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Ingeniera Energtica y Transmisin de Calor. G. Ing. Electrnica Ind. / Doble G. Ing. Elctrica e Ing. Electrnica. Curso 2012/2013.

Boletn n 1. Problemas resueltos.


1. (Mor-3.55) Un gas est confinado en uno de los lados de un depsito rgido y aislado, dividido en dos
partes iguales mediante una pared interna. En el otro lado se ha hecho el vaco. Del estado inicial del gas
se conocen los siguientes datos: p1= 3 bar, T1= 380 K y V1= 0,025 m3. Se retira la pared de separacin y el
gas se expande para llenar todo el volumen. Considerando que el gas se comporta como un gas ideal,
determine:
a) La presin de equilibrio final.
b) La variacin de entropa y la entropa generada.
(R: 1,5 bar; 13,7 J/K)
SOLUCIN
Datos conocidos y diagrama:
estado inicial

estado final

=
=
V1 0,025
V2 2 V1
m3
=
p1 3 bar


p1 ?
=

T1 380
T1 ?
K
=
=
Al retirar la pared el gas sufre una expansin brusca, proceso no cuasiesttico y por tanto irreversible. Su
volumen se duplica.
Consideraciones e hiptesis:
1) El gas constituye sistema cerrado, se muestra con la lnea discontinua en la figura.
2) El gas se comporta como un gas ideal.
3) El gas sufre un proceso irreversible.
4) El sistema est aislado Q = 0
5) El sistema se expande contra el vacio W = 0

er
1 Principio : U = Q W = 0

Anlisis:
Como la energa interna del gas ideal slo depende de la temperatura: U = 0 T1 = T2
Aplicando la ecuacin de estado del gas ideal:

p1V1 = nRT1

p2V2 =nRT2 p2 2V2 =nRT1

p 3
1,5 bar
p2 =1 ==
2 2

b) El balance de entropa para un sistema cerrado toma la forma:

Q
S =
T f

S =

La variacin de entropa podemos calcularla a partir de la ecuacin TdS:


0

TdS = dU + pdV

dS
=

pdV
dV
= nR
T
V

S nR
=

V2

V1

V2 p1V1 2V1
dV
ln
= nR ln =
V
V1
T1
V1

Depto. Fsica Aplicada I. Escuela Politcnica Superior. Universidad de Sevilla.

3 105 bar 0,025 m3


S =
ln 2 = 13,7 J/K S = = 13,7 J/K
380 K
Observaciones: Como el proceso es adiabtico irreversible, la entropa debe aumentar coincidiendo su
aumento con la generacin de entropa. La variacin de entropa tambin puede calcularse a travs de
cualquier proceso reversible que una los estados inicial y final:
2 Q
S =
1 T int
reversible

Aunque el proceso real es adiabtico, dado que la entropa del sistema aumenta, en cualquier proceso
reversible que ideemos habr absorcin de calor. Considere por ejemplo un proceso isotermo reversible que
una los estados inicial y final y determine S y el Qreversible intercambiado en ese proceso.

Ingeniera Energtica y Transmisin de Calor. G. Ing. Electrnica Ind. / Doble G. Ing. Elctrica e Ing. Electrnica. Curso 2012/2013.

2. (Mor-3.56) Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1000 K y un volumen de 0,12 m3 sufre dos procesos.
El aire es comprimido isotrmicamente hasta la mitad de su volumen. A continuacin sufre un proceso
isbaro hasta que el volumen es, de nuevo, la mitad del anterior. Considerando que todos los procesos son
reversibles, que el aire se comporta como un gas ideal y los valores de las propiedades de estado de la
tabla adjunta:
a) Represente el proceso en un diagrama pV.
Aire como gas ideal
b) Determine el trabajo total para los dos procesos.
T
u
h
c) Determine el calor total transferido en los dos procesos.
(K) (kJ/kg) (kJ/kg)
d) Determine la variacin de entropa sufrida en los dos procesos.
500 359,49 503,02
Datos: M = 28,97 kg/kmol, cv = 0,800 kJ/(kgK).
1000 758,94 1046,04
(R: 10,74 kJ; 23,37 kJ; 403,94 kJ; 23,62 J/K)
SOLUCIN
Se conoce: El aire sufre una compresin isotrmica seguida de un cambio de volumen a presin contante.
Datos conocidos y diagramas:
Aire como gas ideal
T
u
h
(K) (kJ/kg) (kJ/kg)
500 359,49 503,02
1000 758,94 1046,04

Consideraciones e hiptesis:
1) El aire constituye un sistema cerrado.
2) El aire se comporta como un gas ideal.
3) Todos los procesos son reversibles
Anlisis:
Los dos primeros estados estn definidos y una vez que determinemos el valor de p2 tambin quedar
definido el estado final 3. Usando la ecuacin de estado del gas ideal determinamos los valores de las
variables de estado desconocidas:
Presin en 2 y 3: p1v1 =
nRT1 =p2 v2

nRT
nRT
Temperatura en 3: p2 = 2 =
p3 = 3
v2
v3

p2 =p1

v1
v2

T2 T3
=
v2 v3

p2 =
( 0, 75 105 Pa ) 2 =1,5 105 Pa =p3
v
1
1
500 K
T3 =3 T2 =T2 =1000 K =
2
2
v2

En resumen, los valores de las variables de estado conocidas, p, V, T, u y h, en cada uno de los estados son:

Depto. Fsica Aplicada I. Escuela Politcnica Superior. Universidad de Sevilla.

V (m3) T (K)

p (Pa)

u (kJ/kg)

h (kJ/kg)

1 0,75105

0,12

1000

758,94

1046,04

1,5105

0,06

1000

758,94

1046,04

1,5105

0,03

500

359,49

503,02

b) El trabajo en el proceso 12 a T = cte:


2

pdV
=

=
W12

V
V
nRT
ln 2 p1V1 ln 2
=
dV nRT
=
V
V1
V1
p1V1

Sustituyendo valores: W12 =


( 0, 75 105 Pa )( 0,12 m3 ) ln

1
=
6238,3 J =
6, 24 kJ
2

En el proceso 23 a p = cte:

W23 =
p2 (V3 V2 ) =
4500 J =
4,50 kJ
(1,5 105 Pa ) ( 0, 03 0, 06 ) m3 =
pdV =
3

Wneto =
W12 + W23 =
10, 74 kJ

El trabajo neto es:

c) Teniendo en cuenta que para el gas ideal U= U (T), en el proceso 12, no habr variacin de energa
interna y por el primer principio:

6, 24 kJ
Q W =
dU =
0
Q12 =
W12 =
Para el proceso 23, a presin constante, es ms adecuado usar la expresin del primer principio en
funcin de la entalpa:

dH =
Q + Vdp Q23 =
H 23 =
m ( h3 h2 )
La masa de aire se puede obtener a partir de las condiciones iniciales y la ecuacin de estado del gas
ideal:
p1V1 = nRT1 =

m
RT1
M

m=

M p1 V1
RT1

donde M es la masa molecular del aire (28,97 kg/kmol = 28,9710-3 kg/mol) y R = 8,314 J/(molK).
Sustituyendo valores:
=
m

( 28,97 10

kg/mol )( 0, 75 105 Pa )( 0,12 m3 )


= 31,36 103 kg
J

8,314
(1000 K )
molK

Usando los valores de las propiedades del aire como gas ideal, dados en la tabla del enunciado:
Q23 =
17, 03 kJ
( 31,36 103 kg ) ( 503, 02 1046, 04 ) kJ/kg =

Q12 + Q23 =
23, 27 kJ
La transferencia de calor neta es: Qneto =
Observaciones: La variacin de entalpa tambin puede determinarse mediante la definicin del calor
especfico a presin constante. Para gas ideal:

h= h (T ) dh= m cP (T ) dT ( h3 h2 )= m c p (T3 T2 )
4

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d) La variacin de entropa la calculamos partir de la ecuacin TdS y las propiedades del gas ideal:

TdS = dU + pdV

dS =

dU pdV
+
T
T

S13 =

V3 nR
m cv dT
T
V
+
dV = m cv ln 3 + nR
ln 3

V1
T
V
T1 p1V1 V1

para gas ideal

gas ideal

T1

5
3
1 ( 0,75 10 Pa )( 0,12 m ) 1
S13 =( 31,36 103 kg ) (800 J/ ( kg K ) ) ln +
ln =
( 17,39 6, 24 ) J/K
2
1000 K
2

S13 =
23,62 J/K
Observaciones: Dado que estamos considerando que el proceso es ideal reversible, no hay generacin
de entropa ( = 0). La variacin de entropa es debida a la transferencia de entropa que acompaa a la
transferencia de calor y como en el proceso sufrido por el aire hay una cesin de calor, su entropa
disminuye.
La variacin de entropa tambin podra haberse determinado mediante la ecuacin de balance de
entropa:
0
Q
Q

+
=

1 T f
T f
1
2

=
S

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3. (Mor-3.57) Un sistema consiste en 2 kg de CO2 (M = 44,01 kg/kmol) inicialmente en el estado 1, donde p1=
1 bar, T1= 300 K. Dicho sistema recorre un ciclo de potencia, consistente en los procesos reversibles
siguientes:
Proceso 12: volumen contante hasta p2= 4 bar.
T
u
h
Proceso 23: expansin con pv1,28=cte.
(K)
(kJ/kmol) (kJ/kmol)
Proceso 31: compresin a presin constante.
300
6 939
9 431
Utilizando el modelo de gas ideal y la tabla de la izquierda de
880
29 031
36 347
890
29 476
36 876
energa interna del CO2 como gas ideal:
1200
43
871
53 848
a) Represente el ciclo en un diagrama pv.
b) Calcule el rendimiento trmico del ciclo. (R: 12,1%)
SOLUCIN
Datos conocidos y diagramas:

=
V1

=
V2 V1

V = cte
=
p1 1=
p2 4 bar
bar

=
=
T1 300
T2
K
pv1,28 = cte

V3 =

p = cte

p3 =
T3 = T2
Consideraciones e hiptesis:
1) El CO2 es un sistema cerrado.
2) El CO2 se comporta como un gas ideal.
3) El proceso 23 se describe mediante pv1,28=cte.
Anlisis:
El rendimiento de un ciclo de potencia viene dado por:

Wneto
wneto
=
Qabsorbido
qabsorbido
0

siendo: Wneto = W12 + W23 + W31

Como en el proceso 12 el volumen es constante: W12=0.


Para el proceso 23, proceso del tipo pvn = C (politrpico), con n = 1,28:
pv n = C
=
W23
p = Cv n

3
3
v n +1 v2 n +1
pdV
= m pdv
= m Cv n dv
= mC 3
=

2
2
n

+
1

Cv3 n +1 Cv2 n +1
p3 v3 p2 v2
= m=

1 n
1 n

Expresin que podremos expresar en funcin de las temperaturas que son las variables conocidas, usando la
ecuacin de estado del gas ideal:
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m
RT
M

pV =

R
p1v1 = T1

M W = mR (T3 T2 )
pv =
RT

23
M
M (1 n )
p v = R T
3 3
3

Donde M es la masa molecular del gas y R la constante universal de los gases, R = 8,314 J/(molK)
Para el proceso 31 a presin constante:

W31=

p dV= m p dv= m p3 ( v1 v3 ) W31=


1

m
R (T1 T3 )
M

Las trasferencias de calor en cada proceso las obtenemos a partir del balance de energa:
Proceso 1 2: U = m ( u2 u1 ) = Q12 W12

Q12 =m ( u2 u1 )

Proceso 2 3: U = m ( u3 u2 ) = Q23 W23

Q23 = m ( u3 u2 ) + W23

Proceso 3 1: U = m ( u1 u3 ) = Q31 W31

Q31 = m ( u1 u3 ) + W31 = m ( h1 h3 )

La energa interna del CO2 como gas ideal se encuentra tabulada en funcin de la temperatura (enunciado o
Tabla 17). Necesitamos pues conocer la temperatura de cada estado.
Para el proceso 12 (v = cte):
v1 = v2 = v

RT1

M

m
p2 v =
RT2

M
p1v =

p
4 bar
T2 = T1 2 = 300K
T2 = 1200 K
1 bar
p1

p2 T2
=
p1 T1

Para el proceso politrpico 23 (pvn = C):

n
p v
p2 v2n =p3 v3n =C 3 = 2 =
p2 v3

( n 1) / n

v2
T3 p3
=

=

T2 p2
v3

n 1

m
M
m
M

RT2
p2
RT3
p3

( n 1) / n

n
n 1
T n p n
T3 p3
3
2
= =
T3 p2
T2 p2

( n 1) / n

(
p1
p
1 bar
=
T3 T2 3=
=
1200
K
T

4 bar
p2
p2

1,28 1) /1,28

=
T3 886 K

Sustituyendo valores en las expresiones de los trabajos y calores:

kJ
( 886 1200 ) K

kmolK

W23 =
423, 7 kJ
( 44, 01 kg/kmol )(1 1, 28)

Wneto = 423, 7 kJ 221, 4 kJ =


kJ

( 2 kg ) 8,314
( 300 886 ) K

kmolK

= 221, 4 kJ
W31 =
( 44, 01 kg/kmol )

( 2 kg ) 8,314

=
Q12

( 2 kg )( 43871 6939 ) kJ/kmol


=
( 44, 01 kg/kmol )
7

1678,3 kJ > 0 calor absorbido

Depto. Fsica Aplicada I. Escuela Politcnica Superior. Universidad de Sevilla.

( 2 kg )( 29298 43871) kJ/kmol


Q23 =
+ 423, 7 kJ =
238, 6 kJ < 0 calor cedido
( 44, 01 kg/kmol )
( 2 kg )( 6939 29298) kJ/kmol
Q31 =
221, 4 kJ =
1237,5 kJ < 0 calor cedido
( 44, 01 kg/kmol )
El nico calor absorbido es Q12, de manera que el rendimiento trmico del ciclo resulta:

423, 7 221, 4
= 0,121
( 12,1 %)
=
1678,3

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4. Se desea elevar la temperatura del aire confinado en un depsito rgido. El proceso lo podemos realizar
transfiriendo calor desde un foco trmico, mediante trasferencia de trabajo agitando el aire con un sistema
de paletas o sometindolo simultneamente a los dos procesos. Analice en qu condiciones el proceso se
lleva a cabo:
a) Con la mnima produccin de entropa.
b) Con la mxima produccin de entropa.

SOLUCIN
Se conoce: El aire se somete a un proceso en el que es agitado y calentado desde un foco.
Se debe hallar: Cmo debe llevarse a cabo el proceso para tener (a) la mnima produccin de entropa, y
(b) la mxima produccin de entropa.
Datos conocidos y diagrama:

Consideraciones e hiptesis:
1) Consideramos como sistema el aire. El foco trmico constituir el medio exterior.
2) La temperatura del aire en la parte de la frontera donde se produce la transferencia de calor desde el foco
es constante e igual a Tf.
3) El aire se comporta como un gas ideal.
4) El volumen del aire es constante durante el proceso.
Anlisis:
Comencemos considerando que el cambio de estado desde la temperatura inicial T1 a la temperatura final T2
se produce mediante una trasferencia de energa al sistema combinacin de calor Q y de trabajo W. Ambos
contribuirn a producir un aumento de energa interna del aire dado lugar a un aumento de su temperatura.
El balance de energa en el sistema nos lleva:
U = Q W

Y teniendo en cuenta que para gas ideal: U = U (T ) dU = m cv (T ) dT


U12 = m cv (T ) dT = Q W
T2

T1

La generacin de entropa en el proceso la obtendremos del balance de entropa. Considerando que el calor
Q se recibe a travs de la frontera a una temperatura constante igual a la del foco trmico Tf =Tfrontera =TFOCO:
T f = cte
2

Q
1
Q

S =
+
=
( Q ) f + = sistema +

T f
T 1
Tf
1
2

=S

Qsistema
Tf

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La variacin de entropa se puede calcular a partir de la ecuacin TdS:

TdS
= dU + p dV

dS=

dU mcv dT
=
T
T

T2

cv (T )

T1

S= m

dT= mcv ln

T2
T1

Sustituyendo:
T Q
=
mcv ln 2
T T

1 f
>0

Segn esta expresin, para un determinado aumento de T (de T1 a T2), la generacin de entropa , aumenta
al disminuir la trasferencia de calor Q. Concluimos que:
0

Q W=
W , el proceso tiene lugar por
El mximo de se produce cuando Q = 0, es decir, U =
exclusivamente agitacin de las paletas.

El mnimo de se produce cuando el calor aportado al sistema es el mximo calor posible, es decir, el
trabajo de las paletas sobre el sistema es mnimo: W=0 (obsrvese que este trabajo no puede ser
0

negativo).
U = Q W = Q . El proceso de calentamiento tiene lugar exclusivamente por
transferencia de calor.
Observacin: La transferencia de calor del foco al sistema, podremos realizarla mientras que ste tenga una
temperatura Tsitema < Tf. Si la temperatura T2 hasta la que se quiere calentar en aire fuese mayor que Tf , sera
necesario recurrir a la agitacin mediante las paletas (W<0) para seguir aumentando la energa interna del
sistema y su temperatura ( U = U (T ) ).

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7. (Mor-5.26) En rgimen estacionario, un refrigerador mantiene el compartimento congelador a 3C


tomando calor de los alimentos situados en su interior a un razn de 1000 kJ/h. Si el entorno del
refrigerador est a 23 C, determine la mnima potencia terica necesaria para que funcione. (R: 26,8 W)
SOLUCIN
Conocido: Un frigorfico mantiene un espacio refrigerado a una temperatura, y se tienen los datos de
funcionamiento en estado estacionario.
Se debe hallar: La mnima potencia terica.
Datos conocidos y diagramas:

Consideraciones e hiptesis:
1) El refrigerador se encuentra en estado estacionario.
2) El compartimento congelador y el entorno del refrigerador juegan el papel de foco fro y foco caliente
respectivamente.
Anlisis:
La eficiencia del ciclo de refrigeracin se mide mediante el coeficiente de eficiencia energtica:

EER =

Q abs

W neto

El mximo viene dado por el ciclo de Carnot de refrigeracin: EERmx =

TF
.
TC TF

En este caso:
=
EERmx

270
= 10,38
296 270

La mnima potencia necesaria para que se produzca esa absorcin de calor en esas condiciones es entonces:

Q abs 1000 kJ/h


W=
=
= 96,34 kJ/h = 0,0268 kW
neto
10,380
EER

W neto = 0,0268 kW

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