CAUSTIFICAREA SODEI CU LAPTE DE VAR

Caustificarea soluiilor de carbonat de sodiu reprezint cel mai vechi procedeu de

obinere a hidroxidului de sodiu. Instalaiile industriale de fabricare a hidroxidului de sodiu prin
procedeul de caustificare utilizeaz soluii diluate provenite de la coloana de debicarbonatare
din instalaia de obinere a carbonatului de sodiu prin procedeul amoniacal.
Obinerea hidroxidului de sodiu prin caustificare decurge conform reaciei:
Na 2 CO3 Ca OH 2 2 NaOH CaCO3

Din studiul sistemului s-a constatat c, gradul de transformare a carbonatului de sodiu

depinde, n primul rnd, de concentraia soluiei de carbonat de sodiu care se supune
caustificrii. Carbonatul i hidroxidul de sodiu sunt compui uor solubili n ap, n consecin,
viteza reaciei va fi determinat de solubilitatea hidroxidului, respectiv carbonatului de calciu.
Pe msur ce concentraia de hidroxid de sodiu crete n sistem, solubilitatea hidroxidului de
calciu va scdea, determinnd o scdere a vitezei reaciei directe. Echilibrul de reacie se
stabilete atunci cnd solubilitatea hidroxidului de calciu va fi egal cu cea a carbonatului de
calciu. Datorit acestui echilibru, nu se poate ajunge la o transformare total a carbonatului de
sodiu n hidroxid de sodiu.
Desfurarea reaciei poate fi urmrit prin intermediul raportului ionic OH-/CO32-.
Ionii de HO- din soluie provin din disocierea electrolitic a hidroxidului de sodiu,
foarte solubil i mai puin din disocierea parial a hidroxidului de calciu, puin solubil. Pentru a
favoriza raportul ionic OH-/CO32- va fi necesar s se lucreze n condiii n care crete
solubilitatea hidroxidului de calciu, adic la temperaturi sczute. Caustificarea trebuie, ns,
realizat la temperaturi de 80-900C pentru a evita formarea de carbonai dubli de calciu i
sodiu, respectiv pentru a crete viteza de reacie.
Ionii de CO32- provin aproape exclusiv din disocierea electrolitic a carbonatului de
sodiu, deoarece carbonatul de calciu n soluii neutre i slab alcaline este practic insolubil.
Rezult deci, c pentru deplasarea echilibrului de reacie va trebui s se lucreze cu soluii n
care concentraia de carbonat este mic, conversia carbonatului de sodiu crescnd cu diluia
soluiei de carbonat de sodiu. Practic se lucreaz cu soluii de 10-20%, realiznduse conversii
de 84-97%.

30

Scopul lucrrii este de a stabili concentraia soluiei de carbonat de sodiu pentru care
randamentul n hidroxid de sodiu este maxim. n acest sens, se vor prepara patru probe de
concentraii diferite de carbonat de sodiu (5,10,15, respectiv 20%)

Fig.1. Instalaie experimental de caustificare

1.- balon cu trei gturi; 2.- agitator;
3.- termometru; 4.- refrigerent ascendent;
5.- baie de ap; 6.- surs de nlzire

Caustificarea se va realiza ntr-o instalaie experimental prezentat schematic n figura 1.

Mod de lucru: Se calculeaz cantitatea necesar de carbonat de sodiu anhidru pentru a prepara
250cm3 soluie de concentraie indicat. Carbonatul de sodiu cntrit, se dizolv, sub agitare, n
ap, la cald (50-600C) n balonul de sticl cu capacitatea de 500cm3. Dup dizolvarea complet,
se ridic treptat temperatura la 80-900C, timp n care se dozeaz sub agitare continu cantitatea
stoechimetric de oxid de calciu. Dup un minut de la introducerea ntregii cantiti de oxid de
calciu se ia o prob de 5cm3, n care se determin coninutul de hidroxid, respectiv de carbonat.

31

Recoltarea probelor se continu la intervale de 10 min., pn cnd analizele dintre dou probe
consecutive nu difer semnificativ.
Probele de suspensie prelevate se introduc n eprubete, se rcesc rapid i se las s
decanteze. Din soluia limpede se ia o prob de 1cm3, se dilueaz cu ap distilat i se titreaz
cu acid clorhidric 0,1n iniial n prezen de fenolftalein, apoi, dup virajul acesteia, n
prezen de metiloranj. Titrarea n prezen de fenolftalein (F), care vireaz la pH=8, permite
determinarea ionilor de hidroxid i a 1/2 din ionii de carbonat:
F NaOH 1 / 2 Na 2 CO3

(1)

Titrarea n prezen de metiloranj, care vireaz la pH=4,3, permite determinarea

alcalinitii totale adic a ntregii cantiti de ioni de hidroxid, respectiv carbonat:
M NaOH Na 2 CO3

(2)

Dac titrarea se continu n proba titrat n prezen de fenolftalein, volumul de acid

consumat pn la virajul metiloranjului, corespunde cu 1/2 din cantitatea de carbonat.
Dac se noteaz cu:

n1 volumul de soluie de acid clorhidric 0,1n consumat la titrarea n prezen de

fenolftalein i cu

n2 volumul de acid clorhidric 0,1n consumat la titrarea n prezen de metiloranj, atunci

n1-n2= n va reprezenta volumul de acid clorhidric 0,1n consumat pentru neutralizarea

hidroxidului de sodiu.
Randamentul n hidroxid de sodiu se calculeaz conform relaiei:

n1 n2
n1 n2

(3)

Referatul lucrrii va cuprinde tabelul de date experimentale:

Timp,
min.
n1

5
n2

Concentraia soluiei de carbonat de sodiu,%

10
15
n1
n2
n1
n2

n1

20
n2

reprezentrile grafice ale variaiei randamentului de hidroxid de sodiu n timp, pentru cele patru
probe.
Din analiza rezultatelor obinute se va indica concentraia da carbonat de sodiu pentru
care randamentul de hidroxid de sodiu este maxim.

32