Sunteți pe pagina 1din 37

UNIVERSITATEA TIRASPOL DIN MOLDOVA

Facultatea
Catedra

Referat.
Pe tema:Ciclurile vitale si liniile de
evolutie.

A elaborat:

studentul an. I

A verificat:

dr. conf. univ.

CHIINU - 2014-

Cuprins:
1. notiune de ciclu vital si fazele lui.
2.liniile de evolutie ale plantelor superioare.
3.ciclurile vitale la feriga si selaginela.asemanarile si
deosebirile.
4. trasaturile caracteristice ale plantelor
gimnosperme.superioritatea fata de plantele sporifere.
5.structura conului(microstrobilului )masculin,formarea
graunciorului de polen.
6. structura conului femenin,formarea ovulului.
7.fecundarea si formarea semintei la pinul de padure.
8. evolutia gametofitului la plantele superioare.

1. Notiune de ciclu vital si fazele lui.


Ciclul vital este un ansamblu de transformri pe care le sufer
un organism, de la stadiul de zigot pn la moartea sa; unele
specii prezint o succesiune de stadii (ca n metamorfoz) iar
altele o succesiune liniar de organisme, de la zigot pn la
moartea stadiului care formeaz grnei. La unele animale
parazite, se produce o succesiune de stadii cu gazde individuale
de specii diferite.
Trematodele adulte triesc n organele vertebratelor. Din oule
ajunse n mediu acvatic, se dezvolt o larv (micracidium) care
invadeaz activ o molusc, se transform acolo ntr-un
sporocist, din care se nasc mai multe redii, fiecare producnd
mai muli cercari. Aceste forme sexuate imature devin adulte n
alt gazd (gazda final). Alternana de indivizi sexuai i
asexuai n cursul ciclul vital este foarte spectaculoas la multe
plante (alternan de generaii).
Dezvoltarea plantelor include ansamblul de modificri calitative
care nsoesc parcurgerea fazelor de tineree, maturitate i
senescen i care asigur plantelor capacitatea de nmulire.
Procesul de dezvoltare se desfoar n paralel cu cel de
cretere, iar momentul culminant al acestui proces l constituie
formarea organelor de reproducere, a florilor. La plantele
superioare, durata ciclului de dezvoltare variaz n limite foarte
largi. Din punctul de vedere al duratei perioadei de dezvoltare i
dup numrul de nfloriri i fructificri, plantele sunt grupate
astfel:

1. plante monocarpice, care fructific o singur dat n via.


Acestea pot fi:
a. plante efemere care parcurg ciclul vital (de dezvoltare) ntrun timp scurt, de cca. 5-6 sptmni. Multe specii de plante
efemere sunt buruienile, cum este de exemplu Senecio vulgaris.
Plante efemere sunt i acelea care cresc n condiii aspre de
mediu, de exemplu n deert (acestea sunt adaptate s creasc i
s-i ncheie ciclul de dezvoltare n perioada cu ploi din deert.
n aceast perioad formeaz seminele, care rmn n starea de
repaus pn cnd condiiile devin din nou favorabile. Alte plante
efemere se regsesc n pdure, n stratul ierbos, ele nfloresc
primvara devreme, profitnd de faptul c arborii nc nu au
frunze.

b. plante anuale sunt plante care germineaz, nfloresc,


formeaz semine i mor ntr-un an. Ex.: mazrea (Pisum
sativum), conopida (Brassica oleracea), busuiocul (Ocimum
basilicum), glbenelele (Calendula officinalis), portulaca sau
floarea de piatr (Portulaca grandiflora).
c. plante bianuale (bienale) sunt plantele care au un ciclu de
dezvoltare cuprins ntre 12 i 24 de luni; n primul an formeaz
organele vegetative, dup care intr ntr-o perioad de repaus,
iar n anul al doilea formeaz florile, fructele, seminele, dup
care mor. Condiiile climatice influeneaz foarte mult ciclul de
dezvoltare al plantelor. i n acest caz, unele plante care n mod
normal sunt bienale, n anumite condiii pot fi anuale. Ex.:

ptrunjelul (Petroselinum crispum), morcovul (Daucus carota),


brusturele (Arctium lappa).
d. plantele pleiociclice care sunt perene i care fructific dup
mai muli ani de via, iar dup fructificare pier. Ex.: Agave
americana .
2. plante policarpice, care nfloresc i fructific de mai multe ori
n via. Toate plantele din acest grup sunt perene i fructific
fie n fiecare an, fie la un interval de mai muli ani. n zona
temperat, creterea are loc numai n sezonul favorabil, cald. n
aceast perioad a anului are loc nflorirea, iar odat cu venirea
frigului, frunzele cad. n alte zone ale globului, creterea i
nflorirea plantelor perene se face n funcie de sezonul uscat sau
umed, iar n zonele calde, creterea i nflorirea se fac continuu.

2.liniile de evolutie ale plantelor superioare.


Plantele sunt productorii primari de substane organice,
nutritive pentru toate organismele vii. La plantele superioare,
denumite i cormofite, corpul este mprit n cele trei organe
vegetative: rdcina, tulpina i frunzele.
n cadrul plantelor superioare, franerogamele, denumite i
spermatofite, adic plante cu semine, reprezentate prin
gimnosperme i angiosperme, au flori i semine iar
angiospermele au i fructe.
Toate plantele superioare au celulele grupate n esuturi
iar esuturile, grupate n organe asigur creterea i dezvoltarea
ntregii plante. Cele 6 tipuri de esuturi se pot exprima sintetic
ntr-o singur fraz.
Corpul unei plante superioare sau a unei cormofite este
generat de:
esuturile meristematice, protejat i acoperit de
esuturile de protecie sau de acoperire, format n cea mai
mare parte de
esuturile fundamentale, susinut de
esuturile de susinere sau mecanice, strbtut de
esuturile conductoare i prevzut la exterior i n interior de
esuturile secretoare.
n unele clasificri mai noi sunt menionate i esuturile
senzitive care ns pot fi asimilate n cele 6 tipuri de esuturi
menionate mai sus.
Plantele n general cresc i se dezvolt tot timpul vieii.
Plantele superioare dau natere n timpul vieii la noi
rdcini, tulpini i frunze iar fanerogamele i la noi flori,
semine i fructe, datorit activitii esuturilor meristematice din
vrfurile de cretere i din muguri.

Unele plante superioare i anume plantele drajonante


(ierboase i lemnoase) formeaz muguri pe rdcini care dau
natere la lstari numii drajoni care se pot despri de planta
mam i devin noi plante. Prin drajonare arborii pot s triasc
secole sau chiar milenii dei planta mam, fr a lua n
considerare drajonii, nu are o longevitate mare.
Mugurii de rezerv de pe tulpini pot s asigure refacerea
frunziului i a lstarilor chiar n acelai an, n cazul cnd un ger
trziu i-a distrus.
Este interesant i regretabil c cellalt regn al fiinelor vii,
regnul animal, dei are o origine comun cu regnul vegetal nu a
realizat aceste nsuiri la nivelul celor mai superioare animale,
adic la nivelul mamiferelor, din care face parte i omul.
La acestea nici refacerea unui deget, nemaivorbind de
refacerea unei mini sau a unui picior, nu are loc pe cale
natural, fr interveniile adeseori spectaculoase ale chirurgiei.
Deosebirile dintre plante i animale sunt determinate de
modul de nutriie.
Plantele au o nutriie autotrof adic pot s-i sintetizeze
singure substanele organice, iar nutriia autotrof se bazeaz pe
absorbia din sol a apei cu substane minerale, pe care
apoi asimilaia clorofilian (n majoritatea cazurilor) le
transform, cu ajutorul luminii, n substane organice, nutritive,
care asigur creterea i dezvoltarea plantei.
Animalele au o nutriie heterotrof, adic ele se hrnesc
consumnd substane organice fabricate de alte organisme vii i
n primul rnd de ctre plante. Animalele trebuie deci s caute
substanele nutritive. De aceea, ele i-au dezvoltat organe de
locomoie de tot felul: mers, not, zbor, etc precum i organe de
sim, care au culminat cu apariia gndirii realizat de om.
Preul pltit de animale, desfurnd acest drum de
evoluie nu este neglijabil, ele nemaiputndu-se bucura de
realizrile plantelor n cadrul nutriiei autotrofe:
Cele dou linii principale de evoluie, plante i animale, sau dezvoltat pe baza constituirii unui echilibru dinamic i
7

ecologic. Generoasa lume a plantelor d nu numai hran


animelelor ci i oxigen, produs de plante n asimilaia
clorofilian, necesar animalelor n procesul de respiraie, n
vederea oxidrilor din organismul animal pentru producerea de
energie, folosit de animale pentru cretere, dezvoltare i
micare, cu eliberare de CO2, preluat apoi de plante n procesul
de asimilaie clorofilian pentru a fabrica noi substane organice,
necesare pentru hrana lor i a animalelor.
Piramidele trofice, cunoscute i sub numele de piramidele
eltoniene, imaginate de Charles Elton (Anglia, 1927), arat c
realizarea echilibrului dinamic i ecologic s-a fcut pe baza
participrii a trei grupe mari de organisme vii, fiecare grup
avnd caracteristicile sale i rolul ei. La modul general aceste 3
grupe sunt urmtoarele:
1 productorii primari - adic plantele verzi
2 consumatorii adic animalele
3 descompuntorii adic microorganismele, care
descompun corpul vieuitoarelor moarte i l transform n
substanele minerale iniiale, permind astfel apariia unui nou
ciclu de productori, consumatori i descompuntori. Aceste
cicluri au loc prin desfurarea unui numr imens de procese
biofizice i biochimice.

3.ciclurile vitale la feriga si


selaginela.asemanarile si deosebirile.
Ferigile sunt considerate primele cormofite aprute pe uscat,
adaptate structural i funcional mediului terestru i mai rar
celui acvatic. Cea mai important adaptare ap rut n
morfologia ferigilor o constituie diferenierea corpului
acestora n rdcin, tulpin i frunz, toate alctuind cormul.
Diferenierea morfologica a cormului s-a fcut n paralel cu
una structural/anatomic. Spre deosebire de talofite, la ferigi
au aprut numeroase esuturi i s-a generalizat reproducerea
sexuat. n aceste condiii era nevoie ca acest corp vegetativ
imens comparativ cu talul s fie aprozivionat cu ap i hrnit.
Astfel s-au difereniat esuturile conductoare, specializate n
conducerea apei i srurilor minerale (esuturi conductoare
lemnoase) i a sevei elaborate (esuturi conductoare
liberiene). esutul lemnos alctuit predominant din traheide
cu punctuaiuni scalariforme, este organizat n fascicule
conductoare: un singur fascicul (Selaginella), dou
(Dryopteris, Polypodium s.a.) sau mai multe (Pteridium,
Lycopodium s.a.). esutul liberian alctuit din celule ciuruite
lipsite de celule anexe este organizat i el n fascicule
conductoare, n numr egal cu al celor lemnoase. Totalitatea
fasciculelor conductoare formeaz cilindrul central (stei); la
ferigi se ntlnelte n mod frecvent protostelul. Pteridofitele
sunt primele cormofite n a cror structur ntlnim esuturi
conductoare difereniate n elemente lemnoase i liberiene;
din aceast cauz au mai fost denumite i criptogame
vasculare sau traheofite. Asemntor altor plante care se

reproduc sexuat, n viaa ferigilor se succed dou generaii:


sporofitul (S) i gametofitul (G). Sporofitul este
generaiadiploid (2n) productoare de spori. El i ncepe
existena cu zigotul (dup fecundaie) i se ncheie cu
formarea sporilor haploizi, dup meioz. La ferigi, generaia
dominant este sporofitul reprezentat de planta nsi,
alctuit din rdcin, tulpin i frunz. 1. Rdcina i are
originea n radicula embrionului, ntruct radicula are o via
foarte scurt, la ferigile mature nu gsim, de obicei, rdcin
principal. Rdcinile obinuite sunt cele adventive, care se
formeaz pe rizomi. Spre deosebire de alte rizofite, rdcina
unor ferigi (Lycopodium, Selaginella, Isoetes) se ramific
dihotomic. Alte ferigi au rdcini monopodiale. 2. Tulpina
multor ferigi actuale este reprezentat de un rizom de
tip monopodial. Tulpinile supraterane pot fi dihotomice
(Lycopodium complanatum), simpodiale (Selaginella) sau
monopodiale. Adesea sunt asimilatoare, prelund rolul
frunzelor (Eqttisetum sp.). Din punct de vedere al structurii
lor, ferigile ocup un loc aparte. Cele mai multe ferigi sunt
perixile; n acest caz locul mduvei este ocupat de fasciculele
lemnoase unite prin bazele lor. Fasciculele liberiene se unesc
la rndul lor, n jurul lemnului, formnd un manon mai mult
sau mai puin complet (Polypodium vulgare). Alte ferigi
(Ophioglossum) au structur centroxil (caracteristic
fanerogamelor). Un caracter important al tulpinii multor
ferigi l reprezint polistelia, care const n prezena mai
multor steluri, (meristeluri), fiecare alctuit din mai multe
fascicule conductoare" delimitate de un periciclu i o
endoderm proprie. Ferigile actuale nu posed structur
secundar. 3. Frunza ferigilor este foarte variabil din punct
10

de vedere morfologic. Toate ferigile sunt autotrofe, funcia de


fotosintez sau asimilaie clorofilian, revenind frunzei. Din
punct de vedere morfologic, ferigile actuale posed dou
tipuri de frunze, microfile i macrofile. Primul tip
caracterizeaz ferigile microfilme, cu frunze mici
scvamifonne sau ligulate, cu excepia lui Isoetes, care are
frunze lungi i subuliforme. La majoritatea speciilor sunt
dispuse att de apropiat (spiralat) nct internodurile nu se
mai recunosc. Numai la Psilotum frunzele sunt mai
distanate. La Equisetatae frunzele sunt dispuse verticilat n
aa fel nct att nodurile ct i internodurile sunt vizibile. La
Lycopodium, dup desprinderea frunzelor, rmn pe tulpini
bazele acestora sub form de mici proeminene; la
Eqiiisetum, frunzele dispuse n verticil, fuzioneaz prin
bazele lor, formnd o teac foliar. Ferigi microfilme
ntlnim n clasele Lycopodiatae i Equisetatae. Al doilea tip
caracterizeaz ferigile numite macrofiline din Polypodiatae.
Speciile din aceast clas posed frunze mari cu configuraie
diversificat, numite i fronde. O macrofil este alctuit, de
obicei, din baza frunzei mai dilatat, peiol (stip) i lamina,
adesea divizat. Lamina prezint aspecte variate; ea poate fi
ntreag (Pliyllitis) sau penat-compiis. Frunzele penate sunt
alctuite din ramificaii foliate de ordinul I numite segmente
primare, lobi sau aripi (pinna), dispuse pe ambele laturi ale
unei axe comune numit rahis; ele pot, la rndul lor, s
prezinte ramificaii foliate de ordinul II (segmente
secundare); acestea se pot ramifica n segmente foliate de
ordinul III (segmente teriare) i chiar de ordinul IV.
Elementele foliate ale segmentelor de ordinul II-IV se
numescpimde (aripioare). Uneori cu greu se poate distinge
11

lamina de peiol, ceea ce este valabil i pentru segmente.La


Pilularia frunza este reprezentat de un organ acicular care
corespunde unui peiol fr lamina. Ramificarea segmentelor
se face de obicei ntr-un plan i anume n dou direcii. La
Ophioglossum s.a. segmentul foliar fertil este altfel orientat
dect cel steril. Din punct de vedere fiziologic, la unele ferigi
frunzele pot fi asimilatoare i sporangifere (Ophioglossum,
Botrichytim s.a); primele se numesc trofofile, celelalte
sporofile. Exist ns i o a treia categorie de frunze
trofosporofile; ele ndeplinesc ambele funcii (Dryopteris,
Cystopteris, Phyllitis s.a). Din punct de vedere morfologic se
deosebesc frunze ntregi (Phyllitis, Salvinia), penat-partite
(Polypodium), penat-sectate (Asplenium trichomanes),
dublu-penat-sectate (Athyriumfilix-femina s.a). Nervaiunea
este i ea diferit: uninerv la ferigile microfilme
(Selaginella, Lycopodittm) sau multinerv la cele
macrofiline. Aceasta din urm poate fi, penat (Polypodium
vulgare) sau foarte rar palmat (Pteridium). Gametofitul, cea
de-a doua generaie, poart numele de protal ( tal iniial) i
este ntotdeauna haploid, deoarece i ncepe de fiecare dat
existena pornind de la un spor postmeiotic; generaia
gametofitic se ncheie cu formarea gameilor. Sporii la ferigi
sunt germeni asexuai, haploizi, formai n sporangi. Acetia
din urm sunt grupai n spice sporangifere terminale numite
strobili (Equisetum sp. s.a.), n sori, de obicei protejai de un
nveli numit induzie, sau n sporocarpi, corpuri sporangifere
de sine stttoare (Salviniaceae). Ferigile cu un singur tip de
spori se numesc izospore iar sporii pe care i formeaz, de
aceeai mrime, poart numele de izospori. Dintr-un izospor
se difereniaz un protal monoic, de obicei verde, pe care se
12

dezvolt att gametangii masculine(anteridii) ct i feminine


(arhegoane). Ferigile cu dou tipuri de spori se numesc
heterospore iar sporii pe care i formez, de mrimi diferite,
se vor numi heterospori. Cei mai mici dintre ei au fost numii
microspori iar cei mai mari megaspori sau macrospori.
Microsporii vor genera, la germinare, numai protale
masculine alctuite din cteva celule numite i microprotale.
Unele celule ale protalului masculin se transform n
anteridii. n acestea se vor diferenia grneii masculini
pluriciliai numii spermatozoizi (anterozoizi). Megasporii
sau macrosporii, mai mari dect precedenii, vor genera la
germinare numai protale feminine sau megaprotale alctuite
din numeroase celule. Pe aceste protale se formeaz
arhegoanele n care se difereniaz gameii feminini numii
oosfere. Prin urmare, izosporii dau natere la protale monoice
iar heterosporii la protale dioice. Reproducerea sexuat.
Protalele provenite din diviziuni succesive ale sporilor, au
dimensiuni variate (de la civa mm pn la 5 cm) i forme
diferite (lamelar, foliaceu, tuberculiform, cordiform,
filamentos). De cele mai multe ori protalul se aseamn cu
talul algelor verzi filamentoase. Protalul se fixeaz de
substrat prin intermediul rizoizilor de origine epidermic.
Indiferent de form i mrime protalul se dezvolt
ntotdeauna separat sau independent de sporofit, pe suporturi
permanent umede. Pe protale se difereniaz organele de
reproducere, arhegoanele i anteridiile la ferigile izospore sau
arhegoane pe megaprotale i anteridii pe microprotale n
cazul ferigilor heterospore. Fecundaia i formarea zigotului.
Ca la toate plantele cu gamei masculini mobili, fecundaia se
produce n mediu lichid. Graie flagelilor, spermatozoizii
13

ajung la arhegoane, ptrund n interiorul lor i fecundeaz


oosfera. Dup fuzionarea celor doi gamei haploizi se
formeaz zigotul, germene sexuat diploid. Din zigot, n urma
a numeroase diviziuni, se formeaz embrionul, iar din acesta
o nou plant. Mult timp reproducerea sexuat a
pteridofielor a rmas necunoscut, motiv, pentru care ele au
fost denumite i criptogame (vasculare). Ciclul de dezvoltare
la pteridofite. Cele dou generaii, sporofitul i gametofitul,
i duc viaa independent, alternnd una cu cealalt. Generaia
sporofitic dominant este reprezentat de planta propriuzis. Pe aceasta se difereniaz sporangii n care se formeaz
sporii haploizi. Din germinarea sporilor rezult gametofitul,
numitprotal, pe care se difereniaz gametangii masculini i
feminini, n urma fecundaiei dintre gameii de sex opus se
formeaz zigotul iar din acesta embrionul (sporofitul tnr) i
apoi sporofitul de lung durat. Un astfel de ciclu de
dezvoltare, n care alterneaz dou generaii morfologic
diferite, independente, cu ploidii diferite, poart numele de
ciclu digenetic, diplo haplo - fazic, iar plantele respective
diplo - haplonte. Ciclul de via la ferigi se desfoar diferit
la cele izospore (Polypodium, Equisetum, Lycopodium),
comparativ cu cele heterospore (Selaginella, Salvinia,
Azolla). Rspndirea pteridofitelor Fergile au avut o
dezvoltare luxuriant n Paleozoicul mediu i superior,
denumit din acest motiv i era pteridofitelor. Pn n prezent
se cunosc aproximativ 12.000 de specii, rspndite pe tot
globul, cu o frecven mai mare n pdurile umede i
mlatini. Importana ferigilor n ultimul deceniu ferigile au
intrat n atenia marelui public, n special a iubitorilor de
plante ornamentale din cel puin dou motive: - avnd n
14

vedere sempervirescena lor, un numr din ce n ce mai mare


de specii de ferigi este folosit ca plante decorative, n special
de apartament, dar i de grdin. Aa este cazul ferigilor:
Dryopteris, Cystopteris, Polypodium, Selaginella,
Platyceritim, Asplenium .a. - numeroase specii au fost i
sunt utilizate ca plante medicinale. Dintre acestea citm:
Equisetum arvense(ca diuretic, hemostatic, remineralizant,
antidiareic), Polypodium vulgare(ca antihelmintic, colagog,
laxativ, expectorant .a.), Dryopteris felix femina
(antihelmintic), Lycopodium clavatum (hemostatic) s.a.
Pentru specialiti, ferigile actuale descendente ale celor
Paleozoice, de acum 350 milioane de ani, reprezint un grup
de plante din care au derivat plantele cu semine. Cei mai
muli specialiti consider c ferigile i au originea n algele
verzi. Ferigile ancestrale au generat depozitele petrolifere i
carbonifere de mare interes economic. O atenie deosebit se
acord, n zilele noastre, proteciei i conservrii ferigilor,
cunoaterii biologiei acestora i stoprii degradrii
populaiilor de ferigi. Defriarea pdurilor, locul de via al
ferigilor, vnzarea frunzelor de ferigi n buchete de flori
tiate afectez permanent speciile de ferigi din flora
spontan..

15

4. trasaturile caracteristice ale plantelor


gimnosperme.superioritatea fata de plantele
sporifere.
ncrengtura Magnoliophyta sau Angiospermae cuprinde peste
235.000 de specii de plante, dintre care aproximativ 3.700 de
specii reprezentate i n flora Romniei. Astzi angiospermele
reprezint grupul dominant de plante de pe suprafaa pmntului
(loc ocupat nc de acum 100 de milioane de ani). Aceasta s-a
datorat unor caractere de superioritate ale acestora, care a dus la
o mai bun adaptare la mediul terestru.
Caracteristici eseniale.
Caractere generale.
Sunt cele mai evoluate plante, cu corpul un corm tipic, perfect
adaptat la viaa terestr. Ulterior, unele specii s-au readaptat la
mediul acvatic. Sunt rspndite pe tot globul terestru, cu
excepia zonelor polare.
Angiospermele au aprut la mijlocul Mezozoicului, prin evoluia
unor gimnosperme primitive, fa de care au unele caractere de
superioritate:

marea majoritate sunt fotoautotrofe, dar exist i specii


heterotrofe (parazite, semiparazite, saprofite) sau mixotrofe
(cu nutriie carnivor)
au o varietate foarte mare a formelor de via (bioformelor),
angiospermele putnd exista ca erbacee anuale, bianuale i
perene, lemnoase (arbori, arbuti, subarbuti i liane),
frutescente, suculente etc. Aceste bioforme sunt perfect
adaptate la toate mediile de via i domin vegetaia actual
xilemul tulpinii i rdcinii este alctuit din vase perfecionate
(trahee), iar floemul conine, pe lng tuburi ciuruite i celule
anexe;

16

organul caracteristic este floarea, suprema realizare morfofuncional a regnului vegetal. Floarea are att pri
reproductoare (androceu i gineceu), dar i nveliuri florale
specializate pentru protecia lor
apare un organ nou, ovarul, care nchide unul sau mai multe
ovule. n urma fecundaiei ovarul se transform n fruct i
ovulele n semine, fructul nvelind seminele (gr. "angios"=
nvelit, nchis)
la angiosperme apare dubla fecundaie, n urma creia rezult
doi zigoi: zigotul principal (diploid), care prin diviziuni
mitotice succesive va da natere la embrion; zigotul secundar
(triploid), numit i zigot accesoriu, care va da natere rezervei
nutritive a embrionului, endospermul secundar. Acest
endosperm secundar a dat posibilitatea diversificrii
angiospermelor
are loc reducerea progresiv a gametofitului, foarte mic i
nevascularizat: gametofitul mascul este reprezentat prin
celula vegetativ i celula generativ a grunciorului de
polen, iar gametofitul femel este redus la cele apte celule ale
sacului embrionar
n acelai timp, sporofitul este foarte diversificat, vascularizat
i perfect adaptat la viaa aerian terestr
Cele mai numeroase angiosperme actuale au flori bisexuate
(72%). Cu flori unisexuate sunt 11%, dintre care 4% sunt dioice,
iar 7% sunt monoice. Cca. 17% sunt plante trioice i poligame.
Polenizarea entomofil a dus la modificri ale florii:
diversificarea periantului, a staminelor i a carpelelor etc.

Originea angiospermelor.
Pentru stabilirea filogeniei lor se ia n considerare, n primul
rnd, n afara caracterelor morfo-anatomice, originea florii
angiospermelor.

17

Se cunosc dou ipoteze:


1. Ipoteza pseudantiei (inflorescenial, a florii false), emis
de Wettstain, Karsten i susinut de Engler, conform
creia floarea unisexuat a angiospermelor ar fi derivat din
inflorescena unor gimnosperme evoluate (Ephedrales).
Cele mai primitive angiosperme ar fi plantele (Fagales,
Urticales). cu flori unisexuate grupate n ameni. Floarea
bisexuat ar fi aprut ulterior, dintr-o inflorescen mixt,
prin reducerea perigonului fiecrei flori din inflorescen.
Florile femele erau situate central, iar cele mascule la
periferie.
2. Ipoteza euantiei (a florii adevrate), emis de Hallier, Ch.
Bessy, dezvoltat apoi de Arber i Parkin, conform creia
floarea angiospermelor provine dintr-un con (strobil) de la
gimnospermele strvechi, fosile, de tipul Bennettites, care
s-a modificat n sensul c vrful acestuia s-a transformat n
receptacul, iar frunzele strobilului s-au metamorfozat,
devenind nveliuri florale i sporofile (mascule i femele).
Aceste gimnosperme primitive, la care a aprut prima dat
floarea evoluat, sunt considerate strmoii unor
angiosperme cu flori mari, bisexuate, cum sunt
policarpigenele (Magnoliales, Ranales etc.). Dup aceast
ipotez, florile unisexuate ale unor angiosperme ar fi aprut
secundar, prin reducerea pn la dispariie a unuia dintre
sexe.
Ambele ipoteze susin monofiletismul angiospermelor, adic
evoluia lor dintr-un strmo comun. Exist, ns i ipoteze care
susin bifiletismul, chiar polifiletismul angiospermelor.
n prezent, ipoteza cea mai plauzibil, acceptat de cei mai muli
sistematicieni, este cea a euantiei. S-au facut eforturi pentru
elaborarea unui sistem filogenetic de clasificare, care s in
seama de cercetrile experimentale, de morfogeneza florilor,
fructelor, seminelor, polenului, organelor vegetale, date care

18

corelate cu cele fitopaleontologice, trebuie s stabileasc


descendena grupelor de dicotiledonate i monocotiledonate.
Dintre caracterele vechi (primare) pot f enumerate urmtoarele:
flori solitare, bisexuate, cu periant, dialipetale i actinomorfe
numr mare (nedeterminat) al prtilor reproductoare i
dispoziia spirociclic a acestora
gineceul cu ovar superior
smna are endosperm i dou cotiledoane
polenizarea entomofil
Caractere derivate (tinere) pot fi considerate:

florile grupate n inflorescene, cu periant simplu (sau fr


periant)
corola gamopetal i zigometria (sau asimetria)
numr redus de organe ale prilor reproductoare (stamine i
carpele) i dispoziia ciclic a acestora
gineceul cu ovar inferior
florile unisexuate i dispuse mai ales dioic
smna far endosperm i cu un singur cotiledon
polenizarea anemofil

19

5.structura conului(microstrobilului
)masculin,formarea graunciorului de polen.
NMULIREA PLANTELOR
nmultirea este functia biologica a organismelor vii de asigurare
a continuitatii vietii, prin producerea de urmasi asemanatori cu
genitorii lor.
La plante formele de nmultire sunt diverse, dar se pot
grupa
n
doua
categorii
principale: nmultirea
asexuatasi nmultirea sexuata.
nmultirea asexuata

Se face prin fragmente de organe vegetative sau prin spori.


La plantele superioare nmultirea vegetativa se poate realiza
prin stoloni (ca la Fragaria), prin drajoni (lastari de r&#
656g67g 259;dacina), prin tulpini subterane (rizomi, tuberculi,
bulbi), prin bulbili si tuberuli, prin butasi etc.
La plantele inferioare nmultirea asexuata are loc
prindiviziune celulara (de exemplu la bacterii, alge unicelulare
etc.), prin fragmente de organism (ca la unele alge, ciuperci,
licheni etc.) si prin spori (germeni specializati, produsi pentru
nmultirea asexuata).
nmultirea sexuata
Are drept caracteristica esentiala unirea (fecundatia) a
doua celule de sex contrar (gametul si gametul ), cu
formarea unui zigot, proces prin care se ncheie ciclul de
dezvoltare parental si ncepe cel filial. La dezvoltarea din zigot,
noul organism repeta (reproduce) toate fazele de dezvoltare
20

individuala prin care au trecut si parintii sai, de aceea nmultirea


sexuata se mai numeste reproducere.
Gametii sunt celule haploide de sex contrar, care iau
nastere n gametangi si pot fi identici morfologic, izogameti, ori
diferentiati morfologic (cei masculi de obicei comparativ mai
mici si mobili), heterogameti.
La plantele cu nmultire sexuata, n ciclul lor de viata, se
disting doua faze (generatii),sporofitul diploid (din celule cu
garnitura cromozomiala 2n), producator (dupa meioza) de spori
sigametofitul haploid (n), sexuat, producator de gameti. La
diferite grupuri sistematice de plante, aceste doua generatii, ce
se succed cu regularitate, au durata si organizare diverse. n
evolutie, gametofitul plantelor de uscat s-a restrns progresiv.
Asa cum se va vedea, la gimnosperme si angiosperme
participarea gametofitului este foarte redusa.
Reproducerea la gimnosperme
Gimnospermele sunt plante superioare cu flori, a caror
samnta este dezvelita (de la gr.gymnos - golas, descoperit
si sperma - samnta). Reprezentantii lor actuali sunt arbori si
arbusti, mai adesea cu frunze sempervirente. Cele mai multe pot
suporta caldura excesiva, seceta, dar si temperaturile scazute.
Caile urmate la reproducere exprima de asemenea adaptari n
acest sens. Astfel, spre deosebire de ferigi, nu este necesara apa
pentru a se realiza fecundatia, ntruct graunciorii de polen sunt
transferati de vnt, iar spermatia este condusa pna la oosfera
prin tubul polinic. De asemenea, gametofitul , format n
interiorul ovulului, va fi n acest mod mai bine protejat pe
parcursul dezvoltarii lui, ca si zigotul n formare.
Florile gimnospermelor sunt unisexuate, dispuse mai adesea
monoic (mascule si femele pe acelasi exemplar), mai rar dioic,

21

ca la tisa, ienupar etc., cnd florile mascule se formeaza pe unii


indivizi, iar cele femele pe altii.
n cele ce urmeaza se va analiza reproducerea la pin
silvestru.

Florile barbatesti (fig. 43)


sunt dispuse la extremitatea unor ramuri situate mai jos de vrful
arborelui si grupate n inflorescente de tipul amentilor. Fiecare
floare, de forma unui con mic, prezinta solzi spiralati cu cte
doi saci polinici pe fata lor inferioara. n interiorul sacilor
polinici se formeaza la nceput un tesut diploid reprezentat
de celulele mama ale graunciorilor de polen. Fiecare celula
mama va forma prin meioza cte patru graunciori de
polen (microspori) haploizi. Fiecare grauncior de polen, la
maturitate, este constituit dintr-ocelula generativa, o celula
vegetativa (celula tub) de dimensiuni mai mari si doua celule
protaliene. ntre cele doua nvelisuri ale graunciorului se
delimiteaza doi saci aeriferi.
Florile femeiesti (fig. 44) sunt grupate n conuri mai mari,
dispuse pe ramurile dinspre vrful arborelui. Fiecare floare
consta din cte doi solzi (unul inferior, steril - bracteea si altul
superior, fertil - carpela), inserati n spirala pe axul conului.
Solzii fertili poarta pe fata interna cte doua ovule, fiecare cu un
nvelis (integument) ntrerupt la partea superioara de o
22

deschidere, sub care se afla camera polinica. Interiorul ovulului


consta dintr-un tesut trofic, nucela, n care se vor forma dintr-o
celula, prin meioza, patru macrospori haploizi (n). Trei dintre
acestia se vor resorbi, iar unul va genera prin diviziuni
mitotice endospermul primar (n), n care se vor individualiza
douaarhegoane, purtatoare a cte unei oosfere, gametul femel.

Fig. 44 - Flori femeiesti la pin (Pinus sylvestris): A inflorescenta femela (con); B - inflorescenta (sectiune
longitudinala); C - solz carpelar cu ovule; D - floare (sectiune
transversala); E - ovul; sc - solz carpelar; br - bractee (solz
steril); ov - ovul; m - micropil; cp - camera polinica; int integument; arh - arhegon; end. prim. - endosperm primar; nuc nucela (dupa Grintescu, I., 1985)
La maturitate graunciorii de polen sunt eliberati si, dusi de
vnt, unii nimeresc n camera polinica. Aici germineaza
formnd, prin aportul celulei vegetative, cte un tub polinic, care
nainteaza nspre arhegon. Din celula generativa vor rezulta
doua celule spermatice (gameti). Vrful tubului polinic se
dezorganizeaza si elibereaza spermatiile, dintre care una se va
uni cu oosfera n procesul de fecundatie, rezultnd zigotul, iar
cealalta se resoarbe, fecundatia fiindsimpla. Fecundatia se
realizeaza numai dupa maturarea oosferei, interval care n cazul
pinului poate fi 1-5 (13) luni de la polenizare. Chiar daca va fi
fecundata fiecare din oosferele celor doua arhegoane, mai
23

adesea un singur zigot se va dezvolta n continuare, genernd


embrionul.
n timpul formarii embrionului, ovulul evolueaza n
samnta.

Samnta matura este alcatuita


(fig. 45) dintr-untegument sitesut
nutritiv al
endospermului
primar
n
care
s-a
constituitembrionul (fig. 45 C).
La pin, la sfrsitul celui de al doilea an dupa fecundatie, solzii
carpelari se lignifica si se ndeparteaza unii de altii, iar semintele
se desprind de pe solzi cu cte o mica aripioara (fig. 45).
n ciclul biologic (alternarea de generatii) la pin, sporofitul
(generatia 2n) este reprezentat prin nsusi arborele, iar
gametofitul (generatia n) este diferentiat, mascul si femel, si
comparativ foarte redus. Astfel, gametofitul mascul se limiteaza
doar la graunciorii de polen (cu celulele lor alcatuitoare), iar
gametofitul femel la endospermul primar, generat de macrospor
si purtator de arhegoane.
Reproducerea la angiosperme
Angiospermele sunt plante care n decursul evolutiei au cstigat
unele caractere adaptative noi fata de gimnosperme: nchiderea
(includerea) ovulelor ntr-un nvelis ovarian si respectiv a
semintelor ntr-un fruct provenit din ovar (angiosperme de la
gr. aggeion - cavitate nchisa sisperma - samnta). Partile

24

reproducatoare se constituie ntr-un organ cu structura


particularafloarea.
La angiosperme sporofitul este foarte dezvoltat, ocupa singur
aproape ntreg ciclul vital, fiind reprezentat prin planta propriuzisa, iar gametofitul este chiar mai restrns ca la gimnosperme
(cel mascul redus la graunciorul de polen cu cele doua celule ale
sale, iar gametofitul femel lasacul embrionar, generat
de macrospor).
Organizarea florii
O floare completa (fig. 46) prezinta
un peduncul, pe a carui extremitate
mai
umflata,
numita axa
florala sau receptacul,
se
formeaza, prin activitatea unor
meristeme, partile reproducatoare
(staminele si carpelele)
si
nvelisurile
florale
(sepalele si petalele).
Dispunerea partilor florale pe
receptacul poate fi n spirala
(laflorile spirociclice) si n verticile
(la florile ciclice). n raport cu numarul verticilelor (ciclurilor),
deosebim flori mono-, di-, tri-, tetra-, ..., policiclice. Numarul
elementelor din ciclu are de asemenea valoare diagnostica
pentru diferite unitati sistematice si este divers: doua elemente
la florile dimere, trei la florile trimere., numeroase elemente
la florile polimere.
Dispunerea florilor
Dupa modul de asociere pe
tulpina, florile pot fisolitare sau

25

grupate ninflorescente.
La inflorescentele monopodiale sau racemoase axul principal
(rahisul) are crestere teoretic nedefinita, iar lateral
apar pediceli cu flori, nflorirea avnd loc de la baza axului spre
vrf, odata cu cresterea lui, si totodata centripet. Aici apartin
(fig. 47 A) racemul (pedicelii florilor au aproximativ aceeasi
lungime), corimbul (pediceli inegali, astfel ca florile ajung
aproape la acelasi nivel), spicul (flori fara pediceli,
sesile), amentul (mtisorul) (un fel de spic cu rahis flexibil si
florile unisexuate), spadicele (ax principal lung si gros cu flori
unisexuate si sesile, nvelite de una sau mai multe
frunze), umbela (florile pornesc de la acelasi nivel, iar frunzele
sustinatoare -bracteele sunt dispuse ntr-un verticil
denumit involucru), capitulul (pe axul principal scurt si gros se
dispun numeroase flori sesile), calatidiul (pe axul principal
scurt si latit ca un disc se afla flori sesile).

Fig. 47 - Inflorescente: A - monopodiale (1 - racem; 2 - corimb;


3 - spic; 4 - spadice; 5 - umbela; 6 - capitul; 7 - calatidiu; B simpodiale (a - dicaziu; b1 si b2 - monocaziu; c - pleiocaziu); C 26

compuse (c1 - umbela compusa; c2 - panicul; c3 - corimb cu


cima; c4 - racem cu cima - tirsa) (dupa Rothmaler, W., 1981)
La inflorescentele simpodiale (fig. 47 B) (inflorescente cimoase)
axul are crestere definita (limitata), fiind terminat cu o floare, la
fel si axele laterale; aparitia florilor (si nflorirea) are loc
succesiv de la vrf spre baza si totodata centrifug. Din aceasta
categorie fac parte: monocaziu(axul principal se termina cu o
floare, lateral de la primul nod porneste o ramura de asemenea
ncheiata cu o floare, ramificarea continundu-se n acelasi
mod), dicaziu (se diferentiaza prin continuarea cresterilor cu
cte doua ramuri opuse) si pleiocaziu (continuarea cresterilor se
face prin mai multe ramuri verticilate).
Inflorescentele simple prezentate se pot asocia mai multe (de
acelasi fel sau de tipuri diferite), formnd inflorescente
compuse (fig. 47 C). Spre exemplu, la Betulaceae amentul se
combina cu dicaziul.
Morfologia si structura partilor florale
Pedunculul floral. Este alcatuit dintr-un singur internod si se
insera pe tulpina n subsuoara unei frunze numita bractee.
Florile fara peduncul se numesc sesile. La inflorescente se
disting: axul principal (rahisul) al inflorescentei, pe care florile
se prind prin pediceli.
Receptaculul (axa florala). Reprezinta partea terminala, mai
dezvoltata a pedunculului saupedicelului, pe care se dispun
elementele florale.
nvelisul floral (periantul). Este format din sepale si petale sau
din elemente de acelasi fel numite tepale, n care caz nvelisul
este numit perigon sau periant simplu, ce poate fi sepaloid(din
elemente asemanatoare sepalelor) sau petaloid. Florile lipsite de
periant sunt numite flori nude.

27

a. Caliciul. Este verticilul periferic, format din sepale (fig. 48


A), obisnuit de culoare verde. Sepalele pot fi libere ntre ele,
alcatuind un caliciu dialisepal, sau concrescute la caliciul
gamosepal.

Fig. 48 - nvelisuri florale: A - tipuri de caliciu (a - dialisepal; b


- gamosepal; c - caliciu din perisori; d - caliciu acrescent)
(dupa Grintescu, I., 1928); B - tipuri de corola gamopetala (1, 2
- tubuloasa; 3 - urceolata; 4, 5 - campanulata; 6, 7 infundibuliforma; 8 - rotata; 9 - hipocrateriforma; 10 - ligulata)
(dupa Rothmaler, W., 1981)
b. Corola. Este situata mai interior, alcatuita din elemente viu
colorate, petalele. Corola cu petale libere este dialipetala, iar
cea cu petalele concrescute gamopetala (fig. 48 B), foarte
diversa morfologic: tubuloasa, campanulata etc.
Partile reproducatoare. Repartitia sexelor n floare
Partile reproducatoare ale florii sunt staminele a caror totalitate
formeaza androceul (de la gr.andros - barbat) si carpelele ce
alcatuiesc gineceul (de la gr. gyne - femeie).
Florile care au att androceu ct si gineceu se
numesc bisexuate (hermafrodite), iar cele cu organe de un
28

singur sex (fie stamine, fie carpele) sunt unisexuate. Plantele cu


flori unisexuate pot fi monoice (de la gr. monos - unic si oikos locuinta, casa), cu florile mascule () si florile femele () pe
acelasi exemplar, dioice cu florile unisexuate pe exemplare
diferite (exemplare mascule si respectiv femele), trioice (unii
indivizi sunt masculi, altii femeli si altii cu flori bisexuate)
si poligame (pe acelasi exemplar sunt flori mascule, femele si
bisexuate).
a. Androceul. Este constituit din stamine, fiecare stamina
avnd filament, conectiv si antera(fig. 49 A si B).

Fig. 49 - Organizarea unei stamine: A, B - stamina deplin


formata vazuta din fata si din spate (f - filament; c - conectiv; a antera) (dupa Schimjer din Mevius, W., 1940); C - Sectiune prin
antera cu patru saci polinici deschisi (s - sac polinic cu
graunciori de polen) (dupa Evert, R., din Raven, P. si colab.,
1992)
Antera este partea fertila a staminei, formata mai adesea din
doua loji, fiecare cu cte doi saci polinici. De filament, antera se
prinde prin intermediul conectivului, strabatut de un fascicul
conducator (fig. 49 C). n sacii polinici ia nastere mai nti
un tesut sporogen din celule diploide (2n), celulele mama ale
graunciorilor de polen. Din fiecare celula mama, prin meioza,
se formeaza cte patrugraunciori de polen.

29

Graunciorul de polen matur prezinta doua nvelisuri: unul


intern, intina, si altul extern, cutinizat si prevazut cu formatiuni
sculpturale specifice, denumit exina. n interior se afla doua
celule inegale: una mare,celula vegetativa (celula tub), si una
mai mica, celula generativa (fig. 50)

b. Gineceul (pistilul). Poate fi


alcatuit din una sau mai multe
carpele, libere (gineceu apocarp) sau unite (gineceu sincarp)
(fig. 51). Fiecare carpela libera a gineceului apocarp respectiv
grupul de carpele unite (ale gineceului sincarp), au diferentiate:
o parte inferioara, ovarul, o parte alungita, stilul, si o parte
superioara, stigmatul, care receptioneaza polenul (fig. 51). Cnd
carpelele sunt unite, concresterea nu se extinde ntotdeauna si
asupra stilelor si stigmatelor. La gineceul sincarp, ovarul comun
al carpelelor unite este adesea mpartit n mai multe loji, al caror
numar corespunde celui al carpelelor.

30

Fig. 51 - Organizarea gineceului: A, B, C - structura unui


gineceu unicarpelar: A - imagine de ansamblu; B - carpela
sectionata la mijloc; C - sectiune transversala la nivelul ovulelor
(dupa Troll, W., 1957); D, E, F - grade de concrestere a
carpelelor la diferite specii (D - gineceu apocarp tricarpelar; E gineceu pentacarpelar sincarp cu stile libere; F - gineceu
bicarpelar sincarp); 1 - ovar; 2 - stil; 3 - stigmat; k - caliciu
(dupa Schmidt din Strasburger, E.,1991)

Un caracter sistematic important l reprezinta pozitia ovarului


fata de celelalte parti florale (fig. 52). Cnd ovarul se afla
deasupra locului de insertie a periantului, adica ovar super,
floarea este hipogina, iar cnd ovarul este nglobat n receptacul,

31

dedesubtul locului de insertie a periantului, ovar infer, floarea


este epigina.
n lojile ovarului, pe placente, se formeaza si ramn
atasateovulele. Un ovul prezinta (fig. 53) doua
nvelisuri,integumentele,
care
lasa
o
mica
ntrerupere, micropilul, si delimiteaza un tesut trofic
intern, nucela. De placenta ovulul se prinde prin funicul, al carui
loc de racordare la corpul ovulului este hilul. Prin funicul
patrunde n ovul, pna n zona numita chalaza, un fascicul
libero-lemnos.
n nucela, n urma meiozei, iau nastere dintr-o celula
patrumacrospori haploizi (n), dintre care trei se resorb, iar unul
se mareste si genereaza dupa diviziuni mitotice sacul
embrionar care
cuprinde: oosfera(gametul
femel)
cu
doua sinergide, cele trei antipode si celula centrala ce contine
doi nuclei polari.
Polenizarea si fecundatia
a. Polenizarea este transferul polenului din antera pe stigmat.
Cnd ajunge pe stigmat polenul aceleasi flori sau al florilor de
pe acelasi exemplar se realizeaza
o polenizare directa, iar cnd polenul
ajuns este provenit din florile altor
indivizi
(polen
strain)
are
loc polenizarea ncrucisata.
La polenizarea ncrucisata, transportul
polenului se poate face prin diferiti
agenti: vnt, insecte, pasari, apa etc.
b. Fecundatia. Pe stigmat polenul
gaseste conditii favorabile (secretii de
solutii zaharoase) si germineaza
32

formnd tubul polinic. Acesta creste strabatnd stigmatul


si tesutul de transmisie("tesutul conducator al stilului").
naintarea tubului este favorizata de substantele nutritive si de
mucilagiile din acest tesut. n vrful tubului polinic se afla
nucleul celulei vegetative (celula tub), iar n urma acestuia
celula generativa, care se divide formnd cele douaspermatii,
gametii masculi. Datorita unei afinitati chimiotropice, tubul
polinic ajunge, mai adesea prin micropil, la sacul embrionar si
patrunde ntr-una dintre sinergide. Apoi se opreste din crestere si
si mareste presiunea interna, descarcndu-si continutul printr-un
por subterminal. O spermatie se va uni cu oosfera,
formnd zigotulprincipal diploid, iar cealalta se va uni cu cei doi
nuclei polari ai celulei centrale, dnd nastere zigotului
accesoriu triploid. Este vorba deci despre o fecundatie dubla,
proprie angiospermelor (fig. 54).
c. Transformari postfecundative.Din
zigotul principal ia nastere, prin
diviziuni repetate, embrionul cu partile
lui componente (radicula, hipocotilul,
cotiledoanele si gemula),
iar
din
zigotul
accesoriu albumenul (endospermul secundar), care va ocupa
sacul embrionar si mare parte din nucela. n urma unor
modificari profunde, ovulul se transforma n samnta, iar ovarul
nfruct.
Samnta. Este constituita din tegument, embrion si rezerve
nutritive. La unele plante (stejar, fag etc.) albumenul este
consumat de embrionul n dezvoltare, substantele de rezerva
fiind transferate si depozitate n cotiledoane (seminte
exalbuminate), la altele (ca la euforbiacee) rezervele ramn n
albumen (seminte albuminate) (fig. 55).

33

34

Fructul. si are originea n ovar,


dar la unele plante la formarea lui
mai pot participa si alte parti
florale, cum sunt receptaculul,
nvelisurile florale si stilul. La
fruct se disting: nvelisul exterior
(epicarpul), mezocarpul (carnos
sau uscat) si nvelisul intern
(endocarpul).
Fructele formate dintr-un ovar monocarpelar sau din ovar cu mai
multe carpele unite se numesc fructe simple, iar cele rezultate
din ovarele carpelelor neunite ale unei flori se numesc fructe
multiple.
Fructele compuse (fig. 58) sunt cele provenite dintr-o ntreaga
inflorescenta, iar fructele falseprovin n cea mai mare proportie
din alte parti florale dect ovarul.
Dupa consistenta fructele se pot grupa n fructe
carnoase si fructe uscate. Dintre fructele carnoase (fig. 56) fac
parte: baca (fruct n ntregime carnos, cu una sau mai multe
seminte),drupa (endocarpul fructului este sclerificat, constituit
n smbure ce protejeaza samnta) etc.
Fructele uscate pot fi indehiscente si dehiscente (fig. 57). Dintre
cele indehiscente mai frecvente sunt: achena (fruct membranos
sau lemnos neconcrescut cu samnta), cariopsa(nvelisul ce
reprezinta fructul este subtire, concrescut cu tegumentul
semintei): si samara(nvelisul formeaza o aripa pentru
diseminare prin vnt). Dintre fructele dehiscente fac
partefolicula (fruct provenit dintr-o carpela, cu dehiscenta pe
linia de sutura a marginilor acesteia),pastaia (fruct unicarpelar
dehiscent dupa linia de sutura si nervura mediana), silicva (fruct
alungit, bicarpelar, cu perete fals provenit din proliferari ale

35

marginii carpelelor) si capsula (fruct din doua sau mai multe


carpele, cu dehiscenta prin valve sau pori).

Dintre fructele multiple (fig. 58) mai frecvente


sunt: polifolicula,poliachena si polidrupa, iar dintre cele
false poama, caracteristica rosaceelor maloidee (subfamilia
marului), maceasa (fig.
58), pseudodrupa si pseudodrupa
dehiscenta.

Fructele ndeplinesc un rol


important n protejarea,
diseminarea si adesea n
crearea
conditiilor

36

favorabile de germinare a semintelor.


VI. BIBLIOGRAFIA

1. http://www.horticultura
bucuresti.ro/fisiere/file/ID/Manuale%20ID/Botanica%20I.pdf.
(24.11.2013)
2. Botanica cu baze n Ecologie.
3. Costache Iulian , Botanica Vol. 1 Morfologia i Anatomia plantelor.
4. Autor : ELENA SVULESCU ,Botanic Morfologia plantelor.
Gabriela erbnescu-Jitariu, Constantin Toma, Morfologia si anatomia plantelor,
Didactica 1980, pag.464.
5. Gh. Anghel C. Chiril Eugenia Baciu Gh. TURCU , MORFOLOGIA I
ANATOMIA PLANTELOR ,pag.105.
6. Cornelia Deliu, Editura: Presa Universitara Clujeana,2003,Morfologia si
anatomia plantelor (volumul 1).
http://www.librarie.net/carte/128833/Morfologia-anatomia-plantelorvolumul (24.11.2013)
7. http://www.horticulturabucuresti.ro/fisiere/file/ID/Manuale%20ID/Botanica%20I.pdf(28.11.2013)
8. http://www.e-referate.ro/referate/Tulpina2006-09-26.html( 30.11.2013).
9. http://www.scientia.ro/biologie/71-concepte-fundamentale-dinbiologie/2380-tesuturile-vegetale.html (30.11.2013)
10.http://www.rasfoiesc.com/educatie/biologie/biofizica/Osmoza18.php
(31.11.2013)

37