CLASIFICACION DE LOS EQUIPOS POR RIESGO SEGN INVIMA

DIANA PAOLA PEUELA PRIETO

CODIGO 9631
ANALFE DEL CRISTO DIAZ
CODIGO 15636

ESCUELA COLOMBIANA DE CARRERAS INDUSTRIALES

FACULTAD DE INGENIERIAS
TEG ELECTROMEDICINA
BOGOTA 2014

CLASIFICACION DE LOS EQUIPOS POR RIESGO SEGN INVIMA

TRABAJO DE INVESTIGACION

DIANA PAOLA PEUELA PRIETO

CODIGO 9631
ANALFE DEL CRISTO DIAZ
CODIGO 15636

DOCENTE
ING: RICARDO GUTIERREZ

ESCUELA COLOMBIANA DE CARRERAS INDUSTRIALES

FACULTAD DE INGENIERIAS
TEG: ELECTROMEDICINA
BOGOTA 2014

Prlogo __________________________________________________________1
Introduccin _____________________________________________________2-3
Indicaciones de seguridad y utiliza __________________________________4-5-6
Aplicaciones ______________________________________________________7
Componentes del nivel bsico ________________________________________8
Smbolos de los componentes______________________________________9-11
Componentes del nivel avanzado (TP202)______________________________12
tipos de sensores_______________________________________________13-14
actuadores neumticos __________________________________________15-16
Diagrama de electroneumtica_______________________________________17
Definicin de electrohidrulica _______________________________________18
Electrohidrulica, nivel bsico (tp 601) ________________________________21
Tipos de sensores______________________________________________22-28
Actuadores electrohidraulica ______________________________________29-30
Diagrama de electrohidraulica _______________________________________31
BIBLIOGRAFIA___________________________________________________32

INTRODUCCION

La importancia de la clasificacin de los equipos segn su riesgo usados en medicina,

son los que poseen los niveles ms altos de seguridad y proteccin, ya que estn en
contacto fsico-elctrico con el paciente y en algunos casos le transfieren energa.
Estos dispositivos deben cumplir con una rigurosa normatividad ya que son utilizados
para mantener y/o preservar la vida, pero en casos de mal funcionamiento pueden
provocar efectos adversos. La preparacin de los equipos para el uso debe efectuarse
mediante test de inspeccin y funcionamiento ya que cuando se requiere su utilizacin
el paciente no est en condiciones de responder adecuadamente a condiciones
peligrosas o dolorosas debido a la ausencia de reacciones normales.
La seguridad elctrica en equipos electromdicos, est inmersa en la seguridad
elctrica general, comprendiendo tres aspectos: instalaciones (reas hospitalarias,
ambulancias)

equipos

mdicos

aplicados

(electrobistur,

pulsioxmetro,

electrocardigrafo, cardiodesfibrilador, entre otros) y paciente (potenciales aplicados,

corrientes permisibles en el cuerpo humano).
En lo referente a los riesgos de seguridad hospitalaria con respecto al paciente,
instalaciones elctricas, sistemas de puesta a tierra, pruebas y clasificacin de equipos
biomdicos de acuerdo a la proteccin, clasificacin, tipos de precaucin, lmites de
diseo, radiacin, tipos de equipos de diagnstico por imagen y equipos de laboratorio
clnico clasificados segn su complejidad. Por otra parte, se anexan las normas que
regulan los equipos mencionados

CAUSAS GENERALES DE RIESGO

Energas desarrolladas durante el funcionamiento normal de un equipo. Ejemplo:

radiaciones nucleares, rayos x, etc.

Energas desarrolladas por el equipo al ocurrir un fallo an cuando se mantenga

trabajando. Ejemplo: prdidas de aislamiento, saltos de alto voltaje, o chispas
producidas por conmutacin en dispositivos que pudieran provocar explosiones.

Cuando se interrumpe el funcionamiento del equipo, bien cuando la vida del

paciente depende de su actividad como es el caso de monitores y respiradores, o
bien cuando el examen o tratamiento mdico no admite interrupcin ni reanudacin,
como es el caso de desfibriladores y marcapasos. Tratando de especificar ms las
fuentes de riesgo que se deriven del uso del equipo electromdico, se pueden citar

Procedente de la energa elctrica, bien directamente a travs del paso de

corrientes por el organismo, alterando sus funciones, o bien de forma indirecta
debido a la generacin de radiaciones nocivas para el propio organismo.

De causas mecnicas. Tal es el caso de equipos que presentan aristas vivas,

equipos inestables mecnicamente, mecanismos que favorecen la aparicin de
averas elctricas, etc. Las perturbaciones de alta frecuencia pueden enmascarar

seales biolgicas que sirven de referencia al control de procesos automticos,

dando lugar a respuestas errneas del sistema.

Las elevaciones excesivas de temperatura pueden provocar quemaduras o

sobresaltos indeseables.

La posibilidad de producir explosiones, sobre todo cuando el equipo se utiliza en

lugares en que se trabaja con gases tales como el oxgeno, xido nitroso y otros,
normalmente utilizados en aplicaciones teraputicas.

El funcionamiento incorrecto del equipo, por corrimiento de su punto de operacin

conducindolo a brindar resultados alterados, diagnsticos equivocados o acciones
teraputicas insuficientes que generaran nuevos problemas, como es el caso de
esterilizaciones defectuosas, tradicional fuente de infecciones.

Tambin existen fallos catastrficos debido a la avera de componentes, todos los

cuales el diseador debe saber prevenir. Los equipos electromdicos de calidad
estn protegidos ante un fallo simple y en la mayora de los casos son capaces de
indicarla y conectar circuitos adicionales para la proteccin del paciente.

Los errores humanos en la reposicin de piezas, operaciones errneas, etc.,

pueden derivar en problemas de seguridad.

Finalmente, los fallos en la alimentacin del equipo han de preverse, especialmente

en aquellos casos en que un equipo garantiza la continuidad de una vida humana.

CLASIFICACIN DE LOS DISPOSITIVOS MDICOS SEGN INVIMA

Artculo 5. Clasificacin. La clasificacin de los dispositivos mdicos realizada por el

fabricante, se fundamenta en los riesgos potenciales relacionados con el uso y el
posible fracaso de los dispositivos con base en la combinacin de varios criterios tales
como, duracin del contacto con el cuerpo, grado de invasin y efecto local contra
efecto sistmico.
Se deber establecer la clasificacin de los dispositivos mdicos siguiendo las reglas
establecidas en el artculo 7 del presente decreto, dentro de las siguientes clases:

Clase I. Son aquellos dispositivos mdicos de bajo riesgo, sujetos a controles

generales, no destinados para proteger o mantener la vida o para un uso de
importancia especial en la prevencin del deterioro de la salud humana y que no
representan un riesgo potencial no razonable de enfermedad o lesin.

Clase IIa. Son los dispositivos mdicos de riesgo moderado, sujetos a controles
especiales en la fase de fabricacin para demostrar su seguridad y efectividad.

Clase Ilb. Son los dispositivos mdicos de riesgo alto, sujetos a controles especiales en
el diseo y fabricacin para demostrar su seguridad y efectividad.

Clase III. Son los dispositivos mdicos de muy alto riesgo sujetos a controles
especiales, destinados a proteger o mantener la vida o para un uso de importancia
sustancial en la prevencin del deterioro de la salud humana, o si su uso presenta un
riesgo potencial de enfermedad o lesin.

Artculo 6. Criterios de clasificacin. La aplicacin de las reglas de clasificacin se

regir por la finalidad prevista de los dispositivos mdicos:

a) Si un dispositivo mdico se destina a utilizarse en combinacin con otro

dispositivo mdico, las reglas de clasificacin se aplicarn a cada uno de los
productos por separado del producto con el que se utilicen;

b) Los soportes informticos que sirvan para manejar un producto o que tengan
influencia en su utilizacin se incluirn automticamente en la misma
categora;

c) Si un dispositivo mdico no se destina a utilizarse exclusiva o principalmente

en una parte especfica del cuerpo, se considerar para la clasificacin, su
utilizacin especfica ms crtica;

d) Si para el mismo dispositivo mdico, son aplicables varias reglas teniendo en

cuenta las funciones que le atribuye el fabricante, se aplicarn las reglas que
conduzcan a la clasificacin ms elevada.

Artculo 7. Reglas de clasificacin. Para clasificar un dispositivo mdico se tendrn

en cuenta las siguientes reglas:

A. DISPOSITIVOS MDICOS NO INVASIVOS

Regla 1. Todos los dispositivos mdicos no invasivos se incluirn en la clase I, salvo

que les sean aplicables algunas de las reglas siguientes.

Regla 2. Todos los dispositivos mdicos no invasivos destinados a la conduccin o

almacenamiento de sangre, fluidos o tejidos corporales, lquidos o gases destinados a
una perfusin, administracin o introduccin en el cuerpo, harn parte de la clase IIa;
siempre que:

a) Puedan conectarse a un dispositivo mdico activo de la clase IIa o de una clase

superior;

b) Estn destinados a ser utilizados para el almacenamiento o canalizacin de sangre u

otros fluidos o para el almacenamiento de rganos, partes de rganos o tejidos
corporales.
En todos los dems casos se incluirn en la clase I.

Regla 3. Todos los dispositivos mdicos no invasivos destinados a modificar la

composicin biolgica o qumica de la sangre, de otros fluidos corporales o de otros
lquidos destinados a introducirse en el cuerpo se incluirn en la clase IIb, salvo si el
tratamiento consiste en filtracin, centrifugacin o intercambios de gases o de calor, en
cuyo caso, se incluirn en la clase IIa.

Regla 4. Todos los dispositivos mdicos no invasivos que entren en contacto con la piel
lesionada, se clasificarn en:

a) La clase I, si estn destinados a ser utilizados como barrera mecnica para la

compresin o para la absorcin de exudados;

b) La clase IIb, si se destinan principalmente a utilizarse con heridas que hayan

producido una ruptura de la dermis y slo pueden cicatrizar por segunda
intencin

c) La clase IIa, en todos los dems casos, incluidos los dispositivos mdicos
destinados principalmente a actuar en el micro entorno de una herida;

B. DISPOSITIVOS MEDICOS INVASIVOS

Regla 5. Todos los dispositivos mdicos invasivos en relacin con los orificios
corporales, salvo los dispositivos mdicos invasivos de tipo quirrgico, que no estn
destinados a ser conectados a un dispositivo mdico activo, se incluirn en:

a) La clase I, si se destinan a un uso transitorio;

b) La clase IIa, si se destinan a un uso a corto plazo, salvo si se utilizan en la

cavidad oral hasta la faringe, en el conducto auditivo externo hasta el tmpano o
en una cavidad nasal, en cuyo caso, si incluirn en la clase I;

c) La clase IIb, si se destinan a un uso prolongado, salvo si se utilizan en la cavidad

oral hasta la faringe, en el conducto auditivo externo hasta el tmpano o en una
cavidad nasal, y no pueden ser absorbidos por la membrana mucosa, en cuyo
caso, se incluirn en la clase IIa.

d) Todos los productos invasivos en relacin con los orificios corporales, salvo los
productos invasivos de tipo quirrgico, que se destinen a conectarse a un
producto activo de la clase IIa o de una clase superior, entrarn en la clase IIa.

Regla 6. Todos los dispositivos mdicos invasivos de tipo quirrgico destinados a un

uso transitorio se incluirn en la clase IIa, salvo que:

a) Sean instrumentos quirrgicos reutilizables, en cuyo caso, se incluirn en la clase

I;

b) Se destinen a suministrar energa en forma de radiaciones ionizantes, en cuyo

caso, se incluirn en la clase IIb;

c) Se destinen a ejercer un efecto biolgico o a ser absorbidos totalmente o en gran

parte, en cuyo caso, se incluirn en la clase IIb;

d) Se destinen a la administracin de medicamentos mediante un sistema de

suministro, si ello se efecta de manera potencialmente peligrosa teniendo en
cuenta el modo de aplicacin, en cuyo caso, se incluirn en la clase IIb;

e) Se destinen especficamente a diagnosticar, vigilar o corregir una alteracin

cardiaca o del sistema circulatorio central por contacto directo con estas partes
del cuerpo, en cuyo caso, se incluirn en la clase III.

Regla 7. Todos los dispositivos mdicos invasivos de tipo quirrgico destinados a un

uso a corto plazo se inclui rn en la clase IIa, salvo que tengan por finalidad:

a) Suministrar energa en forma de radiaciones ionizantes, en cuyo caso, se

incluirn en la clase IIb;

b) Experimentar modificaciones qumicas en el organismo, salvo si los productos se

colocan dentro de los dientes, o administrar medicamentos, en cuyo caso, se
incluirn en la clase IIb;

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c) Especficamente diagnosticar, vigilar o corregir una alteracin cardiaca o del

sistema circulatorio central por contacto directo con estas partes del cuerpo, en
cuyo caso, se incluirn en la clase III;

d) Utilizarse, especficamente, en contacto directo con el sistema nervioso central,

en cuyo caso, se incluirn en la clase III;

e) Ejercer un efecto biolgico o ser absorbidos, totalmente o en gran parte, en cuyo

caso, se incluirn en clase III.

Regla 8. Todos los dispositivos mdicos implantables y los dispositivos mdicos

invasivos de uso prolongado de tipo quirrgico, se incluirn en la clase IIb salvo que se
destinen ha:

a) Colocarse dentro de los dientes, en cuyo caso, se incluirn en la clase IIa;

b) Utilizarse en contacto directo con el corazn, el sistema circulatorio central o el

sistema nervioso central, en cuyo caso, se incluirn en la clase III;

c) Ejercer un efecto biolgico o ser absorbidos totalmente o en gran parte, en cuyo

caso, se incluirn en la clase III;

d) Sufrir modificaciones qumicas en el organismo, salvo si los productos se colocan

dentro de los dientes, o a la administracin de medicamentos, en cuyo caso, se
incluirn en la clase III;

C. REGLAS ADICIONALES APLICABLES A LOS DISPOSITIVOS MEDICOS

ACTIVOS

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Regla 9. Todos los dispositivos mdicos teraputicos activos destinados a administrar o

intercambiar energa se incluirn en la clase IIa, salvo si sus caractersticas son tales
que puedan administrar energa al cuerpo humano o intercambiarla con el mismo, de
forma potencialmente peligrosa, teniendo en cuenta la naturaleza, la densidad y el
punto de aplicacin de la energa, en cuyo caso, se incluirn en la clase IIb.
Todos los dispositivos mdicos activos destinados a controlar el funcionamiento de los
productos teraputicos activos de la clase IIb o destinados a influir directamente en el
funcionamiento de dichos productos se incluirn en la clase IIb.
Regla 10. Todos los dispositivos mdicos activos con fines de diagnstico se incluirn
en la clase IIa, siempre que:

a) Se destinen a suministrar energa que vaya a ser absorbida por el cuerpo

humano, caso en el cual, son excluidos los productos cuya funcin sea la
iluminacin del organismo del paciente en el espectro visible;

b) Se destinen a crear una imagen de la distribucin in vivo de frmacos radiactivos;

c) Se destinen a permitir un diagnstico directo o la vigilancia de procesos

fisiolgicos vitales, a no ser que se destinen especficamente a la vigilancia de
parmetros fisiolgicos vitales, cuando las variaciones de esos parmetros, por
ejemplo, las variaciones en el funcionamiento cardaco, la respiracin, la
actividad del sistema nervioso central, puedan suponer un peligro inmediato para
la vida del paciente, en cuyo caso, se incluirn en la clase IIb;

d) Los dispositivos mdicos activos destinados a emitir radiaciones ionizantes y que

se destinen a la radiologa con fines diagnsticos y teraputicos, incluidos los
productos para controlar o vigilar dichos productos, o que influyan directamente
en el funcionamiento de los mismos, se incluirn en la clase IIb.

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Regla 11. Todos los dispositivos mdicos activos dest inados a administrar
medicamentos, lquidos corporales u otras sustancias al organismo, o extraerlos del
mismo, se incluirn en la clase IIa, salvo que ello se efecte de forma potencialmente
peligrosa, teniendo en cuenta la naturaleza de las sustancias, la parte del cuerpo de
que se trate y el modo de aplicacin, en cuyo caso, se incluirn en la clase IIb.

Regla 12. Todos los dems dispositivos mdicos activos se incluirn en la clase I.

CLASIFICACIN DE LOS EQUIPOS BIOMDICOS SEGN LA PROTECCION

UTILIZADA Y EL NIVEL DE PROTECCION
La International Electrotechnical Commission (IEC) ha adoptado y establecido los
estndares sobre la seguridad para equipos electromdicos. En 1977 fueron publicados
sus requerimientos generales y a partir de esa fecha estos se han ido enriqueciendo por
un gran nmero de requerimientos particulares.
Segn la norma del IEC se establecen dos grupos en dependencia de la proteccin
utilizada y del nivel de proteccin. Cuando se desea adquirir o disear un equipo
biomdico, no slo deben tenerse en cuenta especificaciones relacionadas con el
objetivo de la medida a realizar, sino tambin que desde el punto de vista de la
seguridad debe evitarse o minimizarse el peligro de descarga elctrica o choque
elctrico por parte del paciente o del personal que pueda utilizarlo o entrar en contacto
con l. No obstante, dependiendo de la aplicacin que se quiera dar al equipo existen
diversos tipos de protecciones y distintos niveles de seguridad. Son numerosos los
organismos, instituciones y normas que se dedican a establecer los nivele de seguridad
y comprobar que stos se cumplen antes de homologarlos y poder ponerse en el
mercado. Entre estas instituciones pueden citarse:
Asociacin

Espaola

de

Normalizacin

Certificacin

(AENOR),

Comisin

Electrotcnica Internacional (CEI), Organizacin Internacional de Normalizacin The

Electrical And Electronics Engineers, Inc. (IEEE). Basndose en la clasificacin
introducida por las normas de la Comisin Electrotcnica Internacional (CEI), pueden

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realizarse la siguiente clasificacin para los equipos mdicos segn su capacidad de

generar descargas elctricas:
Segn la proteccin utilizada Equipo alimentado internamente.
Los equipos alimentados internamente previstos para ser conectados a una red de
alimentacin debern cumplir los requisitos para equipos de clase I o equipos de clase
II mientras estn conectados.
CLASE I:
Aquellos equipos en los que la proteccin no se obtiene slo del aislamiento bsico,
sino que se incluyen precauciones auxiliares, de forma que se dispone de una conexin
de las partes conductoras accesibles al conductor de tierra de forma permanente, para
que no puedan estar a tensin elevada en caso de fallo de aislamiento. Ver figura 1.

Figura 1. Equipo de clase I. a. En trazo grueso lo que caracteriza a esta clase. b) Circuito equivalente. Z 3er es
la impedancia del tercer conductor Rodrguez, E. y otros. Seguridad elctrica en el diseo de Equipos
Electromdicos I. Ingeniera Electrnica, Automtica y Comunicaciones

CLASE II:
Aquellos en los que la proteccin no recae slo sobre el aislamiento bsico, sino que se
dispone de un doble aislamiento o aislamiento reforzado, no existiendo provisin de una
puesta a tierra de seguridad. Existen tres tipos generales de equipos de esta clase: los
que incorporan una cubierta aislante, los de cubierta metlica y los mixtos. Una
precaucin que el fabricante debe tener en esta clase de equipos es la de no conectar
condensadores al chasis desde la alimentacin con el propsito de disminuir el nivel de
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interferencias que el equipo capto o emita. Ello disminuira el doble aislamiento y en

consecuencia la proteccin. Ver figura 2

Figura 2. Equipo de Clase II. a) En rayado lo que caracteriza a este equipo. b) Circuito equivalente. La
proteccin de la clase II incide sobre el parmetro de la impedancia de aislamiento Rodrguez, E. y otros.
Seguridad elctrica en el diseo de Equipos Electromdicos I. Ingeniera Electrnica, Automtica y
Comunicaciones

CLASE III:
Aquellos equipos en los que la proteccin se basa en alimentar a tensiones muy bajas
de seguridad, no generndose tensiones mayores que sta en el equipo. Ver figura 60.
Figura3. Equipo de clase III. a) En trazo negro lo que caracteriza a estos equipos. b) Circuito equivalente. La
proteccin de la clase III incide en el parmetro de la tensin de alimentacin.

Rodrguez, E. y otros. Seguridad elctrica en el diseo de Equipos Electromdicos I.

Ingeniera
Electrnica, Automtica y Comunicaciones Equipos alimentados por fuente externa. Los
equipos especificados para ser alimentados mediante una fuente de alimentacin

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externa de corriente continua (Ej.: ambulancias), no debern presentar ningn riesgo de

seguridad cuando se realice una conexin con la polaridad equivocada.

SEGN EL NIVEL DE PROTECCIN.

Tipo B: Son todos aquellos equipos de las clases I, II, III o con alimentacin interna que
provean un adecuado grado de proteccin respecto a corrientes de fugas y fiabilidad de
la conexin de tierra (si es el caso). Segn la norma CEI, debern ser equipos tipo B
todos aquellos equipos de uso mdico que no tengan una parte directamente aplicada
al paciente.
Tipo BF: Aquellos de tipo B con la entrada o parte aplicada al paciente aplicada al
paciente mediante circuitos flotantes. Segn la norma CEI, debern ser equipos tipo BF
todos aquellos equipos que tengan una parte aplicada al paciente.
Tipo CF: Aquellos equipos de las clases I, II o alimentados internamente que permitan
un alto grado de proteccin en relacin con corrientes de fugas y con entrada flotante.
Segn la norma CEI, debern ser equipos tipo CF todos aquellos en que se pueda
establecer un camino directo al corazn del paciente.
Tipo H: Aquellos de las clases I, II, III o alimentados internamente que provean
proteccin frente a descargas elctricas comparables a las que se obtienen en los
electrodomsticos.
CLASIFICACION DE LOS EQUIPOS ORIENTADA A RIESGOS
En los hospitales se realiza la diferenciacin teniendo en cuenta el nivel de riesgo del
equipamiento. De las fuentes consultadas los autores coinciden en que el riesgo es
difcil de evaluar. Normalmente se asignan niveles de riesgo a categoras de equipos o
modelos de una misma categora. El nivel riesgo depende primariamente de la funcin
que realiza el equipo, como por ejemplo equipos que soportan la vida del paciente o
equipos que monitorean al paciente cuando estn en estado crtico Por otra parte en
esta misma fuente consultada plantea que aunque el nivel de riesgo es un indicador
importante, el solo no puede definir el soporte necesario para realizar las tareas de
mantenimiento.

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Por ejemplo un equipo de alto riesgo puede requerir MPI limitados si el riesgo es
asociado con un error del usuario. Sin embargo un equipo de bajo riesgo puede
necesitar soporte en piezas, materiales y herramientas elevados si falla frecuentemente.
Tambin el nivel de riesgo depende de la aplicacin que se le da al equipo. Puede ser
que un mismo tipo de equipo pueda ser usado en dos aplicaciones diferentes, por tanto
su nivel de riesgo no es el mismo. Existe un mtodo cualitativo para diferenciar el
equipamiento teniendo en cuenta tres niveles de riesgo:

RIESGO ALTO

Definiendo como equipos de alto riesgo a aquellos que sean para soporte de vida del
paciente, los equipos de resucitacin y aquellos que un fallo o error de su
funcionamiento puedan causar serios daos a los pacientes (muerte) o al personal
mdico o paramdico. Dentro de los cuales se podemos encontrar: Unidades de
anestesia, Ventiladores de anestesia, Monitores de apnea (neonatal), Aspiradores
(emergencia). Unidades medidoras de presin sangunea, Desfibriladores (incluyendo
monitor desfibrilador y monitor/desfibrilador/marcapaso). Capnometros, Equipos de
electrociruga, Monitores Fetales, Equipos de Hemodilisis, Analizadores y monitores de
oxgeno, Monitores fisiolgicos y Sistemas de monitoreo, Resucitadores (cardiacos),
Ventiladores resucitadores (pulmonares).

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RIESGO MEDIO

Los equipos de medio riesgo son aquellos que un mal funcionamiento, fallo o ausencia
de este pueden tener u significativo impacto sobre el cuidado del paciente, pero no
provoca de forma inmediata daos severos al paciente. Aqu se incluyen equipos para
el diagnstico, equipamiento de laboratorio clnico y sistemas de Ultrasonido de
Diagnstico. Dentro de los cuales pueden existir: Analizadores de PH/ Gas en sangre,
Equipos de medicin de presin sangunea (no invasivos), Centrfugas, Equipamiento
de

laboratorio

Clnico,

Electrocardigrafos,

Electroencefalgrafos,

Endoscopios,

Equipos de potenciales evocados, Transductores de presin (todos los tipos),

Analizadores de funciones cardacas, Reguladores (aire, oxgeno, succin[excepto los
de traqueas]), Sistemas de Ultrasonido de Diagnstico, Balanzas, Calentadores,
Litotriptores, Laparoscopia.

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RIESGO BAJO
Los equipos de bajo riesgo son aquellos en los cuales un mal funcionamiento, fallo o
accidente no causan serias consecuencias. Tal puede ser el caso de termmetros
electrnicos para medir signos vitales, ultrasonidos teraputicos, etc. Dentro de los
cuales estn: Aspiradores (bajo volumen), Equipos de diatermia, Receptculos
elctricos,

Balanzas

electrnicas

(para

propsitos

generales),

Termmetros

Electrnicos, Sistemas de potencia aislados, Oftalmoscopios, Equipos de Ultrasonido

Teraputico, Reguladores (succin de bajo Volumen), Estimuladores (alto y bajo
volumen), Microscopios quirrgicos, Mesas quirrgicas, Monitores de Temperatura,
Nebulizadores Ultrasnicos.

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BIBLIOGRAFIA

LVARO URIBE VLEZ El Ministro de la Proteccin Social, Diego Palacio

Betancourt

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