Sunteți pe pagina 1din 116

`

UNIVERSITATEA PETROL GAZE DIN PLOIETI

EUGEN MIHAIL IONESCU

2012

Tehnoredactare i editare computerizat: Eugen Mihai Ionescu 19942012

_________________________________________

PREFA

Nevoia tot mai mare de energie a societii omeneti, asociat cu cerina protejrii mediului ambiant, a impus
studierea atent a metodelor de recuperare mbuntit a ieiului din zcminte. S-au efectuat studii de mare
anvergur privind impactul asupra mediului al metodelor de cretere a factorului de recuperare cunoscute i aplicate
n prezent. n mod oarecum surprinztor, concluzia acestor studii este c metodele termice de recuperare a ieiului
sunt singurele alternative eficiente din punct de vedere economic la splarea cu ap simpl sau mbuntit.
Aplicarea metodelor termice este limitat de considerente de ordin fizic, ecologic, legal sau pur psihologic. n
prezent, domeniul de aplicabilitate s-a extins mult, fiind abordate zcmintele adnci, de mare presiune, precum i cele
coninnd ieiuri medii sau chiar uoare. Progresele nregistrate de ingineria zcmintelor de hidrocarburi reduc, n
mod permanent, limitrile de ordin fizic. Problemele de ordin ecologic sau legal difer, att ca fond, ct i ca
importan, de la o ar productoare la alta i sunt acutizate de unele situaii conjuncturale. Rezolvarea problemelor
de impact asupra mediului al aplicrii metodelor termice de recuperare a ieiului constituie o sarcin de prim
importan a cercetrii tiinifice n domeniu, iar rezultatele deja obinute confirm ideea c se poate extrage mai mult
iei fr a afecta n mod semnificativ ecosistemul n care este implantat un antier petrolier.
Cele mai puin evidente i mai subtile limitri ale aplicrii metodelor termice de recuperare sunt cele de ordin
psihologic. Una dintre acestea se datoreaz naturii complexe a proceselor termice, ceea ce-i determin pe muli
operatori s neleag superficial sau chiar eronat rezultatele aplicrii metodelor respective. Soluionarea unor astfel
de probleme este posibil prin publicarea unor lucrri de specialitate, care s prezinte n mod clar i sugestiv stadiul
cunoaterii proceselor de zcmnt asociate recuperrii termice a ieiului, precum i exemple de aplicare n antier a
acestor metode, n condiii profitabile din punct de vedere economic.
n mod tradiional, metodele termice au fost destinate exploatrii primare, secundare sau teriare a
zcmintelor cu ieiuri grele sau vscoase. Principalele procedee termice de recuperare a ieiului sunt: injecia
ciclic de abur (stimularea cu abur a productivitii sondelor individuale), injecia continu de abur (splarea cu
abur), injecia de ap fierbinte, gaze arse sau alte fluide fierbini i combustia subteran.
Au mai fost preconizate procedee de nclzire a zcmntului bazate pe unde sonice, radiaii electromagnetice
din domeniul infrarou, conducia electric ntre electrozi plasai n sonde, precum i injectarea aerului mbogit n
oxigen la combustia subteran.
La nceput, s-a considerat c metoda termic cea mai eficient este combustia subteran, deoarece aerul poate
fi injectat mai uor dect aburul, iar consumul de energie la suprafa este mai redus. Pe locul al doilea se situa
injecia de ap fierbinte, care s-a dovedit ns ulterior destul de ineficient, deoarece inundarea sondelor de extracie
se producea rapid, apa deplasndu-se foarte instabil, formnd degete vscoase, care determinau o eficien redus a
splrii areale. Dup anul 1950, n paralel cu experimentele de laborator i aplicaiile de zcmnt privitoare la
combustia subteran, s-au efectuat experimente i aplicaii referitoare la splarea cu abur. n anul 1959, n cadrul
aplicrii injeciei continue de abur la zcmntul Mene Grande din Venezuela, s-a descoperit ntmpltor procesul de
stimulare a sondelor prin injecie de abur, proces care a devenit ulterior ciclic. Descoperirea a avut loc ca urmare a
apariiei unor erupii n jurul unei sonde de injecie a aburului, fapt pentru care sonda a fost deschis n vederea
scurgerii fluidelor din zcmnt (depresurizrii). Sonda respectiv a continuat s produc 16 t/zi de iei cu un procent
mic de ap, ceea ce era n contradicie cu concepia specialitilor, care credeau c o sond supus stimulrii cu abur
ar produce, n principal, ap.
Creterea continu a numrului de proiecte de injecie ciclic sau continu de abur aplicate pe plan mondial,
precum i a produciei de iei obinute n cadrul acestor proiecte, dovedete c injecia de abur a devenit
preponderent, mai ales pe baza unor progrese tehnologice, cum ar fi: reducerea pierderilor de cldur n sond
(packer termic la talp, tubing izolat termic, spaiu inelar vidat parial sau umplut cu un gel de iei etc.); eliminarea
pierderilor de cldur n conducta de suprafa (prin montarea generatorului de abur la sond); injectarea, n faa
aburului, a unui dop de metan, aer, dioxid de carbon, solvent sau ap cu bentonit (la procesele de injecie ciclic de
abur); generarea aburului la talpa sondei (prin arderea la talp a unui iei uor i pulverizarea direct a apei n
flacr); stimularea cu abur a unor sonde orizontale sau nclinate etc.
Aceast carte, intitulat Metode termice de recuperare a ieiului este structurat n dou pri. Prima parte,
constnd din apte capitole, este dedicat studierii aspectelor teoretice aferente metodelor de recuperare termic a
ieiului, iar partea a doua conine aplicaii numerice asociate unor probleme de interes practic descrise n lucrare.

Metode termice de recuperare a ieiului

Capitolul 1 cuprinde unele noiuni de termodinamic i cinetic chimic. Transformrile suferite de sistemul
rocfluide coninute, ca urmare a procesului de nclzire a zcmntului, sunt prezentate n capitolul 2. Capitolul 3
descrie mecanismele transferului de cldur n mediile poros-permeabile asociate zcmintelor de iei, n timp ce
ecuaiile fundamentale ale micrii neizoterme a fluidelor prin rocile de zcmnt fac obiectul capitolului 4. Principiile
injeciei de fluide fierbini i aplicarea acesteia n antier constituie tema capitolelor 5 i 6, iar n capitolul 7 este
studiat combustia subteran.
Lucrarea a fost elaborat pe baza consultrii unor materiale documentare moderne i se adreseaz, n primul
rnd, studenilor Facultii de Ingineria Petrolului i Gazelor, dar i specialitilor din domeniul Ingineriei de
zcmnt, interesai n aplicarea metodelor termice la creterea factorului de recuperare a ieiului din zcminte.

Au to r u l

`
_____________________________

CUPRINS

Prefa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1 Conceptul de gaz perfect i legile sale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.1 Gazul perfect . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.2 Ecuaia de stare a gazului perfect . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.3 Semnificaia fizic a temperaturii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.4 Legile gazului perfect . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.4.1 Legea echipartiiei energiei pe grade de libertate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.4.2 Legea BOYLEMARIOTTE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.4.3 Legea lui CHARLES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.4.4 Legea lui GAYLUSSAC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.4.5 Legea lui AVOGADRO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.4.6 Legea lui DALTON . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2 Termodinamica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.1 Entropia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2 Poteniale termodinamice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2.1 Energia intern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2.2 Entalpia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2.3 Energia liber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2.4 Entalpia liber. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3 Principiile termodinamicii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3.1 Primul principiu al termodinamicii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3.2 Al doilea principiu al termodinamicii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3.3 Al treilea principiu al termodinamicii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.4 Cldurile specifice molare ale gazelor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.5 Schimbarea strii de agregare a unei substane pure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.5.1 Consideraii generale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.5.2 Diagrama de stare p T a unei substane pure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.5.3 Procese de vaporizare/condensare izoterm. Diagrama de stare p V . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.6 Distilarea unei faze lichide multicomponente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.6.1 Distilarea unui amestec bicomponent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.6.2 Distilarea unui amestec multicomponent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3 Termodinamica reaciilor chimice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3.1 Entalpia de reacie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3.2 Entalpia liber de reacie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4 Cinetica reaciilor chimice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.1 Definirea vitezelor de reacie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.2 Viteza reaciilor elementare n faz omogen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.3 Viteza reaciilor complexe n faz omogen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.4 Viteza reaciilor eterogene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2. Transformrile chimice suferite de iei i de rocile colectoare n urma nclzirii zcmntului . . . . . . . . . . .
2.1 Alterarea termic a hidrocarburilor pure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1 Piroliza hidrocarburilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1.1 Piroliza alcanilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1.2 Piroliza hidrocarburilor aromatice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1.3 Piroliza naftenelor (cicloalcanilor) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.2 Oxidarea hidrocarburilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2 Combustia n faz gazoas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3 Modificarea proprietilor fizice ale ieiului i rocii colectoare n urma nclzirii zcmntului . . . . . . . . . .
2.3.1 Alterarea termic a ieiului. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.1.1 Cazul temperaturilor moderate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.1.2 Piroliza la temperatur nalt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.2 Alterarea rocilor colectoare n cadrul metodelor termice de recuperare a ieiului . . . . . . . . . . . . .
2.3.2.1 Aciunea apei i aburului asupra rocilor colectoare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.3.2.2 Descompunerea termic a rocilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3. Transferul de cldur n medii poros permeabile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.1 Transferul de cldur prin conducie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.1.1 Conducia termic ntr-un mediu continuu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.1.2 Conducia termic ntr-un mediu poros-permeabil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.2 Transferul de cldur prin convecie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.2.1 Convecia termic ntr-un mediu continuu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.2.2 Convecia termic ntr-un mediu poros-permeabil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3 Transferul de cldur prin radiaie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4. Ecuaiile fundamentale ale micrii neizoterme a fluidelor n medii poros permeabile . . . . . . . . . . . . . . .
4.1 Ecuaia dinamicii fluidelor n medii poroase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

pag.
3
9
9
9
9
10
10
10
10
10
11
11
11
11
11
12
12
12
13
13
13
13
14
14
15
15
15
16
16
17
17
17
18
18
18
19
19
20
21
22
25
25
25
25
25
26
26
27
28
28
28
28
28
28
28
31
31
31
31
31
31
32
32
35
35

Metode termice de recuperare a ieiului

4.1.1 Ecuaia liniar a filtrrii (a lui DARCY) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


4.1.2 Ecuaia neliniar a filtrrii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2 Ecuaia continuitii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.1 Ecuaia microscopic a continuitii pentru un fluid monofazic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.2 Ecuaia macroscopic a continuitii pentru un fluid monofazic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.3 Ecuaiile microscopice ale continuitii pentru un fluid multifazic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.1 Ecuaia macroscopic a continuitii pentru un fluid multifazic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3 Ecuaia de stare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3 Ecuaia conservrii energiei termice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3.1 Cazul mediului continuu echivalent unic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3.2 Cazul folosirii coeficientului de transfer termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5. Principiile injeciei de fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1 Aburul ca agent termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2 Procedee de recuperare a ieiului bazate pe injectarea de fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.1 Splarea cu ap fierbinte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.2 Splarea cu abur saturat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.3 Stimularea cu abur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3 Mecanismele de recuperare a ieiului asociate injeciei de fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.1 Dilatarea termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.1.1 Dilatarea termic a ieiului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.1.2 Dilatarea termic a rocilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.1.3 Compactarea rocilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.2 Modificarea mobilitii fluidelor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.3 Dezlocuirea ieiului n prezena unei faze vapori . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.4 Modificarea tensiunilor interfaciale i a umidibilitii rocii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3.5 Importana relativ a mecanismelor de recuperare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.4 Teste de dezlocuire unidimensional neizoterm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.4.1 Determinarea vitezelor fronturilor de dezlocuire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.4.2 Stabilitatea dezlocuirii unidimensionale a apei reci de ctre apa fierbinte sau abur . . . . . . . . . . . .
5.4.3 Stabilitatea dezlocuirii unidimensionale a ieiului de ctre ap fierbinte sau abur . . . . . . . . . . . . .
5.5 Eficiena dezlocuirii ieiului cu fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.5.1 Eficiena splrii areale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.5.2 Eficiena de conforman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.6 Domeniul de aplicabilitate a injeciei de fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1 Pierderi de cldur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1.1 Pierderi de cldur n conducta de transport agent termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1.1.1 Cazul conductelor montate la suprafaa solului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1.1.2 Cazul conductelor ngropate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1.1.3 Modificarea proprietilor agentului termic de-a lungul conductei de transport . . . . . . . . . . .
6.1.2 Pierderi de cldur n sonda de injecie a agentului termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.2 Creterea productivitii unei sonde extractive de iei prin stimulare cu abur . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.3 Proiectarea procesului de splare cu abur a unui zcmnt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.3.1 Procedeul MARXLANGENHEIM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.3.2 Procedeul HEARN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.4 Probleme tehnologice asociate injeciei de fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.4.1 Tratarea apei de alimentare a generatorului de agent termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.4.2 Generatoare de agent termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.4.3 Echipamentul de suprafa i de adncime . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.5 Aplicaii de antier ale injeciei de fluide fierbini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.5.1 Injecia de ap fierbinte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.5.2 Injecia ciclic de abur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.5.3 Splarea cu abur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6 Metode speciale asociate injeciei de abur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6.1 Injecia de abur n zona de ap de talp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6.2 Injecia de abur combinat cu fisurare hidraulic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6.3 Injecia combinat de abur i gaze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6.4 Injecia combinat de abur i solveni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6.5 Injecia combinat de abur i aditivi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6.5.1 Modificarea tensiunilor interfaciale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.6.5.2 Controlul raportului mobilitilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7. Combustia subteran . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.1 Principiile combustiei subterane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.1.1 Consideraii generale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.1.2 Combustia subteran direct uscat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.1.3 Combustia subteran direct combinat cu injecie de ap . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.1.4 Combustia subteran invers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2 Mecanismele fizice i chimice asociate recuperrii ieiului prin combustie subteran . . . . . . . . . . . . . . .
7.2.1 Reacii de oxidare a ieiului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2.2 Piroliza ieiului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

35
36
36
37
37
37
39
39
40
40
41
43
43
44
44
44
44
45
45
45
45
46
46
46
47
47
47
48
50
52
52
52
52
53
55
55
55
55
57
57
58
60
61
61
64
66
66
67
67
68
69
69
70
70
70
71
71
71
72
72
72
73
73
73
73
74
75
75
75
77

Cuprins

7.3

Domeniul de aplicabilitate a combustiei subterane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


7.3.1 Limitri generale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.3.2 Criterii de selecie a zcmintelor pentru combustia subteran . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4 Proiectarea unui proces de combustie subteran . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.1 Volumul de aer necesar combustiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.2 Evoluia n timp a debitului de aer injectat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.2.1 Varianta NELSONMCNEIL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.2.2 Varianta creterii n trepte a debitului de aer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.3 Durata procesului de combustie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.3.1 Varianta NELSONMCNEIL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.3.2 Varianta creterii n trepte a debitului de aer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.4 Presiunea de injectare a aerului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.5 Producia cumulativ final de iei i creterea factorului de recuperare . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.6 Volumul cumulativ de ap dezlocuit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4.7 Debitele maxime de iei i de ap . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5 Probleme tehnologice asociate combustiei subterane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5.1 Iniierea combustiei (aprinderea ieiului n strat) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5.1.1 Aprinderea spontan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5.1.2 Aprinderea artificial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5.2 Comprimarea aerului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.6 Metode speciale asociate combustiei subterane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.6.1 Stimularea prin combustie direct limitat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.6.2 Combustia de-a lungul unei fisuri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.6.1 Stimularea cu abur urmat de combustie subteran . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Anexe aplicative . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
A Estimarea proprietilor fizice ale rocilor colectoare i fluidelor de zcmnt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
B Determinarea entalpiei de reacie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C Pierderi de cldur n conducta de transport agent termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
D Pierderi de cldur n sondele de injecie a agentului termic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
E Creterea indicelui de productivitate al unei sonde prin stimulare cu abur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
F Proiectarea procesului de splare cu abur prin procedeul MARXLANGENHEIM . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
G Proiectarea procesului de splare cu abur prin procedeul HEARN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
H Proiectarea unui proces de combustie subteran . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bibliografie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lista notaiilor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

77
77
77
78
78
79
79
80
80
80
80
81
81
82
83
83
83
83
83
84
85
85
85
86
87
87
93
96
99
103
104
106
108
111
112

`
__________________________________________________________________________________________________________________________________

1. NOIUNI DE TERMODINAMIC I CINETIC CHIMIC

1.1. Conceptul de gaz perfect i legile sale


1.1.1. Gazul perfect
Gazul perfect este un model de gaz, ale crui molecule pot fi asimilate cu puncte materiale (posed mas, dar au
dimensiuni neglijabile), aflate n micare haotic, fr nici o direcie preferenial; aceste molecule interacioneaz ntre
ele numai n momentul ciocnirilor, care sunt perfect elastice, n rest micarea lor fiind rectilinie i uniform,
neinfluenat de fore de atracie sau de respingere reciproc.
Cu un astfel de sistem pot fi asimilate gazele reale aflate la presiuni joase, ale cror molecule sunt deprtate
unele fa de altele, astfel nct raza de aciune molecular este neglijabil n raport cu distanele parcurse de molecule
ntre dou ciocniri succesive. La temperatur constant i n absena cmpului gravitaional, moleculele se distribuie n
mod uniform n ntregul volum disponibil.
Presiunea p exercitat de gazul perfect asupra pereilor vasului este rezultatul aciunii forelor pe care le exercit
moleculele, prin ciocniri elastice, asupra pereilor. n cazul unui volum egal cu unitatea, se poate scrie ecuaia

p=

2 m v2
,
nu
3
2

(1.1)

unde: nu este concentraia volumic a moleculelor, adic numrul de molecule de gaz dintr-un volum unitar, v 2
viteza ptratic medie a moleculelor, iar m masa unei molecule.
Relaia (1) este formula fundamental a teoriei cinetice a gazelor i a fost stabilit de fizicianul RUDOLF
CLAUSIUS1 n anul 1857.
Pentru volumul V ce conine Nm molecule, formula (1.1) devine

2
m v2 2
Nm
= Ec total ,
(1.2)
3
2
3
unde s-a inut seama c nu V = Nm. Relaia (1.2) arat c produsul dintre presiunea i volumul unui gaz perfect este egal
cu dou treimi din energia cinetic de translaie, Ec total, a tuturor moleculelor sale.
Pe baza legii echipartiiei energiei pe grade de libertate, se gsete expresia

pV =

m v2 3
= kB T ,
2
2
unde Ec este energia cinetic medie a fiecrei molecule de gaz. Astfel, relaia (1.1) devine

Ec =

(1.3)

p = nu k B T ,
unde T este temperatura absolut, iar kB = Ru/Na = 1,381023 J/K se numete constanta lui BOLTZMANN2.

(1.4)

1.1.2. Ecuaia de stare a gazului perfect


Pe baza relaiei (1.4), se obine ecuaia de stare a gazului perfect sub forma
p V = n Ru T ,
(1.5)
unde n = Nm/Na reprezint numrul de kilomoli de gaz, iar Ru = 8.314,3 J/(kmolK) este constanta universal a gazelor.
Pentru un kilomol de gaz perfect, ecuaia (1.5) se scrie sub forma
p vm = Ru T ,
(1.6)
3
unde vm este volumul molar specific al gazului perfect, exprimat n m /kmol.
Pentru un kilogram de gaz, ecuaia (1.5), divizat la masa de gaz m, devine
V
n
p
p = Ru T sau p v = R T sau
= RT ,
(1.7)
m m

unde Mm este masa molar a gazului, n/m = 1/Mm, R = Ru/Mm constanta gazului, iar v = 1/ se numete volum specific
i se exprim n m3/kg.
n practic se folosete ecuaia de stare a gazelor perfecte i sub forma
(1.8)
pV = m R T ,
care se obine din expresia (1.5), dac se scrie: p V = n Mm R T = m R T, unde n Mm = m.
1

Rudolf Julius Emanuel Clausius (nscut Rudolf Gottlieb, 2.01.1822 24.08.1888) fizician i matematician german, considerat ca
unul din principalii fondatori ai termodinamicii
2
Ludwig Eduard Boltzmann (20.02.1822 5.09.1906) fizician austriac care a adus contribuii deosebite n domeniile mecanicii
statistice i termodinamicii statistice

10

Metode termice de recuperare a ieiului

1.1.3. Semnificaia fizic a temperaturii


Revenind la ecuaia (1.3), se poate vedea c temperatura termodinamic absolut T este proporional cu

Ec = m v 2 2 , adic: temperatura absolut T a gazului perfect este proporional cu energia cinetic medie Ec a
moleculelor sale. Deci temperatura se datoreaz, ca i presiunea, micrii moleculelor. Este vorba de micarea
dezordonat sau micarea termic a particulelor i nu de o micare ordonat, suprapus peste aceasta, a tuturor
moleculelor. Viteza micrii ordonate suprapuse poate lua valori orict de mari, fr s contribuie cu nimic la
temperatura gazului.
Temperatura este, ca i presiunea, o mrime statistic i rezult ca valoare medie pentru un numr foarte mare de
particule. Pentru o particul individual, noiunile de presiune i temperatur nu au sens.
La T = 0 (zero absolut), energia cinetic medie Ec = 0, adic particulele sunt n repaus. Cum Ec nu poate fi mai
mic dect zero, limita inferioar a temperaturii unui gaz perfect este zero absolut.

1.1.4. Legile gazului perfect


1.1.4.1. Legea echipartiiei energiei pe grade de libertate
Dac un sistem constituit din moleculele unui gaz perfect se afl n echilibru termodinamic la temperatura T,
energia cinetic medie a unei molecule se distribuie n mod egal ntre gradele sale de libertate, fiecrui grad de libertate
1
revenindu-i energia k B T .
2
Gradele de libertate ale unui sistem fizic sunt parametrii independeni necesari pentru determinarea univoc a
configuraiei acestuia. O particul a gazului perfect monoatomic are, n medie, energia cinetic exprimat de relaia (1.3).
Cantitatea total de energie coninut de un gaz perfect monoatomic const din energia cinetic a micrilor
rectilinii ale particulelor sale, adic energia de translaie, care este destul de mare. Pentru un kilomol de gaz perfect
monoatomic aflat la temperatura camerei (T = 20 C), energia cinetic are valoarea

m v2
3
3 Ru
3
= Na kB T = Na
T = 8.314,3 293,15 = 3,656 10 6 J/kmol .
(1.9)
2
2
2 Na
2
Aceast energie nu este direct utilizabil, fiind complet dezordonat.
Fiecare particul posed 3 grade de libertate ale micrii de translaie. Atomii unui gaz monoatomic au deci 3
grade de libertate. Moleculele biatomice au, n plus, dou grade de libertate pentru micarea de rotaie fa de dou axe
perpendiculare pe dreapta care unete cei doi atomi, iar moleculele triatomice au, n total, 6 grade de libertate.
1
Fiecrui grad de libertate al unei particule individuale i revine energia termic Ec = k B T .
2
E ct = N a

1.1.4.2. Legea BOYLEMARIOTTE3


Produsul dintre volumul i presiunea unui gaz perfect aflat ntr-o transformare izoterm este constant
p V = const.

(1.10)

1.1.4.3. Legea lui CHARLES4


Coeficientul termic al presiunii unui gaz perfect supus unei transformri izocore (la volum constant) nu
depinde de natura gazului i are valoarea = 1/273,15 K1.
Astfel se poate stabili legea transformrii izocore
p
= const.
(1.11)
T
Dac temperatura este exprimat n C, ecuaia (1.11) devine
p = p 0 1 + * t ,
(1.12)

iar coeficientul poate fi exprimat sub forma


p p0
* =
,
(1.13)
p0 t
unde t este temperatura n C, iar p0 este presiunea la temperatura de referin t = 0 C.

Robert Boyle (25.01.1627 31.12.1691) filozof, chimist, fizician i inventator irlandez, considerat ca unul din fondatorii chimiei
moderne i pionier al metodei tiinifice experimentale. Edme Mariotte (1620 12.05.1684) fizician i preot francez.
4
Legea lui Charles a fost publicat pentru prima dat, n anul 1802, de Joseph Louis Gay-Lussac (vezi nota 5), care a atribuit
descoperirea ei inventatorului i matematicianului francez Jacques Alexandre Csar Charles (12.11.1746 7.04.1823); acesta din
urm a descris legea transformrii izocore a unui gaz perfect ntr-o lucrare din anii 1870, rmas nepublicat.

1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic

11

1.1.4.4. Legea lui GAYLUSSAC5


Coeficientul de dilatare termic volumic izobar (la presiune constant) al unui gaz perfect, nu depinde de
natura gazului i are valoarea = 1/273,15 K1. Astfel, legea transformrii izobare este
V
(1.14)
= const.
T
Dac temperatura este exprimat n C, relaia (1.13) devine
V = V0 1 + * t ,
(1.15)
de unde rezult
V V0
.
(1.16)
* =
V0 t
n ecuaiile (1.15) i (1.16), t are semnificaia din 1.4.3.

1.1.4.5. Legea lui AVOGADRO6


Volume egale de gaze perfecte diferite, aflate n aceleai condiii fizice, conin acelai numr de molecule i
anume: Na = 6,0231026 molecule/kmol.
Numrul lui AVOGADRO este extrem de mare, ceea ce poate fi dovedit prin urmtoarele comparaii:
1. Turnnd un volum de 1 cm3 (corespunztor unei mase egal cu 0,8 g) de alcool, avnd masa molar de 46 kg/kmol, n
mare i considernd c aceast cantitate se distribuie uniform n toate mrile i oceanele lumii (al cror volum total este de 1,37109
km3), fiecare litru de ap de mare va conine 8 molecule de alcool.
2. numrul de atomi de fier din gmlia unui ac (avnd volumul de 1 mm3) este 1020; aceti atomi formeaz un ir lung de
2107 km, adic de peste 50 de ori distana de la Pmnt la Lun; pe fiecare milimetru din aceast lungime revin 5106 atomi de fier.
3. Dac se numr, cu vitez constant, cte 1 milion de molecule pe secund, sunt necesari 20 de miliarde de ani pentru a
numra moleculele dintr-un kilomol al unei substane.
4. O pomp de vid poate evacua aerul dintr-un vas pn la presiunea p = 106 torr = 1,3332104 Pa; n aceste condiii, fiecare
3
cm de aer mai conine nc 35 de miliarde de molecule.

Numrul nL de molecule dintr-un metru cub de gaz perfect, aflat n condiii fizice normale, numit numrul lui
LOSCHMIDT7 va fi acelai, indiferent de natura gazului. Valoarea acestui numr este:
N
nL = a = 2,6872 10 25 molecule/m3,
(1.17)
v0
unde v0 = 22,4136 m3/kmol este volumul molar, n condiii fizice normale, al tuturor gazelor.
1.1.4.6. Legea lui DALTON8
Presiunea p a unui amestec de n gaze perfecte este egal cu suma presiunilor pariale pi ale gazelor componente
ale amestecului. Se poate scrie deci relaia
n

p=

(1.18)

i =1

Presiunea parial pi este presiunea pe care ar avea-o componentul i dac ar ocupa singur ntregul volum al
amestecului de gaze.

1.2. Termodinamica
Termodinamica este ramura fizicii care studiaz micarea termic a materiei, precum i trecerea acesteia n alte
forme de micare. Termodinamica se ocup, n special, de strile de echilibru ale sistemelor fizico-chimice, precum i
de procesele care conduc la atingerea acestor stri. Pentru caracterizarea acestor procese se folosesc: un parametru de
stare specific, temperatura, i o serie de mrimi (funcii) de stare, printre care entropia i potenialele termodinamice.

1.2.1. Entropia
Entropia, s, este o funcie de stare a unui sistem termodinamic a crei variaie, la trecerea reversibil a sistemului
ntre dou stri, este egal cu variaia cldurii reduse
dq
ds =
.
(1.19)
T
5

Joseph Louis Gay-Lussac (6.12.1778 9.05.1850) chimist i fizician francez.


Lorenzo Romano Amedeo Carlo Avogadro di Quaregna e di Cerreto (9.08.1776 9.07.1856) savant italian care a adus contribuii
n teoria molecular, inclusiv legea care i poart numele.
7
Johann Josef Loschmidt (15.03.1821 8.07.1895) om de tiin austriac, autor al unor lucrri fundamentale n chimie, fizic
(termodinamic, optic, electrodinamic) i cristalografie.
8
John Dalton (6.09.1766 27.07.1844) chimist, meteorolog i fizician englez, pionier al teoriei atomice moderne; a cercetat
afeciunea ocular numit, n cinstea sa, daltonism.
6

12

Metode termice de recuperare a ieiului

ntre dou stri oarecare 1 i 2 ale sistemului termodinamic, variaia entropiei sistemului este
2

s =

dq

(1.20)

i are aceeai valoare pentru oricare transformare reversibil ce are loc ntre strile 1 i 2 considerate, depinznd doar de
strile iniial i final ale sistemului. n cazul unui ciclu reversibil, s = 0, iar pentru un ciclu ireversibil s > 0.
n general, s 0, adic transformrile ireversibile prin care trece un sistem termodinamic au un sens unic,
ducnd la creterea entropiei sale.
Entropia unui sistem termodinamic a fost stabilit de fizica statistic ca fiind
s = k B lnW ,
(1.21)
cunoscut sub numele de relaia lui BOLTZMANN, unde W este probabilitatea termodinamic a strii sistemului, iar kB
constanta lui BOLTZMANN.

1.2.2. Poteniale termodinamice


Se cunosc 4 poteniale termodinamice, care sunt descrise n paragrafele urmtoare.
1.2.2.1. Energia intern
Energia intern, u, este o funcie de stare a unui sistem termodinamic care nglobeaz totalitatea formelor de
energie pe care le posed particulele sale i a crei variaie se poate datora fie schimbului de lucru mecanic cu
exteriorul, fie schimbului unei cantiti de cldur (interaciune mecanic, respectiv termic). O anumit stare a
sistemului termodinamic este caracterizat de o valoare determinat a energiei interne, indiferent de drumul pe care l-a
urmat variaia parametrilor de stare, trecerea ntre dou stri anumite fiind nsoit de aceeai variaie a energiei interne.
Alegndu-se ca parametri de stare entropia s i volumul V, variaia elementar a energiei interne este
(1.22)
du = T ds dL ,
unde T ds este cantitatea de cldur, iar dL lucrul mecanic, schimbate de sistem cu mediul exterior.
Pentru o transformare izentropic (n care ds = 0), sistemul schimb cu exteriorul doar lucru mecanic, iar ecuaia
(1.22) devine
(1.23)
du = dL ,
de unde, prin integrare ntre strile de echilibru termodinamic 1 i 2, sub forma
2

du = dL ,
1

se obine relaia

u 2 u1 = L12 ,
(1.24)
care este expresia matematic a urmtorului enun: ntr-o transformare izentropic reversibil, variaia energiei interne
este egal cu lucrul mecanic schimbat de sistem cu mediul exterior.
1.2.2.2. Entalpia
Acest potenial termodinamic se noteaz cu i, are parametrii de stare s, p i este definit prin expresia finit
(1.25)
i = u + pV
i prin cea diferenial
di = d(u + p V ) = T ds dL + p dV + V dp .
(1.26)
Cnd sistemul termodinamic interacioneaz mecanic, electric, magnetic etc. cu mediul exterior, lucrul mecanic
total schimbat ntr-o transformare elementar este dL. Lucrul mecanic efectuat n sens opus presiunii exterioare p fiind
p dV, lucrul mecanic util are expresia
dLu = dL p dV .
(1.27)
Conform relaiilor (1.26) i (1.27) rezult
di = T ds + V dp dLu ,
(1.28)
iar pentru transformrile reversibile izentropice i izobare (n care ds = 0 i dp = 0), ecuaia (1.28) capt forma particular
di = dLu ,
(1.29)
de unde, prin integrare ntre strile de echilibru 1 i 2, adic
2

di = dLu ,
1

se gsete expresia

i2 i1 = L12u ,

(1.30)

care arat c variaia entalpiei unui sistem termodinamic este egal cu lucrul mecanic util schimbat de sistem cu mediul
exterior.

1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic

13

1.2.2.3. Energia liber


Energia liber, F, are parametrii de stare V, T i expresia de definiie
(1.31)
F = u T s .
Prin diferenierea relaiei (1.31) n asociere cu ecuaia (1.22) rezult expresia
dF = du d(T s ) = T ds dL T ds s dT = s dT dL ,
(1.32)
care se reduce, pentru o transformare izoterm reversibil (dT = 0), la forma
dF = dL .
(1.33)
Variaia finit a energiei libere, ntr-o transformare izoterm reversibil, este egal cu lucrul mecanic schimbat
de sistemul termodinamic cu mediul exterior, adic
F2 F1 = L12 .
(1.34)
1.2.2.4. Entalpia liber
Entalpia liber, numit i potenial izobar sau funcia lui GIBBS9, se noteaz cu simbolul G i are ca variabile de
stare presiunea p i temperatura T. Expresia sa finit este
(1.35)
G = i T s = F + pV = u + pV T s .
Difereniind ultima form a relaiei (1.35) i folosind expresia (1.22) rezult egalitatea
dG = T ds dL + p dV + V dp T ds s dT = p dV + V dp s dT dL ,
(1.36)
care, innd seama de ecuaia (1.27), se mai poate scrie sub forma
dG = V dp s dT dLu .
(1.37)
Tabelul 1.1
Potenial
termodinamic

Parametri
de stare

Expresia diferenial

s, V

du = T ds p dV

i = u + pV

s, p

di = T ds + V dp

F = u Ts

T, V

dF = s dT p dV

G = i TS

T, p

dG = V dp s dT

Mrimile calculate
(u/s)V = T
(u/V)s = p
(i/s)p = T
(i/p)s = V
(F/V)T = p
(F/T)V = s
(G/p)T = V
(G/T)p = s

Relaiile rezultate
(T/V)s = (p/s)V
(T/p)s = (V/s)p
(s/V)T = (p/T)V
(V/T)p = (s/p)T

n cazul unei transformri reversibile izoterme (dT = 0) i izobare (dp = 0), ecuaia (1.37) devine
dG = dLu
i, prin integrare, conduce la relaia
G2 G1 = L12u ,

(1.38)
(1.39)

care arat c variaia entalpiei libere ntr-un proces reversibil izoterm i izobar al unui sistem termodinamic este egal
cu lucrul mecanic util schimbat de sistem cu mediul exterior.
Cunoaterea potenialelor termodinamice este necesar pentru calcularea mrimilor caracteristice ale unui sistem
termodinamic. n cazul interaciunilor mecanice i termice, modul de calcul al mrimilor caracteristice este sintetizat n
tabelul 1.1.

1.2.3. Principiile termodinamicii


1.2.3.1. Primul principiu al termodinamicii
Primul principiu al termodinamicii exprim matematic principiul conservrii energiei, prin ecuaia
u = u 2 u1 =
L j .

(1.40)

Ecuaia (1.40) este echivalent cu primul enun, care este urmtorul:


La trecerea unui sistem termodinamic din starea 1 n starea 2, variaia u a energiei interne este egal cu suma
dintre lucrurile mecanice Lj echivalente tuturor aciunilor externe (mecanice, termice, electrice, magnetice etc.) care
au concurat la schimbarea strii sistemului.
Deci energia intern a sistemului termodinamic este o funcie de stare, iar difereniala sa este o diferenial total
exact.
n cazul unei transformri ciclice,
Lj = 0,
deci u2 = u1.
9

Josiah Willard Gibbs (11.02.1839 28.04.1903) fizician, chimist i matematician american.

14

Metode termice de recuperare a ieiului

Un al doilea enun al primului principiu al termodinamicii este:


Lucrul mecanic i cldura sunt dou forme de existen diferite ale aceleiai mrimi fizice, energia, i pot fi
convertite una n alta.
Al treilea enun:
Energia total a unui sistem nchis este constant.
Dac ntre sistemul termodinamic i mediul exterior au loc doar schimburi de lucru mecanic L i de cantiti de
cldur q, primul principiu are expresia matematic:
(1.41)
u = L + q ,
iar ntr-o transformare ciclic:
(1.42)
L + q = 0 ,
deci poate fi formulat al patrulea enun:
Un sistem termodinamic nu poate furniza lucru mecanic mediului exterior fr s primeasc energie (sub forma
unei cantiti de cldur) de la acesta,
sau (al cincilea enun):
Nu poate fi construit un perpetuum mobile de spea I.
Gazul perfect este un sistem termodinamic simplu, avnd ca parametri de stare presiunea p, volumul V i
temperatura T. Lucrul mecanic elementar schimbat de ctre gazul perfect cu mediul exterior este:
dL = p dV .
(1.43)
Cnd variaia volumului este finit, de la V1 la V2, se determin, prin integrare, lucrul mecanic schimbat de
sistem cu mediul exterior, sub forma
V2

L = p d V .

(1.44)

V1

Pentru o transformare elementar oarecare a gazului perfect, expresia matematic a primului principiu este:
du = dq p dV .
(1.45)
Aceast expresie se particularizeaz pentru o transformare izocor (n care dV = 0) sub forma
du = dq ,
(1.46)
iar n cazul unui proces adiabatic (pentru care dq = 0), formula (1.44) devine:
du = p dV .
(1.47)
1.2.3.2. Principiul al doilea al termodinamicii
Primul enun:
Toate mainile termice care funcioneaz ntre aceleai temperaturi, T1 i T2, au randamentul maxim egal cu
randamentul ciclului CARNOT:
T T
= 1 2 ,
(1.48)
T1
sau (al doilea enun):
Nu poate fi construit un perpetuum mobile de spea a doua, adic o main care funcioneaz cu o singur surs
de cldur.
Al treilea enun:
ntr-un sistem nchis, procesele naturale se desfoar ntotdeauna astfel nct entropia sistemului crete
(principiul creterii entropiei)10.
Al patrulea enun:
Toate fenomenele naturii se produc de la o stare mai puin probabil la una mai probabil.
COMENTARIU: Dac Universul este un sistem nchis, supus legilor cunoscute ale termodinamicii, entropia sa crete
permanent, deci Universul tinde ctre o stare de deplin echipartiie a ntregii sale energii. n final, este de ateptat o egalizare
complet a temperaturii, la care nu mai este posibil nici o transformare de energie, deci nici o schimbare. Aceast stare se numete
moartea termic a Universului.

1.2.3.3. Principiul al treilea al termodinamicii


Primul enun (formularea lui NERST):
n vecintatea lui zero absolut, entropia este constant:
lim s = 0 .

(1.49)

T 0

Al doilea enun (formularea lui MAX PLANK):


Cnd temperatura absolut a sistemului termodinamic tinde ctre zero, entropia sa tinde ctre zero:
lim s = 0 .
T 0

Conform acestui principiu, este imposibil atingerea lui zero absolut.


10

Vezi relaia (1.21), stabilit de fizica statistic pentru entropie

(1.50)

1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic

15

1.2.4. Cldurile specifice molare ale gazelor


Cldura specific molar a unui gaz este definit ca fiind cantitatea de cldur necesar pentru nclzirea unui
kilomol de gaz cu un kelvin.
Cldura specific molar izobar (la presiune constant), cp, este ntotdeauna mai mare dect cea izocor (la
volum constant), cv, adic pentru nclzirea izobar a unui gaz este necesar o cantitate de cldur mai mare dect pentru
nclzirea izocor, deoarece, la nclzirea izocor, cantitatea de cldur primit de gaz se transform integral ntr-o
cretere a energiei sale termice
qv = Eterm ,
(1.51)
n timp ce n cadrul nclzirii izobare, gazul se i dilat, efectund astfel un lucru mecanic exterior mpotriva presiunii, adic
q p = Eterm + L .
(1.52)
Cldurile specifice molare izocore ale tuturor gazelor perfecte monoatomice sunt constante i au valoarea
(1.53)
cv = 3/2 Ru = 1,247104 J/(kmolK) .
n mod similar, cldurile specifice molare izobare ale tuturor gazelor perfecte monoatomice sunt constante i au
valoarea
cp = 5/2 Ru = 2,078104 J/(kmolK) .
(1.54)
Pentru gazele biatomice, care au cinci grade de libertate, se gsesc valorile
cv = 5/2 Ru = 2,078104 J/(kmolK); cp = 7/2 Ru = 2,910104 J/(kmolK) ,
(1.55)
iar pentru gazele triatomice i multiatomice
cv = 6/2 Ru = 2,494104 J/(kmolK); cp = 8/2 Ru = 3,326104 J/(kmolK) .
(1.56)
Deci, n medie statistic, fiecare molecul de gaz posed, la temperatura T, pentru fiecare grad de libertate,
1
energia termic Eterm = Ec = k B T .
2
Energia termic a gazelor reale concord cu valorile teoretice numai la temperaturi nalte i presiuni mici. La
temperaturi joase, cldurile specifice scad, ceea ce impune acceptarea unei variaii discontinue a energiei termice.
Pentru aceasta se folosesc legile teoriei cuantice a gazelor, n locul celor aferente teoriei cineticomoleculare.

1.2.5. Schimbarea strii de agregare a unei substane pure


1.2.5.1. Consideraii generale
n stare solid, moleculele vecine ale substanei au poziii determinate n cadrul unei reele cristaline i pot
efectua doar micri de oscilaie n jurul poziiilor lor de echilibru. Energia de oscilaie reprezint energia termic a
solidului. Prin nclzire, energia de oscilaie crete i, astfel, temperatura se ridic, iar legturile dintre molecule slbesc.
n consecin, corpul se dilat.
Cnd cantitatea de cldur primit este suficient de mare nct energia de oscilaie a particulelor s devin
superioar forelor moleculare, particulele corpului capt capacitatea de a se mica liber unele fa de altele, adic
solidul se topete, devenind lichid. n stare lichid, forele de coeziune sunt mai mici. i n aceast stare fizic se
produce dilatarea fluidului, ca o consecin a slbirii legturilor dintre molecule, datorat creterii temperaturii, prin
aportul unei cantiti de cldur.
n timpul procesului de topire, temperatura corpului (adic energia cinetic a particulelor sale) rmne constant,
deoarece cldura latent de topire este transformat n energie potenial a particulelor corpului, mpotriva forelor
moleculare. n timpul solidificrii lichidului, aceeai cantitate de cldur este cedat de lichid mediului exterior, sub
forma cldurii latente de solidificare.
Vaporizarea este procesul de trecere a unei substane din stare lichid n stare de vapori (gazoas); procesul
invers se numete condensare. Vaporizarea se realizeaz prin prsirea lichidului de ctre o parte a moleculelor sale, a
cror energie cinetic este suficient de mare pentru a trece dincolo de stratul superficial, nvingnd forele de atracie
exercitate de restul lichidului. Unele molecule prsesc lichidul, n timp ce altele se rentorc n masa acestuia. Dac
numrul de molecule din prima categorie este mai mare, se produce vaporizarea lichidului; n caz contrar are loc
condensarea vaporilor. Se face observaia c termenii utilizai sunt: vaporizare/condensare (condensarea vaporilor),
respectiv vaporizare/lichefiere (lichefierea gazului).
Dac ntr-un spaiu nchis se afl un lichid n contact cu vaporii si, pot exista dou situaii:
1. cnd mai este posibil vaporizarea unei noi cantiti de lichid, se spune c vaporii existeni sunt nesaturai;
2. cnd lichidul nu se mai vaporizeaz, se spune c spaiul de deasupra lichidului este saturat cu vaporii si,
vaporii se numesc saturani, iar presiunea pe care o exercit ei se numete presiunea vaporilor saturani.
ntre vaporii saturani i lichidul din care provin acetia s-a stabilit un echilibru dinamic, deci presiunea vaporilor
saturani la o temperatur dat este presiunea de echilibru a unui lichid n contact cu vaporii si la acea temperatur.
Valoarea presiunii vaporilor saturani depinde numai de natura substanei i de temperatur, nedepinznd de raportul
dintre masa de lichid i masa vaporilor aflai n echilibru cu lichidul. Dac se reduce volumul aflat la dispoziia
vaporilor saturani, o parte din acetia condenseaz, pn cnd presiunea vaporilor rmai este egal cu presiunea
vaporilor saturani corespunztoare temperaturii de lucru.
Presiunea vaporilor saturani crete odat cu creterea temperaturii. Aceasta se poate constata i din tabelul 1.2,
n care este prezentat variaia cu temperatura a presiunii vaporilor saturani ai apei. Dac temperatura sistemului nu
este constant, presiunea vaporilor saturani corespunde temperaturii minime din sistem.

16

Metode termice de recuperare a ieiului

T, C
p, kPa

10
0,263

0
0,611

20
2,333

50
12,332

60
19,918

100
101,325

150
477,294

Tabelul 1.2
200
1559,871

Prin vaporizare, lichidul este prsit de o parte a moleculelor sale, care au cea mai mare energie, deci lichidul se
rcete. Vaporizarea poate avea loc i la temperatur constant, dac lichidul primete din exterior cantitatea de cldur
corespunztoare.
Se numete cldur latent specific masic de vaporizare/condensare, lv, cantitatea de cldur necesar pentru
vaporizarea izoterm a unitii de mas dintr-un lichid.
Vaporizarea produs n toat masa lichidului se numete fierbere. Ea se produce la acea temperatur la care
presiunea vaporilor saturani ai lichidului respectiv este egal cu presiunea exterioar. n timpul fierberii, temperatura
lichidului se menine constant, deoarece cldura latent de vaporizare este utilizat de lichid pentru creterea energiei
poteniale a particulelor sale mpotriva forelor de coeziune ale fazei lichide.
Cnd presiunea ambiant are valori aflate n vecintatea presiunii atmosferice normale, modificarea presiunii cu
1 kPa modific temperatura Tf de fierbere a lichidului cu cca. 0,3 C, n acelai sens (adic la p = 10 mm Hg,
corespunde Tf 0,4 C).
Chiar dac temperatura lichidului este mai mic dect cea de fierbere la presiunea dat, exist unele molecule a
cror energie cinetic este suficient de mare pentru a nvinge forele de legtur la suprafaa liber (forele superficiale);
aceste molecule prsesc lichidul, trecnd n stare de vapori; se spune c lichidul se evapor.
Evaporarea se produce la orice temperatur cuprins ntre temperatura de solidificare i cea de fierbere, dac
presiunea vaporilor lichidului considerat n spaiul de deasupra lichidului este mai mic dect presiunea vaporilor saturani i
dac presiunea atmosferic este mai mare dect presiunea vaporilor saturani (pentru a nu se produce fierberea).
EXEMPLE de aplicaii practice ale evaporrii:
1. pstrarea apei de but n ulcioare de lut nesmluit (prin porii vasului filtreaz permanent o mic cantitate de ap, care se
evapor pe suprafaa exterioar a acestuia, producnd rcirea vasului i a apei din vas);
2. diferena de suportabilitate fiziologic a temperaturilor ridicate, la valori diferite ale umiditii relative a aerului
(evaporarea transpiraiei, posibil atunci cnd umiditatea atmosferic este relativ redus, produce rcirea pielii);
3. utilizarea chelenului pentru anestezie local n stomatologie (temperatura sczut a esuturilor tratate produce anestezia local).

1.2.5.2. Diagrama de stare p T a unei substane pure


Schimbarea strii de agregare a unei substane pure poate fi urmrit pe diagrama de stare a acelei substane.
Starea fizic a unui fluid depinde de variabilele termodinamice p, V, T (variabilele de stare), dintre care numai dou sunt
independente, deoarece ntre cei trei parametri exist o relaie de forma:
f(p,V,T) = 0 ,
(1.57)
numit ecuaie de stare.
Diagrama de stare a unei substane pure, n coordonate p, T, cuprinde trei curbe. Figura 1.1, a ilustreaz forma
general a diagramei de stare, iar figura 1.1, b prezint diagrama de stare a apei.
Analiznd diagrama de stare a apei (figura 1.1,b) observm urmtoarele:
Curba AP este curba strilor de echilibru vapori de apghea i indic legtura
dintre p i T pentru evaporarea gheii. Curba DP reprezint locul geometric al strilor de
echilibru gheaap lichid i definete punctele de topire a gheii la diferite presiuni.
Curba PC definete presiunea vaporilor saturani n funcie de temperatur; pe aceast curb,
vaporii i lichidul sunt n echilibru.
Curba DP are, pentru ap ca un caz particular, panta negativ, indicnd scderea
punctului de topire a gheii odat cu creterea presiunii. Punctul P se numete punct triplu i
indic perechea de valori p, T la care substana poate exista simultan n cele trei stri de agregare,
n echilibru. Punctul C se numete punct critic i definete valorile presiunii i temperaturii
deasupra crora substana poate exista numai n stare gazoas (supercritic).
Pentru ap, coordonatele punctului triplu i cele ale punctului critic sunt:
pP = 0,6 kPa , TP = 0,076 C ; pC = 22,12 MPa , TC = 374,15 C.
De remarcat faptul c presiunea critic a apei are o valoare foarte mare; hidrocarburile
saturate (alcanii) i cele aromatice au presiuni critice inferioare valorii de 5 MPa.
Un punct de pe diagrama p T din afara curbelor se caracterizeaz prin dou grade de
libertate (dou variabile independente dintre parametrii de stare p, V, T); un punct de pe curbe are
un grad de libertate, iar n punctul triplu P nu exist nici un grad de libertate.
Figura 1.1. Diagrama de stare p T;
a) forma general;
b) pentru ap

1.2.5.3. Procese de vaporizare/condensare izoterm. Diagrama p V


Procesele de vaporizare/condensare izoterm a unui fluid real pot fi urmrite pe diagrama schimbrii de faz
(schimbrii strii de agregare) n coordonate pV (izotermele schimbrii de faz, figura 1.2).
Curba punctat este curba de saturaie; partea stng a acesteia se numete curb de nceput de vaporizare, iar
partea dreapt este curba de sfrit de vaporizare. Aria din stnga diagramei corespunde fazei lichid, cea central de jos
fazelor lichid i vapori saturani n echilibru, cea din dreapta jos vaporilor nesaturai, iar cea de sus gazului (faza
unic supercritic).

1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic

17

Strile definite de punctele de sub curba de saturaie sunt stri de echilibru


lichidvapori saturani. Starea gazoas de sub izoterma critic se numete vapori, iar
cea de deasupra gaz. Vaporii pot condensa prin comprimare izoterm, n timp ce
gazul nu are aceast proprietate. n timpul lichefierii izoterme, vaporii sunt saturani.
n starea critic, nu exist deosebire ntre fazele lichid i vapori: densitile i
entalpiile fazelor sunt egale, cldura latent specific de vaporizare/condensare lv i
tensiunea interfacial sunt nule.
Cldura latent specific masic de vaporizare/condensare, lv, scade odat cu
creterea temperaturii. Lichidul cu cea mai mare valoare a acestui parametru este
apa. Spre exemplu:

lv ap

T =25 C

= 2 442 kJ/kg, respectiv lv ap

T =100 C

= 2 257 kJ/kg.

Pentru hidrocarburi, la temperatura de 25 C, lv are valori cuprinse ntre 330


kJ/kg i 380 kJ/kg.

1.2.6. Distilarea unei faze lichide multicomponente

Figura 1.2. Diagrama de stare p V

1.2.6.1. Distilarea unui amestec bicomponent


Pentru un amestec bicomponent, ai crui componeni sunt complet miscibili i au curbe ale presiunii de vapori
diferite (figura 1.3), exist un domeniu de variaie a concentraiei c, presiunii i temperaturii, n care fazele lichid i
vapori coexist (sistemul posednd dou grade de libertate). Dac unul din parametri este constant, acest domeniu este
aria mrginit de curba punctelor de fierbere, 1, i de curba punctelor de rou, 2.
n figura 1.4 sunt prezentate patru diagrame concentraietemperatur diferite (unde c este concentraia n
component volatil), pentru amestecuri binare, astfel: a) amestec complet miscibil (diagrama clasic), b) amestec
azeotropic11 omogen (componeni complet miscibili), c) amestec azeotropic eterogen (componeni parial miscibili) i d)
amestec nemiscibil. Pentru anumite amestecuri de substane pure este posibil ca, prin varierea presiunii, s se obin
diferite forme ale diagramelor concentraietemperatur.

Figura 1.3. Diagramele T c, p C i p T ale unui sistem bicomponent

Figura 1.4. Diagrame T c pentru sisteme bicomponente

Cnd un amestec binar aflat n stare lichid, cu compoziie molar dat, este nclzit la presiune constant,
amestecul separ, deasupra temperaturii de fierbere, n dou faze cu compoziii diferite, faza gazoas fiind mai bogat
n componentul volatil dect amestecul iniial. Astfel, se pot separa cei doi constitueni prin vaporizri i condensri
succesive, pe baza diferenei dintre punctele lor de fierbere.
1.2.6.2. Distilarea unui amestec multicomponent
Cnd un amestec multicomponent, aflat n stare lichid, este nclzit pn la temperatura de fierbere, apare o faz
vapori bogat n componenii cei mai volatili ai amestecului. Cu ct crete temperatura, cu att crete i concentraia
componenilor mai grei n faza lichid.
Notnd cu xj, yj fraciile molare ale componentului j n faza lichid, respectiv n faza vapori, se poate scrie relaia
yj = K j xj ,
(1.58)
unde coeficientul de echilibru Kj are expresia

K j = aj

pvj

,
(1.59)
p
iar celelalte notaii au urmtoarele semnificaii: aj coeficientul de activitate; pvj presiunea de vapori a componentului
j la temperatura T; p presiunea total.
Pentru amestecuri ideale, coeficienii de activitate aj sunt egali cu 1, pentru j = 1, 2, ..., n, iar p = pvj.
11

Azeotropul este un amestec de dou sau mai multe lichide a crui compoziie nu poate fi modificat prin distilare. Prin fierberea
unui azeotrop se obine o faz vapori cu aceeai raie a componenilor (compoziie) ca i amestecul iniial.

18

Metode termice de recuperare a ieiului

Distilarea amestecurilor de hidrocarburi se face la temperaturi inferioare valorii de 350 C, pentru evitarea
alterrii lichidului rezidual prin piroliz. Deci distilarea complet a reziduului trebuie fcut la presiune mai mic dect
cea atmosferic (distilare n vid).
Se mai practic distilarea selectiv a hidrocarburilor n prezena aburului, pentru reducerea concentraiei
componenilor volatili n faza lichid.

1.3. Termodinamica reaciilor chimice


Reaciile chimice au ca efect modificarea potenialelor termodinamice ale amestecului de reactani i produi de
reacie. Cele mai semnificative modificri sunt cele ale entalpiei (definit prin relaia (1.25)) i entalpiei libere, descris
de ecuaia (1.36).

1.3.1. Entalpia de reacie


Fie o reacie chimic, reprezentat prin relaia stoechiometric
b1 J1 + b2 J 2 b3 J 3 + b4 J 4 ,
(1.60)
unde bi sunt coeficienii stoechiometrici, J1, J2 reactanii, iar J3, J4 produii de reacie.
Entalpia de reacie este modificarea de entalpie asociat transformrii reactanilor J1 i J2, exprimat pe mol de
substan, la temperatura de referin T, adic
i = b3 i3 + b4 i4 b1 i1 b2 i2 ,
(1.61)
unde ii este entalpia de formare, la temperatura T, a unui mol de reactant sau produs i din elementele constituente ale
moleculelor substanei i.
Entalpia de reacie este pozitiv pentru reaciile endoterme (i > 0) i negativ pentru cele exoterme (i < 0).
Cantitatea de cldur absorbit din mediul exterior, respectiv cedat acestuia n cadrul reaciilor respective este q = i.
De regul, i se exprim n kJ/mol.
Entalpia de reacie poate fi calculat n dou moduri, care sunt descrise n continuare.
1. Se utilizeaz relaia (1.61), cunoscnd entalpiile de formare, n condiiile standard p = p0 = 101,325 kPa i T =
25 C, ale reactanilor i produilor de reacie. Aceste valori sunt determinate experimental i tabelate, n kJ/mol de
substan n stare gazoas sau, pentru ap, i n stare lichid.
Entalpiile elementelor chimice, n condiiile standard precizate anterior, sunt considerate, prin convenie, nule.
Toate reaciile de oxidare sunt exoterme.
Cantitatea de cldur degajat prin combustia complet a unitii de mas dintr-un combustibil se numete putere
calorific masic i se exprim n kJ/kg. Puterea calorific masic inferioar, Pci, se raporteaz la starea gazoas a apei
rezultate n urma combustiei, iar puterea calorific masic superioar, Pcs, la starea lichid a apei de combustie. Pcs este
mai mare dect Pci cu valoarea cldurii latente specifice masice de condensare a apei rezultate din reacia de combustie.
Ca exemplu, se poate cita cazul alcanilor cu catena lung, pentru care se nregistreaz valorile medii: Pci = 44.000 kJ/kg,
respectiv Pcs = 47.000 kJ/kg.
2. Se scrie, pentru determinarea entalpiei de reacie, urmtorul bilan energetic:
i = q = Eld Elf ,
(1.62)
n care Eld este suma energiilor de legtur ale legturilor desfcute, iar Elf suma energiilor de legtur ale
legturilor formate n urma reaciei chimice respective.
Se numete energie de legtur, El, cantitatea medie de energie necesar pentru desfacerea legturilor de acelai tip
dintr-un mol de substan. Energiile de legtur sunt tabelate, n kJ/mol, pentru cazul compuilor chimici n stare gazoas.
Pentru moleculele de carbon, oxigen i hidrogen, formate din 4, 2 i respectiv 2 atomi, s-a determinat energia
necesar desfacerii n atomi (disocierii sau atomizrii) moleculelor, notat cu Ea i numit energie de atomizare
(disociere). Energia de atomizare se exprim n kJ pe mol de atomi de substan aflat n stare gazoas.
n fine, unele molecule (acizii carboxilici RCOOH, dioxidul de carbon CO2, monoxidul de carbon CO,
benzenul C6H6) prezint n structura lor duble legturi conjugate. Dup formare, aceste molecule se stabilizeaz prin
rezonan. Se numete energie de rezonan (sau de conjugare), notat cu Er, cantitatea de energie necesar pentru
formarea dublelor legturi conjugate, exprimat n kJ/mol de substan aflat n stare gazoas.
Tabelele cu valori El, Ea i Er sunt prezentate n Anexa B, mpreun cu cteva aplicaii numerice.
1.3.2. Entalpia liber de reacie
Modificarea entalpiei libere are loc n cazul reaciilor chimice reversibile.
Se consider o astfel de reacie, scris sub forma stoechiometric
b1 J1 + b2 J 2 b3 J 3 + b4 J 4 .
(1.63)
n condiii date de presiune i temperatur, reacia care implic componenii J1 ..., J4 se desfoar fie ntr-un
sens, fie n cellalt, pn la atingerea echilibrului termodinamic. Coeficienii de echilibru, ke sau k e* , pot fi exprimai n
funcie de activitile chimice Ai sau de fraciile molare ni ale componenilor aflai n echilibru termodinamic, astfel
Ab3 Ab4
n b3 n b4
k e = 3b 4b ; k e* = 3b b4 .
(1.64)
A1 1 A2 2
n1 1 n22

1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic

19

Pentru gazele perfecte, activitatea Ai este raportul dintre presiunea parial pi a componentului i presiunea
atmosferic normal, p0 = 101,325 kPa, adic
Ai = pi p 0 .
(1.65)
Pentru soluii perfecte n stare lichid, Ai = ni (unde ni este fracia molar a componentului i din amestecul de
reactani i produi de reacie). Coeficientul de echilibru ke depinde exponenial de entalpia liber de reacie, G, i de
temperatura absolut T, conform expresiei
G
ln ke =
.
(1.66)
Ru T
Entalpia liber de reacie la temperatura T se definete sub forma
G = i T s = b3 G3 + b4 G4 b1 G1 b2 G2 ,
(1.67)
unde Gi este entalpia liber de formare a compusului chimic i la temperatura T.
Cnd entalpia liber de formare a unui compus chimic este pozitiv, substana respectiv ar trebui, n mod
teoretic, s se descompun, deoarece coeficientul de echilibru ke este n favoarea elementelor din care a rezultat aceasta.
Procesul de descompunere nu are loc ntotdeauna, chiar dac este posibil din punct de vedere termodinamic, deoarece
este necesar, n plus, o vitez suficient de mare a reaciei de descompunere.
Entalpia liber de formare are valoare pozitiv, chiar la temperatura ambiant, pentru majoritatea
hidrocarburilor; cu toate acestea, ele nu au tendina s se descompun n condiii normale de presiune i temperatur.
Asemenea compui chimici se numesc metastabili. La creterea temperaturii, vitezele de reacie cresc, iar stabilitatea
hidrocarburii CnHm poate fi evaluat n funcie de caracteristicile echilibrului termodinamic, dup cum urmeaz.
Se consider reaciile de formare a dou hidrocarburi, HC1 i HC2, de forma
m
n1 C + 1 H 2 C n1 H m1 , [GHC1 ] ,
(1.68)
2
m
n2 C + 2 H 2 C n 2 H m 2 , [GHC2 ] ,
(1.69)
2
unde s-au notat, ntre paranteze ptrate, entalpiile libere ale celor dou reacii de formare.
Echilibrul dintre hidrocarburile HC1 i HC2 poate fi scris sub forma
m
1
1
m
C n1 H m1
C n 2 H m 2 + 1 2 H 2 ,
(1.70)
n1
n2
2 n1 2 n2
iar entalpia liber a reaciei de mai sus, care exprim transformarea reversibil dintre HC1 i HC2, este
GHC2 GHC1
G =

,
(1.71)
n2
n1
adic reprezint diferena dintre entalpiile libere de formare, exprimate pentru un mol de atomi de carbon.
Se observ c entalpia liber de formare a hidrogenului nu apare n relaia (1.71), deoarece entalpiile libere de
formare ale elementelor chimice, n condiii standard, sunt considerate, prin convenie, nule. Aceast convenie este
similar cu cea asupra entalpiilor de formare ale elementelor chimice, prezentat n 1.3.1.
Dac
GHC1 GHC 2
>
,
(1.72)
n1
n2
adic
G < 0 ,
(1.73)
atunci hidrocarbura HC2 este mai stabil dect HC1 i formarea ei este mai probabil din punct de vedere termodinamic
dect formarea hidrocarburii HC1.
Hidrocarburile parafinice sunt mai stabile la temperaturi joase, de ordinul (300500) K, stabilitatea lor scznd
odat cu creterea lungimii catenei. La temperaturi de peste 700 K, mai stabile sunt hidrocarburile aromatice. Pe de alt
parte, alchenele (numite i olefine) sunt mai stabile dect alcanii la temperaturi superioare valorii de 1.000 K, iar la
peste 1.000 K este probabil formarea acetilenei.

1.4. Cinetica reaciilor chimice


1.4.1. Definirea vitezelor de reacie
Cinetica chimic se ocup de studiul vitezelor cu care se desfoar reaciile chimice i al parametrilor care
determin vitezele de reacie.
Se pornete de la relaia stoechiometric a unei reacii chimice oarecare, descris de ecuaia (1.60). Dac
volumul de reacie VR conine Ni moli de constituent Ji, viteza de reacie ui' se definete ca valoarea absolut a vitezei
de variaie a numrului de moli de component Ji din amestec pe unitatea de volum de reacie:
1 dN i
ui' =
.
(1.74)
VR dt

20

Metode termice de recuperare a ieiului

Dac volumul de reacie este constant, atunci viteza de reacie ui' este egal cu viteza de variaie a concentraiei
componentului i.
Viteza de reacie poate fi calculat pentru fiecare reactant sau produs de reacie, diferitele valori obinute fiind
corelate prin coeficienii stoechiometrici ai reaciei chimice respective, adic

u1' u 2' u3' u 4'


=
=
=
.
(1.75)
b1 b2 b3 b4
Util este i viteza redus de reacie, numit i frecven de reacie, ui, definit ca raport ntre viteza de reacie
'
ui i concentraia molar total a reactanilor i produilor de reacie, prin relaia
1 dN i
ui'
=
.
(1.76)
N
i N i dt
VR
Conform relaiei (1.76), frecvena de reacie reprezint valoarea absolut a vitezei de variaie a numrului de
moli de component Ji din amestec, raportat la numrul total de moli de substan ai amestecului.
ui =

1.4.2. Viteza reaciilor elementare n faz omogen


Fie reacia elementar dintre dou substane chimice, J1 i J2, reprezentat sub forma
J1 + J 2
(1.77)
Aceast reacie are loc cu att mai frecvent cu ct reactanii J1 i J2 sunt prezeni n cantitate mai mare n
amestecul de substane din volumul de reacie. Se poate face o evaluare cantitativ a frecvenei acestei reacii chimice
folosind teoria coliziunii, care presupune c J1 i J2 particip la un mecanism elementar de reacie numai prin coliziuni.
Termenii necesari pentru exprimarea vitezei i frecvenei de reacie sunt:
vco frecvena de coliziune dintre cele dou substane chimice;
n1n2 probabilitatea ca particulele care intr n coliziune s fie chiar J1 i J2; aceast probabilitate este
exprimat ca produsul dintre fraciile molare ale componenilor J1 i J2, unde n1 = N1/Ni, n2 = N2/Ni ;
exp(E/RuT) probabilitatea ca, n momentul coliziunii dintre J1 i J2, s existe suficient energie pentru ca
reacia chimic s aib loc; n acest termen, E este o energie specific molar (exprimat n J/mol), cunoscut sub
numele de energie de activare a reaciei, T este temperatura absolut iar Ru reprezint constanta universal a gazelor;
n unele cazuri, reacia chimic are loc numai dac cele dou particule au o orientare specific n momentul
coliziunii; n aceste cazuri, n expresia vitezei de reacie trebuie inclus i factorul steric f.
Pe baza termenilor definii mai sus, se pot scrie relaiile
E
1 dN1
1 dN 2
n1 n2 ,
u1 =
= u2 =
= f vco exp
(1.78)

N
d
t
N
d
t
i
i
Ru T

E
1 dN1
1 dN 2
V
n1 n2 ,
= u 2' =
= f vco R exp
V R dt
VR d t
N i Ru T
care exprim frecvena de reacie, respectiv viteza de reacie.
Ecuaia vitezei de reacie (1.79) poate fi scris i sub forma
u1' = k ' n1 n2 .
u1' =

'

(1.79)

(1.80)
12

unde coeficientul de vitez k este o funcie exponenial de temperatura absolut, conform legii lui ARRHENIUS
E
,
(1.81)
k ' = k 0' exp

Ru T
iar factorul k 0' are expresia

VR
.
(1.82)
Ni
n general, reaciile elementare implic numai dou particule, adic sunt bimoleculare. Exist ns i cteva
reacii monomoleculare (din categoria reaciilor de descompunere), ale cror viteze de reacie sunt de forma
u1' = k ' n1 ,
(1.83)
precum i unele reacii trimoleculare, implicnd reactanii J1, J2, J3, pentru care vitezele de reacie au expresia
u1' = k ' n1 n2 n3 .
(1.84)
Exemplu: Cinetica reaciilor de oxidare n lan a hidrocarburilor n faz lichid
Reaciile n lan reprezint succesiuni de pai elementari, care implic formarea unor compui intermediari ce
sunt regenerai la sfritul fiecrui pas al lanului. Reaciile de oxidare se produc prin intermediul unor radicali ce
posed valene libere. Radicalii sunt instabili i foarte reactivi, tinznd s-i satisfac valenele libere.
k0' = f vco

12

Svante August Arrhenius (19.02.1859 2.10.1927) fizician i chimist suedez, unul din fondatorii chimiei fizice.

1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic

21

O reacie n lan cuprinde urmtoarele etape:


1. Etapa de iniiere, n care se formeaz radicalii care vor propaga reacia, prin aciunea iniiatorului I:
initiator I radical R& .
Viteza de iniiere este
u I' = k i' nI ,

(i)

unde indicele i se refer la reacia (i). Viteza u I' depinde de metoda folosit pentru iniierea reaciei (compui chimici
instabili, lumin etc.).
2. Etapa de propagare a oxidrii n lan; fiecare pas al acestei etape implic urmtoarele reacii chimice:
& ,
R& + O 2 RO
(p1)
2
& + RH RO H + R& .
RO
(p2)
2
2
& este un compus intermediar, a crui vitez de formare este egal cu
Radicalul R& este regenerat. Radicalul RO
2

viteza descompunerii sale, atunci cnd se atinge o stare de echilibru, caracterizat printr-o concentraie constant a
& . Deci viteza de propagare are expresiile
radicalului RO
2

u P' = k 'p1 nR& nO 2 = k 'p2 nRO& nRH ,


2

n care indicii p1, p2 se refer la reacia (p1), respectiv la reacia (p2).


Primul pas al mecanismului oxidrii unei hidrocarburi la temperatur joas, n faz lichid, implic, de regul,
formarea unui peroxid, cu formula general RO2H.
3. Etapa final, adic ruperea lanului de oxidare, const n recombinarea radicalilor care propagau reacia n
lan, sub forma
R + R& ' R R ' .
(t)
Viteza final este
uT' = k t' nR& nR& ' ,
unde indicele t se refer la reacia (t).
De fapt, reaciile de recombinare a radicalilor sunt adesea trimoleculare, la ele participnd, de pild, i
moleculele peretelui vasului n care se desfoar oxidarea.
Odat nceput reacia n lan, viteza final este egal cu viteza de iniiere, deci viteza ntregii reacii de oxidare
este aceea a etapei de propagare.

1.4.3. Viteza reaciilor complexe n faz omogen


Reaciile chimice cele mai obinuite corespund doar rareori unor mecanisme elementare. Pentru cazul general al
reaciei descris de ecuaia stoechiometric (1.60), care este rezultatul unei serii de mecanisme elementare, formula
(1.80) poate fi generalizat, astfel nct s exprime viteza de reacie ca funcie de fraciile molare ale constituenilor

u ' = k ' n1o1 n2o2 n3o3 .


(1.85)
Exponenii o1, o2, o3 se numesc ordinele pariale ale reaciei chimice pentru componenii corespunztori J1, J2,
respectiv J3. Valorile acestor exponeni pot fi pozitive sau negative.
Ecuaia (1.85) este o form aproximativ de exprimare a vitezei de reacie, iar valorile ordinelor pariale ale
reaciei sunt constante numai ntr-un domeniu limitat al concentraiilor; de aceea, parametrilor o1, o2, o3 li se asociaz
atributul de aparent. Formula lui ARRHENIUS (1.81) poate fi folosit i n acest caz pentru exprimarea coeficientului
de vitez k ' , dar, de data aceasta, E reprezint energia de activare aparent, a crei valoare este constant numai ntr-un
domeniu limitat de temperatur. Ordinele pariale aparente ale reaciei i energia de activare aparent trebuie
determinate pe cale experimental.
Exemplu: Viteza de oxidare a unei hidrocarburi de ctre oxigenul dizolvat
Reacia de oxidare are forma
RH + O 2,diz
iar viteza de reacie este dat de ecuaia
o1
u ' = k ' nRH
nOo2

2,diz

Reaciile de oxidare au fost studiate n detaliu, datorit deosebitei lor importane industriale. Prezena anumitor
compui chimici n amestecul de reactani, chiar n concentraii foarte reduse, poate afecta viteza de reacie: aceasta este
mrit de prezena catalizatorilor i redus atunci cnd vasul de reacie conine inhibitori. Fenolii, compuii cu sulf,
aminele i unele hidrocarburi aromatice policondensate sunt inhibitori slabi ai reaciilor de oxidare. Aceste substane
chimice reacioneaz cu radicalii de tip peroxid, formnd fie compui stabili, fie radicali inactivi. Astfel, propagarea
lanului de oxidare este mpiedicat.
Pe de alt parte, anumii compui metalici au efect catalitic asupra reaciilor de oxidare n faz lichid. Uneori,
aceti compui metalici distrug substanele antioxidante prezente n volumul de reacie. Astfel se explic efectul

22

Metode termice de recuperare a ieiului

catalitic al anumitor metale asupra oxidrii ieiurilor brute, care conin aproape ntotdeauna substane antioxidante.
Unele elemente tranziionale particip direct la reaciile de oxidare n lan; de exemplu, anumite sruri de cobalt
& , necesar propagrii lanului.
reacioneaz cu peroxidul RO2H, conducnd la formarea unui nou radical RO
2
Prezena n suspensie a unor mici cantiti de oxizi metalici, cum ar fi: CuO, MnO2, CrO2, NiO, CoO, ntr-o
hidrocarbur poate mri, de asemenea, viteza reaciei de oxidare n faz lichid. n aceste cazuri, iniierea lanului de
oxidare este un fenomen eterogen.

1.4.4. Viteza reaciilor eterogene


Unele reacii de oxidare se produc pe un perete, atunci cnd oxigenul atac un reziduu de carbon sau un film
subire de hidrocarbur. O astfel de reacie este o reacie de ordinul nti n raport cu suprafaa de reacie SR i o reacie
de ordinul oi n raport cu concentraiile diferiilor reactani prezeni la interfa, adic
1 dN i
S
= k s' R niosi ,
(1.86)
V R dt
VR i
unde k s' reprezint coeficientul de vitez la interfa.
Trebuie subliniat faptul c argilele, chiar atunci cnd se afl n concentraii mici n roca colectoare, au o
contribuie major la suprafaa total a rocii, suprafa pe care se desfoar reacii chimice, datorit granulaiei foarte
reduse (sub 2 m) i structurii lor.
Cnd concentraia molar la interfa, ni s, este egal cu cea de la mare distan de interfa, ni , expresia (1.86)
este o variant a formulei generale (1.74) a vitezei de reacie. n schimb, atunci cnd difuzia reactanilor ctre interfa
este lent, reacia poate fi limitat de ctre viteza de difuzie care n cazul cel mai simplu al unui singur reactant, J,
care difuzeaz n atmosfera nconjurtoare poate fi evaluat cu ajutorul ecuaiei
dN
= h* S R (n ns ) ,
(1.87)
dt
unde h* este un coeficient de transfer de mas. Mecanismul determinant tinde s treac de la viteza reaciei chimice
(regim cinetic) la viteza de difuzie (regim difuzional) pe msur ce temperatura crete; astfel, coeficientul de vitez, k s' ,
crete exponenial odat cu temperatura absolut, n timp ce coeficientul de transfer de mas, h* , este mult mai puin
sensibil la variaia temperaturii.
Exemplul 1: Formarea unui reziduu de tip cocs pe o suprafa
Acest tip de reacie are loc atunci cnd hidrocarburile sunt n contact cu o suprafa avnd temperatura de peste
(300400) C. Reziduul de tip cocs care se formeaz pe suprafa este o substan organic insolubil, cu coninut
redus de hidrogen; acest reziduu este rezultatul mecanismelor chimice descrise n 2.1. n regim cinetic, viteza de
depunere a cocsului poate fi exprimat pe baza masei de reziduu format n unitatea de timp i n unitatea de volum de
reacie VR, sub forma
E SR
1 dmc

= ko' exp
,
(1.88)

V R dt
Ru T VR
unde mc este masa de reziduu, iar SR aria suprafeei disponibil pentru depunerea acestuia.
Viteza de reacie poate fi raportat i la masa de suport, ms, din volumul de reacie VR, conform ecuaiei
E SR
1 dmc

= k o' exp
.
(1.89)

ms dt
Ru T ms
Numeroase studii au artat c viteza de formare a unui depozit de cocs pe un catalizator al reaciilor de cracare,
material cu arie specific mare, nu respect acest model simplu. Viteza de depunere este, adesea, aproximativ
proporional cu rdcina ptrat a timpului de reacie. Aceast observaie experimental este exprimat prin mai multe
abordri teoretice, prezentate n literatura de specialitate.
Exemplul 2: Combustia cocsului pe o suprafa
Viteza combustiei eterogene a unui depozit de cocs pe o suprafa este dat de formula general
E * sc n
1 dmc

= ko* exp
p .
(1.90)
R T m O2
m s dt
u s

Suprafaa acoperit de cocs pe unitatea de mas de suport, sc/ms, depinde de aria specific a suportului, s/ms, i
de coninutul specific de combustibil (cocs), mc/ms. Astfel, se poate utiliza relaia

E * mc 1 n

exp
p ,

R T m O 2
u s

iar la o temperatur dat, formula precedent capt forma

s
1 dmc
= k o*
m s dt
ms

(1.91)

1. Noiuni de termodinamic i cinetic chimic

23

m
1 dmc

= k * c
m s dt
ms

1 n
pO .
(1.92)

Mai multe studii privind cinetica procesului de ardere a carbonului au concluzionat c acest proces este o reacie
ordinul nti att pentru carbon, ct i pentru oxigen. Pe de alt parte, experimentele de ardere a cocsului arat c
hidrogenul i carbonul care l constituie sunt oxidate cu viteze diferite pe suportul de catalizator de cracare. Pentru
descrierea corect a reaciei de oxidare a cocsului a fost propus un model dual, format din dou probe, model n care se
formeaz dou interfee pe msur ce reacia avanseaz. Interfaa exterioar este cea dintre carbon i oxigen, iar
interfaa interioar este limita dintre cocs i carbon. Viteza de ardere a carbonului pe suprafaa probei exterioare este
controlat chimic (regim cinetic), n timp ce viteza de ardere a hidrogenului este determinat de procesul de difuzie a
oxigenului ctre proba interioar (regim difuzional). Energia de activare, E*, pentru reacia de ardere a carbonului este,
conform determinrilor experimentale, de circa (150170) kJ/mol.

`
__________________________________________________________________________________________________________________________________

2. TRANSFORMRILE CHIMICE SUFERITE DE IEI I DE ROCILE


COLECTOARE N URMA NCLZIRII ZCMNTULUI

2.1. Alterarea termic a hidrocarburilor pure


2.1.1. Piroliza hidrocarburilor
Hidrocarburile sufer, prin nclzire, n absena oxidanilor de tipul oxigenului sau altor substane care elibereaz
oxigen, o transformare chimic numit piroliz. Aceasta poate fi de trei feluri: dehidrogenare, cracare i condensare. n
cazul dehidrogenrii, numrul de atomi de carbon al catenei rmne constant. La cracare se rup o parte din legturile CC
i se formeaz molecule cu catene mai scurte, iar n cazul condensrii numrul de atomi de carbon al catenei crete.
Tipul de reacie de piroliz i viteza acesteia depind, n primul rnd, de structura chimic a hidrocarburii.

2.1.1.1. Piroliza alcanilor


Alcanii, cunoscui i sub numele de parafine, au formula general CnH2n+2. Toi atomii de carbon ai unui alcan
sunt saturai i nu formeaz cicluri. Alcanii se descompun la temperaturi de (400700) C, pe una din urmtoarele ci:
a) dehidrogenare
C n H 2n + 2 C n H 2n + H 2 , i ~ 120 kJ/mol ,
(2.1)
b) cracare
C n + m H 2(n + m )+ 2 C n H 2n + C m H 2m+ 2 , i ~ 75 kJ/mol ,
(2.2)
unde i reprezint entalpia de reacie, indicat ca valoare medie, iar CnH2n este formula general a unei alchene
(olefine).
Ambele tipuri de reacie sunt endoterme, iar reacia de tip a) este reversibil. Energia de activare a
dehidrogenrii, de (250290) kJ/mol, este mai mare dect cea a cracrii (210 kJ/mol). n cazul parafinelor cu caten
scurt: CH4C4H10, se produce preferenial dehidrogenarea, iar la cele cu catene mai lungi: C5H12, este preferat
cracarea.
Dehidrogenarea se produce mai uor cnd catena este ramificat, deoarece energia legturii CH scade odat cu
creterea numrului de substitueni. Astfel, alcanii de forma
(cu carbon primar) sunt mai stabili dect cei de

forma
(cu carbon secundar) care, la rndul lor, au stabilitate superioar parafinelor de forma
, care
conin carbon teriar.
Numrul produilor de piroliz crete odat cu lungimea catenei, deoarece legturile CC i CH sunt mai
numeroase, precum i odat cu creterea temperaturii, care face posibile tot mai multe tipuri de reacii chimice.
La temperaturi de peste (400500) C au loc reacii de dehidrogenare intens, care conduc la formarea unui reziduu
crbunos, trecndu-se prin faza intermediar a unei structuri aromatice care conine mai multe cicluri condensate.

2.1.1.2. Piroliza hidrocarburilor aromatice


Aromatele sunt derivate ale benzenului compus cu ciclu hexagonal, avnd formula C6H6. Inelul benzenului
este stabil; la nclzirea hidrocarburii, sunt afectate mai mult legturile CH dect cele CC, care ar implica ruperea
ciclului (inelului). De aceea, au loc mai mult reacii de condensare dect de cracare (degradare a ciclului aromatic).
La temperaturi de (700800) C, benzenul sufer transformarea
(2.3)
Dac nclzirea continu, se vor forma produi de condensare naintat, din ce
n ce mai dehidrogenai, ajungndu-se pn la formarea de macromolecule cu o
structur asemntoare celei a grafitului.
Primele derivate aromatice policondensate sunt naftalenul (C10H8), antracenul Figura 2.1. Naftalen, antracen i fenantren
(C14H10) i fenantrenul (C14H10), ale cror structuri sunt prezentate n figura 2.1.
Reactivitatea chimic a compuilor aromatici compleci este dependent att de proprietile inelului aromatic,
ct i de natura substituenilor.

26

Metode termice de recuperare a ieiului

2.1.1.3. Piroliza naftenelor (cicloalcanilor)


Cicloalcanii sau ciclanii sunt hidrocarburi constituite din inele saturate, derivai ai ciclohexanului, a crui
formul chimic este C6H12 i care are structura prezentat n figura 2.2. Ciclanii n care unii atomi de hidrogen au fost
nlocuii de un substituent, cum ar fi grupul alchil, CnH2n+1, se numesc naftene.
Cel mai adesea, ciclul naftenelor se rupe n urma creterii temperaturii, rezultnd o olefin
(alchen), de forma CnH2n. Uneori, inelul ciclanilor supui nclzirii se transform ntr-un ciclu aromatic,
deoarece aromatele sunt mai stabile dect cicloalcanii la temperaturi nalte.
Naftenele au o stabilitate termic comparabil cu cea a alcanilor.

2.1.2. Oxidarea hidrocarburilor


Figura 2.2.
Ciclohexan

Hidrocarburile reacioneaz cu oxidanii gazoi (oxigen, ozon), lichizi (peroxizi, acid azotic HNO3)
sau solizi (perclorai). Aciunea oxigenului asupra hidrocarburilor conduce la o mare varietate de compui
chimici. n unele cazuri, lanul hidrocarburii este complet distrus prin combustie, carbonul formnd dioxid i monoxid
de carbon, iar hidrogenul regsindu-se n apa rezultat. n alte cazuri, oxigenul este ncorporat n lanul hidrocarburii,
care rmne intact.
Principalele tipuri de reacii de combustie i de oxidare care au ca efect formarea de legturi carbonoxigen sunt:
a) Combustia complet, la CO2 i ap

(2.4)
b) Combustia incomplet, la CO i ap

(2.5)
c) Oxidarea la acid carboxilic

(2.6)
d) Oxidarea la aldehid

(2.7)
e) Oxidarea la ceton

(2.8)
f) Oxidarea la alcool sau fenol

(2.9)
g) Oxidarea la hidroperoxid

(2.10)
Importana reaciilor de oxidare n care rezult hidroperoxizi a fost subliniat n 1.4.3. Peroxizii tind s se
descompun, conducnd la ali produi de oxidare, cum ar fi alcoolii sau acizii carboxilici.
Toate reaciile de oxidare prezentate mai sus sunt exoterme. Cldura de reacie, qO 2 , exprimat pentru un mol de
oxigen consumat, admindu-se c reactanii i produii de reacie sunt n stare gazoas, poate fi determinat cu relaia
i + N H 2O iv
qO 2 =
,
(2.11)
N O2
unde: i este entalpia de reacie, raportat la apa produs n stare gazoas; N H 2O numrul de moli de ap produs
raportat la numrul de grupri CH2 implicate ( N H 2O = 1 pentru reaciile (2.4)(2.8) i N H 2O = 0 pentru reaciile
(2.9) i (2.10)); N O2 numrul de moli de oxigen intrat n reacie, raportat la numrul de grupri CH2 implicate

2. Transformri chimice suferite de iei i de rocile colectoare n urma nclzirii zcmntului

27

( N O2 = 3/2 pentru reaciile (2.4) i (2.6), N O2 = 1 pentru reaciile (2.5), (2.7), (2.8), (2.10) i N O2 = 1/2 pentru reacia
(2.9)); iv entalpia specific molar de vaporizarecondensare a apei n condiiile de referin p = p0 = 101,325 kPa
(presiunea atmosferic normal) i T = 25 C; iv = Lv = 44 kJ/mol, unde Lv este cldura latent specific molar de
vaporizarecondensare a apei n condiiile de referin precizate anterior.
Din datele experimentale asupra cldurilor de reacie rezult urmtoarele concluzii:
combustia complet i oxidarea la acid carboxilic degaj cca. 440 kJ/mol O2;
formarea gruprii C=O din monoxidul de carbon, aldehide i cetone cedeaz cantiti de cldur ntre 360 i
400 kJ/mol O2;
formarea alcoolilor d cca. 290340 kJ/mol O2;
formarea hidroperoxizilor degaj o cldur de reacie de 120150 kJ/mol O2; hidroperoxizii nefiind stabili,
tind s se transforme n compui de oxidare secundar.
Deci, n general, cantitatea de cldur cedat prin oxidarea sau combustia unei hidrocarburi este de ordinul a
(290440) kJ pentru fiecare mol de oxigen consumat, n funcie de natura compuilor stabili formai.
Unele hidrocarburi se oxideaz rapid, chiar la temperatura ambiant, n prezena unor oxidani eficieni.
Cantitatea de cldur astfel eliberat poate iniia aprinderea spontan a amestecului carburantoxidant. Un astfel de
amestec de reactani se numete hipergolic. Spre exemplu, tetraoxidul de azot N2O4 i peroxidul de hidrogen H2O2
formeaz amestecuri hipergolice cu combustibilii de tipul hidrazinei NH2NH2.

2.2. Combustia n faz gazoas


Un amestec gazos format dintr-un carburant (de exemplu, o hidrocarbur) i un oxidant (cum ar fi oxigenul), se
caracterizeaz printr-un domeniu de inflamabilitate, n care aprinderea local a amestecului determin propagarea foarte
rapid a combustiei n ntregul volum de reacie.
Se definesc limitele de inflamabilitate inferioar, Li, i superioar, Ls, ca fiind procentele volumice minim,
respectiv maxim de combustibil gazos ntre care are lor propagarea combustiei n ntregul volum aflat la dispoziia
amestecului inflamabil. Dac procentul volumic de combustibil este n afara domeniului de inflamabilitate, se pot
produce doar reacii de oxidare lent.
Punctul de inflamabilitate al unui combustibil lichid corespunde temperaturii la care procentul volumic de vapori
n atmosfera de deasupra suprafeei libere a combustibilului lichid atinge limita inferioar de inflamabilitate.
Domeniul de inflamabilitate al unui amestec carburantoxidant aflat n stare gazoas se lrgete cnd presiunea
i temperatura cresc. Spre exemplu, dependena limitelor de inflamabilitate ale amestecurilor de metan i aer aflate la
temperatura T = 28 C n raport cu presiunea este descris de relaiile
p
Li = 4,9 0,71lg ,
(2.12)
p0

p
Ls = 14,1 + 20,4 lg ,
(2.13)
p0
n care p0 = 101,325 kPa reprezint presiunea atmosferic normal. Domeniul de valabilitate al relaiilor (2.12) i (2.13)
este: p0 p 69 MPa, iar precizia este mai bun de 1 %. Folosind aceste relaii, rezult, pentru presiunea atmosferic
p0, domeniul de inflamabilitate [4,914,1] procente metan, iar pentru p = 69 MPa se gsete domeniul de
inflamabilitate [2,88871,895] procente metan.
Pentru amestecurile de metan, oxigen i azot, limita inferioar de inflamabilitate este independent de coninutul
n azot, att timp ct fracia volumic a azotului, nv N 2 , rmne sub valoarea critic, egal cu 0,83 pentru condiiile
standard p = p0 i T = 20 C; cnd nv N 2 depete valoarea critic, propagarea combustiei devine imposibil.
Prezena gazului inert (azotului) n amestec influeneaz puternic valoarea Ls. De exemplu, pentru amestecurile
de metan i oxigen aflate n condiiile standard de presiune i temperatur definite mai sus, Ls = 60 %, n timp ce pentru
amestecurile de metan i aer aflate n aceleai condiii, Ls este de circa 15 %.
Cnd un amestec inflamabil este adus la temperatura de autoaprindere, Taa, acesta explodeaz, adic se aprinde
instantaneu n ntregul volum disponibil, fr a fi necesar amorsarea arderii de ctre o alt surs. Temperatura de
autoaprindere a unui combustibil depinde de natura acestuia i de presiune. Astfel, la presiunea atmosferic normal,
temperaturile de autoaprindere ale amestecurilor de hidrocarburi saturate cu caten lung i aer sunt de circa 200 C, n
timp ce pentru amestecurile de metan i aer aflate la aceeai presiune, temperatura de autoaprindere depete 500 C.
Propagarea combustiei este imposibil dac amestecul inflamabil se afl ntr-un vas cu pereii foarte apropiai. n
acest caz, procesul de combustie este nbuit, datorit recombinrii, pe pereii vasului, a radicalilor liberi ai lanului
de oxidare. Pentru majoritatea amestecurilor de hidrocarburi i aer, distana de nbuire este de circa 1 mm la presiunea
atmosferic normal i variaz aproximativ invers proporional cu presiunea. Dac pereii sunt fierbini, efectul de
nbuire este mai redus.
Combustia unui amestec inflamabil gazos ntr-un mediu poros poate fi totui realizat n anumite condiii. Astfel,
s-a realizat experimental combustia unui amestec gazos ntr-un tub umplut cu nisip neconsolidat, cu granulaia de
ordinul zecimii de mm, prin care se circula amestecul de carburant i oxidant. Pentru iniierea combustiei, nisipul a fost
prenclzit i s-a realizat aprinderea la captul final al tubului. ntr-un anumit domeniu de compoziii i debite, frontul

28

Metode termice de recuperare a ieiului

de combustie n faz gazoas se propag n contracurent cu micarea amestecului inflamabil. Temperatura frontului de
combustie depete 1.300 C. Acest fenomen este un caz cu totul special de und de combustie n faz gazoas.
nbuirea combustiei poate fi evitat dac dimensiunile porilor sunt suficient de mari.

2.3. Modificarea proprietilor fizice ale ieiului i rocii colectoare n urma nclzirii zcmntului
2.3.1. Alterarea termic a ieiului
2.3.1.1. Cazul temperaturilor moderate
Compoziia ieiului se modific atunci cnd acesta este supus aciunii de lung durat a aburului, la temperaturi
de (200350) C. Reaciile chimice care au loc pot conduce la formarea unor volume semnificative de poluani gazoi
agresivi, cum ar fi H2S sau CO2, chiar n absena mineralelor cu stabilitate termic redus. Aceste probleme sunt cu att
mai severe cu ct ieiul conine procente mai mari de sulf i oxigen13. Din fericire, reaciile de formare a H2S din sulful
liber sau din compuii organici cu sulf, n condiiile absenei apei, au loc la temperaturi mai mari dect cele atinse la
injecia de abur, adic la peste 300 C. Bilanul material al oxigenului arat c apa este implicat n multe din reaciile
chimice care conduc la formarea de CO2 i H2S.
Cnd matricea rocii conine un procent suficient de ridicat de carbonat de calciu, hidrogenul sulfurat poate
reaciona cu acesta, rezultnd sulfur de calciu i acid carbonic. Astfel, unul din poluanii majori (H2S) este consumat i
nu se mai regsete n faza gazoas a fluidului produs de sonde.
n afar de produii gazoi, alterarea termic a ieiului conduce i la formarea unui material organic insolubil n
faza iei, numit pirobitumen. ieiul din care au rezultat, prin alterare sub aciunea temperaturii, o faz gazoas i
pirobitumen are o compoziie puternic modificat: densitate redus, vscozitate mai mic i coninut de asfaltene sczut.
Aceste modificri sunt cu att mai accentuate cu ct ieiul este mai greu.
2.3.1.2. Piroliza la temperatur nalt
Piroliza la temperatur nalt, n intervalul (400800) C, a componenilor organici n atmosfer inert are ca
rezultat produi de cracare i un reziduu crbunos (cocs). Capacitatea ieiului sau unui produs petrolier de a depune
cocs se determin, n mod curent, prin procedeul CONRADSON.
Un procedeu mai complet de stabilire a principalelor caracteristici ale comportrii ieiurilor la nclzire este
ciclul standard pirolizcombustie, care cuprinde dou faze.
Prima faz a ciclului const din piroliza n curent de gaz inert i are urmtoarele etape:
a) vaporizarea la temperatur sczut (circa 90 C) a hidrocarburilor uoare (pn la C7);
b) vaporizarea hidrocarburilor lichide, ntre (250300) C i c) cracarea reziduului, n intervalul de temperatur
(300600) C.
n faza a doua a ciclului, proba ieit de la piroliz este introdus ntr-un alt cuptor, n care reziduul crbunos
(cocsul) este ars la circa 600 C, n prezena unui curent de aer sau de oxigen.

2.3.2. Alterarea rocilor colectoare n cadrul metodelor termice de recuperare a ieiului


2.3.2.1. Aciunea apei i aburului asupra rocilor colectoare
Argilele au o mare capacitate de schimb cationic, manifestnd afinitate deosebit fa de ap i fa de unii
componeni polari ai ieiului. Dintre argile, mai ales montmorillonitele i illitele se umfl puternic n prezena apei
dulci, rezultate prin condensarea aburului injectat. Astfel se reduce permeabilitatea, pn la o eventual blocare total a
porilor. Este totui de remarcat faptul c unii componeni grei ai ieiului, care sunt puternic adsorbii pe suprafaa
argilelor, pot preveni blocarea porilor, prin mpiedicarea adsorbiei prefereniale a apei.
Cuarul (dioxidul de siliciu, SiO2) i silicoaluminaii se pot dizolva sau pot precipita n ap, n funcie de
temperatur, pH, natura srurilor dizolvate n ap, precum i de influena altor minerale componente ale matricei.
Precipitarea cuarului i silicoaluminailor are ca rezultat reducerea permeabilitii, pn la blocarea local a porilor.
Dizolvarea dioxidului de siliciu are o vitez de reacie semnificativ n prezena apei fierbini sau a aburului
umed cu pH bazic. Fenomenul trebuie luat n considerare atunci cnd se intenioneaz injectarea de fluide fierbini n
colectoare neconsolidate, la care se folosesc n mod curent filtre mpachetate cu pietri pentru controlul viiturilor de nisip.
S-a constatat c, n unele roci ce conin iniial alte tipuri de argile dect montmorillonitele, s-au format asemenea
argile, n prezena aburului injectat la temperaturi de circa (200300) C. Ca rezultat al formrii montmorillonitelor,
permeabilitatea rocii s-a redus. Cercetrile experimentale asupra fenomenului amintit arat c el este favorizat de
prezena unor mici procente de dolomit CaMg(CO3)2 sau de metacaolinit (mineral rezultat prin nclzirea la (500550) C a
caolinitului).
2.3.2.2. Descompunerea termic a rocilor
Se tie c, n atmosfer inert, unele minerale se descompun, la temperaturi mai mari dect o limit specific. Ca
exemple se pot cita pirita, FeS, i unii carbonai (FeCO3 siderit, MgCO3 magnezit, CaMg(CO3)2 dolomit).
13

Unele ieiuri conin pn la 6 procente de sulf, liber sau legat n compui organici; mai mult chiar, apa de zcmnt poate conine hidrogen sulfurat
dizolvat

2. Transformri chimice suferite de iei i de rocile colectoare n urma nclzirii zcmntului

29

Descompunerea celor mai multe minerale din aceast categorie are loc la temperatur mai joas n prezena aburului
dect n atmosfer inert (cum ar fi, de exemplu, n curent de azot). Astfel, pirita se descompune la 300 C n FeO, H2S
i chiar H2; sideritul se descompune complet la 200 C, elibernd CO2; limonitul, Fe2(CO3)36H2O, supus aciunii de
lung durat a aburului, la o temperatur de ordinul a 300 C i o presiune de 8,5 MPa, trece n oxid feros, dioxid de
carbon i ap.
Unele minerale se deshidrateaz, parial sau complet, prin nclzire. Spre exemplu, la presiune atmosferic,
gipsul, CaSO42 H2O, se transform reversibil, prin nclzire la 70 C, n hemihidrat, CaSO4 H2O care, la rndul su,
se deshidrateaz reversibil, atunci cnd nclzirea continu peste temperatura de 100 C, la anhidrit, CaSO4.
Alterarea termic a argilelor implic, la temperaturi moderate, pierderi de ap interstiial. La temperaturi de
400650 C are loc eliminarea ireversibil din structura argilelor a grupurilor hidroxil, OH, ceea ce determin, n final,
transformarea lor ntr-o faz amorf. Pierderea grupurilor OH se produce ncepnd de la 300 C pentru illit, 400 C
pentru caolinit, respectiv circa 500 C n cazul montmorillonitelor.

`
________________________________________________________________________________________________________________

3. TRANSFERUL DE CLDUR N MEDII POROS-PERMEABILE

3.1. Transferul de cldur prin conducie


3.1.1. Conducia termic ntr-un mediu continuu
Se consider, pentru nceput, un mediu continuu neizoterm, aflat n repaus relativ. Energia se transfer de la o
molecul la alta prin mecanismul conduciei termice, explicat de teoria molecular a schimbului de energie ntre
molecule i atomi. n fizica clasic, se presupune existena unui mediu continuu fictiv, echivalent mediului real, care
este discontinuu la nivel molecular.
Legea lui FOURIER14 descrie matematic transferul de cldur unidimensional prin conducie n regim staionar,
sub forma
T
,
(3.1)
q s =
n
sau, pentru cazul cmpului de temperatur tridimensional
q s = T ,
(3.2)
unde: qs este fluxul specific (unitar) de cldur, adic reprezint cantitatea de cldur transferat prin unitatea de arie a
suprafeei n unitatea de timp i se exprim, n S.I., n J/(m2s) sau W/m2, coeficientul de conductivitate termic al
mediului pe direcia gradientului de temperatur T, exprimat n J/(msK) sau W/(mK), T temperatura absolut, iar
n variabila spaial corespunztoare normalei la suprafaa considerat.
Se numete flux termic sau flux de cldur, q, cantitatea de cldur transferat n unitatea de timp, exprimat n W.

3.1.2. Conducia termic ntr-un mediu poros-permeabil


Un mediu porospermeabil saturat cu un fluid aflat n repaus este analog unui mediu continuu, deci, pentru
descrierea transferului de cldur prin conducie, se poate folosi ecuaia (3.2), admindu-se c * este un tensor al
conductivitii termice echivalente a sistemului roc-fluid, adic
q s = * T .
(3.3)
Valorile componentelor tensorului * depind de conductivitile termice ale fazelor fluid i roc, de ponderea
fiecrei faze (definit prin porozitate i saturaie n fluid), precum i n cazul cnd mediul poros este saturat cu mai
multe fluide de distribuia acestor fluide n porii rocii i de saturaiile de faz.
Dac mediul poros este considerat izotrop din punctul de vedere al proprietilor termodinamice, tensorul *,
care poate fi reprezentat, n general, printr-un elipsoid, degenereaz ntr-o sfer, iar conductivitatea termic echivalent
poate fi considerat constant.
Admind, pentru simplificare, c mediul poros este saturat cu un singur fluid, * are o valoare cuprins ntre s
i f, unde indicii s i f indic faza solid, respectiv pe cea fluid. Estimarea lui * se poate realiza admindu-se diferite
modele simplificate de mediu poros, care conduc la valori aproximative, ceea ce face preferabil determinarea
experimental a acestui parametru.

3.2. Transferul de cldur prin convecie


3.2.1. Convecia termic ntr-un mediu continuu
Cnd un fluid se afl n micare, apare o distribuie de viteze, care determin combinarea mecanismului
conduciei termice cu transportul de energie de ctre particulele de fluid n micare. Acest din urm mecanism se
numete convecie termic, iar fluxul termic specific are expresia
qs = c v T ,
(3.4)
unde: c este cldura specific masic a fluidului, n J/(kgK); masa specific, n kg/m3; v componenta vitezei pe
direcie normal la elementul de suprafa de arie unitar, n m/s, iar T temperatura absolut a fluidului, n K.
ntre fluidul aflat n micare i frontierele domeniului prin care se deplaseaz acesta are loc un transfer de
cldur, descris de legea lui NEWTON15
q s = (T Ts ) ,
(3.5)
2
unde este coeficientul de convecie termic, n W/(m K), iar T temperatura absolut a fluidului n zona de contact
cu elementul de suprafa avnd aria unitar i temperatura Ts.
14

Jean Baptiste Joseph Fourier (21.03.1768 16.05.1830) matematician i fizician francez, care a studiat seriile Fourier i
aplicaiile lor n probleme de transfer al cldurii i vibraii.
15
Sir Isaac Newton (25.12.1642 20.03.1727 fizician, matematician, astronom, alchimist i teolog englez, considerat a fi cel mai
mare i mai influent om de tiin care a trit vreodat.

32

Metode termice de recuperare a ieiului

3.2.2. Convecia termic ntr-un mediu poros-permeabil


n cazul unui mediu porospermeabil prin care se deplaseaz, n condiii neizoterme, un fluid, ambele faze
particip la schimbul de cldur, care se realizeaz prin mecanismul combinat al conduciei i conveciei. Efectul
conduciei termice poate fi evaluat ca n paragraful precedent, dac viteza de filtrare nu este prea mare. n caz contrar,
influena conveciei forate devine mult mai mare dect cea a conduciei, iar noiunea de conductivitate termic
echivalent i pierde sensul.
Chiar n domeniul de valabilitate a parametrului *, nu se mai poate considera c tensorul conductivitii este
sferic: componenta tangenial (pe direcia micrii), *t este mai mare dect componenta pe direcie normal, *n , iar
raportul *t / *n crete cu mrirea vitezei de filtrare.
n mediile poroase cu granulaie mare i n care vitezele de filtrare a fluidelor sunt ridicate, temperaturile medii
locale ale fazelor solid i fluid nu sunt egale. n asemenea cazuri, se poate considera c mediul poros este echivalent
cu dou medii continue ipotetice, fiecare avnd proprieti termodinamice specifice, care fac schimb de cldur ntre
ele. Acest schimb de cldur poate fi exprimat matematic prin utilizarea unui coeficient de transfer, ca n 4.3.2.

3.3. Transferul de cldur prin radiaie


Radiaia const, n general, din emisia de unde electromagnetice, care se propag n vid cu viteza luminii, fr a
suferi atenuri. Aceste fenomene electromagnetice au loc la nivel atomic.
Prin nclzirea unui corp, o parte din energia termic absorbit de acesta se transform n energie radiant, a
crei cantitate depinde de temperatura corpului. Practic, o parte din electronii unor atomi trec de pe un nivel energetic
pe altul, ca urmare a ciocnirilor dintre molecule, dintre atomi sau dintre electronii liberi i atomi. Atomii ai cror
electroni au fcut tranziia pe un nivel energetic superior au tendina de a-i pstra stabilitatea. Ca urmare, electronii
respectivi revin pe orbita iniial, al crei nivel energetic corespunde unei stabiliti mai mari, iar energia termic
primit n urma ocului (impactului) este eliberat sub form de radiaie, adic prin unde electromagnetice care se
propag n spaiu.
De asemenea, o radiaie incident care ptrunde ntr-un corp poate determina trecerea unui electron pe un nivel
energetic superior. Acest electron revine pe orbita iniial, cednd energia absorbit sub forma unei noi unde
electromagnetice. Aceeai radiaie incident poate genera i un alt fenomen: atomii i moleculele corpului preiau
energia de oc de la radiaia incident i o utilizeaz pentru creterea temperaturii corpului.
Procesele de emisie i de absorbie a radiaiilor electromagnetice pot fi n echilibru, cnd corpul compenseaz
prin radiaie proprie cantitatea de cldur primit din mediul nconjurtor, sau necompensate, caz n care se produce
modificarea temperaturii corpului.
Radiaiile electromagnetice au un domeniu de frecvene (respectiv de lungimi de und) foarte larg. Ele se mpart
n: a) vibraii electrice; b) raze infraroii; c) raze luminoase; d) raze ultraviolete; e) raze X; f) raze .
Radiaiile care au i efect termic se mai numesc radiaii termice i au lungimi de und cuprinse ntre 4104 m
7
i 410 m. Transferul de energie (de cldur) prin radiaie nu necesit contactul direct dintre corpul emitor (radiant)
i cel receptor. n vid, se poate primi energie de la distane foarte mari. n gaze (aer), se produce o atenuare a radiaiei
emise, deoarece moleculele gazului prin care se propag radiaia absorb o parte din energia radiant.
Corpul emitor de radiaii electromagnetice absoarbe, n acelai timp, radiaiile emise sau reflectate de corpurile
nconjurtoare. Acea parte din energia radiant incident care nu este reflectat, difuzat sau transmis, este absorbit de
ctre corp. Radiaiile termice se supun acelorai legi ca i cele luminoase: propagare rectilinie, reflexie, refracie,
difuzie, absorbie etc.
n principiu, toate corpurile emit n mod continuu radiaii, a cror intensitate i distribuie spectral depind de
temperatur i de starea suprafeei exterioare. S-a demonstrat experimental c intensitatea radiaiei termice crete cu
mrirea temperaturii. Trebuie precizat faptul c, la valori ale temperaturii mai mici de 500 C, radiaia este n domeniul
infrarou, deci invizibil.
Corpul care absoarbe integral radiaia incident se numete corp negru sau radiator total. Distribuia spectral
a energiei unui corp negru este exprimat de legea lui PLANK16. Fluxul specific al energiei radiante emise de ctre
corpul negru, qsne , n toate direciile i pentru un spectru complet, este exprimat de legea STEFAN17BOLTZMANN, ca
funcie de temperatura absolut T, sub forma

q sne = T 4 ,

(3.6)

unde = 5,67037310 W/(m K ) = 1,71410 Btu/(ft hrR ) este constanta STEFANBOLTZMANN.


Valoarea emisivitii a suprafeei exterioare a unui corp poate fi determinat prin compararea energiei emise de
ctre un corp real cu cea emis de un corp negru, la aceeai temperatur, conform relaiei
qs e = qsne = T 4 ,
(3.7)
8

n care qs e este fluxul specific al energiei radiante emise de ctre corpul real.
16
Max Karl Ernst Ludwig Plank (23.04.1858 4.10.1947) fizician german, fondator al mecanicii cuantice, laureat al Premiului
Nobel pentru fizic n anul 1918.
17
Joseph Stefan (24.03.1835 7.01.1893) fizician, matematician i poet austriac de origine sloven.

3. Transferul de cldur n medii poros-permeabile

33

Emisivitatea unui corp ia valori pozitive, cuprinse ntre 0 i 1. Ea variaz cu temperatura i starea suprafeei
exterioare a corpului. Pentru orice lungime de und, coeficientul de absorbie al unui corp real este egal cu emisivitatea
sa (legea lui KIRCHOFF18), deci coeficientul global de absorbie este egal cu .
Bilanul energetic al unui corp real cu temperatura absolut T, aflat ntr-un sistem nchis ale crui dimensiuni
sunt suficient de mari pentru a se considera c acesta se comport ca un corp negru cu temperatura absolut T0, este
exprimat prin ecuaia
q s , R = T 4 T04 ,
(3.8)

unde qs,R este fluxul termic specific transferat prin radiaie i reprezint cantitatea de cldur pierdut de ctre corp prin
unitatea de arie a suprafeei sale exterioare n unitatea de timp.
n cazul micrii neizoterme a fluidelor n medii poroase, se apreciaz c transferul de cldur prin radiaie este
neglijabil. Chiar dac energia radiant ar avea un rol semnificativ n transferul global de cldur, efectul ei poate fi
nglobat, n condiiile precizate anterior, n coeficientul de conductivitate termic echivalent.

18

Gustav Robert Kirchhoff (12.03.1824 17.10.1887) fizician german care a contribuit la nelegerea legilor circuitelor electrice,
spectroscopiei i emisiei de radiaii termice a corpului negru.

`
________________________________________________________________________________________

4. ECUAIILE FUNDAMENTALE ALE MICRII


NEIZOTERME A FLUIDELOR N MEDII POROASE

4.1. Ecuaia dinamicii fluidelor n medii poroase


Ecuaia dinamicii fluidelor n medii poroase este ecuaia vectorial care exprim condiia de echilibru dinamic al
forelor predominante care acioneaz asupra fluidului aflat n micare ntr-un mediu poros.
Dac forele predominante la micarea unui fluid ntr-un mediu poros sunt forele de frecare, forele de presiune
i forele gravitaionale, n timp ce forele de inerie sunt neglijabile, ecuaia dinamicii fluidelor se numete ecuaia
liniar a filtrrii sau ecuaia lui DARCY. Dac forele de inerie au acelai ordin de mrime cu forele de frecare, de
presiune i, eventual, cu forele gravitaionale, ecuaia dinamicii fluidelor ntr-un mediu poros se numete ecuaia
neliniar a filtrrii.

4.1.1. Ecuaia liniar a filtrrii (a lui DARCY)


Ecuaia liniar a filtrrii a fost dedus pe cale experimental de ctre inginerul francez HENRI PHILIBERT
GASPARD DARCY, n anul 1856, n cadrul unor experimente de filtrare a apei de alimentare a oraului Dijon. Aceast
ecuaie corespunde echilibrului dinamic dintre forele de frecare, de presiune i gravitaionale, ca fore predominante, i
r
poate fi exprimat vectorial, n raport cu viteza de filtrare v , sub forma
r
k
v = p* ,
(4.1)

unde
p* = p g z
(4.2)
se numete presiune redus la un plan de referin, iar este operatorul lui HAMILTON, definit prin relaia
r r r
=i
+j
+k
.
(4.3)
x
y
z
r
Notaiile folosite au urmtoarele semnificaii: v viteza de filtrare, definit ca raport ntre debitul volumic de
fluid i aria seciunii brute a mediului poros traversate de fluid; k permeabilitatea mediului poros; , densitatea,
respectiv vscozitatea dinamic ale fluidului care satureaz porii rocii, g acceleraia gravitaional, z distana dintre
r
r r
punctul oarecare n care presiunea este p i planul de referin, iar i , j i k sunt versorii axelor carteziene.
n ecuaia (4.2), semnul + corespunde sensului ascendent al axei verticale Oz.
Notnd cu vr viteza real a fluidului n mediul poros i cu Ap aria porilor din seciunea de arie brut A, se poate
scrie ecuaia continuitii sub forma
Q = vr A p = v A ,
(4.4)
din care rezult c ntre viteza real i viteza de filtrare exist relaia
vr = v m
(4.5)
n care m este coeficientul de porozitate volumic.
Deoarece ecuaia lui DARCY (4.1) exprim variaia direct proporional (liniar) a vitezei de filtrare cu mrimea
presiunii reduse, ea se numete ecuaia liniar a filtrrii.
Relaia (4.1) este valabil pn la o valoare critic, Rec, a numrului REYNOLDS19. CRISTEA a artat c, pentru
micarea lichidelor n medii poroase, Rec = 1, iar pentru filtrarea gazelor Rec = 12.
Numrul REYNOLDS poate fi determinat cu una din ecuaiile
v de v de
Re =
=
,
(4.6)

n care de este diametrul echivalent al granulelor mediului poros, iar vscozitatea cinematic a fluidului.
La rocile consolidate, pentru care parametrul de nu poate fi determinat, se folosete relaia lui SCELKACEV

Re =
n care lungimea caracteristic domeniului micrii este

10 v k
,
m 2 ,3

(4.7)

k.

19
Osborne Reynolds (23.08.1842 21.02.1912) cercettor britanic cu contribuii importante n mecanica fluidelor. Numrul
Reynolds, definit ca raport ntre forele de inerie i cele de frecare (vscoase), a fost introdus de matematicianul i fizicianul englez
Sir George Gabriel Stokes, dar Osborne Reynolds a popularizat folosirea lui, n anul 1883.

36

Metode termice de recuperare a ieiului

n cazul filtrrii prin mediul poros a unui fluid multifazic, se poate scrie relaia (4.1) pentru fiecare faz fluid n
parte, astfel
k k rf
r
(4.8)
vf =
p *f ,
f
unde

k k rf = k f ; k f = k f ( s f ) ; p *f = p f f g z ,
(4.9)
r
v f este viteza de filtrare a fazei fluide f, kf este permeabilitatea efectiv a mediului poros fa de faza fluid f (care
poate fi iei, ap sau gaze), krf permeabilitatea relativ fa de faza f, sf saturaia n faza f, f, f densitatea i
respectiv vscozitatea dinamic ale fazei f, iar p*f presiunea redus la un plan de referin a fazei f care are, conform
relaiei (4.2), expresia

p*f = p f f g z ,

(4.10)

n care presiunea pf este presiunea fazei f ntr-un punct oarecare al interfeei comune cu o alt faz a fluidului multifazic.
Complexitatea deosebit a micrii oricrui fluid multifazic ntr-un mediu poros a determinat ca ecuaia (4.8) a
lui DARCY s fie acceptat ca ecuaie a dinamicii oricreia dintre fazele fluidului multifazic, chiar dac faza respectiv
este o faz gazoas, a crei micare este, de regul, guvernat de ecuaia neliniar a filtrrii, din cauza mobilitii mari a
gazelor n raport cu lichidele.

4.1.2. Ecuaia neliniar a filtrrii


n cazul vitezelor de filtrare mari, forele de inerie devin comparabile cu cele de frecare, de presiune i,
eventual, gravitaionale, trecndu-se la filtrarea neliniar, care este descris, pentru condiii staionare de micare, de
ecuaia lui FORCHHEIMER
dp
= a v + b v2 ,
(4.11)
dx
unde

a = , b = h ,
(4.12)
k
iar h este un coeficient de rezisten hidraulic. Pentru valorile relativ mici ale vitezei de filtrare v, termenul bv2 devine
neglijabil, iar ecuaia neliniar a filtrrii staionare se identific cu ecuaia lui DARCY.
n cazul filtrrii nestaionare a fluidelor n zcmnt, ecuaia neliniar (2.22) trebuie completat cu termenul
nestaionar (care ine seama de variaia n timp a vitezei de filtrare) i devine
dp
v
= a v + b v2 + c
,
(4.13)
dx
t
unde c este un coeficient care se determin experimental, pentru fiecare caz particular.
ntruct vscozitatea gazelor este mult mai mic dect vscozitatea lichidelor, conform relaiilor (4.6) sau (4.7)
aplicate n cazul gazelor, pentru acelai mediu poros i aceeai valoare a vitezei de filtrare va rezulta o valoare a
numrului REYNOLDS mult mai mare dect n cazul unui lichid, ceea ce duce la concluzia, dovedit experimental, c
micarea gazelor generat de sonde n zcminte poate fi guvernat de legea neliniar a filtrrii.

4.2. Ecuaia continuitii


Prin folosirea noiunii de vitez de filtrare, studiul micrii fluidelor n medii poroase se transfer din domeniul
mediilor fluide discontinue n cel al mediilor fluide continue, fapt care confer tuturor parametrilor micrii atributul de
continuitate. Ecuaia microscopic de bilan material care exprim matematic legea conservrii masei fluidului dintr-un
volum de control de dimensiuni infinitezimale, pentru un fluid monofazic sau pentru orice faz a unui fluid multifazic,
poart numele de ecuaia microscopic a continuitii fluidului sau fazei respective. Dac volumul de control are
dimensiuni finite, ecuaia de bilan masic rezultat se numete ecuaia macroscopic a continuitii i poate fi obinut,
de asemenea, prin integrarea ecuaiei microscopice a continuitii pe volumul macroscopic considerat.
Ecuaia de bilan masic a unei faze aparinnd unui fluid multifazic care traverseaz i ocup un domeniu de
control microscopic sau macroscopic, n condiiile existenei unor surse de fluid pozitive sau negative (care emit,
respectiv care extrag fluid din domeniul de control), ale transferului interfazic de mas i ale reaciilor chimice se
exprim, n raport cu un interval de timp precizat, astfel
masa intrat masa ieit + masa datorat surselor + masa transferat interfazic +
+ masa de reacie chimic = masa acumulat .
(4.14)
Aceast formulare a ecuaiei de continuitate este valabil i n cazul micrii unui fluid monofazic, cu observaia
c masa transferat ntre faze i masa de reacie chimic sunt, n mod evident, nule. Termenul masei de reacie chimic
apare, spre exemplu, n cazul combustiei subterane, caz n care unele din hidrocarburile din componena ieiului sufer
transformri chimice, sub aciunea temperaturilor ridicate.

4. Ecuaiile fundamentale ale micrii neizoterme a fluidelor n medii poroase

37

4.2.1. Ecuaia microscopic a continuitii pentru un fluid monofazic


Pentru obinerea ecuaiei microscopice a continuitii n coordonate carteziene este avantajos s se aleag, ca
domeniu de control, un paralelipiped de dimensiuni infinitezimale dx, dy, dz, raportat la un sistem de axe carteziene
paralele cu muchiile paralelipipedului (figura 4.1).
Notnd densitatea fluidului i componentele vitezei n punctul P cu , vx, vy, vz, ecuaia (4.14) ia forma

v x dy dz + v y dx dz + v z dx dy dt v x + ( v x )dx dy dz +

+ v y +
v y dy dx dz + v z + ( v z )dz dx dy dt + Qms = m + (m )dt dx dy dz m dx dy dz ,
(4.15)

care, dup reducerea termenilor asemenea, mprire prin dx dy dz dt i gruparea termenilor ntr-un singur membru, devine

( )

( )

( vx ) + v y + ( vz ) + qms + (m ) = 0 ,
(4.16)
x
y
z
t
unde m este porozitatea, Qms suma algebric a debitelor masice ale surselor pozitive i negative, iar
Qms
qms =
(4.17)
dx dy dz
este debitul masic specific datorat surselor.
Dac micarea fluidului este axial simetric sau radial sferic, este convenabil s se foloseasc ecuaia
continuitii n coordonate cilindrice
1
(r vr ) + 1 ( v ) + ( vz ) + (m ) = 0 ,
(4.18)
r r
r
z
t
respectiv n coordonate sferice
1 2
1

r vr +
v sin +
( v ) + (m ) = 0 ,
(4.19)
2 r
r sin
r sin
t
r
unde s-a considerat, pentru simplificare, c sursele sunt absente (qms = 0).
Ecuaia (4.16) n care qms = 0 mai poate fi scris sub forma
r
( v ) + (m ) = 0 ,
(4.20)
t
unde are expresia (4.3).
Ecuaiile (4.16), (4.18), (4.19) i (4.20) mbrac forme
simplificate corespunztoare cazurilor n care densitatea este constant,
una sau dou componente ale vitezei sunt constante sau nule, ori
compresibilitatea mediului poros este neglijabil.

Figura 4.1. Domeniu paralelipipedic infinitezimal de control


pentru bilanul masic al unui fluid monofazic

4.2.2. Ecuaia macroscopic a continuitii pentru un fluid


monofazic
Considernd un domeniu macroscopic de control (figura 4.2) i notnd cu Qmi, Qme debitul
masic mediu de fluid care intr printr-o parte a suprafeei domeniului, respectiv debitul masic
mediu care iese prin cealalt parte a acestei suprafee n intervalul de timp infinitezimal dt, ecuaia
macroscopic a bilanului material se exprim astfel
Figura 4.2. Domeniu de
dM
control macroscopic pentru
Qmi Qme + Qms =
,
bilanul masic
dt
unde Qms este debitul masic datorat surselor, M masa total a fluidului din volumul de control la
timpul t, iar dM masa acumulat n timpul dt. Aceast ecuaie mai poate fi scris sub forma
Mi Me + Ms = Mt+t Mt ,
(4.21)
unde: Mi = Qmi t, Me = Qme t, Ms = Qms t, dM M = Mt+t Mt, dt t.
Ecuaia (4.21) se exprim, n mod frecvent, n condiii standard i, prin simplificare cu densitatea fluidului n
condiii standard, devine o ecuaie de bilan volumic, de forma:
volumul de fluid intrat prin frontiera zcmntului volumul de fluid ieit prin aceast frontier +
+ volumul de fluid datorat surselor = volumul de fluid existent n zcmnt la timpul de exploatare t
volumul de fluid aflat n zcmnt n momentul iniial,
(4.22)
utilizat n cadrul modelelor zerodimensionale (de tip volumic) asociate micrii fluidelor monofazice n medii poroase.

4.2.3. Ecuaiile microscopice ale continuitii pentru un fluid multifazic


n cazul unui fluid multifazic, ecuaia (4.14) se particularizeaz pentru fiecare faz a fluidului, ntr-un domeniu
de control infinitezimal. Deoarece masa transferat ntre fazele fluidului depinde att de presiune ct i de compoziia
sistemului fluid, ecuaia (4.14) trebuie scris pentru fiecare component elementar din fiecare faz. Astfel, n cazul

38

Metode termice de recuperare a ieiului

fluidului bifazic iei gaze, ecuaia microscopic a continuitii pentru componentul i din faza iei se exprim, n
coordonate carteziene (pe baza relaiilor (4.14) i (4.20)), sub forma
r

( f ti t vt ) + q mti qmri = m ( f ti t st ) ,
(4.23)
t
r
unde fti este fracia masic a componentului i din faza iei, t, st, vt densitatea, saturaia, respectiv viteza de filtrare a
ieiului, qmti, qmri debitele masice specifice (raportate la unitatea de volum brut) datorate surselor, respectiv
transferului de mas de component i din faza iei n faza gaze. n mod similar, se poate scrie ecuaia de continuitate
pentru componentul i din faza gaze, astfel
r

f gi g v g + qmgi + qmri = m
f gi g s g ,
(4.24)
t
unde indicele g corespunde fazei gaze, iar simbolurile folosite au aceeai semnificaie ca n ecuaia (4.23).
Prin adunarea ecuaiilor obinute din particularizarea relaiei (4.23) pentru fiecare din cei n componeni ai
sistemului bifazic respectiv, rezult ecuaia de continuitate pentru faza iei astfel
r

(t vt ) + qmt qmr = m (t st ) ,
(4.25)
t
unde s-a inut seama c

f ti = 1 ,

i =1

qmri = qmr .

(4.26)

i =1

n acelai mod se poate obine din relaia (4.24) ecuaia de continuitate pentru faza gaze, sub forma
r

g v g + qmg + qmr = m g s g ,
t
asociat cu relaia

(4.27)

f gi = 1 .

(4.28)

i =1

Ecuaiile continuitii astfel obinute stau la baza modelelor dinamicii fluidelor n zcmnt cunoscute sub
numele de modele compoziionale. Complexitatea deosebit a acestor modele determin utilizarea, n mod frecvent, a
modelelor mai simple, numite modele volumice, care sunt bazate pe ecuaia de continuitate redus la o ecuaie
volumic, prin folosirea factorilor de volum ai fazelor. Admind c graficele factorilor de volum ai fazelor, obinute
n cadrul analizelor PVT pentru un sistem de hidrocarburi, descriu comportarea de volum a acestui sistem n timpul
exploatrii zcmntului respectiv, pentru perioada micrii bifazice iei gaze se pot scrie relaiile
v
t vt = t 0 vt 0 + g 0 v g 0 Rs = t 0 + g 0 Rs t ,
bt

g vg = g 0 vg 0 = g 0

vg
bg

care se reduc la

t = t 0 + g 0 Rs

) b1
t

, g =

g0
bg

(4.29)

unde indicele 0 se refer la condiiile standard. Avnd n vedere c transferul de mas ntre faze este descris, n acest
caz, de factorii de volum bt i bg, mpreun cu raia de soluie Rs (definit ca volumul de gaze, exprimat n condiii
standard, dizolvat ntr-un metru cub de iei aflat n condiii de zcmnt i exprimat n m3 gaze/m3 iei), ecuaiile de
continuitate (4.25) i (4.27), dup nlocuirea expresiilor (4.29) i simplificarea cu t0, respectiv g0, devin
r
v q
s
t + st = m t ,
(4.30)
t bt
bt bt
r
vr
v g q st
qsg
sg
s
+
,
t Rs +
Rs +
= m t Rs +
(4.31)
bt
bt
bt

b
b

t
b
g
g
g

unde s-a inut seama c


q
q
qmt = st t 0 + st Rs g 0 ,
bt
bt
r
q
v

s
qmr = st Rs t Rs m t Rs g 0 ,
(4.32)
t bt
bt
bt

qsg
qmg =
g0 .
bg

4. Ecuaiile fundamentale ale micrii neizoterme a fluidelor n medii poroase

39

n aceste relaii, qst i qsg reprezint debitele masice specifice (raportate la unitatea de volum brut) ale surselor
pentru fazele iei, respectiv gaze, exprimate n condiii de zcmnt.
n cazul fluidului trifazic iei gaze ap, ecuaiile de continuitate pentru modelul volumic sunt constituite din
ecuaia (4.30) pentru faza iei i din ecuaiile
r
v q
s
a + sa = m a ,
(4.33)
t ba
ba ba
pentru faza ap, respectiv
r
r
vrt
v g q st
q sg
sg
va
q
s
s

+
,

= m t Rst + a Rsa +
(4.34)
Rst +
Rsa +
Rst + sa Rsa +
bt
bt
bt

b
b
b
b
t
b
b
a
g
a
g
a
g

pentru faza gaze, unde indicele a se refer la ap, iar Rst i Rsa sunt raiile de soluie ale gazelor n iei, respectiv n ap.
Ecuaiile (4.30) i (4.33) reprezint, de asemenea, ecuaiile de continuitate ale modelului volumic asociat
micrii fluidului bifazic iei ap.

4.2.4. Ecuaia macroscopic a continuitii pentru un fluid multifazic


Ecuaia (4.14) exprimat macroscopic necesit evaluarea, dificil de realizat, a integralelor de suprafa
(corespunztoare masei intrate i masei ieite) i a integralelor de volum (corespunztoare masei transferate interfazic i
a masei acumulate, definit ca diferena dintre masele de fluid existente n domeniul de control la timpii t+t i t).
Pentru efectuarea acestei evaluri este avantajos s se foloseasc valorile medii ponderate cu aria, respectiv cu volumul,
ale parametrilor micrii fluidului multifazic (i ale celui monofazic tratat n paragraful 4.2.2). Modelele compoziionale
sau volumice ale dinamicii fluidelor n medii poroase bazate pe ecuaia macroscopic a bilanului material exprimat
prin intermediul acestor parametri medii ponderai cu volumul (sau suprafaa) se numesc modele zerodimensionale.
Deoarece modelele volumice (definite n paragraful precedent) sunt mai simple i mai uor de aplicat n practic,
modelele zerodimensionale larg utilizate n ingineria zcmintelor de hidrocarburi sunt modele de tip volumic.
n acest sens, ecuaia macroscopic a bilanului material pentru un fluid multifazic se exprim global (pentru
toate fazele fluide) sub form volumic n condiii de zcmnt (pe baza volumelor fazelor n condiii de suprafa i a
factorilor de volum, mpreun cu raia de soluie), folosindu-se parametrii medii ponderai cu volumul. Exprimarea
ecuaiei macroscopice a continuitii sub aceast form are la baz observaia c volumul porilor zcmntului (ca
volum constant n cazul mediilor poroase nedeformabile sau ca volum variabil n cazul mediilor poroase deformabile)
este ocupat fracionar de fazele fluide, n funcie de dinamica extraciei fluidului multifazic, n condiiile transferului
volumic interfazic. n aceste condiii, admind c reaciile chimice lipsesc (fiind prezente doar n cazul unor metode de
recuperare secundar), ecuaia (4.14) se exprim, relativ la frontiera zcmntului, astfel
suma volumelor de faze intrate suma volumelor de faze ieite + suma volumelor de faze datorate surselor +
+ suma volumelor de transfer interfazic = suma volumelor acumulate ,
(4.35)
unde suma volumelor acumulate este egal cu diferena dintre volumul total (n condiii de zcmnt) al fazelor din
zcmnt la timpul de producie t i cel corespunztor timpului iniial (t = 0).
Ecuaia macroscopic a continuitii exprimat sub forma (4.35) st la baza modelelor zerodimensionale asociate
micrii fluidelor multifazice.

4.3. Ecuaia de stare


Ecuaia de stare reprezint o corelaie ntre parametrii de stare (presiune, volum sau densitate i temperatur) ai
unui fluid. n cazul fluidelor monofazice, ecuaia de stare are forma general implicit
f ( p, , T ) = 0
(4.36)
i se particularizeaz, n funcie de tipul fluidului, astfel:
= 0 = const.
(4.37)
pentru lichidele incompresibile;

= 0 e ( p p 0 )
(4.38)
sau, prin dezvoltarea n serie TAYLOR a funciei exponeniale i pstrarea primilor doi termeni,
= 0 [1 + ( p p0 )]
(4.39)
pentru lichide compresibile, respectiv
p
= Z RT
(4.40)

pentru gaze reale, unde


R = Ru M
(4.41)
este constanta gazului, exprimat n J/(kgK), iar Ru = 8.314,3 J/(kmolK) reprezint constanta universal a gazelor.
n cazul fluidelor multifazice, ecuaiile de stare ale fazelor pot fi reprezentate de relaiile factorilor de volum i
raiei de soluie ca funcii de presiune (pentru un proces izoterm), obinute din analizele PVT ale fluidelor de zcmnt.

40

Metode termice de recuperare a ieiului

4.4. Ecuaia conservrii energiei termice


Transferul de energie are loc att n faza solid, ct i n cea fluid ale mediului poros, spre deosebire de
transferul de mas, care se face numai n cadrul fazei fluide. Pentru descrierea matematic a legii conservrii energiei
termice se pot folosi dou ipoteze:
a) mediul poros se echivaleaz cu un mediu continuu unic;
b) mediul poros este asimilat cu dou medii continue: faza solid i faza fluid, avnd cmpuri de temperatur
diferite. Schimbul de cldur ntre cele dou medii este descris, n acest caz, prin utilizarea unui coeficient de transfer
termic.

4.4.1. Cazul mediului continuu echivalent unic


Considernd un domeniu paralelipipedic infinitezimal ntr-un mediu poros n care are loc micarea unui fluid
monofazic fierbinte, ecuaia bilanului de cldur, scris sub forma general (valabil i pentru un fluid multifazic, cnd
sunt prezente i reacii chimice cu schimb de cldur) este
cldura intrat cldura ieit + cldura datorat surselor + cldura de reacie chimic +
+ cldura transferat interfazic + cldura de transformare de faz = cldura acumulat .
(4.42)
Dac se admite c: sursele (sondele de injecie sau de extracie a fluidului cald) i reaciile chimice lipsesc din
domeniul de control, fazele fluid i solid iau instantaneu, n orice punct comun, aceeai temperatur T, iar suprafaa
domeniului de control nu conine poriuni din frontiera exterioar a mediului poros, prin care s-ar putea face schimb de
cldur cu exteriorul, transferul de cldur prin suprafaa de control se face prin conducie i prin convecie, iar ecuaia
(4.42) devine

[(1 m) r ir + m i ] = * T ( i vr ) .
(4.43)
t
tiind c
dir = cr dT i di c p dT ,
(4.44)

ecuaia (4.43) capt forma

( c )* T
t

r
= * T c p v T ,

(4.45)

unde

( c )* = (1 m ) r cr + m c p

(4.46)

, r reprezint densitatea fluidului, respectiv cea a matricei rocii, i, ir entalpia specific masic a fluidului, respectiv a
rocii, * conductivitatea termic echivalent a sistemului roc-fluid, cp cldura specific masic izobar a fluidului,
cr cldura specific masic a rocii, iar ( c)* capacitatea termic volumic a sistemului roc-fluid, definit ca fiind
cantitatea de cldur necesar pentru a nclzi fluidul i matricea rocii din unitatea de volum brut de mediu poros cu o
unitate de temperatur. Unitatea de msur a capacitii termice volumice ( c)* n S.I. este J/(m3K).
Membrul stng al ecuaiei (4.45) exprim diferena dintre cldura existent n volumul de control la timpul (t + dt) i
cldura care a existat n acest volum la timpul t, iar membrul drept al acestei ecuaii reprezint diferena dintre cldura
intrat printr-o parte a suprafeei de control i cldura ieit prin cealalt parte a suprafeei respective, prin conducie i
convecie.
Ecuaia (4.45) constituie ecuaia microscopic, n coordonate carteziene, a bilanului de cldur, aferent micrii
unui fluid monofazic nclzit printr-un mediu poros. Acestei ecuaii i se adaug termeni corespunztori pentru
schimbarea strii de agregare i pentru reaciile chimice, dac au loc astfel de fenomene.
Cnd mediul poros este saturat cu mai multe fluide, conform saturaiilor si, ecuaiile (4.43), (4.45) i (4.46) devin

(1 m) r ir + m si i ii = (i ii vri ) + * T ,
(4.47)
t
i
i

( c )* T = c p i vri T + * T ,
(4.48)
t
i

( )

( c )* = (1 m ) r cr + m si ( c p )i .

(4.49)

Relaia (4.49) exprim aditivitatea capacitilor termice volumice ( cp)i ale fluidelor ce satureaz roca poroas.
Conductivitile termice i nu sunt aditive i pentru a calcula * nu exist corelaii general valabile.
n cazul unui mediu poros saturat cu iei, ap i gaze, pentru care se cunoate conductivitatea termic echivalent n
cazul saturrii integrale a porilor cu ap, se poate determina conductivitatea termic echivalent * sub forma

* 1 m st + s g

* = a

) m st m s g ,
t
g

(4.50)

n care: *a este conductivitatea termic a rocii saturate integral cu ap (sa = 1), t, g conductivitile termice ale
ieiului i gazelor, iar st, sg sunt saturaiile n iei, respectiv n ap.
Ecuaia (4.50) d valori corecte numai cnd sa are valori relativ mari. n cazul cnd ieiul sau gazele sunt
predominante n porii rocii, se folosete o relaie similar, dar n care *a se nlocuiete prin *t , respectiv prin *g .

4. Ecuaiile fundamentale ale micrii neizoterme a fluidelor n medii poroase

41

4.4.2. Cazul folosirii coeficientului de transfer termic


Dac mediul poros este saturat cu un singur fluid, iar temperaturile medii ale fazelor roc i fluid sunt Tr, Tf, n
timp ce conductivitile termice echivalente medii sunt *r , *f , ecuaia conservrii energiei termice poate fi scris,
pentru fiecare faz, astfel

(1 m)r cr Tr

) (

= *r Tr + ht T f Tr ,
t
T f
r
mcp
= c p v T f + *f T f + ht Tr T f ,
t

) (

(4.51)

(4.52)

unde

*r + *f = * ,

(4.53)
3

iar coeficientul de transfer termic, ht, se exprim, n Sistemul Internaional de uniti de msur (S.I.), n J/(m sK) sau,
altfel spus, n W/(m3K).

`
______________________________________________________________________________________

5. PRINCIPIILE INJECIEI DE FLUIDE FIERBINI

Modificarea proprietilor fizice (vscoziti dinamice, densiti, tensiuni interfaciale etc.) ale fluidelor ce
satureaz mediul porospermeabil al unui zcmnt, ca urmare a creterii temperaturii acestuia, are efecte favorabile
asupra factorului de recuperare. Deci injectarea n zcmnt a unui fluid fierbinte reprezint un procedeu de cretere a
recuperrii ieiului. Agentul termic cel mai folosit apa are avantajul de a transporta, pe unitatea de mas, o cantitate
de cldur mult mai mare dect oricare alt fluid.

5.1. Aburul ca agent termic


Titlul (calitatea) x a aburului saturat reprezint masa de vapori saturani uscai coninut n unitatea de mas de
abur umed (adic fracia masic a vaporilor saturani uscai). Entalpia specific masic i a aburului umed se poate
determina pe baza entalpiilor specifice masice ale apei lichide, il, i vaporilor de ap, iv, pe curba de saturaie, n condiii
precizate de presiune i temperatur, cu relaia
i = x iv + (1 x )il = x lv + il ,
(5.1)
care exprim o medie ponderat cu titlul aburului, unde lv = iv il reprezint cldura latent specific masic de
vaporizare-condensare a apei, n condiiile de stare date.
Entalpia specific masic a aburului saturat uscat (x = 1) este aproximativ constant n domeniul de presiuni p =
(0,78) MPa i are valoarea iv = (2.780 20) kJ/kg. n mod similar, entalpia specific masic a aburului umed, cu x =
0,8, la presiuni cuprinse ntre 2,5 MPa i 14 MPa este practic constant la valoarea i = (2.450 20) kJ/kg. Aceste
observaii sunt utile pentru evaluri de ordin practic.
Volumul specific v al aburului umed, la fel ca entalpia specific masic i a acestuia, poate fi determinat printr-o
medie ponderat a volumelor specifice ale fazelor vapori, vv, i lichid, vl, cu titlul aburului, conform relaiei
v = x vv + (1 x )vl .
(5.2)
La temperatura de vaporizare corespunztoare presiunii de lucru, aburul saturat uscat conine o cantitate
specific de cldur mult mai mare dect apa lichid, dac punctul corespunztor de pe diagrama de stare este suficient
de ndeprtat de punctul critic. Acest fapt poate fi ilustrat prin urmtorul exemplu. Fie un zcmnt de iei a crui
temperatur este dat de valoarea medie a gradientului geotermic, gt = 0,03 C/m, pornind de la valoarea temperaturii
medii multianuale la suprafaa solului T0 = 20 C. Se presupune c distribuia presiunii n zcmnt este exprimat prin
ecuaia hidrostaticii.
Se definete energia disponibil a unui agent termic ca fiind diferena dintre entalpia specific masic, i, a
agentului termic injectat i entalpia specific masic, il ,Tr a apei n condiii de zcmnt, adic

Ed = i il ,Tr .

(5.3)

La p = 2 MPa, energia disponibil are valorile Ed1 = 2.700 kJ/kg pentru aburul saturat uscat (x = 1), respectiv Ed0
= 800 kJ/kg pentru apa fierbinte (x = 0), deci raportul Ed1/Ed0 are valoarea 3,375; la p = 15 MPa, adic relativ aproape de
punctul critic al apei (caracterizat prin presiunea pC = 22,12 MPa) corespund valorile Ed1 = 2.300 kJ/kg, respectiv Ed0 =
1.300 kJ/kg, care conduc la Ed1/Ed0 = 1,770. n concluzie, energia disponibil a aburului saturat uscat este mult mai
mare dect cea a apei lichide aflate la aceeai temperatur, cu excepia zonei din vecintatea punctului critic.
n general, utilizarea aburului supranclzit nu este rentabil. Pentru ilustrarea acestei afirmaii se consider
zcmntul din exemplul anterior. n vecintatea curbei de saturaie, creterea energiei disponibile pentru fiecare grad
Celsius de supranclzire este de numai 0,1 % la presiunea de 2 MPa, respectiv de circa 0,2 % la presiunea de 10 MPa,
prea puin pentru a compensa dezavantajele injeciei de abur supranclzit i anume:
depunerea masiv de substane solide pe echipamentul din sond i n strat;
creterea exagerat a eforturilor mecanice i termice din echipamentul de injecie;
creterea consumului de combustibil necesar preparrii aburului.
n cazul splrii zcmntului cu un fluid fierbinte (ap sau abur), o parte semnificativ din energia termic
generat nu este utilizat pentru creterea recuperrii ieiului, ci este disipat datorit urmtoarelor cauze:
pierderi de cldur n conductele de transport agent termic i n sondele de injecie;
pierderi de cldur ctre straturile din acoperiul i culcuul colectorului de iei;
nclzirea matricei rocii colectoare.
Practic, singura component util a fluxului termic injectat este cea aferent nclzirii fluidelor din porii rocii
colectoare.
Pentru reducerea pierderilor de cldur i utilizarea mai eficient a energiei termice injectate, a fost preconizat
stimularea termic a productivitii sondelor individuale. n cadrul procesului de stimulare, aceeai sond este folosit,

44

Metode termice de recuperare a ieiului

alternativ, att pentru injectarea agentului termic, ct i pentru extragerea ieiului, ceea ce face ca temperatura
formaiunii productive n zona din vecintatea sondei s fie meninut la o valoare superioar celei originale de
zcmnt, favoriznd astfel filtrarea ieiului spre sond prin reducerea vscozitii acestuia. Ca agent termic, s-a recurs,
n majoritatea aplicaiilor de antier, la aburul saturat, ale crui avantaje au fost deja enumerate anterior.
Stimularea cu abur a fost aplicat frecvent, ca metod independent sau ca precursoare a splrii cu abur, dup
anul 1960.

5.2. Procedee de recuperare a ieiului bazate pe injectarea de fluide fierbini


5.2.1. Splarea cu ap fierbinte
Apa injectat n zcmnt se rcete treptat, n urma contactului cu
matricea rocii i cu fluidele din porii acesteia, crora le transmite energia
termic pe care a transportat-o. Dup scurgerea unui timp suficient de lung de
la iniierea procesului, este posibil evidenierea, n cadrul unui profil vertical
trasat ntre sonda de injecie i cea de reacie, a trei zone distincte.
n figura 5.1 sunt prezentate diagramele de variaie ale saturaiei n ap,
sa, i temperaturii T cu distana x de la sonda de injecie. Pe aceast figur pot fi
observate urmtoarele zone:
1. zona nclzit, n care temperatura n orice punct crete n timp, iar
saturaia n iei, st, se reduce n mod corespunztor. Pentru o saturaie st
constant, elasticitatea fluidelor i rocii expulzeaz o parte din masa de iei din
pori. Cnd ieiul este foarte volatil, unii componeni ai si vor fi dezlocuii
printr-un proces combinat de vaporizarecondensare, deci, ntr-o mic parte a
zonei 1, poate aprea o i faz gazoas, format din vapori de ap (provenii
att din apa lichid injectat, ca efect al scderii presiunii, ct i din apa de
Figura 5.1. Graficele saturaiei n ap i temperaturii
zcmnt) i de hidrocarburi.
n cazul splrii unidimensionale cu ap fierbinte
2. zona n care ieiul este dezlocuit de ctre apa care a cedat energia
termic transportat i a ajuns la temperatura original de zcmnt. Saturaia n iei n orice punct din zona 2 scade n
timp, ca efect al unei dezlocuiri fracionale izoterme, i poate ajunge la valoarea saturaiei remanente n iei
corespunztoare temperaturii Tr.
3. zona neafectat, n care parametrii originali ai colectorului sunt nemodificai.

5.2.2. Splarea cu abur saturat


Dac a trecut un timp suficient de lung de la nceperea injeciei de abur, ntr-o seciune vertical prin zcmnt,
dus ntre sonda de injecie i cea de extracie, se pot deosebi patru zone (figura 5.2), prezentate pe scurt n continuare.
1. Zona de abur se afl n vecintatea sondei de injecie. n aceast zon,
temperatura este ridicat i relativ uniform distribuit, scznd ncet dar continuu
odat cu creterea distanei x de la sonda de injecie, datorit dependenei dintre
temperatur i presiune. Saturaia sa n ap lichid este relativ constant, deoarece
ieiul mobil a fost dezlocuit de ctre frontul de abur, iar cei mai volatili componeni
ai si au suferit un proces de vaporizare.
2. Zona de condensare, foarte ngust, n care aburul i fraciile volatile de
hidrocarburi condenseaz n contact cu roca mai rece, mrind brusc saturaia sa.
Matricea rocii i fluidele au temperaturi locale diferite, deci conceptul de
conductivitate termic echivalent nu este riguros aplicabil.
3. Zona de dezlocuire a ieiului de ctre apa fierbinte condensat, n care au
loc fenomene similare celor aferente zonei 1 din cadrul splrii cu ap fierbinte,
descrise n 5.2.1, dar viteza de deplasare a frontului de dezlocuire este, n cazul de
fa, mult mai mare dect n cazul injeciei de ap fierbinte, deoarece n spatele
zonei de condensare se deplaseaz frontul de abur, iar volumul specific al aburului
este mult mai mare dect cel al apei fierbini injectate n formaiune n aceleai
condiii de temperatur i debit masic. Ca urmare, volumul de fluid corespunztor
aceluiai debit masic de agent termic injectat este net superior n cazul injeciei de
abur fa de cazul injeciei de ap fierbinte, iar viteza de deplasare a agentului
termic este, n mod corespunztor, cu mult mai mare atunci cnd se injecteaz abur.
Figura 5.2. Graficele saturaiei n ap,
temperaturii i saturaiei n vapori de ap n
4. Zona neafectat are caracteristicile iniiale, deoarece aici nu s-au
cazul splrii unidimensionale cu abur saturat
manifestat nc efectele injeciei de abur.

5.2.3. Stimularea cu abur


Stimularea cu abur a productivitii unei sonde se realizeaz n trei etape, care se repet ciclic. Metoda este
adesea folosit ca precursoare a splrii cu abur. Cele trei etape ale unui ciclu sunt: a) etapa injeciei de abur; b) pauza
de condensare i c) etapa de producie.

5. Principiile injeciei de fluide fierbini

45

Procesele care au loc n zcmnt pe durata primei etape sunt aceleai ca n cazul splrii cu abur i au fost
descrise n 5.2.2. Ceea ce difer n cazul de fa este numai extinderea spaial mai redus a zonelor 1, 2 i 3, datorat
timpului de injecie relativ scurt.
n timpul pauzei de condensare, are loc cedarea complet a
cldurii latente de vaporizarecondensare de ctre faza vapori
aflat n vecintatea sondei. Aceast cantitate de cldur este
preluat de matricea rocii i de ieiul care nu a fost dezlocuit n
etapa anterioar.
La nceputul etapei de producie, sondele vor extrage o
parte din apa condensat, apoi un debit de iei semnificativ mai
mare dect cel anterior nclzirii. Spre deosebire de cazul splrii
cu abur, fluidele care filtreaz spre sond (iei i ap condensat)
se nclzesc n mod continuu pe msur ce se apropie de aceasta,
deci o parte din cantitatea de cldur preluat de ctre matricea
rocii n etapele precedente este recuperat.
Eficiena procesului se datoreaz, n principal, creterii
temperaturii zonei din imediata vecintate a sondei, zon n care
Figura 5.3. Graficele debitului de abur injectat i debitului de iei
apar i cei mai mari gradieni de presiune. Datorit reducerii
extras n cadrul primelor 3 cicluri de stimulare cu abur
vscozitii fluidelor de zcmnt, debitul extras este mult mai mare
dect cel anterior stimulrii, pentru orice valoare a presiunii dinamice de adncime, ps, a sondei.
Energia mecanic furnizat prin injectarea de abur este aproape integral transformat n energie termic prin
condensare i, ca urmare, procesul de stimulare nu furnizeaz, n principiu, formaiunii nici o cantitate de energie
mecanic. Aceasta nseamn c producia sondelor se datoreaz, n principal, mecanismelor convenionale de
recuperare, cum ar fi: energia proprie a zcmntului, pompajul, efectul de compactare a sistemului rocfluide etc.

5.3. Mecanismele fizice de recuperare a ieiului asociate injeciei de fluide fierbini


Se consider dezlocuirea unidimensional a ieiului, n condiiile unui front stabil, cu eficiena splrii areale
unitar. Se admite c exist trei faze: iei, ap i roc, la care se asociaz, eventual, faza vapori.
Creterea temperaturii este nsoit de numeroase efecte, dintre care cele mai importante sunt:
dilatarea termic a fluidelor i rocii;
modificarea mobilitilor fluidelor;
vaporizarea i condensarea apei i unor hidrocarburi;
modificarea tensiunilor interfaciale i umidibilitii rocii.

5.3.1. Dilatarea termic


5.3.1.1. Dilatarea termic a ieiului
ieiurile, mai ales cele uoare (volatile) au coeficieni de dilatare
termic, *t , semnificativ mai mari dect apa. Presupunnd c saturaia n
iei remanent, str, nu depinde de temperatur i avnd n vedere valorile
coeficientului de dilatare termic volumic *t din tabelul 5.1, s-a trasat
diagrama din figura 5.4. Din aceast diagram se poate observa efectul naturii
chimice a ieiului (reflectat prin densitatea acestuia) asupra recuperrii
datorate exclusiv dilatrii fazei iei.
t, kg/m3

650

750

850

950

*t , 104 K1

14,5

10,5

7,9

6,7

Tabelul 5.1
1050
5,8

Diagrama menionat ilustreaz creterea factorului de recuperare a


ieiului datorat creterii cu T = 50 C a temperaturii zonei splate cu ap.
Parametrul *t T str reprezint creterea de volum (dilatarea) ieiului Figura 5.4. Creterea factorului de recuperare a ieiului
n urma creterii temperaturii cu 50 C
datorat expansiunii termice, iar diferena (sti str) este saturaia n iei
recuperabil. Saturaiile sti = 0,8 i str corespund aceleiai temperaturi de referin.
5.3.1.2. Dilatarea termic a rocilor
Coeficienii de dilatare termic volumic , , i de compresibilitate, , ai solidelor au valori foarte mici. Dar
rocile colectoare sunt medii poroase, nu solide compacte, iar variaia porozitii i permeabilitii lor cu temperatura i
cu presiunea au o mare importan pentru ingineria zcmintelor.
S-au fcut experimente asupra modificrii permeabilitii ca urmare a creterii i reducerii ciclice a presiunii
litostatice sau a celei hidrostatice. Ca rezultat, s-a stabilit c, la temperatur constant, permeabilitatea scade cu

46

Metode termice de recuperare a ieiului

creterea presiunii. n schimb, asupra efectului temperaturii la presiune constant, rezultatele sunt contradictorii. De
pild, permeabilitatea efectiv fa de ap, ka, este constant dup unii autori, dup alii crete sau chiar scade cu
creterea temperaturii.
Pentru unele roci, curba k = k(T) (reprezentat n figura
5.5) are un maxim, la o temperatur cu att mai mare cu ct
permeabilitatea la temperatura de referin Tref = 20 C este mai
mare.
n cadrul unui studiu experimental, efectuat cu nisip
neconsolidat [3], a rezultat c permeabilitatea efectiv fa de ap,
ka, scade cu creterea temperaturii i c permeabilitatea efectiv
fa de iei, kt, nu depinde de temperatur.
n concluzie, rocile nu au o comportare unitar la creterea
temperaturii. Efectul temperaturii i presiunii asupra
permeabilitii depinde deci de urmtorii factori:
a) structura i geometria mediului poros;
b) ponderea relativ a constituenilor rocii (SiO2, CaCO3 i
ali carbonai, argile etc.);
c) compoziia apei de zcmnt.
Porozitatea scade atunci cnd presiunea crete, cu att mai
mult cu ct temperatura este mai ridicat. Permeabilitatea
absolut, independent n principiu de presiune, scade
apreciabil cnd temperatura crete.
Modificrile
suferite
de
ctre
porozitatea
i
permeabilitatea rocilor se pot datora, de asemenea,
Figura 5.5. Variaia permeabilitii unor roci cu temperatura
transformrilor chimice suferite de mineralele supuse nclzirii.
5.3.1.3. Compactarea rocilor
Scderea presiunii fluidelor din porii rocilor colectoare, ca urmare a extraciei de fluide, poate determina
compactarea unor formaiuni geologice i coborrea nivelului solului. Acest fenomen a fost observat, pe scar larg, pe
Coasta Bolivar (Venezuela), de-a lungul lacului Maracaibo. n ciuda problemelor asociate tasrii solului, compactarea
zcmntului este principalul mecanism de recuperare a ieiului din zcmintele aflate n acea zon.

5.3.2. Modificarea mobilitilor fluidelor


Scderea raportului vscozitilor t/a are o importan primordial asupra creterii factorului de recuperare, n
cazul dezlocuirii ieiului de ctre ap, n absena fazei gazoase.
Pentru a se studia efectul temperaturii asupra valorii raportului t/a, au fost efectuate [3] teste de dezlocuire
bifazic izoterm, la diferite valori ale temperaturii de lucru. Folosind teoria BUCKLEYLEVERETT i presupunnd c
saturaiile extreme n iei sti, str i permeabilitile relative krt, kra nu depind de temperatur, rezult c mrirea
temperaturii reduce viteza frontului de dezlocuire i, concomitent, mrete factorul de recuperare a ieiului n momentul
inundrii sondelor de extracie. Presupunerile fcute sunt, n general, incorecte i corespund unei situaii defavorabile.
De asemenea, n zcmintele de iei uor, raportul t/a poate crete, n unele cazuri, odat cu creterea temperaturii i
este destul de probabil apariia unei faze vapori.
n cazul ieiurilor grele, s-a observat, n general, c saturaia n iei remanent str scade, iar saturaia n ap
interstiial sai crete odat cu creterea temperaturii. Curbele krt(st) i kra(sa) nu sunt afectate de modificarea
temperaturii, dac raportul t/a este independent de temperatur. Acesta este cazul dezlocuirii unor hidrocarburi
parafinice uoare de ctre ap.

5.3.3. Dezlocuirea ieiului n prezena unei faze vapori


Acest tip de dezlocuire se produce n dou situaii:
1) cnd se injecteaz abur n zcmnt;
2) cnd se formeaz o faz vapori n urma injeciei de ap fierbinte.
Cele mai importante efecte asupra factorului de recuperare a ieiului n cadrul acestui tip de dezlocuire sunt
datorate urmtoarelor procese:
1. distilarea ieiului n prezena fazei vapori;
2. vaporizarea i recondensarea hidrocarburilor uoare;
3. mbogirea fazei lichide n componenii grei ai ieiului original;
4. eventuala depuneri de reziduu solid.
Condiia termodinamic de existen a unei faze vapori ntr-un mediu poros saturat cu ap i iei este ca
presiunea s fie mai mic dect suma presiunilor de vapori ale celor dou fluide nemiscibile. Condiiile de echilibru
lichidvapori ntr-un mediu poros cu porii de dimensiuni mici pot fi diferite de cele corespunztoare absenei mediului poros.

5. Principiile injeciei de fluide fierbini

47

Faza vapori, care const ntotdeauna din constitueni ai ambelor lichide (iei i ap) apare n cele dou cazuri
enunate anterior, astfel:
1. n cazul injeciei de abur, faza vapori se dezvolt n jurul sondei de injecie;
2. n cazul injeciei de ap fierbinte ntr-un zcmnt de iei uor, n condiii termodinamice care permit
vaporizarea, faza vapori se dezvolt la o oarecare distan de sonda de injecie, acolo unde presiunea este mai redus.
Distilarea ieiului original n prezena aburului este foarte semnificativ: la ieiurile uoare, volumul de
hidrocarburi distilate depete 50 % din volumul ieiului iniial, iar la cele grele este de circa 10 %. Consecinele mai
importante ale prezenei hidrocarburilor uoare n faza vapori sunt:
a) n timpul injeciei de abur, faza hidrocarburi (iei) din zona de condensare, aflat n aval de zona de abur, este
mai bogat n componeni uori dect ieiul original, iar mrimea acestui banc crete n timp. n faa acestui dop de
componeni uori exist o zon de amestecare ntre ieiul original i fraciile condensate. Dezlocuirea miscibil din
zona de amestecare contribuie, probabil, la scderea saturaiei n iei remanent i la creterea factorului de recuperare.
b) ieiul rmas n zona de abur este mai bogat n componeni grei, care sunt din ce n ce mai puin volatili, iar
saturaia n iei scade n timp. Zona de abur avanseaz n timp, lsnd n urm o saturaie n iei remanent cu valoare
redus, ceea ce a condus la sintagma piston de abur.
c) imediat dup perioada de nmuiere, primele cantiti de iei extras au un coninut mai bogat n fracii uoare
dect ieiul original (n cadrul stimulrii cu abur).
n urma distilrii componenilor uori ai ieiului, echilibrul termodinamic se modific, iar componenii cu mas
molecular mare, cum ar fi asfaltenele, pot precipita n mediul poros. Aceast posibilitate trebuie luat n considerare la
proiectarea unui proces de stimulare cu abur (prin injecie ciclic), deoarece depunerile sunt insolubile n dopul de iei
uor format n perioada de injecie i pot fi redizolvate foarte greu de ctre ieiul original care se deplaseaz spre sond
n perioada de producie. n consecin, permeabilitatea formaiunii pare a scdea n timp. n practica de antier se
constat c, dimpotriv, injecia de abur elimin adesea materialele solide depuse n vecintatea gurii de sond n
perioada produciei de iei rece (cnd sonda nu era stimulat), mrind permeabilitatea.
Din punctul de vedere al transportului de cldur, efectul vaporizrii i condensrii hidrocarburilor este adesea
neglijabil deoarece, pe de o parte, concentraia hidrocarburilor n faza vapori rmne mic, iar pe de alt parte cldurile
latente de vaporizare ale hidrocarburilor sunt relativ mici n comparaie cu cea a apei.

5.3.4. Modificarea tensiunilor interfaciale i a umidibilitii rocii


Factorul de recuperare a ieiului, fr, nu depinde numai de raportul permeabilitilor. Modificarea tensiunilor
interfaciale i a umidibilitii rocii cu temperatura poate contribui, de asemenea, la reducerea saturaiei n iei remanent.
Cnd roca este hidrofil, creterea temperaturii determin modificarea tensiunii interfaciale apiei i a
grosimii stratului (filmului) de ap de pe suprafaa rocii care, la rndul ei, depinde de presiunea capilar.
Dac roca este oleofil, prin creterea temperaturii se modific, n plus, i capacitatea de adsorbie a
hidrocarburilor, n sensul scderii ei. Astfel, se uureaz desorbia componenilor ieiului care aderau la suprafaa rocii
i se mrete recuperarea acestora.

5.3.5. Importana relativ a mecanismelor de recuperare


Toate mecanismele descrise anterior contribuie simultan, dar n grade diferite, la dezlocuirea ieiului cu ap
fierbinte sau cu abur.
n cazul ieiurilor uoare, raportul t/a se reduce foarte puin sau de loc la creterea temperaturii, n timp ce
dilatarea termic are un rol important, alturi de fenomenele de vaporizarecondensare a hidrocarburilor.
La ieiurile grele, raportul t/a scade foarte mult cnd temperatura crete, n timp ce dilatarea termic este mult
mai redus, iar fenomenele de vaporizarecondensare a hidrocarburilor sunt nesemnificative, datorit coninutului redus
n asemenea hidrocarburi.
Scderea tensiunii interfaciale i reducerea grosimii stratului de ap adsorbit pe suprafaa rocilor hidrofile,
respectiv desorbia hidrocarburilor ce aderau la suprafaa rocilor oleofile, determinate de creterea temperaturii,
contribuie, alturi de scderea raportului t/a, la reducerea saturaiei n iei remanent, str, fa de cazul injeciei de ap rece.
Se citeaz ca mecanism de recuperare suplimentar i formarea emulsiilor de tip iei n ap n zcmintele supuse
injeciei de abur.

5.4. Teste de dezlocuire unidimensional neizoterm


Descrierea proceselor de recuperare a ieiului bazate pe injectarea de fluide fierbini din 5.2 presupune c
dezlocuirea este strict unidimensional, ceea ce implic existena condiiilor adiabatice i exclude prezena oricrei
instabiliti. Vitezele fronturilor de dezlocuire vor fi determinate, n cele ce urmeaz, acceptndu-se ipoteza dezlocuirii
unidimensionale, deci condiii ideale. ntruct instabilitatea fronturilor de dezlocuire poate fi ntlnit chiar i n unele
experimente de laborator, vor fi clarificate condiiile de stabilitate a acestor fronturi, n funcie de vitezele lor i de
condiiile termodinamice.

48

Metode termice de recuperare a ieiului

5.4.1. Determinarea vitezelor fronturilor de dezlocuire


n cadrul dezlocuirii cu fluide fierbini, o mare parte din cldura injectat este folosit pentru creterea
temperaturii rocii. n aceste condiii, chiar n cazul ideal al dezlocuirii unidimensionale adiabatice (fr pierderi laterale
de cldur), frontul de temperatur rmne n urma frontului de dezlocuire (cu ap fierbinte sau rece).
Vitezele instantanee ale fronturilor de ap fierbinte i de ap rece, n condiii de injecie specifice, pot fi
comparate pe baza ecuaiilor de bilan masic i energetic.
ntr-o prim aproximaie, se consider c, dup un anumit timp, fronturile de dezlocuire s-au dezvoltat suficient
de mult nct s aib o form invariabil. De aici rezult c, n ecuaiile de bilan material, se vor include numai termenii
convectivi. n aceste condiii, micrile fronturilor de ap rece i de ap fierbinte sunt translaii, cu vitezele ua i uT.
Se noteaz cu vl, vv vitezele de filtrare ale apei lichide, respectiv vaporilor i se admite c, la intrarea n zona de
condensare, regimul de micare este staionar. Notnd cu xz titlul aburului la intrarea n zcmnt, se poate scrie relaia
v vv
xz =
,
(5.4)
l vl + v vv
unde l, v sunt densitile lichidului i respectiv vaporilor la
temperatura de vaporizare Tv = Ta (temperatura aburului umed).
Se alege un volum de control ca n figura 5.6 i se fac
urmtoarele presupuneri: a) variaia presiunii este neglijabil de-a
lungul volumului de control i b) saturaia iniial n ap este egal
cu saturaia ireductibil, sai, deci la limita din aval a volumului de
control nu se deplaseaz ap.
Debitul masic de ap intrat n volumul de control este
(l vl + v vv )dt .
(5.5)
Folosind ecuaia (5.4), scris sub forma
v vv
l vl
1 xz = 1
=
,
l vl + v vv l vl + v vv
se obine expresia
v
l vl + v vv = l l ,
(5.6)
1 xz
astfel nct debitul masic de ap (5.5) devine
Figura 5.6. Variaiile saturaiei n ap i temperaturii n volumul de
l vl
control
dt .
(5.7)
1 xz
Masa total de ap din volumul de control este egal cu suma maselor de ap acumulate, astfel:
a) sub form de vapori
m(1 str sl ) v uT dt ,
(5.8)
unde str este saturaia n iei remanent, iar sl saturaia n ap lichid din zona splat cu abur;
b) sub form lichid:
b.1) n domeniul 1, unde T > Tr, iar profilul se deplaseaz cu viteza uT :
m (1 st1 ) a ,Tr sl l uT dt ,
(5.9)

unde a,Tr este densitatea apei la temperatura rocii, iar st1 saturaia n iei la limita dintre domeniile 1 i 2 ale
volumului de control, limit la care T = Tr.
b.2) n domeniul 2, unde T = Tr, iar viteza de deplasare a profilului este ua:
m(1 st1 sai ) a ,Tr ua dt .

(5.10)

Cu termenii (5.7)(5.10) se poate scrie ecuaia de bilan material pentru ap, sub forma
1 l vl
0 = (1 str sl ) v (1 st1 ) a ,Tr + sl l uT + (1 st1 s ai ) a ,Tr u a .
(5.11)
m 1 xz
Pentru scrierea ecuaiei conservrii energiei, se fac urmtoarele consideraii:
a) termenul corespunztor conduciei termice nu trebuie inclus, deoarece, pe de o parte, profilul de temperatur
se deplaseaz prin translaie n interiorul volumului de control, iar pe de alt parte, la ambele capete ale volumului de
control nu exist gradieni de temperatur;
b) entalpiile sunt raportate la temperatura original, Tr, a formaiunii geologice, ca temperatur de referin.
Astfel, se pot scrie:
1. cantitatea de energie intrat n volumul de control

[ v i

Tr
l l l ,Tv

)]

+ v vv ilT,Tr + lv dt .
v

(5.12)

Folosind ecuaia (5.6), scris sub forma

v vv =

xz
l vl ,
1 xz

(5.13)

5. Principiile injeciei de fluide fierbini

49

expresia din paranteza ptrat a termenului (5.12) devine

xz
x
1
l vl ilT,Tr + lv = l vl ilT,Tr + z ilT,Tr + lv = l vl ilT,Tr + x z lv
. (5.14)
v
v
v
v
1 xz
1 xz
1 xz

n consecin, termenul (5.12) capt forma


l vl Tr
i + x z l v dt ,
(5.15)
1 x z l ,Tv

l vl ilT,Tr + v vv ilT,Tr + lv = l vl ilT,Tr +


v

unde ilT,Tr este entalpia specific a apei lichide n stare de saturaie, la temperatura de vaporizare Tv, n raport cu
v

temperatura original a rocii Tr, adic

ilT,Tr = il il ,Tr ,

(5.16)

iar lv este cldura latent specific masic de vaporizare a apei.


2. cantitatea de energie acumulat n volumul de control (zona de abur) este coninut de urmtoarele faze:

m(1 str sl ) v ilT,Tr + lv uT dt ;

(5.17.1)

m sl l ilT,Tr uT dt ;

(5.17.2)

2.3. iei:

m s tr t ,Tv itT,rT uT dt ,

(5.17.3)

2.4. roc:

(1 m )( c )r (Tv Tr )uT dt ,

(5.17.4)

2.1. vapori:
2.2. ap lichid:

unde t,Tv i itT,Tr sunt densitatea ieiului la Tv i, respectiv, entalpia specific masic a ieiului la Tv n raport cu Tr, adic
v

itT,Tr = it ,Tv it ,Tr .

(5.18)

Ecuaia de bilan energetic, scris pe baza termenilor (5.15) i (5.17), este

1 l vl Tr
1 m

( c )r (Tv Tr ) uT , (5.19)
il ,T + x z lv = (1 str sl )v ilT,Tr + lv + sl l ilT,Tr + str t ,Tv itT,rT +
v
v
v
v
m 1 xz
m

cu observaia c ntreaga relaie a fost mprit prin dt.


Eliminnd ntre ecuaiile de bilan material (5.11) i de bilan energetic (5.19) viteza de filtrare a lichidului, vl,
rezult urmtoarea ecuaie n ua/uT
(1 st1 sai )a,Tr ilT,Tr v + x z lv ua = (1 str sl )v (1 xz )lv +
uT

1 m
( c )r (Tv Tr ) .
(5.20)
m
Cnd aburul are x = 0 (adic se injecteaz ap la saturaie), se obin forme mai simple ale ecuaiei saturaiilor i
ecuaiei (5.20). Acestea sunt:
str + sl = 1 ,
(5.21)
+ (1 st1 ) a ,Tr ilT,Tr + x z lv sl l x z lv + str t ,Tv itT,Tr +

ua
=
uT

(1 st1 )a,T

1 m
( c )r (Tv Tr )
m
.
(1 st1 sai )a,Tr ilT,Tr

ilT,Tr + str t ,Tv itT,Tr +


v

(5.22)

Pentru estimarea saturaiei sl la limita zonei de condensare, trebuie cunoscute


curbele permeabilitilor relative ale apei lichide i vaporilor de ap (figura 5.7) la
temperatura Tv.
Neglijnd efectele capilare, se poate scrie ecuaia
l v 1 x z k ra
=
.
(5.23)
v l x z
k rv
Se menioneaz faptul c apa rezidual este prezent n zona de abur, chiar dac
n zcmnt se injecteaz abur uscat (xz = 1).
Pe baza relaiilor de mai sus s-a construit diagrama ua/uT = f(xz , m), prezentat
n figura 5.8.
Figura 5.7. Curbele permeabilitilor
Cnd xz scade, raportul ua/uT crete, deci ua >> uT, iar pentru xz > 0,75 se relative ale apei lichide i vaporilor de ap
n funcie de saturaia n ap
constat c ua/uT devine practic independent de xz. Deci nu este necesar ca xz s fie egal
cu 1, dar este preferabil ca xz 0,8.
Pentru valori ale porozitii cuprinse ntre 0,2 i 0,4, raportul ua/uT 3. Nu se recomand injecia de abur n
straturi cu porozitate mic (vezi, pentru motivarea acestei afirmaii, figura 5.8).

50

Metode termice de recuperare a ieiului

5.4.2. Stabilitatea dezlocuirii unidimensionale a apei reci de ctre apa fierbinte sau abur
Instabilitatea frontului de dezlocuire este considerat, de regul, ca
fiind consecina exclusiv a raportului defavorabil al mobilitilor fazelor, f
= kf/f. n realitate, la viteze de filtrare mici, forele capilare au i ele un efect
important asupra stabilitii. ntruct nu se cunosc abordri teoretice ale
fenomenelor capilare n condiii dinamice, vom studia influena acestora pe
baza forelor vscoase.
Fie 1 = kr1/1 , 2 = kr2/2 mobilitile fluidelor dezlocuit, respectiv
dezlocuitor. Criteriul de stabilitate este:
2 v2 k r 2
>1.
(5.24)
1 v1 k r1
Dac v2 = v1, relaia (5.24) se reduce la criteriul mobilitilor, scris
sub forma
2
<1.
(5.25)
1
Ecuaia (5.24) are la baz presupunerea c nu exist schimbare de faz.
n cazul injeciei de abur uscat sau supranclzit, la temperatura Ta, se
pot
admite
urmtoarele ipoteze:
Figura 5.8. Variaia raportului vitezelor fronturilor
de ap rece i ap fierbinte n funcie de titlul aburului
1. zona de condensare este extrem de ngust (figura 5.9),
i de porozitate
2. variaia de presiune din zcmnt este neglijabil,
3. profilurile saturaiilor i temperaturii sunt funcii n trepte.
Admind aceste ipoteze simplificatoare, se scriu ecuaiile conservrii masei i energiei.
Ecuaia conservrii masei are forma
v ,Ta vv ,Ta a ,Tr va ,Tr = m v,Ta a ,Tr u ,
(5.26)

iar ecuaia conservrii energiei devine

v ,Ta vv ,Ta ivT,rT = m v,Ta ivT,rT + (1 m )( c )r (Ta Tr ) u ,


a

(5.27)

unde ivT,rT este entalpia vaporilor de ap, determinat la temperatura Ta a aburului injectat, n raport cu temperatura
a

original a rocii, Tr, adic

ivT,rT = iv ,Ta il ,Tr .

(5.28)

Eliminnd ntre ecuaiile (5.26) i (5.27) viteza u, rezult relaia


1 m ( c )r (Ta Tr )
1+
m
v,Ta ivT,rT
vv ,Ta v2
a
.
=
=
1 m ( c )r (Ta Tr )
va ,Tr v1
1+
m
a ,Tr ivT,rT

(5.29)

Figura 5.9. Graficele saturaiei n ap i


temperaturii n cazul injeciei de abur
uscat sau supranclzit

n mod similar, se poate ajunge la relaia


1 m ( c )r (Ta Tr )
1+
m
a ,Ta iaT,rT
va ,Ta v2
a
=
=
,
1 m ( c )r (Ta Tr )
va ,Tr v1
1+
m
a ,Tr iaT,rT

(5.30)

pentru cazul dezlocuirii apei reci la temperatura Tr cu ap fierbinte la temperatura Ta.


Ecuaiile (5.29) i (5.30) pot fi folosite pentru compararea stabilitii dezlocuirii cu
abur supranclzit, abur uscat (x = 1) sau ap fierbinte. Nu se poate descrie stabilitatea dezlocuirii cu abur umed (x < 1),
deoarece s-a admis c limea zonei de condensare este neglijabil (ipoteza 1).
Pentru estimarea stabilitii celor trei tipuri de dezlocuire prezentate mai sus, s-au calculat valorile raportului
2v2/(1v1), pe baza parametrilor termodinamici. Dac se cunoate valoarea raportului kr2/kr1, se poate folosi n acest
scop formula (5.24). Cnd kr2 i kr1 au valori apropiate, se compar 2v2/(1v1) cu unitatea. Rezultatele sunt prezentate
n figura 5.10.
S-au admis urmtoarele ipoteze:
1) presiunea de injecie este egal cu presiunea de zcmnt, dat de ecuaia hidrostaticii;
2) temperatura original a formaiunii productive este cea determinat de gradientul geotermic, adic
Tr = T0 + g t z ,
unde T0 = 20 C este temperatura medie multianual la suprafaa scoarei terestre, iar gt = 0,03 K/m reprezint
gradientul geotermic.
3) capacitatea termic volumic a zcmntului are valoarea ( c)r = 2.380 kJ/(m3K).

5. Principiile injeciei de fluide fierbini

51

Figura 5.10. Stabilitatea dezlocuirii apei reci cu ap fierbinte, abur uscat i abur supranclzit

S-au studiat trei cazuri de dezlocuire a apei din formaiunea aflat la temperatura Tr:
a) cu ap fierbinte la saturaie, avnd temperatura Ta i presiunea de zcmnt;
b) cu abur, avnd titlul x = 1, la presiunea de zcmnt;
c) cu abur supranclzit la temperatura Ta > Tv (unde Tv este temperatura de fierbere a apei corespunztoare
presiunii de zcmnt) i la presiunea de zcmnt.
Toate procesele de dezlocuire au fost efectuate ntr-un mediu poros cu porozitatea m = 0,2.
Din datele reprezentate grafic n figura 5.10 se pot trage urmtoarele concluzii:
1. Dezlocuirea cu ap fierbinte este instabil ntr-un domeniu larg de condiii hidrodinamice, practic indiferent de
adncimea H la care se afl stratul productiv.
2. Dezlocuirea cu abur este mai stabil dect dezlocuirea cu ap la aceeai temperatur, diferena de stabilitate
scznd odat cu creterea adncimii.
3. Stabilitatea superioar a frontului de dezlocuire este principalul avantaj al injeciei de abur supranclzit,
deoarece creterea temperaturii, care nu mrete n mod semnificativ entalpia, duce la creterea important a vscozitii
i volumului specific. De exemplu, la p = 2,5 MPa, vscozitatea i volumul specific vsp ale aburului supranclzit cresc
cu 26 % fiecare, atunci cnd temperatura Ta crete de la 250 C la 350 C. Creterea cu 26 % a volumului specific
mrete entalpia iv cu 7,7 % dar, simultan, raportul vitezelor fluidelor dezlocuitor i dezlocuit, v2/v1, crete cu 46 %,
ceea ce conduce, n final, la un salt de 84 % al raportului 2v2/(1v1).

Figura 5.11. Stabilitatea dezlocuirii apei reci cu ap fierbinte i abur saturat uscat, pentru diferite
valori ale porozitii rocii

Analizndu-se influena porozitii asupra stabilitii dezlocuirii, s-au trasat curbele din figura 5.11, pentru
dezlocuirile ap fierbinteap rece i abur saturatap rece, n acelai sistem de coordonate ca i n cazul diagramei
prezentate n figura 5.10, pentru urmtoarele valori ale porozitii: m = 0,1; 0,2; 0,3; 0,4.
Curbele din partea inferioar a diagramei obinute, corespunztoare dezlocuirii apei reci de ctre apa fierbinte,
sunt foarte apropiate i se ndeprteaz ntre ele numai n vecintatea punctului critic indicnd o influen minor a

52

Metode termice de recuperare a ieiului

porozitii asupra raportului 2v2/(1v1). Valorile raportului 2v2/(1v1) aferente dezlocuirii ap fierbinteap rece sunt
cuprinse ntre 0,15 i 0,3, deci net defavorabile stabilitii frontului de dezlocuire. Curbele din partea superioar a
diagramei, corespunztoare dezlocuirii apei reci cu abur saturat, sunt mai distanate, indicnd creterea influenei
porozitii asupra stabilitii dezlocuirii. Valorile raportului 2v2/(1v1) sunt superioare celor aferente dezlocuirii cu ap
fierbinte, deci stabilitatea frontului de dezlocuire este, pentru dezlocuirea abur saturatap rece, mai bun. Datele
reprezentate grafic n figura 5.11 corespund tabelului 5.2.
Tabelul 5.2
Porozitatea are o mare influen
Porozitatea
Presiunea p, MPa
asupra stabilitii, deoarece creterea
m
0,1
0,5
1
5
22,12
capacitii termice volumice a matricei
2v2/1v1
solide, ( c)r, conduce, pentru un debit de
0,1
9
2,9
1,7
0,65
0,35
injecie constant, la reducerea vitezei frontului
0,2
5
1,7
1,1
0,47
0,31
0,3
3
1,2
0,75
0,32
0,30
i la scderea vitezei apei condensate.
0,4
2
0,8
0,52
0,25
0,28
Se face precizarea c ipoteza
dezlocuirii de tip piston, care a fost adoptat
mai sus, presupune c modificarea condiiilor termodinamice din zcmnt, de la cele iniiale la cele corespunztoare
injeciei, se realizeaz destul de brusc. Aceast ipotez nu corespunde realitii atunci cnd se injecteaz abur deoarece,
n acest caz, se dezvolt dou fronturi: frontul de condensare, care este relativ abrupt, i frontul din faa zonei de
amestec dintre apa condensat i apa original (rece) a zcmntului, front care, conform celor prezentate mai sus, este,
n general, instabil, deoarece valoarea raportului 2v2/(1v1) este net subunitar.
Cercetrile de laborator confirm faptul c dezlocuirea cu abur este mai stabil dect cea cu ap fierbinte la
aceeai temperatur i, n plus, indic stabilitatea frontului de condensare, chiar dac raportul vscozitilor este
nefavorabil.

5.4.3. Stabilitatea dezlocuirii unidimensionale a ieiului de ctre ap fierbinte sau abur


i n acest caz, stabilitatea poate fi studiat pe baza unor curbe similare celor descrise n paragraful precedent
(adic prin reprezentarea grafic a dependenelor 2v2/(1v1) = f(p,H) i 2v2/(1v1) = f(p,H,m)), pentru dezlocuirea cu
ap fierbinte, abur saturat uscat (x = 1) sau cu abur nesaturat (supranclzit la temperatura Ta > Tv).
Dac se neglijeaz efectul temperaturii asupra permeabilitilor relative, se poate afirma c injecia de fluid
fierbinte n condiii termodinamice care satisfac inegalitatea:
2 v2
>1
(5.31)
1 v1
este mai stabil dect injecia de ap la temperatura original a rocii i c, dimpotriv, dac inegalitatea (5.31) nu este
satisfcut, mai stabil este injecia de ap rece.
Nu s-au gsit deocamdat criterii de stabilitate exacte nici pentru dezlocuirea ieiului cu ap fierbinte sau cu
abur, nici pentru dezlocuirea cu ap rece. Se pare c forele capilare au un efect de cretere a stabilitii, deoarece
criteriile de stabilitate care pornesc de la ipoteza dezlocuirii de tip piston sunt prea pesimiste. n cazul injeciei de fluide
fierbini, transferul de cldur prin conducie pe direcie normal la direcia micrii are un efect de stabilizare a
frontului de dezlocuire.

5.5. Eficiena dezlocuirii ieiului cu fluide fierbini


5.5.1. Eficiena splrii areale
Se consider c zcmntul este orizontal, omogen, cu grosime relativ mic, astfel nct efectele gravitaionale s
fie neglijabile. Pentru dezlocuirea izoterm, cnd fluidele dezlocuit, 1, i dezlocuitor, 2, sunt practic incompresibile,
eficiena Es a splrii areale este o funcie descresctoare de raportul mobilitilor, 2/1.
n cazul dezlocuirilor neizoterme, distingem urmtoarele variante:
splarea cu ap fierbinte; admind c saturaiile de faz i temperatura variaz n trepte i c densitile
fazelor nu sunt funcii de temperatur, Es este mult mai mic dect la dezlocuirea cu ap rece;
splarea cu abur; Es depinde de raportul mobilitilor corectat cu raportul vitezelor de filtrare, descris de relaia
(5.24). Acest parametru a fost folosit, n paragrafele 5.4.2 i 5.4.3, i pentru estimarea stabilitii dezlocuirii.
Dei s-ar prea c Es abur > Es ap numai la valori mici ale presiunii de injecie (i, implicit, ale presiunii de
zcmnt), iar la presiuni mari Es abur < Es ap, s-a constatat c, n realitate, eficiena splrii areale cu abur este
ntotdeauna superioar celei aferente splrii cu ap. Rezultatele obinute n antier confirm precizrile de mai sus,
indicnd, n plus, creterea eficienei areale a splrii cu fluide fierbini prin vaporizarea i recondensarea fraciilor
uoare ale ieiului.

5.5.2. Eficiena de conforman


Se consider injecia de abur i cea de ap fierbinte ntr-un strat productiv orizontal suficient de gros, astfel nct
forele gravitaionale s determine segregarea fluidelor n funcie de densitile lor.
n cazul dezlocuirii cu ap fierbinte, eficiena de conforman, Ec, este similar celei aferente splrii cu ap
rece, prezentnd urmtoarele mici diferene:

5. Principiile injeciei de fluide fierbini

53

1. partea cea mai avansat a frontului de dezlocuire nu se


mai afl n capul stratului, ci se deplaseaz spre baza acestuia,
datorit transferului de cldur ctre straturile adiacente din
acoperi i din culcu;
2. decalajul pe vertical dintre partea cea mai avansat a
frontului de dezlocuire i partea din urm a acestuia este mai
mare dect la dezlocuirea cu ap rece, datorit transferului de
cldur pe direcie vertical, combinat cu efectul conveciei
libere.
n cazul dezlocuirii cu abur (figura 5.12), acesta tinde
s avanseze preferenial n partea de sus a stratului, n timp ce apa
condensat se deplaseaz prin partea inferioar. n aceleai
Figura 5.12. Studiu experimental asupra propagrii frontului de abur n
condiii de injecie, creterea debitului de abur tinde s aplatizeze funcie de timp, n sistem radial. Dezlocuirea apei la temperatura Tr = 20
profilul vertical al temperaturilor i frontul de dezlocuire.
C s-a realizat cu abur la Tv = 171 C, pv = 810 kPa. Debitul masic de
abur injectat, M, a avut valorile: a) 12 kg/h; b) 21,8 kg/h.

5.6. Domeniul de aplicabilitate a injeciei de fluide fierbini


Dei fezabilitatea injeciei de fluide fierbini trebuie analizat n fiecare caz particular, pe baza criteriilor tehnice
i economice, se dau n continuare cteva linii directoare asupra factorilor care limiteaz aplicabilitatea acestei categorii
de procese de recuperare.
Adncimea i grosimea stratului productiv
Aceti parametri sunt critici, adic restriciile impuse asupra acestora trebuie, n mod obligatoriu, satisfcute.
Limita superioar a adncimii H este determinat de pierderile de cldur n sondele de injecie i de presiunea
ridicat de injectare a agentului termic, presiune la care proprietile termodinamice ale acestuia sunt mai puin
favorabile, iar problemele tehnologice asociate devin mai complicate. Se admite, de regul, H 1.000 m; dac tubingul
este izolat termic, se pot accepta i adncimi superioare.
Limita inferioar a adncimii este dat de limitarea presiunii de injecie la valori care nu asigur o bun
injectivitate, presiunea necesar putnd fi mai mare dect presiunea de fisurare a formaiunii. Se poate considera, n
general, c H 100 m.
Grosimea stratului productiv este limitat inferior de pierderile de cldur ctre straturile adiacente. De regul, se
admite c h (510) m.
Proprietile rocii colectoare i fluidelor de zcmnt
Dac debitul masic de agent termic injectat, M, este constant, gradientul presiunii fluidelor din zcmnt este mai
mare pentru dezlocuirea cu abur, dect n cazul dezlocuirii cu ap fierbinte, deoarece raportul vscozitilor fazelor
vapori i lichid, v/l, este supraunitar. De exemplu, la presiunea p = 8 MPa, v/l 4. Deci indicele de injectivitate, Ii,
definit, n condiii radial plane staionare, ntre raza sondei, rs, i raza exterioar ra a zonei invadate de abur, sub forma
Qi
2k h
(5.32)
,
Ii =
=
pi pc ln ra
rs
unde Qi este debitul volumic de fluid injectat, iar pi, pc sunt presiunea de injecie, respectiv presiunea static a
formaiunii, scade odat cu creterea titlului aburului, prin mrirea vscozitii fluidului injectat. Pe de alt parte, Ii
scade n timp, pe msur ce aburul avanseaz n formaiune, ca urmare a creterii razei zonei invadate de abur. La
presiune de injecie constant, debitul volumic de fluid injectat, Qi, scade ca efect al reducerii injectivitii. Deci apare o
limitare a valorii minime a permeabilitii zcmntului care, conform testelor de antier, trebuie s fie de cel puin 200 mD.
n afara problemei injectivitii, mai pot aprea gradieni mari de presiune n aval de zona de condensare, unde
ieiul dezlocuit se rcete, mrindu-i puternic vscozitatea. Pentru a se ine seama de acest fenomen, un parametru mai
relevant dect porozitatea este transmisivitatea, Tr = kh/t, unde vscozitatea ieiului, t, este msurat n condiiile
iniiale ale zcmntului. Pentru injecia de abur, trebuie ca Tr > 30 mDm/cP = 31011 m2m/(Pas).
Mai trebuie analizate posibilele modificri ale proprietilor rocii n prezena fluidelor fierbini, precum i
compatibilitatea apei injectate cu apa de zcmnt.
n principiu, injecia de fluide fierbini poate fi eficient pentru orice tip de iei, dei mecanismul predominant
de recuperare variaz n funcie de proprietile ieiului. Trebuie menionat cazul ieiurilor foarte vscoase ( > 10.000
cP = 10 Pas, n condiii de zcmnt); n asemenea zcminte, saturaia n ap este adesea foarte mic, iar faza ap
poate fi chiar discontinu n porii rocii colectoare. Deci mobilitatea ieiului este extrem de sczut, ceea ce face ca
injecia de fluide fierbini la un debit suficient de mare i o presiune inferioar celei de fisurare s fie foarte dificil, sau
chiar imposibil. Pentru asemenea zcminte s-au pus la punct metode speciale de injectare a fluidelor fierbini.
Coninutul n iei al zcmntului
Coninutul n iei al unei roci porospermeabile este definit ca volumul de iei aflat n unitatea de volum brut al
rocii, adic prin produsul dintre porozitate i saturaia iniial n iei: msti.
Din punct de vedere tehnic, nu exist a limit inferioar a acestui parametru, dar limitarea o impun criteriile
economice. De regul, se admit valori minime de (812) %, deci o medie msti = 0,1.

`
________________________________________________________________________________________________________

6. APLICAREA N ANTIER A INJECIEI DE FLUIDE FIERBINI

6.1. Pierderi de cldur


6.1.1. Pierderi de cldur n conducta de transport agent termic
Agentul termic este transportat, n general, prin conducte confecionate din oel, care sunt fie pozate la suprafaa
solului i izolate termic, fie ngropate. Determinarea pierderilor de cldur difer substanial de la un caz la cellalt:
pentru conductele supraterane se atinge rapid echilibrul termodinamic, dac temperatura ambiant, viteza vntului i
radiaia solar sunt constante; n al doilea caz, echilibrul termodinamic este atins dup o lung perioad tranzitorie.
Algoritmii descrii n urmtoarele dou paragrafe sunt exemplificai numeric n Anexa C.
6.1.1.1. Cazul conductelor montate la suprafaa solului
Se consider o conduct montat la suprafaa solului, pe chituci (supori) metalici. Conducta este izolat cu un
strat de material avnd conductivitatea termic foarte mic (material izolator: vat de sticl, magnezie, vat mineral
etc.), protejat la exterior de o manta, confecionat din carton asfaltat sau din tabl galvanizat. Neglijndu-se mantaua
de protecie, distribuia radial a temperaturii, ntre temperaturile Ta (a agentului termic) i Ts (a mediului ambiant), este
descris de curba din figura 6.1.
Se neglijeaz transferul de cldur prin conducie pe direcie longitudinal i se
admite c disiparea energiei termice spre mediul ambiant se realizeaz printr-un mecanism
combinat de conducie i convecie, pe direcie radial, n regim staionar.
n aceste condiii, fluxul termic specific (pe unitatea de lungime) disipat are expresia
qsdc = 2 re U e (Ta Ts ) ,
(6.1)
unde: re este raza exterioar a sistemului, Ue coeficientul global de schimb de cldur de
la agentul termic din conduct, avnd temperatura Ta, la mediul ambiant de temperatur
Figura 6.1. Distribuia radial a
Ts. Coeficientul global de transfer termic, Ue, este raportat la raza exterioar a conductei;
temperaturii ntr-o conduct de
n Sistemul Internaional, el se msoar n W/(m2K).
transport agent termic
Cnd conducta este izolat termic, re = riz reprezint raza exterioar a izolaiei, iar n
caz contrar re = rec este raza exterioar a conductei.
Considerndu-se cazul, mai general, al conductei prevzut cu izolaie termic, se pot scrie expresiile
rezistenelor termice ntmpinate de fluxul specific de cldur qsdc la traversarea fiecruia din domeniile indicate n
figura 6.1, astfel:
pentru convecia forat n agentul termic transportat prin conduct
q sdc = 2 ric 1 (Ta Tic ) ,
(6.2)
pentru conducia prin peretele de oel al conductei

(6.3)
q sdc = 2 ol (Tic Tec ) ,
r
ln ec
ric
pentru conducia prin stratul izolator

(6.4)
q sdc = 2 iz (Tec Tiz ) ,
r
ln e
rec
pentru procesul combinat de convecie i radiaie ctre mediul ambiant
q sdc = 2 re ( C + R )(Tiz Ts ) ,
(6.5)
unde: 1 este coeficientul de convecie forat n agentul termic transportat prin conduct, C, R coeficienii de
transfer de cldur prin convecie i, respectiv, prin radiaie ctre mediul ambiant, iar ol, iz conductivitile termice
ale oelului, respectiv materialului izolator.
n continuare, se scrie diferena temperaturilor Ta i Ts ca fiind suma dintre diferenele de temperatur datorate
conveciei forate n interiorul conductei, conduciei prin peretele de oel al acesteia, conduciei prin materialul izolator
i procesului combinat de convecie i radiaie de la exteriorul izolaiei ctre mediu, astfel
Ta Ts = (Ta Tic ) + (Tic Tec ) + (Tec Tiz ) + (Tiz Ts ) .
(6.6)
Din expresiile (6.1)(6.6) rezult ecuaia
r
r
ln ec ln e
ric
rec
1
1
1
=
+
+
+
.
(6.7)
re U e ric 1
ol
iz
re ( C + R )

56

Metode termice de recuperare a ieiului

Cnd conducta nu este izolat termic, ecuaia (6.4) dispare, iar re = rec.
Rezistena termic a peretelui de oel al conductei
r
re ln ec
ric
< 10 3 m 2 K/W ,
(6.8)
ol
precum i rezistena termic la transferul de cldur dintre agentul termic transportat i peretele interior al conductei
(cnd acest agent termic este aburul umed sau apa fierbinte, aflate n regim turbulent de micare)
1
< 3,5 10 4 m 2 K/W
(6.9)
1
sunt neglijabile.
Ca urmare, pe baza neglijrii acestor doi termeni, rezult c Tec Ta, iar formula (6.7) se reduce la forma
r
ln e
rec
1
1

+
.
(6.10)
re U e re ( C + R )
iz
Pentru estimarea coeficientului de transfer termic convectiv ctre mediul ambiant, C , se iau n considerare dou
cazuri:
1. Convecia liber (n absena vntului)
n acest caz, se estimeaz valoarea criteriului de similitudine NUSSELT20, cu relaia
2r
Nu = e C = 0,53 (Ra )1 4 ,

valabil n domeniul 103 Ra 109, n care


Ra = Gr Pr
21
este numrul RAYLEIGH ,

Gr =

g * 2
2

(2 re )3 (Tiz Ts ) ,

Pr =
22

23

cp

(6.11)
(6.12)

(6.13)
(6.14)

sunt numerele GRASHOF respectiv PRANDTL , iar

re
rec
(Ta Ts ) .
iz

ln
Tiz = Ta re U e

(6.15)

Notaiile din relaiile de mai sus au urmtoarele semnificaii: g = 9,806 m/s2 acceleraia gravitaional,
vscozitatea dinamic, densitatea, coeficientul de dilatare termic volumic, cp cldura specific masic
izobar i conductivitatea termic ale aerului. Parametrii , , *, cp i se evalueaz la temperatura medie
T = (Tiz + Ts ) 2 .
(6.16)
2. Convecia forat (n prezena vntului)
De aceast dat, valoarea numrului NUSSELT se obine cu una din formulele
2r
Nu = e C = 0,24 Re 0,6 ,

valabil pentru 103 Re 5104, respectiv


2r
Nu = e C = 0,024 Re 0,805 ,

valabil pentru 5104 < Re 2,5105, unde numrul REYNOLDS are expresia
2r v
Re = e n ,

(6.17)

(6.18)

(6.19)

20
Ernst Kraft Wilhelm Nuelt (Nusselt n limba englez) (25.11.1882 1.09.1957) inginer i profesor german, cu contribuii
importante n domeniul transferului de cldur. Numrul Nusselt este raportul dintre cantitile de cldur transferate prin convecie,
respectiv prin conducie pe direcie normal la frontiera domeniului.
21
John William Strutt, al treilea Baron Rayleigh, (12.11.1842 30.06.1919) fizician englez, laureat al Premiului Nobel pentru
fizic n anul 1904. Valoarea critic a numrului Rayleigh separ domeniul transferului de cldur predominant prin conducie de cel
al transferului de cldur preponderent prin convecie.
22
Franz Grashof (11.07.1826 26.101893) inginer i profesor german. Numrul Grashof, folosit n mecanica fluidelor i
termodinamic, exprim raportul dintre fora de plutire (arhimedic) i fora de frecare (vscoas) exercitate de un fluid.
23
Ludwig Prandtl (4.02.1875 15.08.1953) savant german, pionier al aerodinamicii i ingineriei aeronautice. Numrul Prandtl este
raportul dintre vscozitatea cinematic i difuzivitatea termic.

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

57

iar vn este componenta vitezei vntului pe direcia normalei la conduct. i n acest caz parametrii , i ai aerului se
estimeaz la temperatura medie dat de ecuaia (6.16).
Pentru coeficientului transferului de cldur prin radiaie, se folosete formula

R =

Tiz4 Ts4
= Tiz2 + Ts2 (Tiz + Ts ) ,
Tiz Ts

(6.20)

Tabelul 6.1
n care este emisivitatea suprafeei exterioare a
Valori uzuale ale fluxului termic specific disipat qsdc, W/m, la temperatura
izolaiei, iar = 5,670373108 W/(m2K4) este
ambiant Ts = 27 C
constanta STEFANBOLTZMANN (v. ec. (3.6)).
Grosimea izolaiei, in
1,5
3,0
Diametrul nominal al conductei, in
3
6
3
6
Se poate constata c termenul re(C + R)
90
38
61
23
38
din ecuaia (6.10) a coeficientul global de
Temperatura agentului
200
110
179
72
111
transfer termic, Ue, depinde de Tiz care, la rndul
termic, C
315
199
322
130
199
su, conform relaiei (6.15), este funcie de Ue.
425
317
478
192
309
Deci Ue se determin printr-un calcul iterativ,
alegndu-se o valoare de ncercare, Ueo, pe baza creia se ajunge la valoarea calculat, Ue1, i punndu-se modulului
diferenei dintre aceste dou valori condiia de eroare admisibil.
Valorile uzuale ale fluxului termic specific disipat n conductele de transport pozate la suprafaa solului sunt
listate n tabelul 6.1.

6.1.1.2. Cazul conductelor ngropate


Se admite ipoteza c transferul termic se face n regim staionar, dei, n realitate, echilibrul termodinamic este
atins dup o perioad tranzitorie ndelungat. Cu acceptarea acestei ipoteze, se pot scrie ecuaiile schimbului de cldur
pe direcie radial pentru fiecare din domeniile implicate n acest proces i anume: (6.2), (6.3), (6.4) i
s
(Tiz Ts ) ,
(6.21)
qsdc = 2
2

H
H
ln + 1
riz

r
iz

unde s este conductivitatea termic a solului, H adncimea de ngropare a conductei, iar celelalte notaii au fost
prezentate n paragraful 6.1.1.1. Prin neglijarea rezistenelor termice descrise de relaiile (6.8) i (6.9), adic prin
acceptarea aproximaiei Ta Tec, i scriind egalitatea evident
Ta Ts = (Ta Tiz ) + (Tiz Ts ) ,
(6.22)
din ecuaiile (6.4) i (6.21) rezult, pentru qsdc, expresia
2 (Ta Ts )
qsdc =
.
(6.23)
2

H
H
ln + 1
riz

riz
riz
1

ln
+
iz rec
s
Dac izolaia conductei lipsete, qsdc se determin cu relaia (6.21), n care riz i Tiz se nlocuiesc cu rec i,
respectiv, Ta = Tec.
6.1.1.3. Modificarea proprietilor agentului termic de-a lungul conductei de transport
Conductele de transport au lungimi ct mai reduse posibil i diametre suficient de mari pentru ca pierderile de
presiune prin frecare s fie minime, dar, n acelai timp, fluxul termic disipat s nu creasc substanial, prin mrirea
exagerat a suprafeei de schimb de cldur. n aceast situaie, scderea entalpiei specifice a agentului termic nu este
prea mare.
Dac agentul termic utilizat este apa fierbinte sau aburul supranclzit, scderea entalpiei specifice cauzat de
pierderile de cldur se manifest prin reducerea temperaturii, iar n cazul aburului saturat (umed) se produce o
micorare a titlului, n condiiile unei scderi nensemnate a presiunii i, implicit, a temperaturii.
Pentru cazul scderii temperaturii, se poate scrie ecuaia de bilan termic:
l

sdc

dl = M c Ta ,g Ta ,gs ,

(6.24)

unde l este lungimea conductei, M debitul masic de agent termic, c cldura specific masic a acestuia, Ta, g, Ta, gs
temperaturile agentului termic la generator i, respectiv, la gura sondei.
Din acest bilan termic se poate determina Ta, gs astfel
l

Ta , gs = Ta , g

1
qsdc dl .
Mc

Pentru aburul saturat, bilanul termic are forma

(6.25)

58

Metode termice de recuperare a ieiului

x gs iv + 1 x gs il = il + x gs lv = ig

1
M

sdc

dl ,

(6.26)

unde ig este entalpia specific masic a aburului la generator. Din ecuaia (6.26) rezult, pentru titlul aburului ajuns la
gura sondei, expresia
l

1
1
x gs =
i g il
qsdc dl ,
(6.27)

lv
M
0

formul valabil i cnd generatorul produce abur supranclzit.


n cazul particular cnd generatorul furnizeaz abur saturat, avnd titlul xg, se poate scrie relaia
i g = x g iv + 1 x g il = il + x g lv ,
(6.28)

iar formula (6.27) devine:


l

x gs = x g

1
q sdc dl .
M lv

(6.29)

Cnd qsdc reprezint o valoare medie pe ntreaga lungime a conductei de transport, notat prin qsdc m, se poate scrie:
l

sdc

dl = qsdc m l ,

(6.30)

form simplificat pe care o vom accepta n aplicaii (v. Anexa C).

6.1.2. Pierderi de cldur n sondele de injecie a agentului termic


Fluxul termic specific disipat, pe direcie radial, n sonda de injecie a
agentului termic, la adncimea H (figura 6.2), este dat de relaia
q sds = 2 ret U e (Ta Teic ) ,
(6.31)
unde ret este raza exterioar a tubingului, Ue coeficientul global de schimb
de cldur de la agentul termic, injectat prin tubing, la exteriorul inelului de
ciment, iar Ta, Teic temperaturi notate n figura 6.2.
Transferul radial de cldur se desfoar n regim staionar de la
agentul termic la exteriorul inelului de ciment i n regim tranzitoriu ctre
formaiunile geologice traversate de sond.
Se scriu relaiile corespunztoare transferului de cldur n regim
staionar prin fiecare domeniu marcat n figura 6.2, exceptnd domeniul de la
exteriorul inelului de ciment, astfel
q sds = 2 rit 1 (Ta Tit ) ,
(6.32)
Figura 6.2. Distribuia radial a temperaturii ntr-o
sond de injecie a agentului termic

q sds = 2

q sds = 2

iz
(Tet Tiz ) ,
r
ln iz
ret

ol
(Tit Tet ) ,
r
ln et
rit

q sds = 2 riz ( C + R )(Tiz Tic ) ,


q sds = 2

q sds = 2

ol
(T T ) ,
rec ic ec
ln
ric

cim
(Tec Teic ) .
r
ln eic
rec

(6.33)

(6.34)

(6.35)
(6.36)

(6.37)

n relaiile precedente, ol, iz, cim sunt conductivitile termice ale oelului, materialului izolator i, respectiv,
pietrei de ciment, 1 coeficientul de convecie forat n agentul termic din tubing, C , R coeficienii transferului de
cldur prin convecie i, respectiv, prin radiaie n spaiul inelar, iar temperaturile sunt notate n figura 6.2.
Diferena de temperatur Ta Teic se exprim ca suma cderilor de temperatur datorate tuturor rezistenelor
termice, adic
Ta Teic = (Ta Tit ) + (Tit Tet ) + (Tet Tiz ) + (Tiz Tic ) + (Tic Tec ) + (Tec Teic ) .
(6.38)
nlocuind n expresia (6.38) relaiile (6.32)(6.37) rezult rezistena termic total, sub forma

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

59

r
r
r
r
ln et ln iz
ln ec ln eic
rit
ret
ric
rec
1
1
1
.
(6.39)
=
+
+
+
+
+
ret U e rit 1
ol
iz
riz ( C + R ) ol
cim
Schimbul de cldur n regim tranzitoriu de la exteriorul inelului de ciment ctre straturile traversate, are expresia

q sds = 2 s (Teic Ts ) ,
(6.40)
f (t )
unde t este timpul adimensional, dat de relaia

t=

as t
2
reic

(6.41)

n care as este difuzivitatea termic, definit prin expresia


a s = s / ( c )s ,

(6.42)

iar funcia f (t ) corespunztoare regimului tranzitoriu are forma

f (t ) =
Scriind c

1 4t
ln
.
2

(6.43)

Ta Ts = (Ta Teic ) + (Teic Ts ) ,

(6.44)

rezult

Ta Ts
(6.45)
,
1
f (t )
+
ret U e
s
unde Ts este temperatura formaiunilor geologice la adncimea H, definit prin relaia
Ts = T0 + g t H ,
(6.46)
n care gt este gradientul geotermic, iar T0 temperatura medie multianual la suprafaa solului.
Pentru determinarea coeficientului global de transfer termic Ue se neglijeaz rezistenele termice la transferul de
cldur ntre agentul termic i peretele interior al tubingului, precum i prin pereii de oel i astfel, din relaia (6.39),
rezult expresia
r
r
ln iz
ln eic
ret
rec
1
1
=
+
+
.
(6.47)
ret U e
iz
riz ( C + R ) cim
Pentru cazul n care tubingul este izolat termic, se poate neglija i rezistena termic asociat transferului de
cldur prin convecie i radiaie n spaiul inelar, 1/[riz(C+R)], deoarece C i R au valori mari. n acest caz, fluxul
termic disipat n sond are expresia aproximativ
2 (Ta Ts )
(6.48)
q sds
.
riz
r
1
1
f (t )
ln +
ln eic +
iz ret cim rec
s
Cnd tubingul nu este izolat termic, formula (6.47) se simplific prin absena primului termen, iar n al doilea
termen se nlocuiete riz cu ret, rezultnd expresia
r
ln eic
rec
1
1

+
,
(6.49)
ret U e ret ( C + R ) cim
n care coeficientul schimbului de cldur convectiv, C, se estimeaz cu formula
r r
(6.50)
ret C = f (Tm , p ) ic et (Ta Tcm )1 3 ,
r
ln ic
ret
n care funcia de temperatur medie i presiune, f(Tm,p), se aproximeaz prin relaia
q sds = 2

23

p
f (Tm , p ) = 0,982 1,8 10 3 Tm + 1,28 10 6 Tm2 ,
p0
valabil pentru valori ale temperaturii Tm cuprinse ntre 300 K i 600 K.
Temperatura medie a transferului termic radial, Tm, este definit de media aritmetic
T + Tcm
Tm = a
,
2
temperatura medie a coloanei este dat de relaia

(6.51)

(6.52)

60

Metode termice de recuperare a ieiului

1
r
1
Tcm = Ta

ln eic
ret U e cim rec

Ta Tsm
,
(6.53)
f (t )
1
+
ret U e
s
iar temperatura straturilor traversate de sond, la adncimea medie H/2, se calculeaz pe baza gradientului geotermic
H
Tsm = T0 + g t
.
(6.54)
2
Coeficientul R al transferului de cldur prin radiaie se estimeaz cu formula
2
ret R = Ft ret Ta2 + Tcm
(Ta + Tcm ) ,
(6.55)
n care factorul de form Ft are expresia

1 ret 1

Ft =
+
1 ,
(6.56)
et ric ic

iar = 5,670373108 W/(m2K4) este constanta STEFANBOLTZMANN.


n relaia (6.53) a temperaturii medii a coloanei, Tcm, intervine coeficientul global de transfer termic, Ue, deci
calculul acestui coeficient se realizeaz iterativ, pornind de la o valoare Ue0 estimat pe cale grafic, n funcie de starea
tubingului (izolat sau nu), de prezena sau absena packerului termic, precum i de eventuala prezen a unui gaz inert
(azot) sub presiunea pinj n spaiul inelar.
Dup determinarea coeficientului global de transfer termic Ue pe baza calculului iterativ, se poate calcula fluxul
termic disipat n sond, cu relaia
2 ret U e s
(Ta T0 ) H 1 gt H 2 .
(6.57)
qds =

2
s + ret U e f (t )

Se poate defini coeficientul global de transfer termic, notat cu Ui, n raport cu raza interioar a tubingului, rit,
relaia (6.57), cu modificarea celor dou notaii, rmnnd valabil.
Algoritmul descris mai sus este ilustrat numeric prin aplicaiile cuprinse n Anexa D.

6.2. Creterea productivitii unei sonde extractive de iei prin stimulare cu abur
Dup ce, n 5.2.3, au fost prezentate principiile stimulrii productivitii unei sonde extractive de iei prin
injecie ciclic de abur, n cele ce urmeaz va fi descris un algoritm simplificat pentru estimarea cantitativ a creterii
indicelui de productivitate a sondei n urma stimulrii cu abur.
Pentru dezvoltarea acestui algoritm, se fac urmtoarele ipoteze:
sonda dreneaz un bloc de zcmnt orizontal, de form cilindric, cu raza exterioar rc i grosimea constant
h, n condiiile micrii radial plane staionare;
aburul injectat nclzete o zon cilindric, coaxial cu sonda, cuprins ntre razele rs i ra;
distribuia temperaturii n stratul productiv, dup etapa de injectare a aburului i pauza de condensare, este
descris de o funcie n trepte, astfel nct, n zona de raz rs r ra, temperatura are valoarea constant Ta a aburului
injectat, iar n zona cuprins ntre razele ra i rc temperatura este cea original a zcmntului, Tr; n consecin,
vscozitile ieiului n cele dou zone au valorile constante ta pentru rs r ra, respectiv tr pentru ra < r rc.
zona din imediata vecintate a gurii de sond, cuprins n domeniul radial rs r r0, prezint un blocaj parial
al porilor, caracterizat prin factorul de skin Sn naintea stimulrii prin injecie ciclic de abur; se admite c r0 < ra;
injectarea aburului poate reduce efectul skin sau poate lsa nemodificat valoarea factorului de skin, n funcie
de cauzele care au determinat blocarea porilor; valoarea factorului de skin dup stimulare este Ss, diferit de valoarea Sn
sau, eventual, egal cu aceasta;
injecia de abur nu produce modificarea semnificativ a presiunii de zcmnt; ca urmare, factorul de volum al
ieiului, bt, se menine constant.
Notnd cu k1 permeabilitatea modificat, din zona rs r r0, i cu k2 permeabilitatea original a stratului productiv, din
zona r0 < r rc, i innd seama de ipotezele menionate, debitul Qn al sondei nainte de stimulare are expresiile
2 k1 h( p0 ps ) 2 k 2 h( pc p0 )
(6.58)
Qn =
=
.
r
r
tr bt ln 0
tr bt ln c
rs
r0
Explicitnd din cele dou egaliti cderile de presiune (p0 ps), respectiv (pc p0) (unde s-a notat prin p0
presiunea la raza r0) i nsumnd cele dou expresii obinute, se poate scrie ecuaia
Q b 1 r
1 r
pc ps = n tr t ln 0 + ln c .
(6.59)
2 h k1 rs k 2 r0
Relaia (6.59) poate include i factorul de skin, a crui expresie general este
k
r
S = 2 1 ln 0 ,
(6.60)
k1
rs
prin nmulirea ei, la numrtor i numitor, cu permeabilitatea original, k2, urmat de adunarea i scderea, n paranteza
rotund, a termenului ln(r0/rs), rezultnd egalitatea

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

61

pc p s =

Qn tr bt
2 k2 h

r
S n + ln c

rs

(6.61)

care conduce la formula debitului sondei nainte de stimulare


2 k 2 h( pc p s )
(6.62)
.
Qn =

rc
tr bt S n + ln
rs

Debitul Qs al sondei stimulate este dat de egalitile


2 k1 h( p0 ps ) 2 k 2 h( pa p0 ) 2 k 2 h( pc pa )
(6.63)
,
Qs =
=
=
r
r
r
ta bt ln 0
ta bt ln a
tr bt ln c
rs
r0
ra
din care se pot explicita cderile de presiune (p0 ps), (pa p0), respectiv (pc pa), prin nsumarea crora se gsete,
pentru cderea de presiune total, formula
Q b 1 r 1 ra 1 rc
pc ps = s tr t ta ln 0 + ta
ln + ln ,
(6.64)
2 h tr k1 rs tr k 2 r0 k 2 ra
n care se include factorul de skin, definit de relaia (6.60), prin procedura aplicat la scrierea formulei (6.61). Astfel, se
obine ecuaia
Q b k
r
r
r
pc ps = s tr t ta 2 ln 0 + ln a + ln c ,
(6.65)
2 k 2 h tr k1 rs
r0
ra
din care se poate explicita debitul sondei stimulate:
2 k 2 h ( pc p s )
.
(6.66)
Qs =
ta
ra
rc
S s + ln + ln
tr bt
rs
ra
tr
Indicele de productivitate a sondei reprezint, prin definiie, debitul produs de aceasta corespunztor unei valori
unitare a presiunii difereniale, adic
I p = Q ( pc p s ) .
(6.67)
Pe baza ecuaiilor (6.62), (6.66) i (6.67), raportul Rsn al indicilor de productivitate a sondei dup stimularea cu
abur (Ips) i nainte de stimulare (Ipn) are forma
r
S n + ln c
I ps
rs
Rsn =
=
.
(6.68)
I pn ta
ra
rc
S s + ln + ln
tr
rs
ra
n locul factorului de skin se poate utiliza, pentru evaluarea cantitativ a efectului skin, i raza redus a sondei,
rrs. Relaia de legtur ntre cei doi parametri este
rrs = rs e S ,
(6.69)
iar formula (6.68) devine
r
ln c
rrsn
Rsn =
,
(6.70)
ta
r
r
ln a + ln c
tr rrss
ra
unde rrsn i rrss reprezint razele reduse ale sondei nestimulate, respectiv stimulate.
Calculele efectuate cu una din ecuaiile (6.68) sau (6.70), folosind valori uzuale ale mrimilor implicate, indic
faptul c rspunsul la stimularea cu abur al unei sonde care prezint blocaj parial al porilor este net superior celui
aferent unei sonde cu permeabilitatea nemodificat, chiar dac stimularea cu abur nu are ca efect reducerea valorii
factorului de skin. O astfel de aplicaie numeric, prin care se ilustreaz afirmaia anterioar, este prezentat n Anexa E.

6.3. Proiectarea procesului de splare cu abur a unui zcmnt de iei


6.3.1. Procedeul MARXLANGENHEIM
n cadrul procedeului, devenit clasic, al lui MARX i LANGENHEIM, se consider splarea cu abur saturat (umed)
a unui zcmnt de iei, acceptndu-se urmtoarele ipoteze:
1. cderea de presiune este suficient de mic nct temperatura aburului s rmn constant i egal cu valoarea
Ta, corespunztoare aburului ce trece prin perforaturi;
2. transferul de cldur radial prin conducie i cel prin convecie la exteriorul zonei nclzite sunt neglijabile,
deci nu se pierde cldur prin frontul de abur;

62

Metode termice de recuperare a ieiului

3. conductivitatea termic n direcie vertical a formaiunii productive are valoare infinit, deci zona nclzit
este mrginit de o suprafa cilindric, cu nlimea infinit.
Notndu-se prin Qcz, Qcp i Qcd cantitile de cldur injectat n zcmnt, preluat de stratul productiv i,
respectiv, disipat ctre straturile adiacente din acoperi i culcu, se poate scrie ecuaia de bilan termic
Qcz = Qcp + Qcd ,
(6.71)
unde
t

(6.72)

Qcp = ( c )z h(Ta Tr ) A(t ) ,

(6.73)

Qcz = q z dt ,
0

( c )z = m(ct t st + ca a sa ) + (1 m)cr r
t

Qcd = 2

s (Ta Tr ) dA
d .
as (t ) d

(6.74)
(6.75)

n relaiile (6.72)(6.74), qz este fluxul termic injectat n zcmnt, (c)z capacitatea termic volumic a
stratului productiv, reprezentnd cantitatea de cldur necesar pentru a nclzi ieiul, apa i matricea rocii dintr-un
metru cub de zcmnt cu un kelvin, A(t) aria zonei nclzite la timpul t de injecie a aburului, ct, ca, cr, t, a, r
cldurile specifice masice, respectiv densitile ieiului, apei i rocii, st, sa saturaiile n iei i, respectiv, ap, m
porozitatea, s, as conductivitatea i, respectiv, difuzivitatea stratului productiv, o valoare curent a timpului, iar d
un element de timp.
Introducnd ecuaiile (6.72)(6.75) n relaia (6.71) i derivnd se obine o ecuaie diferenial, a crei soluie
este de forma
q ( c ) h a
(6.76)
A(t ) = z 2 z s F (u ) ,
4 s (Ta Tr )
unde
2
2u
F (u ) = eu erfc(u ) +
1 ,
(6.77)

u=

2s
( c )z h

t
,
as

(6.78)

erfc(u ) = 1 erf (u ) ,
erf (u ) =

y2

dy = 1

(6.79)

y2

dy ,
(6.80)
0
u
iar erfc(u) este complementara funciei erorilor, erf(u).
Volumul cumulativ de iei dezlocuit la timpul t de injecie a aburului este dat de relaia
s
s
N d = m A h ti tr .
(6.81)
b
b
tr
ti
Acceptnd c, n timpul procesului de splare cu abur, presiunea de zcmnt se menine constant, deci factorul
de volum al ieiului este invariabil, btr = bti = bt, ecuaia (6.81) se reduce la forma
1
N d = m A h(sti str ) .
(6.82)
bt
Relaiile (6.81) i (6.82) pot fi scrise n forma condensat
N d = Vt A ,
(6.83)
unde Vt este volumul de iei recuperabil din unitatea de arie a suprafeei productive, exprimat n condiii de suprafa.
Deci unitatea de msur a acestui parametru, n Sistemul Internaional, este m3/m2.
Prin identificarea ecuaiilor (6.81), respectiv (6.82) cu relaia (6.83), rezult expresiile
s
s
m h(sti str )
.
(6.84)
Vt = m h ti tr ; Vt =
bt
bti btr
Se definete timpul de prag, tp, ca intervalul de timp scurs de la nceperea injeciei de abur pn la inundarea
sondelor de extracie de ctre bancul de iei. Astfel, producia cumulativ de iei la timpul t (volumul de iei extras,
exprimat n condiii de suprafa) este
N p (t ) = N d t t p .
(6.85)
Debitul de iei dezlocuit la timpul t este
2
dN d
dA
qz
Qd =
= Vt
= Vt
e u erfc(u ) ,
dt
dt
( c )z h(Ta Tr )

(6.86)

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

63

unde dA/dt reprezint viteza de cretere a ariei zonei nclzite la timpul t, a crei expresie se deduce prin derivarea
formulei (6.76), n asociere cu relaiile (6.77)(6.80), astfel

2
2 2
2
2
dA dA du
2 du
C
e u +
=
= C1 2 u eu erfc(u ) + eu
= C1 2 C2 t 2 eu erfc(u ) =

dt du dt
dt
2 t

(6.87)
2
4 s
qz ( c )z h As
qz
u2
u2
e erfc(u ) =
e erfc(u ) ,
= 2
( c )z h(Ta Tr )
4 s (Ta Tr ) ( c )2z h 2 as
prin C1 i C2 fiind notate expresiile

C1 =

q z ( c )z h as

4 2s (Ta Tr )

; C2 =

2 s

( c )z h

as

(6.87')

Relaia (6.86) exprim i debitul de iei extras, Qt, dac, aa cum au presupus MARX i LANGENHEIM, tp = 0.
Notnd cu Ca costul energiei termice injectate n zcmnt raportat la unitatea de energie i cu vt valoarea unitii
de volum a ieiului extras, limita economic a ariei zonei nclzite, Al, rezult pe baza ecuaiei de bilan valoric
q z Ca = Qt vt ,
(6.88)
care exprim egalitatea, la limit, dintre cheltuielile implicate de injectarea aburului (incluznd n acestea i cota de
amortizare a instalaiilor aferente) i valoarea ieiului extras, ambele exprimate n unitatea de timp. n relaia (6.88) s-a
admis c fluxul termic injectat n zcmnt, qz, este practic egal cu fluxul termic furnizat de generatorul de abur, qg,
adic s-a acceptat c energia termic disipat de la generatorul de abur pn la perforaturi este neglijabil. Aceast
ipotez este exprimat de relaia
q ds + q dc 0 .
(6.89)
Din ecuaia (6.88), n care se nlocuiete formula (6.86) astfel
2
qz
q z C a = Vt
v e ul erfc(u l ) ,
( c )z h (Ta Tr ) t
rezult valoarea limit a funciei eu erfc(u ) , notat eul erfc(ul ) , sub forma
2

e ul erfc(ul ) =
2

Ca ( c )z h (Ta Tr )
,
vt Vt

(6.90)

iar din tabelul cuprinznd valorile eu erfc(u ) i F(u) n raport cu argumentul u, se gsesc, prin interpolare, parametrii
limit economic ul i F(ul).
Conform expresiei (6.76), aria limit economic este dat de egalitatea
q ( c ) h a
(6.91)
Al = z 2 z s F (ul ) ,
4 s (Ta Tr )
iar relaia de calcul a duratei limit economic se deduce din ecuaia (6.78) astfel
2

u ( c )z h
tl = l
(6.92)
as .
2s
n final, se determin creterea factorului de recuperare la sfritul procesului de splare cu abur (factorul de
recuperare al procesului)
N pf m Al h (sti str ) Ec
bti
s s b
(6.93)
fr =
=
= ti tr ti E s Ec ,
N
bt
m Ap h sti
sti bt
2

unde N este resursa geologic de iei a panoului de arie Ap i grosime h, Es, Ec eficiena splrii areale, respectiv
eficiena de conforman, iar Al = ApEs.
De regul, se poate admite c bti = bt, deoarece presiunea de zcmnt nu variaz n mod semnificativ pe durata
procesului de splare cu abur.
Dac se are n vedere faptul c frontul de abur nu se deplaseaz pe ntreaga grosime a stratului, grosimea ha a
zonei nclzite poate fi estimat din relaia
ha
1,7 ,
(6.94)
h
valabil pentru < 0,59, unde
v M xz
=
,
(6.95)
(t v )v g k v h 2
h este grosimea net a stratului productiv, M debitul masic de abur, xz titlul aburului la perforaturi, t, v densitile
ieiului i, respectiv, vaporilor saturani de ap, v vscozitatea dinamic a vaporilor saturani, iar kv permeabilitatea
efectiv a mediului poros fa de vaporii de ap.
Fluxul termic net disponibil pentru nclzirea zcmntului i a straturilor adiacente are expresia
q zn = q z qe ,
(6.96)

64

Metode termice de recuperare a ieiului

unde qe reprezint fluxul termic preluat de fluidele extrase. Notnd cu Mj debitul masic extras de fluid j, avnd entalpiile
specifice masice i j , Ta la temperatura aburului, respectiv i j , Tr la temperatura rocii, relaia (6.96) se mai poate scrie sub forma
n

q zn = q z

M (i
j

j , Ta

i j , Tr .

(6.97)

j =1

Algoritmul descris este ilustrat numeric n aplicaiile cuprinse n Anexa F.

6.3.2. Procedeul HEARN


Modelul MARXLANGENHEIM este aplicabil dac ntre fluxul cldurii latente injectate i suma pierderilor de
cldur n formaiunile adiacente, cumulat cu variaia coninutului de cldur latent al zonei nclzite, exist
inegalitatea
dA
,
(6.98)
M x z l v q s + m v sv l v h
dt
unde sv este saturaia medie n vapori de ap a zonei de abur. Din punct de vedere fizic, condiia (6.98) exprim
necesitatea ca n zcmnt s existe o zon de abur (care nu a condensat integral).
Bilanul termic (6.71), scris n raport cu fluxurile termice (adic n unitatea de timp), sub forma
dA
+ q s ( A) ,
(6.99)
q z = ( c )z (Ta Tr ) h
dt
unde qs(A) este fluxul termic disipat n straturile adiacente, asociat cu formula (6.87), conduce la ecuaia
2
qs
= 1 e u erfc(u ) .
(6.100)
qz
Introducnd formulele (6.87) i (6.100) n relaia (6.98) rezult expresia

m v sv l v u 2
M x z lv q z 1 1
(6.101)
e erfc(u ) ,
( c )z (Ta Tr )

n care termenul ce conine pe sv este mult mai mic dect unitatea i poate fi neglijat, rezultnd forma simplificat

M x z lv q z 1 e u erfc(u ) = qs .
(6.102)
n momentul n care expresia (6.102) devine o egalitate, fluxul cldurii latente injectate n zcmnt este folosit
integral pentru compensarea pierderilor de cldur ctre straturile adiacente, iar timpul de injecie corespunztor se
numete timp critic, tcr, i se obine din formula (6.102) astfel
2
M x z lv
x z lv
e ucr erfc(ucr ) = 1
=1
.
(6.103)
qz
x z lv + il ia , Tr
2

Dac se ia n considerare fluxul termic preluat de fluidele extrase din zcmnt, ecuaia (6.103) devine

e ucr erfc(ucr ) = 1 v* ,
2

(6.104)

unde

v* =

x z lv
qz
.
x z lv + il ia , Tr q zn

(6.105)

Pornind de la inegalitatea (6.102), HEARN a propus separarea unei zone de abur, de arie Aa, n cadrul zonei
nclzite de arie A, la valori ale timpului de injecie mai mari dect tcr. Dac t tcr, se admite c Aa = A, iar n caz
contrar se determin
1,05

Aa
v*

2
A 1 eu erfc(u )

v*
2
,
2
u

(
)
1

e
erfc
u

(6.106)

relaie valabil pentru ucr u 10.


Volumul cumulativ de iei dezlocuit la timpul t se determin cu una din expresiile
s
s
s
s
N d = m hn Aa ti trv + ( A Aa ) ti tra ,
(6.107)
bti bta
bti btv
dac t > tcr, respectiv
s
s
N d = m A hn ti trv ,
(6.108)
bti btv
dac t tcr.
n ultimele dou relaii, hn este grosimea net, iar strv/btv, stra/bta saturaiile n iei remanent n zona splat cu
abur, respectiv n zona splat cu ap fierbinte, ambele exprimate n condiii de suprafa.
Producia cumulativ de iei la timpul de injecie t este dat de formula (6.85), deci se calculeaz cu una din
relaiile (6.107) sau (6.108), dup cum t tp > tcr, sau t tp tcr.

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

65

Dac stratul impermeabil 1, din acoperiul colectorului, are proprietile termice ( c) i as diferite de cele
aferente stratului impermeabil 2, din culcu, se poate calcula parametrul u cu formula

u=
t ,
(6.109)
h
unde
( c )s1
( c )s 2
=
as1 +
a .
(6.110)
( c )z
( c )z s 2
Dac straturile adiacente zcmntului au aceleai proprieti termice, expresia (6.110) se reduce la forma
2( c )s
=
a ,
(6.111)
( c )z s
unde relaia dintre conductivitatea termic s, capacitatea termic volumic ( c)s i difuzivitatea as este
a s = s ( c )s .

(6.112)

Formula (6.109), n care este exprimat prin relaia (6.111), provine din expresia (6.78), astfel
2( c )s
2 s
t
2
t

u=
=
as ( c )s
=
as t =
t.
(c )z h as ( c )z h
h
as h ( c )z
Pe aceast baz, relaia (6.92), scris pentru timpul critic astfel

u ( c )z h
tcr = cr
as ,
2s
2

devine
2

u h
tcr = cr ,

(6.113)

iar formula ariei zonei nclzite (6.76) capt forma


q ( c ) h a
qzn ( c )z h as
A(t ) = 2 zn 2 z s F (u ) =
F (u ) ,
4 as ( c )s (Ta Tr )
as 2 ( c )2z (Ta Tr )
unde

4 ( c )2s =

2 ( c )2z
as

conform expresiei (6.111), deci

A(t ) =

qzn h

(6.114)
F (u ) .
( c )z (Ta Tr )
Parametrii de performan ai splrii cu abur sunt:
1. Raportul dintre volumul de iei extras i volumul de abur injectat, numit raie ieiabur i exprimat n metri
cubi de iei extras pe metrul cub de ap rece echivalent cantitii de abur injectate (a.r.e), sub forma
a N p
Rtab = t
, m3 iei/m3 a.r.e. ,
(6.115)
2

M dt
0

unde a este densitatea apei reci, iar M debitul masic de abur injectat.
2. Coeficientul de performan, P, care exprim raportul dintre energia termic disponibil a ieiului produs prin
injecie de abur i cantitatea de cldur consumat pentru extragerea acestuia
P
(6.116)
P = g t ct Rtab ,
ig ia , g
unde: Pct este puterea calorific masic a ieiului extras, t densitatea ieiului, ig entalpia specific masic a aburului
la ieirea din generator, ia,g entalpia specific masic a apei de alimentare a generatorului de abur, iar g randamentul
termic al generatorului de abur.
3. Eficiena splrii areale, definit prin egalitatea
Es = A(t ) Ap ,
(6.117)
cu observaia c aceast relaie, scris pentru durata limit economic a procesului de splare cu abur, tl, a fost folosit
la deducerea expresiei (6.93).
Algoritmul descris este exemplificat numeric n Anexa G.

66

Metode termice de recuperare a ieiului

6.4. Probleme tehnologice asociate injeciei de fluide fierbini


6.4.1. Tratarea apei de alimentare a generatorului de agent termic
Calitatea apei de alimentare a generatorului de agent termic este esenial pentru funcionarea acestuia n condiii
de fiabilitate i siguran. Dac agentul termic produs este integral n faz lichid (ap fierbinte) sau conine o faz
lichid continu (abur umed), ionii dizolvai n apa de alimentare pot fi transportai de aceast faz lichid; n caz
contrar (abur saturat uscat sau nesaturat), ntreaga cantitate de sruri rezultat prin combinarea ionilor prezeni n apa de
alimentare se depune pe pereii generatorului. Avndu-se n vedere c aburul utilizat pentru splarea zcmintelor de
iei are, la ieirea din generator, titlul cuprins, de regul, ntre 0,80 i 0,85, rezult c acest abur conine o faz lichid
continu, deci este capabil s transporte o concentraie relativ mare de ioni dizolvai.
Condiiile de calitate pe care trebuie s le ndeplineasc apa de alimentare a generatoarelor de agent termic sunt,
de regul, urmtoarele:
coninut de solide n suspensie: 5 ppm;
coninut de iei sau alte substane organice: 0;
coninut de gaze dizolvate (mai ales oxigen i ali ageni oxidani sau corozivi): 0;
duritate (coninut de ioni Ca2+ i Mg2+): 0;
coninut de ioni Fe2+ i Fe3+: 0,4 ppm.
Principalele surse de ap sunt:
apele curgtoare de suprafa (praie, ruri, fluvii etc.); ele conin gaze, minerale dizolvate, substane
organice i diferite reziduuri;
apele stttoare de suprafa (lacuri); coninutul de solide n suspensie al acestor ape este foarte redus, datorit
decantrii, dar n schimb exist gaze i sruri dizolvate, reziduuri, alge, bacterii i ali compui organici;
acviferele subterane; ele conin cantiti foarte reduse de oxigen, solide n suspensie i substane organice, dar
au procente ridicate de sruri dizolvate, cu att mai mari cu ct sursa de ap este mai profund;
apa extras odat cu ieiul din zcmintele supuse injeciei de fluide fierbini; ea conine hidrocarburi,
procente mari de sruri i, uneori, hidrogen sulfurat, ceea ce face tratarea dificil; totui, atunci cnd alte surse de ap nu
exist sau sunt insuficiente, se practic i recircularea apei asociate ieiului extras.
Se constat deci c, indiferent de sursa din care provine, apa nu ndeplinete toate condiiile de calitate
enumerate anterior; de aceea, ea este supus tratrii, care const din trei operaii:
eliminarea solidelor i a substanelor organice aflate n suspensie;
dedurizarea;
eliminarea gazelor dizolvate.
Separarea solidelor i substanelor organice aflate n suspensie se realizeaz prin decantare i filtrare. Filtrele sunt
curate periodic (cnd cderea de presiune n filtru depete o anumit valoare) prin splare n sens invers celui de
lucru. Unele ape au att de puine solide i substane organice n suspensie nct nu necesit efectuarea unor astfel de
tratamente. n schimb, apa recirculat conine procente mari de hidrocarburi, a cror separare impune folosirea unui lan
complex de tratare.
De exemplu, pentru alimentarea cu ap recirculat a generatoarelor de abur n cadrul zcmntului Kern River
din California, s-au folosit trei procedee de separare a hidrocarburilor i anume: decantarea n bazine, care a redus
coninutul n hidrocarburi de la 100500 ppm la 50100 ppm, trecerea prin celule de flotaie care scad coninutul n
hidrocarburi sub 10 ppm, i filtrarea prin diatomit, care elimin ultimele urme de iei din ap.
Dedurizarea apei nseamn nlocuirea cationilor Ca2+ i Mg2+, care depun pe pereii cazanului sruri insolubile, cu
ionii Na+ sau K+, ale cror sruri sunt solubile. Dedurizarea se realizeaz n dou etape: prima const n reducerea
coninutului n cationi de calciu i magneziu, iar a doua n eliminarea complet a acestora.
Procesul se desfoar n dou schimbtoare de ioni cu zeolii, cuplate n serie. Regenerarea schimbtoarelor de
ioni se realizeaz prin circulaia invers a unei soluii de clorur de sodiu. n amonte sau n aval de instalaia de
dedurizare, apa este aditivat cu hidroxid de sodiu pn la atingerea unui pH egal cu 10, pentru limitarea coroziunii
echipamentelor metalice i meninerea n suspensie a dioxidului de siliciu.
Eliminarea gazelor dizolvate se realizeaz fie prin combinarea dezaerrii mecanice cu un tratament chimic, fie doar
prin tratare chimic. Un dezaerator const dintr-un vas cilindric n care apa de tratat este pus n contact cu aburul, n
regim turbulent. Apa este adus la temperatura de fierbere corespunztoare presiunii atmosferice, ceea ce permite
separarea practic complet a gazelor dizolvate (coninutul n oxigen al apei tratate este inferior valorii de 0,01 ppm).
Dup ieirea din dezaerator, apa este rcit ntr-un schimbtor de cldur, pentru a se evita producerea fenomenului de
cavitaie n pompa de alimentare a generatorului de agent termic.
Eliminarea chimic a oxigenului se realizeaz prin aditivarea apei cu un agent reductor (sulfit de sodiu sau
hidrazin). Proprietile oxidante ale apei sunt anulate prin aditivarea cu 8 ppm sulfit de sodiu pentru fiecare ppm de
oxigen dizolvat. Prin suplimentarea concentraiei de sulfit de sodiu cu 20 ppm, apa de alimentare a generatorului de
abur va cpta proprieti reductoare, eliminndu-se riscul corodrii generatorului i echipamentului de injecie. Dac
eliminarea gazelor dizolvate se face exclusiv pe cale chimic, introducerea sulfitului de sodiu are loc n amonte de
instalaia de dedurizare, n scopul protejrii elementelor metalice ale acesteia; dac se folosesc att dezaerarea
mecanic, ct i tratarea chimic, atunci agentul reductor este injectat dup ieirea apei din dezaerator, care este
poziionat n aval de instalaia de dedurizare.

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

67

6.4.2. Generatoare de agent termic


Un circuit standard de generare a agentului termic const din mai multe componente, care sunt descrise pe scurt
n cele ce urmeaz.
O pomp multiplex de debit constant aduce apa tratat la presiunea necesar injectrii n sond (dac agentul
termic este apa fierbinte). Dac generatorul nu funcioneaz la ntreaga capacitate, o parte din apa refulat este
recirculat printr-un bypass, la debit controlat. Regulatorul de debit montat pe bypass trimite un semnal ctre motorul
care comand debitul de combustibil al arztorului.
Apa sub presiune intr n generator, care cuprinde, de regul, dou seciuni: seciunea convectiv, n care apa
este nclzit n contracurent cu gazele de combustie, i seciunea radiativ, unde cldura este transferat fluidului prin
radiaie de la flacr. Cnd apa rece este trimis direct n partea superioar a seciunii convective, condensarea apei de
combustie i prezena n gazele arse a SO2 i SO3 pot determina corodarea evilor fierbtoare. Pentru evitarea acestui
fenomen se aplic dou soluii: fie se cptuesc evile fierbtoare cu un material anticorosiv, fie se prenclzete apa n
amonte de generator. Prenclzirea se face fie n dezaerator (cnd eliminarea din ap a gazelor dizolvate se realizeaz
mecanic), fie ntr-un schimbtor de cldur montat n circuitul de alimentare a generatorului.
Randamentul termic al generatorului depinde de temperatura de ieire a gazelor arse, deci este preferabil ca
temperatura apei care intr n seciunea convectiv s fie moderat, pentru ca apa s preia o cantitate maxim de cldur
de la gazele fierbini. Trecerea apei din seciunea convectiv n cea radiativ se face fie direct, fie prin intermediul unui
schimbtor de cldur. Titlul i debitul aburului (respectiv temperatura i debitul apei fierbini) sunt msurate la ieirea
fluidului din generator.
Circuitul de nclzire al generatorului este format dintr-o suflant de aer, un sistem de admisie a combustibilului,
un arztor i diferite dispozitive de reglare i control. Combustibilul utilizat este fie gazul natural, fie ieiul produs prin
injecie de fluid fierbinte. n ambele cazuri, debitul de combustibil este corelat cu debitul de aer, pentru a se asigura un
raport carburantoxidant optim. De asemenea, se coreleaz debitul de amestec carburant cu debitul de ap de
alimentare. Cnd se utilizeaz ieiul drept combustibil, acesta este prenclzit i apoi pulverizat n curentul de aer
furnizat de suflant, pentru a se forma picturi fine, dispersate uniform n faza gazoas.
Generatoarele utilizate n majoritatea aplicaiilor de antier descrise n 6.5 au avut presiunea de lucru de 10,5
MPa sau 17,3 MPa i puterea cuprins ntre 5,85 i 14,6 MW. Ele puteau produce circa 200 t/zi, respectiv 500 t/zi de
abur cu titlul 0,8 din ap la temperatura standard de 20 C. Randamentul termic al generatorului varia ntre 0,80 i 0,85.
n unele aplicaii de mare anvergur din California s-au folosit i generatoare foarte mari (cu puterea de 70 MW).
Avndu-se n vedere cheltuielile ridicate implicate de prepararea agentului termic, au fost puse la punct, pentru
unele aplicaii de antier, procedee prin care s se reduc aceste cheltuieli. Trei direcii de aciune sunt ilustrate n cele
ce urmeaz.
1. Utilizarea combustibililor grei n locul gazului natural sau ieiului n generatoarele de abur poate fi realizat pe
dou ci. Prima const n gazeificarea combustibilului solid, cu putere calorific redus, i arderea n generator a
gazului rezultat. Al doilea procedeu este arderea direct n generator a unui combustibil greu (lignit, huil, cocs de iei,
isturi bituminoase etc.), n pat fluidizant sau n pat circulant. Acest din urm procedeu a fost utilizat ntr-un proiect de
recuperare termic a ieiului n Texas. Criteriile de disponibilitate n antier a combustibilului greu i cele economice
determin alegerea unui astfel de combustibil, ca alternativ la combustibilii clasici.
2. Cogenerarea, adic producerea de energie mecanic sau electric simultan cu energia termic, a fost propus i
aplicat n California, unde s-a nregistrat n condiii de rentabilitate economic o cerere pentru energia auxiliar
produs. Cogenerarea poate mri randamentul global de utilizare a combustibilului pentru producerea de energie,
mrind astfel eficiena economic a procesului.
3. Dezvoltarea generatoarelor de adncime, care elimin pierderile de cldur n conductele de transport agent
termic i n sond. Primul tip de generator de adncime const dintr-o camer de ardere de joas presiune, instalat n
vecintatea perforaturilor sondei de injecie; gazele arse fac schimb de cldur cu apa de alimentare a generatorului, pe
care o transform n abur. Aburul produs este injectat n stratul productiv, iar gazele sunt evacuate la suprafa prin
gaura de sond. n al doilea tip de generator de adncime, arderea combustibilului n prezena unui gaz cu coninut
ridicat n oxigen (aer mbogit) se face ntr-o camer de nalt presiune, iar gazele arse sunt injectate, mpreun cu
aburul produs, n stratul productiv, ceea ce elimin problemele de poluare legate de evacuarea direct n atmosfer a
gazelor arse. mbogirea aerului n oxigen este impus de necesitatea reducerii volumului de comburant care trebuie
injectat, la presiune ridicat, n camera de ardere; dac se utilizeaz aerul obinuit drept oxidant, volumul mare al
acestuia impune utilizarea unor compresoare de mare capacitate. Compoziia gazului combustibil trebuie s fie
constant n timp, iar procentele de carburant i oxidant din amestec trebuie controlate riguros, pentru a se asigura
stabilitatea arderii. Efectul splrii cu abur i gaze arse a unui zcmnt poate fi net diferit de cel al unei splri
convenionale cu abur i trebuie determinat, pentru fiecare caz n parte, prin teste de laborator i de antier.

6.4.3. Echipamentul de suprafa i de adncime


Caracteristicile conductelor de suprafa sunt determinate de tipul agentului termic, de parametrii si, precum i
de condiiile climatice ale antierului. Exist dou opiuni privind construcia conductelor de legtur dintre sonde i
parcul de separatoare (unde se afl, de obicei, i bateria de generatoare de agent termic):
1. sonda este racordat cu parcul printr-o singur conduct, cuplat la un manifold unic; injectarea agentului
termic n sond i evacuarea fluidului extras din aceasta n perioada de producie se fac alternativ;

68

Metode termice de recuperare a ieiului

2. ntre parc i sond se instaleaz dou conducte, conectate la manifolduri separate pentru injecia de agent
termic i producia de iei.
La operaiunile de stimulare cu abur este preferat adesea prima variant.
Conductele sunt montate suprateran (direct pe sol sau sprijinite pe supori (chituci) metalici la mic distan
deasupra solului) sau sunt ngropate n sol. n ambele cazuri, conductele de transport agent termic sunt prevzute cu un
strat de material izolator i un nveli de protecie. Pe traseele conductelor se prevd bucle de compensare a dilatrii
termice. Reducerea lungimii conductelor dintre generatorul de abur i sonde se poate realiza, n cazul stimulrii cu abur
a productivitii sondelor, prin forarea grupat (n tuf) a acestora.
Capetele de sond sunt calculate s reziste la eforturile suplimentare datorate variaiilor mari de temperatur la
care sunt supuse.
Programul de construcie a sondelor trebuie adaptat problemelor specifice care apar la recuperarea termic a
ieiului. Cele mai dificile condiii de exploatare sunt ntlnite la sondele care exploateaz zcminte adnci, n care
agentul termic trebuie injectat la temperaturi i presiuni ridicate. Cimentarea coloanelor de exploatare poate fi realizat
n mai multe moduri i anume:
a) Se ancoreaz coloana cu un dop de ciment la iu i se las liber la suprafa. n acest caz, capul sondei i
materialul izolator existent, eventual, n spaiul inelar trebuie s permit culisarea liber a coloanei. Pentru aceasta, se
intercaleaz ntre capul de erupie al sondei i coloan un racord culisant, iar spaiul inelar se umple cu un gel de iei
sau cu un material termoplastic.
b) Se cimenteaz coloana pe ntreaga nlime. Dilatarea i contractarea ei nemaifiind posibile, materialul din
care confecionat coloana trebuie s suporte eforturile axiale suplimentare induse de variaiile de temperatur.
c) Se face o cimentare n dou trepte: mai nti se plaseaz un dop de ciment la iu, apoi se pune coloana n
tensiune i se cimenteaz la partea superioar. Acest procedeu impune tubarea i cimentarea prealabil a unei coloane
de ancoraj, chiar dac alte criterii nu ar impune includerea sa n programul de construcie a sondei.
Oelurile din care se confecioneaz burlanele de tubare sunt cele obinuite pentru astfel de material tubular,
deoarece, pn la 300 C, caracteristicile lor mecanice sunt practic independente de valoarea temperaturii. Peste 300 C,
rezistena mecanic a oelurilor obinuite scade rapid cu creterea temperaturii. Dac temperatura agentului termic
injectat nu depete 180200 C, se folosete oelul J55, iar n caz contrar se prefer marca N80.
Un element constructiv esenial pentru sondele implicate n recuperarea termic a ieiului este o bun cimentare.
Inelul de ciment trebuie s fie continuu i de grosime constant, ceea ce impune o bun calibrare a gurii n timpul
forajului i montarea de centrori pe coloan n timpul tubrii acesteia. Controlul cimentrii prin carotaj este obligatoriu.
Stabilitatea termic a pietrei de ciment este asigurat de cimenturile obinuite (cum ar fi cimentul tip G conform A.P.I.)
numai pn la temperatura de 110 C; la valori de temperatur mai ridicate are loc permeabilizarea pietrei de ciment.
Pentru prepararea pastei de ciment folosite la sondele implicate n procese de recuperare termic a ieiului se aditiveaz
praful de ciment cu 3060 % praf de silice, iar n apa de hidratare se dizolv un procent de cel puin 10 % clorur de
sodiu, pentru creterea coeficientului de expansiune a pietrei de ciment i asigurarea aderenei acesteia la coloan i la
pereii gurii de sond. Uneori se folosesc reete speciale, care includ ca aditivi reductorii de frecare, bentonita,
materialele puzzolanice sau cele izolatoare (perlit, vermiculit etc.).
Dei n California s-a practicat injectarea agentului termic direct n coloan, se prefer injecia prin tubing, mai
eficient att din punctul de vedere al pierderilor de cldur, ct i al eforturilor mecanice induse. Pentru minimizarea
fluxului termic disipat n sond trebuie evitate contactul dintre tubing i coloan (prin utilizarea de centrori pe tubing),
precum i prezena vreunui lichid n spaiul inelar. Izolarea spaiului inelar se poate realiza prin montarea unui packer cu
rezisten termic corespunztoare, imediat deasupra iului evilor de extracie. Folosirea tubingului cu perei dubli sau
cu izolaie exterioar este limitat de costul ridicat, precum i de riscul deteriorrii izolaiei n timpul manevrelor.
Tubingul vopsit la exterior cu un strat metalizat, reflectorizant, este eficient att timp ct spaiul inelar se menine curat.
O metod relativ simpl de izolare a spaiului inelar const din umplerea sa cu un fluid organic, pe baz de acizi grai,
cu proprieti tixotropice i izolante.
Echipamentul de adncime al sondelor de reacie este cel obinuit la sondele extractive de iei. Pentru sondele
de injecie, se utilizeaz filtre mpachetate cu pietri, pentru creterea permeabilitii n vecintatea gurii de sond
(mrirea injectivitii sondei). Sistemul de extracie utilizat cel mai frecvent n aplicaiile injeciei de fluide fierbini este
pompajul clasic cu prjini. Problemele care pot apare la pomparea ieiului din sondele supuse injeciei de fluide
fierbini sunt legate, n primul rnd, de riscul blocrii pompei cu gaze i de reducerea gradului de umplere a pompei.
Se citeaz riscul prezenei hidrogenului sulfurat n fluidul produs de sondele supuse injeciei de fluide fierbini.
n astfel de cazuri se iau msuri speciale privind att echipamentul sondelor respective, ct i protecia personalului.

6.5. Aplicaii de antier ale injeciei de fluide fierbini


Injecia de fluide fierbini a nceput s fie dezvoltat n anii 1950. Injecia de ap fierbinte, simplu de aplicat i
relativ ieftin, a fost utilizat mai nti pentru creterea receptivitii sondelor de injecie a apei i abia apoi ca metod
de recuperare a ieiului. Primul mare proces de splare cu ap fierbinte a fost iniiat n anul 1957, la zcmntul
Schoonebeek din Olanda; aplicaiile ulterioare ale acestui procedeu au fost foarte limitate. Injecia de abur a nceput s
fie aplicat cam n acelai timp i a fost dezvoltat la scar mare dup anul 1960, mai ales n California i Venezuela.

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

69

Cea mai spectaculoas dezvoltare a cunoscut-o injecia ciclic de abur, descoperit de ctre compania Shell, n
anul 1959: n perioada iunie 1966 iunie 1967, un numr de 9 955 sonde californiene au fost stimulate cu abur, iar n
anul 1972 circa 9 000 de sonde stimulate erau nc active, unele aflndu-se la al 16-lea ciclu. Tot n 1972 s-a estimat c
20 000 din cele 38 000 de sonde din California au fost supuse stimulrii cu abur pentru cel puin un ciclu. Tendina
ulterioar a fost de cretere a ponderii splrii cu abur, procedeu iniiat de compania Getty Oil (care a fuzionat ulterior
cu Texaco) la zcmntul californian Kern River.
Producia cumulativ de iei obinut prin injecie de abur n Statele Unite n anul 1982 a fost de 25,5106 m3,
din care circa 21106 m3 n California. Aceasta nseamn c 87 % din ieiul obinut prin procedee de recuperare
mbuntit n acel an n SUA s-a datorat injeciei de abur. n Venezuela, producia cumulativ de iei obinut prin
injecie de abur a fost de circa 10106 m3 n anul 1984. O bun parte din aceast producie s-a realizat prin injecie
ciclic de abur n zcmintele de pe Coasta Bolivar (de-a lungul lacului Maracaibo), unde au fost iniiate i procese de
splare cu abur, iar restul n regiunea Orinoco. La ora actual, procese de injecie ciclic i de splare cu abur au fost
ncheiate sau sunt n curs de desfurare i n multe alte ri productoare de iei, cum ar fi Canada, Romnia,
Indonezia, Germania, Olanda, Frana i CSI. Se poate deci afirma c injecia de abur este, de departe, metoda de
recuperare mbuntit cu cel mai mare numr de aplicaii.
n paragrafele urmtoare sunt prezentate detalii de aplicare n antier a celor trei tipuri principale de procese
bazate pe injectarea unui fluid fierbinte n zcmnt.

6.5.1. Injecia de ap fierbinte


Injecia de ap fierbinte poate fi considerat ca o variant a splrii convenionale cu ap. Fa de splarea cu
abur, ea are dezavantaje evidente, printre care menionm urmtoarele: eficiena de dezlocuire a ieiului este inferioar;
capacitatea de transport al cldurii are o valoare mai mic n cazul apei lichide dect n cel al aburului; stabilitatea
frontului de dezlocuire cu ap fierbinte este inferioar celei aferente splrii cu abur. Se prefer totui utilizarea, ca fluid
dezlocuitor, a apei fierbini n locul aburului n urmtoarele cazuri:
a. atunci cnd roca colectoare conine argile, care se pot umfla n prezena apei dulci rezultate prin condensarea
aburului, reducnd drastic permeabilitatea (apa fierbinte injectat poate fi mineralizat, astfel nct s fie compatibil
din punctul de vedere al schimbului ionic cu fluidele de zcmnt);
b. n colectoarele adnci, n care se impune o presiune ridicat de injecie a agentului termic (cldura latent de
condensare a apei scade rapid odat cu creterea presiunii; pe de alt parte, apa poate fi injectat la temperaturi inferioare celei
de saturaie, deci se poate spla un volum de pori mai mare cu aceeai cantitate de cldur transportat n zcmnt).
Zcmntul Schoonebeek din Olanda a fost supus splrii cu ap fierbinte ntr-un stadiu timpuriu al exploatrii
sale. Formaiunea productiv este grezoas, cu granule de diametru cuprins ntre 60 m i 250 m; porozitatea este de
circa 30 %, iar permeabilitatea de (100200) mD. ieiul are densitatea de 905 kg/m3, vscozitatea de 200 mPas i
raia gazeiei de 10 m3/m3. Adncimea medie a zcmntului are valoarea de 850 m, iar grosimea variaz ntre 20 m i
50 m. O falie major separ zona de sudvest, care produce prin expansiunea gazelor dizolvate, de zonele de nord i est,
supuse aciunii unui acvifer. Injecia de ap fierbinte a fost testat n partea nordic a zcmntului, prin dou sonde de
injecie, plasate n partea de jos a structurii, la distana de 400 m ntre ele, i apte sonde de reacie. n urma acestui test
s-a ajuns la concluzia c factorul de recuperare al zonei testate a crescut cu 26 %, sondele de reacie mrindu-i debitele
mai devreme dect se prevzuse, ca urmare a instabilitii orizontale a frontului de dezlocuire.
Dup acest test pilot au mai fost aplicate, pe acelai zcmnt, ntre anii 1963 i 1973, alte apte proiecte,
implicnd fiecare ntre dou i ase sonde de injecie. Au fost realizate creteri semnificative ale recuperrii ieiului, n
ciuda canalizrii severe a apei injectate. Operatorul consider c injecia de ap fierbinte la Schoonebeek a fost eficient
din punct de vedere economic, dar c prevederea performanei proceselor respective este extrem de dificil.

6.5.2. Injecia ciclic de abur


Cele mai importante aplicaii ale injeciei ciclice de abur sunt cele din zcmintele californiene Cat Canyon,
Coalinga, Huntington Beach, Kern River, Midway Sunset, Yorba Linda, precum i din cele venezuelene Bachaquero,
Lagunillas, Tia Juana, aflate pe Coasta Bolivar a lacului Maracaibo.
Volumul de abur injectat pe ciclu a variat n intervalul (1.0003.000) m3 a.r.e.24 la zcmintele din California,
respectiv ntre (1.00015.000) m3 a.r.e. n Venezuela. Rezultate optime au fost obinute, n cazul ieiurilor de pe
Coasta Bolivar, care au vscoziti de (10010.000) mPas, cu volume de abur cuprinse ntre 4.000 m3 a.r.e. i 10.000
m3 a.r.e. pe ciclu.
Masa aburului injectat pe ciclu pentru fiecare metru grosime de strat variaz n domeniul (15300) t/m, avnd,
cel mai adesea, valori de (40100) t/m. Considernd, pentru comparaie, c generatorul produce abur de calitate x =
0,8, aceste valori ale masei specifice de abur corespund unor cantiti de cldur injectate cuprinse ntre 36 GJ/m i 720
GJ/m, respectiv (96240) GJ/m.
Pentru limitarea pierderilor de cldur, scurtarea perioadei neproductive a sondei i distribuirea uniform a
aburului injectat pe grosimea stratului, debitul de abur injectat trebuie s fie ct mai mare posibil, limita superioar fiind
impus de capacitatea generatoarelor de abur i de receptivitatea formaiunii. Considernd valorile de (50200) t/zi,
nregistrate n cadrul aplicaiilor de antier menionate, rezult c durata perioadei de injecie este cuprins ntre cteva
zile i o lun.
24

ap rece echivalent masei de abur injectat

70

Metode termice de recuperare a ieiului

Pauza de condensare (numit i de nmuiere) are o durat care, n funcie de operator, variaz ntre (23) zile
i o lun. Efectul pe care l are durata acestei pauze este controversat. Dac pauza este lung, ntreaga cantitate de
cldur cedat prin condensarea complet a aburului din imediata vecintate a sondei este disipat ctre straturile
adiacente, deci se reduce fluxul termic readus la suprafa, n etapa de producie, de ctre fluidele extrase; pe de alt
parte ns, se reduce astfel i durata etapei de producie.
n cazul zcmintelor depletate energetic, se recomand scurtarea pauzei de condensare la valoarea minim
posibil, pentru a se profita de energia mecanic acumulat n vecintatea sondei, ca urmare a injeciei de abur, pentru
extragerea ieiului. Un test asupra influenei duratei pauzei de condensare, efectuat la zcmntul Huntington Beach, a
indicat o durat optim de circa 9 zile.
Rspunsul la stimulare al sondei depinde de caracteristicile zcmntului. Uneori se ating valori foarte mari
(cuprinse ntre 100 i 1 300) ale raiei iei extrasabur injectat Rtab. Creterea debitului sondei stimulate este cu att mai
mare cu ct vscozitatea ieiului scade mai accentuat ca efect al nclzirii cu abur. De asemenea, debitul sondei poate
crete i datorit eliminrii efectului skin; cnd cauza preponderent a creterii debitului este eliminarea depunerilor din
vecintatea gurii de sond, nu este necesar s se injecteze volume mari de abur pe ciclu.
Durata unui ciclu de stimulare cu abur variaz ntre cteva luni i doi ani, criteriul de iniiere a ciclului urmtor
fiind, de regul, o valoare minim a debitului de iei.

6.5.3. Splarea cu abur


Splarea cu abur se aplic adesea dup o perioad de stimulare cu abur, atunci cnd zona din vecintatea sondei
stimulate a fost depletat, iar presiunea de zcmnt s-a redus. Cele mai mari operaii de splare cu abur au fost
efectuate n California (Kern River, San Ardo, Midway Sunset, Mount Poso) i Venezuela (East Tia Juana). Principalii
parametri care afecteaz eficiena splrii cu abur sunt: debitul de injecie, volumul de abur injectat, presiunea i
calitatea aburului, dimensiunile i geometria reelei de sonde.
Valoarea optim a debitului specific de abur (pe unitatea de volum brut a zcmntului) este de circa 2104 m3
a.r.e./(m3zi), conform studiilor efectuate de Getty Oil pe zcmntul Kern River. Dei pierderile de cldur ctre
straturile adiacente depind de grosimea colectorului, iar aburul tinde s invadeze o fracie tot mai redus din grosimea
stratului pe msur ce aceasta crete, studiile pe un model numeric efectuate cu datele zcmntului Kern River indic
independena debitului optim (raportat la unitatea de arie a suprafeei productive) de grosimea stratului, cel puin n
domeniul de grosimi (927) m; valoarea optim gsit este de 3103 m3 a.r.e./(m2zi).
Valorile menionate ale debitului specific de abur indic faptul c aria unui panou de splare cu abur nu poate fi
mare. Aceeai concluzie poate fi desprins i din calculele efectuate cu modelul MarxLangenheim (v. Anexa F). Pentru
aplicaiile de antier s-au utilizat panouri inversate n cinci, apte sau nou puncte, avnd aria individual cuprins ntre
1 i 10 ha, precum i sistemele de dezlocuire n linie. Alegerea tipului de reea i a gabaritului de sonde depinde, n
primul rnd, de caracteristicile zcmntului.
Splarea cu abur este, n general, mai puin eficient dect stimularea cu abur. Raia iei extrasabur injectat,
Rtab, atinge rareori valoarea de 0,5 m3/m3 a.r.e. i variaz de obicei ntre 0,15 m3/m3 a.r.e. i 0,3 m3/m3 a.r.e. Aceasta
corespunde la valori ale coeficientului de performan, P, mai mici de 7 i cuprinse, n mod uzual, ntre 2 i 4.
Splarea cu abur a zcmntului Kern River a implicat, n anul 1984, circa 1.870 sonde de injecie i 3.950 sonde
de reacie; producia de iei a fost de 5,5106 m3/an, iar debitul de abur injectat prin sonda central a fiecrui panou n
cinci puncte, cu aria de 1 ha, a fost, n medie, de 40 t/zi. Zcmntul cuprinde opt intervale saturate cu iei; grosimile
celor splate cu abur variaz n intervalul (838) m. Porozitatea medie este de 30 %, iar permeabilitatea variaz ntre
1012 m2 i 51012 m2. Performana splrii cu abur a fost foarte bun: cinci teste au indicat factori de recuperare
cuprini ntre 45 % i 73 %, iar eficiena splrii areale a fost de aproape 100 %.

6.6. Metode speciale asociate injeciei de abur


6.6.1. Injecia de abur n zona de ap de talp
Acest procedeu permite creterea productivitii sondelor ce exploateaz zcminte de iei foarte vscos, precum
i depirea dificultilor legate de injectivitatea redus. Metoda const din injectarea aburului ntr-o zon subire de ap
de talp, aflat n comunicaie cu zona de iei, i a fost aplicat pentru prima dat la zcmntul Slocum, aflat la
adncimea de numai 150 m. Colectorul are grosimea de 14 m, vscozitatea ieiului variaz ntre 1.000 mPas i 3.000
mPas, iar acviferul de talp are grosimea de 4 m i este limitat n culcu de un strat argilos. Sondele de injecie au fost
perforate n acvifer. Poziia i extinderea zonei de abur au fost determinate att prin msurtorile efectuate n sondele de
reacie i de observaie, ct i prin analizarea carotelor prelevate dup terminarea testului. n prima faz a testului, care a
cuprins ase panouri adiacente, s-a obinut un factor de recuperare de 36 %. Fluidul extras coninea 42 % din cantitatea
de cldur injectat; o parte din aceast energie termic a fost recuperat prin prenclzirea apei de alimentare a
generatoarelor de abur. Raia iei extrasabur injectat a avut, n anul 1978, cnd procesul era n plin desfurare,
valoarea Rtab = 0,26 m3/m3 a.r.e.
ntruct eficiena splrii areale obinut prin acest procedeu este limitat de inundarea rapid cu ap fierbinte a
sondelor de extracie, s-a propus ca injecia continu de abur s fie urmat de cicluri de comprimaredecomprimare, ale
cror caracteristici s fie determinate prin teste pe model. Aceast metod a fost testat pe zcmntul Peace River din
Canada, care conine bitum, cu vscozitatea de 200 Pas. Parametrii colectorului sunt: adncimea de 550 m, grosimea de

6. Aplicarea n antier a injeciei de fluide fierbini

71

27 m, saturaia n bitum egal cu 45 % n partea superioar, pe o grosime de 3 m, i cu 88 % n rest. Procesul de splare


cu abur a fost efectuat n apte panouri hexagonale adiacente, cu aria de 28.000 m2, i a cuprins urmtoarele etape:
a) injectarea de abur la baza stratului productiv pn la inundare (circa 2 ani);
b) recomprimarea zcmntului prin injecie de abur la debit mare, timp de 6 luni, pn cnd s-a nregistrat o
cretere a presiunii n sondele de reacie;
c) ajustarea debitelor de abur injectat i de fluid produs pentru meninerea presiunii de zcmnt pe o durat de
circa 1,5 ani;
d) decomprimarea zcmntului, prin injecie de abur la debit mic, timp de circa 1,5 ani;
e) reluarea etapelor b), c) i d).
Operaiunea pilot a nceput n anul 1979. Conform datelor obinute la sfritul anului 1982, era preconizat s se
realizeze o valoare Rtab de circa 0,3 m3/m3 a.r.e. i un factor de recuperare a bitumului de peste 50 %.

6.6.2. Injecia de abur combinat cu fisurare hidraulic


Fisurarea hidraulic este un mijloc de cretere a injectivitii sondelor. Acest procedeu a fost testat la zcmntul
Loco din Oklahoma, caracterizat prin adncimea H cuprins ntre 60 m i 150 m, grosimea net medie a colectorului hn
= 4 m, porozitatea m = 0,256 i permeabilitatea k = 2,5 D. ieiul are densitatea = 926 kg/m3 i vscozitatea dinamic
= 590 mPas la temperatura de 21 C. Avndu-se n vedere injectivitatea redus i slaba comunicaie ntre sondele de
injecie i cele de reacie, s-a fcut un test pilot, constnd din fisurarea formaiunii n jurul sondelor de injecie i de
reacie prin injectarea apei de zcmnt, fr aditivi sau material de susinere, deoarece stratul era neconsolidat. Date
fiind adncimea redus i tipul de fluid de fisurare, scopul testului a fost crearea comunicaiei ntre sonde printr-o fisur
orizontal. Dup fisurarea hidraulic s-a injectat abur la o presiune superioar celei litostatice, pentru meninerea
comunicaiei realizate.
Testul a fost efectuat n trei panouri n cinci puncte inversate, cu aria individual de 1 ha; dou panouri se aflau
ntr-o zon cu adncime redus a colectorului (60 m), iar al treilea ntr-o zon ceva mai profund (150 m). O bun
comunicaie a fost realizat ntre sonda de injecie i toate sondele de reacie pentru primul panou, cu trei sonde de
reacie pentru al doilea i cu dou sonde de reacie n al treilea. Nu s-a nregistrat inundarea prematur cu abur;
producia a crescut rapid, obinndu-se un factor de recuperare ridicat i o valoare a raiei ieiabur cuprins ntre 0,16
i 0,28 m3/m3 a.r.e.
Alte teste ncununate de succes au fost efectuate n zcmntul de iei Cold Lake din Canada i n mai multe
zcminte de isturi bituminoase din Texas.

6.6.3. Injecia combinat de abur i gaze


S-au propus mai multe variante ale acestui procedeu. Toate se bazeaz pe calitile de dezlocuire ale gazelor
injectate i anume: mbuntirea raportului permeabilitilor relative, solubilitatea n iei, contribuia la meninerea
presiunii de zcmnt i, eventual, capacitatea de a se dizolva n iei sau de a reaciona chimic cu acesta.
Au fost proiectate i testate n antier procedee de stimulare a productivitii sondelor constnd din injectarea
simultan a aburului i gazelor arse produse de generatoare de suprafa sau de adncime, n care arderea
combustibilului se face la presiune ridicat. Raia gazeabur a fluidului injectat este impus de stoechiometria reaciei
de ardere a combustibilului. Astfel, pentru a produce mab = 1.000 kg de abur cu titlul xg = 0,8 i entalpia specific masic
i = 2.400 kJ/kg (raportat la temperatura standard de 20 C), trebuie ars o mas de combustibil gazos mc = 63 kg,
avnd puterea calorific inferioar Pci = 40 MJ/kg, dac randamentul termic al generatorului este g = 0,95. Pentru
arderea stoechiometric a unui kilogram de combustibil avnd raportul atomic hidrogencarbon X = 2 este necesar un
volum de aer Vae = 12 m 3st kg , deci raia aerabur este de circa 800 m 3st m 3 a.r.e., pentru un exces de aer = 5 %, iar
raia gaze arseabur are, practic, aceeai valoare.
Prin experimente de laborator a fost studiat injectarea simultan, alturi de abur, a gazelor arse sau dioxidului
de carbon, la valori ale raiei gazeabur de 460 m 3st m 3 a.r.e., respectiv 98 m 3st m 3 a.r.e. Debitul de iei a crescut n
mod semnificativ, dar creterea factorului de recuperare a fost relativ redus.
Injecia de metan (sau gaz natural), dioxid de carbon sau aer mpreun cu aburul a fost propus ca metod de
cretere a productivitii sondelor ce produc ieiuri foarte vscoase. S-au efectuat teste de laborator, constnd din
injectarea unor mici volume de fluid, la raia gazeabur egal cu 3,6 m 3st m 3 a.r.e., n partea final a etapei de producie
a injeciei ciclice de abur, cnd debitele deveneau foarte mici. S-a constatat creterea semnificativ a debitelor, cele mai
bune rezultate obinndu-se prin injectarea de aer sau metan. n schimb, testul pilot May, efectuat cu acest procedeu pe
durata mai multor cicluri de stimulare, n zcmntul Cold Lake, nu a dat rezultate semnificative. Un test pilot similar,
efectuat cu un amestec de aer i abur n zcmntul californian Paris Valley, a raportat rezultate pozitive.

6.6.4. Injecia combinat de abur i solveni


Acest procedeu const din combinarea efectului de reducere a vscozitii ieiului pe care l are aburul cu
diluarea ieiului n solveni de tipul hidrocarburilor lichide. El prezint un interes deosebit n cazul ieiurilor cu

72

Metode termice de recuperare a ieiului

vscozitate foarte mare, la care reducerea vscozitii prin efectul temperaturii este insuficient pentru a se asigura
debite economic rentabile. Injecia de solvent este i o modalitate de creare a comunicaiei ntre sondele de injecie i
cele de reacie, mrind valorile indicilor de injectivitate i de productivitate. Solventul utilizat trebuie s aib un
coninut ridicat de hidrocarburi aromatice, pentru a nu favoriza precipitarea asfaltenelor i s reduc semnificativ
vscozitatea ieiului. Alegerea sa este limitat i de criteriul preului.
Injectarea unui dop de solvent naintea stimulrii cu abur a fost investigat la cteva sonde de pe zcmintele
Kern River i Midway Sunset din California, constatndu-se o majorare notabil a produciei. Eficiena economic a
acestui procedeu este dificil de analizat, din lipsa unor date complete asupra costurilor implicate de efectuarea testului.

6.6.5. Injecia combinat de abur i aditivi


Utilizarea de aditivi n timpul injeciei de abur a fost luat n considerare n unele cazuri speciale. S-a ncercat fie
creterea eficienei de dezlocuire prin modificarea tensiunilor interfaciale (injectarea de soluii alcaline sau de
surfactani), fie mrirea eficienei splrii volumice, prin mbuntirea raportului mobilitilor (injectarea de spume sau
soluii de polimer). Domeniul de aplicabilitate este limitat, deocamdat, la zcmintele puin adnci i depletate, n care
aburul este injectat la temperatur redus, datorit problemelor de stabilitate termic i chimic. Astfel de zcminte, n
care au fost efectuate i teste pilot, sunt situate n California.
6.6.5.1. Modificarea tensiunilor interfaciale
Primele procese de splare cu abur i aditiv au fost efectuate pe zcmntul Kern River, pentru recuperarea
hidrocarburilor dintr-un strat de isturi bituminoase, folosindu-se ca aditiv hidroxidul de sodiu. Prin experimente de
laborator se constatase c aditivul permite formarea unei emulsii de tip iei n ap, cu vscozitate mult mai redus dect
cea a ieiului original. Rezultatele testului de antier nu au indicat vreo mbuntire a recuperrii fa de testul martor,
n care s-a injectat doar abur. Printre cauzele acestui eec se numr insuficienta reducere a tensiunilor interfaciale i
reaciile fizicochimice dintre hidroxidul de sodiu i matricea silicioas a rocii. Ca urmare, a fost testat n laborator, n
cadrul unor experimente de splare cu ap fierbinte la 180 C, metasilicatul de sodiu, care s-a dovedit mai puin reactiv
cu roca dect hidroxidul sau carbonatul de sodiu. Un test de antier ncununat de succes, n care s-a utilizat ca aditiv la
stimularea cu abur metasilicatul de sodiu, a fost efectuat n California. Contactul prelungit dintre iei i aditiv a
determinat emulsionarea ieiului i creterea productivitii sondelor.
n ceea ce privete utilizarea soluiilor de surfactant n asociere cu aburul sau cu apa fierbinte, nu au fost
publicate dect rezultate ale unor teste de laborator. Au fost studiate stabilitatea termic a unor sulfonai i tensiunea
interfacial a sistemelor surfactantap sratiei la diferite temperaturi. S-a realizat o recuperare mbuntit a
ieiului n cadrul unor teste de dezlocuire efectuate cu abur de joas presiune sau cu ap fierbinte, la temperatura de 180
C, utilizndu-se ca aditivi surfactani anionici.
6.6.5.2. Controlul raportului mobilitilor
Formarea n zcmnt a unor spume n cadrul injeciei de abur s-a dovedit, prin teste de laborator i de antier,
eficient n ceea ce privete evitarea canalizrii aburului, creterea eficienei splrii areale i a celei de dezlocuire.
Agentul spumant, nsoit de un gaz necondensabil (cum ar fi azotul), este injectat n sond periodic, sub forma unor
dopuri. Alegerea agentului spumant este condiionat de stabilitatea spumei formate n condiiile unor temperaturi i
presiuni ridicate, precum i n prezena ieiului din zcmnt.

`
______________________________________________

7. COMBUSTIA SUBTERAN

7.1. Principiile combustiei subterane


7.1.1. Consideraii generale
Combustia subteran implic generarea, n chiar stratul productiv de iei, a unei cantiti de cldur, prin arderea
unei pri din ieiul existent, pentru a se uura micarea fraciilor nearse.
Iniierea combustiei se realizeaz prin folosirea unui dispozitiv de aprindere, care nclzete zona adiacent
gurii de sond la o temperatur suficient de ridicat nct frontul de combustie s se propage, dup un timp limitat,
numai pe baza unui aport de aer, eventual mbogit n oxigen. Temperatura atins de frontul de combustie este
cuprins, n general, ntre 400 C i 600 C.
Combustia subteran a fost aplicat n antier ncepnd din anii 1950, mai ales la zcmintele de iei greu. De
regul, se realizeaz avansarea frontului de combustie de la o sond la alta, deci splarea cu foc, dar s-a ncercat i
stimularea productivitii unei singure sonde, prin alternarea fazelor de combustie i de producie.
Problema pierderilor de cldur, care este esenial n cazul injeciei de fluide fierbini, nu se pune la combustia
subteran, deoarece, n cazul acesteia, cldura este degajat direct n stratul colector. Este evident ns c, i n acest
caz, o parte din cantitatea de cldur produs se pierde prin nclzirea matricei rocii, precum i prin disipare ctre
formaiunile adiacente. S-a constatat c eficiena termic a combustiei subterane poate fi mrit prin injectarea, alturi
de aer sau alternativ cu acesta, a unei fracii de ap, procedeul respectiv purtnd numele de splare cu ap i foc.
Frontul de combustie se deplaseaz, dup aprindere, n acelai sens cu aerul injectat (la combustia direct), sau n
contracurent cu acesta (n cazul combustiei inverse), dup cum iniierea arderii s-a fcut n sonda de injecie a aerului
sau n sonda de reacie (de producie). Se precizeaz c procesele de combustie invers au o aplicabilitate practic mult
mai restrns dect cele de combustie direct.

7.1.2. Combustia subteran direct uscat


n cadrul acestui procedeu, frontul de combustie mpinge fraciile nearse ale ieiului ctre sondele de reacie.
Fraciile mai grele de hidrocarburi se transform, ca urmare a temperaturii ridicate din faa frontului de ardere, ntr-un
precipitat crbunos, cu un coninut redus de hidrogen (ca urmare a unor reacii de piroliz de tipul dehidrogenrii).
Acest precipitat este numit de obicei, n mod impropriu, cocs. Cocsul este ars, n prezena oxigenului din gazul injectat,
constituind carburantul procesului de combustie direct. Zona splat de frontul de combustie (zona ars) nu va mai
conine compui organici.
De-a lungul unui profil vertical, trasat de la sonda de injecie a aerului ctre cea de reacie, se separ, n mod
convenional, patru zone principale, numerotate n ordine cresctoare din amonte spre aval (figura 7.1).
Zona 1 este zona ars, n care aerul
injectat se prenclzete, la contactul cu
matricea rocii, recupernd o mic parte din
cldura rezidual a combustiei; aceast zon
constituie, deci, un fel de schimbtor de
cldur, a crui temperatur scade spre
amonte.
Zona 2 este zona de combustie, unde
cocsul arde n prezena oxigenului coninut
de aerul injectat; temperatura atins aici este
dependent, n mod esenial, de natura i de
ponderea diferitelor substane solide, lichide
i gazoase prezente n mediul poros.
Zona 3 este zona de formare a
cocsului, n care fraciile mai grele de
hidrocarburi, care nu au fost nici dezlocuite
i nici vaporizate, sufer un proces de
piroliz, sau un proces combinat de piroliz
i oxidare, dac, n zona de combustie 2, nu
a fost consumat integral oxigenul coninut
n gazul injectat.
Zona 4 este zona n care temperatura
este suficient de sczut nct s nu mai Figura 7.1. Graficele temperaturii i saturaiilor n fluide n funcie de distana de la sonda de injecie,
aib loc reacii chimice. Aceast zon este
n cazul combustiei subterane directe uscate

74

Metode termice de recuperare a ieiului

splat de ctre gazele arse i de ctre fluidele dezlocuite. n funcie de fenomenele care se produc, se pot separa dou
subzone i anume:
4.1. subzona din vecintatea zonei 3, n care are loc un fenomen combinat de vaporizarerecondensare a
fraciilor uoare ale ieiului, precum i a apei din formaiune. Tot n aceast subzon condenseaz i apa rezultat din
reaciile de combustie. Fenomenul de vaporizarecondensare accelereaz transferul de cldur ctre aval, n faa
frontului de combustie.
4.2. subzona din aval, n care temperatura este mai sczut dect cea de condensare a apei. n aceast subzon se
constat existena unui banc de ap, a crui saturaie este mai mare dect cea iniial a zcmntului. n faa acestei
subzone apare un banc de iei, cu saturaia st > sti. Domeniul ocupat de bancul de ap i de cel de iei constituie o zon
cu gradieni mari de presiune, mai ales dac ieiul este foarte vscos. La o distan mai mare fa de sonda de injecie,
caracteristicile mediului poros revin treptat la valorile iniiale.

7.1.3. Combustia subteran direct combinat cu injecie de ap


n cazul combustiei directe uscate, ntreaga cantitate de cldur nmagazinat n roca ars, cu excepia celei utilizate
pentru prenclzirea gazului injectat, se pierde prin conducie ctre straturile impermeabile din acoperi i culcu.
Pentru mbuntirea eficienei termice, se
asociaz injectarea aerului cu injecia de ap,
rezultnd procesul de splare cu ap i foc. Apa
injectat se vaporizeaz n contact cu roca ars.
Datorit diferenei foarte mari dintre entalpiile
specifice ale apei injectate i aburului format,
energia termic acumulat de roca aflat n
amonte de zona de combustie este recuperat n
mare msur i este transportat spre aval.
Dac raia apoxigen a fluidului injectat
nu este prea mare, procesul de splare cu ap i
foc se numete combustie umed.
n cadrul unui profil vertical, trasat de la
sonda de injecie ctre cea de reacie, se disting,
n cazul combustiei subterane directe umede,
cinci zone (figura 7.2) i anume:
Zona 1 este zona ars, al crei coninut n
hidrocarburi este foarte redus sau nul.
Temperatura crete cu distana de la sonda de
injecie, dar este mai mic dect cea de vaporizare
a apei, care rmne n faz lichid. Micarea prin
Figura 7.2. Graficele temperaturii i saturaiilor n fluide n funcie de distana de la sonda de
mediul poros (filtrarea) gazului injectat i apei
injecie, n cazul combustiei subterane directe umede
este, deci, bifazic, iar saturaia n ap este destul
de mare nct o bun parte din apa injectat s nu mai ajung niciodat la frontul de vaporizare.
Zona 2 este cuprins ntre frontul de vaporizare i limita din amonte a frontului de combustie. n aceast zon,
apa se afl n stare de vapori, iar temperatura variaz foarte brusc n vecintatea frontului de vaporizare.
Zona 3 cuprinde frontul de combustie, unde hidrocarburile ce nu au fost dezlocuite i cocsul depus ard, n
prezena oxigenului coninut de gazul injectat. La limita din aval a acestei zone se nregistreaz o scdere brusc a
temperaturii.
Zona 4 este zona de vaporizarecondensare, limitat n aval de frontul de condensare. Vaporii de ap rezultai
din apa injectat, din apa interstiial a zonelor precedente, sau ca produs al reaciilor de ardere, condenseaz progresiv,
iar apa original a zcmntului din aceast zon sufer un proces de vaporizarecondensare. Un astfel de proces sufer
i hidrocarburile uoare i medii ale ieiului. Dac temperatura este suficient de ridicat, n zona 4 se pot produce i
unele reacii chimice.
Zona 5 se afl n aval de palierul de vaporizarecondensare. Aici se nregistreaz gradieni de presiune foarte
mari, datorai prezenei bancurilor de ap i de iei. La distane mai mari fa de sonda de injecie, caracteristicile rocii
colectoare revin treptat la valorile iniiale.
Cu ct valoarea raiei apoxigen crete, cu att cantitatea de energie degajat prin combustie i preluat de roca
ars scade, ajungnd chiar s fie insuficient pentru a vaporiza integral apa injectat care a ajuns la frontul de
vaporizare. Regiunea cu temperatur ridicat, format din zonele 2 i 3, devine din ce n ce mai ngust i, eventual,
dispare complet.
n anumite condiii, este posibil s se realizeze o zon fierbinte, cu temperatura uniform i apropiat de
temperatura de vaporizare a apei corespunztoare presiunii de lucru. Acest proces poart numele de combustie
superumed i are urmtoarele caracteristici:
1) n ntreaga zon fierbinte exist o saturaie n ap lichid;
2) reaciile chimice exoterme necesare susinerii procesului se produc n ntreg domeniul zonei fierbini, n care
coexist hidrocarburile i oxigenul;

7. Combustia subteran

75

3) temperatura moderat a zonei fierbini determin o reducere a ponderii reaciilor de piroliz i o schimbare a
tipului de reacii de oxidare a hidrocarburilor, fa de cazul combustiei la temperatur ridicat;
4) ieiul nu este dezlocuit integral din zona parcurs de unda termic.

7.1.4. Combustia subteran invers


Un astfel de proces este iniiat prin aprinderea stratului productiv din vecintatea sondei de reacie, simultan cu
injectarea aerului prin ambele sonde. Dup ajungerea aerului introdus prin sonda de injecie la frontul de ardere, sonda
de reacie este pus n producie. Ca urmare, frontul de combustie se deplaseaz spre sonda de injecie, n contracurent
cu micarea fluidelor, iar fluidele trebuie s traverseze frontul de combustie, unde, datorit temperaturii relativ ridicate,
hidrocarburile sufer transformri chimice importante. Fraciile care se oxideaz mai uor sunt arse (constituind
combustibilul procesului), iar produii reaciilor de piroliz formeaz un depozit de cocs, care rmne n zona parcurs
de frontul de combustie (nu este consumat drept combustibil).
ntr-o seciune vertical prin
colector, de la sonda de injecie ctre cea de
reacie (figura 7.3), se disting patru zone,
numerotate cresctor n sensul micrii
fluidelor.
Zona 1, n care mediul poros are
caracteristicile iniiale. Aceast zon este
splat de gazul injectat, care conine
oxigen, astfel nct, dac temperatura de
zcmnt este suficient de ridicat i dac
ieiul este uor oxidabil, pot avea loc unele
reacii de oxidare a hidrocarburilor.
Zona 2 se caracterizeaz prin
creterea progresiv a temperaturii, prin
conducie de la zona de combustie, aflat n
aval. Creterea temperaturii se datoreaz i
reaciilor de oxidare care, aici, apar cu
certitudine. n aceste condiii, apa se
vaporizeaz, fraciile uoare ale ieiului
sufer un proces de distilare, combinat cu
cracarea unor hidrocarburi. Fraciile lichide
i gazoase sunt antrenate spre aval, n timp Figura 7.3. Graficele temperaturii i saturaiilor n fluide n funcie de distana de la sonda de injecie,
n cazul combustiei subterane inverse
ce unii componeni urmeaz s formeze, n
zona urmtoare, cocsul.
Zona 3 este cea de combustie, n care temperatura atinge valoarea maxim. Oxigenul rmas dup trecerea prin
zonele 1 i 2 este folosit pentru reaciile de oxidare pe care le sufer hidrocarburile cele mai reactive.
Zona 4 se caracterizeaz prin prezena cocsului, nears, n porii rocii. Gazele i lichidele care au traversat zona 3
se deplaseaz spre aval. Temperatura rmne, teoretic, constant i egal cu cea a frontului de combustie. n realitate,
pierderile de cldur determin scderea temperaturii i, n consecin, o parte din fraciile distilate din iei i, n final,
chiar aburul, recondenseaz.

7.2. Mecanismele fizice i chimice asociate recuperrii ieiului prin combustie subteran
Combustia subteran se bazeaz, preponderent, pe producerea unor reacii chimice exoterme, ale cror tipuri i
viteze de reacie trebuie cunoscute prin studii de laborator. Dac se cunosc compoziiile reactanilor i produilor, se pot
calcula entalpiile de reacie. La procesele specifice combustiei se adaug fenomenele fizice care apar i n cadrul
injeciei de fluide fierbini, acestea contribuind la creterea recuperrii ieiului ntr-o msur chiar mai mare dect la
metodele respective, datorit temperaturii mai ridicate.
Principalele tipuri de reacii chimice ntlnite n cadrul proceselor de combustie subteran sunt descrise n
paragrafele urmtoare.

7.2.1. Reacii de oxidare a ieiului


Pentru studiul acestor reacii se folosete un aparat de laborator, n care se introduce o prob de mediu poros,
saturat cu iei. Proba este nclzit pn la 500 C, temperatura crescnd linear n funcie de timp. Dac se studiaz
reaciile de piroliz, se circul prin prob azot, iar pentru reaciile de oxidare se circul un gaz cu coninut de oxigen (de
exemplu, aer). Efectele termice sunt nregistrate de termometre cu termocuplu, fixate n mediul poros, iar gazele
rezultate sunt analizate n mod continuu. La sfritul fiecrui experiment se face i un bilan material.
n cazul unui iei cu densitate medie, care satureaz un nisip cuaros curat, supus unei nclziri progresive, se
constat c apar, succesiv, dou tipuri de reacii chimice de oxidare: primul tip la temperaturi relativ sczute, iar al
doilea la temperaturi de peste 300 C.

76

Metode termice de recuperare a ieiului

Ecuaia stoechiometric general a reaciei de oxidare este:


X
r X
CH x + 1 + O 2 (1 r )CO 2 + r CO + H 2O ,
2
4
2

unde X este raportul atomic hidrogencarbon al combustibilului, iar


N CO
r=
N CO + N CO 2

(7.1)

(7.2)

reprezint raportul dintre numrul de moli de oxid de carbon i suma numerelor de moli de monoxid i dioxid de
carbon. Acest parametru ia valoarea zero n cazul arderii complete, care are ca produi de reacie CO2 i H2O.
Pentru primul tip de reacie, ntreaga cantitate de oxigen care nu se combin cu carbonul (formnd CO2 i CO),
se asociaz cu hidrogenul din combustibil n ap. Al doilea tip de reacie de oxidare se caracterizeaz prin combinarea
ntregii cantiti de oxigen care intr n reacie cu carbonul, fr a mai rezulta i vapori de ap.
Dac se cunosc, n urma efecturii n laborator a unui experiment de combustie, volumul total de gaze arse, Vg, i
compoziia acestora, exprimat prin fraciile volumice, se poate calcula raportul atomic hidrogencarbon al
combustibilului, X, cu ecuaia

4 Vi O 2 VCO 2 + CO + Vg O 2
4VaO 2
2

X=
=
,
(7.3)
V0
VCO 2 + VCO
n care: Va O 2 este volumul de oxigen din apa format n urma reaciei de combustie, V0 volumul total al gazelor ce
conin carbon (oxid i dioxid de carbon), Vi O 2 volumul de oxigen injectat, iar Vg O 2 volumul de oxigen rmas n
gazele arse.
Considernd c gazul injectat n tubul de combustie este aerul, avnd volumul Vai i compoziia volumic na O 2 =
0,21 i na N 2 = 0,79, iar gazele arse au compoziia volumic nCO 2 , nCO , n g O 2 i n g N 2 , relaia (7.3) devine

na O 2
X =4

Vai
n
nCO 2 CO ng O 2
Vg
2
nCO 2 + nCO

(7.4)

unde

Vi O 2 = na O 2 Vai ; VCO 2 = nCO 2 Vg ; VCO = nCO Vg ; Vg O 2 = n g O 2 Vg .

(7.5)

Se observ c ecuaia (7.4) rezult mprind prin Vg, la numrtor i numitor, relaia
n

na O 2 Vai Vg nCO 2 + CO + ng O 2
2

,
X =4
Vg nCO 2 + nCO

care a fost obinut nlocuind formulele (7.5) n expresia (7.3).


n cel mai simplu caz, cnd gazele arse conin numai CO2, CO, O2 i N2 (incluznd n azot i argonul, alturi de
celelalte gaze nobile) i cnd azotul injectat nu particip la reaciile chimice, fiind regsit integral n gazele arse, se
poate scrie ecuaia de conservare a volumului de azot astfel
Vi N 2 = na N 2 Vai = Vg N 2 = Vg VCO 2 VCO Vg O 2 = Vg 1 nCO 2 nCO n g O 2 .

Aceast expresie poate fi adus la forma echivalent


Vai 1 nCO 2 nCO ng O 2
=
.
Vg
na N 2

(7.6)

Pe baza formulei (7.6), relaia (7.4) devine


1,06 3,06 nCO 5,06 nCO 2 + ng O 2
X=
.
nCO 2 + nCO

(7.7)

Calculnd parametrul X pentru combustibilul ars n al doilea tip de reacie, se gsete o valoare cuprins ntre 0
i 1, deci acest combustibil este srac n hidrogen, provenind din fraciile grele ale ieiului. Prin ntreruperea oxidrii
nainte de terminarea celui de-al doilea tip de reacie (practic, prin rcirea probei nainte de atingerea temperaturii de
500 C), se constat depunerea n pori a unui reziduu bogat n carbon, insolubil sau puin solubil n solveni organici.
n cazul combustiei subterane directe uscate sau umede, zona din aval de frontul de ardere este nclzit n
prezena unui gaz cu coninut redus sau nul de oxigen (zonele 3 i 4). Ca urmare, primul tip de reacie este absent, din
lipsa oxigenului, iar combustia este ntreinut de al doilea tip de reacie.
n cazul combustiei subterane inverse, la care oxigenul se deplaseaz prin zona de temperatur sczut (zonele 1 i 2),
propagarea frontului de ardere se bazeaz pe primul tip de reacie, iar cocsul depus rmne nears. Tot primul tip de reacie este
determinant i n cazul combustiei superumede, din cauza temperaturii relativ sczute din zona de combustie.

7. Combustia subteran

77

7.2.2. Piroliza ieiului


n aval de frontul de combustie direct uscat sau umed, unde gazele au un coninut foarte redus sau nul de
oxigen, se produc reacii de piroliz, ce au ca rezultat formarea cocsului. n primul rnd, au loc reacii de cracare, deci
de scindare a moleculelor de hidrocarburi cu catena lung. Dac temperatura sau timpul au valori suficient de mari,
unele hidrocarburi se pot descompune pn la cocs i metan. Cocsul format la temperaturi de peste 300 C ncepe s fie
parial insolubil n solveni organici, iar cel depus n jurul temperaturii de 500 C este complet insolubil. Formarea
cocsului este accelerat de prezena oxigenului, chiar n fracii mici. De asemenea, o parte din cocsul depus poate
proveni din componenii organici ai matricei rocii. Acest cocs apare chiar dac experimentul de nclzire a rocii se face
fr a se satura mediul poros cu iei, ceea ce dovedete originea sa.

7.3. Domeniul de aplicabilitate a combustiei subterane


7.3.1. Limitri generale
Ca i n cazul injeciei de fluide fierbini, presiunea de injecie (a aerului, n acest caz) trebuie s fie mai mic
dect presiunea litostatic, pentru a se evita fisurarea formaiunii i pierderea gazelor injectate (care s-ar canaliza spre
suprafaa solului). Deci indicele de injectivitate a sondelor determin o limit minim a adncimii zcmntului; n
general, se admite H (50100) m.
Pentru combustia invers apar dou probleme specifice:
Eficiena metodei scade odat cu creterea presiunii.
Dac viteza reaciei de oxidare a ieiului de ctre aerul injectat, n condiiile iniiale de zcmnt, este suficient
de mare, se poate produce aprinderea spontan a ieiului n vecintatea sondei de injecie, deci inversarea sensului de
propagare a frontului de ardere.
Ca urmare, combustia invers nu poate fi aplicat n colectoarele adnci, care au temperaturi relativ ridicate. n
plus, debitul de aer injectat optim (care asigur eficiena maxim a combustiei inverse) este foarte mare i extrem de
greu de atins, n afara cazului cnd sondele sunt foarte apropiate ntre ele (gabarit de sonde foarte dens). n fine, datorit
pierderilor de cldur, o mare parte din iei recondenseaz i nu mai poate fi recuperat. Din toate aceste motive,
combustia invers are o aplicabilitate foarte restrns.
Pentru combustia direct, o cerin fundamental este ca masa de cocs depus s fie suficient de mare pentru a se
asigura propagarea stabil a frontului de ardere. Pentru combustia direct uscat, limita minim este de circa 15 kg
combustibil pe m3 de zcmnt, iar pentru cea umed, care are o eficien termic mai mare, masa specific de
combustibil este mai redus.

7.3.2. Criterii de selecie a zcmintelor pentru combustia subteran


Adncimea i grosimea stratului productiv
Limita minim a adncimii a fost deja precizat, n 7.3.1. Limita maxim a adncimii este determinat numai de
criterii economice, deoarece costul comprimrii aerului crete foarte mult cu creterea adncimii (i, implicit, a
presiunii). Astfel, la adncimi mari, se prefer injectarea de oxigen sau, cel puin, de aer mbogit n oxigen,
reducndu-se astfel volumul gazului injectat. Dei creterea procentului de oxigen al gazului injectat implic cheltuieli
suplimentare, acestea sunt mai mici dect economiile realizate prin reducerea volumului de gaz, deci varianta este mai
avantajoas din punct de vedere economic.
De asemenea, la adncimi mari, problemele tehnologice asociate sunt mai complexe. n zcmintele adnci, se
prefer aplicarea combustiei subterane dup exploatarea primar, rezultatele fiind superioare.
Grosimea stratului productiv trebuie s fie mai mare de (23) m, pentru ca pierderile de cldur ctre
formaiunile adiacente s nu afecteze propagarea frontului de combustie. La straturile foarte groase, trebuie s se in
seama de efectele segregrii gravitaionale a fluidelor, efecte care tind s limiteze splarea cu aer ctre partea superioar
a stratului, reducndu-se astfel eficiena de conforman.
Proprietile rocii colectoare i ieiului
Cantitatea de cocs nu trebuie s fie nici prea mic (existnd riscul stingerii frontului de combustie), dar nici prea
mare, deoarece, n acest caz, parametrii Vaz1 i Raet (vezi 7.4) au valori exagerate.
Trebuie evitat inundarea prematur a sondelor de reacie de ctre frontul de ardere, precum i blocarea
formaiunii, fie de ctre un banc de iei foarte vscos, fie ca efect al umflrii mineralelor argiloase.
Din motivele expuse, se admite, n general, c densitatea ieiului trebuie s cuprins ntre limitele t =
(820990) kg/m3, porozitatea m 18 % i permeabilitatea k 100 mD. Se mai impune ca distribuia permeabilitii s
fie relativ uniform, deci anizotropia colectorului s fie redus.
Transmisivitatea sistemului rociei, definit sub forma
Tr = k h ,
(7.8)
12
2
trebuie s depeasc valoarea de 5 mDm/cP, adic 510 m m/(Pas).
Saturaia iniial n iei
Avndu-se n vedere c saturaia n iei consumat, stc, nu depinde dect n mic msur de saturaia iniial n
iei, sti, exist o valoare sti minim, sub care procesul de combustie nu este rentabil. De regul, se admite valoarea msti

78

Metode termice de recuperare a ieiului

0,07 pentru combustia direct uscat, respectiv msti 0,05 pentru combustia superumed, la care stc are o valoare mai
redus, iar fracia din ieiul iniial recuperat se mrete. Aceste valori arat c procesele de combustia direct umed
sau superumed pot fi folosite ca procedee de recuperare teriar.

7.4. Proiectarea unui proces de combustie subteran


n cele ce urmeaz, va fi abordat procedeul de proiectare NELSONMCNEIL, cu unele mbuntiri ulterioare.
Procedeul se refer la combustia subteran direct, uscat sau umed, n cadrul unei reele de sonde formate din panouri
n cinci puncte inversate, cu latura a i aria A = a2.
7.4.1. Volumul de aer necesar combustiei
Se pornete de la reacia general de ardere, stabilit, n condiiile unui experiment de laborator, sub forma
(C + H 2 ) + (N 2 + O 2 ) CO 2 + CO + H 2O + N 2 + O 2 ,
(7.9)
care poate fi transpus astfel:
combustibil + aer dioxid de carbon + monoxid de carbon + ap + azot + oxigen ,
(7.9')
cu urmtoarele observaii:
azotul nu particip la reacia de ardere i se regsete integral n gazele arse;
amestecarea combustibilului cu oxigenul nu se realizeaz perfect, deci este posibil ca o parte din oxigenul
injectat s nu fie utilizat pentru reaciile de oxidare i, deci, s se regseasc n gazele arse.
Se admite c reacia (7.9) are loc i n condiiile din zcmnt. Pe modelul de laborator, constnd dintr-un tub de
combustie, umplut cu nisip i saturat cu iei, se determin volumul gazelor arse, Vg, precum i compoziia acestora,
definit prin fraciile volumice de azot, n g N 2 , dioxid de carbon, nCO2 , monoxid de carbon, nCO i oxigen, n g O 2 .
Deoarece azotul nu particip la reacia de ardere, volumul azotului din gazele arse este egal cu volumul de azot
injectat, adic
Vi N 2 = Vg N 2 = Vg n g N 2 .
(7.10)
Volumul de aer injectat n cadrul experimentului de laborator este
Vi N 2
Vai =
,
na N 2

(7.11)

unde na N 2 = 0,79 este fracia volumic a azotului n aer. n mod similar se poate calcula i volumul oxigenului injectat,
cu prima ecuaie (7.5).
Volumul de aer injectat pe unitatea de volum de roc ars n tubul de combustie cu diametrul interior d i
lungimea l, este raportul dintre Vai i volumul tubului, adic
4Vai
(7.12)
Vai 1 =
.
d 2 l
n continuare, se calculeaz masa combustibilului (cocsului) depus n tubul de combustie
mct = mC + mH 2 ,
(7.13)
unde mC i mH 2 sunt masele de carbon i hidrogen, calculate astfel

mC =

V0
V*
M C ; mH 2 = 0 M H 2 .
v0
v0

(7.14)

n relaiile precedente s-au folosit urmtoarele notaii: M C = 12 kg/kmol masa molar a carbonului, M H 2 = 2
kg/kmol masa molar a hidrogenului, V0 volumul gazelor ce conin carbon, V0* volumul hidrogenului din apa
rezultat ca produs al reaciei de ardere, iar v0 = 22,4136 m3/kmol volumul molar n condiii normale al tuturor
gazelor. Expresiile parametrilor V0 i V0* sunt

V0 = VCO 2 + VCO ; V0* = 2Va O 2 ,

(7.15)

unde Va O 2 este volumul de oxigen din apa rezultat ca produs al reaciei de ardere, care poate fi exprimat prin diferena
dintre volumul de oxigen injectat i suma volumelor de oxigen din CO2, din CO i din gazele arse, adic
V

Va O 2 = Vi O 2 VCO 2 + CO + Vg O 2 .
(7.16)
2

Volumele de CO2, CO i O2 din gazele arse sunt exprimate de relaiile (7.5).


Cunoscnd mct, se poate afla masa de combustibil depus n unitatea de volum a rocii arse n tubul de combustie,
mc1, astfel:
4 mct
(7.17)
mc1 =
,
d 2 l

7. Combustia subteran

79

precum i masa de combustibil corespunztoare unitii de volum de zcmnt ars, sub forma
1 mz
,
(7.18)
mcz1 = mc1
1 mt
unde mt este porozitatea rocii din tubul de combustie, iar mz porozitatea zcmntului.
Volumul de aer necesar pentru arderea unui kilogram de combustibil
Vac = Vai mct
(7.19)
este considerat a fi acelai, att pentru experimentul de laborator, ct i pentru combustia din zcmnt. Astfel, volumul
de aer necesar pentru arderea unitii de volum a zcmntului este
Vaz1 = Vac mcz1 .
(7.20)
Se constat c, pentru mz = mt, rezult Vaz1 = Va1, deci, dac porozitatea este aceeai, volumul de aer necesar
combustiei n unitatea de volum de roc este acelai, att pentru experimentul de laborator, ct i pentru zcmnt.
n final se calculeaz volumul total de aer necesar combustiei n cadrul unui panou n cinci puncte, avnd aria A
= a2, cu relaia
Vaz = Vaz1 A h E saf Ecaf ,
(7.21)
n care Esaf, Ecaf sunt valorile finale ale eficienelor areal i de conforman realizate de ctre frontul de aer. Aceste
valori sunt ceva mai mari dect eficienele finale Esf, Ecf realizate de ctre frontul de combustie.
Pentru combustia uscat, Esaf = 0,620,74, iar pentru combustia umed, la care pulverizarea apei n curentul de
aer ncepe dup tin = 3 luni de la nceperea injeciei de aer25, valoarea este ceva mai mic deoarece, n acest caz, n aval
de frontul de combustie exist o zon de abur relativ extins, avnd ca efect reducerea volumului de zcmnt parcurs
*
de ctre frontul de aer. Se poate considera ca valoare medie Esaf
= 0,6.
La combustia umed se determin, n plus, volumul cumulativ de ap injectat, Vw, pe baza raportului volumic
apaer, notat cu Rwa, sub forma
Vw = Rwa Vaz* ,
(7.22)
unde Vaz* este volumul total de aer necesar combustiei umede n cadrul panoului n cinci puncte.

7.4.2. Evoluia n timp a debitului de aer injectat


Prin experimente de laborator i de antier s-a stabilit c vitezele minim i maxim de avansare a frontului de
combustie, pentru grosimi ale stratului productiv cuprinse ntre 6 m i 10 m, au valorile: vmin = 0,038 m/zi, respectiv vmax
= 0,15 m/zi. Debitul de aer injectat poate fi constant pe ntreaga durat a procesului, sau poate varia n timp, n diferite
moduri. n cele ce urmeaz sunt prezentate dou programe de evoluie n timp a debitului de aer injectat: varianta
propus de NELSON i MCNEIL, respectiv varianta creterii debitului n trepte.
7.4.2.1. Varianta NELSONMCNEIL
n aceast variant (figura 7.4), debitul de aer crete liniar n
etapa iniial, cnd frontul de ardere avanseaz radial de la sonda de
injecie, cu viteza maxim, parcurgnd o suprafa de arie A1 = 0,1 A,
i scade liniar n etapa final, cnd frontul de ardere se apropie radial
de sondele de extracie, cu aceeai vitez, vmax, parcurgnd o
suprafa de arie A3 = A1. Valoarea maxim a debitului de aer, care
se menine constant n etapa central a procesului, are expresia
Qmax = a1 h Q Qsm ,
(7.23)
n care a1 este distana dintre sonda de injecie i cea de reacie,
egal cu semidiagonala panoului ptratic de combustie, Q
Figura 7.4. Evoluia n timp a debitului de aer injectat conform
parametru adimensional, dependent de eficiena Es a splrii areale,
metodei Nelson McNeil
iar Qsm debitul specific (raportat la unitatea de arie a suprafeei
parcurse de frontul de ardere) minim de aer necesar pentru ntreinerea arderii, exprimat prin formula
Qsm = vmin Vaz1 .
(7.24)
Astfel, relaia (7.23) devine

A
h Q Vaz1 vmin .
2
Valorile parametrului Q sunt listate n tabelul 7.1. Pentru estimarea
Qmax =

lui Q corespunztor unor valori Es neincluse n acest tabel, este


recomandabil reprezentarea grafic a datelor tabelate i citirea de pe grafic a
valorilor necesare.
25

(7.25)
Es

0,50

0,55

Tabelul 7.1.
0,575
0,626

3,39

4,77

6,06

Ca urmare, combustia subteran umed este, n etapa iniial, cu durata tin, un proces de combustie uscat

80

Metode termice de recuperare a ieiului

Ecuaiile care descriu evoluia n timp a debitului de aer, n cadrul celor trei etape ilustrate n figura 7.4, sunt
Q
Q1 = max t , 0 t t1 ,
(7.26)
t1

Q2 = Qmax , t1 t t1 + t 2 ,
Q3 =

Qmax
(t1 + t 2 + t3 t ) , t1 + t 2 t t1 + t 2 + t3 .
t3

(7.27)
(7.28)

7.4.2.2. Varianta creterii n trepte a debitului de aer


n aceast variant se aleg valori cresctoare n trepte ale debitului de aer injectat: Q1, Q2, ..., Qmax, astfel nct
diferena dintre viteza aerului injectat i viteza frontului de ardere s fie neglijabil.
Att timp ct se poate admite c frontul de ardere se deplaseaz radial de la sonda de injecie, se poate determina
raza maxim a frontului de ardere, rj, pentru treapta de debit Qj, astfel
Qj
(7.29)
rj =
,
2 Ecaf hn vcr
unde vcr este debitul specific critic de aer (raportat la unitatea de arie a panoului de combustie), considerat egal sau,
pentru siguran, ceva mai mare dect Qsm definit n 7.4.2.1.

7.4.3. Durata procesului de combustie


7.4.3.1. Varianta NELSONMCNEIL
Durata tc a combustiei, n cazul programului de injectare a aerului propus de NELSON i MCNEIL, este suma
duratelor celor trei etape ilustrate n figura 7.4, adic
t c = t1 + t 2 + t3 .
(7.30)
Durata t1 corespunde parcurgerii de ctre frontul de combustie a unei suprafee de arie A1 = 0,1 A, cu viteza
maxim vmax. Notndu-se cu r1 raza cercului de arie A1, se poate scrie relaia
r
t1 = 1 ,
(7.31)
vmax
unde

r1 = A1 = 0,1 A .
(7.32)
Se consider, pentru simplitate, c etapa final are aceeai durat cu cea iniial, deci
t3 = t1 .
(7.33)
Durata t2 a etapei de debit constant poate fi exprimat n funcie de volumul V2 al aerului injectat n aceast
etap, sub forma
t 2 = V2 Qmax ,
(7.34)
iar V2 se determin prin diferena dintre volumul total de aer injectat n panoul de combustie, Vaz, i suma volumelor de
aer injectat n etapa iniial i etapa final, V1 + V3, adic
V2 = Vaz (V1 + V3 ) ,
(7.35)
unde
Q t
V1 = V3 = max 1 .
(7.36)
2
nlocuind expresia (7.36) n egalitatea (7.35) se obine pentru V2 relaia
V2 = Vaz Qmax t1 ,
(7.37)
pe baza creia durata t2 a etapei de debit constant poate fi exprimat sub forma
V
t 2 = az t1 .
(7.38)
Qmax
Folosind relaiile (7.31), (7.32), (7.33) i (7.38), durata total a combustiei subterane n cadrul panoului n cinci
puncte inversat este
1
0,1 A Vaz
t c = 2 t1 + t 2 =
+
.
(7.39)
vmax

Qmax
7.4.3.2. Varianta creterii n trepte a debitului de aer
Durata etapei j de injecie a aerului la debitul Qj < Qmax este
Ecaf hn r j2 r j21 Vaz1
tj =
,
Qj

iar durata ultimei etape are, pe baza bilanului volumic al aerului injectat, expresia

(7.40)

7. Combustia subteran

81

n 1

1
Vaz
Qj t j .
(7.41)

Qmax
j =1

Durata total a procesului de combustie se exprim, n cadrul acestui program de injectare a aerului, sub forma

tn =

tc =

(7.42)

j =1

7.4.4. Presiunea de injectare a aerului


Dac se admit urmtoarele supoziii:
reeaua de sonde este n cinci puncte;
raportul mobilitilor pe frontul de dezlocuire este unitar;
frontul de ardere se deplaseaz radial;
rezistena hidraulic a aerului n spatele frontului de ardere (n zona ars) este neglijabil;
mobilitatea gazelor n faa frontului de ardere este constant,
se poate utiliza, pentru determinarea presiunii la talpa sondei de injecie, relaia

Q p T
a2
pis2 = ps2 + max a 0 ln 1 1,238 ,
(7.43)

2 k a h T0 rs rn 1

n care: ps este presiunea la talpa sondei de reacie, p0, T0 presiunea i temperaturii strii normale, a vscozitatea dinamic
a aerului la temperatura de zcmnt T, rs raza sondei de injecie, rn1 raza frontului de combustie n momentul atingerii
debitului Qmax, iar ka permeabilitatea efectiv a mediului poros fa de aer, care poate fi estimat cu relaia
k a 0,05 k .
(7.44)

7.4.5. Producia cumulativ final de iei i creterea factorului de recuperare


La finele procesului, panoul de combustie este divizat n patru zone i anume: zona parcurs de frontul de
combustie (numit i zona ars), zona parcurs de frontul de abur aflat n aval de frontul de combustie, zona nears 1
(de sub zona ars) i zona nears 2 (din afara zonei arse). Dac se folosesc urmtoarele notaii: Es, Ec eficiena splrii
areale i eficiena de conforman realizate de ctre frontul de combustie, Esab eficiena splrii areale realizate de ctre
frontului de abur, volumele brute ale celor patru zone menionate anterior sunt definite de termenii: Es Ec, (Esab Es) Ec,
Esab (1 Ec), respectiv (1 Esab).
Avndu-se n vedere c din zona ars se recupereaz ntreaga cantitate de iei, cu excepia celei care se
transform n cocs, n zona splat cu abur rmne o saturaie rezidual n iei str/btr (exprimat n condiii de
suprafa), iar din zonele nearse ieiul este dezlocuit parial, conform eficienelor de dezlocuire Edn1, respectiv Edn2,
volumul cumulativ de iei dezlocuit din panoul de combustie poate fi estimat cu relaia
s

s
Nd
s s
s
= Es Ec ti stc + (E sab E s ) Ec ti tr + ti E sab (1 Ec ) Edn1 + ti (1 E sab ) Edn 2 ,
(7.45)
mz A h
b
b
b
b
b
tr
ti
ti
ti

ti
n care stc reprezint saturaia n iei consumat, care are expresia
m
stc = cz1 ,
(7.46)
m z tc
ai crei parametri au fost definii n 7.4.1.
n vederea unor evaluri preliminare, se poate folosi aproximaia
E sab E s 1,03 .
(7.47)
n formula (7.46) se consider, de regul, c densitatea tc a ieiului consumat (mai exact, a cocsului) are
valoarea 1.000 kg/m3.
Cei patru termeni din membrul drept al relaiei (7.45) corespund, n ordine, ieiului extras din zona ars, din
zona splat cu abur, din zona nears 1 i din zona nears 2, la un timp oarecare t. Particulariznd aceast formul
pentru Edn2 = 0, respectiv pentru Edn2 = Edn1, rezult valorile minim i maxim ale volumului de iei dezlocuit la timpul t.
Dac se admite existena unui timp de prag, tp, definit ca n capitolul 6, producia cumulativ de iei la timpul t
de la nceperea procesului, Np(t), poate fi exprimat prin relaia
N p (t ) = N d t t p .
(7.48)

Dac ntreaga saturaie n iei remanent formeaz cocsul, adic str/btr = stc, ecuaia (7.45) capt forma
s
s
Nd
= Esab Ec ti stc + ti [Esab (1 Ec ) Edn1 + (1 E sab ) Edn 2 ] .
(7.49)
mz A h
bti
bti
Admind, aa cum au presupus NELSON i MCNEIL, c extinderea zonei de abur din aval de zona ars este
neglijabil, deci c Esab = Es, iar efectul splrii cu foc se face simit n sondele de reacie imediat dup nceperea
procesului, ceea ce conduce la tp = 0, i lund pentru eficiena dezlocuirii ieiului din zona nears 2 valorile extreme
Edn2 = 0, respectiv Edn2 = Edn1, expresiile volumului cumulativ de iei extras minim i respectiv maxim devin

82

Metode termice de recuperare a ieiului

s
s
N p1 = m z A h E s Ec ti stc + ti E s (1 Ec ) Edn1 ,
bti
bti

s
s
N p 2 = m z A h E s Ec ti stc + ti (1 E s Ec ) Edn1

bti
bti
i corespund valorilor extreme ale creterii factorului de recuperare
f r1 = N p1 N ; f r 2 = N p 2 N ,

(7.50)

(7.51)

(7.52)

unde N este resursa geologic de iei, a crei expresie este

N = mz A h

sti
.
bti

(7.53)

Valorile eficienei splrii areale realizate de ctre frontul de combustie uscat sau umed, Es i respectiv Es* ,
*
pot fi estimate n raport cu eficienele splrii areale realizate de frontul de aer, Esa, respectiv Esa
. Pentru valorile finale
*
Esaf = 0,62 i Esaf
= 0,60, se poate admite c Esf = 0,57 i Esf* = 0,55.

Ca parametru global de eficien a combustiei subterane se poate calcula raia cumulativ aer injectatiei
extras, definit prin expresia
Raet = Vaz N pf ,
(7.54)
unde Npf reprezint producia cumulativ final de iei.
7.4.6. Volumul cumulativ de ap dezlocuit
Volumul total de ap dezlocuit dintr-un panou de combustie, cu aria A, este suma dintre volumul apei existente
iniial n zona ars i zona de abur, volumul apei rezultate prin reaciile de combustie i volumul apei dezlocuite din
zona nears.
Masa mwr a apei rezultate n urma reaciilor chimice asociate combustiei poate fi exprimat prin relaia
M H 2O
mwr =
mH 2 = 9 mH 2 ,
(7.55)
M H2
deoarece numrul de moli de hidrogen intrat n reacie este acelai cu numrul de moli de ap produs, iar masele
molare ale apei i hidrogenului sunt cunoscute. Pe de alt parte, pe baza ecuaiei (7.13), se poate scrie egalitatea
mwr
mwr
.
(7.56)
=
mct mC + mH 2
Utiliznd n continuare relaiile (7.14)(7.16) i (7.55), expresia (7.56) devine
2Va O 2
9
M H2
m
9
mwr
v0
H2
=
=
.
2Va O 2
2 Va O 2
mct V0
V0
MC +
M H2
MC +
M H2
v0
v0
v0
v0
tiind c mH 2 = 2 kg/kmol i nmulind membrul drept al expresiei precedente cu v0/V0 la numrtor i la
numitor, relaia (7.56) capt forma

mwr
9X
=
,
(7.57)
mct 12 + X
unde X este raportul atomic hidrogencarbon al combustibilului, definit prin relaia (7.3).
Pentru unitatea de volum de zcmnt supus combustiei, formula (7.57) devine
9X
mwr1 =
mcz1 .
(7.58)
12 + X
Dac se noteaz cu Eda eficiena dezlocuirii apei din zona nears, volumul total Wd al apei dezlocuite poate fi
exprimat prin relaia
s

Wd
m
s
= Esab Ec ai + wr1 + (1 E sab Ec ) ai Eda ,
(7.59)
mz A h
b
m

b
z a
ai
ai
unde mz este porozitatea zcmntului, iar a densitatea apei lichide. Dac se pun n eviden cei trei termeni din
membrul drept al formulei (7.59), transcriind formula astfel
Wd
s
m
s
= Esab Ec ai + Esab Ec wr1 + (1 E sab Ec ) ai Eda ,
mz A h
bai
mz a
bai
se constat imediat c primul termen exprim volumul apei existente iniial n zona ars i zona de abur, al doilea
termen corespunde apei rezultate n urma reaciei de ardere a cocsului, iar ultimul termen descrie volumul apei
dezlocuite din zona nears a panoului de combustie.

7. Combustia subteran

83

7.4.7. Debitele maxime de iei i de ap


Raia cumulativ aer injectatap produs, notat prin Raea, se definete prin expresia
Raea =Vaz Wdf ,

(7.60)

care este similar cu ecuaia (7.54) prin care a fost introdus raia aer injectatiei extras. Mrimea Wdf reprezint
valoarea final (la terminarea procesului de combustie) a volumului cumulativ de ap dezlocuit.
Astfel, debitele maxime de iei i de ap ale sondelor de reacie pot fi evaluate cu relaiile
Q
(7.61)
Qt max = max ,
Raet

Qmax
,
Raea
unde Qmax este debitul maxim de aer injectat i se determin cu formula (7.23).
Ilustrarea numeric a metodologiei de calcul descrise poate fi gsit n Anexa H.
Qa max =

(7.62)

7.5. Probleme tehnologice asociate combustiei subterane


7.5.1. Iniierea combustiei (aprinderea ieiului n strat)
Oxidarea ieiului la temperatura original a zcmntului este lent. Prin experimente de laborator, constnd din
nclzirea treptat a unor probe de mediu poros saturate cu iei, s-a constatat c reaciile de oxidare pot fi detectate
ncepnd de la temperaturi cuprinse ntre 100 C i 150 C. Ca urmare, n majoritatea cazurilor, pentru iniierea
combustiei este necesar folosirea unui dispozitiv de aprindere, care s ridice temperatura stratului productiv n
imediata vecintate a sondei care trebuie aprins. Totui, n anumite condiii, care vor fi prezentate n paragraful
urmtor, se poate realiza i aprinderea spontan a ieiului.
7.5.1.1. Aprinderea spontan
Aprinderea spontan a ieiului se poate realiza dac, dup nceperea injeciei de aer, temperatura rocii din
imediata vecintate a sondei crete, datorit reaciilor de oxidare care au loc, pn la valoarea de aprindere, Tapr.
Fluxul termic cedat ntr-un element de volum, printr-o reacie de oxidare, este egal cu produsul dintre viteza de
reacie i cldura reaciei exoterme. Cnd acest flux este mai mare dect cel disipat de ctre elementul de volum,
temperatura crete, determinnd creterea vitezei reaciei de oxidare. Dac aceast condiie continu s fie satisfcut,
temperatura atinge valoarea la care combustia demareaz spontan ntr-o zon aflat n vecintatea sondei, unde
concentraia n oxigen este maxim. De altfel, n 7.3.1 s-a artat c acest fenomen limiteaz aplicabilitatea combustiei
subterane inverse.
Dup scurgerea unui interval de timp tapr de la nceperea injeciei de aer, se produce aprinderea ieiului din strat
la mic distan de sond; aceast distan este funcie de debitul de aer. Frontul de ardere se deplaseaz iniial spre
sond (al crei echipament de fund trebuie astfel proiectat nct s reziste la temperatura ridicat la care este supus n
aceast perioad), apoi va avansa n acelai sens cu aerul injectat.
Aprinderea spontan a fost observat n unele zcminte din California i Venezuela. Dac temperatura de
zcmnt are valori de (5060) C i ieiul este foarte reactiv (cum este cazul multor zcminte californiene), timpul
de aprindere spontan este de circa 10 zile. n concluzie, n zcmintele cu adncimi de peste 1.000 m, se poate iniia un
proces de combustie, ntr-un interval de timp rezonabil, prin simpla injecie de aer, n timp ce pentru zcmintele de
mic adncime este necesar s se recurg, practic ntotdeauna, la aprinderea artificial.
7.5.1.2. Aprinderea artificial
Aprinderea artificial const din nclzirea zonei de strat din vecintatea sondei de injecie (sau de extracie, n
cazul combustiei inverse), pn la temperatura de aprindere a ieiului, Tapr. nclzirea gurii de sond i a stratului
productiv din vecintatea acesteia, n dreptul perforaturilor, se poate realiza pe una din urmtoarele ci:
plasnd n sond, la nivelul perforaturilor, arztoare cu gaze sau nclzitoare electrice rezistive;
injectnd prin perforaturi gaze fierbini sau abur;
provocnd reacii de oxidare a unor substane chimice foarte reactive n zona perforat a gurii de sond sau n
stratul productiv.
Pe toat durata nclzirii stratului productiv se injecteaz aer, pentru a se asigura oxidantul reaciilor de
combustie. Excepie de la aceast regul face doar procedeul de nclzire cu abur, la care aerul este injectat dup
terminarea perioadei de injecie de abur.
Dac se neglijeaz pierderile de cldur prin conducie i convecie, cantitatea de cldur necesar aprinderii,
pentru fiecare metru grosime de strat, poate fi determinat cu relaia
Q
= r02 rs2 ( c )z Tapr ,
(7.63)
h
n care: r0 este raza exterioar a domeniului cilindric, coaxial cu sonda, n care trebuie realizat creterea temperaturii
pn la valoarea Tapr, rs raza sondei, ( c)z capacitatea termic volumic a stratului productiv, Tapr = Tapr T, iar T
temperatura original a zcmntului. Dac se consider, spre exemplificare, urmtoarele valori: r0 = 1 m, rs = 0,1 m, (
c)z = 2.100 kJ/(m3K) i Tapr = 180 C, rezult valoarea Q/h = 1.175,6 MJ/m.

84

Metode termice de recuperare a ieiului

n practic se folosesc cantiti specifice de cldur cuprinse ntre 1.000 MJ/m i 8.000 MJ/m. Cu titlu orientativ,
se consider c pentru iniierea combustiei ntr-un strat cu grosimea de peste 6 m, care conine iei cu densitatea mai
mare de 900 kg/m3, este necesar o cantitate specific de cldur de circa 3.500 MJ/m. Dac stratul este mai subire sau
dac ieiul are densitate mai mic, cantitatea specific de energie termic necesar este mai mare.
Sistemele electrice de aprindere constau din: a) o surs de energie electric montat la suprafa, prevzut cu
echipamente de reglare i msur; b) cabluri de conexiune i c) elemente rezistive instalate n sond, n dreptul
perforaturilor. Aerul injectat este nclzit de ctre rezistoare la o temperatur dependent de puterea acestora i de
debitul de aer. tiind c aerul are, n condiii standard, capacitatea termic volumic de circa 1,2 kJ/(m3K), creterea de
temperatur T a aerului care trece, la debitul Q, printr-un nclzitor cu puterea util Pu, are expresia
T 3.000 Pu / Q ,
(7.64)
n care Pu i Q sunt exprimai n kW, respectiv n m3st h . Deci, pentru a ridica la 300 C temperatura aerului injectat n
sond la debitul Q = 300 m3st h este necesar ca nclzitorul electric rezistiv s aib o putere util (fr pierderile prin
efect JOULE n cablurile de conexiune) de circa 30 kW. Acest nclzitor va aprinde ieiul cu densitatea de 920 kg/m3
dintr-un strat gros de 6 m dup scurgerea unui timp de aprindere cuprins ntre 2 i 15 zile, dup cum cantitatea specific
de cldur necesar este de 1.000 MJ/m, respectiv de 8.000 MJ/m.
Sistemele de aprindere cu gaze elimin problema pierderilor de energie ntre suprafaa solului i poziia
nclzitorului, problem care limiteaz aplicabilitatea sistemelor electrice. Deci, sistemele de aprindere cu gaze pot
asigura puteri superioare, ceea ce corespunde unor durate de aprindere mai reduse. n schimb, ele necesit reglarea
precis a raiei aergaze, deci sunt mai greu de controlat.
Arztoarele de fund constau dintr-o camer de combustie, alimentat cu un amestec de combustibil i aer; n
general, se asigur o cantitate de aer ceva mai mare dect cea stoechiometric, pentru a se realiza o ardere complet i
stabil. Gazele arse sunt apoi amestecate cu un curent de aer secundar, care aduce amestecul gazos la o temperatur
final cuprins ntre 300 i 500 C. Pentru aprinderea arztoarelor cu gaze se folosete o rezisten electric sau un dop
de substan pirofor (cum ar fi trietilboranul, care se autoaprinde n contact cu aerul).
Dac m este debitul masic de combustibil, iar Pc puterea calorific masic a acestuia, atunci puterea teoretic
a arztorului este m Pc. n cazul metanului, care are puterea calorific masic egal cu 50 020 kJ/kg, debitul masic
necesar obinerii unei puteri teoretice de 100 kW este de 7,2 kg/h i corespunde unui debit volumic egal cu 10,6 m3st h .
Dac se folosete drept combustibil propanul, pentru aceeai putere teoretic a arztorului este necesar debitul masic
m = 7,76 kg/h, respectiv un debit volumic de 4,17 m3st h . Debitul de aer necesar, n condiii stoechiometrice, pentru
acest exemplu este de circa 100 m3st h n cazul ambilor combustibili gazoi. Arztoarele utilizate n antier au puteri
nominale de 100 kW sau mai mari.
Exist dou tipuri principiale de sisteme de aprindere cu gaze. n cazul primului tip, gazul combustibil este trimis
la arztor prin tubing, iar aerul este injectat prin spaiul inelar. La partea superioar a arztorului sunt dispuse orificii
calibrate, care separ curentul de aer primar (care intr n camera de combustie) de cel secundar, care se scurge prin
exteriorul arztorului i se amestec cu gazele arse la baza acestuia. Acest sistem este simplu, dar raia aer primaraer
secundar nu este cunoscut cu precizie, iar valoarea ei nu poate fi modificat dup introducerea arztorului n sond. La
al doilea tip de sistem de aprindere cu gaze, combustibilul i curentul primar de aer sunt injectate n camera de
combustie prin garnituri de evi separate, iar aerul secundar este trimis prin spaiul inelar. Aceasta permite msurarea i
reglarea cu uurin, de la suprafa, a raiilor aercombustibil i aer secundaraer primar. Sistemul este mai performant,
dar cost mai scump i implic manevrarea simultan a dou iruri de evi n sond.
Injecia de fluide fierbini i, n particular, cea de abur, a fost folosit ocazional ca metod de aprindere artificial
la combustia subteran. Aerul este injectat dup ce temperatura n stratul productiv a atins valoarea de aprindere.
Aceast metod poate fi luat n considerare dac se dispune de generatorul de abur i dac echipamentul sondei
permite injectarea aburului la temperatur i presiune ridicate (eforturile axiale i fluxul termic disipat n sond s nu
aib valori excesive). Un exemplu de aplicare a acestei metode de iniiere a combustiei este proiectul de pe zcmntul
Parker Pool din statul Illinois.
Metoda chimic de aprindere const din plasarea, n gaura de sond sau n zona nvecinat acesteia, a unei
substane chimice foarte reactive. S-au propus mai multe astfel de substane, care se oxideaz mult mai rapid dect
ieiul i se aprind fie spontan, fie cu un aport redus de energie. n unele aplicaii s-a folosit uleiul de n, care se oxideaz
rapid. Un alt procedeu const n plasarea n gaura de sond a unui pachet combustibil, constituit din crbune
impregnat cu ulei de in, motorin sau hidrocarburi parafinice. n fine, se mai poate recurge la substane pirofore, cum ar
fi trietilboranul (care a fost utilizat uneori pentru aprinderea arztoarelor cu gaze) sau peroxidul de hidrogen. Aprinderea
pe cale chimic este o metod elegant, dar greu de aplicat, deoarece, pe de o parte, este dificil de controlat combustia
substanei reactive folosite, iar pe de alt parte exist riscul aprinderii necontrolate a fluidelor din gaura de sond.

7.5.2. Comprimarea aerului


Energia necesar comprimrii aerului pn la presiunea de injecie are o participare major la costul total al
operaiei. Costul comprimrii aerului, precum i valoarea investiiilor cu staiile de compresoare, cresc odat cu mrirea
presiunii de injecie, deci implicit a adncimii colectorului. Fezabilitatea combustiei subterane trebuie evaluat de la
nceput, comparndu-se consumul de energie implicat de comprimarea gazelor cu energia disponibil a ieiului extras.

7. Combustia subteran

85

Compresoarele utilizate sunt, cel mai adesea, cu pistoane, cu dublu efect, n mai multe trepte. Mai rar, se folosesc
i compresoare rotative (centrifugale), sau combinate (prima treapt cu pistoane, iar celelalte centrifugale). Raportul de
comprimare pe treapt este limitat, la compresoarele cu pistoane, de etanarea dintre piston i cilindru. Segmenii de
etanare sunt confecionai fie din oel, fie din teflon, cei din urm prezentnd avantajul de a nu necesita ungere.
Cilindrii compresoarelor se nclzesc puternic, din dou motive: pe de o parte, aerul cedeaz cldur la
comprimare, iar pe de alt parte, ntre segmeni i cilindru apar fore de frecare. n urma nclzirii excesive, lubrifianii
i pierd proprietile de ungere i pot chiar lua foc, la o temperatur cu att mai redus cu ct presiunea este mai mare.
Temperatura maxim de lucru a unui lubrifiant de bun calitate este de circa 140160 C. Segmenii confecionai din
teflon rezist pn la presiunea de 10 MPa i temperatura de 160 C. Pentru meninerea temperaturii de lucru a
cilindrilor compresorului n limitele acceptabile pentru materialul din care sunt confecionai segmenii, cilindrii sunt
rcii prin circulaia forat a unui curent de ap printr-un sistem de canale, practicate n pereii acestora. De asemenea,
aerul este rcit la ieirea din fiecare treapt de comprimare.
Limita maxim a raportului de comprimare pe treapt este 2,5 pentru compresoarele clasice, dotate cu segmeni
metalici lubrifiai, admind c temperatura aerului aspirat este T1 = 45 C, iar cea a aerului refulat are valoarea T2 = 150
C. Andurana segmenilor metalici este de 10 00015 000 ore, iar cea a supapelor de circa 8 000 ore. Pentru asigurarea
continuitii n funcionare, se prevede un compresor de rezerv la fiecare 34 compresoare de lucru. Compresoarele
cu pistoane actuale au debite de pn la 40 000 m3st h , puteri de ordinul a 18 MW i turaii cuprinse ntre 130 i 600
ture/min, cu att mai mici cu ct puterea este mai mare.
Ca i n cazul compresoarelor cu pistoane, la compresoarele rotative exist o temperatur maxim de lucru,
dictat de riscul contactului dintre elementele rotorului i cele ale statorului compresorului, ca efect al dilatrii termice a
acestora. Dei se poate admite o temperatur maxim de 250 C, raportul de comprimare este, de regul, astfel ales
nct temperatura s nu depeasc valoarea de 210 C. Compresoarele centrifugale au uzuri mai mici, iar aerul nu este
n contact cu vreun lubrefiant, care s-ar putea altera (oxida) la temperatura relativ ridicat de lucru. De aceea, ele pot
funciona n mod continuu timp de 23 ani. Parametrii acestor compresoare sunt: presiuni n gama (1040) MPa,
debite de cel mult 120.000 m3st h i turaii n jurul a 15.000 ture/min.
Motoarele de acionare a compresoarelor pot fi: motoare termice cu piston (cu aprindere prin scnteie sau cu
aprindere prin compresie), acionate cu gaze; turbine cu gaze; motoare electrice sincrone sau asincrone de curent
alternativ. Puterile motoarelor de acionare sunt cuprinse ntre 0,2 i 24 MW.
Aerul aspirat este uscat i filtrat, pentru eliminarea umiditii i prafului, care are un accentuat efect abraziv.
Dup fiecare treapt de comprimare, aerul este rcit (cu ap sau cu aer) i apoi este separat de eventualele urme de ulei,
care pot genera explozii. Dup ultima treapt de comprimare, aerul trece ntr-un colector unic, din care ajunge n
conducta magistral de transport i este distribuit, la presiunile i debitele cerute, sondelor de injecie, prin intermediul
staiilor de distribuie.
Apa injectat n cadrul combustiei umed este pulverizat n curentul de aer refulat la ultima treapt de
comprimare, cu ajutorul unor pompe cu pistoane, dup tratarea ei cu inhibitori de coroziune.

7.6. Metode speciale asociate combustiei subterane


7.6.1. Stimularea prin combustie direct limitat
Combustia subteran a fost uneori folosit pentru stimularea productivitii unei sonde. Dup aprindere,
combustia este meninut prin injecie de aer, pe o durat de (13) luni. Astfel, se genereaz n zona de strat din
vecintatea sondei o cantitate de cldur considerabil, cu efect benefic asupra produciei ulterioare de iei a sondei.
Pentru a se evita formarea de cocs n timpul filtrrii ieiului spre sond, n etapa de producie, combustia este urmat de
injectarea unui volum de ap dimensionat corespunztor. Combustia limitat are i efecte pozitive secundare, cum ar fi
consolidarea colectoarelor nisipoase, prin aciunea de cimentare a cocsului rezidual i prin transformarea termic a
matricei, precum i creterea permeabilitii rocii n zona ars.

7.6.2. Combustia de-a lungul unei fisuri


Au fost experimentate, prin teste de antier, dou variante ale acestui procedeu.
Fisurarea urmat de combustie direct a fost aplicat, printr-un mic test pilot, la un zcmnt superficial (H = 30
m) de isturi bituminoase din statul Kentucky. n cele patru sonde de reacie ale unui panou n cinci puncte inversat au
fost iniiate, prin injecie de aer, fisuri orizontale care au fost lrgite prin injectarea unui gel cu coninut de nisip sortat,
folosit ca material de susinere n colectorul grezos cu grad mediu de consolidare. Distana dintre sonda de injecie i
cele de reacie a fost de 23 m, iar raza zonei fisurate a fost evaluat la 7,5 m. Propagarea combustiei s-a realizat prin
injectarea aerului la o presiune superioar celei de fisurare a colectorului. Fluidul produs a avut densitatea de 969 kg/m3,
n timp ce bitumul original avea densitatea de 996 kg/m3 i vscozitatea dinamic de 100 Pas la 15 C. Distribuia
foarte neomogen a fluidelor i pierderile de aer ctre suprafaa solului (datorat adncimii foarte mici i presiunii
relativ mari de injecie) au determinat eecul acestei operaiuni.
Procedeul Amoco de exploatare a zcmintelor de isturi bituminoase a fost experimentat n straturile nisipoase
de Athabasca din vestul Canadei. Acest procedeu const din trei etape:

86

Metode termice de recuperare a ieiului

a) Prenclzirea. Stratul productiv este aprins i se injecteaz aer la o presiune egal sau uor superioar celei de
fisurare. Cnd frontul de combustie de apropie de sondele de reacie, acestea sunt nchise sau continu s produc la un
debit redus, pn cnd n zcmnt este eliberat o cantitate suficient de energie termic.
b) Decomprimarea. Sondele de reacie sunt repuse n producie i extrag bitum, ceea ce determin reducerea
presiunii din zcmnt.
c) Injectarea combinat de aer i ap cu o raie apaer n domeniul corespunztor combustiei umede, adic 3,8103 .

7.6.3. Stimularea cu abur urmat de combustie subteran


Combustia subteran direct uscat a fost folosit ntr-o zon a zcmntului Midway Sunset n care se aplicase
anterior stimularea productivitii sondelor prin injecie ciclic de abur.
Stimularea cu abur a sondelor naintea combustiei subterane este foarte util n cazul zcmintelor de isturi
bituminoase caracterizate printr-o injectivitate redus, datorat slabei mobiliti a bitumului n condiiile iniiale de
zcmnt. Acest procedeu combinat a fost testat cu bune rezultate de ctre compania BP Canada pe zcmntul Cold
Lake din statul Alberta.

`
_______________________________________________

8. ANEXE APLICATIVE

____________________________________________________________________________________________________________

A. ESTIMAREA PROPRIETILOR FIZICE ALE ROCILOR COLECTOARE


I FLUIDELOR DE ZCMNT
Aplicaia A.1. S se estimeze variaia vscozitii dinamice a metanului n intervalul de temperatur cuprins
ntre 0 C i 500 C.
Rezolvare
Variaia vscozitii dinamice a metanului cu temperatura este descris de ecuaia
= 1,36 10 4 T 0,77 ,
(A.1)
valabil n intervalul T = (273773) K. Temperatura se nlocuiete n K, iar rezultatul este exprimat n mPas (sau
centipoise, cP). Prin aplicarea acestei expresii se obin valorile nscrise n tabelul A.1.
T, C
T, K
, 105 Pas

0
273,15
1,02

100
373,15
1,30

200
473,15
1,56

300
573,15
1,81

400
673,15
2,05

Tabelul A.1
500
773,15
2,28

Aplicaia A.2. S se estimeze variaia vscozitii dinamice a vaporilor de ap n intervalul de temperatur


cuprins ntre 0 C i 400 C.
Rezolvare
Vscozitatea dinamice a vaporilor de ap poate fi estimat, la diferite temperaturi, cu una din ecuaiile empirice
= 1,7 10 5 T 1,116 ,
(A.2)
valabil pentru T = (273673) K, n care T se nlocuiete n K, iar se obine n mPas, respectiv
= 88 + 0,38 T , 10 4 mPa s ,
(A.3)
valabil n intervalul T = (0700) C, respectiv p = (0,1013255) MPa. n relaia (A.3) temperatura se exprim n C.
Se face observaia c, pentru vaporii de ap n condiii de saturaie, relaia empiric ce poate fi folosit pentru
estimarea vscozitii dinamice este
= 88 + 0,36 T , 10 4 mPa s ,
(A.4)
n care T se exprim n C. Formula este valabil pentru T = (0330) C.
n tabelul A.2 sunt prezentate rezultatele calculelor efectuate cu formulele (A.2) i (A.3), precum i erorile
relative nregistrate.
Tabelul A.2
T, C

T, K

0
100
200
300
400

273,15
373,15
473,15
573,15
673,15

, 105 Pas
cu rel. (A.2)
0,890
1,260
1,643
2,035
2,436

cu rel. (A.3)
0,88
1,26
1,64
2,02
2,40

e, %
1,12
0
0,18
0,74
1,48

Aplicaia A.3. Folosindu-se relaia ASTM pentru hidrocarburi lichide


6

lg lg + 0,7 + F j = c b lg T ,
(A.5)
j =1

n care este vscozitatea cinematic, n mm2/s (adic 106 m2/s = cSt), iar temperatura se nlocuiete n K, s se
estimeze vscozitatea dinamic, la temperatura T = 80 C, a unui iei avnd masa specific = 920 kg/m3 i
vscozitatea dinamic 1 = 100 mPas la temperatura de referin T1 = 20 C. Se admite b = 4.
Rezolvare
Relaia de legtur dintre vscozitatea dinamic i cea cinematic este
=
(A.6)
i permite determinarea valorii 1 la temperatura de referin
1 = 100103/920 = 1,087104 m2/s = 108,7 mm2/s.
Scriind ecuaia (A.5) pentru temperaturile T i T1 i antilogaritmnd de dou ori, se ajunge la forma

88

Metode termice de recuperare a ieiului


b
= (1 + f )(T1 T ) f ,

(A.7)

unde f = 0,7 + F j . Avndu-se n vedere c 1 > 2 mm2/s, termenul

F j din ecuaia (A.5) este neglijabil, deci f 0,7.

j =1

j =1

nlocuind datele problemei n formula (A.7) se obine valoarea

= (108,7 + 0,7 )(293,15 353,15 ) 0,7 = 8,593 mm 2 /s ,


care corespunde vscozitii dinamice
= 9208,593106 = 7,905103 Pas = 7,905 mPas .
Aplicaia A.4. S se estimeze vscozitatea cinematic, la temperatura T = 100 C, a unui iei pentru care s-au
msurat vscozitile 1 = 3,6 cSt la T1 = 20 C i 2 = 1,7 cSt la T2 = 60 C, folosindu-se relaia ASTM pentru
hidrocarburi lichide (A.5).
Rezolvare
Scriind ecuaia (A.5) pentru temperaturile T1 i T2 se pot explicita parametrii b i c astfel
lg[lg(1 + f )] lg[lg( 2 + f )]
,
(A.8)
b=
lg T2 lg T1
4

c = lg[lg(1 + f )] + b lg T1 .
(A.9)
nlocuind datele problemei n aceste formule, cu observaia c suma funciilor Fj este neglijabil n condiiile
date, se determin valorile
lg[lg(3,6 + 0,7 )] lg[lg(1,7 + 0,7 )]
b=
= 3,9910 ,
lg 333,15 lg 293,15
c = lg[lg(3,6 + 0,7 )] + 3,991 lg 293,15 = 9,6479 .
Pe de alt parte, relaia (A.5) permite exprimarea vscozitii cinematice sub forma
= 1010

Tb

(A.10)

deci rezultatul aplicaiei este

= 1010

9 , 6479

373,153, 991

= 1,7451 mm 2 /s .

Aplicaia A.5. Se cere s se determine vscozitatea, la temperatura T = 58 C, a unei ape de zcmnt de


salinitate s = 5 g NaCl ech/l.
Rezolvare
Dependena de temperatur a vscozitii dinamice a apei lichide poate fi exprimat, cu o foarte bun precizie,
prin ecuaia
1
= 0,021482 (T 8,435) + 8078,4 + (T 8,435)2 1,2 ,
(A.11)
a

propus de BINGHAM. Domeniul de valabilitate al relaiei este T = (0310) C, iar unitile de msur sunt C pentru T,
respectiv (mPas)1 pentru rezultat.
O relaie simplificat, care d erori mai mici de 2 % n intervalul de temperaturi cuprins ntre 50 C i 310 C, este
1
T
= 0,1 +
+ 1,6 10 5 T 2 .
(A.12)
a
30
Influena salinitii asupra vscozitii *a a apei mineralizate este de forma

*a = a 1 + 1,34 10 3 s + 6,12 10 6 s 2 ,
(A.13)
unde salinitatea s se exprim n grame clorur de sodiu echivalent pe litru.
Ecuaiile (A.11) i (A.12), n care se nlocuiete valoarea temperaturii, conduc la rezultatele
1
= 0,021482 (58 8,435) + 8078,4 + (58 8,435)2 1,2 = 2,0697 (mPa s) 1 ,
a

1
58
= 0,1 +
+ 1,6 10 5 58 2 = 2,0871 (mPa s) 1 ,
a
30
ce corespund valorilor a = 0,4832 mPas, respectiv a = 0,4791 mPas. Admind c prima valoare este mai corect, se
aplic acesteia corecia de salinitate (A.13), obinndu-se n final
*a = 0,4832 1 + 1,34 10 3 5 + 6,12 10 6 52 = 0,4865 mPa s .
Se constat c influena salinitii asupra vscozitii dinamice a apei este redus.
Aplicaia A.6. S se calculeze densitatea vaporilor de ap saturani la temperatura T = 150 C.
Rezolvare
Masa specific poate fi estimat pe baza ecuaiei de stare a gazelor reale

Anexe aplicative

89

pM
,
(A.14)
Z Ru T
unde factorul de abatere de la legea gazelor perfecte are, pentru cazul vaporilor de ap saturani, expresia aproximativ
Z = 1,012 4,461 10 4 T + 2,98 10 6 T 2 1,663 10 8 T 3 ,
(A.15)
n care T se exprim n C. Ecuaia (A.15) conduce la valoarea
Z = 1,012 4,461 10 4 150 + 2,98 10 6 150 2 1,663 10 8 1503 = 0,9556 .
Din tabelele aburului saturat se citete, pentru T = 150 C, presiunea de saturaie p = 4,760 bar care, nlocuit n
formula (A.14) permite gsirea rezultatului problemei
4,76 105 18,015
=
= 2,5506 kg/m 3 .
0,9556 8314,3 423,15
Aplicaia A.7. Un amestec de gaze are urmtoarea compoziie molar: n1 = 0,85 metan, n2 = 0,10 etan i n3 =
0,05 propan. S se calculeze densitatea amestecului la presiunea p = 18 MPa i temperatura T = 75 C.
Rezolvare
i de aceast dat se poate folosi, pentru determinarea masei specifice, ecuaia de stare (A.14), asociat cu un
mijloc de evaluare a factorului de abatere Z. Acest parametru poate fi citit din diagrama lui STANDING i KATZ, n
funcie de parametrii pseudoredui ai amestecului de gaze, definii prin relaiile
p
T
p pr =
, T pr =
,
(A.16)
p pc
T pc
=

unde ppc i Tpc sunt parametrii pseudocritici.


Masa molar medie a unui amestec de gaze este media ponderat cu compoziia a maselor molare ale
componenilor amestecului, adic
m

M=

Mj ,

(A.17)

j =1

unde m este numrul de componeni ai amestecului.


n mod similar se definesc i parametrii pseudocritici ai unui amestec gazos, prin relaiile
m

p pc =

pcj ,

(A.18)

j =1
m

T pc =

n T
j

cj

(A.19)

j =1

Se nlocuiesc succesiv datele problemei n ecuaiile (A.17)(A.19) astfel


M = 0,85 16,042 + 0,1 30,068 + 0,05 44,094 = 18,8472 kg/m 3 ,

p pc = 0,85 46,393 + 0,1 48,926 + 0,05 42,544 = 46,4538 bar ,


T pc = 0,85 191,1 + 0,1 305,6 + 0,05 370,0 = 211,495 K .
Valorile parametrilor pseudoredui sunt, conform expresiilor (A.16)

18 10 6
273,15 + 75
= 3,8748 , T pr =
= 1,6461 ,
211,495
46,4538 105
iar din diagrama amintit se citete Z = 0,875. Din ecuaia (A.14) rezult deci
18 10 6 18,8472
=
= 133,9427 kg/m 3 ,
0,875 8314,3 348,15
valoare mult superioar masei specifice n condiii normale de temperatur i presiune a acestui amestec gazos.
Aplicaia A.8. S se estimeze densitatea apei lichide la temperatura T = 50 C i presiunea p = 200 bar,
cunoscnd valorile 0 = 998,2 kg/m3, 0 = 2104 K1 i 0 = 4,51010 Pa1 n condiiile de referin T0 = 20 C, respectiv
p0 = 131,325 kPa.
Rezolvare
Densitatea unei substane n stare lichid poate fi determinat cu relaia
= 0 [1 0 (T To ) + 0 ( p p0 )] ,
(A.20)
pe baza valorilor ce poart indicele o, cunoscute pentru condiiile strii de referin.
n cazul de fa se obine
= 998,2 1 2 10 4 (50 20 ) + 4,5 10 10 (200 1,01325)10 5 = 1.001,1491 kg/m3 .
Se constat c influenele presiunii i temperaturii asupra densitii sunt comparabile.
p pr =

90

Metode termice de recuperare a ieiului

Aplicaia A.9. S se compare densitatea apei lichide n condiii de saturaie determinat pe baza unei relaii
empirice cu valoarea msurat, la temperatura T = 200 C.
Rezolvare
Densitatea apei lichide pe curba de saturaie este aproximat, n intervalul de temperatur T = (0330) C, cu o
precizie mai bun de 1 %, prin relaia
= 997 0,046 T 0,306 10 2 T 2 ,
(A.21)
n care T se nlocuiete n C. Pentru temperatura indicat n enun se obine
= 997 0,046 200 0,306 10 2 200 2 = 865,4 kg/m 3 ,
valoare care se compar cu m = 864,68 kg/m3, citit din tabelele aburului saturat, calculnd eroarea relativ
865,4 864,68
e=
100 = 0,083 % .
865,4
Aplicaia A.10. n condiiile aplicaiei 1.8, s se afle densitatea apei mineralizate cu 3 g NaCl echivalent la litru.
Rezolvare
Influena salinitii asupra masei specifice a apei se exprim prin ecuaia
*a = a 1 + 6,5 10 4 s ,
(A.22)
din care rezult
*a = 1.001,1491 1 + 6,5 10 4 3 = 1.003,1013 kg/m 3 .
Aplicaia A.11. S se estimeze cldura specific masic izobar a unui iei cu densitatea = 830 kg/m3 la
temperaturile de 20 C, 60 C i 100 C, neglijnd variaia cu temperatura a masei specifice.
Rezolvare
Cldura specific masic izobar a hidrocarburilor lichide i ieiurilor poate fi estimat cu formula
1,685 + 0,0034 T
cp =
,
(A.23)

n care temperatura T i greutatea specific se nlocuiesc n C, respectiv daN/dm3, iar rezultatul se exprim n
kJ/(kgK).
Pe baza valorii cunoscute a densitii se afl greutatea specific
= g = 830 9,806 = 8.138,98 N/m 3 = 0,8139 daN/dm3 ,
iar din formula (A.23) se obin
1,685 + 0,0034 20
cp =
= 1,9431 kJ/(kg K) ,
0,8139
pentru prima valoare a temperaturii, respectiv cp = 2,0938 kJ/(kgK), cp = 2,2446 kJ/(kgK) pentru celelalte dou
temperaturi indicate n enun. n concluzie, cldura specific masic izobar a hidrocarburilor lichide are o variaie
semnificativ cu temperatura.
Aplicaia A.12. ntr-un zcmnt cu temperatura original Tr = 32 C se injecteaz abur la temperatura Ta = 250 C.
S se estimeze cldura specific masic a rocii colectoare la cele dou temperaturi.
Rezolvare
Dependena de temperatur, n domeniul T = (0500) C, a cldurii specifice masice a unei roci are expresia
aproximativ
cr = 0,8 + 1,3 10 3 T 9 10 7 T 2 ,
(A.24)
unde T se nlocuiete n C, iar rezultatul se obine n kJ/(kgK). Pentru cele dou temperaturi se gsesc valorile
cr = 0,8 + 1,3 10 3 32 9 10 7 32 2 = 0,8407 kJ/(kg K)
la Tr, respectiv cr = 1,0688 kJ/(kgK) la Ta.
Aplicaia A.13. S se determine entalpia specific masic a apei lichide i vaporilor de ap n condiii de
saturaie, precum i cldura latent specific masic de vaporizare a apei, la temperaturile de 100 C, 250 C, respectiv
320 C. Se vor compara rezultatele cu valorile msurate i se vor calcula erorile relative asociate estimrii cldurii
latente specifice masice.
Rezolvare
Entalpia specific masic a apei lichide la saturaie poate fi evaluat cu una din relaiile
il = 4,2 T ,
(A.25)

il = 4,2 T + 3 10 3 (T 130 )2 ,

(A.26)

il = 4,2 T + 3 103 (T 130) + 8 104 (T 310 ) ,


(A.27)
valabile n urmtoarele domenii: 0 T 130 C, 130 < T 310 C, respectiv 310 C < T 373 C. n aceste expresii T se
nlocuiete n C, iar il se obine n kJ/kg.
2

Anexe aplicative

91

Pentru entalpia specific masic a vaporilor de ap saturani se poate folosi, n domeniul de temperaturi 0 C T
320 C, cu o precizie mai bun de 0,5 %, ecuaia
iv = 2.500 + 1,88T 3,7 106 T 3,2 ,
(A.28)
iar cldura latent specific masic de vaporizare a apei este definit prin diferena
lv = iv il .
(A.29)
Rezultatele calculelor efectuate sunt listate n tabelul A.3.
Tabelul A.3
T, C
100
250
320

il, kJ/kg
calculat
420,0
1 093,2
1 453,1

iv, kJ/kg
msurat
419,1
1 087,5
1 462,1

calculat
2 678,7
2 795,6
2 717,3

lv, kJ/kg
msurat
2 676
2 801
2 700

calculat
2 258,7
1 702,4
1 264,2

msurat
2 256,9
1 713,5
1 237,9

e, %
0,080
0,648
2,080

Aplicaia A.14. S se calculeze entalpia specific masic a aburului de calitate x = 0,78, la temperatura T = 257 C.
Rezolvare
Din tabelul proprietilor fizice ale apei lichide i vaporilor de ap la saturaie se citesc urmtoarele valori:
la T = 250 C, il = 1 085,7 kJ/kg, iv = 2 801 kJ/kg;
la T = 260 C, il = 1 135,1 kJ/kg, iv = 2 796 kJ/kg,
iar prin interpolare liniar se determin
1.135,1 1.085,7
(257 250) = 1.120,28 kJ/kg ,
il = 1.085,7 +
260 250
2.796 2.801
(257 250) = 2.797,5 kJ/kg .
iv = 2.801 +
260 250
Entalpia specific masic a aburului umed (saturat) se calculeaz cu relaia
i = x iv + (1 x )il = x lv + il ,
(A.30)
care conduce la valoarea
i = 0,78 2797,5 + (1 0,78) 1.120,28 = 2.428,51 kJ/kg .
Aplicaia A.15. S se estimeze conductivitatea termic a unui gaz natural, la temperatura T = 20 C i presiune
atmosferic normal, tiind c, n aceste condiii de stare fizic, gazul are vscozitatea dinamic = 1,08105 Pas i
cldura specific masic izobar cp = 1,005 kJ/(kgK).
Rezolvare
Determinarea aproximativ a conductivitii termice a gazelor se poate face cu expresia
c

= cpb + ,
(A.31)
r

cunoscut sub numele de formula lui EUCKEN. n aceast relaie r = cp/cv, iar b i c sunt coeficieni, EUCKEN a propus
valorile: b = 9/4, respectiv c = 5/4. Ulterior, s-a constatat c valorile msurate ale conductivitii termice a gazelor
poliatomice nepolare se nscriu ntre cele calculate cu formula lui EUCKEN i cele determinate cu o relaie similar, dar
n care b = 1,77 i c = 0,45.
nlocuind datele problemei n relaia (A.31), pentru cele dou seturi de coeficieni prezentate mai sus, se obin
valorile

1,25
= 1,08 10 5 1,005 10 3 2,25
= 0,0142 W/(m K)
1
,333

cu formula lui EUCKEN, respectiv = 0,0155 W/(mK) cu formula modificat.


Aplicaia A.16. S se estimeze conductivitatea termic a aerului la temperatura T = 40 C, cunoscndu-se, la
aceeai temperatur, vscozitatea dinamic = 1,91105 Pas i cldura specific masic izobar cp = 1,007 kJ/(kgK).
S se compare rezultatul cu valoarea determinat experimental.
Rezolvare
Se recurge din nou la formula (A.31), considernd ambele perechi de valori ale parametrilor b i c, rezultnd
1,25

= 1,91 10 5 1,007 10 3 2,25


= 0,0252 W/(m K) ,
1
,333

respectiv = 0,0275 W/(mK).


Din tabelul proprietilor fizice ale aerului uscat se citete valoarea = 0,0271 W/(mK), care se nscrie, ntradevr, ntre valorile calculate.
Aplicaia A.17. S se estimeze conductivitatea termic, la temperatura T = 80 C, a unui iei, cunoscnd
valoarea 0 = 0,14 W/(mK) la temperatura de referin T0 = 15 C.
Rezolvare
n cazul lichidelor, conductivitatea termic scade cu creterea temperaturii, conform relaiei

92

Metode termice de recuperare a ieiului

= 1 b (T T0 ) ,
(A.32)
0
n care, pentru hidrocarburile lichide, b = (12)103 K1.
Dac se admite c b = 1,5103 K1, se obine valoarea
= 0,14 1 1,5 10 3 (80 15) = 0,1263 W/(m K) .
Aplicaia A.18. S se estimeze conductivitatea termic a apei n condiii de saturaie, la temperaturile T1 = 100
C i T2 = 200 C.
Rezolvare
Conductivitatea termic a apei lichide pe curba de saturaie poate fi estimat pe baza formulei aproximative
l = 0,56 + 1,85 10 3 T 6,34 10 6 T 2 ,
(A.33)
valabil n domeniul 0 C T 330 C i n care se nlocuiete T n C.
Pentru T1 se gsete valoarea
l = 0,56 + 1,85 10 3 100 6,34 10 6 100 2 = 0,6816 W/(m K) ,
iar pentru T2 corespunde l = 0,6764 W/(mK).

Anexe aplicative

93
__________________________________________________________________

B. DETERMINAREA ENTALPIEI DE REACIE


Aplicaia B.1. S se determine entalpia reaciei de combustie complet a metanului, descris de ecuaia
stoechiometric
CH 4 + 2 O 2 CO 2 + 2 H 2 O ,
(B.1)
cunoscnd entalpiile de formare, n condiii standard, ale compuilor chimici implicai n reacie: iCH 4 = 74,9 kJ/mol
[g], iCO 2 = 393,5 kJ/mol [g], iH 2O = 241,8 kJ/mol [g] = 285,8 kJ/mol [l]. Se precizeaz c notaiile dintre
paranteze ptrate indic starea fizic a compusului respectiv astfel: [g] stare gazoas i [l] stare lichid.
Rezolvare
Entalpia de reacie, pentru un mol de metan ars, are expresia
i = iCO 2 + 2 iH 2O iCH 4 ,

(B.2)

din care rezult valorile:

i = 393,5 2 241,8 ( 74,9) = 802,2 kJ/mol


pentru cazul cnd apa produs este n stare gazoas, respectiv
i = 393,5 2 285,8 + 74,9 = 890,2 kJ/mol
pentru apa lichid.
Diferena dintre cele dou valori reprezint dublul entalpiei specifice molare de vaporizarecondensare a
apei, iv = 44 kJ/mol, definit n condiiile standard p = p0 = 101,325 kPa i T = 25 C. Cldura latent specific
molar de vaporizarecondensare a apei n condiiile standard precizate este Lv = iv = 44 kJ/mol. Se face observaia
c, pentru cldura latent specific masic de vaporizarecondensare a apei, se va utiliza notaia lv.
Reacia chimic descris de ecuaia (B.1) este exoterm, iar cantitatea de cldur degajat, exprimat pentru un
mol de metan, este q = i = 890,2 kJ/mol, dac apa de combustie a condensat integral.
Aplicaia B.2. S se estimeze entalpia reaciei de combustie complet a metanului pe baza energiilor de legtur
i s se determine eroarea relativ comis fa de valoarea obinut n aplicaia B.1.
Rezolvare
Entalpia de reacie se calculeaz cu ecuaia (1.3.3), asociat cu formula (B.1) din care se stabilete numrul
legturilor desfcute i respectiv formate. Valorile energiilor de legtur, de atomizare i rezonan, mrimi care au fost
definite n 1.3.1, sunt listate n tabelele B.1, B.2, respectiv B.3.
Pentru ordonarea calculelor efectuate a fost conceput tabelul B.4. n acest tabel s-au folosit urmtoarele notaii:
Nr numrul de legturi de acelai tip (pentru El), de moli de atomi ai elementului atomizat (pentru Ea), respectiv de
moli de substan stabilizat prin rezonan (pentru Er); Tip tipul legturii chimice sau natura chimic a elementului
pentru care se consider energia de atomizare, respectiv a substanei care i stabilizeaz prin rezonan dublele legturi
conjugate; E El, Ea sau Er, dup caz.
Tabelul B.1
Energii de legtur
El , kJ/mol
347,70
615,05
811,70
413,40
138,90
351,50

Legtura
CC
C=C
CC
CH
OO
CO
* pentru aldehide, exceptnd formaldehida;

El , kJ/mol
715,40
694,50
728,00
436,00
462,75

Legtura
C=O *
C=O **
C=O ***
HH
OH

** pentru formaldehid; *** pentru cetone, acizi, CO2, CO

Tabelul B.2
Element
O
C
H

Energii de atomizare
Ea , kJ/mol
247,5
718,4
217,9

Tabelul B.3
Energii de rezonan
Compus
RCOOH
CO
CO2
C6H6

Er , kJ/mol
117,15
347,3
150,6
154,8
Tabelul B.4

Legturi formate
Nr.
2
4
1

Tip
C=O
OH
CO2
Total

E, kJ
2728 = 1 456,0
4462,75 = 1 851,0
150,6
3 457,6

Nr.
4
4

Tip
CH
O
Total

Legturi desfcute
E, kJ
4413,4 = 1 653,6
4247,5 = 990,0
2 643,6

94

Metode termice de recuperare a ieiului

nlocuind valorile de pe ultima linie a tabelului B.4 n ecuaia (1.3.3) rezult


i = 2 643,6 3 457,6 = 814,0 kJ ,
valoare asociat cu eroarea relativ
814 802,2
e=
100 = 1,45 % .
814
Aplicaia B.3. S se calculeze entalpia de reacie asociat combustiei complete a propanului.
Rezolvare
Ecuaia stoechiometric a reaciei menionate este
C3 H 8 + 5 O 2 3 CO 2 + 4 H 2 O .
Pe baza acestei ecuaii se completeaz tabelul B.5.

(B.3)
Tabelul B.5

Legturi formate
Nr.
6
8
3

E, kJ

Tip
C=O
OH
CO2
Total

Nr.

6728 = 4 368,0
8462,75 = 3 702,0
3150,6 = 451,8
8 521,8

Tip
8
2
10
Total

Legturi desfcute
E, kJ
CH
CC
O
6 477,6

i se gsesc valorile
i = 6 477,6 8 521,8 = 2 044,2 kJ ,
respectiv q = i = 2044,2 kJ.
Pentru ca valoarea q s poat fi comparat cu valorile corespunztoare altor tipuri de reacii exoterme, este
preferabil exprimarea acesteia pentru un mol de oxigen consumat, cu relaia (2.1.11). n aceast aplicaie se gsete
astfel valoarea
2044,24 44
qO 2 =
= 444,04 kJ/mol O 2 .
5
Aplicaia B.4. S se calculeze entalpia reaciei de combustie incomplet a carbonului, descris de ecuaia
stoechiometric
r
C + 1 O 2 (1 r )CO 2 + r CO ,
(B.4)
2
unde r este raportul molar definit prin relaia
N CO
r=
.
(B.5)
N CO + N CO 2
Rezolvare
Ecuaia (B.4) permite completarea tabelului B.6 dup cum urmeaz:
Tabelul B.6
Legturi formate
Nr.
2(1r)
r
1r
r

Tip
C=O
C=O
CO2
CO
Total

E, kJ
2(1 r)728,0
r728,0
(1 r)150,6
r347,3
1 606,6 531,3 r

Nr.
1
2r

Tip
C
O

Legturi desfcute
E, kJ

Total

1718,4
(2 r)247,5

1 213,4 247,5 r

Astfel, se gsete entalpia de reacie


i = 393,2 + 283,8 r , kJ ,
care are valorile extreme imax = 393,2 kJ pentru r = 0 (cazul combustiei complete), respectiv imin = 109,4 kJ
pentru r = 1.
Aplicaia B.5. S se calculeze cantitatea de cldur degajat prin combustia incomplet a radicalului CH2
dintr-un alcan gazos:

(B.6)
considernd c acest radical liber provine din reacia chimic descris de ecuaia stoechiometric

(B.7)
Rezolvare
Din ecuaia (B.6) se constat c arderea radicalului CH2 implic desfacerea a dou legturi CH, eliberarea

Anexe aplicative

95

a (3 r) atomi de oxigen, respectiv formarea a 2(1 r) + r = 2 r legturi C=O, a dou legturi OH i rezonana a (1 r)
molecule de CO2 precum i a r molecule de CO. Ecuaia (B.7) arat c, pentru eliminarea din catena alcanului a
radicalului CH2 , se rup dou legturi CC i se formeaz o alt legtur de acelai tip. Ca urmare, se completeaz
tabelul B.7.
Pe baza ecuaiei (1.3.3) se gsete valoarea
i = 615,5 + 283,8 r , kJ ,
deci q = i = 615,1 283,8 r , kJ, i are valorile extreme qmax = 615,1 kJ pentru r = 0, respectiv qmin = 331,3 kJ pentru r = 1.
Tabelul B.7
Legturi formate
Nr.
2r
2
1r
r

E, kJ

Tip
C=O
OH
CO2
CO
Total

(2 r)728,00
2462,75
(1 r)150,6
r347,3
2 532,1 531,3 r

Nr.
1
2
3r

Tip
CC
CH
O

Legturi desfcute
E, kJ
1347,7
2413,3
(3 r)247,5

Total

1 917,0 247,5 r

Aplicaia B6 Se consider reacia de oxidare la acid carboxilic, descris de ecuaia (2.6). S se calculeze
cantitatea de cldur, exprimat pe mol de oxigen consumat, corespunztoare acestei reacii chimice.

(2.6)
Rezolvare
Observnd c reacia menionat implic ruperea a trei legturi CH, eliberarea a trei atomi de oxigen, formarea
unei legturi C=O, a unei legturi CO, a trei legturi OH, precum i stabilizarea unei molecule de acid carboxilic, se
completeaz tabelul B.8.
Tabelul B.8
Legturi formate
Nr.
1
1
3
1

E, kJ

Tip
C=O
CO
OH
RCOOH
Total

728,00
351,50
3462,75 = 1 388,25
117,15
2 584,9

Nr.
3
3

Tip
CH
O

Legturi desfcute
E, kJ
3413,4 = 1 240,2
3247,5 = 742,5

Total

1 982,7

Valorile de pe ultima linie a tabelului, nlocuite n expresia (1.3.3), conduc la


i = 1 982,7 2 584,9 = 602,2 kJ ,
iar din formula (2.1.11) se determin
602,2 44
qO2 =
= 430,8 kJ/mol O 2 .
1,5
Aplicaia B.7. S se calculeze cantitatea de cldur, exprimat pe mol de oxigen consumat, corespunztoare
reaciei de oxidare la alcool, descris de ecuaia (2.9).

(2.9)
Rezolvare
Valorile de pe ultima linie a tabelului B.9, asociate ecuaiei (1.62), permit determinarea valorii
Tabelul B.9
Legturi formate
Nr.
1
1

Tip
CO
OH
Total

E, kJ
351,50
462,75
814,25

Nr.
1
1

Tip
CH
O
Total

i = 660,9 814,25 = 153,35 kJ ,


iar n final se gsete

qO 2 =

153,35
= 306,7 kJ/mol O 2 .
0,5

Legturi desfcute
E, kJ
413,4
247,5
660,9

96

Metode termice de recuperare a ieiului


_______________________________________________________________________________________________________

C. PIERDERI DE CLDUR N CONDUCTA DE TRANSPORT AGENT TERMIC


Aplicaia C.1. S se determine fluxul termic disipat ntr-o conduct suprateran prin care se transport abur cu
temperatura Ta = 275 C, cunoscnd urmtoarele: lungimea conductei l = 340 m, raza exterioar a conductei rec =
0,0381 m, raza exterioar a izolaiei, realizat din vat de sticl avnd conductivitatea termic iz = 0,052 W/(mK), riz =
re = 0,0781 m, emisivitatea cartonului asfaltat cu care este protejat materialul izolator = 0,93 i temperatura aerului
atmosferic n vecintatea conductei Ts = 5 C. Se presupune c viteza de micare a aerului atmosferic este neglijabil.
La determinarea coeficientului global de transfer termic de la aburul transportat la mediul ambiant se admite o eroare
relativ ead = 2 %.
Rezolvare
Se alege ca valoare iniial pentru coeficientul global de transfer termic de la aburul transportat la mediul
ambiant Ue0 = 0,86 W/(mK), apoi se calculeaz temperatura la exteriorul stratului de material izolator, cu relaia (6.14),
astfel
0,0781
ln
0,0381
Tiz = (275 + 273,15) 0,0781 0,86
(275 5) = 297,8282 K .
0,052
Temperatura medie a transferului termic radial are, conform expresiei (6.1.15), valoarea
T = (297,8282 + 278,15) 2 = 287,9891 K = 14,8391 C ,
la care trebuie cunoscute proprietile fizice ale aerului. Pentru aceasta se interpoleaz liniar valorile din tabelul C.1,
obinndu-se mrimile listate n tabelul C.2.
n continuare se aplic ecuaiile (6.12), (6.13) i (6.16) pentru determinarea numerelor GRASHOF, PRANDTL i
respectiv RAYLEIGH:

Gr =

9,806 3,497 10 3 1,1857 2

(1,8038 10 )

5 2

(2 0,0781)3 (297,8282 278,15) = 11.111.914 ,

1,8038 10 5 1,01097 10 3
= 0,73713 ,
2,4739 10 2
Ra = 11.111.914 0,73713 = 8.190.925 .
9
ntruct Ra < 10 se poate utiliza a doua egalitate (6.11) astfel
Pr =

Nu = 0,53 (8.190.925)1 4 = 28,35365 .


Tabelul C.1
T, C
0
20
40
60
80
100
200
300
400
500
600
T, C
, kg/m3
, 105 Pas
cp, 103 J/(kgK)
, 102 W/(mK)
, 103 K1

, kg/m3
1,2930
1,2045
1,1267
1,0595
0,9998
0,9458
0,7457
0,6157
0,5242
0,4564
0,4041
0
1,252
1,7456
1,011
2,37
3,67

Proprietile fizice ale aerului uscat


cp, kJ/(kgK)
, 106 Pas
17,2
1,005
18,2
1,005
19,1
1,007
20,0
1,009
21,0
1,011
21,8
1,012
25,8
1,026
29,5
1,047
32,8
1,068
35,8
1,093
38,6
1,114
10
1,206
1,7848
1,010
2,44
3,56

Din prima egalitate (6.11) se expliciteaz C sub forma


Nu
C =
2 re
i se gsete valoarea

20
1,264
1,8240
1,012
2,51
3,43

, 102 W/(mK)
2,43
2,57
2,71
2,85
2,99
3,14
3,86
4,54
5,16
5,70
6,21
14,8391
1,1857
1,8038
1,01097
2,4739
3,4970

, 103 K1
3,67
3,43
3,20
3,00
2,83
2,68
2,11
1,75
1,49
Tabelul C.2
6,2030
1,2235
1,7699
1,01038
2,4134
3,6018

(C.1)

Anexe aplicative

97

28,35365 2,4739 10 2
= 4,49066 W/(m 2 K) .
2 0,0781
Pentru coeficientul transferului termic prin radiaie la exteriorul conductei se aplic relaia (6.20), obinndu-se
R = 0,93 5,6697 10 8 297,8282 2 + 278,15 2 (297,8282 + 278,15) = 5,04357 W/(m 2 K) .
Formula (6.10) permite evaluarea parametrului 1/(re Ue1) astfel:
0,0781
ln
1
1
0,0381

+
= 15,14634 m K/W .
0,052
reU e1 0,0781(4,49066 + 5,04357)
Rezultatul anterior conduce la
1
U e1 =
= 0,84536 W/(m 2 K) ,
15,14634 0,0781
valoare care se compar cu cea aleas iniial prin eroarea relativ
e1 = [(0,86 0,84536) / 0,86]100 = 1,702 % .
Se constat c eroarea relativ este inferioar valorii admisibile, deci valoarea Ue1 poate fi folosit, n ecuaia
(6.1), pentru determinarea fluxului termic specific disipat n conduct
q sdc = 2 0,0781 0,84536 (275 5) = 112,005 W/m .
Fluxul termic disipat n conduct are expresia
qdc = qsdc l ,
(C.2)
din care rezult valoarea
qdc = 112,005 340 = 38.081,7 W .
Aplicaia C.2. S se rezolve aplicaia C.1. pentru cazul n care componenta vitezei vntului pe direcie normal
la conducta de transport abur are valoarea vn = 15 m/s.
Rezolvare
Alegnd aceeai valoare iniial pentru coeficientul global de transfer termic, Ue0 = 0,86 W/(mK), din ecuaia
(6.14) va rezulta Tiz = 297,8282 K, iar formula (6.15) va conduce la T = 14,8391 C. Pentru aceast valoare a
temperaturii medii, parametrii , , cp, i * sunt deja determinai. Apelnd la ecuaia (6.19) se calculeaz valoarea
numrului REYNOLDS:
2 0,0781 1,1857 15
Re =
= 154.013 .
1,8038 10 5
Se constat c 5104 < Re < 2,5105, deci numrul NUSSELT are expresia (6.18), din care se obine
Nu = 0,024 1540130,805 = 359,9108 ,
iar formula (C.1) conduce la
C =

359,9109 2,4739 10 2
= 37,00277 W/(m 2 K) .
2 0,0781
Valoarea R = 5,04357 W/(m2K) a fost determinat n aplicaia C.1, deci se poate trece la calcularea
coeficientului global de transfer termic dup prima iteraie, Ue1, cu formula (6.10)
0,0781
ln
1
1
0,0381

+
= 14,00974 m K/W ,
re U e1 0,0781(57,00277 + 5,04357 )
0,052
1
U e1 =
= 0,91394 W/(m 2 K) .
14,00974 0,0781
Eroarea relativ are valoarea
e1 = [(0,86 0,91394) / 0,91394]100 = 5,902 % ,
superioar erorii admisibile, deci calculele trebuie reluate, ncepnd cu formulele (6.14), din care se obine Tiz =
280,5560 K, i (6.15), care conduce la T = 279,3530 K = 6,203 C. La noua valoare T se evalueaz, prin interpolare,
parametrii , , cp, i * ai aerului, obinndu-se valorile din ultima coloan a tabelului C.2. n continuare se
calculeaz, cu formula (6.19), Re = 161 967. Valoarea gsit impune utilizarea relaiei (6.18), avnd ca rezultat Nu =
374,8007; cu expresia (C.1) se obine imediat C = 57,9093 W/(m2K).
Calculele continu n urmtoarea ordine (se precizeaz relaia de calcul, mrimea determinat i valoarea
numeric a acesteia): (6.20) R = 4,5980 W/(m2K); (6.10) 1/(re Ue2) = 14,00822 mK/W, respectiv Ue2 = 0,91404
W/(m2K). Eroarea relativ pentru a doua iteraie are valoarea
e2 = [(0,91404 0,91394) / 0,91404]100 = 0,011 %
inferioar celei admisibile. Ca urmare, se calculeaz, cu ecuaia (6.1), qsdc = 121,104 W/m, apoi din formula (C.2)
rezult qdc = 41.175,4 W.
Aplicaia C.3. n condiiile aplicaiei C.2, s se determine calitatea xgs a aburului la capul de injecie al sondei,
cunoscndu-se debitul masic de agent termic M = 51 840 kg/zi i titlul aburului la ieirea din generator xg = 0,80.
C =

98

Metode termice de recuperare a ieiului

Rezolvare
Atunci cnd agentul termic transportat este aburul umed (saturat), disiparea unei pri din energia termic se
reflect prin reducerea calitii (titlului) acestuia, dup cum s-a precizat n 6.1.1.3.
Din tabelul C.3 se determin, prin interpolare liniar, corespunztor temperaturii Ta = 275 C, cldura latent
specific masic de vaporizarecondensare a apei lv = 1.574,2 kJ/kg, iar din formula (6.29), asociat cu aproximaia
(6.30), se gsete
41.175,4
x gs = 0,8
= 0,7564 .
51.840
1.574,2 10 3
86.400
Tabelul C.3
T , C
0,01
5
10
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
210
220
230
240
250
260
270
280
290
300
310
320
340
360
374,15

p , bar
0,006108
0,008719
0,012277
0,02337
0,07375
0,19917
0,4736
1,01325
1,9854
3,614
6,180
10,027
15,551
19,080
23,201
27,979
33,480
39,776
46,94
55,05
64,19
74,45
85,92
98,70
112,90
146,08
186,74
221,297

Proprietile fizice ale apei lichide i vaporilor de ap la saturaie


il , kJ/kg
iv , kJ/kg
v , kg/m3
l , kg/m3
999,80
0,004847
0,00
2 501
999,90
0,006793
21,05
2 510
999,60
0,009398
42,04
2 519
998,20
0,01729
83,90
2 537
992,16
0,05115
167,50
2 574
983,19
0,1302
251,1
2 609
971,82
0,2934
334,9
2 643
958.31
0,5977
419,1
2 676
943,13
1,121
503,7
2 706
926,10
1,966
589,0
2 734
907,36
3,258
675,6
2 758
886,92
5,157
763,1
2 778
864,68
7,862
852,4
2 793
852,81
9,588
897,7
2 798
840,34
11,62
943,7
2 802
827,34
13,99
990,4
2 803
813,60
16,76
1 037,5
2 803
799,23
19,28
1 085,7
2 801
784,01
23,72
1 135,1
2 796
767,87
28,09
1 185,3
2 790
750,69
33,19
1 236,9
2 780
732,33
39,15
1 290,0
2 766
712,45
46,21
1 344,9
2 749
691,09
54,58
1 402,1
2 727
667,11
64,72
1 462,1
2 700
610,13
92,76
1 594,7
2 622
527,98
144,00
1 762,0
2 481
306,75
306,75
2 100,0
2 100

lv , kJ/kg
2 501
2 489
2 477
2 454
2 406
2 358
2 308
2 257
2 202
2 145
2 082
2 015
1 941
1 900
1 858
1 813
1 766
1 715
1 661
1 605
1 542,9
1 476,3
1 404,3
1 325,2
1 237,8
1 027,0
719,3
0

Aplicaia C.4. Printr-o conduct ngropat n sol, la adncimea H = 1,2 m, se transport ap fierbinte, avnd
temperatura Ta,g = 180 C la ieirea din generator. Se cunosc urmtoarele: raza exterioar a conductei rec = 0,0508 m,
raza exterioar a stratului izolator, constituit din praf de infuzorii fosile i magnezie cu conductivitatea iz = 0,063
W/(mK), riz = re = 0,0762 m, conductivitatea termic a solului s = 2,4 W/(mK), temperatura solului Ts = 4 C, debitul
masic de agent termic M = 69.120 kg/zi i lungimea conductei l = 175 m. Se cere s se estimeze urmtoarele:
a) fluxul termic disipat n conduct;
b) temperatura agentului termic la capul de injecie al sondei.
Rezolvare
a) Fluxul termic specific disipat n conducta de transport ngropat are expresia (6.23), din care rezult valoarea
2 (180 4)
q sdc =
= 140,4603 W/m ,
2

1,2
1,2
ln
+
1
0,0762

0
,
0762

1
0,0762

ln
+
0,063 0,0508
2,4
care se nlocuiete n formula (C.2) astfel
qdc = 140,4603175 = 24 580,5 W .
b) La temperatura Ta,g = 180 C, presiunea de saturaie este pv = 1,0027 MPa. Pentru ca apa s nu se vaporizeze
la aceast temperatur este necesar ca presiunea s fie mai ridicat dect pv. Vom admite c presiunea de injectare a apei
are valoarea pi = 5 MPa. Pentru valorile Ta,g i pi, din tabelul cldurii specifice masice a apei la presiuni ridicate [26] se
citete c = 4,396 kJ/(kgK), iar din relaia (6.25) asociat cu ecuaia (6.30) se obine
24.580,5
Ta , gs = 180 + 273,15
= 446,16 K = 173,01 C .
69.120
4,396 10 3
86.400

Anexe aplicative

99

____________________________________________________________________________________________________________________

D. PIERDERI DE CLDUR N SONDELE DE INJECIE A AGENTULUI TERMIC


Aplicaia D.1. Printr-o sond se injecteaz abur
saturat ntr-un zcmnt de iei. Se cunosc urmtoarele:
conductivitatea i difuzivitatea straturilor traversate de
sond s = 2,425 W/(mK), respectiv as = 106 m2/s,
conductivitatea pietrei de ciment cim = 0,93 W/(mK),
temperatura aburului Ta = 264 C, temperatura medie
multianual la suprafaa solului T0 = 12 C, gradientul
geotermic gt = 0,033 K/m, adncimea medie a intervalului
perforat al sondei H = 500 m, emisivitile suprafeei
exterioare a tubingului, respectiv suprafeei interioare a
coloanei et = 0,88, ic = 0,90, titlul aburului la capul de
injecie al sondei xgs = 0,80 i razele caracteristice (v.
figura 6.2) ret = 0,0365 m, ric = 0,0797 m, rec = 0,0889 m,
reic = 0,1223 m. Tubingul nu este izolat termic, iar spaiul
inelar este nchis cu packer imediat deasupra
perforaturilor i conine gaze la presiune atmosferic. S
se determine:
a. fluxul termic disipat n sond dup t = 20 zile de
injecie a aburului;
b. titlul xz al aburului care trece prin perforaturi la
timpul t = 20 zile, dac debitul masic de abur s-a meninut
constant la valoarea M = 2.000 kg/h.
Eroarea relativ admisibil la calculul coeficientului
global de transfer termic are valoarea ead = 2 %.
Figura D.1. Valorile coeficientului global de transfer termic n funcie de tipul i
Rezolvare
temperatura evilor de extracie
a) Valoarea iniial a coeficientului global de
transfer termic, Ue0, poate fi evaluat grafic din figura D.1 [7], tiind c: tubingul este neizolat termic (plain tubing),
spaiul inelar conine gaze la presiune atmosferic, iar temperatura tubingului este practic egal cu cea a aburului
transportat, Ta = 264 C.
Pe baza acestor consideraii, din figura menionat se citete valoarea Ue0 = 20 W/(m2K).
Cu relaia (6.54) se calculeaz temperatura straturilor traversate de sond la adncimea medie H/2, rezultnd
valoarea
0,033 500
Tsm = 12 + 273,15 +
= 293,4 K .
2
Pe de alt parte, ecuaiile (6.41) i (6.43) permit determinarea mrimilor

t=

10 6 20 86.400
= 115,5289 ,
0,12232

respectiv

1 4 115,5289
ln
= 2,7793 ,
2
1,781
ultima din ele fiind necesar pentru calcularea temperaturii medii a coloanei, cu ecuaia (6.53), dup cum urmeaz:

1
1
0,1223 264 + 273,15 293,4
Tcm = 264 + 273,15

ln

= 437,6636 K .
1
2,7793
0,0365 20 0,93 0,0889
+
0,0365 20 2,425
Temperatura medie a transferului termic radial este, conform formulei (6.52)
537,15 + 437,6636
Tm =
= 487,4068 K ,
2
iar funcia de temperatura medie i de presiune se evalueaz cu expresia (6.51), din care rezult
f (Tm , p ) = 0,982 1,8 10 3 487,4068 + 1,28 10 6 487,40682 = 0,40875 .
Acum se poate calcula coeficientul transferului termic prin convecie n spaiul inelar, pe baza ecuaiei (6.50)
0,0797 0,0365
ret C = 0,40875
(537,15 437,6636)1 3 = 0,10477 W/(m K) ,
0,0797
ln
0,0365
apoi factorul de form, definit de relaia (6.56)
f (t ) =

100

Metode termice de recuperare a ieiului

1
0,0365 1

Ft =
+
1 = 0,84228

0,88 0,0797 0,9


i coeficientul transferului de cldur prin radiaie n spaiul inelar, cu expresia (6.55)
ret R = 0,84228 5,6697 10 8 0,0365 537,15 2 + 437,6636 2 (537,15 + 437,6636) = 0,81572 W/(mK) .
Tubingul nefiind izolat termic, coeficientul Ue este exprimat de formula (6.49), din care se obine valoarea
1
1
1
0,1223

+
ln
= 1,42935 m K/W ,
ret U e1 0,10477 + 0,81572 0,93 0,0889
care corespunde la
1
U e1
= 19,1676 W/(m 2 K) .
0,0365 1,42935
Eroarea relativ la prima iteraie este
20 19,1676
e1 =
100 = 4,162 % ,
20
deci depete eroarea admisibil, ceea ce impune repetarea calculelor n urmtoarea ordine (se indic relaia folosit,
parametrul calculat i valoarea acestuia): (6.53) Tcm = 434,3316 K; (6.52) Tm = 485,7408 K; (6.51) f(Tm , p) = 0,40967;
(6.50) ret C = 0,10616 W/(mK); (6.55) ret R = 0,80802 W/(mK); (6.49) 1/(ret Ue2) = 1,43685 mK/W, deci Ue2 =
19,0676 W/(m2K). Eroarea relativ asociat celei de-a doua iteraii are valoarea
19,1676 19,0676
e2 =
100 = 0,522 % ,
19,1676
inferioar celei admisibile, deci se poate utiliza ecuaia (6.57) din care rezult
2 0,0365 19,0676 2,425
0,033 500 2
qds =
(264 12 )500
= 296.468 W .
2,425 + 0,0365 19,0676 2,7793
2

Valoarea medie, pe adncimea H a sondei, a fluxului termic specific disipat are expresia
q sds = qds H ,
(D.1)
care conduce la valoarea
q sds = 296.468 500 = 592,936 W/m .
b) tiind c debitul masic de abur injectat este constant, se poate scrie o relaie similar cu (6.29), care s
exprime bilanul de cldur ntre capul de injecie i perforaturile sondei, astfel
q
x z = x gs ds .
(D.2)
M lv
Prin interpolarea valorilor citite din tabelul C.3 se gsete, corespunztor temperaturii Ta = 264 C, cldura latent
specific masic lv = 1.640 kJ/kg care se nlocuiete n relaia (D.2), obinndu-se
296.468
x z = 0,8
= 0,4746 .
2.000
1.640 103
3.600
Expresia (6.57) poate fi folosit numai dac este ndeplinit condiia
qz qlv ,
(D.3)
care exprim faptul c aburul nu a condensat integral nainte de a ajunge la perforaturile sondei. n relaia (D.3), qlv este
fluxul termic corespunztor condensrii complete a debitului de abur injectat i are expresia
qlv = M x gs lv ,
(D.4)

cu care se calculeaz valoarea

2.000
0,4746 1,64 10 6 = 728.889 W ,
3.600
care atest c restricia (D.3) este ndeplinit.
Aplicaia D.2. S se rezolve aplicaia D1 pentru cazul n care spaiul inelar al sondei conine azot la presiunea de
injecie a aburului.
Rezolvare
a) Prin interpolarea valorilor din coloana 2 a tabelului C.3 se gsete presiunea de saturaie p = 50,06 bar
corespunztoare temperaturii Ta = 264 C. tiind c: tubingul este neizolat termic, spaiul inelar conine azot la
presiunea de 50 bar, iar temperatura tubingului este Ta = 264 C, se evalueaz grafic, din figura D.1 [7], valoarea iniial
a coeficientului global de transfer termic Ue0 = 30 W/(m2K). Parametrii descrii de relaiile (6.41), (6.43) i (6.56) au
fost determinai n cadrul rezolvrii aplicaiei D1, deci se poate trece la calcularea temperaturii medii a coloanei cu
relaia (6.53), astfel:
qlv =

Anexe aplicative

101

1
1
0,1223
Tcm = 264

ln

0
,
0365

30
0
,
93
0
,0889

537,15 293,4
= 469,6513 K ,
1
2,7793
+
0,0365 30 2,425
apoi a temperaturii medii a transferului termic radial, din formula (6.52), rezultnd
537,15 + 469,6513
= 503,4006 K .
Tm =
2
Cu relaia (6.51) se calculeaz valoarea funciei f(Tm , p),

23

50,06
f (Tm , p ) = 0,982 1,8 10 3 503,4006 + 1,28 10 6 503,4006 2
= 5,38903 .
1,01325
apoi se aplic ecuaiile (6.50), (6.55) i (6.49), care conduc la valorile
0,0797 0,0365
ret C = 5,38903
(537,15 469,6513)1 3 = 1,21376 W/(m K) ,
0,0797
ln
0,0365

ret R = 0,84228 5,6697 10 8 0,0365 537,15 2 + 469,65132 (537,15 + 469,6513) = 0,89343 W/(mK) ,
1
1
1
0,1223

+
ln
= 0,81754 m K/W ,
ret U e1 1,21376 + 0,89343 0,93 0,0889
respectiv Ue1 = 33,5519 W/(m2K).
Eroarea relativ la prima iteraie,
33,5119 30
e1 =
100 = 10,48 %
33.5119
este superioar celei admisibile. Ca urmare, se reiau calculele n urmtoarea ordine (se precizeaz ecuaia folosit,
parametrul determinat i noua valoare a acestuia): (6.53) Tcm = 478,2414 K; (6.52) Tm = 507,6957 K; (6.51) f(Tm , p) =
5,35978; (6.50) ret C = 1,15362 W/(mK); (6.55) ret R = 0,91546 W/(mK); (6.49) 1/(ret Ue2) = 0,82628 mK/W, deci
Ue2 = 33,1574 W/(m2K). Eroarea relativ asociat celei de-a doua iteraii are valoarea e2 = 1,058 % inferioar celei
admisibile, deci se poate utiliza ecuaia (6.57) din care rezult valoarea
2 0,0365 33,1574 2,425
0,033 500 2
qds =
(264 12 )500
= 388.243 W .
2,425 + 0,0365 33,1574 2,7793
2

Fluxul termic specific mediu disipat n sond are valoarea


q sds = 388.243 500 = 776,486 W/m ,
obinut din relaia (D.1).
b) Aplicnd formula (D.2) se obine titlul aburului la intrarea n stratul productiv
388243
x z = 0,8
= 0,3739 .
2.000
1.640 103
3.600
ntruct fluxul termic corespunztor condensrii complete a aburului are valoarea qlv = 728.889 W, determinat
n aplicaia D1, se constat c, i de aceast dat, este ndeplinit condiia (D.3).
Aplicaia D.3. Printr-o sond se injecteaz, la debitul masic constant M = 2 520 kg/h, abur saturat, de calitate xgs
= 0,80 i temperatur Ta = 288 C, ntr-un zcmnt de iei. Se mai cunosc: adncimea medie a intervalului perforat H
= 700 m, temperatura medie multianual la suprafaa solului T0 = 12,1 C, gradientul geotermic gt = 0,036 K/m,
conductivitatea i difuzivitatea termic ale straturilor traversate de sond s = 2,42 W/(mK), respectiv as = 1,03106
m2/s, precum i razele caracteristice rit = 0,0254 m, ret = 0,0302 m, rec = 0,0698 m. Spaiul inelar este nchis cu packer i
conine gaze la presiune atmosferic. Se admite c piatra de ciment are aceeai conductivitate termic ca i formaiunile
geologice traversate de sond. S se determine:
a) fluxul termic disipat n sond dup t = 75 zile de injectare a aburului, precum i fluxul termic specific disipat
n acelai moment;
b) calitatea aburului la intrarea n stratul productiv, la t = 75 zile.
Rezolvare
a) Dac cim = s, raza exterioar a transferului termic radial n regim staionar devine rec n loc de reic. Pe de alt
parte, coeficientul global de transfer termic poate fi definit n raport cu raza interioar a tubingului, rit, n locul razei
exterioare ret, fapt precizat i n 6.1.2.
Notnd acest coeficient cu Ui, ecuaia (6.57) capt forma
2 rit U i s
gt H 2
qds =
(D.5)
(Ta T0 ) H
.
s + rit U i f (t )
2
n condiiile acestei aplicaii, coeficientul global de transfer termic poate fi aproximat prin valoarea Ui = 7,1
W/(m2K) [7].

102

Metode termice de recuperare a ieiului

Se calculeaz mai nti, cu relaiile (6.41) i (6.43), valorile

1,03 10 6 75 86.400
= 1.369,9395 ,
0,0698 2
1 4 1369,9395
f (t ) = ln
= 4,0158 ,
2
1,781
apoi fluxul termic disipat n sond, cu ecuaia (D.5):
2 0,0254 7,1 2,42
0,036 700 2
qds =
(288 12,1)700
= 160.740 W
2,42 + 0,0254 7,1 4,0158
2

i, n final, fluxul termic specific disipat, nlocuind rezultatul precedent n formula (D.1)
q sds = 160.740 700 = 229,628 W/m .
b) Temperaturii Ta = 288 C i corespunde valoarea lv = 1 490 kJ/kg a cldurii latente specifice masice de
vaporizarecondensare a apei. Cu aceast valoare, nlocuit n formula (D.2), se gsete
160.740
x z = 0,8
= 0,6459 .
2.520
1,49 10 6
3.600
Pentru verificarea inegalitii (D.3), se calculeaz, cu relaia (D.4), valoarea
2.520
qlv =
0,6459 1,49 10 6 = 671.588 W ,
3.600
care este superioar fluxului termic disipat n sond.
Aplicaia D.4. Un generator produce abur de calitate xg = 0,82 i temperatur Ta = 264 C, la debitul masic M =
2.000 kg/h. Generatorul este alimentat cu ap tratat, la temperatura Tap,g = 10 C, folosete drept combustibil gazul
metan, cu puterea calorific inferioar Pci = 35.797 kJ m3N i are randamentul g = 0,88. Aburul produs este transportat
printr-o conduct cu lungimea l = 400 m, caracterizat prin fluxul termic specific disipat qsdc = 180 W/m, ctre sonda de
injecie descris n aplicaia D1. Se cere s se determine:
a) fluxul termic disipat n sond dup t = 1 zi, 10 zile, 100 zile i 1 an de la nceperea injectrii aburului, precum
i valoarea medie anual a acestui parametru;
b) titlul aburului la capul de injecie i la intrarea n stratul productiv;
c) debitul volumic orar de combustibil necesar preparrii aburului.
Rezolvare
a) Cu relaiile (6.41), (6.43) i (6.57) i valorile parametrilor preluate din aplicaia D1 s-a completat tabelul D.1.
t=

t , zile

1
5,7764
1,2814
340.654

t
f( t )
qds , W

10
57,7645
2,4327
281.253

100
577,6447
3,5840
239.492

Tabelul D.1
365,25
2.109,8474
4,2317
221.029

Valoarea medie anual a fluxului termic disipat n sond are expresia


4

q dsm = qdsi ti
i =1

ti ,

(D.6)

i =1

din care se obine valoarea

340.654 1 + 281.253 10 + 239.492 100 + 221.029 365,25


= 226.421 W .
1 + 10 + 100 + 365,25
b) Fluxul termic disipat n conducta de transport se calculeaz cu expresia (C.2) astfel
qdc = 180400 = 72.000 W .
Aplicnd n continuare relaiile (6.29) (n asociere cu expresia (6.30)) i (D.2), rezult
72.000
x gs = 0,82
= 0,7410 ,
2.000
6
1,64 10
3.600
respectiv
226.421
x z = 0,7410
= 0,4925 .
2.000
1,64 10 6
3.600
c) Fluxul termic consumat pentru prepararea aburului este dat de relaia
1
qc =
M x g lv + il iapa , g = Qcb Pci ,
g
qdsm =

[ (

din care se poate explicita debitul volumic de combustibil astfel

)]

(D.7)

Anexe aplicative

103

Qcb =

M
x g lv + il iapa,g .
g Pci

(D.8)

Din tabelul C.3 se obin, prin interpolare, valorile entalpiilor specifice masice il = 1.155,1 kJ/kg la Ta = 264 C i
iap,g = 42,04 kJ/kg la Tap,g = 10 C. nlocuind aceste valori n formula (D.8) rezult
2.000
(0,8 1.640 + 1.155,1 42,04) 103 = 0,0428 m 3N s 3.600 s h = 153,965 m3N h .
Qcb =
3.600 0,88 35.797 103

___________________________________________________________________________________________________

E. CRETEREA INDICELUI DE PRODUCTIVITATE AL UNEI SONDE


PRIN STIMULARE CU ABUR
Aplicaia E.1. O sond, care produce iei cu vscozitate mare, a fost supus unui prim ciclu de stimulare prin
injecie de abur. Se cunosc urmtoarele: razele sondei, zonei cu blocaj parial al porilor, zonei invadate de abur i
conturului circular al zonei de drenaj a sondei rs = 0,08 m, ro = 1,2 m, ra = 8 m, respectiv rc = 180 m, permeabilitatea
original a stratului productiv k2 = 250 mD, grosimea acestuia h = 50 m, presiunea diferenial la care produce sonda
pc ps = 3 MPa, factorul de volum al ieiului bt = 1,09 i vscozitile ieiului la temperatura aburului injectat, respectiv
la temperatura original de zcmnt ta = 3 mPas, tr = 960 mPas. S se determine:
a) raza redus a sondei nestimulate, n variantele: 1. k1 = k2; 2. k1 = 0,2 k2; 3. k1 = 0,02 k2;
b) raportul indicilor de productivitate ai sondei stimulate i nestimulate, n cele trei variante de mai sus, admind
c efectul skin este eliminat prin nclzire n proporie de 100 %, 50 %, respectiv 0 %;
c) debitul sondei la nceputul primei perioade de producie stimulat, n varianta k2/k1 = 5, Ss = 0,5 Sn.
Rezolvare
Pentru ordonarea rezultatelor obinute a fost realizat tabelul E.1.
Caz

k2/k1

Sn

rrsn , m

0
1
2
3

1
1
5
50

2
0
10,8332
132,6944

3
0,08
1,580106
1,8821059

Ss pentru deblocare de
100 %
50 %
0%
4
5
6
0
0
0
0
5.4161
10.8322
0
66.3472
132.6944

Tabelul E.1
Rsn pentru deblocare de
100 %
50 %
0%
7
8
9
2.4677
2.4677
2.4677
5.9308
5.8988
5.8673
44.8904
42.0998
39.6359

a) Cu relaia (6.60) s-au calculat valorile din coloana 2 a tabelului E.1, valori care au fost apoi nlocuite n relaia
(6.69). Rezultatele sunt listate n coloana 3.
b) Avnd n vedere gradul de deblocare a porilor ca efect al nclzirii stratului productiv n vecintatea sondei, se
completeaz coloanele 4, 5 i 6 ale tabelului E.1, iar n continuare se aplic formula (6.68), obinndu-se valorile din
coloanele 7, 8 i 9. Spre exemplificare, iat nlocuirea corespunztoare cazului 2, coloana 8:
180
10,8322 + ln
0,08
Rsn =
= 5,8988 .
3
8
180
5,4161 + ln
+ ln
960
0,08
8
Rezultatele listate n coloanele 7, 8 i 9 ale tabelului E.1 ilustreaz elocvent afirmaiile fcute n 6.2.
c) Se aplic expresia (6.66) astfel

Qs =

2 250 10 15 50 3 10 6
m3
s
m3
= 7,16 10 5
86.400 = 6,186
.
s
zi
zi
3
8
180
3
960 10 1,09
5,4161 + ln
+ ln

0,08
8
960

104

Metode termice de recuperare a ieiului


_________________________________________________________________________________________________________________

F. PROIECTAREA PROCESULUI DE SPLARE CU ABUR PRIN PROCEDEUL


MARX LANGENHEIM
Aplicaia F.1. ntr-un zcmnt de iei se aplic un test pilot de splare cu abur, ntr-un panou n cinci puncte
inversat, de arie A = 1,44 ha. Generatorul furnizeaz abur de calitate xg = 0,80, la debitul masic M = 2 340 kg/h.
Pierderile de cldur de la generator la intrarea aburului n stratul productiv determin scderea titlului cu 6 procente. Se
mai cunosc: grosimea stratului h = 9 m, porozitatea m = 0,3, saturaiile iniial i remanent n iei sti = 0,7, respectiv str =
0,15, saturaia n ap interstiial sai = 0,2, valorile iniial i actual ale coeficientului de volum al ieiului bti = bt = 1,07,
conductivitatea i difuzivitatea stratului productiv s = 2,42 W/(mK), as = 1,03106 m2/s, temperatura aburului Ta =
285 C, temperatura iniial de zcmnt Tr = 40 C, costul specific al aburului injectat Ca = 13,05 $/GJ, valoarea
specific a ieiului extras vt = 170 $/m3, densitile i cldurile specifice ale ieiului, apei i rocii t = 890 kg/m3, a =
998 kg/m3, r = 2 675 kg/m3, ct = 1,9 kJ/(kgK), ca = 4,183 kJ/(kgK), cr = 0,88 kJ/(kgK), timpul de prag tp = 0,
eficiena de conforman Ec = 0,9, randamentul generatorului de abur g = 0,83, temperatura apei de alimentare a
generatorului Ta,g = 10 C, puterea calorific inferioar a ieiului produs Pcp = 40 MJ/kg. Folosind procedeul MARX
LANGENHEIM, se cere s se calculeze:
a) aria zonei nclzite de abur dup t = 960 ore de injecie i raza echivalent;
b) viteza de cretere a ariei zonei nclzite la t = 960 ore;
c) volumul cumulativ de iei extras i debitul de iei la t = 960 ore;
d) valoarea limit economic a ariei zonei nclzite;
e) durata procesului de splare cu abur;
f) valoarea final a creterii factorului de recuperare a ieiului;
g) raia iei extrasabur injectat i coeficientul de performan.
Tabelul F.1

e erfc(u )

F(u)

1,00000
0,97783
0,95642
0,93574
0,91576
0,89646
0,87779
0,85974
0,84228
0,82538
0,80902
0,79318
0,77784
0,76297
0,74857
0,73460
0,72106
0,70792
0,69517
0,68280
0,67079
0,65912
0,64779
0,63679
0,62609

0,00000
0,00039
0,00155
0,00344
0,00603
0,00929
0,01320
0,01771
0,02282
0,02849
0,03470
0,04142
0,04865
0,05635
0,06451
0,07311
0,08214
0,09157
0,10139
0,11158
0,12214
0,13304
0,14428
0,15584
0,16771

0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
0,62
0,64
0,66
0,68
0,70
0,72
0,74
0,76
0,78
0,80
0,82
0,84
0,86
0,88
0,90
0,92
0,94
0,96
0,98

u2

u
0,00
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
0,12
0,14
0,16
0,18
0,20
0,22
0,24
0,26
0,28
0,30
0,32
0,34
0,36
0,38
0,40
0,42
0,44
0,46
0,48

e erfc(u )

F(u)

e erfc(u )

F(u)

0,61569
0,60588
0,59574
0,58618
0,57687
0,56780
0,55898
0,55039
0,54203
0,53387
0,52593
0,51819
0,51064
0,50328
0,49610
0,48910
0,48227
0,47560
0,46909
0,46274
0,45653
0,45047
0,44455
0,43876
0,43311

0,17988
0,19234
0,20507
0,21807
0,23133
0,24483
0,25858
0,27256
0,28676
0,30117
0,31580
0,33062
0,34564
0,36085
0,37624
0,39180
0,40754
0,42344
0,43950
0,45571
0,47207
0,48858
0,50523
0,52201
0,53892

1,00
1,05
1,10
1,15
1,20
1,25
1,30
1,35
1,40
1,45
1,50
1,55
1,60
1,65
1,70
1,75
1,80
1,85
1,90
1,95
2,00
2,05
2,10
2,15
2,20

0,42758
0,41430
0,40173
0,38983
0,37854
0,36782
0,35764
0,34796
0,33874
0,32996
0,32159
0,31359
0,30595
0,29865
0,29166
0,28497
0,27856
0,27241
0,26651
0,26084
0,25540
0,25016
0,24512
0,24027
0,23559

0,55596
0,59910
0,64295
0,68746
0,73259
0,77830
0,82454
0,87127
0,91847
0,96611
1,01415
1,06258
1,11136
1,16048
1,20991
1,25964
1,30964
1,35991
1,41043
1,46118
1,51215
1,56334
1,61472
1,66628
1,71803

u2

u2

Rezolvare
a) Se determin, cu relaia (6.74), capacitatea termic volumic a stratului productiv
( c )z = [0,3 (0,7 1,9 890 + 0,2 4,183 998) + (1 0,3)0,88 2.675]103 = 2,2534 MJ/(m3 K) ,
apoi argumentul funciei erorilor, cu formula (6.78)

u=

2 2,42
6

2,2534 10 9

960 3.600
1,03 10 6

= 0,43715 .

Prin interpolarea valorilor din tabelul F.1 se gsesc F(u) = 0,14268 i eu erfc(u ) = 0,64940. Fluxul termic injectat
n zcmnt se obine din ecuaia de bilan termic
q z = M ( x z lv + il ) ,
(F.1)
2

Anexe aplicative

105

i are valoarea

2.340
(0,74 1.509,55 + 1.263,45) 103 = 1.547.336 W 1,547 MW ,
3.600
unde parametrii il = 1.263,45 kJ/kg, iv = 2.773 kJ/kg au fost determinai prin interpolarea valorilor din tabelul C.3, iar lv
= il iv = 1.509,55 kJ/kg.
Din relaia (6.76) rezult
qz =

A(t ) =

1,547 10 6 2,2534 10 6 9 1,03 10 6

4 2,42 2 (285 40)


Raza corespunztoare poate fi calculat cu formula

0,14268 = 803,3682 m 2 .

r= A ,

(F.2)

care conduce la valoarea

r = 803,3682 = 15,9912 m .
b) Viteza de cretere a ariei zonei nclzite are expresia (6.87). nlocuind datele acestei aplicaii n ecuaia
amintit, rezult
dA
1,547 10 6
=
0,64940 = 2,0219 10 4 m 2 /s 86.400 s/zi = 17,469 m 2 /zi .
dt 2,2534 10 6 9 245
c) Se calculeaz mai nti volumul de iei recuperabil din unitatea de arie a suprafeei productive, cu a doua
egalitate (6.84),
0,3 9(0,7 0,15)
Vt =
= 1,3878 m 3 m 2 ,
1,07
apoi volumul cumulativ de iei dezlocuit (egal i cu volumul cumulativ de iei extras, deoarece tp = 0), cu formula
(6.83)
N d = 1,3878 803,3682 = 1.114,9144 m 3 ,
i debitul de iei, pe baza expresiei (6.86)
1,547 10 6 0,64940
Qd = 1,3878
= 2,806 10 4 m 3 s 86.400 s zi = 24,2435 m 3 zi .
2,2534 10 6 9 245
d) ncheierea perioadei de splare cu abur a panoului n cinci puncte este indicat de valoarea limit economic a
parametrului eu erfc(u ) , exprimat prin relaia (6.90), din care rezult
2

13,05 10 9 2,2534 10 6 9 245


= 0,27484 ,
170 1,3878
valoare care permite determinarea, prin interpolare n tabelul F.1, a mrimilor ul = 1,83024 i F(ul) = 1,34005.
Scriind c
F (ul )
Al = A(t )
,
(F.3)
F (u )
rezult
1,34005
Al = 803,3682
= 7.545,2310 m 2 ,
0,14268
valoare creia i corespunde, conform expresiei (F.2), raza rl = 49,0074 m.
e) Durata procesului de splare cu abur se obine particulariznd relaia (6.78) a parametrului u pentru valoarea
sa limit economic i explicitnd timpul tl sub forma (6.92). Se obine astfel
e ul erfc(ul ) =
2

1,83024 2,2534 10 6 9
6
tl =
1,03 10 = 60.579.291 s 701,149 zile .
2

2
,
42

f) Creterea factorului de recuperare la terminarea splrii cu abur este, conform formulei (6.93)
(0,7 0,15) 7.545,2310 0,9 = 0,3705 ,
fr =
0,7 1,44 10 4
unde eficiena splrii areale cu abur are valoarea final Es = Al/A.
g) Pentru aplicarea relaiei (6.115) n vederea determinrii raiei cumulative iei extrasabur injectat, trebuie
calculat n prealabil producia cumulativ final de iei, cu formula (6.83), particularizat pentru valoarea limit a ariei
zonei nclzite
N pf = 1,3878 7.545,2310 = 10.471,2716 m 3 ,
apoi se obine

106

Metode termice de recuperare a ieiului

998 10.471,2716
= 0,2654 m 3 m 3 a.r.e. .
2.340
60.579.291
3.600
Dac se calculeaz entalpia specific masic a aburului la ieirea din generator, cu formula
i g = x g lv + il ,
Rtab =

(F.4)

din care rezult ig = 2.471,09 kJ/kg i se gsete n tabelul C.3 valoarea ia,g = 42,04 kJ/kg, se nlocuiesc aceste valori n
egalitatea (6.116) i se obine valoarea coeficientului de performan

P = 0,83

890 40 10 6 0,2654
= 3.228,32 .
(2.471,09 42,04) 103

_____________________________________________________________________________________________________________________________

G. PROIECTAREA PROCESULUI DE SPLARE CU ABUR PRIN PROCEDEUL HEARN


Aplicaia G.1. ntr-un zcmnt de iei se aplic un test pilot de splare cu abur, pe un panou n cinci puncte
inversat. Generatorul este alimentat cu ap tratat, la temperatura Ta,g = 15 C, i produce abur saturat, de calitate xg =
0,82, la temperatura Ta = 293 C i debitul masic M = 0,7 kg/s. Se mai cunosc urmtoarele: calitatea aburului la intrarea
n zcmnt xz = 0,78, grosimea net a stratului productiv hn = h = 14 m, porozitatea m = 0,28, densitile ieiului i
apei t = 880 kg/m3, a = 1 000 kg/m3, saturaiile n iei iniial, remanent n zona splat cu abur i remanent n zona
splat cu apa condensat (exprimate n condiii de suprafa) sti/bti = 0,72, strv/btv = 0,12, stra/bta = 0,24, conductivitatea
termic a stratului productiv s = 2,48 W/(mK), capacitile termice volumice ale stratului productiv i straturilor
adiacente acestuia ( c)z = 2,2 MJ/(m3K), respectiv ( c)s = 2,45 MJ/(m3K), fluxul termic extras din zcmnt de ctre
fluidele produse prin sondele de reacie qe = 0,15 qz (unde qz este fluxul termic injectat n zcmnt), temperatura
original a stratului productiv Tr = 45 C, randamentul generatorului de abur g = 0,85 i puterea calorific inferioar a
ieiului extras Pct = 37 MJ/kg. Se cere s se determine:
a) aria zonei nclzite dup t = 2 ani de la nceperea procesului de splare cu abur;
b) volumul cumulativ de iei dezlocuit i producia cumulativ de iei la t = 2 ani, dac timpul de prag are
valoarea tp = 6 luni;
c) raia iei extrasabur injectat, Rtab, i coeficientul de performan, la t = 2 ani.
Rezolvare
a) Prin interpolarea liniar a valorilor din tabelul C.3 se gsesc:
la Ta = 293 C: il = 1.306,3 kJ/kg, iv = 2.761 kJ/kg, lv = 1.455,3 kJ/kg;
la Tr = 45 C: ia ,Tr = 188,40 kJ/kg.
la Ta g = 15 C: ia g = 62,97 kJ/kg.
Fluxul termic injectat n zcmnt poate fi calculat cu formula (F.1), din care se obine
q g = 0,7 (0,78 1.455,3 + 1.306,3) = 1.709,00 kW ,
iar fluxul termic net este dat de relaia (6.3.26) i are valoarea
q zn = (1 0,15) q z = 1.452,65 kW .
nlocuind datele problemei n egalitile (6.105) i (6.104) se obin mrimile
0,78 1.455,3
1
v* =

= 0,59273 ,
0,78 1.455,3 + 1.306,3 188,40 0,85
respectiv

e ucr erfc(ucr ) = 1 0,59273 = 0,40727 .


Interpolnd liniar n tabelul F.1 pe baza acestui ultim rezultat, se afl valoarea argumentului complementarei
funciei erorilor ucr = 1,07796.
Pentru determinarea valorii critice a timpului de injecie se utilizeaz formula (6.113), dup calcularea prealabil,
cu formulele (6.112) i (6.111), a parametrilor
2,48
as =
= 1,01224 10 6 m 2 s
2,45 10 6
i
2

=
Se ajunge astfel la

2 2,45 10 6
1,01224 10 6 = 2,24087 10 3 .
2,2 10 6

Anexe aplicative

107

1,07796 14
= 45.355.299 s = 524,9456 zile = 1,437 ani ,
t cr =
3
2,24087 10
rezultat inferior valorii t = 2 ani precizate n enun.
Cu formula (6.109) se calculeaz
u=

2,24087 10 3
2 365,25 86.400 = 1,27161 ,
14

iar din tabelul F.1 se obin, prin interpolare liniar, valorile eu erfc(u ) = 0,36342 i F(u) = 0,79828.
Efectuarea calculelor precedente permite aplicarea ecuaiei (6.114) n vederea determinrii ariei zonei nclzite:
2

A(t ) =

1.452,65 103 14

(2,24087 10 ) 2,2 10 (293 45)


3 2

0,79828 = 5.925,6580 m 2 ,

valoare ce corespunde unei raze echivalente r(t) = 43,4303 m, calculat cu expresia (F.2).
b) ntruct t > tcr, zona nclzit din zcmnt este divizat ntr-o zon invadat de abur, avnd aria Aa, i o zon
de ap fierbinte, cu aria (A Aa). Pentru estimarea ponderii acestor dou zone se recurge la formula (6.106), din care se
obine valoarea
1,05

Aa 0,59273
0,59273

2
= 0,99171 ,
A 1 0,36342
1 0,36342
deci Aa = 0,99171 A = 5.876,5327 m2 i (A Aa) = 49,1253 m2. nlocuind aceste valori mpreun cu datele problemei n
relaia (6.107), se determin volumul cumulativ de iei dezlocuit la timpul t
N d = 0,28 14 [5.876,5327 (0,72 0,12 ) + 49,1253 (0,72 0,24 )] = 13.914,04 m 3 .
Volumul cumulativ de iei extras corespunztor timpului de injecie t este egal, conform ecuaiei (6.85), cu
volumul cumulativ de iei dezlocuit la timpul (t tp) = 1,5 ani. Pentru aflarea acestuia, se constat c (t tp) > tcr , se
recalculeaz, cu formula (6.109), parametrul
u=

2,24087 10 3
1,5 365,25 86.400 = 1,10125 ,
14

iar din tabelul F.1 se obin, prin interpolare liniar, valorile eu erfc(u ) = 0,40143 i F(u) = 0,64406. Revenind la
ecuaiile (6.114) i (6.106), se obin
2

A(t ) =

1.452,65 103 14

(2,24087 10 ) 2,2 10
3 2

(293 45)

0,64406 = 4.780,8780 m 2 ,

respectiv
1, 05

Aa 0,59273
0,59273

2
= 0,99941 ,
A 1 0,40143
1 0,40143
de unde Aa = 0,99941 A = 4.778,0800 m2 i (A Aa) = 2,7980 m2. Relaia (6.107) permite acum calcularea produciei
cumulative de iei la timpul t, adic:
N p (t ) = N d t t p = 0,28 14 [4.778,08 (0,72 0,12 ) + 2,798 (0,72 0,24 )] = 11.243,31 m 3 .

c) Dup determinarea entalpiei specifice masice a aburului la ieirea din generator, cu formula (F.4), din care se
obine valoarea
i g = 0,82 1.455,3 + 1.306,3 = 2.499,646 kJ kg ,
se aplic relaiile (6.115) i (6.116), care conduc la
1.000 11.243,31
Rtab =
= 0,25448 m 3 m 3 a.r.e. ,
0,7 86.400 2 365,25
respectiv

P=

0,85 880 37 10 6
0,25448 = 2.890,4083 .
(2.499,646 62,97 ) 103

108

Metode termice de recuperare a ieiului


________________________________________________________________________________________________

H. PROIECTAREA UNUI PROCES DE COMBUSTIE SUBTERAN


Aplicaia H.1. n vederea efecturii unui test pilot de combustie subteran direct uscat, s-a realizat un
experiment de laborator, ntr-un tub de combustie cu diametrul interior d = 0,1 m i lungimea l = 1,89 m, umplut cu
nisip de porozitate mt = 0,35. Rezultatele experimentului sunt: volumul de gaze arse Vg = 5,4 m3st i compoziia
volumic a acestora: ngN 2 = 0,842, ngO 2 = 0,011, nCO 2 = 0,117 i nCO = 0,03. Aerul injectat a avut compoziia: naN 2 =
0,79, naO2 = 0,21. Panoul n cinci puncte inversat pe care se face testul pilot se caracterizeaz prin: latura a = 200 m,
grosimea net i porozitatea stratului productiv hn = h = 6 m, respectiv mz = 0,32, saturaiile iniiale n iei i ap
(exprimate n condiii de suprafa) sti/bti = 0,60, sai/bai = 0,35, valorile finale ale eficienelor areal i de conforman
ale splrii realizate de frontul de aer Esaf = 0,60, Ecaf = 1,00, valorile finale ale eficienelor areal i de conforman ale
splrii realizate de frontul de combustie Esf = Ecf = 0,57, eficienele dezlocuirii ieiului din zonele nearse Edn1 = 0,40,
Edn2 = 0,15, eficiena dezlocurii apei Eda = 0,30, eficiena splrii areale a frontului de abur din aval de frontul de
combustie Esab = 1,03 Es, timpul de prag tp = 0, raza sondei rs = 0,07 m, permeabilitatea efectiv fa de aer a mediului
poros ka = 40 mD, presiunea dinamic de adncime a sondelor de reacie ps = 40 bar, temperatura original a stratului
productiv T = 40 C, vitezele minim i maxim de avansare a frontului de ardere vmin = 0,038 m/zi, vmax = 0,15 m/zi,
densitatea cocsului tc = 103 kg/m3, parametrul adimensional Q = 5,4 i vscozitatea dinamic a aerului la temperatura
de zcmnt a = 1,91105 Pas. Se presupune c ntreaga saturaie n iei remanent din zona ars se transform n
cocs, adic str/btr = stc. Se cere s se determine:
a) volumul total de aer necesar combustiei;
b) evoluia n timp a debitului de aer i durata procesului de combustie, n varianta propus de NELSON i
MCNEIL, respectiv n cazul a trei trepte de debit constant, cu valorile: Q1 = 12.000 m 3st zi , Q2 = 30.000 m 3st zi ,

Q3 = Qmax, dac debitul specific critic de aer este vcr = 24 m 3st m 2 zi ;


c) presiunea maxim de injecie a aerului, n varianta evoluiei n trepte a debitului de aer;
d) volumul cumulativ de iei extras i creterea factorului de recuperare, n varianta NELSON-MCNEIL, respectiv
considernd valorile de mai sus ale eficienele dezlocuirii ieiului din zonele nearse;
e) volumul cumulativ de ap produs;
f) debitele maxime de iei i de ap.
Rezolvare
a) Se calculeaz mai nti, cu relaiile (7.10), (7.11) i (7.5.1), volumul de azot injectat n tubul de combustie,
volumul de aer injectat i volumul de oxigen aferent experimentului de laborator, astfel:
Vi N 2 = 5,4 0,842 = 4,5468 m 3st ,

Vai =

4,5468
= 5,7554 m 3st ,
0,79

Vi O 2 = 5,7554 0,21 = 1,2086 m 3st ,


apoi se determin volumul de aer corespunztor unitii de volum de nisip ars n tubul de combustie cu relaia (7.12)
4 5,7554
Vai1 =
= 387,7279 m 3st m 3 .
0,12 1,89
Cu expresiile (7.5.2), (7.5.3), respectiv (7.15.1) se afl valorile parametrilor:
VCO 2 = 0,117 5,4 = 0,6318 m 3st ,

VCO = nCO V g = 0,03 5,4 = 0,1620 m 3st ,


V0 = 0,6318 + 0,1620 = 0,7938 m 3st ,
care permit, prin nlocuirea lor n formula (7.14.1), calcularea masei de carbon din cocsul depus n tubul de combustie
0,7938
mC =
12 = 0,425 kg carbon .
22,4136
Pentru aflarea masei de hidrogen din cocs, se folosesc, n ordine, ecuaiile (7.5.4), (7.16), (7.15.2) i (7.14.2),
obinndu-se valorile:
Vg O 2 = 0,011 5,4 = 0,0594 m 3st ,
0,1620

VaO 2 = 1,2086 0,6318 +


+ 0,0594 = 0,4364 m 3st ,
2

*
3
V0 = 2 0,4364 = 0,7828 m st ,

Anexe aplicative

109

0,7828
2 = 0,0779 kg hidrogen ,
22,4136
Ca urmare, masa de cocs format n tubul de combustie are, conform formulei (7.13), valoarea
mct = 0,4250 + 0,0779 = 0,5029 kg ,
iar unitii de volum de nisip ars i corespunde masa de cocs
4 0,5029
mc1 =
= 33,8769 kg cocs/m 3 nisip ,
2
0,1 1,89
calculat cu ecuaia (7.17).
Trecerea de la condiiile experimentului de laborator la cele ale testului pilot se face cu relaia (7.18), care
conduce la
1 0,32
mcz1 = 33,8769
= 35,4405 kg m 3 .
1 0,35
n continuare se afl volumul de aer necesar pentru combustia unui kilogram de cocs, utiliznd ecuaia (7.19)
astfel
5,7554
Vac =
= 11,4444 m 3st aer/kg cocs ,
0,5029
volumul de aer corespunztor arderii combustibilului din unitatea de volum brut al zcmntului, cu expresia (7.20)
Vaz1 = 11,4444 35,4405 = 405,5953 m 3st aer m 3 zac.
i, n final, se gsete volumul total de aer necesar, pe baza ecuaiei (7.21)
Vaz = 405,5953 200 2 6 0,6 1 = 58.405.723 m 3st aer .
b) Pentru nceput se determin debitul maxim de aer, folosind relaia (7.25) astfel
mH2 =

Qmax =

200 2
6 5,4 405,5953 0,038 = 70.621,4 m 3st zi = 0,8174 m 3st s .
2

1. Varianta NELSONMCNEIL
Se aplic, n ordine, relaiile (7.39) i (7.31) n asociere cu expresia (7.32), rezultnd durata procesului

tc =

1
0,1 200 2 58.405.723
+
= 1.064,909 zile = 2,915 ani ,
0,15

70621,4

respectiv durata primei etape

1
0,1 200 2
= 237,8832 zile .
0,15

Se determin durata etapei de debit constant, cu relaia (7.34)


58.405.723
t2 =
237,8832 = 589,1426 zile ,
70.621,4
apoi se scriu formele particulare ale ecuaiilor (7.26), (7.27) i (7.28). Acestea sunt:
Q1 = 296,874 t , m 3st zi , 0 t 238 zile ,
t1 =

Q2 = 70.621,4 m 3st zi , 238 zile t 827 zile ,


Q3 = 296,874 (1.064,909 t ) , m 3st zi , 827 zile t 1.065 zile .
2. Varianta variaiei n trepte a debitului de aer
Razele pn la care ajunge frontul de combustie n primele dou etape de debit constant sunt exprimate de relaia
(7.29), din care se obin valorile
12.000
r1 =
= 13,2629 m ,
2 1 6 24
30.000
r2 =
= 33,1573 m .
2 1 6 24
Duratele acestor dou etape, conform relaiei (7.40), sunt
t1 =

1 6 (13,2629)2 405,5953
= 112,070 zile ,
12.000

1 6 33,1573 2 13,2629 2 405,5953


t2 =
= 235,348 zile ,
30.000
iar durata ultimei etape de debit constant se calculeaz cu ecuaia (7.41), rezultnd
1
t3 =
(58.405.723 112,07 12.000 235,348 30.000) = 708,007 zile .
70.621,4
Deci durata procesului de combustie n aceast a doua variant este

110

Metode termice de recuperare a ieiului

t c = 112,07 + 235,348 + 708,007 = 1.055,425 zile .


conform ecuaiei (7.42).
c) n tabelul C.1 se gsete, corespunztor temperaturii T = 40 C, vscozitatea dinamic a aerului a = 1,91105
Pas. nlocuind aceast valoare, alturi de datele problemei, n ecuaia (7.43), rezult

2
0,8174 1,91 10 5 101.325 313,15
200 2
pis2 = 40 10 5 +
ln
1,238 = 2,5409 1013 Pa 2 ,
15

2 40 10 6 273,15
2 0,07 33,1573

iar presiunea dinamic de adncime a sondei de injecie are valoarea pis = 5.040.737 Pa 50,4 bar.
d) 1. Varianta NELSON-MCNEIL
n acest caz, se neglijeaz existena zonei de abur din aval de frontul de combustie i consider dou situaii
extreme:
i. din zona nears 2 nu se recupereaz iei (Edn2 = 0);
ii. din zona nears 2 se recupereaz iei cu aceeai eficien de dezlocuire ca i din zona nears 1 (Edn2 = Edn1).
Expresiile produciilor cumulative de iei minim i maxim sunt (7.50), (7.51), unde saturaia n iei consumat
este dat de ecuaia (7.46). Rezult astfel
35,4405
stc =
= 0,11075 ,
0,32 1.000

N p1 = 0,32 200 2 6 [0,57 0,57(0,6 0,11075) + 0,6 0,57 (1 0,57 ) 0,4] = 16.725,6 m 3 ,
N p 2 = 0,32 200 2 6 [0,57 0,57(0,6 0,11075) + 0,6 (1 0,57 0,57 ) 0,4] = 24.651,4 m 3 .
Resursa geologic, exprimat prin relaia (7.53), are valoarea
N = 0,32 200 2 6 0,6 = 46.080 m 3 ,
iar valorile extreme ale factorului de recuperare (ecuaiile (7.52)) sunt
N p1 16.725,6
N p 2 24.651,4
f r1 =
=
= 0,363 , f r 2 =
=
= 0,535 .
N
46.080
N
46.080
2. Varianta eficienelor de dezlocuire diferite n zonele nearse
Considernd c ntreaga saturaie n iei remanent din zona ars s-a transformat n cocs (conform enunului
problemei), volumul cumulativ de iei dezlocuit (egal cu cel extras, deoarece tp = 0), are expresia (7.49), care duce la
N d = 0,32 200 2 6 { 0,587 0,57 (0,6 0,11075) + 0,6 [0,587 (1 0,57 ) 0,4 + (1 0,587 ) 0,15]} = 20.079 m 3 ,
unde Esab = 1,030,57 = 0,587, iar factorul de recuperare al combustiei subterane este
N p 20.079
=
= 0,436 .
f r1 =
N
46.080
e) Raportul hidrogen-carbon al cocsului format are valoarea
4 0,4364
X=
= 2,2 ,
0,7938
calculat cu formula (7.3.1). Aceast valoare se nlocuiete, pentru aflarea masei de ap rezultate prin combustia unitii
de volum de roc, n expresia (7.58) astfel
9 2,2
mwr1 =
35,4405 = 49,4170 kg m 3 .
12 + 2,2
n final, se aplic formula (7.59) i se obine

49,417
Wd = 1,03 0,57 0,57 0,35 +
+ (1 1,03 0,57 0,57 ) 0,35 0,3 0,32 200 2 6 = 18.329,66 m 3 .
0,32 1.000

f) Mai nti se calculeaz raiile aeriei i aerap, prin utilizarea relaiilor (7.54) i (7.60), rezultnd valorile
Raet = 5,84093 10 7 29.567 = 1.975,5 m 3st m 3 ,

Raea = 5,84093 10 7 18.329,66 = 3.186,6 m 3st m 3 ,


apoi se folosesc formulele (7.61) i (7.62), care conduc la
70.625,767
Qt max =
= 35,75 m 3 zi ,
1.975,5
respectiv
70.625,767
Qa max =
= 22,16 m 3 zi .
3.186,6

`
______________________________________

BIBLIOGRAFIE

[1] Aldea, G., Petcovici, V., Dumitrescu, H., Palada, T. - Aplicarea experimental a metodei de exploatare prin combustie
subteran n Romnia. Petrol i Gaze, Vol. 19, No.1, 1968
[2] Boberg, T. C. - Thermal Methods of Oil Recovery. John Wiley & Sons, New York, 1988
[3] Boberg, T. C., and Lantz, R. B. - Calculation of the Production Rate of a Thermally Stimulated Well. Trans. AIME, 237, 1966
[4] Brenneke, R., Schuster, G. - Fizic. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1973
[5] Buckley, S. E., and Leverett, M. C. - Mechanism of Fluid Displacement in Sands. Trans. AIME, 146, 1942
[6] Bunget, I. (coordonator) - Compendiu de fizic. Editura tiinific, Bucureti, 1972
[7] Burger, J., Sourieau, P., Combarnous, M. - Thermal Methods of Oil Recovery. Institut Franais du Ptrole, 1985
[8] Burger, J. - Spontaneous Ignition in Oil Reservoirs. SPEJ, 16, 1976
[9] Burger, J. G., and Sahuquet, B. C. - Chemical Aspects of In-situ Combustion. Heat of Combustion and Kinetics. SPEJ, 12, 1972
[10] Bursell, C. G. - Steam Displacement Kern River Field. J. Petr. Tech., Oct., 1970
[11] Crcoan, A., Turt, A., Burger, J., and Bardon, C. - Balayage et rcupration d'un gisement d'huile lourde par combustion
insitu. Editions Technip, Paris, 1975
[12] Creu, I. - Hidraulica zcmintelor de hidrocarburi, vol.1, 2. Editura Tehnic, Bucureti, 1987
[13] Dietz, D. N. - Thermal Recovery Techniques, SPE of AIME Reprint Series No. 10, 1972
[14] Dietz, D. N., and Weijdema, J. - Wet and Partially Quenched Combustion. J. Petr. Tech., April, 1968
[15] Dima, I., Vasiliu, G., Ciobotaru, D., Muscalu, t. - Dicionar de fizic. Editura Enciclopedic Romn, Bucureti, 1972
[16] Gates, C. F., and Ramey, H. J., Jr. - Field Results of South Belridge Thermal Recovery Experiment. Trans. AIME, 213, 1958
[17] Gates, C. F., and Sklar, I. - Combustion as a Primary Recovery Process. Midway Sunset Field. J. Petr. Tech., 23, 1971
[18] Grim, R. E. - Clay Mineralogy. McGraw Hill, New York, 1968
[19] Hall, A. L., and Bowman, R. W. - Operation and Performance of Slocum Field Thermal Recovery Project.
April, 1973

J. Petr. Tech.,

[20] Huygen, H. A., and Huitt, J. L. - Wellbore Heat Losses and Casing Temperatures During Steam Injection. Prod. Monthly,
August, 1966
[21] Marx, J. W., and Langenheim, R. N. - Reservoir Heating by Hot Fluid Injection. Trans. AIME, 216, 1959
[22] Myhill, N. A., and Stegemeier, G. L. - Steam Drive Correlation and Prediction. J. Petr. Tech., Febr., 1978
[23] Parrish, D. R. and Craig, F. F., Jr. - Laboratory Study of a Combination of Forward Combustion and Waterflooding The
COFCAW Process. Trans. AIME, 246, 1969
[24] Petcovici, V. - Considrations sur les possibilits de contrle du front de combustion dans un processus de combustion insitu
sur champ. Rev. Inst. Fran. du Ptrole, Vol. 25, 1970
[25] Ramey, H. J. - Wellbore Heat Transmission. J. Petr. Tech., April, 1962
[26] Raznjevic, K. - Tabele i diagrame termodinamice. Editura Tehnic, Bucureti, 1978
[27] Satter, A. - Heat Losses During Flow of Steam Down a Wellbore. J. Petr. Tech., 17, 1965
[28] Soare, Al. (coordonator) - Ingineria zcmintelor de hidrocarburi, vol.1, 2. Editura Tehnic, Bucureti, 1981
[29] Vogel, J. V. - Simplified Calculations for Steamfloods. J. Petr. Tech., March, 1983
[30] Welge, H. J. - A Simplified Method for Computing Oil Recoveries by Gas or Water Drive. Trans. AIME, 195, 1952
[31] Willhite, G. P., and Dietrich, W. K. - Design Criteria for Completion of Steam Injection Wells. J. Petr. Tech., Jan. 1967
[32] Willhite, G. P. - Overall Heat Transfer Coefficients in Steam and Hot Water Injection Wells. J. Petr. Tech., May, 1967

112

Metode termice de recuperare a ieiului


____________________________________

LISTA NOTAIILOR

Simbol
a
aj
as
A
Aa
Ai
Al
Ap
b
bi
bt
bti
bpr
c
cp
cr
c
cv
cp
Ca
de
e
E
Ea
Ec
Ec t
Ec total
Ec
E ct
Ed
El
Eld
Elf
Er
Es
f
fr
F
Fi
g
gt
G
G
Gi
Gr
h
H
h*
ha
hn
ht
i
r
i
I
ia,g

Semnificaie
Caractere latine
coeficient al legii filtrrii neliniare
coeficient de activitate
difuzivitate termic
aria suprafeei nclzite de agentul termic
aria suprafeei invadate de abur
activitate chimic a reactantului i
aria limit economic a zonei nclzite de agentul termic
aria unui panou al reelei de sonde
coeficient al legii filtrrii neliniare
coeficient stoechiometric al unui reactant
factor de volum al ieiului
factor de volum al ieiului la presiunea iniial de zcmnt
factor de volum al ieiului la presiunea final de zcmnt
cldur specific masic a unei substane
cldur specific masic izobar a unui fluid
cldur specific masic a matricei rocii porospermeabile
coeficient al legii filtrrii neliniare
cldur specific molar izocor
cldur specific molar izobar
costul energiei termice injectate n zcmnt raportat la unitatea de energie
diametru echivalent al granulelor rocii
eroare relativ
energie de activare a unei reacii chimice
energie de atomizare (disociere)
eficien de conforman (eficien a splrii verticale)
energie cinetic total de translaie a moleculelor dintr-un kilomol de gaz
energie cinetic total de translaie a moleculelor unui gaz
energie cinetic medie a fiecrei molecule de gaz
energie cinetic total a unui kilomol de gaz
energie disponibil a unitii de mas a unui agent termic
energie de legtur
energie de legtur aferent unei legturi desfcute
energie de legtur aferent unei legturi formate
energie de rezonan (conjugare)
eficiena splrii areale
factor steric
factor de recuperare a ieiului
energie liber
factor de form
acceleraia gravitaional
gradient geotermic
entalpie liber
entalpie liber de reacie
entalpie liber de formare a substanei i
criteriul de similitudine Grashof
grosimea stratului productiv
adncime
coeficient de transfer de mas
grosimea zonei nclzite de agentul termic
grosimea net a stratului productiv
coeficient de transfer termic
entalpie
versorul axei Ox
iniiator al unei reacii chimice
entalpia specific masic a apei de alimentare a generatorului de agent termic

Unitate de msur
kg m1s1

m2s1
m2
m2

m2
m2
kgm4

Jkg1K1
Jkg1K1
Jkg1K1
kgm3
Jkmol1K1
Jkmol1K1
leiJ1
m

Jkmol1
Jkmol1

Jkmol1
J
J
Jkmol1
Jkg1
Jkmol1
Jkmol1
Jkmol1
Jkmol1

ms2
Km1
J
Jkmol1
Jkmol1

m
m
kmolm2s1
m
m
Wm3K1
J
m

J/kg

Lista notaiilor

ig
ii
Ii
il
il ,Tr

ilT,Tr

ivT,rT

ir
iv
i
ii
iv
Ip
r
j
Ji
k
r
k
k

k0'
kB
ke

ke*
kf
krf

k s'
K
Ki
l
lv
L
Lj
Li
Ls
Lu
Lv
m
m
m*

mi*
mc
mct
ms
mt
mwr
mz
M
Mm
Md,i
n
ni
nL
nmi
nu
nvi
N
Na
Nd
Ni
Nm
Np
Nu
oi

113

entalpia specific masic a agentului termic la generator


entalpia specific masic a fluidului i
indice de injectivitate (receptivitate) a sondei
entalpia specific masic a apei lichide
entalpia specific masic a apei n condiii iniiale de zcmnt
entalpia specific masic a apei lichide la temperatura de vaporizare n raport cu temperatura
original de zcmnt
entalpia specific masic a vaporilor de ap la temperatura agentului termic n raport cu
temperatura original de zcmnt
entalpia specific masic a matricei rocii porospermeabile
entalpia specific masic a vaporilor de ap
entalpie de reacie
entalpie de formare a substanei i
entalpia specific molar de vaporizarecondensare a apei
indice de productivitate a sondei
versorul axei Oy
reactantul (sau produsul de reacie) i dintr-o reacie chimic
permeabilitate absolut
versorul axei Oz
coeficient al vitezei de reacie chimic
coeficient al vitezei de reacie chimic

J/kg
J/kg
m3Pa1s1
J/kg
J/kg
J/kg
J/kg
J/kg
J/kg
Jkmol1
Jkmol1
Jkmol1
m3Pa1s1
m

m2
m
kmolm3s1
kmolm3s1

constanta lui BOLTZMANN


coeficient de echilibru n cadrul reaciilor chimice reversibile
coeficient de echilibru n cadrul reaciilor chimice reversibile

JK1

permeabilitate efectiv a mediului poros fa de faza fluid f


permeabilitate relativ a mediului poros fa de faza fluid f
coeficient de vitez la interfa

m2

kmolm2s1

coeficient de dispersie
coeficient de echilibru
lungime
cldur latent specific masic de vaporizarecondensare
lucru mecanic
lucru mecanic echivalent unei aciuni externe care contribuie la schimbarea strii sistemului
termodinamic
limit de inflamabilitate inferioar
limit de inflamabilitate superioar
lucru mecanic util
cldur latent specific molar de vaporizarecondensare
mas de substan
porozitate efectiv
masa amestecului fluid neomogen
masa componentului i dintr-un amestec fluid neomogen
masa de reziduu (cocs) depus pe o suprafa
masa de cocs depus ntr-un test de combustie subteran
masa de suport disponibil pentru depunerea reziduului
porozitate efectiv a nisipului din tubul de combustie
masa apei rezultate n urma reaciilor chimice de combustie
porozitate efectiv a zcmntului
debit masic de fluid
masa molar
debit masic specific de component i al unui amestec fluid neomogen datorat dispersiei
hidrodinamice ntr-un mediu poros
numr de kilomoli de gaz
fracie molar a componentului i dintr-un amestec
numrul lui LOSCHMIDT
fracia masic a componentului i al unui amestec
concentraie volumic a moleculelor
fracie volumic a componentului i al unui amestec
resurs geologic (iniial) de iei a unui zcmnt (condiii de suprafa)
numrul lui AVOGADRO
volum cumulativ de iei dezlocuit
numr de kilomoli de substan i
numr de molecule
volum cumulativ de iei extras
criteriul de similitudine NUSSELT
ordin parial al unei reacii chimice pentru reactantul Ji

m2s1

m
Jkg1
Nm = J
Nm = J
% volum
% volum
Nm = J
Jmol1
kg

kg
kg
kg
kg
kg

kg

kgs1
kgkmol1
kgm2s1
kmol

moleculem3

moleculem3

m3
moleculekmol1
m3
kmol

m3

114

Metode termice de recuperare a ieiului

p
p0
pC
pf
pis
pj
pP
ps
pvj
p*
p*f
P
Pc
Pci
Pcs
Pr
q
q
qdc
qds
qe
qms

qO 2

presiune
presiunea atmosferic normal
presiune critic
presiune a fazei fluide f
presiunea dinamic de adncime a sondei de injecie
presiune parial a componentului j dintr-un amestec de gaze
presiunea punctului triplu
presiunea dinamic de adncime a sondei de extracie
presiunea de vapori a componentului j dintr-un amestec
presiune redus la un plan de referin
presiune redus la un plan de referin aferent fazei fluide f
coeficient de performan
putere calorific masic
putere calorific masic inferioar
putere calorific masic superioar
criteriul de similitudine PRANDTL
cantitate de cldur
flux termic
flux termic disipat ntr-o conduct
flux termic disipat ntr-o sond de injecie
flux termic preluat de fluidele extrase din zcmnt
debit masic specific de fluid
cldura de reacie aferent unui mol de oxigen consumat

Pa
Pa
Pa
Pa
Pa
Pa
Pa
Pa
Pa
Pa
Pa

Jkg1
Jkg1
Jkg1

J
W
W
W
W
kgm3s1
J(mol O2)1

flux termic specific (pe unitatea de arie a suprafeei prin care se transfer cldura)
flux termic specific (pe unitatea de lungime) disipat ntr-o conduct
flux termic specific (pe unitatea de lungime) disipat ntr-o sond de injecie
flux specific (pe unitatea de arie) al energiei radiante emise de ctre un corp
flux specific (pe unitatea de arie) al energiei radiante emise de ctre corpul negru

Wm2
Wm1
Wm1
Wm2
Wm2

qs,R
qz
qzn
Q
Qd
Qmax

flux termic specific (pe unitatea de arie) cedat prin radiaie


flux termic injectat n zcmnt
flux termic net disponibil pentru nclzirea zcmntului i straturilor adiacente
debit volumic de fluid
debit volumic de fluid dezlocuit
debit volumic maxim de aer injectat n cadrul combustiei subterane

Wm2
W
W
m3s1
m3s1

Qp
Qsm

debit volumic de fluid extras (produs) prin sonde


debit specific minim de aer necesar combustiei subterane

r0
ra
rc
re
rec
reic
ret
ric
rit
riz
rs
rrs
R
R&
Ra
Re
Raea

raza exterioar a zonei cu permeabilitate modificat


raza exterioar a zonei nclzite de un agent termic
raza exterioar a zonei de drenaj a sondei
raza exterioar a sistemului de transport agent termic (conduct + izolaie termic)
raza exterioar a conductei de transport agent termic (sau coloanei de tubare)
raza exterioar a inelului de ciment
raza exterioar a tubingului
raza interioar a conductei de transport agent termic (sau coloanei de tubare)
raza interioar a tubingului
raza exterioar a izolaiei conductei de transport agent termic
raza sondei
raza redus a sondei
constanta de gaz perfect
radical liber n cadrul unei reacii chimice
criteriul de similitudine REYLEIGH
criteriul de similitudine REYNOLDS
raia aer injectatap extras

Raet

raia aer injectatiei extras

Rtab
Rsn
Ru
Rwa

raia iei extrasabur injectat


raportul indicilor de productivitate a sondei dup stimularea cu abur, respectiv naintea acesteia
constanta universal a gazelor
raia apaer a fluidului injectat la combustia subteran umed

s
sai
sf
sl
sti
str

entropie
saturaie n ap interstiial a unui mediu permeabil
saturaie n faza fluid f a unui mediu permeabil
saturaie n ap lichid
saturaie iniial n iei a unui mediu permeabil
saturaie n iei remanent a unui mediu permeabil

qs
qsdc
qsds
qs,e

qsn,e

m3st s1
m3s1

m3st m2s1 = ms1


m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
Jkg1K1

m3st m3
m3st m3
m3m3 a.r.e.

Jkmol1K1
m3 mst3
JK1

Lista notaiilor

Sn
Ss
SR
t
t
t
tapr
tc
tcr
tl
tp
T
T0
Ta
Ta,g
Ta,gs
Tapr
TC
Tcm
Tm
TP
Tr
Ts
Tsm
Tv
Tr
u
u
ua
ui

ui'
uT
Ue
Ui
v
v

115

factor de skin n absena stimulrii termice a productivitii sondei


factor de skin dup stimularea termic a productivitii sondei
suprafa de reacie chimic
timp
temperatura exprimat n grade Celsius
timp adimensional
timp de aprindere spontan
durata procesului de combustie subteran
timp critic
durata limit economic a procesului de splare cu abur
timp de prag
temperatura termodinamic absolut
temperatura medie multianual la suprafaa terestr
temperatura agentului termic
temperatura agentului termic la generator
temperatura agentului termic la capul de injecie al sondei
temperatura de aprindere
temperatura punctului critic
temperatura medie a coloanei de exploatare a sondei
temperatura medie
temperatura punctului triplu
temperatura original de zcmnt
temperatura mediului ambiant
temperatura straturilor traversate de sond la adncimea medie H/2
temperatura de vaporizare
transmisivitate
energie intern
argumentul complementarei funciei erorilor
vitez de deplasare a frontului de ap rece
vitez redus de reacie (frecven de reacie)
vitez de reacie

m2
s
C

s
s
s
s
s
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
m4skg1
J

ms1
s1
kmolm3s1

v2
v0
vco
vcr

vitez de deplasare a frontului de ap fierbinte


coeficient global de transfer termic raportat la raza ret
coeficient global de transfer termic raportat la raza rit
modulul vitezei de translaie; modulul vitezei de filtrare
volum specific
vitez ptratic medie a moleculelor

ms1
Wm2K1
Wm2K1
ms1
m3kg1
m2s2

volum molar n condiii fizice normale


frecven de coliziune dintre dou substane chimice
debit specific critic de aer injectat

m3kmol1
s1

vl
vm
vmax
vmin
vn
vp
vv
vx
vy
vz
r
v
r
vf

volum specific al apei lichide


volum molar specific
viteza maxim de avansare a frontului de combustie subteran
viteza minim de avansare a frontului de combustie subteran
componenta vitezei pe direcia normalei la suprafa
valoare specific a ieiului extras
volum specific al vaporilor de ap
modulul componentei vitezei de filtraie pe direcia axei Ox
modulul componentei vitezei de filtraie pe direcia axei Oy
modulul componentei vitezei de filtraie pe direcia axei Oz
vectorul vitez de filtrare
vectorul vitez de filtrare aferent fazei fluide f

m3kg1
m3kmol1
ms1
ms1
ms1
leim3
m3kmol1
ms1
ms1
ms1
ms1
ms1

V
Vac
Vai
Vaz
Vp
VR
Vw
W
Wd
x
xg
xgs
xj
xz
X

volum
volum de aer necesar combustiei unitii de mas a combustibilului
volum de aer injectat n cadrul unui test de combustie subteran
volum total de aer injectat n zcmnt la combustia subteran
volum de iei recuperabil din unitatea de arie a suprafeei productive
volum de reacie
volum total de ap injectat n zcmnt la combustia subteran umed
probabilitatea termodinamic a strii sistemului
volum cumulativ de ap dezlocuit n cadrul combustiei subterane
titlul (calitatea) aburului
titlul aburului la generator
titlul aburului la capul de injecie al sondei
fracia molar a componentului j n faza lichid a unui amestec bifazic
titlul aburului la intrarea n zcmnt
raportul atomic hidrogencarbon al unui combustibil

m3
m3kg1
m3
m3
m3m2 = m
m3
m3

m3

m3st m2s1 = ms1

116

Metode termice de recuperare a ieiului

yj
z

1
C
R
*

h
*

ic
et

*
cim
f
iz
ol
s

f
ta
tr

f
i
l
r
v

fracia molar a componentului j n faza vapori a unui amestec bifazic


cot vertical
Caractere greceti
coeficient de convecie termic
coeficient de convecie termic forat n agentul termic
coeficient de convecie termic spre mediul ambiant
coeficient de radiaie termic spre mediul ambiant
coeficient de dilatare termic izobar
coeficient de compresibilitate
coeficient de rezisten hidraulic
coeficient termic al presiunii unui gaz
constanta lui EULER
emisivitatea suprafeei exterioare a unui corp
emisivitatea suprafeei interioare a coloanei de exploatare
emisivitatea suprafeei exterioare a tubingului
constanta STEFANBOLTZMANN
randament
conductivitate termic
conductivitate termic echivalent a sistemului rocfluid(e)
conductivitatea termic a pietrei de ciment
mobilitatea fazei fluide f
conductivitatea termic a materialului izolator
conductivitatea termic a oelului
conductivitatea termic a solului sau a formaiunilor geologice traversate de sond
vscozitate dinamic
coeficient de vscozitate dinamic aferent fazei fluide f
coeficient de vscozitate dinamic a ieiului nclzit de un agent termic
coeficient de vscozitate dinamic a ieiului n condiii iniiale de zcmnt
vscozitate cinematic
densitate (mas specific)
densitatea fazei fluide f
densitatea componentului i dintr-un amestec
densitatea apei lichide
densitatea matricei rocii poros-permeabile
densitatea vaporilor de ap

m
Wm2K1
Wm2K1
Wm2K1
Wm2K1
K1
Pa1
m1
K1

Wm2K4

Wm1K1
Wm1K1
Wm1K1
m3skg1
Wm1K1
Wm1K1
Wm1K1
Pas
Pas
Pas
Pas
m2s1
kgm3
kgm3
kgm3
kgm3
kgm3
kgm3