Hidrobiologie

Cuprins

Cap. 1 Obiectul de studiu al Hidrobiologiei

1.1 Contribuii romneti la dezvoltarea Hidrobiologiei

1.2 Preocupri moderne n ecologia acvatic

Cap. 2 Ciclul hidrologic

Cap. 3 Apa ca resurs natural

3.1 Rezerva de ap
3.2 Tipuri de resurse de ap
3.3 Consumul de ap
3.4 Criza de ap
3.5 Probleme n legtur cu apa subteran
3.6 Managementul integrat al resurselor de ap

Cap. 4 Proprietile apei

4.1 Proprietile organoleptice ale apei

4.2 Proprietile fizice ale apei
4.3 Proprietile chimice ale apei

Cap. 5 Tipuri de ecosisteme acvatice

5.1 Ecosistemele hipogee

5.2 Apele curgtoare (mediul lotic)
5.3 Apele stagnante (mediul lentic)
5.4 Biomurile de ap srat (mrile i oceanele)
Cap. 6 Asociaiile de organisme acvatice

6.1 Originea organismelor acvatice

6.2 Pleustonul
6.3 Neustonul
6.4 Planctonul
6.4.1 Adaptrile organismelor la viaa planctonic
6.5 Nectonul
6.6 Bentosul
6.7 Perifitonul (biotectonul)

Cap. 7 Bioindicatori ai calitii mediului acvatic

Obiectul de studiu al Hidrobiologiei

Definiie: Hidrobiologia reprezint studiul biologiei apelor de suprafa
i subterane ale planetei, incluznd att mediile dulcicole, ct i cele
oceanice.

Hidrobiologii ncearc s rspund la o ntrebare sau o combinaie

a urmtoarelor:
- Unde exist un anume organism, de unde vin poluanii, ncotro
curge curentul?
- Ct plancton exist ntr-o zon anume, ct cldur este coninut
n apele de suprafa, ct oxigen este disponibil n adncul
oceanului?
- Ct de repede cresc algele, ct mnnc balenele, cu ce vitez
curge apa?
- Ei trebuie s poat identifica organismele folosite ca indicatori de
poluare.

Hidrobiologia are ca ramuri:

- biologia marin;
- limnobiologia sau biologia apelor interioare dulci sau salmastre;
- freatobiologia sau biologia apelor subterane

i const din:
- studiul interaciunilor dintre organismele acvatice (hidrobioni) i
mediul lor de via; exist dou componente ale mediului: mediul
fizic (temperatur, pH, dinamica apei etc.) i mediul biotic care
include orice influene din partea altor organisme, precum:
competiie, prdtorism, parazitism i cooperare;
- studiul sistemelor biologice supraindividuale din ape, cu reliefarea
caracteristicilor biotopurilor, a organizrii i adaptrilor populaiilor
din biocenoze la aceste condiii, a structurii trofice a ecosistemului,
produciei i succesiunii.

Biologia marin const n studiul caracteristicilor biologice,

chimice, geologice, optice i fizice ale oceanelor i estuarelor, n
timp ce limnobiologia implic studiul acelorai caracteristici n
sistemele interioare/continentale (ruri, fluvii, lacuri, bli i zone
umede), incluznd att ape dulci, ct i srate, iar freatobiologia
aceleai studii n apele subterane.

Paleolimnologia studiaz condiiile anterioare, existente n

ecosistemele acvatice (lacuri) prin analiza (fizic, chimic,
microfosile) sedimentelor depuse cronologic.

Contribuii romneti la dezvoltarea Hidrobiologiei

Grigore Antipa

A pus bazele colii romneti de hidrobiologie, ecologie i ihtiologie. Este, n acelai timp,
unul dintre creatorii muzeologiei moderne (dioramele).
n 1926 a nfiinat la Tulcea prima Staiune de cercetri Hidrobiologice din ara noastr.
n 1932 a nfiinat Institutul bio-oceanografic de la Constana, care a contribuit semnificativ
la cercetrile romneti de oceanologie aplicat i de pescuit experimental.
A pus bazele unei tiine interdisciplinare: Bioeconomia
S-a ocupat de organizarea pescuitului n apele dulci i exploatarea petelui n Marea
Neagr.

Constantin S. Antonescu

A folosit pentru prima oar n Romnia termenul limnologie.

A studiat misidele din apele dulci i salmastre ale Romniei.

Mihai Bcescu

S-a ocupat de taxonomia unor grupe din microfauna acvatic

A conceput n 1957 un aparat de colectare cantitativ concomitent a macro- i
microbentosului numit "bodengreifer Bcescu".
n 1965 a nfiinat i dotat sectorul de biologie marin al Academiei R.S.R., astzi nglobat
n Institutul Romn de Cercetri Marine.
Din 1965 a aprut sub ngrijirea sa seria Ecologie marin, n Editura Academiei Romne,
n care au fost publicate rezultatele cercetrilor Laboratorului de biologie marin al
Institutului de Biologie "Traian Svulescu" al Academiei Romne.

Ion Borcea

ntemeietorul Hidrobiologiei romneti, alturi de Grigore Antipa.

A pus bazele colii romneti de oceanologie, dar a ntreprins i importante studii
limnologice n apele romneti.
A nfiinat staiunea zoologic marin de la Agigea (1926), lucru considerat a fi
nceputul oceanografiei romneti instituionalizate.

Nicolae Botnariuc

A descris specii i forme noi de crustacee (Phyllopoda) i insecte (Diptera Chironomidae).

S-a ocupat n mod special de ecologia biotopurilor acvatice dulcicole la nivel
populaional; de evoluia produciei primare n apele dulci i lunca inundabil a
Dunrii; de ecologia larvelor de chironomide: a descoperit existena a dou tipuri de
hemoglobin (ecologie chimic), n funcie de concentraia oxigenului n mediu.
A evideniat structura trofic i energetic a ecosistemelor din lunca inundabil i
Delta Dunrii (1970-1980).

Ludovic Botoneanu

A efectuat studii sistematice, de biologie i dezvoltare postembrionar asupra

trihopterelor crenobionte i cavernicole din Romnia i Bulgaria.
A descris specii de trihoptere noi pentru Romnia din munii Banatului.

Paul Bujor

Unul dintre creatorii colii romneti de hidrobiologie, a descris formele de via i

procesele biologice care au loc n lacurile srate: ecofiziologia crustaceului Artemia
salina din Lacul Techirghiol, n diferite faze de dezvoltare.
A nfiinat n 1900 Annales Scientifique de l'Universit de Jassy i revista tiinific V.
Adamachi la Iai.

Theodor Buni

A organizat n cadrul Ministerului agriculturii i domeniilor (1928), prima coal medie de

pescuit i piscicultur din ar. ntre 1936-1948 a fost directorul general al pescriilor
statului. n 1948 a organizat Facultatea de piscicultur la Constana.
ntre 1950-1953 a condus Institutul de cercetri piscicole i a contribuit la crearea unei
rase romneti de crap mai productiv i mai rezistent la boli.
Din 1953 pn n 1959 a condus colectivele de hidrobiologie i limnologie ale Institutului
de biologie din Bucureti.

Sergiu Cruu

A realizat monografia crustaceelor gamaride de origine sarmatic.

Radu Codreanu

A contribuit la reorganizarea Staiunii de cercetri biologice de la Sinaia.

i-a adus contribuia la zoogeografia limnologic a rii noastre.
A realizat un studiu monografic asupra grupului crustaceelor miside.

Nicolae Gavrilescu

Efectueaz studii de fiziologie la genul Rana, petii eurihalini, respectiv stenohalini. Pune
n eviden proprietile antirahitice ale uleiului extras din ficatul de rechin din Marea
Neagr.

Ion Grinescu

A efectuat studii de morfologie, taxonomie i fiziologie a algelor.

Constantin Mota

A pus (alturi de S. Karaman i P.A. Chappuis) bazele unei noi discipline freatobiologia.
A studiat aproape exclusiv din punct de vedere morfologic i biologic hidracarienii.
mpreun cu M. Bcescu a studiat cumaceele i polichetele din apele Dunrii. A fost
un pionier al zoogeografiei.

Traian Orghidan

n 1959 a anunat existena unui nou biotop: "biotopul hiporeic".

Emil Pop

A identificat peste 170 de turbrii eutrofe, cu o suprafa de peste 5700 ha i un

numr de peste 260 de turbrii oligotrofe, cu o suprafa de peste 1300 ha.

Victor Pop

A studiat oligochetele acvatice (Lumbricidae), a clarificat filogenia i sistematica

dificil a acestui grup.

Andrei Popovici-Bznoanu

A nfiinat Staiunea zoologic de la Sinaia (1922).

A studiat factorii care influeneaz creterea la gasteropodele de ap dulce,
autofecundaia i hrana (microflora) ca factor preponderent care accelereaz
maturizarea sexual.

Eugen Pora

A studiat comportarea organismelor acvatice la variaiile gradului de salinitate,

clarificnd unele probleme de zoogeografie a speciilor marine.

Emil Racovi
A efectuat studii de morfologie, embriologie, biologie, etologie, biogeografie i
taxonomie la polichete, crustacee, cefalopode, cetacee, peti, plancton, i de biologie
general.
A participat ntre 1898-1899 la o expediie tiinific n Antarctica, realiznd cea mai
bogat colecie de faun, flor i imagini antarctice din lume.
A descris, nainte de Elton, piramida trofic, de la algele unicelulare la pinguini, foci i
cetacee.
Ca etolog a studiat comportamentul animalelor marine, att n acvariu (staiunea
Banyuls-sur-Mer), ct i n libertate (balene, foci, morse, psri polare - Antarctica).
Din 1905 s-a concentrat pe studiul ecosistemelor hipogee.
A nfiinat n 1920 la Cluj, primul Institut de Speologie din lume.
Ludovic Rudescu Rodewald
A organizat cercetri limnologice complexe n Delta Dunrii i n avandelt i a extins
experimentele de reproducere artificial a alului n delt.
A pus bazele unei noi ramuri economice - stuficultura i a pus n practic culturile
mixte stufipiscicole.
Emanoil Teodorescu
Este ntemeietorul colii romneti de algologie. A descris peste 500 de specii,
varieti i forme din flora algologic a Romniei.
A pus n eviden prezena ficoeritrinei la algele roii i cianoficee, plednd pentru
originea comun (chimiotaxonomie) a acestor grupe; a studiat micrile autonome
ale mai multor specii de alge.
Ion uculescu
A studiat organismele din lacul Techirghiol, legtura dintre acestea i factorii de
mediu, precum i exploatarea i regenerarea nmolului terapeutic.

Ciclul hidrologic

disponibilitatea apei este foarte variabil, att n spaiu de la

deert la pdurea ecuatorial, ct i n timp cu secete i inundaii
periodice care devasteaz anumite regiuni.

Din totalul precipitaiilor czute pe uscat, 65% (cca 70.000 km3 ap

anual) este redirecionat vertical prin transpiraia plantelor i
evaporare direct.

Micarea apei pe suprafaa uscatului, sub aciunea energiei solare,

constituie ciclul hidrologic.

Transformarea apei pe glob prin ciclul hidrologic redistribuie cldura

i face, n general, climatele mai echitabile.

Ciclul hidrologic joac, de asemenea, un rol proeminent n cadrul

ciclului mineral, prin dizolvarea i descompunerea rocilor.

mpreun cu ciclurile atmosferice, ciclul hidrologic este rspunztor

i pentru vreme (perturbaiile pe termen scurt, zilnice n ciclurile
atmosferic i hidrologic)

Toate apele Pmntului fie dulci, fie srate sunt conectate prin ciclul
hidrologic. Acesta este "marea pomp" care pune n circulaie apa prin
atmosfer, uscat i oceane. Circulaia este ntreinut cu energie de la
Soare. Acest ciclu global al apei implic dou procese principale:
- evapo-transpiraia
- precipitaia.

Evapo-transpiraia este procesul de transfer al apei n atmosfer (ca gaz,

vapori de ap), prin evaporare i transpiraie. Evaporarea are loc prin
nclzirea apei de ctre Soare, iar transpiraia este eliberarea vaporilor de
ap de ctre plante. Precipitaia are loc cnd apa cade pe pmnt ca
ploaie, zpad, lapovi i grindin. Pe scurt, evapo-transpiraia scoate apa
din starea lichid, iar precipitaia o readuce la loc. Prin coeficientul ciclului
hidrologic se nelege cantitatea total de precipitaii pentru o zon
continental, relativ la o cantitate iniial de precipitaii (datorit ntoarcerii
n atmosfer prin evaporare).

Ciclul hidrologic, care ncepe cu evaporaia apei oceanice, antreneaz

circa 425.000 km3 de ap anual. Cea mai mare parte precipit napoi n
oceane, dar circa 40.000 km3 cade pe pmnt. Ciclul se completeaz cnd
circa 40.000 km3 de ap se ntorc n oceane ca ape de iroire, prin ruri
sau curgerea subteran. Ciclul este echilibrat prin aceea c aceeai
cantitate de ap luat din mare prin evaporaie i precipitat pe pmnt este
returnat n mare prin scurgerea de pe uscat.

Ciclul hidrologic complet cuprinde:

infiltrarea apei de ploaie n sol;

trecerea prin stratul central al freaticului (la 4C);
purificarea la 4C;
scufundarea n acvifere subterane, datorit propriei greuti;
tranziia la o stare vaporoas, datorit puternicelor influene
geotermice;
ridicarea din nou spre suprafaa solului, cu un aport simultan de
nutrieni;
scurgerea pe suprafaa solului;
evaporarea i formarea norilor;
cderea din nou sub form de ploaie.

Ciclul hidrologic incomplet cuprinde:

precipitarea apei pe sol;

scurgerea pe suprafaa solului;
evaporarea;
formarea norilor;
re-precipitarea sub form de ploaie.

Timpul de reziden este timpul n care o mas de ap rmne ntr-o

poriune de ap determinat. n ocean acest timp este foarte mare, iar ntrun ru este mult mai mic.

Rata de renovare (rata de rennoire a apei ntr-un anumit loc) n ru este

nalt, iar n mare este sczut. n ecosistemele lotice, timpul de reziden
este mare i rata de renovare mic. n ecosistemele lentice este invers i
organismele nu au suficient timp pentru a modifica condiiile, pe cnd n
ecosistemele lotice, organismele petrec suficient timp pentru a le modifica.

O mare parte din apa total este att de profund nct are loc un schimb
foarte redus cu apa care circul activ. n fiecare an evapotranspiraia pune
n micare o cantitate de ap echivalent cu o ptur groas de 1 m n jurul
globului. n circa 40.000 ani se recircul toat apa din oceane. n contrast,
mult mai micul rezervor al atmosferei este recirculat n 9-10 zile, n funcie
de variaiile sezoniere. Apa rurilor i fluviilor este complet renoit la fiecare
dou sptmni.

Consecinele modificrii ciclului hidrologic sunt greu de prezis. Se poate

aprecia o modificare a nebulozitii (cu modificarea albedo-ului), a zonelor
i modelelor curenilor oceanici i modelelor circulaiei atmosferice.

Ciclul apei prezint mari variaii naturale n spaiu i timp, att n ce privete
precipitaiile ct i scurgerile de suprafa (ex., modificarea temperaturii
medii influeneaz ratele evaporrii i topirii gheii polare).

Apa ca resurs natural

"Apa este un dar foarte preios; mai preios dect aurul i dect
jocurile olimpice" (grec.)
n lume ar exista 1400 milioane km3 de ap total, apa dulce
reprezentnd mai puin de 2,5%, adic 36 milioane km3, din care numai
0,3% sunt mobilizabile pentru folosina uman (8,2 milioane km3 pentru
pnza freatic, 1700 km3 pentru fluvii i ruri i 205.000 km3 pentru
lacuri). Resursa mondial de ap continental este estimat la 40.00045.000 km3/an.
Apa mrilor acoper 71% (360 milioane km2) din suprafaa total a
globului terestru (510 milioane km2). Din 1400 mil. km3 ap planetar,
93% este ap srat i doar 3% ape dulci: 77,2% n calotele polare,
22,4% n spaiile subterane, 0,35% n lacuri i mlatini, 0,01% n ruri i
0,04% n atmosfer.
Apa, ca resurs, este inegal repartizat pe glob: 10 ri (ntre care:
Brazilia, China, India, Rusia, Canada) mpart 60% din precipitaii.
Bazinul Amazonului primete singur 15% din totalul precipitaiilor, dei
nu reprezint dect 0,3% din populaia globului.

Accesul la ap potabil se prezenta astfel n 2000:

Africa: 62%;
Asia: 81%;
America Latin i Caraibe: 85%;
Oceania: 88%;
Europa: 96%;
America de Nord: 100%.

2,7% din apa de pe Terra este ap dulce, potabil. Statele Unite,

Canada i Australia sunt cei mai mari consumatori, fiecare folosete
mai mult ap per capita dect majoritatea celorlalte naiuni. Cu
excepia Europei i Americii de Nord industrializate, oamenii
folosesc cea mai mare parte a apei pentru a obine hrana.

Per capita se consum anual:

America de Nord: 1280 m3;

Oceania: 694 m3;
Europa: 578 m3;
Asia: 535 m3;
America de Sud: 311 m3;
Africa: 186 m3.

Pragul de deficit se situeaz la 500 m3/an/locuitor, echilibrul ntre

nevoi i resurse este la 1000 m3/an/locuitor.
Se estimeaz c 40% din populaia mondial actual sufer de deficit
de ap, fie din motive climatice, fie din cauza diferenei ntre resursele
naturale i densitatea populaiei.

Consumul domestic era de 150 l de ap pe zi, per persoan n Frana

n 2004.

Poluarea produs zilnic de o persoan care utilizeaz 150-200 litri de

ap const din:

70-90 g materii n suspensie;

60-70 g materii organice;
15-17 g materie azotat;
4 g fosfor,
cteva miliarde de germeni la 100 ml.

Din 27 noiembrie 2002, APA este considerat un drept fundamental

al fiinei umane, pentru a putea tri o via sntoas i demn.

Obiectivul este ca pn n 2015 s fie redus la numrul de persoane

care nu au acces la ap. Actualmente, 1,5 miliarde de oameni nu au
acces la ap potabil iar 2,3 miliarde nu dispun de sisteme de tratare a
apei.

Un studiu al OMS arat c lipsa de ap sau o tratare insuficient a

acesteia genereaz numeroase maladii precum dizenteriile i
diareele, holera, hepatitele infecioase, i sunt responsabile de 3,4
milioane decese pe an. Conform aceluiai studiu, o mai bun gestiune
sanitar a apei n Europa ar putea evita, n fiecare an, peste 30
milioane de maladii induse de ap.

Dintre germenii
Legionella.

n UE, Directiva din 21 mai 1991, va obliga din 2005 fiecare

aglomerare urban mai mare de 2000 de locuitori s se echipeze cu
instalaie de tratare a apelor uzate.

patogeni

din

ap:

Giardia,

Cryptosporidium,

n multe regiuni ale lumii au rmas doar resturi din ceea ce erau odat ntinse
ecosisteme umede. La scar global, pierderea zonelor umede i a speciilor
coninute de acestea reprezint una din cele mai mari reduceri ale
biodiversitii secolului al XX-lea.

Aceste pierderi s-au produs printr-o varietate de atacuri: drenaj, inundaii,

infiltrare, eutrofizare, recoltare, ardere, poluare i introducere intenionat sau
accidental a unor specii exotice.

Pstrarea, restaurarea i protecia zonelor umede rmase ridic provocri

tiinifice crora trebuie s le rspundem.

Valoarea economic total a 63 milioane ha de zone umede din lume este

estimat la 3,4 miliarde US$ pe an. Plantarea i protejarea a aproape 12.000
ha de mangrove n Vietnam cost 1,1 milioane US$ dar salveaz anual
cheltuieli de ntreinere a digurilor de 7,3 milioane US$.

Nevoia de a conserva cursurile de ap i de a preveni poluarea lor a dus la

mputernicirea prin lege a unor agenii, autoriti etc. de a stabili reglementrile
necesare pentru protecia mediului acvatic.
Politicile pentru mbuntirea calitii apei i managementul ecosistemelor
trebuie s fie holistice i integrative.

Conservarea i administrarea pe termen lung a ecosistemelor acvatice i

resurselor lor trebuie s se bazeze pe comunicare, colaborare, coordonare i
educaie printre aceia a cror activitate afecteaz ecosistemele (sensibilizarea
ecologic a publicului), adic pe un management cooperativ.

Utilizarea i managementul durabil al resurselor de ape naturale ale planetei

sunt fundamentale pentru supravieuirea uman. Acvacultura intensiv a
condus la probleme ambientale, iar resursele de ap ar putea constitui obiectul
unor veritabile rzboaie n viitor.

n prezent, ne confruntm cu o veritabil "hidro-schizofrenie" (sensu

Schouten et al., 1988), responsabilitatea pentru managementul calitii apei
fiind mprit ntre cteva organisme guvernamentale i publice.

Un numr de instituii i organizaii sunt asociate cu cercetarea i dezvoltarea

limnologic ntr-o ar sau alta.

Lipsa de cooperare i coordonare dintre acestea poate conduce la suprapuneri

n activitate i duplicarea eforturilor.

Este necesar cooperarea ntre universiti i institute de cercetare i o

utilizare efectiv a resurselor limitate pentru a realiza pregtirea tinerilor
cercettori competeni capabili s iniieze i s ntreprind cercetri
fundamentale n limnologie.

Fr o coordonare instituional care s dirijeze cercetarea limnologic i

oceanografic (sunt necesare studii multidisciplinare), baza managementului
resurselor acvatice rmne n pericol (suprapescuit, poluare etc.).

Resursele de ap
sunt clasificate obinuit ca:
ape de suprafa
ap subteran.
Apele de suprafa includ:
apele curgtoare, precum fluviile i rurile
apele de bazin, ca blile i lacurile.
Pentru nevoile sale, omului i trebuie o ap curat. Ea este luat din apele de
suprafa i subterane, este tratat prin procedee fizico-chimice i este
livrat cu un coninut ct mai sczut de suspensii, substane chimice i
microorganisme; dup tratare, ea se numete ap potabil.
Vasta majoritate a apei dulci accesibile apare ca ap subteran.
Circa 10% din apa de precipitaii intr n cele din urm n sol, infiltrndu-se prin
sol i roc. Deoarece apa este atras gravitaional, ea umple porii numii
goluri ai rocilor, pn e oprit de un strat de roc impermeabil.

Roca care conine zona de saturaie este cunoscut ca acvifer. Un acvifer

trebuie s fie o roc relativ permeabil, precum nisip, pietri, fragmente de
calcar sau de granit.
Rocile impermeabile care blocheaz curgerea apei sunt numite acviclude.
Rocile argiloase sunt acviclude comune.

Probleme n legtur cu apa subteran

Probleme de deversare (ex., poluarea apei freatice)

Probleme de prelevare (srcire, scufundarea
ptrunderea apei srate).

terenului,

Problemele legate de deversare apar datorit descrcrii de toxine,

metale, substane organice i alte multe materiale n rezerva
subteran /freatic. Pn acum civa ani, cercetarea i legislaia
neglija n cea mai mare parte poluarea apei freatice, concentrnduse asupra apelor de suprafa. Totui, micarea slab a apei
freatice (n medie, circa 15,2 m.an-1) produce staionarea poluanilor
n ap pentru lungi perioade de timp.

Problemele prelevrii apar datorit ndeprtrii apei din acvifer.

Srcirea apare cnd apa freatic e prelevat mai repede dect se
poate rencrca acviferul. Apa de rencrcare trebuie s se infiltreze
prin sediment i roc, ceea ce ia cel puin 200 ani pentru o
rencrcare complet. Srcirea este adesea sever agravat prin
pavarea zonelor de rencrcare ("rinichii" ciclului hidrologic), care
mpiedic apa s se infiltreze. O alt problem este distrugerea
mlatinilor- zone majore de rencrcare; rein apa lungi perioade de
timp, purificnd apa i permindu-i infiltrarea n acvifer.

Deerturile i alte zone deficitare n ap tind s aib acvifere la mare

adncimee. Aceast ap freatic este frecvent numit "fosil",
deoarece a fost depozitat cu mii de ani n urm, cnd climatul n
zon era mai umed. Calitatea ei este frecvent slab, de ex., puternic
srat.
A doua problem legat de prelevare: scufundarea uscatului.
Uscatul se scufund, antrennd cu el cldiri, drumuri i alte structuri
superficiale. Scufundarea apare cnd srcirea freaticului produce
coborrea nivelului apei.
Scufundarea tinde s fie grav mai ales n zonele urbane (prelevare
intens) cu acvifer de sedimente puternic saturate cu ap. n Mexico
City, cel mai mare ora din lume, n unele cldiri trebuie intrat acum
pe la etajul nti. Houston (Texas); Veneia (Italia) i alte orae de
coast sufer o scufundare semnificativ.
Se combate scufundarea prin pomparea apei napoi n acvifer. Pe
lng costul ridicat, totui, abilitatea acviferului de a menine apa
este frecvent redus n mod permanent.

Gurile de scufundare sunt un tip special de coborre a

terenului produs de prelevarea apei. Gurile de scufundare sunt
comune n special n zone ce au la baz calcare, precum mare parte
din S-E SUA i Yucatan (Mexic). Acest calcar este frecvent dizolvat
de apele freatice, formnd caverne subterane.

Structura apei

dei molecula de ap, ca ntreg, este neutr electric, ea conine

sarcini electrice; este un dipol (unghiul legturilor apei de 105), un
pol cu hidrogenul ncrcat electropozitiv, cellalt pol cu oxigenul
ncrcat electronegativ. Natura polar a apei explic i formarea
legturilor de hidrogen.

- aproape toate proprietile sale chimice i fizice sunt neobinuite,

comparativ cu alte lichide (ex., apa este unicul mineral lichid,
exceptnd mercurul; apa fierbe la temperaturi ridicate: 100C, i nu 200C; apa este un solvent universal).

Apa este mediul extern al tuturor formelor de via acvatice (poate

funciona ca resurs, condiie i habitat).

Apa este mediul intern universal al tuturor organismelor (mai mult

de 90% din structura materiei vii).

n apa solid (ghea), n preajma temperaturii de topire (0C, la 1

atm.), ordonarea structural este de tip tetragonal.

n apa lichid, n funcie de temperatur, se pot ntlni diverse

asociaii moleculare care corespund formulei generale de tip
polimeric (H2O)n, unde n=2-6.

sub form de monomer apa nu exist dect n stare de vapori.

Din cele 18 tipuri de ap posibile, datorit a 6 izotopi de oxigen

(instabili: 14O, 15O, i 19O, respectiv stabili: 16O, 17O, i 18O) i 3
de hidrogen (1H, 2H i 3H), n natur se gsesc doar 9, cele mai
importante fiind apa grea, apa supergrea i apa uoar.

Apa grea (D2O) conine izotopul deuteriu (H) i se ntlnete n

oceanul planetar la adncimi mari. Intr n alctuirea mediului intern
al organismelor abisale, ncetinind reaciile metabolice accelerate de
presiunea hidrostatic mare.

Apa supergrea (T2O) conine izotopul tritiu (H) i se gsete n

cantiti reduse n apa de ploaie. Tritiul este radioactiv i se
folosete ca element trasor (ex., studiul metabolismului, urmrirea
circulaiei subterane etc.).

Proprietile organoleptice ale apei

Apa curat este insipid, inodor, limpede.

Mirosurile sunt imprimate de substanele organice i anorganice care ajung

pe diferite ci n apele naturale sau de substanele de metabolism eliminate
de alge n ap. Algele imprim apei mirosuri diferite: castravei - Synura,
aromatic sau de pete, - Asterionella, iarb proaspt cosit sau de mucegai
- Anabaena.

Gustul particular (srat, amar, slciu, de medicamente, de pmnt, metalic)

este determinat de prezena n ap a unor substane organice i minerale
sau de proliferarea unor alge.

Culoarea apelor naturale este determinat de concentraia de fitoplancton,

tripton (materie nevie n suspensie) i substane humice dizolvate.
Culoarea apei variaz de la albastru la verde sau cafeniu, n funcie de
substanele solvite (culoarea real) i cele aflate n suspensie (culoarea
aparent). Culoarea albastr a apelor curate se datoreaz radiaiilor
albastre care au cea mai mare putere de ptrundere. Culoarea galben se
datoreaz coninutului mare n substane organice, cea galben-rocat
substanelor humice i fierului, cea galben-brun argilei coloidale, cea
rocat sau verde dezvoltrii din abunden a unor specii de alge. Turbriile
au o coloraie cafenie datorit substanelor humice.

"nflorirea" apei cu diferite specii de alge imprim

acesteia culori diferite:

verde-albstrui spre galben murdar, cianoficeele:

Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis, Oscillatoria;

galben sau cafeniu, diatomeele sau peridineele;

rou, speciile: Oscillatoria rubens, Euglena sanguinea,

Haematococcus pluvialis;

- verde: Pandorina, Eudorina, Gonium, Volvox, Chlorella.

Coloraia apelor indic i productivitatea acestora.

Culoarea verde arat o productivitate natural crescut.

Suspensiile din coloana de ap (sestonul) sunt de natur organic i/sau

anorganic (mineral). Sestonul se mparte n: viu (plancton)
i neviu (tripton), care la rndul su este:
- organic: materia organic particulat fin (MOPF) i materia organic
particulat grosier (MOPG).
- anorganic (solide n suspensie/microcristale).

Cnd crete, cantitatea de tripton anorganic interfereaz cu alimentaia

animalelor: pentru prdtori, determin o eficien sczut n descoperirea
przii; n cazul filtratorilor de particule organice, reelele de filtrare se
satureaz cu cristale, limitnd alimentaia; la organismele detritivore duce la
creterea cantitii de seston care se depoziteaz peste bentos.

Gravitatea consecinelor depind de durata expunerii i etapa ciclului vital al

organismului afectat:
- solidele n suspensie pot bloca structurile respiratorii ale organismului
- pot aciona ca abraziv la suprafaa corpului (efectul imediat al creterii
sestonului).

Materia organic n suspensie (biosestonul) are dimensiuni mai mari de

0,45 m.

n lacuri, cea mai mare parte a sestonului o reprezint planctonul, iar n

ruri domin triptonul (exist puin plancton pentru c organismele sunt
luate de curent).

Proprietile fizice ale apei

Aranjamentele structurale dependente de temperatur (i de presiune, n

stare solid), determinate de legtura de hidrogen, sunt cauza variaiei
anormale a multor proprieti fizice ale apei n funcie de acest parametru,
cum ar fi:
- densitatea
- vscozitatea
- cldura specific
- cldura latent de topire
- cldura latent de vaporizare
- tensiunea superficial.

Aceste proprieti au o importan deosebit pentru dezvoltarea n ap a

diverselor forme de via.

Transparena apei/adncimea Secchi reprezint adncimea n metri,

pn la care ptrunde lumina. Ptrunderea luminii vizibile prin masa apei
urmeaz o relaie negativ exponenial numit "legea lui Beer":
Iz = I0 x e-z,

= coeficientul de absorbie sau extincie

Iz = intensitatea luminii la adncimea z
I0 = intensitatea luminii la suprafa
e = baza logaritmilor naturali (2,17).

Extincia luminii depinde de cantitatea de solide n suspensie, substanele

dizolvate i ali factori ce mresc turbiditatea. Un coeficient de extincie
ridicat poate fi rezultatul mlului i al altor materii anorganice n suspensie,
dar poate fi datorat i unei densiti mari a fitoplanctonului. Apa foarte clar
este, n general, indicatorul unei productiviti sczute.

Botnariuc i Beldescu (1961) au introdus indicele de transparen (T/A); la

o valoare T/A mai mic de 0,2 m, nu se instaleaz macrofitele submerse.

n lacurile oligotrofe arctice foarte transparente, puin adnci, o mare parte

din populaia de Daphnia este pigmentat maro-nchis sau negru, datorit
melaninei. Aceasta sugereaz c mecanismul este o adaptare la stresul
UV.

ntre producia primar acvatic i terestr, exist cteva diferene

majore:
- plantele acvatice sunt n echilibru termic cu apa n care triesc i
nu cunosc stresul termic ca cele terestre;

- cei mai importani productori primari sunt alge unicelulare care

sunt antrenate de cureni i pot fi scufundate sub limita de
ptrundere a luminii.

Lumina provine n principal de la Soare (noaptea, de la Lun) i n

foarte mic msur de la organismele productoare de lumin
(bioluminiscente).

Intensitatea luminii variaz n funcie de: latitudinea geografic,

sezon, lungimea de und a radiaiei incidente, gradul de turbulen
a apei, natura chimic a particulelor din ap etc.

La contactul cu suprafaa apei, lumina sufer fenomenele de

reflexie, refracie, absorbie i difuzie.

Intensitatea luminii variaz cu adncimea, astfel c de la suprafa

spre fundul bazinului se pot descrie urmtoarele zone:
- zona eufotic sau polifotic, ntre 1-100 m.
Este zona proprie organismelor fotoautotrofe, unde exist lumin
suficient pentru a activa procesele fotosintetice (fotosinteza i
respiraia cresc, iar productivitatea este mai mare dect respiraia).
- zona disfotic sau mezofotic, o zon "de amurg" pn la 200250 m.
Este locuit de bacterii fotosintetizante (cianobacterii) i
cocolitoforide foarte sensibile la lumin.
- zona oligofotic, extrem de slab luminat, pn la 1500 m;
- zona afotic, lipsit de lumin, unde triesc unele organisme
luminiscente.

n general, lumina ptrunde pn la 200 m adncime. n zona fotic

se fixeaz 90% din energia folosit de organismele marine, prin
fotosinteza fitoplanctonului.

Absorbia radiaiilor vizibile n mediul acvatic

Apa absoarbe selectiv lumina vizibil, ncepnd cu cea infraroie.

Fenomenul de bioluminiscen caracterizeaz apele marine cu

adncimi mai mari de 250-300 m i, mai puin, apele dulci,
interioare. n Marea Neagr, se ntlnesc organismele
bioluminiscente: Ceratium i Noctiluca (dinoflagelate). n mrile
tropicale, astfel de specii sunt mai numeroase: meduze, crustacee,
peti etc. Ex. Pyrosoma (salpe), Gorgone (celenterate).
oxidare

Luciferina + oxigen + luciferaza

lumin +oxiluciferin

"Fntna de lumin" a unor animale luminiscente poate fi produs

de :
- bacteriile simbionte (la taliacee, peti i calmari);
- secreii celulare care se amestec extracelular (la ostracode);
- celule specializate (fotocite) n interiorul crora se produce lumina.
Fotocitele pot fi distribuite n diverse pri ale corpului (ex., sub
rndurile de piepteni de la ctenofore) sau se pot ntlni n organe
complexe numite fotofori, care sunt dotate cu diferite structuri
secundare precum: diafragme, reflectoare i lentile (ex., crabi,
calmari, peti).

Lumina poate fi emis sub form de sclipiri instantanee

sau ritmice.

Funciile luminii:
- cea mai general ar fi evadarea.
n anumite cazuri, prdtorul este surprins i ameit de
lumin. n altele, lumina salveaz animalul disimulndu-i
forma, crend un contur difuz sau fcndu-l invizibil
(peti, calmari).
- comunicare
perechilor.

intraspecific,

- nad pentru prad.

permind

formarea

Micarea apei n ecosistemele acvatice (hidrodinamismul)

const n: valuri, cureni i maree.
Agitaia vertical a apei nceteaz cnd exist un important gradient de
densitate ntre straturile superioare i cele inferioare (ex., nclzire sau
salinitate diferit a straturilor de ap).

Mareele caracterizeaz zona tidal a mrii. Aici triesc numai

organisme euribionte, capabile s suporte variaii largi ale factorilor fizici
i chimici. Organismele prezint o zonare pe vertical, dependent de
mecanismele lor de supravieuire n absena apei. Ex., gasteropodul
Littorina respir n perioada refluxului prin intermediul unei pelicule de
ap ce rmne sub cochilie, la marginea branhiilor.
Marile variaii de salinitate datorate vntului i evaporaiei, oblig la
mecanisme de pstrare a concentraiei saline a mediului intern.
Organismele din zona tidal sunt capabile s piard foarte mult ap
prin desicare, uneori pn la 50% (ex., Fucus, Laminaria).
Este zona n care formele actuale de animale marine se adapteaz lent
la viaa terestr i invers (ex., crabul Birgus latro). Multe gasteropode
marine i viermi ies pe uscat, unde se hrnesc, i ptrund n mare
pentru a elimina produii de excreie acumulai n timpul emersiunii.

Valurile spal sau sfrm substratul, modificnd astfel condiiile de

existen ale organismelor ce triesc pe i n substrat. Prin
turbiditatea produs, valurile mpiedic ptrunderea luminii n
adncime. n largul mrii, agitaia apei constituie principalul factor de
mediu; salinitatea, concentraia oxigenului dizolvat i pH-ul sunt
aproape constante.

Curenii sunt de dou tipuri: de suprafa i de adncime.

Cei de suprafa (calzi sau reci) produc mari variaii de temperatur
ale apelor prin care trec. Acestea sunt urmate de ocuri termice i
moartea n mas a animalelor stenoterme.
Curenii de adncime ies la suprafa n lungul unor coaste nalte
(ex., rmul vestic al Americii de Sud), aducnd pe lng apele reci
elemente biogene (P i N).
Acest fenomen upwelling este asociat cu dezvoltarea bogat a
fitoplanctonului i implicit a tuturor verigilor lanurilor trofice pn la
peti: ex., upwelling-ul din Marile Lacuri Americane i din Lacul
Tanganyika.

Upwelling datorat aciunii vntului pe suprafaa apei

Suprafaa apei

Vnt dominant
Uscat

Apa de suprafa,
pus n micare de vnt
Apa de adncime ce urc,
nlocuind apa de suprafa
Apa de adncime ce urc,
nlocuind apa de suprafa

Abrupt
continental
Abrupt continental

Sunetele nu lipsesc n domeniul acvatic, n special ultrasunetele.

Acestea au rol de semnale (ex., cetaceele). Viteza sunetului n ap este
de 4-5 ori mai mare dect n aer; depinde de salinitate i de
temperatur.

Turbiditatea este reducerea transparenei, datorit prezenei n ap a

suspensiilor. n general, turbiditatea scade zona de fotosintez i scade
productivitatea apei. Speciile criofile (ex., salmonidele), mai ales ca ou
sau alevini, sunt afectate de creterea turbiditii, n timp ce speciile
termofile (ex., ciprinidele) sunt rezistente la turbiditatea crescut a apei.

Suspensiile din ap pot fi: minerale, respectiv organice. Suspensiile

minerale autohtone i alohtone, organismele moarte sau pri ale
acestor organisme i substanele organice solvite formeaz mpreun
detritusul - surs important de hran pentru hidrobionii filtratori fixai
(molute, spongieri) sau pentru cei pelagici (rotifere, crustacee etc.).

Vscozitatea apei este relativ joas i msoar fora de frecare ntre

masele de fluid ce se deplaseaz. Este de aproape 100 ori mai mare ca
cea a aerului i influeneaz profund viaa organismelor acvatice. Ea
crete o dat cu salinitatea i variaz invers proporional cu
temperatura.

Densitatea este maxim la 4C, cnd apa este un amestec de 30%

trimer (=0,908 g.cm-3) cu 70% dimer (=1,05 g.cm-3). Densitatea medie
este de 1,00 g.cm-3. Apa este un polimer format din uniti de molecule
de ap unite ntre ele.
Temperatura regleaz formarea polimerilor la temperatur sczut se
formeaz mai multe puni de hidrogen;

Apa este unicul lichid obinuit care se dilat la rece: la punctul de

congelare (0C) adopt o structur cristalin cu spaii ample ntre
molecule; densitatea este mai mic iar apa ngheat plutete. Dac apa
ar fi ca majoritatea lichidelor, gheaa format la suprafa s-ar scufunda,
permind apei din ruri, fluvii, lacuri s nghee puternic, omornd n
fiecare iarn petii, plantele i alte forme de via acvatice.

Relaia temperatur/densitate nu este liniar. Apa atinge densitatea sa

maxim la temperatura de 4C; sub aceast temperatur va crete
cantitatea de molecule astfel crete densitatea; peste 4C, pe msur
ce temperatura crete, se rup polimerii, apa ocup un volum mai mare iar
densitatea ei scade; aceast scdere progresiv a densitii nu este
uniform.

Spre deosebire de apele dulci, a cror densitate este maxim la 4C,

apele srate au densitatea maxim sub aceast temperatur.

Variaia densitii apei, ca funcie a temperaturii

Tensiunea superficial a apei este destul de ridicat. Pe baza

acesteia, pelicula superficial a apei se comport ca o membran
elastic, datorit legturilor de hidrogen.

Valoarea tensiunii superficiale este puternic influenat de

temperatur i condiioneaz forele de capilaritate, determinante
pentru circulaia materiilor nutritive prin corpul plantelor.

Organismele acvatice prezint dou tipuri de suprafee:

hidrofile (corpul se ud, pentru c forele de coeziune ce menin
moleculele de ap unite sunt mai mici dect forele de adeziune la
organism,
hidrofobe (corpul nu se ud, deoarece forele de coeziune sunt mai
mari dect forele de adeziune).

Sunt dou tipuri de organisme care depind de tensiunea superficial

ridicat a apei:
epineustonul - cele care triesc deasupra apei
hiponeustonul - cele care triesc submerse, dar n contact cu
aerul.

Presiunea hidrostatic depinde de nlimea coloanei de ap i de

densitatea ei. n apele dulci, presiunea apei crete cu o atmosfer la
fiecare 10,33 m, iar n cele marine cu o atmosfer la fiecare 9,98 m.

Apa din corpul organismelor acvatice are aceeai presiune

(izobare) ca i apa din exterior. Organismele abisale scoase la
suprafa mor, datorit scderii presiunii.

Viteza reaciilor metabolice din corpul organismelor abisale ar trebui

s fie, conform legilor fizicii, mult mai mare dect la animalele de
suprafa. Apa grea care intr n alctuirea mediului intern al
organismelor abisale, ncetinete reaciile metabolice accelerate de
presiunea hidrostatic.
n Oceanul Pacific, la adncimi de peste 10 km, triesc bacterii
barofile, foraminifere, polichete, holoturii etc. Unele bacterii triesc
n jurul courilor vulcanice de pe fundul mrii; ex., Pyrolobus fumarii
triete la 113C i peste 1000 atmosfere (lng rmul
Ecuadorului).

Temperatura exercit cea mai puternic influen asupra organismelor

hidrobionte: direct, prin aciunea asupra metabolismului, reproducerii i
repartiiei speciilor; indirect, prin modificarea proprietilor fizico-chimice ale apei.

Apa are o capacitate caloric ridicat: mari mase de ap (oceanele), au

influene moderatoare asupra climatului. Spre regiunile polare, apa poate
nghea la suprafa, formnd banchize, ceea ce mpiedic rcirea apelor de
adncime sub -2C. Sub 1000 m, temperatura este de 1C pn la 2C n toate
mrile i oceanele.

Organismele acvatice nu trebuie s se adapteze la o mare varietate de

temperaturi sau la modificri rapide de temperatur. n apele de suprafa cu
temperatur variabil, n special n apele de rm, pot tri numai organisme
euriterme, n timp ce n apele mai adnci pot exista i organisme stenoterme.

Exist variaii termice circadiene i sezoniere. n ocean, amplitudinea maxim

a acestor variaii este de 4C i scade cu deprtarea fa de uscat i cu
adncimea, astfel c la 1520 m nu se mai detecteaz nici o variaie diurn a
temperaturii.

Vara i iarna, n lacurile din zona temperat se constat o stratificaie termic.

Apa are densitatea maxim la 4C i devine mai uoar spre 0C (punctul de
nghe). Apa solid i cea cald plutesc peste cea rece. n timpul iernii,
majoritatea lacurilor nu nghea pn la fund, datorit gheii izolatoare de la
suprafa. Primvara i toamna, temperatura se omogenizeaz n toat masa
apei. n lungul apelor curgtoare, gradientul termic este mult mai omogen.

Variaiile termice sezoniere se mai numesc i variaii termice verticale. n

timpul verii, apa unui lac se mparte n trei zone:
-

epilimnion, o zon superficial, unde apa este agitat de vnt, iar

temperatura descrete lent, o dat cu creterea adncimii:
metalimnion (ptura saltului termic/termoclina), o zon de tranziie,
unde temperatura descrete rapid, cu cel puin 1C/m;
hipolimnion, o mas de ap relativ stagnant, cu variaii termice anuale
foarte mici.

n apa mrilor i oceanelor exist trei straturi, cu variaii termice diferite:

-

un strat superficial (troposfera/termosfera marin), gros de cca 400 m, cu

ape agitate de vnt, cu variaii de temperatur zilnice pn la cca 50 m i
sezoniere pn la peste 50 m;
un strat intermediar, pn la cca 1500 m adncime, cu temperaturi ce
coboar pn la 1-3C;
un strat profund, cu temperatur uniform de 13C, exceptnd regiunile
polare, unde se nregistreaz temperaturi apropiate de 0C.
La mari adncimi, aproape de fundul oceanelor, temperatura nregistreaz
o uoar cretere provocat de compresiunea apei.

Variaiile verticale ale temperaturii apei marine i oceanice

Adncimile
(m)

TEMPERATURILE (C)
Oceanul
Oceanul
Pacific
Atlantic
(Groapa
(sud)
Filipinelor)

Oceanul
Arctic

Marea
Mediteran

0
100
200

28,8
25,9
15,15

25,72
14,55
12,44

-1,23
2,15
2,7

24
15,55
15,16

1.000

4,45

4,02

-0,2

13,7

2.000

2,25

3,35

-0,85

13,7

3.000

1,64

2,65

-0,82

13,7

4.000

1,58

2,03

5.000

1,72

0,72

8.000

2,15

10.000

2,48

13,7

Cele mai multe animale acvatice sunt stenoterme, deoarece mediul acvatic se
caracterizeaz prin variaii mici de temperatur. Organismele stenoterme
(stenos=statornic) nu pot tolera dect variaii mici de temperatur, n timp ce
euritermele (euris=larg) (ex., Astacus fluviatilis), sunt capabile s suporte
variaii termice mai mari (ex., Planaria gonocephala ntre 0,524C; stridia ntre
2C i 20C; gasteropodul Hydrobia aponensis de la -1 la 60C).

n funcie de nivelul termic la care sunt adaptate, speciile stenoterme se mpart

n dou categorii:
- megaterme (stenoterme termofile), adaptate la temperaturi crescute
Ex., Thermocyclops decipens i T. tenuiswas - copepode termofile, din apele
calde ale Columbiei; Diaphanosoma brachyurum - specie megaterm de
cladocer, ntlnit i n apele romneti.

Stenotermele termofile triesc mai ales la tropice. Ex., coralii madreporari,

rspndii n ape mai calde de 22C. Copepodul Copilia mirabilis nu tolereaz
variaii mai mari de 6C (2329C). Petele Idus melanotus triete la 25C.

n izvoarele termale din Islanda, viaa animal nceteaz la 50-52C. Peste

aceast temperatur, exist asociaii vegetale fr animale (comuniti algale de
cianobacterii). La 80-90C dispar i algele, rmnnd numai bacteriocenoza
(bacterii termobiotice), care rezist pn la 95C.

- microterme (stenoterme criofile), adaptate la temperaturi joase.

Dintre stenotermele criofile: Planaria alpina (sub 10C), pstrvul curcubeu,
care triesc n apele reci de munte (praie i ruri mici), bogate n oxigen.

La limita inferioar a domeniului de toleran termic a vieii exist

criobiotopuri - kryos=frig (grec.); pe cmpuri de zpad i de gheari se
formeaz criobiocenoze, comuniti de alge, bacterii i ciuperci. Uneori apar i
animale (colembole, tardigrade). Criobiocenoza este funcional i fr
participarea animalelor la circuitul de substane, deoarece bacteriile i ciupercile
dein rolul de consumatori.

Unele animale mai primitive manifest o termotaxie. Petii lun (Mola mola) se
strng laolalt (gregarism) cnd temperatura apei coboar sub 5C i se separ
la peste 8C. Molutele tropicale ce triesc n supralitoral (Tetracleta
squamosa, Fissurella barbadensis i Nerita tesselata) sunt capabile de
termoreglare prin rcire evaporativ; la fel crabul Ocypode macrocera i
isopodul Ligia oceanica.

Evoluia poikilotermiei spre homeotermie a fost o intensificare a vieii i o lrgire

a domeniului ei. Homeotermele (omoos=asemntor, thermos=cald) sunt
numite i endoterme, deoarece ele produc i controleaz sursele proprii de
cldur. Primele au aprut mecanismele de protecie contra supranclzirii i
mai trziu cele mpotriva rcirii. i homeotermele experimenteaz perioade cu
temperatur redus a corpului, de aceea, mprirea n ectoterme (plante,
reptile, protiste) i endoterme este preferabil celei homeoterme/poikiloterme.

Multe specii sunt omorte de temperaturi mai mici de -1C, datorit formrii
cristalelor de ghea, care afecteaz integritatea celulelor. Unele animale
ectoterme supravieuiesc la temperaturi sczute, deoarece acumuleaz
soluii cu rol de antigel. Unii hidrobioni se nfund n nmol sau detritusul
organic (gasteropodul Bithynia tentaculata ncepnd de la 9C), pentru a
trece peste iarn.

Punctul de fierbere: dac apa ar fi la fel cu majoritatea celorlalte lichide de

pe Pmnt, ar fierbe la temperatura normal de la suprafa i astfel ar
exista numai ca gaz.

Cldura specific a apei este mai mare dect a oricrui lichid cunoscut, cu
excepia amoniacului - 4,1846 J.g-1. Apa conduce foarte ru cldura:
primele dou straturi de ap absorb 99% din radiaia solar.

Cldura latent de vaporizare a apei este foarte ridicat (circa 586 cal sau
2430 J.g-1). Pentru evaporarea apei se consum o mare cantitate de
energie caloric, astfel, evaporarea apei de pe suprafaa vegetal are un
efect rcoritor intens asupra plantei.

Cldura latent de topire are i ea valoare ridicat: 539,2 80 cal.g-1.

Temperatura de solidificare a apei este ridicat comparativ cu a altor compui.

Importana biologic const n faptul c, la temperaturi n jur de 0C, n
organisme pot avea loc procese biologice care nu ar fi posibile la temperaturi
sczute.

Cldura de fuziune a apei este ridicat (cca. 335 J. g-1).

Sublimarea - tranziia direct din faz solid n aceea de vapori (i invers), fr

a trece printr-o faz lichid intermediar - implic consumul sau eliberarea a 335
J.g-1.

Conductivitatea ofer informaii n legtur cu coninutul n substane minerale

i, deci, mineralizarea total. Cele dou sunt n relaie de proporionalitate
direct. Solidele n suspensie cresc conductivitatea, iar temperatura o face s
varieze.

Apa are o nalt constant dielectric (=80, la 20C) i nu conduce curentul

electric n stare pur, Sistemele apoase (soluii adevrate sau coloidale) sunt
extrem de rspndite n natur, participnd la majoritatea proceselor vitale.
Valorile conductivitii apelor naturale variaz:
- sub 30 S.cm-1 n ape foarte pure (de munte, cu substrat silicios, fntni, n
granit)
- peste 1000 S.cm-1, n ape cu substrat moale, pentru c sunt foarte
mineralizate. Procentul mare de bicarbonai/carbonai justific conductivitatea
crescut.

Proprietile chimice ale apei

Sunt determinate de substanele chimice prezente n ap n stare solvit.

Factorii primari care determin compoziia apei sunt:

Natura geologic a albiei, adic a ariei geografice unde apa ce cade din
precipitaii este colectat.
Natura albiei determin tipul de substane care ajung n ap. Rocile foarte
solubile mineralizeaz apa cu uurin (nalt conductivitate).

Forma bazinului determin aporturile i viteza de curgere a apei.

Clima influeneaz n funcie de raportul evaporare/precipitaii.

Cnd evaporarea este mai mare dect precipitaiile, concentraia de sruri
i substane crete i mineralizarea este ridicat (n deert, semideert).
Cnd evaporarea este foarte nalt, se pot forma cristale de sruri pe fund.

Vegetaia are rolul de a reine o mare cantitate de substane.

Latitudinea condiioneaz evaporarea, dar i anotimpurile, orientarea,

expunerea la soare.

Apa este un solvent mai bun dect orice alt lichid

obinuit.

Aceast proprietate face ca apa s fie cel mai eficient

lichid pentru transportul nutrienilor dizolvai, precum
este curentul sanguin, i pentru eliminarea reziduurilor
de la esuturile vii.

Apa este crucial pentru transportul nutrienilor, precum

P, prin biosfer.

Aceast abilitate de a dizolva explic i de ce apa este

cel mai important agent n eroziunea peisajului.

Din nefericire, este i motivul pentru care apa este aa

uor poluat i adesea rmne poluat pentru un timp
ndelungat.

n mediul acvatic, disponibilul de ap nu constituie o problem, ns

meninerea echilibrului hidric da. Apa va tinde, fie s ptrund n
organismele acvatice din mediu (dac au o concentraie mai mare dect
mediul), fie s le prseasc (dac apa are o concentraie mai mare dect
organismele). Aceste procese sunt mpiedicate prin mecanisme de
osmoreglare.

Totui, n habitatele dulcicole sau salmastre exist o tendin a

organismelor de a prelua apa din mediu prin osmoz. n habitatele marine,
majoritatea plantelor sunt izotonice cu mediul, dar exist i plante care sunt
hipotonice, astfel nct apa se scurge din plante n mediu, iar reglarea
fluidelor interne este un proces vital i uneori costisitor energetic. Salinitatea
unui mediu acvatic poate avea o influen important asupra distribuiei i
abundenei plantelor, n special n locuri precum estuarele, unde exist un
gradient accentuat ntre habitatele marine i cele dulcicole.

Un pete dulcicol trebuie s excrete apa n exces, deoarece animalul este

hipertonic fa de ambient. Petii osoi care triesc n mediul marin sunt
hipotonici fa de ambient i au probleme inverse. Rinichii lor secret
foarte puin urin i au rolul de a ndeprta ionii bivaleni precum Ca2+,
Mg2+ i SO42-, luai din apa nghiit n continuu. Branhiile acestor peti
excret ioni monovaleni precum Na+, Cl- i NH4+.

Psrile marine excret o parte din sarea ingerat din apa marin prin urin
(concentraia n NaCl=1,5%), iar o alt parte prin secreia nazal a unor
glande salifere (concentraia n NaCl=4%). Mamiferele acvatice (foci,
balene) i hrnesc puii cu un lapte foarte concentrat i bogat n grsimi (3040%), realiznd o important economie de ap.

Salinitatea - S ()
- reprezint greutatea elementelor solide obinut prin evaporarea a 1 kg ap n vid la
480C, pn la greutate constant.

n apele dulci domin carbonaii (de calciu, sodiu, magneziu, potasiu): 79,9%;
urmeaz: sulfaii: 13,2%; clorurile: 6,9%; nitraii etc.
n cele marine domin clorurile: 88,8%; urmeaz sulfaii: 10,8% i carbonaii: 0,4%.

Salinitatea oceanelor se caracterizeaz prin prezena unor constitueni

- majori (peste 100 ppm): clorul, sodiul, anionul sulfat, magneziul, calciul, potasiul;
- minori (1-100 ppm): bromul, carbonul, stroniul, borul, siliciul, fluorul;
- elemente rare (sub 1 ppm): azotul, litiul, rubidiul, fosforul, iodul, fierul, zincul,
molibdenul.

Salinitatea medie a oceanului este de 35 (35 g.l-1), cu oscilaii n funcie de aportul

de ap dulce, evaporaie, precipitaii. n Marea Roie, salinitatea ajunge la 41, n
timp ce Marea Neagr are doar 17-21, fiind o ap salmastr. Salinitatea Mrii
Baltice este i mai redus: 2-11.

Exist variaii i n funcie de latitudine. Astfel, n emisfera nordic salinitatea este mai
mic dect n cea sudic. n zona ecuatorial, datorit precipitaiilor abundente,
salinitatea este mai mic dect la tropice, unde evaporaia este intens, iar
precipitaiile srace.

Salinitatea influeneaz anumite proprieti ale apei: cldura specific, presiunea

osmotic, densitatea apei cresc cu salinitatea. La saliniti mai mari de 20,
densitatea maxim apare la o temperatur inferioar punctului normal de nghe.
Vaporizarea scade cu creterea salinitii. Toate aceste proprieti se numesc
coligative i depind de elementele chimice aflate n soluie.

Apele se mpart n:

dulci (ahaline): sub 0,5

slcii (mixohaline):
a. oligohaline: 0,5-5
b. mezohaline (salmastre): 5-18
c. polihaline: 18-30
marine / oceanice (euhaline): 30-40
suprasrate (hiperhaline/ultrahaline): peste 40: golfuri marine izolate, lacurile
mari din zonele foarte aride.
Speciile de hidrobioni care populeaz aceste ape sunt adaptate la tipul de salinitate:

- specii dulcicole;
- specii mixohaline (salmastricole);
- specii euhaline (marine);
- specii hiperhaline. Dintre acestea:
- speciile haloxene, de origine dulcicol, supravieuiesc n apele srate cu
concentraii de sruri ntre 0-100 (Lymnaea ovata, Stratiomys chameleo);
- speciile halofile, iubitoare de ap srat, suport concentraii ntre 25-100
(Notolca stricta, Cyclops bicuspidatus i C. strenuus, Chironomus halophilus,
Culicoides salinarius, Gasterosteus aculeatus);
- speciile halobionte, triesc n ape cu concentraii foarte mari, ntre 25-280
(Brachionus mlleri, Artemia salina, Ephydra riparia).

Salinitatea este important pentru selecia i repartiia speciilor hidrobionte.

Deosebim, n funcie de preferinele acestora, specii stenohaline i eurihaline.

Speciile stenohaline triesc n medii cu salinitate relativ constant ntreg ciclul lor
biologic, fie la saliniti mici i constante (stenohaline de ap dulce), fie la saliniti
mari i constante (stenohaline de ap srat). Mecanismele de reglare osmotic ale
acestor organisme au eficien sczut, creterea sau scderea salinitii ducnd la
moartea prin oc osmotic.

Organismele eurihaline pot tri n medii acvatice n care salinitatea variaz n limite
foarte mari, n toate fazele ciclului ontogenetic. Stadiile tinere ale hidrobionilor sunt
mai sensibile la variaiile salinitii dect cele mature. Unele specii petrec primele
stadii de via n medii cu salinitate redus, iar fazele de maturitate n medii cu
salinitate ridicat: morunul, nisetrul, pstruga, scrumbia de mare. La aceste specii,
reproducerea, dezvoltarea embrionar, creterea alevinilor i a puietului are loc n
mediul dulcicol, n timp ce organismele adulte triesc n majoritatea timpului n mediul
marin.

Organismele eurihaline au mecanisme eficiente de adaptare la modificarea salinitii,

precum permeabilitatea crescut a esuturilor superficiale ale corpului fa de apa
mrii, reglarea presiunii osmotice celulare prin modificarea concentraiei de
aminoacizi liberi. Unele specii eurihaline prezint adaptri pasive la variaia salinitii:
starea de anabioz salin.

n estuare, apele dulci i cele srate se amestec. n regiunea mareelor, acest

amestec de ape este ntins pe o lungime mult mai mare dect n mrile fr maree.
La limita dintre mare i estuar, apele sunt mai srate i populate predominant de
forme marine. Mai aproape de vrsarea fluviului, apele au salinitatea sczut i sunt
populate predominant de forme dulcicole. La mijlocul estuarului se afl o zon de
salinitate intermediar, cu forme tipic salmastre.

Organismele acvatice pot fi poikilosmotice (izoosmotice), care i modific

concentraia mediului intern n funcie de cea a mediului extern (nevertebratele
marine), respectiv homeosmotice (algele i nevertebratele dulcicole, ca i cele din
apele suprasrate i vertebratele), care i pstreaz presiunea osmotic a mediului
intern indiferent de cea a mediului extern. Fungii Dendrophyiella salina i
Asteromyces cruciatus, algele Dunaliella tertiolecta i D. viridis prezint un mecanism
de echilibrare osmotic constnd n acumularea de K+ i eliminarea de Na+. Alte
microorganisme acumuleaz substane osmoregulatoare de natur organic,
precum: prolin, glucide, glicerol, manitol, betain.
Toate speciile marine au posibilitatea de a suporta micile variaii ale presiunii
osmotice din apa mrii, fr ca aceasta s influeneze prea mult schimburile lor cu
mediul. Mecanismele homeostatice pot feri animalele de variaiile concentraiei saline
externe, chiar i atunci cnd acestea au o amplitudine mare, pe baza unui consum
suplimentar de energie. De aceea, unele specii pot trece din ocean n ape dulci i
invers.

Clorinitatea - Cl () - exprim cantitatea total de halogeni (Cl, I, Br) dintr-un kg de

ap de mare, n care bromul i iodul sunt substituii printr-o greutate echivalent de
clor. Clorinitatea exprim concentraia halogenilor la unitatea de greutate. Se
utilizeaz i noiunea de clorositate, care exprim clorinitatea n grame la un volum
de 1 litru (clorositatea = clorinitatea x densitatea apei la 20C).

Rhopia (factorul rhopic) reprezint raportul numeric dintre diferiii ioni din mediul
acvatic (E. Pora, 1958, rhop (grec.) = echilibru). Analiznd comparativ raportul
diferiilor ioni ai Mrii Negre i ai Mrii Mediterane, E. Pora a constatat c principalul
factor care limiteaz ptrunderea speciilor mediteraneene (leptostracei, scafode,
pteropode, cefalopode, brahiopode, enteropneuste, echinide, asteride, ca i alge
fucoidee i laminariacee) n Marea Neagr este raportul ionic diferit i nu salinitatea
total diferit. Numeroase grupe de animale, bogat reprezentate n Marea
Mediteran, au doar cteva specii n Marea Neagr: ctenofore, ciripede, amfineurieni.

Anionii mai frecveni n apele naturale:

Carbonaii sunt cei mai importani compui din apele dulci

continentale (80%), n timp ce n apele marine se gsesc n proporie
de numai 0,2-0,4%. Cei mai frecveni sunt: CaCO3, MgCO3, SrCO3.

Bicarbonaii sunt mult mai solubili dect carbonaii, n funcie de pHul apei. Cel de calciu joac rol de "tampon" ntre H2CO3 i CaCO3.

Halogenii cei mai rspndii sunt: clorul, bromul i iodul, prezeni

sub form de cloruri, bromuri, ioduri. n apele marine, clorurile sunt
dominante (89%), n timp ce n apele continentale reprezint numai
7% din cantitatea total de sruri.

Sulful se gsete sub form de sulfai, sulfuri sau hidrogen sulfurat.

Sulfaii sunt transformai de bacterii n hidrogen sulfurat sau n sulfuri
solubile. n ecosistemele lacustre, bacteriile depun sulf la interfaa
ap/ml.

Cationii din apele naturale:

Sodiul i potasiul sunt prezeni n apele continentale sub form de cloruri,

sulfuri, ioduri, carbonai, bicarbonai etc., n concentraii de ordinul
miligramelor la litru.

Calciul se gsete sub form de cloruri, carbonai, bicarbonai i sulfai.

Calciul intr n alctuirea scheletului la numeroase specii de organisme
acvatice, vertebrate sau nevertebrate. Macrofitele submerse decalcific
puternic apa iar, n exces, consum calciul necesar dezvoltrii molutelor.
Vara, datorit consumului intens de CO2, n lacurile cu vegetaie submers
bogat, are loc transformarea bicarbonatului de calciu n carbonat care se
depune pe plante ("creta de lac"):

(CO3H)2Ca = CO2 + CaCO3 + H2O

Magneziul se gsete n apele de suprafa. Intr n alctuirea clorofilei i

n compoziia unor enzime. Raportul Ca/Mg reprezint un factor limitativ n
dezvoltarea unor specii din zooplancton sau a unor peti de ap dulce. Are
aciune stimulatoare asupra algelor fixatoare de azot.

Fierul se gsete n ap sub form feroas, feric sau coloidal, n legtur

cu prezena acizilor humici. Starea bivalent sau trivalent a fierului depinde
de pH-ul apei. Intr n alctuirea pigmenilor respiratori (hemoglobin). n
cantiti mari, fierul devine toxic pentru cianobacterii i peti; depreciaz
apa potabil i industrial. Unele zcminte actuale de fier sunt rezultatul
activitii oxidative bacteriene.

Manganul particip la activarea unor enzime; n doze mici, stimuleaz

creterea algelor.
n cantiti crescute, inhib dezvoltarea cianobacteriilor.
n lacuri, manganul particip la mbogirea n oxigen a apei din profunzime.

Cuprul este prezent n ap sub form ionic sau ca i compus

organomineral.
Cuprul intr n alctuirea unor enzime, a unor pigmeni respiratori
(hemocianina, cerebrocuprina, hepatocuprina).
Compuii carbonici ai cuprului se depun pe substrat, perturbnd viaa
organismelor bentice.
n concentraii mari este toxic pentru populaiile algale, sulfatul de cupru
fiind folosit ca algicid pentru combaterea "nfloririlor algale" ale bazinelor
acvatice.

Siliciul se gsete n apele continentale i oceanice sub form ionic i

coloidal (bioxid de siliciu), avnd originea n scoara terestr.
Primvara i toamna - perioadele de maxim dezvoltare a diatomeelor,
concentraia siliciului n ap scade. Siliciul intr n alctuirea frustulelor la
diatomee i a scheletului la spongierii silicioi i radiolari.
Dup moartea acestor organisme i sedimentarea la fundul apelor, se
formeaz depozite de siliciu.

Duritatea apei (titrul hidrometric) este dat de suma concentraiei cationilor, cu

excepia celor de H+ i a metalelor alcaline. Duritatea unei ape este dat practic de
suma concentraiilor ionilor de Ca i Mg. Ea poate fi temporar, dat de bicarbonaii
de calciu i magneziu prezeni n ap i care pot fi eliminai prin fierbere, respectiv
permanent, dat de clorurile, sulfaii i nitraii foarte solubili, care se menin n ap
i dup ce precipit carbonaii. nsumate, formeaz duritatea total.

Duritatea unei ape se exprim n grade de duritate: germane sau franceze. Un grad
german este egal cu 10 mg CaO la 1 l ap, n timp ce unul francez este egal cu 10
mg CaCO3 la 1 l ap. Apele pot fi clasificate astfel:
- ape foarte moi (0-4)
- ape moi (4-8)
- ape mijlocii (8-12)
- ape relativ dure (12-18)
- ape dure (18-30)
- ape foarte dure (peste 30).

Consumul apei potabile dure reduce incidena bolilor cardiovasculare. Folosindu-se

hri i tehnici statistice, s-a demonstrat c rata deceselor datorate afeciunilor
cardiovasculare tinde s scad pe msur ce duritatea apei crete. Magneziul
(calciul, dar n mai mic msur) este cel mai probabil legat cauzal de mortalitatea
redus prin boli de inim.
Apele piscicole au o duritate moderat.
Apele cu duritate mare nu pot fi utilizate la irigaii, deoarece accentueaz fenomenul
de srturare a solului
n industrie, folosirea apelor dure este limitat la anumite domenii.

Corelaii pozitive semnificative ale apei dure

(dup surse EPA-USA, 1977)
Nr.
Constitueni corelai pozitiv cu
crt.
duritatea apei
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.

Radiaia
Amoniac-azot
Arsenic
Bariu
Beriliu
Ionul bicarbonat
Bor
Cadmiu
Calciu
Ionul carbonat
Clor
Crom
Cobalt
Magneziu
Nitrat
Potasiu
Fosfor
Argint
Sodiu
Sulfat
Vanadiu

Reacia ionic (pH-ul) este logaritm cu semn schimbat al concentraiei ionilor de

hidrogen dintr-o soluie:
pH = lg 1 = - lg H+
H+

pH-ul ploii i zpezii este 5,1. n bazinele naturale este n jurul valorii neutre. Acizii
humici din turbrii dau un pH 4. Asimilaia clorofilian a fitoplanctonului poate duce la
valori de 9 sau 10. Apele continentale au variaii mai largi dect cele marine.
Poluarea cu acizi sau substane alcaline determin oscilaii puternice ale pH-ului.

Aciditatea apelor de suprafa poate avea cauze naturale (acizii humici din mlatini
sau turbrii), sau este rezultatul polurii industriale. Aciditatea este cauzat de acizii
minerali, srurile acizilor puternici sau dioxidul de carbon liber. Aciditatea excesiv
produce coroziunea zincului din conductele galvanizate, dizolvarea nichelului din sol,
i poate fi n detrimentul petilor. Numrul redus de macronevertebrate din cursurile
de ap mpdurite de conifere se datoreaz n general acidifierii.

Concentraia de aluminiu crete cu scderea pH-ului; sub 5 domin aluminiul

anorganic, toxic pentru biota acvatic. Ploile acide produc eroziunea aluminiului din
solul pdurilor n SUA i Germania. O concentraie ridicat a manganului are ca efect
posibil deformarea petilor. Precipitaiile acide (sub 4,0) spal aluminiul i magneziul.

Alcalinitatea se datoreaz carbonailor, bicarbonailor, hidroxizilor i diferitelor sruri

ionice dizolvate. O valoare ridicat este asociat cu un coninut total ridicat de
substane dizolvate i o valoare mare a pH-ului, i poate indica poluarea prin resturi
industriale puternic alcaline. Este nedorit n multe alimente i buturi, dar favorizat
n industrie, ca metod de inhibiie a coroziunii apei din boilere. Testul alcalinitii este
folosit de hidrobiologi pentru a determina grosier fertilitatea unui lac sau ru. O via
acvatic divers coincide cu o alcalinitate peste 100 mg.l-1 i un pH de 7-8.

Potenialul oxidoreductor (rH) sau potenialul redox este o

msur a echilibrului ntre procesele de oxidare i cele de reducere
dintr-un mediu lichid.
Puterea reductoare a unei ape este cu att mai mare cu ct
valoarea rH-ului este mai mic:
- la un rH ntre 0-27, apa este considerat reductoare;
- la un rH ntre 28-54, apa este considerat oxidant.
Procesele oxido-reductoare sunt foarte intense la interfaa ap/ml
a unui bazin acvatic.

Radioliza apei: Sub aciunea radiaiilor ionizante, molecula de ap

pierde un electron i se transform n ion pozitiv. Electronul este
captat de o alt molecul de ap care se transform n ion negativ.
Ionii formai sunt instabili i conduc spre doi radicali liberi: H. i OH. ,
respectiv doi ioni stabili: H+ i OH-, care se recombin i formeaz
din nou apa.
Radioliza apei, sub aciunea radiaiilor ionizante, poate modifica
structura macromoleculelor proteice i a acizilor nucleici. Radicalii
liberi: H. i OH. afecteaz cromosomii i proteinele citoplasmatice.

Substanele biogene

Substanele biogene cuprind sruri de azot i fosfor, mai ales, utilizate de ctre
productorii primari n sinteza substanelor organice. Alte elemente chimice biogene
sunt: fierul, siliciul, magneziul, calciul, manganul, cuprul. n ap are loc un circuit al
substanelor biogene. Dup moartea hidrobionilor, ajung din nou n ap fie sub form
organic, fie anorganic.

Azotul se gsete sub form anorganic: azot molecular, sruri de amoniu, nitrai,
nitrii, respectiv sub forma combinaiilor organice. Azotul molecular ajunge din
atmosfer n apele de suprafa, datorit solubilitii ridicate, sau provine din aciunea
bacteriilor denitrificatoare. Poate fi utilizat direct de unele cianoficee, precum Nostoc
sau Anabaena sau de bacteriile fixatoare de azot.
Azotul amoniacal rezult din hidratarea amoniacului. Este utilizat de bacterioplancton
care l oxideaz, sau de ctre diatomee care l transform n azotai.
Amoniacul ia natere din aciunea bacteriilor de putrefacie asupra proteinelor din
cadavrele hidrobionilor. Amoniacul este foarte toxic pentru majoritatea hidrobionilor.
Concentraia sa scade cu adncimea, deoarece este oxidat repede.
Azotiii sunt produi intermediari de oxidare a amoniacului de ctre bacteriile
nitrificatoare. Poate rezulta i din reducerea de ctre bacteriile anaerobe a nitriilor.

bacterii
2 NH3 + (3+1/2) O2

2 NO2 + 3 H2O
aerobe

bacterii
NO3- + H2

NO2 + H2O
anaerobe

Sunt substane instabile care se oxideaz, formnd azotai sau se reduc la

amoniac.

Azotaii sunt srurile utilizate de productorii primari n sinteza proteinelor.

Se formeaz sub aciunea radiaiilor ultraviolete i a descrcrilor electrice
din azot molecular sau sub aciunea nitrat-bacteriilor, prin oxidarea nitriilor:

bacterii
NO2 + 1/2 O2

NO3- + 12.000 cal

nitrificatoare

Azotul organic se gsete n ap sub form coloidal sau ca molecule de

aminoacizi, provenite din descompunerea cadavrelor hidrobionilor.

Fosforul este prezent n ap sub form organic, legat de radicali sau

substane complexe, sau sub form anorganic, ca sruri ale acidului
fosforic. Concentraia lui crete cu adncimea, fiind maxim n mlul de pe
fundul bazinului.
Apele ce ies de la staiile de epurare conin de 10 ori mai muli fosfai dect
la intrare, datorit descompunerii bacteriene a substanelor organice.
Fosforul se asimileaz doar sub form de fosfat (PO4H-), ce provine din
descompunerea i disoluia rocilor. Exist dou surse de fosfor antropice:
incendiile forestiere i detergenii domestici.

Productivitatea ecosistemelor acvatice

Ecosistemele acvatice obin cea mai mare parte a rezervei de

nutrieni din lunca major, prin apele de iroire.

Perioada n care nutrienii anorganici se gsesc liber n ap

alterneaz cu perioade n care nutrienii sunt blocai n biomas.

n fluvii, ruri i lacurile cu scurgere, exportul de nutrieni n apa

care iese din ele este un factor major. n lacurile fr scurgere i n
oceane, acumularea nutrienilor n sedimentele permanente este
frecvent calea de export principal. n ruri i fluvii numai o mic
parte a nutrienilor disponibili ia parte la interaciuni biologice.

Bacteriile, fungii i algele care cresc pe substratul albiei sunt

responsabile de prelevarea nutrienilor anorganici. Apoi, nutrienii
trec prin reeaua trofic, via nevertebratele care consum microbii.
n final, descompunerea biotei elibereaz moleculele anorganice.

Cnd nivelul productorilor primari este reprezentat de fitoplancton,

se poate ca piramida biomasei s fie rsturnat, datorit ratei de
reproducere nalte; totui, producia este mai mare dect la nivel
secundar. Productivitatea total a unui nivel trofic este produsul
biomasei totale a acestui nivel i a productivitii raportate la
unitatea de biomas.

Dei majoritatea ecosistemelor depind de productorii primari pentru

a produce materialul organic n cadrul ecosistemului, cteva
ecosisteme precum comunitile din abisurile oceanice nu au
productori primari i depind de un import de materie organic
pentru sursa lor de energie.

Dup Odum, exist dou tipuri de industrie ecologic, n funcie de

predominana lanurilor trofice erbivore/detritivore:
- industria de tip erbivor;
- industria de tip detritic.

Diagrama fluxului de energie ( __ ) i a circuitului de

nutrieni (- - - -) ntr-un ecosistem acvatic
Pierdere de cldur
prin respiraie
Pierdere de cldur
prin respiraie

Energia
solar radiant

Sistemul
erbivorelor

Producia
primar
net

Sistemul
descompuntorilor

Materia organic
moart

Productivitatea unui bazin acvatic este determinat de condiiile

fizico-geografice, conformaia substratului, adncimea apei, natura
malului, vegetaia submers i emers, concentraia n oxigen, pHul, transparena i viteza apei, ca i de condiiile biocenotice
(bogia organismelor hran, prezena paraziilor i a prdtorilor).

Productivitatea biologic a bazinelor acvatice este caracterizat prin

doi indici: biomasa i producia.

Biomasa (B) este cantitatea de substan organic reprezentat

prin organisme vii pe o unitate de suprafa sau de volum.
Producia (P) este cantitatea de substan organic produs de
organisme ntr-o anumit perioad de timp, att pe calea creterii
individuale, ct i pe calea reproducerii. Raportul P/B exprim
bogia n organisme a unui bazin acvatic i se utilizeaz pentru
evaluarea productivitii biologice.

Gazele dizolvate n ap

La interfaa aer/ap, are loc un schimb permanent de gaze ntre atmosfer i

hidrosfer. Din atmosfer pot trece n ap gaze precum O2, CO2, N2, H2, H2S, CH4
etc.
Concentraia acestor gaze depinde de solubilitatea gazului, temperatura i salinitatea
apei, presiunea atmosferic etc.
Oxigenul dizolvat n ap are fie origine atmosferic, fie provine din fotosinteza
fitoplanctonului i a macrofitelor acvatice, sau are origine mineral, provenind din
reducerea oxizilor.
Concentraia oxigenului variaz cu adncimea, depozitele de ml, turbulen,
temperatur, toleran microbian, lumin etc. Exist un echilibru relativ ntre
oxigenul produs prin fotosintez i cel consumat prin respiraia plantelor sau
descompunerea substanelor organice din ap. n timpul zilei predomin fotosinteza
iar cantitatea de oxigen din ap crete, n timp ce noaptea predomin respiraia
consumul fcnd ca nivelul de oxigen s scad.
Solubilitatea n ap a oxigenului variaz invers proporional cu temperatura i
salinitatea apei i este favorizat de micarea apei i creterea presiunii atmosferice.
Cantitatea de oxigen ce se poate dizolva n ap la o anumit temperatur i presiune
rezult din relaia:
V = 1000 x K x p / 760

unde:
V = volumul de oxigen n ml.l-1;
K = coeficientul de absorbie a oxigenului (0,04998);
p = presiunea atmosferic a oxigenului.

Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatura apei

Temperatura
(C)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23

Solubilitatea
(mg.l-1)
14,64
14,22
13,82
13,44
13,09
12,74
12,42
12,11
11,81
11,53
11,26
11,01
10,77
10,53
10,30
10,08
9,86
9,66
9,46
9,27
9,00
8,90
8,73
8,57

Gradul de saturaie n oxigen a apei se exprim n procente i se

calculeaz dup relaia:
Saturaia (%) = C/CO x 100 ,

unde:
C = concentraia oxigenului dizolvat n momentul recoltrii probei;
CO = concentraia la saturaie a oxigenului, la temperatura din
momentul recoltrii.

Prin msurarea cantitii de oxigen dizolvat se poate aprecia efectul

resturilor oxidabile asupra cursurilor de ap, caracterul convenabil al
apei pentru peti sau alte organisme, ca i progresul procesului de
autopurificare.
Oxigenul este un factor limitativ pentru organismele acvatice.
Vntul scade oxigenul, prin agitaia sedimentelor de pe fund.
Oxigenul este consumat neuniform de ctre organismele acvatice.
Bacteriile utilizeaz oxigenul n degradarea oxidativ a substanei
organice moarte. n unele locuri, biodegradarea oxidativ este att
de intens, nct se consum tot oxigenul din ap, producndu-se
fenomenul zamor (moartea n mas a hidrobionilor).

Sida crystallina (cladocere) este o specie oxifil. Speciile oxifile:

Viviparus, Fagotia (gasteropode) se refugiaz la linia apei sau urc
spre orizontul de ap mai aerat. Vara, n lacurile cu vegetaie
abundent, datorit fotosintezei intense are loc o suprasaturare a
apei n oxigen. O suprasaturaie puternic are efecte fatale asupra
puietului de pete, datorit emboliei gazoase.

Datorit variaiilor termice sezoniere, n apele stagnante apare

o adevrat stratificare a oxigenului. Iarna, difuzia oxigenului din
atmosfer este mpiedicat de ptura de ghea, din fotosintez
rezult puin oxigen, ns solubilitatea acestuia este mai mare
datorit temperaturii sczute.

Circulaia de primvar face ca apa s fie saturat n oxigen.

nclzirea apei conduce la o scdere a cantitii de oxigen din
hipolimnion, datorit proceselor de oxidare, descompunerii
bacteriene sau fermentative a substanelor organice i datorit
respiraiei hidrobionilor.

Stagnaia de var din lacurile eutrofe duce la o scdere

puternic a concentraiei de oxigen, datorit descompunerii
substanelor organice rezultate dup moartea organismelor
acvatice.

Mlul de pe fundul bazinelor acvatice conine, de regul, puin

oxigen, datorit proceselor de descompunere a substanelor
organice, ce au loc la nivelul sedimentelor. De aceea, n blile mici
cu ml abundent se instaleaz fenomenul de hipoxie, ce afecteaz
n special populaiile piscicole.

n apele curgtoare nu are loc o stratificare a oxigenului, datorit

micrii continue a apei. Variaiile concentraiei de oxigen n lungul
unui curs de ap se explic prin diferenele de temperatur dintre
izvor i vrsare i prin coninutul diferit de substane organice de pe
traseu.

Organismele din zona tidal pot fixa oxigenul din aer. Numeroase
organisme pot tri n ap fr oxigen: scoica Crassostrea virginica.
Isopodul marin Idotea din Marea Neagr rezist 24 h printre algele
costiere, n ape complet lipsite de oxigen. Pianjenii acvatici
(Argyroneta sp.) folosesc clopote de scufundare confecionate dintro reea de fire de mtase ancorate de tulpinile submerse ale
plantelor acvatice.

Dioxidul de carbon apare natural n ap, ca produs al descompunerii

aerobe sau anaerobe a materiei organice, din respiraia hidrobionilor, din
procese de dehidrogenare i din activitatea industrial. Este uor absorbit
din atmosfer, n funcie de temperatura i salinitatea apei. Creterea
acestora reduce solubilitatea CO2 n ap.
Dioxidul de carbon se afl ntr-un echilibru dinamic, sub form molecular,
acid carbonic sau ioni carbonat i bicarbonat:
CO2 atm

CO2 ap

H2CO3

Ca(HCO3)2

CaCO3

Concentraia CO2 din ap poate scdea prin consum n procesul de

fotosintez i crete prin eliberare n timpul respiraiei hidrobionilor. La
creterea productivitii n apa intens mineralizat, carbonaii precipit,
datorit creterii temperaturii sau scderii presiunii pariale i datorit
fotosintezei, proces numit decalcifiere biologic.

Variaiile cantitii de CO2 din ap, datorit unor cauze chimice sau
biologice, sunt nsoite de modificri ale pH-ului apei. Scderea
concentraiei de CO2 n timpul verii, datorit consumului intens prin
fotosintez, duce la ridicarea pH-ului n epilimnion, pn la valori de 9
uniti. n hipolimnion, n funcie de coninutul de calciu al apelor,
concentraia de CO2 poate crete, proces nsoit de scderea pH-ului.
Sistemul carbon/carbonai este un sistem tampon ce regleaz pH-ul (foarte
util n situaia ploilor acide).

Deoarece dioxidul de carbon reacioneaz cu apa pentru a forma acidul

carbonic, poate contribui indirect la coroziunea plumbului, fierului i
conductelor de ap din oel. Dioxidul de carbon liber coninut poate produce
aciuni nedorite de dizolvare a cimentului i betonului.

Dei dioxidul de carbon pare s nu aib efecte fiziologice asupra oamenilor,

are un efect marcat asupra petelui i a altor forme de via acvatice. Petii
rspund semnificativ la concentraii ce depesc 1 mg.l-1. Expunerea
continu la concentraii de 10 mg.l-1 sau mai mult s-a dovedit fatal multor
specii de peti dulcicoli.

Hidrogenul sulfurat este prezent n multe bazine de ap, ca rezultat al

descompunerii anaerobe a materiei organice. Alte surse de poluare sunt
apele uzate i reziduurile industriale precum cele de la morile de hrtie i
textile, uzine chimice etc. n apele dulci, H2S ia natere n cea mai mare
parte din descompunerea proteinelor sub aciunea bacteriilor, n timp ce n
Marea Neagr 99% din hidrogenul sulfurat provine din reducerea sulfailor
sub aciunea bacteriilor sulfat-reductoare din speciile Microspira aestuarii
i Desulfovibrio desulfuricans i numai 1% din descompunerea substanelor
organice cu sulf de ctre bacterii din genul Clostridium. Formarea H2S este
favorizat de cantitile reduse de oxigen, de slaba circulaie a apei i de
concentraiile ridicate de sulfai din ap.

Hidrogenul sulfurat este toxic pentru majoritatea hidrobionilor, dozele letale

fiind foarte mici. Acest compus foarte toxic produce un miros caracteristic
(de ou stricate), care este detectabil cu mult nainte ca limita toxic s fie
atins. Unele organisme acvatice, precum alga Oscillatoria coerulescens,
rotiferul Brachionus palla, crustaceul Cyclops strenuus suport concentraii
relativ crescute de H2S. Speciile detritofage, care triesc n mlurile bogate
n substane organice n descompunere (polichetul Nereis diversicolor)
suport concentraii de H2S pn la 20 mg.l-1.

Metanul sau "gazul de balt" se formeaz n apa unor ecosisteme acvatice

stagnante, n urma descompunerii celulozei provenite din biomasa
macrofitelor bentonice, sub aciunea metan-bacteriilor.
CH4 este un gaz toxic pentru majoritatea hidrobionilor, prezena lui n ap
arat un proces intens de acumulare a substanelor organice, un mare
deficit de O2 i un avansat stadiu de eutrofizare a bazinului respectiv.

Ozonul dei nu exprim poluarea apei, este un agent oxidant puternic

folosit la tratamentul apei pentru a distruge bacteriile care imprim apei gust
i miros, i materia organic. Este folosit ca agent de nlbire n industria
hrtiei i cea textil i ca un adjuvant la ndeprtarea fierului i manganului
din apele de suprafa.

Substanele organice din ap sunt: protide, aminoacizi, vitamine,

lipide, glucide i compui intermediari ai acestora. Ele se gsesc n
ap sub forme diferite: dizolvate, ca suspensii, particule coloidale.
Dup originea lor, pot fi autohtone, rezultat al activitii biologice din
respectivul ecosistem, sau alohtone, aduse n bazin de apele de
iroire (materiale terigene). Substanele organice autohtone pot
proveni din corpul hidrobionilor mori (proteinele, lignina, celuloza)
sau din activitatea metabolic a hidrobionilor, precum substanele
ectocrine.

Substanele organice dizolvate n ap reprezint 90-98% din

cantitatea total de substane organice coninute n ap. Bacteriile,
protozoarele i unele alge planctonice pot folosi direct substanele
organice dizolvate n ap. Se pare ca la fel procedeaz i rotiferele,
crustaceele i bivalvele. Materia organic dizolvat este principalul
factor care atenueaz radiaiile UV n corpurile de ap.

Concentraia substanelor organice din ap poate fi apreciat i prin

consumul biochimic de oxigen sau "cererea biologic" de
oxigen, care reprezint cantitatea de oxigen consumat de
microorganisme, pentru a se asigura respiraia fundamental i
necesar pentru descompunerea biochimic a substanelor
organice din ap. Timpul standard este de 5 zile, la temperatura de
20C (CBO5).

Cnd n ecosistemul acvatic materie organic este n exces,

productivitatea crete datorit aportului de nutrieni, cererea
biologic de oxigen este mai mare ca oferta i astfel se ajunge la
anoxie.

Cantitatea de substane organice din ap confer acesteia o putere

reductoare care se determin prin cantitatea de permanganat de
potasiu/bicromat de potasiu (ca surs de oxigen i substan
bactericid) necesar pentru oxidarea apei n mediu acid. Aceasta
se numete oxidabilitate.

Substanele radioactive ntlnite cel mai frecvent n apele naturale

sunt: uraniul, toriul, radiul, carbonul, potasiul i stroniul. n apele
continentale, cel mai frecvent radionuclid este potasiul, iar n cele
marine stroniul. Aceste elemente radioactive i au originea n
litosfer, rocile granitice fiind mai bogate dect cele bazaltice.
Aceasta explic radioactivitatea variabil a izvoarelor.

Carbonul radioactiv (14C) ia natere din azotul atmosferic, sub

aciunea radiaiilor cosmice, de unde este antrenat de precipitaii.

Tipuri de ecosisteme acvatice

Apele se mpart n: dulci, salmastre i srate, respectiv n: subterane i de

suprafa. Apele continentale de suprafa se repartizeaz n dou mari
grupe: curgtoare i stagnante.

Ecosistemele hipogee

Ecosistemele apelor subterane sunt unice, fragile i vulnerabile.

Apa mbib straturile subterane cu structur poroas i formeaz pnze

freatice sau ruri i acumulri de ap n goluri ale scoarei i n peteri.

La ntlnirea cu o roc impermeabil (argil, marn), apele de infiltraie (din

precipitaii) se acumuleaz i formeaz pnza freatic sau stratul acvifer.

nclinarea pantei i fora de gravitaie determin direcia de scurgere a

stratului acvifer care iese la suprafa, dnd natere izvoarelor. Apele de tip
vados (de infiltraie) stau la originea izvoarelor ce dau natere tuturor
apelor de suprafa: praie, ruri, fluvii, lacuri.

Sub albia major a rurilor, substratul este impregnat cu ap i formeaz

freaticul aluvionar. Prin intermediul acestuia se realizeaz comunicarea
ntre apa rului i stratul acvifer de sub acesta. Astfel, microfauna subteran
se poate amesteca cu microfauna rului i invers, dar i cu microfauna altui
ru care atinge aceeai pnz freatic.

Zona hiporeic (regiunea de schimb ntre apa de suprafa i cea

subteran), este un ecoton: zon de tensiune ecologic, adic ridicat
stare de competiie interspecific ntre dou combinaii de specii (aparinnd
la dou ecosisteme). Spaiile interstiiale saturate ale pietriului adpostesc
multe specii noi pentru tiin.

Sub marile deerturi ale Terrei, la mii de metri adncime, se gsesc cantiti
imense de ap care umple golurile din scoar. Aceasta este apa
subteran de mare adncime, aflat la presiuni foarte mari i care
formeaz adevrate "mri subterane". Ex., regiunea Donek (Rusia),
geosinclinalul Munilor Atlas (cu ntindere subsaharian).

Apele subterane ofer condiii de via asemntoare:

temperatur foarte constant, egal cu media termic anual de la

suprafa;
lipsa luminii, ceea ce determin lipsa plantelor verzi (productori primari);
hran foarte puin, mai ales de la suprafa (detritus vegetal i animal);
vitez mic de circulaie a apei, cu o nlocuire lent a O2 consumat de
organisme;
spaiile microporale nu permit existena organismelor de talie mare;
excepional, pot exista i organisme mai mari (acumulri foarte mari de ape
freatice, ecosisteme cavernicole).

Apele curgtoare (mediul lotic)

Sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent, de obicei, a cror ap se

deplaseaz gravitaional de la izvor spre vrsare (amonte-aval), printr-o
depresiune numit albie, ca urmare a diferenei de altitudine fa de nivelul mrii.
Potamologia se ocup cu studiul apelor curgtoare; potamos = ru (grec.).

Apa lor provine din ploi, topirea zpezii, izvoare, topirea ghearilor, scurgere de
suprafa. Limea crete exponenial n condiii de inundaie. n avalul unui curs
de ap, limea, adncimea i viteza cresc.

Apele curgtoare posed anumite caracteristici hidrografice i biologice:

adncime, lime, debit, vitez a curentului, transport de materiale, repartiie
zonal a unor organisme acvatice etc.. Ele prezint o structur liniar foarte
marcat (raportul lime/lungime este foarte mic), adesea puternic ramificat.
Conform pantei i naturii substratului, un curs de ap poate avea sectoare
rectilinii, sectoare cu mpletituri i sectoare cu meandre.

Adncimea apelor curgtoare variaz de la civa cm, n cazul praielor, pn la

zeci de metri, n cazul fluviilor. Adncimea relativ mic a apelor curgtoare face
ca presiunea hidrostatic, ca factor abiotic, s nu aib rol n distribuia
organismelor potamofile.

Limea apelor curgtoare variaz de la civa metri la km, la vrsarea marilor

fluvii. Curgerea apei se face printr-o albie, numit i albia minor. n timpul
creterii apelor datorit precipitaiilor, apele acoper i zona adiacent, adic
albia major, modificndu-i sensibil limea.

izvoarele
constituie originea reelei hidrografice a apelor curgtoare i apar la locul unde
un strat acvifer iese la suprafaa solului.
prezint o serie de caracteristici fizice i chimice precum:
- sunt srace n oxigen, dar conin mult CO2 stocat ca bicarbonai. Bicarbonatul
de calciu pierde la suprafa CO2 i se transform n carbonat de calciu depus
ca travertin;
- au o temperatur constant i relativ cobort, n jur de 8 C, exceptnd
izvoarele termale cu temperaturi mai ridicate dect ale mediului;
- reacia ionic a apei este neutr, dar se alcalinizeaz datorit pierderii CO2,
care se degaj n atmosfer sau este utilizat de plante n procesul de asimilaie
clorofilian.

praiele
de munte, rezult din apele izvoarelor limnocrene i reocrene i se
caracterizeaz printr-o pant pronunat, vitez mare de curgere (5-6 m s-1),
debit redus.
temperatura este sczut, variaiile sezoniere mici
apa este bine oxigenat
apa este limpede, transparena scznd numai n perioadele de ploi abundente
i la topirea zpezii (debitul crete considerabil).
exist o diferena de vitez ntre firul central i maluri
se constituie doi biotopi distinci: cel lotic, care ocup majoritatea albiei i cel
lentic, mai restrns.
hidrobionii sunt specii oxifile i stenoterme.

rurile
au caracter permanent, rezult din confluena mai multor praie/izvoare. Acestea, au
ordinul 1; ele conflueaz i dau natere unui curs de ap de ordinul 2. Rangul/ordinul
hidraulic se calculeaz prin regula confluenelor: atunci cnd dou cursuri de acelai ordin
se unesc, rezult cursul de ordin (rang) urmtor. Dac, ns, conflueaz dou cursuri de
ordin diferit, se menine ordinul superior. Magnitudinea hidraulic ne d o idee asupra
numrului de aflueni care intervin n reeaua de drenare. Cnd conflueaz dou cursuri de
ap, ia natere un curs a crui magnitudine este suma primelor dou.

Au o albie larg, adnc i stabil, cu maluri joase i puin abrupte. Debitul apei este
crescut prin aportul afluenilor. Viteza apei este redus iar variaiile termice mari. Sursa
primar de ap o constituie precipitaiile atmosferice. Se vars n ruri mai mari, lacuri,
fluvii sau direct n mare. Bazinele rurilor endoreice nu se vars n ocean, ci sfresc n
general n aval ntr-un lac terminal. Ex., Iordanul se vars n Marea Moart; Marea Aral
este lac terminal. n timpul verii, numeroase ruri din Algeria nu ajung la mare, ci se preling
n albiile lor.

Un ru se mparte de la izvor spre vrsare n: curs superior, mijlociu i inferior. Poriunea

nalt are pante nalte, predomin eroziunea, substratul este format de obicei din blocuri
mari, viteza curgerii este mare, turbulena este mare (o mai bun oxigenare), mineralizarea
este redus. n poriunea medie predomin transportul sedimentelor, pantele sunt mici,
temperatura mare. n poriunea inferioar, de cmpie se produce sedimentarea
(sedimentele sunt fine), iar pantele sunt mici; configuraia albiei se poate modifica, datorit
eroziunii malurilor, fapt ce conduce la formarea de meandre. Uneori, albia minor a rului
se ndreapt iar meandrele pierd legtura cu rul, transformndu-se n brae moarte.

Un curs de ap cuprinde: o surs, un curs principal i o gur de vrsare care poate

corespunde unei confluene, dac este vorba de un afluent, fie o veritabil gur. Fluviu
este un curs de ap peste 250 km, care se vars n mare sau ocean; cele mai mici sunt
ruri costiere. Estuar - gura unui fluviu/ru care se vars ntr-o mare cu maree; delt dac se vars ntr-o mare cu maree foarte slab (ex., Nilul n Marea Mediteran).

Apele curgtoare au o natur 4 dimensional = "continuum biologic" (Ward, 1989),

cu gradieni longitudinali, verticali, laterali i temporali care influeneaz procesele
fizico-chimice, hidro-morfologice i biologice.

oxigenul dizolvat i temperatura sunt egal distribuite. Pot exista unele variaii, n ce
privete oxigenul dizolvat, ntre zonele turbulente rapid curgtoare i cele mai adnci,
linitite, datorit lipsei aerrii fizice. Cantitatea de oxigen dizolvat (n general 8-10
ppm) este controlat de solubilitatea oxigenului; organismele din ru au o slab
toleran la variaiile acestuia; are influen direct asupra tipurilor de organisme:
pstrvul nu rezist sub 5 mg l-1.

Infiltrarea apei de suprafa prin sedimentele de fund induce aporturi de materie

organic, care este depozitat i transformat prin reacii fizice i activitate biologic.
upwelling-ul apei subterane aduce substane solvite i nutrieni n sistemul de
suprafa.

zona hiporeic - zona interstiial saturat n ap, dezvoltat la interfaa dintre apele
de suprafa i subterane profunde, acioneaz ca un "sistem de filtrare" (Gibert et
al., 1990; Vervier et al., 1992; Marmonier et al., 1995), care contribuie major la
autopurificarea natural a fundului pietros al rurilor.

Exist diferene ntre cursurile de ap din zona de cmpie i cele de munte.

Gradientul structural i funcional se prezint astfel n lungul cursului de ap: cursul
superior este caracterizat prin pante destul de puternice, granulometrie grosier i
puternic tendin spre alohtonie (materia organic este n special de origine
terestr); cnd scade local panta, apare ramificarea. Pantele sunt mai slabe n cursul
inferior, granulometria mai fin iar autohtonia tinde s se substituie alohtoniei; atunci
cnd panta scade, apar meandrele. Cursul mijlociu prezint caracteristici
intermediare.

Rurile primesc ingrediente numeroase din regiunile calcaroase i aproape nimic de

pe terenurile granitice. Constituenii apei curgtoare includ materie anorganic n
suspensie, ioni majori/principali dizolvai, materie organic n suspensie sau
dizolvat, nutrieni dizolvai, gaze i metale urm. Gazele cele mai importante sunt:
oxigenul i dioxidul de carbon. Concentraia ambelor este meninut echilibrat prin
schimb cu atmosfera. Acest echilibru este influenat de temperatur i presiunea
atmosferic.
n apele curgtoare care conin macrofite (plante superioare, muchi, ferigi i licheni)
i alge filamentoase, fotosinteza poate ridica coninutul de oxigen.

Curentul, substratul, temperatura i coninutul de oxigen sunt factorii fizici

importani n apele curgtoare. Curentul sau curgerea direcional deosebete apele
curgtoare de alte medii acvatice i influeneaz adaptrile anatomice i
comportamentale ale organismelor hidrobionte/biotei. Viteza de curgere nu este
uniform de la suprafa spre fund. La contactul cu substratul, viteza de curgere
este redus, ceea ce permite organismelor bentice special adaptate s evite forele
fluide.

Substratul este foarte heterogen, constnd din materiale organice i anorganice. El

are numeroase efecte, directe i indirecte asupra biotei. Direct, substratul asigur o
suprafa de agat sau de ngropat, un refugiu fa de prdtori, material de
construcie pentru csue i tuburi i adpost fa de curent.
Indirect, ali factori precum aportul de oxigen i de nutrieni, aportul de ap i
disponibilul de hran interacioneaz cu substratul. Substratul variaz ca tip bazat pe
compoziie. Unele sunt dure, altele sunt moi; unele sunt organice, altele sunt
anorganice. Tipul de substrat influeneaz/determin diversitatea taxonomic a
biotei prezente n cursul de ap.

Apele curgtoare demonstreaz o larg varietate de temperaturi, unele constante i

altele care variaz substanial de la izvor spre vrsare, i pe o baz circadian i
sezonier. Unele organisme tolereaz o gam mai mare de temperaturi dect altele.
Disponibilul i cererea de oxigen este influenat de temperatur. Cnd debitul este
sczut i temperatura ridicat, oxigenul poate deveni o variabil critic pentru
activitatea biologic.

Apele curgtoare prezint dou zone: vadul, unde viteza curentului este mare i
pstreaz fundul liber de ml i nmol, un substrat ferm pentru organisme (Aceast
zon conine organisme specializate, adaptate s triasc n curent.) i malurile,
unde se dezvolt organisme care prefer o dinamic redus a apei.

Majoritatea rurilor au lanuri trofice bazate pe detritus, sursa primar de energie

fiind materialul organic din zonele terestre nvecinate, utilizat ca hran de ctre
descompuntori. Nutrienii i reziduurile sunt transportate de apa curgtoare spre i
de la multe organisme acvatice; acest proces menine o productivitate de multe ori
mai ridicat dect acea din apele stagnante.

Barajele mpiedic somonii s migreze n ocean i napoi pentru depunerea pontei.

Eliminarea vegetaiei de pe maluri (zona riparian) duce la pierderea stabilitii
malurilor. Cursul de ap afectat crete de obicei n temperatur, cu o schimbare
corespunztoare a tipurilor de organisme.

Rurile sunt sisteme deschise la ambele capete. Prin gura de vrsare, acestea
pierd n permanen materie, nlocuit apoi prin aport de substane dizolvate de la
izvoare i de pe suprafaa bazinului versant. Cursul superior i cel inferior difer
funcional, zona superioar, rapid, reprezint un cmp productiv iar zona inferioar,
cu o curgere linitit i fund mlos, este o zon de compostare a materiei organice
provenite din zona din amonte i de pe uscat. Ciclul biosintez-biodegradare pe
traseul unui curs de ap urmeaz un gradient longitudinal (amonte-aval).

Ciclul biosintez-biodegradare pe traseul unui curs de

ap (dup E. Angelier, 2000)

ntre prile unui ecosistem acvatic exist relaii funcionale: de adpost, nutriie,
reproducere etc.. n apele curgtoare, organismele din amonte sunt hran pentru
consumatorii din aval; petii migreaz pentru reproducere i hrnire. Poluarea
cursului principal al unui ru se rsfrnge i asupra poriunii din amonte a bazinului
hidrografic, influennd biocenozele afluenilor. Apele uzate deversate ntr-un ru
creaz un baraj de ap nociv iar petii nu mai pot migra n amonte pentru
depunerea pontei.

Organismele autotrofe, mai importante n ru sunt: macrofitele, perifitonul ataat de

substrat, fitoplanctonul suspendat n ap, unele bacterii, protiste.
Dintre heterotrofe: celelalte animale, fungii i bacteriile care se hrnesc pe seama
materiei organice moarte. Macrofitele se dezvolt mai ales n ruri mici, canale,
margini, unde curentul i adncimea sunt mici. Exist patru categorii de macrofite:
emergente (pe maluri i bancuri), cu frunze plutitoare (pe marginea rurilor lente),
plante liber plutitoare (de obicei formeaz covoare) i submerse, ataate de substrat.
Perifitonul este alctuit din alge verzi, diatomee, cianobacterii i nc cteva grupe i
apare pe fiecare suprafa din apele curgtoare (pietre, sedimente i macrofite).
Fitoplanctonul este limitat n principal la rurile de es. populaiile fitoplanctonice din
ruri nu sunt att de dense ca n apa stagnant. Probabil cel mai important factor
limitativ este lumina solar;

Materia organic particulat (MOP) nevie i materia organic dizolvat sunt surse
importante de energie; reprezint o surs potenial de hran pentru consumatori.
O surs important de MOP este reprezentat de frunze. Toamna frunzele czute n
curent se descompun n constitueni. Fungii ncep s le colonizeze, nevertebratele se
hrnesc cu ele iar abraziunea fizic contribuie la descompunerea frunzelor n MOPF.
n micile praie din zonele mpdurite, solul i materialele din podeaua pdurii
contribuie la MOPF. n apele curgtoare, organismele ce locuiesc n curent:
diatomee, larve de nevertebrate i multe nevertebrate diferite nu sunt limitate/nchise
ntr-o locaie; ele sunt frecvent transportate n aval n numr mare. Aceast micare
masiv n aval a organismelor este cunoscut ca deriv/drift.

Apele stagnante (mediul lentic)

Apele stttoare sunt ecosisteme acvatice localizate n depresiuni ale
scoarei terestre, ce au luat natere sub aciunea unor factori interni sau
externi i care sunt ocupate de apa meteoric.
Suprafaa total ocupat de lacuri pe Terra este de cca. 2,7 mil. km2, ceea
ce reprezint 1,8% din suprafaa terestr.
Aceste structuri diferite sunt definite pe baza datelor geomorfologice.

Distingem ntre:

Structuri naturale
- lacurile
- blile
- mlatinile
- turbriile

Structuri artificiale
- lacuri de baraj
- iazuri
- heletee

Lacurile

Au origine diferit. Se caracterizeaz prin adncimea lor care nu permite

dezvoltarea vegetaiei pe fund, dar exist n mod normal o ngust centur
de vegetaie n zona litoral. Unele lacuri sunt total izolate, dar majoritatea
primesc aflueni i posed unul sau mai muli emisari. Ciclul biosintezbiodegradare n ecosistemele lacustre urmeaz un gradient vertical.

Lacurile reprezint ecosisteme localizate n depresiuni relativ adnci ale

scoarei, suficiente pentru a se stabili termoclina, ocupat permanent cu
ap. Aceast stratificare se produce datorit comportamentului diferit al
apei n relaie cu temperatura i cu densitatea.

Caracteristicile unui lac sunt:

fundul este lipsit de vegetaie;
flora i fauna sunt mai puin adaptate;
au un timp mare de reziden i o rat sczut de renovare;
activitatea microorganismelor n lacuri este determinant.
Uneori, fundul poate fi sub nivelul mrii. Partea lacului aflat sub nivelul
mrii se numete criptodepresiune. Aceste variabile se relaioneaz cu
activitatea biologic; astfel, lacurile foarte profunde sunt de obicei puin
productive, datorit ntrzierii ciclurilor vitale.

Ciclul biosintez-biodegradare n ecosistemele lacustre i

oceanice (dup E. Angelier, 2000)

Tipuri de lacuri
A. Lacuri ce iau natere prin activitate geologic, independent de ap:

de origine tectonic - pot ocupa fose tectonice;

datorate micrilor epirogenetice - lacurile nalte: Caspic, Aral;
de origine vulcanic: n cratere, au ap cu caracteristice fizico-chimice foarte
particulare;
lacuri de deflaie, se formeaz datorit aciunii vntului care depoziteaz materiale
sub form de dune, unde apar diferite bazine. n general, sunt izolate i puin
conectate cu reeaua hidrografic.
B. Lacuri ce iau natere din activitatea geologic a apei:

de origine glaciar (destul de recente: 15.00030.000 ani, la altitudine de 1.000-2.500

metri i sunt puin productive); pot fi: n sac (ap reinut n mici bazine, ca n Pirinei)
sau (ap reinut) de moren (se gsesc la mijlocul vii glaciare i sunt puin
profunde);
de origine carstic - se formeaz prin aciunea apei deasupra rocilor calcaroase;
de origine fluvial (produse de ruri). Cele mai caracteristice sunt meandrele; sunt
eutrofe, cu o faun caracteristic: amfibieni, cuiburi de psri, etc. Se pot forma i n
chiuvetele abandonate de cataracte.
lagune pe coaste - se formeaz prin aciunea mrii (maree, talazuri). Ex., Albufera
Valencia, Domios. Se produc acolo unde un ru se vars n mare. Mareea formeaz
o barier de nisip care se nchide, rezultnd astfel laguna.

n lacurile de cmpie se deosebesc trei zone de adncime, caracterizate prin valori

proprii ale luminii i concentraiei de oxigen:

litoralul (rmul) - bine delimitat, acoperit cu vegetaie emers i submers, numit i

zona fotic sau trofogen.
n litoral exist plante superioare cu rdcini (Phragmites, Elodea) i pajiti cu Chara.

sublitoralul - zona de tranziie ntre litoral i profundal.

profundalul - zona apelor linitite i a pturii groase de ml fin.
Este lipsit de lumin (zona trofolitic), fr plante, populat cu numeroi
consumatori (animale ce suport un coninut redus de oxigen) i descompuntori.
n Romnia, conform acestor criterii, nu pot fi ncadrate n categoria de lac propriu-zis
dect puine astfel de ecosisteme: lacul Snagov, lacuri din Carpai, precum: Znoaga,
Bucura, Galeu i cteva lacuri de baraj natural.

Din punct de vedere biologic, lacul prezint dou zone caracteristice:

masa apei sau pelagialul;
fundul lacului sau bentalul.
ntr-un lac natural exist o zon bentic litoral, una bentic profund i una pelagic.
Cea litoral are o centur de vegetaie helofit i hidrofit; cea pelagic este lipsit de
macrofite, ca i zona bentic profund. Zona bentic litoral este supus aciunii
valurilor. Un iaz sau o mlatin pot fi asimilate zonei litorale a unui lac, dar nu
prezint valuri.

Blile

Sunt simple depresiuni n solul impermeabil, meninute cu ap prin

aporturi permanente (surse) sau prin ape pluviale. Au dimensiuni
variabile, fr a fi posibil o distincie clar ntre bli i iazuri. Se
caracterizeaz prin mic profunzime, ceea ce permite dezvoltarea
vegetaiei acvatice pe fund.

Blile sunt ecosisteme asemntoare lacurilor, la care lipsete

etajul profundal al pelagialului. Zona trofogen cuprinde pelagialul
n ntregime, zona trofolitic fiind redus la substratul bentonic. Forel
definea balta ca fiind "un lac fr adncime". Pot avea legtur
permanent cu apele curgtoare sau o pot pierde, n funcie de
cantitatea de precipitaii i nivelul apelor curgtoare. n cursul anului
au loc modificri ale chimismului apei i ale gazelor dizolvate etc.,
factori ce condiioneaz existena hidrobionilor.

- bltoace temporare se formeaz pe sol argilos, unde apa se

poate menine timp de cteva sptmni sau cteva luni. n aceste
ape temporare se pot dezvolta crustaceele branchiopode.

Mlatinile i turbriile

Constituie intermediari ntre mediile strict acvatice (iazuri i structuri perifluviale) i

mediile terestre. Reprezint ultimul stadiu n evoluia acestora nainte de colmatare.

Sunt terenuri cu umiditate ridicat i ochiuri de ap pe care se dezvolt o vegetaie

specific i n care are loc frecvent formarea turbei. Apar pe locuri lipsite de scurgere,
cu pant redus i substrat impermeabil, acolo unde aportul depete evaporaia
sau se pot forma prin colmatarea blilor eutrofe.

Telmatologia se ocup cu studiul mlatinilor; telma = mlatin (grec.). Cele mai

numeroase mlatini se ntlnesc n zona pdurilor boreale din Europa i Asia.
Mlatinile se formeaz n vi, datorit acumulrii precipitaiilor i sunt permanent
alimentate cu ape de infiltraie. Dup localizare, alimentarea cu ap, componena
specific i producia primar, pot fi: oligotrofe, eutrofe, mezotrofe sau distrofe.

n interiorul diferitelor habitate, care exist n mediul lotic sau lentic, se pot distinge
diferite tipuri de microhabitate: minerale, organice, vegetale.
- microhabitatele minerale merg de la lespezi pn la nisip, ml i argil.
- microhabitatele organice cuprind toate substratele unde resturile organice sunt
dominante (de ex., arborii i ramurile czute n ap, frunzele acumulate pe fund
(litier) i nmoluri.
- microhabitatele vegetale cuprind toate plantele vii (n principal hidrofite).

n apropierea malurilor, la nivelul izvoarelor sau n vecintatea cascadelor, exist un

tip de microhabitat particular, caracterizat prin prezena permanent a unei pelicule
subiri de ap (zona higropetric sau zona madicol).

B. Structuri artificiale

Au luat natere prin aciunea direct a omului, fiind create n scopuri diferite.
Uneori s-au format spontan, n depresiuni ale scoarei, rmase n urma exploatrilor
de sare (iazurile de la Ocna Sibiului).

Omul a modificat mai mult sau mai puin profund ecosistemele lotice, fie pentru a se
proteja (de ex., revrsri, eroziunea malurilor), fie pentru a le utiliza ca i cale de
transport (navigaie) sau ca i surse de energie (amenajri hidroelectrice); pe de alt
parte, a creat uneori involuntar, suprafee de ap rezultate din invadarea pietriului
de ctre apa freatic. Au fost create iazuri pentru piscicultur. Omul a creat structuri
mai mult sau mai puin compozite, a cror funcionare se situeaz ntre aceea a
veritabilelor ape stagnante i cea a apelor curgtoare.

La nivelul marilor cursuri de ap, pentru a ameliora navigaia, omul a pus la punct
diguri submersibile longitudinale n chiar fundul albiei, de o manier care s
antreneze o suprascobire pentru facilitarea navigaiei. Efectul digurilor se datoreaz
n primul rnd alterrii regimului hidrologic; totui, efecte indirecte pot fi produse de
ali factori precum: modificarea calitii apei, a geomorfologiei i a proceselor
ecologice (ex., migraia petilor).

La scar mai mic, cnd se ia n considerare numai o parte a unui ecosistem (de ex.,
un mal de lac sau un tronson al unui curs de ap), distinciile ntre ecosisteme (lac,
iaz, pru sau ru) se estompeaz. Vom distinge numai ntre habitatele lentice i
cele lotice. Spaiile perifluviale mature (brae secundare de mpletire abandonate,
meandre abandonate), ca i malurile unui ru lent prezint caracteristici apropiate de
ale iazurilor i blilor.

Biomurile de ap srat (mrile i oceanele)

Biomurile de ap srat sunt reprezentate de totalitatea mrilor i oceanelor

planetei, care au o salinitate cuprins ntre 3-37 g.

Oceanul Planetar reprezint o component de baz a ecosferei i un suport principal

al vieii; furnizeaz nsemnate cantiti de hran pentru populaie, dar i alte resurse
utilizabile. Ocup o suprafa de 370.800.000 km2 i cuprinde un volum total de 1,38
miliarde km3, cu o adncime medie de 3.800 m; adncimea maxim: Groapa
Marianelor (Pacific): 10.914 m.

Exist patru mari oceane: Pacific, Atlantic, Indian i ngheat de Nord, cu o serie de
mri aferente. Oceanele deschise acoper 260 milioane km2, cu o pant spre zonele
de platform continental din dreptul coastelor pn la 200 m adncime i includ
recifele de corali. Zona de maree apare la marginea uscatului i include plaje
nisipoase i rmuri stncoase. Acolo unde influena mareei este mic apar mlatini
srate, cmpii noroioase i mangrove.

Oceanele sunt definite ca ntinderi foarte mari de ap, cu circulaie larg, mrginite
de continente, n timp ce mrile sunt considerate ca ntinderi relativ mai reduse de
ap, care comunic sau nu cu oceanul i sunt mrginite de unul sau mai multe
continente.
Au rol determinant n regularizarea climei, a circuitului apei pe glob, n producerea
fenomenelor atmosferice. Aerosolii marini sunt obinuit sursa cea mai important de
material dizolvat pentru apele de suprafa (Ca, K, Mg, Na, Cl) din mediile influenate
de zona maritim (pn la 200 km). Aportul de sare are efect asupra acidificrii apei
dulci.

Mrile pot fi clasificate, n funcie de aezarea geografic, n:

- mri litorale sau de coast, situate la marginea unui continent: Marea Arabiei,
Marea Chinei etc.;
- mri mediterane, dispuse ntre dou continente: Marea Mediteran, Marea
Roie, Marea Chinei etc.;
- mri interioare, situate n interiorul unui continent, avnd legtur cu oceanul
planetar: Marea Neagr, Marea Baltic etc.;
- mri nchise, precum Marea Caspic.

n funcie de temperatura lor medie, pot fi:

- polare (media termic anual sub 5 C);
- subpolare (media termic anual sub 10 C);
- temperate reci (media termic anual ntre 8-15 C);
- temperate calde (media termic anual ntre 15-23 C);
- tropicale (media termic anual peste 23 C).

Caracterizarea bazinelor marine i oceanice

Ecosistemele marine din apele litorale i cele ale fundurilor submarine au configuraia
geometric realizat dup raporturile reciproce ale axei longitudinale i axei
latitudinale (ca i cele terestre). Ecosistemele din largul mrii au alt form; nu au
limite precise i nici geometrie precis, ci o geometrie variabil a maselor de lichide.

Un bazin oceanic cuprinde pe seciune vertical mai multe zone sau uniti
topografice:

- Platoul continental sau elful, care se ntinde de la suprafaa apei pn la

adncimea de 200 m. Are o suprafa variabil (cca. 9% din suprafaa oceanului
planetar), pant lin acoperit cu sedimente terigene. Prezint o mare varietate a
formelor de via;

- Taluzul sau abruptul continental, care se ntinde de la 200 m pn la 1.500-2.500

m adncime. Relieful este mai accidentat iar panta foarte pronunat;

- Abisul sau profundalul, care continu pn la 8.000 m. n unele oceane, precum

Pacificul, la adncimi de peste 7.000 m, exist anuri ultraabisale sau jgheaburi
marine. Majoritatea gropilor ultraabisale se gsesc n Oceanul Pacific: Marianelor
(10.960 m), Tonga (10.816 m), Kurile - Kamceatka (10.382 m), dar unele sunt
prezente n Oceanul Atlantic: Porto Rico (9.199 m), Sandwich de Sud (8.264 m) i n
Oceanul Indian: Jawa (7.450 m).

Fundul oceanului planetar este acoperit cu sedimente de natur i origine diferit

(mluri calcaroase i silicioase, argil roie etc.), cu grosimi de pn la civa km
(Golful Bengal).

Mediul marin cuprinde dou mari domenii:

- pelagialul sau masa apei, populat cu organisme planctonice i nectonice, care formeaz
mpreun pelagosul;
- bentalul sau fundul marin, populat de organismele bentonice care triesc la contactul
ap/substrat solid (epibentos) sau n grosimea substratului mineral (endobentos).

Domeniul pelagial cuprinde pe vertical cteva zone distincte, n ce privete numrul de

specii, densitatea acestora i dinamica vieii pelagiale:
- zona epipelagic, care corespunde zonei eufotice i se ntinde pn la 50-60 m, uneori
100 sau 200 m, dup transparen.
Prezint gradieni mari de lumin i, frecvent, temperatur ntre suprafa i nivelele
mai adnci i modificri circadiene i sezoniere ale intensitii luminii i temperaturii.
Micrile apei pot fi relativ rapide.
- zona mezopelagic, cuprins ntre prima zon i adncimea de dispariie a luminii;
corespunde n general izotermei de 10 C;
- zona batipelagic, ce coboar pn la adncimea de 2.500 m i izoterma de 4 C:
- zona batipelagic superioar, ntre 2001.000 m adncime, unde ptrunde foarte
puin lumin, iar gradientul de temperatur este mai constant, fr variaii sezoniere mari;
- zona batipelagic inferioar, sub 1.000 m, unde ntunericul este aproape total (mai
puin bioluminiscena), temperatura este sczut i presiunea apei foarte mare.
- zona abisopelagic, ntre 2.500 - 6.000 m, sub izoterma de 4 C;

- zona ultraabisal sau hadopelagic, sub 6.000 m adncime.

Pe orizontal, pelagialul poate fi mprit n:

- regiunea/provincia neritic, n dreptul platoului continental, pn la izobata de 200 m,
cu suprafa variabil n funcie de ntinderea platformei continentale; cca 9% din
suprafaa oceanului. n provincia neritic exist mai mult micare i variaie mai mare a
compoziiei i temperaturii.
- regiunea/provincia oceanic, n largul oceanului, cca. 91% din suprafaa total a
oceanului.

Domeniul bental cuprinde fundul marin, de la linia de demarcaie cu uscatul pn la cele

mai mari adncimi, i prezint urmtoarele etaje:
- supralitoral, zona acoperit de ap numai la mareele nalte, imersat temporar, dar
regulat;
- mediolitoral, la contactul ap/uscat, zona mareelor, unde organismele pot tri att n
imersie, ct i n emersie;
- infralitoral, zona acoperit continuu de ap, ce se ntinde pn la adncimi de 30-40 m
n Marea Mediteran, sau 80 m n mrile tropicale, cu transparen mare. Aici se dezvolt
macrofitele fotofile de tipul Zostera i Thalassia;
- circalitoral, de la limita inferioar de dezvoltare a macrofitelor fotofile pn la adncimi
la care se dezvolt alge mai puin pretenioase fa de lumin (sciafile);
- batial, de la marginea platoului continental pn la adncimi de 3.000 m,
corespunztoare izotermei de 4 C. Ocup taluzul continental i marginea mai puin
abrupt a zonei abisale;
- abisal, de la poalele taluzului continental pn la adncimi maxime de 6.000 m. Este
populat de un numr mic de specii i indivizi, specii stenobate de adncime;
- ultraabisal sau hadal, de la 6.000 m pn la fundul gropilor ultraabisale, populat de
specii puine, mai ales bacterii barofile care suport presiuni ridicate (700-1.000
atmosfere).

Zona mrii adnci, sub platforma continental, poate fi divizat n zona arhibentic, ntre
platoul continental i 1.000 adncime i zona abisalbentic, sub 1.000 m, prile cele mai
adnci ale podelei oceanului, cu anuri sub 6.000-7.000 m, fiind numite zone hadale.

Dup autorii francezi, primele patru etaje ale bentalului (supra-, medio-, infra- i
circalitoral) formeaz sistemul fital sau litoral iar ultimele trei etaje (batial, abisal i
ultraabisal) formeaz sistemul afital sau profundal.

Organismele din mediul marin formeaz asociaii stabile i complexe, prezente pe toat
adncimea oceanului. n istoria geologic, grupele filogenetic mai vechi ar fi fost izgonite
de cele mai evoluate, din apele de suprafa n adncime. Nevertebratele actuale exclusiv
abisale (ex., holoturii, crinoizi, ofiure) au fost locuitori ai litoralului marin.
n Ocean, biocenozele bentale sunt delimitate prin specii caracteristice de animale
comunitile de animale ale lui Petersen - uniti descriptive statistice, rareori sisteme
ecologice/biocenoze n sensul de sistem de specii cu un nalt grad de coeziune.

Uneori delimitarea ecosistemelor pe baza biotopului este mult mai revelatoare dect
tipologia cu nomenclatur botanic sau zoologic. Zone de tranziie (ecoton) exist i
ntre ecosistemele marine. n zona de contact ntre ape cu proprieti fizice diferite,
bogia de specii este foarte mare, deoarece cantitatea de substan organic moart,
sursa trofic a multor animale marine, este abundent. Fluxul i refluxul genereaz condiii
pentru amestecul animalelor marine i dulcicole.
Este imposibil de stabilit limitele spaiale ale combinaiilor migratoare de specii. Numeroi
peti migratori sunt nsoii n peregrinrile lor de un fel de biocenoze itinerante.
n condiii extreme de existen apar biocenoze incomplete (schizocene). n abisurile
oceanelor nu exist plante, ci numai animale i bacterii. Unde este imposibil viaa
animal, biocenozele marine devin bacteriocenoze. Ex., Marea Neagr sub 200 m, unde
are loc reducerea sulfailor la H2S, adpostete bacteriocenoze anaerobe cu o densitate
imens: 270 milioane celule bacteriene la 1 g substrat uscat.

Asociaiile de organisme acvatice

Heterogenitatea ecologic influeneaz major diversitatea speciilor.

Bazinele acvatice cuprind dou biotopuri:

- pelagialul (masa apei);

- bentalul (fundul bazinului).

Pelagialul este populat de organisme animale, vegetale i

microorganisme care formeaz pelagosul. n funcie de modul de
via particular, pelagosul conine ca asociaii de organisme:
pleustonul, neustonul, planctonul i nectonul.

Populaiile de hidrobioni care triesc pe fundul bazinului

acvatic formeaz bentosul. Unele specii pot exista ca forme
pelagiale o parte a ciclului biologic (ou, larv), iar ca aduli sunt
bentonice.

Interaciunile dintre hidrobioni pot fi: directe sau indirecte. Exemplu de interaciune direct relaiile trofice. Corixidele i notonectidele devin mai abundente n urma reducerii numrului
de prdtori; unele ciliate (ex., Strombilidium) evit curentul de filtrare al unor metazoare
(bivalve) prin reacii de evadare precum saltul.

Ipoteza saturrii prdtorului explic emergena sincron a efemeropterelor (Dolania

americana, Ephoron sp.). Emergena sincronizat nu este benefic pentru mperechere, ci
pentru reducerea eficienei de hrnire a prdtorilor.

Speciile de hidrobioni modific prin activitatea lor mediul de via (chimismul apei,
natura substratului etc.). O specie de pete consum vegetaia bentic i transform
substratul din vegetal n mlos, o schimbare de habitat important.

Interaciunea dintre hidrobioni este n acest caz indirect: mediul de via

modificat, la rndul lui, acioneaz ca un factor de transformare i diversificare a
populaiilor. Patrimoniul genetic (genofondul) sau biodiversitatea apar ca rezultat al
acestor interaciuni.

Facilitarea este un mecanism de succesiune ecologic, prin care o specie modific

un habitat sau disponibilul unei resurse locale, permind unor noi specii s se
stabileasc. Unele macrofite pot facilita, prin modificarea habitatului, instalarea altor
specii. Ex., speciile plutitoare se pot dezvolta adpostite de vnt n liziera blilor cu
stuf. Macrofitele acvatice (ex., stuf) ofer suport pentru epifite, concentreaz metalele
grele.

Originea organismelor acvatice

Primele forme de via au aprut i s-au dezvoltat n mediul acvatic;

majoritatea organismelor care populeaz astzi apele Terrei sunt primar
acvatice.

Dup Zernov, 75% din ncrengturile i clasele actuale de organisme sunt

de origine acvatic, 69% fiind marine, iar 6% dulcicole. n mediul acvatic
exist ncrengturi i clase care nu au reprezentani n mediul terestru.

Fauna actual a apelor dulci se compune din elemente marine sau terestre,
care au emigrat n apa dulce. Exist puine grupe de organisme acvatice
despre care se poate afirma cu certitudine c au aprut n apele dulci:
cladocerele, rotiferele.

n istoria planetei, apa dulce este mai veche dect cea marin, salinitatea
fiind rezultatul aportului de sruri aduse de ruri de pe uscat. Primele
organisme fosile cunoscute par s fi populat apele salmastre. O dat cu
creterea salinitii mrilor, s-au difereniat i stabilizat cele dou tipuri de
faun acvatic:
- de ap dulce
- marine.

Unele grupe sistematice de animale marine nu au deloc

reprezentani n apele dulci: echinodermele, tunicierii, gastropodele
opistobranhiate, n timp ce altele au foarte puine specii dulcicole:
spongierii, celenteratele, nemerienii.

Trecerea organismelor din apele marine n cele dulci i invers este

considerat o adaptare secundar. Unele organisme marine care au
emigrat relativ recent n apele dulci nu i-au adaptat perfect
mecanismul osmoreglator la noile condiii de mediu.
Astfel, Eriocheir sinensis (crabul cu cleti catifelai), introdus pasiv n
mrile europene prin navele venite din Extremul Orient, ptrunde n
rurile continentelor, dar pentru reproducere se ntoarce n mediul
marin.

Organismele secundar acvatice sunt acelea care au avut strmoi

adaptai la viaa terestr, dar care au trecut ulterior la viaa acvatic.
Ex., fanerogamele acvatice, cetaceele, unele reptile.

Pleustonul

Cuprinde organisme acvatice vegetale sau animale plutitoare, al cror corp

este parial emers, i ale cror deplasri (n special pasive) sunt
condiionate de curenii de ap.

n lacurile dulci, suprafaa apei este acoperit de plante cu frunze plutitoare,

nefixate prin rdcini, precum iarba broatei (Hidrocharis morsus ranae),
lintia (Lemna trisulca, L. minor, L. polirrhiza, L. gibba, Wolfia arrhiza),
petioara (Salvinia natans), Nymphaea, Azolla (ferig de ap), Trapa
natans (castan de ap), Pistia stratiotes, Utricularia, Paspalidium
geminatum.
Exist plante carnivore, cu structuri n form de pung. Odrecilla
funcioneaz ca aspirator.

n apele marine, pleustonul este reprezentat de organisme din grupul

sifonoforelor, precum Physalia physalis (corabia portughez), Physophora
hydrostatica, Vellela vellela, care plutesc la suprafaa mrilor i sunt
deplasate de vnt.

Hidrobionii pleustonului prezint adaptri att pentru viaa acvatic, ct i

pentru cea aerian: coloraia criptic protectoare, transparen fa de
radiaia solar puternic, respiraie aerian.

Neustonul

Este o comunitate de organisme acvatice animale i vegetale, ce triesc la

interfaa aer/ap, utiliznd tensiunea superficial. Este mai abundent n
ecosistemele stagnante.

Organismele neustonice abandoneaz suprafaa apei doar pentru perioade

scurte: cnd plou se ascund sub frunzi; cnd seac mediul acvatic (bli,
ape temporare), formele cu aripi vor coloniza noi bli. Exist multe organisme
care ajung la suprafa sporadic i accidental: unele larve, nimfe bentonice
care au forma adult aerian, vin la suprafa pentru a realiza ultima nprlire:
plecoptere, trihoptere, odonate.
Exist un microneuston i un macroneuston, dar ambele tipuri de organisme
au greutate mic pentru a nu se scufunda. n plus au i o suprafa hidrofob.

Microneustonul include: diatomee, cianobacterii, protozoare (ciliate i

flagelate). Acestea pot tri la suprafaa apei sau pot fi asociate unui anumit
substrat (ex., frunze) sau se asociaz cu alte organisme epibionte (ex.,
hidracarienii).

Macroneustonul include: crustacee, insecte, arahnide, acarieni. Exist i

grupuri care sunt asociate temporar peliculei superficiale; ex., planarii,
gasteropode pulmonate, cladocere, ostracode. Insectele sunt reprezentate
prin: heteroptere (Gerris, Notonecta, Velia, Hydrometra); coleoptere acvatice
girinide, stafilinide: Dianous, Stenous, diptere (culicide, dixide), colembole.

Poate fi deosebit un epineuston i un hiponeuston.

Epineustonul este format din organisme care folosesc pelicula superficial
apei ca substrat de susinere. Este alctuit din organisme vegetale, precum
crisomonade, cloroficee (protococale, flagelate) i organisme animale,
precum unele specii de heteroptere (Gerris, Velia, Hydrometra, Halobates),
colembole, larve de Ephydra.
Epineustonul
poate fi submprit ntr-un epifitoneuston i un
epizooneuston. Animalele prezint apendici lungi pentru a se fixa n
puncte diferite, mprind astfel greutatea.

Speciile epineustonice au n comun o serie de adaptri, precum tegumentul

hidrofob ce mpiedic udarea corpului, o rezisten sporit la aciunea
direct a radiaiei solare etc. Animalele au mecanoreceptori pe suprafeele
hidrofuge.

Pelicula superficial servete i pentru emiterea de semnale: btnd apa cu

apendicele, cu o frecven determinat, se realizeaz o identificare
specific; ex., geridele ce curteaz, nu se acupleaz dac nu realizeaz
frecvena specific.

Unele forme epineustonice se deplaseaz cu mare vitez, nu doar graie

abilitii lor locomotoare, ci i datorit emiterii unor substane care reduc
tensiunea superficial a apei (prin abdomen; prin proboscis la Velia).

Hiponeustonul este format din hidrobioni, n general de talie mic, ce

populeaz ptura superficial (1-5 cm). Este alctuit din specii de bacterii,
diatomee, flagelate, protozoare, viermi rotiferi, molute, crustacee (ex.,
cladocerele: Scapholeberis kingi, S. mucronata), insecte etc.

Se deosebesc urmtoarele categorii:

euhiponeustonul, format din organisme care sunt prezente n ptura

superficial tot ciclul lor ontogenetic: copepode din familia Pontelidae, unele
specii de Idotea i Sagitta;

merohiponeustonul, format din organisme care petrec n neuston numai

primele stadii de dezvoltare (ou, larve, puiet), precum unele specii de
polichete, molute, crustacee, insecte, peti sau numai stadiul de adult,
precum unele gastropode pulmonate, unele specii de heteroptere, diptere
sau coleoptere.
Girinidele au o jumtate de corp n ap, cealalt la suprafa. Ele se mic
permanent, n cercuri. Notonectidele au bule de aer pentru a flota, dar pot
tri i submers.

tihohiponeustonul, ce cuprinde organisme neustonice numai n timpul

nopii. Ex. misidul Gastrosaccus, amfipodele Gammarus i Dexamine,
decapodul Palaemon etc.

Hrana are o dubl provenien:

- alohton, strin mediului, provenind din vegetaia adiacent apei;
- autohton, produs de mediul acvatic nsui (ex., alge).

Majoritatea organismelor neustonice se hrnesc cu "alimente" terestre:

resturi vegetale, ramuri, frunze, spori, polen i animale. Exist bacterii i
ciuperci care iniiaz procesul de degradare, fragmentnd frunzele i
facilitnd consumul acestora. Polenul i sporii sunt utilizai direct (ex., de
ctre colembole).

Att formele epineustonice, ct i cele hiponeustonice sunt foarte expuse

prdtorilor, att acvatici, ct i aerieni. De aceea, i-au dezvoltat
mecanisme defensive: produc substane repelente, iar unele simuleaz
moartea (tanatoz), ca i cele terestre.

Organismele hiponeustonice prezint adaptri particulare, precum existena

unor nveliuri hidrofile ale corpului, pigmentaia corpului cu rol protector
fa de radiaia solar, culoarea criptic protectoare sau transparena
corpului, fototactismul pozitiv fa de lumin, adaptri privind nutriia cu
substane organice etc. Au coroane de crlige pentru a se aga de pelicula
superficial. Acumuleaz lipide sau secret particule de gaz.

Planctonul

Este o comunitate de organisme vegetale, animale sau microorganisme

care se menin ntregul ciclu ontogenetic sau numai n anumite stadii ale
acestuia n stare de plutire liber, mai mult sau mai puin pasiv, n masa
apei.

Fitoplanctonul cuprinde productorii primari, de la procariote pn la

eucariote complexe, din grupul microfitelor care triesc n zonele luminate
ale pelagialului:
- procariote: bacterii, cianobacterii;
- eucariote: criptoficee, dinoficee, crisoficee, diatomee, alge verzi.
Fiecare specie tinde s stea la o anumit adncime unde fotosinteza este
maxim.

Organismele planctonice sunt nconjurate de un strat limit, de-a lungul

cruia schimburile de substane cu mediul sunt lente. Cele mai multe tind
s-i creasc suprafaa, crescnd astfel schimburile. Unele specii formeaz
grupri celulare, colonii (Volvox) sau filamente. Alte specii cresc viteza
deplasrii prin folosirea flagelilor.

Diatomeele au corpul acoperit cu siliciu (SiO2), ceea ce le permite creterea

vitezei de scufundare n ptura superficial. Organismele fitoplanctonice de
talie mare se situeaz la profunzimea optim (fotosinteza maxim), fr
necesitatea de a-i crete suprafaa sau a limita substanele.

O alt strategie este utilizarea veziculelor de gaz (hidrogen, azot); astfel

celulele urc, situndu-se la adncimea optim n coloana de ap. Altele i
cresc coninutul n picturi lipidice, ceea ce le permite scderea vitezei de
scufundare. Prin emiterea de proiecii (asemenea pseudopodelor), unele
specii i cresc dimensiunea i i reduc viteza de scufundare. Fitoplancterii
pot secreta i mucus, care le crete frecarea cu apa. Fitoplanctonul prezint
o rat de nnoire nalt. Populaiile de fitoplancton vor rspunde foarte rapid
la schimburile ambientale (temperatur, lumin, concentraie i proporie
relativ de nutrieni (azot, fosfor), crescnd sau scznd numeric i
schimbndu-i compoziia specific, ceea ce face ca aceste organisme s
fie buni indicatori ai condiiilor ambientale pentru mediile lentice (ex.,
lacuri), permindu-ne cunoaterea productivitii ecosistemului.

n cazul fitoplanctonului dulcicol, exist o alternan sezonier a dominanei,

ceea ce sugereaz c mediul balanseaz continuu avantajul competitiv
ntre specii, pe parcursul ciclului sezonier. n condiii climatice temperate, o
succesiune microalgal tipic este esenial dominat de diatomee, nlocuite
parial vara de nediatomee (cianobacterii, dinoflagelate etc.). n
ecosistemele eutrofe, microalgele nediatomee devin dominante chiar n
primvar. Dezvoltarea lor este asociat, n general, cu o activitate mai
sczut din partea consumatorilor i alte efecte indezirabile precum
colorarea apei, mirosuri sau toxicitate.

Limitarea siliciului ntr-o comunitate dominat de diatomee, favorizeaz

nediatomeele. Deficitul poate fi compensat printr-o preluare crescut de
amoniu sau nitrat sau prin fixarea azotului molecular.

Zooplanctonul cuprinde consumatori de diferite grade, aparinnd la diferite

grupe sistematice: protozoare, rotifere, crustacee (cladocere, copepode,
anostracee). Zooplanctonul joac un rol important n funcionarea reelei
trofice, prin transferul carbonului algal i bacterian spre nivelurile trofice
superioare. Structura i biomasa comunitilor zooplanctonice sunt
importani indicatori ai strii ecologice a lacurilor.
Zooplancterii se clasific dup strategia de hrnire n:
microplanctonofagi, care se alimenteaz cu fitoplancton mai mic de 500
m (ex., rotifere, cladocere);
macroplanctonofagi, mai mari de 500 m: se alimenteaz cu
mezoplancton i macroplancton, fiind prdtori ai acestora (ex., copepode,
decapode).

Zooplanctonul prezint o rat de nnoire ridicat, cu alternan ntre

reproducerea sexuat i asexuat. Prin reproducerea asexuat crete rapid
numrul de indivizi, apoi se revine la reproducerea sexuat, meninndu-se
variabilitatea genetic. Vntul aduce efipiile de la mii de km (transport
pasiv), contribuind la omogenizarea genetic a populaiilor de cladocere. n
apele costiere, o densitate mare a zooplancterilor poate influena
proprietile optice ale apei (culoarea oceanului).

nmulirea exploziv a fitoplanctonului este acompaniat de aceea a

zooplanctonului microfag; se trece la faza de ape tulburi i verzui. Cnd
nanoplanctonul atinge punctul maxim, se produce explozia zooplanctonului
de talie mare care utilizeaz i provoac descreterea nanoplanctonului,
astfel nct la sfritul primverii scade numrul organismelor de talie mic
i se termin perioada de ape tulburi, ncepnd cea cu ape limpezi care
conin plancton de talie mare.

Petii planctonofagi realizeaz o selecie la nivelul zooplanctonului de talie

mare, care scade progresiv.

ntr-un lac eutrof cu o populaie stabil de zooplancton de talie mare (ex.,

Daphnia pulex), decimarea cladocerilor de talie mare, prin hrnirea
selectiv a organismelor planctivore, ar trebui s duc la o cretere a
biomasei fitoplanctonului.

Prdarea zooplanctonului de ctre nevertebratele prdtoare din

ecosistemele dulcicole din care lipsesc petii, conduce la o rsturnare n
favoarea indivizilor de talie mare, deoarece zooplanctonul mic este
consumat rapid.

Scderea brusc a temperaturii n timpul toamnei a provocat distrugerea

efectivelor unor specii, efipiile nemaiputnd fi depuse.

Cladocerele execut i migraii pe orizontal, n "roiuri"

i pe vertical (nictemerale). Cladocerele se ridic
(migreaz) noaptea spre suprafa dup hran i
coboar ziua pentru protecie. Exist specii fototaxice
(atrase noaptea, de lumina artificial): Diaphanosoma
brachyurum, Leptodora kindti, Moina micrura.

Apar "nori planctonici", mai ales n cazul "nfloririi". n

apele eutrofe mari, cladocerele tind spre partenogenez,
avnd gamogeneza toamna (populaii monociclice sau
chiar aciclice), iar n cele eutrofe mici tind spre
gamogenez, cu populaii diciclice sau policiclice.

Resursele din epilimnion se epuizeaz n lunile de

toamn. Se observ o cretere mic a fitoplanctonului i
zooplanctonului n aceast perioad. La sfritul toamnei
dispare stratificarea apei, scad temperatura i lumina,
dar nc se mai gsesc destui nutrieni n epilimnion. n
fitoplanctonul autumnal predomin algele filamentoase.

n lunile de iarn se reduc progresiv temperatura, lumina i nutrienii,

ceea ce face ca fitoplanctonul i zooplanctonul s se menin la
limita minim. n condiii nefavorabile (scderea temperaturii i a
luminii), se apeleaz la diapauz i criptobioz, ce constau n
reducerea metabolismului, pentru sincronizarea ciclurilor vitale cu
anumite caracteristici externe.

Ca form de rezisten apare nchistarea. Oule de rezisten ale

cladocerelor (n numr fix de dou) (efipiile) sunt ou fecundate;
necesit o perioad de laten obligatorie n funcie de condiiile de
mediu (temperatur, dezghe, secarea blii etc.). Oule
gamogenetice, rezistente peste iarn, asigur n anul urmtor
reapariia femelelor partenogenetice i, astfel, perpetuarea speciei.

Bacterioplanctonul cuprinde reductori, adic specii diferite de

bacterii ce populeaz ntreaga mas a apei. Bacterioplanctonul
realizeaz o producie anual ridicat: ex., n lacuri, 2,8 x 105 t.ha-1;
n Marea Mediteran, bacterioplanctonul leag n total 2,23 kg.m-2
carbon. Zooplanctonul (mai ales rizopodele) consum aceast
biomas; flagelatele consum numai 2%.

Dup apartenena hidrobionilor la plancton, pe tot parcursul ciclului

ontogenetic sau numai pentru perioade ale acestuia, deosebim:

- holoplanctonul sau planctonul adevrat (euplanctonul), care alctuit din

organisme vegetale sau animale ce plutesc mai mult sau mai puin pasiv n
masa apei ntreaga perioad ontogenetic, cu excepia unor stadii latente;
- meroplanctonul, format din specii care realizeaz acest mod particular de
via numai n anumite etape ale ciclului ontogenetic (ex., ou, larv).
Adulii triesc pe substratul bazinului acvatic, ca forme bentonice (ex.,
larvele pelagice de anelide, molute, crustacee, echinoderme) sau sunt
forme nectonice (peti).

n apele dulci, n funcie de caracterul ecosistemului acvatic, pot fi

deosebite:

limnoplanctonul, ca plancton specific ecosistemelor stagnante i care

poate fi difereniat nc ca: eulimnoplancton (cel lacustru), heleoplancton
(cel al iazurilor), telmatoplancton (cel al mlatinilor);

- potamoplanctonul, specific apelor lent curgtoare.

n apele marine, n raport cu localizarea n masa apei, planctonul poate fi:
- neritic, localizat deasupra platoului continental;
- oceanic, care triete n zonele de larg oceanic.

n funcie de dimensiuni, se deosebesc urmtoarele categorii:

picoplanctonul, mai mic de 1 m (bacterii);
ultraplanctonul, organisme planctonice sub 5 microni (bacterii, flagelate
foarte mici);
nanoplanctonul, organisme planctonice cuprinse ntre 5-50/60 microni.
Cuprinde alge unicelulare (diatomee, dinoflagelate, silicoflagelate,
coccolitoforide, spori) i protozoare de talie mic care trec prin fileul
planctonic. Proba se separ prin centrifugare, de aceea se mai numete
"plancton de camer" sau centrifugat.
microplanctonul, alctuit din hidrobioni cu talia cuprins ntre 60-1000
microni.
Este format din alge microfite coloniale (Melosira, Synedra, Fragillaria), infuzori,
rotifere, crustacee de talie mic (cladocerul Ilycriptus sordidus). Se
colecteaz cu fileul planctonic fin i se separ prin sedimentare.
mezoplanctonul, format din organisme planctonice cuprinse ntre 1-5/10
mm.
Aici intr speciile fitoplanctonice de talie mare (Microcystis, Anabaena) i
majoritatea speciilor zooplanctonice (Daphnia, Cyclops).
macroplanctonul, compus din zooplancteri marini cu dimensiuni de civa
centimetri, precum unele polichete pelagice, meduze, molute, chetognate
etc.
megaplanctonul, alctuit din forme planctonice marine de talie mare, ce
depesc 1 m, precum unele scifomeduze cu diametrul pn la 2 m (ex.,
Cyanea arctica), ctenofore (Cestus veneris), sifonofore (ex., Physalia, cu
tentacule de 15 m), salpe coloniale etc.

Adaptrile organismelor la viaa planctonic

Viaa n masa apei a condus la adaptri care s asigure flotaia i deplasarea
cu consum energetic minim n masa apei.

Flotaia sau plutirea activ este procesul prin care hidrobionii se

scufund n masa apei cu o vitez minim, datorit unor adaptri fizice,
morfofiziologice, biochimice i comportamentale. Flotaia este descris prin
formula lui V. Oswald:
f =

V x Sp / Gr

unde:
f = flotaia;
V = vscozitatea apei;
Sp = suprafaa portant (adic acea suprafa a organismului, care
determin frecarea cu apa, n timpul micrii);
Gr = greutatea restant (greutatea organismului - greutatea apei
dislocuite).
Flotaia hidrobionilor depinde de greutatea, suprafaa corpului i vscozitatea
apei care crete odat cu creterea salinitii i a presiunii hidrostatice.
Organismele planctonice se adapteaz la plutirea liber n masa apei fie prin
scderea greutii lor restante, fie prin mrirea suprafeei lor portante, fie prin
utilizarea simultan a celor dou mecanisme. Copepodele planctonice (ex.,
Calanus pavo) au antene foarte lungi, pentru mrirea suprafeei de contact.
Deplasarea se realizeaz cu ajutorul antenelor: prima pereche execut o
micare circular continu, n timp ce a doua pereche de antene, n form de
vsle, execut micri sacadate.

A. Micorarea greutii restante a hidrobionilor se realizeaz prin

urmtoarele adaptri morfofiziologice:

micorarea prilor dense ale corpului, precum frustulele diatomeelor sau

reducerea formaiunilor scheletice la radiolari i molute;

micorarea greutii specifice a organismului prin acumularea de produi

grai (uleiuri sau grsimi) ca substane de rezerv i care mbuntesc
flotaia.
Ex., cocolitoforidele realizeaz un suc celular cu greutate specific mai mic
dect a apei.

apariia de incluziuni gazoase, caviti aeriene i alte formaiuni cu rol de

flotori, precum cele ntlnite la unele specii de cianobacterii, cloroficee i
zooplancteri (sifonofore, molute);

nlturarea din protoplasm i esuturi a unor produi grei de metabolism,

precum ionii de calciu i magneziu i acumularea unor produi mai uori,
fenomen ntlnit la unele specii de alge, celenterate, molute, tunicate etc.;

creterea coninutului de ap din organism, prin hidratare celular i

tisular, pn la apropierea densitii corpului de cea a mediului. Ex., unele
specii de animale marine (sifonofore, scifomeduze, ctenofore) la care
coninutul n ap poate ajunge pn la 99% din greutatea lor.

B. Mrirea suprafeei portante reprezint o modificare adaptativ prin care

crete gradul de flotaie a organismelor planctonice, dar i suprafaa de
absorbie a srurilor minerale nutritive aflate n concentraii foarte reduse n
mediul acvatic (fitoplanctonul). Se cunosc urmtoarele mecanisme:

micorarea taliei organismului, fenomen prin care se modific raportul

suprafa/volum, crescnd capacitatea de plutire (majoritatea organismelor
planctonice au talii cuprinse ntre 50/60-1000 microni;

modificarea formei corpului, ce are ca rezultat mrirea suprafeei portante,

datorit aplatizrii corpului (diatomee: Planctoniella, flagelate: Leptodiscus)
sau datorit alungirii corpului (Synedra, Rhizosolenia dintre diatomee);

formarea de colonii globuloase ca la unele cloroficee (Pediastrum) sau

lamelare ca la diatomee (Fragillaria) sau asocierea n colonii catenare
liniare (Melosira, Zygnema), spirale (Anabaena) sau n zig-zag (Tabellaria);

emiterea de prelungiri ale corpului sau apendicilor, care mresc suprafaa

portant a hidrobionilor.

Ciclul morfologic este schimbarea ciclic a formei unei specii. Ex., Daphnia
cuculata i D. galeata, al cror ciclu morfologic depinde de termica
sezonier (ciclomorfoz sezonier sau polimorfism sezonier). Alte studii
au determinat c anumite substane eliminate de prdtori, la diferite
concentraii provoac schimbri de form. Ex., rotiferele, la concentraii mari
ale substanelor prdtorilor, i mresc dimensiunile spinilor.

Organismele planctonice pot efectua n masa apei adevrate migraii cu caracter

periodic sau neregulat, n sens orizontal sau vertical. Ex., dinoflagelatele se deplaseaz
cu 2-3 cm.min-1, n timp ce dafniile cu maximum 90 cm.min-1.

Migraiile se efectueaz, de obicei, pe vertical, populaii ntregi sau pri ale acestora
deplasndu-se pe distane de zeci sau sute de metri, din orizontul superficial al apei spre
profundal sau invers. La aceste migraii nu particip toi indivizii populaiei n aceeai
msur, ci difereniat n funcie de vrst, sex, stare fiziologic, condiii de mediu.
Planctonul este nsoit n migraia sa vertical diurn de animale planctonofage (ex.,
heringul - Clupea harengus n Marea Nordului). Semnificaia ecologic a migraiei
planctonului nu este prea clar.

Deplasarea organismelor planctonice n masa apei este n legtur cu prezena unor

organe de deplasare eficiente. Majoritatea zooplancterilor se deplaseaz activ, cu ajutorul
cililor, flagelilor sau apendicilor. La formele lipsite de mijloace active de locomoie, precum
microfitele planctonice, deplasarea pe verticala apei se realizeaz prin modificarea
greutii specifice a corpului.

Migraiile verticale n masa apei au, de regul, un caracter ciclic, fiind condiionate de
variaiile circadiene sau sezoniere ale luminii, temperaturii, regimului gazos al apei i ale
altor factori biotici sau abiotici. Amplitudinea migraiei este mai mare n apele limpezi i
mai mic n cele cu transparen redus. Se consider c migraiile circadiene ale
planctonului sunt condiionate de variaia luminii. Deplasarea circadian a zooplanctonului
n pturile superficiale ale apei din timpul zilei are un rol trofic pentru populaie, n timp ce
deplasarea spre adncime din timpul nopii ar avea un rol protector.

Migraiile verticale sezoniere ale organismelor planctonice sunt determinate de caracterul

ciclic al reproducerii, de necesitile trofice sau de variaiile unor factori abiotici,
temperatura n principal.

Nectonul

Nectonul cuprinde grupri de populaii animale ce au organe de locomoie bine

dezvoltate i se deplaseaz activ n masa apei, chiar mpotriva curenilor
puternici, n cutarea locurilor de hrnire, reproducere, iernare etc.

n apele dulci, nectonul adevrat este reprezentat de speciile de peti buni

nottori, unele specii de reptile (broasca estoas de ap, arpele de ap), unii
amfibieni (tritonii i broatele verzi de lac), precum i specii de insecte acvatice
(ex., Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Gyrinus notatus).

Petele i poate ajusta flotabilitatea neutr, prin secreia sau ndeprtarea

gazului din vezica hidrostatic, dar acest proces este greoi, astfel c fiecare
specie are propria adncime de croazier. Muli peti au vezicule nchise, fr
comunicare cu exteriorul i, dac sunt adui rapid la suprafa, gazul (de obicei,
oxigen) se dilat att de repede nct vezicula se rupe sau este proiectat pe
gur, n afara corpului. Unii peti (rechinii) nu au vezicul hidrostatic i trebuie
s noate constant pentru a-i menine poziia n ap. Dac se opresc, se
scufund. Exist adaptri i la aceste grupe: ex., ficatul mare, gras, care ajut la
dobndirea unei flotabiliti neutre.

Exist 21.645 specii peti cunoscute la ora actual, din care cca. 8.000 n apele
curgtoare: 7.000 strict dulcicoli, iar 1.000 n estuare. Dintre petii estuarini, 100
de specii sunt diadromi (migratori). n apele dulci sunt trei grupe: reofili (medii
lotice), limnofili (medii lentice) i epibentici (asociai fundului apei).

Petii reofili prezint ca adaptri:

form hidrodinamic - fusiform sau ascuit;
musculatur puternic;
mare capacitate de not;
exigen respiratorie;
sunt stenobioni (depind de oxigenul dizolvat i temperatura joas).
Cei limnofili:
triesc n coloana de ap;
muli sunt planctonofagi;
corpul este comprimat transversal;
sunt euritermi (mai puin exigeni);
pot tri n medii cu deficit de oxigen;
sunt fizocliti (nu sunt dependeni de suprafaa apei pentru respiraie, pot
tri n ape mai profunde).
Petii epibentici care triesc pe fund de ru sau lac; forma corpului este
aplatizat dorso-ventral, iar ochii sunt dispui dorsal.

Deoarece multe specii de peti prezint necesiti stricte pentru nie,

acetia sunt indicatori valoroi ai diversitii morfologice a rurilor. n
trecut, au fost dezvoltate diferite sisteme de clasificare a rurilor bazate pe
comunitatea piscicol (ex., mprirea unui ru n zone piscicole).

Preferina general pentru curgerea apei a fost subdivizat n patru categorii:

Puternic dependeni de curent (reofili): peti care triesc n ape curgtoare;
Slab dependeni de curent (oligoreofili): peti care triesc n ape slab curgtoare;
Independeni de curgere (indifereni): peti fr o preferin clar pentru sau mpotriva
curgerii apei;
Dependeni de ap stagnant (limnofili): peti care triesc n ap stttoare.

Petii se mpart i n funcie de condiiile zonelor de reproducere n trei categorii:

Reproductori de ape curgtoare (reopari): peti care i gsesc habitatul reproductiv n
ape curgtoare;
Reproductorii indiferent de curgerea apei (euripari): peti care se pot reproduce att n
ape curgtoare, ct i stttoare;
Reproductori de ap stttoare (limnopari): peti care se reproduc n apele stttoare.
n apele marine, n afar de peti, nectonul este alctuit din diferite specii de chelonieni
(Chelys fimbriata, Chelydra serpentina), erpi (Pelamys platurus), balene (Balaena
mysticetus), caaloi (Kogia breviceps), delfini (Phocaena phocaena, Delphinus delphis,
Tursiops truncatus) etc.
Organismele nectonice au cptat, n cursul evoluiei, o serie de nsuiri adaptative, ce
faciliteaz deplasarea activ prin not:

creterea calitii hidrodinamice a formei corpului, conform cu dinamica apei;

nsuiri hidrofobe sau hidrofuge ale nveliului extern al corpului (rechini, delfini etc.);
deplasarea corpului prin micri ondulatorii (erpi marini, anghile);
modificarea structurii membrelor la insectele acvatice;
dezvoltarea unor sisteme de not, bazate pe principiul aciunii i reaciunii (cefalopode).

Nectonul este capabil s execute migraii pentru o perioad scurt (zilnice) sau mai lung
(sezoniere, bianuale). Deplasrile pot fi n interiorul unui sector sau ntre sectoare diferite, n
concordan cu ritmul biologic al animalului (ex., se deplaseaz n amonte, pentru a se hrni);
cele sezoniere in de reproducere. Speciile migratoare (diadrome) pot fi:
anadrome (majoritatea);
catadrome.
Speciile anadrome se deplaseaz n mare pentru a se hrni i n ru pentru a se reproduce
migraie potamotoc (ex., somoni, sturioni, Lampetra, Alosa, Osmerus eperlanus).
Speciile catadrome migreaz pentru depunerea icrelor (reproducere) n mare - migraie
talazotoc i pentru hrnire n ap dulce (ex., anghila). Petii migratori catadromi sunt surs de
materie organic marin n sistemele dulcicole vest-europene, vectori biotici ai fluxului de materie
organic ntre sistemele marine i dulcicole.

Aceste arii de migrare ar fi antice modele de distribuie a speciilor. Factori externi care determin
migrarea sunt: fotoperioada (crete activitatea tiroidei), temperatura apei, debitul apei.

Exist specii cu un marcat sim al teritoriului (teritorialism). Mrimea teritoriului se coreleaz cu

mrimea corpului. Teritorialismul are rol diferit: pentru hrnire sau/i pentru reproducere. n
comunicare sunt folosite substane chimice cu rol de semnal numite ecomone: feromone - pentru
aceeai specie; alomone - pentru specii diferite.

Comportamentul teritorial a fost observat numai la petii de ap dulce i la peti marini litorali.
Este foarte dezvoltat la Gasterosteus aculeatus (ghidrin), n legtur cu activitatea de
reproducere. La fel se ntmpl la salmonide. Efectul const n limitarea numrului indivizilor
populaiei reproductoare. La Hemicromis bimaculatus (familia Cichlidae), exist un
comportament teritorial numai n epoca reproducerii, n rest triesc n crduri.

La unele specii apar oscilaii numerice de mare amplitudine numite cicluri populaionale; ex.,
Salmo salar, Clupea harengus, Gadus morrhua (Atlanticul de Nord); Acipenser gldenstaedti,
Rutilus rutilus, Aspius aspius, Lucioperca lucioperca (bazinul ponto-caspic), Oncorhynchus nerka
(mrile Extremului Orient).

aspretele
(Balaenoptera musculus)

balena albastr
(Balaenoptera musculus)

salamandra gigant japonez

(Andrias japonicus)

Bentosul

Bentosul triete la interfaa ap/sediment.

Este reprezentat de populaii a cror existen este legat de substratul

bazinului pe parcursul ntregului ciclu ontogenetic sau numai pentru o
anumit perioad a acestuia.

mprirea hidrobionilor n pelagici i bentonici nu este absolut.

Exist organisme care populeaz substratul i care, ntr-o anumit perioad
a ciclului ontogenetic, se ridic n masa apei, n vederea reproducerii sau
nutriiei, formnd grupa organismelor bentopelagice (unele polichete,
crustacee, peti).

Stadiile larvare ale unor specii marine (spongieri, celenterate, viermi,

molute, crustacee) triesc n masa apei constituind meroplanctonul.

n ecosistemele acvatice interioare i marine, puin adnci i bine

iluminate, organismele bentonice sunt incluse n toate nivelurile trofice:
macrofitobentosul,
perifitonul
i
microfitobentosul
aparin
productorilor, zoobentosul consumatorilor iar bacteriobentosul
descompuntorilor.

n etajele profunde, bentosul este reprezentat numai de consumatori i

descompuntori.

Toate microorganismele bentice fotoautotrofe produc pturi mucilaginoase

care au mai multe roluri: adeziune sesil, stabilizarea habitatului, formarea
coloniilor, absorbia nutrienilor, protecie mpotriva schimbrilor rapide fizice
i chimice, toxine i consumatori fitofagi.

n funcie de zona de substrat pe care triesc, organismele bentonice

formeaz epibentosul sau endobentosul.

Epibentosul este alctuit din epiflora i respectiv epifauna (onfauna), care

triesc direct pe fund sau n primul centimetru al solului, la suprafaa
substratului.

Endobentosul este alctuit din fauna hiporeic sau interstiial ce populeaz

fundul bazinului acvatic (infauna) i microorganismele care triesc n
grosimea substratului, n interstiii, fisuri, galerii i caviti ale acestuia.

Multe organisme trec de la epifaun la infaun, n unele momente ale

ciclului lor vital. Acestea fac parte din stigofaun (fauna apelor subterane).

Se pot descrie uniti bentice n funcie de sediment:

pelon (pe funduri noroioase);

psamon (pe funduri nisipoase);
plocon (substratul = alge filamentoase);
herpon (comunitate faunistic alctuit din protozoare);
perifiton (nveliul vegetal format din alge unicelulare microfite care tapiseaz diferite
tipuri de substrat);
epiliton - pe pietre;
epifiton - pe alte vegetale;
endobentos (alge unicelulare care colonizeaz crpturile pietrelor de natur
calcaroas).

Dup dimensiuni, organismele bentonice pot fi ncadrate n urmtoarele categorii:

microbentos, cele mai mici de 0,1 mm;
mezobentos (meiobentos), cele ntre 0,1-2 mm;
macrobentos, cele peste 2 mm.
Dup raportul dintre speciile epibentonice i substrat, se deosebesc urmtoarele
categorii de organisme:
sesile
sedentare
vagile (erante).

Hidrobionii sesili sunt organismele acvatice care triesc fixate de substrat. Din
aceast categorie fac parte microfitele biotectonului, algele macrofite marine, iar
dintre animale spongierii, unele celenterate, polichetele tubicole, briozoarele, unele
bivalve, crustaceele ciripede, ascidiile etc.

Macrofitele acvatice sunt, frecvent, cei mai importani productori primari (ex., n
lagunele costiere); ex., Potamogeton, Salvinia, Vallisneria, Ceratophyllum demersum.
Habitatele litorale acoperite de vegetaie constituie un mozaic de microhabitate
orizontale i verticale asigurate de macrofitele emerse i submerse.

Organismele bentonice sesile prezint adaptri care s le permit meninerea i

stabilitatea pe substrat: aderarea la acesta printr-o suprafa ct mai mare (alge,
spongieri, briozoare) sau fixarea prin intermediul unei zone restrnse, specializate:
formele pedunculate i erecte din infralitoralul marin.

Hidrobionii sesili au elaborat mecanisme de protecie fa de procesele de

sedimentare ce au loc n bentalul ecosistemelor acvatice, precum i mpotriva
micrilor apei care tind s le desprind de pe substrat. Astfel, la unii hidrobioni sesili
forma corpului este conic sau tronconic (Patella, Ancylus dintre molute),
crustacee ciripede (Balanus) sau ramificat precum la unii spongieri, celenterate,
hidrozoare i antozoare.

Protecia fa de aciunea valurilor i a particulelor n micare se realizeaz

prin dimensiuni adecvate ale corpului, form hidrodinamic, realizarea de nveliuri
rezistente. Rezistena crescut la aciunea valurilor se realizeaz fie prin schelete
rigide de natur calcaroas (madreporari), fie printr-un schelet semirigid (spongieri,
antozoare), fie printr-un schelet foarte suplu (hidropolipi, briozoare).

Organismele acvatice sedentare sunt animale ce triesc pe substrat dur sau

mobil i care fac deplasri pe distane mici. Din acest grup fac parte gastropodele de
talie mare, echinodermele i unii peti bentonici, precum gobiidele i pleuronectidele.

Organismele vagile (erante) sunt reprezentate de animale bentonice care

pot efectua deplasri mai ample comparativ cu cele sedentare (crustaceele
decapode, molutele gastropode, selacienii batoizi etc.). Au organe de
micare eficiente, modul lor de locomoie fiind dependent de natura i
consistena substratului.

Ar exista patru tipuri principale de locomoie:

mersul pe substrat relativ tare, caracteristic speciilor macrobentonice de

crustacee, larvelor i adulilor de insecte, unele vertebrate etc.;

trrea, combinat cu mersul de regul, modalitate de deplasare a unor

polichete, crustacee isopode i decapode, aduli i larve de insecte;

glisarea sau alunecarea, proprie speciilor sesile care i pot schima locul n
cursul vieii: actinari solitari, molute placofore, gasteropode, larve de
insecte;

deplasarea prin salturi, puin frecvent la speciile bentonice.

Apropiat de aceasta este micarea de reacie cu jet de ap, ntlnit la
unele bivalve (Pecten, Lima), larve de insecte.

Datorit prezenei unor mijloace de locomoie eficiente, speciile erante pot efectua
migraii pe spaii mari.
n funcie de periodicitate, migraiile pot fi:
circadiene
sezoniere;
dup sens, pot fi:
verticale
n apele dulci, unele nevertebrate bentonice, crustacee i larve de insecte se ridic n
masa apei i sunt purtate de curent n aval pe o anumit distan, dup care coboar
din nou pe substrat. Aceast migraie pasiv are loc de obicei noaptea i permite
rspndirea acestor organisme pe distane mari, precum i schimbarea unor
biotopuri nefavorabile.
orizontale;
Speciile macrobentonice care se deplaseaz prin mers, precum crustaceele decapode
de talie mare, execut migraii orizontale active, cu caracter sezonier, n vederea
hrnirii, reproducerii, iernrii. Ex., homarul american, crabul de Kamciatca (pn la 2
km pe or).
dup modul de realizare, pot fi:
active
pasive;
dup semnificaia lor biologic, pot fi:
de nutriie
de reproducere
cu rol protector.

Dup modul n care ptrund n substratul bazinului acvatic, organismele endobentonice

formeaz dou categorii distincte: sptoare, respectiv sfredelitoare (forante).

Organismele sptoare sunt animale care ptrund parial sau total n substratul
mobil al bazinului prin dislocarea sa activ. Acestea formeaz n substrat galerii de
lungimi diferite, consolidate cu secreii proprii. Unele specii, precum polichetul
Arenicola, inger substratul n deplasarea lor activ.

Din grupul organismelor bentonice sptoare fac parte unele specii de molute,
crustacee, echinoderme.

Viaa endobentonic a influenat structura i funciile animalelor sptoare. Astfel, la

unele polichete endopsamice, parapodele s-au redus i s-au dezvoltat branhiile, la
alte specii lipsete armtura bucal. La bivalvele care triesc n substrat, cochilia este
subire, suprafaa neted iar sifoanele lungi.

Organismele sptoare ptrund n substrat prin mecanisme foarte diverse. Unele

bivalve, scafopode i gastropode ptrund n substrat cu ajutorul unui mecanism
hidraulic, ce const n alternarea strii de turgescen a piciorului. Unele polichete
disloc substratul cu ajutorul parapodelor sau numai a cheilor (oligochetele), sau prin
micri ondulatorii sau helicoidale ale corpului. Crustaceele sap cu ajutorul
apendicilor cefalici. Speciile bentonice care i construiesc galerii permanente
consolideaz substratul cu ajutorul unor secreii (Arenicola).

Organismele sptoare pot efectua migraii circadiene i sezoniere, pe distane

relativ reduse. Migraiile acestora sunt, n cea mai mare parte, verticale. Astfel,
larvele de chironomide migreaz n timpul zilei n sedimente la adncimi mari, iar
noaptea revin mai spre suprafa.

La apropierea iernii, organismele bentonice migreaz spre ptura mai profund a

sedimentelor, pentru evitarea ngheului.

Organismele forante (sfredelitoare), sunt animale care au posibilitatea de a perfora

substratul mai mult sau mai puin dur (lemn, calcar, gresie, granit i marmur).

n apele dulci, organismele forante sunt reprezentate de unele crustacee i larve de

insecte, care i fac galerii n malurile argiloase i n esuturile plantelor.

n ecosistemele marine, sfredelitorii sunt mult mai numeroi: spongieri, polichete,

bivalve, crustacee amfipode i isopode etc.

Modalitatea de a construi galeriile depinde de specie i de natura substratului. Unele

bivalve, precum Pholas i Petricola foreaz galerii n roc prin micarea alternativ a
valvelor prevzute cu diniori sau coaste radiare.
Polichetul Polydora i bivalva Lithophaga asociaz abraziunea mecanic cu aciunea
chimic a secreiilor proprii.
Spongierul marin Clione foreaz cochiliile molutelor sesile din genurile Ostrea i
Mytilus, prin utilizarea unei secreii acide care dizolv calcarul.

Speciile sfredelitoare care sap galerii n lemn folosesc n general mijloace mecanice
de perforare. Bivalva Teredo navalis ("viermele corbiilor") sfredelete lemnul cu
ajutorul a dou valve mici situate la extremitatea anterioar a corpului vermiform.
Unele specii de isopode i amfipode rod lemnul cu piesele bucale bine dezvoltate.

Perifitonul (biotectonul)

Reprezint o comunitate de organisme acvatice care triete fixat

pe substraturi dure, vii sau moarte.

Masa principal a perifitonului o formeaz speciile sesile de

hidrobioni printre care triesc animale sedentare i vagile.

Perifitonul este prezent n ecosistemele interioare dulcicole, pn la

adncimi de civa metri, iar n mediul marin n etajele superioare
ale bentalului litoral, rspndirea lui fiind condiionat de prezena
luminii, n special.

n apele dulci, biotectonul constituie hrana unor molute,

crustacee, a puietului multor specii de peti, dar i a unor peti aduli
(scobar).

n mediul marin, biotectonul are frecvent un rol negativ, accentund

coroziunea construciilor, a amenajrilor hidrotehnice i a navelor.

Bioindicatori ai calitii mediului acvatic

Calitatea apei a fost atestat tradiional numai pe baza analizelor chimice

ale probelor de ap.
Structura comunitilor de plante i animale care triesc n cursul de ap
poate da o imagine mai clar asupra "sntii apei. Un ru sntos poate
fi descris ca un ru care nu a suferit impact (n special n termeni de
diversitate biologic i funcie ecologic), condiia sa este stabil i are
capacitatea de a se reface cnd este perturbat.

Biocenoza reflect prin organismele pe care le conine structura biotopului

n care se dezvolt. Cunoaterea speciilor indicatoare (ex., diatomee,
macrofite, macronevertebrate i peti) ne ajut s apreciem mai bine
calitile mediului de via i s intervenim la timp, atunci cnd unii factori
de mediu s-au deteriorat.

Speciile indicatoare sunt specii pretenioase, care nu suport dect variaii

mici ale factorilor de mediu (stenece), n timp ce restul speciilor care
suport variaii mari ale acestora (euriece) nu au valoare de indicator
biologic (biomarker), fiind indiferente.

Ex., cladocerele, datorit sensibilitii la schimbarea de stare trofic, sunt

utilizate larg ca indicatori de productivitate; Asellus aquaticus suport o
hipoxie moderat; Hesperodiaptomus arcticus este un indicator al
habitatelor fr peti; genul Chironomus este chironomidul caracteristic
lacurilor eutrofe. Oligochetele sunt, de asemenea, indicatori de eutrofizare.

Macronevertebratele sunt utilizate cel mai larg ca indicatori deoarece sunt

abundente, diverse i sensibile la schimbrile calitii apei, ale regimului de
curgere i condiiilor de habitat (impact).

Deoarece majoritatea macronevertebratelor sunt bentice, ele integreaz i

impacturile n legtur cu relaia ap/sediment. Se atest condiia biologic
a lacurilor i fluviilor, prin predicia faunei de nevertebrate ateptate n lipsa
stresului ambiental, prin comparaie cu fauna colectat efectiv.

Diatomeele bentice sunt buni indicatori ai polurii organice i acidifierii n

apele rapid curgtoare. Diatomeele, chironomidele, molutele, ostracodele,
cladocerele sunt folosite ca indicatori paleoclimatici. Pentru a stabili un
profil de vrst pentru sedimentele moderne - datare cu Pb210 i Cs137.

Arctica islandica, care triete mai mult de 100 ani n mrile elfului
Atlanticului de Nord, este un indicator valoros pentru schimbrile de mediu
(variaii n rata creterii). Diferenele de cretere sunt n funcie de
temperatur, dac hrana este n concentraie optim. Arctica islandica
poate fi folosit i ca indicator al intensitii pescuitului de fund (cicatrici
datorate traulrii).

Larvele de Blefariceridae - indicatori pentru calitatea hidroelectric a apelor.

Nevertebratele bentice sedentare reflect stresul datorat polurii anterior
recoltrii. Unele specii sunt sensibile la nitrii: larve de Chironomus,
embrionii de Ancylus fluviatilis, stadiile tinere ale spongierilor.

Polichetele marine (specii detritivore), datorit contactului cu coloana de

ap i sedimentele, sunt foarte utile n controlul calitii mediului marin.

Nevertebratele hiporeice au fost propuse ca poteniali biomonitori ai

calitii apei subterane. Diversitatea nevertebratelor tinde s fie mai ridicat
n zonele cu ape subterane puin adnci i acvifere aluviale. Hiporeosul este
important n bioconcentrarea metalelor grele (accentueaz efectul) i n
transformarea microbian a toxinelor n apa interstiial a rurilor poluate.

Schimbrile la niveluri inferioare ale integritii biologice pot fi utile ca

indicatori precoce ai efectelor poluanilor mult nainte ca efectele s poat fi
detectate la nivel populaional. La Limanda limanda au fost induse enzime,
iar la Buccinum undatum s-a studiat apariia imposex-ului
/pseudohermafroditism = apariia caracterelor sexuale mascule la femele.

Petii masculi care triesc sub locurile de descrcare a efluenilor de la

tratarea apelor uzate manifest caractere feminine, datorit alterrilor
endocrine.
Aligatorii, estoasele i psrile sunt i ele afectate similar.
Mytilus galloprovincialis = bioindicator valoros pentru poluarea cu metale
grele, datorit bioacumulrii i rspunsului anumitor enzime la poluare;
la fel, crabul semafor (Heloecius cordiformis) din estuarele Australiei pentru
plumb.

Unele specii de psri pot fi indicatori de calitate a mediului, deoarece sunt

foarte exigente, n timp ce alte specii pot tri n medii foarte degradate.

Exist 3 sisteme actuale pentru calitatea apei, n lucru:

Sistemul "saprobiilor"

Avantaje: gam larg de taxoni, tipuri diferite de ap. Se aplic n Europa de Est,
Germania, Olanda, Danemarca.
Dezavantaje: ia n considerare numai poluarea organic, nu i modificarea
biocenozei. Nu este adoptat n S.U.A., Marea Britanie.

Gradul de poluare a unui curs de ap poate fi urmrit prin prezena anumitor

organisme, pornind de la punctul iniial de murdrire. Pe aceste considerente a fost
stabilit sistemul saprobiilor (sapros = descompunere, bios = via) de ctre Kolkwitz i
Marsson (1908-1909), dezvoltat apoi de ali autori. Pe baza acestui sistem, ntr-un
curs de ap poluat se disting urmtoarele zone:

zona polisaprob, caracterizat printr-o ap bogat n substane organice.

Ca urmare a proceselor de reducere, apa conine cantiti reduse de oxigen dizolvat.
Aceast zon este populat cu organisme puin exigente fa de oxigen, unele
facultativ anaerobe, adaptate la oscilaii ale pH-ului i rezistente fa de compuii de
descompunere, ndeosebi fa de H2S i NH3, precum bacteriile Sphaerotilus natans,
Beggiatoa alba; viermii din genul Tubifex; larvele insectelor Chironomus plumosus i
Eristalis tenax. Aceast zon se caracterizeaz prin dezvoltarea n mas a
bacteriilor.

Bioindicatori ai apelor polisaprobe: 1. Zooglea ramigera; 2. Sarcina paludosa; 3. Streptococcus

margaritaceus; 4. Beggiatoa alba; 5. Sphaerotilus natans; 6. Achromatium oxaliferum; 7. Chromatium
okenii; 8. Oscillatoria putrida; 9. Spirulina yeneri; 10. Euglena viridis; 11. Bodo putrinus; 12.
Tetramytus pyriformis; 13. Enchelis vermicularis; 14. Glaucoma scintilans; 15. Trimyema compressum;
16 Metopus sp.; 17. Vorticella microstoma; 18. Saprodinium dentatum; 19. Caenomorpha medusula;
20. Colpidium colpoda; 21. Eristalis sp.; 22. Rotaria neptunia; 23. Tubifex tubifex; 24. Chironomus
thumni; 25. Spirillum undulans; 26. Polytoma uvella.

Bioindicatori ai apelor mezosaprobe: 1. Leptomitus lacteus; 2. Oscillatoria formosa; 3. Nitzschia

palea; 4. Chilomonas paramaecium; 5. Hantzschia amphioxys; 6. Stephanodiscus hantzschii; 7.
Uronema marinum; 8. Chilodonella uncinata; 9. Closterium acerosum; 10. Colpoda cucullus; 11.
Anthophysa vegetans; 12. Vorticella convallaria; 13. Stentor coeruleus; 14. Stratiomys sp.; 15.
Spirostomum ambiguum; 16. Sphaerium corneum; 17. Carchesium polypinum; 18. Chlamidomonas
ehrenbergii; 19. Spondylomorum quaternarium; 20. Astasia klebsii; 21. Paramaecium caudatum.

Bioindicatori ai apelor mezosaprobe: 1. Asterionella formosa; 2. Oscillatoria rubescens; 3.

Oscillatoria redekei; 4. Melosira varians; 5. Coleps hirtus; 6. Scenedesmus quadricaudata; 7.
Aspidisca lynceus; 8. Pediastrum boryanum; 9. Euplotes charon; 10. Vorticella campanulla; 11.
Synura uvella; 12. Tabellaria fenestrata; 13. Paramaecium bursaria; 14. Uroglena volvox; 15. Stylaria
lacustris; 16. Polycelis cornuta; 17. Hydropsyche lepida; 18. Cloon dipterum; 19. Spirogyra crassa;
20 Brachionus urceus; 21. Cladophora crispata; 22. Rhoicosphenia curvata (a, b).

zona mezosaprob, ce conine ape n care substanele albuminoide sunt

transformate n aminoacizi i sruri amoniacale.
Parte dintre acestea din urm sunt transformate n nitrai. Cantitatea de oxigen
dizolvat crete iar bacteriile sunt prezente n numr mare. Apar unele specii de
cianobacterii, n special Oscillatoria tenuis. Se mai ntlnesc viermi (Tubifex), larve de
Chironomus i de Stratiomys, lipitori (Erpobdella octoculata), scoici (Sphaerium
corneum).
zona mezosaprob, n care procesul de autoepurare este foarte avansat iar
mineralizarea substanelor organice este aproape finalizat.
n ap exist cantiti importante de nitrii i nitrai. Numrul de germeni bacterieni
este sub 100.000 cm-3. Biodiversitatea este destul de ridicat. Numrul speciilor
crete, n timp ce acela al indivizilor este redus. Speciile caracteristice acestei zone
sunt: diatomeele (Navicula, Synedra, Gomphonema); cloroficeele (Cladophora,
Ulothrix); plante superioare (Elodea), viermi (Dendrocoelum lacteum, Stylaria
lacustri), molute (Physa, Bythinia, Radix limosa).
zona oligosaprob, n care mineralizarea substanelor organice s-a terminat.
Oxigenul dizolvat se apropie de cifra de saturaie sau chiar o depete, iar azotul
organic nu trece de 1 mg l-1. Coninutul de bacterii este redus: sub 100 cm-3.
Speciile caracteristice acestei zone sunt: algele verzi (Ulothrix zonata), muchii
(Fontinalis), viermii (Crenobia alpina, C. gonocephala), molutele (Pisidium,
Dreissena), larve de efemeroptere, plecoptere, trichoptere .

Bioindicatori ai apelor oligosaprobe: 1. Cyclotella bodanica; 2. Synedra acus, 3. Micrasterias

truncata; 4. Halteria cirrifera; 5. Tabellaria flocculosa; 6. Bulbochete mirabilis; 7. Strombidinopsis
gyrans; 8. Staurastrum punctulatum; 9. Ulothrix zonata; 10. Mallomonas caudata; 11. Vorticella
nebulifera; 12. Cladophora glomerata; 13. Euastrum oblongum; 14. Fontinalis antipyretica; 15.
Planaria gonocephala; 16. Perla bipunctata; 17. Oligoneuriella rhenana; 18. Notholca longispina; 19.
Batrachospermum vagum; 20. Rhitrogena semicordata; 21. Holopedium gibberum; 22. Ecdyonurus
fluminum; 23. Leptodora kindtii; 24. Bythotrephes longimanus.

Sistemul bazat pe "indici de diversitate", care are n vedere numrul de taxoni i proporia
ntre ei (echitabilitatea), ex. Shannon-Wiener (Shannon-Weaver).
Diversitatea speciilor ntr-un ecosistem acvatic este frecvent un indicator al prezenei
polurii. Cu ct este mai mare diversitatea, cu att este mai sczut gradul de poluare.

Explicaia cauzal a diversitii specifice i a meninerii acesteia este nc o tem intens

dezbtut n ecologia modern. n conformitate cu principiul excluderii (Hardin, 1960),
competiia selecteaz speciile cele mai adaptate, n timp ce restul sunt excluse.
Investigaiile experimentale i analizele teoretice asupra competiiei interspecifice efectuate
de Tilman (1977) i alii (Sommer, 1989), au artat c nite condiii de mediu constante duc
la excluderea speciilor inferioare, iar pe termen lung la coexistena a exact attea specii ct
exist resurse limitative (Tilman, 1982).

Aparent, exist un contrast ntre varietatea evident a speciilor coexistnd n sistemele

naturale i principiul de excludere. n ecologia acvatic acest fenomen a devenit
binecunoscut ca "paradoxul planctonului" (Hutchinson, 1961). Au fost imaginate numeroase
teorii pentru a rezolva acest paradox. Dou tipuri de abordare domin dezvoltarea
teoretic; abordarea cea mai rspndit presupune existena unui echilibru stabil n
sistemele naturale. Abordrile alternative pleac de la presupunerea c aceast precondiie
este incorect (Chesson & Case, 1986). Conform acestor abordri, perturbrile de natur
exterioar, variabilitatea ambiental episodic (Flder & Sommer, 1999), produc ntreruperi
repetate i inversiuni ale proceselor succesionale.

Conform "Ipotezei perturbrii intermediare" a lui Connell (1978) i Paine & Vadas
(1969), perturbrile de frecven i intensitate intermediar conduc la o diversitate
maxim. Lucrul acesta a fost probat de Flder i Sommer (1999) prin experiene de
teren controlate, pe comuniti planctonice.

Avantaj: poate fi supus unei prelucrri statistice.

Critic: ia n considerare numere/cifre, nu i natura/calitatea speciilor i a
biocenozelor; are valori foarte diferite n aceeai biocenoz i n acelai sezon/an.

Sistemul bazat pe "indici biotici", care ctig teren n rile Comunitii Europene.
Se bazeaz pe tolerana/sensibilitatea diferit a organismelor la poluani.

Avantaje:
nu se cer prelevri cantitative;
determinrile se fac frecvent pn la familie (ordin, gen);
fiecare familie ia o not n funcie de sensibilitate de la 1 la 10;
Se nsumeaz notele i se obine scorul/valoarea. n Anglia, valoarea se mparte la
numrul de taxoni, de aici rezult o independen fa de numrul de probe.
Dezavantaje:
se reduce complexul biologic de date la o singur valoare; cea mai mare parte a
informaiilor se pierde!
indicii de diversitate, ca i cei biotici evideniaz variaiile, nu i cauza acestora.
Indexul biotic este folosit pentru a determina calitatea unui ru. Indexul biotic este un
studiu/supraveghere sistematic al organismelor acvatice nevertebrate, bazat pe dou
principii:

Poluarea tinde s restrng varietatea de organisme prezente ntr-un punct, dei un numr
mare de specii tolerante la poluare pot persista. ntr-o ap poluat, pe msur ce gradul de
poluare crete, organismele cheie tind s dispar n urmtoarea ordine:
- plecopterele
- efemeropterele
- trihopterele
- amfipodele
- viermii (tubificidele).

Indexul biotic are valori de la 0 la 10. La polul cel mai de jos al scrii sunt mediile acvatice
cele mai poluate, care conin varietatea cea mai mic de organisme. Cele mai puin poluate
(curate) sunt la polul cel mai nalt. Un ru cu index 6 suport petii, sub 4 nu; 1 i mai puin
este foarte toxic, probabil numai cu tubificide prezente. Aceti viermi de poluare se
ancoreaz de fundul murdar al rului, formnd o mas ce onduleaz cu curentul.

Macronevertebratele bentice au fost utilizate cu succes ca indicatori ai mbogirii organice

sau eutrofizrii sistemelor lotice (ex. BMWP - Grupul de lucru pentru monitoring ecologic
(Armitage et al., 1983), Indexul Biotic Belgian - BBI (De Pauw & Vanhooren, 1983), Indexul
Comunitii de Macronevertebrate neozeelandez - MCI (Stark, 1985), Indexul semicantitativ
al comunitii de macronevertebrate - SQMCI (Stark, 1998), indici ai oligochetelor sau
chironomidelor (ex., Indexul biotic bentic - BQI, Wiederholm, 1976; Saether, 1979).

Chironomidele sunt utilizate de mult timp ca indicatori (Thienemann, 1910, Brundin, 1949).
Wilson i Bright (1973) au propus tehnica analizei exuviilor pupale de chironomide (CPET).

Calitatea apelor curgtoare canadiene a fost cartat utiliznd macronevertebratele bentice

i imaginile satelitare. Indicele de calitate a apei BIOMAP convertete datele privind
macronevertebratele bentice n msuri cantitative ale calitii apei (Griffiths, 1999).