Defina lo siguiente:

Cinetocoro:
El cinetocoro es una estructura proteica situada sobre los cromosomas
superiores. Sobre esta estructura se anclan los microtbulos del huso mittico
durante los procesos de divisin celular.

Cromosoma:
En biologa, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en
forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular
durante las divisiones celulares.

Cariograma:
El Cariograma humano es un mapa del cariotipo, y sirve para detectar
anomalas cromosmicas.
Es una fotografa de los cromosomas de un individuo, teidos y ordenados
segn su tamao. Como los cromosomas son iguales en todas sus clulas, se
puede realizar en cualquiera, aunque se suelen emplear clulas de la sangre.
Sirve para diagnosticar defectos cromosmicos.

Haploidia:

La haploida es un estado de la clula en el cual su ncleo no tiene dotacin

cromosmica doble, es decir, tiene slo un juego de cromosomas. En animales
se da solamente en las clulas sexuales y es resultado de la meiosis.Cuando se
fusionan dos gametos se restablece la diploida

Complemento cromosmico:

El complemento cromosmico humano est compuesto por 46 elementos

organizados en 23 pares. De estos, 22 son semejantes en hombres y mujeres y cada
elemento del par presenta igual morfologa, denominndose cromosomas
autosmicos o autosomas. El par restante, llamado par sexual, tiene caractersticas
diferenciales dependiendo del sexo considerado.

Mitosis:

Proceso de reproduccin de una clula que consiste, fundamentalmente, en la

divisin longitudinal de los cromosomas y en la divisin del ncleo y del
citoplasma; como resultado se constituyen dos clulas hijas con el mismo nmero
de cromosomas y la misma informacin gentica que la clula madre.

Monosoma:

En Gentica, la prdida de un cromosoma da lugar a un complemento

cromosmico 2n - 1 y tal condicin se denomina monosoma. La incapacidad para
sobrevivir de los individuos monosmicos en muchas especies animales es
desconcertante, ya que al menos hay una copia de cada gen en el homlogo
restante.

Aneuploida:

En gentica, el trmino aneuploida hace referencia al cambio en el nmero

cromosmico, que pueden dar lugar aenfermedades genticas..Un aneuploide es
un individuo cuyo nmero de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en

parte de su dotacin cromosmica, debido a un cromosoma extra o ausente, que

siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo fsico, mental o ambos.

Cromatide:

La cromtida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado,

unida a su cromtida hermana por el centrmero, es decir, la cromtida es toda la
parte a la derecha o a la izquierda del centrmero del cromosoma

Cariotipo:
El cariotipo es el patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un
cdigo, establecido por convenio, que describe las caractersticas de sus
cromosomas.

Constriccin secundaria:
Es la regin del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a la regin organizadora del nucleolo, donde
se sitan los genes que se transcriben como ARN

Meiosis:
La meiosis es un tipo de divisin celular presente en los organismos con
reproduccin sexual. En muchos seres unicelulares la reproduccin es asexual,
es decir, directamente por divisin mittica. Pero en la mayora de los
organismos pluricelulares, la reproduccin es sexual, mediante gametos
femeninos y gametos masculinos que fusionndose en un cigoto darn origen a
uno nuevo organismo.

Nombre del sndrome: Patau

Caractersticas: La mayora de los casos de sndrome de Patau se deben a una
trisoma del cromosoma 13 (consecuencia de una no separacin meitica,
principalmente en el gameto materno). Los afectados por dicho sndrome mueren
poco tiempo despus de nacer, la mayora a los 3 meses, y como mucho llegan al ao.
Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el sndrome no llegan a trmino. Los fetos
afectados de trisoma 13 presentan anomalas mltiples que pueden ser detectadas
antes del nacimiento por medio de la ecografa. La prevalencia de la trisoma 13 es de
aproximadamente 1:12.000 nacidos vivos. Cuanto ms mayor sea, ms probabilidad
tiene de engendrar un hijo que presente dicho sndrome.
Nombre del sndrome: Edwards
Observaciones: Los bebs nacidos con sndrome de Edwards puede
tener malformaciones renales, defectos estructurales del corazn al nacer, los
intestinos sobresalen fuera del cuerpo, atresia del esfago, retraso mental, retraso en
el desarrollo, deficiencia de crecimiento, dificultades de alimentacin, dificultad para
respirar, y artrogriposis (un trastorno muscular que causa contracturas articulares
mltiples en el nacimiento). Algunas malformaciones fsicas asociadas con el
sndrome de Edwards incluyen cabeza pequea, orejas malformadas; anormalmente
mandbula pequea, labio leporino o paladar hendido, nariz respingada; pliegues del
prpado; ojos ampliamente separados, cada del prpado superior, un esternn corto,
puos cerrados, quistes del plexo coroideo; pulgares subdesarrollados y en los de sexo
masculino los testculos no descendidos.

Nombre del sndrome: Down

Observaciones: Las personas con esta condicin presentan estatura baja, cabeza
redondeada, frente alta, aplanada; lengua y labios, secos y fisurados.
Presentan epicanto, pliegue de piel en la esquina interna de los ojos. Las palmas de las
manos muestran un nico pliegue transversal, y las plantas de los pies presentan un
pliegue desde el taln hasta el primer espacio interdigital (entre los dos primeros
dedos). En muchos casos padecen cardiopatas congnitas y tienden a desarrollar
leucemia, retardo mental en diversos grados, achatamiento de la nariz, orejas
pequeas, cuello corto, bajo tono muscular, esterilidad, manos anchas y cortas.