5.8.
Tabelul 5.8
Intervalul ntre generaii la unele rase de cabaline din Romnia
Modul de calculare Rasa
Arab Trpa Furioso-North Star
Tat -fiu
-fiic
13,4 13,3 11,9
13,1 13,6 13,0
Mam-fiu -fiic 10,8 10,9 11,4
10,8 10,8 10,6
Cei trei parametri amintii care determin rspunsul seleciei, sunt influenai de o serie de factori.
Astfel, intervalul de generaie depinde de precocitatea sexual a selecionatelor, adic vrsta
acestora la naterea primului descendent. La cabaline prima ttare este realizat la vrsta de 5-6 ani.
De asemenea, intervalul de generaie depinde i de gradul de exploatare a masculilor i femelelor din
populaie. n general, reducerea intervalului de generaie este una din problemele cheie ale fiecrui
program de ameliorare.
La rndul su diferenialul de selecie exprimat fie prin valoarea absolut fie sub forma
intensitii de selecie (i) depinde de gradul de variabilitate al caracterului respectiv n populaie,
precum i de proporia de selecie (p) adic numrul animalelor reinute fa de numrul total al
candidailor. Mrimea proporiei de animale reinute la cabaline este n general de 35-50% la femele
i de 2-4% la masculi. Intensitatea seleciei mai poate depinde i de natalitatea populaiei, de durata
de exploatare precum i de raportul de sexe.
Modul n care proporia de selecie (p) influeneaz mrimea intensitii de selecie este redat n
tabelul 5.9.
Tabelul 5.9
Influena proporiei de selecie (p) asupra intensitii de selecie (i)

Diferenialul de

Diferenialul de selecie
Proporia animalelor selecie (exprimat n Proporia animalelor (exprimat n uniti de
reinute uniti de deviaie
standard)
reinute deviaie standard)
0,90 0,20 0,20 1,40
0,80 0,35 0,15 1,55
0,70 0,50 0,10 1,76
0,60 0,64 0,05 2,05
0,50 0,80 0,01 2,64
0,40 0,97 0,001 3,37
0,30 1,16

Datele acestui tabel arat c, cu ct se aleg mai puine animale pentru reproducie, cu att crete
diferenialul de selecie exprimat n uniti de deviaie standard.

5.2.4.2. STABILIREA OBIECTIVULUI SELECIEI
n general, obiectivul seleciei la cabaline, ca i la celelalte specii, coincide cu cel al ameliorrii
dar se va realiza diferit n funcie de tipul de producie al cabalinelor (vitez, clrie, dresaj,
obstacole, traciune etc.)
Pentru ca selecia s fie eficient este necesar s se in seama de urmtoarele reguli:
- obiectivul seleciei trebuie s fie clar i precis, adic toate caracterele s fie precis enunate, iar
determinarea lor s poat fi ct mai obiectiv,
- obiectivul seleciei trebuie s fie simplu, cuprinznd numai caracterele eseniale pentru
progresul populaiei,
- obiectivul seleciei s fie constant o perioad mai lung de timp, evitndu-se pe ct posibil
schimbarea lui de la o perioad la alta.
5.2.4.3. ETAPELE SELECIEI
Selecia artificial cuprinde patru etape distincte (Drgnescu C):
a) estimarea valorii de ameliorare a candidailor - cunoscut i sub denumirea de bonitare sau
testare.
b) ierarhizarea candidailor n funcie de valoarea lor de ameliorare - cunoscut i sub denumirea
de clasare.
c) reinerea pentru reproducie a indivizilor care depesc limitele impuse pentru valoarea de
ameliorare.
d) evaluarea descendenilor i stabilirea definitiv a valorii de ameliorare.
5.2.4.4. METODELE DE SELECIE
i la cabaline, ca i la celelalte specii, metodele de selecie aplicate de cresctor se bazeaz pe mai
multe criterii. Astfel,
- n funcie de unitatea care face obiectul seleciei, selecia poate fi individual (pe baza
performanelor proprii ale individului, luate ca atare sau exprimate n abateri de la media populaiei)
sau familial (pe baza diferenelor intre mediile performanelor familiei din care face parte ijidividul,
pe baza valorii colateralilor si sau pe baza descendenei sale). n unele cazuri se poate aplica i o
selecie combinat - individual i familial.
- n funcie de obiectivul su, selecia poate fi direct, lundu-se n considerare performanele
referitoare la caracterul urmrit, sau indirect n cazul cnd selecia este practicat pe un alt caracter
mai uor de controlat, dar corelat cu cel a crui ameliorare se urmrete.
- n funcie de direcia n care se schimb structura genetic a populaiei, selecia poate fi
direcional (Mather, 1953), stabilizatoare (Simpson, 1944) sau disruptiv (Mather, 1953).
- n funcie de sursa de informie pentru estimarea valorii de ameliorare a reproductorilor
selecionai, selecia poate folosi performanele proprii, performanele ascendenilor, ale
descendenilor sau ale colateralilor.
Selecia pe baza performanelor proprii
Selecia bazat pe performanele proprii const n faptul c un animal este pstrat sau eliminat din
efectiv n funcie de valoarea fenotipic manifestat pentru caracterul care face obiectul seleciei. Vor
fi reinui indivizii care depesc baremul sta-

bilit pentru caracterul respectiv n programul de ameliorare. De exemplu, dac baremul de vitez
pentru selecionarea cailor trpai este de l'30"/km, atunci vor fi selecionai indivizii care realizeaz
pe km un timp mai bun. Progresul nregistrat prin asemenea tip de selecie depinde de gradul de
corelare al fenotipului cu genotipul animalului.
Performana proprie constituie o bun estimare i adeseori suficient a valorii de ameliorare
pentru caracterele cu o heritabilitate mare (h
2
> 0,4). Sursa de informaie poate fi folosit ca atare n
sensul c se folosete valoarea fenotipic, aa cum a fost obinut prin msurtori, sau poate fi
folosit ca deviere de la media grupului de animale din care se face alegerea reproductorului.
Folosirea acestei surse de informaie are ns unele limite. Astfel, pe lng faptul c nu este eficient
pentru caracterele cu heritabilitate redus, ea nu se poate aplica pentru caracterele care se manifest
numai la unul din sexe, sau care nu pot fi msurate pe animalul viu.
Performana individului nu spune mare lucru dac nu este pus n legtur (comparaie) cu
performanele altor indivizi crescui n aceleai condiii. n acest fel, indivizii vor fi selecionai n
funcie de mrimea diferenei dintre performana proprie i media performanelor contemporanilor.
Unii cresctori prefer s exprime valoarea fenotipic a animalului n procente fa de media
caracterului respectiv la toi indivizii analizai, adic:
Performana individului . ~.-.
Performana medie a populaiei
Un asemenea procedeu permite s se fac comparaie ntre indivizi de vrste diferite, sau din
diferite populaii (herghelii).
Estimarea valorii de ameliorare pe baza performanelor proprii
Folosirea performanelor proprii este metoda cea mai direct pentru estimarea valorii de
ameliorare, aceast valoare (A) fiind estimat pe baza valorii fenotipice (F). n acest caz A = F.
Performana proprie constituie o surs important dac este considerat n funcie de
performanele altor indivizi exploatai (crescui) n aceleai condiii. Rezult c pentru a ctiga n
precizie, valoarea de ameliorare a unui individ trebuie exprimat prin diferena dintre performanele
proprii i media performanelor populaiei sau eantionului din care se alege. n acest caz:
A=(F-F)
n care F este performana proprie, iar F media performanelor grupului din care face parte.
Avnd n vedere faptul c fiecare caracter are o anumit heritabilitate, n estimarea valorii de
ameliorare trebuie s se in seama de acest parametru i deci:
A=h
2
(F-F)
O variant echivalent pentru a stabili valoarea de ameliorare este urmtoarea:
A=F+b(F-F)
n care b este coeficientul de regresie al genotipului fa de fenotipul propriu.

n cazul unui caracter repetabil se nlocuiete n formul heritabilitatea estimat pe baza unei singure
performane (h
2
) cu heritabilitatea estimat pe baza mai multor performane (h
2
n
), formula devenind:
A=hJ(F'-F)
n care F' este media performanelor individului respectiv.
Heritabilitatea multipl (h
2
n
) se poate determina folosindu-se urmtoarea relaie:
n
l + (n-l)R
n care n reprezint numrul performanelor, iar R repetabilitatea caracterului respectiv.
Precizia seleciei folosind performana proprie ca surs de informare pe baza creia se stabilete valoarea
de ameliorare, depinde de ordinul de mrime al heritabilitii. Lasley (1972) arat c pentru un caracter cu o
heritabilitate egal cu 0,1 (slab heritabil), precizia seleciei pe performane proprii este de 0,316. La un caracter
cu h
2
= 0,3 (intermediar heritabil), precizia seleciei crete la 0,707, pentru ca la un caracter cu h
2
= 0,7 precizia
s ajung la 0,837.
Selecia pe baza performanelor ascendenilor
n principiu, valoarea unui reproductor va fi mai mare dac n ascendena sa are mai muli strmoi de
valoare. Fr ndoial c, cu ct strmoii de valoare sunt mai ndeprtai cu att importana (influena) lor este
mai mic. innd seama c fiecare individ primete, n urma fecundrii, cte jumtate din genele fiecrui
printe, nseamn c importana unui ascendent se reduce la jumtate cu fiecare generaie. Astfel, corelaia
ntre valorile de ameliorare ale unui individ i unul din prinii si este de 1/2, ntre individ i unul din bunici de
l
A, ntre individ i unul din strbunici este de 1/8 i aa mai departe^influena unui strmo fiind egal cu (l/2)
n

(n reprezentnd generaia din ascenden n care se afl strmoul respectiv).
Pentru a ctiga n eficien, este necesar att cunoaterea performanelor ascendenilor dar i diferena
acestora fa de contemporanii lor (contemporani ai prinilor, ai bunicilor sau ai strbunicilor).
Atenia care trebuie acordat performanelor ascendenilor depinde de urmtorii factori:
- gradul de nrudire ntre ascendent i individ. Dac nu este implicat consangvinitatea, gradul de nrudire
este de 0,5 cu fiecare printe, 0,25 cu fiecare bunic, 0,125 cu fiecare strbunic;
- gradul de heritabilitate al caracterului;
- influena condiiilor de mediu;
- cunoaterea ct mai complet a performanelor ascendenilor.
Estimarea valorii de ameliorare pe baza performanelor ascendenilor
a. Performana proprie i performana unui printe. n aceast situaie se realizeaz o combinaie ntre
sursele de informaie referitoare la performana proprie i la

bilit pentru caracterul respectiv n programul de ameliorare. De exemplu, dac baremul de vitez
pentru selecionarea cailor trpai este de l'30"/km, atunci vor fi selecionai indivizii care realizeaz
pe km un timp mai bun. Progresul nregistrat prin asemenea tip de selecie depinde de gradul de
corelare al fenotipului cu genotipul animalului.
Performana proprie constituie o bun estimare i adeseori suficient a valorii de ameliorare
pentru caracterele cu o heritabilitate mare (h
2
> 0,4). Sursa de informaie poate fi folosit ca atare n
sensul c se folosete valoarea fenotipic, aa cum a fost obinut prin msurtori, sau poate fi
folosit ca deviere de la media grupului de animale din care se face alegerea reproductorului.
Folosirea acestei surse de informaie are ns unele limite. Astfel, pe lng faptul c nu este eficient
pentru caracterele cu heritabilitate redus, ea nu se poate aplica pentru caracterele care se manifest
numai la unul din sexe, sau care nu pot fi msurate pe animalul viu.
Performana individului nu spune mare lucru dac nu este pus n legtur (comparaie) cu
performanele altor indivizi crescui n aceleai condiii. n acest fel, indivizii vor fi selecionai n
funcie de mrimea diferenei dintre performana proprie i media performanelor contemporanilor.
Unii cresctori prefer s exprime valoarea fenotipic a animalului n procente fa de media
caracterului respectiv la toi indivizii analizai, adic:
Performana individului , ^
Performana medie a populaiei
Un asemenea procedeu permite s se fac comparaie ntre indivizi de vrste diferite, sau din
diferite populaii (herghelii).
Estimarea valorii de ameliorare pe baza performanelor proprii
Folosirea performanelor proprii este metoda cea mai direct pentru estimarea valorii de
ameliorare, aceast valoare (A) fiind estimat pe baza valorii fenotipice (F). n acest caz A = F.
Performana proprie constituie o surs important dac este considerat n funcie de
performanele altor indivizi exploatai (crescui) n aceleai condiii. Rezult c pentru a ctiga n
precizie, valoarea de ameliorare a unui individ trebuie exprimat prin diferena dintre performanele
proprii i media performanelor populaiei sau eantionului din care se alege. n acest caz:
A=(F-F)
n care F este performana proprie, iar F media performanelor grupului din care face parte.
Avnd n vedere faptul c fiecare caracter are o anumit heritabilitate, n estimarea valorii de
ameliorare trebuie s se in seama de acest parametru i deci:
A = h
2
(F-F)
O variant echivalent pentru a stabili valoarea de ameliorare este urmtoarea:
A=F+b(F-F)
n care b este coeficientul de regresie al genotipului fa de fenotipul propriu.

n cazul unui caracter repetabil se nlocuiete n formul heritabilitatea estimat pe baza unei
singure performane (h
2
) cu heritabilitatea estimat pe baza mai multor performane (h
2
n
), formula
devenind:
A=h(F'-F)
n care F' este media performanelor individului respectiv.
Heritabilitatea multipl (h
2
n
) se poate determina folosindu-se urmtoarea relaie:
h
2
=
n-h*
n
l + (n-l)R
n care n reprezint numrul performanelor, iar R repetabilitatea caracterului respectiv.
Precizia seleciei folosind performana proprie ca surs de informare pe baza creia se stabilete
valoarea de ameliorare, depinde de ordinul de mrime al heritabilitii. Lasley (1972) arat c pentru
un caracter cu o heritabilitate egal cu 0,1 (slab heritabil), precizia seleciei pe performane proprii
este de 0,316. La un caracter cu h
2
= 0,3 (intermediar heritabil), precizia seleciei crete la 0,707,
pentru ca la un caracter cu h
2
= 0,7 precizia s ajung la 0,837.
Selecia pe baza performanelor ascendenilor
n principiu, valoarea unui reproductor va fi mai mare dac n ascendena sa are mai muli
strmoi de valoare. Fr ndoial c, cu ct strmoii de valoare sunt mai ndeprtai cu att
importana (influena) lor este mai mic. innd seama c fiecare individ primete, n urma
fecundrii, cte jumtate din genele fiecrui printe, nseamn c importana unui ascendent se
reduce la jumtate cu fiecare generaie. Astfel, corelaia ntre valorile de ameliorare ale unui individ
i unul din prinii si este de 1/2, ntre individ i unul din bunici de M, ntre individ i unul din
strbunici este de 1/8 i aa mai departe, influena unui strmo fiind egal cu (l/2)
n
(n reprezentnd
generaia din ascendena n care se afl strmoul respectiv).
Pentru a ctiga n eficien, este necesar att cunoaterea performanelor ascendenilor dar i
diferena acestora fa de contemporanii lor (contemporani ai prinilor, ai bunicilor sau ai
strbunicilor).
Atenia care trebuie acordat performanelor ascendenilor depinde de urmtorii factori:
- gradul de nrudire ntre ascendent i individ. Dac nu este implicat consangvinitatea, gradul de
nrudire este de 0,5 cu fiecare printe, 0,25 cu fiecare bunic, 0,125 cu fiecare strbunic;
- gradul de heritabilitate al caracterului;
- influena condiiilor de mediu;
- cunoaterea ct mai complet a performanelor ascendenilor.
Estimarea valorii de ameliorare pe baza performanelor ascendenilor
a. Performana proprie i performana unui printe. n aceast situaie se realizeaz o combinaie
ntre sursele de informaie referitoare la performana proprie i la

performana unuia dintre prini. Relaia folosit pentru estimarea valorii de ameliorare este urmtoarea:
A=F + b
1
(F-F) + b
2
(P-P)
n care b
x
este regresia parial a genotipului fa de fenotipul propriu al individului, b
2
este regresia parial a
genotipului printelui fa de fenotipul acestuia, P este performana printelui, iar P este performana medie a
contemporanilor printelui. F i F au aceeai semnificaie din relaiile anterioare.
b. Performana proprie i performanele ambilor prini. Cnd se folosesc cele
trei categorii de performane relaia devine:
A=F-b,(F-F)+b
2
(T-T) + b
2
(M-M)
n care b
x
i b
2
reprezint coeficienii de regresie pariali, i M performanele tatlui i ale mamei.
c. Performana proprie i performanele unui printe, unui bunic i unui strbu
nic pe linie direct (T, TT, TTT sau M, MM, MMM). Relaia pentru estimarea valorii de
ameliorare devine:
A=F+b
1
(F-F)+b
2
(P-P)+b
3
(B-B) + b
4
(SB-SB)
n care b
p
..., b
4
reprezint coeficienii de regresie pariali, P, B, SB, reprezint performanele printelui,
bunicului i strbunicului pe linie direct, iar P, B, SB reprezint media performanelor contemporanilor
acestor ascendeni.
d. Performana proprie i performanele prinilor i bunicilor. Relaia pentru
estimarea valorii de ameliorare va fi n acest caz urmtoarea:
A=F+b
1
(F-F)j^
2
(T-T)+b
2
(M-M)+b3(TT-TT) + +
b
3
(-TMJ+b
3
(MT-MT)+b
3
(MM-MM)
n care T i M sunt performanele prinilor, iar T i M media performanelor contemporanilor prinilor, TT,
MT, TM, MM reprezint performanele bunicilor paterni i materni, iar TT.TM.MT.MM media
performanelor contemporanilor bunicilor.
Statistic acurateea seleciei este reprezentat de corelaia dintre genotipul individului i media valorii
fenotipice a rudelor implicate n selecie.
Acurateea seleciei folosind performanele ascendenilor depinde de heritabili-tatea caracterului care face
obiectul seleciei. n tabelul 5.10 sunt prezentate date care atest aceast dependen.
Valoarea de ameliorare probabil (VAP) a unui individ se calculeaz prin nmulirea coeficientului de
regresie al genotipului individului fa de fenotipul ascendenilor cu diferenialul de selecie nregistrat de
ascendeni.
Coeficienii de regresie pentru predicia VAP a individului bazat pe performana unuia din ascendeni
sunt redai n tabelul 5.11. Datele din acest tabel arat c informaia dat de performana proprie este mai
valoroas dect cea furnizat de ascendeni pentru predicia VAP.

Tabelul 5.10
Acurateea seleciei pe baza performanelor ascendenilorn funcie de coeficientul de
heritabilitate (dup Lasley J. F.).
Performanele folosite Acurateea seleciei la diferite grade de
heritabilitate
0,1 0,3 0,5 0,7
Performana individului plus cea a unui
printe
0,347 0,581 0,730 0,847
Performana individului plus cele ale unui
printe, bunic i strbunic
0,375 0,614 0,756 0,861
Performanele celor doi prini i patru
bunici
0,265 0,434 0,534 0,609
Tabelul 5.11
Coeficienii de regresie pentru predicia VAP n funcie de valoarea heritabilitii i
performanele ascendentului
Ascendentul a crui performan
se folosete
Heritabilitatea caracterului
0,1 0,3 0,5 0,7
Performana unui printe
Performana unui bunic
Performanta unui strbunic
0,050
0,025
0,012
0,150
0,075
0,037
0,250
0,125
0,062
0,350
0,175
0,087
Selecia pe baza performanelor colateralilor
Selecia pe baza performanelor colateralilor nseamn alegerea individului pentru reproducere pe baza
mediei valorilor fenotipice ale frailor i surorilor sale. Acetia pot fi semifrai/semisurori materni sau paterni
sau frai buni/surori bune. Cu ct acetia sunt mai apropiai de individul care constituie subiectul aciunii de
selecie, cu att este mai important informaia pe care o poate da performana acestora.
Performanele rudelor colaterale dau o imagine a felurilor de gene i a combinaiilor de gene pe care ar
putea s le posede i individul selecionat. Aceast surs de informaii este important pentru acele caractere
care nu pot fi msurate pe animalul viu, necesitnd sacrificarea animalului, sau cnd caracterul se manifest la
un singur sex.
Principiile implicate pentru estimarea valorii de ameliorare a reproductorului sunt cele amintite pentru
folosirea performanelor ascendenilor sau descendenilor.
Valoarea de ameliorare a reproductorului folosind performanele colateralilor poate fi estimat prin
nmulirea coeficientului de regresie al genotipului individului fa de media valorilor fenotipice ale
colateralilor cu diferenialul de selecie dintre media colateralilor i media contemporanilor acestora. Se
folosete urmtoarea relaie:
A=p
-
+Rh2
Tn^Th^-pj
n care: P
co
reprezint media valorilor contemporanilor iar P
co
i media valorilor colateralilor. Valoarea lui R este
de 0,25 pentru semifrai/semisurori i de 0,5 pentru frai

buni/surori bune. Valoarea Iui t este aproximativ 0,25 h
2
pentru semifrai/semisurori i 0,5 h
2
pentru
frai buni/surori bune.
Dac ns caracterul urmrit se poate msura la ambele sexe atunci precizia seleciei va fi:
h[l+(n-l)R] Vn[l + (n-l)t]
iar estimarea valorii de ameliorare se poate face prin relaia:
A
=P,+h
2
[-^(P,-Pj+i^7(Pc.-P
t
J]
n care: P
C
oi reprezint media colateralilor, P, performana proprie, P
c
coi media contemporanilor
colateralilor.
Acurateea (precizia) seleciei pe baza performanelor rudelor colaterale depinde de
heritabilitatea caracterului respectiv, de intensitatea nrudirii (R) ntre colateral i individul respectiv,
de numrul colateralilor (n) folosii pentru determinarea mediei performanelor, precum i de gradul
de corelaie ntre performanele colateralilor. Precizia seleciei poate fi calculat folosind urmtoarea
relaie:
R-hJ ,
n
~-
V l + (n-l)t
n care: n = numrul colateralilor; t = corelaia ntre performanele colateralilor.
Precizia seleciei n funcie de numrul colateralilor (semifrai/semisurori) i de valoarea
heritabilitii este redat n tabelul 5.12.
Tabelul 5.12
Precizia seleciei pe baza performanelor semifrailor/semisurorilor
Numr SF/SS Precizia seleciei cnd heritabilitatea este
0,1 0.2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
1
0,079 0,112 0,137 0,158 0,177 0,194 0,209
2
0,110 0,154 0,187 0,213 0,236 0,255 0,273
4
0,152 0,209 0,247 0,277 0,302 0,322 0,339
6
0,183 0,245 0,286 0,316 0,340 0,359 0,374
8
0,206 0,272 0,314 0,343 0,365 0,383 0,397
10
0,226 0,294 0,335 0,363 0,384 0,400 0,412
15
0,263 0,332 0,370 0,395 0,413 0,426 0,436
20
0,291 0,358 0,393 0,415 0,430 0,441 0,450
25
0,312 0,377 0,409 0,429 0,442 0,451 0,459
Se poate constata faptul c precizia seleciei i deci acurateea estimrii valorii de ameliorare
crete cu ct crete numrul de semifrai/semisurori i de asemenea cu ct caracterul este mai heritabil
(cu determinism genetic mai puternic).

Precizia seleciei n funcie de numrul frailor buni/surorilor bune considerai este redat n
tabelul 5.13.
Tabelul 5.13
Precizia seleciei pe baza performanelor frailor buni/surorilor bune
Numrul
FB/SB
Precizia seleciei cnd heritabilitatea este
0.1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
1
0,158 0,224 0,274 0,316 0,354 0,387 0,418
2
0,218 0,302 0,361 0,408 0,447 0,480 0,509
4
0,295 0,392 0,455 0,500 0,505 0,562 0,584
6
0,346 0,447 0,507 0,548 0,577 0,600 0,618
8
0,385 0,485 0,541 0,577 0,603 0,622 0,637
10
0,415 0,513 0,565 0,598 0,620 0,637 0,649
Selecia pe baza performanelor descendenilor
Acesta metod const n stabilirea valorii de ameliorare a unui reproductor (mascul sau femel)
pe baza performanelor descendenilor lor, comparate cu cele ale descendenilor altor reproductori
contemporani. Principiul acestei surse de informaie se bazeaz pe faptul c fiecare descendent
primete o prob alctuit din jumtate din genele fiecrui printe, ceea ce nseamn o prob egal cu
jumtate din valoarea de ameliorare a printelui respective.
Rezult c se poate realiza un test al descendenei (progeny test) prin care se compar
performanele descendenilor a doi sau mai muli reproductori. n general, masculii sunt supui
acestui test al descendenei pentru a li se stabili valoarea de ameliorare. Aceasta deoarece masculii
produc un numr mai mare de descendeni ntr-o perioad dat.
Atunci cnd se realizeaz testul dup descenden trebuie s se aib n vedere mai multe aspecte
i anume:
- femelele cu care este mperecheat masculul trebuie alese la ntmplare. Dac vor fi folosite
numai femele valoroase, atunci valoarea de ameliorare a masculului va fi supraevaluat;
- descendena obinut i care constituie obiectul testrii trebuie s beneficieze de condiii de
hrnire i ngrijire asemntoare, adic s fie crescut n condiii de mediu ct mai apropiate;
- compararea s se fac n aceiai perioad a anului i n acelai an;
- In test s se includ toi descendenii; cu ct se iau n considerare mai muli descendeni cu att
estimarea valorii de ameliorare a reproductorului este mai apropiat de realitate.
Acurateea seleciei folosind performanele descendenilor (care este corelaia dintre genotipul
printelui i media valorii fenotipice a descendenilor si) poate fi calculat n felul urmtor:
h_ / n
2 V l+(n-l)t

n care h este rdcina ptrat a heritabilitii caracterului respectiv, n este numrul de descendeni pe
printe, t este raportul ntre varianta interfamilial i varianta feno-tipic total, respectiv 1/4 din
heritabilitate.
n tabelul 5.14. sunt date valorile acurateei seleciei pentru numr diferit de descendeni i
diferite valori ale heritabilitii.
Tabelul 5.14
Precizia seleciei n funcie de numrul descendenilor i heritabilitate
Numr
descendeni

Precizia la diferite nivele de heritabilitate

0,1 0,2 0.3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8
1
0,158 0,224 0,274 0,316 0,354 0,387 0,418 0,447
2
0,220 0,309 0,374 0,426 0,471 0,511 0,546 0,577
4
0,305 0,417 0,495 0,555 0,603 0,643 0,678 0,707
6
0,365 0,490 0,572 0,633 0,679 0,717 0,748 0,775
8
0,413 0,544 0,627 0,686 0,730 0,765 0,793 0,818
10
0,452 0,587 0,669 0,726 0,767 0,799 0,824 0,845
15
0,527 0,664 0,741 0,791 0,826 0,852 0,872 0,888
20
0,582 0,716 0,787 0,831 0,861 0,883 0,900 0,913
25
0,625 0,754 0,818 0,858 0,884 0,903 0,917 0,928
30
0,659 0,782 0,842 0,877 0,900 0,917 0,930 0,939
50
0,749 0,851 0,896 0,921 0,937 0,948 0,956 0,962
Se poate vedea c n funcie de numrul descendenilor considerai crete precizia seleciei,
respectiv a valorii de ameliorare estimat. De asemenea, precizia seleciei crete n funcie de
creterea valorii heritabilitii.
Eficiena (precizia, acurateea) testului descendenei comparativ cu estimarea valorii de
ameliorare pe baza performanelor proprii, se poate determina prin mprirea corelaiei ntre
valoarea de ameliorare a printelui cu media valorilor feno-tipice ale descendenilor r
GPd
la rdcina
ptrat a heritabilitii.
Folosirea regresiei pentru estimarea valorii de ameliorare a printelui pe baza performanelor
descendenilor poate fi realizat cu ajutorul urmtoarei relaii:
A=P
cd
+ b(P
d
-P
cd
)
n care: P
cd
este valoarea medie a contemporanilor descendenilor, P d este valoarea medie a
descendenilor, (P
d
P
cd
) reprezint n acest caz diferenialul de selecie, b este coeficientul de
regresie n funcie de numrul descendenilor i valoarea heritabilitii. Coeficientul de regresie se
determin prin formula:
b=y(
1+(n
n
_
1)t
)
n tabelul 5.15. sunt redate valorile coeficientului de regresie n funcie de numrul
descendenilor i valoarea heritabilitii.

Tabelul 5.15
Valorile coeficientului de regresie n funcie de numrul descendenilor i valoarea heritabilitii
Numr
descendeni

Coeficientul de regresie cnd heritabilitatea este

0,1 0,2 0.3 0,4 0,5 0,6
1
0,050 0,100 0,150 0,200 0,250 0,300
2
0,098 0,190 0,280 0,364 0,444 0,522
4
0,186 0,348 0,490 0,616 0,728 0,828
6
0,266 0,480 0,654 0,800 0,924 1,028
8
0,340 0,592 0,786 0,942 1,066 1,170
10
0,408 0,690 0,896 1,052 1,176 1,276
15
0,556 0,882 1,098 1,250 1,364 1,452
20
0,678 1,026 1,238 1,380 1,482 1,558
25
0,782 1,136 1,340 1,470 1,562 1,630
30
0,870 1,224 1,418 1,538 1,622 1,682
50
1,124 1,450 1,604 1,694 1,754 1,796
Selecia simultan pe mai multe caractere
S-a artat mai nainte c valoarea unui animal nu se datoreaz, n general, unui anumit caracter ci
este bazat pe o diversitate de caractere. Aceste caractere nu sunt ns totdeauna la fel de importante
i nu totdeauna sunt independente. Dac ntre caracterele considerate exist o corelaie pozitiv,
atunci mbuntirea unui caracter atrage dup sine o mbuntire, nu ns la acelai nivel, a celui
de-al doilea caracter. Dac ns corelaia este negativ, atunci mbuntirea unui caracter (printr-un
program de selecie) va duce implicit la nrutirea celuilalt.
n situaia n care obiectivul seleciei urmrete mai multe caractere pot fi aplicate mai multe
metode, discutate i sintetizate de Hazel i Lush.
Selecia n tandem
Aa cum rezult din denumire, selecia se face succesiv pentru fiecare caracter n parte. Astfel, n
prima etap sunt selecionai indivizii pe baza unuia din caracterele considerate pn cnd, dup un
numr oarecare de generaii, se realizeaz nivelul dorit pentru caracterul respectiv. Dup aceea se
trece la selecia pentru un al doilea caracter prevzut n programul de ameliorare. Dup alte cteva
generaii, timp n care i al doilea caracter a atins nivelul cerut, se trece la selecie pe cel de al treilea
caracter i aa mai departe.
Durata de ameliorare a efectivului n cazul folosirii acestei metode este direct proporional cu
numrul caracterelor a cror mbuntire se urmrete. Din aceast cauz, metoda este puin
recomandat pentru ameliorarea populaiilor de cabaline datorit intervalului de generaie relativ
mare la aceast specie.
Durata de ameliorare a populaiei prin aplicarea acestei metode depinde i de tipul i intensitatea
interdependenei dintre caracterele a cror mbuntire se urmrete. Astfel, n cazul unei corelaii
pozitive, ameliorarea primului caracter va atrage dup sine, implicit, o oarecare ameliorare i a celui
de al doilea caracter, astfel nct atunci cnd se va trece la selecia pe al doilea caracter, acesta s fie n
populaie, la un

nivel destul de ridicat i, ca urmare, aducerea la nivelul stabilit prin programul de ameliorare va
necesita mai puine generaii. n cazul unei corelaii negative, situaia se va petrece n sens invers,
timpul de aducere a celui de al doilea caracter la nivelul urmrit fiind mult mai lung.
Selecia pe nivele independente
Metoda presupune selecionarea reproductorilor, simultan pe mai multe caractere. Pentru
aceasta este necesar s se stabileasc pentru fiecare caracter limite de valori sub care indivizii
respectivi sunt eliminai. Pentru a fi selecionai, indivizii trebuie s ndeplineasc pentru toate
caracterele haremurile stabilite. n figura 5.3 este redat un model grafic referitor la modul n care se
realizeaz selecia prin aceast metod, pentru dou caractere.

Figura 5.3. Modul n care se realizeaz selecia pe nivele independente
Linia A reprezint nivelul cerut pentru caracterul Y iar linia B nivelul cerut pentru caracterul X.
Dac selecia s-ar realiza pentru un singur caracter, atunci pentru caracterul X vor fi alei toi indivizii
plasai n dreapta liniei B, iar dac selecia urmrete caracterul Y atunci vor fi reinui toi indivizii
plasai deasupra liniei A. Selecionnd simultan pe ambele caractere, vor fi reinui doar indivizii din
careul II, cei care au performane superioare haremurilor stabilite pentru caracterele considerate.
Metoda asigur realizarea unei intensiti de selecie mare, fiind mult mai puine cazurile de
indivizi care s ndeplineasc cerinele pentru toate caracterele urmrite. Metoda prezint i
dezavantajul c pot fi eliminai indivizi superiori pentru unele caractere, dar care se gsesc puin sub
limita fixat pentru alt caracter. Metoda este ns mai eficient dect selecia n tandem pentru c
permite ameliorarea unui numr mai mare de caractere n acelai timp. Fr ndoial c metoda este
influenat de tipul i intensitatea interdependenei dintre caracterele considerate.

Selecia pe baza indicilor de selecie
Metoda se bazeaz pe folosirea genotipului agregat, care st la baza alctuirii unor indici de
selecie.
Pentru a se folosi aceast metod este necesar ca indicele de selecie aplicat s aib o eficacitate
maxim, adic r
IH
s aib o valoare ct mai mare. De menionat faptul c pe msur ce crete numrul
de caractere luate n considerare, eficacitatea indicelui scade.
n al doilea rnd, este necesar s se stabileasc valoarea indicelui. n acest scop se stabilete
pentru fiecare caracter o valoare prag care s aib n vedere fie valoarea medie a caracterului
respectiv n populaie, fie standardul rasei pentru caracterul respectiv, fie valoarea minim a
caracterului stabilit prin programul de ameliorare aplicat. n funcie de aceast valoare prag a
indicelui, se compar valorile indicelui stabilit pentru fiecare individ, fiind selecionai indivizii a
cror valoare a indicelui este superioar valorii prag.
Estimarea valoni de ameliorare pe baza genotipului agregat
Pentru estimarea valorii de ameliorare lund n considerare simultan mai multe caractere este ns
nevoie de o alt metodologie i de introducerea unor concepte diferite. n acest sens n 1943 Hazel i
Lush au introdus conceptul de indice de selecie (I) care reprezint valoarea de ameliorare a
individului exprimat printr-o singur valoare care ine seama de valoarea genotipic a fiecrui
caracter implicat, respectiv de genotipul agregat (H) sau global al animalului.
Genotipul agregat sau global, respectiv valoarea genotipic global, reprezint suma valorilor
genotipice pentru toate caracterele avute n vedere, fiecare genotip fiind considerat n legtur cu
valoarea sa economic relativ sau cu ponderea pe care o are n valoarea total a animalului. Modul
de realizare a genotipului agregat este redat n figura 5.4.

Valoarea genotipul agregat (H) se obine prin relaia:
H= a.G, + a
0
G
0
+ a
q
G
q
+ ... + aG
11 2 2 3 3 n n
n care: G
r
..
n
reprezint valorile genotipice ateptate ale caracterelor, valori datorate efectelor aditive ale
genelor, care exprim deci valorile de ameliorare (A) ale animalului pentru caracterele considerate; a
r
..
n

reprezint valorile economice relative ale caracterelor respective.
Indicele de selecie (valoarea de ameliorare), bazat pe genotipul agregat, trebuie s ndeplineasc
urmtoarele condiii: s fie ct mai simplu, s se bazeze pe date exacte i comparabile, s aib o eficacitate
maxim (exprimat att prin corelaia ct mai strns cu valoarea genotipic global ct i prin ctigul genetic
realizat prin folosirea lui n populaie).
Elementele informative necesare pentru construirea i estimarea genotipului agregat sunt:
- variantele fenotipice (V
F
) ale caracterelor i covarianele fenotipice (cov
F
) ntre caracterele considerate;
- variantele genotipice - fraciunea aditiv (V
A
) ale caracterelor i covarianele genotipice (cov
A
) ntre
caracterele considerate;
- valoarea economic relativ pentru fiecare caracter, care depinde de beneficiul ce se poate realiza pentru
fiecare unitate de ameliorare a caracterului respectiv.
Construirea indicilor de selecie
Un indice de selecie poate fi definit ca o funcie liniar a valorilor caracterelor considerate i care are cea
mai mare corelaie cu valoarea genotipic global a unui individ.
Pentru construirea unui indice de selecie (I) se pornete de la relaia:
I=b,X,+ b
9
X
!>
+ b,X,+ ... + b X
11 2 2 3 3 n n
n care: Xj
n
reprezint valorile fenotipice (performanele) nregistrate de individ pentru fiecare character; b
x

n

reprezint coeficienii de regresie ai genotipului ctre fenotip pentru fiecare din caracterele considerate,
respectiv coeficienii de regresie pariali.
Problema care se pune este obinerea acestor coeficieni de regresie pariali. Pentru aceasta se folosete un
sistem de ecuaii normale simultane alctuite pe baza variantelor i covarianelor fenotipice i genotipice ale
caracterelor considerate.
Un model de ecuaii normale simultane, pentru trei caractere este dat n continuare:
V
F
(x
1
)-bi
+
cov
F(X|Xi)
-b
2
+cov
F(XiXj)
-b3=V
A(Xi)
-a, + cov
A(XiX
j-a
2
+cov
A(XiX])
-a
3
cov
F(XiXi)
-b
1
+V
F(XJ
-b
2
+cov
F(XjXj)
-b3=cov
A(XiXi)
-a
1
+ V
A(Xi)
-a
2
+cov
A(X2Xj)
-a
3

cov
F(XjXi)
-b
1
+ cov
F(XjXi)
-b
2
+V
F(X))
-b3 = cov
A(XjXi)
-a
1
+cov
A(X3X2)
-a
2
+V
A(Xj)
-a3

Figura 5.4. Modul de realizare a genotipului agregat
n care aj
n
reprezint valorile economice relative ale caracterelor.
In acelai mod se pot construi sisteme de ecuaii normale simultane pentru oricte caractere sunt luate
simultan n considerare. De menionat c din elementele

care intr n alctuirea sistemului de ecuaii normale, numai b
v
b
2
, b
3
etc. nu sunt cunoscute, restul
fiind determinate anterior prin analizele de variant i covarian.
Rezolvarea sistemului de ecuaii normale simultane presupune alctuirea matri-celor fenotipice i
genotipice (n care se introduc valorile variantelor i covarianelor fenotipice i genotipice) i a
vectorilor coeficienilor de regresie pariali i ai valorilor economice relative.
n felul acesta, sistemul de ecuaii normale simultane poate fi prezentat sub forma:
Fb=Ga
n care: F - matricea variantelor i covarianelor fenotipice; b - vectorul coeficienilor de regresie
pariali; G - matricea variantelor i covarianelor genotipice; a - vectorul valorilor economice relative.
Odat rezolvat sistemul, se obin valorile coeficienilor de regresie pariali, cu care mai departe se
calculeaz indicele de selecie, folosindu-se valorile fenotipice (performanele) nregistrate de
individ pentru fiecare caracter considerat.
Eroarea indicelui de selecie se poate calcula folosind varianta indicelui, pe baza urmtoarei
relaii.
S^bFb
adic prin nmulirea la stnga i la dreapta a matricei fenotipice cu vectorul coeficienilor de regresie
pariali. Extrgnd rdcina ptrat din variant se obine eroarea indicelui de selecie.
Eficacitatea indicelui de selecie (precizia indicelui) este dat de coeficientul de corelaie ntre
genotipul global (agregat) pentru caracterele considerate i indicele de selecie. Relaia pentru
calcularea acestui coeficient de corelaie este:
Estimarea valorii de ameliorare folosind procedeul BLUP
De la prezentarea ei n 1949 de ctre Henderson C.R. i respectiv de la dezvoltarea fcut de
acelai autor n 1975, metoda de evaluare a reproductorilor printr-un procedeu neinfluenat denumit
BLUP (Best Linear Unbiased Prediction) a cunoscut o dezvoltare impresionant cu referire n mod
special la taurine i cu extindere treptat i la celelalte specii.
Procedeul BLUP pentru stabilirea valorii de ameliorare are n vedere minimizarea erorilor ce sunt
introduse prin diferitele influene ce pot aprea (vrste diferite, sezon de natere diferit etc).
Procedeul ine seam att de efectele fixe ct i de efectele aleatoare care pot influena acurateea
stabilirii valorii de ameliorare. De asemenea, procedeul maximizeaz valorile genotipice ale
indivizilor selecionai (Gofinet i Elsen, 1984).
Procedeul BLUP poate fi folosit att pentru un singur caracter ct i pentru mai multe caractere
care fac obiectul seleciei.
n 1963 Henderson a artat c se pot simplifica foarte mult calculele prin aplicarea acestui model.
Astfel, ntr-un model simplu de tipul:
y - Xb + Za + e

Ecuaiile celor" mai mici ptrate generalizate pentru estimarea lui b i a se pot
scrie:
X'R-'X X'R-'Z b
=
X'R"'y Z'R-'X Z'R-'Z a
Z'R-'y
Henderson a artat c printr-o uoar modificare a acestei ecuaii ale celor mai mici ptrate
generalizate prin adugarea matricei inversate G a variantelor Ia blocul Z
1
^
1
Z sistemul obinut
furnizeaz simultan soluiile b ale celor mai mici ptrate generalizate pentru efectele fixe i soluiile
BLUP pentru valorile genotipice
X'R-'X X'R-'Z b
=
X'R"'y
Z'R-'X Z'R-'Z+G-' a Z'R-'y
Acest model de ecuaii este denumit ecuaii ale modelului mixt (deoarece se consider simultan
efectele fixe i cele aleatoare). Ele prezint un interes deosebit, deoarece matricele inversate R
_1
i
G"
1
sunt mult mai uor de calculat dect matricea V
1
.
Un model BLUP mai complex pentru un singur caracter poate fi urmtorul:
X
iik
=A
i +
B
i+
C
ik+
E
iik+
r
iik
n care: X.
jk
- performana unui individ oarecare inclus n testatre (probnd); A
;
-efectele fixe comune
tuturor probanzilor din aceeai linie sau ras; B. - efectele fixe comune fiecrei combinaii an-sezon
(lun) de natere a probanzilor; C
ik
-efectele fixe comune tuturor probanzilor din aceeai familie de
semifrai; E..
k
-efectele aleatoare asociate valorii genetice aditive ale fiecrui probnd; R.
jk
- efectele
aleatoare asociate influenelor reziduale asupra performanelor fiecrui probnd.
n vederea rezolvrii, premisa de mai sus poate fi transpus n notaie matricial astfel:
y = Xp + Zq + Ws + r
n care: y = vector ui performanelor; X = matricea program a efectelor fixe; p = vectorul efectelor
fixe, care poate fi mprit n p' = a' b' c', unde a, b, c se refer la vectorii asociai cu efectul liniei sau
rasei, combinaiei an-sezon, familiei de semifrai; Z = matricea program a efectelor aleatoare ale
tailor; q = vectorul efectelor genetice aditive ale tailor; W = matricea program a efectelor aleatoare
ale probanzilor; s = vectorul efectelor genetice ale probanzilor n cadrul familiei de
semifrai/semisurori; r = vectorul efectelor reziduale.
n legtur cu folosirea procedeului BLUP pentru mai multe caractere, Henderson i Quaas
(1976) artau c este posibil s se aplice o evaluare multidimensional lund n considerare
ansamblul de informaii obinute asupra mai multor caractere la diferii indivizi. Metoda propus de
acetia prezint dificulti n ceea ce privete calculele, atunci cnd numrul reproductorilor este
mare. Metoda se simplific mult atunci cnd toate caracterele sunt nregistrate la fiecare individ i
cnd factorii fici sunt aceiai pentru toate caracterele (Lee, 1978).

Evaluarea reproductorului pentru meritul economic poate fi realizat pondernd evaluarea
reproductorului pentru fiecare caracter prin importana economic relativ a acestora.
Realizarea unei asemenea evaluri pe mai multe caractere prezint multe dificulti. Una din
acestea, care apare nc de la nceput, este alctuirea ecuaiilor ce urmeaz a fi rezolvate.
5.2.4.5. ORGANIZAREA SELECIEI CABALINELOR N ROMNIA
n prezent, selecia cabalinelor n Romnia se efectueaz pe baza prevederilor Legii nr. 389/2005
Legea calului" i a Ordinului Ministerului Agriculturii i Dezvoltrii Rurale referitoare la Criteriile
de bonitare, privind aprecierea cabalinelor de reproducie". Aceste criterii se aplic n herghelii,
depozite de armsari, hipodromuri.
Conform acestor Criterii, cabalinele de ras se apreciaz individual, anual n felul urmtor:
a) Tineretul se apreciaz pn la efectuarea probelor de calificare, dup urmtoarele criterii:
origine, dimensiuni corporale, conformaie corporal i mersuri. Dup susinerea probelor de
calificare, tineretul se apreciaz i dup rezultatele obinute n aceste probe, respectiv dup
capacitatea energetic.
b) Armsarii i iepele se apreciaz, pe lng performanele proprii i dup calitatea
(performanele) descendenilor lor, astfel:
- armsarii, pe baza a dou serii de descendeni, marea majoritate a acestora trebuind s obin
ntre 80 i 100 puncte la aprecierea exteriorului i ntre 40 i 60 puncte la aprecierea mersurilor
- iepele, pe baza a cel puin doi descendeni care s obin de asemenea, punctajele artate mai
sus.
Rezultatele aprecierii dup oricare din criteriile de mai sus se noteaz cu note n sistemul de
punctare cu 10 puncte, nota 10 reprezentnd exprimarea cea mai bun a nsuirii urmrite.
Individualizarea cabalinelor selecionate pentru reproducie
Individualizarea cabalinelor de reproducie este obligatorie. Ea se face la mnji nainte de
separarea lor de mame, prin aplicarea unei mrci. Femelele selecionate pentru reproducie primesc
un numr matricol de mam.
Marca este format din urmtoarele elemente:
- Iniiala tatlui reprezentat la rasele Pur snge englez, Trpa, grele i semi
grele, din primele dou litere ale numelui tatlui, iar la rasele Arab, Lipian, Huul,
precum i la Gidran, Nonius i Furioso North-Star de prima liter a liniei din care face
parte armsarul. Iniiala va fi urmat de numrul de pepinier.
-Semnulde mam se aplic numai la cabalinele din rasele Arab, Lipian i Huul, i este
reprezentat prin semnul convenional corespunztor liniilor din rasele respective.
-Numrul de mnz este numrul de ordine al mnzului, acordat ncepnd cu 1 pentru toi
descendenii aceluiai armsar.
- Simbolul hergheliei - reprezentat prin iniiala sau primele dou litere ale
numelui hergheliei.

n figura 5.5 sunt prezentate cteva din simbolurile actuale folosite n marcarea cabalinelor.

Figura 5.5. Unele simboluri folosite n marcarea cabalineiorn ara noastr: a - iniiala tatlui; b -
semnul de mam; c - iniiala hergheliei.
Marca se aplic n felul urmtor:
- Iniiala tatlui i semnul de mam se aplic la rasele Pur snge englez, Arab i Trpa la locul eii pe
partea dreapt. La celelalte rase se aplic tot la locul eii, dar pe partea stng.
- Numrul de produs i simbolul hergheliei se aplic la rasele Pur snge englez, Arab i Trpa la locul
eii pe partea stng, iar la celelalte rase tot la locul eii, dar pe partea dreapt.
Numrul matricol de mam se aplic pe latura stng a gtului, n treimea antero-su-perioar. Numrul
matricol de mam se acord iepelor la intrarea la reproducie i reprezint numrul curent de nscriere a iepei
n registrul genealogic al rasei din herghelia respectiv.
Att marca ct si numrul matricol de mam se aplic prin nfierare.

Aprecierea cabalinelor de reproducie
Dup cum s-a artat, cabalinele de reproducie se apreciaz n vederea stabilirii valorii lor pe
baza mai multor criterii respective, originea i tipul rasei, dimensiunuile corporale, conformaia
corporal i mersurile, capacitatea energetic i calitatea descendenilor.
Aprecierea dup origine i tipul rasei
Originea i tipul rasei se stabilesc dup evidenele existente n cresctorie (registre genealogice,
certificate de origine, etc). n aprecierea tineretului dup acest criteriu se ine seama de ndeplinirea
particularitilor rasei respective precum i de cerinele prevzute n programele de ameliorare. In
funcie de nota acordat, exprimarea tipului rasei poate fi: excepional (10-9), foarte bun (8-7),
bun (6), satisfctoare (5-4), rea (< 4).
Aprecierea dup dimensiunile corporale
Aprecierea cabalinelor dup dimensiunile corporale, att pentru tineret ct i pentru animalele
adulte, se face n funcie de baremurile stabilite pentru standardul fiecrei rase. La noi n ar se iau n
considerare valorile a trei caractere de exterior, respectiv talia, perimetrul toracic i perimetrul
fluierului. Baremurile pentru fiecare din cele trei caractere sunt diferite n funcie de ras, de vrst
precum i de sexul individului. Vrsta Ia care se face aprecierea este 1 J, 2,2 Vz, 3,3% i 4 ani.
Pentru realizarea limitei maxime se acord nota 10. Pentru limita minim i sub aceast limit se
acord not 4. Depirea valorilor maxime se penalizeaz prin scderea notei.
n final, pentru dimensiunile corporale se acord o singur not care reprezint media notelor
obinute de animal pentru cele trei caractere de exterior.
Aprecierea dup conformaia corporal
Aprecierea dup conformaia corporal ine seama de faptul dac aceasta este n concordan cu
direcia descretere a rasei respective (alergri, clrie, srituri, traciune etc.)
Conformaia corporal se apreciaz lundu-se n considerare urmtoarele trei grupe de regiuni
corporale:
- cap, gt i trunchi;
- membre;
- constituie, musculatur, tendoane i ligamente.
Pentru conformaia corporal se acord o singur not care reprezint media notelor acordate
pentru fiecare grup n parte.
Aprecierea dup performane productive (capacitate energetic)
Performanele productive (capacitatea energetic) se apreciaz pe baza rezultatelor obinute de
animalul respectiv n concursurile oficiale sau n testrile fcute n herghelie pe diferite trasee.
Testarea capacitii energetice se face diferit n funcie de ras i particularitile de producie, astfel:
- caii Pur snge englez se apreciaz dup clasificarea obinut n cursele oficiale da galop
organizate pe hipodromurile din ar sau strintate. Se acord nota maxim

pentru o performan sub riO'Vkm n alergare plat de galop, pe 1600 m cu 65 kg greutate n a.
Pentru o performan mai mare de l'20"/km se acoard dou puncte.
- caii Trpai se apreciaz tot dup recordul pe km, stabilit n curse publice la
diferite vrste. Astfel, se apreciaz cu nota maxim dac a realizat pe km un timp sub
1'26" la vrsta de 2 ani, sub 1'24"5 la vrsta de 3 ani, sub 1'24" la vrsta de 4 ani i sub
1'23"5 la o vrst mai mare de 4 ani. nregistrarea unui timp mai mare dect cel pre
zentat pentru diferite vrste scade valoarea notei acordate, dou puncte fiind acordate
pentru performane mai mari de 1 '41" la 2 ani, 1'34" la 3 ani, 1'29" la 4 ani i 1'27"
peste 4 ani.
Caii din rasele i varietile Arab, Lipian, Huul, Nonius, Furioso North-Star, Gidran, Calul de
sport, Ardenez i Calul semigreu romnesc se apreciaz dup cel mai bun rezultat obinut la testarea
efectuat n herghelii.
La aceste rase testarea capacitii energetice se face n felul urmtor:
- Rasa Arab (Pur snge arab i Shagya arab)- alergare plat de galop pe 2400 m, cu 65-70 kg n
a. Se acord punctajul maxim (10) pentru o performan sub l'14"/km i punctajul minim (2) pentru
o performan peste l'24"/km. De asemenea, mai este obligatorie efectuarea uneia din urmtoarele
probe: vitez la trap (nhmare individual la atelaj pe o distan de 15 km cu 450 greutate tractat);
dresaj (progresie dresaj 1); anduran. La proba de dresaj se puncteaz regularitatea mersurilor,
impulsia, elasticitatea, supleea, supunerea, lejeritatea micrilor.
- Rasa Lipian - prob de alur liber, nhmare individual la atelaj pe o distan de 5 km, cu 350
kg greutate tractat (viteza de deplasare de 15 km/or); prob de traciune uoar la pas, nhmare
individual la atelaj pe o distan de 1 km, cu 350 kg greutate tractat (viteza de deplasare de 7
km/or); prob de trap ntins,nhmare individual Ia atelaj, pe 3 km cu 350 kg greutate tractat
(viteza de deplasare de 18 km/or); prob de dresaj la care se puncteaz mersurile, alura, impulsia,
tranziiile, supunerea, exactitatea.
- Rasa Nonius - prob de traciune cu cele trei faze amintite la rasa Lipian (alur liber, traciune
uoar la pas, trap ntins) i facultative prob de dresaj.
- Rasa Furioso North-Star - sritur n libertate la culoar i obstacole cu clre (se face media
punctajului acordat) sau dresaj, teren 60/20 m, progresie dresaj 1 i traciune cu cele trei faze
amintite.
- Rasa Gidran - obligatoriu una din urmtoarele dou probe: prob de vitez i rezisten la galop,
pe 2400 m cu 65 - 70 kg n a sau sritur n libertate la culoar i obstacole cu clre.
- Calul romnesc de sport -prob de obstacole cu clre i sritur n libertate la culoar; prob de
dresaj, progresie dresaj 1.
- Rasa Ardenez i alte rase grele - prob de traciune grea la pas, nhmare n doi la platform,
pe 5 km, cu 3000 kg greutate tractat;
- Rasa Semigreu i metiii raselor grele - prob de traciune grea la pas, nhmare individual la
atelaj pe o distan de 10 km cu 1300 kg greutate tractat; prob de traciune uoar la trap, nhmare
individual la atelaj, pe o distan de 5 km cu 450 kg greutate tractat
- Rasa Huul - prob de traciune, nhmare n doi, pe o distan de 10 km, cu 800 kg greutate
tractionat;
-
n funcie de timpii realizai se acord note de la 10 la 2. n cazul n care probele se execut pe alte
distane, timpul realizat se apreciaz proporional cu distana parcurs. Se pot aplica corecii, n plus
sau n minus, cu 1-2 puncte, dup felul comportrii la plecare i regularitatea mersului pe parcurs.
De asemenea, se aplic coeficieni de corecie la timpul realizat, n funcie de starea pistei (noroi,
gropi, praf, etc), de natura vehiculului i de greutatea tractat sau purtat n a, atunci cnd probele nu
se desfoar n condiii normale.
Aprecierea dup calitatea descendenilor
Armsarii sunt apreciai pe baza calitii (performanelor) a dou serii de descendeni, iar iepele
dup calitatea a cel puin doi descendeni nscui n condiii normale.
Clasarea cabalinelor
Pe baza rezultatelor obinute la aprecierile pentru fiecare din criteriile amintite, cabalinele se
clasific n trei clase: reord, elit, clasa I. n clasa record se ncadreaz cabalinele cu nsuiri
excepionale i care pot contribui la ameliorarea rasei din care fac parte. n clasa elit se ncadreaz
cabalinele representative pentru rasa din care fac parte. n clasa I-a se ncadreaz cabalinele care n
general, corespund cerinelor raselor din care fac parte. Cerinele minime (punctajul obinut) pentru
ncadrarea cabalinelor din diferite rase n una din cele trei categorii sunt cele prezentate n tabelul
5.16.
Tabelul 5.16
Cerinele minime pentru ncadrarea n clase
Specificare Record Elit Clasa l-a
A 1 A 1 A 1
Originea i tipul rasei Dimensiuni
corporale Conformaia corporal i
mersurile^ Capacitatea energetic
Calitatea descendenilor
10
9 8
9 9
9
8 8
8 9
9 8
7 8
8
8
7 7
7 8
7 6
6 5
6
7 6
6 5
6
5.2.5. SISTEME DE AMELIORARE
Sistemele de ameliorare folosite la cabaline sunt, n general, cele care se folosesc pentru
ameliorarea tuturor speciilor de animale. Astfel, se pot distinge dou sisteme de ameliorare:
- ameliorarea n populaie nchis (endogamie)
- ameliorarea prin ncruciare sau n populaii deschise care reprezint o combinaie ntre
endogamie i exogamie.
5.2.5.1. AMELIORAREA N POPULAIE NCHIS
Ameliorarea n cadrul unei populaii nchise se bazeaz pe folosirea metodelor cunoscute numai
n cadrul unei rase, de unde i denumirea de ameliorare n ras curat. Conceptul de ras curat este
tot mai mult nlocuit cu cel de populaie supus ameliorrii.

Ameliorarea n ras curat, n nelesul clasic al termenului, presupune o selecie intra-ras, ntr-un
numr mare de generaii, fr nici o imigraie de gene de la alte rase. Ameliorarea n populaie nchis
poate avea mai multe variante, respectiv
- ameliorarea raselor perfecionate,
- ameliorarea raselor locale,
- ameliorarea raselor de tranziie,
- ameliorarea liniilor neconsnagvinizate,
- ameliorarea liniilor consangvinizate
Pericolul care poate aprea n cazul ameliorrii n populaii nchise este con-sangvinizarea, care
este cu att mai puternic cu ct populaia este mai redus numeric. Acest pericol apare la o mrime
efectiv a populaiei mai mic de 100. n cazul n care populaia este suficient de mare i extins
ntr-un areal ntins, putnd rezulta chiar subpopulaii, pericolul consangvinizrii este redus.
Chiar n cazul apariiei consangvinizrii, se pot depista foarte uor exemplarele
necorespunztoare. Astfel, la rasa Pur snge englez se face o verificare sistematic a tineretului,
nainte de urmrirea performanelor proprii de vitez. Aceast verificare urmrete n special
sistemul circulator i urinar, eliminndu-se exemplarele cu afeciuni.
Rasele Pur snge englez i Arab sunt exemple concludente pentru sistemul de ameliorare n
populaie nchis.
Astfel, la rasa Pur snge englez, registrul genealogic (General Stud Book) s-a nchis nc din
1793 i este nchis i n prezent, indiferent n ce zon a globului se cresc exemplare din aceast ras.
Trebuie remarcat ns, c dei sunt mperecheai cei mai buni armsari cu cele mai bune iepe, n
ultimele dou secole nu au fost nregistrate mbuntiri spectaculoase n cadrul alergrilor de galop.
Datorit nchiderii rasei, s-a realizat n decursul timpului o reducere considerabil a variabilitii n
ceea ce privete viteza i rezistena. In aceste condiii nici factorii de mediu (furajarea, ntreinerea,
antrenamentul, starea pistei etc.) care au fost considerabil mbuntii, nu au ridicat semnificativ
performanele deja nregistrate.
Pe de alt parte, se pare c la caii de galop frecvena btilor cordului a atins de mult limita
fiziologic. Aceasta nseamn c performanele bune obinute n viitor nu vor fi semnificativ diferite
de cele atinse pn n prezent i nu se vor datora progresului genetic, ci mbuntirii unor factori de
mediu care au fost neglijai pn n prezent.
Literatura de specialitate citeaz faptul c n decurs de 100 de ani s-a mbuntit performana la
cursele de galop din Anglia cu 16,3 secunde. Aceasta, trebuie ns privit cu unele rezerve, deoarece
se refer, pe de o parte, la viteza de reacie a cronome-trorilor de acum 100 de ani, iar pe de alta, la
actualul mod de msurare al vitezei bazat pe aparatur electronic.
Nu trebuie neglijat ns faptul c selecia n cadrul rasei Pur snge englez este la fel de strict ca i
acum dou secole, acest lucru explicnd faptul c se pot obine i la generaiile filiale performanele
atinse de generaiile parentale. De asemenea, acest sistem strict de selecie a determinat i faptul c
aproape nu exist probleme de aclimatizare ale acestei rase, oriunde s-ar crete pe glob. Este cea mai
extins ras de cabaline. Bineneles c se poate afirma c n cadrul rasei au aprut subpopulaii cum
ar fi un tip mai masiv n Noua Zeeland, comparativ cu un tip extrem de fin n zona

secetoas din Sud-vestul Africii. Cu toate acestea, caracterele de baz ale rasei au rmas
neschimbate.
La fel ca la Pur snge englez sau poate mai strict, se realizeaz o selecie n populaie nchis la
rasa Arab. Trebuie menionat faptul c rasa Arab este cea mai veche populaie nchis din punct de
vedere genetic. De asemenea, n decursul secolelor s-au format numeroase subpopulaii. n World
Arabian Horse Organization (WAHO) sunt cuprinse exemplare care se cresc n 43 de ri. Exemplare
pure din aceast ras sunt considerate numai cele nscrise n registrele genealogice ale membrilor
organizaiei amintite. Creterea n populaie nchis (ras curat) la rasa Arab este mai strict dect la
celelalte rase i din aceast cauz, selecia dup origine i tipul morfoproductiv este mult mai
important dect cea dup performan proprie.
Ca o concluzie la sistemul de ameliorare n populaii nchise, se poate spune c ea conduce la
consolidarea caracterelor de baz ale rasei ns nu creeaz o variabili-tate suficient pentru a permite
o selecie eficient.
5.2.5.2. AMELIORAREA N POPULAII DESCHISE
Ameliorarea n populaii deschise se bazeaz pe imigrarea de gene. De regul, imigrarea de gene
din alte populaii sau rase se realizeaz prin armsari. Sunt ns i cazuri n care aceast imigrare se
realizeaz i prin iepe. Imigrarea de gene se poate face n diferite moduri n funcie de durata
imigrrii, momentul imigrrii etc, ns indiferent cum se realizeaz, ea are n vedere i se bazeaz pe
o selecie riguroas a reproductorilor, astfel nct n generaiile urmtoare s se obin tipul dorit. De
remarcat faptul c, cu foarte mici excepii, ameliorarea cabalinelor n ntreaga Europ a fost
conceput de secole ca o ameliorare n populaii deschise.
Ameliorarea n populaii deschise prin imigrare de gene este cunoscut sub denumirea de
ncruciare. n funcie de scopul urmrit se disting dou categorii de ncruciri i anume:
- ncruciri de ameliorare, care au drept scop formarea unor populaii relativ noi. Se pot folosi
mai multe tipuri de astfel de ncruciri: de substituire (absorbie), de infuzie i pentru formarea de
rase noi de sintez.
-ncruciri industriale (comerciale) care pot fi simple, duble, multiple, rotative n funcie de
numrul raselor implicate i de modul de folosire al raselor. De menionat c ncrucirile industriale
au la cabaline o aplicabilitate mai redus n comparaie cu speciile productoare de carne sau lapte, de
aceea ele se aplic foarte rar.
Efectele genetice ale ncrucirilor, prin care se realizeaz imigrri de gene, se refer la
modificarea structurii genetice a populaiei consecutiv modificrii frecvenei genelor din populaie i
implicit a frecvenei categoriilor de grnei produi n populaia respectiv. Pe de alt parte, este
influenat variabilitatea populaiei n sensul c aceasta va crete, permind alegerea celor mai
corespunztoare exemplare i de aici un ctig genetic mai mare.
ncruciarea de substituire (absorbie, transformare) const n mperecherea iepelor din
populaiile (rasele) locale cu armsari din rase ameliorate, pn cnd se obin populaii de cabaline cu
nsuirile dorite. n general, acest tip de ncruciare dureaz 4-8 generaii.
La noi n ar sistemul respectiv a nceput s fie practicat pe scar larg, dup anul 1920, aciunea
fiind desfurat prin armsari din hergheliile organizate pe rase

n diferite zone ale rii. Astfel, au fost ameliorate populaiile locale de cabaline din Banat cu armsari Nonius,
realizndu-se un cal ameliorat de Banat. n acelai mod s-au obinut calul ameliorat de Fgra sub influena
rasei Lipian, calul ameliorat ardelenesc^ sub influena armsarilor Furioso North-Star, calul ameliorat
moldovenesc sub influena raselor Arab i Gidran, calul ameliorat ialomiean, sub influena raselor Arab,
Trpa i Gidran, calul ameliorat dobrogean - sub influena rasei Arab, calul ameliorat de munte - sub
influena rasei Huul.
ncruciarea de infuzie este un proces de imigraie de gene cu volum mare i durat mic. Se realizeaz o
singur generaie, dup care se continu reproducerea n cadrul populaiei locale. Scopul unei astfel de
ncruciri este acela de a corecta unele defecte ale populaiei de ameliorat, de a evita consangvinizarea, etc.
La noi n ar s-a folosit ncruciarea de infuzie n populaiile de Nonius cu armsari Pur snge englez, dar n
ultimul timp i cu armsari Trpa. Prin aceast infuzie, caracterele principale ale calului Nonius se pstreaz
dar se corecteaz unele defecte, cum sunt temperamentul, lipsa de expresivitate etc, imprimndu-i-se totodat
mai mult iueal n mers. ncruciri de infuzie s-au practicat i la calul Furioso North-Star cu armsari Pur
snge englez.
ncruciarea pentru formarea de populaii (rase) noi. Aa dup cum arat i numele, acest tip de
ncruciare urmrete ca prin mperecheri dirijate ntre parteneri din diferite rase s se obin populaii cu
caractere diferite, corespunztoare unui scop bine definit prin programul respectiv de ameliorare. Rasa nou
format, ce nu poate fi considerat echivalent cu vreuna din cele intrate n combinaie, este denumit de
sintez (C. Drgnescu, 1979).
Metoda a fost folosit la noi n ar pentru crearea Calului semigreu romnesc i Calului de sport
romnesc.
n ce privete calul Semigreu romnesc, crearea acestuia a nceput n anul 1950 folosindu-se mperecheri
ntre armsari Trpa i iepe Ardeneze. La baza populaiei iniiale au stat 49 de iepe (5 Ardeneze, 7 Trpae, 9
locale ialomiene, 15 Furioso North-Star i 13 Lipian) i 6 armsari (4 Ardenezi i 2 Trpai) (C. Drgnescu,
1986).
ncrucirile fcute au dus la izolarea a patru linii:
- linia I realizat n perioada 1950-1962 folosindu-se armsari Trpa cu iepe Ardeneze;
- linia II realizat n perioada 1954-1962 folosindu-se armsari Ardenezi cu iepe Ialomiene,
- linia III realizat n perioada 1964-1974 folosindu-se armsari Ardenezi cu iepe Furioso North-Star,
- linia IV realizat n perioada 1964-1974 folosindu-se armsari Ardenezi cu iepe Lipian.
Formarea populaiei de Cal de sport romnesc se bazeaz pe ncruciri complexe la care au participat cu
ponderea cea mai mare armsari Pur snge englez (peste 70%), Arabi (cea 20%) i cu o participare mai redus
din Gidran, Trpa, Furioso North-Star i chiar cal de Plevna (prin descendena armsarului Gavot care a
produs 10 iepe mam). Primele ncruciri efectuate n vederea obinerii acestei rase au nceput n anul 1965 n
cadrul Hergheliei Smbta de Jos. n anul 1970 efectivul de cai de Sport de la Smbta de Jos a fost transferat
la Herghelia Jeglia unde se afl i n prezent.

5.2.6. PROGRAME DE AMELIORARE LA CABALINE
Programele de ameliorare care ar putea fi aplicate n creterea cabalinelor trebuie s in seama n
primul rnd de structura efectivelor de care se dispune, iar n al doilea rnd de direcia de specializare
a raselor existente.
Dup cum s-a artat, efectivele de cabaline care se cresc n Romnia sunt constituite din cai de
ras i cai locali cu diferite grade de ameliorare.
Efectivele de cai de ras de peste 5500 capete, din care peste 1600 iepe mame i armsari
pepinieri i peste 1250 de armsari mont public, sunt concentrate n 13 herghelii i 12 depozite de
armsari.
Hergheliile naionale sunt uniti de elit, care au rolul de a pstra i perfeciona actualele rase
existente n Romnia. De asemenea, au menirea de a produce armsari pentru depozitele de armsari
n vederea ameliorrii cabalinelor din marea cretere.
Efectivele de cabaline din marea cretere - de peste 700000 capete din care peste 210.000 iepe
mame - sunt constituite din cai locali, aflai n diferite grade de ameliorare, a cror specializare este
aproape n exclusivitate pentru munc.
Ameliorarea calitii acestor efective se realizeaz prin aciunea armsarilor de mont public,
produi de hergheliile naionale i pui gratuit la dispoziia cresctorilor particulari, prin depozitele
de armsari de mont public.
Obiectivele principale ale strategiei creterii cabalinelor n perioada urmtoare n Romnia sunt:
- Meninerea tuturor raselor existente, extinderea celor care sunt solicitate n special la export, ct
i a celor care produc armsari de valoare pentru ameliorarea cailor din marea cretere.
- Crearea de rase noi, consolidarea i ameliorarea celor existente prin selecie, testare, ct i prin
introducerea unor reproductori din rase de cabaline din strintate, foarte bune amelioratoare a
cailor de traciune.
Pentru ca un program de ameliorare s fie eficient, acesta trebuie s se bazeze pe:
- definirea clar a scopului urmrit i ca urmare, alegerea caracterelor cheie definitorii pentru
realizarea scopului;
- obinerea unor date exacte i suficiente referitoare la performanele realizate n condiii normale
de concurs, pentru o evaluare ct mai corect a valorii de ameliorare;
- calcularea parametrilor fenotipici i genotipici, care s permit alegerea celor mai
corespunztoare metode de ameliorare.
Ceea ce ngreuneaz n mod deosebit o planificare sistematic a ameliorrii la cabaline este
structura nefavorabil a creterii, adic proporiile reduse ale populaiilor i hergheliilor, precum i
rspndirea lor regional, care face dificil transpunerea n practic a unor programe de ameliorare
complete.
Cel mai simplu n aceast situaie este alegerea metodei de ameliorare, care are n vedere
creterea n ras curat sau selecia n populaie nchis. Dar populaiile regionale sunt prea mici
pentru a se menine acest program timp ndelungat, fapt care duce n final la folosirea
mprosptrilor de snge", adic migrarea de gene din alte populaii.
Planurile de ameliorare au n general scopul s pun la dispoziia cresctorilor reproductori
masculi, att numeric ct i calitativ. Aceste planuri cuprind nu numai toate msurile care conduc la
maximizarea progresului ameliorrii, ci i probleme de organizare, economice i de prognoz.

Este de dorit ca programele de ameliorare s stabileasc cu precizie scopurile att pe termen mediu, ct
mai ales pe termen lung. Scopurile exacte pe care le conine un program de ameliorare trebuie s fie prevzute
ca etape distincte. Exigenele crescnde mai ales n privina calitii cailor de clrie i de alergri trebuie
corelate obligatoriu cu tendinele de dezvoltare a populaiilor. Deoarece nu se pot crete populaii speciale
pentru fiecare complex de caractere, programele de ameliorare trebuie s cuprind posibilitile pe tipuri
speciale de folosin.
Rezultatul procedeului de ameliorare folosit depinde azi de coninutul i amploarea testrii performanelor
i de folosirea raional a rezultatelor n procesul de selecie.
5.2.6.1. PLANIFICAREA AMELIORRII N CRETEREA CAILOR DE CURSE
La rasele specializate pentru alergri, planificarea ameliorrii se concentreaz asupra maximizrii
rezultatului seleciei, realizabil prin optimizarea factorilor cunoscui (intensitatea seleciei, precizia seleciei,
intervalul de generaie).
Trebuie, de asemenea, s se in seama de faptul c, progresul ameliorrii la cabaline se realizeaz prin
contribuia major a armsarilor i mai puin prin cea a iepelor, de unde necesitatea acordrii unei atenii
deosebite asupra seleciei tailor i mamelor armsarilor i mai puin asupra prinilor iepelor.
ntruct toi caii de curse particip la concursuri nainte de a fi folosii la reproducie, evaluarea valorii de
ameliorare se poate face cu mai mult precizie pe baza rezultatelor obinute n concursuri (timpii realizai,
poziia la final, valoarea ctigurilor, etc).
Sarcina principal dintr-un program de ameliorare const n dirijarea mperecherilor, realizndu-se
mperecherea celor mai buni armsari (campioni) cu cele mai bune iepe, evitndu-se consangvinitatea, pentru
a asigura obinerea noii generaii de armsari, a cror valoare de ameliorare s fie estimat ct mai timpuriu,
pentru a se menine un interval de generaie ct mai sczut. Admiterea la reproducie a armsarilor testai va
avea ca rezultat o cretere a diferenialului de selecie i de aici eficiena seleciei care poate fi nc mrit prin
aplicarea nsmnrilor artificiale i stocarea de material seminal congelat.
Programul de ameliorare pentru caii de vitez trebuie s aib n vedere i selecia iepelor, n special
alegerea mamelor de armsari, dat fiind faptul c iepele cu cele mai bune performane sunt cunoscute nainte
de folosirea lor la reproducie. n acest caz, planificarea ameliorrii se poate concentra pe o valorificare
corespunztoare a rezultatelor curselor oficiale pentru aprecierea valorii de ameliorare, alegerea mamelor de
armsari i reinerea descendenilor masculi de la acestea.
5.2.6.2. PLANIFICAREA AMELIORRII N CRETEREA CAILOR DE CLRIE
Datorit complexitii i a lipsei criteriilor obiective de descriere a scopului ameliorrii n creterea cailor
de clrie, importana principaln planificarea ameliorrii revine examinrii performanelor i preciziei
estimrii valorii de ameliorare. Recunoaterea determinismului genetic al calitilor (aptitudinilor) pentru
clrie urmrite, poate rezulta numai dup perioade lungi de antrenamente i numai dup eliminarea influenei
subiective a clreului i a judectorului din concursurile oficiale.

Din acest motiv pentru aceast categorie de cabaline, interesul s-a concentrat mai nti asupra
performanelor proprii ale cailor. Pentru aceasta, n mai multe ri, se folosete sistemul de pregtire ntr-o
staiune timp de cel puin 100 zile urmat de un test de performan. n Germania, nc din 1927 se folosete un
sistem de pregtire de 11 luni n staiuni speciale, n care sunt apreciate calitile de clrie printr-o not
general obinut din notele pariale acordate pentru 16 criterii de apreciere.
Interesant este modul de apreciere folosit n Herghelia regional din Niedersachsen, sub forma aa zisului
test al clreului strin. Testul const n faptul c toi armsarii sunt clrii consecutiv, de 3-4 clrei diferii
i fiecare apreciaz prin puncte calitile (nota de clrie A). n plus, evoluiile cailor sub clre sunt urmrite
de doi judectori, care la rndul lor, n mod independent apreciaz printr-o not de clrie B. n final, se acord
o not unic rezultat din cele dou note de clrie. Bade i col.. (1978) arat c nsuirea de a fi clrit se
poate aprecia destul de exact prin aceast metod i anume mult mai bine de clrei dect de arbitrii
judectori.
i aptitudinile pentru srituri pot fi apreciate destul de sigur urmrind sriturile libere n manej,
acordndu-se note de stil pe parcursul antrenamentelor.
Pentru planificarea ameliorrii prezint o deosebit importan durata necesar pentru examinare, aceasta
fiind legat i de capacitile de testare ale hergheliilor. Perioada de testare este diferit, n diferite ri, variind
ntre trei luni i jumtate i unsprezece luni.
O alt problem principal a ameliorrii cailor de clrie o reprezint posibilitatea de a evalua aptitudinile
pentru clrie ale iepelor destinate, ntr-un program de dirijare a mperecherilor, s fie mame de armsari,
ntruct n aceste situaii testarea n staiuni este exclus, trebuind s fie prevzute noi forme de testare n
cmp, n care s fie folosit testul clreului strin.
Interesant este programul de ameliorare folosit n Germania, care se refer la o populaie de cabaline
specializate pentru clrie.
Programul pornete de la existena unui efectiv de 5000 de iepe matc, din care 1/5, adic 1000 iepe, sunt
alese drept mame de armsari. Aceste 1000 iepe pot produce anual 360 descendeni masculi din care 80%,
respectiv 290 sunt selecionai n prima treapt a seleciei (la vrsta de 6 luni) pe baza corectitudinii
caracterelor de exterior, dezvoltrii i culorii.
A doua treapt a seleciei o formeaz alegerea - la vrsta de 30 luni- a tineretului pe baza exteriorului i
dezvoltrii. n aceast etap, din cei 290 mnji se selecioneaz 80, adic cea 20%.
n treapta a treia, dup o testare n staiune n care, pe lng corectitudinea exteriorului i dezvoltrii se
urmrete capacitatea productiv, pasul, abilitatea la clrie, se rein 20 de armsari, adic 5,6% ca efectiv
activ de armsari pepinieri.
Cea de a patra etap a programului, se bazeaz pe obinerea datelor referitoare la performanele
descendenilor, n urma crora vor fi reinui, pe baza valorii lor de ameliorare, 8 armsari, adic 2%.
n 5 ani se vor obine n acest fel 40 de armsari pepinieri, verificai din punct de vedere al performanelor
i al valorii lor de ameliorare. Aceti armsari vor putea fi luai n considerare la mperecherea cu iepe mame
de armsari, deve-

nind n acest fel tai de armsari. Cei 40 de armsari ar putea s acopere anual o capacitate total de
mperechere cu cea 2.000 de iepe.
Ar putea fi luat n discuie i o variant cu 20 masculi tai de armsari, fapt care va duce la o mrire a
efectului seleciei, deci la o eficien mai mare a programului de ameliorare.
BIBLIOGRAFIE
Andersson, Sandberg, K. (1982) -A linkage group composed ofthree coat colorgenes and three scrum protein loci in
horses - Journal of Heredity 73.
Arnason, T. (1982) - Prediction ofBreeding Values for Multiple traits in Small Non-Random Mating (Horse) Populations
- Acta Agric. Scand. Stockholm 32.
Arnason, T. (1983) - Prediction ofBreeding values in horses by the BLUP method - 34-th Annual Meeting of the EAPP,
Madrid.
Arnason, T.; Darenius, A.; Philipsson, J. (1982) - Genetic selection indices forSwedish trotter broodmares - Livestock
Prod. Sci., Amsterdam 8.
Arnason, Th.; Bendroth, M; Philipson, J. (1988) - Genetic evaluation of Swedish trotters; Symposion of the commission
on horse production - Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989).
Bade, B. (1977) - Leistungsprufungen als Selektionsgrundlage in der Pferdezucht. Handbuch Pferde Gramatzki - Verlag;
Osnabriick.
Bade, B.; Stenglin, C. (1973) - Leistungspriifung undZuchtplanung in der Reitpferdezucht -Ziichtungskunde 45
Bodo, Nemeth, C. (1993) - The breeding and performance registration system in Hungary -43-th Annual Meeting of the
EAAP. Aarhus.
Borton, A. (1977) - Selection of the horse - W. H. Freeman and Co., San Francisco, California.
Bowling, A. T. (1985) - The use and efficacy of horse blood typing tests - Equine Veterinary Science 5.
Bowling, A. T. (1996) -Horse Genetics - CABI Publishing, New York, USA.
Bowling, A. T., Ruwinsky (2000) - The Genetics of the Horse - CABI Publishing, New York, USA.
Bruns, E. (1987) -Estimation of breeding values in riding horses andits practicai application - Lisabon, 38-th Annual
Meeting of the EAAP.
Bruns, E. (1988) - Anwendung der BLUP Methode zur Zuchtwertschdtzung - in Der Reitpferdezucht V Int.
Pferdezuchtsyrup, Leipzig.
Budzynski, M.; Chmiel, K. (1993) -Systems of breeding registration and estimation of performance value of horse in
Poland- 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Budzynski, M.; Chmiel, K. (1994) - Estimation of breeding value of purebread Arabian stal-lions-45-th Annual Meeting
of the EAAP, Edinburgh.
Chrzanowski, S.; Lojek, J.; Kurek, A. (1995) - The comparison oftwo methods of evaluation the racing performance of
Arabian horses - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague.
Cunningham, E. P. (1975) - Genetic studies in horse populations - Proc. of the Int. Symposium on Genetics and Horse
Breeding. Royal Dublin Society
Drgnescu, C. (1979) -Ameliorarea animalelor - Drgnescu, C. (1979) -Ameliorarea animalelor - Ed. Ceres.
Bucureti.
Drgnescu, C, Grosu, H. (2003) - Ameliorarea animalelor - Editura AgroTehnic, Bucureti.

Dreux, P. (1966) - Introduction statistique a la genetique de rnarques bianche limitees chez
le cheval domestique - Annales de Genetique 9. Dusek, J. (1974) - Die genetische Bedingtheit (h
2
) von
Leistungsmerkmalen in der
Sportpferdezuchtung - Intern. Symp. z. Pferdezucht Univ. Leipzig. Evans, J. W. (1981) -Horses. A Guide to
Selection, Care andEnjoyment - W. H. Freeman and
Co. San Francisco.
Falconer, D.S. (1969) -Introducere n genetica cantitativ - Edit. Agrosilvic, Bucureti.
Flanagan, J. (1993) - Registration and evaluation of sport horses in Ireland - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Foran, M.; Reilly, M. (1995) - Genetic Evaluation of Show Jumping Horses in Ireland using Ranks in Competition - 46-th
Annual Meeting of the EAAP, Prague.
Foye, D. B.; Dickey, H. C. (1973) - Heritability of racing performance and a selection index for breeding potenial in the
Thoroughbred horse - J. of Animal Science 35.
Georgescu, G; Sorea, E. (1985) - Cercetri privind heritabilitatea caracterelor somatometrice i energetice la calul
semigreu romnesc de Brgan - Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti.
Geurts, R. (1977) - Hair colour in the horse - J. Anim. Sci., London.
Glodek, P.; Burns, E. (1979) - Populations-genetische Aspekte der Zuchtung das Pferdes -
Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart. Goffrey, B.; Cunnigham, E. P. (1988) - Estimation of genetic trend in racing
performance of
thoroughbred horses - Nature 332.
Grosu, H. (2003) - Programe de ameliorare - Editura AgroTehnic, Bucureti.
Guerin, G (1994) -New techniques for Thoroughbred identification andparentage control -
45-th Annual Meeting of the EAAP, Edinburgh. Guerin, G. (1994) - Le polymorphism de l'ADNchez
le cheval - Equ'idee, nr. 13.
Hartman, O.; Lengerken, G.; Schwark, J. (1994) -Linear description of conformation traits in riding horses - 45-th
Annual Meeting of the EAAP, Edinburgh.
Hintz, R. L. (1980) - Genetics of performance in the horse - Journal of Animal Science 51 nr. 3.
Huizinga, H. A.; Korver, S.; v. d. Meij, G. J. (1989) - Alternatives for the breeding program of
riding horses in The Netherlands - 40-th Annual Meeting of the EAAP, Dublin,
Ireland. Huizinga, H. A. (1990) - Genetic Studies on Performance of the Dutch Warmblood riding
Horse - Dep. of Anima! Breeding, Wageningen, Agric. Univ. Jaitner, J.; Reinhardt, F. (1994) -Breeding value
estimation for Thoroughbreds in Germany
- 45-th Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh.
Jelinek, J.; Hanak, J. (1995) - Uberprufungsmbglichkeiten derLeistungs testbestimmung bei englischen Vollblutern -
46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague.
Katona, O.; Distl, O. (1983) - Zuchtwert-schtzung mittels der BLUP - Methode in der Pferdezucht IVIntern -
Pferdezuchtsymp. Leipzig.
Katona, O.; Osterkorn, K. (1978) - Populations genetische Untersuchungen zur Rennleistung
von Trabern - Tierziichter 30 p. 9. Katona, O.; Distl, O. (1986) - Adjusting procedures in sire evaluation to the
non-random mat-
ing structure in the German trotter population - 37-th Annual Meeting of the
EAAP, Budapest.
Kiefer, N. M. (1973) - Inheritance of racing ability in the thoroughbred - The thoroughbred record 198
Klemetsdal, G. (1986) - Genetic Evaluation for speed in Norwegian Trotter using an individual animal model - 37-th
Annual Meeting of the EAAP, Budapest.

Klemetsdal, G. (1988) - Norwegian trotter breeding and estimation of breeding value; Proceeding of the EAAP -
Symposium of the Commission on Horse Production, Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989).
Knopflrart, A. (1988) -Beursteilung undAuswahlvon Reitpferden - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Langlois, B. (1975) -Analyse statistique et genetique des gains des pur saug anglais de trois ans dans Ies courses plates
francaises - Anales de Genetique et de Selection animale 7
Langlois, B. (1980) -Estimation de la valeur genetique des chevaux de sport dapres Ies sommes gagnes dans Ies
competitions equestres Francaises - Ann. Genet. Sel. Anim. 12
Langlois, B. (1980) - Heritability ofracing ability in Thoroughbreds. A review - Livestock
Production Science 7. Langlois, B. (1984) - Heritabilite et correlations genetiques de temps records et de gains
eta-
blis par Ies Trotteurs Francais de 2 6 ans - Journ. et comm. chev. Fed. Europ.
Zootech. La Haye, 6-9 aout p. 11.
Langlois, B. (1984) - L'heritabilite des performances chez Ies trotteurs - Une revue bibliogra-phique, I.N.R.A., Paris.
Langlois, B. (1985) -Effets de la selection sur Ies donnees de performances chez le Trotteurs Francais - Proc, Journee de
la recherche chevaline. CEREOPA, Paris p. 14.
Langlois, B. (1986) - Evaluation genetique des Trotteurs Francais dapres leurs gains - Proc. Journee de la recherche
chevaline. CEREOPA, Paris p. 16.
Langlois, B. (1988) -Breedingevaluation ofFrench trotters according to their race eamings. 1 Stage of the situation;
Proceedings of the EAAP - Symposium of the Commission on Horse Production - Helsinki, Finland (EAAP
Publication nr. 42,1989).
Langlois, B. (1993) - Registration systems concerning breeding and performances; the situation of France - 43-th
Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Langlois, B. (1994) -An introduction to the genetic analysis in Thoroughbred - 45-th Annual Meeting of the EAAP.
Edinburgh.
Langlois, B. (1994) - New results on the estimation of the heritabilities of eamings of Thoroughbred in France - 45-th
Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh.
Lauvergne, J. J.; Silvestrelli, M. (1991) -A new scheme for describing horse coat colour -Livestock Production Sci., 27 p.
219-229.
Lefebvre, A. J. (1989) - La robe de cheval; nomenclature et determinisme genetique - These Doc. VetENV Toulouse no.
89.
Leroy, P. (1988) - Estimation of Breeding values of Belgian trotters using an animal model; Proceedings of the EAAP -
Symposium of the Commission on Hors Production, Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989).
Maftei, M. (2007) - Cercetri privind determinismul genetic al procesului de cretere la cabaline - Tez de doctorat
USAMV, Bucureti.
Meinardus, H. (1988) -Methode du BLUP appliquee aux chevaux de sport a partir des resul-tats de concours equestres
Allemands; Amelioration genetique du cheval de sport - Colloque internaional, CEREOPA, Paris.
Meinardus, H. (1988) - Zuchterische Nutzung der Tumiersportpuifung fur Reitpferde. Genetische Parameter und
Zuchtmertschtzung mit einem BLUP - Tiermodell. Diss. Univ. Gottingen.
Meinardus, H.; Bruns, E. (1987) - BLUP procedure in riding horses basedon competition results - 38-th Annual Meeting
of the EAAP, Study Commission of Horse Production, Lisbon, Portugal.

Minkema, D. (1988) - Breeding value estimation oftrotters in the Netherlands; proceedings of the EAAP - Symposium of
the Commission on Horse production, Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989).
Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti. More OFerall, G. J.; Cunningham, E.
P. (1974) - Heritability of racing performance in thor-oughbred horses. Livestock Production Sci. 1.
Moureaux, S.; Ricard, A. (1995) - Inbreeding andgenes origin in five French race and riding horse breeds - 46-th Annual
Meeting of the EAAP, Prague.
Nissen, T. (1993) - The breeding and performance registration system in Germany - 43-th Annual Meeting of the EAAP,
Aarhus.
Ojala, M. (1988) - Breeding evaluation of trotters in Finland; Proceeding of the EAAP -
' Symposium of the Commission on Horse Production. Helsinki, Finland (EAAP
Publication nr. 42,1989).
Petzold, P. (1991) - Die Anwendung des BLUP - Verfahrens zur Zuchtwertschtzung in der Pferdezucht Europas. Arch.
fur Tierzucht. Dumirierstorf 34.
Pirchner, F. (1983) -Population Genetics in animal Breeding - Plenum Press. N. Y.
Popescu-Vifor, t. (1978) - Genetica animal - Ed. Ceres. Bucureti.
Popescu-Vifor, t. (1990) - Genetica populaiilor de animale domestice - Ed. Ceres. Bucureti.
Popescu-Vifor, t. (1999) - Situation of the horse breeding and exploatation in Romnia - Proc. International Seminar on
working horses, Kouvola, Finland.
Popescu-Vifor, t; Mrginean, G. (2005) - Programe de ameliorare a efectivelor de cabaline -Cap. 20 din "Programe de
ameliorare genetic n zootehnie!, Ed. Ceres, Bucureti.
Popescu-Vifor, t.; Mrginean, G.; Stnescu, M. (1995) - Untersuchungen iiber die Schtzung der Hochstleistung bei den
Nachkommenpnufungen von rumnischen Traber -Hengsten. 46-th EAAP - Conference. Praga.
Popescu-Vifor, t; Mrginean, G.; Stnescu, M. (1996) - Studies conceming performances trots in Romanian trotters -
46-th EAAP Conference, Lillehammer.
Rebedea, Mariana (1998) - Studiul determinismului genetic al unor sisteme biochimice la cabaline - Tez de doctorat,
IANB Bucureti.
Richer, C. L.; Power, M. M. (1999) ~ Standard karyotype of the domestic horse (Equus cabal-lus) - Hereditas 112.
Schlade, W.; Bruns, E. (1994) - Genetic aspects of breeding for dressage orjumping ability in riding horses - 45-th
Annual Meeting of the EAAP, Edinburgh.
Schulze-Schleppinghoff, W.; Claus, I; Kalm, E. (1987) - Die Erstellung eines BLUP- Zuchtwert-schtzmodells fur die
deutsche Vollblutzucht - Ziichtungskunde 59. Stuttgart.
Schwark, HJ. (1981) - Pferdezucht - VEB. Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin. Scott, A. M. (1978) - Immunogenetic
analysis as a means of identification in horses - Equine Infectious Diseases. Princeton.
Silvestrelli, M.; Pieramati, C. (1993) - The breeding and performance registration system in
Italy - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Silvestrelli, M.; Pieramati, C. (1995) - The current breeding
plns for Saddle Horse, Trotter
and Thoroughbred in Italy - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague.
Stahl, H.C. i col. (1974) - Genetica populaiilor pentru zootehniti - Edit. Ceres, Bucureti
Stnescu, M. (1993) - Cercetri privind evaluarea recordului mediei performantelor i testarea pe descendeni a
armsarilor din rasa Trpa romnesc - Tez de doctorat, IANB Bucureti.

Stanic, Daniela (2007) - Studiul evoluiei variabilitii genetice la calul arab crescut n ara noastr - Tez de doctorat,
USAMV Bucureti.
Stormont, C; Suzuki, Y. (1965) -Paternity tests in horses - Corneli, Veterinarian 55.
Strbm, H.; Philipsson, J. (1976) - The relative importance ofperformance tests andprogeny tests in horse breeding - 27-th
EAAP - Conference Zurich.
Suciu, T. i col. (1975) -Zootehnia Romniei voi. IV, Cabaline - Ed. Academiei. Bucureti.
Tcu, A. (1968) - Metode statistice n zootehnie i medicin veterinar - Edit. Agrosilvic, Bucureti.
Tavernier, Anne (1986) -Advantage of BLUP animal model for the qualification ofbrood-mares - 37-th Annual Meeting
of the EAAP, Budapest.
Tavernier, Anne (1987) -Application of the animal model methodology of horse genetic eval-uation - Lisbon. Portugal.
38-th Annual Meeting of EAAP.
Tavernier, Anne (1988) -Advantages of BLUP animal model for breeding value estimation in horses - Livestock Prod.
Sci. Amsterdam 20.
Tavernier, Anne (1988) -Breeding evaluation ofFrench trotters according to their race ear-nings 2 - Prospects;
Proceeding of the EAAP Symposium of the Commission on Horse Production, Helsinki, Finland (EAAP
Publication nr. 42,1989).
Tavernier, Anne (1989) - Caracterisation des chevaux de concours hippique Francais dapres
leur estimation genetique par un BLUP en modele individual - Soumis Annales de
Zootechnie. Tavernier, Anne (1989) -Estimation of breeding value of horses from their ranks in races or
competitions - 40-th Annual Meeting of the EAAP Study Commission of Horse
Production, Dublin, Ireland.
Tavernier, Anne (1990) - Performances et BLUP orientations nouvelles pour la selection des chevaux de course de sport
- Proceedings of the EAAP - Session of the Commission on Horse Production, Toulouse, 11.07.1990.
Tolley, E.A.; Notter, D. R. (1985) -A review of the inheritance ofracingperformance in horses
- Anim. Breeding Abstracts 53.
Trommershausen-Smith, Ann (1980) - Aspects of genetics and disease in the Horse - J. of Anim. Sci., voi. 51, nr. 5.
Van Vleck, L. D.; Davitt, M. (1977) - Confrmation of a gene for dominant dilution of horse colors - Journal of Heredity
68.
Van Vleck, L. D.; Hintz, R. L. (1975) - Prediction of genetic value of stallions - Proc. International Symp. on Gen. and
Horse Breeding Royal Dublin Society.
Vangen, O.; Nordrum, N. (1995) - Breeding plns for the naionalNorwegian and other sport horse breeds - 46-th Annual
Meeting of the EAAP, Prague.
Veldhuizen, A. (1993) - The breeding andPerformance registration system in the Netherlands
- 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Velea, C. (1980) - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca.
Warren, E. J. (1992) -Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam.
Weitkamp, L. R.; Guttormsen, S. A. (1983) -Equine marker genes - Animal Blood Genetics 14 p. 219.

ALIMENTAIA CABALINELOR
r
Cercetrile realizate n ultimele dou decenii, legate de ameliorarea capacitii de ingerare i
valorificare a hranei de ctre animale, dar i de perfecionarea tehnologiilor de preparare i
conservare a nutreurilor, au imprimat un caracter dinamic att normelor de hran ct i valorilor
nutritive ale nutreurilor, aceasta permind cresctorilor s ntocmeasc raii optime, echilibrate n
energie i substane nutritive, care s poat asigura att cerinele pentru ntreinere ct i cele pentru
produciile planificate.
n tematica de cercetare referitoare la alimentaia animalelor domestice, o amploare deosebit au
luat, n ultimele patru decenii, cercetrile privind alimentaia rumegtoarelor, a suinelor i a psrilor.
Din pcate, o bun perioad de timp, cercetrile privind alimentaia cabalinelor au fost neglijate.
De-abia n cea de-a doua parte a secolului trecut aceste cercetri au fost revigorate.
Trebuie artat c o serie de norme de hrnire a cabalinelor au fost stabilite empiric, att la noi n
ar ct i n strintate. Cercetri sistematice asupra acestora, pe durate mari de timp sunt foarte rare.
Totui, la tineretul cabalin, precum i la caii de sport care sunt supui la eforturi deosebite att n
timpul antrenamentelor ct i al concursurilor, cercetrile legate de alimentaia acestora sunt foarte
pertinente i bine fundamentate tiinific.
6.1. NECESARUL DE SUBSTANE NUTRITIVE l DE LEST
Cabalinele au nevoie, pentru ntreinerea strii de sntate, a fertilitii i de realizare a
performanelor, de energie, substane nutritive (protein, sruri minerale i vitamine), precum i de
lest.
Substanele care furnizeaz energia necesar cabalinelor sunt hidraii de carbon (glucidele),
grsimile i, n msura n care se gsesc n cantiti foarte mari n organism, proteinele.
Elementele primare ale glucidelor sunt monozaharidele precum glucoza, fructoza, galactoza i
pentozele. Acestea, la rndul lor, prin diferite combinaii formeaz di sau polizaharidele.
Trebuie amintit faptul c dizaharidele (zahrul i lactoza) au o pondere redus din totalul
zaharurilor care intr n raia cabalinelor. Cea mai mare parte este constituit de polizaharide sub
form de amidon i celuloz.

Aceste dou forme sub care se gsesc glucidele pot fi asimilate foarte diferit de organismul
cabalinelor. Astfel, dac n cazul amidonului, acesta poate fi degradat n elemente mai simple, de
enzimele proprii organismului cabalin n scopul asimilrii, celuloza poate fi degradat numai de
enzimele produse de simbionii intestinali. Din aceast cauz celuloza, pe lng rolul nutritiv, este
considerat i ca un element de Iest.
Grsimile sunt alctuite din glicerina i acizi grai i au un rol secundar n alimentaia
cabalinelor. n general, ponderea acestora n raie nu depete 5%. De asemenea, glucidele i
grsimile se pot substitui reciproc.
Proteinele sunt cunoscute ca substane nutritive cu rol plastic, deoarece contribuie la creterea i
dezvoltarea organismului n ansamblu. Acestea conin, pe lng toi componenii chimici ai
glucidelor i lipidelor i azot, sulf i fosfor.
Proteinele sunt constituite din aminoacizi. Datorit numrului mare de ami-noacizi care se gsesc
n natur (aproximativ 20), acetia pot intra ntr-un numr foarte mare de combinaii ntre ei rezultnd
proteine din cele mai diferite.
Organismul viu are posibilitatea producerii unei pri din aceti aminoacizi. O alt parte din
acetia (denumii i aminoacizi eseniali) nu pot fi produi de ctre organism, fiind necesar
administrarea lor n raie. Aminoacizii eseniali sunt lizina, metionina, triptofanul, leucina,
izoleucina, treonina, valina, histidina i fenilalanina.
n cazul n care organismul viu este aprovizionat deficitar cu unul sau mai muli asemenea
aminoacizi, se reduce puternic procesul de cretere i dezvoltare a organismului, ca i procesul de
regenerare a esuturilor.
Trebuie amintit faptul c n proteinele vegetale (mai ales cele din cereale), lizina, metionina i
triptofanul se gsesc n cantiti foarte mici, n timp ce n proteinele de origine animal exist bine
reprezentai, toi aminoacizii. Proteinele care iau natere n intestinul gros al calului, prin aciunea
microorganismelor, conin toi aminoacizii eseniali. Din pcate ns, acestea nu pot fi asimilate dect
ntr-o mic parte de ctre organismul gazd.
n cazul substanelor minerale se face o difereniere clar ntre macroelemente (calciu, fosfor,
magneziu, sodiu, potasiu i clor) i microelemente (fier, cupru, cobalt, zinc, mangan, iod, seleniu).
Referitor la vitamine, acestea se clasific, n funcie de solubilitatea lor, n liposo-lubile
(vitaminele A, D, E i K) i hidrosolubile (vitaminele Bl, B2, B6, B12, acid nico-tinic, acid
pantothenic, acid folie etc).
n categoria substanelor de lest sunt incluse celuloza i hemiceluloza. Acestea pot fi digerate de
ctre organism numai cu ajutorul enzimelor produse de ctre microorganisme. Unii autori includ n
aceast categorie a substanelor de lest i lignina, suberina i cutina, substane care apar la plantele
perene n procesul de lemnificare a acestora. Aceste substane sunt alctuite din molecule mari, sub
form de reea, care nu mai pot fi degradate de ctre microorganismele din intestinul gros al calului.
Aceste substane nedigerabile sunt, n cantiti corespunztoare, foarte importante n funcia de
digestie. Acelai lucru se poate spune i de celuloz i hemiceluloza, substane mai greu digestibile,
cu rol de balast n tractusul digestiv.
O problem central n hrnirea corect i echilibrat a cabalinelor, este cunoaterea necesarului
de energie si substane nutritive pentru fiecare animal, n funcie de diferiii factori de influen. n
toate aceste cazuri, valorile prezentate n lucrrile de specialitate sunt orientative, mai ales n
alimentaia cabalinelor, o folosire strict a acestor valori conducnd Ia rezultate negative.

La aceast specie exist variaii foarte mari n privina folosirii normelor n funcie de individ, de
condiiile de mediu i de calitatea furajelor. n cadrul acestui capitol se ncearc, pe lng prezentarea valorilor
normelor de substane nutritive, i o prezentare a cauzelor variaiilor necesarului de substane nutritive, astfel
nct valorile s poat fi modificate n cunotin de cauz.
6.1.1. NECESARUL DE ENERGIE l PROTEIN AL CABALINELOR
Orice organism viu depinde n permanen de aprovizionarea cu energie. Aceasta este necesar pentru
meninerea constant a temperaturii corpului, funcionarea normal a organelor, generarea de esuturi sau
pentru micare.
Substanele energetice ale furajelor ajung, dup digestie, sub form de zaharuri, acizi grai sau aminoacizi,
prin intermediul sistemului circulator la nivelul diferitelor esuturi din organism. Viteza cu care aceste
substane nutritive ajung la nivelul sistemului circulator este diferit. Astfel, monozaharidele traverseaz
bariera intestinal deja la un interval de 1-2 ore de la momentul ingestiei. Acest proces este mult mai lent n
cazul cnd aceste monozaharide trebuie eliberate din moleculele de amidon, proces mult mai complex.
Eliberarea monozaharidelor din moleculele de celuloz se face foarte trziu i anume la 4-6 ore din momentul
ingestiei de furaje. Acest lucru se datoreaz faptului c exist o etap intermediar n acest proces i anume
degradarea celulozei cu ajutorul microorganismelor de la nivelul intestinului gros al cabalinelor. La ncheierea
acestui proces se pun n libertate acizi grai volatili.
n consecin, furajarea cabalinelor cu zahr sau amidon, favorizeaz o absorbie rapid a energiei n
organism, n timp ce prin furajarea cu nutreuri grosiere, aceast aprovizionare cu energie este mult mai lent,
ns continu.
Din aceast cauz, n cazul unei alimentaii moderne a cabalinelor, se ncearc realizarea unor raii
complete alctuite din furaje de volum i concentrate care s asigure ntre diferitele tainuri ale raiei zilnice, o
absorbie continu i uniform de energie din conductul intestinal.
Nivelul din snge al metaboliilor provenii din arderea glucidelor i lipidelor la cal sunt influenai, pe de
o parte, de sistemul de alimentaie i pe de alta de efortul fizic depus de calul respectiv (tabelul 6.1).
Tabelul 6.1
Produii de metabolism ai glucidelor, lipidelor i proteinelor, determinai n sngele (plasma) de cal (dup
Gazzola i colab.,1984}
Specificare UM n repaus n timpul efortului fizic
Glucoza m mol/l 4,4- 5,5 5
Acid lactic m mol/l 1,0 10- 25
Acizi grai volatili m mol/l 4- 6

Trigliceride m mol/l 0,2- 0,4 0,4- 0,6
Total protein g/i 60- 70

Uree g/i 0,2 - 0,3


Nivelul glucozei n snge fluctueaz la calul n repaus ntre valorile 0,8-1,0 g/l. Totui, n cazul n care se
administreaz o raie bogat n monozaharide sau amidon, n decurs de numai 1-2 ore, glucoza poate s ating
concentraia de 1,5 g/l.
n cazul n care animalele nu sunt adaptate la asemenea sisteme de hrnire, pot apare eventuale accidente
sub form de hipocalcemie datorit suprasolicitrii sistemului compensatoriu. n timpul efortului fizic crete n
general concentraia de glucoza n snge; totui, n cazul unui efort deosebit i prelungit poate provoca i n
aceast situaie hipocalcemie.
n privina acizilor grai volatili, acetia se absorb la nivelul intestinului gros, ajungnd n circuitul
sangvin periferic. O parte din acetia vor fi metabolizai direct la nivelul intestinului gros i la nivelul ficatului.
n cazul n care cabalinele se menin flmnde, se remarc o reducere semnificativ a concentraiei de acid
propionic din snge.
Acizii grai cu caten lung au o concentraie n organism de 0,06 - 0,30 m mol/l snge. Aceast
concentraie se poate mri de 10 ori n timpul efortului fizic. Dup administrarea tainului de furaje, se constat
reducerea rapid a concentraiei acestora n snge. Trebuie menionat faptul c la ponei se nregistreaz
ntotdeauna valori mai mari ale concentraiei de acizi n snge comparativ cu rasele obinuite de cabaline.
Nivelul concentraiei trigliceridelor n plasma sangvin este puternic influenat de ingestia de grsimi. n
cazul n care se nregistreaz o administrare abundent de grsimi n raia cabalinelor, scade concentraia de
trigliceride n snge. n cazul unui efort fizic deosebit sau unei hrniri deficitare n grsimi, se nregistreaz o
cretere semnificativ a concentraiei de trigliceride n snge.
n scopul acoperirii pe durate scurte de timp a deficitului de energie ce poate apare n urma unor eforturi
intense ale cabalinelor, organismul dispune de glicogen, un polizaharid care se gsete depozitat n esutul
muscular i ficat i care poate, pentru un scurt timp, s compenseze deficitul de energie.
O cantitate mai mare de energie se poate nmagazina n depozitele de grsimi. La caii cu o stare normal
de ntreinere se poate constata o cantitate de minim 6% grsime din greutatea carcasei, iar la cei grai pn la
20%.
n cazul glicogenului, acesta este degradat cu precdere n cazul lipsei acute de energie n momentul
depunerii de eforturi deosebite, fiind n scurt timp regenerat, n cazul n care eforturile se realizeaz pe durate
mai mari de timp, sunt mobilizate rezervele din depozitele de grsime. Dac s-au epuizat i aceste rezerve,
organismul trece la degradarea esuturilor proteice, transformnd proteina n energie.
n privina cabalinelor care se gsesc n repaus, fiind hrnite numai cu raia de ntreinere, o parte redus
din aminoacizii absorbii prin bariera intestinal i ajuni n organism sunt utilizai de acesta pentru
regenerarea esuturilor bogate n proteine ca i pentru compensarea pierderilor de la nivelul intestinului, al
rinichilor i al pielii.
La rndul lor, exemplarele n cretere, gestante sau n lactaie, utilizeaz aminoacizii pentru sinteza de noi
esuturi sau pentru lapte. Aminoacizii care nu au fost utilizai pentru generarea de noi esuturi, sufer un proces
de dezaminare, iar acizii rmai sunt utilizai n continuare ca furnizori de energie. n cazul procesului de
dezaminare, gruprile aminice sunt neutralizate Ia nivelul ficatului, iar ureea rezultat este eliminat, mpreun
cu ali metabolii, la nivelul rinichilor.

Datorit faptului c ureea dispune de o energie caloric de 10,6 kj/g i c ntreg procesul de ureeosintez
este energofag, proteinele care sunt transformate n furnizori de energie nu depesc energia caloric de 18
kj/g.
Coninutul total de protein n plasm variaz n cazul unei hrniri i adpri normale, ntre 60-70 g/l. n
schimb, coninutul de uree din plasm, independent de momentul furajrii, variaz ntre 0,2 - 0,3 g/l plasm.
Trebuie amintit c n cazul cabalinelor, aminoacizii liberi ating o concentraie n plasm de 2 pn la 40
mol/l. Aceast concentraie este ntotdeauna maxim la aproximativ 2 ore de la momentul furajrii. Din
cercetri nu au fost depistate modificri semnificative ale concentraiei aminoacizilor n plasm, chiar n cazul
n care cabalinele au depus eforturi deosebite.
6.1.1.1. BAZELE FIZIOLOGICE ALE NECESARULUI DE ENERGIE l PROTEINE
n cazul hrnirii cabalinelor cu raia de baz, se pornete de la premiza c acestea depun un minim de efort
i acela numai ca strict necesar pentru a se hrni, adpa. mica etc.
n acest caz, n muchi domin valorificarea aerob a glucozei n timpul procesului de producere al
energiei. Aceasta rezult din transformarea glicogenului din muchi. n cazul depunerii de eforturi mari,
aceast surs este total insuficient, putnd fi utilizat numai pe durate foarte scurte de timp. n acest caz, chiar
dac la nivelul muchilor continu procesul de gluco-neogenez, este necesar ca o cantitate mai mare de acizi
grai s fie degradai la nivelul musculaturii. n principal, aceti acizi provin din grsimile intramusculare i
numai n cazul depunerii de eforturi deosebite sunt mobilizate grsimile din depozitele organismului.
n cazul unui cal cu o stare normal de ntreinere, se disponibilizeaz minim 30 - 50 g lipide pe kg G.V. (1
- 2 MJ / kg G.V.) pentru asigurarea energiei necesar n cazul eforturilor deosebite.
n cazul cabalinelor de sport i de munc, necesarul total de energie este semnificativ mai mare comparativ
cu cel pentru ntreinerea funciilor vitale. Acest necesar de energie poate fi determinat foarte uor la caii de
traciune (prin metode directe) i numai indirect la caii de sport.
Datorit faptului c lucrul mecanic se calculeaz din produsul dintre for i distana de deplasare, la caii
de munc se utilizeaz dinamometrul pentru msurarea forei (n Newtoni) i se msoar concomitent i
distana pe care s-a deplasat vehiculul respectiv (n metri). Lucrul mecanic, exprimat n N x m este o msur
direct a surplusului de energie peste necesarul de ntreinere. Aceasta este cu att mai simplu cu ct un N/m
corespunde unui Joule.
n acest context trebuie subliniat faptul c energia transformat la nivelul musculaturii este utilizat numai
n proporie de 25 - 35% n energie cinetic, care la nivelul ei este transformat n lucru mecanic. Restul de
energie se disponibilizeaz sub form de cldur. Cu toate acestea, n momentul n care este cunoscut
valoarea lucrului mecanic, se poate stabili cu suficient exactitate i necesarul de energie pentru diferite
activiti (tabelul 6.2).

Tabelul 6.2
Valoarea forei (N) i a lucrului mecanic (Nm) pentru diferite activiti (dup Dyrendahl i colab.,
1982)
Tipul de activitate Fora necesar
(N/cal)
Viteza
(km/or)
Lucrul mecanic (Nm) pe or
i
cal
(milioane)
Atelaj gol cu roi din cauciuc
-drum asfaltat -drum de ar
150
550
4 3 0,6
1,75
Atelaj ncrcat (1.000 kg.)
- drum asfaltat -drum de
ar
450 750-
1.000
4
3,5
1,8 2,6 -
3,5
Lucrul cu caii n pdure 750 - 800 4 3,0-3,2
Arat: -teren uor
-teren greu
850
1.700
3,5
3,0
3,0
5,1
Un exemplu de calcul, pe baza datelor din tabelul 6.3, pentru stabilirea necesarului de energie digestibil
pentru un cal care efectueaz o anumit munc este prezentat n cele ce urmeaz. Astfel, un cal cu o greutate
vie de 600 kg i un lucru mecanic efectuat pe or de 2,4 milioane Nm, utiliznd 30% din energia digestibil
pentru energie cinetic i deplasndu-se cu o vitez de 3,5 km/or are nevoie de urmtoarele cantiti de
energie digestibil:
- necesarul de energie pentru propria-i deplasare: 600 kg x 5 kJ = 3 MJ E.D.
- necesarul de energie pentru efectuarea lucrului mecanic:
2,4 mii. Nm x 100/30 = 8MJE.D.
- necesarul de energie peste raia de ntreinere (pe animal i or): 11 MJE.D.
Totui, n practic este imposibil ca n permanen s se calculeze valoarea lucrului mecanic realizat de
cabaline. Din aceast cauz se utilizeaz valori medii pentru energia necesar, n funcie de tipul de munci
depuse. De asemenea, pentru simplificare s-au introdus n aproape toate rile valori orientative ale necesarului
de energie digestibil pentru cabaline, n funcie de tipul de munc depus (tabelul 6.3).
Tabelul 6.3
Recomandri pentru asigurarea necesarului zilnic de E.D. i P.D. pentru caii de munc
(dup Hintz)
Tipul
de
munc
Necesar Greutatea vie
suplimentar
fa de raia de
ntreinere
500 600 800 1.000
ED UNC PD ED UNC PD ED UNC PD ED UNC PD
%
X (MJ
)

(9) (MJ )

<g) (MJ )

(9) (MJ
)

(9)
uoara pn la 25 20 76 5,76 380 87 6,59 435 108 8,18 540 128 9,7 640
medie 25-50 38 87 6,59 435 100 7,58 500 124 9,39 620 147 11,14 735
grea 50-10
0
75 111 8,40 555 127 9,62 635 158 11,9
7
790 187 14,17 935
f. grea peste 100 100 127 9,62 635 145 10,9
8
725 180 13,6
4
900 213 16,14 1.065

n cazul n care necesarul de for de traciune depete 50% din greutatea vie a animalului, se
recomand ca s se treac la utilizarea de cai mai grei, deoarece n aceste condiii, caii vor fi epuizai
la solicitri ndelungate.
n legtur cu deplasarea pe zone plane, suplimentul de energie necesar pentru efectuarea lucrului
mecanic, depinde de tipul de alur adoptat de cal, de viteza de deplasare, de caracteristicile drumului
(rezistena la frecare), de caracteristicile climatice i de gradul de antrenament al calului. Trebuie
subliniat faptul c n cazul calului de clrie, o influen important o are i clreul. Din aceast
cauz, este de ateptat c va exista un consum mai mic de energie pentru realizarea aceluiai lucru
mecanic n cazul cailor antrenai comparativ cu cei neantrenai sau supraalimentai.
Consumul de energie este mai mare odat cu mrirea vitezei de deplasare. Astfel, de exemplu, la
caii de clrie care se deplaseaz n alur de galop, are loc un consum suplimentar de energie datorat
i fazelor de plutire ale acestei aluri. Aceasta deoarece, pe lng deplasarea n direcie orizontal are
loc i una n sens vertical.
Pornind de la valorile suplimentare pentru energie prezentate n tabelul 6.4, se poate estima
necesarul total de energie pentru meninerea funciilor vitale i pentru efectuarea lucrului mecanic la
calul de clrie. La aceste valori trebuie adugate greutatea vie a calului precum i greutatea
clreului.
Tabelul 6.4
Recomandri pentru suplimentarea cu energie pentru micare la cabaline
(dupHintz, 1986)
Modul de deplasare Viteza
(km/h)
Necesarul pe km. parcurs
(KJE.D./kg G.V.)
Necesarul pe or
(KJE.D./kg G.V.)
Alur de pas -lent 3-3,5 1,2-1,8 5
- rapid '5-6 1,8 10
Alur de trap -lent 12 2,3 28
- mediu 15 2,7 40
- rapid 18 3,2 58
Alur de galop -lent 21 3,9 82
- mediu 30 5-6 (165)
- rapid 50-60 40

n consecin, pornind de la valorile prezentate n tabelele 6.2, 6.3 i 6.4 se poate estima necesarul
total de energie pentru toate tipurile de dezvoltare corporal a cabalinelor, precum i toate tipurile de
efort depuse de ctre acetia.
Ca i n cazul cailor de munc, este important ca i la cei de clrie s se realizeze o clasificare a
efortului depus de ctre acetia n uor, mediu i greu. n tabelul 6.5. se prezint recomandrile
Societii de Nutriie a Animalelor Domestice n funcie de tipul de efort i de greutatea vie a calului.

Tabelul 6.5
Recomandri pentru asigurarea necesarului zilnic cu energie i protein digestibil la caii de sport (dup
Societatea de Nutriie a Animalelor Domestice)
Greutatea vie a
cabalinelor
(kg)
Tipul de efort
uor mediu greu
E.D.
(MJ)
UNC P.D.
(g)
E.D.
(MJ)
UNC P.D.
(g)
E.D.
(MJ)
UNC. P.D.
<g>
100 19-24 1,43-1,81 95-120 21-28 1,82-2,12 120-140 28 2,12 140
200 32-40 2,42-3,03 160-200 40-48 3,03-3,64 200-240 48 3,64 240
300 43-54 3,25-4,09 215-270 54-65 4,09-4,92 270-325 65 4,92 325
400 54-67 4,09-5,08 270-335 67-81 5,08-6,14 335-405 81 6,14 405
500 64-80 4,85-6,06 320-400 80-96 6,06-7,27 400-480 96 7,27 480
600 73-91 5.53-6,89 365-455 91-109 6,89-8,26 455-545 109 8,26 545
Nu este de neglijat faptul c, pentru acelai efort depus, necesarul de energie poate fi diferit de la
exemplar la exemplar. Aceasta, deoarece exist deosebiri semnificative ntre indivizi n privina
temperamentului, al gradului de antrenament precum i al eficienei de valorificare a hranei.
Din aceast cauz, valorile privind necesarul de energie, vor fi diferite de la cal la cal.
Cea mai sigur cale de verificare a asigurrii corecte cu energie a cabalinelor supui la eforturi o
constituie verificarea periodic a masei corporale precum i a strii generale de ntreinere.
Necesarul de protein pentru cabalinele care depun efort are o cretere nesemnificativ
comparativ cu creterea necesarului de energie care duce la realizarea acestui efort. Totui, trebuie
avut n vedere i un mic supliment de protein digestibil deoarece:
-n cazul unei activiti musculare intense dup perioade mai lungi de repaus, se realizeaz un
aflux de protein datorit hipertrofiei musculare;
- microorganismele intestinale au nevoie pentru dezvoltarea lor de un anumit
raport ntre energie i protein;
-n cazul n care crete necesarul de energie pentru organism, se nregistreaz o ingestie mai mare
de furaje, concomitent cu pierderea mai accentuat de substane azotate prin fecale;
- n timpul depunerii de efort, se nregistreaz o anumit pierdere de azot din orga
nism prin intermediul transpiraiei (aproximativ 1-3 g azot/l transpiraie).
Aceste elemente prezentate mai sus au fost luate n considerare n momentul n care s-au elaborat
valorile orientative privind necesarul de protein digestibil pentru caii de sport prezentate n tabelul
6.6.
Nu trebuie neglijat raportul ntre energie i protein, care trebuie s rmn la valoarea de 5:1 ca
i n cazul ntreinerii funciilor vitale. Din aceast cauz, se poate observa i o cretere lent a
necesarului de protein digestibil n cazul creterii puternice ale necesarului de energie digestibil.

n marea practic se depesc aproape ntotdeauna normele pentru protein digestibil n cazul n
care se realizeaz o hrnire energetic pentru cabalinele supuse la eforturi deosebite. Aceasta
deoarece la majoritatea furajelor, raportul energo-pro-teic este mai strns comparativ cu necesarul
calculat pentru aceast categorie.
n acest caz, datorit aprovizionrii abundente cu protein a organismului, aceasta este utilizat i
ca surs de energie, prin urmare, organismul este constrns la eliminarea produilor toxici rezultai n
urma metabolismului proteic. Din aceast cauz, la o administrare de mai mult de 2 g de P.D./kg G.
V., trebuie s se aib n vedere i creterea consumului de ap n organism, al creterii concentraiei
de uree n serul sangvin, disfuncii n cadrul tractusului digestiv (disbioze), precum i pierderi ridicate
de calciu i fosfor din organism la nivelul rinichilor. Situaii care duc la o scdere a performanei
animalului respectiv. n mod greit exist mentalitatea c furajele cu coninut ridicat n proteine
digestibile mresc puterea calului precum i capacitatea acestuia de a nva.
6.1.1.2. NECESARUL DE ENERGIE PENTRU NTREINEREA FUNCIILOR VITALE
Cabalinele care nu sunt supuse la eforturi deosebite, aadic nu lucreaz, nu sunt n lactaie sau nu
sunt n cretere, pot fi meninute numai cu raia de ntreinere. n acest caz, energia este utilizat
numai pentru meninerea constant a temperaturii corpului precum i meninerea funciilor vitale
(sistemul circulator, respirator i excretor). Pe lng acest metabolism bazai, se consum o cantitate
redus de energie pentru ingestia i digestia furajelor, precum i pentru micrile strict necesare orga-
nismului (ridicare din decubit, deplasare n box etc).
n general, se consider c pentru meninerea constant a temperaturii corpului este necesar o
energie de 0,3 MJ/kg GV '
75
.
n cazul cabalinelor la care se urmrete ca greutatea vie s rmn constant, necesarul de
energie este totui mai mare, deoarece acestea, prin temperamentul lor, realizeaz diferite micri
consumatoare de energie. Aceste consumuri suplimentare de energie se gsesc, n parte,, ntr-o relaie
linear cu greutatea vie a exemplarului respectiv. Din aceast cauz, necesarul zilnic de energie
digestibil pentru meninerea funciilor vitale se calculeaz pe greutatea vie la puterea 0,75.
n marea practic, un cal are nevoie pentru meninerea funciilor vitale de o cantitate zilnic de
0,6
0
'
75
MJ (ntre 0,55-0,63) energie digestibil/ kg GV
0
'
75
. Din aceast valoare se calculeaz necesarul
de energie pentru animale cu dezvoltare corporal diferit, necesar prezentat n tabelul 6.6.
Din datele prezentate n tabel se poate constata faptul c exemplarele cu dezvoltare corporal mai
redus au nevoie de mai mult energie, deoarece suprafaa lor corporal raportat la greutatea vie este
mai mare comparativ cu exemplarele hipermetrice.
Datele prezentate sunt numai orientative. Acestea sunt calculate numai pentru zona neutr din
punct de vedere termic, astfel nct animalele nu sunt nevoite s-i regleze temperatura corpului n
funcie de cea a mediului nconjurtor. Trebuie totui menionat c zona neutr din punct de vedere
termic nc nu este cunoscut foarte bine la toate rasele de cabaline. Din cercetrile efectuate pn n
prezent, aceasta se situeaz ntre -10 i +25 C, n funcie de ras.

Tabelul 6.6
Recomandri pentru asigurarea necesarului zilnic de ntreinere a cabalinelor (dup Societatea de
Nutriie a Animalelor Domestice)
Nr.
cit
Greutatea vie
kg
Greutatea metabolic
GV0,75
Energia digestibil Proteina
digestibil
(g)
MJ UN
1 100 31,6 19,0 1,43 95
2 200 53,2 31,9 2,41 160
3 300 72,1 43,3 3,27 216
4 400 89,4 53,6 4,05 268
5 500 106,0 69,6 4,80 318
6 600 121,0 72,6 5,42 363
7 700 136,0 81,6 6,16 408
8 800 150,0 90,0 6,79 450
9 1.000 178,0 106,8 8,10 534
n afar de aceasta, adaptarea cabalinelor la condiiile de mediu joac un rol deosebit de
important. De exemplu, mbrcmintea piloas pronunat la cabalinele ntreinute la pune care
astfel se pot adapta foarte bine i la temperaturile mai sczute din timpul nopii. Totui, pentru
determinarea valorilor temperaturilor minime ale confortului termic al cabalinelor, trebuie luai n
considerare i ceilali factori fizici. La frig uscat i absena curenilor de aer, confortul termic este
meninut pn la valori mai mici ale temperaturii comparativ cu frigul umed i cu existena curenilor
de aer. Din aceast cauz, n zilele reci i ploioase de toamn, chiar dac temperatura nu s-a apropiat
nc de punctul de nghe, este necesar administrarea unui supliment de energie la caii de pe pune
care s acopere diferena dintre necesarul de ntreinere i cel pentru asigurarea temperaturii normale
a corpului.
De asemenea s-a constatat faptul c valoarea minim a temperaturii zonei de confort termic
pentru mnjii nou nscui, n primele zile de la ftare este de +10C. n toate cazurile n care
temperatura mediului depete zona de confort termic, crete necesarul de energie, deoarece se pun
n funciune mai multe sisteme de ter-moreglare a organismului.
Pe lng factorii de mediu i factorii interni ai fiecrui cal pot s influeneze necesarul de energie
pentru meninerea funciilor vitale. n aceast categorie se include temperamentul (exemplarele cu
sistemul nervos sensibil au nevoie de un nivel mai ridicat al necesarului de ntreinere),
mbrcmintea piloas, depozitul de grsime subcutanat etc.
Trebuie amintit faptul c n cazul cabalinelor n vrst, necesarul de energie pentru ntreinerea
funciilor vitale scade cu 10 - 20%. Pe de alt parte, s-a demonstrat faptul c n cazul cabalinelor
hrnite intensiv, necesarul de ntreinere este semnificativ mai ridicat comparativ cu cele hrnite
normal.

6.1.1.3. NECESARUL DE PROTEINE PENTRU NTREINEREA FUNCIILOR VITALE
Organismul are ntotdeauna nevoie de proteine. Aceasta, deoarece se realizeaz pierderi de azot din
organism att prin intermediul fecalelor, urinei, transpiraiei ct i prin microflora intestinal care are nevoie
de un minim de azot din furaje.
Din cercetrile efectuate pn acum sunt suficiente aproximativ 3 g protein digestibil pentru fiecare kg
greutate vie, astfel nct s se poat menine un echilibru sigur de proteine n organism.
Pentru fiecare kg de greutate vie sunt necesare ntre 0,5-1,0 g de protein brut pe zi (tabelul 6.2.). Aceast
valoare este mai sczut cu aproximativ 20-30% la cabalinele cu afeciuni hepatice sau renale, fr ca s apar
un bilan negativ al metabolismului azotului.
Din aceste elemente s-a desprins o regul general, care se aplic n cazul normrii necesarului de protein
digestibil pentru cabaline i anume acestea au nevoie pentru ntreinerea funciilor vitale de aproximativ 5 g
protein digestibil pe 1 MJ energie digestibil.
Pornindu-se de la aceast relaie, se poate aprecia foarte rapid dac un furaj este echilibrat n cazul
coninutului de energie i protein digestibil. Cu foarte mici excepii (grosierele i rdcinoasele), acest raport
se realizeaz pentru furajele care intr n hrana cabalinelor. n legtur cu aceasta, trebuie amintit faptul c
deficitul de proteine apare foarte rar n cazul cabalinelor care se hrnesc numai cu raia de baz pentru
ntreinerea funciilor vitale. Dimpotriv, se poate observa foarte des excedentul de protein din raie. Acest
excedent de proteine din raia de ntreinere, pn la triplul necesarului (sau pn la 2 g protein brut/kg
G.V./zi) este tolerat foarte bine de caii sntoi. n cazul n care se nregistreaz o asigurare insuficient cu
proteine pentru ntreinerea funciilor vitale, cu mai mult de 30% sub necesarul real, se constat reducerea
apetitului, afeciuni ale pielii, reducerea rezistenei la mbolnviri i slbirea animalului respectiv.
6.1.1.4. NECESARUL DE ENERGIE l PROTEINE PENTRU IEPELE GESTANTE
Surplusul de energie i substane nutritive pentru iepele gestante se calculeaz prin nsumarea necesarului
pentru creterea i dezvoltarea fetusului, dezvoltarea esuturilor iepei mam (n zona uterin i mamar),
precum i pentru depunerea de rezerve n organism sub form de grsimi de depozit. Pornind de la aceste
considerente, iepele vor avea o cretere n greutate de aproximativ 10% la sfritul perioadei de gestaie
comparativ cu starea lor normal. La aceast cretere n greutate se mai adaug aproximativ 3,5% din greutatea
vie a iepei determinat de nvelitorile i lichidele fetale.
Ca i la alte specii de animale domestice, n ultima parte a gestaiei se realizeaz un proces de depunere de
rezerve n organism pentru a favoriza o lactaie viitoare performant, n aceste condiii, iepele cu o stare
normal de ntreinere n momentul parturiiei vor intra n clduri n primele zile de lactaie. Din aceast cauz,
greutatea vie a iepelor ar trebui s fie nainte de parturiie cu cel puin 18% mai mare comparativ cu cea
normal.
n privina suplimentului pentru gestaie a iepei, acesta va trebui introdus n cea de-a doua parte a gestaiei,
mai precis din cea de-a 200-a zi de gestaie. Din acest moment, se manifest o cretere semnificativ a
fetusului, fiind aproape o cretere linear cu cel al iepei mam.
Creterea greutii vii a iepei mame se realizeaz mai accentuat n lunile 5 -7 de gestaie comparativ cu
creterea greutii fetusului. Dup aceast perioad, greutatea produsului de concepie crete foarte mult, fiind
aproape o cretere exclusiv a greutii vii a iepei mam pe seama creterii produsului de concepie (figura
6.1).


Figura 6.1. Legtura ntre creterea fetal i creterea n greutate a iepei mam la rasa Pur Snge Englez
(dup Meyer, 1990).
Necesarul total de energie i substane nutritive pentru iepele mam n ultima parte a gestaiei,
este prezentat n tabelul 6.7. Privit n mod simplificat, acest necesar atinge o cretere cu 30 - 50% de
substane nutritive n aceast perioad comparativ cu necesarul pentru meninerea funciilor vitale. n
aceast perioad, raportul energo-proteic din raie trebuie s fluctueze ntre 1:6 pn 1:7. Datorit
faptului c la cabaline exist o digestie cecal a furajelor, nu se pune problema i asupra unei anumite
caliti a proteinelor din raie.
Tabelul 6.7 Recomandri pentru asigurarea cu
energie i protein digestibil a raiei iepelor n ultima parte a gestaiei (dup Meyer i Stadermannj
Greutatea Luna de gestaie
vie a
iepelor
(kg)
VIII IX-X XI
E.D.
(MJ)
UNC P.D. E.D. UNC P.D. E.D. UNC. P.D.

(g) (MJ)

(g) (MJ)

(g)
100 23 1,74 135 24 1,81 150 25 1,88 170
200 39 2,94 230 41 3,09 255 43 3,24 280
300 53 4,00 310 56 4,23 345 58 4,38 385
400 66 4,98 380 70 5,28 430 73 5,51 475
500 79 5,96 450 84 6,34 510 88 6,64 560
600 91 6,87 520 96 7,24 580 101 7,62 640
700 103 7,77 580 108 8,15 650 113 8,53 720

6.1.1.5. NECESARUL DE ENERGIE l PROTEINE PENTRU IEPELEN LACTAIE
n timpul lactaiei este nevoie de un supliment de energie i substane nutritive, n funcie de
cantitatea de lapte produs precum i de calitatea acestuia.
Necesarul n energie i protein digestibil crete la iepele lactante pn n luna a treia de lactaie,
dup care nregistreaz o scdere semnificativ. Aceste valori sunt prezentate n tabelul 6.8. De
remarcat faptul c necesarul de protein digestibil rmne n primele trei luni relativ constant,
deoarece pe msura creterii produciei zilnice de lapte se nregistreaz o scdere a concentraiei
acesteia n protein.
n cazul n care iepele mame sunt supuse i la efort n timpul perioadei de lactaie, la suplimentul
de energie i substane nutritive pentru lactaie se mai adaug i acela pentru efort prezentate n
tabelele 6.4 i 6.5.
Tabelul 6.8
Recomandri pentru asigurarea cu energie i protein digestibil a raiei iepelor n lactaie (dup Societatea
de Nutriie a Animalelor Domestice)
Greutatea
vie a
iepelor
adulte (kg)
Luna de lactaie
1 III V
E.D.
(MJ )
UNC P.D.
<9>
E.D.
(MJ )
UNC P.D.
(9)
E.D.
(MJ )
UNC P.D.
(9)
100 36 2,83 320 38 3,01 330 32 2,52 250
200 60 4,76 530 64 5,03 560 54 4,32 420
300 82 6,45 720 86 6,86 760 73 5,75 560
400 101 7,99 890 107 8,48 940 91 7,12 700
500 120 9,47 1060 127 10,05 1110 108 8,44 830
600 137 10,82 '1210 145 11,49 1270 123 9,64 940
700 154 12,16 1360 163 12,90 1430 138 10,83 1060
800 170 13,42 1500 180 14,23 1570 152 11,95 1170
Raportul energo-proteic al raiilor iepelor n lactaie trebuie s fie mai larg comparativ cu cel din
raiile pentru iepe gestante i anume 1:9.
n hrnirea iepelor n lactaie, pe lng asigurarea necesarului proteic, este necesar i asigurarea
calitii furajelor. Aceasta, deoarece proteina digestibil provenit din concentratele cerealiere nu are
o compoziie optim n ceea ce privete asigurarea tuturor aminoacizilor eseniali. Din aceast cauz,
n perioada de lactaie la iepele mam se recomand introducerea n amestecul de concentrate i
furaje cu valoare proteic deosebit (rot de soia). Aceste elemente sunt compensate n timpul perioa-
dei de punat, deoarece masa verde n stadiul tnr conine toi aminoacizii eseniali care pot fi pui
uor n libertate pe parcursul tractusului digestiv.

6.1.1.6. NECESARUL DE ENERGIE SI PROTEINE PENTRU CRETERE l
DEZVOLTARE
n momentul parturiiei, mnzul are o anumit mrime. n timpul gestaiei s-a fcut remarcat creterea n
lungime a oaselor lungi.
Dup natere, procesul de cretere i dezvoltare al mnzului este influenat foarte mult de factorii de
mediu, dintre care alimentaia este cel mai important. Astfel o intensitate sczut de furajare duce implicit la o
cretere i dezvoltare lent a tineretului cabalin, pe cnd o hrnire intensiv pn la limita capacitii de
ingestie a furajelor, reprezint factorul determinant pentru sporuri zilnice ridicate i proces puternic de
depunere a rezervelor de grsime n organism.
nainte de stabilirea normelor privind necesarul de energie al tineretului cabalin n cretere, este
important cunoaterea avantajelor i dezavantajelor unei intensiti ridicate sau sczute de furajare a
tineretului cabalin n general.
O furajare extensiv a mnjilor determin un ritm mai lent de cretere, ceea ce se repercuteaz direct
asupra momentului de intrare la reproducie al acestora precum i pentru dresaj i antrenament. De asemenea,
se mresc considerabil i cheltuielile cu furajarea, deoarece crete ponderea furajelor necesare pentru
ntreinerea funciilor vitale, prin mrirea duratei de cretere i dezvoltare.
Din cercetri a reieit faptul c la cabaline nu se nregistreaz o influen negativ datorat furajrii
restricionate n stadiu tnr asupra dezvoltrii organelor i scheletului animalului respectiv. Aceasta,
deoarece mnjii care realizeaz o cretere lent i sunt sntoi n stadiul de tineret, nu se deosebesc
semnificativ n stadiul adult din punctul de vedere al dezvoltrii corporale (mai ales talia), de cei care au fost
hrnii intensiv i abundent n stadiul de tineret (figura 6.2).
Comparativ cu situaia descris mai
sus, mnjii hrnii intensiv n stadiul de
tineret pot fi introdui mai devreme la
reproducie precum i la dresaj i antrena
ment. Totui, forarea creterii i dezvolt
rii tineretului cabalin este supus anumi
tor riscuri, deoarece nu toate regiunile
corporale precum i toate organele i siste
mele organismului ajung la maturitate n
acelai timp. n timp ce dezvoltarea muscu
laturii, a esuturilor moi i a formrii depo
zitelor de grsime este influenat puternic
de hrnirea abundent, creterea i dezvol-
Figura 6.2. Proporiile corporale la mnz tarea sistemului osos, precum i al tendoa-
(la parturiie) Ha cabalinele adulte
ne
i
0
r, nu pot fi influenate de acest sistem
(dup Rosset) je furajare intensiv. Din aceast cauz
exist pericolul, n aceast variant de cretere a tineretului cabalin,
ca dezvoltarea excesiv a musculaturii i a depozitelor de grsime, de exemplu, n raport cu scheletul nc
fraged, s conduc la rezultate nedorite, mai ales n ceea ce privete membrele i aplomburile.

Evoluia creterii tineretului cabalin este prezentat n tabelul 6.9.
Tabelul 6.9
Evoluia creterii tineretului cabalin exprimat n procente din greutatea
vie a adulilor (dup Meyer, 1983)
Vrsta Rase
hipometrice
Rase hipermetrice % din talia
adulilor
Cretere
moderat
Cretere
intensiv
parturiie
10 8-9 8-9 61-64
2 luni 25-30
25 25
70-75
6 luni 45-55
43 47 83-86
12 luni 65-75
60 69
91-93
18 luni 75-84 73 83
94-96
24 luni 85-92
82 90
96-98

Din acest tabel se poate trage concluzia c mnjii au o mare vitez de cretere, mai ales cei din
rasele hipometrice. Astfel, dup vrsta de 2 luni, s-a ajuns deja la valori de 25-30% din greutatea
corporal din stadiul de adult. La vrsta de 6 luni, ponderea este de 45 - 55% din greutatea la adult
fa de numai 43 - 47% la cele hipermetrice.
La vrsta de un an, mnjii ating valori de 91-93% ale taliei comparativ cu cea de adult, n timp ce
greutatea vie se gsete pe undeva pe la 60-75% din cea de adult. n decursul celui de-al doilea an de
via, se ncetinete foarte mult viteza de cretere la tineretul cabalin, astfel nct dup cel de-al treilea
an de via, valorile sunt de 90-92% din cele ale cabalinelor adulte n privina dezvoltrii corporale, n
general, se considera c la vrsta de 4-5 ani cabalinele ajung la maturitatea corporal (tabelul 6.10).
Tabelul 6.10
Greutatea vie n funcie de vrst (n kg)
Greutatea vie la
vrsta de adult
Greutatea vie n luna de vrst
2 6 12 18 24
100 30 55 75 85 92
250 68 125 175 200 220
400 105 180 260 300 360
500 125 215 300 365 410
600 150 260 360 440 490
800 200 345 480 585 655

Pn la vrsta de 18 luni, sexul tineretului cabalin are o influen nesemnificativ asupra procesului de
cretere i dezvoltare. Dup aceast vrst, armsarii provenii din rase cu dimorfism sexual accentuat, cresc
mai rapid comparativ cu iepele din aceiai ras (figura 6.3).

Figura 6.3. Evoluia greutii vii la tineretul mascul i femei din rasa Ardenez (dup Den Engelsen).
Necesarul de energie i protein digestibil pentru tineretul cabalin este determinat i de compoziia
sporului. Astfel, n timp ce n primele luni de via coninutul de protein n cazul sporului se situeaz la
niveluri maxime, acesta se reduce odat cu naintarea n vrst, crescnd depunerile de energie sub form de
grsimi n organismul animalului tnr. n tabelul 6.11 se prezint recomandri pentru asigurarea cu energie i
protein digestibil a tineretului cabalin. n acest caz, sunt prevzute intensiti medii de cretere care la
ncheierea primului an de via s ating 60% din greutatea animalelor adulte. Aceste norme pot fi recalculate
n funcie de ras, intensitatea micrii sau individualitate.
Tabelul 6.11
Recomandri pentru asigurarea cu energie i protein digestibil a raiei tineretului cabalin (dup Societatea
de Nutriie a Animalelor Domestice - SNAD)
Luna de
vrst
Greutatea vie a cabalinelor adulte (kg)
100 200 300 400 500 600 700
ED
MJ
PD
g
ED
MJ
PD
9
ED
MJ
PD
9
ED
MJ
PD
9
ED
MJ
PD
9
ED
MJ
PD
9
ED
MJ
PD
9
3-6 20 175 33 305 42 385 51 470 60 575 70 675 88 870
7-12 21 140 34 245 45 330 52 380 62 460 72 540 91 695
13-18 21 120 34 200 46 285 55 360 66 435 76 505 95 640
19-24 21 120 35 200 47 280 58 340 68 410 79 470 98 595
25-36 22 115 36 195 49 265 61 330 72 395 82 450 103 570

Trebuie remarcat c n cazul creterii intensive a tineretului cabalin se mrete semnificativ i
necesarul pentru protein brut, substane minerale i vitamine.
Necesarul zilnic de protein pentru mnjii n cretere (pe kg/G.V.) este cel mai ridicat n primele
luni de via (peste 3 g P.BVkg G.V.), urmnd ca s nregistreze o curb descendent pe msura
naintrii n vrst (pn la 0,8-1 g P.B./kg G.V.).
n aceiai msur se schimb i raportul energo-proteic pe msura naintrii n vrst a tineretului
cabalin i anume de la un raport de 1:10 la vrsta de 3 luni, acesta se reduce Ia 1:6 la vrsta de 2 ani.
Pn la vrsta de 8-9 luni a tineretului cabalin, trebuie s se pun un accent deosebit i pe calitatea
proteinei care se administreaz n raie i mai ales pe asigurarea n cantiti suficiente a raiei cu
aminoacizi eseniali. Necesarul de lizin, spre exemplu, n aceast perioad este de aproximativ 7
g/kg substan uscat de furaj i acesta cu o digestibilitate medie de 75%. De remarcat este faptul c
pentru intensivizarea programului de furajare, precum i n cazul utilizrii de proteine cu valoare
biologic sczut, se mrete necesarul de proteine digestibile cu 10-20%, comparativ cu datele
prezentate n tabelul 6.11.
Exist cercetri care au demonstrat ca o asigurare insuficient n lizin a raiei administrate
tineretului cabalin pn la vrsta de 8 luni a condus la ncetinirea procesului de cretere a
exemplarelor. Pe de alt parte, asigurarea n raia tineretului cabalin a furajelor de calitate deosebit
(fn de lucerna, ovz, rot de soia), a putut mbunti semnificativ procesul de cretere al tineretului
pn la vrsta de 8 luni.
6.1.2. NECESARUL DE SUBSTANE MINERALE
n funcie de cantitatea n care se gsesc n organismul animal, substanele minerale se clasific n
dou categorii: macroelemente, cele care se gsesc n cantitate mai mare (sodiu, potasiu, calciu,
fosfor, magneziu, clor, sulf .a.) i microele-mente sau oligoelemente, cele care se gsesc n cantiti
foarte reduse (fier, zinc, mangan, cobalt, cupru, iod .a.). Cele mai importante substane minerale
necesare vieii cabalinelor sunt calciul, fosforul, magneziul, potasiul, sodiul, clorul i sulful. Sulful
este un component important n unele proteine aa nct, n msura asigurrii necesarului proteic
pentru organism, se asigur i necesarul de sulf al acestuia.
n tabelul 6.12 se prezint necesarul zilnic de macroelemente al cabalinelor, conform
recomandrilor Societii de Nutriie a Animalelor Domestice.
6.1.2.1. NECESARUL DE CALCIU l FOSFOR
n organismul unui cal adult cu o dezvoltare corporal eumetric, se gsesc n medie 7 kg de
calciu din acestea, peste 99% sunt imobilizate n scheletul animalului. n privina fosforului, acesta se
gsete n organismul cabalinelor adulte, n cantiti de 4 - 4,5 kg. din care, peste 80% se gsete de
asemenea depozitat n schelet. Aceast distribuire a calciului i fosforului n schelet semnific
importana deosebit a celor dou elemente minerale pentru stabilitatea i funcionalitatea sistemului
osos.
Pe lng aceste utilizri ale calciului i fosforului n organism, aceste minerale mai au importan
n transmiterea influxului nervos, precum i n activitatea muscular.

Tabelul 6.12
Necesarul zilnic de macroelemente al cabalinelor (duoSNAD)

G.V
0)
E
UJ
=
s
n
a
G in
=3
=fort
1 3
CD
a
"5
ai =
u 3
s <
li
3-6 Ti 7 12 ieretcabal
i 13-18
l (luna)
19-24
25-36

100 Ca
P
Mg
Na
K
CI
5,0
3,0
1,5
2,0
5,0
8,0
5,2
3,0
1,6
4,6
6,5
12,0
5,3
3,0
1,7
7,2
8,0
16,0
5,7 6,0
3,1 3,1
1,9 2,1
14,0
19,0
12,0
15,0
27,0
35,0
8,0
5,5
1,6
2,3
5,2
8,0
12,2
9,7
2,3
2,9
8,0
9,6
7,6
5,4
0,9
1,2
2,4
2,9
5,8
3,9
1,0
1,4
3,2
4,2
5,8
3,8
1,2
1,6
3,8
5,4
5,6
3,6
1,3
1,7
4,2
6,3
5,0
3,1
1,6
2,1
5,1
8,0

200 Ca
P
Mg
Na
K
CI
10,0
6,0
3,0
4,0
10,0
16,0
10,0
6,0
3,2
9,2
13,0
25,0
11,0
6,1
3,4
14,0
16,0
34,0
11,0
12,0 6,2
6,2 3,9
4,3 28,0
38,0 24,0
30,0 57,0
71,0
16,0
11,0
3,2
4,5
10,4
16,0
23,0
17,0
4,4
5,5
15,0
19,0
12,3
8,7
1,6
1,9
3,9
5,9
10,5
6,8
2,0
2,4
5,5
8,5
10,2
6,8
2,4
2,9
6,9
10,8
10,2
6,6
2,8
3,3
7,9
12,4
10,1
6,3
3,1
4,0
10,0
16,0

300 Ca
P
Mg
Na
K
CI
15,0
9,0
4,5
6,0
15,0
24,0
15,0
9,1
4,8
14,0
19,0
36,0
15,0
9,1
5,1
22,0
24,0
48,0
17,0 18,0
9,3 9,4
5,8 6,4
42,0 58,0
36,0 45,0
81,0 106,0
24,0
16,0
4,8
8,4
15,6
24,0
31,0
24,0
6,3
8,0
22,0
28,0
18,0
13,0
2,4
2,8
5,9
8,8
16,0
10,0
3,0
3,6
7,9
13,0
15,0
10,0
3,7
4,4
10,0
16,0
15,0
10,0
4,2
4,9
12,0
19,0
15,0
9,4
4,7
6,0
15,0
24,0

400 Ca
P
Mg
Na
K
CI
20,0
12,0
6,0
8,0
20,0
32,0
20,0
12,0
6,4
18,0
26,0
48,0
21,0
12,0
6,8
30,0
32,0
62,0
23,0 24,0
12,0 12,0
7,8 8,5
56,0 76,0
48,0 60,0
109,0 147,0
32,0
21,0
6,5
11,0
21,0
32,0
40,0
31,0
8,3
11,0
29,0
37,0
25,0
17,0
3,1
3,7
7,9
12,0
21,0
14,0
3,9
4,8
11,0
17,0
20,0
14,0
4,9
5,8
14,0
22,0
20,0
13,0
5,6
6,6
16,0
25,0
20,0
13,0
6,2 8,0
20,0
32,0

500 Ca
P
Mg
Na
K
CI
25,0
15,0
7,5
10,0
25,0
40,0
26,0
15,0
8,0
23,0
32,0
60,0
26,0
15,0
8,5
37,0
40,0
81,0
28,0 30,0
15,0 15,0
9,7 10,0
70,0 96,0
60,0 75.0
136,0 177,0
40,0
27,0
7,9
11,0
26,0
4,0
49,0
38,0
10,0
13,0
35,0
45,0
31,0
22,0
3,9
4,6
9,8
15,0
26,0
17,0
4,9
5,9
14,0
21,0
26,0
15,0
6,2
7,3
17,0
27,0
26,0
15,0
7,0
8,3
20,0
31,0
25,0
16,0
7,7
10,0
25,0
40,0

600 Ca
P
Mg
Na
K
CI
30,0
18,0
9,0
12,0
30,0
48,0
31,0
18,0
9,6
27,0
39,0
72,0
32,0
18,0
10,0
45,0
48,0
97,0
34,0 36,0
19,0 19,0
12,0 13,0
84,0 115,0
72,0 90,0
163,0 213,0
48,0
32,0
9,7
17,0
31,0
48,0
57,0
44,0
12,0
15,0
42,0
54,0
37,0
26,0
4,7
5,6
12,0
18,0
31,0
20,0
6,0
7,2
16,0
26,0
31,0
20,0
7,0
8,8
20,0
33,0
31,0
20,0
8,1
9,9
24,0
38,0
30,0
19,0
9,3
12,0
30,0
48,0

800 Ca
P
Mg
Na
K
CI
40,0
24,0
12,0
16,0
40,0
64,0
41,0
24,0
13,0
37,0
52,0
96,0
42,0
24,0
14,0
57,0
64,0
130,0
46,0 48,0
25,0 25,0
16,0 17,0
112,0 154,0
96,0 120,0
218,0 284,0
64,0
42,0
13,0
22,0
42,0
64,0
74,0
56,0
16,0
20,0
47,0
72,0
49,0
35,0
6,2
7,4
16,0
24,0
42,0
27,0
8,0
9,6
22,0
34,0
41,0
27,0
9,9
12,0
28,0
43,0
41,0
26,0
11,0
13,0
32,0
50,0
40,0
25,0
12,0
16,0
40,0
64,0

1000 Ca
P
Mg
Na
K
CI
50,0
30,0
15,0
20,0
50,0
80,0
52,0
30,0
16,0
46,0
65,0
121,0
53,0
30,0
17,0
72,0
80,0
162,0
57,0 60,0
31,0 31,0
19,0 21,0
141,0 192,0
120,0 150,0
273,0 355,0
78,0
50,0
16,0
28,0
52,0
80,0
90,0
68,0
20,0
25,0
67,0
89,0
57,0
42,0
7,6
9,0
19,0
29,0
49,0
32,0
10,0
12,0
27,0
41,0
49,0
33,0
12,0
15,0
34,0
54,0
48,0
32,0
14,0
16,0
40,0
63,0
48,0
31,0
15,0
20,0
50,0
80,0
n tabelul 6.13 se prezint, dup Meyer i Lemmer, cteva date referitoare la coninutul sngelui
n substane minerale.
Tabelul 6.13
Coninutul plasmei sangvine n substane minerale (dup Meyer i
Lemmer)
MACROELEMENTE MICROELEMENTE
Nr.
crt.
Substana mg/l m mol/l Nr.
crt.
Substana mg/l
1 Calciu 110-130 2,8-3,3 1 Fier 700-2000
2 Fosfor (mnji) 60-80 1,9-2,6 2 Cupru 500-1500
3 Fosfor (aduli) 30-50 1,0-1,6 3 Zinc 600-1200
4 Magneziu 18-24 0,75-1,0 4 Seleniu 100-140
5 Sodiu 3200 13912 5 Iod 50-120
6 Potasiu 140 3,5

7 Clor 3500-3700 100-104

Trebuie remarcat faptul, c n snge calciul se gsete numai n cantiti foarte reduse. n cazul n
care se realizeaz un deficit n aprovizionarea cu calciu a organismului, se mobilizeaz calciul din
schelet, astfel nct nici una din funciile n care este implicat s nu aib de suferit. n cazul n care
exist o aprovizionare abundent cu calciu a organismului, concentraia acestuia crete pn la 150
mg/l snge. Aceasta la un interval de 3-4 ore dup tainul de. baz. Datorit funciei de autoreglare a
organismului, o parte din calciul care se gsete n organism peste nivelul necesar este eliminat la
nivelul rinichilor.
Necesarul zilnic de calciu i fosfor se calculeaz conform datelor din tabelul 6.12.
n cazul cabalinelor supuse la efort fizic, se nregistreaz o uoar cretere a necesarului n
substane minerale, deoarece au loc pierderi de substane minerale prin transpiraie i, datorit
ingestiei mai mari de substane nutritive, i prin tranzitul intestinal.
Necesarul de calciu al organismului crete n cazul unui raport Ca/P sub 1, precum i n cazul n
care concentraia de acid oxalic din furaje este ridicat.
n cazul n care cabalinele care realizeaz sport de performan au fost ntreinute perioade mai
lungi n adpost datorit diferitelor cauze (boal, iarn etc), este necesar ca n momentul renceperii
antrenamentelor s se administreze o cantitate suplimentar de calciu i fosfor cu 10-20% mai mare
comparativ cu normele n vigoare. Aceasta, pe parcursul ctorva sptmni, pn cnd se realizeaz
condiia de antrenament a cabalinelor respective. Se recomand aceast tehnic deoarece n timpul
imobilizrii la adpost a cabalinelor de sport apare o atrofiere parial a osteoblastelor.
Nu trebuie neglijat faptul c la iepele gestante, necesarul de calciu i fosfor crete semnificativ n
ultima treime a gestaiei deoarece n aceast faz se produce mineralizarea scheletului fetusului. De
asemenea, un necesar suplimentar de calciu i fosfor se nregistreaz i n cazul iepelor n lactaie
datorit eliminrii de cantiti nsemnate de substane minerale prin lapte. Coninutul n calciu i
fosfor al laptelui de iap

este maxim n prima lun de lactaie, dup care scade continuu. Din aceast cauz, chiar prin
creterea cantitii de lapte produs de iepe pn n luna a treia de lactaie, nu crete necesarul de
calciu i fosfor n raia iepelor lactante.
n privina necesarului de calciu i fosfor la tineretul cabalin, acesta atinge o valoare maxim n
prima lun de via, dup care necesarul, raportat la kg greutate vie a individului, nregistreaz o
tendin de scdere. n cazul n care necesarul de calciu se raporteaz la cel de energie, se consider o
cantitate de 0,3 - 0,4 g calciu i 0,2 - 0,3 g fosfor pe MJ energie digestibil ca fiind suficiente n
funcie de vrst i performan productiv.
O problem deosebit de important este i aceea referitoare la deficitul de calciu din unele furaje
care se administreaz de regul n cantiti nsemnate cabalinelor. Astfel, se nregistreaz ntotdeauna
un deficit de calciu n cazul raiilor convenionale pe baz de fn de graminee i ovz (figura 6.4).
C
a
-

P

f

n

d
e

d
e
a
l

1,7:1
Figura 6.4. Raportul Ca/P la diferite furaje utilizate n hrana cabalinelor.
Aceast situaie se poate mbunti n cazul n care se administreaz n raia zilnic o cantitate de
fn de leguminoase de peste 2 kg.
O situaie similar privind aprovizionarea cu calciu a organismului apare i n cazul n care
raportul calciu-fosfor este foarte strns datorit administrrii de cantiti mari de fosfor sub form de
furaje (tre, reziduuri industriale, reziduuri de oleaginoase).
n situaia n care apare un deficit cronic de calciu n raie, corelat i cu un excedent de fosfor, se
nregistreaz la animalele respective un hiper-paratiroidism secundar de origine nutritiv. Astfel, sub
influena parathormonului se elibereaz calciul imobilizat n sistemul osos i se utilizeaz pentru
nevoile interne ale organismului. Din aceast cauz, apare n timp o osteo-distrofie fibroas
generalizat la cabalinele hrnite carenat n calciu. Se citeaz cazuri la tineretul cabalin care a fost
hrnit perioade mai lungi cu raii deficitare n calciu, o deformare a oaselor craniene, ceea ce a condus
la forme

neaspectuoase ale capului. Aceasta, deoarece se produce o demineralizare a oaselor craniene.
De asemenea, la nivelul membrelor, datorit aciunii tendoanelor asupra prii distale ale
membrelor, se ajunge la dureri articulare, care se manifest prin greutate n deplasare. n cazul n care
se prelungete aceast stare de lucruri, apar inflamaii la nivelul sistemului locomotor care conduc la
defecte grave de aplomb si chiar la fracturi datorate rezistentei sczute ale oaselor.
Trebuie remarcat faptul c demineralizarea oaselor la cabaline nu are drept cauz unic hrnirea
carenat n sruri minerale, ci o cauz important o reprezint i inactivitatea prelungit a calului
respectiv. Deci, ntreinerea ndelungat n stabula-ie legat a calului, fr efectuarea programului
zilnic de micare, este un factor de risc n apariia demineralizrilor scheletului.
Modificri trectoare ale nivelului calciului n plasma sangvin sub form de hipocalcemie, se
nregistreaz mai ales n cazul situaiilor de stres ale cabalinelor, cum ar fi starea de nervozitate,
transport sau efort fizic deosebit. Pe de alt parte, depirea nivelului normal de calciu n plasma
sangvin, chiar de 2-3 ori fa de normal, sunt suportate foarte bine de ctre cabaline n cazul n care
i celelalte substane minerale se gsesc n concentraii normale (fosforul, magneziul, manganul,
fierul, zincul). Totui, o doz ridicat de calciu, pe o durat mai lung de timp, are ca urmare mrirea
riscului formrii de pietre la nivel renal. La animalele n cretere apar tulburri n metabolismul
substanelor minerale n cazul n care se practic o hrnire abundent cu calciu n aceast perioad.
Din practic se recomand ca raportul fosfor-calciu s nu scad sub 1:1 i s nu fie peste 1:3 n
raie, astfel nct s se realizeze o hrnire raional a cabalinelor.
O apreciere corect a asigurrii necesarului de calciu i fosfor n raie este posibil prin calcularea
acestor elemente din raia administrat. Totui, trebuie amintit faptul c exist i o doz de eroare n
utilizarea acestei metode, deoarece gradul de valorificare al substanelor minerale variaz de la
organism la organism. O supraapro-vizionare cu calciu a organismului se poate determina prin
analiza sngelui. n cazul n care dup 2 - 3 ore de la furajare valoarea calciului n plasma sangvin se
situeaz cu 10-20 mg/l peste nivelul normal, se poate concluziona c este vorba de o
supraa-provizionare cu calciu a organismului. Pe de alt parte, deficitul n calciu din raie se poate
constata prin analiza urinei. La un interval de 3 - 5 ore de la ultimul tain de hran, concentraia de
calciu scade sub 250 mg/l n cazul n care se realizeaz o hrnire deficitar n calciu. De asemenea, n
cazul n care raportul dintre creatinin i calciu este mai mare de 7,5, procesul de absorbie al
calciului se desfoar foarte lent.
n privina asigurrii cu fosfor a organismului, aceasta este mai greu de stabilit cu exactitate.
n ceea ce privete necesarul n fosfor al cabalinelor, acesta este de cele mai multe ori asigurat n
cantiti suficiente prin raie. Totui, un deficit de fosfor n raie apare n cazul n care se realizeaz o
furajare excesiv cu paie i rdcinoase. De regul, n cazul aprovizionrii abundente a organismului
cu fosfor, concomitent cu o asigurare normal a necesarului de calciu, se manifest o cretere a
concentraiei acestuia n plasm cu mult peste normal. Totui, aceste modificri ale concentraiei de
fosfor n plasma sangvin trebuiesc privite i n corelaie cu vrsta animalului.

6.1.2.2. NECESARUL DE MAGNEZIU
Aceast substan mineral este foarte important pentru activitatea multor enzime, mai ales la nivelul
sistemului nervos i muscular.
n cazul necesarului de ntreinere, cantitatea de 15 mg/kg greutate vie pe zi este suficient (tabelul 6.12).
Totui, pentru cabalinele care se ntrein pe pune, se recomand creterea acestor valori cu 50%, datorit
malabsorbiei n acest caz.
Este cunoscut faptul c o mic parte din magneziul din organism se elimin i prin transpiraie. Din
aceast cauz, exist opinia c pentru cabalinele care depun eforturi deosebite (caii de sport), s se
administreze un supliment de magneziu n raie. Din cercetri a rezultat ns c prin suplimentarea raiei cu
pn la 45 mg magneziu/kg G.V./zi nu se ajunge la nici un fel de efecte pozitive n ceea ce privete per-
formana de vitez a cailor de galop.
n ceea ce privete gestaia, necesarul de magneziu se mrete foarte puin comparativ cu raia de baz.
Creteri semnificative ale necesarului de magneziu se nregistreaz n timpul lactaiei i al creterii tineretului
cabalin. Nu trebuie neglijat faptul c magneziul este important i pentru dezvoltarea sistemului osos la
tineretul cabalin.
Din punct de vedere al asigurrii necesarului de magneziu n raie, acesta se consider a fi acoperit n cazul
n care n raie sunt incluse i concentrate de cereale, reziduuri provenite de Ia prelucrarea cerealelor, precum i
fnuri de leguminoase.
Singura situaie n care poate apare un deficit n aprovizionarea organismului cu magneziu, l reprezint
ntreinerea cabalinelor pe puni intensive, pe care s-au administrat cantiti mari de ngrminte chimice i
care dispun de o flor format preponderent din graminee. n acest caz, primele semne ale deficitului de
magneziu se manifest prin surescitarea nervoas a cailor, urmat de tremurturi musculare i n final, de
tetanie.
Administrarea de cantiti foarte mari de magneziu n raie, pn la 3-4 ori mai mult comparativ cu
necesarul, nu a condus la nici un fel de efecte negative care s-ar fi putut exterioriza. Totui aceast abunden
de magneziu, corelat i cu o cantitate mare de fosfor n raie, reprezint un factor de risc n privina formrii de
pietre la nivel renal.
Pentru aprecierea gradului "~t care se realizeaz aprovizionarea cu magneziu a organismului, se
recomand analizarea concentraiei acestuia n plasma sangvin. Concentraii sub 18 mg/l denot o asigurare
insuficient de magneziu n raie, iar la 16 mg/l se creeaz deja premizele apariiei simptomelor clinice privind
hipomagneziemia.
6.1.2.3. NECESARUL DE SODIU l CLOR
Aceste dou minerale sunt extrem de importante pentru meninerea presiunii osmotice la nivel
extracelular, al echilibrului acido-bazic precum i pentru capacitatea de legare a apei. Referitor la necesarul de
ntreinere, cantitatea de 20 mg de sodiu/ kg G.V./zi este suficient. n legtur cu clorul, recomandrile sunt de
80 mg/kg G.V./ zi. Aceasta, deoarece are o influen mai mare asupra echilibrului acido-bazic precum i
asupra valorii pH-ului sangvin.
Datorit cantitilor ridicate de sodiu i clor care se elimin prin transpiraie ( ntr-un interval de o or, la
100 ml de transpiraie se elimin din organism 300 mg sodiu i 550 mg clor/kg G.V.), este necesar s se
suplimenteze cantitile administrate, deoarece cantitile care se elimin din organism sunt proporionale cu
efortul depus.

Trebuie amintit faptul c necesarul de sodiu pentru iepele mam i tineretul cabalin se situeaz
numai cu puin deasupra necesarului de ntreinere a acestor categorii de cabaline, deoarece pentru
organismul n cretere precum i pentru producia de lapte, cerinele n sodiu nu sunt prea ridicate.
Totui, asigurarea necesarului de sodiu prin furajare, chiar pentru raiile de ntreinere, este
aproape imposibil, deoarece majoritatea nutreurilor dispun de cantiti insuficiente de sodiu. Astfel,
cantiti de 0,2 - 0,5 g/kg furaj se nregistreaz la majoritatea nutreurilor care intr n raia
animalelor. Excepie fac rdcinoasele, mai ales sfecla care are un coninut corespunztor de sodiu.
De asemenea i reziduurile de la industrializarea sfeclei de zahr (tiei de sfecl i melasa) dispun de
un coninut ridicat de sodiu.
Asigurarea necesarului de clor n raie se realizeaz mult mai uor, deoarece furajele dispun de un
minim de clor.
Cele mai frecvente cazuri de deficit n aprovizionarea cu sodiu i clor a cabalinelor, apar la caii
de performan. n acest caz, cantitile mari de sodiu i clor care sunt eliminate prin transpiraie n
timpul efortului, trebuie asigurate printr-un surplus de sodiu i clor n raie. Exist totui situaii n
care se manifest acut carena de sodiu i clor n organism de exemplu, n urma unor pierderi
semnificative de snge sau n cazuri de enterite.
Prin ntreinerea cabalinelor un timp ndelungat la pune, apar simptome ale carenei n sodiu.
Acestea se manifest prin inapeten, scdere n greutate, piele uscat, reducerea performanelor,
creterea consistenei fecalelor. De asemenea, se manifest tendina de a consuma pmnt i de a
linge suprafeele construite. Toate aceste neajunsuri se remediaz prin instalarea de srare" pe
pune.
Necesarul de sodiu i clor n cazul cabalinelor de munc este att de diferit n funcie de efortul
depus, nct nu poate fi dozat corect prin administrarea n amestecul de concentrate. Din aceast
cauz, majoritatea practicienilor sunt de prere c cel mai eficient mijloc de a asigura necesarul de
sodiu i clor pentru cabaline este acela de a pune la dispoziia animalelor brichete minerale care s
poat fi consumate prin lins.
Exist i cazuri n care se citeaz o supraalimentare cu sodiu i clor. Aceasta mai ales la tineretul
cabalin care are accesul liber la srare. n aceast situaie se manifest o producie ridicat de urin
manifestat i prin miciuni frecvente.
Pentru analizarea gradului de aprovizionare cu sodiu i clor a organismului, se pot msura
concentraiile acestor elemente n urin la un interval de 3-7 ore de la ultimul tain de hran. n acest
caz, concentraii mai mici de 200 mg sodiu i 400 mg clor/l urin, denot o asigurare insuficient a
organismului animal cu aceste elemente minerale. n situaii extreme, n cazul asigurrii total
insuficiente cu sodiu i clor a organismului, se manifest reduceri a acestor concentraii n plasma
sangvin cu 5 -10%, comparativ cu valorile normale.
6.1.2.4. NECESARUL DE POTASIU
Potasiul este un element extrem de important pentru reglarea presiunii osmotice intracelulare,
precum i pentru reglarea activitii a numeroase enzime care particip n procesele de glicoliz
precum i n cele oxidative ale fosforului. n organismul unui cal de 500 kg greutate vie se gsesc
aproximativ 1000 g de potasiu. Dintre acestea, peste 90% se gsesc n esutul muscular, plasat n
mediul intracelular.

Necesarul zilnic de potasiu este, n cazul necesarului de ntreinere, de aproximativ 50 mg/kg
G.V. (tabelul 6.12). Acest necesar crete foarte puin n timpul perioadei de gestaie, ns este foarte
ridicat n perioada de lactaie i de cretere.
La animalele supuse la eforturi deosebite crete semnificativ necesarul de potasiu deoarece se
nregistreaz pierderi mari prin transpiraie.
n privina coninutului n potasiu al furajelor administrate cabalinelor, acesta trebuie s fie la un
nivel apropiat de cel de calciu, raportat la substana uscat. n general sunt ndeplinite concentraiile
de 4 - 6 g/kg S.U. de furaj. n cazul n care caii sunt supui la eforturi deosebite, sunt necesare pn la
10 g potasiu/kg furaj.
Chiar i aceast valoare ridicat se ndeplinete n cazul n care se administreaz n raie cantiti
mai mari de fibroase deoarece furajele fibroase conin semnificativ mai mult potasiu comparativ cu
concentratele.
O caren de potasiu de origine alimentar se nregistreaz foarte rar la cabaline, simptomele
caracteristice fiind inapetena i slbirea activitii musculare.
Cele mai frecvente cazuri n care apare carena de potasiu se nregistreaz la caii de performan,
deoarece acetia pierd cantiti mari de potasiu prin transpiraie n timpul efortului fizic. La nceputul
efortului fizic, potasiul trece din spaiul intracelular n circuitul sanguin, aa nct la acest nivel se
nregistreaz o concentraie ridicat de potasiu care se poate elimina i la nivel renal. Dup ncheierea
efortului fizic, potasiul trece din nou n zona intracelular, aa nct este posibil ca n plasma sangvin
s apar o caren de potasiu. Trebuie menionat faptul c n cazul n care aceste carene sunt foarte
ridicate, pot fi influenate negativ i funciile cordului.
Pe de alt parte, cantitile ridicate de potasiu n raie (n cazul hrnirii cu melas sau cu masa
verde provenit de pe puni intensiv fertilizate cu ngrminte chimice) sunt tolerate bine de ctre
cabaline. Numai n condiiile n care se depesc 500 mg potasiu/kg G.V. i zi, crete consumul de
ap i eliminarea de cantiti mai mari de urin.
6.1.2.5. NECESARUL DE FIER
Fierul este un element foarte important n organism, intrnd n compoziia hemoglobinei i a
mioglobinei. Aproximativ 60% din fierul din organism este nglobat n hemoglobina, iar 20% n
mioglobin. La o aprovizionare insuficient cu fier a organismului, pot aprea dificulti n
transportul oxigenului n circuitul sangvin, n acest caz se reduce semnificativ numrul eritrocitelor,
avnd drept urmare apariia unei anemii hipocrome, reducerea potenialului productiv, creterea
riscului de apariie a infeciilor precum i o respiraie dificil. Din aceast cauz, fierul este deosebit
de important pentru mnji (n scopul stimulrii procesului de formare a eritrocitelor), pentru
cabalinele care au suferit pierderi mari de snge, pentru cele cu parazii intestinali, precum i pentru
cabalinele care dup o perioad mai lung de stabulaie se gsesc n plin proces de antrenament. De
notat faptul c o parte din cantitatea de fier din organism se elimin i prin transpiraie. Din aceast
cauz este recomandat ca pentru caii de performan s creasc necesarul de fier. Valori ale
necesarului de fie se pot vedea n tabelul 6.14.

Tabelul 6.14
Recomandri pentru asigurarea cu microelemente a raiei cabalinelor (dup Societatea de
Nutriie a Animalelor Domestice)
Microelement S.U. din furaj
(mg/kg)
ntreinere i munc
(mg/kg GV/zi)
Cabaline de reproducie
(mg/kg GV/zi)
Fier 50-75 1,0 1,8
Cupru
10 0,1
0,24
Zinc
50 1,0 1,2
Mangan
40 0,8 1,0
Cobalt 0,10
2,0 2,5
Seleniu 0,15-0,2
3,0 3,5
Iod
0,1 - 0,2
3,0 5,0
Trebuie remarcat faptul c aprovizionarea cu fier a raiei cabalinelor este n general asigurat,
deoarece majoritatea furajelor conin o concentraie mai mare de fier comparativ cu necesarul
cabalinelor (tabelul 6.15).
Tabelul 6.15
Coninutul n microelemente a diferitelor furaje (mg/kg S.U.) (dup Societatea de
Nutriie a Animalelor Domestice}
Nr. cit
Furajul
Fe Cu Mn Zn Co 1 Se
1 Iarb pajite
200 8 120 35
0,15 0,40 0,09
2 Fn calitate medie 200
8
80 25
0,10
0,35
0,10
3 Fn de lucerna
250 9 50 25
0,15 0,24 0,06
4 Porumb siloz
150 7 45 35
0,05

5 Sfecl furajer
J
135 8 80 30
0,19 0,50

6 Melas
150 10 35 20
0,90 0,85 0,03
7 Tiei de sfecl
500 15 70 20
0,60 1,00 0,05
8 Morcovi
60 8 25 35
0,15 0,35 0,02
9 Ovz
65 5 50 35
0,07 0,15 0,08
10
Tre de gru
170 15 130 90
0,09 0,35 0,05
11
rotdesoia
160 19 40 60
0,20 0,25 0,20
n general, fierul din unele furaje (concentrate de cereale, reziduuri industriale etc) este slab
valorificat. n literatura de specialitate sunt citate cazuri de carene n fier la caii de curse precum i la
cei cu paraziteze.
De asemenea, la un coninut ridicat de mangan n furaje, absorbia fierului n organism scade
semnificativ.
n timp ce, la mnjii sugari de regul nu se nregistreaz carene n fier, la cei nscui prematur
apar asemenea carene, deoarece aproximativ 50% din necesarul de fier al organismului mnzului se
acumuleaz n ultima lun de gestaie.

n scopul eliminrii carenei n fier, se administreaz per os citrat de fier sau fumarat de fier.
Trebuie amintit c o administrare excesiv de fier la mnjii nou nscui conduce la complicaii extrem
de grave. Totui, la vrsta de peste 2 sptmni se pot administra n raie suplimente
vitamino-minerale cu coninut de fier. De asemenea, se citeaz multe cazuri de reacii adverse la
mnji prin administrarea intramus-cular a fierului ca FIER-DEXTRANl
Coninutul maxim de fier care este suportat de cabaline i care se poate administra prin furaje este
de aproximativ 1000 mg/kg S.U. de furaj. Cantiti mai mari de fier n furaj au o influen negativ
asupra valorificrii fosforului, a manganului, precum i a zincului din furaje.
Aprecierea gradului de acoperire a necesarului de fier din organism se face pe baza analizei
concentraiei de fier din serul sanguin, deoarece exist o corelaie direct dintre aceasta si rezervele
de fier din organism.
6.1.2.6. NECESARUL DE CUPRU
Cuprul este cunoscut pentru importana sa n ceea ce privete formarea sngelui, a pigmenilor, a
esutului conjunctiv precum i a esutului osos.
Din aceast cauz, la mnji, n caz de caren n cupru apar anemii precum i deformri ale
oaselor lungi. La iepele mam carena n cupru se manifest prin oprirea procesului de depunere a
cuprului n ficatul produsului de concepie. n ceea ce privete exemplarele n vrst, carena n cupru
se manifest printr-o cretere a frecvenei ruperii vaselor sangvine precum i a depigmentrii n unele
regiuni corporale.
Sunt citate cazuri de carene n cupru la mnji manifestate prin inflamaii ale regiunii buletului i
chiiei i printr-o osteocondroz generalizat. n aceste cazuri, mnjii au fost hrnii cu lapte matern
srac n cupru, precum i cu mas verde provenit de pe terenuri nisipoase sau umede, srace n
cupru. O rezerv insuficient de cupru n ficatul iepei mam, poate determina o caren de cupru n
lapte. Necesarul de cupru pentru iepele mam i mnjii sugari este de aproximativ 10 mg/kg S.U. de
furaj ingerat, pe cnd la celelalte categorii de vrst, necesarul este de numai 5 mg/kg S.U. de furaj
ingerat (tabelul 6.14).
Tolerana cabalinelor la excedentul de cupru din raie este mare. Astfel, cantiti de peste 800
mg/kg S.U. de furaj, administrate timp de mai multe luni, nu au condus la mbolnviri ale
organismului. Totui, este recomandabil ca s se evite dozele mari de cupru din raie datorit
suprasolicitrii ficatului i scderii gradului de valorificare al zincului. n mod normal, concentraia
de cupru din ficatul cabalinelor adulte este de aproximativ 15 mg/kg S.U.
6.1.2.7. NECESARUL DE ZINC
Zincul este un element de nenlocuit n metabolismul glucidelor i al proteinelor. De asemenea,
acesta are o influen mare n regenerarea epiteliilor. Un deficit de zinc n alimentaia cabalinelor
conduce la apariia paracheratozei concomitent cu pierderea nveliului pilos de pe regiuni ntinse de
pe corp i creterea gradului de infecie a tegumentelor. n literatura de specialitate se citeaz i cazuri
n care apar i modificri ireversibile la nivelul copitei.
Necesarul de zinc la cabalinele adulte se cifreaz n jurul valorii de 50 mg/kg S.U. de furaj
(tabelul 6.14). Trebuie s se aib n vedere c acest necesar poate crete n

cazul n care se mrete concentraia de calciu i cupru n raie. De asemenea, n medicina veterinar
se recomand deseori mrirea cantitii de zinc administrat cabalinelor n cazul n care acestea au
suferit accidente soldate cu plgi ntinse. Zincul favorizeaz vindecarea mai rapid a plgilor.
Din punct de vedere al hrnirii cabalinelor, zincul este asigurat n raie, astfel nct numai n
situaii experimentale s-au putut remarca aceste carene.
Nu trebuie uitat faptul c i tolerana cabalinelor la dozele mari de zinc administrate, merge pn
la 500 mg/kg S.U. de furaj. Totui, i n aceast situaie rmne riscul reducerii absorbiei cuprului de
ctre organism.
n privina analizrii concentraiei de zinc n organismul cabalinelor, acesta se realizeaz cel mai
bine prin analizarea plasmei sangvine. n mod normal, concentraia de zinc se cifreaz n jurul valorii
de 0,5 -1 mg Zn/1 de plasm sangvin.
6.1.2.8.NECESARUL DE MANGAN
Manganul are o aciune important cu rol de cofactor n numeroase sisteme enzi-matice. De
asemenea, s-a demonstrat faptul c este esenial i pentru funcionarea normal a aparatului genital
femei.
Necesarul de mangan al cabalinelor se cifreaz n jurul valorii de 40 mg/kg S.U. din furaj (tabelul
6.14). Aceast cantitate de mangan este asigurat de regul n furaje, aa nct nu au fost citate pn
acum carene grave n mangan datorit furajrii. Aceasta, deoarece coninutul de mangan din masa
verde i fn se situeaz foarte rar sub 30 mg/kg S.U. Sunt situaii cnd aceste valori sunt mai reduse,
dar numai atunci cnd se folosesc furaje obinute de pe soluri calcaroase sau soluri nisipoase pe care
s-au administrat cantiti mari de calciu. Din aceast cauz i fnul de lucerna are o concentraie mai
sczut n mangan comparativ cu cel de graminee perene.
O problem deosebit o reprezint valorile extrem de mari de mangan care n unele situaii pot
atinge 600 - 1200 mg mangan/kg S.U. de furaj. n aceast situaie apar anemii datorate malabsorbiei
fierului n organism.
6.1.2.9. NECESARUL DE cbBALT
Vitamina Bn dispune de un atom central de cobalt. Aceast vitamin este sintetizat de ctre
microorganismele din intestinul gros al calului.
O caren n cobalt produce o reacie n lan care ncepe cu o avitaminoz B
12
se continu cu o
anemie, modificri ale pielii, precum i ncetarea creterii deoarece nu poate fi sintetizat suficient
vitamina B
J2
Necesarul de cobalt al calului (0,1 mg/kg furaj S.U.) este acoperit din raia zilnic de
furaje.
Carene n cobalt pot aprea prin administrarea de furaje care au fost produse pe soluri nisipoase.
6.1.2.10. NECESARUL DE IOD
Iodul este un constituent important al multor hormoni care influeneaz metabolismul n
organism. O caren de iod determin o cretere exagerat a glandei tiroide. Alte simptome ale
carenei n iod le reprezint apariia de edeme la nivelul membrelor, atitudine letargic precum i
stare general de epuizare.

n zonele n care nu se realizeaz o asigurare corespunztoare cu iod a organismului, iepele mam
produc mai puin lapte.
Necesarul de iod al cabalinelor se situeaz n jurul valorii de 0,1 - 0,2 mg iod/ kg S.U. de furaj
ingerat. Valorile superioare se refer la iepele n lactaie precum i la caii de curse. n cazul n care se
administreaz n raia cabalinelor plante provenite din familia leguminoaselor sau a cruciferelor,
crete automat necesarul de iod al cabalinelor, n zonele de coast, nu apare aproape niciodat un
deficit de iod n alimentaia cabalinelor, deoarece furajele produse n aceste regiuni sunt bogate n
iod. n zona montan apare foarte frecvent un deficit n iod, fapt ce necesit administrarea la discreie
a crmizilor minerale care s compenseze aceast caren.
n cazul aprovizionrii n exces cu iod a cabalinelor, n cantiti de peste 40 mg iod/zi, apar
dereglri metabolice care se evideniaz puternic n cazul iepelor ges-tante. Din aceast cauz i
mnjii ftai de acestea se caracterizeaz prin hipertiroi-dism i modificri ale sistemului osos, mai
ales la nivelul membrelor.
Legat de aprecierea gradului de aprovizionare cu iod a organismului, se poate analiza iodul legat
de proteinele plasmatice (tabelul 6.13). O scdere semnificativ a acestuia n plasm denot o
alimentaie carenat n iod.
6.1.2.11. NECESARUL DE SELENIU
Este cunoscut faptul c seleniul, alturi de vitamina E, protejeaz membranele celulare fa de
peroxizii cu aciune nociv. n timp ce vitamina E, ca agent antioxidant, ncetinete formarea de
peroxizi, enzima glutation-peroxidaza, care la rndul ei conine seleniu, inactiveaz aceste
peroxidaze.
Necesarul de seleniu al cabalinelor este cifrat n jurul valorii de 0,15 mg/kg furaj S.U. ingerat de
ctre animal (tabelul 6.14). La concentraii mai mici ale seleniului (sub 0,05 mg/kg furaj S.U.), apar
cu siguran manifestri clinice ale acestei carene.
Nu trebuie neglijat faptul c necesarul de seleniu al organismului crete semnificativ n cazul
unui aport ridicat de proteine sau sulfai.
Aprecierea aprovizionrii organismului cabalinelor cu seleniu se face foarte anevoios, deoarece
concentraiile de seleniu n furajele ingerate de ctre cabaline variaz n limite foarte mari. Astfel,
concentraia de seleniu n furaje depinde de solul pe care au fost acestea cultivate, de intensitatea
administrrii pe aceste soluri de ngrminte chimice i organice, de emisiile diferitelor zone
industriale din apropiere, de stadiul de vegetaie al plantelor n momentul recoltrii precum i de
tehnologia lor de conservare (tabelul 6.14). Ca o particularitate, seminele de in dispun de o
concentraie ridicat n seleniu, peste 3 mg/kg S.U. O alt particularitate a coninutului n seleniu o
reprezint scderea concentraiei acestuia n furaje n urma proceselor de prelucrare termic a lor. Din
aceast cauz cele mai sczute concentraii de seleniu se nregistreaz la laptele praf i drojdia
deshidratat.
Carenele n seleniu conduc la procese degenerative la nivelul scheletului precum i al
miocardului. Aceasta se poate observa cel mai des n cazul nou-nscuilor, care manifest mai clar
simptomele carenei n seleniu. La animalele adulte aceste simptome sunt mai terse. Cele mai
frecvente simptome n carena n seleniu sunt durerile musculare, mers ngreunat, pareze. La mnji se
manifest i dificulti n timpul suptului datorit durerilor pricinuite de micarea capului. n cazul

n care nu se remediaz acest deficit n seleniu al raiei mnjilor, acetia au un prognostic grav.
De obicei, pentru aprecierea aportului n seleniu al raiei, se fac analize att asupra furajelor
ingerate, ct i asupra concentraiei de seleniu din snge i lapte, n cazul n care asigurarea cu seleniu
a raiei este normal, valorile concentraiei n seleniu fluctueaz ntre 1,4 mg/I n plasma sangvin la
cabalinele adulte i de 0,8 mg/l n plasma la mnjilor sugari. Probleme privind carena de seleniu a
organismului apar n momentul n care concentraia de seleniu scade n plasma sangvin la sub 0,6
mg/l.
Un factor ajuttor n diagnosticarea deficitului n seleniu al organismului este i determinarea
glutation-peroxidazei care conine seleniu i care se gsete n eritrocite.
La caii de performan se procedeaz sistematic pentru evitarea apariiei carenelor de seleniu i
anume se administreaz selenit sau selenat de sodiu n cantiti de 2-3 mg seleniu/kg G.V./zi.
Tolerana cabalinelor la seleniu este foarte slab. Din aceast cauz, trebuie avut n vedere c la
cantiti de seleniu mai mari de 2 mg/kg furaj S.U. ingerat pe zi pot apare deja intoxicaii grave.
Acestea se manifest prin apariia de crevase la nivelul copitei, desonglonri, pierderea prului din
coam i coad precum i chiopturi nespecifice. Intoxicaii acute cu seleniu, manifestate prin
transpiraii abundente i colici se ntlnesc la depirea dozei de 10 mg de selenit de sodiu/kg G.V./zi
administrat drept supliment mineral.
6.1.3. NECESARUL DE VITAMINE AL CABALINELOR
Necesarul de vitamine al cabalinelor este diferit n funcie de direcia de exploatare, de vrst
precum i de starea de sntate a acestora. In timp ce vitaminele liposolubile A, E i parial D sunt
bine reprezentate prin precursorii acestora n furaje, vitamina K i cele hidrosolubile se formeaz la
nivelul intestinului gros al cabalinelor.
Disfuncionaliti n aprovizionarea organismului cu vitamine liposolubile apar doar n condiiile
n care se nregistreaz dezechilibre n digestia lipidelor. Dac apar afeciuni digestive, acestea sunt
automat corelate cu o sintez i o absorbie slab a vitaminelor hidrosolubile. n tabelul 6.16. se
prezint recomandrile Societii de Nutriie a Animalelor Domestice cu privire la necesarul de
vitamine al diferitelor categorii de cabaline.
Tabelul 6.16
Recomandri pentru aprovizionarea cu vitamine a cabalinelor (dupSNAD)
Specificare Unitatea de msur Necesar pentru
ntreinere
Mnji Iepe gestante
sau n lactaie
Vitamina A U.l./kg G.V. 75 150-200 100-150
Vitamina D U.l./kg G.V. 5-10
15 15
Vitamina E mg/kg G.V. 1-5 1 1-2
Vitamina B1 mg/S.U. furaj 3-5 3-5 3-5
Vitamina B2 mg/S.U. furaj 2,5 2,5 2,5
Biotina mg/S.U. furaj 0,05
0,1 0,2

6.1.3.1. NECESARUL DE VITAMINA A
Sub denumirea de vitamina A se neleg o serie de substane nrudite ntre ele, care au o aciune
biologic similar cu cea a trans-retinolului. O unitate internaional de vitamina A este egal cu 0,3
mg de trans-retinol.
Ca provitamine A se neleg substanele din grupa carotenilor, substane care au dup
transformare o activitate identic cu cea a vitaminei A. Cea mai important pro-vitamin A este
p-carotenul. Aceasta este transformat la nivelul mucoasei intestinului subire, prin enzime specifice,
n vitamina A. Se consider c 1 mg de p-caroten este egal cu aproximativ 400 uniti internaionale
de vitamina A.
Spectrul de aciune al vitaminei A l reprezint celulele epiteliale de la nivelul pielii i
mucoaselor, celule pe care le protejeaz.
Dup cum se poate observa n tabelul 6.16, necesarul de vitamina A este foarte ridicat la mnji i
animale de reproducie. Dimpotriv, cabalinele adulte, hrnite numai pe baza raiilor de ntreinere,
au un necesar mult mai sczut de vitamina A. Totui, n caz de infecii, necesarul de vitamina A
trebuie s fie mult mai ridicat.
Odat cu carena n vitamina A, se nregistreaz exfolieri ale epiteliilor, secreia glandelor
sudoripare i sebacee de la nivelul pielii se reduce considerabil, crescnd frecvena infeciilor la
nivelul sistemelor i aparatelor prevzute cu epitelii. Astfel, se nregistreaz o frecven mare a
mbolnvirilor sistemului digestiv, respirator, excre-tor i genital, precum i a ntregului sim
oftalmic.
O inciden ridicat a acestor mbolnviri apare mai ales la animalele tinere care prezint
predispoziie Ia carena n vitamina A. La iepele de reproducie, carena n vitamina A se manifest i
prin afeciuni la nivel genital, conducnd la tulburri de reproducie manifestate chiar prin avorturi.
La cabalinele adulte, carena n vitamina A se manifest i printr-o copit sfrmicioas la care apar
ulterior i crevase.
Vitamina A joac un rol important i n cadrul regenerrii sistemului osos. Din aceast cauz, n
primele faze ale carenei de vitamina A se manifest creterea tensiunii intrarahidiene, precum i a
compresiei asupra principalelor conducte nervoase, ceea ce poate conduce la pareze. Numai ntr-o
faz foarte avansat se instaureaz tulburri de vedere la cabaline.
Vitamina A nu se gsete n furajele obinuite care se administreaz cabalinelor. Din aceast
cauz este necesar sinteza vitaminei A n organismul cabalin pornind de la p-carotenul care se
gsete n toate plantele verzi. La o aprovizionare excedentar cu p-caroten, transformarea acesteia n
vitamina A se face cu mult mai puin eficien comparativ cu un aport sczut de p-caroten n raie.
De asemenea, unele substane din furaje cum ar fi concentraia ridicat n nitrai, influeneaz
negativ transformarea p-carotenului n vitamina A. Este cunoscut faptul c pentru meninerea n
parametrii normali a activitii de reproducie a iepelor, se recomand administrarea prin furaje a unei
cantiti minime de 900 mg P-caroten/cap i zi.
n tabelul 6.17 se prezint coninutul n p-caroten din diferite furaje.
Trebuie reinut faptul c ntreaga cantitate de p-caroten i implicit vitamina A necesar
cabalinelor este asigurat n cazul furajrii acestora cu mas verde. Din aceast cauz, animalele care
puneaz consum caroten cu mult peste cerinele zilnice. In acest caz scade bineneles i eficiena
transformrii p-carotenului n vitamina A. Prin aceasta se apr organismul de o aprovizionare n
exces cu vitamina A. La masa verde mbtrnit, lignificat chiar, cantitatea de caroten se reduce
semnificativ.

Tabelul 6.17
Coninutul diferitelor furaje n beta-caroten, vitamina D i vitamina E (dup valorile nutritive ale
DLG elaborate n 1986)
Furajul P-caroten
(mg/kg furaj)
Vitamina D
(mg/kg furaj)
Vitamina E
(mg/kg furaj)
Mas verde, stadiu tnr 50-75 30-50 25-80
Mas verde, stadiu adult 30-50
50
5-10
Siloz ierburi 40-50 50-70
15
Semifn ierburi 20-40 60-80 10-15
Fn vitaminos 15-20
200
10-20
Fn uscat la soare 5-10 500-1000 20-100
Fn de trifoi i lucerna
20
1000 30-70
Fin de fn 100-400
250
40-150
Morcovi roii 50-65
1-5
Morcovi galbeni
20 1-5
Ovz

5-35
Tre

15-25
n timpul sezonului de stabulaie, cnd furajarea se face mai ales pe baz de raii de fn i ovz,
cantitatea de caroten n raie este insuficient. Aceasta deoarece coninutul n caroten al fnului este
de aproximativ 10% recalculat la substana uscat, comparativ cu cel din masa verde. Aceast
pierdere de caroten se datoreaz tehnologiei de uscare a fnului. Aprovizionarea cu caroten n sezonul
de stabulaie poate fi mbuntit prin administrarea n raie a morcovilor, finii de fn vitaminos sau
premix vitamino-mineral. La iepele n ultima parte a gestaiei, precum i la cele n lactaie,
administrarea unui^supliment vitamino-mineral n cea de-a doua parte a sezonului de stabulaie este
absolut necesar.
Aprovizionarea mnjilor sugari cu vitamina A este condiionat de existena acesteia n laptele
matern. Aceasta, deoarece n momentul parturiiei, mnjii nu dispun de nici un fel de rezerve de
vitamina A la nivelul ficatului.
Pentru completarea necesarului de caroten se administreaz la toate categoriile de vrst,
preparate sintetice cu aciune identic cu cea a carotenului i care se nglobeaz n premixurile
vitamino-minerale.
Nu trebuie neglijat faptul c la cabaline pot apare i intoxicaii n cazul administrrii pe durate
mai lungi de timp a supradozelor de vitamina A. Aceste intoxicaii se manifest prin pr aspru, tonus
muscular sczut, depresii, ataxie. La alte specii de animale domestice s-a constatat n cazul
intoxicaiilor cu vitamina A, o cretere a frecvenei fracturilor precum i o hiperostit care la cabaline
nc nu a fost descris. Din cauza pericolului datorat intoxicaiilor cu vitamina A, specialitii
recomand s nu se depeasc 1000 U.I. vitamina A/kg G.Wzi. Dup rezultatele nregistrate la alte
specii, se pot atepta intoxicaii i la doze mai sczute.

n cazul analizei gradului de aprovizionare cu vitamina A a organismului, stabilirea nivelului de
retinol n plasm nu este o analiz prea concludent. Astfel, chiar n caz de deficit de vitamina A n
organism, nivelul retinolului n plasm rmne constant, deoarece sunt mobilizate rezervele de Ia
nivelul ficatului.
O aprovizionare excesiv cu vitamina A a organismului se poate determina prin mrirea cu
aproximativ 50% a nivelului retinolului n plasm (tabelul 6.18).
Tabelul 6.18
Coninutul plasmei sangvine a cabalinelor n diferite vitamine i provitamine
(dup Felbinger, 1987}
Specificare UM Punat Stabulaie
p-caroten mg/l 0,7-3
0,1
Vitamina A (retinol) mg/l 0,2-0,3 0,1-0,2
Vitamina D (metabolii) mg/l 0,06 0,04
Vitamina E (tocoferol) mg/l
2-3 1-2
Acid folie mg/l 0,01 0,01
Biotina mg/l 0,3-0,5 0,3-0,5
Acid ascorbic mg/l
2-9 2-9
6.1.3.2. NECESARUL DE VITAMINA D
Este cunoscut faptul c vitamina D se regsete n natur sub dou forme, dintre care D
2

(ergocalciferolul) este mai rspndit n plante. Ea ia natere prin iradierea cu raze ultraviolete a
provitaminei din plante i din aceast cauz se gsete n concentraie mai mare n fnul uscat la soare
provenit din plante mature
n ceea ce privete vitamina D
3
, aceasta provine din colecalciferol, care este transformat n
vitamin n organismul animal la nivelul pielii, sub influena razelor solare.
n organismul animal, aceste dou tipuri de vitamine sunt transformate prin hidroxilare la nivelul
ficatului i rinichilor. Substanele care iau natere din transformarea vitaminelor D, stimuleaz
absorbia calciului i al fosforului din intestin precum i resorbia calciului la nivel renal.
n cazul mnjilor ntreinui n adpost i crora nu li s-a administrat un supliment de vitamina D,
s-a putut observa o reducere a ingestiei de furaje precum i o mineralizare mai slab a scheletului.
Totui, nu s-au constatat modificri ale oaselor n sensul apariiei unor defecte de aplomb. Nu au
putut fi gsite date n literatura de specialitate cu privire la apariia de afeciuni la cabalinele adulte
datorate carenei n vitamina D.
Necesarul zilnic de vitamina D la tineretul cabalin, precum i la cabalinele de reproducie, este de
15 U.L/kg G.V./zi. n privina celorlalte categorii de cabaline, necesarul se cifreaz ntre 5 -10 U.I.
kg. G.Wzi.
Pentru asigurarea necesarului zilnic de vitamina D, n timpul perioadei de iarn, administrarea
fnului uscat la soare este cel mai indicat. Aceasta, deoarece, comparativ

cu masa verde sau nutreul nsilozat, dispune de cele mai ridicate valori ale vitaminei D pe kg de furaj
(tabelul 6.17).
Datorit faptului c n perioada de iarn nu se mai realizeaz aprovizionarea organismului cu
vitamina D
2
prin furaje, aceasta trebuie completat prin administrarea unor preparate sintetice
omoloage vitaminei D, care sunt nglobate n premixurile vitamino-minerale.
O administrare necontrolat a vitaminei D, att prin furaje ct i prin injecii, poate conduce la
supradozri care sunt extrem de periculoase mai ales la mnji. n cazul administrrii pe cale oral a
unor doze zilnice mai mari de 14000 U.I. se produc mbolnviri acute manifestate prin apatie, pareze
i blocaj renal. Administrarea vitaminei D injectabil n doze de peste 4000 U.I./kg G. V./zi, produce
calcifierea vaselor sangvine i a rinichilor.
n principiu, se recomand s nu se depeasc, prin administrarea o singur dat, de 50 de ori
necesarul zilnic, iar pentru o perioad mai lung de tratament, de 5-10 ori necesarul zilnic la o
administrare.
n scopul aprecierii aprovizionrii organismului cu vitamina D, la majoritatea speciilor se trece la
determinarea concentraiei n plasma sngelui. Totui, la cabaline apar situaii n care nivelul
vitaminei D sau a metaboliilor acesteia se gsete mult sub pragul critic prevzut de literatura de
specialitate, fr ns a se manifesta clinic aceast caren. Din aceast cauz, nu este concludent
aceast analiz la cabaline. Pe de alt parte, concentraia de vitamina D n plasm crete pn la 0,5
mg/l n cazul n care se realizeaz o supradozare.
6.1.3.3. NECESARUL DE VITAMINA E
n compoziia vitaminei E intr diferite tipuri de tocoferoli, ntre care a-tocofero-lul are cea mai
mare importan i rspndire. Tocoferolii au n general aciune anti-oxidant. Din aceast cauz,
sunt foarte instabili la contactul cu aerul. Acetia au rol n protejarea membranelor celulare i
subcelulare i sunt foarte importani pentru structura i funcia diferitelor'esuturi, dintre care
miocardul i musculatura scheletului ocup un loc central.
O caren n aprovizionarea organismului cu vitamina E conduce la perturbri n privina
permeabilitii membranelor, a consumului exagerat de oxigen, precum i la modificri degenerative
ale musculaturii. De asemenea, n caz de caren de vitamina E n organism, combinat i cu o
aprovizionare insuficient cu seleniu a organismului, se nregistreaz o scdere evident a reaciei
imunitar a acestuia.
Ca substan antioxidant, vitamina E protejeaz i alte substane sensibile cum ar fi vitamina A
sau acizii grai nesaturai, prezeni att n furaje ct i n tractusul tubului digestiv.
Necesarul n vitamina E la cabaline este considerat a fi de 1 mg la iepele gestante i 1 - 2 mg/kg
G.V./zi la cele n lactaie precum i la caii de vitez (tabelul 6.16).
Pentru mrirea performanelor la caii de vitez, exist cazuri n care se recomand administrarea
de doze zilnice de vitamina E de pn la 4 mg/kg G.V. De asemenea, este cunoscut faptul c
necesarul de vitamina E al organismului crete semnificativ n cazul n care se administreaz n raie
grsimi nesaturate.

Astfel, prin administrarea de mas verde n stadiu tnr de vegetaie, tre de gru ca i semine
de in, crete necesarul de grsimi nesaturate. Aprovizionarea cabalinelor cu vitamina E este
satisfctoare n cazul hrnirii pe pune a cailor (tabelul 6.17).
Probleme privind aprovizionarea corespunztoare cu vitamina E pot aprea n timpul sezonului
de stabulaie, mai ales n cazul administrrii de fn foarte vechi i de ovz uruit. Trebuie cunoscut
faptul c prin administrarea de acid propionic n raie, o mare parte din tocoferol va fi inactivat.
Pentru a asigura totui necesarul zilnic n vitamina E, se recomand administrarea n raie a
premixurilor vitamino-minerale.
Sunt citate cazuri n literatura de specialitate cnd, la o caren grav n vitamina E, corelat cu o
aprovizionare insuficient cu seleniu a mnjilor sugari, s-a putut remedia situaia prin administrarea
unei doze de 200 mg vitamina E i 2 g Se pe animal.
Tot n acest context, la iepele mam din rasele de vitez se practic o singur administrare
sptmnal, n ultima parte a gestaiei, cu o doz de 25 mg seleniu (sub form de selenit de sodiu)
concomitent cu o doz de 500 mg vitamina E, toate acestea n scop preventiv.
Apariia de disfunciuni datorit supradozrii cu vitamina E a organismului este foarte rar i au
fost descrise numai dup o doz mai mare de 100 mg vitamin E/kg de S.U. furaj.
Valorile vitaminei E din plasm, prezentate drept valori normale n tabelul 6.18, sunt luate n
considerare cnd se analizeaz starea de aprovizionare a organismului.
6.1.3.4. NECESARUL DE VITAMINA K
Sub denumirea de vitamina K se cunosc o serie de derivai ai naftochinonei care au rol n
formarea trombocitelor sangvine.
Pn n prezent nu se cunoate ce necesar de vitamina K trebuie administrat cabalinelor pe cale
oral. De regul, necesarul de vitamina K este acoperit prin sinteza acestei vitamine la nivelul
intestinului gros de ctre microorganisme.
Exist totui situaii n care este necesar administrarea de vitamina K n raie. Astfel, n cazurile
de enterite, de administrare de chimio-terapice care distrug microorganismele intestinale precum i n
cazul n care n furaje apare dicumarolul (antagonist al vitaminei K), este necesar administrarea n
cadrul premixului vitamino-mineral i de un supliment constnd n vitamina K.
Mnjii sunt cei mai sensibili cu privire la asigurarea vitaminei K. Aceasta deoarece la nivelul
intestinului lor gros nc nu se sintetizeaz aceast vitamin, ntregul necesar fiind primit prin
intermediul laptelui matern. Din aceast cauz, este indicat ntotdeauna verificarea vitezei de
coagulare a sngelui mnjilor care din diferite motive, sunt supui unor intervenii chirurgicale.
n privina furajelor bogate n vitamina K, cele verzi au cea mai mare concentraie. Totui, exact
ca i n cazul carotenului, prin uscare i procese de oxidare a nutreurilor verzi, coninutul de vitamina
K scade vertiginos.
n practic se recomand administrarea de vitamina K n cazurile n care se constat existena n
raie a fnurilor de leguminoase mucegite (bogate n dicumarin) precum i n cazul administrrii de
varfarin n scopul tratrii inflamaiilor de la nivelul copitelor. n acest caz, dozele de vitamina K ce
urmeaz a fi administrate cabalinelor intravenos, se cifreaz la 0,2 - 0,5 mg vitamina K/kg G.V.
Sunt citate cazuri n literatura de specialitate n care o administrare de peste 2,2 mg/kg G.V. de
vitamina K a fost toxic la cabaline.

6.1.3.5. NECESARULN VITAMINE HIDROSOLUBILE
n cadrul acestei grupe sunt incluse vitaminele B precum i vitamina C.
De regul, aceste vitamine se gsesc n cantiti ridicate n furaje, cu excepia vitaminei B
12
, aa
nct o caren a acestora este mai rar ntlnit.
Cele mai frecvente cazuri n care apar totui carene n aprovizionarea cu vitaminele
hidrosolubile se nregistreaz la mnji, deoarece la aceast categorie microorganismele intestinale,
nc insuficient reprezentate, nu reuesc s sintetizeze aceste vitamine. De asemenea, n cazuri
deosebite precum enterite, administrarea de furaje mucegite care au o aciune antibiotic la nivelul
intestinului gros, sau administrarea pe cale oral a chimioterapeuticelor cu rol bacteriostatic la nivelul
intestinului, conduc la ncetinirea sau chiar oprirea sintezei vitaminelor hidrosolubile. Carenele n
vitamine hidrosolubile se manifest prin simptome nespecifice. Astfel, cel mai des apare apetitul
capricios, scderea performanei, modificri ale sngelui i pielii, simptome nervoase etc. Din
aceast cauz, n practic se trece imediat ce s-au constatat aceste simptome la verificarea aprovi-
zionrii cu vitamina B.
La caii care manifest un apetit capricios, se administreaz de regul n raie 50 g/100 kg
G.V.drojdie de bere deshidratat care este bogat n vitaminele din grupa B, obinndu-se rezultate
bune n privina recptrii apetitului.
Trebuie amintit faptul c vitaminele hidrosolubile, cu excepia vitaminei B
12
nu se pot
nmagazina n organismul cabalin, aa nct este necesar o aprovizionare ritmic cu acestea.
S-a constatat c mrirea dozei de vitamine din grupa B care este administrat n raia cabalinelor,
este tolerat foarte bine de ctre acestea, fr a conduce la intoxicaii.
Vitamina B
x
denumit i tianin sau aneurin are o importan central n metabolismul
hidrailor de carbon. n caz de caren a acestei vitamine, se constat o cretere n snge a produilo*
intermediari, rezultai din metabolizarea glucidelor,. De asemenea, mai este citat slaba valorificare a
furajelor, creterea gradului de iras-cibilitate a animalului, precum i apariia de micri
necoordonate. Datorit slbirii miocardului, se nregistreaz i scderea frecvenei pulsului,
concomitent cu dilatarea compartimentelor cordului.
Necesarul de vitamina B
x
al calului se cifreaz ntre 3 - 5 mg/kg 8.U. de furaj ingerat dup cum se
arat n tabelul 6.16.
Este cunoscut faptul c vitamina B
x
din furaje este inactivat de tiaminazele care se gsesc n
vegetaia din zonele mltinoase. Din aceast cauz, la folosirea unor asemenea furaje se recomand
administrarea suplimentar de vitamina B
:
La alte specii sunt citate i coccidiasticele (amproliu) ca
avnd o aciune de inhibare a vitaminei B
r

Pentru asigurarea necesarului de vitamina B
:
n raie, se recomand utilizarea drojdiei de bere
deshidratat, a trtelor de gru precum i unele produse de sintez cu coninut ridicat n vitamina B
r

n tabelul 6.19 sunt prezentate concentraiile n vitamina B la principalele furaje utilizate n hrana
cabalinelor.

Tabelul 6.19
Coninutul n vitamina B la principalele furaje n mg/kg furaj (dupKraut, 1981)
Specificare Vitamina B1 Vitamina B2
Drojdie de bere deshidratat 80 40
Germeni de gru 25 4
Tre de gru 7 5
Mas verde 2 2,5
Fin de fn (lucerna) 5 15
Fn(graminee) 7 10
Ovz 6 1,5
Trebuie menionat faptul c vitamina Bj nu are aciune de linitire a cailor surescitai. Deficitul n
vitamina Bj al organismului se constat automat prin creterea concentraiei n plasm a produilor
intermediari ai metabolismului glucidelor, cum ar fi acidul lactic.
Vitamina B
2
denumit i riboflavina este produs n cantiti suficiente de organismul cabalin.
Experimental, s-a putut constata comportarea cabalinelor n cazul carenei acestei vitamine.
Astfel, se ajunge la inflamaia unor tegumente, lcrimare, frica de lumin, iar n faze mai avansate i
leziuni degenerative la nivelul retinei. Totui, apariia conjunctivitelor la cabaline nu este legat de
carena n vitamina B
2
. Necesarul de vitamina B
2
se estimeaz a fi de 2 mg/kg furaj S.U. ingerat de
ctre animal. n mod normal, aceast cantitate este satisfcut printr-o furajare normal.
Vitamina B
12
este sintetizat n cantiti mari n intestinul gros al cabalinelor. Din aceast cauz,
chiar n condiii experimentale, cnd s-au administrat n raie furaje srace n vitamina B
12
, nu s-au
putut descrie simptome cu manifestare clinic a acestei carene. O condiie esenial pentru sinteza
vitaminei B
12
la nivelul intestinului gros al cabalinelor, este existena cobaltului n furaje, element
care intr n compoziia vitaminei B
12
.
Aceast vitamin se administreaz intramuscular la caii extenuai, subnutrii, anemici, cu scopul
accelerrii regenerrii eritrocitelor din snge. Mnjii nou-nscui, sunt aprovizionai cu vitamina B
12

prin intermediul colostrului.
Acidul folie are o importan mare n evitarea anemiilor i a scderii performanelor. Carene n
acid folie s-au constatat la caii de vitez care au fost inui n exclusivitate fr administrarea de mas
verde n raie. n acest caz, o administrare de acid folie conduce automat la mrirea performanelor i
la mrirea coninutului de acid folie n snge.
Ca i majoritatea celorlalte vitamine hidrosolubile, nu este important nici n acest caz
administrarea n raie de acid folie, deoarece acesta este sintetizat la nivelul intestinului gros al
organismului. Totui, n cazurile de extenuare i anemie a cailor de performan, se recomand
administrarea de acid folie cu rol de fortifiant. De altfel, s-a demonstrat c aprovizionarea
organismului cu acid folie se realizeaz cel mai bine prin punat (aproximativ 50 mg/acid folic/zi)
comparativ cu ntreinerea la adpost n sezonul rece, cnd cantitatea este n jur de 6 mg/acid
folic/cap/zi.

Biotina este asigurat de asemenea n organism prin sinteza la nivel intestinal. Carene n biotin
nu au putut fi descrise pn n prezent, chiar n condiii experimentale, cnd s-a provocat aceast
caren. Prin analogie cu experienele realizate la suine i psri, se consider c la cabaline cantitatea
de 0,5 - 2 mg biotin/cap/zi este suficient, astfel nct s nu apar carene n aceast vitamin.
Cercetrile de ultim or au artat c se obin rezultate deosebite n tratarea cabalinelor cu copita
moale, sfrmicioas, dac se realizeaz o dozare de 15 mg biotin/cap/zi.
Carenele n acid nicotinic, acid pantotenic, vitamin B
6
i colin, nu au putut fi observate pn n
prezent la cabaline i din aceast cauz nu au putut fi realizate aceste carene nici n condiii
experimentale. Totui, printr-o hrnire pe o perioad mai lung cu porumb boabe concomitent cu
asigurarea necorespunztoare a raiei cu triptofan, exist pericolul apariiei carenei n acid nicotinic
i la cabaline.
Vitamina C denumit i acid ascorbic, nu are rol yitaminic la cabaline, deoarece la acestea exist
o sintez ridicat n organism aa nct, n orice condiii, necesarul de vitamina C este satisfcut
pentru organismul cabalin.
n privina mnjilor sugari, acetia sunt aprovizionai cu vitamina C prin intermediul laptelui
matern, care nregistreaz concentraii ridicate de acid ascorbic.
n practic, se administreaz vitamina C la cabaline numai ca adjuvant n condiii de stres
deosebit determinat infecii ale sistemului respirator, hemoragii nazale, temperaturi ridicate ale
mediului nconjurtor, scderea performanei productive. n aceste situaii, administrarea zilnic pe o
perioad de 10 zile a unei doze de 20 mg/kg G.V. a condus la ameliorarea strii generale. -
6.1.3.6. NECESARUL DE ACIZI GRAI ESENIALI
La majoritatea mamiferelor, acidul linolic i cel arahidonic sunt eseniali. Acetia sunt utilizai
pentru sinteza de lipide n membranele celulare, precum i la sinteza de prostaglandine. O caren n
aceti acizi conduce la modificarea nveliului pilos (pr uscat i aspru), precum i ngrori ale
tegumentelor i tulburri de reproducie.
Necesarul de acid linolic al cabalinelor nu este cunoscut pn n prezent. Totui, mnjii sugari
preiau zilnic prin laptele matern cantitatea de 0,6 g acid linoli'c/kg G.V.
La cabalinele adulte nu s-au putut evidenia carene, chiar n condiii experimentale, cnd au fost
hrnii fr acid linolic n raie. Aceasta, deoarece au fost mobilizate rezervele de lipide din organism,
care dispun de o proporie de 20% acid linolic.
6.1.4. NECESARUL DE LEST
Datorit condiiei lor de erbivor, cabalinele sunt dependente, alturi de energie i substane
nutritive i de substanele structurate cu rol de lest din raie. Din aceast cauz, n raia cabalinelor
este obligatorie nglobarea de furaje fibroase i grosiere. Aceasta, deoarece furajele de volum au o
importan ridicat n procesul de digestie.
n exploatarea modern a cabalinelor exist n prezent tendina general de a reduce ponderea de
nutreuri de volum din raie. Aceasta, deoarece apar dificulti n aprovizionarea cu nutreuri de
volum de aceiai calitate a fermelor de cabaline, dato-

rit necesarului mare de spaiu utilizat pentru depozitare, consumului mare de for de munc n
manipularea lor precum i datorit prafului care se produce n timpul administrrii lor n hran.
Din aceste considerente, n practic se pune foarte des ntrebarea referitoare la minimul necesar
de furaje de volum al cabalinelor care ar trebui inclus n raia zilnic.
n cazul n care nu se administreaz cantiti suficiente de furaje de volum n raia cabalinelor, pot
aprea diferite afeciuni. n primul rnd, datorit reducerii proceselor de masticaie, lipsind furajele
de volum n raie, apar excrescene la nivelul molarilor, care conduc la o reducere a secreiei de
saliv. Aceasta, la rndul ei, provoac o insalivaie necorespunztoare a furajelor, conducnd la
fermentaii nedorite pe parcursul tradusului digestiv.
De asemenea, o administrare insuficient de nutreuri de volum n raia cabalinelor conduce la
apariia de vicii de comportament, cum ar fi roaderea ieslelor, a stnoagelor sau a stlpilor din padoc,
precum i a consumului de grosiere utilizate ca aternut, elemente care conduc la inconveniente de
ordin igienic.
Asigurarea deficitar cu nutreuri fibroase n raie produce i o dezvoltare necorespunztoare a
microorganismelor intestinale, ceea ce influeneaz negativ mai ales sinteza de vitamine
hidrosolubile de la nivelul intestinului gros. Aceste neajunsuri se exteriorizeaz printr-un apetit
capricios al cabalinelor respective, precum i prin scderea performanelor lor productive.
Nu trebuie neglijat faptul c datorit cantitilor insuficiente de nutreuri fibroase n raie, se
influeneaz negativ peristaltismul intestinal, ceea ce are drept urmare apariia de constipaii sau
diaree la cabalinele afectate. De asemenea, n aceste condiii pot aprea i fermentaii nedorite la
nivelul intestinului gros, ceea ce poate conduce pn la intoxicarea animalelor respective.
Necesarul de lest sau de furaje structurate este exprimat n concentraia de celuloz brut din
substana uscat de furaje administrate sau prin cantitatea de furaje fibroase necesare pe zi pe cap de
animal.
Exprimarea necesarului de lest prin concentraia de celuloz brut din raie nu este prea
semnificativ, deoarece n acest caz fibroasele pot fi administrate i sub form mcinat. Prin
administrarea nutreurilor fibroase sub form mcinat, se pierde de asemenea din timpul de
masticaie i insalivaie a furajelor, fapt ce are urmri defavorabile n cazul ntregului proces de
digestie. Totui, n acest caz, dezvoltarea microorganismelor n intestinul gros nu este influenat
negativ, deoarece celuloza brut nu este degradat pn la ajungerea ei n intestinul gros.
Din cercetrile de fiziologia nutriiei de pn acum, a reieit faptul c n general, concentraia de
celuloz brut din raie, raportat la substana uscat a raiei, trebuie s se situeze la nivelul de 16
-18%. n cazul cabalinelor la care se asigur numai necesarul de ntreinere, concentraia de celuloz
brut din raie poate ajunge pn la 20 - 22%.
Necesarul zilnic minim de furaje fibroase (fnuri i grosiere), la cabalinele de munc este de 0,5 -
0,6 kg/100 kg G.V. La cabalinele de reproducie, precum i la tineretul cabalin, necesarul este de 0,8
kg/100 kg G.V. Aceste valori orientative trebuie privite independent de celelalte tipuri de furaje care
se administreaz n raie.

O cantitate mai ridicat de fibroase n raie se impune n cazul n care se utili-
zeaz furaje cu coninut sczut n celuloz (sfecl, cartofi, melas sau concentrate
cu coninut sczut n celuloz).
Exist cazuri n care nutreurile de volum din raie pot fi substituite cu furaje
nsilozate care au un coninut corespunztor de celuloz brut.
Limita superioar de ingestie al furajelor de volum este influenat de
necesarul de energie al animalului respectiv precum i de capacitatea total de
ingestie a furajelor. Din aceast cauz, se recomand ca la tineretul cabalin, la
iepele n lactaie, precum i la cabalinele adulte care depun eforturi deosebite,
coninutul de celuloz brut al raiei s nu depeasc 25%, astfel nct aceste
animale s dispun de timp suficient de ingestie al furajelor corespunztoare
necesarului lor zilnic.
O administrare n exces de grosiere n raie are drept urmare o digestibilitate
sczut a furajelor la nivelul intestinului gros, precum i pericolul producerii de
con-stipaie la caii de munc.
n tabelul 6.20 este prezentat necesarul de substan uscat, n procente din
masa corporal, la cabaline, n funcie de activitatea depus i starea fiziologic.
Tabelul 6.20
Necesarul de substan uscat (n procente din masa corporal)
Greutatea
animalului
Kg
ntrei-
nere
Travaliu Gestaie
lunile:
Lactaie lunile: Cretere lunile:
uor mediu intens 10 11 / 2 3 3-6 7-12 13-29
100 1,8 2,2 2,6 2,9 2,1 2,2 2,9 3,5 3,1 3,0 2,8 2,4
200 1,5 1,8 2,2 2,4 1,7 1,8 2,8 2,9 2,6 2,4 2,4 2,0
300 1,3 1,7 1,9 2,2 1,6 1,7 2,5 2,6 2,3 2,2 2,1 1,8
400 1,2 1,5 1,8 2,0 1,5 1,5 2,4 2,5 2,2 2,1 2,0 1,7
500 1,2 1,5 1,7 1,9 1,4 1,5 2,2 2,3 2,1 2,0 1,3 1,6
600 1,1 1,4 1,6 1,8 1,3 1,4 2,1 2,2 2,0 1,9 1,8 1,5
700 1,1 1,3 1,6 1,8 1,3 1,3 2,1 2,1 1,9 1,8 1,7 1,4
800 1,0 1,3 1,5 1,5 1,2 1,3 2,0 2,1 1,8 1,7 1,7 1,4
6.1.5. NECESARUL DE AP
Comparativ cu celelalte specii de animale domestice, apa prezint o
importan deosebit pentru meninerea strii de sntate i a performanei
productive la cabaline. Aceasta, deoarece ea nu joac un rol important numai
pentru funcionarea corect a ntregului proces de digestie, sau a metabolismului
substanelor nutritive ci i pentru termoreglarea organismului cabalin, n spe n
procesul de transpiraie.
Necesarul zilnic de ap al cabalinelor nu poate avea o valoare fix. Acesta
depinde de foarte muli factori. n primul rnd, depinde de cantitile de ap care
sunt eliminate zilnic din organism la nivel renal, intestinal, pulmonar, al pielii i
al ugerului. Pe de alt parte, necesarul zilnic de ap depinde i de cantitile de
ap care sunt ingerate de animale odat cu furajele.


Cantitile cele mai mari de ap care se elimin din organismul cabalinelor se realizeaz la nivel
renal. Aceasta, deoarece pe de o parte este necesar eliminarea din organism a produilor toxici de
metabolism si pe de alt parte eliminarea, tot la acest nivel, a unor substane care au fost preluate prin
furaje n exces n organism. Este cazul potasiului, al calciului, al sodiului etc.
Aceste elemente care se elimin din organism la nivel renal, pot intra n compoziia urinei numai
pn la anumite concentraii. Din aceast cauz, n momentul n care exist cantiti mari de produi
rezultai n urma metabolismului protidic (furajarea n exces cu fn de leguminoase i cu melas),
crete automat i cantitatea de urin eliminat de organism, fapt care poate duce i la o cretere a
necesarului de ap al organismului.
n condiii normale de furajare i de temperatur a mediului ambiant, cantitatea de urin eliminat
zilnic de ctre cabaline se cifreaz n jurul valorii de 40 - 50% din cantitatea de ap preluat de ctre
organism. Exist situaii ca de exemplu, cazul hr-nirii cabalinelor cu raii bogate n nutreuri grosiere
precum i n cazul transpiraiilor puternice, n care cantitatea de ap eliminat sub form de urin
reprezint doar 20% din cantitatea de ap ingerat de ctre organism. Cantitile de ap eliminate de
ctre organism la nivel intestinal, depind de tipul i digestibilitatea furajului consumat. Din aceast
cauz, coninutul de ap al fecalelor cabalinelor variaz ntre 60 i 80%. Cu ct un furaj dispune de o
digestibilitate mai mic, cu att crete cantitatea de ap eliminat la nivelul intestinului n scopul
asigurrii mediului propice dezvoltrii microorganismelor intestinale.
Din cercetri s-a putut stabili c, n cazul n care au fost hrnite cu raii alctuite exclusiv din
nutreuri fibroase, cabalinele au nevoie de o cantitate de 3,5 kg ap/kg S.U. de furaj iar n cazul n
care s-au administrat raii mixte alctuite din fibroase i concentrate de 3 kg ap/kg S.U.
In cazul enteritelor crete necesarul de ap al cabalinelor, deoarece se elimin mai mult ap la
nivel intestinal. n acest caz, coninutul de ap al fecalelor depete 90%. Acest deficit de lichide n
organismul cabalinelor trebuie luat n serios mai ales la tineretul cabalin, deoarece este corelat cu un
deficit al electroliilor (sodiu i potasiu) care conduce la dereglri ale sistemului circulator.
Nu trebuie neglijat faptul c importante cantiti de ap se elimin prin transpiraie. Din aceast
cauz, n zilele clduroase, la caii care depun un efort deosebit, crete considerabil necesarul de ap.
n cazul iepelor n lactaie, se elimin cantiti importante de ap prin lapte. n funcie de ras i
stadiul lactaiei, producia zilnic de lapte a iepelor variaz ntre 10 i 25 kg/zi cu un coninut mediu
de 90% ap.
Datorit diferitelor ci de eliminare a apei din organism, trebuie avute n vedere i aprovizionarea
corespunztoare a acestuia. n varianta n care se practic o furajare a cabalinelor cu nutreuri bogate
n ap (mas verde n stadiu tnr, sfecl furajer, nutreuri murate), coninutul de ap din furaje se
situeaz n jur de 80-90%. Din aceast cauz scade i consumul de ap prin adpare. n situaia
prezentat se nregistreaz o cantitate mai mare de urin eliminat de organism precum i
predispoziia organismului la transpiraie accentuat.
n cazul n care se practic o furajare a cabalinelor n exclusivitate cu nutreuri uscate, necesarul
zilnic de ap al acestora este prezentat n tabelul 6.21.

Tabelul 6.21
Necesarul zilnic de ap al cabalinelor (la 100kg GV)
Specificare Cantiti
Mnji \ 7-10
Cabaline adulte
- necesar de ntreinere
-munc uoar -munc grea
-iepe lactante
3-5
7 10
8
Ingestia de ap a cabalinelor este reglat prin presiunea osmotic precum i prin volumul
plasmei. n cazul n care se reduce volumul plasmei n organism cu peste 6%, apare senzaia de sete.
Din cercetri a rezultat c exist o corelaie ntre consumul de ap i temperatura mediului
exterior. Astfel, la temperaturi foarte apropiate de punctul ngheului, frecvena de adpare a
cabalinelor a fost de o dat ntr-un interval de 8 ore, pe cnd la temperatura extrem de 30-35C,
frecvena adprii este de 1,8 ori pe or.
6.2. SISTEME MODERNE DE APRECIERE A VALORII ENERGETICE l PROTEICE
A NUTREURILOR FOLOSITE N HRANA CABALINELOR
6.2.1. EXPRIMAREA VALORII ENERGETICE
Pn nu de mult, toate sistemele de alimentaie foloseau, pentru alctuirea raiilor la cabaline,
tabele cu valori nutritive stabilite pentru rumegtoare.
n Europa, valoarea energetic era msurat n energie net (EN), dar exprimat diferit, n funcie
de ar: Echjvalentul amidon (EA) al lui Kellner (Germania, Anglia, Elveia .a.), Unitatea
furajer orz (Frana, rile Scandinave .a.) Unitatea nutritiv ovz (rile din Est, deci i
Romnia), America folosete pentru msurarea valorii energetice a nutreurilor Total substan
digestibil (TSD).
Primele tabele cu valori nutritive ale nutreurilor, specifice cabalinelor, au fost publicate la
National Research Council (NRC).
6.2.1.1. SISTEMUL INRA DE EXPRIMARE A VALORII ENERGETICE A NUTREURILOR
n 1984, INRA (Institutul Naional de Cercetri Agricole) din Frana propune exprimarea valorii
energetice a nutreurilor folosite n hrana cabalinelor n Uniti Furajere Cal (UFC). Aceast unitate
corespunde valorii energetice nete a 1 kg dintr-un nutre de referin (orzul n Frana) pentru
ntreinere la cabaline.
Baza de calcul a valorii energetice a nutreurilor exprimat n UFC
Valoarea energetic n UFC a unui nutre se obine raportnd valoarea sa n energie net la
valoarea n energie net a orzului (2200 Kcal, respectiv 9,2 MJ).

Pentru calculul valorii energiei nete a oricrui nutre, se calculeaz succesiv valoarea nutreului
respectiv n: Energie Brut (EB), Energie Digestibil (ED), Energie Metabolizabil'(EM), Energie
Net (EN).
Energia Brut (EB)
Energia Brut (EB) se poate determina fie cu ajutorul bombelor calorimetrice, fie pe baza unor
ecuaii de regresie, n care variabilele independente sunt reprezentate de substanele nutritive n
grame pe kg SU: protein brut (PB), grsime brut (GB), celuloz brut (CB), substane extractive
neazotate (SEN), analizate prin metoda Weende, iar n cazul nutreurilor nsilozate i prin pH-ul
acestora.
Calculul energiei brute (EB) la nutreurile concentrate se face folosind relaiile stabilite de
Schieman i colab. n 1971:
EB kj/kg SU = 23,95 PB + 39,77 GB + 20,05 CB + 17,46 SEN + h
EB kcal/kg SU = 5,72 PB + 9,5 GB + 4,79 CB + 4,17 SEN + h unde h variaz n funcie de
natura nutreului, dup cum se arat n tabelul 6.22.
Tabelul 6.22
Variaia lui h n funcie de natura furajului
Nr.
crt.
Nutre h
(kJ/kgSU)
h
(Kcal/ kg
SU)
Nr.
crt.
Nutre h
(Kcal/ kg
SU)
h
(Kcal/kg SU)
1 Orz
+ 126 + 31 10 Floarea soarelui -1125 -269
2 Ovz + 243 + 58
11 In
+ 63 + 15
3 Porumb
-33 -8 12 rotsoia -939 -94
4 Gru -71 -17 13 rot floarea soarelui -226 -54
5 Secar -172 -41 14 rot rapi + 42 + 10
6 Tre gru + 967 + 231 15 rot in -381 -91
7 Gozuri gru + 314 + 73 16 rotarahide -661 -158
8 Mazre -443 -106 17 Fin carne -226 -54
9 Lupin dulce -887 -212 18 Fin pete + 209 + 50
Calculul energiei brute (EB) la nutreurile verzi i fnuri se face dup relaiile stabilite de
Demarquilly n 1978:
EB kcal/k SO = 4531 + h + l, 735 PB EB kcal/k SO = 4478
+ 1,265 PB
unde PB este exprimat n g/k SO, iar h ia urmtoarele valori:
+82 pentru lucerna mas verde, pajiti de cmpie i deal, fnuri de pe pajiti
permanente. -11 pentru trifoi mas verde, lupin mas verde, pajiti de munte, cereale plant
+71 pentru graminee perene, cereale plant ntreag (porumb, orz, etc.) pentru
sorg (Andrew i Demarquilly, 1987)

Dac exprimarea se face n MJ relaiile devin
EBMJ/kg SO = 18,96 + 0,0076 PB + h
unde h are urmtoarele valori:
+ 343 pentru lucerna mas verde, pajiti de cmpie i deal, fnuri de pe pajiti
permanente. - 0,046 pentru trifoi mas verde, lupin mas verde, pajiti de munte, cereale
plant + 0,297 pentru graminee perene mas verde, sorg
Calculul energiei brute (EB) pentru silozuri.
EB MJ/kg SO = 18,74 + 0,00527 PB (g/kg SO)
Energia brut a silozurilor depinde i de natura produilor de fermentaie, acetia avnd o
caloricitate diferit:
3489 kcal ^
kg

acid

acetic
7114 kcal ^
kg

alc

l
(
etano1
)
15,14MJ . ,, 20,80MJ ,, . .
3~620kc^
lkgacidlaCtic
4974kcal '
kgacid
P
ropiomC

5954 kcal >
k
S acid butiric
Pentru calculul energiei brute (EB) a silozurilor i semisilozurilor se folosesc i urmtoarele
formule propuse de Andrieu i Demarquilly (1987):
- pentru silozuri de graminee
EB Kcal/kg SO = 3910 + 2,450 PB(g/kg SO) + 169,6pH EBMJ/kg SO = 16,36 +
0,01025PB(glkg SO) + 0,71 pH
i
- pentru silozul de porumb cu mai puin de 30%
EB kcal/kg SO = 4774 EB MJ/kg SO =
19,966
- pentru silozul de porumb cu peste 30%
EB kcal/kg SO = 4680 109 EB MJ/kg SO = 19,966
0,46
Energia Digestibil (ED)
ED = EB- dE
unde dE reprezint digestibilitatea energiei. Digestibilitatea energiei se poate estima pentru
nutreurile de volum pornind de la digestibilitatea substanei organice (dSO) pe baza relaiei elaborat
de Martin-Rosset i col. n 1984.
dE = 0,9695dSO - 0,0205

Pentru nutreurile concentrate, aprecierea digestibilitii energiei se face pe baza relaiei:
dE = dSO-0,015
Energia Metabolizabil (EM)
EM = ED-^
ED
unde EM/ED reprezint eficiena transformrii energiei digestibile n energie metabolizabil i se
calculeaz pe baza relaiei:
EM
100=f=93,96-0,02356CBO-0,0217PBO
ED ' ' '
unde: CBO - celuloz brut/kg SO PBO - protein brut/kg SO Pentru nutreurile cu un coninut de
peste 30% PB relaia devine, dup Martin-Rosset i colab. (1994):
FM
100^=93,96-0,110 CBO-0,275 PBO
Valorile raportului EM/ED calculate cu aceste relaii, reprezint 83% la paiele de gru, 83 - 85%
la fnuri i 88 - 91% pentru cereale. Pentru nutreurile nsilozate, calculul EM sufer o corecie
datorit unui procent de 15% din azotul total, considerat a fi de natur neaminat, acesta nefiind
utilizat ca surs proteic.
inndu-se cont de valoarea n EM a proteinei digestibile (PD) considerat a fi de circa
17,57Kj/g respectiv 4,2Kcal/g, energia metabolizabil (EM) la silozuri se determin dup relaia lui
Martin-Rosset i colab. (1984, respectiv:
EM corijat = EM - (PD 0,15 x 17,57)
n cazul n care EM este exprimat n Kj i
EM corijat = EM - (PD 0,15 x 4,2)
n cazul n care EM este exprimat n Kcal.
Energia Net (EN)
EN = EM-Km
unde Km reprezint randamentul de utilizare al EM pentru ntreinere. Km se calculeaz
diferit n funcie de nutreuri astfel:
- pentru nutreurile concentrate (cereale i leguminoase):
, 74,94-0,00496 CB-0,1459 PB+0,00735 SOD
km = ------- - -------------- 7 ---------- - -------------
100
- pentru roturi:
. 67,13-0,00278 CB+0,00528 PB
km= ------------ - ------- -----------------------
100

- pentru subproduse de morrit:
, 78,35 -0,002277 CB- 0,00856 PB
km= -------------- - ---------------------- --------------
100
- pentru nutreurile de volum:
, 64,69-0,01356 CB+ 0,015269 SOD
km = - ----------- -------------------- - --------------------
100
n care: CB = celuloz brut ; PB = protein brut; SOD = substan organic digestibil.
Aplicnd aceste relaii pentru calculul valorii energetice a orzului cu 86%, s-au obinut
urmtoarele valori:
' Energie brut (EB) = 3800 Kcal sau 15,89MJ
Energie digestibil (EB) = 3110 Kcal sau 13MJ
(dE = 0,82) Energie metabolizabil (EM) = 2800 Kcal sau 11,71MJ
(EM/ED = 0,90)
Energie net (EN) = 2200 Kcal sau 9,2MJ
(Km = 0,785)
Deci valoarea energetic, exprimat n UFC, a unui nutre poate fi calculat dup
relaia: cu 1
EM _______ 1 ______
UFC nutre=EB XdEX~^7TX km X T^TTi \ TT^TTT
EB 2200 kcal sau 9,2 MJ
Sistemul INRA a fost adoptat i n ara noastr. Burlacu i colab. au propus ca, ncepnd cu anul
1990, valoarea energetic a nutreurilor folosite n hrana cailor s fie exprimat n Uniti Nutritive
Cal (UNC), stabilind totodat i norme de energie exprimat n UNC pentru toate categoriile de
cabaline.
Baza de calcul pentru stabilirea valorii energetice exprimat n UNC a nutreurilor este n mare
parte asemntoare celei utilizate de INRA, ns nutreul de referin este orzul cu urmtoarele valori
energetice:
Energia brut (EB) = 3989 Kcal sau 16,69MJ
Energia digestibil (ED) = 2752 Kcal sau 11,52MJ
(dE = 0,69)
Energia metabolizabil (EM) = 2437Kcal sau 10,20MJ (EM/ED = 0,885)
Energia net (EN) = 1901 Kcal sau 7,95MJ
Deci valoarea energetic, exprimat n UNC, a unui nutre poate fi calculat dup relaia:
EM _______ 1 _______
UFC nutre EBXdEX "^77 X km x
inA1
, ;
n
,,
n

ED 1901 kcal sau 7,95 MJ

6.2.1.2. SISTEMUL SCANDINAV DE EXPRIMARE A VALORII ENERGETICE
A NUTREURILOR
Unitatea convenional de msurare a valorii energetice a nutreurilor utilizat de acest sistem
este Unitatea Furajer Scandinav (UFSc) care se bazeaz pe energia net a unui kg de orz cu 85%
SU, care echivaleaz cu 1650 KcalEN respectiv 6,91MjEN.
Ecuaiile pentru calculul UFSc sunt urmtoarele:
- pentru furaje proaspete, fnuri i paie.
UFSc/Kg SU = (1,43 PD +1,91GD + CD + SEND - 0,64 CB)1,333/100
unde: PD = protein digestibil g/kg SU; GD = grsime digestibil g/kg SU; CD = celuloz
digestibil g/kg SU; SEND = substane extractive neazotate digestibile g/kg SU; CB = celuloz brut
g/kgSU.
- pentru furaje nsilozate
UFSc/KgSU = (1,43 PD +1,91 GD + CD + SEND) 1,333/1000 x 0,8
- pentru concentrate
UFSc/kg SU = (1,43 PD + /GD + CD + SEND) 1,333/1000 x V
unde: f = 2,41 pentru roturi i semine i 2,12 pentru cereale i alte concentrate V = 70% pentru
nutreurile cu un coninut n CB de 10 %, 80% pentru nutreurile cu un coninut n CB de 5-10% i
90% pentru nutreurile cu un coninut n CB de 5%.
6.2.1.3. SISTEMUL NRC (USA) DE EXPRIMARE A VALORII ENERGETICE
A NUTREURILOR
Acest sistem folosete, pentru msurarea valorii energetice a nutreurilor unitatea Total Substane
Digestibile (TSD).
TSD% = PD% + CD% + SEND% + 2,25 GD%
Pe baza valorii TSD se poate calcula valoarea n Energie metabolizabil (EM) a nutreurilor,
cunoscndu-se c 1 kg TSD echivaleaz cu 3,6155 McalEM
6.2.2. EXPRIMAREA VALORII PROTEICE A NUTREURILOR
n sistemul clasic, valoarea proteic a nutreurilor este exprimat n protein digestibil (PD), care
reprezint cantitatea de protein ce este reinut aparent pe ntreg parcursul tubului digestiv.
Valoarea proteic, exprimat n protein digestibil (PD), a unui nutre se determin plecnd de
la urmtoarea relaie:
PD = PBx CD%
Unde: PB protein brut (PB = azot total x 6,25); CD% coeficient de digestibilitate aparent.
Proteina digestibil se poate aprecia diferit pe categorii de nutreuri, folosind relaiile lui
Martin-Rosset i colab. (1984):

- pentru nutreuri verzi i silozuri de ierburi:
PD glkSU = - 74,52 + 0,9568PB + 0J167CD
- pentru fnuri:
PD/gkSU = - 27,57 + 0,8441 PB
- pentru nutreurile concentrate:
PDg/kSU = - 4,99 + 0,8533 PB
n care: PB = protein brut g/KSU; CB = celuloz brut g/KSU.
innd cont de particularitile de digestie ale cabalinelor, Martin-Rosset i colab. (1984) propun
exprimarea valorii proteice a nutreurilor folosite n hrana cailor, n protein digestibil corijat PDc,
C reprezentnd un factor de corecie pentru fraciunea de azot ce nu furnizeaz aminoacizi.
PDc= PDxC
Factorul C are urmtoarele valori: 90% pentru furajele verzi, 85% pentru fnuri naturale i
nutreuri deshidratate, 80% pentru paie i subproduse bogate n lignin i 70% pentru silozuri.
n Romnia, ncepnd cu anul 1990, Burlacu i colab. au adoptat sistemul PDC, stabilind totodat
norme de hran, exprimat n PDC, pentru toate categoriile de cabaline.
6.3. PRINCIPII DE ALCTUIREA RAIILOR LA CABALINE
n exploatarea tradiional a cabalinelor sunt cunoscute trei furaje de baz i anume fn, paie i
ovz.
n alimentaia modern a cabalinelor, numrul categoriilor de furaje a crescut semnificativ,
deoarece aceast specie nu trebuie s primeasc neaprat aceste trei tipuri de furaje, ci trebuie s
primeasc n primul rnd energie, substane nutritive i lest n scopul satisfacerii nevoilor sale. Pentru
acoperirea necesarului se utilizeaz diferite furaje care s corespund att din punctul de vedere al
fiziologiei nutriiei ct i din punct economic.
6.3.1. STABILIREA NECESARULUI
La baza stabilirii necesarului de energie, substane nutritive i lest pentru cabaline stau datele
orientative prezentate n tabelele 6.2 - 6.16 i 6.20. Aceste date orientative trebuiesc adaptate la
situaiile particulare n care se gsesc cabalinele i anume innd cont de sex, temperament,
antrenament, condiii climatice i ntreinere.
6.3.2. ALEGEREA FURAJELOR
n prezent, se utilizeaz n hrana cabalinelor o mare diversitate de furaje. Pentru alegerea furajelor
care intr n raia cabalinelor, se au n vedere mai multe criterii i anume necesitatea acestora,
pretabilitatea, concentraia n substane nutritive precum i preul lor.

Necesitatea utilizrii unui anumit furaj deriv din faptul c unele furaje sunt de nenlocuit n raie. n
aceast categorie intr furajele de volum datorit influenei lor asupra digestiei. Din aceast cauz, cantitatea
minim de fibroase care trebuie administrat ntr-o zi este de 0,5 kg/100 kg G.V./cap/zi.
De asemenea, pentru cabalinele care au un necesar ridicat de proteine (iepe n lactaie, mnji) este
necesar utilizarea n raie a diferitelor furaje bogate n proteine.
n ceea ce privete alimentaia cabalinelor numai prin raia de ntreinere, necesarul de proteine este
acoperit n acest caz de coninutul n proteine al furajelor care se administreaz de regul la aceast categorie.
Dup etapa prin care se stabilesc furajele de baz care urmeaz s intre n raie datorit necesitii lor,
celelalte furaje pot fi alese dup dorina cresctorului.
Pretabilitatea utilizrii unui anumit furaj n raia cabalinelor este dat de palata-bilitatea i tolerana
acestuia de ctre organismul animal. Astfel, unele furaje, datorit compoziiei lor chimice, pot fi utilizate
numai n cantiti limitate n hrana cabalinelor, n tabelul 6.23 sunt redate (dup Wolter, 1971) cantitile
maxime ale diferitelor furaje care pot fi introduse n raia cabalinelor.
Tabelul 6.23
Cantitile maxime ale diferitelor furaje care pot fi introduse n raia cabalinelor
Nr.
cri.
Sortimentul kg Nr.
cit.
Sortimentul kg
1 Mas verde tineret 1 an 20-40 12 Sfecl furajer 25
2 Mas verde tineret 2 ani 40 13 Morcovi furajeri 10
3 Mas verde cabaline adulte 50-70 14 Sfecl de zahr 15
4 Lucerna mas verde 15 15 Cartofi fieri 15
5 Colete de sfecl de zahr 15-20 16 Tiei de sfecl deshidratai 2
6 Semifn ierburi 10-20 17 Zahr furajer 1
7 Porumb murat 15-20 18 Ovz boabe 8-10
8 Colete de sfecl nsilozate 10-12 19 Porumb boabe 6
9 Fn de graminee 15 20 Tre de gru 0,5
10 Fn de leguminoase 5 21 Melas 1
11 Paie furajere 6

Concentraia n energie a diferitelor furaje este un element deosebit de important la caii de performan.
Astfel, iepele n lactaie (500 kg G.V.) cu un necesar zilnic de energie digestibil de 125 MJ i cu o capacitate
de ingestie zilnic de 2,5 - 3 kg S.U./100 kg G.V., necesit o concentraie de energie digestibil de 8 -10 MJ/kg
S.U.
Pe de alt parte, la caii de vitez, la care capacitatea de ingestie este limitat la 1,8 - 2,0 kg S.U./100 kg
G.V., concentraia de energie digestibil a raiei trebuie s fie de peste 12,5 MJ/kg S.U. de furaj.
Preul unui furaj joaca un rol foarte important n metodologia de alctuire a raiei la cabaline. Pentru
economicitatea exploatrii cabalinelor, se recomand ca alegerea furajelor din punct de vedere al preului, s
fie fcut n funcie de categoria de vrst i de specializarea animalelor respective. n general, concentratele
au un pre mai ridicat pe kg S.U. de furaj comparativ cu celelalte tipuri de furaje administrate cabalinelor. Din
aceast cauz, exist tendina de a minimiza consumul de concentrate n scopul obinerii unor raii ct mai
ieftine. n privina hrnirii cailor de curse, preul raiei adminis-

trate joac un rol mai mic. n aceste condiii, criteriul principal este alegerea acelor tipuri de furaje
care determin performana productiv cea mai ridicat.
6.3.3. STABILIREA VALORII NUTRITIVE A RAIEI
nainte de a se trece la combinarea diferitelor furaje pentru alctuirea raiei, este necesar
cunoaterea nivelului nutritiv al furajelor selectate. Aceste valori sunt prezentate ca valori medii n
tabelele n care sunt trecute furajele care se administreaz. n practic este important de asemenea,
cunoaterea raportului P.B.D./E.D. pentru a se putea mai uor gsi cele mai indicate furaje care s
intre n hrana cabalinelor (tabelul 6.24).
Tabelul 6.24
Raportul PBD/ED la diferite furaje administrate n hrana cabalinelor
Nr.
crt.
Furajul g PBD/1 MJ Nr.
crt.
Furajul g PBD/1 MJ
1 rot de soia 28 7 Porumb boabe 5
2 Fn de lucerna 12 8 Tiei de sfecl
dehidratai
4
3 Tre de gru 11
4 Fn de pajite 8 9 Porumb murat 4
5 Ovz 7 10 Paie 2
6 Orz 7 11 Zahr furajer 0
Prin utilizarea acestor raporturi dintre proteina brut digestibil i energia diges-tibil, se
uureaz foarte mult alegerea diferitelor nutreuri n funcie de direcia de exploatare a cabalinelor
respective (munc, cretere, lactaie etc).
6.4. TEHNICA FURAJRII
.i
Din punct de vedere fiziologic, cabalinele sunt predispuse s consume tot timpul cantiti mici de
furaje. n timpul sezonului de stabulaie la grajd, aceste cerine fiziologice ale cabalinelor pot fi
ndeplinite.
Totui, n perioada de activitate a cabalinelor, aceste cerine nu pot fi ntotdeauna ndeplinite. Din
aceast cauz este necesar luarea n considerare a particularitilor acestei specii n momentul n care
se trece la alctuirea programului de furajare.
6.4.1. FRECVENA FURAJRII
Frecvena tainurilor n furajarea cabalinelor trebuie s in cont de necesarul zilnic de substane
nutritive care se administreaz, de timpul de consum al diferitelor furaje precum i de
comportamentul individual al animalelor n timpul furajrii.
n general, se practic administrarea a dou tainuri de furaje pe zi la un interval de 10 ore ntre cel
de diminea i cel de sear i 14 ore ntre cel de sear i cel din dimineaa zilei urmtoare.

Administrarea de cantiti mari de concentrate la un tain, dup care nu se mai administreaz
furaje o lung perioad de timp, prezint dezavantaje din mai multe puncte de vedere. n primul rnd,
stomacul i intestinele sunt suprasolicitate n anumite perioade ale zilei. Acest lucru poate conduce la
apariia colicilor sau chiar a timpanismului. n al doilea rnd, prin aceast aprovizionare neregulat a
ntregului tractus digestiv, scade activitatea bacterian de la nivelul intestinului subire.
n cazul n care a existat o perioad mai ndelungat de caren n administrarea furajelor
concentrate, se recomand nceperea furajrii cu administrarea de fnuri, astfel nct s se
normalizeze flora de la nivelul tractusului digestiv. Din aceast cauz se recomand ca la cabalinele
cu necesar ridicat de energie (caii de curse, iepele n lactaie, mnjii) s se administreze raia zilnic n
mai multe tainuri.
n practic, se obinuiete repartizarea raiei zilnice de concentrate la cabalinele adulte n mai
multe tainuri, astfel:
- pn la 4 kg concentrate/cap/zi n 2 tainuri;
- ntre 4-6 kg concentrate/cap/zi n 3 tainuri;
- peste 6 kg concentrate/cap/zi n 4 tainuri.
Pornind de la necesitatea fiziologic de a mpri raia de concentrate n mai multe tainuri, se
ncearc n prezent n rile cu zootehnie dezvoltat, introducerea de automate de administrare a
nutreurilor concentrate. n afar de aceasta, creterea numrului de tainuri zilnice mbuntete
ingestia de furaje a cabalinelor cu apetit capricios.
n condiiile n care se administreaz n exclusivitate sau n cea mai mare parte furaje de volum,
se consider ca suficiente dou tainuri zilnice.
Cabalinele se obinuiesc rapid cu un ritm circadian, iar din aceast cauz se recomand ca
tainurile s se administreze ntotdeauna la aceleai ore. n msura n care nu se respect programul de
grajd referitor la furajare, caii devin nelinitii n adpost, putndu-se ajunge chiar la indigestii.
6.4.2. REPARTIZAREA FURAJELOR N TAINURI
Dup cum s-a artat mai sus, este indicat repartizarea raiei zilnice de furaje n mai multe tainuri.
Ponderile pe care le ocup concentratele, suculentele i furajele de volum n tainurile administrate din
raia zilnic, sunt prezentate n tabelul 6.25.
Tabelul 6.25
Repartiia raiei zilnice pe tainuri
Specificare Concentrate i suculente Furaje de volum
Tainul de diminea 33% 25%
Tainul de prnz 33% 25%
Tainul de sear 33% 50%
Premeditat se urmrete administrarea de cantiti mai reduse de fibroase i grosiere pe parcursul
unei zile, pentru a se restrnge timpul de consum al furajelor. Din aceast cauz se administreaz cea
mai mare cantitate la tainul de sear, deoarece att timpul de ingestie al unui kg S.U. de furaj de
volum este semnificativ mai mare, ct i intervalul de ttimp care separ tainul de sear de cel de
diminea este mai mare..

n practic se obinuiete ca succesiunea furajelor care se administreaz n timpul unui tain s fie
concentrate - suculente - fibroase. Totui, din punct de vedere al fiziologiei nutriiei cabalinelor,
succesiunea furajelor este fibroase - concentrate - suculente. Aceasta asigur att stimularea secreiei
salivare, ct i tranzitului normal al furajelor.
n privina concentratelor, se recomand att administrarea lor ca atare (de exemplu,ovzul), ct
i sub form de granule. n cazul n care se recurge la administrarea amestecului de concentrate sub
form uruit, se recomand ca acesta s fie uor umectat, pentru a evita inhalarea prafului.
Consistena apoas a amestecului de concentrate este total neindicat n furajarea cabalinelor
deoarece aceasta conduce la mrirea vitezei tranzitului digestiv.
n mod normal, ntreaga cantitate de concentrate administrate n cadrul unui tain trebuie
consumat ntr-un interval de 30 de minute. n cazul n care timpul de consum se prelungete peste
aceast limit, trebuiesc cutate cauzele care au stat la baza prelungirii acestuia. n general exist
leziuni la nivelul cavitii bucale, leziuni ce conduc la mrirea timpului de consum.
La animalele cu apetit capricios, se recomand micorarea cantitii de concentrate care se
administreaz la un tain ntr-att nct s poat fi consumat ntr-un interval de 30 de minute.
Dac n privina nutreurilor concentrate se poate realiza o anumit aproximare a cantitilor care
se administreaz la fiecare tain pe cap de animal, n privina furajelor de volum, gradul de eroare n
apreciere este mult mai mare. n varianta n care se administreaz fibroase care au fost iniial balotate,
este recomandat ca, n prealabil, s se treac la aprecierea lor organoleptic, deoarece pot aprea zone
de mucegaiuri n balot. Nu se recomand desfacerea i scuturarea balotului de fibroase n adpost, pe
aleea de furajare, deoarece mrete coninutul de praf al mediului ambiant. n aceast situaie, se
recomand ca balotul ce urmeaz a fi desfcut s fie uor umezit. n acest fel se reduce ponderea
prafului din adpost, avnd rol preventiv i pentru apariia afeciunilor respiratorii la cabaline.
Tot din practic se cunoate faptul c cel puin o or dup administrarea tainului de furaje, nu este
indicat supunerea cailor la eforturi deosebite. Aceasta, deoarece eforturile mari conduc la inhibarea
secreiei de sucuri digestive, ceea ce poate conduce la indigestii. n afar de^aceasta i performana
productiv a cabalinelor dup administrarea tainului este mult diminuat deoarece, datorit
stomacului plin, are loc o respiraie superficial.
6.4.3. MODIFICRI ALE REGIMULUI ALIMENTAR
Orice modificare n structura furajelor care intr n raia zilnic a cabalinelor, chiar la simpla
schimbare a unui sortiment de fn sau de concentrate este legat de anumite riscuri. Datorit acestui
fapt, se recomand ca introducerea unui nou furaj n raia zilnic a cabalinelor s se desfoare pe
parcursul a cel puin 3-5 zile.
Cele mai frecvente accidente n privina schimbrii regimului de furajare au loc n momentul
trecerii de la furajarea din stoc la cea cu mas verde.
O metod de evitare a apariiei de dificulti n alimentaia cabalinelor n aceast perioad o
constituie administrarea dimineaa, nainte de scoaterea la pune a cabalinelor, a unui tain de
fibroase. Nu se recomand n nici un caz administrarea dimineaa, nainte de punat, a
concentratelor, deoarece acestea, datorit numrului mare de germeni din masa verde, pot fermenta
foarte uor, conducnd la timpanism.

6.4.4. TEHNICA ADPRII
Adparea cabalinelor este o operaiune deosebit de important. Cabalinele pot fi adpate manual
sau prin intermediul adptorilor automate.
Se recomand ca adparea manual s se realizeze cu 1-3 ore nainte i dup tainul de hran. n
acest caz se consider normal un numr de 4 adpri pe zi. n zilele caniculare, frecvena adprilor
poate fi mai ridicat. Totui, imediat dup depunerea de efort, nu se recomand adparea cailor
nclzii, deoarece pot aprea complicaii precum colici sau iritarea mucoasei gastrice.
n sistemele extensive de exploatare ale cabalinelor, se pot fixa glei pentru adpare n dreptul
fiecrui animal, astfel nct consumul de munc cu privire la adparea cabalinelor s fie mai redus.
Aceste glei trebuie curate i umplute cu ap zilnic.
Prin utilizarea adptorilor automate se creeaz posibilitatea ca animalele s consume cantitile
corespunztoare de ap i n momentul n care a aprut senzaia de sete. Apar probleme cnd
consum ap prea des n timpul tainului de hran. n acest caz apare pericolul mrunirii insuficiente
a furajelor, ct i antrenarea, mai ales a concentratelor, de la nivelul gastric la nivel intestinal, fr o
digestie corespunztoare a acestora. n aceast situaie, se remarc scderea semnificativ a
absorbiei de substane nutritive la nivel intestinal.
Ca i n cazul adprii manuale, n adptorile automate se pot colecta resturi de furaje
permindu-se astfel nmulirea microorganismelor, fapt ce poate conduce la afeciuni digestive. Din
aceste considerente, i n cazul adptorilor automate este necesar curirea lor zilnic.
n cazul n care se constat un consum mic de ap la cabalinele cu apetit corespunztor, trebuie
verificat:
- dac adptoarea este curat;
- dac marginile adptorii sau ale gleii nu au suprafee tioase sau ascuite;
- dac apa nu are un gust sau miros deosebit. Astfel, o clorurare puternic a apei
poate conduce la refuzul de a o consuma.
6.5. ALCTUIREA RAIILOR LA CABALINE
Ca i la alte specii de animale domestice, n cazul alctuirii raiilor la cabaline se are n vedere
acoperirea att a necesarului de ntreinere ct i a celui de producie. Din aceast cauz, primul pas n
stabilirea acestora este determinarea sau estimarea greutii vii a cabalinelor.
n multe uniti hipice lipsesc cntarele cu ajutorul crora se poate stabili cu precizie greutatea vie
a cabalinelor. n aceast situaie, se poate folosi metoda barime-tric pentru estimarea greutii vii a
cabalinelor propus de Carol i Huntington (1988). n figura 6.5 sunt prezentate msurtorile
necesare pentru calcularea greutii vii prin barimetrie.
Folosind msurtorile prezentate n figura 6.5 se poate aplica urmtoarea formul pentru
aproximarea greutii corporale:
GV(kg)=X
2
+YI 11900 n care X = perimetrul toracic (cm) iar Y =
lungimea oblic a corpului (cm).


Figura 6.5. Msurtorile necesare pentru calcularea greutii vii prin barimetrie.
n privina acoperirii necesarului de ntreinere la cabaline, exist unele categorii de animale cum sunt cele
n vrst sau poney care i satisfac necesarul zilnic numai din cel de ntreinere, nefiind necesar o
suplimentare a raiei pentru depunerea unui eventual efort. Asemenea categorii de cabaline se ntrein cel mai
bine pe pune, cu toate c n perioada de primvar se ajunge la creterea lor ponderal datorit vegetaiei
abundente.
Cabalinele din rasele robuste pot fi ntreinute i n perioada sezonului rece la pune, cu condiia ca s fie
protejate de ploi i vnt, concomitent cu o furajare din stoc corespunztoare. In cazul cabalinelor care trebuie
hrnite numai cu necesarul de ntreinere, este indicat hrnirea la grajd n sezonul rece cu cantiti
corespunztoare de grosiere. Prin aceasta se mrete mult timpul de furajare al cabalinelor, nu apar vicii de
comportament datorate plictiselii precum i faptul c nu exist riscul ngrrii cabalinelor.
Exist situaii n care furajele grosiere i fibroase nu pot fi administrate n numr ct mai variat n raie. n
acest caz, e necesar administrarea unui supliment vitamino-mine-ral n raie. Recomandri privind compoziia
furajelor de completare precum i exemple de raii care s acopere necesarul de ntreinere sunt prezentate n
tabelele 6.26 i 6.27.
Tabelul 6.26
Recomandri privind compoziia furajelor de completare pentru caii de sport, pentru 1 kg furaj administrat
(dup Meyer, 1992)
Specificare UM Hrnirea cu
fn i paie
nlocuirea ovzului
n raie
Hrnirea cu
paie
Protein brut g
-
90 120
Calciu g 10-15 5 6
Fosfor g 4 3 4
Vitamina A U.l. 1000 30-40 10-15 10-15
Vitamina D U.l. 1000 3 1,5 1,5
Vitamina E mg 500-700 200-400 250

n situaia ntreinerii cabalinelor n perioada de iarn n adposturi semides-chise, este
recomandat mrirea necesarului de ntreinere n scopul compensrii pierderilor de cldur din
organism. Cabalinele se obinuiesc treptat cu temperaturile sczute prin dezvoltarea corespunztoare
a nveliului pilos, precum i formarea de depozite la nivel subcutanat. n general, specialitii n
exploatarea cabalinelor sunt de prere c este nevoie s se mreasc necesarul de ntreinere la
cabalinele adulte n condiiile n care acestea sunt ntreinute la temperaturi ale mediului nconjurtor
de sub minus 10C.
Tabelul 6.27
Exemple de raii pentru cabaline care s acopere necesarul de ntreinere
Greutate
vie
Fn (kg) + amestec vitamino-mineral (g) Fn/paie + furaj de completare (g)
7 MJ ED/kg 10gCa
5gP
7.500 U.l. Vit. A
1/P 6 MJ
ED/kg
10 MJ ED/kg 10
g Ca, 5 g P
50.000 UI Vit. A
100 2,7 10 2,8 0,2
200 4,5 20 4,5 0,4
300 6,2 30 6,2 0,6
400 7,7 40 7,5 0,8
500 9,1 50 8,8 1,1
600
10,4 60 10 1,2
800
12,9 80 12,5 1,4
1000 15,3
100 15 1,6
Se consider ca suficient suplimentarea raiei cu 0,35 MJ ED/100 kg GV pentru fiecare grad de
temperatur care scade sub minus 10C i la temperaturile foarte sczute ale furajelor de volum.
6.5.1. EXEMPLE DE NTOCMIRE A RAIILOR FURAJERE LA CABALINE
6.5.1.1. NTOCMIREA RAIILOR FURAJERE PRIN TATONARE
Se ia ca exemplu ntocmirea raiilor de hran, n perioada de iarn, pentru caii de traciune, n
greutate de 600 kg talie mijlocie. Pentru aceasta este nevoie att de Normele de hran" ct i de
caracteristicile nutreurilor disponibile, prezentate n tabelele 6.28 i 6.29.
Tabelul 6.28
Norme de hran pentru cabaline n greutate de 600 kg (conform
I.N.C.D.B.N.A. Baloteti)
su
UNC PDc Ca P
9-13 7,58
500 26 16

Tabelul 6.29
Nutreuri disponibile
Nutreuri Coninut la 1 kg nutre
SU
(g)
UNC PDc
(g)
Ca
(g)
P
(g)
Fn de lucerna
Fn de deal
Paie de gru
Porumb murat
Ovz boabe
Porumb boabe
Srot de floarea soarelui
850
860
860
280
870
860
880
0,54
0,56
0,34
0,25
1,0
1,27
0,80
77
33
0
8
89
68
309
12,3
4,6
1,7
1,0
0,26
0,26
3,6
1,7
1,3
0,86
0,7
3,0
3,0
10,0
Se aleg pentru nceput nutreurile de valoare care vor forma raia de baz (RB) Considernd c se
va folosi ca nutre concentrat n raie ovzul boabe, n cantitate de aproximativ 1,5 kg/cap/zi, raia de
baz va fi astfel ntocmit nct ntre aportul n energie i protein al acesteia i necesar s rmn un
deficit de aproximativ 1,5 UNC i 134 g PDc (1,5 x 89), deficit ce urmeaz s fie completat de ovz.
Echilibrarea raiei de baz se face pentru nceput, doar pentru UNC i PDc (tabelul 6.30).
Tabelul 6.30
Modul de echilibrare al raiei cabalinelor
Furaje kg SU Unc PDc Ca P
norme i aport
9-13 7,58 500 26 16
Fn lucerna
Fn deal
Porumb murat
3
6
12

1,62
3,36
3.00
231
198
96

Aport

7,98 525
Se constat c aportul n energie i protein al raiei de baz este mai mare dect necesarul, de
aceea se va corecta raia de baz inndu-se seama de cele stabilite anterior. Un mod de tatonare poate
fi urmtorul:
Se pleac de la aportul raiei de baz modificnd ponderea unor nutreuri n funcie de acest aport.
n tabelul 6.31 se arat cum se face aceast tatonare.
Tabelul 6.31
Modul de tatonare n scopul echilibrrii raiei
Modul de tatonare UNC 7,98 PDc 525
Se scoate din raie 1 kg fn de lucerna -0,54 -77
Aportul RB devine 7,44 448
Se scoate din raiei kg fn deal -0,56 -33
Aportul RB devine 6,88 415
Se scoate din raie 2 kg porumb murat -0,50 -16
Aportul RB devine 6,38 399

Se verific dac noile valori ale aportului raiei de baz pot fi acceptate. Pentru aceasta se va
calcula deficitul raiei de baz fa de necesar:
7,58 UNC - 6,38 UNC = 1,2 UNC 500 PDc - 399 PDc
= 101 PDc
Se verific dac raportul ntre deficitul de protein i cel al unitilor nutritive corespunde cu ceea
ce putem asigura prin ovz.
Nutreul concentrat de completare trebuie s asigure cel puin 84 g PDc pentru 1 UNC. tiind c
ovzul asigur 89 g PDc pentru 1 UNC, se consider c noua raie de baz poate fi acceptat, ea fiind
aa cum se arat n tabelul 6.32.
Tabelul 6.32
Raia echilibrat pentru cabaline de traciune, n greutate de 600 kg i efort mijlociu
Furaje kg
su
UNC PDc Ca P
norme i aport
9-13 7,58 500 26 16
Fn lucerna
Fn deal
Porumb murat
2 5
10
1,7
4,3
2,8
1,08
2,80
2,50
154
165
80
24,6
23,0
10,0
3,4
6,5
7,0
Aport
8,8
6,38
399
57,6 16,9
Deficit
1,2 101 + +
Ovz
1,2
1,04
1,2 106 0,3 3,6
TOTAL ASIGURAT

9,84 7,58
505
57,9 20,5
O alt raie pentru aceeai categorie de cabaline poate fi cea prezentat n tabelul 6.33. '
Tabelul 6.33
Exemplu de raie pentru cabaline de traciune n greutate de 600 kg i efort mijlociu
Furaje
kg SU UNC PDc Ca P
Fn lucerna
Paie gru
Porumb murat
4
3
12
3,40
2,58
3,36
2,16
1,02
3,00
308
0 96
49,2
5,1
12,0
6,8
2.58
8,4
Aport

9,34 6,18
404
66,3 17,78
Ovz
1,4
1,22
1,4 124
0,36
4,2
TOTAL ASIGURAT

10,56 7,58
528
66,66 21,98

n cazul n care exist posibilitatea s se realizeze un amestec de nutreuri concentrate format din
2 sau mai multe nutreuri, valoarea aportului dintre deficitul de PDc i UNC al raiei de baz fa de
necesar poate fi variabil, determinnd astfel proporia nutreurilor n cadrul amestecului. Un
exemplu de raie n care se folosete un amestec de ferm din 2 nutreuri este prezentat n tabelul 6.34.
Tabelul 6.34
Exemplu de raie pentru cabaline de traciune n greutate de 600 kg i efort mijlociu, la
care s-a utilizat amestec de ferm
Furaje
kg SU UNC PDc Ca P
Fn deal
Paie gru
9 3 7,74
2,58
5,04
1,02
297
0
41,4
5,1
11,7
2,58
APORT
j

10,32 6,06
297
46,5 14,28
Deficit

1,52
203 +
1,72
Amestec 1,52
1,3 1,7 203
1,78 7,46
TOTAL ASIGURAT

11,62 7,76
500
48,26 21,74
Coninutul n protein digestibil al amestecului de concentrate dup relaia:
203:1,52 = 134g PDc/kg
Nutreurile utilizate sunt porumbul boabe cu 68 g PDc/kg i rotul de floarea soarelui cu 309 g
PDc/kg, iar ponderea lor n cadrul amestecului se determin folosind Ptratul lui Pearson" prezentat
n figura 6.6.

Figura 6.6. Modul de utilizare al ptratului lui Pearson
309 -134 = 175 pri porumb 134 -68 = 66 pri rot floarea
soarelui TOTAL = 241 pri
n etapa urmtoare se stabilete ponderea celor dou nutreuri n cadrul amestecului. Ponderea
porumbului n amestecul de ferm se calculeaz astfel:
241 pri. .................. 100
175 pri. ...................... x
x= 72,6% porumb

Ponderea rotului de floarea soarelui care intr n amestecul de ferm se calculeaz astfel:
241 pri. .......................................... 100
66 pri. ................................................. x
x = 27,4% rot floarea soarelui
n tabelul 6.35 se prezint compoziia amestecului de ferm alctuit din porumb boabe i rot de
floarea soarelui.
Tabelul 6.35
Compoziia amestecului de ferm
Nutreul kg SU UNC PDc Ca P
Porumb boabe 72,6 62,4 92 4936 18,87 217,8
Srot floarea soarelui 27,4 24,1 21 8466 98,60 274,0
TOTAL 100 86,5 113 13402 117,47 497,8
Rezult c un kilogram de amestec conine: 0,86 kg SU, 1,13 UNC, 134 g PDc, 1,17 g Ca, 4,91
gP.
6.5.1.2. NTOCMIREA RAIILOR FURAJERE CU AJUTORUL SISTEMULUI DE DOU ECUAII CU
DOU NECUNOSCUTE
Se ia ca exemplu ntocmirea raiilor de hran pentru iepe n lactaie, n greutate de 600 kg, luna a
IlI-a de lactaie al cror necesar este redat n tabelul 6.36.
Tabelul 6.36
Norme de hran pentru iepe n greutate de 600 kg n luna a lll-a de lactaie (conform I.N.C.D.B.N.A.
Baloteti)
SU UNC PDc Ca P
10-14 11,48 1270 52 41
Nutreurile disponibile pentru ntocmirea raiilor n perioada de iarn sunt prezentate n tabelul
6.37.
Tabelul 6.37
Nutreuri disponibile
Nutreuri Coninut la 1 kg SU
SU
(g)
UNC PDc
(g)
Ca
(g)
P
(g)
Fn de lucerna
Sfecl furajer
Ovz
1000
1000
1000
0,63
1,24
1,22
92
80
103
14,5
2.0
0,3
2,0
1,5
3,5

Admind c sfecla furajer se administreaz n cantitate de 2 kg SU/cap/zi rmne de completat
raia cu celelalte 2 nutreuri aa cum se arat n tabelul 6.38.
Tabelul 6.38
Completarea raiei cu nutreurile disponibile
Specificare
SU UNC PDc Ca P
Norma 10-14 11,48 1270
52 41
Sfecl
2
2,48
160 4 3
Deficit 8-12 9,00 1110
48 38
Cantitile de SU ce trebuie asigurate prin celelalte dou nutreuri (fnul de deal - x i ovzul - y)
care s acopere deficitul se pot calcula cu ajutorul unui sistem de 2 ecuaii cu 2 necunoscute astfel:
-pentru UNC: 0,63x + \,22y = 9 -pentruPDc 92x +
103# = 1110
Din prima ecuaie rezult c: 9 -1 22 v
X
0,63
Se rezolv ecuaia doua introducndu-se x i se obine: 828 - 112,24y + 64,89y
= 699,3 de unde: y = 128,7/47,35 = 2,72 kg SU ovz
Se nlocuiete y n una din ecuaii:
92x +103x2,72 =1110
92x = 829,84
x = 9,02 kg. SUfn de deal
Caracteristicile raiei din exemplul luat sunt prezentate n tabelul 6.39.
Tabelul 6.39
Raie pentru iepe n lactaie luna a lll-ajn greutate de 600 kg, dup rezolvarea sistemului
cu dou necunoscute
Nutreul
SU UNC PDc Ca P
Fn de deal 9,02 5,68
830
130,8 18,04
Sfecl furajer 2,00 2,48
160 4 3
Ovz 2,72 3,32
280
0,82 9,52
TOTAL 13,74 11,48 1270 135,62 30,56*
NECESAR 10-14 11,48 1270
52 41
Deficitul de 11 g de fosfor se poate asigura prin administrarea fosfatului dicalcic odat cu ovzul.
Cantitatea de fosfat dicalcic se poate calcula astfel:
tiind c fosfatul dicalcic conine 18,5% fosfor rezult c sunt necesare 60 de grame de fosfat
dicalcic.

innd cont de coninutul n substan uscat al fiecrui nutre, respectiv 85% fnul de deal, 13,59% sfecla
furajer i 87% ovzul, se pot determina cantitile de nutreuri necesare n raie. In exemplul luat, cantitile
de nutreuri din ratievor fi: ' - Fn de deal 10,6 kg
- Sfecl furajer 15 kg
- Ovz 3,3 kg
i n acest caz de realizare a raiilor, nutreul concentrat poate fi reprezentat fie de un singur sortiment, fie
de un amestec format din dou sau mai multe nutreuri concentrate.
6.5.2. FURAJAREA IEPELOR
Obiectivul primordial al cresctorilor este acela de a obine anual un mnz viabil de la fiecare iap de
reproducie. Din aceast cauz i furajarea iepelor trebuie orientat n scopul realizrii acestui obiectiv.
6.5.2.1. IEPELE N PRIMA PARTE A GESTAIEI
Ciclul sexual al iepelor depinde foarte mult att de influena luminii ct i de anotimp, n figura 6.7 se
prezint influena sezonului asupra apariiei cldurilor la iap.

Figura 6.7. Influena anotimpurilor asupra frecvenei ovulaiei iepelor (dup Jennings, 1988).
Din aceast cauz, n sezonul de primvar i prima parte a verii sunt cele mai bune condiii pentru
realizarea unei monte fecunde.
n momentul montei, iapa care nu este n lactaie trebuie s fie ntr-o stare foarte bun de ntreinere. n
cazul n care iepele sunt subponderale, apar unele tulburri de reproducie care n ultim instan conduc la
pierderea ciclului de clduri. Se recomand ca nainte de mont, cu 6-8 sptmni, s se treac la o furajare
corect a iepelor n cazul n care acestea au o stare necorespunztoare de ntreinere. Tot n aceast situaie se
recomand i mrirea necesarului de proteine cu 20% comparativ cu necesarul de ntreinere.
nainte de perioada de mont a iepelor nu trebuie neglijat nici raportul Ca/P n raie precum i necesarul de
vitamina A i E, mai ales n ultima perioad de furajare n stabu-laie, care corespunde calendaristic sfritului
iernii i nceputului primverii. n practic este deja extins administrarea zilnic pe cale oral, n perioada
ianuarie-aprilie, a cantitii de 90000 U.I. vitamina A i 90 mg vitamina E pentru iepele cu dezvoltare cor-
poral de 500 kg/G.V. Aceast metod conduce n herghelii la mrirea semnificativ a natalitii. Unii
specialiti apreciaz c, pe lng administrarea de vitamine, un rol important n apariia cldurilor la iepe l
reprezint i administrarea de caroten n raie.

n raiile bogate n ovz, fn mbtrnit, paie, sfecl, deci srace n caroten, se recomand i administrarea
unuia din urmtoarele nutreuri: semifn de ierburi (4-5 kg), morcovi furajeri (4-5 kg), fn de lucerna (1 kg)
sau direct b-caroten care s fie nglobat n premixul vitamino-mineral. Din rezultatele obinute pn n prezent,
cantitatea de 200 mg caroten/cap/zi este suficient pentru condiiile noastre de exploatare.
n perioada de primvar, punatul are o aciune favorabil n procesul le apariie al cldurilor.
Iepelor de reproducie, n perioada premergtoare montei precum i n prima parte a gestaiei, li se
recomand administrarea n raie de fnuri n cantiti de pn la 8-10 kg/cap/zi, sfecl furajer, morcovi,
nutreuri murate precum i paie.
Concentratele pot fi administrate n cantiti de 1-2 kg/cap/zi i acestea numai n scopul acoperirii
necesarului de proteine, vitamine i substane minerale.
Un amestec de concentrate n care s fie nglobat i premixul vitamino-mineral este superior unei hrniri
exclusive cu ovz (tabelul 6.40).
O alt metod menit s stimuleze apariia cldurilor o reprezint mrirea cantitii de concentrate cu
aproximativ 20%, cu 2-3 sptmni nainte de data probabil a efecturii montei. Aceast msur este extrem
de favorabil pentru iepele cu o stare precar de ntreinere.
O atenie deosebit trebuie acordat furajrii iepelor i n primele 8 sptmni dup mont. n aceast
perioad, embrionul este foarte sensibil i reacioneaz imediat la modificri ale mediului dintre care i acelea
privind regimul alimentar al iepei mam. De aceea, aprovizionarea cu energie a iepelor n primele 8 sptmni
de gestaie trebuie s rmn neschimbat. O aprovizionare insuficient cu energie poate determina mortaliti
embrionare.
Prima faz a gestaiei iepelor corespunde din punct de vedere calendaristic cu scoaterea acestora la
pune. n aceast perioad exist riscul aprovizionrii insuficiente cu energie a organismului precum i
apariia unor tulburri digestive datorate masei verzi prea crude.
Tabelul 6.40
Exemple de raii pentru iepe (600 kg/G.V.), n timpul gestaiei i n lactaie
Furajele din raie Prima parte a
gestaiei
A doua parte a
gestaiei
n lactaie
a b c a b c a b c
Fn de pajite (calitate medie) 8 3,5 6 5,5 3 3 6 5,5 4
Fin de lucerna deshidratat

1

1,0

Morcovi

Semifn ierburi (35% SU)

8,5

15

10
Porumb murat (27% SU)

15

Ovz 1

2,4

5,5

Amestec de concentrate

1,5 1,5 2,4 2,5 2 8 3,5 6,5
Premix vitamino-mineral 0,05

0,05 0,05

CONINUT
Energie digestibil (MJ) 76 75 75 101 100 101 146 159 146
Protein brut digestibil (g) 542 669 614 810 681 920 1302 1299 1348

Acelai risc privind mortalitatea embrionar apare i la iepele din prima parte a ges-taiei, care nu sunt n
lactaie i care sunt predispuse la aprovizionarea n exces cu energie.
Exist cercetri care au ajuns la concluzia c la rasa Pur Snge Englez, peste 30% din toate gestaiile sunt
gemelare n prima faz. Acestea, la un consum normal de energie n primele 4 sptmni de gestaie, conduc la
resorbia unuia din embrioni, n cazul n care se administreaz energie n excedent, embrionii se dezvolt
normal pn la mijlocul perioadei de gestaie cnd are loc avortarea ambilor fetui.
Din luna 6-7 de gestaie, influena furajrii asupra gestaiei nu mai este att de important. Din aceast
cauz se pot administra un numr mult mai variat de furaje n raie, bineneles de bun calitate.
ntreinerea iepelor gestante n stabulaie liber creeaz condiiile unei ftri normale.
6.5.2.2. FURAJAREA IEPELOR N ULTIMA PARTE A GESTAIEI
ncepnd din luna a opta de gestaie, crete necesarul de energie cu 25-40%, iar cel de proteine, calciu i
fosfor cu 50%, comparativ cu necesarul de ntreinere.
O cerin esenial este ca iapa s fie ntr-o stare bun de ntreinere n momentul parturiiei, astfel nct
imediat dup aceia s-i poat relua activitatea de reproducie prin reapariia cldurilor. Este recomandat, n
special la iepele din rasele grele, evitarea ngrrii pentru a nu avea ulterior ftri distocice.
Spre sfritul perioadei de gestaie trebuie avut n vedere aprovizionarea corespunztoare cu sodiu a
raiei. O caren n sodiu n raia iepei gestante influeneaz digestia intestinal precum i eliminarea
meconiului la mnzul nou-nscut.
Cantiti importante de viatmina A i E se elimin prin colostru. Acest lucru este foarte important,
deoarece mnjii, n momentul parturiiei, nu dispun de rezerve de vitamina A i E n organism.
n ultima parte a gestaiei, de regul iepele se gsesc la adpost i sunt furajate cu raii asemntoare celor
prezentate n tabelul 6.26. n cazul hrnirii cu nutreuri combinate, care vor fi ntrebuinate i n momentul
lactaiei, acestea ar trebui s conin un nivel proteic de aproximativ 15% P.B. (tabelul 6.41).
Tabelul 6.41
Recomandri privind nivelurile nutritive ale nutreurilor combinate pentru iepe i mnji
Specificare U.M. Iepe Mnji Tineret
6-12 luni
Tineret
12-24 luni
Protein brut g 150 150 150 120
Protein brut digestibil g 120 130 120 100
Lizin g

7 7 5
Calciu g 10-12 8 12-15 15
Fosfor g 4-5 5-6 5 5
Sodiu g 2-3 3 3 3
Vitamina A U.l. 30.000 10.000 25.000 25.000
Vitamina E mg 300 50 200 200
Vitamina D U.l 3.000 1.000 2.500 2.500

Spre ncheierea perioadei de gestaie, capacitatea de ingestie zilnic a hranei Ia iepe se gsete la
aproximativ 2% din greutatea vie (figura 6.8). Necesarul de energie i protein se poate acoperi prin
administrarea de fn de bun calitate. Cu toate acestea, se recomand i administrarea de 1-2 kg de
nutreuri combinate la aceste iepe.
n cazul n care se observ o tendin de constipaie a iepelor n ultima faz a gestaiei, se
recomand ca n nutreurile combinate s fie nglobate tre de gru, melas sau roturi de floarea
soarelui, furaje cu efect laxativ.
n ultima parte a gestaiei trebuie avut n vedere calitatea furajelor administrate. Din aceast
cauz se recomand evitarea administrrii de fibroase mucegite, de concentrate melasate cu
ncrctur microbian ridicat, precum i furaje nsilozate cu ncrctur mare de pmnt. Toate
acestea pot conduce la afeciuni digestive i chiar avorturi.
Cu aproximativ o sptmn nainte de parturiie se trece la restricionarea furajrii. Astfel, se
administreaz maxim 0,5-0,6 kg fn/100 kg G.V. n scopul de a nu suprancarc tractusul digestiv
nainte de ftare.
Imediat dup parturiie, se recomand administrarea unui barbotaj cu rot de in, tre de gru i
sare de buctrie.

Figura 6.8. Ingestia de substan uscat la administrarea ad libitum (dup Bouloti Doreau,
1986).
6.5.2.3. FURAJAREA IEPELOR IN LACTAIE
n primele trei zile dup parturiie se recomand furajarea iepelor cu aceleai raii ca i n cazul
ultimelor zile de gestaie. n aceste condiii se trece la observarea apetitului precum si la
eventualitatea apariiei de afeciuni digestive.

Dup aceast perioad, raia zilnic trebuie adaptat la necesarul crescnd de energie i protein, innd
seama i de faptul c ingestia de furaje se situeaz, la dou sptmni dup parturiie, la nivelul de 2,5% din
greutatea iepei.
Totui, din punct de vedere al fiziologiei nutriiei, raia de furaje va fi distribuit n 4 tainuri.
O cretere rapid a cantitii de furaje administrate iepelor are ca urmare creterea semnificativ a
produciei de lapte. Aceasta poate determina apariia de diaree la mnji, deoarece acetia vor consuma mai
mult lapte dect au nevoie. Din contr, o restricionare a furajrii iepelor n primele zile dup parturiie,
conduce la apariia de clduri linitite (cldurile de mnz) sau chiar lipsa acestora.
n situaia n care n prima lun de lactaie se manifest un deficit de energie n raie, are loc o slbire
progresiv a iepei, concomitent cu reducerea produciei de lapte. n eventualitatea unei monte fecunde pe
cldurile de mnz, exist pericolul pierderii acestei gestaii i resorbia embrionului. Observaiile realizate de
cercettorii de la Universitatea Hohenheim, pe iepe n cea de-a doua lun de lactaie, au artat c 12% din
iepele care au rmas gestante pe cldurile de mnz au pierdut gestaia datorit deficitului de energie din raie i
numai 2% din iepele care se gseau n cea de-a doua lun de gestaie, nu au fost lactante.
Riscul unei supraalimentaii cu energie la iepele n lactaie este foarte sczut.
Baza raiilor iepelor n lactaie o constituie variantele de raii prezentate n tabelul 6.40. n aceste condiii,
se consider necesar o cantitate zilnic de 5-8 kg fn din mai multe sortimente. De asemenea, cerinele mari
n energie i proteine nu pot fi acoperite dect prin administrarea a 6-8 kg de concentrate/cap/zi. Este
recomandabil ca alturi de ovz, n nutreurile combinate s fie introduse i nutreuri cu coninut mai mare de
proteine (rot de soia), astfel nct s se poat atinge nivelele proteice prevzute n tabelul 6.41. O caren de
protein n raia iepelor n lactaie nu conduce numai la scderea produciei de lapte a acesteia ci i a scderii
nivelului proteic din lapte, ceea ce va determina o dezvoltare necorespunztoare a mnjilor.
O dat cu nceperea sezonului de punat, este recomandabil ca iepele n lactaie s fie ntreinute la
pune cu mnjii lor. Bineneles, n aceast situaie se acord o atenie deosebit trecerii de la furajarea din
stoc la cea cu mas verde. Concomitent se acord atenie i furajrii suplimentare cu nutreuri concentrate att
a iepelor mame ct i a mnjilor.
n situaia n care se practic punatul pe ntreaga durat a zilei, iepele n lactaie cu o dezvoltare
corporal de 500-600 kg GV sunt capabile s consume 10-12 kg SU de mas verde prin punat. Prin aceasta
se acoper, n general, necesarul n protein, caroten i fosfor, fiind cteodat necesar suplimentarea cu
concentrate pentru acoperirea cerinelor n energie, calciu i magneziu.
Aproape generalizat, pe pune nu se poate asigura prin masa verde necesarul de sodiu. Din aceast cauz,
regula general la amenajarea unei puni este de a se amplasa srare.
Pentru prevenirea tulburrilor digestive ale iepelor lactante datorate consumului, n prima faz de punat,
de mas verde tnr, bogat n protein i nc insuficient lignificat, se administreaz ca supliment furaje
structurate i srace n protein, sub form de paie.

Din mai multe considerente se recomand, mai ales n prima faz a lactaiei, ntreinerea legat la
stand a iepelor pe parcursul nopii, chiar dac ziua sunt scoase la pune. n acest fel animalele sunt
mai linitite i pot consuma suplimentele de furaje care n general reprezint fibroase la iesle. Tot n
aceast perioad este indicat i administrarea suplimentului de concentrate, deoarece se poate
exercita un control asupra consumului acestuia. Cantitatea de concentrate care se administreaz unei
iepe n lactaie depinde att de timpul de punat ct i de calitatea masei verzi pu-nate. n general,
se administreaz cantiti de 0,2-0,5 kg/100 kg GV.
n cea de-a doua parte a sezonului de punat, cnd n general se instaureaz o perioad de secet,
este necesar administrarea de cantiti mai nsemnate de nutreuri de completare.
6.5.3. FURAJAREA ARMSARILOR DE REPRODUCIE
Recomandrile privind hrnirea armsarilor de reproducie se bazeaz, n cele mai frecvente
cazuri, pe constatri empirice i din aceast cauz sunt foarte diferite.
n afara sezonului de mont, cnd necesarul n energie i substane nutritive al armsarilor este
ridicat, raiile pentru acetia se consider a fi egale cu cele ale cailor de munc, respectiv acelora care
depun un efort redus. n aceast perioad, necesarul este acoperit n condiii optime prin
administrarea de fnuri de bun calitate cu compoziie floristic diferit, precum i cu unele furaje de
completare constituite n general din amestecuri de concentrate.
O raie bogat n energie, care are drept urmare o tendin net de ngrare a armsarilor,
conduce la scderea activitii de reproducie a acestora. Din aceast cauz, se recomand
determinarea periodic a masei corporale a armsarilor, astfel nct s se poat verifica dac exist o
tendin de ngrare a acestora. Greutatea vie a armsarilor de reproducie este n medie cu 5 - 10%
mai ridicat dect la iepe. n cazul raselor grele, dimorfismul sexual este mai pronunat, astfel nct
greutatea lor este cu pn la 30% mai ridicat comparativ cu cea a iepelor.
Cu cteva sptmni nainte de nceperea campaniei de mont raia de furaje va fi mbogit.
Necesarul n energie al armsarilor difer n funcie de temperament, micare i intensitate de
utilizare la reproducie. Acest necesar poate s creasc pn la jumtate din necesarul de energie
pentru raia de ntreinere, chiar dac armsarul este utilizat foarte intens, de pn la 15 monte pe
sptmn.
Din numeroase cercetri a rezultat faptul c o asigurare deficitar cu energie a raiei n aceste
condiii nu conduce la o scdere a capacitii fecundante a materialului seminal al armsarului de
reproducie, ci are ca urmare o scdere n greutate a acestuia deoarece se mobilizeaz energia din
rezervele adipoase ale organismului.
Necesarul de protein n sezonul de mont este de 3 - 4 ori mai mare comparativ cu cel din raia
de ntreinere. Cu toate acestea, dac nu se urmrete includerea tuturor aminoacizilor eseniali n
raie, nu vor fi ameliorri semnificative n spermatoge-nez, precum i n manifestarea libidoului.
Cele mai bune rezultate se obin n cazul combinrii metioninei cu cistin spre a fi administrate n
cantiti mai mari armsarilor de reproducie.

Necesarul n vitamine i substane minerale al armsarilor de reproducie este aproximativ
apropiat cu cel al iepelor n ultima parte a gestaiei. O atenie cu totul deosebit trebuie s se pun
totui pe raportul Ca/P, precum i pe coninutul raiei n zinc, seleniu, vitamina A i E. La armsari
s-a demonstrat faptul c o mrire a dozelor de vitamina A i E n raie nu au condus la mbuntirea
libidoului sau a caliti materialului seminal.
n practic, se recomand ca baza n furajarea armsarilor s fie constituit din fn de bun
calitate i diversificat, astfel nct s fie stimulat n acest fel consumul. n cazul n care nu este
posibil administrarea acestei varieti de fnuri, se recomand totui utilizarea n raie a unei
cantiti de minim 1 - 2 kg de fn de lucerna. n mod normal, la armsarii cu dezvoltare corporal
eumetric spre hipermetric, sunt suficiente cantitile de 6 - 8 kg de fn/zi.
n perioada de var nu se recomand depirea n raie a cantitilor de 5 -10 kg mas verde.
Din punct de vedere al coninutului n aminoacizi eseniali, n vitamine, precum i n substane
minerale, ovzul nu este un furaj complet. Din aceasta cauz, se recomand administrarea sub form
de nutreuri de completare a unor amestecuri concentrate, n tabelul 6.42 este redat un exemplu de
raie pentru armsari de reproducie n perioada campaniei de mont.
Tabelul 6.42
Exemplu de raie pentru armsarii de reproducie (600 kg GV) n perioada
campaniei de mont
Furajul Cantitatea (kg)
Fn de pajite
6
Ovz
2
Nutre combinat
3
din care: ovz 1,56(52%)
tre de gru 0,30(10%)
germeni de gru 0,30(10%)
rotde soia 0,30(10%)
drojdie de bere 0,15(5%)
fin de pete 0,15(5%)
fin de lucerna 0,15(5%)
premix mineral 0,09 (3%)
O alt variant ar fi un amestec n raport de 1:1 a nutreurilor combinate pentru iepe i pentru
mnji, amestecuri care se administreaz n cantiti de pn la 3 kg/zi.
La armsarii de reproducie nu se recomand ca s fie introduse n raie preparate suplimentare
cum ar fi aminoacizi, vitamine, microelemente, care pot conduce la efecte metabolice nedorite.
6.5.4. FURAJAREA MNJILOR
Prin mnz se nelege produsul de concepie cabalin care este hrnit cu lapte matern. Din
momentul nrcrii nu se mai discut de mnz, ci de tineret cabalin.
Este cunoscut faptul ca n condiiile actuale de exploatare, se nregistreaz pierderi de mnji pn
la 8-10% din efectivul total al acestora. Cele mai importante cauze

care conduc la pierderea lor constau n msuri igienice necorespunztoare ct i comiterea de greeli
grave n furajarea acestora.
6.5.4.1. FURAJAREA N PERIOADA COLOSTRAT
Mnzul este relativ independent dup natere. Astfel, ntr-un interval de 15 minute pn la 2 ore
poate consuma primul tain de colostru. Colostrul se deosebete semnificativ de laptele normal de iap
datorit coninutului ridicat de proteine care pot ajunge pn la 15% i de vitamina A (figura 6.9).
Ca i la alte specii de animale domestice, colostrul are un dublu rol i anume, pe lng cel de
hrnire al organismului i unul imunologic.
Avantajul administrrii colostrului n prima zi dup parturiie este acela c anticorpii coninui n
aceasta pot traversa bariera intestinal a mnzului fr a fi degradai. Este cunoscut faptul c dup
administrarea de colostru, crete coninutul de anticorpi n sngele mnzului. Prin acest mod se
realizeaz o imunizare pasiv.
Cu ct se ntrzie administrarea primului tain de colostru, cu att i bariera intestinal devine mai
puin permeabil fa de trecerea imunoglobinelor n sistemul sangvin al mnzului. S-a constatat
faptul c la un interval de opt ore de la parturiie, concentraia n imunoglobuline a colostrului scade
de 10 ori.

n practic, se recomand ca iapa gestant s fie adus, cu cel puin 3-4 sptmni nainte, n adpostul n
care urmeaz s aib loc parturiia precum i creterea viitorului mnz. Numai n acest caz este posibil ca iapa
s produc anticorpi specifici microbismului de grajd i s-i i transmit prin colostru viitorului mnz.
Alturi de coninutul n anticorpi ai colostrului, o importan deosebit o are i coninutul n vitamina A i
n caroten. Acesta influeneaz creterea rezistenei la mbolnviri ale mnjilor i depinde direct de rezervele
care s-au acumulat n ficatul iepelor pe parcursul gestaiei.
Exist situaii cnd mnzul nu s-a putut ridica pentru a suge primul tain de colostru chiar la o or dup
parturiie. n aceste cazuri, se recomand obinerea colostrului prin mulgere i apoi administrarea la
temperatura corpului, prin biberon, la fiecare or, ntr-o cantitate de 20-30 ml colostru/10 kg GV pe tain.
O alt situaie de care trebuie s se in seama este i eliminarea meconiului. Dac aceasta, din diferite
motive, nu s-a petrecut ntr-un interval de 12 ore de la parturiie, se recomand efectuarea unei clisme sau
administrarea unui laxativ uor.
n cazuri cu totul deosebite, pot apare la 24 - 36 ore dup parturiie, reacii de respingere datorate icterului
hemolitic. Aceasta se explic prin reacia antigen-anti-corp i se manifest prin tremurturi, slbiciune, icter
etc. n acest caz se recomand ca mnzul s fie separat de mam i hrnit timp de 2-3 zile cu nlocuitor de lapte.
Dup acest rstimp, poate fi lsat din nou mpreun cu iapa mam, deoarece bariera intestinal a devenit
impermeabil la anticorpii materni. Nu trebuie uitat c n tot acest timp iapa trebuie muls pentru a se evita
apariia mamitelor.
Exist situaii n care mnjii trebuiesc obinuii s sug la iepe doici. n aceste condiii este necesar ca
mnzul de la iapa doic s fie separat cteva ore de mama sa astfel nct, prin creterea presiunii intramamare,
iapa s accepte alt mnz. n cazul n care acest lucru nu este posibil, se trece la stropirea mnzului cu lapte sau
dejecii de la viitoarea iap doic, astfel nct mirosul s fie ct mai asemntor. Pentru a fi siguri de acceptarea
mnzului de iapa doic, se unge la aceasta din urm zona nrilor cu un unguent puternic mirositor pe baz de
mentol sau camfor. n aceast situaie este sigur acceptarea mnzului de ctre iapa doic.
6.5.4.2. FURAJAREA MNJILOR N PERIOADA DE ALPTARE
n primele sptmni de via, mnzul se hrnete n exclusivitate cu lapte matern, n aceast faz,

Zile post-partum
Figura 6.9. Coninutul de vitamina A n lapte i serul sanguin.
frecvena alptrilor este de 50 - 60 n 24 de ore. La rasele cu dezvoltare corporal eumetric, se consum n
medie la o alptare cantitatea de 150 - 250 ml de lapte integral.
Din punct de vedere practic, din cea de-a 3-a sptmn dup parturiie, iepele pot fi folosite pentru
prestarea diferitelor munci. Din aceast cauz, trebuie s se aib n vedere ca mnjii s poat fi alptai de cel
puin 6 ori n timpul zilei i s poat consuma n timpul nopii lapte matern la discreie.
Se recomand ca din primele sptmni dup parturiie, mnjii, mpreun cu iepele mam s aib acces la
padoc pentru a favoriza micarea. Acest lucru bineneles chiar i iarna ns pe timp favorabil.
Dup cteva sptmni de via, laptele de iap matern nu reuete s mai satisfac necesarul de substane
nutritive ale mnjilor aa nct este nevoie o furajare complementar (figura 6.10).


Figura 6.10. Acoperirea necesarului de substane nutritive la mnji, n primele luni de via.
Momentul n care este necesar introducerea furajrii complementare a mnjilor depinde de
producia de lapte a iepei mam precum i de viteza de cretere a mnjilor, urmrit n tehnologia de
exploatare. ncepnd cu cea de-a cincea sptmn de via, mnzul ncearc, prin imitaie, s
consume fn de bun calitate. Cantitile zilnice sunt de aproximativ 100 g. n condiii asemntoare
se consum i amestecul de concentrate care este administrat iepelor mam. Trebuie totui evitat
consumarea de sare prin lins, deoarece ingerarea de sare n cantiti ridicate conduce la diaree, iar prin
lipsa apei se poate ajunge la intoxicarea organismului. Consumul de ap crete proporional cu
cantitile de nutreuri complementare ingerate.
O furajare sistematic suplimentar a mnjilor apare din cea de-a treia lun de via. Acum se
trece la organizarea de jgheaburi pentru concentrate, precum i a grtarelor pentru fn, n locuri n
care iepele mam nu au acces.
Pentru mnji se recomand administrarea de amestecuri de nutreuri concentrate uruite care s
conin ingredientele prezentate n tabelul 6.41. Nu este recomandabil administrarea unilateral de
ovz deoarece acesta conine o cantitate sczut de calciu i de vitamine, iar proteina are o valoare
biologic medie.
n practic se estimeaz c pn n momentul nrcrii, consumul zilnic de amestecuri
concentrate la mnji este la nivelul de 1 kg. Diferena de concentrate utilizate pentru acoperirea
necesarului de energie i substane nutritive, este reprezentat de ovz. Cantitile maxime de
concentrate admisibile a fi consumate de mnji, se cojisider a fi de 1 kg/100 kg GV/zi.
n cazul n care exist mnji care consum cu lcomie nutreurile concentrate, este indicat
amestecarea concentratelor cu fn tocat, astfel nct s se poat mri timpul de ingestie al acestora. n
felul acesta se evit i colicii care sunt relativ frecveni la mnji.
n perioada de var, mnjii sunt scoi la pune mpreun cu iepele mam. n aceste condiii ei
consum deja foarte timpuriu mas verde. Totui, trebuie acordat o atenie special pentru
acoperirea necesarului de substane minerale care, n condiiile de pe pune, sunt mai puin
reprezentate. ntotdeauna, nainte de scoaterea la pune a iepelor mame i mnjilor, se recomand
administrarea unui tain de fibroase.

O cretere armonioas a mnjilor se realizeaz numai n condiiile n care, pe parcursul nopii, se
realizeaz o furajare suplimentar a mnjilor cu concentrate i fibroase.
O problem mai puin prezentat n lucrrile cu privire la alimentaia cabalinelor este fenomenul
de coprofagie remarcat la mnji i care se remediaz prin nsmna-rea tractusului digestiv cu
microflor intestinal provenit de la cabalinele adulte.
Hrnirea artificial a mnjilor. Exist situaii cnd, datorit diferitelor cauze obiective
(moartea iepei), este necesar creterea mnjilor fr iepele mame. Aceast metod poate avea succes
numai n cazul n care se respect ntocmai tehnica de furajare precum i igiena furajrii mnjilor.
Funcia hrnitoare a laptelui de iap este foarte uor de ndeplinit prin substitu-eni de lapte.
Situaii mai dificile apar n cazul n care nu este posibil administrarea de colostru mnzului
nou-nscut, acesta fiind expus unor riscuri mari de mbolnvire. Cea mai frecvent metod utilizat
n rile cu zootehnie dezvoltat este conservarea de cantiti mici de colostru (doze de 150 ml) la
20
C
C, recoltat de la iepe n primele 4 ore dup parturiie n perioada mai-iunie, cnd i coninutul n
anticorpi i vitamina A este foarte ridicat. Acest colostru este utilizat n cazul n care nu este posibil
alptarea mnzului nou nscut cu colostru produs de mam.
n cazul n care colostrul lipsete, precum i nlocuitorul de colostru, singura posibilitate de a
menine mnzul n via este recoltarea de 0,5-1 1 snge de la mam sau de la o alt iap a hergheliei,
pe un substrat de citrat de sodiu, dup care se trece la sedimentarea i decantarea acestuia.
Urmtoarea faz are n vedere transfuzia n doze de 20 ml/kg GV, astfel nct pe aceast cale mnzul
s primeasc o cantitate suficient de gamaglobuline.
Pentru mnjii ftai prematur precum i pentru cei subponderali se procedeaz ntr-un mod
asemntor. Astfel, se are n vedere asigurarea temperaturii optime a mediului, a unui aport
substanial de energie sub form de glucoza administrat intravenos, precum i a unei cantiti
corespunztoare de fier datorit rezervelor sczute n ficat.
n cazul alptrii artificiale cu lapte integral de vac, acesta se dilueaz cu 1/3 ap, adugndu-se
4% glucoza. Toate acestea pentru a mri asemnarea cu laptele de iap. La rasele eumetrice,
cantitatea administrat pe tain este de 0,2-0,5 substituent de lapte.
Dac n prima sptmn de via este absolut necesar administrarea unui numr de 10 -15
tainuri pe zi, n cea de-a doua, numrul de tainuri poate fi redus la 6 - 8 pe zi. Din cea de-a treia
sptmn de via, se urmrete deja introducerea n raie a nutreurilor combinate specifice pentru
mnz.
6.5.4.3. NRCAREA MNJILOR
nrcarea mnjilor este o operaiune foarte important. De obicei, nrcarea se realizeaz la
vrsta de 5-6 luni. Pentru stabilirea momentului optim al nrcrii, se are n vedere, pe lng vrsta
mnzului, i gradul de dezvoltare corporal corespunztor lunii de via respective, precum i de
capacitatea de a consuma alte furaje n afar de lapte.
Momentul optim al nrcrii mnjilor se consider a fi atunci cnd acetia au posibilitatea s
consume cantitatea de 1,2 kg nutreuri concentrate/100 kg GV.
n condiiile rii noastre, peste perioada nrcrii mnjilor se suprapune i operaiunea de
dangalizare a acestora n scopul individualizrii. Datorit acestui fapt, mnjii sunt supui unui stres
deosebit, fiind un moment critic din viaa lor.
In practic, se recomand ca nrcarea mnjilor s decurg treptat, astfel nct s nu se realizeze
o separare brusc a mnzului de mama sa. Pentru aceasta, cu o

sptmn nainte de data planificat a nrcrii, se reduc semnificativ furajele administrate iepei
mam, astfel nct aceasta s-i reduc secreia lactant. Concomitent cu aceasta se separ zilnic, pe o
durat de cteva ore, i mnjii de mamele lor.
Dup separarea definitiv de mam, mnzul rmne ntotdeauna n adpostul cunoscut i mama
se transfer n alt adpost. Aceasta deoarece mediul nconjurtor i este cunoscut mnzului. Stresul de
nrcare se traverseaz mai uor dac n adpost mnzul rmne n compania altor cai cunoscui. Iapa
este scoas din adpostul n care a fost ntreinut cu mnzul ei, aa nct acesta din urm s nu o
poat vedea sau auzi. n caz contrar, crete gradul de nelinite a celor doi.
Probleme deosebite apar n momentul nrcrii la rasele grele. Este cunoscut c aceste rase se
caracterizeaz printr-o producie ridicat de lapte. Dac aceast producie ridicat se suprapune i cu
ntreinerea iepelor mam Ia pune n momentul nrcrii, este absolut necesar ca acestea s fie
aduse Ia grajd i furajate o perioad de timp cu fibroase i grosiere, aa nct s se opreasc secreia
laptelui. Riscul apariiei de mamite este foarte mare la aceste rase.
Dup nrcare, lipsete un component important din raia mnjilor i anume laptele matern.
Aceasta poate conduce la perturbri n procesul de cretere i dezvoltare a mnzului (figura 6.11).

Figura 6.11. Evoluia creterii mnjilor i posibile abateri ale acesteia (dup Bouloti Doreau,
1986).
Pentru a se evita perturbrile n procesul de cretere al mnjilor se recomand utilizarea
nutreurilor combinate pentru mnz al cror nivel energetic i de substane nutritive sunt prezentate n
tabelul 6.41.
6.5.5. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN
Mnjii nrcai intr n categoria tineret cabalin i rmne n aceast categorie de vrst de la 6
luni pn la vrsta de 3 ani.
6.5.5.1. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN PANA LA UN AN
Aceast perioad este foarte pretenioas din punctul de vedere att al tehnologiei de furajare ct
i al celei de ntreinere. Datorit faptului c marea majoritate a iepelor

fat primvara, aceast perioad din viaa tineretului cabalin se suprapune cu prima perioad de
ntreinere la grajd n perioada de iarn.
Concomitent cu aceasta, viteza de cretere a mnjilor este relativ ridicat pn la vrsta de 12
luni, aa nct i necesarul de protein, lizin, substane minerale i vitamine va fi accentuat.
Cantitatea de amestec de concentrate care poate fi administrat mnjilor imediat dup nrcare
este de 0,75 -1,5 kg/100 kg GV n funcie de tipul de dezvoltare corporal a raselor. Totui, n
perioada de var, prin ntreinerea la pune a mnjilor, nu se poate satisface necesarul de energie al
acestora. Din aceast cauz se recomand administrarea de supliment de concentrate a cror pre s
fie economic (tabelul 6.43).
Tabelul 6.43
Valori orientative privind furajarea tineretului cabalin (n kg SU/WO kg GV)
Vrsta n luni Ingestia de Grosiere
mas
verde
Amestec de
concentrate
Nutreuri
combinate
pentru mnji
3 2,5 - 3,5 ad.lib. 1 0,50
6-12 2,5 - 3,0 1 1,5 0,70
13-18 2,0 - 2,5 2 0,8 0,50
19-24 1,5-2,0 1 0,7 0,25
25-36 1,5-2,0 1 0,6

Cantitatea exact de supliment de concentrate care trebuie administrat mnjilor, este influenat
de calitatea punii.
Exemple de raii pentru tineretul cabalin sunt prezentate n tabelul 6.44.
Tabelul 6.44
Exemple de raii pentru tineretul cabalin
Specificare 7-12 luni
(260 kg GV)
18-24 luni
(400 kg GV)
30-36 luni
(450 kg GV)
a b a b
Fn de pajite 2,5 3,5 2 4 2
Paie de orz

1,5 2 2 2
Porumb siloz 27% SU

6

8
Morcovi furajeri 2

Sfecl furajer

4,5

6,5

Ovz uruit 2 1,5 1,5 2 1
Amestec unic (fn/ovz)

1

1
Nutreuri combinate pt. mnji 1,5 1,5 1

Premix vitamino-mineral

0,1

Valoare nutritiv
E.D.(MJ) 65 73 73 75 73
PBD(g) 550 520 440 475 425

n cazul n care n aceast perioad de via se administreaz raii dezechilibrate, pot aprea diferite
perturbri n procesul de cretere. Astfel, dac raia este deficitar n proteine se nregistreaz o ncetinire a
vitezei de cretere concomitent cu apariia fenomenului de ngrare al animalului. Dezechilibre n
aprovizionarea organismului cu calciu, fosfor, cupru, mangan sau vitamina D duneaz dezvoltrii normale a
scheletului. Pe de alt parte, carena n vitamina A scade capacitatea de rezisten a organismului, n privina
necesarului de energie, aceasta trebuie asigurat n funcie de direcia de exploatare a tineretului cabalin,
temperatura mediului precum i posibilitilor de micare ale tineretului cabalin.
De regul, tineretul cabalin se ntreine n stabulaie liber n grupuri de pn la 20 de capete din aceiai
categorie de vrst, astfel nct s se stimuleze reciproc cu privire la micare. Numai n acest mod se poate
spera la o cretere i dezvoltare armonioas a tineretului cabalin.
n privina furajelor care se administreaz de obicei tineretului cabalin pn la 12 luni, acestea sunt
prezentate n tabelul 6.44.
Administrarea la discreie a furajelor se recomand numai n cazul grosierelor. Administrarea de
concentrate prezint riscul unei ngrri accentuate a tineretului cabalin prin aprovizionarea excedentar cu
energie. Nu se recomand administrarea de cantiti de peste 1,5 kg concentrate/100 kg GV deoarece acestea
inhib consumul de fibroase i grosiere, favoriznd apariia de entero-toxico-anemii.
6.5.5.2. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN DE 1-2 ANI
Intrarea n aceast categorie de vrst a tineretului cabalin se suprapune cu sezonul de primvar i
scoaterea la pune a animalelor. Cele mai bune condiii de furajare i ntreinere a acestui tineret se realizeaz
la pune.
Ca i n cadrul celorlalte categorii de cabaline, se urmrete o acomodare treptat cu furajarea la pune.
Din acest punct de vedere, primul tain de diminea este constituit din fn i o cantitate mic de concentrate,
astfel nct s se poat evita accidentele cu furajarea care pot apare pe pune.
t

n perioada mai-iunie, tineretul cabalin din categoria 1-2 ani reuete s-i acopere ntregul necesar de
energie i protein numai prin masa verde punat. Probleme pot aprea n zonele secetoase, n lunile
iulie-august, cnd este necesar o furajare suplimentar a tineretului. ncepnd cu luna septembrie, se creeaz
condiiile unui nou ciclu de punat foarte favorabil.
O situaie deosebit apare la tineretul cabalin din rasele Trpa i Pur Snge Englez. La acestea se
administreaz pe ntreaga perioad de var un supliment de furaje la iesle, deoarece la nceputul toamnei (deci
la vrsta de 18 luni) tineretul va fi transferat n staiunile de testare a performanelor.
n cazul ntreinerii Ia pune a tineretului cabalin de 1- 2 ani, trebuie s se aib n vedere faptul c nu
ntotdeauna se poate asigura necesarul de substane minerale al organismului prin masa verde administrat.
Din aceast cauz este necesar administrarea n raie a premixurilor minerale.
Dup retragerea tineretului cabalin de la pune, n perioada de toamn, furajele tipice care se
administreaz la grajd sunt fnul, sfecla furajer, concentratele i n unele cazuri porumbul nsilozat (tabelul
6.44).

ncepnd de la vrsta de 18 luni, scade considerabil viteza de cretere a tineretului cabalin. Din aceast
cauz, nu se mai justific administrarea n raie a nutreurilor combinate pentru mnji.
6.5.5.3. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN DE 2-3 ANI
Aceast categorie de tineret se formeaz, de regul, odat cu scoaterea la pune. n luna mai este absolut
necesar administrarea dimineaa, nainte de scoaterea la pune, a unui tain de grosiere, de regul paie de orz,
pentru a satisface necesarul de energie precum i a evita apariia eventualelor tulburri digestive. n lunile
urmtoare, modul de alctuire a raiei este asemntor celei administrate tineretului cabalin de 1-2 ani, innd
cont bineneles de dezvoltarea corporal a animalelor respective.
Se administreaz un surplus de energie n momentul n care acest tineret cabalin este cuprins n programul
de dresaj i antrenament.
Pe ntreaga perioad, este de dorit ca procesul de cretere s decurg moderat i uniform. Astfel, nu este
indicat nici o cretere exagerat care ar putea avea ca efect depunerea de grsime n organism, i nici o
cretere neuniform, ceea ce ar conduce la o constituie debil a organismului.
n exploatarea modern a tineretului cabalin se urmrete o cretere uniform a acestuia, evitndu-se
creterile compensatorii. n trecut, ncetinirea procesului de cretere a tineretului cabalin n unele perioade din
via, se considera c putea fi recuperat la o categorie de vrst superioar, cnd sporul mediu zilnic putea fi
mai mare dect normal.
Carenele cele mai frecvente n aprovizionarea organismului cu substane nutritive la tineretul cabalin se
nregistreaz n perioada de toamn, cnd animalele se mai gsesc nc pe pune, precum i n perioada de
iarn, cnd exemplarele sunt hrnite neraional la adpost.
6.5.6. FURAJAREA CAILOR DE MUNC, AGREMENT l SPORT
Aeast categorie de animale depun eforturi musculare deosebite pentru a realiza cerinele scopului pentru
care sunt exploatate. Din aceast cauz, aceste cabaline necesit cantiti suplimentare de energie, ap i
electrolii. ^
Consumul de energie este diferit la aceste cabaline. n timp ce caii de sport consum o cantitate mare de
energie ntr-un timp foarte scurt pentru a realiza performanele n timpul concursurilor, la caii de munc este
vorba de un consum mai redus de energie, ns ntr-o perioad de timp mult mai ndelungat comparativ cu
durata probelor de concurs ale cailor de vitez. Toate aceste consumuri ridicate de energie determin n primul
rnd modificri semnificative n cadrul compoziiei raiilor cabalinelor.
6.5.6.1. FURAJAREA CAILOR DE MUNC
Caii de munc se utilizeaz azi la muncile cele mai diverse. De la munci uoare constnd din nhmarea la
trsur, la intensitate medie pentru traciunea atelajelor pe distane medii i pn la munci grele n agricultur
(arat) sau silvicultur (transportul arborilor).
Pentru cabalinele de munc a cror efort depus este considerat uor, raiile reprezentate din fn i ovz
sunt considerate cele mai potrivite. Chiar i pentru caii de traciune grea care sunt destinai traciunii de atelaje,
se recomand de asemenea o furajare uscat. n tabelul 6.45 sunt prezentate cteva modele de raii pentru caii
de traciune.
Furajele care se administreaz cailor de munc exploatai n zona rural pot fi obinute de cresctor din
producia proprie. Prin utilizarea semifnului sau a porum-

bului murat se pot realiza economii importante n privina consumului de ovz i fn, astfel nct
costurile legate de furajare s fie ct mai sczute.
Tabelul 6.45
Exemple de raii pentru cai de traciune
Specificare Zon oreneasc Zon rural
500 kg GV 600-800 kg GV 600-800 kg GV
a b a b a b c
Fn de pajite 5,5 4 6 4,2 4 2 4
Paie de orz

2 2 2 3 3 2
Ovz 3 4 5 1

1,5 1
Furaj amestec fn/ovz 2 1

2

1
Borhot de bere

8,5

Porumb murat 27% SU

20

Titei de sfecl

20
Semifn ierburi 35% SU

20

Premix vitamino-mineral

0,05 0,1 0,1

0,1

Valoare nutritiv
E.D.(MJ) 91 92 104 142 121 118 165
PBD(g) 715 645 740 645 685 945 1100
O problem esenial este frecvena furajrii cailor de munc i anume la un timp efectiv lucrat de
6-8 ore zilnic, numrul de tainuri care se administreaz ntr-o zi este de 3-4.
Efortul depus, precum i oboseala, au o influen negativ asupra consumului i digestiei
furajelor. Din acest punct de vedere, este necesar, n scopul unei bune digestii, s se asigure un repaus
de cel puin 30 minute naintea tainului de hran i de aproximativ 60-90 minute dup consumarea
acestuia.
O problem aparte este i tehnica adprii cailor de traciune. Astfel, este indicat efectuarea
adprii ntr-un interval de 30-60 minute de la ncheierea efortului. Acest lucru este indicat cu att
mai mult cu ct apa este rece, iar caii sunt foarte transpirai i nsetai. Msurile privind adparea
cailor de traciune se iau n scopul evitrii apariiei colicilor precum i a enfizemului pulmonar.
i
6.5.6.2. FURAJAREA CAILOR DE AGREMENT
n categoria cailor de agrement sunt cuprini caii de clrie care depun un efort uor pn la
mediu.
Tipic pentru caii de agrement sunt raiile uscate bazate pe fn, ovz i paie care acoper n
ntregime necesarul de energie i substane nutritive a acestora. Valorile orientative la 100 kgGV/zi
sunt prezentate n tabelul 6.46 Singurul element care este administrat separat, la discreie, este sarea
de buctrie al crei consum este diferit n funcie de efortul depus i gradul de transpiraie al cailor.
Tabelul 6.46
Raii din fn i ovz pentru caii de agrement
Efort Ovz sau amestec de
concentrate (kq)
Fn de pajite
(ka)
uor 0,50-0,75 1.5-1
mediu 1 1
greu >1,25 0,8-1

Valoarea nutritiv este n medie, de 90 MJ ED i respectiv 700 g PBD.
Exist bineneles i situaii n care se poate recurge la hrnirea cailor de agrement cu raii alctuite din fn
i amestecuri de concentrate aa cum se prezint n tabelul 6.47. Aceasta n scopul eliminrii ovzului din raia
zilnic. Concentraia de energie a amestecului de concentrate tinde s aib 11,5 MJ/kg furaj. n aceast situaie
poate fi substituit ovzul cu amestecul de concentrate respectiv, n proporie de 1:1.
Tabelul 6.47
Raii pentru caii de agrement (500 kg GV) utilizai zilnic 2 ore
Specificare Raii srace n fn (kg) Raii bogate n fn (kg)
a b c a b c
Fn pajite 3 3 3 6.5 6.5 6,5
Ovz 6 5

4 3

Amestec de concentrate

6

4
Amestec fn/ovz

1

1

Premix vitamino-mineral 0,1

0,1

n varianta n care se introduc paie n raia cailor de agrement, acestea pot fi administrate n cantiti mai
mari n combinaie cu amestecul de concentrate n care au rol de balast (tabelul 6.48).
n cazul introducerii de noi raii de hran n alimentaia cabalinelor de agrement, este necesar o observare
atent a comportamentului acestora. Astfel, un consum ridicat de ap, o vitez mare de consum a furajelor
administrate, roaderea componenilor de lemn ai adpostului, Ungerea pereilor, denot toate c exist carene
n modul de alctuire al raiei cabalinelor de agrement.
n situaia n care prin raie sunt prevzute cantiti mai mari de paie ce urmeaz a fi administrate, este
recomandat ca o parte din acestea s fie tocate i administrate n amestec cu concentratele, astfel putndu-se
mri consumul.
Utilizarea porumbului siloz n raia cailor de agrement, se face n scopul reducerii cantitii de fn din raie
(tabelul 6.49). Cantitile de furaje nsilozate nu pot depi 4 kg/100 kg GV datorit gradului de toleran al
organismului. Pe de alt parte este indicat, din motive economice, s se administreze cel puin 2 kg furaj
nsilozat/100 kg GV la caii de agrement.
Tabelul 6.48
Raii cu paie pentru caii de agrement (500 kg G.V.) utilizai zilnic 2 ore
Specificare kg furaj
a b c d
Paie de orz

2,5

Paie tocate 4

4 4
Ovz

4 6
Amestec de concentrate 6 7

Amestec fn/ovz

2

Premix vitamino-mineral

0,1
Valoarea nutritiv
ED(MJ) 98 93 98 98
PBD(g) 650 650 640 630

Tabelul 6.49
Raii cu porumb siloz pentru caii de agrement (500 kg GV) utilizai zilnic 2 ore
Specificare kg furaj
a b c
Porumb siloz 26% SU 15 15 10
Fn de pajite 2 2 2
Ovz 3 2

Amestec de concentrate

4,5
Amestec fn/ovz

1

Premix vitamino-mineral 0,1

Valoarea nutritiv
ED(MJ) 93 92 94
PBD(g) 575 570 650
Cea mai rentabil exploatare a cailor de agrement este ntreinerea lor pe pune. Aceasta n cazul
n care nu sunt supui unor eforturi deosebite. Problemele care pot aprea referitor la ntreinerea
cailor de agrement la pune se datoreaz ndeosebi carenei de substane minerale ale masei verzi
precum i al procesului puternic de transpiraie n cazul depunerii unui efort. Acest lucru se datoreaz
unui consum ridicat de ap prin intermediul masei verzi, care va fi eliminat la nivel renal i prin
transpiraie.
n funcie de zon i de interesul n a realiza o raie ct mai ieftin pentru caii de agrement, fnul
i ovzul din raie pot fi substituii cu alte furaje n raporturile prezentate n tabelul 6.50.
Tabelul 6.50
Raportul de substituire cu diferite furaje a fnului i ovzului din raie
Specificare 1 kq fn 1 kq ovz
Semifn ierburi 35% SU 2.3

Siloz din colete de sfecl 16% SU 3.4

Siloz din titei de sfecl J16% SU

5,00
Siloz din borhot de bere 26% SU 2.4

Morcovi furajeri

6,50
Cartofi

4,00
Sfecl de zahr

6,50
Orz

0,90
Porumb

0,85
Trt de qru

1,25
6.5.6.3. FURAJAREA CAILOR PENTRU SPORTUL DE PERFORMAN
Este cunoscut faptul c o tehnic greit de furajare a cailor de performan conduce la obinerea
unor rezultate extrem de slabe.
n funcie de tipul de sport la care particip caii de performan, se nregistreaz un consum
enorm de energie ntr-un timp foarte scurt, n cazul cailor de vitez precum i a celor pentru srituri
obstacole, sau a unui consum constant de energie, ns ntr-o durat lung de timp, pentru caii
participani la proba complet de clrie.

Privitor la caii de vitez (alergri de trap i galop), necesarul de energie zilnic al acestora n sezonul
competiional este de 120 MJ ED. Aproximativ jumtate din acest necesar total de energie reprezint
necesarul de energie pentru depunerea efortului fizic.
n timpul alergrilor, calul consum aproximativ 30-40 MJ ED. Aceast cantitate de energie este preluat
prin degradarea glicogenului din muchi, precum i a glucozei din ficat. Din aceasta se poate deduce faptul c
o aprovizionare insuficient cu energie a organismului nu poate conduce la rezultate negative privind
performana productiv, deoarece sunt mobilizate rezervele din organism.
n cazul cailor de performan, nu se recomand o hrnire a acestora cu raii foarte bogate n proteine,
deoarece acestea conduc la suprasolicitarea ficatului i a rinichilor.
Pe lng aprovizionarea corespunztoare cu energie a cailor de vitez, este necesar asigurarea n cantiti
corespunztoare a urmtoarelor substane:
- fier, cupru, acid folie, vitamina B
12
i B
6
n scopul formrii eritrocitelor;
- vitamina E, seleniu i clorura de sodiu, n scopul activitii corespunztoare a
cordului i a sistemului circulator, precum i al dezvoltrii esutului muscular;
- calciul, fosforul i vitamina D pentru realizarea rezistenei scheletului;
- vitamina B
x
i B
2
, acidul pantotenic, acidul nicotinic i magneziul, n scopul transformrii
corespunztoare a energiei la nivelul muchilor.
n practic, se utilizeaz pentru caii de vitez raii care dispun de o valoare energetic variind ntre 80 i
170 MJ ED/zi precum i ntre 500 i 1300 g PBD/zi.
O importan deosebit o are compoziia raiei. Astfel, cantitatea total de fibroase i grosiere n raia
cailor de performan nu trebuie s depeasc 0,8-1% din GV. Cantiti mai mici de fibroase n raie au ca
urmare tulburri ale tractusului digestiv. Pe de alt parte, creterea acestei cantiti conduce la mrirea
greutii vii a calului precum i la faptul c se micoreaz capacitatea respiratorie, deoarece stomacul este
ncrcat. Cele mai indicate fibroase sunt fnurile de graminee recoltate la prima coas.
Tabelul 6.51
Nutreuri combinate pentru caii de performan (g/kg)
Specificare Cai de vitez Cai pentru proba
complet de clrie
Ovz
350 400
Porumb
340 260
Ulei vegetal
50 110
Fin din mas verde deshidratat
202 155
Tre de gru
40 50
Sare
8 20
Premix vitamino-mineral
10 5
Valoarea nutritiv a nutreului combinat
Energie digestibil MJ 12,7 14,2
Protein brut digestibil g
76 71
Calciu g
5 4
Fosfor g
3,5 3,1
Sodiu g
4 9
Clor g
5,3
12,5
Vitamina A g 23.000 17.000
Vitamina D g
35 35

Concentratele (ovz i porumb) care se administreaz cailor de performan ar trebui s fie
bogate n hidrai de carbon n unele ri se recomand introducerea n amestecul de concentrate
destinat cailor de performan a unei cantiti de pn la 5% de grsimi vegetale. Acestea contribuie
la mrirea concentraiei energetice a raiei, la realizarea unui raport strns PBD/ED de pn la 7:1,
precum i la stimularea activitii microbiene la nivelul intestinului gros. Toate aceste elemente
favorabile nu pot fi realizate dect numai n prezena unor cantiti suficiente de calciu, fosfor,
magneziu, sodiu, clor, seleniu, vitamina E i vitamina B. Toate aceste cerine pot fi ndeplinite prin
administrarea unui nutre combinat dup cum se arat n tabelul 6.51.
O condiie esenial n hrnirea cabalinelor de performan este administrarea de furaje de
calitate deosebit, evitatndu-se furajele mucegite sau alterate. n tabelul 6.52. sunt prezentate
cteva exemple de raii pentru caii de performan.
Tabelul 6.52
Exemple de raii pentru caii de performan (kg/zi)
Specificare Cai pentru galop
i trap
Cai pentru proba complet
de clrie
a b c a b c d
Fn de pajite 5 6 4 8 8 7 8
Ovz boabe 2
-
8 9 2
-
1
Porumb boabe 4 2
- -
2
-
2
Nutreuri combinate 1 5
- -
4 8,5
-
Tre de gru
- -
0,5
- - - -
Titei de sfecl deshidratat
- - - - - -
3
Ulei de floarea soarelui
- - - - - -
0,9
Premix vitamino-mineral 0,05
-
0,1 0,05 0,05
-
0,1
Valoarea nutritiv a raiei
Energie digestibil MJ 127 136 128 164 167 174 161
Protein brut digestibil g 810 900 98 1255 1185 1010 890
Ingestia de SU g 10,5 11,4 11,0 15,0 14,1 13,6 13,1
n privina frecvenei tainurilor, la caii de performan se recomand cel puin 3-4 tainuri, astfel
nct s se evite fermentaiile nedorite n tractusul digestiv datorit cantitilor mari de concentrate
care se administreaz zilnic. n afar de aceasta, trebuie avut n vedere c tainul de furaje se
administreaz cu cel puin 2 ore nainte i 1 or dup depunerea de efort fizic de ctre cal. Aceasta
deoarece n momentul alergrii, stomacul trebuie parial golit, astfel nct acesta s nu influeneze
asupra capacitii respiratorii a calului.
Nu exist nc date suficient de certe cu privire la utilizarea eficient n hran a unor substane
care s contribuie la mrirea performanelor. Totui, se utilizeaz relativ des dimetilglicina, care are
rol n reducerea formrii de acid lactic n muchi n cazul depunerii de eforturi, deosebite. De
asemenea, se administreaz metilsulfo-nil-metan, substan care are rol n evitarea apariiei de iritaii
la nivelul articulaiilor.

Referitor la pregtirea cailor pentru cursele de trap sau galop se recomand s se reduc cantitatea
de fn, cu 1-2 zile naintea acestora, administrndu-se maxim 4 kg/cap/zi.
n ziua competiiei, se fracioneaz cantitatea de concentrate n mai multe tainuri care se
administreaz la intervale de o or, mpreun cu fn tocat. Chiar i n ziua de concurs este
recomandabil administrarea de fn tocat, att pentru evitarea fermentaiilor nedorite n tractusul
digestiv, ct i pentru linitirea cailor care sunt foarte nervoi nainte de nceperea concursului.
La caii care au depus eforturi deosebite, se recomand ca dup concurs, s se administreze un
barbotaj din 0,5-1 kg tre de gru, 50 g sare i 4-5 1 ap fierbinte. Acesta se administreaz la
temperatura corpului.
Referitor la furajarea cailor destinai probei complete de clrie, trebuie artat c pot apare
probleme deosebite cu privire la modul de alctuire a raiilor.
Caii de la proba complet de clrie au nevoie de 2 - 3 ori mai mult energie pentru realizarea
performanelor comparativ cu necesarul de ntreinere. Din aceasta, numai o mic parte este
transformat n energie muscular, restul fiind eliminat prin cldur. Calea de eliminare a cldurii
din organism este procesul de transpiraie.
Baza raiilor cailor destinai probei complete de clrie este reprezentat de fnuri de graminee n
cantiti de 1,2 -1,5 kg/100 kg GV. n privina concentratelor, acestea trebuie s se caracterizeze
printr-o valoare energetic ridicat, fiind frecvente cazurile n care se introduc i grsimi vegetale n
amestecul de concentrate.
Momentul ultimului tain de hran trebuie astfel ales nct la startul competiiei, furajul s fi trecut
deja de stomac i intestinul subire. Pe de alt parte, cantitatea de ap i electrolii ingerat n timpul
ultimului tain de hran s nu fi fost deja eliminat din organism.
Din aceast cauz, ultimul tain de hran administrat nainte de concurs cailor de la proba
complet de clrie, trebuie s fie cu 3-4 ore nainte de nceperea acestuia. Tainul const n
aproximativ 2 kg concentrate i 2 kg de fn. La ncheierea concursului, se administreaz o cantitate
de 400 g de amestec din 20% sare de buctrie, 30% fn mcinat i 50% melas, astfel nct s se
realizeze rezerve mari de electrolii n organism. Apa se administreaz la discreie pn n momentul
startului.
6.5.7. PARTICULARITILE FURAJRII PONEILOR
Datorit particularitilor anatomice ale poneilor (mbrcminte piloas accentuat, esut adipos
subcutanat), acetia necesit un consum mai redus de energie/ 100 kg GV pentru ntreinerea
funciilor vitale comparativ cu caii din celelalte rase. Din aceast cauz se reduce i necesarul de
ntreinere cu 10%.
Furajarea cea mai economic a poneilor se realizeaz pe pune fr a-i ngra excesiv. n
perioada de iarn, poneii se hrnesc cu fn i paie de bun calitate, administrndu-se numai o
cantitate mic de concentrate. n cazul n care sunt supui la diferite activiti, se mrete necesarul de
energie i substane nutritive al acestora. Exemple de raii sunt prezentate n tabelul 6.53.
Ca o regul general n furajarea poneilor l reprezint faptul c suma cantitilor de fibroase si
concentrate s fie aproximativ 2% din GV.
Tabelul 6.5
Exemple de raii administrate poneilor (kg/zi)
Specificare Greutatea animalului
a b c d
150 200 300 150 200 300 150 200 300 150 200 300
Fn de pajite 3,2 4 6
Paie de orz
- - -
3 4,2 5,5
- - - - - -
Porumb siloz
27 SU
- - - - - -
5 8 10
- - -
Semifn ierburi
35% SU
5 8 8
Amestec de
concentrate
- - -
0,15 1 1,5 0,9 1 1,5 0,5 0,75 1,2
Premixvitamino-m
ineral
-
0,025

Valoarea nutritiv a raiei
ED
MJ
24 30 15 21 35 47 25 36 47 24 37 42
PBD
g
220 270 370 140 205 285 150 200 275 225 340 400
Cantitile de concentrate care se administreaz poneilor sunt reduse i se acord numai n
anumite situaii respectiv iepelor n ultima faz a gestaiei, iepelor n lacta-tie si tineretului.
6.6. DOPAJUL IN SPORTUL HIPIC
Prin dopaj se nelege administrarea de substane interzise n vederea influenrii performanelor
sportive. Cuvntul provine din limba olandez doop i nseamn a boteza", el fiind preluat din limba
bantu n care nsemna o butur tranchilizant, utilizat n ceremoniile religioase. La nceputul
secolului, cuvntul a cunoscut ntrebuinare n limba englez spre a defini administrarea de substane
n scopul mririi performanelor sportive.
n sportul hipic se cunosc nc din anul 1666 n Anglia, reglementri care interzic folosirea de
mijloace pentru mbuntirea artificial a performanelor pentru organizarea curselor de galop. De
asemenea, n 1881 n Prusia se interzicea administrarea de buturi alcoolice cailor sperioi nainte de
curs. O reglementare sistematic antidoping apare dup anul 1900 datorit dezvoltrii rapide a
farmaceuticii, care a pus la dispoziie numeroase medicamente n scopul manipulrii performanelor
cailor. Reglementri i mai stricte s-au introdus n 1977 dup conferina de la Roma a Federaiei
Ecvestre Internaionale. Aceste reglementri interzic administrarea de substane care influeneaz
performanele cailor care pot fi produse pe cale artificial sau sunt substane naturale care se gsesc n
corpul animalelor, iar prin supradozarea lor pot contribui la mbuntirea performanelor. Cu aceast
ocazie, a fost dat publicitii si o list cu substanele care se consider a fi dopante.

Cele mai stricte reglementri au fost introduse ins n 1984 i anume se consider c n domeniul
alergrilor, toi caii trebuie s fie sntoi i astfel nu se mai face nici o deosebire ntre un tratament
medicamentos n scopul terapiei calului i dopaj. Acest lucru s-a introdus conform legii de protecie a
animalelor, care interzice folosirea de sedative n timpul curselor, pentru ca animalele s nu simt
traumatismele unor alergri anterioare la nivelul articulaiilor, fapt care ar putea duce la accentuarea
bolii dup ncheierea aciunii medicamentelor.
Pe lng respectarea legilor privind protecia animalelor, interzicerea dopajului se mai face din
urmtoarele motive:
- pentru asigurarea condiiilor unei lupte sportive corecte ntre concureni;
- pentru aprarea celorlali participani la curs, deoarece animalele dopate devin foarte uor
necontrolabile;
- pentru evitarea unei false ierarhii n stabilirea valorii de ameliorare a cailor,
- pentru aprarea publicului spectator i parior de eventualele mainaii care se pot face prin
folosirea substanelor pentru a influena ctigtorul cursei; acest element este poate cel mai
important, deoarece prin respectarea lui se contribuie la meninerea i dezvoltarea sportului
hipic.
6.6.1. MIJLOACE l FORME DE DOPAJ
Prin definiie, toate substanele care conduc la modificarea pozitiv sau negativ a
performanelor ce pot fi realizate n mod natural se consider a fi dopante.
n prezent, sunt alctuite liste cu peste 4500 substane care sunt considerate ca avnd o oarecare
influen asupra realizrii performanei, ns dintre acestea doar 230-300 au ntr-adevr un rol n
dopajul cailor. Din aceast cauz i listele cu aceste substane nu sunt alctuite ca o nsuire a lor, ci
ca mod de aciune a lor n organismul animal. (Principalele grupe sunt prezentate la sfritul
capitolului). Trebuie menionat faptul c listele cu substane dopante din cadrul sportului hipic sunt
incomparabil mai mari comparativ cu cele existente n sportul uman, unde acestea se limiteaz la
hormonii sexuali anabolizani i la substanele care duc la dispariia durerilor de tipul morfinei.
Aceasta deoarece n sportul uman se practic numai doping pozitiv.
Scopurile pentru care se face dopaj sunt foarte diferite. Astfel, se pot aminti:
1. doping pentru victorie (doping pozitiv)
2. doping pentru nfrngere (doping negativ)
3. doping pentru refacerea capacitii normale a calului (doping pozitiv)
4. doping involuntar
5. msuri pentru ngreunarea demonstrrii dopajului.
Dopingul pentru victorie are scopul de a mbunti performana care s-ar fi putut realiza pe cale
natural. Un asemenea doping poate fi clasificat ntr-o form acut i una cronic. n cazul formei
acute, tratamentul se efectueaz nainte de concurs. Pentru aceasta, se folosesc substane care au
aciune excitant asupra sistemului nervos central. Aici se ncadreaz stimulii psihomotorii care sunt
excitai de aceste substane. Acest tip de dopaj este cel mai frecvent practicat i bineneles i cel mai
frecvent descoperit. Substanele cele mai ntrebuinate sunt: Amphetamina, Metamphetamina,
Ephedrinul, Cocaina, Methylphenidatul, Cofeina, Thesphylina.

Exist experiene (TDBIN 1981) care demonstreaz mbuntirea semnificativ a
performanelor n domeniul vitezei i rezistenei prin folosirea cofeinei. La rndul ei, amfetamina
conduce la eliminarea senzaiei de oboseal, are aciune euforizant concomitent cu mrirea tensiunii
arteriale care conduce la oxigenarea mai bun a esuturilor musculare. Marele pericol n utilizarea
acestor substane este acela al colapsului calului n timpul concursului, deoarece sistemul de aprare
al organismului este scos din funciune. Nu rare au fost cazurile de pierdere a cailor dopai, mai ales
n concursurile de galop i pe timp clduros.
Aciune asemntoare au i substanele dopante de tipul morfinei cum ar fi Fantanylul, care
determin o frecven mai mare a pailor n unitatea de timp. Concomitent cu aceasta, acioneaz la
nivelul sistemului nervos central ca inhibitori ai senzaiei de durere, ceea ce duce la fel la creterea
performanelor pn la epuizarea animalului. Acestea au totui o aciune de scurt durat (sub o or),
ns mresc riscul de accidentare n traseu prin faptul c animalul se poate stpni mai greu.
n forma cronic de dopaj pentru victorie, vitamina sau hormonii anabolizani pentru mrirea
performanei se utilizeaz pe parcursul a ctorva sptmni sau luni nainte de concurs. Acest sistem
este foarte extins i n sportul uman i se bazeaz pe aciunea testosteronului i a substanelor derivate
din acesta, care conduc la dezvoltarea musculaturii (body-building), la mrirea numrului de
eritrocite, iar n cazul animalelor tinere la ntrirea esutului osos. Avantajul acestui tip de dopaj este
acela ca bazndu-se pe un program riguros de antrenament i furajare, tratamentul poate fi ntrerupt
cu ctva timp nainte de desfurarea concursului, pentru ca animalul s reacioneze negativ la
controlul antidoping din ziua concursului, fr ns s-i fi pierdut condiia fizic.
i acest tip de tratament bazat pe testosteron este riscant i anume conduce la masculinizare.
Astfel, iepele vor nregistra afeciuni de reproducie ireversibile, iar la toi caii la care se practic
acest tratament crete gradul de agresivitate, fiind deci greu de stpnit.
O form paradoxal a dopingului pentru victorie o reprezint administrarea n cantitate redus a
sedativelor la caii foarte nervoi i emotivi nainte de concurs pentru a putea obine performanelor
ateptate. Dac n trecut se foloseau substane din grupa barbituricelor sau cloralhidratelor, n prezent
neurolepticele sunt cele mai frecvent depistate n controalele antidoping.
Dopingul pentru nfrngere se practic asupra favoriilor pentru ca out-siderii s ctige cursa.
Acest lucru se face n scopul realizrii de ctiguri fabuloase n pariuri. Cele mai utilizate substane
care se folosesc n dopingul pentru nfrngere sunt tranchilizante i neurolepticele care acioneaz
asupra sistemului nervos central al calului, provocnd o stare de apatie i o reducere a vitezei de
reacie la comenzile date de clre. Aceast metod subtil i eficace pentru provocarea nfrngerii
unui cal care figureaz ca favorit se ntrebuineaz de ctre ceilali concureni participani la curs.
Din aceast cauz, supravegherea calului nainte de curs de ctre proprietar are un rol deosebit.
Dopingul pentru refacerea capacitii normale a calului a fost considerat mult vreme ca un
mijloc de vindecare a diferitelor afeciuni sau boli. n momentul actual, tratarea diferitelor boli sau
afeciuni este considerat doping i animalele nu pot participa la curs. Toate medicamentele care se
administreaz calului pot fi detectate n snge sau n urina acestuia. Astfel, orice tratament trebuie
oprit cu cteva zile mai devreme, pentru ca substanele active medicamentoase s se elimine din
organism pn n ziua de concurs. n regulamentele din S.U.A. este permis medicaia sportiv

care se rezum la aciunea local a fenilbutazonei sau indometacinului, ca i la injeciile cu glucocorticoizi la
nivelul articulaiilor inflamate.
Dopingul involuntar ridic cele mai mari probleme sportului hipic. Mereu apar rezultate pozitive la testul
antidoping la cai la care nu s-ar fi ateptat nimeni. Acest lucru se datoreaz unor tratamente medicamentoase
ntreprinse cu ctva timp n urm cu medicamente insuficient de bine cunoscute, ale cror substane active nc
nu au fost eliminate din organism. Foarte frecvent aceste reacii pozitive apar n urma tratamentelor cu scop
dehelmitic sau cu antihistaminice care sunt folosite n combaterea alergiilor. Nu trebuie neglijate nici
medicamentele folosite n tratarea colicilor. Un exemplu de doping involuntar este i folosirea prafului de
cacao ca suport pentru diferite substane energizante administrate pe cale oral, cailor. Cacaua conine n
cantiti reduse cofein, iar prin descompunerea acesteia n organism se poate depista n snge o substan
rezultat din degradarea cofeinei i anume teobromina. Literatura citeaz numeroase cazuri n Anglia, n anii
70 ai secolului trecut, care au avut drept cauz tocmai utilizarea prafului de cacao drept suport n diferite
amestecuri.
Trebuie accentuat faptul c nu exist nici un fel de indici care s ajute s se cunoasc cu precizie care este
durata din momentul administrrii medicamentelor pn la eliminarea total a substanelor de descompunere
din organism. Acest timp depinde de doza administrat, starea general a calului, efortul depus din momentul
administrrii pn la efectuarea controlului etc.
n general, se consider urmtoarele perioade de timp ca minime pentru eliminarea din organism a
substanelor de degradare:
- pentru hormonii anabolizani - 30 zile;
- pentru glucocorticoizi, fenilbutazon, oxifenbutazon, ACTH - 14 zile;
- pentru toate celelalte medicamente administrate ca injecii sau infuzii - 4 zile. Pentru ngreunarea
evidenierii dopingului se folosesc substane care au rolul s
fac nedetectabil prezena substanelor dopante n snge sau urin. Cele mai des folosite substane cu rol de
mascare a dopingului sunt vitaminele i mai ales vitamina B
r

Mijloacele fizice de dopaj sunt la fel de interzise ca i cele chimice reprezentate de medicaie i artate
pn n prezent. Dintre acestea, metode barbare ca secionarea unor nervi pentru a elimina durerea sau
implantarea de canule n trahee sunt deosebite. La acestea se mai adaug corpuri ascuite ataate eilor,
pintenii, stimuli electrici, acupunctura, raze ultraviolete etc. Toate aceste metode sunt nc insuficient
cunoscute i deci foarte greu de depistat majoritatea dintre ele. De asemenea i modul de acionare al cailor Ia
aceti stimuli este foarte diferit, fiind deci i foarte riscante.
6.6.2. CONTROLUL ANTIDOPING
n rile dezvoltate, controlul antidoping este deja o chestiune de rutin la care particip n egal msur
att veterinari ct i zootehniti.
6.6.2.1. RECOLTAREA PROBELOR N VEDEREA CONTROLULUI ANTIDOPING
n concursurile hipice oficiale fiecare proprietar de cal este obligat s faciliteze recoltarea probelor n
vederea controlului antidoping. De regul, nu se realizeaz un control antidoping la toi caii participani la
concursurile oficiale ci pentru fiecare curs, prin tragere la sori, se stabilesc caii de la care se recolteaz
probe. De asemenea, se recolteaz probe de la calul asupra cruia planeaz o bnuial sau exist o
sesizare.
n mod obligatoriu, la cursele de trap i galop care se organizeaz n scopul ameliorrii, pentru
evidenierea celor mai valoroase exemplare ale rasei, se realizeaz controale antidoping la primii trei
clasai din cadrul cursei.
n ceea ce privete momentul recoltrii probelor, acesta se poate realiza nainte de nceperea
cursei, dar majoritatea specialitilor o consider un factor de stres i o recomand ca imediat dup
ncheierea cursei.
Ca probe biologice care se recolteaz de la un cal sunt sngele, urina, saliva i transpiraia.
Ultimele dou au pierdut foarte mult n importan i se recolteaz foarte rar.
n urin pot fi depistate cel mai bine substanele de degradare rezultate n urma metabolizrii
excitanilor, deoarece ntregul volum sanguin este filtrat prin rinichi, iar elementele strine sunt
reinute n scopul eliminrii din organism. Din aceast cauz, concentraia lor este mai mare n urin
dect n snge. Singura problem o reprezint recoltarea probelor de urin i anume este necesar
rbdare i ateptarea miciunii. Cercetrile de comportament au artat c 80% din caii participani la
alergri urineaz spontan ntr-un interval de 30 minute de la ncheierea alergrii i c 90% n timp de
3 ore.
Dezavantajul recoltrii probelor de snge const n faptul c substanele strine organismului
sunt prezente n concentraie foarte mic, se pierd prin bariera renal i mai ales datorit concentraiei
ridicate de protein din snge, depistarea lor este foarte greoaie.
6.6.2.2. ANALIZA PROBEI N VEDEREA DEPISTRII DOPAJULUI
ntotdeauna se expediaz dou probe din acelai lichid biologic provenit de la un cal. Dintre
acestea, una se desface i se prelucreaz, n timp ce cea de-a doua se pstreaz drept contraprob n
cazul unui rezultat pozitiv. n cazul probelor de snge, se extrage serul sangvin pe care se realizeaz
analiza propriu-zis. Urina se analizeaz ca atare.
Cu ajutorul substanelor dizolvante (eter .a.) se extrag din soluiile acide, alcaline i neutre,
substanele care intereseaz, urmrind ulterior concentraia acestora.
Metodele de analiz sunt foarte sofisticate deoarece:
- cantitatea substanelor dopante administrate cailor este de regul, de ordinul miligramelor pe
animal i mai rar, de ordinul gramelor;
- n lichidul sangvin acestea au valori de cteva ng sau maxim mg pe 1 de snge;
- pentru analiz se folosesc ntre 5 i 10 ml snge, ceea ce nseamn c i dup concentrare
valorile nu depesc de ordinul ng sau ug.
n plus, aceste analize sunt ngreunate de faptul c majoritatea substanelor sunt prezente n snge
ca produi de metabolism care pot fi confundai foarte uor cu cei tipici corpului (mai ales la
substanele anabolizante).
Metoda cea mai des folosit este cromatografia, prin care se reuete separarea substanelor care
sunt prezente n cantiti foarte reduse. Pentru identificarea substanelor strine gsite n serul
sangvin se utilizeaz un spectrometru de mas dup cromatografiere, fcnd astfel posibil
determinarea cu exactitate a substanelor folosite n doping.

6.6.2.3. MODUL DE ACIUNE N CAZUL UNUI REZULTAT POZITIV
O prob se consider pozitiv n cazul n care se pot evidenia substane care sunt trecute n listele
de dopaj ca fiind interzise.
n cazul unei probe pozitive, calul respectiv este eliminat automat din activitatea competiional.
n alergrile de trap, eliminrile dureaz numai 6 luni. Conform regulamentului, proprietarul calului
poate depune contestaie, realizndu-se o a doua analiz, din contraproba existent n laborator.
n statisticile F.E.I. se menine de 40 ani o pondere de 1-2% a examenelor pozitive antidoping din
totalul celor ntreprinse. Trebuie remarcat ns faptul c a crescut diversitatea substanelor folosite n
dopaj.
La o analiz a cauzelor care menin de atta timp frecvena dopingului la nivel sczut, se poate
aminti rigurozitatea prin care se face controlul antidoping i convingerea proprietarilor de cai c
utilizarea unei asemenea metode pentru mrirea performanelor cailor este numai de scurt durat.
Cele mai sigure mijloace pentru realizarea de performane bune sunt antrenamentul i ntreinerea
corespunztoare a cailor de performan.
6.6.3. LISTA SUBSTANELOR INTERZISE DE F.E.I.
Trebuie menionat faptul c federaiile naionale au dreptul, n cadrul concursurilor interne, s
fac unele excepii, ns n concursurile internaionale sunt valabile reglementrile F.E.I.
Urmtoarele categorii de substane sunt interzise i considerate dopante n momentul n care se
gsesc n organismul calului sau n lichidele organice ale acestuia, precum i produsele care rezult
din degradarea acestor substane:
- substane cu aciune asupra sistemului nervos central sau periferic
- substane cu aciune asupra sistemului nervos vegetativ
- substane cu aciune asupra sistemului circulator
- substane cu aciune asupra stomacului sau intestinelor
- antibiotice i substane sintetice pentru combaterea bacteriilor, viruilor i paraziilor
- antihistaminice
- substane cu aciune sedativ i antiinflamatorie
- substanele diuretice
- substane care s influeneze respiraia
- substane energizante
- hormoni sexuali, anabolizani i corticosteroizi
- alte tipuri de hormoni precum i analogii sintetici ai acestor.
Alte mijloace interzise sunt:
- toate substanele (medicamente, vitamine, hormoni) care se administreaz n hrana
animalului n ziua concursului
- toate substanele care nu sunt considerate a fi hran i se administreaz n furaje (aditivi
furajeri)
- secionri de nervi la nivelul membrelor
- utilizarea altor mijloace tehnice n timpul curselor dect cele prevzute de regulamentele de
concurs.
-
BIBLIOGRAFIE
Ahlswede, L. (1983) - Pferde fiitern strken-gesundhalten - DLG Verlag. Frankfurt a/M. Alexander, F.; Davis, M. E.
(1969,) - Studies on vitamin B12 in the horse - Br. Vet. J. 125. Archer, M. (1973) - The species preference ofgrazing horse
- J. of British Grassland Society
28. Archer, M. (1980J - Grassland management for horses - The Vet. Record 108.
Auwer, M. S.; Cronwall, R.; Chapman, R. (1975) - Glucose utilisation and contribution to milk components in lactating
ponies. J. Anim. Sci. 41.
Bailey, E.; Alhright, D.; Henney, P. J. (1988J -Equine neonatal isoenythrolysis: evidence for prevention by matemal
antibodies to the Ca blood group antigen - American Journal of Veterinary Research 49.
Baucus, K. L.; Ralstom, S. L. (1987) - The effect ofdietary copper and zinc supplementation on composition ofmares milk
- Proc. 10-th Equine Nutr. Physiol. Symp. Colorado State University.
Bean, W. B. (1963J - Nail growth - a twenty year study - Arch. Intern. Med. 111.
Bowman, H.; v.d. Schee, W. (1978J - Composition and production ofmilkfrom Dutch warm-blooded saddle horse mares
-Z. Tierphysiol. Tierernhrung, Futtermittelk 40.
Breedveld, L.; Jackson, S. G. (1987J - The determination of a relationship between copper, zinc and selenium in mares
and those in the foals - Proc. 10-th Equine Nutr. Physiol. Symposium, Colorado State University.
Breuer, L. H.; Kasten, L. H. (1970) Protein and amino acid utilization in the young horse - Proc. 2-nd Eq. Nutr.
Physiol. Soc. Symp. Corneli University. Ithaca, New York.
Burlacu, Gh.; Voicu, D. (1993) - Study on energy and protein metabolism in horses - 43-th Annual Meeting of the EAAP.
Aarhus.
Buttler, D. (1976J - The effect offeed intake and gelatine supplementation on the growth and quality of the equine hoof-
Ph. D. Thesis. Corneli Univ. Ithaca N. Y.
Buurman, P. U.; Paul, W. (1994J - Modeme Pferdezucht undHaltung - DLG Verlag. Frankfurt
am Main. Chelemen, N. (1982J - Creterea, ngrijirea i folosirea cailor de munc - Ed. Ceres.
Bucureti. Crowell-Davis, S. L.; Houpt, K. A. (1985) - Feeding anddrinking behaviour ofmares and foals
with free access to pasture and water - J. of Anim. Sci. 60.
Csapo, J.; Stefler, I. (1993J - Composition ofmares colostrum and milk - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Cymbaluh, N. F.; Schryver, H. V. (1981J - Copper metabolism and requirement in mature ponies. J. Nutr. III.
Dalrymple, R. L.; Griffith, C. A. (1988J - Horse forage and horse forage management - Noble Foundation P. O. Box
2180 Ardmore, Oklahoma.
Dorean, M.; Boulat, S.; Martin Rosset, W. (1986) - Milking lactating mares using oxytocin milk volume and composition
- Reprod. Nutri. Dev. 26.

Drepper, K.; Sutte, J. O.; Meyes, H. (1982) - Energie und Nahrstoffbedarf landwirtschaftli-cher Nutztiere. Empfehlungen
zur Energie und Nahrstoffreesorgung der Pferde - DLG Verlag, Frankfurt am Main.
El Shorafa, W. M.; Feaster, J. P. (1979) - Effect ofVitamin Dndsunlight on growth and bone development ofyoung ponies
- J. An. Sci. 48.
Ellis, R. N. W.; Lawrence, T.L.J. (1979) - Energy andprotein under nutrition in the weanling miyfoal-Bnt.Ntti.U5.
Elphinstone, G. D. (1981) - Pastures and fodder crops for horses in southem coastal -Queensland Agricultural J. 107.
Engelmann, U.; Buurman, P. U. (1994) - So zieht man Fohlen auf- DLG Verlag Frankfurt am
Main. Engelmann, U.; Buurman, P. U. (1994) - Vom Fohlen zum Reit und Fahrpferd - DLG Verlag.
Frankfurt am Main.
Evans, J. L. (1985) - Forages for horses - Iowa State Univ. Press.
Freeman, D. W.; Potter, G. D.; Kveider, J. L. (1981) - Nitrogen balance in mature horses at varying level ofExercise -
Proc. 7-th Equine Physiol. Soc. Symp. Warrenton V.A.
Freeman, D. W.; Potter, G. D.; Schelling, G. T. (1985) -Nitrogen metabolism in mature phy-sically conditioned horse -
Proc. 9-th Equine Nutr. Physiol. Soc. Symp. East lan-sing. Michigan State University.
Georgescu, G. i col. (1989) - Cercetri privind modernizarea i optimizarea alimentaiei tineretului cabalin - Lucr. t.
I.A.N.B. voi. XXXII, Bucureti.
Gibbs, P. D.; Potter, G. D.; Blake, R. W. (1982) - Milk production of quarter horse mares du-ring 150 days oflactation. J.
Anim. Sci. 54.
Glade, M. J. (1983) - Nutrition of the racehorse - Equine Vet. J. 15.
Gold, M. (1994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main.
Goold, G. J.; Baars, J. A. (1988) - Management of thoroughbred pastures in the Waikato -Proc. of New Zeeland
Grassland Assoc. 49.
Halo, M.; Valent, M.; Cupka, P. (1995) -Metabolic characteristics of race horses during the training process - 46-th
Ann. Meet. EAAP, Prague.
Hansen, D. K.; Rouquette, J. M. (1987J - Performances of yearling horses on pasture and supplemental feed - 10-th
Equine Nutr. and Physiol. Symp. Colorado State Univ.
Hintz, H. F. (1983) - Horse nutrition - Arco, N. Y.
Hinz, H. F.; Schryver, H. F. (1972) - Magnesium metabolism in the horse - J. Anim. Sci. 35.
Hinz, H. F.; Schryver, H. F. (1972) - Nitrogen utilisation in ponies - J. Anim. Sci. 34.
Hoyt, D. F.; Taylor, C. R. (1981) - Gait and the energetics oflocomotion in horses - Nature 292.
Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval- I.N.R.A.
Jordan, R. M. (1979) - Effect ofHiamin and vitamin A andD supplementation on growth of weanling ponies - Proc. 6-th
Equine Physiol. Soc. Symp. College Station. Texas Univ.
Linerode, P. A. (1967) - Studies on thesynthesis and absorption ofB-complex vitamins in the horse - Am. Assoc. Eq.
Pract. 13.
McCarthy, G. (1987) - Pasture management for horses and ponies - Howell Book House,
N. Y.

Meakim, D. W.; Hintz, H. F. (1981) - The effed of dietary protein on calcium metabolism and growth ofthe weanling foal
- Proc. Corneli Nutrition Conference. Univ. Ithaca, N. Y.
Meyer, H. (1987) - Nutrition ofthe Equine Atlete - Equine Exercise Physiology 2. ICEEP Publications Davis. Ca.
Meyer, H.; Ahlswede, L. (1977) - The intrauterine growth andbody composition offoals and the nutrient requirements of
pregnant mares - Anim. Res. and Dev. 8.
Meyer, H.; Ahlswede, L. (1977) - Untersuchungen zum Mg - Stoffwechsel des Pferdes. Zbl. Vet. Med. 24.
Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti.
Neuhaus, U. (1959) -Milch undMilchgewinnung von Pferdestuten - Z. Tierzucht 73.
Oftedal, O. T.; Hinz, H. F. (1983J - Lactation in the horse: milk composition and intake by /ba/s-J. Nutr. 113.
Ott, E. A.; Asquith, R. L. (1979) - Influence of protein level and quality on the growth and development ofyearling foals
- J. Anim. Sci. 49.
Ott, E. A.; Asquith, R. L. (1981) - Lysine supplementation of diets for yearling horses -J. Anim. Sci. 53.
Ott, E. A.; Asquith, R. L. (1981J - Vitamin and mineral supplementation offoaling mares -Proc. 7-th Eq. Nutr. and Phys.
Soc. Sym. Warrenton V. A.
Ott, E. A.; Asquith, R. L. (1986) - Influence of level offeeling and nutrient content ofthe con-centration on growth and
development ofyearling horses - J. Anim. Sci. 62.
Pagan, J. D.; Hintz, H. F. (1986) - Energy expediture in horses during submaximal exercise -J. Anim. Sci. 63.
Pagan, J. D.; Hintz, N. F. (1986) - Relationship between body weight andenergy requirements in horses - J. Anim. Sci.
63.
Pirkelmann, H.; Schfer, M. (1976) - Pferdestlle und Pferdehaltung. Eugen Ulmer - Verlag. Stuttgart.
Potter, G. D.; Huchton, J. D. (1978) - Growth of yearling horses fed different sources of
protein with supplemental lysine - Proc. 4-th Eq. Nutr. Physiol. Soc. Symp.
Pomana CA.
t

Roberts, M. C. (1983) - Serum and red cell Mate and serum vitamin B12 levels in horses -Antral. Vet. J. 60.
Salminen, K. (1975) - Cobalt metabolism in horses - Acta Vet. Scand. 16.
Schryver, H. F.; Hintz, H. F.; Lowe, J. E. (1974) -Mineralcomposition ofthe whole body, liver and bone ofyoung horses -
J. Nutr. 104.
Schryver, H. F.; Oftedal, O. T. (1986) - Lactation in the horse. The mineral composition of mare milk - J. Nutr. 116.
Schwark, J. (1978) -Pferde - VEB Deutscher Landwitschaftsverlag Berlin. Schwark, J. (1981) - Pferdezucht - VEB.
Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin. Scott, B. D.; Potter, G. D.; Evans, J. W. (1987) - Growth and feed utilization by
yerling horses fed added dietary fat. Proc. 10-th Eq. Nutr. Phys. Symp.
Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Gh. (1975) - Zootehnia Romniei, voi. IV Cabaline -Ed. Academiei. Bucureti.
Templeton, W. C; Baker, J. P. (1986) - Utilization offorages by horses - 5-th Kendal Hunt Dubuque Iowa.

Thompson, K. N.; Baker, J. P.; Jackson, S. G. (1988) - The influence of supplemental feed on growth and bone
development ofnursing foals - J. Anim. Sci. 66.
Topliff, D. R.; Potter, G. D.; Kreider, J. L. (1981) - Thiamin supplementation for exercising horses - Proc 7-th Nutr.
Physiol. Soc. Symp. College Station. Texas Univ.
Ullrey, D. E.; Ely, E. T.; Covert, R. L. (1974) - Iron, zinc and copper in mares milk - J. Anim.
Sci. 38. Velea, C. (1980) - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca.
Vermorel, M.; Martin-Rosset, W. (1993) - TheFrench horsenetenergysystem (UFC) Concepts, scientific bases
andstructure - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam.
Winter, L. D.; Hintz, H. F. (1981) - Feeding practices at two Thoroughbred race tracks - Proc. 7-th Eq. Nutr. Physiol.
Soc. Sym. Warrenton V.A.
National Research Council(1978) - Nutrient Requirements of the Horse - National Academy of Sciences. Washington D.
C.
National Research Council(1989) - Nutrient Requirements of the Horse - National Academy of Sciences. Washington D.
C.

CAPITOLUL 7
NTREINEREA CABALINELOR
r
Prin ntreinere, n zootehnie, se nelege un complex de msuri tehnico-organi-zatorice de
adpostire, micare i igien corporal a animalelor.
ntreinerea are drept scop final meninerea sntii animalelor, precum i exteriorizarea
capacitii lor productive. Nu trebuie neglijat faptul c modul n care se realizeaz ntreinerea
cabalinelor are o influen major asupra duratei de exploatare, a capacitii de valorificare a hranei, a
activitii de reproducie, precum i asupra ntregii eficiente economice.
In marea cretere, se folosete o clasificare a sistemelor de ntreinere a cabalinelor n funcie de
modul de legare sau contenionare a animalelor n adposturi. Astfel, cel mai des se face referire la
ntreinerea liber, ntreinerea mixt i ntreinerea legat.
n cele ce urmeaz, se vor trata separat cele trei elemente ale ntreinerii cabalinelor i anume
adpostirea, micarea i igiena cabalinelor.
7.1. ADPOSTIREA CABALINELOR l AMENAJRI CONSTRUCTIVE
Tehnologiile moderne de exploatare a cabalinelor impun adoptarea unor soluii constructive
specifice, n funcie de scopul exploatrii cabalinelor, precum i de categoria de cabaline creia i este
destinat adpostul. Comparativ cu alte specii, diversificarea tipurilor constructive nu a evoluat n
acelai ritm i la cabaline. Aceasta i datorit faptului c tehnologiile de cretere a cabalinelor sunt
neschimbate de decenii i chiar de secole.
Pentru analizarea oricror soluii constructive referitoare la adposturile de cabaline, nu trebuie
s se neglijeze particularitile de exploatare i de comportament ale speciei, cerinele specifice fa
de condiiile de microclimat, precum i durata mare de exploatare a acestei specii.
7.1.1. CERINE ASUPRA ADPOSTURILOR CABALINELOR
n analizarea condiiilor specifice pe care trebuie s le ndeplineasc o construcie pentru a putea
fi considerat propice pentru un adpost de cabaline, se pornete de la necesitatea ca aceasta s
ndeplineasc cerinele de confort.

Este cunoscut faptul c fiecare grup de vrst are alte cerine cu privire la temperatura,
umiditatea i curenii de aer din adpost. Exist cercetri care au stabilit limita maxim a
concentraiei gazelor nocive din adpost (bioxid de carbon, amoniac, hidrogen sulfurat etc.) care
poate fi suportat de diferitele categorii de cabaline, fr a conduce la mbolnvirea acestora. Aceste
gaze nocive apar n concentraii semnificative n aerul din adpost, n perioada sezonului rece, cnd
se ncearc limitarea curenilor de aer n adpost. Gazele nocive provin att din aerul expirat de
animale, ct i din degradarea dejeciilor care se gsesc n adpost.
Amplasarea adpostului Situaia ideal de amplasare a adpostului cabalinelor o reprezint
expunerea favorabil la soare a acestora, posibilitatea amenajrii de padocuri lng adpost, precurn
i ncorporarea n pereii i acoperiul adpostului de suprafee mari de geamuri. n general,
amplasarea adposturilor de cabaline se realizeaz pe direcia nord-sud. Axul longitudinal al
adpostului poate s oscileze cu maximum 40 de grade de la aceast direcie.
Ferestrele contribuie la existena unui microclimat favorabil n adpost n timpul iernii, ns pot
conduce la supranclzirea adpostului n timpul verii. Aciunea favorabil o exercit razele
ultraviolete, care influeneaz pozitiv sistemul respirator, circulator i metabolismul animalelor. De
asemenea, o influen pozitiv se manifest i asupra procesului de cretere ct i asupra mririi
rezistenei animalelor. Nu este de neglijat efectul bactericid al razelor ultraviolete n adpost.
Prin amplasarea ferestrelor pe laturile lungi ale adpostului, sub streain, se realizeaz evitarea
supranclzirii adpostului n perioada de var, deoarece soarele se gsete la prnz mult deasupra
orizontului, iar n perioada de iarn exist posibilitatea ptrunderii razelor solare adnc n adpost,
deoarece nu se ridic mult deasupra orizontului (figura 7.1).


Figura 7.1. Influena razelor solare asupra microclimatului din adpost
n ceea ce privete amenajarea luminatoarelor n adposturile mari de cabaline, cu o lime de
peste 15 metri, trebuie avut grij ca acestea s nu conduc la o supranclzire a adpostului n
perioada de var, ct i la posibilitatea deschiderii acestora n scopul aerisirii n perioada sezonului
cald.
Iluminarea adpostului este foarte important n exploatarea cabalinelor. n timp ce lumina
natural este dependent de factorii atmosferici, iluminatul artificial poate fi dirijat cu foarte bune
rezultate de ctre tehnolog. Este important ca iluminatul artificial s fie executat corect, deoarece
conduce n primul rnd la mrirea productivitii muncii i la scderea riscului apariiei accidentelor
de munc la ngrijitori.

Datorit prafului, n timp, pereii interiori ai adposturilor de cabaline capt o nuan mai nchis

sxi4^22SE

care, mpreun cu culoarea nchis a pardoselilor adposturilor, permit o reflexie slab a luminii n
adpost. Din aceast cauz se recomand vruirea pereilor i a prii interioare a acoperiului mai
des, prin aceasta contribuindu-se la mrirea reflexiei razelor de lumin.
Din cercetri a rezultat c valoarea luminozitii n adposturile de cabaline este de minim 100
luci la tineret i adulte i de minim 150 luci n materniti. Aceast luminozitate trebuie asigurat
att prin iluminatul natural n timpul zilei, ct i prin lmpi incandescente sau fluorescente n timpul
nopii.
Nu trebuie uitat faptul c lumina are o influen deosebit asupra activitii de reproducie a
cabalinelor.
Din punct de vedere al activitii de reproducie, se deosebesc specii de animale ale zilei scurte"
cum ar fi ovinele i caprinele, care i manifest perioada de clduri la sfritul verii i nceputul
toamnei, odat cu micorarea duratei de lumin, precum i specii de animale domestice ale zilei
lungi", categorie n care intr i cabalinele. La acestea din urm, cldurile apar odat cu mrirea
duratei de lumin a zilei, deci n perioada de primvar i pn la nceputul verii. Din aceast cauz,
n unitile specializate n creterea cabalinelor se ncepe deja de la sfritul iernii mrirea duratei de
lumin n adpost precum i mrirea intensitii acesteia. Aceast msur are drept urmare apariia de
clduri bine exteriorizate la iepe, concomitent cu o relativ reducere a perioadei de gestaie. n acelai
timp crete i capacitatea fecundant a armsarilor.
n privina intensitii luminii din adposturile de cabaline, se pornete de la premisa c aceasta
trebuie s fie mai mare, comparativ cu cea din adposturile taurinelor. Acest lucru se bazeaz pe
faptul c taurinele s-au dezvoltat n zonele umbroase din apropierea pdurilor, pe cnd mediul
ancestral al cabalinelor este reprezentat de step. Din aceast cauz i necesarul de lumin al
taurinelor este mult mai mic, comparativ cu cel al cabalinelor.
Izolarea termic a adpostului de cabaline este deosebit de important. Pe de o parte, pentru
meninerea cldurii biologice n perioada de iarn n adpost i pe de alta, pentru meninerea unu?
microclimat rcoros n timpul perioadelor caniculare din sezonul cald. Exist bineneles limite ale
confortului termic ale cabalinelor peste care se mrete riscul apariiei de mbolnvire. Din aceast
cauz, n literatura de specialitate sunt amintite valori minime i maxime ale temperaturii, umiditii
relative i vitezei curenilor de aer din adposturile de cabaline. O cerin important a adposturilor
de cabaline este aceea ca valorile de microclimat din adpost s se gseasc n tot timpul anului n
limite optime. n tabelul 7.1 sunt prezentate valorile optime i limitele microclimatului din
adposturile de cabaline.
Tabelul 7.1 Valorile microclimatului din
adposturile de cabaline (dup Mothes, 1987)
Specificare UM Valoarea limit Valori optime
Temperatura
C
7 -35 10-15
Umiditatea relativ
%
40-85 60-80
Curenii de aer
m/s -
0,3-1

E recomandat ca valorile limit s apar ct mai rar n adposturile cabalinelor.
O condiie esenial n realizarea confortului de microclimat n adpostul de cabaline o reprezint
corelarea vitezei curenilor de aer cu aceea a temperaturii din adpost. Ambele valori trebuie s aib o
variaie direct proporional.
n adposturile de cabaline nu se utilizeaz surse suplimentare de cldur. Se ia n calcul cldura
biologic produs de ctre animale, ct i cldura produs de aciunea razelor solare.
Referitor la cldura biologic, n general se ia n calcul o cantitate de 760 kcal/h, la o greutate vie
de 500 kg i o cantitate de abur de 300 g/h, eliminat prin respiraie, la aceeai greutate vie.
Bineneles c tineretul, datorit metabolismului su mai accentuat, realizeaz o producie mai
ridicat de cldur biologic, comparativ cu cabalinele adulte, raportat la greutatea vie.
n construcia adposturilor de cabaline se pornete de la necesitatea ca pereii laterali, care sunt
totodat i parte component a structurii de rezisten, s fie suficient de groi (aproximativ 300 mm),
astfel nct s se realizeze i o izolare termic bun. Acelai lucru este necesar i n cazul
acoperiului, n varianta n care nu se concepe un tavan pentru a se depozita fnul, n pod.
Toate aceste elemente sunt necesare deoarece, n caz contrar, n anotimpul rece apare condensul,
att pe pereii laterali, ct i pe partea interioar a acoperiului. Condensul are o serie de efecte
negative asupra microclimatului din adpost. Astfel, se mrete mult umiditatea relativ i se mrete
conductibilitatea termic a prilor componente ale construciei, ceea ce are drept urmare o pierdere
nsemnat de cldur din adpost.
n privina uilor i ferestrelor adposturilor de cabaline, se are n vedere i n acest caz o bun
izolaie a acestora, precum i nchiderea lor perfect, pentru a nu favoriza mrirea vitezei curenilor
de aer, mai ales n timpul sezonului rece.
Pardoseala din adposturile de cabaline trebuie privit din mai multe puncte de vedere. Pe de o
parte, aleile de serviciu i pe de alta standurile sau boxele.
n cazul aleilor de serviciu, se urmrete realizarea unei pardoseli rezistente att contra
coroziunii, ct i pentru a suporta vehiculele grele care circul prin adpost n timpul procesului de
administrare a furajelor sau evacurii dejeciilor.
n privina pardoselii din zona standurilor sau a boxelor, trebuie s se porneasc de la
considerentul c acestea trebuie s fie suficient de rezistente pentru a suporta greutatea cabalinelor
adulte, care se sprijin prin copite, numai pe o mic suprafa. Pe de alt parte, potcoavele determin
o uzur accentuat a pardoselii din aceast zon. Nu trebuie neglijat nici faptul c aceste pardoseli nu
trebuie s fie prea netede, aderena fiind o alt condiie a acestor pardoseli, pentru a se putea evita
alunecarea animalelor.
Este cunoscut faptul c pardoselile din beton sunt cele mai puin indicate n amenajarea
standurilor i boxelor pentru cabaline, deoarece sunt puin rezistente la aciunea coroziv a factorilor
fizico-chimici provenii de la animale. Dejeciile conin o serie de acizi, baze i sruri organice.
. n alegerea tipului de pardoseal trebuie s se aib n vedere ca materialele utilizate s nu conin
fenoli i acizi organici, care n general, duneaz sntii animalelor. n privina tipului de
pardoseal, specialitii sunt de prere c cea din beton, acoperit cu o mbrcminte asfaltic, ar fi cea
mai indicat pentru aleile de deservire.

Legat de tipul de pardoseal din zona standurilor sau a boxelor, exist recomandri ca s se
utilizeze diferite materiale dup cum urmeaz:
-pardoseal din pmnt btut, care este indicat mai ales pentru categoriile de cabaline de
reproducie care nu vor fi potcovite. Datorit rezistenei sczute, pardoseala din pmnt btut nu
contribuie la uzura copitelor. Anual se recomand schimbarea ntregului strat de pmnt btut din
adpost ntr-o grosime de 5-10 cm;
-pardoseala din lemn se utilizeaz mai ales n adposturile de cai de munc. Se prefer cu
deosebire mai ales esenele tari. Datorit uzurii accentuate, este nevoie schimbarea lor periodic. Din
punct de vedere sanitar-veterinar se ridic probleme cu privire la posibilitatea lor de dezinfecie. Din
aceste considerente, acest tip de pardoseal se utilizeaz din ce n ce mai puin;
- pardoseala din beton satisface cerinele sanitar-veterinare cu privire la posibilitatea lor de
dezinfecie, ns nu ndeplinete cerinele de confort, datorit conductibilitii termice ridicate,
precum i datorit riscului alunecrii animalelor pe suprafaa acestora. Din acesta cauz, este indicat
utilizarea acestui tip de pardoseal numai n cazul n care exist suficient aternut la dispoziie;
- pardoseala din mbrcminte asfaltic este rezistent la aciunea acizilor organici, avnd deci
i o durat mare de utilizare. Pe de alt parte, datorit slabei conductibiliti termice, este suficient de
clduroas, ceea ce conduce la un consum mai redus de aternut.
-pardoseala din mase plastice se folosete din ce n ce mai mult n ultima vreme. Materialele
utilizate cu precdere sunt polistirenul i poliuretanul. Covoarele din material plastic, care se aplic
peste pardoseala din beton, trebuie s fie suficient de rugoase, astfel nct s evite alunecarea
animalelor, n acelai timp, rezistena lor est un al doilea criteriu care trebuie ndeplinit, acesta fiind
direct corelat cu durata lor de utilizare. Un avantaj deloc de neglijat n exploatarea modern a
cabalinelor este i acela c aceste covoare din materiale plastice au o slab conductibilitate termic i
prin utilizarea lor nu mai este necesar folosirea aternutului.
Microclimatul. Alturi de temperatur, umiditatea relativ i curenii de aer, care au fost deja
amintii, gazele nocive au de asemenea o influen semnificativ asupra microclimatului din adpost.
Gazele nocive (bioxidul de carbon, amoniacul i hidrogenul sulfurat) rezult, att din procesul de
respiraie a animalelor, ct i din descompunerea aerob i anaerob a fecalelor, purinului, precum i
a aternutului i resturilor furajere.
Valorile maxime admisibile de gaze nocive n adposturile de cabaline sunt prezentate n tabelul
7.2.
Tabelul 7.2
Valori maxime admisibile ale gazelor nocive (dup Schwark, 1988)
Gazul nociv Concentraia maxim
admisibil
pentru cal (%)
Concentraia maxim
admisibil pentru
ngrijitor (%)
Bioxidul de carbon (C02) 0,35
0,5
Amoniacul (NH3) 0,002 0,002
Hidrogenul sulfurat (H2S) 0,001 0,001

Din tabelul 7.2 se poate observa c exist o toleran mai mare la concentraia bioxidului de carbon din
adpost n privina ngrijitorilor, comparativ cu cea a cabalinelor. Aceasta se explic prin durata mai mic de
timp pe care o petrec ngrijitorii n adpost comparativ cu cabalinele. Aceste valori ale gazelor nocive trebuie
luate n considerare mai ales n timpul sezonului rece, cnd i circulaia aerului n adpost este redus.
Bioxidul de carbon nu este n general, toxic. Totui, prezena lui n concentraie mrit n adpost reflect
o oarecare impurificare a aerului, o ventilaie insuficient, precum i deficiene n realizarea confortului din
adpost.
Amoniacul se caracterizeaz printr-o toxicitate ridicat. Acesta ia natere prin degradarea substanelor
organice azotoase. Creterea concentraiei de amoniac n adposturile de cabaline conduce la aciunea iritant
a acestuia asupra cilor respiratorii i mucoaselor conjunctive. Concomitent cu aceast aciune, prin
ptrunderea lui n snge pe cale pulmonar, transform hemoglobina n hematin alcalin, producnd tulburri
grave ale metabolismului protidic, lipidic i glucidic. Nu trebuie neglijat nici aciunea lui caustic i iritant
asupra cornului copitei, determinnd scderea rezistenei acesteia i apariia afeciunilor podale. Un pericol
deosebit l reprezint efectul cumulativ al aciunii amoniacului, ceea ce conduce la apariia n timp a diferitelor
intoxicaii grave.
Hidrogenul sulfurat are o aciune foarte toxic asupra cabalinelor. Acesta rezult din degradarea n
adpost a substanelor organice ce conin aminoacizi cu sulf, de tipul meti-oninei, cistinei sau cisteinei. i
acest gaz nociv poate ajunge, pe cale pulmonar, n snge, unde are loc combinarea lui cu hemoglobina, dnd
natere la verdo-hemocromogen precum i la sulfo-methemoglobin. Aceste dou produse intermediare sunt
foarte stabile i nu mai fixeaz oxigenul. Intoxicaiile cu hidrogen sulfurat au un caracter cronic. La fel ca i n
cazul amoniacului, se constat un efect cumulativ al acestuia, care d natere la intoxicaie. Simptomele
caracteristice ale intoxicaiilor cabalinelor cu hidrogen sulfurat sunt inapeten, slbire progresiv, reducerea
rezistenei organice, conjunctivite, iritarea cilor respiratorii, gastroenterite, dureri acute n copit datorit
nmuierii cornului copitei, n general, intoxicaiile cu hidrogen sulfurat apar foarte rar n ara noastr. Sunt
semnalate cazuri, la caii de munc ntreinui n adposturi insalubre i cu volum mic de aer.
Suspensiile din aer au, de asemenea, o influen semnificativ asupra confortului cabalinelor n adpost.
Aceste pulberi sunt introduse n adpost prin furaje, aternut sau alte materiale. De asemenea, concentraia lor
crete semnificativ cu ocazia pansajului cabalinelor n adpost. Cele mai mari cantiti de pulberi se ntlnesc
n adposturile supraaglomerate, cu pardoseal din pmnt btut sau aternut permanent. Riscul apariiei unor
boli infecto-contagioase crete enorm n cazul n care pulberile din adposturile de cabaline depesc 25
g/m
3
/30 zile. Aceasta, deoarece prin aceste pulberi se vehiculeaz diferite microorganisme i ageni patogeni,
care pot deveni vectori ai bolilor respective. Principalele afeciuni produse de pulberi se cunosc sub denumirea
de conioze. Astfel, exist oftalmoconioze, manifestate prin aciune iritant asupra ochilor, enteroconioze, cu
aciune iritant asupra aparatului digestiv i mai ales pneumoconioze cu aciune iritant asupra aparatului
respirator. Coniozele sunt afeciuni comune att omului ct i cabalinelor. Cel mai frecvent apar
pneumoconiozele care au n special drept cauz praful de fn mucegit.
7.1.2. TIPURI DE ADPOSTURI UTILIZATE N EXPLOATAREA CABALINELOR
n alegerea unui adpost destinat ntreinerii cabalinelor, trebuie s se in seama de scopul exploatrii,
categoria de animale, precum i de rasa creia i aparin. n gene-

ral, amenajrile interioare din adposturi se coreleaz cu sistemele de ntreinere ale cabalinelor.
Ca i la celelalte specii, i n exploatarea cabalinelor se urmrete alegerea acelor sisteme de ntreinere
care s necesite un consum ct mai sczut de for de munc. Astfel, de exemplu, este cunoscut faptul c, n
ntreinerea legat a cabalinelor sunt necesare numai pentru activitatea de furajare i evacuare a dejeciilor,
peste 56 de ore de munc pe cap de animal i an, pe cnd, n ntreinerea liber, consumul de for de munc se
cifreaz la aproximativ 20 de ore de munc pe cap de animal i an.
Cu toate acestea, se estimeaz c i n viitor vor coexista cele dou sisteme de ntreinere la cabaline i
anume, sistemul legat i cel liber.
7.1.2.1. ADPOSTURILE CU NTREINERE LEGAT A CABALINELOR
Un prim argument n construirea acestor adposturi este acela referitor la consumul redus de suprafa
construibil raportat pe un loc de cazare din adpost. n acelai timp i confortul biometric al cabalinelor are
n acest caz o importan deosebit. Mrimea standurilor trebuie din aceast cauz corelat cu dezvoltarea
corporal a cabalinelor.
n funcie de sistem nervos i temperament al cabalinelor respective, se pot amenaja standuri individuale
sau standuri duble cu dimensiunile specificate n figura 7.2.

Figura 7.2. Exemple de standuri simple i duble pentru
cabaline cu dezvoltare corporal eumetric (dup
Schwark, 1981).

Dimensiunile optime pe care trebuie s le ndeplineasc un stand pentru ntreinerea legat a
cabalinelor adulte sunt prezentate n tabelul 7.3.
Tabelul 7.3
Recomandri privind dimensiunile standurilor pentru cabalinele adulte
Dimensiunea,
n cm
Tipuri de rase de cabaline
Hipermetrice Eumetrice Hipometrice Ponei
Lrgimea standului
Lungimea standului
nlimea ieslei de la pardoseal
Deschiderea ieslei
-superioar -inferioar
Lungimea ieslei/cap de animal
200
300
80
65
35
80
180
275
80
65
35
60
150
250
65
55
25
50
110
175
50
45
25
40
O problem deosebit o constituie amplasarea corect a ieslei la nivelul standului, n general,
volumul acesteia pentru fiecare animal trebuie calculat la 50 de litri, n figura 7.3 este prezentat
amplasarea corect i defectuoas a ieslei n adposturile de cabaline. Aceasta are ca urmare (n cazul
amplasrii greite), o furajare greoaie i necorespunztoare a cabalinelor. Marginile acesteia trebuie
s fie rotunjite.

Figura 7.3. Amplasarea corect (a) i defectuoas (b,c) a iestelorn cazul ntreinerii legate
a cabalinelor (dup Schnitzer, 1980).
n privina pardoselii standului, aceasta trebuie prevzut cu o pant de 1-2% n direcia
antero-posterioar, cu scopul scurgerii purinului ctre rigol. Pardoseala standului poate fi alctuit
din pmnt btut, crmid pe cant sau beton. Trebuie avut n vedere, mai ales n ultima variant,
faptul c necesarul de aternut este foarte mare.
n situaia n care standurile nu se construiesc pentru armsari sau pentru cai cu un sistem nervos
labil, pentru care sunt recomandate amenajrile din figura 7.2., se

pot utiliza stnoage pentru delimitarea standurilor pentru fiecare exemplar n parte. Aceste amenajri
sunt prezentate n figura 7.4.

Figura 7.4. Exemplu de stand delimitat prin stnoage pentru cai cu dezvoltare corporal eumetric (dup Schwark,
1981).
Sistemul de legare a cabalinelor la stand are o importan deosebit. Acesta trebuie astfel
conceput nct s nu incomodeze animalul i s evite eventualele accidente datorate strangulrii cu
pana^cpstrului.
Sistemul clasic de legare la iesle a cabalinelor este alctuit dintr-un belciug i pana de lan prins
n inelul situat pe flcarele cpstrului cu un capt, iar la captul opus, cu o contragreutate de lemn
rotund. Acest sistem de ntreinere a cabalinelor se utilizeaz pentru armsarii din depozitele de
armsari, iepele de reproducie n ultima perioad de gestaie, tineretul cabalin n dresaj i
antrenament, caii de munc, precum i pentru caii de agrement.
n privina amenajrii interioare a unui adpost cu ntreinerea cabalinelor n stabulaie legat,
aezarea standurilor se realizeaz pe axa longitudinal a adpostului pe unul sau dou rnduri.
Datorit particularitilor speciei, aezarea animalelor se va realiza crup la crup (n cazul
amenajrii a dou rnduri) sau cu trenul posterior spre aleea de deservire (n cazul amenajrii
standurilor ntr-un singur rnd). O reprezentare schematic a amenajrilor interioare n cadrul unui
adpost cu stabulaie legat, este prezentat n figura 7.5.


Figura 7.5. Exemplu de amenajare interioar a unui adpost cu stabulaie legat (dup Schwark, 1981).
7.1.2.2. ADPOSTURI CU NTREINERE LIBER A CABALINELOR
Sistemul de ntreinere liber al cabalinelor se poate realiza n trei variante i anume ntreinerea
n boxe individuale, n boxe colective sau n adposturi tip hal.
Acest sistem de ntreinere cunoate o extindere din ce n ce mai mare datorit avantajului major
de care dispune comparativ cu ntreinerea n stabulaie legat. Este vorba de posibilitatea micrii
libere a cabalinelor n boxele individuale, colective sau n adposturile tip hal, micare care menine
tonusul muscular i deci performana productiv n care scop sunt i exploatate cabalinele.
Boxele individuale sunt utilizate pentru armsarii pepinieri, iepele mam n perioada ante i
postpartum precum i pentru cabaline de valoare zootehnic deosebit, n privina dimensiunilor
boxelor, n tabelul 7.4 sunt prezentate cteva valori orientative n funcie de categoria de cabaline i
dezvoltarea corporal a acestora.
Tabelul 7.4
Recomandri privind dimensiunile boxelor individuale
Categoria de cabaline Dimensiuni minime
Suprafaa
(m
2
)'
Limea
(cm)
Lungimea
(cm)
Limea uii
(cm)
Armsari pepinieri 14 350 400 140
Iepe mam 14 350 400 140
Cai de sport (performan) 12 300 400 120
Cai hipometrici 9 300 300 100
Ponei 5 225 225 100

O caracteristic important a boxelor cabalinelor o reprezint pereii despritori, care ajut la
compartimentarea acesteia. Un exemplu de amenajare a unei boxe este prezentat n figura 7.6.


n figurile 7.7, 7.8, 7.9 sunt prezentate cteva imagini referitoare la amenajarea unui adpost cu
boxe individuale.

Figura 7.6. Amenajarea unei
boxe
pentru cabaline
(dup Schwark, 1981)




Figura 7.7. Boxe individuale pentru armsari pepinien



Figura 7.8. Aspect interior al unui adpost cu boxe individuale


Figura 7.9. Lucrri de ntreinere n cadrul boxelor individuale.
Boxele au o nlime cuprins ntre 2 i 3 metri, n funcie de dezvoltarea corporal a cabalinelor
care urmeaz a fi ntreinute n acestea.
Compartimentarea boxelor se realizeaz din perete plin, alctuit din crmid sau lemn, pn la o
nlime de 160-200 cm, peste care se monteaz un grilaj metalic, de nlime cuprins ntre 80 i 100
cm. Acest grilaj metalic ofer posibilitatea cabalinelor din boxe s se vad reciproc, conducnd la
evitarea apariiei unor vicii de comportament, determinate de singurtate i plictiseal. Nu este de
neglijat nici faptul c prin aceste grilaje se asigur i un microclimat mai uniform n adpost.
n privina uilor, se recomand tot mai mult n ultimul timp utilizarea celor glisante. Acestea din
urm prezint avantajul c nu incomodeaz circulaia pe aleea de deservire din adpost. Nu trebuie
neglijat nici faptul ca fiecare u de box s fie prevzut cu un sistem de siguran, astfel nct
cabalinele s nu poat iei din box n momentul n care ua se deschide parial pentru administrarea
furajelor sau pentru adpare.
Uile pivotante, cu deschidere spre alee, au cunoscut n trecut o larg rspndire, n cazul dotrii
boxelor tocmai datorit faptului c permitea alctuirea ei din dou segmente suprapuse n scopul
permiterii accesului ngrijitorului n box i reinerea calului n box.
Amenajrile interioare ale unei boxe sunt deosebit de simple. Aceste amenajri se plaseaz, n
general, n coluri, pentru ca riscul de accidentare a cailor s fie ct mai mic. De regul, n box se
amplaseaz doar jgheabul pentru concentrate i suculente, n form de cup i se fixeaz la o nlime
de 80-100 cm de la pardoseal. Administrarea furajelor fibroase i grosiere se face direct pe
pardoseala boxelor.
n privina pardoselii boxelor, n adpostul vechi se utilizeaz pmntul btut, care este acoperit
cu cantiti nsemnate de aternut. n cazul exploatrilor moderne, pardoseala boxelor este alctuit
din beton, peste care se aterne un covor special din material plastic.
Se realizeaz o pant de 1-2% a pardoselii boxei, n direcia aleii de deservire, cu scopul scurgerii
prurinului.
n legtur cu adparea cabalinelor, adparea manual necesit un consum enorm de for de
munc, n comparaie cu cea din cazul ntreinerii legate la stand.

Aceasta deoarece, pe lng procesul propriu-zis de adpare, mai sunt necesare i operaiunile de
nchidere i deschidere a uilor boxelor.
n exploataiile moderne ale cabalinelor, boxele sunt deja dotate cu adptori automate n scopul
reducerii consumului de for de munc, ns exist posibilitatea de a fi blocate n cazul n care
cabalinele se ntorc la adpost dup un efort mare sau dup consumul tainului de concentrate.
Boxele colective sunt alte amenajri pentru adpostirea cabalinelor. Aceste boxe sunt
dimensionate pentru ntreinerea n stabulaie liber pn la 25 de capete de tineret cabalin sau pn la
10 capete iepe mam mpreun cu mnjii lor. Aceste boxe colective au aceleai amenajri ca i n
cazul celorlalte sisteme de ntreinere ale cabalinelor (iesle i bazin pentru adpare).
Suprafeele medii pentru tineretul cabalin ntreinut n boxe colective sunt prezentate n tabelul
7.5.
Tabelul 7.5
Recomandri privind suprafeele necesare pentru tineretul cabalin ntreinut n boxe
colective
Categoria
de vrst
Suprafee pe cap de animal (m
2
) Lungimea frontului
de furajare (cm/cap)
1 cap 2 capete 3 capete
pn la 6 luni 8 6 4 60
6-12 luni 10 8 6 70
12-24 luni 11 9 7 80
24-36 luni 12 10 8 80
n amenajarea boxelor colective se pornete de la premisa c este posibil utilizarea aternutului
permanent. Acesta poate s ating n timpul sezonului rece grosimi pn la 35 cm. Din aceast cauz,
se recomand ca ieslele pentru administrarea de concentrate s aib posibilitatea de a fi reglate la o
nlime corespunztoare.
n legtur cu pardoseala boxelor colective, tot mai muli specialiti recomand ca aceasta s fie
din beton, deoarece printr-o pardoseal rezistent se creeaz posibilitatea evacurii mecanice a
aternutului permanent la diferite intervale de timp. Utilizarea aternutului permanent n cazul
boxelor colective conduce Ia o izolare termic bun, concomitent cu posibilitatea de odihn la
tineretul cabalin.
Amenajarea interioar a boxelor colective pentru cabaline este prezentat n figura 7.10.
O condiie esenial pentru ntreinerea cabalinelor n boxe colective este aceea de a le grupa n
funcie de categoria de vrst sau stare fiziologic. De asemenea, nici un cal care este ntreinut n
asemenea boxe colective nu trebuie s fie potcovit. n acest fel se evit de la bun nceput eventualele
accidente care pot aprea prin lovirea reciproc a cabalinelor.
Dup cum se poate observa i n figura 7.10, jgheaburile pentru concentrate i suculente sunt
amplasate de-a lungul laturilor lungi ale boxelor. Aceste jgheaburi sunt prevzute cu inele metalice
pentru a oferi posibilitatea legrii cabalinelor n timpul administrrii tainului de concentrate, a
efecturii igienei corporale sau a unor aciuni sanitar-veterinare.


Figura 7.10. Amenajarea interioar a boxelor colective pentru cabaline (dup Schwark, 1981).
7.1.3. PARTICULARITILE ADPOSTURILOR DIN FERMELE DE CABALINE
n prezent, se poate vorbi deja i la noi n ar de o difereniere a fermelor de cabaline, n funcie
de scopul n care se exploateaz cabalinele respective.
Dac n trecut se putea vorbi numai de herghelii, depozite de armsari, hipodrom i un sector de
cabaline pentru munc n fermele zootehnice de exploatare a bovinelor, ovinelor sau suinelor, astzi
tot mai muli ntreprinztori recurg la varianta construirii unor ferme pentru cabaline n scop de
agrement.

Nu trebuie uitat nici tendina care exist n vestul rii noastre, unde diferite ferme dezafectate n care se
realiza n trecut exploatarea bovinelor au fost transformate ntre timp n ferme pentru colectarea i
recondiionarea cabalinelor, care la finele perioadei de recondiionare sunt exportate pentru producia de carne
n rile din vestul Europei.
n cele ce urmeaz vor fi prezentate principalele tipuri de adposturi n funcie de specificul unitii
respective.
7.1.3.1. ADPOSTURILE N HERGHELII
Adposturile n herghelii sunt difereniate n funcie de categoria de cabaline. Astfel, compartimentul
pentru armsari pepinieri este constituit ntr-un adpost separat. n mod normal, n acest compartiment
armsarii sunt ntreinui n boxe individuale, iar ntregul adpost trebuie prevzut i cu o sal n care s se
realizeze monta sau recoltarea de material seminal. Dup cum s-a artat i n subcapitolele precedente,
ntreinerea armsarilor pepinieri se realizeaz n boxe individuale. Numrul boxelor individuale pentru
armsarii de reproducie din acest adpost depinde de mrimea hergheliei, deci de raportul de sexe, precum i
de numrul de linii i familii ale rasei care se cresc n herghelia respectiv.
Din motive ce in de evitarea creterii gradului de consangvinizare este indicat ca ntr-o herghelie s se
gseasc minim patru armsari pepinieri. Din aceast cauz, i adpostul pentru armsarii de reproducie
trebuie s dispun de minim patru boxe individuale (figura 7.11).


Un alt compartiment important, mai ales n cazul hergheliilor cu un efectiv mare de iepe mam,
este maternitatea. Capacitatea maternitii dintr-o herghelie este de 5- 8% din efectivul de iepe
mam. Amenajarea interioar a acestui compartiment este asemntoare cu cea pentru armsarii de
reproducie, cu deosebirea c dimensiunile boxelor individuale sunt cu 20 - 30% mai mari n scopul
asigurrii confortului biome-tric att pentru mnz ct si pentru iapa mam (figura 7.12).

Figura 7.11. Amenajarea compartimentului de armsari pepinieri

Figura 7.12. Amenajarea compartimentului de maternitate n herghelii
Compartimentul de iepe-mam mpreun cu mnjii lor, precum i ntreg sectorul de cretere al
tineretului este prevzut a fi amenajat n adposturi tip hal. n acest caz, se are n vedere posibilitatea
accesului la padoc n condiii de vreme bun, de luminozitate corespunztoare precum i evitarea
curenilor de aer (figura 7.13).
Referitor Ia sectorul de dresaj_i antrenament al hergheliei, adpostirea se face ntr-o cldire
separat, iar sistemul de ntreinere este n stabulaie legat identic cu cel pentru caii de traciune.
7.1.3.2. ADPOSTURILE IN DEPOZITELE DE ARMSARI
Adposturile n depozitele de armsari sunt concepute spre a fi ocupate numai n timpul
sezonului rece. Prin natura organizrii acestor uniti, armsarii se distribuie n perioada de
primvar la punctele de mont din diferite localiti, astfel nct adposturile pot fi reparate i
reamenajate pn la afluirea armsarilor ctre acestea n perioada de toamn. Dup cum le spune i
numele, n depozitele de armsari se ntrein numai armsari, ceea ce simplific foarte mult munca de
organizare interioar a unitii. innd cont de specificul temperamental al armsarilor, ca i de
valoarea zootehnic mai sczut comparativ cu cei pepinieri din herghelii, ntreinerea acestora se
realizeaz legat n standuri individuale, bine separate ntre ele, astfel nct s evite apariia de lupte
ntre acetia (figura 7.14).


SECIUNE TRANSVERSALA


Figura 7.13. Amenajarea interioar a sectorului de cretere a tineretului (dup Schwark, 1981).


Figura 7.14. Amenajarea interioar a adposturilor din depozitele de armsari (dup Georgescu i colab.,
1982).
7.1.3.3. ADPOSTURILE DIN HIPODROMURI
Adposturile din hipodromuri au n vedere amenajri interioare specifice cailor de sport. Datorit
temperamentului specific, ct i pentru ca acetia s realizeze o oarecare micare liber i n perioada cnd nu
se antreneaz sau concureaz, s-a generalizat sistemul de ntreinere n boxe individuale (figura 7.15).
Sexul cabalinelor nu este un criteriu de care s se in seama n repartizarea cabalinelor de sport n
adposturile hipodromului. Trebuie reamintit c n cazul raselor pentru sport (Pur Snge Englez i Trpa),
afluirea cabalinelor spre hipodrom se face deja la vrsta de 18 luni. Dup ncheierea alergrilor n scop de
selecie, cele mai bune exemplare revin la herghelii ca animale de reproducie i numai o mic parte din
cabalinele care au ncheiat testul pentru performanele proprii privind viteza de alergare, rmn n cadrul
hipodromului n scopul organizrii de alergri comerciale, pentru pariuri.

Figura 7.15. Amenajarea interioar a adposturilor n cadrul unei ferme-pensiune
(dup Schwark, 1981).

7.1.3.4. ADPOSTURILE DIN FERMELE-PENSIUNE
Prin fermele-pensiune pentru cabaline se neleg unitile care dispun de spaii de cazare suficiente pentru
cabaline, precum i de resurse furajere corespunztoare, astfel nct s poat primi n custodie un numr de cai
provenii de la diferii proprietari. Acest sistem se practic mai ales n apropierea marilor orae, astfel nct
proprietarii cailor trec numai la sfritul sptmnii s se ocupe de caii care le aparin. n tot acest timp,
proprietarul pensiunii de cai asigurar condiiile optime de cazare, furajare i micare a cailor luai n primire
(figura 7.16).

Figura 7.16. Imagine exterioar a unui adpost n cadrul unei ferme-pensiune.
Lund n considerare condiiile specifice din aceste pensiuni, proveniena diferit a cabalinelor, precum i
circulaia intens de oameni i animale n aceste uniti, se pun condiii deosebite cu privire la normele
sanitar-veterinare pentru prevenirea i combaterea eventualelor boli care ar putea s apar. Din aceast cauz
nu este permis circulaia cabalinelor pe aleea de furajare, iar accesul n boxele individuale se face de afar,
separat pentru fiecare animal (figura 7.17).

Figura 7.17. Adpost cu ntreinere liber i acces la padoc
Datorit efectivului relativ redus de cabaline din aceste uniti, comparativ cu hergheliile, depozitele de
armsari sau hipodromurile de trap sau galop, toate amenajrile anexe ale unei astfel de uniti se gsesc
compact n aceeai construcie. Astfel, la un capt

de adpost se pstreaz concentratele mpreun cu nutreurile minerale, iar n podul adpostului, se pstreaz
fnul (figura 7.18).

Figura 7.18. Amenajarea interioar a unui adpost pensiune pentru cabaline.
Se preconizeaz ca asemenea uniti s se dezvolte i n ara noastr, pornind de la premiza c proprietarii
cu 1-2 cai de agrement nu au nici timpul nici mijloacele financiare necesare construirii i exploatrii unei mici
ferme hipice. Astfel, n schimbul unei taxe lunare pentru fiecare cal n proprietate, serviciile de hrnire, cazare,
micare i ngrijire corporal sunt efectuate de ctre unitatea care a preluat caii n custodie.
Exist multiple posibiliti i variante constructive ale acestor ferme pensiune pentru cabaline, n funcie
de capacitatea de cazare a acestora. Bineneles c pentru caii de sport i agrement trebuie amenajate n jurul
acestor ferme, trasee i spaii corespunztoare pentru micare. Nu trebuie neglijat nici amenajarea unei
ncperi speciale cu privire la depozitarea harnaamentelor pentru caii din unitate (figura 7.19).

7.1.4. MICROFERMELE DE CABALINE
n conjunctura actual, trebuie recunoscut faptul c ameliorarea cabalinelor din ara noastr nu
mai trebuie s se fac exclusiv n herghelii, dup conceptul clasic al acestora.
n rile avansate din punct de vedere economic, ameliorarea cabalinelor se realizeaz de
asociaia naional de cretere a rasei respective, iar unitile n care se desfoar efectiv aceast
operaiune sunt att hergheliile ct i microfermele particulare. La acestea au contribuit pe lng
deosebita mobilitate a materialului biologic i extinderea pe scar larg a nsmnrilor artificiale.
Cei mai importani factori care determin alegerea sistemului de ntreinere al cabalinelor n
microferme sunt mrimea efectivului de cabaline, direcia de exploatare a acestora, precum i rasa
care urmeaz a fi exploatat. Prin luarea n considerare a acestor factori se ncearc gsirea celei mai
favorabile soluii constructive care s corespund att neceasitilor de confort ale cabalinelor ct i
cele referitoare la cheltuielile cu fora de munc i de amortizare ulterioar a construciei. Din aceast
cauz, soluiile constructive moderne evit utilizarea pentru microferme a ntreinerii legate, precum
i dezvoltarea construciilor pe vertical n scopul depozitrii n pod a nutreurilor fibroase. Aceste
soluii constructive pot fi aplicate ns n condiii deosebite de clim i de spaiul redus aflat la

Figura 7.19. Amenajarea interioar a unui adpost pensiune pentru cabaline, cu anexele sale.
dispoziie.
n privina amenajrilor anexe ale microfermelor, trebuie s se aib n vedere c necesarul anual
de fibroase i grosiere pentru un cal este de 35-40 m
3
. Numai n acest mod volumul spaiilor de
depozitare poate fi corelat cu efectivul de cabaline existent. Bineneles c n cazul microfermelor
care nu-i realizeaz nutreurile fibroase i de volum, din producie proprie, nu au nevoie de un spaiu
de depozitare att de mare, ci unul mult mai mic, n funcie de ritmul de aprovizionare cu furaje.
Pentru un calcul ct mai corect al spaiilor de depozitare al furajelor, sunt prezentate n tabelul 7.6
masa volumetric a diferitelor furaje.
Tabelul 7.6
Masa volumetric a djferitelor furaje utilizate n hrnirea cabalinelor
Nr.
crt.
Furajul kg/m
3
m
3
/100kg
1 Fn vrac
70
1,43
2 Fn balotat
170
0,59
3 Paie
70
1,43
4 Paie balotate
120
0,83
5 Sfecl furajer
650
0,15
6 Semifn ierburi
650
0,15
7 Ovz
450
0,22
8 Uruieli
600
0,17
9 Amestec unic
500
0,20
n cele ce urmeaz, se prezint cteva variante constructive pentru organizarea unei microferme.

7.1.4.1. MICROFERME CU STABULAIE LIBERA
Adpost pentru 2-4 cabaline n stabulaie liber. Acesta este o soluie ideal n varianta de
adpost semideschis pentru cabalinele robuste, hipermetrice, care aparin raselor naturale. Acest tip
de adpost poate fi utilizat i pentru cai cu dezvoltare corporal eumetric i hipometric, dar care nu
sunt utilizai intensiv pentru munc, sport sau agrement (figura 7.20).

n aceast variant constructiv, pe o suprafa construibil de aproximativ 70 m
2
, se pot distinge
mai multe zone i anume spaiu de odihn, spaiu de depozitare pentru fn i paie, precum i un spaiu

Figura 7.20. Amenajarea unei microferme de 2-4 capete n stabulaie liber.
nchis pentru depozitarea concentratelor i a diferitelor unelte i ustensile necesare n microferma de
cabaline.
Zona de odihn a adpostului este prevzut cu aternut permanent. Zilnic se adaug pe aceast
zon o cantitate de 2-3 kg de paie pentru fiecare cal. Evacuarea aternutului permanent se realizeaz
de dou ori pe an, putndu-se utiliza chiar i un ncrctor frontal.
n funcie de zona climateric, poate exista un perete despritor ntre zona de furajare i cea de
odihn, astfel nct s se evite formarea curenilor de aer care au efecte negative asupra cabalinelor.
n zona de odihn se recomand a fi amenajat i un luminator n acoperi sau ferestre mai mari n
pereii laterali.
Zona de furajare este prevzut cu un acoperi, astfel nct acesta s protejeze animalele de
intemperii n timpul furajrii. Din aceast zon se recomand s porneasc i culoarul de conducere al
cabalinelor spre pune. Accesul la pune al acestora trebuie s fie liber n perioada de var i n
zilele favorabile din perioada sezonului rece.
Cabalinele pot s consume la discreie fibroase i grosiere n zona de furajare a adpostului, astfel
nct s nu fie necesar intervenia zilnic a ngrijitorului pentru administrarea fibroaselor. Este
recomandabil ca adptorile cu nivel constant din adpost s fie prevzute cu surse de nclzire, astfel
nct apa potabil s nu nghee n zilele geroase.
n figura 7.21 se prezint aspectul exterior al unei microferme.

Adpost pentru 8-10 cabaline n stabulaie liber. Aceast amenajare este conceput drept o
construcie tip hal, fiind nchis n prile sale laterale (figura 7.22).

Figura 7.21. Aspect exterior al unei ferme de cai pentru dou capete.

Figura 7.22. Amenajarea unei microferme de 8-10 capete n stabulaie liber.
n zona construciei opus vntului dominant i unde acoperiul este continuat mult n afar se amenajeaz
spaiul de odihn pentru cabaline. Intrarea principal spre zona de odihn se situeaz central i trebuie astfel
conceput nct s permit intrarea mijloacelor mecanice n scopul evacurii aternutului permanent.
Alturi de intrarea central spre zona de odihn se prevd nc alte dou ci de acces pe zonele laterale ale
adpostului. Aceasta, deoarece este necesar asigurarea unor ieiri de necesitate n cazul n care apar lupte
ntre cabaline privind ierarhia de grup.
De zona de odihn sunt ataate n adpost i zonele de furajare, astfel nct cabalinele s poat consuma la
discreie fibroase i grosiere, precum i posibilitatea de a se administra dirijat tainul de concentrate.
Amenajrile anexe ale acestui adpost sunt camera de depozitare a concentratelor i harnaamentelor, precum
i zona de meninere a atelajelor hipice.
7.1.4.2. MICROFERME CU BOXE INDIVIDUALE SAU COLECTIVE
Adpost cu boxe individuale i colective pentru 6-8 cabaline. Acest tip de adpost se recomand pentru
zonele cu diferena mari de temperatur ntre sezonul rece i cald. De asemenea, se recomand construirea unei
asemenea amenajri n zonele n care perioada de iarn este deosebit de nefavorabil, fiind frecvente cazurile
de ninsori abundente i viscol (figura 7.23).


Figura 7.23. Aspect exterior a unei microferme de cai cu boxe individuale i acces
individual la padoc.
Amplasarea construciei se face perpendicular pe direcia nord-sud. Prin aceasta se urmrete ca boxele
individuale i colective s fie partea sudic fiind suficient expuse luminii solare, iar n partea nordic s se
gseasc depozitul de fibroase, grosiere, precum i camera de depozitare a concentratelor, uneltelor i
harnaamentelor necesare, n acelai timp trebuie s se asigure accesul spre padoc sau pune (figura 7.24).

Este recomandabil ca aceast compartimentare a adpostului de cabaline s fie demontabil. Prin
aceasta se asigur posibilitatea reamenajrilor interioare n funcie de necesiti. Acest tip de
amenajare interioar se preteaz foarte bine pentru cabalinele utilizate n scop de sport de
performan sau agrement.
Datorit faptului c prin construcia sa, adpostul este unul nchis, trebuie avut n vedere ca
sistemul de ventilaie, mai ales gurile de evacuare la nivelul coamei s fie corect construite. Aceasta,
pentru a evita n perioada sezonului rece formarea condensului care poate determina mucegirea
cantitilor de fibroase i grosiere stocate n adpost. Trebuie avut n vedere ca aleea de furajare s fie
suficient de larg, astfel nct s se poat intra cu vehicule hipo sau autopropulsate n scopul
depozitrii furajelor, precum i al evacurii gunoiului de grajd. In funcie de necesiti, zona de depo-
zitare a furajelor poate fi micorat, dnd posibilitatea amenajrii i altor compartimente n acelai
adpost.
Adpost cu boxe individuale pentru 10-12 cabaline. Aceast variant de micro-ferm este
foarte indicat n regiunile cu diferene mari de temperatur ntre sezonul cald i cel rece (figura
7.25).

Figura 7.24. Amenajarea unei microferme pentru 6-8 cabaline.

Figura 7.25. Aspect exterior a unui adpost cu boxe individuale i acces direct afar.
Varianta se recomand a fi utilizat pentru cabalinele cu dezvoltare corporal hipermetric.
Aceasta deoarece la o lrgime a adpostului de 12,50 m i la o lime a aleii centrale de furajare de 3
m, se pot realiza boxe foarte adnci de 4,70 m. Prin aceasta, limea boxelor de 2,70 m este suficient
pentru ca animalul respectiv s se poat ntoarce nestingherit n box. n cazul n care se
intenioneaz exploatarea n aceast microferm a unor exemplare de cabaline aparinnd raselor
eumetrice, lrgimea ntregului adpost de 10 m este suficient . n acest caz, este posibil accesul n
adpost cu vehicule mecanice sau cu traciune hipo, astfel nct att administrarea furajelor ct i
evacuarea gunoiului de grajd s se fac mai uor.
n funcie de tehnologia aplicat, poate fi utilizat aternut permanent sau mprosptarea zilnic a
acestuia.
n privina igienei corporale, este prevzut amenajarea unei copertine la un capt al adpostului
unde are loc pansajul cailor dup contenia lor sumar. Se urmrete acest lucru deoarece, mai ales n
perioada sezonului rece, cnd sistemul de aerisire al adpostului funcioneaz mai puin, s nu se
produc praf n adpost rezultat n urma pansajului, praf care poate provoca conioze. Ca i n celelalte
variante de

microferme prezentate anterior, n cadrul aceleiai construcii sunt nglobate spaiile de depozitare a
furajelor fibroase i grosiere, precum i pentru concentrate i harna-amente. De asemenea, din zona
adpostului trebuie s fie asigurat accesul spre padoc, iar n sezonul de var, spre pune. Este
recomandabil ca n apropierea micro-fermei s existe suprafee amenajate pentru antrenamentul
cailor de sport de performan sau agrement (figura 7.26).


Figura 7.26. Amenajarea unei microferme pentru 10-12 cabaline.
Figura 7.27. Amenajarea unei microferme pentru 30 de cabaline.
Adpost cu boxe individuale pentru 30 de cabaline. Se poate afirma faptul c acest tip de unitate, din
punct de vedere a mrimii efectivului care se adpostete, face trecerea de la tipul clasic de microferm la
exploataiile de dimensiuni medii pentru cabaline Aezarea boxelor individuale pe dou rnduri n cadrul
adpostului creeaz avantajele privind aprovizionarea cabalinelor concomitent cu eliminarea gunoiului de
grajd (figura 7.27).


Pentru ntreinerea efectivului de 30 de capete, care este adpostit n acest tip de construcie,
amenajarea interioar cea mai bun prevede ca ncperile pentru depozitarea concentratelor, precum
i cea pentru harnaamente, s fie amplasate la mijlocul adpostului ntre cele dou rnduri de boxe
individuale.
n legtur cu dimensiunile boxelor individuale, acestea trebuie s fie corelate cu tipul de
dezvoltare corporal a cabalinelor care urmeaz s fie ntreinute n acestea.
n rile cu zootehnie dezvoltat, acest tip de adpost se doteaz cu un sistem silenios de evacuare
a dejeciilor, care este amplasat ntre partea posterioar a boxelor i peretele adpostului. n cazul
alegerii acestei variante constructive, consumul de aternut este semnificativ mai redus, boxele
individuale fiind prevzute cu covoare din cauciuc. Panta boxei este n direcia sistemului de
evacuare a dejeciilor, iar partea posterioar a boxei dispune de o fant de 30-40 cm nlime de la
pardoseal n scopul evacurii dejeciilor. Toate aceste dotri se fac n scopul reducerii la maxim a
aternutului, ns calculele economice arat c exist cheltuieli foarte mari n varianta modern
datorit consumului ridicat de for de munc prin evacuarea de mai multe ori pe zi a gunoiului, ct i
prin cheltuielile de investiii necesare pentru dotarea adpostului cu sistem mecanizat de evacuare a
dejeciilor.
Acest tip de microferme, cu sau fr sistem mecanizat de evacuare a gunoiului de grajd, este cel
mai rspndit pentru exploatarea raselor utilizate n sportul hipic. Alturi de amenajrile necesare
unei exploatri raionale a cabalinelor, precum padocuri sau ci de acces la pune, mai trebuie
amenajate spaiile pentru dresaj i antrenament ale cabalinelor respective. Acestea, n funcie de
mijloacele financiare ale fiecrei uniti hipice, pot fi n aer liber sau n spaii acoperite, n manejuri
de clrie.
7.1.5. ANEXELE UNITILOR HIPICE
n mod curent, ca spaii anexe ale unitilor hipice se consider depozitele de furaje, corpul
administrativ precum i zonele de micare i antrenament ale cabalinelor, n ultimul timp, prin
nfiinarea exploataiilor de cabaline pentru agrement, a crescut considerabil i importana spaiilor de
micare i antrenament.
7.1.5.1. MANEJURILE
Pot fi amenajate n aer liber sau nglobate n construcii special realizate n acest scop.
n general, manejurile acoperite ar trebui s dispun de o suprafa de 20 pe 40 m i o nlime
minim de 4 m. n acest fel pot fi ndeplinite cerinele unui dresaj i antrenament corespunztor. Dac
manejul respectiv urmeaz a fi utilizat pentru dresajul academic, este recomandabil ca dimensiunile
acestuia s fie de 20 pe 60 m. Numai n cadrul unei asemenea suprafee a manejului pot fi realizate cu
bune rezultate toate exerciiile legate de dresajul academic. n cazul n care se dorete respectarea
normelor internaionale cu privire la organizarea concursurilor de dresaj academic, ntre marginea
manejului i pereii exteriori ai construciei, trebuie s fie o distan minim de 2 m. Dac se iau n
considerare i locurile comisiei de arbitri, dimensiunile minime ale halei vor fi de 25 pe 65 m (figura
7.28).


Figura 7.28. Aspect exterior al unui manej acoperit
n legtur cu manejurile acoperite n care se organizeaz proba de srituri obstacole,
dimensiunea acestuia este tot de 20 pe 40 m. ns nlimea manejului trebuie s fie de minim 6 m. n
cazul n care mai multe grupe de clrei vor s se antreneze n acelai timp, se recomand ca n
apropierea manejului s se organizeze un spaiu pentru nclzire, circular, a crui diametru s fie de
minim 14 m, astfel nct cabalinele s poat fi micate i la lonj. Uile de acces n manej se
recomand a fi de minim 1,20 m lime i 3 m nlime, astfel nct un cuplu cal-clre s aib acces
nestingherit. Bineneles, n manejurile amenajate drept spaii de concurs, dimensiunile vor fi diferite
(figura 7.29).

Figura 7.29. Aspect interior al unui manej acoperit.
n cazul amenajrii de spaii pentru spectatori n manejurile de antrenament, set recomand ca
acestea s fie desprite prin geam, astfel nct spectatorii s nu fie prfuii.
n cazul manejurilor n care se organizeaz concursuri, este necesar asigurarea de dotri, precum
garderobe i grupuri sanitare pentru spectatori. De asemenea, este necesar i asigurarea unui spaiu
de depozitare pentru obstacole n suprafa de 65 m
2
. Aceasta, deoarece dimensiunile obstacolelor
standardizate sunt de pn la 7 m lrgime, 1,6 m adncime i 2,35 m nlime.
Spaiile de antrenament i concurs pot fi amenajate n apropierea exploataiilor pentru cabaline,
precum i n cadrul altor uniti hipice. Dimensiunile acestor spaii acceptate de Federaia
Internaional de Clrie sunt prezentate n tabelul 7.7.

Tabelul 7.7
Dimensiunile spaiilor de antrenament i concurs
Nr.
crt.
Tipul de sport Lungime
(m)
Lrgime
(m)
1
Lonj i voltije (diametru)
16 -
2
Dresaj academic
40 20
3
Dresaj academic, competiii internaionale
60 20
4
Srituri obstacole
60 25
5
Proba de condus atelaje (2 cai)
60 30
6
Proba de condus atelaje (4 cai)
80 40
7
Proba de condus atelaje prin slalom
80 60
8
Parade 100-300 50-150
Trebuie menionat c pentru spaiile de concurs se prefer nisip sau gazon. Ultima variant se
recomand a fi utilizat n special la marile competiii sportive, deoarece gazonul se distruge foarte
repede datorit potcoavelor cailor i d un aspect neplcut zonelor dac s-ar practica antrenamentul i
pe aceste suprafee. Amenajarea spaiilor de concurs trebuie s previn ca apa provenit din
precipitaii s nu provoace bltiri i prin aceasta distrugerea covorului vegetal. Din aceast cauz se
amenajeaz un sistem special de drenaj sub covorul vegetal.
Datorit faptului c majoritatea manifestrilor hipice internaionale se organizeaz n cursul
dup-amiezii, se recomand ca tribunele spectatorilor s fie plasate pe latura vestic a spaiului de
concurs.
7.1.5.2. PISTELE DE ALERGARE
Pistele de alergare au o importan deosebit n cadrul sporturilor hipice. Acestea se amenajeaz
pentru alergri de trap i galop. n cazul ultimului tip de alergri se ntlnesc cele dou variante i
anume alergri plate i alergri cu obstacole.
Majoritatea pistelor de alergare, n lume, sunt concepute sub form oval amplasate pe direcia
nord-sud. i n acest caz se recomand ca tribuna pentru spectatori s se gseasc n partea vestic a
pistei de alergare. Acest lucru este important, deoarece alergrile de cai n scop comercial (pentru
pariuri) se organizeaz dup-amiaza, iar o alt amplasare a tribunei spectatorilor ar incomoda
urmrirea alergrilor de ctre acetia, soarele apropiindu-se de orizont.
7.2. MICAREA l ANTRENAMENTUL CABALINELOR
Micarea i antrenamentul sunt cerine eseniale pentru activizarea funciilor vitale ale
cabalinelor i meninerea lor ntr-o permanent condiie fizic corespunztoare.
Micarea contribuie la dezvoltarea armonioas a organismului, la meninerea funciilor
fiziologice ntr-o bun condiie, la mrirea rezistenei contra mbolnvirilor, precum i la meninerea
activitii de reproducie. Lipsa micrii are efecte nega-

tive prin abolirea reflexelor sexuale, reducerea duratei de exploatare i a capacitii de reproducie, n
special a armsarilor
Prin antrenamentul cabalinelor se nelege un ansamblu de aciuni din cadrul unui program
metodic de pregtire fizic a cailor n vederea testrii potenialului lor energetic. Antrenamentul are
drept scop dezvoltarea maxim i echilibrarea intensitii parametrilor fiziologici ai organismului
prin exteriorizarea integral a performanei productive reprezentate de capacitatea energetic de care
dispune calul respectiv. Aceasta este reprezentat prin for, rezisten la oboseal i vitez.
7.2.1. MICAREA CABALINELOR
7.2.1.1. MICAREA ARMSARILOR
Micarea armsarilor este un element deosebit de important n scopul meninerii condiiei lor de
reproducie.
Un principiu de baz privind micarea armsarilor de reproducie este acela de a evita instalarea
strii de oboseal prin efectuarea unui efort exagerat. Pentru programul de micare al fiecrui
armsar, trebuie avute n vedere particularitile individuale ale acestuia. Din practic se cunoate
faptul, spre exemplu, c armsarii de reproducie monteaz mai bine naintea programului de micare.
Literatura de specialitate citeaz efectul favorabil al micrii asupra comportamentului sexual al
armsarilor, asupra creterii gradului de excitabilitate, asupra mririi duratei reflexului de ejaculare,
precum i de micorarea duratei actului sexual.
Trebuie menionat faptul c micarea armsarilor de reproducie se execut numai dirijat. Acest
program de micare se realizeaz sub supraveghere att la herghelie, pentru armsarii pepinieri, ct i
la depozitele de armsari sau la punctele de mont din teritoriu unde sunt distribuii armsarii de
mont public.
n general, pentru micarea armsarilor se folosete un carusel care poate fi amenajat n aer liber
(figura 7.30) sau n manej acoperit (figura 7.31).

Figura 7.30. Carusel pentru micarea armsarilor.


Figura 7.31. Micarea armsarilor la carusel, n manej acoperit.
Concret, programul de micare al armsarilor de reproducie se realizeaz difereniat n funcie de
ras i particularitile individuale ale fiecruia. Astfel, pentru armsarii aparinnd raselor grele
exploatate n ara noastr (Ardenez, Semigreu romnesc, Pinzgau), precum i a Huulului, se
recomand utilizarea acestora la traciune, la munci uoare, pentru transportul pe distane scurte a
furajelor, aternutului sau a gunoiului de grajd. Se gonsider ca suficient depunerea unui lucru
mecanic n proporie de 30%, comparativ cu un cal de munc din aceeai ras. Pentru armsarii
trpai, se recomand ca programul de micare s fie realizat prin nhmarea acestora la cacealc i
parcurgerea zilnic a unei distane de 3-4 km pe pista din cadrul hergheliei sau n apropierea
depozitului de armsari, pentru cei de mont public.
n privina armsarilor de reproducie aparinnd raselor de cabaline intermediare i uoare, este
recomand ca micarea lor s fie realizat sub a. Astfel, prin programul zilnic de clrie se urmrete
o durat a timpului de micare de 2-3 ore, n care se parcurg diferite trasee n alur de pas sau trap
uor. Ca i n cazurile prezentate anterior, trebuie avut n vedere ca n cadrul programului de micare
s nu se oboseasc sau chiar epuizeze armsarii de reproducie.
7.2.1.2. MICAREA IEPELOR DE REPRODUCIE
Micarea iepelor de reproducie este la fel de important ca i n cazul armsarilor de reproducie.
Micarea are o influen favorabil asupra ntregii activitii de reproducie a iepelor. Comparativ cu
micarea armsarilor, unde se urmrete asigurarea unui regim individual de micare, n cazul iepelor
de reproducie, se organizeaz un

program colectiv de micare. Regimul de micare a iepelor de reproducie se asigur att n perioada
sezonului rece, prin scoaterea la padoc sau n culoarele de micare timp de 2-3 ore, ct i n perioada
de var prin scoaterea la pune (figura 7.32).

Figura 7.32. Iepe la pune.
Programul de micare este, bineneles, difereniat n funcie de starea fiziologic a iepelor de
reproducie. Astfel, pentru iepele care se gsesc n prima jumtate a perioadei de gestaie, ct i iepele
cu mnji, se asigur o micare activ indiferent de sezon, utiliznd padocul sau culoarul de micare.
Iepele care se gsesc n cea de-a doua parte a gestaiei, vor fi scutite de depunerea de efort prin
deplasarea n alur de trap n culoarele de micare. n acest caz, se consider ca fiind suficient
micarea iepelor n padocuri sau pe pune (figura 7.33).

Figura 7.33 ntreinerea la padoc a iepelor de reproducie
Trebuie menionat faptul c pentru iepele de reproducie care se utilizeaz la munc, nu se mai
organizeaz un program de micare separat.

7.1.2.3. MICAREA MNJILOR l A TINERETULUI CABALIN
Micarea mnjilor i a tineretului cabalin se realizeaz difereniat n funcie de categoria de vrst
a acestora.
Dac pentru mnjii sugari care se ntrein n boxe colective, mpreun cu mamele lor, se practic
un program de micare liber, pentru tineretul cabalin se organizeaz un program de micare dirijat.
Un principiu important al programului de micare dirijat a tineretului cabalin este acela de
progresivitate. n general, la nceput, se aloc o durat zilnic de 30 de minute pentru micarea dirijat
a tineretului cabalin de 6-12 luni n cadrul culoarului de micare, ajungnd la 2-3 ore pe zi la vrsta de
1 an. Bineneles c mprirea acestui timp n 2 reprize (de diminea i de dup-amiaz) este un alt
element important n cadrul ntregului program de micare dirijat a tineretului cabalin. n cadrul
culoarului de micare, se urmrete, n prima faz din timpul programului de micare, nclzirea
tineretului cabalin prin utilizarea unei aluri de pas (10-15 minute), dup care se trece la o alur de trap
(10-15 minute) ncheindu-se ntreg programul cu o etap de deplasare n alur de pas timp de 10-15
minute (figura 7.34).

Figura 7.34. Micarea tineretului n culoarul de alergare.
ntregul program de micare trebuie realizat cu blndee de ctre doi clrei care au obligaia s
nu foreze tineretul cabalin cnd d semne de oboseal.
Sensul de deplasare n cadrul culoarului de micare este diferit n cadrul fiecrui program, astfel
nct tineretul s nu se obinuiasc s alerge numai ntr-o singur direcie. Aceasta se realizeaz n
scopul dezvoltrii armonioase a musculaturii, precum i al bipedelor.
Programul de micare se execut i pe timp nefavorabil (excepie n caz de furtun sau viscol),
dar se reduce semnificativ durata de timp alocat acesteia. Un element important n cadrul
programului de micare l reprezint ncheierea acestuia. Tineretul cabalin se introduce n adpost
unde se las s se odihneasc sub supravegherea ngrijitorilor. Se recomand ca cel puin 30-60 de
minute dup efectuarea programului de micare, tineretul cabalin s nu aib acces la ap pentru
adpare, mai ales pentru evitarea colicilor.
Micarea tineretului cabalin de categorie 1-2 ani este la fel de important ca i n categoria de
vrst inferioar prezentat mai nainte. Micarea asigur deci o cretere normal, o intensificare a
funciilor metabolice i favorizeaz dezvoltarea capacitii energetice a cabalinelor respective (figura
7.35).


Figura 7.35. Tineret cabalin la pune.
Ca i n cazul tineretului cabalin de 6-12 luni, micarea se execut dirijat, pe culoarul de micare,
att n perioada rece ct i cea cald a anului.
Programul de micare a tineretului cabalin n vrst de 1-2 ani se execut separat de cel al
celorlalte categorii de cabaline existente n unitatea hipic. De asemenea, programul de micare se
realizeaz zilnic n dou reprize (dimineaa i dup-amiaza) n ambele sensuri, pe baza unui program
zilnic. Durata programului zilnic de micare depinde de factorii climatici din ziua respectiv, de
durata i modul de succesiune al fiecror aluri care se adopt pentru aceasta. n general se utilizeaz
urmtoarea succesiune a alurilor de deplasare a tineretului cabalin din aceast categorie de vrst i
anume pas-trap-pas, iar timpul afectat pentru fiecare faz, calculat din timpul total de micare este de
30% pentru alura de pas, 40% pentru alura de trap i 30% pentru ultima faz a programului de
micare, cnd se practic de asemenea deplasarea n alur de pas (figura 7.36).

Trebuie subliniat faptul c succesiunea alurilor de deplasare n cadrul unui program de micare
este obligatorie conform celor artate mai sus, ns ponderea pe care o ocup fiecare faz poate fi
modificat. Aceasta, deoarece se urmrete supunerea tineretului cabalin la un efort progresiv pe
msur ce acesta nainteaz n vrst, fr ns s se ajung la oboseal i suprasolicitarea
organismului. Acest element se poate realiza fie prin mrirea duratei programului de micare, fie prin
mrirea vitezei de deplasare a tineretului cabalin n timpul programului de micare.
Referitor la programul de micare al tineretului cabalin n dresaj i antrenament, trebuie precizat
c acesta se difereniaz radical de cel al tuturor celorlalte categorii de cabaline. Programul de
micare pentru aceast categorie de vrst este parte integrant din schema de dresaj i antrenament
utilizat pentru rasa respectiv.
n privina cailor de munc, programul de micare se consider a fi nsi programul de lucru
zilnic al acestor cabaline, aa nct pentru aceast categorie nu se mai planific un program separat.
n legtur cu programul de micare a cailor pentru sportul de performan, precum i a celor
de agrement, acesta este cunoscut sub numele de antrenament i se efectueaz diferit n funcie de
disciplina sportiv sau activitatea de agrement pentru care este folosit.
7.2.2. ANTRENAMENTUL CABALINELOR
Prin antrenamentul cabalinelor se nelege un ansamblu de aciuni care fac parte dintr-un program
bine stabilit de pregtire fizic n vederea exteriorizrii potenialului energetic al acestora. Obiectivul
antrenamentului cabalinelor este diferit n funcie de direcia de exploatare a cabalinelor, ns
elementele comune ale tuturor metodelor de antrenament se refer la o mai bun coordonare a
activitii neuro-musculare, a condiiei.fizice, a puterii, a rezistenei i vitezei.
Cerinele cu privire la performanele productive ale cabalinelor sunt foarte diferite att n cadrul
metodologiei de testare a performanelor proprii, ct i n cadrul diferitelor discipline sportive. Exist
un antrenament specific pentru calul de galop, altul pentru trap sau pentru proba complet de clrie
ori pentru dresajul academic etc. Nici una din metodologiile de antrenament utilizat pentru o
disciplin sportiv nu poate fi aplicat alteia. Lucrrile care se ocup de sporturile hipice trateaz pe
larg toate programele de antrenament n funcie de fiecare disciplin sportiv.
Indiferent de direcia de producie energetic a calului respectiv (vitez, srituri obstacole, dresaj
academic etc), schema de antrenament se compune din dou faze.

Figura 7.36. ntreinerea tineretului cabalin la padoc n perioada de var
Prima faz de antrenament este corespunztoare perioadei de dezvoltare i fortificare a aparatului
locomotor n scopul pregtirii condiiei atletice de antrenament. Din punct de vedere practic, aceast
faz const din edine de antrenament de dificultate mai redus timp de 3-4 luni, pn cnd att
musculatura, ct i mersul corespund obiectivelor urmrite de antrenor. O tratare necorespunztoare
a acestei faze de antrenament poate conduce la compromiterea calului respectiv din punct de vedere
al condiiei fizice (figura 7.37).


Figura 7.37. Antrenamentul n manej al cailor pentru dresaj academic.
Cea de-a doua faz a antrenamentului are drept obiectiv completarea condiiei atletice a calului
respectiv, contribuind la dezvoltarea aparatului respirator i cardiovascular. Este cunoscut faptul c
intensitatea i durata antrenamentului difer de la un individ la altul n funcie de particularitile
fiziologice ale fiecruia. Este recomandabil ca n cadrul antrenamentelor intense ale cabalinelor s se
realizeze zilnic controale privind modificarea strii fiziologice att nainte ct i dup efectuarea
antrenamentului. Principalele elemente care se urmresc prin aceasta sunt caracterul transpiraiei,
modificarea temperaturii organismului, modificarea ritmului respiraiei, a pulsului, precum i a
constantelor sangvine. Durata acestei faze este de 4-5 luni i chiar mai mult, n funcie de
exteriorizarea potenialului fiecrui individ. De asemenea, n sezonul competiional, antrenamentele
sunt zilnice n scopul meninerii condiiei fizice pentru sportul de performan (figura 7.38).

Figura 7.38. Antrenamentul pe band a cailor de performan.
Modul n care se realizeaz antrenamentul cabalinelor este foarte important pentru exteriorizarea
performanei lor. Astfel, un cal antrenat este capabil de un efort de dou ori mai mare comparativ cu
unul neantrenat.

7.3. IGIENA CABALINELOR
Cel de-al treilea element al tehnologiei de ntreinere a cabalinelor l reprezint ngrijirea
corporal a acestora. Dup cum este cunoscut, aceasta reprezint o verig de baz a tehnologiei de
exploatare a cabalinelor influennd sntatea animalelor, funcia de reproducie, ct i
metabolismul.
Mijloacele prin care se asigur meninerea igienei corporale a cabalinelor sunt pansajul,
tunderea, mbierea, masajele etc.
ngrijirea cabalinelor este strns legat i de dresajul i educarea acestora pentru acest scop.
Comportarea blnd a ngrijitorului n timpul ngrijirilor corporale din perioada de tineret conduc la
obinuirea cabalinelor cu operaiunile de pansaj, curire a copitei i potcovire, dar i la realizarea
tratamentelor sanitar-veterinare periodice.
Ca regul general se recomand ca operaiunile de ngrijire s nu fie ntreprinse n timpul
administrrii hranei i a furajrii propriu-zise a cabalinelor. Aceasta, deoarece cabalinele devin
nelinitite, risipesc furajele, precum i particulele de murdrie i praful din atmosfera adpostului,
fcnd ntreaga operaiune de ngrijire imposibil.
Cel mai frecvent mijloc utilizat pentru ngrijirea corporal a cabalinelor este pansajul. Acesta
const dintr-un complex de operaiuni succesive (buumat, eslat, periat i ters) cu scopul
ndeprtrii murdriei de pe corpul calului respectiv.
Pansajul se execut cu scopul meninerii funciilor de baz ale pielii, care nu reprezint doar o
barier de protecie a organismului mpotriva infeciilor, ci are i un rol nsemnat n metabolism. La
acest nivel au loc numeroase procese respiratorii, excretorii i schimburi de cldur.
Prin ntreinerea n adpost a cabalinelor, precum i prin gradul deosebit de specializare a unor
rase, nu mai este posibil igienizarea pe cale natural a pielii. n afar de acestea, prin supunerea
cabalinelor la eforturi deosebite, att pentru sport ct i pentru traciune, au loc la nivelul
tegumentului schimburi semnificative de energie, ct i eliminri de produi rezultai n urma
catabolismului.
Trebuie reamintit c att pansajul, ct i celelalte operaiuni care in de ngrijirea cabalinelor
trebuie s fie realizate n aer liber, astfel nct s se evite poluarea aerului din adpost.
Pansajul cabalinelor se recomand a se efectua zilnic, de regul dimineaa. n cazul n care
cabalinele se ntorc la adpost murdare, transpirate, plouate etc, ntreaga operaiune de pansaj se
recomand a fi reluat nc o dat. Concomitent cu aceasta, se recomand curirea de fiecare dat i
a suprafeei plantare a copitelor, astfel nct s se asigure condiiile unui aplomb corect.
Tot mai muli specialiti recomand, mai ales pentru caii de traciune i agrement, ca pansajul
complet s se realizeze dup programul de grajd de dup-amiaz. Prin aceasta s-ar oferi posibilitatea
cabalinelor ca pe parcursul ntregii nopi s dispun de un confort corespunztor cu privire la igiena
lor corporal. Aceasta mai prezint avantajul c printr-un pansaj sumar dimineaa, se economisete i
timp, iar cabalinele pot fi utilizate mai eficient pe parcursul ntregii zile.
Pentru realizarea unui pansaj corespunztor este necesar utilizarea unor ustensile adecvate cum
ar fi esala, peria, ciocanul de lemn, cutia de praf, rztoarea, bure-


tele, pieptenele ghebrea (figura 7.39). n lipsa acestora, pansajul se poate
realiza cu mijloace improvizate.
Figura 7.39. Ustensile utilizate n pansajul cabalinelor.
Pansajul se realizeaz prin mai multe operaiuni succesive care ncep prin buu-mare i se ncheie
cu tergerea calului. Buumatul se face mai nti pe latura stng a corpului, respectiv pe gt, trunchi
i membre i apoi pe cea dreapt. Se continu cu periatul capului i curirea ochilor, nrilor, gurii i
a organelor genitale. La terminarea zilei de lucru sau antrenament, calul se buumeaz i se
frecioneaz regiunile care au venit n contact cu harnaamentele.
7.3.1. IGIENA CORPORAL A ARMSARILOR
Igiena corporal a armsarilor este o operaiune important n cadrul tehnologiei de ntreinere a
acestora. Prin aceasta se urmrete ndeprtarea murdriei i a prafului de la rdcina fibrelor de pr,
destuparea porilor i stimularea funciilor pielii. Pe lng metodologia clasic de pansaj descris mai
sus, n ngrijirea armsarilor se acord o atenie deosebit igienei coamei, a moului, a prului din
coad i a pntecului care sunt pieptnate i splate ori de cte ori este necesar. Exist deja n rile cu
zootehnie dezvoltat, metode de pansaj mecanic care funcioneaz pe principiul aspiratorului de praf
i care se utilizeaz chiar n incinta adpostului.
n perioada sezonului cald, este indicat mbierea cabalinelor, datorit efectului favorabil
asupra intensificrii marilor funciuni de corpului. Bineneles c o curire zilnic a furcuei n
scopul ndeprtrii murdriei are un efect favorabil asupra strii generale a armsarilor de
reproducie.
7.3.2. IGIENA CORPORAL A IEPELOR DE REPRODUCIE
Igiena iepelor de reproducie este sumar, mai ales n timpul sezonului cald, cnd ntreinerea
acestora se realizeaz la pune. Aceast igien se rezum la ndeprtarea periodic a noroiului, a
scaieilor sau altor impuriti din coam, mo sau coad care

jeneaz animalul i-i creeaz disconfort. Datorit faptului c iepele de reproducie, n general, nu se
potcovesc, se impune i un control periodic al copitei pentru ndeprtarea murdriei de la nivelul
furcuei, precum i o eventual ajustare a cornului copitei.
n perioada sezonului rece, prin ntreinerea iepelor de reproducie n adpost, este util
efectuarea unei igiene corporale mai riguroase comparativ cu sezonul de var. Aceasta se
materializeaz printr-un pansaj zilnic, asemntor cu cel recomandat pentru armsarii de reproducie,
concomitent cu meninerea adposturilor ntr-o stare de igien corespunztoare.
n cazul mnjilor se ncearc obinuirea acestora cu ngrijitorii din preajm. Periodic se
realizeaz controlul copitelor, astfel nct s se ndeplineasc toate condiiile realizrii unor
aplomburi corecte.
La aceast categorie de vrst trebuie cunoscut faptul c mnjii nprlesc pentru prima oar n
jurul vrstei de 4 luni. Datorit procesului de nprlire, mnjii devin mai sensibili la umezeal, la
temperaturi sczute, cureni de aer reci, precum i la furajele administrate. Din aceast cauz se
recomand ca microclimatul n adposturi s se ncadreze n limitele de confort pentru a-i feri de
mbolnviri.
7.3.3. IGIENA TINERETULUI CABALIN
Igiena tineretului cabalin se realizeaz zilnic, n funcie de categoria de vrst a tineretului
cabalin respectiv.
n cazul tineretului cabalin de peste 1 an, se recomand o igien sumar n perioada sezonului
cald, cnd ntreinerea acestora se realizeaz la pune. n aceast perioad igiena corporal se
limiteaz la un pansaj periodic sumar concomitent cu o curire de noroi, scaiei i alte impuriti din
coam, coad i de pe corp.
O atenie deosebit se acord copitelor care trebuie verificate la fiecare 2-3 sptmni, astfel
nct s nu apar modificri de aplomb. n scop preventiv se recomand ca la un interval de 5-6
sptmni s se procedeze la ajustarea cornului copitei. Dup cum este de la sine neles, tineretul
cabalin nu va fi potcovit dect numai n momentul n care intr n categoria de dresaj i antrenament.
Aceasta, tocmai n scopul de a nu frna dezvoltarea normala, corect a copitei.
n perioada sezonului rece, se recomand pansajul zilnic al tineretului cabalin. Datorit
condiiilor tipice de adpostire i ntreinere (n stare liber n boxe colective), pansajul se poate
realiza numai n momentul administrrii tainului de concentrate, moment n care animalele sunt
legate la iesle pentru a-i consuma numai raia proprie de concentrate.
7.3.4. IGIENA A CAILOR N DRESAJ l ANTRENAMENT
Igiena corporal a cailor n dresaj i antrenament, este o component important a tehnologiei lor
de cretere. Datorit faptului c tineretul din categoria n dresaj i antrenament este ntreinut n
stabulaie permanent, pansajul zilnic este mai uor de realizat. Nu trebuie neglijat nici faptul c prin
meninerea acestei categorii de tineret ntr-o stare de igien corporal perfect, este asigurat i
meninerea unui metabolism ridicat, a tuturor funciilor organismului, inclusiv al pielii, precum i
posibilitatea unui efort fizic mare Ia care este supus n timpul dresajului i antrenamentului.
Exist i uniti hipice n care pansajul pentru aceast categorie de cabaline se execut de mai multe ori pe
zi. ntotdeauna, cu ocazia pansajului de dup-amiaz, se spal membrele i se controleaz copitele. Acest
control are drept scop observarea gradului de tocire anormal a potcoavelor, slbirea sau pierderea acestora.
De asemenea se are n vedere nlturarea corpurilor strine de pe suprafaa plantar a copitei i degajarea
fur-cuei, precum i ungerea cornului i efectuarea unor tratamente sanitar-veterinare.
7.3.5. IGIENA CABALINELOR DE SPORT l TRACIUNE
Igiena cabalinelor de sport i traciune este un element deosebit de important n exploatarea raional a
acestora. Igiena pielii asigur organismului ca prin procesul de transpiraie s elimine i o serie de toxine
rezultate din funciunile corpului. Aceste element este deosebit de important n scopul meninerii sntii
animalului respectiv.
ntotdeauna, Ia ntoarcerea cabalinelor de la munc, antrenament sau concursuri sportive, nainte de
introducerea acestora n adpost, se spal regiunile murdare de noroi, dup care se scot harnaamentele. Nu
trebuie omis nici buumarea cabalinelor, mai ales n cazul n care au depus un efort mare i prezint o
transpiraie puternic. Tot n acest moment se examineaz i regiunile corporale care au venit n contact cu har-
naamentele, pentru a vedea dac s-au produs rosturi sau rniri datorit acestora.
n cazul n care nu se realizeaz pansajul zilnic, se ajunge la acumularea de transpiraie, celule
descuamate, praf i murdrie la baza firelor de pr, ceea ce conduce la astuparea porilor pielii i la reducerea
funciunilor acestora. Acest proces conduce la acumularea lent n organism a unor produi de catabolism i de
aici la scderea apetitului cabalinelor, apatie i scderea performanelor productive.
Este recomandabil generalizarea splrii membrelor cailor dup fiecare zi n care s-a depus un efort
deosebit. Aceasta are drept scop nu numai nlturarea noroiului i a murdriei ci i eliminarea efectului
oboselii, nviornd caii. Cu aceeai ocazie, exist posibilitatea descoperirii rosturilor sau a rnilor cauzate n
timpul zilei, concomitent cu luarea msurilor de tratare a acestora (figura 7.40). Pentru caii de performan se
mai folosete, n timpul iernii i un tratament cu raze ultraviolete (figura 7.41).


Figura 7.40. Splarea membrelor Figura 7.41.Tratamentul cu raze
ultraviolete
cailor de sport n perioada de iarn pentru caii
de performan.
La caii de munc, precum i la cei de sport i agrement, este deosebit de important ngrijirea copitei. n
acest scop se va cur zona plantar a copitei, nlturndu-se pmntul uscat, pietricelele i alte corpuri strine
care se gsesc ntre ramurile furcuei i barei. Pentru pstrarea elasticitii copitei i evitarea apariiei de
crevase, se recomand ungerea periodic a acesteia cu un amestec de cear de albine i gudron vegetal.
7.4. POTCOVITUL CABALINELOR
Potcovitul este o operaiune obligatorie pentru caii de sport, agrement sau munc, mai ales cnd acetia
trebuie s se deplaseze pe ci de acces mai dure i pe distane lungi.
Este cunoscut faptul c ntregul corn al copitei se nnoiete ntr-un interval de 10-14 luni i c exist o
vitez de cretere cu aproximativ 25% mai mare a copitei pentru cabalinele care nu sunt potcovite comparativ
cu cele potcovite.
Meninerea copitei n bun stare de funcionare se realizeaz n primul rnd cnd furcua este bine
dezvoltat i ia contact cu pmntul n timpul sprijinului. n cel de-al doilea rnd, cnd ntreaga greutate
suportat de membru se repartizeaz uniform pe toat marginea inferioar a peretelui copitei. n figura 7.42
sunt prezentate trei tipuri de copit.

Figura 7.42. Tipuri de copite la cabaline: a) corect; b) joas; c) nalt
O copit corect conformat se caracterizeaz prin:
- linia coroanei este dreapt, cobornd de la frunte spre clcie, fr sinuoziti, exfoliaii, crpturi sau
rniri.
- peretele copitei este neted, pigmentat dens, fr cercuri, inele sau crevase.
- nlimea peretului copitei n frunte este de dou ori mai mare comparativ cea din clcie, la
membrele posterioare i de 1,5 ori mai mare la cele posterioare.
- linia alb de pe suprafaa plantar a copitei este vizibil i continu, fr ntreruperi.
- furcua este elastic, fr crevase sau descuamri.
O potcovire corect este o condiie esenial pentru realizarea de performane ridicate la cabaline. n
funcie de viteza de cretere a cornului copitei, precum i de apartenena de ras i direcia de exploatare a
calului respectiv, potcovirea se repet la fiecare 4-6 sptmni.
Obiectivele pentru care se realizeaz potcovitul sunt:
- protejarea cornului copitei de o uzur puternic sau neuniform;
- meninerea sau mbuntirea aplomburilor sau a modului de deplasare;
-
- prevenirea i tratarea afeciunilor copitei, tendoanelor sau articulaiilor membrelor care se manifest
automat prin chiopturi. Nu trebuie neglijat faptul c pentru o potcovire corect, potcoava trebuie s
corespund formei i mrimii copitei, precum i direciei de exploatare a calului respectiv. Pe ct
posibil, se urmrete ca potcoavele s fie ct mai uoare (figura 7.43).

Figura 7.43. Tipuri de potcovire 1- potcoav normal; 2 - potcoav scurt; 3 - potcoav lung;
4 - potcoav rotunjit n frunte.
n general, potcoavele se prelucreaz nainte de potcovirea propriu-zis, astfel nct s se
potriveasc copitei creia i sunt destinate. Din aceast cauz se recomand i potcovirea la cald prin
care se pot fixa foarte bine potcoavele potrivite. n cazul n care din motive obiective, se practic
potcovirea la rece, este recomandabil gsirea potcoavelor potrivite n privina mrimii lor, n special
cu lungime corespunztoare a braelor.
n cazul n care acestea depesc clciele copitei, exist riscul de a se aga cu acestea. Din
contr, cnd braele potcoavei sunt mai mici, se reduce suprafaa de sprijin a calului i apare o
suprasolicitare a tendoanelor, care, n timp, conduce la modificri de aplomb. De asemenea, pentru
caii care au o predispoziie de a se mpiedica sau de a tr membrul respectiv, se recomand ca fruntea
potcoavei s fie rotunjit.
n privina baterii caielelor, se utilizeaz ntre 6 i 8 caiele pentru fixarea unei potcoave. Caielele
se bat la o distan de 1,5-2,5 cm de marginea inferioar a cornului copitei, n timp ce caielele
anterioare vor fi btute mai sus comparativ cu cele posterioare.
n figura 7.44 se prezint modul de contenie al calului n vederea potcovirii.

Figura 7.44. Modul de contenie n vederea potcovirii.
n scopul protejrii copitei, este recomandabil ca vechea potcoav s nu fie smuls de pe copit,
deoarece pot aprea rupturi n interiorul cornului copitei. Din aceast

cauz, fiecare caia trebuie desprins separat, astfel nct cornul copitei s rmn integru pentru
potcovirea urmtoare (figura 7.45).

Figura 7.45. Rupturi n cornul copitei datorate detarii incorecte a vechii potcoave.
Principalele scule care se utilizeaz pentru potcovirea cabalinelor sunt cletele, descaielatorul,
cutitoaia, raspelul, compasul, ciocanul si bocul (figura 7.46).

Figura 7.46. Ustensile folosite la potcovirea cabalinelor 1. ciocan de lemn; 2. descailator;
3. clete pentru scos potcoava; 4. cuitoaie; 5. renet; 6. rapel; 7. compas; 8. ciocna pentru
potcovit; 9. clete pentru tiat unghii; 10. dalt pentru nituri; 11. priboi;
12. caiele-stnga pentru potcovit normal.
n legtur cu potcovitul n scopul corectrii anumitor defecte de aplomb sau de mers, cel mai des
se urmrete nlturarea cnitului (lovirea copitelor posterioare de bipedul corespunztor anterior)
sau prin cosire cnd leziunile apar la membrul simetric anterior sau posterior. n general, potcovitul
de corectare const n ajustarea copitelor anterioare i aplicarea de potcoave uoare, iar la cele
posterioare, ajustarea

lor, lsnd copitele puin mai lungi i aplicarea de potcoave uoare. Acestea se pilesc pe latura interioar care se face puin
mai dreapt.

BIBLIOGRAFIE
Ambrosiano, N.; Harcourt, M. (1989) -Horse bams big andsmall - Breakthrough Publications
310 N Ossining N.Y. 10562. Bade, B. (1977) -Leistungspriifungen als Selektionsgrundlage in derPferdezucht
- Handbuch
Pferde Gramatzki; Verlag; Osnabuck.
Bade, B.; Bruns, E.; Haring, H. (1978) - Neue Ergebuisse zur Beurteilung des Mermals -Rittigkeit 29-th EAAP -
Conference Stockholm.
Baudoin, N. (1989) -Les chevaux - J. P. de Monza Ed. p. 272.
Baudoin, N. (1990) - Situation de l'elevage equin en France - Congres FEZ Toulouse.
Beeman, M. (1973) - Conformation: the relationship ofform to function - Quarter Horse
Journal 1 p. 24 Bennett, D. K. (1988) - Principles of Conformation Analysis - Fleet Street Corp. Gaithersburg
Md. 96. Blendinger, W. (1971) - Psychologie und Verhaltensweise desPferdes - Erich Hoffman Verlag.
Heideheim
Blomac, N. (1991) - La gloire et le jeu Des Hommes et des chevaux, Fayard. Ed. Paris.
Brabanetz, H. (1987) - Das K. u. K. Staatsgestut Radautz und seine Pferde -1. S.C. Verlag CH 8500 Gerlikon.
Busch, W.; Gamcik, P. (1987) - Zuchthygienische Kontrolle bei Nutztieren - VEB Gustav Fischer Verlag. Jena.
Buttler, D. (1982) - The sensitive structure of the horses footAmer - Farriers J. 8.
Buttler, K. D. (1974) - The Principles oh Horses kocing - Butler Publ. Maryville, Missouri p.
428. Buurman, P. U.; Paul, W. (1994) - Modeme Pferdezucht undHaltung - DLG Verlag. Frankfurt
am Main. Carson, K.; Wood-Gush, D. G. M. (1983) - Equine behaviour - Applied Animal Ethology 10 p.
179. Chelemen, N. (1982) - Creterea, ngrijirea i folosirea cailor de munc - Ed. Ceres.
Bucureti.
Coleon, J.; Rossier, E. (1986) - Le cheval en France: situation, apports scientifiques et tech-niques recents, problemes,
perspectives - CR Acad. Agric. Fr. Paris.
Crabtree, H. (1970) - Saddle Seat Equitation - Doubleday and Co. N.Y.
Cumlivscki, B. (1993) - Behaviour and adaptibility of Balkans mountain horses - 43-th Annual Meeting of the EAAP,
Aarhus.
Dalin, G.; Drevemo, S. (1973) - Ergonomie aspects of locomotor asymmetry in Standardbred horses trotting through
turns - ACTA. VET. Scand. Suppl. 44.
Delloye, G. (1990) - La France des courses - une industrie 3 disciplines, support de pans mutules - Proceedings of the
EAAP - Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 11.07.1990.

Deuel, N. R. (1995) - Conformational analyses of Olimpic show jumping and three-day event horses - 46-th Annual
Meeting of the EAAP. Prague.
Devimeux, T. (1988) - Les Equides en Espagne - CEREOPA Ed. Paris.
Diakont, K. (1994) - Bodenarbeit mit Pferden - DLG Verlag; Frankfurt am Main.
Engelmann, U.; Buurman, P. U. (1994) - So zieht mari Fohlen auf - DLG Verlag Frankfurt am Main.
Engelmann, U.; Buurman, P. U. (1994) - Vom Fohlen zum Reit undFahrpferd- DLG Verlag. Frankfurt am Main.
Ensminger, M. E. (1969) - Horses and Horse-manship. The Interstate - Danville Ilinois p. 132.
Evans, J. W. (1981) -Horses. A Guide to Selection, Care andEnjoyment - W. H. Freeman and Co. San Francisco p. 14.
Flanagan, J. (1993) - Registration and evaluation of sport horses in Ireland - 43-th Annual Meeting of the EAAP,
Aarhus.
Foran, M.; Cromie, A. (1994) -Analysis of show jumping data in the Irish sport horse popula-tion - 45-th Annual Meeting
of the EAAP, Edinburgh.
Foran, M.; Reilly, M. (1995) - Genetic Evaluation of Show Jumping Horses in Ireland using Ranks in Competition - 46-th
Annual Meeting of the EAAP, Prague.
Fraehr, E. (1993) - Horse breeding in Denmark - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus.
Georgescu, G.; Clinescu, E. (1983) - Cercetri cu privire la dinamica creterii tineretului cabalin Semigreu de Brgan
- Lucrri tiin. I.A.N.B. Bucureti.
Georgescu, G.; Constantin, P. (1989) - Cercetri privind determinarea comportrii cailor la traciune n funcie de
diferii de factori de influen - Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti.
Georgescu, G.; Petrache, E. (1990) - Tehnologia creterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti.
Georgescu, G.; Ujic, V. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Gianoli, L. (1967) -Horse andHorsemanship trough theAges - Grown Publ. N. Y. p. 440.
Gold, M. (1994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main.
Grigorescu, D. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor - Red. de prop. tehnic agricol, Bucureti.
Grongroft, B. (1972) - Rangordnung bei Pferden - Diss. Univ. Hannover.
Griinberg, Rita; Clinescu, E. (1955) - ntreinerea i folosirea cailor de traciune - Ed. Agrosilvic, Bucureti.
Hassenberg, L. (1971) - Verhalten beiEinhufern - A. Ziemsen Verlag. Wittenberg.
Hechler, B. (1971) - Beitrag zur Ethologic des Islandpferdes - Diss. Univ. Giessen.
Heydehreck, H. (1988) -Die deutsche Dressurpnufung - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Hickman, J. (1991) - Der richtige Hufbeschlag - DLG Verlag, Frankfurt am Main.
Houpt, K. M. (1987) -Areyou the cause ofyour horses vice? - Equus 115 p. 76.
Hoyt, D. F.; Taylor, C. R. (1981) - Gait and the energetics oflocomotion in horses - Nature 292 p. 239.
Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval - I.N.R.A.

Jelinek, J.; Volenec, J.; Krys, J. (1995) - Die Messungs objektivisierung des quantitativen Bestand-Teils
derPferdebewegungs-mechanik - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague.
Kapitzke, G. (1993) - Das Pferd - DLG Verlag, Frankfurt am Main.
Kempson, S. A. (1987) - Scanning electron microscope observations ofhoofhorn from horses with brittle feet - Vet.
Record. 120 p. 568.
Kirby, E.; Leach, D. (1982) -Ingenious engineering - Equus 59 p. 34.
Klingel, H. (1972) -Das Verhalten der Pierde - Handbuch der Zoologie nr. 8 p. 68.
Klingel, H. (1975) -Diesoziale Organisation der Equiden - Veri. Dtsch. Zool. Ses. 68 p. 71.
Knopfhart, A. (1988) - Beursteilung und Auswahl von Reitpferden - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Ljundquist, G. (1983) - PracticaiDressage Manual - Ljundquist Publ. Potomac, Maryland p. 164.
Lose, P. M.; Meinecke-Tilman, S. (1985) - Die Stute und ihr Fohlen - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Lowe, H.; Hartwig, W.; Bruns, E. (1988) - F'fer-dezucht -Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.
Marcenac, L. N. (1980) - Encyclopedie du cheval- Ed. Maloine, Paris.
Mrginean, G. (1991) - Echitaie i sporturi hipice - Univ. t. Agr. Bucureti.
Marsalek, M.; Frelich, J. (1995) -Judging ofmovement traits in relation to body measures of horses - 46-th Annual
Meeting of the EAAP, Prague.
Meinardus, H. (1988) - Ziichterische Nutzung der Turniersportpuifung fur Reitpferde. Genetische Parameter und
Zuchtmertschtzung mit einem BLUP - Tiermodell. Diss. Univ. Gottingen.
Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti.
Naviaux, J. L. (1985) - Horses in Health and Disease - Lea and Febiger, Philadelphia, Pennsylvania p. 300.
Neuhaus, B. (1992) - Das Freizeitpferd - DLG Verlag; Frankfurt am Main.
Odberg, F. O.; Smith, K. F. (1977) - Studies on the formation of ungrazed eliminative areas in fields used by horses -
Applied Anim. Ethology 3 p. 27.
Pas, L. (1976) - Le poney -Elevage, dressage, equitation - Flammarion, Paris.
Pirkelmann, H.; Schfer, M. (1976) - Pferdestlle undPferdehaltung - Eugen Ulmer - Verlag. Stuttgart.
Powell, D. G.; Jackson, S. G. (1992) - The Health of Horses - Ed. Longman, Essex.
Robinson, R. (1989) - Genetic defects in the horse - J. Anim. Breed. Genet. 106
Rooney, J. R. (1977) - The Sick Horse: Causes, Symptoms and Treatment - A. S. Barnes and Co. N.Y. p. 170.
Rossdale, P. D. (1974) -Das Pferd - Karger Verlag, Basel-Munchen.
Schfer, H. (1972) - GroBponys und Kleinpferde - Munchen. Nymphenburger Verlagshandlung.
Schfer, H. (1974) -Die Sprache des Pferdes - Munchen. Nymphenburger Verlagshandlung.
Schfer, M. (1978) - Beobachtungen zum Verhalten des sudiberischen Primitivpferdes -Nymphenburger
Verlagshandlung.
Schfer, M. (1981) -Ethologie des Fjordpferdes - Nymphenburger Verlagshandlung.

Scher,M. (1985)-Beobachtungen zum Mutter-Kind-Verhalten des Pferdes -Nymphenburger
Verlagshandlung. Schnitzer, U. (1969) - Untersuchungen zur Planung von Reitanlagen - Diss. Univ.
Karlsruhe.
Schramm, U. (1994) -Die Untugenden des Pferdes - DLG Verlag. Frankfurt am Main.
Schwark, J. (1978) -Pferde - VEB Deutscher Landwitschaftsverlag Berlin.
Schwark, J. (1981) - Pferdezucht -VEB. Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin.
Seunig, W. (1991) -Reitlehre von heute - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Shirely, M. J. (1982) - Equine - English dictionary. Equine Practice 4 p. 11.
Simpson, G. G. (1951) -Horses - Oxford University Press. N.Y. p. 1.
Slob, W. (1990) -Alles uber Pferde - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Smythe, R. H.; Goody, P. C. (1972) - The Horse: Structure andMovement - J. A. Allen and Co. London p. 198.
Storl, W. (1989) - Die Ausbildung desjungen Pferdes - Paul Parey Verlag, Hamburg.
Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) - Zootehnia Romniei, voi. IV Cabaline -
Ed. Academiei. Bucureti. erban, A. i col. (1980) - Construcii zootehnice - Ed. Didactic i Pedagogic.
Bucureti.
Tavernier, A. (1986) -Donnees nouvelles sur Ies performances des chevaux de sport - Journees
de la recherche chevaline, CEREOPA, Paris. Teujdea, V.; Petrache, E.; Georgescu, G. (1986) - Tehnologia de
cretere i sanitar-veterinar
pentru cabaline - Rev. de prop. tehn. agric. Bucureti. Velea, C. (1980) - Creterea cabalinelor-Ei. Dacia,
Cluj-Napoca. Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam. Willoughby, D. P. (1974) -
The Empire ofEquus - A. S. Barnes and Co. N.Y. Winter, D.; Bruns, E. (1995) - Consequences of Bone - Diseases in
Breeding Sport - Horses.
46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague. Wintzer, H. J. (1987) -Krankheiten des Pferdes - Paul Parey
Verlag, Hamburg. Young, J. R. (1982) - The Schooling of the Horse - Univ. of Oklahoma Press. Norman. Zeeb, K.
(1973) - Pferde dressiert von Fredy Knie - Hallwag Verlag. Bem.