ENERGA LIBRE DE GIBBS PARA UNA REACCIN DE COMPLICACIN

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Introduccin
Los parmetros termodinmicos son extremadamente
importantes en la determinacin de la viabilidad de una
reaccin y en la vida real una reaccin que viola los principios
termodinmicos no pueden ser realizada. Muchas veces, en
condiciones de estado estndar, estos parmetros como
entalpa de una reaccin, la entropa de una reaccin y la
energa libre de Gibbs de una reaccin se puede calcular
mediante el uso de los datos termodinmicos tabulados y sin
tener que entrar en un laboratorio para realizar la reaccin en
cuestin. Sin embargo, Otra aplicacin til de estos conjuntos
de datos es que, la misma informacin se puede utilizar para
calcular una cantidad derivada experimentalmente, la
constante de equilibrio (K). Usted probablemente han
aprendido que una constante de equilibrio alta indica una
reaccin favorable y que una reaccin favorable tiene que
proceder con una disminucin en la energa libre de Gibbs.
Esto significa que tenemos un valor negativo para una
reaccin directa favorable y esto debe conducir a una
constante de equilibrio que es > 1.
La energa libre del Gibbs se puede utilizar para calcular la
constante de equilibrio K mediante el uso de la relacin
Sin embargo, CoCl2. 6H2O se presta a este tipo de
experimentacin, ya que puede formar complejos con iones
2+
cloruro ([CoCl4] a diferente temperatura. Co ion une con seis
molculas de agua y forma un complejo octadrico [Co (H2O)
6] aadido al complejo, los ligandos de agua lentamente
2+
reemplazados por los iones cloruro secuencialmente y Co
iones forman un complejo tetradrico [CoCl4] denominado
complejo de cloro. Esta transicin es particularmente til para
este experimento porque es dependiente de la temperatura. Y
tiene un color caracterstico para cada complejo.
A medida que estos complejos son de color, la espectroscopia
visible puede ser usado para estudiar estas reacciones a
diversas temperaturas y los datos obtenidos se puede utilizar
para calcular el equilibrio constante 'K' y, posteriormente, las
cantidades termodinmicas Go, Ho y So. La variacin de
energa libre estndar a una temperatura dada es en s mismo
relacionado tanto con el cambio de entalpa, y el cambio en la
entropa, mediante la siguiente ecuacin:
Esta es una ecuacin lineal de la forma y =mx + b. La pendiente
de una grfica de este tipo es relacionado con el variacin de

entropa estndar y el cambio en la entalpa estndar est

relacionada con la y- intercepcin.
(3)
Datos y clculos
Tabla 1. Datos de la relacin temperatura absorbancia para la
ecuacin (3)

T(K)

283,15
293,15
303,15
313,15
323,15

Abs a 520 nm
0,235
0,236
0,245
0,248
0,250
0,251
0,255
0,256
0,257
0,258

Abs a 670 nm
0,317
0,328
0,452
0,448
0,585
0,565
0,67
0,69
0,757
0,763

Como estos datos se hicieron por duplicado se us el

promedio aritmtico de la absorbancia.
Usando la ecuacin de beer Lambert (4), y la relacin
estequiometrica (o3) se puede determinar la concentracin
de cada complejo.

Tabla 2. Relacin de temperaturas y concentraciones de la reaccin

T (K)
(M)
(M)
(M)
(M)
283,15
0,0511
0,0006
0,0022
0,0034
293,15
0,0534
0,0008
0,0031
0,0047
303,15
0,0543
0,0010
0,0040
0,0060
313,15
0,0554
0,0012
0,0047
0,0071
323,15
0,0558
0,0013
0,0053
0,0079
Tabla 3. Relacin de la temperatura con la constante de formacin y
la energa libre de Gibbs

T (K)
283,15
293,15
303,15
313,15
323,15

K (constante de formacin)
6,23E-07
1,62E-06
3,32E-06
5,38E-06
7,45E-06

G (J/mol)
3,36E+04
3,25E+04
3,18E+04
3,16E+04
3,17E+04

A partir de los datos de la tabla 3, se grafic la energa libre de

Gibbs con respecto a la temperatura, omitiendo un dato
dudoso para la temperatura de 323,15 K, es decir la curva se
realiz con los primero cuatro puntos.

3.40E+04

3.35E+04
G (J/mol)

G < 0 La reaccin es espontnea en el sentido establecido.

0
G > 0 La reaccin no es espontnea en el sentido
establecido.
0
G = 0 El sistema est en equilibrio.

y = -68.553x + 52820
R = 0.9162

3.30E+04
3.25E+04

La energa estndar de reaccin, es el cambio de la energa

estndar de productos menos el cambio de la energa estndar
[2]
de reactivos

3.20E+04
3.15E+04

3.10E+04
280

290

300

310

320

Temperatura (K)
Figura 1. Relacin entre la energa libre de Gibbs y la temperatura,
con su regresin lineal

Usando la ecuacin (2) y le ecuacin de la regresin lineal

reportada en la figura 1, obtenemos los siguiente datos.

Tabla 4. Reporte de parmetros

Parmetros
Experimental

52,820

68,553

Discusin
Para determinar si un proceso es o no espontneo, hay que
tomar en consideracin la variacin de la entalpa y de la
entropa, puesto que algunas veces se contradicen. Por un
lado, la entalpa nos dice que un proceso tiende a la
espontaneidad, mientras que la entropa manifiesta lo
contrario. As, es necesario evaluar a ambas para establecer si
un proceso definitivamente es o no espontneo en ciertas
condiciones.
La energa libre de Gibbs es: la energa liberada por un sistema
para realizar trabajo til a presin constante. sta se
representa con el smbolo G y considera ambos cambios de tal
forma que:
G = H TS
La variacin de la energa libre G, es una funcin de estado y
tiene unidades de energa. As, si en una reaccin qumica se
libera trabajo til sin importar lo que ocurra en el universo
el G es negativo y por lo tanto ser una reaccin espontnea,
puesto que considera la dispersin de la energa H = - y la
dispersin de la materia S = + en el sistema.
De esta manera, si una reaccin ocurre a bajas temperaturas
con un cambio pequeo de entropa, entonces el trmino TS
[1]
ser insignificante y G depender principalmente de H.
Las reacciones endotrmicas ocurren solamente si TS es
grande. La temperatura tiene que ser alta o tiene que haber
aumento grande en la entropa para que predomine este
trmino y sea el que determine el valor del G.
Si:

reaccin

= n G

productos

n G

reactivos

Se considera para los elementos en su forma ms estable en

0
condiciones estndares G = 0.
Segn los datos relacionados con las constantes K que siempre
0
fueron menores que 1, y la energa libre de Gibbs (G ) que
para todos los casos eran valores positivos, esta reaccin no es
espontanea en el sentido establecido lo que explica que al
aumentar la temperatura del sistema la concentracin del
complejo producto aumentase, el equilibrio se ve afectado por
la temperatura segn los parmetros del principio de le
chatelier, se puede confirmar esta afirmacin observando, los
valores de entalpia estndar y entropa estndar calculados, se
puede notar a simple vista que los valores de entropa no son
muy considerables con respecto a la entalpia del sistema, lo
que quiere decir que el sistema tiende a su orden. Lo que le
confiere estabilidad al complejo acuoso.
Conclusiones

La reaccin procede de forma no espontanea por eso

se necesita un aumento en la energa del sistema
Los valores de entalpia y entropa no pueden hablar
por si solos de la espontaneidad de la reaccin, para
esto se necesita la relacin entre los mismo.
Es necesario controla los valores de la variable
independiente en este caso la temperatura para
mejorar la precisin del proceso

Referencias
[1] DeGrand, M. J.; Abrams, M. L.; Jenkins, J. L.; Welch, L. E. J.
Chem. Educ. 2011, 88, 634-636
[2] http://chemeducator.org/first/papers/s00897092213a.htm