Segmentaia

Imediat dup fecundare se declaneaj procesul de segmentaie (scindare, clivaj) n

timpul cruia zigotul sufer o serie de diviziuni mitotice, numite i diviziuni de scindare, n
urma crora rezult blastomerele de dimensiuni aproximativ egale. Blastomerele vor avea
dimensiuni din ce n ce mai mici, deoarece n timpul segmentrii nu se produce o cretere
celular ntre ciclurile de diviziune celular, astfel c zigotul i pstreaz volumul iniial.
Diviziunile de clivare nu prezint un sincronism n ceea ce privete timpul de
desfurare, se produc ntr-un ritm foarte lent (una pe zi n primele 3-4 zile) i au ca rezultat o
cretere a raportului nucleo-citoplasmatic.
ncepnd din stadiul de 8 celule, la nivelul zigotului are loc un proces de compactare, n
urma cruia blastomerele se turtesc unele peste altele pentru a maximiza contactul
intercelular. Procesul de compactare are ca rezultat apariia unei diversiti celulare la nivelul
zigotului, prin apariia unor celule cu dispoziie asimetric a elementelor citoplasmatice
(nucleul migreaz spre centrul embrionului, iar n citoplasm apare o reea de microfilamente
i microtubuli spre faa celulei care privete n afara zigotului). Aceste modificri determin o
polarizare a blastomerelor, acestea prezentnd un pol apical ce privete spre exteriorul
zigotului i o fa bazolateral ce privete spre interiorul zigotului.
O astfel de celul polar poate da natere unor celule fiice diferite, n funcie de
orientarea axei de diviziune fa de axa polar a sa.
La 3 zile de la fecundare, cnd zigotul ptrunde n cavitatea uterin, este format din 16
blastomere i poart numele de morul. Morula este format din celule distincte din punct de
vedere al fenotipului (polare i nepolare) i al localizrii (superficiale i profunde).
Blastomerele nepolare se divid mult mai lent i au un nalt potenial de dezvoltare dnd
natere celulelor formative sau masei interne, care vor forma embrioblastul. Blastomerele
periferice polare se divid mult mai rapid i vor forma masa celular extern sau trofoblastul,
care la rndul su va contribui la formarea placentei.
n ziua a 4-a de la fecundare, nainte de dispariia zonei pellucida, ncepe s se
acumuleze lichid (fie secretat de celulele trofoblastice, fie transportat de acestea din cavitatea
uterin) n interiorul morulei. Lichidul acumulat determin o lrgire a spaiilor intercelulare,
care n final se vor uni i vor forma o cavitate unic plin cu lichid, numit cavitatea
blastocistului. Aceast cavitate este mrginit de celulele trofoblastice cu excepia unei zone
unde se afl masa celular intern alctuit din celule formative (embrioblastul, butonul
embrionar), care proiemin n cavitatea blastocistului. Blastocistul unilaminar format la

sfritul zilei a 4-a este liber n cavitatea uterin. Zona pellucida din jurul blastocistului
dispare n ziua a 5-a, cnd blastocistul are o dimensiune de cca. 140 m.
n ziua a 6-a de la fecundare se produce o rearanjare celular la nivelul masei interne,
care are ca rezultat apariia epiblastul alctuit de celule columnare;
Spre sfritul zilei a 6-a blastocistul ader de mucoasa uterin cu zona corespunztoare
trofoblastului i declaneaz procesul de implantare (nidare). Locul de implantare este situat
de obicei la nivelul mucoasei uterine care tapeteaz peretele posterior al uterului.
Pe msur ce blastocistul ptrunde n mucoasa uterin, trofoblastul din zona de contact
prolifereaz rapid, iar celulele care rezult sufer un proces de fuzionare, astfel nct limita
dintre celule este dificil de identificat, rezultnd o mas citoplasmatic cu nuclei dispersai n
ea, care poart numele de sinciiotrofoblast. Masa de sinciiotrofoblast acoper treptat toat
suprafaa blastocistului odat ce acesta se afund n stratul compact al mucoasei uterine. Prin
urmare, peretele blastocistului va fi format din dou straturi celulare:
- o mas celular sinciial la exterior sinciiotrofoblastul, care este mai gros la
nivelul polului de implantare al blastocistului;
- un strat celular intern cu o intens activitate proliferativ citotrofoblastul.
Pe msur ce sinciiotrofoblastul crete cantitativ, la nivelul su apar o serie de mici
caviti care vor conflua pentru a forma lacunele sinciiotrofoblastului (stadiul lacunar de
dezvoltare a trofoblastului). Aceste lacune se vor umple cu snge matern prin erodarea
capilarelor sinusoide din mucoasa uterin, moment n care se stabilete circulaia uteroplacentar.