Sunteți pe pagina 1din 14

PREZENTAREA MOTIVAIEI ALEGERII

TEMEI SI A CONINUTULUI EI
Titlul temei: Sistemul Muscular - clasa a XI-a
Subtema

Detalii, comentarii

1. Anatomia i structura

Anatomia i structura sistemului muscular sunt introduse


prin intermediul unei abordri etajate, prin intermediul creia
fiecare nivel de structur sau infrastructur este analizat,
scondu-i-se n eviden principalele caracteristici.

2. Fiziologia

Prin intermediul unor obiecte interactive i expozitive, elevul


este condus ctre descoperirea i nelegerea proceselor
biochimice i a efectelor i proprietilor muchilor ce decurg
din acestea. Dat fiind complexitatea mare a acestor
procese este necesar simularea acestora i
experimentarea virtual cu diveri parametri.

Comentarii finale:
Se ateapt de la materialul prezentat cu ajutorul calculatorului sa ajute la atingerea
obiectivelor si competenelor cuprinse in programa colar prin:
-

introducerea noiunilor in mod vizual si interactiv;


facilitarea fixrii conceptelor prin momente interactive.
Lista de texte

Diversitatea locomoiei n lumea vie


Datorit proprietii sale de contractilitate, esutul muscular se scurteaz cnd este
stimulat, genernd fora necesar pomprii sngelui, deplasrii alimentelor n tubul
digestiv sau locomoiei.
Animalele au adoptat de-a lungul evoluiei numeroase forme de deplasare, avnd ca
substrat o diversitate de modele anatomice ale sistemului locomotor.

Copyright SOFTWIN 2003. Toate drepturile sunt rezervate.


Drepturile de autor pentru toate informaiile existente n acest material sunt deinute de SOFTWIN.
Acest material nu poate fi reprodus parial, integral sau modificat fr acordul anterior al SOFTWIN.

La vertebrate, inclusiv la om, muchii somatici (scheletici) sunt alctuii din esut
muscular striat. mpreun cu scheletul, muchii realizeaz micrile corpului.

Muchiul biceps brahial este situat n partea anterioar a braului i produce micarea
de flexie a antebraului pe bra. Este format din corp, dou capete de origine i un capt
de inserie. Capetele de origine se prind prin dou tendoane distincte de omoplat, iar
tendonul de inserie se prinde pe radius.
ntr-o seciune transversal prin corpul muchiului se observ de la exterior spre
interior:
-fascia muscular;
-epimisium;
-fasciculele de fibre musculare delimitate de perimisium;
-vase de snge i nervi n perimisium.
n planul al doilea a fost inclus i o seciune transversal prin osul humerus.
ntr-o seciune transversal printr-un fascicul muscular se observ de la exterior spre
interior:
-perimisium;
-fibrele musculare nvelite n endomisium;
-vasele de snge i nervii din perimisium care se ramific i se distribuie n interiorul
fasciculului, spre fibrele musculare.
ntr-o seciune transversal printr-un grup de fibre musculare care formeaz o unitate
motorie se observ:
-fibrele musculare secionate transversal, nvelite n endomisium;
-sarcolema;
-miofibrilele n interiorul fibrelor musculare.
Se mai observ segmentul distal al axonului neuronului motor care inerveaz grupul de
fibre musculare. Ramificaiile axonice se distribuie ctre fibrele musculare, iar la nivelul
butonilor terminali realizeaz sinapse cu acestea (plci neuromotorii).
n acest model tridimensional al unei fibre musculare s-a ndeprtat sarcolema. Se
observ:
2

-reticulul sarcoplasmic, un sistem de tubuli i cisterne care nmagazineaz Ca2+ cnd


fibra muscular este n repaus;
-reteaua tubulilor T este o prelungire a sarcolemei. Transmite potenialul de aciune de
la sarcolem ctre cisternele reticulului sarcoplasmatic;
-nuclee;
-mitocondrii;
-miofibrile secionate transversal
Pe acest model tridimensional al unei miofibrile se observ:
-un sarcomer cuprins ntre dou membrane Z
-benzile clare
-benzile ntunecate
-zona H
-filamente groase nconjurate fiecare de cte ase filamente subiri, vizibile n zona de
secionare transversal (un filament gros mpreun cu cele ase filamente subiri
adiacente au fost scoase n afar pentru a fi mai bine observate).
Pe acest model simplificat (redus la dou dimensiuni) al unui sarcomer se observ:
-filamentele groase i filamentele subiri;
-membrana Z;
-banda clar format numai din filamente subiri;
-banda ntunecat, zona cea mai dens a sarcomerului deoarece aici se ntreptrund
ambele tipuri de filamente (subiri i groase);
-zona H, situat n mijlocul benzii ntunecate, este mai deschis la culoare dect regiunile
nvecinate. Filamentele subiri nu ajung pn n mijlocul sarcomerului, astfel nct aici
rmne o zon format numai din filamente groase.
Pe acest model tridimensional simplificat al miofilamentelor se observ structura
molecular a acestora:
-Filamentul gros este un complex format din molecule de miozin. Aceasta este o
protein cu structur fibrilar, format dintr-o coada i un cap. Pe cap se gsesc dou
situsuri de legare, unul pentru ATP i cellalt pentru actin.
-Filamentele subiri sunt complexe formate din actin (protein globular), tropomiozin
(nfurat n jurul actinei) i troponin.

Tipuri de contracii musculare


Contracii i ntinderi musculare
Fenomenele mecanice constau n modificri de form i tensiune muscular. Acestea
determin mai multe tipuri de contracii i relaxri musculare:
- contracia izometric:
- caracteristic muchilor posturali i mai puin muchilor membrelor;
- nu realizeaz lucru mecanic;
- genereaz cldur cu randament mare, aadar are rol n termoreglare.
- contracia izotonic:
- realizeaz lucru mecanic care se concretizeaz prin micri;
- caracteristic muchilor membrelor;
- muchii se scurteaz activ.
- alungirea activ:
- o mare parte din activitatea normal muscular este de acest tip, muchii
alungindu-se controlat datorit stimulrii nervoase;
- se poate cobor controlat un obiect mult mai greu dect se poate ridica
- alungirea pasiv
- muchiul este ntins pasiv, fr a fi stimulat s se contracte;
- de exemplu atunci cnd atingem cu minile degetele picioarelor, bicepii femurali
se ntind pasiv;
- este datorat elasticitii muchilor.
Tonusul muscular reprezint starea permanent de contracie (tensiune) uoar a
muchilor n repaus. Tonusul muscular se produce i se menine printr-un mecanism
neuroreflex.
Fenomenele electrice constau n depolarizarea i repolarizarea sarcolemei la nivelul
plcii neuromotorii.
Fenomenele termice constau n producerea de cldur (termogeneza), esenial n
cadrul procesului complex al termoreglrii. Intr-un mediu rece se produce o cantitate
sporit de cldur prin creterea tonusului muscular. Dac nici astfel temperatura corpului
nu poate fi meninut n limitele normale, apar frisoanele care au drept consecin
producerea unei cantiti i mai mari de cldur.
4

Declanai tipul de contracie dorit prin apsarea pe unul din cele patru butoane din colul
dreapta-sus.
Luai cu mouse-ul greutatea i ataai-o minii. Apoi apsai butonul Comand
contracie. Observai micarea braului i variaia lungimii i tensiunii muchiului biceps
brahial n cele dou grafice alturate.
Cnd meninem nemicat un obiect ridicat, tensiunea dintr-un muchi care se contract
crete, dei dimensiunile sale rmn constante. In acest caz are loc o contracie
izometric n care muchiul nu realizeaz lucru mecanic.
In timp ce ridicm un obiect, muchiul care se contract se scurteaz iar tensiunea din
interiorul su rmne constant. n acest caz are loc o contracie izotonic. Aceste
contracii realizeaz lucru mecanic care se concretizeaz prin micri.
Lsnd ncet un obiect in jos, muchiul biceps brahial se alungete sub aciunea greutii
obiectului, n timp ce tensiunea din interiorul su rmne constant. Acest tip de alungire
n care muchiul este tensionat prin stimulare nervoas, se numete alungire activ.
Apsai butonul Comand contracie. Observai micarea braului i variaia lungimii i
tensiunii muchiului biceps brahial n cele dou grafice alturate.
Cnd muchiul este relaxat i se alungete pasiv sub aciunea unei fore externe,
tensiunea din interiorul su crete din cauza proprietii de elasticitate. Acest tip de
alungire fr control nervos, se numete alungire pasiv.

Unitatea motorie
Activai un numr oarecare de uniti motorii prin bifarea csuelor de lng fasciculul
muscular. Fibrele musculare care se coloreaz n rou nchis bifarea unei csue fac parte
din aceeai unitate motorie.
Stimulati unitatea / unitile motorii activate prin apsarea butonului Declanare
stimul nervos. Observai fora contraciei musculare prin urmrirea nivelului la care
ajunge acul indicator.
Repetai experimentul modificnd numrul de uniti motorii stimulate. Observai ce
factor influeneaz fora contraciei.
5

Unitatea motorie este format dintr-un neuron motor mpreun cu totalitatea fibrelor
musculare pe care le inerveaz.
Fibrele musculare ale unei uniti motorii se contract simultan cnd neuronul motor
este stimulat. Deoarece impulsul nervos nu se mprtie ntre celulele muchilor scheletici,
fiecare unitate motorie poate fi stimulat separat.
Fiecare nerv care asigur inervaia motorie a unui muchi scheletic, conine axonii mai
multor neuroni motori. n funcie de numrul neuronilor stimulai i de fibrele nusculare
activate, se obin diferite grade de contracie a muchiului. Cu ct se stimuleaz mai
multe uniti motorii cu att contracia muscular va fi mai puternic.
n muchii mici, care realizeaz micri precise cum sunt de exemplu muchii extrinseci
ai globului ocular, fiecare unitate motorie conine doar cteva fibre musculare. n
muchii mari, care realizeaz contracii puternice dar mai puin precise, unitile motorii
conin pn la cteva sute de mii de fibre musculare. Acesta este cazul muchilor
spatelui sau ai membrelor inferioare.
Fora contraciei musculare este controlat de sistemul nervos central care regleaz
att numrul de uniti motorii stimulate, ct i frecvena cu care fiecare unitate motorie
este activat. Astfel, chiar dac un muchi este n repaus, o anumit proporie dintre
unitile sale motorii este stimulat permanent, ceea ce genereaz starea de permanent
contracie uoar, numit tonus muscular.
Cuplarea excitaiei cu contracia
Transmiterea impulsului nervos de la neuronul motor la fibra muscular striat se
realizeaz prin intermediul plcilor neuromotorii . Depolarizarea sarcolemei (apariia
potenialului local terminal de plac) iniiaz o serie de fenomene electrice la nivelul
fibrei musculare, care prin intermediul unor procese biochimice vor declana n final un
fenomen mecanic, contracia fibrei musculare.
Sinapsele dintre axoni i fibrele musculare se numesc plci neuromotorii. La nivelul
acestora, sarcolema unei fibre musculare prezint mai multe adncituri n care ptrund
butonii ramificaiilor axonice ale unui singur neuron motor. Butonii terminali conin
vezicule cu acetilcolin (substan cu rol de neurotransmitor). ntre membrana
butonului terminal i sarcolem exist un spaiu foarte ngust numit fant sinaptic.
Potenialul de repaus al sarcolemei la nivelul plcii neuromotorii este de -90 mV.
Impulsul nervos ajuns n membrana butonului terminal, determin descrcarea de mici
cantiti de acetilcolin n fanta sinaptic. Acetilcolina se fixeaz pe sarcolem i o
6

depolarizeaz, genernd un potenial local terminal de plac. Cnd acest potenial atinge
un nivel critic, apar poteniale de aciune (+35 mV) care se propag n sarcolem n toate
direciile,determinnd excitarea simultan a tuturor fibrelor musculare ce alctuiesc
unitatea motorie.
Potenialul de aciune ptrunde n interiorul fibrei musculare prin reeaua tubulilor T
(care este o continuare a sarcolemei) i ajunge la reticulul sarcoplasmic.
Pe msur ce potenialul de aciune avanseaz prin tubulii T, ionii Ca2+ ies din reticulul
sarcoplasmic i se acumuleaz n miofibrile, n vecintatea proteinelor contractile.
Ptrunderea ionilor Ca2+ n miofibrile declaneaz contracia,prin cuplarea miozinei cu
actina i formarea complexului actomoizinic. La nivel celular aceasta se percepe ca o
scurtare a sarcomerelor, prin ngustarea benzilor(discurilor) clare.
Dup ncetarea stimulrii fibrei musculare i dispariia potenialului de aciune din
sarcolem, contracia continu un timp foarte scurt, pn cnd ionii Ca2+ reintr n reticulul
sarcoplasmic.
Ionii Ca2+ sunt transportai activ din miofibrile n reticulul sarcoplasmic.
Fibra muscular se relaxeaz, process care este perceput la nivel celular prin alungirea
sarcomerelor.

Mecanismele moleculare ale contraciei i relaxrii musculare


Interaciunea dintre proteinele contractile determin alunecarea filamentelor subiri(de
actin) printre lng cele groase(de miozin). Deplasarea filamentelor subiri are ca efect
apropierea membranelor Z i scurtarea sarcomerului pe care acestea l
delimiteaz. Aceste procese reprezint substratul molecular al contraciei musculare.
Dup ce au ptruns n miofibrile, ionii Ca2+ ajung n vecintatea troponinei. Aceasta are o
mare afinitate pentru Ca2+.

Ionii Ca2+ se leag de troponin.


Troponina sufer o schimbare de conformaie.
Schimbarea de conformaie a troponinei determin la rndul su schimbarea de
conformaie a tropomiozinei. Ca urmare sunt dezvelite situsurile de legare ale actinei cu
capetele de miozin .
Capetele miozinei se leag de cele mai apropiate situsuri de pe lanul de actin.
Capetele de miozin se ndoaie tragnd de filamentul subire. Acesta alunec printre
filamentele groase.
Capetele de miozin se desprind de pe filamentul subire i revin la poziia iniial.
Contracia nceteaz cnd ionii Ca2+ se desprind de troponin. Ei vor fi transportai napoi,
din miofibril n reticulul sarcoplasmic.
Troponina revine la conformaia iniial (de repaus). Ca urmare i tropomiozina revine la
conformaia din repaus. Situsurile de legare ale actinei de capetele de miozin ale sunt
astfel acoperite, devenind inaccesibile pentru capetele de miozin. n consecin muchiul
se relaxeaz.

Ciclul ATP-ului n timpul contraciei i relaxrii musculare


ATP-ul (acidul adenozintrifosforic) i produii si de defosforilare, ADP-ul (acidul
adenozindifosforic) i radicalul fosforic, realizeaz interaciuni complexe cu capetele de
miozin. Astfel, acestora le revine un rol esenial n desfurarea proceselor moleculare i
biochimice ale contraciei musculare.
O molecul de ATP este legat de captul de miozin.
Defosforilarea ATP (desfacerea unei legturi fosfat macroergice) elibereaz o cantitate
mare de energie. ADP-ul si radicalul fosforic rezultai, rmn cuplai la nivelul capetelor de
miozin.

Ca urmare a procesului energetic din faza anterioar, captul de miozin i schimb


conformaia, adoptnd o stare ncordat(se comport ca un arc).
Captul de miozin ncordat se va lega de cea mai apropiat molecul de actin expus
prin rsucirea tropomiozinei.
Eliberarea ADP i a radicalului fosforic declaneaz fora de traciune prin care captul de
miozin trage i deplaseaz filamentul subire.
Dup ncetarea traciunii, o molecul de ATP se leag de captul de miozin .
Legarea ATP de captul de miozin determin dezlegarea acestuia de actin.

Influenta intensitii si frecventei stimulilor asupra contraciei musculare


Desfurai un experiment virtual n care putei observa pe grafic modificarea contraciei
musculare n funcie de doi parametri. Sub grafic apar stimulii nervoi, reprezentai prin linii
verzi. Pentru nceput apsai pe butonul Variai intensitatea.
Pentru a observa influena intensitii stimulului nervos asupra contraciei deplasai cu
ajutorul mouse-ului poteniometrul spre stnga sau spre dreapta. Apoi declanai
impulsul nervos prin apsarea butonului Declanare stimul i observai pe grafic
modificarea tensiunii musculare.
Descoperii care este intensitatea minim a stimulului care produce un rspuns.
Repetai experimentul mrind intensitatea stimulilor. Comparai fora i durata
contraciilor.
Dup patru repetri putei experimenta i cu stimuli de frecvene diferite prin apsarea
butonului Variai frecvena.
Pentru a observa influena frecvenei stimulilor nervoi asupra contraciei deplasai cu
ajutorul mouse-ului poteniometrul spre stnga sau spre dreapta. Apoi declanai
impulsurile nervoase prin apsarea butonului Declanare stimul i observai pe grafic
modificarea tensiunii musculare.
Comparai fora i durata contraciilor. Descoperii cele trei tipuri de rspuns
muscular aprute la modificarea frecvenei stimulilor. Evaluai momentul de instalare a
oboselii musculare la diferite frecvene ale stimulilor.
9

Stimulii cu frecven mic (pn la 5 - 7 impulsuri/s) determin o succesiune de


contracii evident distanate ntre ele. Pentru acest tip de contracie, numit secus, se
observ o scurt perioad de laten, o perioad de contracie i o perioad de
relaxare. Dac stimulii dureaz mai mult timp apare oboseala muscular, manifestat
prin scderea treptat a tensiunii contraciei.
Cnd stimulii au valori ntre 5 i 50 impulsuri/s, muchiul nu mai are timp s se relaxeze
total pn la urmtorul stimul, aprnd o sumaie a contraciilor. Dac stimulii dureaz
mai mult timp apare pe grafic un platou striat numit tetanos incomplet, iar dac
acioneaz n continuare apare oboseala muscular, manifestat prin scderea treptat
a tensiunii contraciei.
La o frecven de peste 50 impulsuri pe secund muchiul intr ntr-un tip de contracie de
intensitate mare numit tetanos. Pe grafic se observ un platou. Dac stimulii dureaz
mai mult timp apare fenomenul de oboseal muscular, manifestat prin scderea
treptat a tensiunii contraciei musculare. La aceast frecven stimulii nervoi sunt
ntrerupi automat la apariia oboselii i sunt reluai dup o perioad fix.
Contracia muscular respect legea tot sau nimic: stimulii cu intensitate mai mic
dect pragul (subliminali) nu produc contracia muscular, iar stimulii cu intensitate mai
mare dect pragul (supraliminali) au acelai efect ca i cei cu intensitate prag.
Aciunea unui stimul unic duce la apariia unei contracii simple numit secus, la care se
observ o scurt perioad de laten, o perioad de contracie i o perioad de
relaxare.
Intensitatea prag este intensitatea minim necesar unui stimul pentru a produce o
contracie muscular.
Legea tot sau nimic: Stimulii cu intensitate mai mic dect pragul (subliminari) nu
produc contracia muscular, iar stimulii cu intensitate mai mare dect pragul
(supraliminari) au acelai efect ca i cei cu intensitate prag.
Secusa este o contracie muscular simpl determinat de un stimul unic. Secusele se
produc rar n organism. Un exemplu l reprezint frisoanele.
Secusa cuprinde trei perioade:
- perioada de laten este scurta perioad de dup aplicarea stimulului n care nu se
observ contracia muscular. n aceast perioad se propag impulsul nervos prin
sarcolem i au loc procesele de cuplare a excitaiei cu contracia.
- perioada de contracie n care se manifest fora de contracie
10

- perioada de relaxare n care tensiunea din muchi scade pn la valoarea tonusului


muscular din repaus. Perioada de relaxare este mai lung dect cea de contracie.
Stimulii cu frecven mic (pn la 5 - 7 impulsuri / s) determin o succesiune de secuse
evident distanate ntre ele.
Cnd stimulii au frecvene medii (5-50 impulsuri / s), muchiul nu mai are timp s se
relaxeze total pn la urmtorul stimul, n acest caz aprnd o sumaie a contraciilor.
Tensiunea muscular este mai mare fa de cea obinut la secus.
La o frecven de peste 50 impulsuri / s muchiul intr ntr-un tip de contracie de
intensitate mare numit tetanos. Oboseala muscular se instaleaz mai repede n acest
caz.

Influena intensitii efortului asupra metabolismului fibrelor musculare


Pentru desfurarea contraciei, fibrele musculare au nevoie de energie. Aceasta este
furnizat prin defosforilarea ATP (adenozin trifosfat), reacie care se desfoar cu
eliberarea unei mari cantiti de energie. Rezervele de ATP ale fibrelor musculare pot fi
sintetizate pe mai multe ci metabolice. Activarea acestora depinde de tipul (intensitatea)
efortului desfurat.
V invitm s desfurai un experiment de variere a intensitii efortului, prin modificri
succesive ale greutii ridicate. Putei s observai procesele metabolice care susin
diferitele tipuri de eforturi.
Pentru obinerea unui efort de intensitate mic, apsai pe butonul Contracie. Pentru
obinerea unui efort de intensitate medie sau mare trebuie s aducei cu mouse-ul una
din greuti n dreptul minii i apoi s apsai pe butonul Contracie.
n timpul unui efort de intensitate mic, ATP-ul se produce predominant prin
defosforilarea anaerob a creatin - fosfatului. Aceast cale metabolic asigur o
sintez de ATP rapid, dar modest din punct de vedere cantitativ. Cu toate acestea,
defosforilarea anaerob a creatin - fosfatului furnizeaz o cantitate suficient de ATP
pentru susinerea unui efort de intensitate sczut, astfel nct celelalte ci de sintez ale
ATP vor avea o pondere mai mic.
Putei oricnd s luai cu mouse-ul una din greuti i s o ataai minii pentru
declanarea unui efort de intensitate mai mare. Apoi apsai pe butonul Contracie.

11

n cazul unui efort de intensitate medie, defosforilarea anaerob a creatin - fosfatului


se desfoar accelerat. Dup epuizarea rezervelor celulare de creatin fosfat, ATP-ul
va fi sintetizat n continuare prin glicoliz anaerob. Pe aceast cale consumul de
glicogen se realizeaz cu acumularea de acid lactic n muchi. Pe msura acumulrii
acidului lactic, calea glicolizei anaerobe este inhibat. Cantitatea crescut de acid lactic
n muchi afecteaz capacitatea de contracie a acestuia i provoac febra muscular.
ATP-ul va fi n continuare sintetizat prin glicoliz aerob, proces n care se consum
oxigen, glicogen, glucoz i / sau acizi grai.
Cnd muchiul dispune de rezerve suficiente de oxigen, se activeaz i calea metabolic
de refacere a rezervelor de glicogen, pe baza consumrii acidului lactic. Acest proces
aerob poate dura mult vreme dup ncetarea efortului, timp n care muchiul consum
cantiti crescute de oxigen (datoria de oxigen).
Putei oricnd s luai cu mouse-ul greutatea i s o aezai lng cealalt. Putei astfel
s reluai experimentul dar cu un alt tip de efort. Pentru aceasta apsai butonul
Contracie direct sau dup ce ai aezat cealalt greutate la nivelul minii.
Un efort de intensitate mare duce la consumarea rapid a creatin fosfatului, astfel nct
va crete rapid intensitatea procesului de glicoliz anaerob. Pe msur ce se
acumuleaz acid lactic, procesul este inhibat, iar n continuare sinteza ATP-ului se va
realiza predominant pe calea glicolizei aerobe, n care se consum oxigen, glicogen,
glucoz i / sau acizi grai. Dac la nivelul muchiului ajunge destul oxigen, acesta va fi
utilizat i la resintetizarea aerob a glicogenului, pe baza consumului de acid lactic
(toxic n cantitate mare), prin procesul respiraiei celulare. Altfel acidul lactic se
acumuleaz provocnd febra muscular. O cantitate prea mare de acid lactic n muchi
determin tulburri metabolice musculare i scderea forei de contracie.
Putei oricnd s luai cu mouse-ul greutatea i s o aezai lng cealalt. Putei astfel
s reluai experimentul dar cu un alt tip de efort. Pentru aceasta apsai butonul
Contracie direct sau dup ce ai aezat cealalt greutate la nivelul minii.

Creatin fosfat
Compus fosfat macroergic care poate ceda gruparea fosfat ctre ADP, sintetizndu-se
astfel rapid o cantitate de ATP.
Acid lactic
12

Produs secundar rezultat din glicoliza anaerob. Acumularea sa n fibrele musculare


inhib aceast cale metabolic i odat cu aceasta, propria sintez.
Glicogen
Substan de rezerv sintetizat n ficat, consumat n fibrele musculare pentru
producerea de glucoz, necesar sintezei ATP.
Oxigen
Transportat la nivelul fibrelor musculare prin circulaia sangvin, are importan vital
pentru desfurarea proceselor metabolice aerobe.
ATP
Adenozin trifosfat. Conine o grupare fosfat ataat printr-o legtur macroergic.
Reprezint principala rezerv celular de energie.
Defosforilarea anaerob a creatin fosfatului
Cale metabolic de sintez a ATP, n care creatin - fosfatul cedeaz rapid gruparea fosfat
ctre ADP.
Glicoliza anaerob
Cale metabolic de sintez a ATP, prin care se consum glicogen i se acumuleaz n
muchi acid lactic.
Glicoliza aerob
Cale metabolic de sintez a ATP cu consum de glicogen i oxigen.
Sinteza aerob a glicogenului
Cale metabolic de resintetizare a glicogenului, cu consum de oxigen.
Indicatori
Rezerva de creatin fosfat
Rezerva de glicogen
Rezerva celular de oxigen
Rezerva celular de ATP
13

Gradul de acumulare a acidului lactic

14