“fio de la Promociin de la Industria Responsable y del Reconocimiento Climatico” no ORTENCION DE GASES INTEGRANTES: + Carrillo Chives Anghelo + Chacén Borja Evelyn + Jalea Verdle Emily + Sifuentes Saavedra Yadith + Yellén Calderéa Julio + Vizcaino Meza Cesar |. OBJETIVOS Desarrollar una técnica de produccién de gases 2 Preparar pequerias cantidades de gas hicrogen, diéxido de caroono 3, bStacerizar algunas propiedades fsioas y quimicas de estos gases. Il. FUNDAMENTO TEORICO Un gas es una sustancia que normalmente esta en estado gaseoso a ras y presiones normales; un vapor es la forma gaseosa de cualquier sustancia que es liquida o solida a temperaturas y presiones normales. Entonces a 25°C y 1 alm de presién, hablamos de vapor de agua y gas ‘oxigeno. bos gases | ejercen en presion sobre cualquier superficie con la que entren to debido a que las moléculas gaseosas estan en constante frovirnlento. Los humanos nos hemos adaptado fisiologicamente tan bien a la presion del aire que nos rodea que practicamente no nos percatamos de su existencia, quizas como los peces son inconscientes de la presién del agua sobre ellos.En la tabla 5.1 se muestran algunas sustancias que existen como gases a condicion: de presion y temperatura ambiente. Los compuestos lénicos no existen como gases 25°C y 1 atm porque los cationes y aniones en un sdlido lénico estan unidos por fuerzas' electrostaticas muy fuertes, Para Superar estas atracciones se necesita aplicar una gran canlidad de energia, que en la préctica significa calenfar muy fuerte al sélio: pot ejemplo el NaC! sé funde a una temperatura alta: 801 °C y para que hierva se tiene que elevar la temperatura a mas de 1 000°C. El comportamiento de los compuestos moleculares varia. Algunos como el CO, C02, HC1, NH3 y CH, son gases, pero la mayoria de los compuestos moleculares son liquids © sdlidos a la temperatura ambiente. En general mientras mas fuertes sean las fuerzas de atraccion entre las moléculas de un compuesto, menor es la posibilidad de que exista como gas a las temperaturas ordinarias, En la tabla 5.1 se muestran algunas sustancias que existen como gases a condiciones de presion y temperatura ambiente. Los compuestos idnicos no existen como gases a 25°C y 1 atm porque los cationes y aniones en un sdlido idnico estén unidos por fuerzas electrostaticas muy fuertes, Para superar estas atracciones se necesita aplicar una gran cantidad de energia, que en la practica significa calentar muy fuerte al sélido; por ejemplo el NaCl se funde a una temperatura alta: 801 °C y para que hierva se tiene que elevar la temperatura a mas de 1 000°C.El comportamiento de los compuestos moleculares varia. Algunos como el CO, G02, HC1, NH; y CH, son gases, pero la mayoria de los compuestos moleculares son liquidos 0 sélidos a la temperatura ambiente, En general mientras mas fuertes sean las fuerzas de atraccion entre las moléculas de un ‘compuesto, menor es la posibilidad de que exista como gas a las temperaturas ordinarias. De los gases que se encuentran en Ia tabla 5.1, Unicamente el 02 es esencial para la Vida. El sulfuro de hidrégeno (H,S) y el cianuro de hidrégeno (HCN) son muy Venenosos. mientras que otros, en bajas concentraciones, son menos toxicos como el CO, NO;, 03 y S0>. Los gases He, Ne y Ar son quimicamente Inertes, es decir, no reaccionan con ninguna otra sustancia, La mayoria de los gases son incoloros, con excepcion del Fz, Cl, y NO. El color marrén café de este ultimo a veces es visible en el aire contaminado. * Todos los gases tienen las siguientes caracteristicas fisicas + Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. + Son los mas compresibles de los estados de la materia. + Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estan confinados en el mismo recipiente. + Tienen densidades mucho menores que los sélidos y liquidos.TABLA 5.1 Algunas sustancias que existenen estado gaseoso a1 atm y 25°C ELEVENTOS Ho (Herogeno Netecular| 2 (itrégeno Noieclar) (02 (Oxigono Molecular (3 (02000) Hi (Yeauro de Herogeno| 2 (For Mtecuar) 0 (monésie de carbon) (Claro Molecular) 02 (és de carbono| He etic) ND (amoriaco) Ne (Nes) NO (éxito nitrco) A (bg) No (dixie de ritxégeno) er (enti) N20 (éxito tres) Ye (enn 502 eiico de azure) Fn as HOS tak de hirogeno| CconPuesTos HF (fiorura de Hidregeno) Hel (CLorura de Hiregere) Hr Gromuro de Hiregero) HN (inure ce hirogene) La generacion de sustancias gaseosas en el laboratorio puede conseguirse mediante el empleo de equipos sencillos y reactivos de facil disponibilidad. GENERADOR DE GASES Un generador de gases es esencialmente un recipiente que contiene el gas desprendido en la reaccion y un tubo de salida para el gas. El aparato puede ser un tubo de ensayo con un fapén de caucho 0 corcho afravesado por un tubo de vidrio que pueda conectarse a una manguera; uno mas complicado consta de un matraz con salida lateral a una manguera y un embudo de separacién RECOLECCION DE GASES Una vez que se haya generado el gas, se requiere recolectarlo y/o medir su volumen. Hay algunos métodos para medir su volumen. por ejemplo por desplazamiento dal aire, por desplazamiento de agua. EL HIDROGENO El hidrégeno con nuimero atémico 1 y peso atémico 1,008 es el elemento mas simple. En cuanto a su abundancia en la corteza, terrestre ocupa el décimo lugar, donde se encuentra combinado con otros elementos. A presién y temperatura ordinarias es un gas incoloro, inodoro y no téxico formado de moléculas biatémicas, Hy; es soluble en el agua solamente en cantidades muy | pequefias. A nivel del universo el hidrégeno es el mas abundante constituyendo el 70% de la masa total del mismo.Es el gas menos pesado y mas ligero que existe y se ha utilizado para inflar glob dirigibles. Sin embargo, arde facilmente y varios dirigibles, como el Hindenburg, acabar destruidos por incendios. EI helio, que tiene un 92% de la capacidad de elevacion d hidrogeno, y ademas no es inflamable, se emplea en su lugar siempre que es posible. ‘Tambien se usa el hidrogeno en sopletes para corte, fusion y soldadura de metales. Uno de los principales obstaculos para usar el hidrogeno como combustible es la dificultad de almacenarlo. Normalmente se almacena el hidrégeno en cilindros de acero bajo presiones de 120 a 150 atmésferas. Como este gas tiene baja densidad y requiere recipientes voluminosos para su almacenamiento: el hidrégeno liquido (9. eb.: -252°C) Tequiere una refrigeracion intensa y recipientes bien aislados. La mejor solucion al problema del almacenamiento podria ser generar al hidrégeno al momento de empleario. Se dice que el hidrégeno sera el combustible del futuro. El hidrégeno reacciona con una gran variedad de elementos no metalicos. Se ‘combina con nitrégeno en presencia de un catalizador formando amoniaco; con azufre formando sulfuro de hidrégeno; con clore formando cloruro de hidrégeno y con oxigeno para formar agua. Para que se produzca la reaccién entre oxigeno ¢ hidrégeno a temperatura ambiente se necesita la presencia de un catalizador como el platino finamente dividido. Si se mezcla con aire u oxigeno y se prende, ‘explota. También se combina con ciertos metales como sodio y litio, forman hidruros. Acttia como agente reductor de dxidos metalicos como el dxido de cobre, extrayendo el oxigeno y dejando el metal en estado puro. El hidré reacciona con compuestos organicos insaturados formando los compue: saturados, correspondientes.Se obtiene en el laboratorio por la accion de acidos diluidos sobre los metales, como el electrolisis del agua. Industrialmente se producen grandes cantidades de hidrégeno a parti combustibles gaseosos. El hidrégeno se separa del vapor de agua, del gas natural y del hulla, bien por licuacion de los demas componentes del gas, bien’ por conversion cataliti monéxido de carbono en didxido de carbono, que resulta facilmente extrafble. EI hidrégeno es un producto derivado importante en muchas reacciones de electrdlisis. ‘emplean grandes cantidades de hidrogeno en la elaboracion del amoniaco y en la sintesis alcohol metilico. La hidrogenacion de aceites para producir grasas comestibles, la de la hulla producir petrdleo sintético, y la que tiene lugar en el refinado del petroleo, requieren gran cantidades de hidrégeno. La producelén é hidrégeno en el laboratorio se puede hacer por cualqulera de los meted siguientes: 1. Metal mas activo més agua: Algunos de los metales mas activos (litio, sodi potasio, cesio y calcio) reaccionan con agua fria; el magnesio reacciona con agua caliente. Ejemplo: Cals) +2H,0 (1) > Ca(OH)2(ac) * Hz (g) La reaccién con sodio y potasio ocurre con bastante violencia, causando explo: 2. Metal activo mas acido diluido: En general, los metales que son mas activos que el hidrogeno reaccionan con ‘acidos diluidos para producir hidrogeno gaseoso y una sal. Ejemplo: Zn(s) + H2804(ac). —> ZnS04(ac) + H2(9) Zn(s)+2HCK(ac) — Znci2(ac) + H2(g) ELCLORO loro, de simbolo Cl, es un elemento gaseoso de formula ¢I2, de olor irritante y sofocante, color amarillo verdoso. Pertenece al grupo 17 (0 VIIA) del sistema periddico, y es uno de los haldgenos. Su rndimero atémico es 17 EL cloro elemental fue aislado por vez primera en 1774 por el quimico sueco Cari Wilhelm Scheele, ‘quien creia que el gas era un compuesto; no fue hasta 1810 cuando el quimico briténico Humphrey Davy demostré que el cloro era un elemento y le dio su nombre actual. ‘A temperatura ordinaria, es un gas amarillo verdoso que puede licuarse fécilmente bajo una presién de 6,8 atmésferas a 20°C. El gas muy concentrado es peligroso; fue la primera sustancia utilizada ‘2a5 venenoso en la | Guerra Mundial.El cloro libre no existe en la naturaleza, pero sus compuestos son minerales comunes, y ocupa el lugar 20 en abundancia En la corteza terrestre. El cloro tiene un punto de fusion de -101 °C, un punto de ebullicion de -34,05 °C a una atmosfera de presion, y una densidad relativa de 1,41 a -35 °C; la masa atomica del elemento es 35,453. Es un elemento activo, que reacciona con agua, con compuestos organicos y con varios metales. El cloro no arde en el aire, pero refuerza la combustién de muchas sustancias; una Vela ordinaria de parafina, por ejemplo, arde en cloro con una llama humeante. El cloro y el hidrageno pueden mantenerse juntos en la oscuridad, pero reaccionan expiosivamente en presencia de la luz. Las disoluciones de cloro en agua son comunes en los hogares como agentes blanqueadores (lejfa). El blanqueo, es un proceso de eliminacién del color natural de fibras textiles, hilos y’ tejidos, pasta de madera, papel y otros productos, como alimentos, mediante tratamiento quimico o exposicion al sol, el calor o el agua. Muchos pigmentos y tintes se convierten en sustancias sin apenas color © incoloras al aplicarles un agente oxidante; por eso suelen emplearse como blanqueadores compuestos de cloro o perdxido de hidrégeno, perborato de sodio o permanganato de potasio. El calor, la radiacion ultravioleta, las sustancias alcalinas u otros agentes que’ produzcan cambios quimicos también pueden actuar como blanqueadores. Muchos pigmentos y sustancias coloreadas pueden decolorarse con agentes reductores como dioxide de azufre. La decoloracion mediante éstos también se denomina lavado, en especial cuando se usa para eliminar colorantes de los textiles. Los agentes oxidantes suelen producir un blanco mas permanente que los reductores. EI método de blanqueo por exposicion al sol se practicaba en la antigliedad y la edad media en Egipto. China, Asia Menor y Europa. En el siglo XVIII comenzaron a usarse en los Paises Bajos y Francia soluciones blanqueadoras de potasa y lejia y de acido sulfurico diluido, y en 1785 el quimico frances Claude Louis Berthollet descubrio: el potente efecto bianqueador del cloro. En 1799, el quimico britanico Charles Tennant introdujo el polvo blanqueador, obtenido mediante la reaccién del cloro gaseoso con cal apagada, y que produce los mismos efectos que el cloro. El polvo blanqueador es una mezcla que contiene hipociorito de calcio, Ca(QCl)., como agente blanqueador activo. Este polvo fue e! blanqueador mas habitual hasta principios del siglo XX. Desde entonces ha sido sustituido casi por completo por el llamado cloro liquido, una solucién de hipociorito de sodio (NaQC)). Las lejias domésticas lo suelen llevar como ingrediente activo con una concentracion del 5.25%. Los productos industriales tienen con frecuencia concentraciones varias vecesmayores, ; . El peréxido de hidrégeno (H,0,) es en la actualidad el blanqueador mas utilizado para los tejidos de algodon. El didxido de cloro (C10,) se emplea como blanqueador para la pulpa de madera y el papel, para las fibras de polister y acrligas, y para las mezclas de fibras sinteticas y naturales, EL agente reductor hicrosulfite de sodio (Na$,0,) se emplea para blanquear la na.La mayor parte del cloro es producida por la electrdlisis de una disolucion ordinar de sal, obteniendose hidroxido de sodio como subproducto. Debido a que la demanda cloro excede a la de hidroxido de sodio, industrialmente se produce algo de cloro tratando sal con Oxidos de nitrogeno, u oxidando el cloruro de hidrogeno. El cloro se transporta como liquido en botelias de acero. Se usa para blanquear pulpa de papel y ‘otros materiales organicos, para destruir los gérmenes del agua y para preparar bromo, tetraetilplome y otros productos importantes. El cloro, en forma de su anion cloruro Cl~, es uno de los 8 micro nutrimentos necesarios para el crecimiento de las plantas, teniendo como funcién aumentar el contenido de agua ‘en los tejidos vegetales; interviene tambien en el metabolismo de los carbohidratos. La deficiencia se traduce en un marchitamiento de la planta. La lejia casera, que contiene hipoclorito de sodio NaClO, se prepara por la reaccién del cloro gaseoso con una disolucién fria de hidréxido de sodio: Chg) + 2NaOH(ac) NaCl (ac) + NaClO (ac) + H2O(1) ‘Mezclar blanqueador con otros productos quimicos caseros es muy peligroso. Por ‘ejemplo: una combinacién de lejia con dcido muriatico produce cloro gaseoso, que es, toxico. 2HCliac) + NaClO(ac) » NaCl (ac) + Cl(g) +H,0(l)Mezclar lejia con limpiadores para la taza del inodoro que contienen acido muriati es particularmente peligroso. Los cuartos de bafio suelen ser pequefios y mi ventilades, por lo que es una Imprudencia generar cloro en un espacio tan limitado. El cloro puede causar lesiones muy graves a la garganta y a todo el aparato respiratorio. Si la concentracion de cloro es muy alta, puede causar la muerte. El cloro también se utiliza para purificar agua y desinfectar piscinas. Cuando el cloro se disuelve en agua, se produce la siguiente reaccion: Clg) + H,0(1) HCl(ac) + HCIO(ac) Se cree que el ion ClO" destruye las bacterias por oxidacion de compuestos vitales para ellas. El cloro gaseoso se prepara en forma industrial por electrolisis de disoluciones acuosas concentradas de NaCl o de NaGl fundido. 2NaCi(ac) + 2Hs8(}"m 2NaOH(ac) + Hg) +CL(9) En el laboratorio se puede preparar cloro gaseoso a escala reducida con fi demostrativos a partir de didxido de manganeso y acido clorhidrico, segun: Mn0{s) + HCl >» MnCbfac) + Chg) +H20(l) DIOXIDO DE CARBONO Diéxido de carbono, gas incoloro, inodoro y con un ligero sabor acido, cuya molécula consiste en un atomo de carbono unido a dos atomos de oxigeno (C0,) ya diferencia del monoxide de carbono CO no es toxico. El quimico escocés Joseph Black lo denomind “aire fijo", y lo obtuvo a partir de la descomposicion de la marga (una mezcla de GaC0;, arena y arcilla) y la caliza, como parte de la composicion quimica de esas sustancias. El quimico francés Antoine Lavoisier lo identifica como un oxido de carbono al demostrar que el gas obtenido por la combustion del carbon de lefia es idéntico en sus propiedades al “aire fijo" obtenido por Black. El didxido de carbono es 1,5 veces aproximadamente mas denso que el aire. Es soluble en agua en una proporcion de un 0,9 de volumen del gas por volumen de agua a 20 °C. . El didxido de Carbono se produce por diversos procesos: por combustién u oxidacion de materiales que contienen carbono, como el carbén, la madera, el aceite © algunos alimentos; por la fermentacién de azticares, y por la descomposicin de los carbonatos bajo la accién del calor o los acidos. Comercialmente el dioxido de carbono se recupera de los gases de hornos de calcinacién, de los, procesos de fermentacion, de la reaccion de los garbonatos con los * acidos, y de la reaccion del vapor con el gas natural, una fase de la produccion comercial de amoniaco. El dioxide de carbono se urifica disolviéndolo en una solucion concentrada de carbonato alcalino y luego calentando la disolucién con vapor. El gas se recoge y se comprime en cilindros de acero.La atmosfera contiene didxido de carbono en cantidades variables, aunque normalmente es de 3 a 4 partes por 10.000, y aumenta un 0.4% al afio. Es utilizado por las plantas verdes en el proceso conocido como fotosintesis, por el cual se fabrican los carbohidratos, dentro del ciclo del carbono. El diéxido de carbono y otros gases (metano y clorafluorocarbonos) producen el efecto Invemadero: permiten que los rayos solares (iuz visible) entren y calienten la superficie de la tierra. Pero cuando ésta trata de devolver el calor (energia infrarroja) al espacio, la energia queda atrapada por las moléculas de esos gases. El diéxido de carbono se usa para fabricar carbonato de sodio, Na,C0;. 10H,0 (sosa para lavar), @ hidrogenocarbonato de sodio, NaHCO; (bicarbonato de sodio). Disuelto bajo una presion de 2 a 5 atmosferas, el dioxido de carbono produce la efervescencia de las bebidas gaseosas. No arde ni sufre combustién, por lo que se emplea en extintores de fuego. El extintor de CO2 es un cilindro de acero lleno de dioxido de carbono liquido que, cuando se libera, se expande repentinamente y produce una bajada de temperatura tan enorme que se solidifica en "nieve" en polvo. sta nieve se volatiliza (se evapora) al contacto con la sustancia en combustion, produciendo una capa de gas que enfria y mitiga la llama. El dioxido de carbono solide, conocido como hielo seco, se usa mucho como refrigerante. Su capacidad para enfriar es casi el doble que la del hielo del agua; sus ventajas son que no pasa a liquido sino que se convierte £ in 935, Produciendo una atmosfera inerte que reduce el crecimiento de las ras.La presencia de diéxido de carbono en la sangre estimula la respiracion. Por esa razon se le afiade dioxido de carbono al “oxigeno” o aire ordinario en la respiracion artificial, y a los gases utilizacos en la anestesia. Uno de los impactos que el uso de combustibles fosiles (petroleo, carbon y gas natural) ha producido sobre el medio ambiente terrestre ha sido el aumento de la concentracion de dioxido de carbono (C0,) en la atmosfera. La cantidad de C0, atmosférico habia permanecido estable, aparentemente durante siglos, pero desde 1750 se ha incrementado en un 30% aproximadamente. Lo significativo de este cambio es que puede provocer un aumento de la temperatura de la Tierra a través del proceso conocido como efecto invernadero. El dioxido de carbono atmosterico tiende a impedir que la radiacion de onda larga escape al espacio exterior; dado que se produce mas calor y puede escapar menos, la temperatura global de la Tierra aumenta. Un calentamiento global significativo de la atmosfera tendria graves efectos sobre el medio ambiente. Aceleraria la fusion de los casquetes polares, haria subir el nivel de los mares, inundando las ciudades costeras, cambiaria el clima regional y globalmente, alteraria la vegetacion natural y afectarla a las cosechas. Estos cambios, a su vez, tendrian un enorme impacto sobre la Civilizacion humana. En el siglo XX la temperatura media del planeta aumento 0,6 °C y los clentificos preven que la temperatura media de la Tierra subira entre 1,4 y 5,8 °C entre 1990 y 2100. | Las actividades humanas afiaden 25 000 millones de toneladas de dioxido de carbono a la atmosfera cada afio, y 22 000 millones de toneladas provienen de la quema de combustibles fosiles. Cerca de 15 000 millones de toneladas son fijadas por las plantas, los suelos y los océanos, lo que deja una adicion neta de 10 000 millones de toneladas al afio. Por tanto, a concentracion de dioxide de carbono esta, aumentando a razon de 1 ppm al afio. Los iones carbonate CO,” y bicarbonato HCO; reaccionan facilmente con iones hidrageno, H*, 6s decir con acidos para formar acido carbonico, H»C03, el cual es inestable por lo que carbonatos y bicarbonatos dan didxido de carbono al tratarse con acidos comunes: cacos + 2HCI > Cac +H2C03 co2 + H20 EI didxido de carbono es un subproducto de la fermentacion de materiales azucarados: melaza, mieles, jugos de frutas, de cafia de azticar y otros.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL EXPERIENCIA UNO OBTENCION DEL GAS HIDROGENO 1. Llene un tubo de ensayo con agua hasta % de su capacidad aproximadamente, luego inviértalo tapéndolo con su dedo o la palma de su mano la boca del tubo para evitar se derrame, y sumergirlo en la tina llena de agua, cogiendo la parte superior de! tubo con su mano. 2. Instale un generador de gases Agregue al reactor 2 gramos de granallas de zinc y luego 15 ml de HCl, . Coloque de inmediato el tapon con su respectiva manguera de salida de gases introducida en la tina llena de agua 3. Al observar la presencia de burbujas coloque la manguerita dentro del tubo de ensayo invertido, observandose el burbujeo del gas hidrogeno, hasta desplazar toda el agua y lograr que el tubo este lleno de gas hidrogeno. De inmediato tapar con un dedo la boca del tubo dentro del agua y retirarlo de latina 1, En un lugar apropiado encender un palito de fosforo y acercarlo_a la boca del tubo con gas hidrogeno y escuche la explosion correspondiente. Escriba la ecuacién quimica que represente esta explosin 3. Prepare en un vaso de precipitados solucion jabonosa hasta la mitad, luego haga burbujear el gas hidrogeno en ella. Apareceran burbujas de gas hidrogeno. 4, Con cuidado tome con una cuchara unas cuantas burbujas y acérquele un palito de fosforo encendido Ra nyEXPERIENCIA DOS OBTENCION DEL DIOXIDO DE CARBONO Previamente antes de producir el gas CQ, se debe tener listo los siguientes tubos de. ensayo conteniendo lo siguiente: TUBO A: 10 mi de agua destilada, mas dos gotas de disolucion de NaQH al 10 % en peso y 3 gotas de fenolfialeina TUBO B: 15.a 20 ml de disolucién de Ca(OH), si se observaran particulas no disueltas, filtrar) NOTA: Ia disolucién de Ca(OH),, se puede preparar disolviendo cal (CaO) en agua, lo cual se conoce como agua de cal o lechada de cal o también cal apagada. Generalmente esta disolucion se da ya preparada al alumno: 4, Instale un generador de gases1. En el reactor agregue aproximadaments 1 6 2 bolsitas de bicarbonato de sodio, y lu blanco (CH;COOH). [De no contar con estos materiales utilizar marmol y HCI) 2. Coloque de inmediato el tapon con su respectiva manguera de salida de gases introdu agua 3. Al observar Ia presencia de burbujas coloque la manguerita dentro del tubo de ensaj burbujeo del CO2, En que se fundamenta la desaparicion del color rojo grosella de ensayo B La ecuacion que representa la obtencion del CO, es: 1. Introducir la manguera en el tubo B y conforme se burbujea el CO, se observara la precipitado blanco finamente dividido correspondiente al CaCO; Escriba la ecuacion quimica que represente la reaccion entre el CO, y el Ca(OH), para. 1. Recoja CO; en una botella de cifrut pequefia y Ivego introduzca una palito de lefia encst cocurre, esto es el principio de los extinguidores. Cuél seria la reaccion que sustente quimicamente este experimento EXPERIENCIA TRES OBTENCION DEL GAS CLORO 1. En un tubo de ensayo afadir 15 ml de lejia domestica (medir con la probeta) y agregar 11 Acido muriatico comercial. Se desprendera el gas cloro 2. Tapar el tubo con un pedazo de cartulina blanca o un tapén adecuado no muy hermético! evitar sobrepresion dentro del tubo. Se deja que se concentre el gas cloro, el cual se obser color verde amariliento, en la parte superior del tubo generador de gases. La ecuacién quimica que representa esta reacci6n es: 1. Mientras tanto calentar un alambre de cobre en forma de espiral en un mechero de alcohi rojo vivo 2. Una vez caliente al rojo vivo, introducir el alambre al tubo sin soltarlo y sin que tenga cor con el liquido ni las paredes del tubo, para que el gas cloro reaccione con el cobre. Que se observa Se desprende humos. de qué color Si'se forma cloruto de cobre Il cual seria la reaccién quimica que represents dicha reackk 4. De inmediato lleve el alambre de cobre al fuego del mechero. Se observa que se deprende llamas de color verde y azulado como explicas estoEXPERIENCIA CUATRO EL HONGO DE LA BOMBA ATOMICA 1. Se obtiene cloro igual al experimento anterior, poniendo el tubo en un soporte universal 2. Se afiaden trozos pequefios de carburo de calcio, (CaC2) al tubo con gas cloro 3. Se observa el encendido espontaneo del acetileno en la atmostera de gas cloro, con pequefia explosiones y con desprendimiento de humo abundante en forma de hogos o argollas. Considerando que los productos son cloruro de hidrogeno, tetracloruro de carbono y carbén elemental, la ecuacién quimica debidamente balanceada que representa dicha reaccion