Sunteți pe pagina 1din 68

Metalele subgrupei IB

Cu, Ag, Au

Plan de lucru:
1. Caracteristica general a metalelor subgrupei IB.
2. Cuprul.
2.1. Istoric. Caracteristic general.
2.2. Rspndire n natur.
2.3. Metode de obinere.
2.4. Proprieti fizice.
2.5. Proprieti chimice.
2.5.1. Srurile cuprului monovalent (sruri cuproase).
2.5.2. Srurile cuprului bivalent (sruri cuprice).
2.6. Utilizri.
2.7. Proprieti fiziologice.

1. CARACTERISTICA GENERAL A ELEMENTELOR SUBGRUPEI IB


Numr
atomic

Element

Simbol

Mas
atomic

Ttopire, C

Tfierbere, C

Densitate

Valen

29
47
79

Cupru
Argint
Aur

Cu
Ag
Au

63,54
107,87
196,967

1083
960,5
1063

2310
1950
2600

8,92
10,5
19,3

I, II
I, II, III
I, III

Structura electronic a elementelor subgrupei IB

Cupru
Argint
Aur

1s

2s

2p

3s

3p

3d

4s

4p

4d

2
2
2

2
2
2

6
6
6

2
2
2

6
6
6

10
10
10

1
2
2

6
6

10
10

4f

5s

5p

5d

6s

14

1
2

10

Valorile razelor atomice pentru unele elemente din grupa I


Element

Raza atomic,

Element

Raza atomic,

K
Rb
Cs

2,38
2,53
2,72

Cu
Ag
Au

1,2780
1,4447
1,4420

Sirul electrochimic al metalelor


Li Cs K Ba Ca Na Mg Al Zn Pb Cr Fe Cd Ni Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au

2. Cupru
CUPRUL
Simbolul chimic: Cu
Numrul atomic: Z = 29
Numrul de mas: A = 64
Structura atomului 6429Cu: p+ = 29
n = 35
e- = 29
Configuraia electronic: K 2
L 8
M 18
N 1
Poziia n sistemul periodic: Grupa I B
Perioada IV
Reacia de ionizare: Cu = Cu+ + e- ,
Cu = Cu2+ + 2eValene: I, II

Simbolul alchimic al cuprului

2.2. Rspndire n natur


Partea de mas a cuprului n scoara terestr alctuiete 4,710-3%,
ceea ce reprezint circa 1015 1016 tone dup mas.
Este foarte probabil, c n epocile geologice ndeprtate cuprul se
gsea numai n form de sulfuri, care au suferit schimbri
transformndu-se n minereuri cu o alt compoziie:
t

2Cu2S + 3O2 2Cu2O + 2SO2


t

2Cu2O + O2 4CuO
t

2Cu2O + Cu2S 6Cu + SO2

2CuO + CO2 + H2O CuCO3Cu(OH)2

2.2. Rspndire n natur


Cuprul se gaseste n natur foarte rar sub form nativa cristalizat n
octaedre sau cuburi.

Cupru nativ
n minereurile de baz din care se extrage, se gasete sub form de
combinaii: sulfuri, oxizi i carbonai.

Cele mai importante sulfuri naturale sunt: calcopirita (CuFeS2), calcozina (Cu2S),
erubescita sau bornita (Cu3FeS3), precum i sulfoarseniurile i sulfostibiurile: tetraeditele
Cu3SbS3, bournonita CuPbSbS3.

Calcopirita CuFeS2

Calcozina Cu2S

Tetraedrita Cu3SbS3

Bornita Cu3FeS3

Bournonita CuPbSbS3

Mai rar apar n natur mineralele oxidice de cupru: cuprita (Cu2O), covelina (CuO) i
carbonai bazici: malahita [CuCO3Cu(OH)2] i azurita [2CuCO3Cu(OH)2]. Cuprul nu
lipsete nici n silicai, cum este dioptasul (H2CuSiO4) verde, folosit ca piatr de
podoab, precum i alt piatr preioasa turcoazul.

Cuprita Cu2O

Azurita Cu3(OH)2CO3

Covelina CuO

Dioptazul H2CuSiO4

Malahita Cu2(OH)2CO3

Turcoazul

2.3. Metode de obinere


2.3.1. Metoda pirometalurgic
Minereu
Concentrare
Prgire parial
2CuS + 3O2 2CuO + 2SO2
2CuO + 4CuS 3Cu2S + SO2
2FeS + 3O2 2FeO + 2SO2

Mat cuproas
Cu2S, FeS

FeO + SiO2 FeSiO3


aer

Convertizor
2Cu2S + 3O2 2Cu2O + 2SO2
Cu2S + 2Cu2O 6Cu +SO2
rafinare
99,5 - 99,8%

electroliz
99,9%

2FeS + 3O2 2FeO + 2SO2


FeO + SiO2 FeSiO3

Mai simplu se prelucreaz minereurile care conin oxid cupros,


oxid cupric sau carbonat bazic de cupru. Aceastea dup
concentrare se calcineaz cu cocs la temperatur nalt:
t

CuCO3Cu(OH)2 2CuO + CO2 + H2O


t
2CuO + C
2Cu + CO2

n calitate de reductor se poate folosi aluminiul sau fierul:


t

3CuO + Al 3Cu + Al2O3


t

3CuO + Fe 3Cu + Fe2O3

2.3.2. Metalurgia pe cale umed a cuprului


Pentru minereurile care, nici prin operaii de floataie nu pot fi aduse la o concentraie
suficient pentru formarea matei cuproase, se aplic o prelucare pe cale umed.

CuO + H2SO4 CuSO4 + H2O


Cu2S + 2Fe2(SO4)3 4FeSO4 + 2CuSO4 + S
Precipitarea cuprului metalic din aceste soluii acide se poate face prin deslocuire cu span
de fier (cimentare) sau pe cale electrolitic.
Electroliza se aplic foarte des pentru purificarea cuprului.
Anod: Cu - 2e- Cu2+
Zn - 2e- Zn2+
Fe - 2e- Fe2+
Catod: Cu2+ + 2e- Cu0

2.4. Proprieti fizice ale cuprului


Stare de agregare
Culoare

solid
brun-roietic

Densitate
Punct de topire
Punct de fierbere

8,96 g/cm3
1083C
2310C

Duritate
Capacitate caloric specific
Conductibilitate electric
Conductibilitate termic
Primul potenial de ionizare
Al 2-lea potenial de ionizare

3 (dup scara Mohs)


380 J/(kgK)
59,6106/m ohm

401 W/(mK)
745,5 kJ/mol
1957,9 kJ/mol

2.5. Proprieti chimice ale cuprului


Oxidarea n aer umed:

2Cu O2 2 H 2 O 2Cu OH 2

2Cu O2 H 2 O CO2 Cu 2 OH 2 CO3


Oxidarea n aer uscat:

Halogenuri:

4Cu O2 2Cu 2 O

t < 600C

2Cu + O2 2CuO

t > 600C

Cu + X2 t CuX2
Cu + CuX2 2CuX

De asemenea cuprul are o mare afinitate pentru sulf i seleniu. Nu se combin


direct cu azotul, hidrogenul i carbonul: formeaz nsa indirect combinaii cu
aceste elemente.
La temperatura obinuit cuprul reduce dioxidul de azot conform ecuaiei:
2Cu + NO2 Cu2O + NO

Interaciunea cu acizii:

3Cu + 8HNO3(dil.) = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O


Cu + 4HNO3(conc) = Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Cu + H2SO4(conc.) = CuSO4 + SO2 + 2H2O

Pare surprinztoare, la prima vedere, dizolvarea cuprului, cu degajare de H2, n


acid clorhidric concentrat. n realitate, n aceast reacie nu se formeaz ionul Cu+,
ci un ion complex [CuCl2]-.

2Cu + 4HCl = 2H[CuCl2] + H2


Tot aa se explic dizolvarea cuprului metalic cu degajare de hidrogen ntr-o
soluie concentrat de cianura de sodiu:

Cu + 2CN- + HOH [Cu(CN)2]- + OH- +H2


Dizolvarea are loc mai uor n prezena oxigenului:

2Cu + 4KCN + H2O + O2 = 2K[Cu(CN)2] + 2KOH


Cu amoniacul (de asemenea n prezena oxigenului) cuprul metalic reacioneaz
formnd amminocompleci:

Cu + 4NH4OH + O2 =[Cu(NH3)4](OH)2 + 3H2O

2.5.1. Combinaiile cuprului n starea de oxidare +1 (combinaii cuproase)


Oxidul cupros (Cu2O) se precipit, din soluia unei sri cuprice (CuSO4), n care se
adaug nti un agent reductor (hidroxilamina, hidrazina sau glucoza) i apoi
NaOH. Se depune nti un precipitat galben, care devine treptat la rece, mai repede
prin nclzire, rou-armiu.
Oxidul cupros este insolubil n ap, se dizolv n soluie apoas de amoniac i n
acid clorhidric concentrat, dnd ionii compleci [Cu(NH3)2]+, respectiv [CuCl2]-,
ambii incolori:

Cu2O + 4NH3 + H2O = 2[Cu(NH3)2]OH


Cu2O + 4HCl = 2H[CuCl2] + H2O

n prezena reductorilor se reduce la Cu metalic:

Cu2O + H2 = 2Cu + H2O


Cu2O + CO = 2Cu + CO2
Cu2O + Mg = 2Cu + MgO
Hidroxidul de cupru CuOH se obine prin tratarea srurilor de cupru monovalent cu
soluia unui hidroxid alcalin la temperatur joas:

CuCl + KOH = CuOH + KCl


Prin fierbere CuOH se transform n oxidul rou al cuprului monovalent:

2CuOH = Cu2O + H2O

Sulfura cuproasa Cu2S


Se obine prin combinarea direct a elementelor, prin aciunea hidrogenului sulfurat
asupra cuprului metalic sau prin calcinarea CuS n atmosfer de hidrogen:

2Cu + S = Cu2S + 24,17kcal


2Cu + H2S = Cu2S + H2
2CuS + H2 = H2S + Cu2S
Reacioneaz cu acidul sulfuric i azotatul de argint precum i cu oxizi oxidani
manifestnd proprieti de reductor dup ecuaiile:

Cu2S + H2SO4 = CuS +CuSO4 + SO2 + 2H2O


Cu2S + 4AgNO3= 2Cu(NO3)2 + Ag2S + 2Ag
Cu2S + 3PbO2 = Cu2O + 3Pb + SO2

Halogenurile cuproase se disting prin insolubilitate aproape complet n ap.

2Cu2+ + 2Cl- + SO2 + 2H2O 2CuCl + SO42- + 4H+


CuCl2 + Cu 2CuCl
Se dizolv n soluii concentrate de acizi halogenai:

CuX + HX H[CuX2]
Se dizolv n soluie apoas de amoniac:

CuX + 2NH3 [Cu(NH3)2]X

Cianura cuproas (CuCN), este o pulbere alb, insolubil, asemntoare


halogenurilor.

CuCN + 3KCN K3[Cu(CN)4]

Sarurile cuprului cu oxiacizii sunt nestabile.


Sulfatul cupros (Cu2SO4). Obinere:

Cu2O + H2SO4 = Cu2SO4 + H2O


CuSO4 + Cu = Cu2SO4

n soluii apoase nu este stabil i disproporioneaz: Cu2SO4 CuSO4 + Cu


nteracioneaz cu soluia apoas de amoniac:

Cu2SO4 + 4NH4OH [Cu(NH3)2]2SO4 + 4H2O

Ionul cupros, Cu+, nu poate exista n soluii n cantitati apreciabile.


Combinaiile cuproase cunoscute sunt fie insolubile, fie complexe. n ambele
cazuri, legaturile au un caracter covalent.

2.5.2. Combinaiile cuprului n starea de oxidare +2 (combinaii cuprice)


Oxidul cupric (CuO)

2Cu + O2 = 2CuO + 37,6kcal


Cu(NO3)2 = CuO + 2NO2 + O2
CuCO3 = CuO + CO2
Este redus uor la cupru metalic:

2CuO + C = 2Cu + CO2


CuO + H2 = Cu + H2O
3CuO + 2Fe = 3Cu + Fe2O3

Se dizolv n acizi formnd sruri cuprice:

CuO + 2H+ Cu2+ + H2O

Cu2+ + 2OH- = Cu(OH)2

Hidroxidul cupric Cu(OH)2


La nclzire se descompune:

Cu(OH)2 = CuO + H2O

Se dizolv n soluii de acizi:

Cu(OH)2 + 2H+ = Cu2+ + 2H2O

Se dizolv n soluii concentrate de baze alcaline:

Cu(OH)2 + 2NaOH = Na2[Cu(OH)4] + 2H2O


Se dizolv n soluie de amoniac:

Cu(OH)2 + 4NH3 [Cu(NH3)4](OH)2


Aceeai combinaie se obine la dizolvarea cuprului n soluie de amoniac n
prezena aerului:

Cu + 4NH4OH + O2 =[Cu(NH3)4](OH)2 + 3H2O

Sulfura cupric (CuS)

Cu2+ + H2S CuS + 2H+


Cu2+ + S2- CuS

La cald reactioneaza cu acizii oxidani, de exemplu:

CuS + 2H2SO4(conc.) = CuSO4 + SO2 + S + 2H2O


Prin incalzirea la rou se descompune n elementele componente.
Halogenurile cuprice

CuO + 2HCl + 2H2O CuCl22H2O


CuCl2 + 2HCl H2[CuCl4]
2CuBr2500C
2CuBr + Br2
Cu2+ + 2I- CuI2 CuI + I2
Cianura cuprica Cu(CN)2

Cu(CN)2 CuCN + CN
Cu(CN)2 + 2KCN K2[Cu(CN)4]

Srurile cu oxiacizii

Sulfatul de cupru

CuSO45H2O piatra vnt

Nitratul de cupru

Cu(NO3)2nH2O n = 3, 6, 9

Carbonaii bazici

CuCO3Cu(OH)2 - malahita
2CuCO3Cu(OH)2 - azurita

2.6. Domenii de utilizare


Proprietate

Utilizare

Conductibilitate electric

Radiotehnic i industria
electrotehnic

Conductibilitate termic

evi fierbtoare la locomotive,


cazane de distilare
Cabluri electrice (adaos de Cd)

Ductilitate + conductibilitate
electric
Rezisten, plasticitate,
capacitate de turnare n aliaje

armaturi, care vin n contact cu


apa (robinete, supape etc.), bare,
profiluri, lagre, obiecte de art,
monede,
reactoare
pentru
industria
chimic
(aliajul
Monel)

ALIAJELE CUPRULUI
Cele mai importante aliaje ale cuprului sunt alamele, bronzurile i aliajele cuprunichel-zinc.
Alamele sunt aliaje ale cuprului cu zincul, al caror coninut n cupru este de
maximum 55%. Aliajele care contin peste 80% cupru se numesc tombacuri.
Bronzurile - sunt aliaje ale cuprului cu staniu (Cu+Sn), de cupru cu aluminiu
(Cu+Al) sau de cupru cu plumb (Cu+Pb).
bronzurile cu staniu conin maximum 14% Sn;
bronzurile cu aluminiu conin 5-10% Al;
bronzurile cu plumb sunt aliaje cupru-plumb cu 10-40 % Pb.
Aliaje cupru-nichel-zinc sunt foarte numeroase, constituenii principali putnd
intra n diferite procente.
Aliaje Monel - n care raportul Cu:Ni este de 2:1 stabil la coroziune i aciunea
agenilor chimici
Melhiorul - n care raportul Cu:Ni este de 4:1 la prima vedere seamn cu
argintul. Se folosete pentru fabricarea obiectelor de uz casnic.

2.7. Actiunea fiziologica a cuprului


Cuprul este indispensabil organismului fiind al treilea metal coninut (0,0004%) n
corpul omenesc dup Fe (4 g) i Zn (2 g).
Funcii:
condiioneaz fixarea fierului;
se opune coagulrii excesive a sngelui;
posed proprieti antidegenerative (reumatism cronic, canceroza etc.);
este un element dinamic,
este un element antiinfecios;
este un element antiviral;
este un element antiinflamator;
ntrete celelalte tratamente antiinfecioase;
intervine n funcionarea tiroidei;
agent de transfer de sarcin (Cu+/Cu2+).

Cuprul l gsim n:
migdale, nuci, alune, gru, sfecl roie, ceap, spanac,
ciree, mere, portocale, struguri, polen.

Toxicitate
Combinaiile cuprului sunt relativ netoxice n comparaie cu srurile
altor metale grele (Pb, Hg etc.).
Maladia Wilson acumularea ionului Cu2+ n diferite organe (creier,
ficat, ochi, etc.) - tratament cu Dpenicilamin sau trietilentetramina
(TREN):

Srurile cuprice sunt ns otravuri foarte puternice pentru alge i


ciuperci.

Hemocianina
n sngele unor animale inferioare se gsete un colorant, hemocianina, coninnd
cupru i ndeplinind aceeai funcie ca hemoglobina din sngele vertebratelor,
fiind antrenat n transportul oxigenului.

Hemocianina la diferite specii poate fi n form de monomeri, dimeri, tetrameri i


octameri. Monomerul proteinei este un octaedru, care const din 6 subuniti (grupe
prosterice). O unitate de hemocianin reprezint un complex al porfirinei cu cuprul,
analog hemului. Centrul activ al subunitii proteinei conine doi cationi aproriai de
cupru, care leag reversibil oxigenul n complex. n rezultatul oxigenrii molecula
de oxigen este blocat ntre aceti cationi.

n forma neoxidat cationii de cupru se afl n starea de oxidare +1, distana


dintre ei este 4,6 , legtura chimic dintre ei lipsete.
n forma oxigenat ionii de cupru se afl n starea de oxidare +2, ei se apropie
unul de altul i distana dintre ei devine egal cu 3,6 .

Exist cteva aa numite proteine albastre care conin cupru, substane care
acioneaz ca agent de transfer de electroni prin intermediul cuplului Cu2+/Cu+.
De exemplu plastocianina care este important n fotosinteza plantelor verzi i
azurina care se gsete n bacterii. Ambele sunt nite metal-proteine, care
realizeaz transportul de sarcin. Conin un atom de cupru, legat cu 2 atomi de
azot i 2 atomi de sulf:

Plastocianina:
Azurina:
Azurina:

ARGINTUL
Planul de lucru
1. Caracteristica general a elementului Ag.
2. Rspndire n natur.
3. Obinerea argintului metalic.
4. Proprieti fizice.
5. Utilizri.
6. Proprieti chimice.
7. Compuii argintului.
7.1. Compuii argintului monovalent.
7.2. Compuii argintului bivalent.
7.3. Compuii argintului trivalent.

1. Caracteristica general a elementului Ag


Caracteristicile de baz ale argintului

47

Ag
107,8682
1s2, 2s22p6, 3s23p6, 4s23d104p65s14d10

Nmr atomic

47

Mas atomic

107,870 u.a.m.

Valena

I, (II), (III)

Masele atomice ale izotopilor naturali

107, 109

Configuraia electronic
a atomului
i ionului monovalent

Ag
1s2,

2s2

2p6,

3s2

3p6, 4s2 3d10 4p6 5s1 4d10

Ag+
1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6, 4s2 3d10 4p6 4d10

2. Rspndirea argintului n natur


Hidrogen
0,9%
Magneziu 1,9%

Titan 0,6%
Restul 0,8%

Potasiu 2,4%
Sodiu 2,6%

Argintul este metal rar.


Dup rspndire se afl pe
locul

70

ntre

elementele

chimice.
Coninutul n scoara terestr
este de 110-5%.
Se ntlnete n stare nativ,
precum

form

de

compui sulfuri, arseniuri,


stibiuri, halogenuri n diferite
minereuri.

Minereuri mai importante

Argentita

Prustita

Piragirita

tefanita

Ag2S

Ag3AsS3 sau 3Ag2SAs2S3


conine 65,4% argint

Ag3SbS3 sau 3Ag2SSb2S3


conine 68,4% argint
nsoete prustita

Ag5SbS4 sauAg2SSb2S3
conine 68,5% argint

O2

Ag2S Ag2SO4
Ag2SO4 + 2FeSO4 = 2Ag + Fe2(SO4)3

Ag2SO4 + 2NaCl = 2AgCl + Na2SO4

Keragirita, AgCl

Minereuri mai puin ntlnite

Keragirita
AgCl

Bromargirita
AgBr

Iodargirita
AgI

3. Obinerea argintului metalic


Aproximativ 80% din cantitatea total de argint se obine pirometalurgic ca produs
secundar de prelucrare a sulfurilor metalelor grele, ce conin argentita Ag2S.

Mult argint se extrage din plumbul obinut din galena argentifer (PbS + Ag2S).
Procedeul Pattison, 1833

Plumb i argint topit

Procedeul Parkes, 1855

Plumb i argint topit


+ Zn (1 -2%)

Rcire

Plumb curat

Rcire (t < 935C)

Plumb i 2,5% argint

Cupelare
(suflarea unui curent de aer peste metalul topit )

Plumbul trece n litarg

Argint aproape pur (95%)

Topitur de zinc i argint

Topire oxidant la 750C

Oxid de zinc

Argint

Separarea electrochimic a argintului


Se poate separa Ag de Pb i pe cale electrochimic, folosind anozi din plumb
impurificat cu argint, iar n calitate de electrolit acidul hexafluorsilicic
H2[SiF6] cu Pb[SiF6]. n acest caz argintul mpreun cu aurul, platina i
metalele platinice trece n slam anodic. De aici argintul se separ prin tratare
cu acid azotic, pentru transformare n nitrat, din care se formeaz argint
metalic prin tratare cu sulfat de fier(II), zinc metalic, soluie amoniacal de
aldehid formic sau cu nitrat de mangan(II) n mediu bazic:

3AgNO3 + 3FeSO4= 3Ag + Fe(NO3)3 + Fe2(SO4)3


2AgNO3 + Zn = 2Ag + Zn(NO3)2
2[Ag(NH3)2]OH + HCHO = 2Ag + 3NH3 + HCOONH4 + H2O
2AgNO3 + Mn(NO3)2+ 4NaOH = 2Ag + MnO2 + 4NaNO3 + 2H2O

Metoda hidrometalurgic de obinere a argintului


Se aplic pentru separarea argintului din minereurile srace sau pentru
purificarea argintului.
La baza metodei st tratarea cu soluie apoas de cianur, ca rezultat argintul
trece n soluie sub form de anion complex [Ag(CN)2]-:

Ag2S + 5NaCN + H2O + O2 = 2Na[Ag(CN)2] + 2NaOH + NaSCN


AgCl + 2NaCN = Na[Ag(CN)2] + NaCl
4Ag + 8NaCN + 2H2O + O2 4Na[Ag(CN)2] + 4NaOH
La urmtoarea etap are loc extragerea argintului prin tratare cu zinc
metalic:

2[Ag(CN)2]- + Zn [Zn(CN)4]2- + 2Ag

4. Proprieti fizice
Starea de agregare

solid

Proprieti magnetice

diamagnetic

Temperatura de topire

960,5C

Temperatura de fierbere

2180C

Conductiilitatea electric

63106 S/m

Conductibilitate termic

429 W/(mK)

Primul potenial de ionizare

731,0 kJ/mol

Al 2-lea potenial de ionizare

2070 kJ/mol

Al 3-lea potenial de ionizare

3361 kJ/mol

Dup aur, argintul este cel mai maleabil i


ductil dintre metale

Este stabil n aer. Uneori se acoper cu un strat ntunecat de sulfur,


datorit prezenei n aer a hidrogenului sulfurat:

4Ag + 2H2S + O2 2Ag2S + 2H2O

5. Utilizri
Domeniu de utilizare

Proprietate

n electrotehnic i electronic:
Conductibilitate electric nalt
fire extrem de subiri
Ductilitate nalt
conectori i pastile pentru contacte Maleabilitate nalt
electrice
baterea

monedelor
n giuvaergerie
medicin
industria
chimic:
fabricarea
veselei i aparatajului
industria
alimentar (fabricarea
unor aparate n care se prepar
sucuri i alte buturi)
fabricarea

oglinzilor

catalizator

pentru reacii chimice

mijloc

de dezinfectare

Stabilitate chimic

Substituia argintului metalic din


soluiile srurilor
Activitate catalitic

Activitate antimicrobian

6. Proprieti chimice ale argintului


Din punct de vedere chimic argintul este destul de inert.
Sub influiena umeditii i luminii uor se combin cu halogenii:
2Ag + X2 2AgX
Cu oxigenul nteracioneaz la 168C:
4Ag + O2 2Ag2O
Sulful reacionnd cu argintul la nclzire formeaz Ag2S.
Se dizolv n acidul sulfuric concentrat la nclzire, acidul azotic la rece i n
soluiile cianurilor metalelor alcaline n prezena oxigenului:
2Ag + 2H2SO4(c) = Ag2SO4 + SO2 + H2O
3Ag + 4HNO3(d) = 3AgNO3 + NO + 2H2O
2Ag + 4NaCN + H2O + O2 = 2Na[Ag(CN)2] + 2NaOH
Reacioneaz la nclzire cu Se, Te, P, As, C formnd Ag2Se, Ag2Te, Ag3P,
Ag3As, Ag4C.
Nu reacioneaz nemijlocit cu azotul.
Nu reacioneaz cu acizii organici i bazele alcaline topite.
Clorura de sodiu n prezena oxigenului reacioneaz lent cu argintul,
formnd clorur de argint.
Uor este substituit din sruri de ctre metalele mai active.

7.1. Compuii argintului monovalent


Oxidul de argint, Ag2O un praf de culoare brun-roietic se obine la
prelucrarea soluiilor de AgNO3 cu alcalii:
2AgNO3 + 2KOH = Ag2O + 2KNO3 + H2O
La lumin se nnergete, eliminnd oxigen i se descompune n elemente la
nclzire pn la 200:
Ag2O = 2Ag + O2
Hidrogenul, CO i apa oxigenat reduc oxidul de argint pn la argint metalic:
Ag2O + H2 = 2Ag + H2O
Ag2O + CO = 2Ag + CO2
Ag2O + H2O2 = 2Ag + H2O + O2
Ag2O se dizolv n acizii fluorhidric i azotic, n srurile de amoniu, cianuri,
amoniac:
Ag2O + 2HF = 2AgF + H2O
Ag2O + 2HNO3= 2AgNO3+ H2O
Ag2O + 2(NH4)2CO3= [Ag(NH3)2]2CO3 + 2H2O + CO2
Ag2O + 4KCN + H2O = K[Ag(CN)2] + 2KOH
Ag2O + 4NH4OH = 2[Ag(NH3)2]OH + 3H2O

Hidroxidul de argint, AgOH, se formeaz n form de precipitat alb instabil n


rezultatul tratrii nitratului de argint cu soluie alcoolic de baz alcalin:
sol. alcoolic
AgNO3 + NaOH AgOH + NaNO3
Fiind instabil uor se descompune n oxidul respectiv i ap:
2AgOH Ag2O + H2O
Proprietile bazice ale hidroxidului de argint se intensific n soluie
amoniacal ca rezultat al formrii hidroxidului complex [Ag(NH3)2]OH:
AgOH + 2NH4OH [Ag(NH3)2]OH + 2H2O

Fluorura de argint, AgF, se obine n rezultatul interaciunii directe a


argintului cu fluorul, sub aciunea acidului fluorhidric asupra oxidului sau
carbonatului de argint(I), la descompunerea termic (200C) a srii complexe
Ag[BF4]:
2Ag + F2 = 2AgF + 97,4 kcal
Ag2CO3 + 2HF = 2AgF + H2O + CO2
Ag2O + 2HF = 2AgF + H2O
Ag[BF4] = AgF + BF3
Fluorura de argint se dizolv slab n alcool, uor se dizolv n ap (spre
deosebire de celelalte halogenuri de argint) i n amoniac; nu poate fi pstrat
n vase de sticl, deoarece distruge sticla.
Sub aciunea apei i hidrogenului la nclzire fluorura de argint se reduce
pn la argint metalic:
2AgF + H2O = 2Ag + 2HF + O2
2AgF + H2 = 2Ag + 2HF

Sulfura de argint, Ag2S se ntlnete n natur sub form de minereul argentit.


Obinerea n laborator:

2Ag + S = Ag2S
3Ag2O + 4S + H2O = 3Ag2S + H2SO4
2AgNO3 + H2S = Ag2S + 2HNO3
4Ag + 2H2S + O2 = 2Ag2S + 2H2O
Sulfura de argint se dizolv n acid azotic i soluiile cianurilor metalelor alcaline:
3Ag2S + 8HNO3 = 6AgNO3 + 2NO + 3S + 4H2O
Ag2S + 4NaCN = 2Na[Ag(CN)2] + Na2S
La nclzire n vid mai sus de 350C Ag2S se descompune n elemente.
Sulfura de argint se reduce pn la metal cu ajutorul reaciilor:
Ag2S + H2 = 2Ag + H2S
Ag2S + 2KOH = 2Ag + K2S + H2O + O2
Ag2S + Pb = 2Ag + PbS
Ag2S + Ag2SO4 = 4Ag + 2SO2
Halogenii reacioneaz energic cu sulfura de argint la temperatur nalt cu formare de
AgF, AgI, AgCl, AgBr.
Acidul clorhidric concentrat reacioneaz cu Ag2S conform ecuaiei:
Ag2S + HCl = 2AgCl + H2S
La temperaturi mai ridicate de 1000C oxigenul oxideaz Ag2S pn la Ag2SO4:

Ag2S + 2O2 = Ag2SO4

Sulfatul de argint, Ag2SO4, se sedimenteaz la rcirea soluiilor


concentrate obinute la prelucrarea argintului metalic, a oxidului sau
carbonatului de argint(I) cu soluie de acid sulfuric concentrat:
2Ag + 2H2SO4(c) = Ag2SO4 + SO2 + H2O
Ag2CO3 + H2SO4(c) = Ag2SO4 + CO2 + H2O
Ag2O + H2SO4(c) = Ag2SO4 + H2O
La nclzire hidrogenul reduce sulfatul de argint:
Ag2SO4 + 5H2 = 2Ag + H2S + H2O
Clorul reacioneaz cu sulfatul de argint puternic nclzit conform
ecuaiei:
Ag2SO4 + Cl2 = 2AgCl + SO2 + O2
Sulfatul de argint poate fi redus n mediu de acid sulfuric pn la
argint metalic cu sulfat de fier(II), cupru, zinc, fier sau alte metale:
Ag2SO4 + 2Cu = 2Ag + SO2 + 2CuO

Carbonatul de argint, Ag2CO3, se obine la prelucrarea soluiei de


nitrat de argint luat n exces cu soluie de hidrogenocarbonat
sau carbonat de sodiu.
Carbonatul de argint reprezint o substan de culoare albglbuie, greu solubil n ap, dar care se dizolv n amoniac i
soluii de cianuri ale metalelor alcaline:
Ag2CO3 + 4NH4OH = [Ag(NH3)2]2CO3 + 4H2O
Ag2CO3 + 4KCN = 2K[Ag(CN)2] + K2CO3
Se descompune la fierbere cu o cantitate mare de ap sau la
calcinare:
Ag2CO3 = Ag2O + CO2
Ag2CO3 = 2Ag + CO2 + O2

Nitratul de argint, AgNO3, se sedimenteaz prin prelucrarea soluiilor de argint metalic, Ag2S,
Ag2O sau Ag2CO3 cu HNO3:
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO + 2H2O
Ag2O + 2HNO3 = 2AgNO3 + H2O
Ag2S + 2HNO3 = 2AgNO3 + H2S
Ag2CO3 + 2HNO3 = 2AgNO3 + CO2 + H2O
AgNO3 se dizolv n ap, metanol, etanol, aceton, piridin.
Se descompune la aproximativ 300C conform ecuaiei:
AgNO3 = Ag + NO2 + O2
Nitratul de argint poate fi redus cu hidrogen (80C) sau cu brom la rece, iar n soluii amoniacale
de aldehide, alcooli sau glucide, ce posed proprieti reductoare:
AgNO3 + 9/2H2 = Ag + NH3 + 3H2O
2AgNO3 + 3NH4OH + HCHO = 2Ag + 2NH4NO3 + HCOONH4 + 2H2O
2[Ag(NH3)2]OH + HCHO = 2Ag + 3NH3 + HCOONH4 + H2O
Reacia de reducere a nitratului sau hidroxidului de diammminargint cu aldehid formic st la
baza obinerii oglinzilor.
Argintul din nitratul de argint poate fi substituit cu metalele mai active, de exemplu cuprul:
2AgNO3 + Cu = 2Ag + Cu(NO3)2
La nclzirea clorului sau fluorului cu AgNO3 se formeaz AgF sau AgCl.
Prelucrarea soluiilor apoase de AgNO3 cu soluiile halogenurilor de hidrogen (cu excepia
acidului fluorhidric) este nsoit de sedimentarea halogenurilor AgCl, AgI, AgBr.
AgNO3 + HX = AgX + HNO3 (X = Cl, Br, I)
AgCl + 2NH3 = [Ag(NH3)2]Cl

Clorura de argint, AgCl, se ntlnete n natur sub forma minereului kerargerit i poate fi obinut
n laborator prin prelucrarea argintului cu ap de clor, interaciunea direct la temperatur nalt,
aciunea clorurii de hidrogen gazoase asupra argintului metalic la temperatur mai mare de
1150C, la prelucrarea argintului cu acid clorhidric n prezena aerului sau a unui alt oxidant, la
aciunea cloruruilor solubile asupra argintului metalic, la prelucrarea srurilor de argint cu acid
clorhidric sau cu o clorur:
2Ag + Cl2 = 2AgCl
2AgNO3 + HCl = AgCl + HNO3
AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3
4Ag + 4HCl + O2 = 2AgCl + 2H2O
Clorura de argint se dizolv n cloruri solubile (NaCl, KCl, NH4Cl, CaCl2, MnCl2), cianuri,
tiosulfai, nitrai ai metalelor alcaline, n amoniac cu formarea srurilor complexe:
AgCl + KCl = K[AgCl2]
AgCl + 2KCN = K[Ag(CN)2] + KCl
AgCl + 2Na2S2O3 = Na3[Ag(S2O3)2] + NaCl
AgCl + 2NH3 = [Ag(NH3)2]Cl
Hidrogenul reacioneaz lent cu clorura de argint la nclzire, iar bromul i iodul reacioneaz cu
AgCl la nclzire n prezena apei conform ecuaiilor:
2AgCl + H2 = 2Ag + 2HCl
5AgCl + 3Br2 + 3H2O = 5AgBr + HBrO3 + 5HCl
5AgCl + 3I2 + 3H2O = 5AgI + HIO3 + 5HCl
La topirea clorurii de argint cu carbonat de sodiu se obine argint metalic:
4AgCl + 2Na2CO3 = 4Ag + 4NaCl + 2CO2 + O2
Clorura de argint se reduce n rezultatul nclzirii cu plumb, magneziu, zinc metalic sau amalgam
de zinc, iar n soluii amoniacale la rece cu metalele alcaline:
2AgCl + Pb = 2Ag + PbCl2

Bromura de argint, AgBr, se ntlnete n natur sub form de minereul


bromargirit.
n laborator se poate obine la prelucrarea soluiei de nitrat de argint cu
soluie de acid bromhidric sau a unei bromuri solubile la ntuneric sau la
interaciunea direct a bromului cu argint metalic:
AgNO3 + KBr = AgBr + KNO3
2Ag + Br2 = 2AgBr
Reaciile se petrec la ntuneric pentru a exclude fotoreducerea.
Bromura de argint este greu solubil n ap, se dizolv n amoniac, tiosulfaii
metalelor alcaline i n acid sulfuric concentrat la nclzire:
AgBr + 2NH4OH = [Ag(NH3)2]Br + 2H2O
2AgBr + H2SO4 = Ag2SO4 + 2HBr
AgBr + 2Na2S2O3 = Na3[Ag(S2O3)2] + NaBr
Bromura de argint se reduce cu zinc n mediu acid sau alte metale (ca de
exemplu plumb sau cupru) la nclzire, precum i la calcinare cu carbonat de
sodiu anhidru:
4AgBr + 2Na2CO3 = 4Ag + 4NaBr + 2CO2 + O2

Iodura de argint AgI, se ntlnete n natur sub form de minereul iodargirit.


n laborator se poate obine (la ntuneric) la tratarea soluiei de nitrat de
argint cu soluie de HI sau iodur de metal alcalin, la interaciunea direct a
vaporilor de iod cu argint metalic:
AgNO3 + HI = AgI + HNO3
AgNO3 + KI = AgI + KNO3
2Ag + I2 = 2AgI
Iodura de argint se descompune la 555C, este greu solubil n ap, se dizolv
n soluii concentrate de HI, ioduri ale metalelor alcaline i n HgI2 formnd
combinaii coordinative:
AgI + HI = H[AgI2]
2AgI + HgI2 = Ag2[HgI4]
AgI + MeI = Me[AgI2]
AgI + 2MeI = Me2[AgI3](unde Me = K+, Rb+, Cs+, NH4+)
n soluii amoniacale AgI poate fi redus pn la argint metalic la aciunea
metalelor alcaline sau alcalino-pmntoase.

7.2. Compuii argintului bivalent


Oxidul de argint(II) AgO, se obine la aciunea ozonului asupra argintului
metalic sau Ag2O, AgNO3 sau Ag2SO4, la prelucrarea soluiei de AgNO3 cu
soluie de K2S2O8, la prelucrarea suspensiei alcaline de Ag2O cu
permanganat de potasiu, la oxidarea anodic a argintului metalic folosind n
calitate de electrolit acid sulfuric diluat sau hidroxid de sodiu:
Ag2O + O3 = 2AgO + O2
2AgNO3+ K2S2O8 + 4KOH = 2AgO + 2K2SO4 + 2KNO3 + 2H2O
Ag2O + 2KnO4 + 2KOH = 2AgO + 2K2MnO4 + H2O
Oxidul de argint(II) reprezint un praf de culoare neagr-surie, care se
dizolv n H2SO4, HClO4, HNO3 concentrat. La temperatur obinuit este
un compus stabil, se descompune n elemente la peste 100C, este un oxidant
puternic.

Fluorura de argint(II) AgF2, se obine la aciunea fluorului asupra argintului


metalic la 250 - 300C sau asupra halogenurilor de argint(I) la 200-300C:
Ag + F2 = AgF2
AgF2 reprezint un praf de culoare brun ntunecat, care se descompune
sub aciunea apei sau a aerului umed i posed proprieti oxidante fa de
ioduri, alcool, srurile de crom(III) i mangan(II).
6AgF2 + 3H2O = 6AgF + 6HF + O3
Nitratul de argint(II) Ag(NO3)2, se obine prin oxidarea AgNO3 cu ozon.
Reprezint nite cristale incolore, ce se decompun n ap:
4Ag(NO3)2+ 2H2O = 4AgNO3 + 4HNO3 + O2

Se cunosc i un ir de combinaii coordinative ale argintului bivalent.

7.3. Compuii argintului trivalent


Este cunoscut un numr limitat de compui ai argintului trivalent,
majoritatea din ei sunt coordinativi, deaceea vom discuta dor oxidul de
argint(III).
Oxidul de argint(III) Ag2O3, se obine n amestec cu oxidul de argint(II) la
oxidarea anodic a argintului sau la aciunea fluorului asupra unei sri de
argint(I). Amestecul Ag2O3AgO, de culoare neagr, este nestabil, posed

proprieti oxidante i la nclzire uoar se transform n AgO.

AURUL
Planul de lucru
1. Caracteristica general a elementului Au.

2. Rspndire n natur.
3. Obinerea aurului metalic.
4. Proprieti fizice.

5. Utilizri.
6. Proprieti chimice.
6.1. Compuii aurului monovalent.

6.2. Compuii aurului trivalent.

1. Caracteristica general a elementului Au


Caracteristicile de baz ale aurului

79

Au
196,9665
[Xe]

6s15d10

Nmr atomic

79

Mas atomic

196,9665 u.a.m.

Valena

I, III

Masele atomice ale izotopilor naturali

195, 196, 197, 198, 199

Configuraia electronic
a atomului

Au

[Xe] 5d10 6s1

Au +79
2 8 18 32 18 1

1s2 2s22p6 3s23p63d10 4s24p64d104f14 5s25p65d10 6s1

2. Rspndirea aurului n natur


Aurul se gsete n natur aproape numai ca metal liber, foarte

rar sub form de telururi, nsoite ns ntotdeauna de aur


nativ. Foarte rar se gsesc telururi care s nu conin aur.

Nagyagit
AuPb5(TeSb)4S5-8

Cavalerit
AuTe2

Sivanit
(AuAg)2Te4

Krennerit
(AuAg)2Te6

Aurul apare de obicei, ca nsoitor al cuarului, al piritei i al altor


sulfuri. Din aceste minereuri, aurul trece n nisipurile rurilor, care au
constituit mult timp o surs important pentru obinerea acestui
metal.

3. Metode de obinere
Metoda amalgamrii - cea mai veche metod de izolare a aururlui
este bazat pe proprietatea mercurului de a dizolva aurul, de
altfel ca i majoritatea metalelor, formnd un aliaj lichid, din care
apoi se separ aurul prin distilare.

Procedeul cianurrii (1843, P.R. Bagration) - mult ntrebuinat


astzi - const n tratarea minereului cu o soluie diluat de
cianur de sodiu n prezena aerului, care oxideaz aurul la
starea monovalent:
2Au + O2 + 4CN- + H2O = 2[Au(CN)2]- + 2OHComplexul format, dicianoauratul(I) de sodiu, se descompune
electrolitic sau cu granule de zinc. Acest metal precipit aurul,
trecnd ele nsui ntr-o cianur complex:
2[Au(CN)2]- + Zn = [Zn(CN)4]2- + 2Au
Rmiele de zinc se dizolv n acid sulfuric.

4. Proprieti fizice
Stare de agregare
Solid
Culoare
Galben
Densitate
19,3 g/cm
Punct de topire
1063C
2850C
Punct de fierbere
Conductubilitate electric
318 W/(mK)
Duritate Mohs
2,5
Este extraordinar de ductil i maleabil

5. ntrebuinri
Domeniu de utilizare
baterea monedelor
n giuvaergerie
medicin
industria chimic: fabricarea
veselei i aparatajului

Proprietate

Stabilitate chimic

n electrotehnic i electronic Conductibilitate electric nalt


n aliere cu argintul i platina
Ductilitate nalt
Maleabilitate nalt

Coninutul aurului n aliaje este exprimat prin prob


Proba

Coninut

Diapazon de culori

Proba 375 conin pn la 38% de aur, restul galben pn la rou


componeilor fiind cuprul, argintul etc.

Proba 500 conin pn la 50,5% de aur, restul de la rou pn la verziu


cupru i argint
Proba 585 conin pn la 59% de aur, restul de la alb, rou, galben pn la
componenilor argint, paladiu, nichel, verde de diferit nuan i
intensivitate
cupru, zinc etc.
Proba 750 conin pn la 75,5% de aur, restul de la verde, prin galben
componenilor find argintul, platina, aprins pn la roz i rou
paladiul, nichelul, cuprul etc.
Proba 958 conin pn la 96,3% de aur, restul galben aprins
argint i cupru

6. Proprieti chimice
Halogenii uscai nu reacioneaz cu aurul la rece, iar fluorul se combin abia
la 300 - 400C, formnd fluorur de aur(III):
2Au + 3F2 = 2AuF3
n viaa cotidian pericol pentru bijuteriile din aur prezint tinctura de iod:
2Au + I2 + 2KI = 2K[AuI2]
n oxoacizi (azotic, sulfuric), att diluai, ct i concentrai, aurul nu se dizolv
dac nu este prezent un agent oxidant (acid iodic, MnO2). Aurul se dizolv
ns ntr-un amestec de acid clorhidric i azotic, aa numita ap regal, dnd
de asemenea acid complex - tetracloroauric :
Au + HNO3 + 4HCl = H[AuCl4] + NO + 2H2O
Mai puin cunoscut este c aurul se dizolv n acid selenic concentrat
fierbinte:
2Au + 6H2SeO4 = Au2(SeO4)3 + 3H2SeO3 + 3H2O
n acid sulfuric concentrat aurul se dizolv n prezena oxidanilor: acid iodic,
acid azotic, oxid de mangan(IV).

Prin formarea unei combinaii complexe se explic i dizolvarea aurului n


soluile de cianuri alcaline, reacie, care st la baza izolrii industriale a
aurului:
4Au + 8NaCN + 2H2O + O2 = 4Na[Au(CN)2] + 4NaOH
Reacioneaz cu aurul topiturile alctuite din hidroxizii i nitraii metalelor
alcaline:
2Au + 2NaOH + 3NaNO3 = 2Na[AuO2] + 2Na2O
peroxizii de sodiu sau bariu:
2Au + 3BaO2 = Ba[AuO2]2 + 3BaO
soluiile apoase sau eterice a clorurilor superioare de mangan, cobalt, nichel:
3Au + 3MnCl4 = 2AuCl3 + 3MnCl2
Deci aurul nu este att de nobil cum este socotit.
n compuii si aurul apare mono- i trivalent, cele mai stabile combinaii fiind
cele de aur trivalent.

6.1. Combinaiile aurului monovalent (auroase)


Oxidul auros, Au2O, se obine din combinaiile aurului(I), de
exemplu din K[AuBr2] i KOH:

K[AuBr2] + KOH = Au2O + KBr + H2O


sau din combinaiile aurului(III) i KOH, n prezena unui agent
reductor. n aceste condiii se precipit mai nti un gel, cu
compoziia probabil a unui hidroxid auros, care trece, prin
uscare la rece n Au2O, de culoare cenuie-violet.
n ap este complet insolubil.
Pe la 200C ncepe s degaje oxigen.
Manifest proprieti bazice slabe.

Clorura auroas, AuCl, se formeaz prin nclzirea clorurii


aurice la circa 185C:
AuCl3 = AuCl + Cl2
Se obine ns greu n stare pur, fiindc la temperatur puin
mai nalt se descompune n aur i clor.
Clorura auroas, dei insolubil n ap, este descompus de
aceasta la temperatur obinuit:
3AuCl = AuCl3 + 2Au
Se dizolv ns uor n cloruri alcaline, dnd sruri complexe.
AuCl + NaCl = Na[AuCl2]
Acestea se obin mai uor din srurile acidului tetracloroauric,
prin nclzire.
K[AuCl4] = K[AuCl2] + Cl2

Iodura auroas, AuI, pulbere galben lca lmia, mai nestabil


dect clorura, se formeaz n toate reaciile n care ar trebui s ia
natere iodura auric AuI3, de exemplu la tratarea oxidului
auric cu HI (asemntor iodurii cuproase):
Au2O3 + 6HI 2AuI3 + 3H2O
AuI3 = AuI + I2
Cianura auroas, AuCN, galben se formeaz analog iodurii, n
toate reaciile n care ar fi de ateptat s se obin cianura
auric, necunoscut. Din cauza totalei sale insolubiliti, nu este
descompus de ap, nici de acizii diluai i de hidrogenul
sulfurat. De aceea se precipit cianura auroas cnd se
aciduleaz dicianoauratul(I) de sodiu.
Na[Au(CN)2] + HCl = AuCN + NaCl + HCN

6.1. Combinaiile aurului trivalent (aurice)


Hidroxidul auric, Au(OH)3, este de culoare galben-brun. Se
obine la tratarea soluiei de AuCl3 cu un hidroxid alcalin:
AuCl3 + 2NaOH = Au(OH)3 + 3NaCl
Posed proprieti amfotere, dar caracterul acid este exprimat
mai puternic.
Au(OH)3 + 3HCl = AuCl3 + 3H2O
Au(OH)3 + KOH = K[Au(OH)4]
La nclzirea hidroxidului de aur(III) se formeaz oxidul auric
Au2O3, care la temperatur mai mare de 220C se descompune
conform ecuaiei:
2Au2O3 = 4Au + 3O2

Clorura auric, AuCl3, se obine anhidr cel mai uor prin aciunea
clorului asupra aurului n foie subiri, la 200C. La aceast
temperatur clorura auric sublimeaz ntr-un curent de clor i se
depune n form de ace roii. n stare de vapori, ntre 150 i 260C
clorura auric are o greutate molecular dubl, Au2Cl6; la fel i Au2Br6.
Clorura auric formeaz cu apa o soluie roie-brun, n care este
coninut n forma acidului complex H2[AuCl3O]:
uCl3 + 2 = 2[uCl3]
Dac se aciduleaz aceast soluie cu HCl sau se dizolv AuCl3 n acest
acid, se formeaz acidul tetracloroauric(III), care ia natere, dup cum
s-a mai spus, i la dizolvarea aurului n apa regal.
La reducerea srurilor aurice cu clorur de staniu(II):
2uCl3 + 3SnCl2 = 3SnCl4 + 2Au
se formeaz o soluie coloidal purpurie de aur. Aceast reaie este
folosit pentru identificarea aurului. Determinarea cantitativ a
aurului se bazeaz pe sedimentarea lui din soluii apoase cu FeSO4,
H2SO3, H2C2O4 sau ali reductori.

Cianura auric simpl, Au(CN)3, nu este stabil, dup cum s-a mai spus.
Cnd se trateaz o soluie de acid tetracloroauric(III) cu KCN, nu se obine
un precipitat, iar soluia rezultat d, prin evaporare, tetracianoaurat(III) de
potasiu, incolor. Prin nclzire aceast sare complex se descompune n
dicianoaurat(I) de potasiu i cian (CN)2.
Srurile aurice cu oxoacizii (azotic i sulfuric) nu sunt stabile dect n
soluiile acizilor respectivi concentrai. Prin diluare cu ap se precipit,
prin hidroliz, hidroxidul auric, ceea ce arat caracterul foarte slab bazic al
acestuia.
Din aceast cauz, nici sulfura auric Au2S3 nu este stabil, i deci nu se
poate obine n prezena apei ci se prepar numai pe cale uscat, ca o
pulbere neagr, amorf. La 200C se descompune n elemente. Prin
introducerea de H2S n soluia unei combinaii aurice, la fierbere, se
precipit aur metalic.
n combinaiile sale coordinative aurul(III) are numrul de
coordinaie 4, iar configuraia este plan-patratic.