Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
(4.1)
rev
(4.2)
rev
(4.4)
q = di v dp
(4.6)
rev
(4.7)
Aceast relaie arat c, pentru acelai schimb de cldur, lucrul mecanic efectuat are
aceeai valoare ca i n cazul motorului termic care funcioneaz dup ciclul nchis.
(relaia 4.2. , fig.4.3)
(4.8)
(4.9)
t =
= 1-
(4.10)
(4.11)
||
, deoarece la instalaiile
||
= |
(4.12)
t =
= 1
(4.13)
| |
||
!| |
||
(4.14)
ciclul. Dup cum se tie, limita maxim a temperaturii superioare T1 este impus de
caracteristicile materialelor care pot fi folosite n construcia motoarelor termice, iar
valoarea minim a temperaturii inferioare T2 este limitat de condiiile naturale, fiind
chiar temperatura T0 a mediului ambiant.
Pentru o anumit temperatur maxim T1, corespunztoare unui anumit stadiu
de dezvoltare al tehnicii, valaoarea maxim a randamentului ciclului Carnot este:
C =
"#$
= 1-
(4.15)
= C qI = )1 % * qI
(4.16)
qI
(4.17)
=0
) *
este dat de relaia
-=
(4.18)
(4.19)
-=) *
(4.20)
+ dsir
(4.21)
.
Conform principiului al II-lea al termodinamicii, variaia entropiei provocata
de ireversibilitate este ntotdeauna pozitiv, adic dsir > 0.
n scopul uurrii studiului ireversibilitii, n ceea ce privete condiiile de
desfurare a proceselor termodinamice, s-au definit dou categorii de
ireversibilitate:
- ireversibilitatea intern, ce se refer la procesele care intereseaz direct i
exclusiv sistemul considerat;
- ireversibilitate extern, care se refer la schimburile de energie ale sistemului
cu exteriorul.
Ca exemplu, dac se analizeaz destinderea real a unui gaz, ntr-un cilindru cu
piston (sistemul considerat fiind doar gazul care se destinde), ireversibilitatea intern
10
(fig.4.7)
Lucrul mecanic maxim care se poate obine din cldura q1 (reprezentat prin
suprafaa 1AB41) se calculeaz cu relaia (4.16).
Lucrul mecanic corespunztor realizrii ciclului Carnot ntre temperaturile T1
i T2 (lucrul mecanic obinut innd seama de ireversibilitatea extern) este
11
23
5
24
11
.3
26
23
24
23
1 24
/
24 23
1
27
. / .
1
24
/
5
26 23 27
&'(
8.
12
8 =
27
2
1 + 4*
26
23
= 27
1
24
) 2 + 2 2 *
6
3 7
)1
(4.22)
respectiv,
&'(
27 .
(4.23)
= 2 .
(4.24)
13
14
4.7. Concluzii
Caracterul exclusiv cantitativ al analizei proceselor termodinamice pe baza
primului principiu al termodinamicii, prezint deci lacuna principal c nu permite
stabilirea diferenelor calitative care se refer att la modurile de desfurare a
proceselor, ct i la diferite forme de energie care intervin.
Diferenele dintre valorile economice (de utilizare) a diverselor forme de
energie sunt consecina diferenierii calitative ale acestora; studierea eficacitii
economicea proceselor energeticeimpune asocierea analizei cantitative cu analiza
calitativ a proceselor, ceea ce revine la aplicarea simultan a primelor dou principii
ale termodinamicii.
n cadrul metodelor uzuale de analiz i de calcul, aceast condiie conduce la
necesitatea ntocmirii bilanurilor energetice i entropice, la determinarea
randamentelor termice i a gradelor de ireversibilitate, urmnd ca, prin sintetizarea
diferitelor aspecte i rezultate obinute, s se trag concluzii finale complete.
Procedeul este laborios i pentru a fi aplicat corect, cum i pentru a se trage
concluzii corecte din rezultatele obinute, sunt necesare, pe lng cunotine
aprofundate de termodinamic i o destul de ndelungat rutin n efectuarea de astfel
de operaii.
Pentru aceste motive, de cele mai multe ori analiza eficacitii proceselor
termoenergetice este limitat doar la aspectele cantitative, analiz mai uor de
efectuat n cadrul metodelor uzuale, ceea ce ns are ca rezultat reducerea
posibilitilor de investigaie i de determinare a unor rezultate complete, cu toate
consecinele defavorabile care decurg i care au fost menionate.
n aceste condiii, a nceput s se resimt tot mai mult necesitatea de a se
dispune de o metod inginereasc de calcul, care s permit analiza proceselor
termoenergetice sub ambele aspecte, atat cantitativ ct i calitativ.
O metod de calcul se rspndete cu att mai uorn domeniul tehnicii, cu ct,
asigurnd exactitatea minim necesar, este mai simpl, mai sintetic, mai rapid i
uzeaz de mrimi, dac nu concrete, cel puin intuitive.
Metoda care, pn n prezent, rspunde cel mai bine necesitilor tehnice de
analiz complet a proceselor termice, este aa numita analiz exergetic; n cadrul
acesteia se folosesc mrimi care permit ntocmirea bilanurilor i determinarea
pierderilor i randamentelor, inndu-se seama simultan, n egal msur, att de
primul ct i de al doilea principiu al termodinamicii.
15
5.EXERGIE I ANERGIE
5.1.
<=
<;
* . :; = ? :;
(5.1)
Respectiv
@A = );
<=
<;
* . AB = ? AB
(5.2)
respectiv,
C: =
<=
:B = D; ? E:B
(5.3)
FA =
<=
A; = D; ? EAB
(5.4)
<;
<;
16
Dac n locul ciclului Carnot se consider alt ciclu, tot reversibil, dar la care
aportul de cldur se face la temperatura variabil a agentului termic ntre
temperaturile T1 i T2 (fig.4.10), cldura este preluat de agentul termic de la
rezervorul termic cu temperatur ridicat este
A;
= H A = H <IJ
;
FA = <= K;
(5.5)
<
@A = A;G FA = H A <= H
de unde,
@A = K; );
<=
<
* A
A
<
(5.6)
17
Rezult c exergia cldurii depinde doar de temperatura la care are loc aportul
de cldur n procesul considerat, cum i de temperatura mediului ambiant. Aceast
%
dependen este exprimat prin mrimea )1
* care, dup cum se tie, corespunde
randamentului ciclului Carnot.
Aceast mrime are o semnificaie cu mult mai general dect cea care rezult din
studiul ciclului Carnot; intervenind n expresia exergiei ea capt denumirea de
factor exergetic de temperatur,
<=
9 1;
5
<
Exergia cldurii se poate scrie sub forma :
@A,;G
K; 9 A
(5.7)
18
19
K; ;
9 :
(5.9)
9:
);
<=
<
* :
9 :
(5.10)
20
9:,;G
rezult
H 1;
;
<=
5 :
<
:;G
L M
:;G
C:,;G
Dac se noteaz cu <N
<=
H :
<
H :
9:,;G
unde
H :
;
<= H
;
<= LM
<= L M
:
<
(5.11)
(5.12)
);
<=
<N
:;G
<=
<
* :;G
9 :;G
(5.13)
9N :;G
(5.14)
21
5.2.
OP = QIR = IS
astfel nct, dac se dispune iniial de agentul termic n starea 1, lucrul mecanic
tehnic specific efectuat prin trecerea sistemului n starea 2 este
OP,;G = S; SG
iar randamentul termic al procesului respectiv se poate exprima prin relaia:
OP,;G
S; SG
SG
P =
=
=;
S;
S;
S;
Dup cum valoarea entalpiei i1, nu d indicaii asupra lucrului mecanic tehnic care
poate fi obinut de la agentul termic disponibil n starea iniial, tot aa, valoarea
randamentului termic nu exprim n mod real gradul de perfeciune al procesului.
n scopul de a nltura aceste deficiene, s-a introdus conceptul de exergie a
agentului termic (considerat n curgere staionar), mrime care ine seama att de
capacitatea de transformare a energiei respective, ct i de starea mediului ambiant,
factori, care dup cum se tie, sunt determinani n transformrile energetice.
innd seama de definiia general a exergiei, exergia unui agent termic este
lucrul mecanic maxim efectuat prin evoluia reversibil a agentului, pn la aducerea
acestuia n echilibru termodinamic cu mediul ambiant.
Considernd un sistem termodinamic (fig.18), respectiv un agent termic
disponibil iniial n starea 1 (p1,T1), a crui presiune i temperatur iniiale sunt
superioare presiunii i temperaturii mediului ambiant (p1> p0 ; T1 > T0) , prin
destinderea agentului termic ntr-un sistem adecvat (de ex. ntr-o turbin), se poate
obine lucru mecanic tehnic.
Pentru a se obine maximum de lucru mecanic printr-un proces termodinamic,
pe de o parte este necesar de a aduce n final agentul termic n echilibru
termodinamic cu mediul ambiant (la presiunea p0 i la temperatura T0), pe de alt
parte trebuie ca trecerea din starea 1 n starea 2 s se fac n mod reversibil
(ireversibilitatea conducnd la micorarea lucrului mecanic efectuat). Admind c
evoluia sistemului este cvasistatic i lipsit de frecare, condiia de reversibilitate
intern este ndeplinit. Pentru ca i condiia de reversibilitate extern s fie
22
23
corespunztoare fig.18.a., agentul termic avnd iniial starea 1 (p1, T1) se destinde
adiabatic reversibil, pn cnd temperatura ajunge la valoarea final T0. Deoarece la
sfritul acestei destinderi (starea 1) presiunea are nc o valoare superioar presiunii
mediului ambiant (p1 > p0), n continuare are loc destinderea (la temperatura
constant T0) prin care agentul termic este adus la presiunea final p0.
Astfel n destinderea adiabatic 1-1 schimbul de cldur este nul, iar n
destinderea izotermic 1- 0 temperatura agentului termic T0, fiind constant, se poate
lua n consideraie un schimb reversibil de cldur cu mediul ambiant (temperaturile
agentului termic i a mediului ambiant fiind aceleai).
Dac n urma destinderii adiabatice pn la atingerea temperaturii T0 (procesul
1-1) presiunea la sfritul acestei destinderi este mai mic dect presiunea mediului
ambiant ( p1 < p0), aducerea n final a agentului termic n starea de echilibru cu
mediul ambiant se face tot printr-un proces izoterm, dar printr-o comprimare
(fig.18.b), n cursul creia agentul termic schimb cldur tot cu mediul ambiant i
tot la temperatura acestuia T0.
Rezult c lucrul mecanic tehnic maxim se poate obine numai dac trecerea
din starea iniial n starea de echilibru cu mediul ambiant se face printr-un proces
adiabatic reversibil i printr-un proces izoterm reversibil, agentul termic schimbnd
(reversibil) cldur numai cu mediul ambiant.
n procesele reversibile, lucrul mecanic tehnic este
OP = IS + < IL
(5.15)
Lucrul mecanic tehnic maxim, efectuat n procesele 1-1- 0 este egal cu suma
lucrului mecanic tehnic efectuat n procesele 1-1 i 1- 0.
n destinderea 1 -1 lucrul mecanic tehnic este
;
OP,;; = H IS + H < IL = S; + S; + =
;
deoarece destinderea fiind adiabatic, variaia de entropie este nul (ds = 0); n
destinderea 1 - 0 lucrul mecanic tehnic este
=
24
termic n echilibru termic cu mediul ambiant, iar -<= L; L= este lucrul mecanic
tehnic efectuat n procesul 1 - 0, de aducere a agentului termic.n echilibru mecanic
cu mediul ambiant.
Se remarc faptul c n procesul 1 - 0, lucrul mecanic tehnic efectuat este egal
cu cldura schimbat cu mediul ambiant, OP,; = = <= L; L= . Dac procesul 1 0 este o destindere, ca de ex. n cazul reprezentat n fig.18.a; s-ar putea considera c
acest lucru mecanic se obine din cldura preluat din mediul ambiant.
Aceast interpretare, contrar principiului al II-lea al termodinamicii, este
eronat; ea nu ine seama de faptul c, n starea 1, agentul termic nu este n echilibru
mecanic cu mediul ambiant (deoarece p1 > p0). n realitate, n destinderea 1 - 0, prin
care se realizeaz tocmai acest echilibru mecanic, lucrul mecanic efectuat se obine
datorit diferenei dintre potenialele mecanice ale agentului termic i mediului
ambiant; schimbul de cldur n acest proces nu are alt roc dect de a menine
potenialul termic al agentului de lucru, la valoarea echilibrului termic T0.
Lucrul mecanic tehnic reprezentndu-se n coordonate p-v prin suprafaa
cuprins nre curba de transformare a procesului respectiv i axa ordonatelor, lucrul
mecanictehnic maxim se reprezint prin suprafaa haurat simplu, cuprins ntre
curba 1-1- 0 i axa ordonatelor (fig.4.15)
Lucrul mecanic tehnic efectuat n procesul de realizare a echilibrului termic,
egal cu S; S= , se reprezint prin suprafaa cuprins ntre curba 1-1 i axa
ordonatelor, iar lucrul mecanic tehnic efectuat n procesul de realizare a echilibrului
mecani, egal cu <= L; L= , se reprezint prin suprafaa cuprins nre curba
1 0 i axa ordonatelor. Dup cum reiese din reprezentarea grafic, acest ultim
lucru mecanic este pozitiv n cazul realizrii echilibrui mecanic prin destindere (p1 >
p0, respectiv s1 < s0, fig.4.15.a) i este negativ n cazul realizrii echilibrului mecanic
prin comprimare (p1 < p0, respectiv s1 > s0, fig.4.15b)
Conform definiiei, exergia agentului termic este chiar lucrul mecanic maxim,
astfle nct, exergia specific a agentului termic aflat ntr-o stare oarecare este dat de
relaia
U = V V7 27 . .7
(5.16)
n care i i s sunt entalpia si entropia agentului agentului termic la starea respectiv,
iar i0 i s0 sunt entalpia i entropia agentului termic n starea de echilibru cu mediul
ambiant ( la presiunea p0 i la temperatura T0 a mediului ambiant).
Exergia agentului termic se poate reprezenta n coordonate T-s prin suprafee
(fig.4.16). Astfel, n condiiile de desfurare a proceselor prezentate n fig.4.15a i
4.15b. Exergia agentului se reprezint prin suprafeele haurate simplu din fig.4.16a,
respectiv fig.4.16.b)
Din expresia (4.16) rezult c pentru o stare dat, entalpia i a unui agent termic
nu este integral transformabil n lucru mecanic. innd seama de relaia dintre
energie, exergie i anergie, se poate scrie c anergia agentului termic este
W =VU
de unde
(5.17)
W = VX + 27 . .7
25
Fig. 4.16 Reprezentarea n coordonate T-s a proceselor prin care se obine lucrul
mecanic tehnic maxim:
a destindere adiabatic i destindere izotermic ; b- destindere adiabatic i
comprimare izotermic
Pentru o stare dat a mediului ambiant (p0, T0), entalpia i entropia agentului
termicn starea de echilibru cu mediul ambiant fiind precizate (i0, s0), exergia se poate
scrie sub forma
U = V 27 . 87
Unde 87 = V7 27 .7 este o constant (cu valoarea precizat pentru un anumit agent
termic i pentru o anumit stare a mediului ambiant).
Exergia agentului termic are valoare 0, numai cnd agentul este n echilibru
termodinamic cu mediul ambiant (i = i0 i s = s0). n strile n care potenialul
termodinamic al agentului termic este superior potenialului mediului ambiant,
exergia agentului termic este pozitiv, iar n strile n care potenialul termodinamic
al agentului termic este inferior potenialului mediului ambiant, exergia agentului
termic este negativ.
Din relaiile (5.16) i (5.17) rezult c att exergia ct i anergia agentului termic
depind, nu numai de starea acestuia, dar i de starea mediului ambiant. Chiar cnd se
lucreaz cu diferene de exergie sau de anergie:
U4 U3 = V4 V3 27 .4 .3
W4 W3 = 27 .4 .3
(5.18)
(5.19)
26
5.3.
33
= H [ + H 27 . H
3
= [3 + [3
Care de exemplu n fig.4.15.a, se reprezint prin suprafaa cuprins ntre adiabata 11 i izobara p0 ; n destinderea izotermic 1 - 0 lucrul mecanic schimbat cu
exteriorul este
7
37
= H [ + H 27 . H
3
= 27 .7 .3
&'(
337
33
37
= [3 [7 27 .3 .7
Deoarece s1 = s1 i u0 = u1.
ntruct exergia este chiar lucrul mecanic maxim, n procesele termodinamice
fr curgere exergia specific a agentului termic aflat ntr-o stare oarecare, este dat
de relaia
U = [ [7 27 . .7 7 7
(5.21)
n care u, u0, s, s0, v i v0 sunt energiile interne, entropiile i volumele specifice ale
agentului termic n starea dat, respectiv n starea de echilibru termodinamic cu
mediul ambiant.
n coorodnate p-v, exergia e se reprezint (fig.4.15,a) prin suprafaa cuprins
ntre curba 1 - 1 - 0 i izobara p0.
27
Mrimea dat de relaia (4.21) arat ct din energia intern se poate transforma
n lucru mecanic, restul fiind anergie
W = [ U
de unde rezult c
W = [7 + 27 . .7 + 7 7
(5.22)
Deoarece procesele care se desfoar n instalaiile tehnice sunt n majoritatea
cazutilor procese cu caracter continuu, ceea ce implic curgerea agentului de lucru,
exergia agentului termic, considerat n procesele termodinamice fr curgere este
utilizat n msur mult mai restrns dect exergia agentului termiccorespunztoare
proceselor nsoite de curgere. Ea se folosete aproape exclusiv n studiul unor
procese periodice, considerate ns izolat (destinderi, evacuri, etc.)
Plecnd de la necesitatea de a diferenia energiile cu capacitate limitat de
transformare, de energiile cu capacitate nelimitat de transformare, s-a introdus
mrimea
\ = Y 2 -
[J/kg]
creia Helmholtz i-a dat denumirea de energie liber, iar Maxwell, Gibbs i Gouy,
aceea de energie utilizabil.
O mrime corespondent energiei libere este entalpia liber
] = ^ 2[J/kg]
5.4 Expresia general a variaiei exergiei
Plecnd de la relaia (5.16), ntr-un proces elementar variaia exergiei este dat
de relaia
U = V 27 .
(5.23)
n care ds este variaia de entropie n procesul considerat.
ntruct n procesele termodinamice agenii termici schimb cu exteriorul
energie sub form de cldur i de lucru mecanic, innd seama de relaia = ^ +
Z_ , variaia exergiei se poate scrie sub forma
U = _ 27 .
n care, nlocuind variaia entropiei cu ceea ce rezult din formula
. =
+ dsir
28
se ajunge la relaia
U = ) % * _ 27 .
(5.24)
U4 U3 = K3 )1
27 .
_,34
(5.25)
V3 / H
iar ecuaia bilanului de entropie
V4 / H
.3 / H
3
/ .
.4
29
V3 27 .3 + H 11
3
27
5 27 . = V4 27 .4 +
2
_,34
U4 U3 = H 11
3
27
5
2
_,34
27 .
= U3 U4 + K3 )1 % * 27 .
(5.25 a)
Rezult c acesta este egal cu suma dintre scderea exergiei agentului termic i
exergia cldurii schimbat n decursul procesului, din care se scade anergia produs
prin ireversibilitatea procesului.
5.5. Pierderi de exergie
Partea util a energiei, exergia, se menine constant doar n procesele ideale,
reversibile; n procesele reale ireversibile, exergia se transform parial sau chiar
total, n anergie. Cum aceasta, la rndul ei nu se mai poate transforma n exergie,
partea de exergie transformat n anergie n cadrul proceselor ireversibile se
consider pierdere de exergie.
Pierderea de exergie crete cu mrirea gradului de ireversibilitate a proceselor;
ca urmare pierderea de exergie poate fi utilizat pentru aprecierea gradului de
perfeciune al proceselor.
n principiu, pierderea de exergie poate fi redus la valori tot mai mici, o dat
cu perfecionarea corespunztoare a condiiilor de desfurare a proceselor, respectiv
o dat cu perfecionarea instalaiilor n care se desfoar aceste procese. Soluia
optim, corespunztoare unui anumit stadiu de dezvoltare a tehnicii, nu este ns cea
caracterizat de cele mai mici pierderi de exergie; soluia optim, cu cea mai mare
eficacitate economic, este aceea n care suma dintre pierderile de exergie i
eforturile tehnico-economice necesare pentru realizarea sistemului este minim.
Astfel, cunoaterea i implicit, necesitatea de a calcula pierderile de exergie,
capt o importan deosebit n energetica modern.
Pierderea de exergie se poate determina n dou moduri:
- din ecuaia bilanului de exergie
- din ecuaia bilanului de anergie (tiind c pierderea de exergie se transform
integral n anergie).
Considernd sistemul reprezentat n fig.20, bilanul de exergie este
U3 + U ,34 = U4 + _,34 + 34
30
34 = U3 U4 + U
,34
_,34
34 = 27 .4 .3 27 K3
(5.26)
= 27 . 27
(5.27)
,34
31
34 = 27 .4 .3 27 K3
respectiv creterea de anergie
(5.28)
W = 27 . 27 K3
(5.29)
sau
34 = 34
(5.30)
= W
(5.31)
_,34
= V3 V4 , se
_,34
Astfel, scderea exergiei agentului termic este mai mare dect exergia
schimbat de sistem cu exteriorul sub form de lucru mecanic; restul, adic 27 .4
.3 , reprezint pierderea de exergie. Entropia fiind constant doar n cazul unui
proces reversibil (s2 = s1), ar rezulta U3 U4 = _,34 , ceea ce confirm nc odat,
faptul c numai n procesele reversibile exergia este constant.
Expresiile (5.26-5.31), dei exprim valoare pierderii de exergie, nu arat n
mod explicit cauzele acestor pierderi. Pentru a pune n eviden rolul ireversibilitii
proceselor n ceea ce privete pierderea de exergie, se poate utiliza ecuaia bilanului
32
= 27 .
(5.32)
U = U _
(5.33 a)
(5.34)
= 27
(5.35)
27
=
2
33
= U + W
= + + + W
34
35
36
` + + a
` +a
Numrtorul ultimei fracii este tocmai cldura QII, netransformat n lucru
mecanic i evacuat din sistem; sub form obinuit
| |
_ = 1
_ = 1
= c = 1
(6.1)
bd
bd
37
38
| | = 11
i
U
=U
se obine
24
5|
23
| |=
f
3g |
24 27
|
23
3g |
23 27
=1
24 27 + 23 24
39
Transfer de cldur
- = ) *
(7.3)
2 = 23 24
(7.4)
diferena de temperatur ntre cele dou corpuri care schimb cldur, expresia (7.4)
devine
40
- =
(7.5)
bh
+
=1
(7.8)
Prin expresiile (7.6) i (7.7) se pune n eviden faptul c exergia i respectiv anergia
cldurii depind de potenialul cldurii T. Dup cum se observ din fig.31, n
domeniul T > T0 reducerea nivelului de temperatur T este nsoit de scderea
exergiei i de amplificarea anergiei cldurii; la limit, pentru T = T0, exergia cldurii
`+% , se anuleaz, iar a+% = Q.
Relund problema transferului de cldur ntre dou corpuri de temperaturi
constante, se observ c (fig.4.20) deoarece T2 < T1, exergia `+ = )1 % * a
cldurii Q primite de corpul cu temperatura T2 este inferioar exergiei `+ =
)1 %*
41
= `+ `+
(7.9)
= 27 ) *
= 27
(7.10)
= 27 . -
(7.11)
42
Dac se ine seama de expresiile (7.6) i (7.8), expresia (7.9) poate fi scris i
sub forma (fig.4.20):
(7.12)
= D E
Se noteaz cu
= D E
(7.13)
43
(7.16)
K7
Este necesar trasarea, ntr-o diagram e Q, a curbelor de variaie a factorilor
exergetici de temperatur ai celor dou fluide n funcie de fluxul de cldur
schimbat. Pentru aceasta se ine seama c temperaturile celor dou fluide variaz
exponenial de-a lungul suprafeei A (fig.4.22), iar cldura schimbat este
proporional cu aria acestei suprafee. Curbele = f(Q) i = f (Q) sunt
reprezentate, pentru cazurile T > T0 i T < T0, n fig.4.23.
44
`+
)1
WiVW jllj
(7.18)
`+
WiVW kkllk
(7.19)
K7 .
+
K7 .
WiVW 011m
(7.20)
WiVW 022m
(7.21)
`+
`+
K7
WiVW 11221
(7.22)
45
precizat de aria suprafeei, situate ntre curbele de variaie ale factorilor exergetici de
temperatur ai celor dou fluide.
Se observ faptul c, pierderea de exergie poate fi exprimat n funcie de
valorile medii ale factorilor exergetici ai celor dou fluide aplicnd n acest scop
expresia de definiie (7.8):
&
bh
+
&
Rezult imediat c
= D
bh
+
&
&
(7.23)
(7.24)
Notnd cu
&
&
&
&.
(7.25)
(7.26)
+ +
`+ = K7 )1 %* =
27 K7
27 -
(7.27)
Notnd cu
&
bh
+
2& =
= 1 27
r
+
(7.28)
(7.29)
&
=1
"
(7.30)
(7.31)
46
&
= 27
"
",
(7.32)
"
(%
377
, din expresia
(7.33)
(7.33 a)
Ecuaia (7.33) se poate scrie sub o form care s pun n eviden variaiile de
exergie ale celor dou fluide
E1 - E1 = E2 - E2 + T
(7.33 b)
Expresia (7.33 b) arat c scderea exergiei fluidului cald (dE1 < 0) este
utilizat pentru mrirea exergiei fluidului rece (dE2 > 0) i acoperirea pierderilor de
exergie determinate de transferul de cldur ntre cele dou fluide la diferen finit
de temperatur.
Notnd cu
E1 = E1 - E1 i E2 = E2 - E2
(7.34)
Variaiile de exergie ale celor dou fluide, expresia (7.33 b) devine
|`3 | = `4 + t
(7.33c)
47
b
b |
=|
=1|
u
b |
(7.35)
Expresia (7.35) poate fi scris i sub alt form dac se ine seama c variaiile
de exergie ale celor fluide sunt provocate de schimbul de cldur. ntradevr,
aplicnd ecuaia fundamental a exergiei
` = `+ Z_
(7.36)
`4 = `+ = .
(7.37)
&
`4 = `+ =
&
(7.38)
v"
v"
=1
v"
v"
(7.39)
(7.33 d)
(7.33 e)
48
b
b |
=|
=1|
(7.40)
b |
v"
v"
=1
v"
v"
(7.41)
obine prin reducerea pierderilor de exergie T. Din acest punct de vedere pot apare
dou situaii n funcie de valoarea raportului ntre capacitile calorice ale celor dou
fluide
y . z
x
8=
=
(7.42)
x
y . z
= }3 . {| . 23 = }4 . {| . 24
se obine
(7.43)
23 = 8. 24
(7.44)
caz, pentru o valoare dat a coeficientului k este necesar ca A . Din acest motiv,
categoria de pierderi analizare are un caracter tehnic, deoarece ele pot fi reduse prin
mijloace tehnice (mrirea suprafeei A intensificarea transmiterii cldurii etc.). Se
observ deci c, deoarece variaia diferenei de temperatur ntre fluide influeneaz
n sensuri contrarii suprafaa de transmitere a cldurii A i pierderile de exergie T ,
precizarea ei trebuie s aib la baz un calcul tehnico-economic.
Atunci cnd K 1, aa cum este cazul schimbtoarelor de cldur n care unul
dintre fluide i modific starea de agregare, se constat c dT1 dT2, T fiind
variabil n lungul schimbtorului de cldur. n consecin, amplificarea lui A sau k
49
(8.1)
50
~%
||
~ !
=1|| =1
(8.4)
||
2& = |
6|
= 27
6e
> 27
2&7 =
= 27
6%
6f
< 27
(8.8)
&
=1
"
7& = 1
= 1 27
%
%
"
=1
6e
e
> 0
< 0
(8.10)
(8.11)
= | %| = |
Prin aplicarea relaiei de legtur =
randamentului exergetic teoretic
%v"
(8.12)
= 7& = ) % 1*
(8.13)
51