INTRODUCERE. Obiectul de studiu i sarcinile Anatomiei i fiziologiei umane.

1.
2.
3.
4.

Obiectul de studiu al anatomiei si fiziologiei umane.

Metodele contemporane de studiere a obiectului.
Istoria studierii organismului uman.
Noiuni de esut, organ, sistem de organe.

1. In cadrul tiinelor biologice, studiul fiinei umane ocup un loc deosebit de

important, omul reprezentnd forma principal, cea mai evoluat de organizare i
funcionare a materiei vii. Studiul organismului uman se realizeaz n cadrul
disciplinelor medico-biologice printre care anatomia i fiziologia.
Anatomia studiaz organizarea structurilor organismului la diferite niveluri:
macroscopic, microscopic i molecular. Anatomia macroscopic se ocup de studiul i
relaiile topografice ale diferitor organe i sisteme de organe; anatomia microscopic
structura celulelor i esuturilor, descrie organizarea structural a celulelor i a
organitelor intracelulare, anatomia topografic- studiaz localizarea organelor in corpul
uman.. Acestor discipline morfologice li se altur embriologia - tiin care studiaz
etapele i legitile dezvoltrii organismului viu.
Fiziologia se ocup de studiul funciilor diferitor structuri anatomice (celule,
esut, organe, sisteme), de mecanismele de reglare a funciilor i de integrare a lor, astfel
ca organismul s constituie un tot unitar, n echilibru dinamic permanent cu mediul
ambiant. Disciplinele funcionale derivate din trunchiul fiziologiei i anume:
histofiziologia, biochimia i histochimia, etc., au adus un numr imens de noi cunotine
care au contribuit la nelegerea mai profund a intimitii proceselor, care stau la baza
diferitor funcii.
Structura i funciile organismului sunt n interdependen. Este imposibil de a
studia profund funciile organismului, a organelor lui, fr a cunoate structura i
funciile celulelor i a esuturilor.
Anatomia i fiziologia constituie un studiu comun, deoarece constituie o unitate
dialectic, forma i funcia fiind considerate caracteristicele fundamentale ale materiei
vii, n permanent interrelaie i intercondiionare. Att forma ct i funcia sunt produse
ale procesului de dezvoltare a materiei vii, fiind de neconceput existena uneia fr alta.
2. ntruct studierea organismului uman are nu doar importan teoretic, dar i
practic, este deosebit de important pentru fiziologi i medici, organismul uman se
studiaz cu utilizarea diverselor metode. Ele se aplic i n scopul de a cunoate i a
nelege ce are loc n organism n cazul unor ori altor maladii sau dereglri funcionale.
Una din cele mai vechi metode anatomice de studiere este metoda desecrii
organismului, sau preparrii cadavrului cu ajutorul cuitului. Aceast metod a i stat la
baza denumirii disciplinei
anatomie, (greac. anatemna desecare). Metoda
conservrii, sau fixrii (balzamrii cadavrelor) d posibilitate de a pstra un timp
ndelungat preparatele i corpuri ntregi.
Metoda injectrii este cu succes utilizat pentru studierea vaselor sangvine, altor
organe tubulare ale organismului. n acest caz organele cavitare se umplu n prealabil cu
mase colorate solide. Studierea structurii organismului viu anatomia o realizeaz cu
ajutorul metodei Roentghen. Cu ajutorul acestei metode poate fi urmrit n dinamic,
n stare funcional, nu doar structura oaselor i articulaiilor, dar i plmnii, inima,

vasele sangvine de dimensiuni mari, iar dup o pregtire nu prea complicat stomacul,
intestinele, vezica biliar i alte organe.
n ultimii ani pentru studierea proceselor de cretere a scheletului, dinilor i
altor organe se utilizeaz metoda autoradiografic, unde sunt folosii izotopi
radioactivi.
n fiziologie, cea mai rspndit metod este observaia efectuat n condiii
special create, adecvate pentru studierea a mai multor laturi ale anumitor procese.
Asemnarea n structura i funcia mai multor organe i sisteme de organe ale
organismului viu i al omului d posibilitate de a le studia preventiv i a experimenta.
Experimentul este metoda principal fiziologic.
Multe descoperiri din domeniile fizicii i chimiei i aduc aportul la
perfecionarea metodelor de studiere fiziologice, iar datorit acestora fiziologia se
mbogete cu numeroase date. Deosebit de importante pentru fiziologie sunt datele
electronice , care dau posibilitate de a nregistra cu mare exactitate diferite fenomene
care se deruleaz n interiorul organismului uman. n acest scop se utilizeaz
amplificatoare electronice i oscilografe. Cu ajutorul diferitor dispozitive se
nregistreaz curenii biologici ai organelor organismului, ca exemplu, creierului
(encefalografia), inimii (electrocardiografia), muchilor scheletici, pielii, etc. Metodele
telemetrice contemporane dau posibilitate de a testa circuitul sangvin, respiraia n
diferite condiii de activitate, precum i somn.
Fiziologia foarte pe larg utilizeaz metode mprumutate din clinic:
ultrasonografia, analiza biochimic a sngelui, scanarea, biopsia, tomografia etc.
n fiziologia contemporan a gsit o larg rspndire metoda modelrii
reproducerea artificial a proceselor fiziologice cu ajutorul anumitor construcii tehnice,
cu scopul de a studia legitile fiziologice.
Metoda denervrii (secionarea nervului) d posibilitate de a stabili care nerv
inerveaz un anumit organ. Metoda stimulrii permite de a stimula cu curent electric un
oarecare organ sau centru nervos pentru stabilirea funciei lui. Metoda ligaturrii
permite stabilirea vasului sau nervului care vascularizeaz sau inerveaz organul dat.
Metoda extirprii d posibilitate de a afla rolul organului sau centrului nervos extirpat.
Metoda transplantrii permite de a stabili funcia organului transplantat.
Studierea organismului uman sntos i bolnav d posibilitate de a compara
faptele i fenomenele care se deruleaz n organism n asemenea stri, iar n baza
acestor date de a diagnostica corect unele maladii i a selecta tratamentul adecvat bolii,
precum i a elabora metode de prevenire a maladiilor.
3. ncercare de a studia organismul uman a fost efectuat nc din momentul
apariiei civilizaiei. Prima informaie despre anatomia uman este legat de numele lui
Alkmaon, medic i filosof al colii Croton (in Magna Grcia), care a trit n sec.V
naintea erei noastre. Se presupune c el pentru prima dat efectua disecare animalelor
n scopul cunoaterii. n Grecia Antic se bucura de succes coala lui Hipocrate (460377 .e.n.). El pentru prima dat a descris oasele organismului uman. Autopsierea pe
acele timpuri era interzis de religie. n epoca lui Hipocrate fiziologia ca tiin nu
exista, dar ea exista ca parte component a medicinii. n baza observaiilor i a analizei
materialului faptic el a fcut concluzii care actualmente sunt ireale. ns teoria lui despre
existena a 4 tipuri de oameni n dependen de lichidul predominant din cele patru
lichide (snge, flegma, bila galben, bila neagr) a stat la baza teoriei temperamentelor
expuse de I.Pavlov la sf.sec.XIX.

La nceputul erei noastre cunotinele despre organismul uman au fost

aprofundate de ctre mediul roman Aelius Galenus or Claudius Galenus (AD 129c.200/c.
216). El a reuit sa rezume i s integreze n lucrrile sale Studii anatomice, Despre
importana prilor corpului uman i altele, nu doar rezultatele observaiilor efectuate
asupra oamenilor bolnavi, dar i datele anatomio-fiziologice care au fost acumulate de
ctre medicii antici. El singur efectua experimente, n rezultatul lor a demonstrat, c n
timpul vieii animalului, prin artere curge snge, dar datele referitoare la respiraie,
circuitul sangvin i procesele psihice erau greite i la el.
Odat cu distrugerea lumii antice, a nceput o perioad lung de stagnare
medieval (sec. V-XVI). Biserica, care ocupa o poziie principal n societate, oprima
crud orice ncercri de a dezvolta tiina(au fost ari pe rug Giordano Bruno (1548,
Nola), a fost izgonit Galileo Galilei (n. 15 februarie 1564 d. 8 ianuarie 1642), Datele despre
activitatea organismului erau prezentate n nenumaroase lucrri ale medicului tadjic,
matematician, poet i filosof Ab Al al-usayn ibn Abd Allh ibn Sn (Aviccena) (anii 98103 e.n.) Dezvoltarea furtunoas a tiinelor naturale a nceput de la sfritul sec.XVI.
n acest timp se manifest Nicolaus Copernicus
( 19 February 1473 24 May 1543),
Niuton. Se renoveaz interesul despre anatomie i fiziologie. Epoca Renaterii a fost
perioada de nflorire a artei i culturii. Leonardo da Vinci pentru prima dat picteaz
diferite organe ale corpului omenesc. Andreas Vesalius (31 December 1514 15 October
1564) a fost un anatomist de origine flamand. Anatomist la catedra de anatomie a
Universitii din Padova (Italia) n cadrul orelor practice efectua desecarea cadavrelor
uman i n urma observaiilor a depistat grave greeli n descrierile predecesorilor, n
acelai timp i ale lui Galen. Vesalius a fost cel care a scris primul ghid despre anatomia
organismului uman, el pe drept este considerat fondatorul anatomiei contemporane.
Apariia fiziologiei ca tiin este legat de numele lui William Harvey (n.1
aprilie 1578 d. 3 iunie 1657) a fost medic englez, celebru pentru faptul c a elaborat teoria
exact a circulaiei sanguine, lui i aparine una din cele mai mari descoperiri n biologie

descoperirea circuitului sangvin. n anul 1628 el a scris lucrarea Cercetri anatomice:

despre micarea inimii i sngelui la animale, care a pus nceputul fiziologiei ca tiin
sinestttoare. William Harvey pentru prima data a cercetat funciile fiziologice ale
organismului viu.
Un mare rol n dezvoltarea tiinei fiziologice i aparine filosofului francez Ren
Descartes ( 31 March 1596 11 February 1650).El pentru prima dat a descris actul
reflector de pe poziii materialiste.
La mijlocul sec. XVIII s-a acumulat un bogat material referitor la structura i
funciile organismului uman.
Cercetrile tiinifice din sec. IX-XX ale lui Clod Bernar, Helmholtz, De BuoaRaymon, Ludvig i n deosebi ale lui I. Secenov, I.Pavlov; N.Vvedencki i al altor
cercettori naturaliti au mbogit fiziologia cu date noi i au fondat bazele teoretice ale
medicinii i igienii:
- anatomistul rus N.Pirogov a creat anatomia chirurgical, a utilizat pentru prima
dat anestezia cu eter i pansamentul din ghips;
- I.Secenov, printele fiziologiei ruse, care n 1863 a scris lucrarea Reflexele
cerebrale lucrarea clasic pentru explicarea materialist a activitii psihice
umane;
- elevul lui I Secenov N.Vvedenskii a demonstrat natura procesului de excitare
i inhibiie. nvtura lui N. Vvedenskii despre labilitatea sistemelor excitabile,
despre parabioz au fost dezvoltate n continuare de ctre elevul su A.Uhtomski;

presupunerile geniale ale lui I.Secenov au fost confirmate experimental de ctre

I.Pavlov. Ei sunt fondatorii teoriei reflectoare, iar I.Pavlov a fundamentat i
tiina despre Activitatea Nervoas Superioar.
Cercetrile n domeniul biochimiei funcionale au dat posibilitate de a se
dezvolta tiina despre glandele cu secreie intern ale organismului. O deosebit
dezvoltare a cercetrilor fiziologice
n sec.XX s-a atestat n domeniul
electrofiziologiei. S-a reuit de a elucida natura fenomenelor electrice n muchi i
SNC, inim i alte organe. Se concretizeaz mecanismele reglrii activitii
organelor i sitemelor de organe.
4. Organismul este unitatea sinestttoare a lumii organice, care reacioneaz
ca un tot ntreg la schimbrile mediului extern.
Unitatea elementar structural a organismului, sistemelor de organe, organelor
i esuturilor este celula. n procesul evoluiei au aprut celule de diferite mrimi,
forme, structur i funcii.
n cursul evoluiei din celule difereniate asemntoare s-au format esuturile.
Diferite esuturi s-au specializat pentru ndeplinirea anumitor funcii. Astfel,
particularitatea specific a esutului muscular este contractibilitatea, a esutului
nervos excitabilitatea. Mai multe esuturi care se unesc n anumit complex
formeaz organul (rinichiul, ochiul, stomacul). Organul reprezint prin sine o parte
a corpului care ocup n el un loc constant, are o anumit structur i form,
ndeplinete una ori cteva funcii. Organul este compus din cteva tipuri de
esuturi, dar una dintre ele este predominant i predetermin funcia lui cea mai
important.. Organele reprezint aparate lucrtoare, care s-au specializat la
ndeplinirea unor funcii complexe, necesare ntreg organismului.
Mai multe organe cu aceiai origine , stuctur i funcie formeaz sisteme de
organe (sanguin, muscular, nervos, osos, excretor, etc.). Sistemul de organe sunt
complexe anatomo-funcionale, care particip la realizarea unui anumit act de
activitate complicat. Un rol deosebit i se atribuie SNC, care integreaz i regleaz
activitatea tuturor sistemelor organismului i determin activitatea lui
comportamental n mediul extern.
Nu rareori dou sau mai multe sisteme se unesc ntr-un aparat (de exemplu,
scheletul i muchii, aparatul osteo-muscular, cardio-respirator, digestiv, urogenital
etc.), alctuit din organe cu structur i origine diferite, dar cu funcia principal
comun..
Este cert de a reine, c posednd o organizare complicat, organismul viu
reprezint un tot ntreg, n care activitatea tuturor structurilor sale celulelor,
esuturilor, organelor i sistemelor de organe sunt coordonate i se supun acestui
tot ntreg.

Sistemul nervos
El s-a dezvoltat i perfectionat treptat , ntr-o ndelungat evoluie filogenetic,
pentru recepionarea, transmiterea i integrarea informaiilor primite din mediul extern
i intern precum i pentru elaborarea de rspunsuri adecvate, motorii i secretorii.
Prin funcia reflex, care st la baza activitii sale, sistemul nervos (SN)
contribuie la realizarea unitii funcionale a ntregului organism i a echilibrului
dinamic dintre organism i mediul nconjurtor.

Sistemul nervos (SN) recepioneaz mesajele din mediul extern sau intern prin
organe difereniate n acest scop, denumite receptori, care au proprietatea de a
transforma stimulii fizici sau chimici n impuls nervos.
Unitatea morfofuncional a esutului nervos este neuronul (fig.1).
Figura 1. Structura neuronului.

Funcia principal a neuronului este de a recepiona impulsul (numeroasele

dendrite) i a-l transmite spre alte celule (unicul axon).
esutul nervos este alctuit din neuroni, fibre nervoase (alctuite n special din
axonii neuronilor, i celulele gliale cu funcie de sprijin, protecie i trofic). Mai multe
fibre nervoase formeaz nervii, prin care se transmit impulsurile nervoase. Fibrele
nervoase se mpart n mielinice (acoperite cu o substan lipoproteic alb cu funcie de
izolator electric)(vezi fig.1, axon) i amielinice (lipsite de mielin). Prin fibrele
mielinice impulsul se propag mai rapid. Este necesar s menionm c, n funcia de
informare i rspuns a SN, un rol important l au sinapsele, care pot selecta, amplifica,
bloca sau schimba direcia impulsurilor nervoase. Sinapsa reprezint o conexiune dintre
celulele nervoas (sinapse neuroneuronale), dintre neuroni i fibra muscular
(neuromusculare), dintre neuroni i alte celule (neurotisulare) (fig.2).
Figura 2. Structura sinapsei.

Sinapsa include segmentul presinaptic, postsinaptic, fanta (spaiul) sinaptic.

Segmentul presinaptic este reprezentat de terminaiile axonice (buton
terminal), care conine vezicule de mediator (substan chimic care are rol
de transmitor al impulsului nervos). Cnd impulsul nervos ajunge n
segmentul presinaptic, ionii de Ca ptrund rapid n el, provoac eliberarea de
mediator din vezicule n fanta sinaptic (proces numit exocitoz). Acest
mediator acioneaz asupra receptorilor (moleculelor proteice) din
membrana presinaptic, astfel provocnd excitaia ei.
Sistemul nervos receptionez stimulii externi cu ajutorul receptorilor,
care au rol de antene periferice. Receptorul reprezint o celul specializat
sau o terminaie a neuronului care se afl la periferia corpului i se excit la
aciunea stimulului. Receptorii au fost clasificai la sfiritul secolului al XIXlea de Sherington n trei categorii:
1. exteroceptor i(de contact sau telereceptori), care culeg din mediul
extern, stimuli: tactili, termici, dureroi, olfactivi,gustativi,vizuali,
auditvi;
2. interoceptori(visceroceptori), care culeg stimuli de la nivelul
organelor interne(viscere);
3. proprioceptori, care culeg stimuli de la nivelul muchilor, tendoanelor,
articulaiilor, ligamentelor, periostului.
Sistemul nervos,unitar n structur i funcie, este submprit pentru o
mai bun nelegere n 2 pri mari:
A. Sistemul nervos al vieii de relaie (sistemul nervos somatic)-care asigur
legtura dintre organism i mediul extern.El are 2 componente:
I.Sistemul nervos central (SNC)-format din mduva spinrii i encefal,
adpostite de scheletul axial (coloana vertebral i craniu);
II.Sistemul nervos periferic-alctuit din ganglioni nervoi i nervi (spinali
i cranieni) rspndii n toate organele corpului.
B.Sistemul nervos vegetativ sau autonom (SNV), care sub influena SNC,
coordoneaz activitatea organelor interne. SNV are dou componente:
I. Sistemul nervos vegetativ simpatic(SNVS)
II.Sistemul nervos vegetativ parasimpatic (SNVP)

La baza activitii sistemului nervos st arcul reflex - calea parcurs de impuls de la

receptor pn la organul efector. El include receptorul, calea aferent (senzitiv), centrul
nervos, calea eferent (motorie), organul efector (muchiul sau glanda),
Figura 3. Arcul reflex somatic.

Sistemul nervos central

Sistemul nervos central (SNC) este format din encefal i mduva spinrii, organe
situate n axul median al corpului, n interiorul cutiei craniene i al canalului vertebral.
Se mai numete sistem nervos cerebro-spinal sau nevrax.
SNC este acoperit de membrane conjunctive cu rol protector i nutritiv care
alctuiesc mpreun meningele.
Meningele
Meningele sunt compuse din trei straturi conjunctive: duramater (nveli dur),
arahnoida i piamater (nveli moale), situate ntre pereii cavitaii osoase i suprafaa
esutului nervos.
Duramater este membrana conjunctiv extern , deci cea mai apropiat de
peretele osos al cutiei craniene i canalului vertebral. Este format din esut conjunctiv
dens, acoperit pe ambele fee de mezoteliu (epiteliu simplu pavimentos).Are rol
protector pentru encefal i mduva spinrii i de amortizare a ocurilor.
Arahnoida se gsete sub duramater de care este separar prin spaiul subdural,
prezent numai n perioada fetal. Arahnoida este format dintr-o lam conjunctiv,
acoperit pe ambele fee de mezoteliu, este o membran avascular cu aspect de pnz
de paianjen. Este desprit de piamater prin spaiul subarahnoidian, prin care circul
lichidul cefalorahidian.
Rol: protecie mecanic i trofic pentru SNC.
Piamater este foia care stabilete contacte directe cu suprafaa organelor
nervoase prin prelungiri gliale. Este format din esut conjunctiv bogat vascularizat,
acoperit pe ambele fee de mezoteliu. Piamater ptrunde n neregularitile organelor
nervoase, formnd pnzurile i plexurile coroidiene, cute ale piamaterului , cu rol
secretor i de resorbie al lichidului cefalorahidian. (fig.4) Rol :protector i trofic pentru
nevrax.
Figura 4. Meningele mduvei spinrii.

. (
Mduva spinrii
Mduva spinrii este adpostit de canalul vertebral pe care ns nu-l ocup n
ntregime. Ea se ntinde de la orificiul occipital i pn la nivelul vertebrei a 2-a
lombare (L2), datorit creterii mai rapide a coloanei vertebrale. Aici se termin prin
conul medular, care se mai continu ns cu o formaiune subire, denumit filum
terminale, pn la faa posterioar a vertebrei a 2-a coccigiene. (fig.5).
Figura 5. Structura extern a mduvei spinrii.

Nervii lombari i sacrali n drumul lor spre gurile intervertebrale, prin care
prsesc canalul vertebral, coboar alturi de filum terminale, formnd aa numita
coad de cal.
Configuraia extern
Mduva spinrii are forma unui cilindru uor turtit antero-posterior, cu lungimea
medie de 43 cm la femei i 45cm la brbai. Ea cuprinde 4 regiuni:cervical,
toracal,lombar i sacral. Din aceste regiuni pleac nevii spinali:8 perechi cervicali,
12 perechi toracali, 5 perechi lombari, 5 perechi sacrali i 1 pereche coccigieni.
Mduva prezint 2 umflturi: una cervical,unde i au originea nervii plexului
branhial i alta lombar, de unde pleac nervii plexului lombar. Dezvoltarea mai mare a
mduvei n acaste zone corespunde funciilor complexe ale membrelor superioare,
respectiv inferioare.
La suprafaa mduvei se gsesc mai multe anuri longitudinale, astfel, pe feele
anterioar i posterioar, n plan median prezint cte un an:cel anterior este mai larg i
mai adnc i denumit fisura median anterioar, iar cel posterior este ngust i este numit
an median posterior. De la an pn la substana cenuie se ntinde un sept format din
celule gliale.
Lateral (pe cele 2 fee)se mai gsesc cte 2 asemenea anuri, care marcheaz
locul de ieire a rdcinilor anterioare ale nervilor spinali , denumite anuri anterioare
laterale i respectiv locul de intrare a rdcinilor posterioare ale nervilor
spinali,denumite anuri postero-laterale. (fig.6).

Figura 6.

Pe faa posterioar a mduvei cervicale i toracale superioare, ntre anul

median posterior i cel lateral posterior,de ambele pri se gsete cte un an
intermediar posterior. Aceste anuri marcheaz limita dintre fasciculele de substan
alb:Goll i Burdach.
Structura intern a mduvei
Pe o seciune transversal se constat c maduva spinrii este alctuit din substan
cenuie ,dispus n zona central i substan alb,dispus la periferie (fig.6).
Substana cenuie, n seciune transversal are forma literei H i prezint 2
coarne anterioare sau ventrale i 2 coarne posterioare sau dorsale. n lungul mduvei,
coarnele de substan cenuie au aspectul unor coloane.
Bara transversal a H-ului, din seciunea transversal, formeaz comisura
cenuie i este strbtut de canalul central, n care se gsete lichid cerebrospinal
(cefalo-rahidian). ntre coarnele anterioare i posterioare de ambele pri , se afl
coarnele laterale, mai pronunate n regiunea toracal i lombar. ntre coarnele laterale
i cele posterioare se afl substana reticulat, format din insule din neuroni dispui n
reea n substan alb.
Coarnele posterioare conin neuroni somatosenzitivi, care funcional sunt
intercalari (ei reprezint deutoneuroni senzitivi, pe cnd protoneuronii senzitivi se
gsesc n ganglionii spinali din rdcina posterioar a nervului spinal i sunt neuroni
pseudounipolari.) Coarnele posterioare constituie zona somatosenzitiv a mduvei.
Coarnele anterioare conin neuroni motori somatici sau somatomotorii radiculari
(alfa i gamma), denumii astfel deoarece axonii lor formeaz rdcinele anterioare,
motorii ale nervilor spinali. Ele reprezint zona somato-motorie a substanei cenuii a
mduvei. Motoneuronii spinali controleaz activitatea musculaturii striate.
Coarnele laterale (i comisura cenuie) conin neuroni vegetativi ai simpaticului:
viscerosenzitivi n jumtatea posterioar care primesc informaii de la viscere prin
fibrele aferente din rdcinele posterioare ale nervilor spinali-i visceromotorii n

jumtatea anterioar-axonii acestor neuroni prsesc mduva prin rdcinile anterioare

ale nervilor spinali i realizeaz motilitatea musculaturii netede viscerale.
Substana alb este alctuit din fibre nervoase mielinice (axonii neuronilor).
Este dispus la periferia mduvei sub forma a 3 perechi de cordoane: anterioare, laterale
i posterioare.
Cordoanele posterioare sunt mprite fiecare n alte 2 cordoane (Goll i
Burdach), separate la periferie printr-un an slab schiat - anul intermediar posterior.
Fibrele nervoase (prelungiri ale neuronilor spinali sau ale altor formaiuni
nervoase) se grupeaz n tracturi scurte de asociaie, care fac legtur ntre diferite
segmente medulare i tracturi lungi, care constituie ci de legtur ntre mduva spinrii
i encefal. Acestea sunt organizate n fascicule care conduc pe ci ascendente
sensibilitatea (impulsuri, mesaje din mediul extern sau intern spre etajele superioare ale
SNC) i pe ci descendente comenzile motorii de la scoara cerebral i centrii motorii
subcorticali, la centri motorii din mduv i de aici la organele efectoare.
O caracteristic a organizrii creierului spinal este periodicitatea structurii lui n
form de segmente (metemeri), care au fascicole aferente n coarnele posterioare, masa
celular a neuronilor (corpurile neuronilor) i fascicole eferente n coarnele anterioare.
Nu exist hotare, morfologice ntre diferite segmente ale creierului spinal, deaceea
mprirea n segmente este doar funcional i este determinat de zona de repartizare
n segmente a fibrelor din coarnele posterioare, zona celular, care formeaz fascicolele
eferente din coarnele anterioare.
Coarnele posterioare sunt aferente, sensibile, centripete, iar cele anterioare
eferente, motorii, centrifuge (dup legea Bella-Magandi). Prima grup de fascicole
aferente a creierului spinal este format din fibre senzitive, care pornesc de la receptorii
muchilor, a ligamentelor, periostului, membranele articulaiilor. Ea formeaz sistemul
sensibilitii proprioreceptive.
A II-a sistem aferent ncepe de la receptorii pielii i musoaselor: dolori, de
temperatur, tactili, baroreceptori recepia pielii (exterorecepia).
A III-a sistem aferent al creierului spinal este reprezentat de fascicolele de la
organele viscerale viscerorecepia.
Fibrele proprioreceptive dup grosimea i viteza de transmitere a excitaiei se
mpart n trei grupuri. Fiecare grup are pragul su de excitabilitate. Cei mai excitabili
sunt proprioreceptorii din I grup. Dac considerm pragul excitaiei lor =1, apoi pentru
cei din a II-a grup intensitatea stimulului trebuie s fie de 4-5 ori mai mare, iar cei din
a III-a grup necesit o intensitate pentru excitare de 10-15ori mai mare n comparaie
cu cei din grupa I. Pragul excitaiei fibrelor nemielinizate ale pielii i viscerale necesit
o intensitate de 30 ori mai mare dect receptorii din I grup. Funciile rdcinilor
spinocerebrale au fost elucidate cu ajutorul metodelor de secionare a lor sau excitaiei
electrice.
Dup secionarea unilateral a tuturor rdcinilor anterioare ale mduvei spinrii
la broasc ori un alt animal, micrile reflectoare dispar din partea corespunztoare a
corpului, ns sensibilitatea se pstreaz. Secionarea rdcinilor posterioare nu duce la
pierderea capacitii de micare, ns sensibilitatea din regiunile corpului, care se
asigurau de la aceste rdcini dispare.
C. Sherington n experienele cu secionarea rdcinilor nervoase a demonstrat c
fiecare segment al creierului spinal, de la care pleac de ambele pri cte o pereche de
rdcini posterioare, enerveaz trei segmente transversale metameri (unul care
corespunde creierului spinal), unul de deasupra i altul de dedesubt. Fiece metamer

primete fibre senzitive de la trei rdcini care se afl una asupra alteia, de aceea
secionarea rdcinii nu duce la pierderea sensibilitii totale n metamerul dat. Dac se
secioneaz toate rdcinile posterioare, n afar de unul, apoi sensibilitatea se pstreaz
n trei metameri. n cel central ea aproape c nu se schimb, n celelalte dou este mai
diminuat.
Mduva spinrii are dou funcii de baz: reflectoare i conductoare.
Funcia reflectoare a fost studiat n experienele pe animale n condiiile
secionrii totale sau pariale la diferit nivel. La mamifere, secionarea la nivelul 4-5
cervical mai poate asigura viaa animalului din contul respiraiei diafragmale. Dup
secionarea mai sus de al patrulea segment cervical animalul moare. Dup secionarea
transversal total a creierului spinal apare ocul spinal, care se exprim prin
diminuarea excitabilitii i inhibarea funciilor reflectoare a tuturor centrilor nervoi
care sunt situai mai jos de seciune. Centrii nervoi mai sus de seciune continu s
funcioneze. Pentru nelegerea naturii ocului spinal, dou constatri au o importan
diferit: mai nti, ocului nervos sunt supui numai centrii nervoi situai mai jos de
seciune, i n al II-lea rnd, seciunea repetat efectuat mai jos de prima n perioada
restabiliri funciei creierului spinal, nu provoac, de regul apariia din nou a ocului
spinal.
Funcia conductoare a creierului spinal se realizeaz prin cile conductoare
ascendente i descendente (fig.7)
Cile de conducere ascendente din mduv sunt formate din fascicole de fibre
nervoase care conduc impulsurile de la receptori, n lungul mduvei, pn la etajele
superioare ale sistemului nervos central. Fibrele ascendente sunt, fie axonii celulelor din
ganglionul spinal, fie axonii celulelor nervoase din substana cenuie a mduvei, la
nivelul crora se termin ramificaiile fibrelor neuronilor afereni. Cile de conducere
sunt fascicolele de fibre ce formeaz substana alb a cordoanelor medulare.
Cordoanele anterioare sunt masa de substan alb dintre anul anterior i
rdcinile anterioare.
Cordoanele laterale substana alb limitat de coarnele anterioare i cele
posterioare ale substanei cenuii i rdcinile corespunztoare.
Cordoanele posterioare substana alb situat ntre coarnele posterioare i
rdcinile posterioare.
Impulsurile de la diferii receptori sunt conduse n mduv prin diferite ci de
conducere. Masa uria de fibre care vin de la receptorii musculari, trece n poriunea
medial a rdcinilor posterioare i ptrunznd n mduv formeaz fascicolul lui Goll
i Burdach. Aceste fascicole formeaz cordoanele posterioare ale mduvei. Aceste
fascicole merg spre bulb unde se termin n nucleele Goll i Burdach. Ele mai conin
fibre care vin de la receptorii tactili, i sensibilitii vibratoare.
Tractul spino-cerebelos dorsal sau fascicolul lui Flechsing, care se afl n
poriunea postero-extern a cordonului lateral. Fibrele lui reprezint axonii celulelor
situate att de aceeai parte, ct i de partea opus a mduvei. Aceste celule se afl n
substana cenuie, n apropiere de baza cornului posterior, formnd coloana lui Clark.
Fibrele lui se termin la nivelul celulelor din scoara cerebelului.
Tractul spino-cerebelos ventral, fascicolul Gowers, trece n poriunea anteroextern a cordonului lateral al mduvei, naintea fascicolului Flechsing. Fibrele lui
reprezint prelungirile celulelor nervoase din coarnele posterioare, se termin n cerebel
i duce impulsurile de la receptorii muchilor i tendoanelor. Conducerea recepiei

durerii, frigului i cldurii, n parte a recepiei tactile este realizat de fibrele tractelor
spino-talamice.
Calea lateral spino-talamic conduce excitaia de la receptorii sensibilitii
termice i dureroase, fibrele acestei ci se ncrucieaz n mduv i se termin n
nucleii tuberculilor optici.
Calea ventral spino-talamic (tectal) celulele nervoase formeaz fibrele ci,
se gsesc n cornul posterior al oricrui segment medular, se ncrucieaz n mduv.
Fibrele acestei ci conduc impulsurile sensibilitii tactile.
Cile inersegmentare, sunt formate din fibre scurte care nu ajung pn la encefal
i asigur legtura reciproc dintre diferite segmente ale mduvei.
Cile descendente de conducere leag etajele superioare ale sistemului nervos
central cu neuronii medulari efereni. Din ele fac parte cile cortico-spinale sau
piramidale, fibrele crora reprezint prelungirile celulelor piramidale mari (celulele lui
Betz) din zona cortical motoare. Ele n cea mai mare parte trec de partea opus n
poriunea inferioar a bulbului i formeaz tractul cortico-spinal, aezat medial fa de
fascicolul Flechsing, n cornul lateral al mduvei. O parte mai mic de fibre formeaz
calea cortico-spinal anterioar (direct sau nencruciat). Fibrele lui sunt
reprezentate sub form de fascicol ngust, situat n poriunea anterioar a substanei
albe. Deci celulele zonei corticale motorii contacteaz prin fibrele tractelor corticospinale, numai cu partea opus a mduvei. Fibrele tractului cortico-spinal se termin n
celulele motoare ale coarnelor anterioare, care trimit fibre motoare la muchii scheletici.
Tractul rubro-spinal (a lui Monacov) reprezint prelungirile celulelor din nucleul rou
din mezencefal. nc n mezencefal se ncrucieaz iar n mduv ele trec naintea cii
laterale cortico-spinale, n cordonul lateral al mduvei.
Cile descendente mai sunt format din fibrele tractelor tecto-spinal, olivo-spinal,
vestibulo-spinal. Fibrele lor sunt formate din prelungirile celulelor situate n calota
mezencefalului, n oliv i n nervul vestibular.
Fibrele lor trec prin bulb. Aici ncepe calea care reprezint continuarea
fascicolelor Goll i Burdach, constituite din axonii celulelor, situate n nucleii respectivi.
La nivelul bulbului se gsesc i alte fibre de la neuronii vestibulari, acustici, vizuali,
gustativi etc.
Reflexele spinale sunt foarte diverse. Dup secionarea transversal a mduvei
mai nti se restabilesc reflexele flexorii, care apar la excitaiile de durere ale pielii, spre
ex ijeciile. La animalul spinal se poate depista i reflexul de extensie, la o apsare
uoar pe pernuele lbuei broatei, reflexul de scrpinare la excitarea lateral a
trunchiului, deasemenia i un ir de reflexe miotactice ca rspuns la extensia muchilor
la plirea ligamentelor. Centrii nervului spinal conduce cu un ir de reflexe ale
organelor interne: urinare, defecaie, vasculare etc.
La om, deasemenea dup secionarea creierului spinal, n arter de reflexele de
flexie pronunat se exprim reflexul cubital, care apare la ciocnirea tendonului
bicepsului, reflexului patelar la lovirea uoar a rotulei, reflexul ahilian lovirea
tendonului Ahile. Dup o perioad de timp dup secionarea nervului spinal la om se
restabilesc reflexele urinrii, defecaiei.
La afeciunile locale ale mduvei spinrii la om se poate observa dispariia
diferitor reflexe n dependen de localizarea segmentului distrus. La afectarea ctorva
segmente toracale se observ scderea eliminrii sudorii, reaciilor vasculare i
pierderea sensibilitii tegumentului n metamerii corespunztori ai toracelui i

abdomenului, deasemenia i paralizia anumitor grupuri de muchi. Observaiile acestea

denot segmentarea relativ a centrilor centrilor spinali.
n creierul spinal se mai gsesc i ali centri reflectori ai sistemului nervos
vegetativ: centrul spinal al musculaturii ochiului, centrii sudoripari i vasculari, centrii
reglrii funciilor sistemului urinar i rectului etc.
Figura7.

Encefalul
Encefalul este situat n cutia cranian i este alctuit din urmtoarele formaiuni:
trunchiul cerebral, cerebelul, diencefalul i dou emisfere cerebrale (telencefal), care la
om acoper aproape n ntregime celelalte pri. Ca i mduva spinrii, encefalul este
acoperit de meninge (gr. menix=membran). La natere masa encefalului constituie
circa 350-430 grame, la adult- 1200-2000 grame.(fig.8).
Trunchiul cerebral
Trunchiul cerebral este aezat median n etajul inferior al cutiei craniene, n
prelungirea mduvei spinrii. Este alctuit din trei formaiuni, dispuse n trei etaje, de
jos n sus :bulbul rahidian, puntea Varolio i mezencefalul.
Configuraia extern a encefalului.
Figura 8. Encefalul (seciune median).

Trunchiul cerebral are sapectul unei coloane longitudinale, ntretiate n partea

mijlocie de un cordon transversal reprezentat de puntea lui Varolio. El prezint 2 fee:
una ventral i alta dorsal.
Faa ventral (antero-lateral) este situat pe endobaza craniului; pe ea sunt
bine delimitate i evidente cele trei componente:
Bulbul rahidian se ntinde ntre un plan orizontal care trece deasupra
rdcinilor primei perechi de nervi spinali (ce-l desparte de mduva spinrii )i anul
bulbo-pontin , unde i iau originea aparent nervii cranieni:VI(abducens), VII (facial) i
VIII (vestibulo-cohlear sau stato-acustic).
Bulbul prezint toate elementele descrise la mduv:
-Pe linia median se afl fisura median anterioar, care se termin la nivelul anulu
bulbo-pontin .
-Cordoanele anterioare ale mduvei, la nivelul bulbului devin piramide bulbare
-Lateral se gsesc anurile antero-laterale iar n exteriorul acestora sunt cordoanele
laterale , care le continu pe cele din mduv.
-n partea superioar cordoanele laterale prezint cte o proieminen ovoid numit
oliva bulbar, mrginit de dou anuri: anterior (preolivar) i posterior (retroolivar). n
anul retroolivar i au originea aparent nervii cranieni : IX (glosofaringian), X (vag),
XI (accesor) iar n anul anterior nervul XII (hipoglos).
Puntea lui Varolio .Are aspectul unei benzi de substan alb format din
fascicule de fibre aezate transversal. Pe linia median se afl un an (n continuarea
fisurii mediane a bulbului) iar de parte i alta a lui se gsesc piramidele pontine. n afara
piramidelor pontine se observ originea aparent a perechii de nervi V (trigemeni).
Lateral de acestea se afl pendunculii cerebeloi mijlocii care fac legtura dintre
punte i cerebel. Mezencefalul este limitat inferior de anul ponto-peduncular(pontomezencefalic) iar superior de chiasma optic,care se continu lateral cu tracturile optice.
Mezencefalul este alctuit din 3 formaiuni:
una anterioar reprezentat de picioarele pedunculilor cerebrali;
una numit calota n care se afl nucleul rou;
una posterioar numit tectum sau lama cvadrigemin; aceasta este format din
4 coliculi cvadrigemini:2 superiori i 2 inferiori.

Faa dorsal a trunchiului cerebral se poate vedea numai dup ndeprtarea

cerebelului . Aici limitele dintre cele trei componente sunt puin evidente. (fig.9,10)
Figura 9. Trunchiul cerebral (aspect posterior)

Structura intern a trunchiului cerebral

Aici substana cenuie este format din substana reticulat, formaiune esenial pentru
via , alctuit dintr-un numr mare de neuroni aranjai n reea, care primesc i
integreaz informaii din toate zonele SNC , precum i din aglomerri de neuroni ce
formeaz nuclei.
Substana cenuie a trunchiului cerebral nu mai apare deci compact ca n
mduv ci fragmenteaz n nuclei ,datorit ncrucirilor fibrelor nervoase.
Nucleii pot fi grupai n urmtoarele categorii :motori, senzitivi, vegetativi i proprii ai
trunchiului cerebral.
Substana alb
Substana alb a trunchiului cerebral este alctuit din fibre ascendente i descendente,
specifice i nespecifice.
Cile ascendente i descendente specifice sunt cile neuronale lungi, formate
dintr-un numr mic de neuroni ,cu puine sinapse ntre ei. Aceste ci ale sensibilitii i
motricitii specifice transmit impulsurile nervoase rapid i direct de la mduv la
emisferele cerebrale sau n sens invers. Sunt similare cu cele descrise la mduv la care
se adaug cele cu origine n trunchiul cerebral.
Cile ascendente i descendente nespecifice sunt ci multineuronale sau
multisinaptice situate n substana reticulat a trunchiului cerebral.
Cile ascendente formeaz Sistemul Activator Ascendent (SAA), care transmite
informaii spre etajele superioare ale SNC. O ramur a acestuia se ndreapt spre
talamus, iar o alt ramur se ndreapt spre emisferele cerebrale i scoara cerebral.

Formaiunea reticulat sete n legtur i cu cerebelul i mduva spinrii. Fibrele

descendente spre mduv formeaz fasciculele reticulospinale. Sistemele
reticulate:ascendent, descendent i conexiunile reticulo-cerebeloase se afl n
interaciune i controleaz mpreun unele funcii , cum este activitatea muscular.
Rolul trunchiului cerebral
Trunchiul cerebral are rol de centru reflex i de conducere.
I. Funcia de centru reflex este realizat prin nucleii de substan cenuie i
prin nervii cranieni . Trunchiul cerebral este sediul a numeroase reflexe vitale ale
organismului , care se nchid aici.
Astfel:
n bulb: se nchid reflexele secretorii i motorii digestive , respiratorii i adaptive
cardiovasculare (vegetative) i cel de deglutiie (somatic).
n puntea lui Varolio: se nchid reflexele salivare (submaxilare, sublinguale),
lacrimale , respiratorii cardiovasculare(vegetative), masticator i de clipire (somatice).
n mezencefal: se nchid reflexele :pupilar fotomotor i de acomodare la distan
(vegetative), statice i statochinetice (somatice-n legtur cu meninerea poziiei
corpului).
Coliculii cvadrigemini , de origine ai fasciculului tectospinal, sunt legai de orientarea
vizual i auditiv(micarea ochilor i a capului n direcia excitantului). Ei reprezint
centri primari auditivi, vizuali, asigurnd reflexele de orientare (starea de vigilen).
Funcia de conducere realizeaz transmiterea informaiilor prin tracturile de
substan alb, spre emisferele cerebrale pe ci ascendente i spre mduv pe ci
descendente.

Diencefalul
(creierul intermediar)
Diencefalul este situat n prelungirea trunchiului cerebral, deasupra
mezencefalului i sub emisferele cerebrale , care-l acoper. n centrul su se afl
ventriculul al III-lea care comunic n sus , prin orificiile Monroe cu cei doi ventriculi
laterali:I i II, din emisferele cerebrale iar n jos cu ventriculul IV , aezat ntre trunchiul
cerebral i cerebel. Comunicarea cu ventriculul IV se face prin intermediul apeductului
lui Sylvius (fig.10)
Figura 10. Structura diencefalului (accumbensul, caudatul, putamenul fac
parte din ganglionii bazali. Accumbensul, hipocampul, amigdala intra n sistemul
limbic. Nucleul accumbens face parte din sistemul ventral al ganglionilor bazali i este
cuplat cu palidul ventral, fcnd legtura ntre ganglionii bazali i sistemul limbic, este
implicat n sistemul motivaional).

Configuraia extern
Diencefalul prezint o fa posterioar, 2 fee laterale, acoperite de emisferele
cerebrale i o fa bazal, liber, care privete spre aua turceasc a osului sfenoid. Faa
bazal este mrginit anterior de chiasma optic i lateral de tracturile optice. napoia
chiasmei optice se gsete glanda hipofiz , legat prin tija pituitar de hipotalamus, iar
posterior ce vd cei doi corpi mamilari.
Structura intern
Diencefalul este alctuit din 4 regiuni dispuse n jurul ventriculului al III-lea
:talamus, hipotalamus, epitalamus, i metatalamus.
Metatalamusul
Este format din dou perechi de corpi geniculai (laterali i mediali) situai
napoia talamusului. Cei laterali sunt staie de releu a cii vizuale iar cei mediali sunt
staie de releu a cii acustice.
Epitalamusul
Epitalamusul este localizat n partea posterioar i superioar a diencefalului.
Este alctuit din : glanda epifiz i nucleul habenulei, n care se nchid reflexele
olfactivo-somatice, care dirijeaz micrile capului i corpului, legate de miros.
Talamusul
Este cea mai voluminoas formaiune diencefalic alctuit din dou mase ovoide
de substan nervoas, dispuse pe laturile ventriculului III, seperate de nuclei bazali
printr-o fie de substan alb numit capsula intern. Talamusul este o aglomerare de
nuclei : de staie (releu) i de asociaie , formai din neuroni multipolari, precum i din
nuclei reticulai, prin care particip la reglarea ritmului somn-veghe, la ntrirea
tonusului cortical i a ateniei.
Conform clasificrii lui Lorente de No nucleii talamici se mpart n dou grupe
mari: specifici i nespecifici. Aceast mprire se bazeaz pe caracteristica morfologic
a terminaiei fibrelor ce vin de la nucleii talamici n cortexul cerebral i pe caracteristica
electrofiziologic a modificrilor activitii electrice a cortexului la excitarea acestor
nuclei.

Talamusul este colectorul tuturor cilor aferente cu excepia celor olfactive, ce

pleac spre emisferele cerebrale. El se asociaz cu o poart prin care trece spre cortex
toat informaia de la receptorii excitaiilor din mediul extern i intern al organismului.
Leziunile locale ale talamusului pot lipsi cortexul cerebral de o anumit informaie
(vizual, gustativ, auditiv, tactil etc). Fibrele ce vin de la nucleii specifici cile
talamice specifice se termin n straturile 4-3 ale cortexului cerebral, formnd sinapse
cu un numr limitat de celule ale zonelor senzoriale i asociative. Fibrele de la nucleii
nespecifici cile talamice nespecifice dau numeroase ramificri n diverse poriuni
ale cortexului cerebral i antreneaz n procesul excitrii un numr mare de neuroni
corticali. Nucleii specifici au legturi directe cu anumite poriuni ale cortexului cerebral,
cei nespecifici, transmit semnalele la nucleii subcorticali, de la care impulsurile intr
concomitent n diferite segmente ale cortexului.
Nucleii specifici ai talamusului sunt de dou tipuri: comutani i asociativi.
Nucleii comutani sunt constituii din nucleii anteriori, ventro-lateral, posteriorventral i corpii geniculai.
Corpii geniculai sunt nucleii comutani ai semnalelor vizuale i auditive.
Prelungirile neuronilor lor se ndreapt spre zonele corespunztoare ale scoarei.
Nucleii anteriori - primesc impulsurile de la visceroreceptori i o parte de la receptorii
olfactivi. DE la ei impulsurile trec spre regiunea limbic a emisferelor cerebrale.
Nucleii ventrali prin fibrele nervului trigemen (V) aduc informaia de la receptorii
pielii, feei, trunchiului, membrelor i de la proprioreceptori i o transmit n zona
somato-senzo-senzitiv. Tot spre aceti nuclei vin impulsurile de la cerebel ce trec spre
cortex.
Nucleii asociativi sunt situai anterior, ei primesc impulsurile de la nucleii comutani
i le transmit la cortex. Ei transmit impulsurile spre zonele asociative optic auditiv,
sunt n legtur cu sistemul limbic i hipotalamusul.
n nucleele specifice se proiecteaz aferentaia nu numai de la exteroreceptori, dar
i de la receptorii aparatului oculomotor. n talamus sunt zone de proiecie a nervului
vag i splanhnic, fibrele crora aduc informaia de la interoreceptori. Talamusul ca
centru suprasegmentar a activitii reflectoare are legtur cu hipotalamusul, unde se
afl principalele centre vegetative. Aceste legturi sunt caracteristice pentru grupa de
nuclee anterioare, ceea ce i determin participarea acestei structuri n sistemul reglrii
funciilor viscerale ale organismului.
Nucleii nespecifici sunt considerai i ca parte diencefalic a formaiunii reticulare. Ei
particip la activarea rapid i de scurt durat a cortexului cerebral spre deosebire de
activarea lent i ndelungat, efectuat de formaiunea reticular a trunchiului cerebral.
Se consider, c sistemul talamic nespecific particip la organizarea proceselor de
atenie a organismului n stare de veghe.
Nucleii nespecifici au legturi reciproce cu nucleii comutani i asociativi ai
talamusului i cu formaiunile subcorticale. Talamusul particip la formarea senzaiilor.
Este centrul senzaiilor dureroase ( la excitarea scoarei durere nu este), a talamusului
dureri pronunate i senzaii neplcute.
Hipotalamusul poriune diencefalic, care are o mare importan n meninerea
homeostaziei i asigurarea integritii funciilor sistemelor vegetative, endocrine i
somatice.
Este situat dedesubtul talamusului , n partea bazal a diencefalului i formeaz
podeaua ventriculului al III-lea , la nivelul cruia se observ neurohipofiza i cei doi

corpi mamilari. Hipotalamusul este o zon ngust cu un volum de numai 5-6 cm cubi,
dar de o importan major n controlul homeostaziei i n reglarea comportamentelor
eseniale pentru supravieuirea individului i a speciei.
Substana cenuie a hipotalamusului este alctuit din mase de neuroni grupate
n aproximativ 22 nuclei , dispui n 4 regiuni(dup unii autori n trei
regiuni):anterioar, mijlocie, posterioar i lateral. Multe nuclee nu au hotare
delimitate i de aceea este mai accesibil mprirea hipotalamusului n zone cu funcii
specifice.
Zona hipofizotrop neuronii ei anteriori produc factorii realizing (liberinele) i
factorii inhibatori (statinele) care regleaz activitatea adenohipofizei.
Zona medial n care se gsesc neuroni transmitori, care reacioneaz la
schimbrile mediului intern al organismului ( to sngelui, coninutului hidro-electrolitic
al plasmei, coninutului de hormoni n snge etc). Prin intermediul reglrii nervoase i
umorale hipotalamusul regleaz activitatea hipofizei.
Zona lateral este lipsit de nuclee, dar are elemente conductoare ascendente i
descendente. Celulele nervoase n el sunt amplasate difuz.
Hipotalamusul are legturi aferente i eferente cu diferite poriuni ale creierului
fiind un centru integrativ important. Are legtur aferent cu formaia reticular a
trunchiului, de la sistemul limbic, nucleii bazali, cerebel, legturi bilaterale cu
talamusul, legturi eferente cu nucleele vegetative i somatice a creierului cerebral i
spinal, care se realizeaz prin cile polisinaptice ale formaiunii reticulare.
Hipotalamusul este un centru important pentru unele reflexe complexe
comportamentale i emoionale aprute ca rspuns la stimuli neobinuii i este un punct
nodal intervenind n reglarea funciilor vegetative ale organelor. De asemenea n
hipotalamus se realizeaz integrarea unor reacii mai complexe de adaptare a
organismului la anumite condiii de mediu intern n termoreglare, n aportul de alimente
i lichide, n diurez, funciile sexuale, somn i anumite stri emoionale (frica i furia).
Prin legtura cu hipofiza se realizeaz controlul sistemului nervos asupra multor glande
endocrine. Prin sistemul endocrin, hipotalamusul intervine n reglarea circulaiei,
respiraiei, metabolismului energetic, proteic, glucidic, lipidic i a echilibrului hidroelectrolitic etc. La rndul su hipotalamusul este controlat de scoara emisferelor
cerebrale.
Cerebelul
Cerebelul (creierul mic) este situat n etajul inferior al cutiei craniene , pe partea
dorsal a trunchiului cerebral, mpreun cu care delimiteaz ventriculul al IV-lea.
Superior, este acoperit de emisferele cerebrale, de care este desprit printr-un sept
provenit dintr-o prelungire a dureimater , denumit cortul cerebelului, care l separ de
lobii occipitali.Cerebelul constituie un centru superior de integrare , cu rolul de a
coordona micrile pe care le comand scoara cerebral , tonusul muscular.
Configuraia extern
Cerebelul are o form ovoid , fiind turtit de sus n jos, cu diametrul mare dispus
transversal. Cerebelul este alctuit dintr-o parte median ngust, cu direcie anteroposterioar, numit vermis, unit cu o formaiune alungit ce constituie lobul
floculonodular (arhicerebelul) i din 2 pri laterale, lite , denumite emisfere
cerebeloase. Cerebelul are o fa superioar, una inferioar i alta anterioar,
concav,care particip la formarea tavanului ventriculului al IV-lea.

Cerebelul este conectat cu trunchiul cerebral prin cele trei perechi de pedunculi
cerebeloi: inferiori, mijlocii i superiori, care l leag de bulb , puntea lui Varolio i de
mezencefal.
Suprafaa cerebelului este brzdat de anuri paralele de diferite adncimi : cele
superficiale delimiteaz lamele( folii) cerebeloase, alte anuri mai adnci delimiteaz
lobulii cerebelului i dou anuri mai profunde- anul primar i anul postero-lateral
delimiteaz lobii cerebelului. Astfel naintea anului primar se afl lobul anterior
(paleocerebelul) , ntre anul primar i postero-lateral se afl lobul posterior
(neocerebelul). Lobul floculonodular este cel mai vechi din punct de vedere filogenetic
i se numete arhicerebel. Att cerebelul ct i emisferele cerebeloase prezint mai muli
lobuli.
Figura 11. Structura cerebelului.

Structura
intern
Asemntor celorlalte pri ale SNC , cerebelul este alctuit din substan
cenuie i substan alb.
Substana cenuie a cerebelului este dispus la suprafa formnd scoara
cerebeloas i n profunzimea substanei albe sub form de nuclei cerebeloi.
Scoara cerebeloas este alctuit din trei straturi celulare :
1.Stratul molecular situat superficial , este format din neuroni puini i mici, numii
Cajal, dispersai printre numeroasele prelungiri dendritice i axonice ale neuronilor din
straturile profunde.
2.Stratul ganglionar sau a celulelor Purkinje care conin pericarionii neuronilor
Purkinje , specifici cerebelului. Acetia sunt neuroni mari dispui ntr-un singur
rnd;pericarionul lor este piriform, dendritele sunt groase.
3.Stratul granular profund ,este format din mai multe tipuri de celule mici, stelate, dar
foarte numeroase:
-celule granulare(granulele)
-celule Lugarno
-neuroni Golgi II
Nucleii cerebeloi. Sunt n numr de patru i sunt situai n substana alb a
vermisului i a emisferelor cerebeloase:
Substana alb a cerebelului are forma coroanei unui arbore , fapt pentru care a
fost numit arborele vieii. Ea cuprinde axonii mielinizai ai neuronilor din scoara
cerebeloas i din nucleii cerebeloi.

Structural este format din axonii celulelor Purkinje, celule gliale, esut
conjunctiv bogat vascularizat. Substana alb cerebeloas este alctuit din fibre
nervoase: aferente, eferente i de asociaie(intracerebeloase). Aferenele i eferenele
trec prin cele trei perechi de pedunculi cerebeloi.
Fibrele aferente vin de la mduv , trunchiul cerebral i scoara cerebral.
Acestea sunt grupate n tracturi sau fascicule.
Fibrele eferente pleac de la cerebel la trunchiul cerebral , talamus i mduv.
Fibrele intracerebeloase fac legtura ntre cortexul cerebelos i nucleii
cerebeloi.
Cerebelul ndeplinete urmtoare funcii
1. Reglare a pozei i tonusului muscular
2. Coordonarea sensomotorie a poziiei i micrilor orientate
3. Coordonarea micrilor orientate rapide, ce se realizeaz la comanda scoarei
emisferelor mari.
Diverse poriuni ale cerebelului particip la reglarea contraciilor diferitor grupuri de
muchi. Excitarea lobului anterior provoac inhibarea tonusului extensorilor,
deprimarea reflexelor de extensie ncruciat a mduvei. La excitarea lobului posterior
se constat rotirea i modificarea excitabilitii zonei motoare a emisferelor cerebrale.
Excitarea nucleului globular provoac flexia membrelor de partea excitat, a nucleelor
fastigiali flexia ambelor membre anterioare.
Funciile cerebelului au fost studiate la extirparea lui. Primele descrieri ale
simptomelor dereglrii aprute la extirparea cerebelului i aparin lui Luciani (1893).
n primele zile dup operaie animalul este complet neputincios: nu se poate ridica
n picioare. Micrile se restabilesc treptat, dar rmn necoordonate. Animalul cade,
efectueaz multe micri de prisos cu capul i membrele, micrile sunt inexacte.
Animalul i desface picioarele larg ca s se menin n picioare. Dup extirparea unei
jumti de cerebel membrele prii respective sunt puternic ntinse, ncercnd s se
scoale, animalul cade pe o parte ori ncearc s fac micri circulare spre partea
operat (micri de menaj). Cnd se restabilesc micrile, totui se observ dereglri a
micrilor de partea corpului, care a fost extirpat cerebelul.
La om dereglrile cerebeloase constau n faptul, c cu ochii deschii omul se
clatin puternic, cnd i nchide cade jos, micrile nu-i sunt coordonate, nu poate s
efectueze micri rapide cu grupe antagoniste de muchi, nu poate ndoia i dezdoia de
cteva ori la rnd mna. Acest simptom se numete adiadocokinezie.
Astfel, extirparea cerebelului sau lezarea lui, provoac dereglarea reflexelor
statice i stato-kinetice, n special a micrilor voluntare. Luciani a descris trei
simptome caracteristice pentru lezarea cerebelului: atonia, astenia, astazia.
Atonia slbirea brusc a tonusului muchilor, apare peste cteva zile dup
extirparea cerebelului. Peste o perioad de timp tonusul unor grupuri de muchi
sporete. Ar fi mai just s se spun nu atonie, dar distonie dereglarea tonusului
muscular.
Astazia muchii pierd capacitatea de contracie tetanic. Ca rezultat capul,
trunchiul i membrele animalelor tremur sau se clatin mereu.
Astenia oboseal rapid ca rezultat al intensificrii metabolismului, determinat
de micri neeconome, la care particip un numr mare de muchi.

Dezechilibrarea reprezint dereglarea echilibrului. Acest simptom se manifest

dup extirparea lobului floculo-nodular al cerebelului. Dup aa operaie se deregleaz
echilibrul fr modificarea reflexelor posturale i a micrilor voluntare.
Ataxia este coordonarea insuficient a micrilor, dereglarea vitezei i direciei
lor. Se manifest prin dereglarea mersului, care amintete mersul unui un beat. La
bolnavii cu cerebelul afectat sunt mai pronunate dereglrile n micrile minilor. Nu
poate efectua micri exacte (degetul la nas)
Dup un timp ndelungat dup extirparea cerebelului toate aceste simptome
slbesc, dar nu dispar complet chiar i dup civa ani. Dup cum a constatat
E.A.Asratean, dereglarea funciilor dup extirparea cerebelului se compenseaz datorit
formrii noilor legturi reflexo-condiionate n cortexul cerebral. Cerebelul corecteaz
reaciile motoare ale organismului, adic asigur precizia lor. Funcia lor principal
const n coordonarea componentelor rapide i lente ale actelor motoare. Cerebelul
exercit o anumit influen asupra micrilor voluntare, regleaz activitatea neuronilor
cortexului cerebral.
.
Emisferele cerebrale
Cele dou emisfere cere cerebrale , deriv din telencefal i formeaz partea cea mai
voluminoas a encefalului, acoperind diencefalul i o parte din trunchiul cerebral.
Dezvoltarea mare a emisferelor este legat de interdependena dintre organism i mediu.
La om se constat asimetria funcional a emisferelor cerebrale (fig.12).
Figura 12. Asimetria funcional a emisferelor cerebrale.

Astfel, emisfera dreapt este responsabil de orientare spaial, percepia ambianei n

ntregime, percepia tridimensional, imaginaie, vise i aspiraii, simul rimului,
percepia culorii, dispoziie proast (depresie). Emisfera stng rspunde de operaii
succesive, cu cifrele, analiz, gndire logic, vorbire. n cazul cnd emisfera dreapt este
afectat, omul se afl n stare de euforie.
Emisferele cerebrale au forma ovoid, cu axul mare antero-posterior i sunt
acoperite la exterior de meninge i de oasele cutiei craniene. Anterior (pe faa bazal)
pornesc din emisfere tracturile olfactive care se termin prin nite umflturi ovoide
numite bulbi olfactivi, la care vin fibrele nervilor olfactivi. La om aceast poriune
este redus comparativ cu animalele
inferioare, la care simul mirosului are un rol
foarte important. Emisferele cerebrale sunt separate incomplete prin fisura
interemisferic i legate n partea bazal prin formaiuni de substan alb:corpul calos,
trigonul cerebral, comisurile albe-anterioar i posterioar datorit crora ele
funcioneaz concomitent.
Fiecare emisfer cerebral are 3 fee :
una lateral(extern)-convex, alta medial-plan i o fa bazal.

Figura 13. Structura telencefalului (prin diferite culori sunt evideniate unele zone
funcionale corticale i lobii emisferelor cerebrale).

Configuraia extern a emisferelor cerebrale.

Faa lateral convex (fig.14) a fiecrei emisfere este brazdat de numeroase anuri
(sulcusuri). Unele mai adnci delimiteaz lobii:frontal, parietal, temporal, occipital, iar
altele superficiale delimiteaz girusuri sau circumvoluniuni cerebrale. Deasemenea se
descriu diferite arii corticale, fr o delimitare net, util pentru identificarea
localizrilor corticale. Faa lateral este parcurs de trei anuri mai adnci:unul are
forma literei S culcat i se numete fisura(scizura) lateral a creierului sau anul lui
Sylvius. El separ lobul temporal de restul emisferei cerebrale..
Figura 14. Faa convex a emisferelor cerebrale.

Al doilea an coboar de la scizura interemisferic oblic nainte, pn la fisura

lateral separnd lobul frontal de lobul parietal;se numete anul lui Rolando. Al treilea
an este mai scurt i separ incomplet lobul parietal de lobul occipital i se numete
anul perpendicular extern. n afar de cei patru lobi, n profunzimea sciziunii
laterale(Sylvius) exist lobii insulei, care are forma ovalar fiind nconjurat de un an
circular. Dintre girusurile de pe faa extern a emisferelor cerebrale menionm:girusul
precental sau frontala ascedent, situat anterior de anul central Rolando, n lobul
frontal; girusul postcentral situat posterior de anul central n lobul parietal i girusul
temporal superior, situat imediat sub fisura lateral Sylvius.
Faa median-plan prezint de asemenea anuri dintre care citm:anul
corpului calos, dispus paralel cu corpul calos i deasupra lui. Superior i paralel cu acest
an se afl anul cinguli. Pe faa medial a lobului occipital se vede un an oblic,
anul parieto-occipital, iar sub acesta un an orizontal, anul calcarin. Aceste anuri
delimiteaz pa faa madial girusuri:girusul cinguli, ntre anul corpului calos i anul
cinguli; parahipocampal, ce aparine lobului temporal; girusul frontal superior, deasupra
anului cinguli.
Faa bazal prezint anterior un lob frontal mai mic i posterior un lob temporooccipital mai ntins. La nivelul lobului frontal se observ un an cu direcie anteroposterioar numit anul olfactiv, care adpostete bulbul olfactiv continuat de tractul
olfactiv. Lateral de anul olfactiv se afl anurile orbitare care se dispun sub forma
literei H i care delimiteaz girusurile orbitare. Lobul temporo-occipital prezint o
serie de anuri cu direcie antero-posterioar , ntre care se delimiteaz o serie de
girusuri (occipito-temporal, lateral). n interiorul fiecrei se gsete cte un ventricul (I
i II); acestea comunic cu ventriculul III din diencefal, prin orificiile lui Monroe.
Structura intern a emisferelor cerebrale.
Emisferele cerebrale au n structura lor substana cenuie i substana alb.
Substana cenuie este dispus la periferie ntr-un strat de circa 3 mm grosime,
formnd scoara cerebral sau cortexul cerebral i n regiunea bazal a emisferelor
nucleii bazali (ganglionii bazali sau corpii striai).

Nucleii bazali sunt situai ntre talamus i scoara lobului insulei. Sunt mase de
substan cenuie strbtute de cordoane de substan alb , ceea ce le d un aspect
neomogen , striat, de aici i denumirea de corpi striai. Nucleii bazali sunt alctuii din
nucleul caudat, nucleul lentiform i claustru. Nucleul lentiform este format dintr-o parte
extern, putamen i una intern globus pallidus. Nucleul caudat i putamenul reprezint
neostriatul iar globus pallidus, paleostriatul (fig.10).
Rolul nucleilor bazali :sunt centri motori extrapiramidali i dirijeaz activitatea
motorie automat, stereotip, comandat de scoara cerebral. Sunt implicai, deci n
controlul posturilor i micrilor i n aspecte mai complexe comportamentale.

Scoara cerebral
Reprezint segmentul superior de integrare a organismului ca un tot unitar n
echilibrul dinamic cu mediul nconjurtor. La om este segmentul cel mai dezvoltat al
SNC, cu un volum de 450-500 cm cubi, o suprafa de 1400-2200 cm ptrai i conine
peste 14 miliarde de neuroni, cu un imens numr de legturi ntre ei. Pe baza dezvoltrii
filogenetice i a organizrii structurale, cortexul cerebral prezint:o regiune mai veche,
neted i redus ca ntindere, denumit paleocotex sau sistem limbic (fig.10) i alta mai
recent aprut, cu numeroase girusuri, ntindere mare n suprafa i structur mult mai
complex, denumit neocortex.
Paleocortexul este constituit doar din dou straturi celulare: un strat format din
celule granulare receptoare i altul format din celule piramidale efectoare.
Neocortexul este de circa 12 ori mai dezvoltat la om dect paleocortexul.
Scoara cerebral este alctuit din mai multe tipuri de neuroni , celule gliale,
fibre nervoase, vase de snge i este organizat structural n mai multe straturi dar cu
repartizare neuniform pe ntinderea ei. Exist astfel o zon mic cu straturi mai puine
numit allocortex (arhipalium) i alta mult mai ntins, numit izocortex (neocortex,
neopalium).
Neocortexul (izocortexul) este alctuit la om , din 6 straturi dispuse de la
suprafa n profunzime n urmtoarea ordine:
I.Stratul molecular (plexiform) situat superficial , este bogat n fibre i srac n
celule. Caracteristice pentru acest strat sunt celulele stelate mici, numite Cajal, care au
axonii orizontali. La nivelul acestui strat ajung i stabilesc contacte sinaptice axonii
celulelor Martinotti, ale celulelor granulare i dendritele neuronilor motori piramidali.
II.Stratul granular extern, format din neuroni granulari(celule granulare mici),
ai cror axoni au traseu ascendent i neuroni piramidali mici, cu axoni descendeni i cu
dendrite care ptrund n stratul molecular.
III.Stratul piramidal extern, format din celule piramidale mici i miljlocii ale
cror dendrite ajung n stratul molecular, iar axonii lor n straturile V i VI.
IV.Stratul granular intern, reprezint staia major de recepie a scoarei
cerebrale; conine celule granulare i celule Martinotti, care sunt neuroni de asociaie de
form piramidal dar axonul lor are traiect ascendent.
V.Stratul piramidal intern, (ganglionar), format din pericarionii neuronilor
piramidali mari i foarte mari (celulele Betz) i ai celulelor Martinotti.Axonii celulelor
piramidale particip la formarea fasciculelor piramidale, iar dendritele lor ajung n
stratul molecular.
VI.Stratul poliform, cel mai profund, este alctuit din neuroni motori de forme
variate:fusiforme, piramidale, ovalare, granulare, celule Cajal i Martinotti.Neuronii
granulari au rol receptor (primesc mesajele de la periferie) iar cei piramidali au rol

motor-receptor, axonii lor ajungnd n substana alb, unde formeaz tracturile motorii:
corticospinale, i corticonucleare.
Hrnirea scoarei celebrale este asigurat de ramuri arteriale din piamater i
venite din substana alb. ntre ramurile profunde i cele superficiale se interpune o
reea de capilare, format din plexurile: superficial, mijlociu i profund. Din punct de
vedere funcional la nivelul scoarei cerebrale au fost precizate (localizate) arii
corticale (zone funcionale corticale) cu funcii specificife, cu strnse conexiuni ntre
ele. Astfel anumite zone corticale recepioneaz informaiile aferente senzitive i
senzoriale (neocortexul receptor sau senzitiv), altele controleaz motilitatea voluntar
(neocortexul motor sau efector ) iar altele asociaz aceste funcii (neocortexul de
asociaie).
Neocortexul receptor (senzitiv)
Este reprezentat de zona de proiecie cortical a diferitelor sensibiliti specifice.
Astfel zona de proiecie a sensibilitii cutanate exteroceptive (tactile, termice,
dureroase,de presiune) i proprioceptive contiente se afl n lobul parietal , n girusul
postcentral i se numete aria somestezic I, unde fiecare zon a corpului are o proiecie
cortical. Proiecia cortical senzitiv reprezint un fel de om, homunculus senzitv, cu
componentele deformate, deoarece reprezentarea diverselor zone ale corpului nu este
proporional cu suprafaa lor ci cu importana lor. (fig.15).
Figura 15. Homunculus motor (n stnga) i senzitiv (n dreapta).

Cea mai bogat reprezentare o au buzele, limba, mna cu degetele (n special degetul
mare), zone cu sensibilitatea cea mai mare. Aria somestezic I este conectat funcional
cu aria motorie nvecinat, deaceea stimularea ei produce n 20% din cazuri, rspunsuri
motorii iar stimularea ariei motorii este urmat uneori de reacii senzitive. De aici
concluzia c ariile corticale primare, senzitive i motorii constituie o unitate funcional
numit aria senzitivo-motorie. n peretele superior al anului lateral s-a descris o arie
somestezic secundar (II) unde se face, probabil, proiecia sensibilitii protopatice.
Sensibilitatea visceral se proiecteaz n toat zona somestezic din lobii frontali i
hipocamp. Ariile senzoriale cuprind zone n care se proiecteaz fibrele ce aduc
informaii de la organele de sim. Ele conin localizrile vizuale, auditive, gustative i
olfactive. Astfel:

-Segmentul cortical al analizatorului vizual este localizat n lobii occipitali n

vecintatea fisurii calcarine.
-Segmentul cortical al analizatorului auditiv se afl n lobul temporal. Aici se
proiecteaz fibrele nervului acustic i se produce senzaia auditiv.
-Segmentul cortical al analizatorului gustativ se afl n partea inferioar a girusului
postcentral, din lobul parietal.
-Segmentul cortical al analizatorului olfactiv este rspndit difuz n scoara lobilor
temporali i pe feele lor mediane (fig.13).
Distrugerea n mod experimental la animale i accidental la om, a diferitelor
zone ale cortexului cerebral, poate duce la pierderea sensibilitii n cazul ariei senzitive
sau la pierderea funciei n cazul zonelor senzoriale (orbire, surditate, anosmiepierderea simului mirosului- de tip central) dei organele receptoare respective sunt
intacte.
Neocortextl motor (fig.15).
Reprezint ariile corticale (centrii nervoi) din care pornesc axonii cilor motorii
piramidale i unii axoni ai cilor extrapiramidale, care conduc impulsuri motorii spre
muchii striai. Aria motorie principal se afl n lobul frontal , n girusul precentral i n
peretele anterior al anului central Rolando. n aceast arie i au originea circa 30 %
din fibrele fasciculului piramidal. Neuronii din aria motorie principal a unei emisfere
controleaz mobilitatea voluntar , rapid, precis i coordonat a musculaturii
scheletice din partea opus a corpului. n
aceast arie centrii sunt localizai
de sus n jos dup silueta rsturnat a corpului (homunculus motor). Afectarea acestor
zone d paralizie muscular.
Reprezentarea cortical motorie este similar celei senzitive i formeaz o caricatur
monstruoas la care ies n eviden mina (n special degetul mare) pentru coordonarea
activitii manuale i capul, pentru coordonarea funciei fonatorii i mimicii. Fibrele
aferente vegetative au o reprezentare cortical asemntoare celei motorii somatice.
Neocortexul de asociaie
Este format din zone extinse dezvoltate mai recent pe scar filogenetic. El
determin activiti psihomotorii i psihosenzitive prin integrarea funcional a ariilor
motorii cu cele senzoriale. n creierul uman exist trei asemenea zone de asociaie:
prefrontal, temporal i parieto-occipital. Unii dintre centrii de asociaie conduc acte
motorii care se nva n cursul vieii , ca de exemplu:
-Centrul motor al vorbirii, localizat n girusul frontal inferior (la dreptaci pe
emisfera stng, la stngaci pe emisfera dreapt) controleaz aparatul fonator.
Distrugerea acestui centru prin tumori , hemoragii duce la afazie motorie. Bolnavul nu
poate vorbi, dei organul fonator nu este paralizat; el nelege ce i se spune i poate citi.
-Centrul motor al scrierii, localizat tot n girusul frontal inferior, controleaz
activitatea muchilor miinii n actul scrisului. Lezarea lui accidental duce la agrafie.
Bnavul ne este capabil s scrie, dei poate s vorbeasc, nelege cuvintele scrise sau
vorbite.
Zonele asociative senzoriale transform impulsurile senzitive n senzaii psihice. De
exemplu, dac zona 17 din lobul occipital recepioneaz stimuli vizuali, iar lezarea ei d
orbire, atunci zonele asociative vizuale 18, 19 transform stuimulii n senzaii psihice,
ceea ce ne d posibilitate s nelegem ceea ce vedem. Lezarea lor d tulburri n
contiintizarea celor vzute (fig.15).
Substana alb a emisferelor cerebrale

Este constituit din axonii mielinizai ai neuronilor corticali i ai celor subcorticali, care
alctuiesc o mas compact ce nconjoar ventriculii cerebrali. Substana alb a
emisferelor cerebrale este format din trei feluri de fibre:de proiecie, comisurale i de
asociaie
1. Fibrele de proiecie sunt cele care vin sau pleac de la scoar, stabilind
conexiuni cu etajele inferioare ale SNC; acestea sunt fibrele cilor senzitive, respectiv
fibrele cilor motorii.
2. Fibrele comisurale leag cele dou emisfere ntre ele i sunt grupate n
urmtoarele formaiuni:
a) Corpul calos care formeaz plafonul ventriculilor laterali I i II i plafonul
ventriculului III.
b) Trigonul cerebral (fornixul) situat sub corpul calos, este format dintr-un corp central
care se bifurc att anterior ct i posterior.
c) Comisura alb anterioar este dispus naintea fornixului i leag ntre ei cei doi lobi
temporali.
3.Fibrele de asociaie (scurte i lungi) leag ntre ele diferite regiuni ale scoarei
din aceeai emisfer; fibrele scurte leag ntre ele girusurile vecine iar fibrele lungi
leag ntre ei lobi ai aceleiai emisfere.
Sistemul limbic
Este o zon a encefalului care include att substan alb ct i substan cenuie ,
alctuind o grupare de structuri nervoase interconectate, cu aspectul de inel care
nconjoar hilul fiecrei emisfere. Sistemul limbic cuprinde:poriuni ale lobilor frontal i
parietal, regiuni din talamus i hipotalamus, precum i fibrele care le leag ntre ele
(fig.10). Zonele sistemului limbic sunt conectate i cu alte zone ale SNC. Sistemul
limbic este legat de simul mirosului dar deine i alte funcii importante n organism. El
este asociat cu nvarea i comportamentul emoional. Este centrul de reglare a
activitii vegetative n strns corelaie cu hipotalamusul , cu care constituie o unitate
funcional.
Substana reticulat
Formaiunea reticulat reprezint ansamblul de nuclei i conexiuni nervoase ce
se gsete n diferite etaje ale axului cerebro-spinal, ntinzindu-se n special de la bulb la
diencefal. La aceti nuclei sosesc colaterale ale cilor ascendente care conduc spre
scoara cerebral sensibilitatea extero-, proprio- i interoceptiv. De la formaiunea
reticulat pornesc att ci ascendente reticulo-talamo-corticale, ce se distribuie difuz i
simetric la cele dou emisfere cerebrale, ct i ci descendente reticulo-spinale, spre
motoneuronii din coarnele anterioare ale mduvei spinrii. La nivelul formaiei
reticulate s-au evideniat trei sisteme funcionale, dependente de aferenele ce vin de la
organele de sim i scoar:
1. Sistemul reticulat ascendent activator (SRAA)-care determin reacia de trezire
cortical, crete atenia simurilor i puterea de munc intelectual;
2. Sistemul reticulat descendent facilitator-ce determin declanarea reflexelor spinale i
creterea tonusului muscular(hipertonie);
3. Sistemul reticulat descendent inhibator-care produce diminuarea reflexelor spinale i
scderea tonusului muscular(hipotonie).

Substana reticulat particip la realizarea celor mai complexe funcii ale

creierului, ca:gndirea, contiina, memoria, nvarea precum i la reglarea ritmului
somn-veghe.
SISTEMUL NERVOS PERIFERIC
Sistemul nervos periferic este alctuit din 12 perechi de nervi cranieni i 31
perechi de nervi spinali (sistem nervos somatic) i din sistemul vegetativ (simpatic i
parasimpatic). Fibrele nervoase (senzitive i motorii) din acest sistem transmit semnale
cntre SNC i alte pri ale organismului.
Sistemul nervos somatic.
Nervii cranieni
Originea real sau sediul pericarionilor ai cror axoni formeaz un nerv
periferic se afl pentru fibrele motorii ntr-un nucleu din interiorul encefalului, iar
pentru fibrele senzitive, ntr-un ganglion de pe traiectul acestor nervi.
Originea aparent este locul pe unde ies sau ptrund n encefal fibrele nervilor
periferici.
Sunt n numr de 12 perechi, notate cu cifre romane I-XII.
Cu excepia primelor dou perechi (olfactivi i optici) care reprezint poriuni de
creier exteriorizate, ei fac parte din nervii periferici i aparin trunchiului cerebral; la
nivelul acestuia se afl originea real (pentru fibrele motorii din nervii micti i
motorii), nucleii terminali (pentru fibrele senzitive) i originea aparent (locul intrrii i
ieirii din creier) a acestor nervi.
Nervii cranieni intr sau ies din cutia cranian prin orificiile bazei craniului
(endobazei) i teritoriul lor de distribuie (intervenie) se gsete la nivelul capului.
Restul regiunilor corpului (gt, trunchi, membre) sunt inervate de nervii spinali (fig.16).
Figura 16. Nervii cranieni.

Nervii cranieni, spre deosebire de cei spinali, nu au 2 rdcini i nu pstreaz dispoziia

segmentar. Ei au ns 2 origini real i aparent.

Unii nervi cranieni sunt senzitivi, alii motori i alii micti.

Exist nervi cranieni care au n structura lor i fibre vegetative parasimpatice:
III, VII, IX, X.
Nervii cranieni sunt dispui n urmtoarele perechi:
I.
Nervii olfactivi sunt senzitivi i conduc impulsuri declanate de miros la
scoara cerebral. Au originea real n neuronii bipolari din mucoasa
olfactiv i constituie o parte periferic a cii olfactive.
II.
Nervii optici sunt senzitivi, conduc impulsuri declanate de stimuli
luminoi, la scoara cerebral. Au originea real n neuronii multipolari
din retin.
III.
Nervii oculomotori sunt motori i prezint 2 ramuri somatic i
vegetativ. Prin ramura somatic pun n aciune o parte din muchii
globilor oculari. Prin ramura vegetativ inerveaz muchii circulari ai
irisului i muchii circulari ai corpului ciliar. Au originea real n
mezencefal i originea aparent n spaiul interpeduncular.
IV.
Nervii trohleari sunt motori i inerveaz muchiul oblic superior al
ochiului. Au originea real n mezencefal i originea aparent sub
coliculii cvadrigemeni inferiori.
V.
Nervii ztrigemeni: sunt micti i formai din 3 ramuri: oftalmic,
maxilar (senzitive) i mandibular (mixt). Prin fibrele senzitive
inerveaz tegumentul i musculatura feei, iar prin fibrele motorii
inerveaz muchii masticatori. Au originea real n punte i ganglionul
Gasser, iar originea aparent lateral de piramidele punii Varolio.
VI.
Nervii abducens: sunt motori i acioneaz asupra muchiului drept
extern al globului ocular. Au originea real n nucleii din punte i
originea aparent n anul bulbo-pontin
VII. Nervii faciali: sunt micti i asigur inervaia musculaturii mimicii,
sensibilitatea gustativ, secreia glandelor salivare sublinguale i
submaxilare precum i secreia glandelor lacrimale. Au originea real n
punte i n ganglionul senzitival nervului VII i originea aparent n
anul bulbo-pontin.
VIII. Nervii vestibulo-cohleari: sunt senzitivi i formai din dou
componente: ramura acustic (cohlear) cu originea real n ganglionul
spiral Corti din melcul osos, ce conduce impulsuri pentru auz de la
urechea intern i ramura vestibular cu originea real n ganglionul
vestibular Scarpa, care conduce impulsuri n legtur cu echilibrul de la
urechea intern. Au originea aparent n anul bulbo-pontin
IX.
Nervii glosofaringieni sunt micti i asigur inervaia muchilor
faringelui, laringelui, sensibilitatea gustativ i secreia glandelor
parotide. Fibrele motorii au originea real n bulb, iar cele senzitive n
ganglionii nervului IX i origine aparent n anul retroolovar.
X.
Nervii vagi: sunt micti, au traiectul cel mai lung i controleaz
activitatea muchilor faringelui, laringelui i a majoritii organelor
interne (inim, plmni, stomac), avnd i fibre vegetative parasimpatice.
Au originea real n bulb i n ganglionul senzitiv al nervului X i origine
aparent n anul retroolivar.
XI.
Nervii accesori: sunt motori i inerveaz muchii somatici sternocleidomastoideni i trapezi. Au originea real n nucleul ambiguu

XII.

din bulb i n cornul anterior al mduvei cervicale, iar originea aparent

n anul retroolivar.
Nervii hipogloi sunt motori i inervez musculatura limbii. Au
originea real n bulb i originea aparent n anul preolivar.

Nervii spinali
Nervii spinali sunt n numr de 31 perechi, fiind aezai simetric de o
parte i de alta a mduvei spinrii, Ei reprezint cile de conducere ale influxului
nervos de la periferie spre mdiv i invers.
Dup regiunile mduvei spinrii crora le aparin se disting: 8 perechi de
nervi cervicali, 12 perechi de nervi toracali, 5 perechi de nervi lombari, 5
perechi de nervi sacrali i o preche de nervi coccigieni.
Structura nervilor spinali
Figura 17. Structura nervului spinal.
(1-rdcina anterioar, 2-ramura recurent (menigial) care inerveaz meningele
spinale, 3-ganglion simpatic al lanului paravertebral simpatic, 4-nervii periferici, 5ramura ventral a nervului, 6-ramura anastomotic alb(comunicant) care conine
fibre simpatice, 7-ramura dorsal a nervului, 8-ganglion spinal)

Nervii spinali sunt nervi micti. n componena fiecrui nerv spinal se afl:
a) fibre receptoare (senzitive): somatice (somatosenzitive) i
vegetative (viscerosenzitive),
b) fibre efectoare (motorii): somatice (somatomotorii) i vegetative
(visceromotorii).
Nervul spinal prezint 3 poriuni: 2 rdcini (dorsal i ventral), un trunchi i 4
ramuri.
Rdcinile
Rdcina dorsal (posterioar) este senzitiv i conine pe traiectul ei
un ganglion spinal format din neuroni senzitivi pseudounipolari: somatosenzitivi i
viscerosenzitivi. Ea este compus din dendritele i axonii acestor neuroni.
Neuronii somatosenzitivi au o dendrit lung care ajunge la receptorii din piele
(exteroreceptori) i din tendoane, muchi, articulaii (proprioreceptori). Axonii
neuronilor somatosenzitivi ptrund n mduva spinrii pe calea rdcini dorsale, la
nivelul anului lateral i se comport n mod diferit. Astfel:

a)

unii fac sinaps cu neuronii somatomotori din cornul anterior, direct

sau prin intermediul unui neuron de asociaie;
b)
alii fac sinaps cu neuronii senzitivi din cornul posterior al mduvei,
de la care pleac apoi fascicule ascendente;
c)
ali axoni ptrund prin cordonul posterior al mduvei i alctuiesc
fasciculele Goll i Burdach (spino-bulbare).
Neuronii viscerosenzitivi au o dendrit lung care ajunge la receptorii din
viscere. Axonul lor ptrunde pe calea rdcinii dorsale n mduv i se ndreapt
spre cornul lateral, unde face sinaps cu neuronii visceromotori de aici.
Rdcin anterioar (ventral) este format din prelungirile axonice
ale neuronilor somatomotori din cornul anterior al mduvei i ale neuronilor
visceromotori din cornul lateral.
Trunchiul nervilor spinali
Este mixt i rezult din unirea celor 2 rdcini: posterioar i anterioar.
n drumul lor ctre orificiile intervertebrale, trunchiurile nervior spinali au o
direcie oblic n jos, mai evident n poriunea inferioar a mduvei unde sunt
din ce n ce mai lungi. La acest nivel ele acoper conul medular i filum
terminale, devin aproape verticale i formeaz coada de cal.
Ramurile nervului spinal
Trunchiul nervului spinal dup ce prsete canalul vertebral se desface n 4
ramuri: dorsal, ventral, meningial i comunicant.
Ramurile dorsale sunt mixte i i distribuie n tegumentul i musculatura
regiunii dorsale a trunchiului, de o parte i alta a liniei mediane a corpului.
Ramurile ventrale, tot mixte, inerveaz regiunile antero-laterale ale gtului,
trunchiului, membrelor i i pstreaz structura metameric.
Cu excepia a 11 perechi de nervi toracali, ceilali nervi spinali i mpletesc
ramurile ventrale formnd plexuri nervoase (cervical, brahial, lombar, sacral,
coccigian).
Ramurile meningiale conin fibre senzitive pentru meninge i fibre
viseromotorii pentru vasele de snge de aici.
Ramurile comunicante fac legtura ntre nervii spinali i lanul ganglionilor
laterovertebrali simpatici. Dup cum fibrele sunt mielinice i amielinice, se disting:
- ramuri comunicante albe, care conin fibre vegetative preganglionare, ce
merg la ganglionii simpatici din lanurile laterovertebrale, i
- ramuri comunicante cenuii, care conin axonii amielinici ai neuronilor
postganglionari, situai n ganglionii latero-vertebrali, care reintr n nervul
spinal.
Dintre ramurile ventrale ale nervilor spinali i pstreaz dispoziia segmentar
(metameric) numai cele ale nervilor toracali, care formeaz cele 12 perechi de
nervi intercostali.
SISTEMUL NERVOS VEGETATIV
Sistemul nervos vegetativ (SNV) sau autonom integreaz i coordoneaz
n strns legtur cu SNC activitatea visceral incontient, contribuind la
adaptarea organismului la diferite variaii ale mediului intern i extern.
SNV este alctuit din centrii nervoi, cu rol de integrare a informaiilor
primite de la organele interne i din ci nervoase aferente i eferente. Cile
aferente, cu terminaii receptoare viscerale, conduc mesajele spre centrii nervoi,

iar cile eferente conduc comenzile de la centrii nervoi la organele efectoare

reprezentate de musculatura neted a viscerelor i vaselor sanguine i de glande.
Dup anumite criterii funcionale, se consider c sistemul nervos
vegetativ este format din 2 componente: sistemul nervos vegetativ simpatic i
sistemul nervos parasimpatic, ambele formate din poriunea central i
periferic.
Majoritatea organelor primesc o inervai vegetativ dubl (simpatic i
parasimpatic), care este antagonic n sensul c acolo unde simpaticul este
excitator, parasimpaticul este inhibitor i invers.
De exemplu, la nivelul inimii simpaticul este cardioaccelerator, iar
parasimpaticul este cardiomoderator, asupra majoritii vaselor de snge
simpaticul acioneaz ca vasoconstrictor, iar parasimpaticul este vasodilatator.
n unele organe simpaticul i parasimpaticul exercit efecte de acelai tip.
Aa de exemplu la nivelul glandelor salivare ambele sisteme stimuleaz secreia
lor, dar efectele produse difer att cantitativ ct i i calitativ. Simpaticul
stimuleaz secreia de saliv vscoas (cu mult mucin), iar parasimpaticul
stimuleaz secreia abundent de saliv apoas.
n realitate cele dou componente ale SNV, acioneaz complementar, n
sensul c stimularea unui segment vegetativ este nsoit de diminuarea activitii
celuilalt.
Figura 18. Arcul reflex somatic (A) i vegetativ (B).
A
B

1-receptor, 2-fibra senzitiv, 3-ganglion spinal, 4-cornul posterior al mduvei

spinrii, 5-neuron intercalar, 6-fibra motorie, 6A- fibra preganglionar, 6-fibra
postganglionar, 7-ganglion vegetativ, 8-glanda

Activitatea funcional a SNV are la baz mecanismul reflex ca i sistemul nervos

somatic (vezi fig.3, 18).
Arcul reflex vegetativ, la fel ca cel somatic, este constituit din calea aferent,
centrul reflex i calea eferent. Acestea prezint ns unele deosebiri fa de cele
somatice. Astfel:
Calea aferent ncepe la nivelul receptorilor din viscere (baroreceptori,
osmoreceptori, chemoreceptori) i este constituit din prelungirile dendritice i axonice
ale neuronilor cranieni: VII (faciali), IX (glosofaringieni), X (vagi).
Calea eferent difer de cea somatic deoarece este ntrerupt, format din 2
neuroni i prezint pe traseu un ganglion visceral, unde are loc sinapsa nre cei 2
neuroni: unul preganglionar situat n centrul vegetativ preganglionar (din mduv sau
trunchiul cerebral), al crui axon formeaz fibra preganglionar i unul
postganglionar situat ntr-un ganglion vegetativ simpatic (laterovertebral) sau
parasimpatic (periferic). Axonul celui de al doilea neuron se numete fibra
postganglionar.
Fibrele preganglionare simpatice sunt fibre mielinice scurte i fac sinaps de
regul n ganglionii laterovertebrali cu al doilea neuron efector (excepie fac nervii
splanhnici care fac sinaps cu neuronii postganglionari n ganglionii periferici). Ele se
termin pe un numr de peste 30 neuroni postganglionari, ceea ce explic efectele
difuze ale stimulrii simpaticului, la care contribuie i medulosuprarenala, care este un
imens ganglion simpatic periferic.
Fibrele preganglionare parasimpatice sunt mielinice, lungi i fac sinps n
apropierea de structurile inervate (n ganglioni previscerali sau n ganglioni
intramurali) cu un numr mic, limitat, de neuroni postganglionari, de aceea aciunile
parasimpatice sunt limitate i discrete.
Fibrele postganglionare (axoni ai neuronilor din ganglionii vegetativi n care sa fcut sinapsa) sunt subiri i amielinice: lungi n cazul simpaticului i scurte n cazul
parasimpaticului (fig.19).
Figura 19. Sistemul nervos vegetativ. (SNVS este reprezentat prin regiunea T1-L3 i
lanul paravertebral simpatic, iar SNVP prin regiunea cranian - n.n.III,VII, IX, X i
regiunea sacral S2-S4).

Fibrele postganglionare se distribuie organelor efectoare (muchi netezi i

glande), influennd tonusul fibrelor musculare netede i activitatea secretorie a
glandelor. Transmiterea influxului nervos spre organul efector se face prin mediatori
chimici specifici, care se elibereaz la nivelul zonelor de contact cu efectorii. Aceti
mediatori sunt adrenalina i noradrenalina n cazul simpaticului i acetilcolina n cazul
parasimpaticului.
ns, la nivelul sinapsei interneuronale la ambele sisteme vegetative (SNVS i
SNVP) se elibereaz acelai mediator chimic - acetilcolina.
Sistemul simpatic i parasimpatic formeaz la nivelul viscerelor plexuri
vegetative alctuite din fibre simpatice, parasimpatice i ganglioni vegetativi. Se disting
astfel, plexuri situate la urmtoarele niveluri:
-cap i gt plexurile: faringian, laringian, tiroidian, parotidian etc.;
-torace plexurile: cardiac, bronhopulmonar, esofagian;
-abdomen- plexurile: celiac, lomboaortic;
-pelvis plexul hipogastric.
Centrii nervoi vegetativi se afl n creier la diferite niveluri: mduv, trunchi
cerebral, hipotalamus, scoar cerebral.
Hipotalamusul este considerat centrul superior de integrare a stimulilor viscerali, el are
ample conexiuni cu centrii vegetativi corticali, care l controleaz.
Sistemul nervos vegetativ simpatic (SNVS)
SNVS intervine permanent n meninerea tonusului arterial i a altor activiti
vegetative. Acioneaz n special n situaii neobinuite, periculoase cnd pune n
condiii optime organismul pentru fug sau lupt.Extirparea total a lanului simpatic

paravertebral permite supravieuirea numai ntr-un mediu cu constante puin variabile i

n special la frig.
SNVS este alctuit din 2 segmente:central i periferic. (fig.19)
-Segmentul central este reprezentat de centrii preganglionari simpatici situai n
coarnele laterale ale mduvei din regiunea toracolombar(T1-L3) ai cror neuroni
trimitaxonii prin rdcinile anterioare ale nervilor rahidieni i apoi prin ramurile
comunicante albe la periferie.
- Segmentul periferic este format din dou lanuri ganglionare laterovertebrale
(paravertebrale). Ganglionii se leag ntre ei prin ramuri internodale, iar de trunchiul
nervilor spinali prin ramuri comunicante. Majoritatea axonilor neuronilor din coarnele
laterale fac sinaps cu neuronii postganglionari n ganglionii laterovertebrali, dar exist
axoni care strbat aceti ganglioni i se grupeaz n 3 nervi splanhnici, care fac sinaps
fie cu neuronii din ganglionii previscerali, fie cu ali neuroni periferici intramurali.
Fibrele preganglionare ajung la ganglionii paravertebrali prin ramurile
comunicante albe (fiind mielinizate). Fibrele postganglionare merg prin ramurile
comunicante cenuii spre teritoriul de distribuie, la organele viscerale.
Sistemul nervos vegetativ simpatic conine 4 pri: cervical, toracal, lombar
i sacral ( pelvian).
Partea cervical se ntinde de la baza craniului la orificiul superior al toracelui
i conine 3 ganglioni simpatici cervicali legai ntre ei prin tracturi internodale. Fibrele
eferente (postganglionare) ale simpaticului cervical merg, pe calea plexurilor vasculare
sau prin nervi proprii, la viscerele capului, gtului i prin nervii cardiaci la inim. Aceti
nervi particip la formarea plexului cardiac.
Partea toracal este format din 10-11 ganglioni, din care pleac fibre
postganglionare: toracale i abdominale. Fibrele toracale particip la formarea
plexurilor: pulmonar, esofagian i aortic. Fibrele abdominale care pleac din ganglionii
T5-T11, formeaz nervii splanhnici ce se distribuie organelor abdominale.
Partea lombar conine 3-4 ganglioni din care pleac fibre postganglionare la
plexul lombar, altele formeaz plexul vascular din jurul arterelor lombare, iar alte fibre
ajung la plexul aortic (intermezenteric) i pe calea vaselor la viscere.
Partea pelvian este format din 3-4 ganglioni simpatici, rareori 5, din care
pleac fibre eferente, care particip la formarea plexului hipogastric, a plexurilor
perivasculare i viscerelor pelviene, la nervii sacrali i cu ei spre periferie.
Unele fibre simpatice preganglionare prsesc ganglionii paravertebrali,
formnd ramura comunicant cenuie care se distribuie muchilor netezi ai firelor de
pr, musculaturii netede a vaselor de snge din tegument i din muchii somatici,
glandelor tegumentare.
Sitemul nervos vegetativ parasimpatic (SNVP)
SNVP are rol n reglarea activitii vegetative a organismului n condiii
obinuite de via. Aciunile sale sunt mai discrete, dar mult mai extinse dect ale
simpaticului.
Sitemul nervos vegetativ parasimpatic este format de asemenea din 2 segmente:
central i periferic.
Segmentul central reprezentat de centrii preganglionari parasimpatici
localizai o parte n segmentul bulbo-mezencefalic (n trunchiul cerebral) i o alt parte
m mduva sacral (S2-S4).
Segmentul periferic este format din ganglioni i fibre parasimpatice.
Parasimpaticul prezint dou poriuni: cranian i sacral (fig.19).

Parasimpaticul cranian are centrii vegetativi n trunchiul cerebral, fiind

reprezentaide nucleii de origine ai fibrelor vegetative incluse n nervii cranieni: III, VII,
IX, X.
Nucleii parasimpatici din trunchoiul cerebral sunt urmtorii:
1. Nucleul accesor al oculomotorului (nervul III) din mezencefal;
2. Nucleul lacrimal i salivator superior din puntea lui Varolio (nervul VII facial);
3. Nucleii salivator inferior (nervul IX) i dorsal al nervului vag (X) din bulb;
Aceti nuclei sunt centrii reflexelor parasimpatice iridoconstrictor, secretorii
lacrimale i salivare, precum si ai reflexelor vagale: cardiovasculare, respiratorii,
digestive.
Segmentul periferic al parasimpaticului cranian: fibrele preganglionare merg
prin perechile de nervi cranieni III, VII, IX, X la ganglionii parasimpatici
previscerali sau intramurali unde fac sinaps cu al doilea neuron motor. Aceti
ganglioni sunt situai n imediata vecintate a viscerelor sau chiar n pereii acestora.
Parasimpaticul sacral are centrii preganglionari situai n mduva sacral (S2S4) i constituie componenta parasimpatic a reflexelor de miciune, defecaie,
sexuale.
Segmentul periferic sacral - fibrele preganglionare formeaz nervii pelvici i
fac sinaps cu al doilea neuron n ganglionii plexurilor viscerale, care asigur
inervaia segmentelor terminale ale tubului digestiv, orgenelor genitale i vezicii
urinare.
ANALIZATORII. RECEPIA EXCITAIILOR.
Toate organismele au nevoie de informaie din mediul extern, n diferite scopuri:
asigurarea cu hran, cutarea partenerului sexual, aprarea de pericol din mediu. Ele au
nevoie de a se orienta n spaiu i a aprecia importana i calitile lui. Aceast
posibilitate o au doar sistemele senzoriale sau analizatorii. Muler (1840) afirm c este
imposibil de a cunoate lumea, deoarece prin intermediul organelor de sim n ele ajung
i strile organelor de sim propri-zise, dar nu proprietile i strile obiectelor din lumea
extern.
La studierea sistemelor senzoriale au contribuit I. M. Secenov i I. P: Pavlov.
Pentru Secenov era absolut clar, c organismul este indisolubil legat de mediul extern,
care-i ntreine existena i-i determin activitatea.
Rolul deosebit n studiul analizatorilor i revine nvatului rus I. P. Pavlov, care
pentru prima dat a definit analizatorii sau sistemele senzoriale ca sisteme anatomofiziologice complexe, care recepioneaz, transmit i analizeaz informaia primit.
Organele de sim au fost clasificate ca sistemul I de semnalizare, pe cnd vorbirea
articulat - sistemul II de semnalizare.
Conform acestui enun, analizatorul este alctuit din:
1) poriunea periferic (receptorii)
2) poriunea intermediar (conductoare, calea nervoas)
3) poriunea central (cerebral, situat n scoar i reprezentat de zonele senzoriale
corticale)
Sistemele senzoriale sunt receptive la diferii excitani i ei se deosebesc dup forma
energiei, care i este caracteristic fiecruia din ei. Excitanii sunt:
Mecanici

Chimici
Termici
Osmotici
Electrici
De lumin (luminoi)
Ei acioneaz prin energie diferit:
Luminoi fotoni
Chimici molecule
Termici temperatur etc.
n afar de modalitatea de transmitere excitanii sunt adecvai i neadecvai. Cei
adecvai au pragul excitaiei mult mai mic dect cei neadecvai.
Activitatea fiecrui sistem senzorial ncepe cu perceperea informaiei din mediu,
transformarea ei n impuls nervos i transmiterea prin lanul de neuroni la SNC.
Receptorii segment periferic reprezint formaiuni terminale specializate, destinate
pentru transformarea energiei de diferite feluri n activitate specific a sistemului
nervos. Structura de baz a receptorilor este celula nzestrat cu cili sau periori
vibratili. Celulele acestea sunt nalt specializate i au nevoie pentru activare de praguri
mici de excitare.
Dup caracterul (localizarea) excitaiei, receptorii sunt: extero, proprio i
interoreceptori.
Exteroreceptorii primesc informaia din mediul extern. Interoreceptorii sunt receptorii
organelor interne. Proprioreceptorii receptorii stimulului locomotor (celule receptoare
se gsesc n ligamente i tendoane).
n dependen de modalitatea excitantului receptorii se clasific n:
1. Mecanoreceptori recepioneaz energia mecanic a stimulului excitant. Ei sunt
reprezentai de: poriunile periferice ale sistemelor somatice, osteomusculare,
auditiv, vestibular.
2. Termoreceptori recepioneaz excitaiile termice, includ receptorii pielii, organelor
interne i neuronii centrali termosenzitivi.
3. Chimoreceptori sunt sensibili la aciunile agenilor chimici, n special receptorii
viscerali.
4. Fotoreceptorii sensibili la energia luminoas. Sunt dispui n retina ochiului bastonaele, conurile.
5. Electroreceptorii sensibili la oscilaiile electromagnetice, la om mai slab
dezvoltai, la vertebratele superioare mai bine.
6. Dolororeceptori (nociceptivi, algoreceptori) recepioneaz excitaiile dureroase.
Aceste excitaii mai pot fi recepionate de receptorii specializai i de alte tipuri de
celule.
Aparatul senzorial a evoluat spre diferenierea unor anumitor celule senzoriale
specializate i de la modul de excitare prin contact la cel la distan, care i d
organismului o informaie mai ampl despre mediu.
Segmentul intermediar constituie cile nervoase prin care impulsurile descrcate
de la receptori trec pn la centrii nervoi superiori. Cile ascendente sunt directe i
indirecte. Prin cele directe impulsurile sunt conduse rapid i proiectate ntr-o arie
cortical specific. Pe calea indirect (sistemul reticular ascendent activator) impulsurile
sunt conduse lent i proiectate cortical, difuz i nespecific.
Segmentul central este zona cortical unde se analizeaz informaiile primite de
la receptori, realiznd senzaii specifice.

Recepia cutanat.
Suprafaa extern a pielii este un uria cmp receptor, constituind poriunea
periferic a analizatorului cutanat. Se deosebesc patru forme ale recepiei cutanante: de
cldur i frig, reunite sub recepia termic, cea tactil, cu variaiile ei de atingere i
apsare, i cea dureroas. Fiecrei forme de recepie i corespunde un excitant specific,
excepie e doar sensibilitatea dureroas, deoarece orice excitaie, atingnd o anumit
intensitate, poate provoca o senzaie dureroas.
Diversele forme de receptori sunt inegal dispersate pe suprafaa pielii. Numrul
punctelor sensibile la rece e mai mare dect a celor de cldur, iar a punctelor dolore
mai mare ca a celor de apsare i atingere. Principalii receptori tactili sunt:
- Terminaiile nervoase libere, rspndite att n epiderm ct i derm
receptori tactili i dolori.
- Corpusculi Meissner, prezeni n derm, n regiunile care determin
caracterele spaiale ale obiectelor (degete, buze); sunt sensibili la atingeri
fine.
- Discurile Merkel, situate n epiderm, sunt n special stimulate la atingeri
puternice,
- Corpusculii Pacini situai n esutul subcutanant, muchi, articulaii, sunt
stimulai la micri rapide. (fig.20).
Figura 20. Receptorii tactili.

De la receptori pornete calea de conducere, care fr a se ntrerupe n cordoane

posterioare ajunge pn la bulb. La nivelul bulbului fibrele se ncrucieaz, formnd
calea secundar bulbo-talamic, care pornete prin encefal i pedunculii cerebrali spre
nucleii ventrali ai talamusului de unde pornete spre regiunea circumvoluiei centrale
posterioare, unde se afl zonele somestezice - segmentul central al analizatorului
cutanat (vezi Homunculus senzitiv, fig.15).
Recepia termic percepe temperaturi superioare sau inferioare organismului.
Repartizarea receptorilor termici este foarte variat. Sunt mai numeroi n regiunile
minilor, feei i mai puini la membrele inferioare. Receptorii pentru cald sunt
corpusculii Ruffini, iar cei de rece Krause, precum i terminaiile libere din piele.
Receptorii Krause sunt situai mai la suprafa, iar Ruffini mai adnc, deaceea la
temperaturi sunt mai nti excitai primii. Segmentul intermediar constituie fibre, care
vin prin rdcinile posterioare ale mduvei n coarnele posterioare, unde se afl al II-lea
neuron aferent. Prin comisura anterioar trec de partea opus spre substana alb a
cordoanelor laterale formnd tractul spino-talamic lateral, ale crui fibre se termin n
nucleii talamusului. De la talamus fibrele urc spre scoara emisferelor mari.
n cazul recepiei termice impulsurile prin conexiunile cortico-hipotalamice i
talamo-hipotalamice ajung la centrii termoreglrii din hipotalamus. La acest nivel are
loc analiza informaiei i coordonarea activitii termice a organismului.

Sensibilitatea dureroas spre deosebire de celelalte tipuri nu are stimul adecvat, dar
durerea e declanat de orice stimul puternic care produce leziuni celulare. Receptorii
dureroi sunt terminaii nervoase libere, prezente n tegumente i alte structuri
(tendoane, muchi, periost, adventicea vaselor etc). La nivelul tegumentului, densitatea
acestor terminaii, este mai mare dect n viscere, ceea ce explic posibilitatea localizrii
precise a durerii cutanate i caracterul vag i imprecis al durerii viscerale. La exterior,
stimulii dureroi sunt mecanici, termici, electrici, chimici, etc., iar n organele interne
distensia brusc sau spasmul viscerelor cavitare, compresiunea, inflamaiile, etc.
Segmentul conductor este similar sensibilitii termice. Fibrele durerii viscerale
formeaz fibre nervoase vegetative i ci ascendente spre hipotalamus.
O localizare cortical concret a senzaiei dureroase nc nu este , sunt opinii
diverse referitoare la aceast ntrebare.
Analizatorii interni (viscerali).
Interoreceptorii se afl n pereii vaselor sangvine i n diverse organe i esuturi.
Analizatorul vestibulo-cohlear.
Aparatul vestibular. Ca i la analizatorul auditiv, segmentul periferic al
analizatorului vestibulare este reprezentat de ureche. Iar receptorii vestibulari se
localizeaz n urechea intern sacul, utricul, ampulele canalelor semicirculare.
Urechea include 3 segmente:
Urechea extern. pavilionul i conductul auditiv extern. Conductul auditiv 25mm
(canal), nchis de membrana timpanului. El conduce sunetul, menine temperatura
constant. Aparatul ciliar mpreun cu secreia sebacee ce secret cerumenul apr
conductul auditiv.
Urechea medie este o cavitate mic tapetat de mucoas. Aceast cavitate numit
timpanic se separ de conductul auditiv extern de o membran timpanic fixat de
ctre un inel tendinos de partea osoas a conductului auditiv extern. n peretele osos
medial, care separ cavitatea timpanic de cavitatea urechii interne exist dou orificii
nchise: fereastra oval i fereastra rotund. ntre timpan i fereastra oval sunt dispuse
trei oscioare articulate: ciocanul, nicovala, scria. Mnerul ciocanului este unit cu
timpanul, iar baza scriei nchide orificiul ferestrei ovale. Cavitatea timpanic este
unit cu cavitatea nazal prin trompa Eustache. Orificiul trompei este de obicei nchis,
dar se deschide prin actele de deglutiie.
Urechea intern se afl n piramida osului temporal, ntre cavitatea timpanic i
conductul auditiv intern prin care trece nervul acustic. El const din labirintul osos i
labirintul membranos. Labirintul osos constituie o capsul pentru cel membranos.
Spaiul dintre ele este umplut cu perilimf iar nuntru se afl endolimfa. n labirintul
osos se deosebesc trei caviti care comunic ntre ele: vestibul, canalele semicirculare
osoase, melcul (cohleea). Vestibulul are dou adncituri superficiale care conin doi saci
membranoi: sacula i utricula (fig.21).
Aparatul vestibular nu reacioneaz la micri uniforme, rectilinii, dar la accelerarea i
ncetinirea acestora.
El este alctuit din sacul, utricol i cele trei canale semilunare. nuntru saculei
i utricolei pline cu endolimf se gsesc celulele epiteliului senzitiv i terminaiile
fibrelor nervului vestibular.
Figura 21. Structura urechii.

Capetele libere ale cililor ptrund n masa gelatinoas semitransparent, care le acoper
i care conine cristale microscopice de fosfat i carbonat de Ca (Ca 3PO4)2; (CaCO3),
numite otolite, care i formeaz aparatul otolitic. (fig.21, 22,23).
Figura 22.

Canalele semicirculare membranare se gsesc n cele osoase dispuse n trei

planuri: frontal, sagital i orizontal. Canalele conin endolimf i comunic cu utricola
prin cinci orificii. Fiecare canal, la deschidere n uticol are o dilataie nuntru cu o
creast. Ea conine terminaiile fibrelor nervului vestibular. Ca i la ali analizatori, ea
const din celule epiteliale senzitive ciliate i celule de susinere. Cilii noat n masa

semitransparent care acoper creasta pe toat lungimea, formnd bolta. Accelerarea

sau frnarea micrilor capului duce la excitarea canalelor semicirculare. Endolimfa din
canale influeneaz cupula, cilii senzitivi se ndoaie i astfel are loc
excitaia neuronilor.
Figura 23. Segmentul intermediar al analizatorului vestibular.

Neuronul primar (protoneuronul) al nervului vestibular situat n ganglionul

Scarpa din conductul auditiv intern (fig.23). Celulele lui trimit dou ramificri una
spre aparatul otolitic, ori spre ampula canalelor semicirulare, iar alta spre bulb, n
nucluii vestibulari, unde se afl deutoneronul vestibular. Fibrele ce ies din nucleii
vestibulari se mpart spre nucleii cerebeloi, de unde se ndreapt spre scoara
cerebral.
Segmentul central al analizatorului vestibular este n regiunea circumvoluiunii
(girului) postcentral a cortexului cerebral. Aceasta este zona ce determin poziia
corpului n spaiu. Rolul funcional al proieciei talamo-corticale const n analiza
contient a poziiei corpului n spaiu, deasemenea i de percepie a schimbrilor
poziiei. Analiza vestibular se efectuiaz i n zona motorie a scoarei, naintea girului
central inferior. Aici aferentaia vine prin calea vestibulo-talamic, care se ntrerupe n
poriunea medial a nucleului talamic ventral. Funcia acestei ci meninerea reaciilor
tonice, legate de poziia i schema corpului.
Excitaia canalului semicircular rotaia n jurul unui ax fix vertical, numitul
fotoliul lui Barany, viteza 1rotaie n 2 sec.
n urma excitaiilor canalelor semicirculare se dezvolt o serie de reflexe
vegetative: amoreal, transpiraie, nroirea sau paloarea pielii, greuri, vrsturi,
modificri n aparatul cardiovascular etc.
La persoanele hiperexcitabile reacia SN poate fi puternic pn la starea
patologic.
Analizatorul acustic (auditiv).
Analizatorul acustic un mecanism nervos complex, care percepe i difereniaz
excitaiile sonore. Urechea omului percepe de la 20 pn la 20.000 heri (numrul
oscilaiilor periodice pe secund).

Din punct de vedere fizic, sunetul se caracterizeaz prin frecven (numrul

oscilaiilor /sec) i intensitate (amplitudine). Din punct de vedere fiziologic aceasta
corespunde nlimii i triei sunetului. Al treilea caracter al sunetului este spectrul
sonor, adic totalitatea oscilaiilor periodice complimentare, care apar alturi de
frecvena principal. Fiziologic el se exprim prin timbrul sunetului. Sunetele se
deosebesc dup timbru chiar dac sunetele au aceleai trie i nlime.
Sunetele care au oscilaii periodice sunete muzicale, oscilaiile diferite periodice
zgomote.
Analizatorul auditiv este compus din trei poriuni: periferic, conductoare i
central. Cea periferic const din:
1. urechia extern recepioneaz unda sonor
2.urechia mijlocie transmite unda sonora
3.aparatul de percepie - urechea intern (melcul i organul Corti) (fig.21, 24 )

Figura 24. Structura melcului membranos (cohleei) (segmentul periferic al

analizatorului auditiv)..

Melcul este aparatul receptor (spira melcului) periferic (conine organul Corti) i
transform energia undelor sonore n energia excitaiei nervoase. El este format dintr-un
canal osos rsucit n spiral n jurul unei tije osoase. n orificiile de baz a acestei tije
ptrund ramura cohlear a nervului vestibulo-cohlear. De la coloana axial pe toat
lungimea canalului pleac o lam osoas cu lungimea = 2/3 din cea a canalului. ntre
marginea liber i peretele lateral se afl membrana bazilar. Acest sept format din os i
esut conjunctiv mparte canalul melcului n dou camere sau scri.

Camera superioar comunic cu vestibulul i se deplaseaz spre vrful cohleei,

cea inferioar venind de la vrf, se termin n fereastra rotund. La vrful cohleei, ele
comunic printr-un orificiu mic (helicotrema).
Canalul care separeu cele dou camere este ductul cohlear, scara mijlocie, merge
pn la vrful melcului i se termin n sac. nuntru ductului cohlear se afl organul
Corti este o formaiune epitelial ce conine celule senzitive i de susinere. n
mijlocul organului Corti se afl un tunel care merge n tot lungul canalului cohlear i
este format din celule de susinere aezate oblic care se ating la capete formnd arcul
Corti. Medial de arcul Corti se gsesc celulele auditive ciliate. Fibrele nervului
vestibulo-cohlear (ramura cohlear) formeaz un nerv foarte fin n jurul celulelor
auditive ciliate, care sunt celulele senzitive ale organului auditiv. Spre organul Corti vin
numeroase fibre din ganglionul periferic al nervului cohlear (ganglionul Corti).
Poriunea conductoare i central.
Poriunea periferic este unit cu ajutorul ramurii cohleare prin neuroni intermediari cu
poriunea central situat n lobii temporali ai emisferelor cerebrale.
Primul neuron periferic (protoneuronul auditiv) se gsete n ganglionul spiralat
Corti (fig.25). E o celul bipolar, prelungirea lui scurt ajunge n organul Corti, iar cea
lung n nervul cohlear (acustic). Neuronii nervului cohlear se termin n bulb n doi
nuclei: nucleul cohlear dorsal i nervul cohlear ventra (aici se gsesc deutoneuronii
auditivi). De aici majoritatea fibrelor trec de partea opus, ajung la nucleii olivei
superioare din bulbul rahidian i apoi spre mezencefal cunoscut ca lemniscul lateral.
O parte nu se ncrucieaz dar intr n lemniscul de aceeai parte. Din regiunea
mezencefalului fibrele lemniscului lateral trec spre coliculii cvadrigemeni inferiori ai
mezencefalului (centri primari auditivi), unde se termin; o alt parte - spre corpii
geniculai mediali din metatalamus (al treilea neuron auditiv), care sunt nu numai
verig intermediar de transmitere a excitaiei, dar i concordeaz reflexele auditive
necondiionate la muchii corpului. De la coliculii cvadrigemeni inferiori spre scoara
emisferelor mari pornesc fibre divergente sub form de evantai.
Deci, poriunea conductoare const din cel puin trei neuroni:
1. leag organul Corti cu nucleii bulbari
2. nucleii bulbari leag regiunea talamic
3. regiunea talamic leag scoara
Segmentul central al analizatorului acustic este situat n scoara poriunii
superioare a lobului temporal al creierului n regiunea anului Sylvius (zonele 41 i 42
Brodmann).
Figura 25. Segmentul intermediar al analizatorului auditiv.

Conducerea oscilaiilor acustice n poriunea periferic a analizatorului acustic.

Oscilaiile captate i transmise n conductul auditiv extern prin membrana
timpanic i lanul oscioarelor auditive sunt transmise spre fereastra oval a urechii
mijlocii.
Un rol important au oscioarele auditive, care formeaz un sistem de prghii.
Aceste oscioare sunt meninute, suspendate n cavitatea timpanic cu ajutorul unor
ligamente i doi muchi; unul la captul scriei i nicovalei, altul inserat pe mnerul
ciocnaului. Ciocanul i nicovala sunt unite strns ntre ele i vibreaz mpreun.
Muchii descrii mai sus joac rol de reglator cu aciune reflex. Oscilaiile
oscioarelor sunt transmise lichidului vestibular prin baza scriei, n fereastra oval.
Fiece micare a scriei deplaseaz o cantitate oarecare de lichid din regiunea
vestibulului n canalul superior al melcului scara vestibulului. n urma sporirii
presiunii endolimfei din camera superioar, membrana bazal estre tras n jos
exercitnd o presiune asupra endolimfei din camera inferioar a melcului. ntruct
camera inferioar a melcului comunic cu fereastra rotund ce are o membran, aceasta
bombeaz n direcia cavitii timpanice. Astfel oscilaiile sunt transmise membranei
bazale i totodat i celulelor ciliate provocnd excitaia terminaiilor nervului acustic.
Spre deosebire de conductibilitatea aerian mai este i conductibilitatea osoas ce se
efectueaz direct prin esutul osos al craniului. Dac astupm urechile i aplicm pe
pielea craniului, deasupra apofizei a osului temporal, mnerul unui diapazon care
vibreaz, atunci sunetul lui se aude clar. Oscilaiile lui provoac vibraiile oaselor
craniului i labirintului, aceste vibraii duc la sporirea presiunii endolimfei, apoi apare
oscilaia membranei bazale i a aparatului ciliar ca n cazul transmiterii aeriene. ns
eficacitatea conductibilitii este de 1milion ori mai mic ca cea aerian.

Unitile de msur ale intensitii sunetului.

Sensibilitatea auzului se caracterizeaz prin intensitatea minim a sunetului, suficient
pentru apariia senzaiei acustice. Intensitatea minim, care provoac o senzaie acustic
este considerat drept pragul auzului n cazul unei anumite frecvene a oscilaiilor
sonore. Aadar, determinarea sensibilitii acustice, ca i a pragului auzului se reduce la
msurarea intensitii sunetului. Intensitatea sunetului poate fi definit drept cantitatea
de energie care trece n 1sec printr-o suprafa de 1cm2 perpendicular pe direcia undei
sonore. Intensitatea sunetului poate fi exprimat n uniti de energie, ergi i microwai.
Pe urechea omului recent decedat s-au efectuat experiene n care s-a demonstrat
c sunetele joase sunt percepute de receptorii situai de a lungul canalului cohlear, iar
cele cu frecven nalt numai de ctre receptorii situai lng fereastra oval. De
aceea cu naintarea n vrst scade pragul de acuitate auditiv, n special la sunete cu
frecven nalt. Oamenii btrni, de exemplu, nu disting sunetele produse de greiera.
Stabilirea intensitii sunetului permite determinarea sensibilitii urechii i
exprimarea n valori liniare, adic minime ale energiei sonore care provoac n
condiiile respective o senzaie acustic. n acest scop se folosesc dou metode de
determinare a pragului auzului: msurarea presiunii sonore exercitate pe membrana
timpanului; msurarea intensitii sunetului ntr-un cmp acustic deschis.
Analizatorul gustativ.
Analizatorul gustativ este un sistem complicat morfofuncional n raport cu
chemoreceptorii, care efectueaz analiza excitanilor chimici, care acioneaz asupra
organelor gustative.
Gustul este o senzaie, care apare n rezultatul aciunii anumitor substane asupra
receptorilor care se afl pe suprafaa limbii i pe membrana mucoas a cavitii bucale.
Structura aparatului gustativ.
Papilele gustative aparatele terminale specifice care percep excitaiile gustative,
se afl n mucoasa cavitii bucale. La omul adult ei sunt n special situai pe vrful
limbii, feele ei, lateral i dorsal (excepie mijlocul poriunii dorsale), feele anterioar
i posterioar a epiglotei, faringelui, vlul palatin anterior i palatul moale. Ele sunt de
patru tipuri: circumvalate, fungiforme, foliate, filiforme. Primele trei feluri de papile
conin receptori gustativi. Papilele filiforme sunt mprtiate pe toat suprafaa limbii i
conin receptori tactili, termici, de durere. Papilele fungiforme se gsesc la vrful limbii,
cele circumvalate n numr de 6-12 dispuse n V spre baza limbii, papilele foliate pe
marginile limbii (fig.26).
Mugurele gustativ se situeaz n papila lingual, este format din celule de suport i
2-6 receptoare alungite, el se deschide prin porul gustativ la suprafaa limbii, unde
contacteaz cu substanele dizolvate n saliv. La om sunt circa 2000 muguri gustativi.
n jurul celulelor receptoare, care de fapt sunt protoneuroni gustativi, se gsesc
terminaiile nemielinizate ale nervilor gustativi - 2/3 din fibrele nervoase anterioare ale
limbii intr n nervul facial; 1/3 posterioar a limbii - n nervul glosofaringian, iar
celelalte n nervul vag.

Figura 26. Segmentul periferic al analizatorului gustativ.

. Segmentul conductor (fig.27) al analizatorului gustativ. Astfel fibrele

ascendente ale perechilor VII, IX, X de nervi merg spre bulb i fac sinaps cu al II-lea
neuron (deutoneuron gustativ). Dup ncruciare merg spre nucleul ventral i medial al
talamusului, unde ncepe al III-lea neuron gustativ, care trece spre cortex cerebral unde
se proiecteaz sensibilitatea cutanat a feei (segmentul central al analizatorului
gustativ) (vezi Homunculus senzitiv, fig.15).
Figura 27. Segmentul conductor al analizatorului gustativ.

Receptorii gustativi sunt chemoreceptori i sunt stimulai doar de substanele dizolvate

n ap i saliv.
Receptorii gustativi nu sunt repartizai uniform n limb i suprafaa ei este nu la
fel de sensibil pentru cele patru gusturi de baz: acru, amar, dulce i srat. n ultimul
timp se vorbete i despre existena gustului metalic.
Gustul amar este perceput de faa dorsal a limbii, cel acru de marginile ei, cel
dulce de vrf, srat partea anterioar a feei dorsale a limbii. Simul gustativ prezint
o mare adaptabilitate, i senzaia gustativ poate disprea, chiar dac stimulul este, de
aceea pentru a simi gustul alimentului el trebuie micat nct s stimuleze noi receptori
(fig.28).
Figura 28. Localizarea receptorilor care recepioneaz diferite gusturi.

n unele cazuri un aliment poate amplifica gustul celui ce excit receptorii

gustativi ulterior. De exemplu, acru se amplific dup dulce. Acest fenomen se numete
contrast gustativ. n alte cazuri excitarea concomitent a receptorilor gustativi de ctre
alimente cu diferite gusturi d senzaia unui gust nou, care nu se aseamn cu nici unul
din gusturile cunoscute - amestec gustativ. Pe aceasta se bazeaz folosirea
condimentelor n prepararea alimentelor.
Tulburrile gustului.
Pierderea gustului se numete ageuzie, se ntlnete foarte rar, mai des este
hipogeuzia diminuarea stimulului gustativ. Deseori la bolnavi se ntlnete parageuzia
denaturarea gustului, cnd aceste persoane mnnc diferite substane, care la oamenii
sntoi provoac repulsie. La afeciunea lobului temporal al creierului se pot dezvolta
halucinaii gustative.
Analizatorul olfactiv.
Aparatul olfactiv la om este mult mai puin dezvoltat ca la animale. El
recepioneaz i analizeaz chimismul excitanilor, care se gsesc n mediul extern.
Olfacia depinde de aciunea direct a moleculelor substanelor odorante asupra
unor receptori specializai.
Aparatul receptor periferic (segmentul periferic) al aparatului olfactiv se gsete
n cavitatea nazal, ntr-o zon special a mucoasei nazale situat n regiunea cornetului
nazal superior i a lamei ciuruite a etmoidului, avnd la om o suprafa de 2-3cm 2.
Mucoasa nazal se deosebete prin culoarea brun-glbuie, unde formeaz regiunea
olfactiv (fig.29).

Figura 29. Segmentul periferic i intermediar al analizatorului olfactiv.

Aparatul receptor al analizatorului olfactiv este constituit din trei feluri de celule:
olfactive (protoneuroni olfactivi de tip bipolar), de susinere i bazale, care formeaz
epiteliul olfactiv. Celulele olfactive sunt fusiforme, captul lor se termin cu o mfltur:
buton olfactiv cu cili. Butonii olfactivi se afl cufundai n membrana extern, format
din celule de susinere. Captul intern al fiecrei celule olfactive se continu sub forma
unei fibre nervoase. Aceste fibre unindu-se n fibre subiri ptrund prin orificiile lamei
ciuruite a etmoidului n cavitatea cranian i intr n legtur cu celulele nervoase ale
bulbilor olfactivi, unde fac sinaps cu celulele mitrale (al II-lea neuron al cii
olfactive). Axonii celui de-al II-lea neuron alctuiesc tracturile olfactive, care formeaz
o dilatare triunghiular. De la acest triunghi fibrele tractului olfactiv pornesc n fascicole
separate, ele intr n componena fascicolului olfactiv lateral, mergnd spre hipocamp; o
parte din fibre merg spre substana cenuie din septum pellucidum (membrana care
separ ventriculele laterale unul de altul), iar o parte, spre substana perforat
anterioar (aici se gsesc neuronii teriari). Segmentul central. este situat n regiunea
circumvoluiunii hipocampului. Centrii olfactivi sunt legai cu numeroi centri efereni
din diencefal i mezencefal.
Pentru ca substanele odorante s vin n contact cu receptorii olfactivi, trebuie ca
ele s se dizolve mai nti n stratul subire de mucus de la suprafaa mucoasei.
Substanele mirositoare ajung pe dou ci n regiunea olfactiv: prin inspirarea pe
nas i prin expirarea lui din cavitatea bucal prin coane. Astfel analizatorul olfactiv
difereniaz dup miros nu numai aerul care vine dinafar prin cavitile nazale, dar i
hrana care se gsete n cavitatea bucal.
Activitatea mirosului este caracterizat prin pragul senzaiei, adic prin cantitatea
minim de substan mirositoare capabil s determine o senzaie olfactiv. Pentru
determinarea acuitii mirosului se folosesc aparate speciale - olfactometre. Acuitatea

olfaciei depinde de concentraia substanei odorifere n aer i de viteza inspiraiei.

Mirosul se simte mai intens cnd este inspirat cu aer periodic, i nu atunci cnd
acioneaz permanent.
Accentuate sunt modificrile acuitii olfactive legate de adaptare. Oamenii care
lucreaz n locuri cu miros neplcut peste o perioad oarecare de timp nu-l mai simt.
Analizatorul vizual.
Analizatorul vizual este un ansamblu de structuri protectoare, optice, receptoare i
nervoase care recepioneaz i analizeaz excitaiile de lumin.
Caracteristicile principale ale stimulilor de lumin este frecvena i intensitatea.
Frecvena determin coloraia luminii, intensitatea strlucirea, expresivitatea.
Diapazonul intensitii recepionat de ochiul omului este destul de mare, egal cu 106.
Prin analizatorul vizual omul primete circa 80% din informaia din lumea
nconjurtoare.
Segmentul periferic al analizatorului vizual este un sistem optic foarte complicat.
Aparatul fotosensibil i cel de refracie a luminii se gsesc n globul ocular. Peretele
globului ocular, care are aproape o form sferic este compus din trei membrane, iar
nuntru se gsete o mas gelatinoas corpul vitros (fig.30).
Figura 30. Segmentul periferic al analizatorului vizual.

Tot globul ocular n orbit este acoperit de sclerotic care n poriunea anterioar
formeaz corneea transparent. Sub sclerotic se gsete coroida, bogat n vase i
pigment. Anterior ea continu cu corpul ciliar, ce conine fibre musculare care formeaz
muchiul ciliar. Anterior de muchiul ciliar se gsete irisul, care delimiteaz pupila sub
forma unei benzi inelare. n iris sunt dou tipuri de muchi: circulari i radiari. Ei
regleaz cu ptrunderea luminii spre membrana fotosensibil, dilatnd pupila (midriaz)
i constrictnd-o (mioz). Terminaiile parasimpatice, provenite din nervul oculomotor
comun (III), inerveaz fibrele circulare ale irisului si ale muschiului ciliar, provocnd
mioza, iar fibrele simpatice provenite din ganglionul cervical superior, inerveaz fibrele
radiare ale irisului, asigurnd midriaza. Celulele pigmentare din iris determin culoarea

ochilor. n spatele irisului este cristalinul lentil biconvex. Cu ajutorul ligamentelor

lui Zinn, el se leag de muchiul ciliar. Spaiul dintre cornee i iris se numete camera
anterioar a ochiului. Spaiul mic dintre iris i cristalin camera posterioar a
ochiului. Ambele sunt umplute cu umoare apoas. A treia membran este fotosensibil,
nervoas sau retina, i conine elemente fotosensibile, celule nervoase i de susinere.
Are o grosime de 0,5 mm. n seciune retina este reprezentat de 10 straturi: 1- n
contact cu membrana vascular, iar al X-lea n contact cu corpul vitros.
1. Pigmentar
2. Bastonae i conuri
3. Nuclear extern
4. Extern al retinei
5. Celulelor orizontale
6. Celulelor bipolare
7. Celulelor amacrine
8. Intern al retinei
9. Celulelor ganglionare
10. Fibrelor nervului optic. (fig.31)
Figura 31. Citoarhitectonica retinei optice.

Receptorii (celulele fotosensibile) sunt bastonaele i conurile (6-7mln, sute de

mln) inegal distribuite n retin: lateral predomin bastonaele; n centru conurile.
Bastonaele conin pigmentul rodopsina, iar conurile iodopsina. n partea posterioar
a retinei se afl dou poriuni specifice.

Locul de ieire a nervului optic, care nu conine celule fotosensibile, aa numita

papil a nervului optic, formeaz pata oarb. La 4mm lateral de ea este poriunea
vederii cea mai clar - pata galben (macula lutea). Aceast poriune conine n special
conuri poriunea central fovea central. Structura retinei este de o aa natur, nct
o fibr nervoas este legat de zeci de aparate terminale.
Cile optice (segmentul intermediar) i proiecia lor.
Poriunea conductoare a analizatorului optic ncepe de la celulele bipolare care
reprezint protoneuronii vizuali (fig.31). Sub stratul celulelor receptoare se gsete
stratul celor bipolare, fac sinaps cu mai multe celule cu conuri sau cu bastonae, sau cu
ambele, astfel realiznd o convergen a impulsurilor.
Celulele receptoare sunt contactate ntre ele de celulele orizontale. Prelungirile
centrale ale mai multor celule bipolare fac sinapsa cu dendritele unei singure celule
ganglionare multipolare (deutoneronul vizual), realiznd din nou o convergen.
Excepie fac celulele cu conuri din fovea central care fac sinaps fiecare cu o singur
celul bipolar i aceasta cu un singur neuron multipolar (fig.32).
Axonii neuronilor ganglionari converg i formeaz nervul optic, care prsete
ochiul, mpreun cu vasele retiniene, ntr-o zon mic n care nu exist receptori pata
oarb.
Nervul optic transmite informaii din jumtatea nazal i temporal a retinei de
aceeai parte, dar la nivelul chiazmei optice situate pe faa bazal a emisferelor cerebrale
fibrele din jumtatea nazal a retinei se ncrucieaz, trece pe partea opus i ca urmare
tractul optic se termin n corpul geniculat lateral din metatalamus unde se afl al
treilea neuron al cii optice. Tractul optic d colaterale i nucleilor mezencefalici
(coliculilor cvadrigemeni superiori responsabili de reflexele vizuale de orientare), unde
fac sinaps fibrele prin care se realizeaz reflexul pupilar, care regleaz cantitatea de
lumin ce ajunge la retin. Axonii neuronilor din metatalamus conduc informaiile de la
retin n lobul occipital al scoarei cerebrale, care reprezint segmentul central (zonele
corticale 17, 18, 19).
Figura 32. Segmentele intermediar i central al analizatorului vizual.

Zona 17 este zon senzorial vizual, iar zonele 18,19- asociative.

Pentru vederea normal este necesar ca razele de lumin ale obiectului examinat
s dea pe retin o imagine clar. Obiectele se pot vedea clar de la diferite distane
datorit schimbrii forei de refracie a sistemului optic al ochiului. Procesul de
adaptare a ochiului la vederea clar a obiectelor situate la diferite distane se numete
acomodarea ochiului.
La om, animale i mamifere, acomodarea ochiului se obine prin modificarea
capacitii de refracie a cristalinului, datorit modificrii curburii lui.
Modificarea curburii cristalinului n timpul acomodrii este legat de contracia
muchilor ciliari.
Dac muchii de acomodare se gsesc n stare de repaus, focarul razelor de lumin
venite de la sursa de lumin se proiecteaz pe stratul extern al retinei. Acest ochi se
numete emetrop sau normal (fig.33).
Dac razele paralele care vin spre retin nu se focalizeaz pe ea, dar nainte, apoi
acest ochi este miop. Ochiul vede mai clar de aproape. Se ntmpl cnd copilul se nate
cu globi oculari mrii. Ea se corecteaz cu ochelari cu lentile divergente. Dac razele
paralele de la surs se focalizeaz dup retin, atunci acest ochi se numete
hipermetrop. Ochiul vede mai clar departe. Acest glob ocular este mai mic de ct norma.
Se corecteaz cu ochelari cu lentile convergente.
Figura 33. Anomaliile de vedere.

Anomaliile refraciei ochiului se modific odat cu vrsta. Hipermetropia poate

trece mai nti n emetropie i apoi chiar n miopie. Dup 40-45 ani la majoritatea
oamenilor se reduce elasticitatea cristalinului, el ne fiind capabil s se acomodeze la
privirea obiectelor diferit ndeprtate presbitism. Ca consecin, omul vede bine numai
la distan.
Dintre anomalii este i astigmatismul ce ine de curbura diferit a corneei, ct i a
cristalinului n diferite meridiane ale ochiului.
Figura 34. Ochi normal (emetrop) i astigmatic.

n acest caz ochii percep diferit meridianul vertical i orizontal (fig.35)

Figura 35. Vederea astigmaticului.

Ochiul percepe unde luminoase de diferite lungimi, aa numitele culori cromatice.

Sensibilitatea ochiului nostru nu este aceeai pentru toate culorile spectrului. Unele sunt
mai uor distinse, altele mai slab. Ochiul sntos poate distinge o gam variat a celor
opt culori fundamentale. ns vederea colorat poate fi tulburat. Cecitatea complet
(slbire a capacitii vizuale) se ntlnete rar. Cea parial este la ~ 4% brbai. Se
deosebesc trei forme de cecitate parial: protanopia, deuteranopia, tritanopia.
Protanopia cecitate pentru culoarea roie. Deuteranopia cecitate pentru culoarea
roie i verde, n special pentru culoarea verde i tritanopia pentru albastru i violet.
Incapacitatea de a distinge una sau cteva culori este determinat genetic i se numete
daltonism.
Teoriile vederii cromatice.
Din marele numr de teorii pentru explicarea vederii colorate este teoria celor trei
componente, care cu 200 ani n urm a fost naintat de Lomonosov.
La nceputul secolului XIX Iung enuna o teorie similar a celor trei componente. La
mijlocul acestui secol Helmholtz d acestei teorii o form mai elaborat. Iung a stabilit
just culorile fundamentale, sitund ntre ele culoarea roie, verde i albastr.
Conform acestei teorii retina conine trei tipuri de elemente care percep culorile
corespunztoare celor trei culori fundamentale. Fiecare tip de element este excitat n
special de una dintre culorile principale, dar reacioneaz mai puin la alte raze
cromatice. Curbele de sensibilitate ale diverselor tipuri de elemente cromosensibile se
acoper n parte unele pe altele.
Excitaia izolat a unui tip de element determin senzaia de culoare saturat
corespunztoare uneia dintre culorile principale. Dac toate cele trei elemente
cromosensibile sunt excitate n mod egal, se percepe culoarea alb.