Amina

Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados
del amonaco y resultan de la sustitucin de uno o varios de los hidrgenos de la molcula
de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. Segn se sustituyan uno, dos o tres
hidrgenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Amoniaco

Amina primaria

Amina secundaria

Amina terciaria

Ejemplos

Aminas primarias: etilamina, anilina, ...

Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina, ...

Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina, ...

Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son
diferentes.
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden
formar puentes de hidrgeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de
hidrgeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con molculas que tengan
enlaces O-H o N-H. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el enlace
N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de
hidrgeno ms dbiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin menores que los de los
alcoholes, pero mayores que los de los teres de peso molecular semejante. Las aminas
terciarias, sin puentes de hidrgeno, tienen puntos de ebullicin ms bajos que las aminas
primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
ndice
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1 Nomenclatura de las aminas

2 Reglas para nombrar aminas

3 Vase tambin

4 Enlaces externos

Nomenclatura de las aminas[editar]

Las aminas se clasifican de acuerdo con el nmero de tomos de hidrgeno del amoniaco
que se sustituyen por grupos orgnicos. Las que tienen un solo grupo se llaman aminas
primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen tres, aminas
terciarias.
Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los tomos de
hidrgeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o radicales
sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de grupos diferentes
estos se nombran por orden alfabtico (etil antes que metil, o butil antes que propil,
prescindiendo del tamao) y terminando con la terminacin amina.
Ejemplos:
Compuesto

Nombres

CH3-NH2

http://es.wikipedia.org/wiki/Metilamina

CH3-NH-CH3

Dimetilamina

CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3

Etilpropilamina

CH3
|
N-CH3
|
CH3

Trimetilamina

CH3
|
N-CH2-CH2-CH3
|
CH2-CH3

Etilmetilpropilamina

Reglas para nombrar aminas[editar]

1.1. Se identifica la cadena principal que tenga el grupo amino y se enumera por el
carbono al cual se encuentra unido el grupo amino. Si existen dos o ms grupos amino se
nombran desde el extremo que d lugar a los menores prefijos localizadores (posicin) de
los sustituyentes y se nombran en orden alfabtico con la palabra amina.

el compuesto nmero 3 se
llama 3-etil-6-metil-1,8-octanodiamina
1.2. Cuando hay radicales complejos (que no sean radicales alquilo) sustituyendo
al hidrgeno del grupo amino, se utiliza la letra N (mayscula) por cada sustituyente y se
procede a nombrar al compuesto.

1.3. Si el grupo amino se encuentra como sustituyente junto a otro grupo funcional ms
importante y en el caso de existir varios en una cadena se utiliza los prefijos como (amino,
metilamino, aminometil). El grupo amino debe quedar en la menor posicin.

1.4. Cuando varios tomos de nitrgeno formen parte de la cadena principal se enumera
normalmente viendo que su posicin sea la ms baja posible y nombra con el

vocablo aza