Sunteți pe pagina 1din 10

ARN-ul

Tipuri de Acizi RiboNucleici

n celulele diferitelor organisme au fost evideniate trei tipuri de acizi ribonucleici:


mesager [ARNm], solubil (de transfer) [ARNs] i ribozomal [ARNr].
ARN m este sintetizat n timpul transcripiei mesajului genetic (procesul de transcriere
a informaiei genetice coninut de catena de ADN ntr-o secven complementar de
ARN m) i servete ca tipar pentru sinteza proteinelor. Pe lng faptul c ARN m preia
informaia genetic de la ADN are i rolul de a transmite aceast informaie prin
translaie organitelor citoplasmice (ribozomi) cu rol n sinteza proteinelor.
La ribovirusuri exist un alt tip de acid ribonucleic i anume ARN viral care are acelai
rol biologic cu ADN celular sau viral.

Acidul ribonucleic MESAGER


E. W o l k i n i L. A s t r a h a n (1958) au descoperit primii existena unui acid
ribonucleic de un tip special, denumit mesager. Cercetrile lor efectuate la Eschichia coli
au pus n eviden ca acest A R N-m are caracteristici proprii, astfel c el poate fi
difereniat de alte fracii de A R N. Pentru punerea in eviden a A R N-m s-a facut
urmtoarea experien bacterii de E. coil au fost infectate cu un bacteriofag, jar dup
dou minute au fost trecute pe un mediu cu fosfor radioacfiv (P32). Dup trei minute

bacteriile sunt splate de mediul radioactiv i apoi se realizeaz un extract bacterian,


care este supus actiuni dezoxiribotiucleazei ce hidrolizeaz A D N. Extrasul bacterian
este centrifugat in gradient de densilate cu o soluie de zaharoz i n prezena ionilor de
magneziu (Mg++) n concentraie de 10

M. n tubul centrifugei se obin astfel mai

multe straluri coninind A R N ce au viteze de sedimentare diferite, care sunt separate


prin gurirea fundului tubului si recoltarea coninutului pictur cu pictur,
numerotindu-se picturile. Primele sunt recuperate straturile cu vitez de sedimentare
mai mare. La fiecare strat n parte se msoar densitatea optic in U.V. cu lungimea de
und de 2 600 A, pentru a obine concentraia n acizi nucleici, i totodat se msoar
radioactivitatea.

Studiul in U.V. al densitii optice aratp existena a dou maxime corespunztoare


vitezelor de sedimentare 50 S i 30 S, caracteristice particulelor ribozomlale bogate n A
R N. Aceste straturi prezint o tadioactivitate redus.
Msurarea radioactivitii diferitelor straturi arat c maximul se realizeaz pentru
stratul 20 S. A R N corespunztor acestei viteze de sedimentare
reprezint numai o mica fracie din cantitatea total de A R N, sintetizat in timp scurt in
prezenta P32. Prin hidroliza uoar a acestei fracii i examenul su cromatografic, s-a
constatat c A R N ce conine nucleotide radioactive are o compoziie in baze similar cu
A D N, dar n care timina esle nlocuit de uracil.
Acest fenomen poate fi evideniat i prin realizarea unor hibrizi moleculari A D N A R N
m, prin separarea n gradient cu clorur de cesium. S-a observat c 40 60% din A R
N-m particip la formarea hibridului molecular respectiv.
TAB!!??
Studiul cantitativ al bazelor azotate aflate in molecula de A R N-m, prezentat in tabelul
de mai sus, arat c citozina + guanina variaz procentual la diferite specii n limite
relativ mari, ns aceast variaie este foarte asemntoare cu cea suferit de bazele
corespunztoare din A D N. Acesta este un argument important n sprijinul tezei c acest

tip de A R N este complementar A D N i purttorul mesajului genetic. Un alt argument i


constituie raportul dintre bazele purinice i pirimidinice care este aproximativ 1, la fel ca
la A D N.
ntr-o alt serie de experimente similare s-a marcat A R N-r din ribozoimi cu P 32, pus la
dispoziia celulelor bacteriene timp mai lung nainte de nceperea experienei, dar A R Nm s-a marcat cn uridin C14 un timp scurt, n prezena ionilor de magneziu (Mg ++) n
concentraie de 10-2 . Curba radioactivitii A R N din ribozomi (P 32) prezint un
maximum corespunztor fraciei de sedimentare 70 S, datorit faptului c ribozoimii i
polisomii nu sunt distrui n aceast experien. n ceea ce privete A R N-m, studiul
radioactivitii C14 a artat ca acest tip de A R N nou sintetizat se gsete legat n mare
parte de ribozomi. Aceast fracie de A R N total este capabil de hibridare cn A D N, fapt
care demonstreaz c este vorba de A R N-m rapid sintetizat n prezena carbonului
radioactiv (C14).
A R N-m are urmtoarele caracteristici: este sintetizat rapid in celul, fapt evideniat
prin experimentele amintite, este heterogen privind viteza de sedimentare i respectiv
greutatea molecular, este capabil de hibridare cu o
caten de A D N a crei secven de nucleotid o copieaz, este responsabil de
asocierea ribozomilor 70 S n polisomi i are un rol important n sinteza proteinelor.
In ceea ce privete viteza de sedimentare, A R N-m de la E. coli asociat cu ribozomi
face parte dintr-o fractie superioar 70 S, ins A R N-m liber are o greutate molecular
mai redus i o vitez de sedimentare cuprins ntre 7 S i 15 S, fiind deci heterogen. Se
pare c heterogenitatea se datorete mririi genelor copiate din A D N. Prin separarea
celor dou catene de A D N s-a reuit realizarea de hibrizi A R N-m A D N numai cu una
din catene, fapt care indic posibilitatea de copiere a mesajului genetic numai a uneia
dintre catene. La E. coli, de pild, molecula de A R N-m conine intre 9001 500
nucleotide din cauz c proteinele au n medie ntre 300500 aimnoacizi.
A R N-m este responsabil cu asocierea ribozomilor 70 S n polisomi cu o vitez de
sedimentare care depete uneori chiar 100 S. S-a constatat experimental c blocarea
formrii polisomilor mpiedic sinteza proteic din celul.

n sfirit, rolul A R N-m n sinteza proteic a fost demonstrat expetimental, prin adausul
de A R N-m de la A D N bacteriofagic la un sisterm acelular de E. coli coninnd
metabolii i ribozomi. S-a observat o sintez rapid de proteine specifice
bacteriofagului.
A R N din ribovirusuri este considerat un fel de A R N-m, el avnd capacitatea de a
provoca sinteza proteinei virale att ntr-un sistem acelular ct i n celula-gazd.
Sinteza A R N-m este inhibat de unii antibiotici, printre care i actinomicina D att ,,in
vivo" ct i in vitro". Mecanismul de aciune al antibioticului nu este bine cunoscut, se
consider ns c actinomicina intr n cormpetiie cu enzima polimerizant, astfel c
sinteza A R N-m este blocat.
Greutatea molecular a A R N-m este foarte variabil, n funcie de cantitatea de
informaie genetic a genelor respective. Ea variaz ntre 100 000 i cteva milioane
(de la un organism la altul).
Cantitatea de A R N-m n celul este de numai circa 2% din totalul A R N celular, fiid
deci cel mai redus n cantitate.
A R N-m are o greutate molecular i o vitez de sedimentare la ultracentrifugare
foarte variabil (8 S - 45 S). El este cormplernentar unei catene a moleculei de A D N,
fapt pentru care se produc uor hibrizi moleculari ADN - ARN-m.

In celule, A R N-m se gsete adesea asociat cu ribozomii formnd poliribozomi sau


polisomi. Studiul in vitro al vitezei proteice pare s arate c moleculele de A R N-m
conin una sau mai multe regiuni care initiaz sinteza
lantului polipeptidic i care ar fi reprezentat dc o triplel iniiatoare ce ar codifica
aminoacidul N-formilmetionina. Aceti codoni sunt A U G, G U G i U U G. Aceste regiuni
specifice ar actiona selectiv n citirea mesajului genetic.

La bacterii s-a constatat n general c prezena inductorului i respectiv corepresorului


determinp modificri rapide n sinteza enzimatic. Pe baza observiei privind rapida
adaptare a bacteriilor la schinibrile de mediu s-a studiat stabilitatea moleculelor de A R
N-m, constatindu-se c ele au o viat foarte scurt, de numai circa dou minute, dup
care sunt hidrolizate. Dei nu se cunoate mecanismul prin care moleculele de A R N-m
sunt descormpuse, se consider totui c ele i pstreaz stabilitatea atta timp ct se
gsesc ataate de ribozomi. De exemplu, adugarea sau eliminarea lactozei n mediu
(inductor) determin rapida modificare a cantitii de A R N-m, la E. coli.
La animalele superioare s-a constatat ns c n celulele difereniate A R N-m este
metabolic stabil. De pild, n globulele roii ale sngelui care sintetizeaz hemoglobina sa constatat c nu are loc un proces de sintez a A R N. Din cauza mediului foarte
constant al organismului, s-a constatat c n aceste celule nu este nevoie de sinteza si
hidroliza continua a A R N-m, de asemenea celulele trebuie s produc aproape continuu
hemoglobin. ncercrile experimentale cu ajutorul precursorilor A R N marcai cu tritiu
(H3) au demonstrat c A R N-m existent n celule este metabolic stabil, avnd o via
lung. Acelai fenormen al stabilitii A R N-m s-a constatat i n celulele ficatului.
Rolul ARN-m n sinteza proteinelor alimentelor
Proteinele sunt componente eseniale ale organismelor vii. Ele reprezint circa 50% din
nsubstana uscat a celulelor. Unele proteine, cum este colagenul au rol n realizarea
structurilor organismului, iar altele cum sunt enzimele au rolul de a cataliza reaciile
metabolice.
Sinteza proteinelor in vivo" se realizea pe baza informaiei genetice din acizii nucleici.
Pict!!??
Rezultatul cercetrilor privind funiile materialului genetic
pot fi sintetizate n relaia
ADN

ARN

proteine. Conform acesteia informaia

genetic se reproduce prin replicaie i este decodificat (transformat ntr-o protein


sau enzim specific) prin transcriie i translaie.

Prin transcripie se nelege procesul de copiere a informaiei nregistrat n ADN de


ctre moleculele de ADN, iar prin translaie, un complex de procese prin care se
deccaodific informaia cuprins n ARN-m.
Prima etap n procesul de sintez proteic 0 coflstitue transcripia inforrnaiei
genetice din ADN in ARN-m.

Fenomenul de transcripie a iniormaiei genetice de la ADN la ARN se realizeaz cu


ajutorul enzimei ARN-polimeraza. ARN-m copiaz informaia genetic numai a unei
catene din macromolecuta de ADN.

n celulele procariotelor, ARN-m copiaz informaia genetic a mai multor gene


adiacente care alctuiesc un operon. Ca urmare, se sintetizeaz concomitent mai multe
proteine, de care celula are nevoie la un moment dat. Pe msur ce se sintetizeaz
moieculele de ARN-m, ncepe i sinteza catenelor polipeptidice.

Pict!!??

La eucariote, ARN-m copiaz de regul informaia genetic a unei singure gene. Acest
ARN-m, dup ce sufer unele modificri prin eliminarea secventelor noninformationale,
migreaz n citoplasm, unde are loc sinteza proteic.

Prin transcripia informaiei genetice se nelege nu numai sinteza ARN-m, ci i a


celorlalte dou tipuri de acizi ribonucleici (ARNr i ARNt), care sunt necesari pentru
realizarea sintezei proteice.
Etapa urmtoare a sintezei proteice este reprezentant de translaie, n urma creia o
secven de nucleotide din ARN-m este transformat ntr-o secven de aminoacizi n
molecula proteic. ARN-m se cupleaz cu ribozomii din citoplasm formnd
poliribozomi. Concomitent are loc activarea aminoacizilor (AA) din citoplasm prin
legarea lor de ATP (adenozintrifosfat), substan chimic ce servete ca donator de
energie.
Cele 3 faze ale biosintezei proteice pot fi redate sintetic astfel:
1.AA+ATP aminoacil

AA ~ AMP + P ~ P, adic un amino acid oarecare

sintetaze
este activat n urma reactiei cu molecula de ATP donatoare de energie sub influena
enzimelor denumite aminoacilsintetaze. Ca urmare, aminoacidul se leag de AMP
(adenozinmonofosfat), iar dou grupri fosfat sunt puse n libertate.

aminoacil
2. AA ~ AMP + ARNt

AA ~ ARNt + AMP.
sintetaze

n aceastfaz are loc transferul aminoacizilor activai la ARNt, sub influena


acelorai enzime din etapa precedent. Cu ajutorul moleculelor de ARNt,
aminoacizii sunt transferai la locul sintezei proteice in ribozomi.
3. n ultima faz (a treia) are loc asamblarea polipeptidelor cu ajutorul
ribozomilor, astfel:

peptid
AA1 ~ ARNt1 + AA2 ~ ARNt2

AA1 ~ AA2 + ARNt1 + ARNt2.


polimeraze

n aceast faz, aminoacizii, de pibd AA1 i AA2, se unesc ntre ei prin legturi
peptidice cu ajutorul enzimetor peptidpolimeraze. Se formeaz astfel catene
polipeptidice, iar moleculele de ARNt sunt puse in libertate i sunt reciclate, adic
refobosite n procesul sintezei proteice. De asemenea i robozomii sunt reciclati n cursul
sintezei proteice.
Proteinele avnd un rol plastic, ca substane alimentare se gsesc att n produse
alimentare de origine animal ct i vegetal. Carnea, petele, oule, mezelurile,
brnzeturile etc. sunt bogate n proteine animale. Leguminoasele uscate (mazrea,
fasolea, lintea), cartofii, pinea etc. conin proteine vegetale.

Bibliografie
Anghel I., Toma V. Ctologie Vgetal / E.D.P.
Benzer S.

Genetic fine structure/New York, Ed. Academic Press

Burns G. W. The Science of Genetics/Ed. The Magmillan co.


Crciun T.

Mecanismele Ereditii/Ed. Albatros

Gavril L.

Curs Genetic

Ionescu Varo M. Biologie Celular


Raicu P.

Genetic /E.D.P.

Microsoft Encarta Deluxe 2001


World Book Encilopedia 1999

Referat luat de pe http://maxim.fateback.com/