Lucrarea de laborator Nr.

8
Determinarea raportului capacitilor termice ale gazelor Cp/Cv
Scopul lucrrii: determinarea capacitilor termice molare ale aerului la presiune i
volum constant.
Aparate i materiale: vas de sticl, pomp, cronometru, manometru.

Noiuni teoretice
2.2 Noiuni generale de termodinamic
Starea unei mase de gaz este determinat de valorile a trei mrimi - parametri de
stare: presiunea P, volumul V i temperatura T. Ecuaia ce leag aceti parametri se
numete ecuaia de stare a gazului. Pentru un mol de gaz ideal aceast ecuaie are forma
PV = RT,
(1)
unde R este constanta universal a gazelor. n termodinamic un rol important l joac
energia intern U a corpului ori a tuturor corpurilor din sistem, care este determinat de
starea lui. ntruct starea sistemului este caracterizat de parametrii de stare P, V, T,
rezult c energia intern a sistemului este funcie de aceti parametri, adic U=f (P,V,T).
Energia intern U, a sistemului se compune din energia cinetic de micare haotic a
moleculelor (energia cinetic de translaie i de rotaie) i energie potenial,
condiionat de interaciunea moleculelor, energia de micare oscilatorie a atomilor i
moleculelor, de asemenea din energia nveliului electronic al atomilor i ionilor, i
energia cmpurilor electrostatice i gravitaionale ale atomilor.
n termodinamic nu se studiaz procesele legate de schimbarea energiei
internucleare i energiei nveliului electronic al atomilor. De aceea prin energie intern
U vom nelege numai energia de micare termic a particulelor, ce formeaz sistemul
dat, i energia potenial condiionat de poziia lor reciproc. Energia cinetic a
sistemului este o funcie univoc de stare. Acest lucru nseamn c uneea i aceleeai
stri a sistemului i corespunde numai o anumit valoare a energiei interne U. n
procesele termodinamice, se studiaz variaia energiei interne a sistemului la variaia
strii lui. De aceea alegerea nivelului de referin, relativ de care se msoar energia
intern, nu este esenial. De regul, se consider c energia intern este zero la
temperatura T=0 K. Schimbarea strii sistemului de corpuri este condiionat de
transmiterea energiei de la un sistem la altul. Transmiterea de energie poate avea loc sau
prin efectuare de lucru mecanic A, sau prin transmitere de cldur Q, condiionat de
micarea termic molecular.
Din mecanic se tie c lucrul A este msura variaiei energiei mecanice, transmis
de la un corp la altul. Efectuarea lucrului ntotdeauna este nsoit de deplasarea corpului
ca un tot ntreg sau a prilor lui componente. Cantitatea de energie transmis de la un
corp la altul n procesul transmiterii de cldur se msoar cu cantitatea Q cedat de un
corp altuia. Cedarea cldurii nu este legat de deplasarea corpurilor, dar este condiionat
de faptul, c unele molecule ale corpului mai cald transmit energia lor cinetic unor
molecule ale corpului mai rece, cnd aceste corpuri sunt aduse n contact.
Astfel, creterea energiei interne a sistemului este egal cu suma dintre lucrul
efectuat A asupra sistemului i cantitatea de cldur Q, transmis sistemului
U = Q + A
(2)
1

De regul, n locul lucrului A , efectuat de corpurile exterioare asupra sistemului, se

consider lucrul A = - A, efectuat de sistem asupra corpurilor exterioare. Substituind -A
n loc de A n (2), obinem Q = U + A.
(3)
Ecuaia (3) exprim legea conservrii energiei aplicat la fenomenele termice i
reprezint principiul nti al termodinamicii:
cantitatea de cldur transmis sistemului se consum pentru mrirea energiei
interne a sistemului i efectuarea de ctre acesta a lucrului mecanic asupra
corpurilor exterioare.
Pentru un proces elementar ecuaia (3) se reprezint n felul urmtor
Q = dU + A
(4)
unde dU este creterea energiei interne, iar Q i A cantitatea elementar de cldur i
respectiv, de lucru.
Capacitatea termic a unui corp oarecare se numete mrimea fizic, egal cu
cantitatea de cldur care trebuie transmis corpului pentru a-i varia temperatura cu un
grad Kelvin. Dac la transmiterea cldurii Q temperatura corpului crete cu dT, atunci
Q
.
(5)
prin definiie capacitatea termic este C =
dT

n SI unitatea de msur pentru capacitatea termic este J/K.

Capacitatea termic a unui mol de substan se numete capacitatea termic
molar i se exprim n J/molK.
Capacitatea termic a gazelor depinde de condiiile de nclzire. Vom clarifica
aceast dependen, utiliznd ecuaia de stare (1) i principiul nti al termodinamicii.
Prin definiie capacitatea termic este
Q dU A
C=
=
+
.
(6)
dT

dT

dT

Din ecuaia (6) se vede c capacitatea termic poate avea diferite valori n funcie de
modul de nclzire. Pentru aceeai valoare a lui dT mrimilor dU i A le pot corespunde
diferite valori. Lucrul elementar A pentru gaze este dat de relaia
A=P dV
(7)
Vom studia procesele de baz ce au loc ntr-un mol de gaz ideal la variaia
temperaturii.
Procesul izocor. Procesul se numete izocor, dac la variaia temperaturii volumul
sistemului rmne constant V = const. n acest caz dV = 0, prin urmare A=0, adic toat
cldura transmis gazului din exterior se consum numai pentru variaia energiei lui
interne. Din (6) obinem c la volum constant capacitatea termic molar a gazului este
CV =

dU
.
dT

(8)

Procesul izobarp - procesul ce decurge la presiune constant, P = const. n aceast

situaie din definiia capacitii termice i principiul nti al termodinamicii, avem
dU
Q
dV
CP = =
+ P
(9)
.
dT P

dT

dT P

Prin urmare, cldura transmis gazului n procesul izobar se consum pentru mrirea
energiei interne i efectuarea de lucru.
Dac difereniem relaia (1), obinem PdV + VdP = RdT. Deoarece dP = 0,
primim PdV = RdT. Substituind ultima expresie n (9), innd cont de (8), obinem
ecuaia lui Mayer
(10)
CP = CV + R
2

Ecuaia (10) ne demonstreaz c capacitatea termic molar n procesul izobar CP este

mai mare dect capacitatea termic molar n procesul izocor cu mrimea constantei
universale a gazelor R.
Procesul izotermic - procesul ce are loc la temperatur constant, T = const. n acest caz
dT=0 i, respectiv, Q =A, adic energia intern a gazului rmne constant i toat
cldura transmis sistemului se consum pentru efectuarea lucrului.
Procesul adiabati - procesul ce decurge fr schimb de cldur cu mediul exterior
(Q=0).
n acest caz principiul nti al termodinamicii se va scrie sub forma dU + A = 0, de
unde A = - dU = - CV dT, adic la dilatarea i comprimarea adiabatic gazul efectueaz
lucru numai pe contul energiei interne. Ecuaia procesului adiabatic are forma
(11)
PV = const,
(12)
se numete constanta adiabatic.
unde raportul
= CP / CV,
Confom teoriei cinetico-moleculare, energia interioar a unui mol de gaz ideal este
U=

i
RT ,
2

(13)

unde i - numrul gradelor de libertate al unei molecule de

gaz. Prin numrul gradelor de libertate se nelege numrul
de mrimi (coordonate) independente, care determin n
ntregime poziia corpului n spaiu.
Poziia punctului material n spaiu este determinat
de trei coordonate. Moleculele monoatomice pot fi
considerate puncte materiale ce posed numai trei grade de
libertate (i=3) la micarea de translaie n direcia axelor Ox,
Oy, Oz. Moleculele biatomice rigide au i =5 grade de libertate: trei la micarea de
translaie n direcia axelor Ox, Oy, Oz i dou n micare de rotaie n jurul axelor Ox i
Oz (vezi Fig. 2.9).
Rotirea moleculei biatomice n jurul axei Oy poate fi neglijat, ntruct momentul
de inerie relativ de aceast ax este extrem de mic. De aceea contribuia micrii la
rotaie n jurul axei Oy, n energia total a moleculei date, poate fi de asemenea neglijat.
Moleculele compuse din trei sau mai muli atomi, ce formeaz un sistem rigid i nu
sunt situai pe o singur dreapt, au un numr de grade
de libertate i=6; trei la micarea de translaie plus trei la
micarea de rotaie n jurul axelor Ox, Oy, Oz (vezi Fig.
2.10). Dac distana dintre atomi poate varia, atunci
apar grade de libertate suplimentare. Conform
formulelor (8), (10) i (13), obinem
CV = i

R
2

(14)

C P = (i + 2)

R
2

(15)

De aici, pentru raportul capacitilor termice molare ale

gazului obinem:
=

CP i + 2
=
.
CV
i

(16)

Observm c acest raport depinde numai de numrul gradelor de libertate ale

moleculelor gazului ideal, adic numai de structura chimic a moleculelor.

Metoda experimental
n aceast lucrare se determin raportul pentru aer folosind metoda bazat pe
dilatarea adiabatic a gazului. ntr-o aproximaie satisfctoare orice varaiaie rapid a
volumului poate fi considerat ca un proces adiabatic, ntruct schimbul de cldur cu
mediul exterior este cu att mai mic, cu ct procesul decurge mai rapid.

Montajul experimental se compune dintr-un vas (recipient) de sticl C unit cu un

manometru de ap M, i cu o pomp P (Fig. 2.11).
La pomparea aerului n vasul C pn cnd denivelarea n ambele ramuri ale
manometrului va fi de 250-300 mm, presiunea se va mri pn la P1. Dup 3-4 minute
temperatura aerului n vas va deveni egal cu temperatura mediului exterior T1, iar
volumul gazului este V1 (starea 1 din Fig 2.12).
Deschiznd apoi pentru un interval scurt de timp
robinetul A1, presiunea din balon P2 devine egal cu
cea atmosferic. n acest timp se produce un proces
adiabatic. Volumul va deveni V2 (starea 2 Fig 2.12).
ntruct lucrul la dilatarea gazului se efectueaz din
contul energiei interioare, temperatura se micoreaz:
T2 < T1. Pentru trecerea adiabatic din starea 1 n
starea 2 este valabil ecuaia
P1V1 = P2V2 ,

(17 )

= CP/CV.
Dup 3-4 minute de la nchiderea robinetului aerul din recipient se nclzete n proces
izocor pn la temperatura camerei T1, iar presiunea se ridic pn la P3 (starea 3, Fig.
2.12 ).
Comparnd starea final 3 cu cea iniial 1 a gazului, vedem c ele se refer la una
i aceeai izoterm. De aceea poate fi aplicat legea lui Boyle-Mariotte
P1V1 = P3V2

(18)

Din relaiile (17) i (18) determinm raportul . Pentru aceasta, ridicm ecuaia (18) la
puterea i o mprim la ecuaia (17).
4

P1 V1
P3 V2
=
P1V1
P2V2

ori

P1
P3
=
,
P1
P2

de unde

(P3 / P1) = P2/P1.

Logaritmnd ultima expresie, obinem raportul cutat
=

ln

P2

ln

P3

P1

P1

ln P 2 ln P1
.
ln P3 ln P1

(19)

Aceast formul poate fi simplificat. Notm denivelarea apei din ramurile manometrului
dup 3-4 minute de la pomparea aerului cu H, iar dup deschiderea i nchiderea
robinetului (dup 3-4 minute) cu h0. n acest caz presiunile aerului sunt egale cu
P1 = P2 + H, P3 = P2 + h0

(20)

( este coeficientul de trecere de la denivelarea manometrului la presiunea exprimat n

Pascali). Din (20) obinem c
P2 = P1 - H, P3 = P1 - (H- h0).
Introducem expresiile pentru P2 i P3 n (19), i vom primim:
H
ln 1

P1

=
.
( H ho )
ln 1

P1

(21)

Mrimile x = H / P1 i y = (H- h0)/P1 sunt cu mult mai mici ca unitatea i, deci, sunt
valabile expresiile aproximative: ln(1-x)=-x; ln(1-y)=-y. Utiliznd aceste aproximaii
expresia (21) poate fi reprezentat sub urmtorul aspect

H
.
H h0

(22)

Mrimea h0 din formula (22) corespunde cazului, cnd robinetul A se nchide n

momentul terminrii procesului adiabatic 1-2 i n
Fig. 2.13 se reprezint prin ordonata 2-3. Practic,
ns, este imposibil de-a realiza o coinciden a
momentului nchiderii robinetului i sfritul
procesului de dilatere adiabatic. Dac robinetul A
se nchide naintea momentului, cnd presiunea se
micoreaz pn la presiunea atmosferic, atunci se
obine o valoare mrit a diferenei de presiune h0 ,
ce corespunde segmentului 2-3 i invers, dac
robinetul se nchide mai trziu, aceast mrime va fi
micorat h0, ce corespunde segmentului 2 - 3
i difer de h0 cu att mai mult, cu ct e mai mare
timpul de reinere . Experimental se observ c
ntre , h0 i h0 exist relaia lg h0 = lgh0 - a, adic
o dependen liniar dintre lg h0 i , i ordonata iniial este egal cu valoarea
logaritmului mrimii cutate h0, iar a este coeficientul unghiular al dreptei, ce depinde de
5

condiiile experimentului.
Acest rezultat experimental e n deplin coinciden cu definiia timpului de relaxare ,
adic timpul n decursul cruia parametrul dup care sistemul e scos din starea de
echilibru (n cazul nostru presiunea P) se micoreaz de e ori (P=P0e-t/). Obinnd din
experiment mai multe valori pentru lg h0 , ce corespund diferitor durate de timp la
dilatare (cnd presiunea iniial P1 este una i aceeai), se poate construi graficul funciei
lg h0 = f() care reprezint o linie dreapt (Fig. 2.14).
Prelungind aceast dreapt pn la intersecia cu axa ordonatelor, gsim lg h0, de unde
calculm h0 (considernd c durata procesului 1-2 este neglijabil n comparaie cu durata
procesului 2-2, n calitate de poate fi luat timpul ct este deschis robinetul A).

Modul de lucru
1. Se pompeaz aer n recipient pn cnd denivelarea lichidului din ramurile
manometrului va deveni egal cu 200-300 mm. Se nchide robinetul (cu cletele) B la
o valoare anumit (constant n seria de msurri ce se vor efectua) a nivelului de sus
al lichidului n una din ramurile manometrului. Pornim cronometrul. Dup trei minute,
n care temperatura n interiorul vasului devine egal cu temperatura mediului
nconjurtor, iar presiunea nceteaz s mai varieze, notm denivelarea manometrului
H=L1 L2. Nivelul lichidului se va msura dup linia tangent la menisc.
2. Se deschide brusc robinetul A, egalnd presiunea din interiorul vasului cu cea
atmosferic, notnd concomitent timpul. Dup 5 secunde ( = 5s) se nchide robinetul
A. n acest timp presiunea n recipient devine egal cu cea atmosferic, iar temperatura
se micoreaz. Dup trei minute, n care temperatura din balon devine egal cu cea din
exterior, se noteaz denivelarea manometrului h0 = l1 l2.
3. Se repet msurrile (conform punctelor 1 i 2), meninnd robinetul A deschis timp de

= 10, 15, 20, 25, 30 s. De menionat c nainte de deschiderea robinetului A se va

instala atent cu ajutorul robinetului B nivelul n unul din ramurile manometrului (fie
cel de sus ), dup egalarea temperaturilor, la aceeai diviziune, ca i n primul
experiment, dac acest nivel nu se stabilete de la sine. Astfel se determin h0 dup
= 10, , 30s. Datele obinute se trec n tabelul 1.

4. Dup datele obinute se construiete graficul funciei lgh0, reprezentnd n abscis

timpul , iar n ordonat valorile lgh0 (Fig. 2.14). Graficul reprezint o dreapt, care
urmeaz a fi prelungit pn la intersecia cu axa ordonatelor pentru a gsi valoarea
lgh0. Dac unele puncte experimentale se afl prea departe de dreapta construit,
punctele respective se vor verifica repetnd experiena. Dup aceea se determin
mrimea h0, care se introduce n formula (22) i se calculeaz valorile lui . Graficul
lgh0 = f() se va construi pe hrtie milimetric i se va anexa la referatul lucrrii.
5. Pe baza formulei (22) se deduce formula erorilor = / , i se calculeaz erorile

relative i absolute.
6. Se scrie rezultatul final exp = .
7. Se compar pentru aer exp cu valoarea teoretic calculat din formula (16).

Tabela msurrilor i determinrilor

, sec.
5

10

15

20

25

30

H
h
lnh

ntrebri de control
1. Ce se numete capacitate termic (molar, specific)?
2. Care proces se numete proces adiabatic?
3. De ce CP este mai mare ca CV?
4. S se deduc relaia dintre CP i CV, folosind primul principiu al termodinamicii.
5. Care sunt expresiile pentru CP, CV i ce rezult din teoria cinetico-molecular?
6. Analizai procesele termodinamice ce se produc cu aerul din vas i deducei

formula pentru (22).

7. De ce este necesar de a construi graficul lgh0 n funcie de ?
7