Sima Eduard Gabriel

Coroziunea si metode de prevenire

Coroziunea
Prin coroziune se nelege n mod obinuit transformarea material a suprafeelor de metal, cauzat de
Influena mediului de contact. Ca rezultat se compune oxidul metalului respectiv. n cazul fierului acest oxid
este rugina.
Coroziunea, ca termen tehnic este folosit att n geologie (diluarea mineralelor de ctre ap-dioxid de
carbon) ct i n medicin (influena negativ a unei inflamaii asupra esuturilor).

Reactiile procesului de coroziune
Coroziunea natural este, cel mai frecvent, un proces nedorit prin care multe metale cu poteniale
de oxidare pozitive sau slab negative sunt transformate n compui chimici ai lor. Binecunoscut i deosebit de
pgubitoare pentru economie este ruginirea fierului. Pentru ca fierul s rugineasc este necesar prezena
simultan a aerului i apei. n aer uscat fierul nu ruginete, nici n apdeoxigenat. Prezena acizilor i a
anumitor sruri (de ex. a celor din apa de mare, NaCl, MgCl2, etc.) favorizeaz mult coroziunea. Alte sruri (de
ex. Na2CO3) dimpotriv inhib coroziunea. Reaciile care au loc la ruginirea fierului sunt urmtoarele:
Fe -----> Fe + 2 (a) 2H2O + 2 ----> 2H + 2H2O (b)
Dac concentraia ionilor de hidrogen este mare i deci reaciile (a) i (b) sunt rapide, atomii de hidrogen
care se formeaz se unesc dnd molecule de hidrogen; pe suprafaa fierului apar broboane de
hidrogen gazos (2H ---> H2). n mod normal atomii de hidrogen reacioneaz ns cu moleculele de oxigen,
dizolvate n ap, dnd ap:
2H + 1/2O2(soluie) ---> H2O (c)
Ionii Fe formai n reacia (a) reacioneaz cu ap coninnd oxigen (din aer, dizolvat) i dau rugina
(identic cu mineralul lepidocrocita;), n care fierul este n starea de oxidare +3:
2Fe + 1/2 O2 + 7H2O ---> 2Fe(O)OH + 4 H2O (d)
n reacia (d) se formeaz deci ioni de hidrogen, care se consum n reacia (b). Apa natural conine
ntotdeauna puin bioxid de carbon dizolvat, care, la aceste concentraii joase, formeaz cu apa acid carbonic
CO2+H2O ---> H2CO3. n mare parte ionizat H2CO3 + H2O ---> H2O + HCO3. Aceste concentraii joase de
ioni de hidrogen sunt suficiente pentru a iniia ruginirea.
Reaciile (a) i (b) nu au loc neaprat n acelai punct al bucii de fier care ruginete. Electronii ce iau
natere n reacia (a) pot curge prin fier i da natere la atomi H n alt loc. Procesul acesta este mult favorizat
dac n acest al doilea punct se afl (n contact metalic cu fierul) un alt metal , o impuritate, cu potenial de
oxidare mai puin pozitiv dect fierul (de ex. cupru). Chiar in fierul industrial obinuit, unele puncte ale
suprafeei ("puncte anodice") sunt mai reactive, dau natere mai uor unor ioni Fe, conform reaciei (a). n alte
puncte ("puncte catodice") are loc reacia (b). Diferena ntre potenialele punctelor anodice i catodice se
datoreaza unor mici variaii locale n compoziia sau chiar numai n forma cristalin a metalului. Evident c,
simultan cu circulaia electronilor prin metal, trebuie s aib loc i un transport de ioni n circuitul exterior (de
ex. prin pmntul umed, la obiecte de fier ngropate). De aceea electroliii accelereaz mult coroziunea.
Procesele de coroziune sunt strns legate de procese electrochimice. Acest lucru explic faptul, c
procesul de coroziune decurge n mod accelerat la apariia bateriilor locale. Sub baterie local nelegem scurt
circuitul dintre soluiile metalelor de ncrcare diferit de electroni i a anumitor ioni sub prezena apei. Aceste
metale pot fii de exempu fierul i cuprul. La punctele de contact fierul corodeaz deosebit de repede. Pe
Scoala Gimnaziala Nicolae Balcescu Ploiesti
parcursul reaciei de cementare cunoscute cuprul se depune pe fier, componnd astfel o baterie local Cu2+ +
Fe > Cu + Fe2+.
Pe suprafaa bogat n electroni a cuprului se descarc ioni de hidrogen alctuind astfel hidrogen 2 H+ + 2
e- > H2.Suprancrcarea pozitiv astfel compus pe fier este predat cu ceea mai mare uurin ca i
ion Fe2+ ; deci are loc o coroziune fr deranjament a fierului. Dat fiind faptul c apa din mprejur este parial
nelegat prezent, ea conine i ioni de hidrogen liber H2O >><< H+ + OH-. Ionii de hidrogen reacioneaz
precum descris mai sus cu suprafaa metalului. Cuprul funcioneaz i n acest caz ca i catalizator. Ionii OH-
provenii din apa nelegat, compunnd fier(II)hidroxid contribuie puternic la descompunerea fierului Fe2+ + 2
OH- > Fe(OH)2.
Scurt sumar: dac apa nu este chimic tratat, componentele de cupru a unui sistem acvifer accelereaz
coroziunea componentelor de fier si atunci fierul este toxic.

Protectie coroziva in sisteme acvifere
Componente fieroase (oel negru, font, oel inoxidabil) Materiale fieroase fr aliaj sau cu un aliaj redus
corodeaz la prezena apei i a oxigenului compunnd oxid de fier (rugin, nmol de rugin). Prin urmare un
obiectiv important a proteciei anticorozive este de a mpiedica ptrunderea oxigenului n sistem i/sau legarea
chimic a oxigenului aflat n sistem. n plus este nevoie setarea valorii pH ntr-un domeniu uor alcalin. Mai
departe este foarte avantajos utilizarea n sistem a unei ape cu coninut de sruri redus. Componente de
cupru (cupru, aram, bronz, alam) Aceste materiale au o bun rezisten fa de ape uor alcaline i srace
n oxigen.