4.

Poluarea atmosferei
Cuprins
4.1. Surse de poluare a atmosferei
4.2. Poluani atmosferici
4.3. Prevenirea polurii atmosferei
4.4. Ecotehnologii de purificare a aerului poluat
4.5. Calitatea aerului n oraele din Romnia
4.l. Surse de poluare a atmosferei
Atmosfera este stratul de gaze ce nconjoar Pmntul cu grosimea de 10003000km. Compoziia aerului uscat, la suprafaa solului (n volume) este de aproximativ
78 % azot, 21 % oxigen i 1 % alte gaze: gaze nobile, CO2, H2, ozon, gaz metan, oxizi de
azot, amoniac. Unele gaze au timpul de staionare de mii de ani (azotul, oxigenul i
gazele inerte), altele au timpul de staionare de ordinul anilor (CO2, CH4, H2, O3, NOx),
iar o alt categorie de gaze au timpul de staionare de ordinul zilelor (CO, SO2, NH3, H2S,
H2O).
Pe vertical, n atmosfer se disting zone cu variaii de temperatur, care s-au
denumit astfel:
- homosfera de la 0 la 100 km altitudine, cu straturile interioare: troposfera (de la
0 la 10 - 18 km), stratosfera (sub 50 km) i mezosfera (50 - 100 km);
- heterosfera, peste 100 km, cu zonele: ionosfera (100 - 500 km) i ezosfera (peste
500 km).
Troposfera este stratul imediat Pmntului, cu altitudinea maxim de 10 - 12 km
n zona polar i 17 km n cea ecuatorial. Temperatura scade odat cu creterea
altitudinii pn la - 700 C. Stratul limit este denumit tropopauz. La poli, la 9 km
altitudine, minimele sunt de - 400C vara i -600C iarna. Intre 8 i 13 km sunt vnturi cu
viteza maxim de 100 km/h.
In stratosfer, temperatura crete cu 1-30 C pe km, la altitudini de peste 20 km,
pn la 30 - 35 km, apoi cu 0 - 100 C/km, pn la 50 km altitudine, atingnd un maxim de
+ 170C. Creterea se datorete prezenei ozonului, ce absoarbe radiaiile solare. Stratul
superior se numete stratopauz.
Mezosfera se caracterizeaz prin scderea temperaturii pn la - 830C, la
altitudini de 70 - 90 km. In mezosfer este prezent stratul D, care are capacitatea de
reflectare a undelor lungi, utilizate n telecomunicaii. Mezopauza, ca strat limit este
localizat de la 80 - 90 km n sus, de unde temperatura ncepe s creasc.
Ionosfera se ntinde de la 90 - 100 km la 400 - 500 km. Componentele atmosferei,
sub efectul radiaiilor solare de nalt frecven disociaz, absorb o band larg din
spectrul ultraviolet. Temperatura crete, astfel c la 200 km se nregistreaz 10000 C.
Ionosfera cuprinde straturile E, F i F2, care reflect undele medii, utilizate n
radiocomunicaii. Sunt prezente vnturi ce ajung i la 1000 km/h. Limita superioar, la
400 - 500 km este ionopauza.

Ezosfera este stratul de la peste 500 km altitudine, cu atmosfer rarefiat.

Temperatura este de 1200 - 17000C peste 1000 km altitudine, ceea ce permite disocierea
gazelor. Peste 2500 km, coninutul este caracteristic gazului interplanetar, cu aproximativ
600 protoni i 600 electroni pe cm3.
Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei, cu sau fr apariia de noi
constitueni, cu efecte duntoare asupra biocenozelor i biotopurilor. Poluarea provine
din surse naturale i antropice.
Sursele naturale de poluare atmosferic pot fi: - solul, din care se elimin
particule solide (praf), gaze i vapori de ap; - plantele i animalele, care elimin polen,
spori, pr, pene, etc.; - erupiile vulcanice, din care rezult praf, gaze, vapori de ap; cutremurele, generatoare de praf pentru aer i uneori, prin crpturile scoarei aprute,
posibiliti de eliminri de gaze; - praful cosmic i meteoriii.
Sursele antropice de poluare atmosferic sunt de fapt activitile umane
desfurate n industrie, transporturi, agricultur i cele menajere.
Sursele de poluare atmosferic fot fi fixe, sau mobile.
Sursele fixe sunt constituite din: - dispozitivele de combustie industriale i
menajere, care emit pulberi, oxizi de carbon, de sulf, de azot, etc. Cu ct combustibilul
este de calitate mai sczut, arderea decurge cu randament mai mic i se elimin cantiti
mai mari de poluani. Astfel, crbunii inferiori (lignitul, crbunele brun, turba, istul
bituminos) las la ardere cantiti mari de cenu, CO, CO2, SOx, NOx. Pcura elimin
CO, CO2, SOx, iar gazul metan (combustibil superior) numai CO2 i urma de CO;
- Instalaiile industriale din chimie, metalurgie, materiale de construcii etc.
elimin oxizi de Fe, Mn, Cr, Ni, Zn, Pb, Cd, Cu, SiO2, CO2, C, etc.;
- Vulcanii, apele stttoare (bli, mlatini) emit diverse gaze, vapori ;
- Rezidiile de orice provenien, haldate pe sol, animalele i plantele n putrefacie
constituie tot attea surse fixe de poluare atmosferic.
Sursele mobile de poluare mprtie la distane mult mai mari dect sursele fixe,
diveri poluani. In aceast categorie intr: vntul, psrile, apa, mijloacele de transport
rutier, pe calea ferat, naval i aerian.
Imprtierea poluanilor este ntotdeauna influenat de micarea aerului, care se
realizeaz datorit diferenelor de temperatur existente n dou regiuni adiacente.
Temperatura modific densitatea aerului, producnd cureni orizontali, verticali, sau
vrtejuri (turbioane).
Imprtierea poluanilor dintr-o surs fix, n plan orizontal acoper o arie eliptic,
deoarece este influenat de vnt i de micarea de rotaie a Pmntului (fig.4.1.a).
Imprtierea poluanilor din surse mobile, n micare urmeaz alte legi matematice
(fig.4.1.b).

Fig.4.1. Imprtierea poluanilor n plan orizontal.

a - din surs fix; b - din surs mobil.
Imprtierea poluanilor pe vertical din surse fixe este prezentat n figura 4.2.
Dac sursele sunt n apropiere, ntre ele zona sufer impurificarea cu ambii poluani.

Fig.4.2. Imprtierea poluanilor n plan

vertical din dou surse fixe S1 i S 2.

Imprtierea poluanilor depinde i de starea de agregare, iar la particulele solide

i lichide i de mrimea particulelor. Astfel, particulele solide vor cdea mai repede, cu
ct diametrul i densitatea lor sunt mai mari, cele lichide vor cdea la distan mai mare,
diametrul mare favoriznd cderea, iar gazele vor fi transportate la distana cea mai mare,
polund o arie mult mai mare (fig.4.3).

Fig.4.3. Distana de cdere a unor particule din atmosfer, fa de sursa de poluare.

1- particule mari; 2 - particule mici; 3 - gaze.
Poluanii emii din couri industriale formeaz egreta de dispersie. Considernd h
nlimea coului, h nlimea de urcare a poluantului deasupra coului (fig.4.4), rezult
c nlimea total de urcare n altmofer a poluantului este:
H = h + h

Fig.4.4.Egreta de dispersie.

Dac sursa de poluare se afl amplasat lng o construcie nalt, pot exista
urmtoarele trei situaii: a - nlimea sursei depete mult nlimea cldirii, deci
poluarea se va regsi dup cldire i la distan; b - sursa depete cldirea n nlime i
agentul poluant se concentreaz n spatele cldirii; c - nlimile sunt egale i poluarea se
concentreaz n spatele cldirii.
Intensificarea polurii atmosferice se poate ntmpla n urmtoarele situaii: existena n aceeai zon geografic a mai multor surse de poluare: - intensificarea
activitii umane n zon; - accidente n funcionarea unor instalaii (explozii, incendii,
evacuri forate de poluani n atmosfer, etc.); - relief nalt, sau alte obstacole (cldiri
nalte, ziduri) care mpiedic diluarea prin mprtiere pe o arie mai mare a poluanilor; fenomene meteorologice favorabile polurii.
Relieful, n multe cazuri, datorit spaiului restrns i a micrii reduse a curenilor
de aer mpiedic dispersarea poluanilor pe o suprafa mai mare i deci diluarea lor.
Situaia se ntlnete n vi i depresiuni, unde n anumite situaii poluarea se
accentueaz.
Unele fenomene atmosferice pot amplifica poluarea. Astfel.: - lipsa curenilor de
aer (starea de calm), datorit unei mase de aer cu densitate i presiune mai mare dect n

zonele nvecinate. Starea poate dura ore, sau zile, timp n care poluanii se acumuleaz,
depind concentraiile de prag admisibile; - ceaa, - inversia termic, provocat de
mpiedicarea micrii verticale a maselor de aer rece i cald (fig.4.5). In mod obinuit,
aerul rece ptrunde i ndeprteaz aerul cald, ce poate fi i poluat. Dar n depresiuni,
aerul cald se poate aduna la sute sau mii de metri altitudine, pstrnd poluarea n zon.

Fig.4.5. Inversia termic cu plafon.

In depresiuni, zone puternic
industrializate, sau cu trafic intens pot
exista dou, sau chiar toate trei
fenomenele, poluarea crescnd alarmant,
ducnd la intoxicaii n mas.
Curenii de aer i precipitaiile ajut la purificarea aerului, prin procese fizice de
sedimentare, dizolvare n ap , procese chimice (reacii cu apa) i apoi depunere.
Procesele depind evident de natura poluanilor, starea lor de agregare, solubilitatea n
ap, reactivitatea cu apa, precum i de interaciunile dintre ei. De exemplu, SOx i NOx
reacioneaz cu apa, dar n prezen cu hidrocarburi prezint efect poluant sinergetic.
Tabelul 4.1 prezint civa poluani atmosferici, timpul lor de persisten n
atmosfer i posibiliti de autoepurare.
Tabelul 4.1.Caracteristicile ecologice ale unor poluani atmosferici.
Nr.crt.
Poluant
Persisten
Autoepurare
1
CO2
4 ani
Fotosintez. Absorbie n ap, roci alcaline.
2
CO
3 ani
Oxidare la CO2.
3
SO2
4 zile
Oxidare la sulfai. Absorbie n aerosoli. Reacie
cu NOx, hidrocarburi (RmHn).
4
RmHn
16 ani
Reacie fotochimic cu NO, NO2, O3.
5
NO, NO2
5 zile
Oxidare la nitrai.
6
N2O
1 - 3 zile
Disociere fotochimic. Aciuni biologice n sol.
7
NH3
2 zile
Oxidare la nitrai. Cu SO2 formeaz (NH4)2SO4.
8
H2S
2 zile
Oxidare la SO2 i H2O.
Efectele polurii aerului sunt multiple. La plante se observ decolorri, uscri,
creteri fie pitice, fie nalte, rezisten sczut, mas biologic redus, etc. La animale i
om se observ iritaii, intoxicaii, diferite boli. Tinnd cont c omul respir n 24 de ore,
15 - 25 m3 de aer i c aparatul respirator reine din pcate doar foarte puin din poluanii
inspirai odat cu aerul, rezult c restul de poluani ptrund n organism i se fixeaz n
snge, organe, sau sisteme, producnd diferite aciuni.
Concentraiile maxim admise de poluani sunt diferite de la ar la ar, sau chiar
n cadrul aceleai ri, de la regiune la regiune.
Hidrocarburile sunt admise n S.U.A. n concentraie de 125 mg/m3 pentru 3 ore,
cu depire maxim o dat pe an; n Rusia 1,5 mg/m3, timp de 8 ore i 5 mg/m3 timp de

0,5 ore; n Germania limitele admise sunt de 80 mg/m3 n 24 ore i de 240 mg/m3 n 0,5
ore.
Plumbul este admis n aer n concentraia de 1,5 g/m3 n California, timp de 30
de zile i de 5 g/m3, n 30 de zile, n Montana.
In Romnia, condiiile de calitate a aerului sunt stabilite de STAS 12374 - 87.
Standardul stabilete pentru fiecare poluant, concentraia maxim admis ca medie n 30
minute i n 24 ore.
4.2. Poluani atmosferici
Atmosfera poate fi afectat de o multitudine de substane solide, lichide, sau
gazoase. Amestecul lor cu aerul capt denumirile prezentate n tabelul 4.2.
Tabelul 4.2. Denumirea amestecului cu aerul a diferitelor substane.
Stare de agregare poluant
Denumire amestec cu aer
Diametru mediu, m
Solizi
praf = suspensii
> 10
nor = aerosoli
0,1 - 10
fum
= aerosoli
< 0,1
Lichizi
nor = aerosoli
Gazoi
nor
1. Pulberile solide provin din eroziunea rocilor naturale, din industrie n special i
mai rar, din alte activiti umane. Dup natur pot fi:
- anorganice, ca diferii oxizi metalici (de Zn, Pb, Mn, Fe, Cu), minerale (SiO2,
azbest, silicai), ciment, sod, colorani anorganici, sticl, etc.;
- organice, de origine animal (ln, pr), vegetal (bumbac, fin, in), sintetic
(pesticide, colorani organici), etc.
Suspensiile (particulele peste 10 m diametru mediu) au stabilitate mic i se
depun mai uor. Puterea de difuzie este redus, nu ptrund n alveolele pulmonare, deci
nu sunt periculoase. Scad luminozitatea, deci influeneaz negativ fotosinteza la plante,
obtureaz ostiolele, dereglnd respiraia. Plantele cresc mici, frunzele se rsucesc, masa
biologic scade. Uneori modific pH-ul solului, cum este cazul la ciment. Intlnind un
obstacol vertical, praful este reinut i teoretic, numai aerul ocolete acel obstacol. In
realitate este antrenat i o cantitate redus de particule solide.
Pulberile de 0,1 - 10 m diametru mediu au stabilitate mai mare i se depun n
timp mai ndelungat, la distan mai mare, uneori de 2 - 10 km (cenua, negrul de fum).
Puterea de difuzie este mai mare, ajungnd n alveolele pulmonare, deci devin toxice
pentru organisme. Cele mai periculoase sunt cele de 0,2 - 2 m, care se separ greu din
aer.
Pulberile sub 0,1 m se depun foarte greu i difuzeaz foarte uor. Nu sunt nocive
pentru om. Depunerea se face dup ciocnirea i aglomerarea lor.
Pulberile prezint i alte proprieti fizice:
- suprafa mare. De exemplu, 1 cm3 cuar mcinat la 1 m3 va ocupa 6 m2;
- unele pot exploda (cele de Zn, S, fin, dextrin), sau aprinde (crbune, Al);

- adsorb gaze toxice, sau vapori de substane lichide;

- absorb radiaii calorice i iradiaz dup ncetarea nclzirii;
- formeaz cea, constituind centrii de condensare;
- particulele ascuite traumatizeaz cile respiratorii, cele moi se depun ca o
past, provocnd traheite i bronite;
- se ncarc electrostatic, prin frecare, sau prin adsorbie de ioni. Astfel, pulberile
metalice se ncarc pozitiv, cele nemetalice negativ, crescnd astfel stabilitatea lor.
Aceste proprieti pot fi utilizate n studiile inginereti, medicale, ecologice, care
vizeaz recuperarea pulberilor din aer, dimensionarea utilajelor, stabilirea unor msuri
tehnice de reducere a polurii.
Aerosolii sunt formai aadar fie din particule solide sub 10 m, fie din substane
lichide, n amestec cu aerul. Au stabilitate mare i putere mare de difuzie. Condensarea
este favorizat de scderea temperaturii (care transform particulele n cristale), de
prezena umiditii (care poate solubiliza particulele, sau le umezete, mrindu-le masa).
Radiaiile ultraviolete pot provoca transformri chimice.
Aciunea pulberilor asupra organismului uman depinde de natura substanei,
concentraia n aer, solubilitatea n ap, timpul de expunere. Dup aciunea toxic,
pulberile se pot clasifica n:
- iritante, sau corozive, cum sunt: varul, oxizii de arsen, cromaii, etc.;
- alergenice, ca: bumbacul, cnepa, lemnul, bicromaii;
- cancerigene: compuii cu crom, arsen, materialele radioactive;
- cu aciune toxic general: Pb, As, Mn, Be, V, etc.;
- infectante: pulberile cu microbi, virui, etc.
Pulberile inspirate se depun neuniform i neregulat pe cile respiratorii, n funcie
de mrime, viteza aerului, durata de trecere, concentraia lor n aer, natura lor. Cele
higroscopice sunt reinute n cantitate mai mare dect cele nehigroscopice. O parte din
pulberile inspirate sunt eliminate imediat la expiraie, sau n cteva ore. Ptrunderea n
plmni este zero pentru particulele de 10 m, ce sunt reinute de la nceput i 100 %
pentru particulele 1m. Particulele sub O,5 m difuzeaz cel mai uor.
Imbolnvirea cu particule de praf, sau de fum se numete pneumoconioz.
Pesticidele i n special insecticidele polueaz pe distane mai mari de 30 km fa
de locul de aplicare, fiind purtate de curenii de aer orizontali i verticali, ceea ce explic
diferitele simptome de fitotoxicitate aprute la distan.
2. Substanele lichide din diferite domenii industriale pot forma aerosoli cu aerul,
datorit volatilitii lor. Vaporii se pot mprtia la distane i de sute de metri, afecteaz
aparatul respirator, derma, ochii, se pot depune pe plante, dereglndu-le respiraia,
afecteaz construciile, etc. Aa se comport gudroanele de cocserie, solvenii din lacuri,
vopsele, furfurolul, insecticidele lichide, etc.
3. Scderea concentraiei de oxigen din aer este un fenomen nedorit, ceea ce ridic
serioase probleme omenirii. Astfel, n perioada 1910 - 1970 concentraia oxigenului a
sczut cu 0,005 %. Fenomenul continu n ritmul de cretere de 4 % anual. Rezerva de
oxigen atmosferic se menine prin fotosintez, dar procesele de ardere a unor cantiti mari
de combustibil fosili i scderea suprafeelor ocupate de ecosisteme naturale ce elibereaz
oxigen fac ca fotosinteza s nu mai poat regla coninutul de oxigen atmosferic.
4. Oxidul de carbon apare n atmosfer din procesele de ardere incomplet a
hidrocarburilor n motoarele autovehiculelor i din unele procese industriale din chimie,

metalurgie, alimentar, etc. Are aciune axfisiant, prin blocarea hemoglobinei la

carboxihemoglobin. Circa 0,1% CO n snge blocheaz 50 % din hemoglobina existent.
In absena CO din atmosfer, carboxihemoglobina se descompune, refcnd hemoglobina
In orae, la expuneri continue de CO de 8 - 14 p.p.m. crete mortalitatea prin
infarct miocardic. In atmosfer, CO se pare c influeneaz ozonul i acioneaz sinergetic
cu alte gaze.
5. Hidrocarburile provin din industria ieiului (extracie, rafinare, petrochimie),
din arderile incomplete n motoare i din fumat.
Gazul metan se degaj i din mlatini, orezrii, stomacul rumegtoarelor, procese
de fermentaie. Nu are efect toxic imediat, dar contribuie la efectul de ser.
Hidrocarburile condensate (benzpiren, benzantracen, etc.) se condenseaz pe
particule n suspensie, provocnd cancer pulmonar. Alte substane chimice au toxicitate
foarte mare (dioxina), sunt inflamabile (benzenul, furfurolul, etc.), explozive, sau au efecte
mutagene (dienele, compuii cu halogeni, etc.).
Hidrocarburile policiclice aromatice prezint de asemenea un factor de risc pentru
sntatea omului. Ele provin din combustia benzinei, sau motorinei n motoarele
autovehiculelor.
6. Oxizii de azot N2O, NO, N2O3, NO2 i N2O5 sunt generai n atmosfer din azot i
oxigen, sub aciunea cuantelor de lumin, sau a descrcrilor electrice:
O2 + h 2 O
x O + N2 + M NOx + M ; M= molecul inert.
Oxizii de azot sunt generai n cantiti mari de industria cuprului, a fertilizanilor
cu azot i din mijloacele de transport auto.
Oxizii de azot nu produc iritaii, dar distrug alveolele pulmonare, deci au
toxicitate mult mai mare dect monoxidul de carbon. Dioxidul de azot este de patru ori
mai toxic dect monoxidul. Peste 10 p.p.m. produc necroze foliare (decolare) la plante, iar
la animale i oameni sensibilizeaz organismul fa de agresivitatea germenilor
microbieni. Contribuie la reducerea vizibilitii pe oselele aglomerate, prin formare de
smog.
Organizaia Mondial a Sntii a fixat concentraia maxim n aer la 150 mg/m3
pentru o expunere de 24 de ore i de 400 mg/m3 pentru o expunere de o or. In unele ri
(Suedia, Elveia) standardele sunt chiar mai reduse.
6. Produii cu sulf : SOx, H2SO3, H2SO4, H2S provin din vulcani, industria acidului
sulfuric, fosforic, superfosfatului, industria alimentar, metalurgia neferoas, prelucrarea
petrolului i din arderea crbunilor inferiori n termocentrale i n gospodrii.
Oxizii de sulf cu apa produc acizi sulfuros i respectiv sulfuric, care prezint
aciune toxic i coroziv superioar gazelor uscate.
La plante, SO2 ptrunde prin ostiole i mpreun cu apa i dioxidul de carbon
provoac leziuni, distrugnd clorofila. Pe frunze apar pete i apoi benzi de decolorare.
Aciunea este mai puternic n condiii de umiditate, lumin, cldur i un coninut ridicat
n CO2, cnd ostiolele se deschid, lsnd s ptrund mai uor agentul coroziv. Rezistena
plantelor la aciunea dioxidului de sulf este diferit, de aceea pentru perdelele de protecie,
spaiile verzi din orae i de pe marginea drumurilor i livezi se aleg acele plante rezistente
la poluare. Pentru astfel de zone cu emisii de oxizi de sulf se pot planta: platan, fag, tuia,
pin, carpen, prun, ieder, gladiole, lalele, irii, trandafiri etc.

Cu praful, sau cu carbonul, dioxidul de sulf are efect sinergetic. La Copa Mic,
negrul de fum pierdut n atmosfer n prezena SO2 emis de ntreprinderea de metale
neferoase produce anemii, tuberculoz, saturnism.
La concentraii de 1 - 5 p.p.m. SO2 se produc iritaii, iar peste 5 p.p.m.- afeciuni
respiratorii. In marile orae, la o medie anual de peste 0,046 p.p.m. apar frecvent maladii
respiratorii la copii colari, iar la peste 0,52 p.p.m. i n condiii de praf, sau carbon crete
mortalitatea.
Hidrogenul sulfurat provine din vulcani, procese de putrefacie, cocsificare,
extracia i prelucrarea petrolului. Omul suport pn la 45 g H2S/ m3 aer, dup care, la
creterea concentraiei dispare mirosul, ajungndu-se chiar la deces.
7. Fluorul i compuii cu fluor sub form de gaze sau pulberi acioneaz asupra
unor enzime i asupra clorofilei, producnd pete galben - brune pe plante. Frunzele cad
timpuriu, chiar vara, produciile sunt sczute, microorganismele din sol se reduc. Astfel, la
Slatina, produciile de gru i de floarea soarelui sunt cu 10 - 30 % mai sczute dect n
zone similare.
8. Smogul este un amestec de poluani diferii, aflai ntr-o atmosfer umed i se
prezint ca o cea alburie, sau cu nuane glbui-cafenii. Cuvntul s-a format din cuvintele
smoke = fum i fog = cea. Apare n anumite zone geografice, datorit unor reacii
chimice ntre poluanii aflai n prezen n aer. S-au identificat dou tipuri de smog:
- reductor (de tip londonez);
- oxidant (fotochimic, de tip californian).
Smogul reductor apare datorit existenei n aer a dioxidului de sulf, n condiii
de izolare, deci fr cureni de aer importani. Ceaa alburie scade rezistena organismului,
crete mortalitatea la copiii i btrnii cu afeciuni pulmonare i cardiovasculare. O astfel
de situaie s-a semnalat n1952 la Londra, cnd s-au nregistrat 4000 de decese din cauza
smogului.
Smogul oxidant apare n condiii specifice, de calm, trafic intens, situaii ntlnite
n Los Angeles, pe unele autostrzi din Olanda i Germania. In atmosfer coexist NOx cu
alte substane gazoase. Ziua se formeaz ozon, care reacioneaz cu oxizii de azot i cu
substanele organice provenite din gazele de eapare ale motoarelor autoturismelor,
formnd cea glbuie coninnd produi toxici.
Smogul fotochimic se manifest i n zilele noastre, la valori mari de trafic i calm
atmosferic, iar pentru reducerea lui i evitarea accidentelor din cauza scderii vizibilitii
se recomand diminuarea traficului n zon.
10. Poluani ce produc efecte pe termen lung
La unii poluani, efectele negative se resimt dup un timp ndelungat. Se vorbete
astfel de: efectul de ser, distrugerea stratului de ozon i ploile acide, cauzate de
acumulrile de dioxid de carbon, freoni,oxizi de azot, de sulf, etc.
a) Efectul de ser
Dioxidul de carbon, CH4, NOx, freonii permit radiaiei solare s strbat atmosfera,
s ajung pe Pmnt, dar nu mai permit rentoarcerea energiei termice n spaiul cosmic
(fig. 4.6).
Fig.4.6. Schema producerii
efectului de ser

Dintre gazele menionate, dioxidul de carbon se afl n cantitatea cea mai mare,
fiind emis din procese de ardere n industrie, motoare, consumul casnic, vulcani etc. Se
apreciaz c CO2 este implicat n proporie de aproximativ 50 % n efectul de ser, CH4 19
%, freonii 17%, ozonul 8%, NO2 4%, vaporii de ap 2%.
Emisiile cele mai mari provin din arderea crbunelui. Creterea emisiilor de CO2 n
de cursul anilor este prezentat n tabelul 4.3.
Tabelul 4.3. Creterea emisiilor de CO2 n timp.
Anul emisiei
1971
1991
CO2 emis (miliarde tone)
14,9
21,6
Consum energie
4,9
7,8
(miliarde t uniti petroliere)

2010
31,9
11,6

Pe cale natural, CO2 este consumat de plante n procesele de fotosintez, se

dizolv n apele de suprafa (40 %), reacioneaz cu rocile alcaline, transformndu-se n
carbonai. Dar emisiile depesc astzi posibilitile naturale de epurare a atmosferei, deci
an de an crete coninutul lui n atmosfer. In anul 1880 coninutul de CO2 era de 280
p.p.m., ca n 1960 s se nregistreze 320 p.p.m., iar pentru anul 2000 prognozele indic o
concentraie posibil de 370 - 400 p.p.m. (fig.4.7).

Fig.4.7. Creterea coninutului de CO2

atmosferic n timp.

Efectul de ser a produs creterea temperaturii medii anuale pe glob de la 140 C n

anul 1880, la 15 0 C n 1980, previziunile pentru anul 2050 fiind de minim 170, maxim 200
(fig.4.8).

Fig.4.8. Creterea temperaturii medii

anuale pe Pmnt.

Consecinele efectului de ser s-ar concretiza n: topirea ghearilor i creterea

nivelului apelor mrilor i oceanelor cu 1 - 2 m, inundaii, schimbri climatice (n regimul
precipitaiilor, al vnturilor), deplasarea zonelor climatice i de vegetaie. Vor fi n pericol
teritoriile litorale joase din: Olanda, Thailanda, statele insulare, oraul Cairo, unele delte
importante (pe Gange, Nil), etc. Presupunnd o topire total a calotelor de ghia numai
din Antarctica s-ar ridica nivelul marin cu 6 m, fr a lua n calcul ceilali gheari din
Arctica i din muni. Sunt posibile migrri masive ale populaiei. Va fi afectat puternic i
situaia alimentaiei mondiale, deoarece vegetaia natural are nevoie de cteva secole
pentru adaptare la noile condiii de clim. Pdurile aflate la latitudini medii i vor strnge
aria.
Dar nclzirea planetei produce i vaporizarea unei cantiti mai mari de ap,
formndu-se nori, care reduc efectul de ser. In ultimii ani s-au observat chiar depuneri
suplimentare de zpad n Groenlanda, Antarctica i chiar ierni mai bogate n precipitaii
n multe zone geografice.
Dup Conferina de la Rio de Janeiro, aproape 120 de state, inclusiv rile din Uniunea
European au ratificat n martie 1994 Convenia privind clima pe Terra. Principalul
obiectiv al Conveniei este reducerea emisiilor de gaze ce genereaz efectul de ser, pn
n anul 2000, la nivelul cantitilor emise n anul 1990 i meninerea acestor nivele i
dup anul 2000. S-au stabilit i msuri concrete: - mbuntirea randamentelor de ardere;
- evitarea circulaiei inutile; - scderea consumului specific de carburant la autoturisme la
5 l/100 km pn n anul 2005; - creterea ponderii surselor neconvenionale de energie de
la 5 % n prezent, la 15 - 16 %; - limitarea despduririlor; - rempdurirea unor zone.
Impactul nclzirii globului terestru va fi dificil n special pentru rile srace.
Dezvoltarea economic necesit consum energetic sporit, cantiti mari de resurse
consumate, investiii. Ar fi incorect i practic imposibil s se stopeze industrializarea
acelor ri slab dezvoltate economic pe motive ecologice. Cooperrile internaionale
pentru alegerea acelor variante tehnologice care s se integreze msurilor ecologice sunt
n fapt, singura soluie a dezvoltrii.
b) Degradarea stratului de ozon
Ozonul se formeaz n straturile superioare ale atmosferei, la 20 - 55 km prin
reacii fotochimice:
O2 + h 2 O
2 O2 + 2 O 2 O3
La 35 km altitudine exist un strat de civa mm grosime de ozon, care are rolul de
a reine parial radiaiile ultraviolete din radiaia solar. Organismele vii de pe Pmnt sau adaptat la concentraii maxime de 10 p.p.m. ozon atmosferic. La concentraii mai
mari, pe plante apar mai nti dungi argintii, dup care urmeaz uscarea prematur. La
concentraii mai reduse, radiaiile ultraviolete produc arsuri la plante, sau pe derm,
afeciuni ale ochilor. La expuneri ndelungate, n timpul verii, n special ntre orele 13 15, la oameni pot aprea afeciuni de la nroirea dermei la cancer de piele, iar la ochi,
iritaii, cataract.

Scznd doar cu 1 % concentraia de ozon atmosferic, fluxul de radiaii

ultraviolete crete cu 2 %, crescnd de 6 ori frecvena cancerului pielii, a bolilor de ochi,
recoltele de plante scad simitor, fitoplanctonul se reduce, afectnd fauna care se hrnea
cu el, scade eficiena vaccinului contra tuberculozei. Vopselele i masele plastice
mbtrnesc mai repede, fiind necesari aditivi mai scumpi pentru stabilizarea lor n timp.
Studiile statistice arat o cretere cu 4 - 6 % a tumorilor letale n ultimii ani,
datorit expunerii la radiaii ultraviolete.
In ultimii ani s-a observat scderea stratului de ozon n anumite regiuni geografice,
fenomen denumit de specialiti formarea de "guri" de ozon. Pierderile de ozon s-au
estimat la aproximativ: 40 % deasupra Antarcticii, 20 % deasupra Arcticii, 2,3 % la
latitudini de 53 - 640, 3 % la latitudini de 40 - 520, 1,7 % la latitudini de 30 - 330.
Degradarea stratului de ozon s-a atribuit unor cauze: - naturale (o specie de nori
existent la poli, n special la Polul Sud, cu ace foarte fine de ghea, pe suprafaa crora
se descompune ozonul, sau radiaiilor ultraviolete); - antropice, care intervin cu ponderea
cea mai mare. Principalii vinovai sunt freonii, compui de tip clorofluorocarbon CFC,
utilizai pentru presurizarea substanelor lichide n butelii metalice (spray-uri), ca ageni
frigorifici, sau pentru stingerea incendiilor, la prepararea maselor plastice expandate, ca
solveni industriali, etc. O molecul de freon poate distruge 104 - 106 molecule de ozon.
Freonii au timpi mari de njumtire, de zeci i sute de ani, ceea ce le mrete
stabilitatea n timp, acumularea n atmosfer i aciunea de distrugere a ozonului. De
exemplu: CFC-115 are timpul de njumtire de 380 ani, CFC-114 185 ani, CFC-12 111
ani, CFC-11 75 ani, HCFC-123 1,5 ani etc.
Numrul record de studii referitoare la ozon sunt nregistrate n Canada, ar cu
suprafa mare, situat ntre trei oceane. In cel mai populat ora, Toronto, n 1993 a
sczut concentraia de ozon, fa de 1980, cu 4,2 %.
In 1987, la Viena s-a semnat Protocolul privind protecia stratului de ozon. In
decembrie 1995, la Montreal a avut loc a aptea reuniune pe problemele ozonului
atmosferic. Reuniunea s-a ncheiat cu propuneri referitoare la : - controlul produciei de
CFC; - eliminarea CFC, halonilor, CCl4 i metilcloroformului pn n anul 2000; introducerea de noi substane, de tranziie, ca de exemplu bromura de etil, n locul CFC; transferul de tehnologii spre rile slab dezvoltate,pentru nlocuirea tehnologiilor ce
utilizeaz freonii; - retehnologizarea fabricilor de cosmetice, .a.
Tri ca Germania, Norvegia, Suedia au eliminat substanele ce degradeaz stratul
de ozon, ODS, din industria militar. In S.U.A., Marea Britanie se studiaz intens pentru
identificarea altor substane alternative ODS, pentru aviaie, nave, echipamente
frigorifice.
c) Ploile acide
Oxizii de sulf i de azot prezeni n concentraie mare n atmosfer, provenii din
creterea consumului de combustibili fosili, industria chimic, metalurgic, erupii
vulcanice, sau procese de oxidare a unor materiale biologice, n contact cu apa de ploaie
produc ploi acide, deci soluii diluate de acid sulfuric i azotic. Aceste ploi au o sum de
efecte negative:
- distrug vegetaia, n special pdurile de conifere, prin distrugerea direct a
clorofilei;

- dizolv srurile de calciu i magneziu din sol, producnd carena n aceste

elemente, acidifierea solului i carene n nutriia plantelor;
- dizolv stratul protector de cear de pe frunze, copacii devenind mai puin
rezisteni la aciunea duntorilor;
- suprafertilizeaz solul, plantelele crescnd foarte repede, prematur;
- acidifiaz lacurile, disprnd petii. Sunt afectate mai mult lacurile vulcanice.
Ploile acide se manifest la distan mare de locul emiterii agentului poluant,
uneori i la sute de kilometri. Aciunea lor este mai puternic n regiunile reci, n care
coninutul de amoniac din aer (ce le-ar putea neutraliza) este redus.
7,7 % din suprafaa pdurilor din Germania a fost afectat de ploi acide
(aproximativ 560000 ha), n special n Bavaria i n zona de grani cu Frana. Apele
interne din zona medie a Norvegiei i Suediei au fost acidifiate de la pH= 6-7 iniial, la 45.
Pentru reducerea efectelor ploilor acide se iau msuri ce vizeaz n primul rnd
reducerea emisiilor de oxizi de sulf i azot la sursa de poluare: industria chimic,
metalurgic, termocentrale. Alte msuri se refer la: - desulfurarea gazelor de ardere, cu
recuperarea sulfului coninut n ele; - reinerea oxizilor de azot din gazele de ardere; extinderea termocentralelor abur-gaz, cu randamente energetice mai mari; rempdurirea zonelor cu specii rezistente la ploile acide; - tratarea solurilor cu sruri de
calciu i magneziu .a.
Se apreciaz c tehnologiile de desulfurare i denitrare a gazelor de termocentral,
sau din alte domenii industriale sunt n general scumpe, necesit investiii suplimentare
importante i cheltuieli de exploatare. Reducerea emisiilor din procesul tehnologic, la
sursa de poluare i extinderea tehnicilor de producere a energiei electrice din surse
neconvenionale par a fi soluii mai avantajoase.
4.3. Prevenirea polurii aerului
Atmosfera se poate autoepura pentru a revine la compoziia iniial, fr
intervenia omului. Autoepurarea depinde de: - natura substanelor poluante, starea lor de
agregare, concentraie, toxicitate; - factorii de mediu: meteo, geografici, urbanistici.
Curenii de aer mprtie la distane mari poluanii, pe cnd starea de calm i
concentreaz. Precipitaiile antreneaz mecanic poluanii solizi, accelernd depunerea lor,
dizolv poluanii solubili n ap, sau chiar se combin cu unii poluani. In schimb ceaa
mpiedic autoepurarea, poluanii rmnnd ca aerosoli n aer. Radiaiile solare produc
reacii fotochimice cu produii toxici, sau netoxici din aer, genernd produi ce se depun
mai uor, sau le reduc toxicitatea. Produc de asemenea evaporarea apei i a altor
substane volatile. Anotimpurile influeneaz de asemenea procesul de autoepurare, prin
temperaturi, cureni de aer, precipitaii, radiaii solare, vegetaie, etc.
Relieful influeneaz curenii de aer, producnd uneori inversiuni termice,
constituind uneori bariere n calea mprtierii la distan a poluanilor. Apele de
suprafa genereaz cureni de aer, cresc umiditatea n zon, dizolv unii poluani.
Vegetaia produce scderea temperaturii, reinerea poluanilor, atragerea norilor. De
exemplu, 1 ha de pdure de fag reine 68 t pulberi/ an i 300 kg SO2/ an.
Factorii urbanistici favorizeaz, sau nu procesul de autoepurare a aerului. Astfel,
strzile nguste, construciile nalte, lipsa spaiilor verzi produc concentrarea poluanilor.

La poluare intens i de durat, autoepurarea nu reuete s reduc concentraia

poluanilor sub limitele maxim admise, fiind absolut necesar intervenia omului pentru
purificare.
Prevenirea polurii aerului
Metodele de prevenire a polurii atmosferei sunt cu mult mai avantajoase dect
metodele de purificare. Aceste metode vizeaz sursele de poluare, deci activitile umane
din industrie, transporturi, agricultur i domeniul casnic.
Metodele de prevenire a polurii atmosferice pot pleca de la alegerea materiilor
prime,astfel nct s rezulte ct mai puini produi neutilizabili, deci poluani. Etapa
urmtoare este stabilirea variantei tehnologice, care trebuie s aibe n vedere i criteriile
ecologice. Amplasamentul ntreprinderilor puternic poluante va fi n afara zonelor
urbane. In timpul funcionrii instalailor trebuie asigurat supravegherea permanent,
prin sisteme de automatizare, pentru evitarea accidentelor i pierderilor de diferite
substane n mediu.
Transportul urmeaz s contribuie la reducerea polurii atmosferice, dar i n alte
medii, prin modificri constructive la motoare, la cile de rulare, sistemele de
semnalizare, carburani etc.
Agricultura trebuie s utilizeze substanele poluante i n special pesticidele n
cantiti corect dozate, s combat eroziunea solului, s utilizeze mai mult metodele
biologice etc.
Activitile casnice trebuie s reduc consumul de combustibil inferior, prin
utilizarea sistemelor centralizate de producere a cldurii i curentului electric, s
colecteze deeurile de orice natur n zone cu aceast destinaie, etc.
Conflictele armate creaz o puternic poluare att atmosferic, ct i a apelor i
solului. In atmosfer se mprtie substane halogenate, toxice, radioactive, compui cu
azot, hidrocarburi, particule de carbon, se distruge stratul de ozon etc. Evitarea acestor
conflicte contribuie nu numai la reducerea polurii, dar i la distrugerea elementelor de
civilizaie uman i a vieilor omeneti.
4. 4. Ecotehnologii de purificare a aerului poluat
Aerul poluat rezultat din procese industriale, arderi etc. se evacueaz n atmosfer
la nlime mare fa de sol, pentru ca poluanii s fie antrenai de curenii de aer i
diluai, astfel nct la sol s nu se depeasc concentraiile maxim admise de lege.
Courile industriale trebuie s corespund urmtoarelor criterii: - s fie mai nalte de cel
puin 2,5 ori fa de orice denivelare a solului, sau dect cldirile existente n apropiere,
pentru a se evita turbulena ce poate provoca o poluare intens; - viteza de ieire a
gazelor trebuie s fie de 20 - 30 m/s, pentru a fi mprtiate la distan mare; - nlimea
coului trebuie s asigure la sol o concentraie doar de 0,01 - 0,1 % din concentraia
aerului evacuat. Courile industriale pot avea 250 - 350 m nlime.
In cele mai numeroase cazuri, aerul poluat se purific mai nti, dup care se
evacueaz n atmosfer.
Procedeele de purificare a aerului urmresc reducerea concentraiilor de poluani
sub limitele legale, stabilite prin standard. In practic se utilizeaz procedee: - fizice, pe
cale uscat sau umed; - procedee chimice.

4.4.1. Procedee fizice de purificare a aerului

Prin procedee fizice se ndeprteaz substanele solide de diferite dimensiuni,
substanele lichide i unele gaze coninute n aer. Procedeele utilizeaz ca principii de
funcionare: - sedimentarea; - schimbarea direciei gazelor; - filtrarea i electrofiltrarea; aglomerarea i sedimentarea; - adsorbia i absorbia.
Substanele solide se pot separa din aer n camere de depunere din zidrie, n care
gazele i micoreaz viteza, cu sau fr schimbarea direciei de micare. Particulele
solide cu diametrul mediu de 150 - 200 nu mai sunt antrenate de aer, greutatea lor
devine mai mare dect fora de antrenare i se depun. In calea gazelor se pot aeza i
icane care schimb direcia gazelor, accelernd depunerea prafului (fig.4.9).

Fig.4.9. Camere de depunere.

a - simpl; b - cu icane.

Fig.4.10. Ciclon.

Cicloanele sunt utilaje pentru desprfuirea aerului industrial, n care aerul

ptrunde tangenial, are o micare turbionar pn la baza ciclonului, dup care schimb
direcia, ridicndu-se i ieind central pe la partea superioar. Praful se depune la
schimbarea direciei gazelor i se colecteaz pe la baza ciclonului (fig.4.10).

Filtrele cu saci sunt utilaje ce conin saci din material textil prin care aerul
ncrcat cu suspensii este obligat s treac. Material filtrant reine o parte din praf, care se
colecteaz prin scuturare la intervale de timp. Din aceste prafuri industriale se pot
valorifica substane valoroase, ca de exemplu oxizi de vanadiu, de aluminiu, de fier,
crom, etc.(fig.4.11). Sacii textili se pot confeciona din fibre naturale (bumbac, ln),
sintetice (poliamide, PNA, poliesterice) i minerale (sticl siliconizat i vat de zgur),
care se aleg n funcie de temperatura gazelor.

Fig.4.11. Filtru cu saci.

Electrofiltrele (fig.4.12a) sunt camere
metalice, legate la un pol al unei surse de curent
continuu (cellalt pol fiind legat la un fir metalic
central), n care aerul se ionizeaz, praful se
ncarc electric, depunndu-se pe un electrod.
Funcioneaz la tensiune ridicat, de 50 kV. Sunt
eficiente pentru particule de praf sub 2 m, dar i pentru cea.

Fig.4.12 a- Electrofiltru; b- coloan de absorbie; c- coloan de adsorbie.

Praful sau ceaa se pot aglomera n vederea accelerrii depunerii, utiliznd unde
sonore. Dup aglomerare, particulele solide sau picturile cad, iar cele neseparate se
depun ntr-un ciclon, anexat turnului de aglomerare i depunere.

Adsorbia este procedeul de reinere a substanelor lichide sau gazoase pe un

solid. Procedeul este favorizat de scderea temperaturii, de o suprafa de contact ct mai
mare, porozitatea mare a substanei absorbante. Eficiena procedeului mai depinde de
natura substanelor absorbite i adsorbante i de prezena altor particule care pot concura
la ocuparea suprafeei adsorbantului.
In practic se utilizeaz ca substane adsorbante: crbunele activ, zeoliii,
silicagelul, oxidul de aluminiu, mica, diatomitul, pmnturile silicioase, etc. Crbunele
activ reine gaze i vapori indiferent de prezena apei, n timp ce oxizii metalici i silicaii
rein preferenial apa.
Absorbia este procedeul de reinere a substanelor lichide i gazoase n lichide
absorbante, cum sunt: apa, soluiile apoase, uleiurile, motorina, etc. De exemplu, pentru
purificarea aerului se utilizeaz ca soluii absorbante de impurificatori: soluie apoas de
KMnO4, glicool, etc. Contactul gazului cu lichidul absorbant se realizeaz prin: barbotare n lichidul absorbant; - trecere peste suprafee umectate cu lichid; - curgere n
contracurent cu lichidul absorbant; - pulverizarea lichidului; - intrarea tangenial a
gazului i ieirea central. Instalaiile se numesc turnuri, sau cicloane, ce pot conine i
diverse materiale de umplutur, pentru mrirea suprafeei de contact.
In cazul dezodorizrii aerului, pe lng ventilaie, adsorbia substanelor
neplcut mirositoare se mai aplic i alte procedee: mascarea mirosului neplcut cu
substane cu miros plcut, neutralizarea, incinerarea i iradierea substanelor din aerul
viciat.
4.4.2. Procedee chimice de purificare a aerului
Procedeele chimice se aplic pentru separarea din gaze a unor compui valoroi,
sau toxici. Dintre aceste procedee chimice, cu pondere mai mare se utilizeaz: chemosorbia; - absorbia n soluii; - oxidarea prin ardere, sau catalitic; - reducerea
catalitic. In multe cazuri, procedeele chimice de epurare a gazelor completeaz
procedeele fizice.
Chemosorbia (fixarea unor compui gazoi, sau dizolvai, la suprafaa unui solid,
ca urmare a unei legturi chimice) se aplic pentru desulfurarea i denitrificarea gazelor
industriale. Astfel, SO2 din gaze de termocentral este adsorbit pe granule de CuO, n
prezen de oxigen, dup care CuSO4 format este redus cu hidrogen, pentru refacerea
CuO. Procedeul nu necesit rcirea n prealabil a gazelor, iar CuO rezist i 20000 de ore
de funcionare.
Pentru ndeprtarea hidrogenului sulfurat din gazele de cocserie, sau de la
prelucrarea ieiului se utilizeaz chemosorbia H2S n concentraie redus, pe oxizi de
fier, provenii din cenui de pirit.
Absorbia n soluii se aplic n numeroase cazuri pentru purificarea gazelor
industriale, sau a aerului. SO2 de absoarbe n soluii alcaline, de lapte de var de exemplu.
Deoarece fenomenul este favorizat de scderea temperaturii, gazele se rcesc la 60 700C. Desorbia se realizeaz apoi prin ridicarea temperaturii la 800 - 9000 C, pentru
descompunerea Ca(HSO3)2 format i obinerea de SO3 6 - 7 %, utilizabil la fabricarea
acidului sulfuric.
Oxidarea diverilor compui poluani din gaze se realizeaz prin ardere, cu sau
fr catalizator. De exemplu, H2S din aer se arde catalitic,obinndu-se sulf cu randament

de 94 - 100 % (procedeul Clausen). Mercaptanii se oxideaz catalitic la compui stabili i

necorozivi.
Reducerea unor compui poluani, gazoi este de asemenea aplicat pentru
depoluarea gazelor. Astfel, pentru denitrifierea gazelor se utilizeaz reducerea cu
amoniac, sau cu hidrogen. Procedeul necatalitic amestec gazele cu aer, sau abur la 900 12000 C, sau injecteaz hidrogen (cnd temperatura scade la 7000 C), obinndu-se azot i
ap, cu randament de 60 - 90 % i un consum mare de amoniac. In prezena unor
catalizatori de TiO2 - V2O5 , randamentul este aproximativ 100 %, iar temperatura de
lucru de 200- 4500C.
Procedeul Thermal De NOx (S.U.A.) injecteaz amoniac i hidrogen n gazele cu
oxizi de azot. Randamentul denitrifierii este de 90 %, iar amoniacul nereacionat este de
aproximativ 5 p.p.m.
Desulfurarea i denitrificarea gazelor arse, provenite din termocentrale constituie
un important subiect de studiu, deoarece aceste gaze contribuie la formarea ploilor acide
i sunt emise n cantiti de ordinul milioanelor de tone, anual, pe tot globul. Tabelul 4.4
prezint sintetic procedeele aplicate n multe ri pentru ndeprtarea oxizilor de sulf din
gazele de termocentral.
Tabelul 4.4. Desulfurarea gazelor arse (de termocentral).
Nr.crt.
Procedeul
Condiii i produse
Absorbia SO2 n lapte de Formare de Ca(HSO3)2 i descompunere la
1
var, sau suspensie (CaOH)2 sulfat.
i Mg(OH)2;
2
Absorbie n soluie Br2;
SO2+Br2+H2OH2SO4+2 HBr
2 HBr electroliz H2 + Br2
3
Absorbie n soluie NH3 i Pentru SO2 i NOx. Formare (NH4)2SO4.
ozon;
Chemosorbie
pe
var Formare CaSO4.
4
solid,sau CaCO3 nmol;
5
Sorbie pe ciment Portland Se arde cimentul Portland i nmolul de
i crbune;
crbune care au reinut SOx, obinndu-se
ciment.
6
Oxidare catalitic ;
Catalizatori zeolii cu structur de fagure,
formnd NH3 i SO3 din oxizii de sulf i azot.
Absorbia n ap pentru a da (NH4)2SO4.
Radicalii formai reacioneaz cu oxizii de sulf
7
Fascicul de electroni.
i azot dnd acizi H2SO4 i HNO3. Cu NH3 se
formeaz (NH4)2SO4 i NH4NO3.
De exemplu, firma D.B.A. utilizeaz pentru desulfurarea gazelor de termocentral
procedeul var - magneziu (fig. 4.13).
gaze arse Desprfuire electric Presplare Absorbia SO2 gaze

CaSO4.2 H2O Uscare Decantare Oxidare

Ca(OH)2+Mg(OH)2+ H2O

Fig.4.13. Procedeul var - magneziu pentru desulfurarea gazelor de termocentral

Arztoarele de combustibil au fost i ele modificate, pentru a obine denitrifierea

i desulfurarea nc de la ardere, eliminnd astfel etapa de tratare a gazelor arse, etap
care poate mri costul investiiei cu 10 - 20 %, deci costul energiei electrice livrate. Cea
mai rspndit metod etajarea admisiei aerului sau combustibilului la ardere, prin
introducerea n arztor doar a unei pri din aerul / combustibilul necesar, restul
ptrunznd la distan fa de flacr.
4.4.3. Purificarea gazelor de eapament
Gazele de eapament provenite din transportul auto contribuie cu aproximativ
60% la poluarea din marile aglomerri urbane. Coninutul lor majoritar este de CO2 , la
care se mai adaug: 1 - 10 % CO, 0,01 - 0,8 % NOx , hidrocarburi nearse 0,2 - 0,5 %, C,
compui cu S, Pb, Mo, Zn, aldehide, cetone, etc. Oxidul de carbon provenit din motoarele
autoturismelor reprezint 70 % din CO emis total pe glob. Standardele admit o
concentraie maxim de 8 - 10 p.p.m. CO n aer, dar la orele de trafic intens se poate
ajunge i la 40 - 50 p.p.m.
Neutralizarea poluanilor emii din motoare este realizabil prin:
- Oxidarea prin dozaj bogat la carburator, cnd se reduce CO cu 65 %,
hidrocarburile cu 70 %, crete randamentul de combustie cu 5 - 6 %, iar echipamentele
sunt reduse. Dezavantajele se refer la scderea puterii motorului cu 5 %, creterea
cheltuielilor de reparaii i ntreinere cu 20 % i n final, creterea preului
autovehiculului;
- Introducerea de substane n gazele de eapament care s se combine cu
poluanii. Metoda s-a dovedit neeconomic;
- Reinerea poluanilor n echipamente voluminoase;
- Diluarea gazelor de eapament cu aer, n care caz se pstreaz poluarea urban;
- Folosirea de benzine aditivate cu eteri n loc de plum tetraetil, deci se nltur
oxizii de plumb din gaze. De exemplu, MTBE are costul de fabricaie redus, este relativ
uor de produs i caracteristici bune de transfer i amestec. Numai n S.U.A. n anul 1993
s-au produs 8,98.108 t.
In S.U.A. se produc i experimenteaz benzine reformulate, cu compoziie
modificat fa de benzinele obinuite, care reduc emisiile de poluani astfel: la
hidrocarburi nearse cu 30 %, CO cu maxim 28 %, NOx cu 26 %, benzin evaporat cu
36%. Deocamdat aceste benzine se produc numai n S.U.A., n cantitate relativ redus i
cu costul de aproximativ dou ori mai mare dect benzina premium fr plumb.
- Purificarea catalitic a gazelor de eapament utilizeaz cartue catalitice ce
conin: Pt, sau oxizi de Ni i de Cu, Co, Mn, LaCoCO3, PrCoCO3, compui de Cu, Cr,
Al2O3, depui pe material ceramic cu fibr de sticl (CER - VIT), rezistent i la 11000 C.
Catalizatorii lucreaz la temperatura gazelor evacuate de 150 - 6000 C, sau mai mult, n
condiii de vibraii. Se schimb dup 1500 - 2000 de ore de funcionare, la aproximativ
36000 km (respectiv 20000 de mile). Nu sunt eficieni pentru oxizii de azot, C, cei de Pt
sunt otrvii de Pb, se uzeaz datorit vibraiilor, solicitrilor mecanice, reaciilor chimice
secundare, exploziilor. In S.U.A. s-au introdus din anul 1975. Reaciile de purificare a
gazelor sunt:

2 NO + 2 CO N2 + 2 CO2
2 CO + O2 2 CO2
CmHn + (m + n/4)O2 mCO2 + n/2 H2O
Catalizatorii pot fi depui n trei straturi. Sistemele cele mai perfecionate conin
o combinaie de straturi catalitice, schimbtoare de cldur i un sistem capcan de
absorbia hidrocarburilor emise n primele 2 - 4 secunde, pn se nclzete catalizatorul.
Figura 4.14 prezint un strat catalitic, numit i arztor catalitic.

Fig.4.14. Arztor catalitic de purificare a

gazelor eapate.
Catalizatorii reduc poluarea cu 90 %, dar mresc consumul de combustibil cu
10%, scad puterea motorului cu 5 - 8 % (deoarece crete contrapresiunea la evacuare),
crete costul ntreinerii cu 10 %, al reparaiilor cu 30 - 40 % i al autovehiculului cu 10 15 %.
Automobilele actuale sunt mai puin poluante, dar i mai uoare, fiabile,
durabile, i cu o combustie mai eficient. Modelele noi de autoturisme folosesc motoare
turbo Diesel cu injecie, materiale uoare (fibre de carbon, policarbonai), consumul de
3,8 l / 100 km (Ford) i 3,5 l / 100 km (Opel) pentru capacitatea de 1700 cm3.
Pentru reducerea polurii atmosferice trebuie perfecionate nu numai mijloacele
de transport, dar i combustibilii i cile de rulare. In zonele cu trafic foarte aglomerat, cu
calm atmosferic se fac recomandri de utilizare a mijloacelor de transport acionate
electric. De exemplu, n S.U.A. urmtoarele localiti primesc recomandri de utilizare a
vehiculelor federale cu motoare electrice: New York - New Jersey - Long Island; Los
Angeles - coasta de sud; Atlanta; Miami - Palm Beach; San Francisco - Sacramento;
Philadelphia; Dallas; Chicago, etc.
Tabelul 4.5 prezint cheltuielile alocate n transporturile auto de S.U.A., pentru
protecia mediului.
Tabelul 4.5. Cheltuielile din transporturile auto ale S.U.A. pentru
protecia mediului, mil.$.
Domeniu
1994
1995
Tehnologii de protecia mediului
471
525
Vehicule inteligente/ autostrzi
214
289
Vehicule cu combustibil alternativ
44
69
Ci de rulare foarte rapide
4
33

%
+ 11
+ 35
+ 57
+ 752

4.5. Calitatea aerului n unele orase din Romnia

In Romnia acioneaz prevederile STAS 12574 - 87 pentru condiiile de calitate
a aerului i ordinul Ministerului Sntii pentru concentraiile maxim admise de poluani
atmosferici emii zilnic i pe scurt durat. Totui calitatea aerului n multe localiti nu
corespunde normelor stabilite, repercusiunile observndu-se n aspectul localitilor,
starea precar a vegetaiei, mbolnvirile frecvente, mortalitatea ridicat, etc. Anuarul
Statistic al Romniei semnaleaz calitatea aerului n unele orae din ar. Dintre oraele
cu grad mare de poluare s-au selectat cteva, prezentndu-se condiiile locale de calitate a
aerului n tabelul 4.6.
Tabelul 4.6. Calitatea aerului n unele orae din Romnia.
Localitatea i poluanii Concentraia medie anual
U.M.
existeni
a poluantului
Baia Mare
0,0990
mg/m3
SO2
Cd
0,0240
g/m3
pulberi n suspensie
0,0790
mg/m3
pulberi sedimentabile
7,7900
g/m2
Pb i compui cu Pb
0,0076
mg/m3
Copa Mic
NO2
0,0160
mg/m3
SO2
0,0500
"
pulberi n suspensie
0,0600
"
pulberi sedimentabile
g/m2
5,9060
Dej
0,0168
mg/m3
H2S
Fieni
pulberi
44,6
g/m2
Galai
0,0363
mg/m3
NH3
fenoli
0,0036
"
pulberi sedimentabile
37,9100
g/m2
Ploieti
0,0037
H2SO4
g/m3
NH3
0,0488
0,0529
NO2
fenoli
0,0080
CH2O
0,0019
0,0019
H2S
CO
4,2845
pulberi n suspensie
0,1230
Reia
pulberi sedimentabile
15,5854
g/m2
Zlatna
SO2
0,1600
mg/m3

Frecvena
CMA, %
8,84
31,23
9,19
5,08
89,19
0,27
3,36
4,93
3,92
75
90,90
2,61
0,36
64
9,07
8,54
3,61
1,46
1,96
1,66
6,36
8,46
34,23
22,10

depirii

pulberi n suspensie
pulberi sedimentabile

0,1810
90,1500

"
g/m2

63,12
63,13

n zonele urbane fr activitate industrial deosebit, poluarea atmosferic

provine din transporturile auto, arderea combustibililor fosili, incinerarea deeurilor
depozitarea necorespunztoare a gunoaielor etc. Se pot depi valorile CMA la oxizi de
azot, amonaic, pulberi n suspensie i sedimentabile.
n zonele industriale puternic industrializate prezint frecvente depiri ale
limitelor de concentraii admise la diveri poluani. Astfel, oraele Copa Mic, Baia
Mare, Zlatna nregistreaz depiri la SO2, metale grele (Pb, Cu, Zn, Cd), pulberi.
Centrele siderurgice Galai, Hunedoara, Reia .a. polueaz puternic atmosfera cu
pulberi de oxizi de fier, alturi de produi chimici de la fabricarea cocsului.
Industria cimentului polueaz cu pulberi; industria chimic i petrochimic cu
oxizi de sulf, sau azot, substane chimice gazoase sau lichide, pulberi, cu toxicitate
diferit.
Municipiul Bucureti are cea mai mare aglomerare urban din ar. Poluarea
aerului apare din transporturi, arderea combustibililor n cele cinci termocentrale de mare
putere i n alte centrale termice, din depozitarea defectoas a deeurilor din construcii i
menajere.
Zonele rurale sunt afectate de poluarea din propriile activiti (arderea
combustibililor, trafic, gunoaie etc.) dar pot suferi poluare de la centrale industriale,
urbane, fermel zootehnice din apropiere.
Accidentele industriale sau din transporturi pot avea un impact foarte mare asupra
zonelor populate. Accidentele se pot produce prin eliminri de materiale n mediu, n
cantiti mari, sporadic sau perodic, incendii, explozii etc.
Reducerea polurii atmosferice va trebui s plece de la sursa de poluare, deci
retehnologizare n industrie, extinderea automatizrii, mbuntirea funcionrii
utilajelor existente, calificarea forei de munc, cu alte cuvinte prevenirea polurii i apoi
introducerea de sisteme tehnice i organizatorice pentru combaterea polurii.

Rezumat
Atmosfera -unul din mediile ce asigur viaa pe Pmnt - este supus fenomenelor
complexe de poluare din surse naturale i antropice. Sunt prezentate cteva situaii de
mprtiere i de concentrare a poluanilor ntr-o regiune geografic.
Poluanii atmosferici se prezint n toate cele trei stri de agregare, sunt de natur
diferit, pot coexista ntr-o zon. Pot afecta imediat mediul, sau pe termen lung. Sunt
prezentate fenomenele de producere de smog, efectul de ser, degradarea stratului de
ozon, ploile acide .a. , cu efectele observate i estimate.
n natur exist posibilitatea de autoepurare a aerului. La concentraii mari de
poluani i persistena lor n timp sunt necesare msuri de prevenire, sau de reducere a
poluanilor emii. Se aplic procedee fizice i chimice pentru purificarea aerului. Se
pezint situaia calitii atmosferei n cteva orae din Romnia.

Cuvinte cheie
atmosfer
egreta de dispersie
inversia termic cu plafon
suspensii
aerosoli
smog
efect de ser
degradare strat de ozon
CFC
ploi acide
ciclon
electrofiltru
cartu catalitic
Bibliografie suplimentar
1. Vian S., Angelescu A., Alpopi C., "Mediul nconjurtor- poluare i protecie",
Ed.Economic, Bucureti, 2000;
2. Angelescu A., Ponoran I., Ciobotaru V., "Mediul ambiant i dezvoltarea
durabil", Ed. A.S.E., Bucureti, 1999;
3. Negulescu M., Vaicum L., Ianculescu S., Bonciu G., Ptru C., Ptru O.,
"Protecia mediului nconjurtor", Ed.Tehnic, Bucureti, 1995;
4. Pruanu V., Ponoran I., "Economia mediului", Ed.Sylvi, Bucureti,1997;
5. Rojanschi V., Bran F., Diaconu Gh.,"Protecia i ingineria mediului",
Ed.Economic, Bucureti, 1997;
6. Schiopu D., "Ecologie i protecia mediului", lito Univ. de Stiine Agronomice,
Bucureti, 1995.
ntrebri recapitulative
1. Ce este atmosfera?
2. Care sunt sursele naturale de pluare atmosferic?
3. Cum se poate intensifica poluarea ntr-o zon geografic?
4. Ce denumiri capat amestecul aerului cu poluani solizi ?
5.Ce aciuni prezint pulberile asupra organismului uman?
6. n ce condiii se formeaz smog?
7. Ce efecte poate avea pe termen nclzirea atmosferei?
8. Care sunt consecinele degradrii stratului de ozon?
9. Din ce cauze se formeaz ploile acide?
10. Ce procedee fizice cunoatei de purificare a atmosferei?
11. Ce ecotehnologii chimice se aplic pentru purificarea gazelor?