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MECANISMOS DE REACCION

La anterior reaccin es resultante de la adicin del halgeno en el carbocatin mas estable (terciario
>secundario>primario), cabe resaltar que bastante partculas que el ion cloro tome propiedades
selectivas cuando este halgeno es una de los mas reactivos mas no es estereoespecifico, para este
compuesto se ve favorecida y normalmente dada la reaccin dos, a menos claro est, exista la presencia
de una carbocatin cinticamente ms favorables en la reaccin (caso de la reaccin 1)


Para este caso dan productos diferentes debido a las condiciones y a los reactivos usados en cada
reaccion. Al haber un carbono sustituido este aumenta su estabilidad ante una sustitucin nucleoflica,
adems el bromo es una excelente nuclefilo lo cual favorece mas la reaccin. En el siguiente caso, se
evidencia una transposicin de enlace hacia el carbono ms estable (al no tener ningn sustituyente el
enlace simplemente se mueve hacia un carbono secundario)

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