Sunteți pe pagina 1din 17

TEXTURA ZEOLIILOR

Textura zeoliilor

1. FORMAREA STRUCTURILOR DE TIP ZEOLITIC


1.1. Uniti primare de construcie
La baza oricrei structuri zeolitice st tetraedrul [TO 2], numit unitate primar
de construcie PBU (primary building unit), n care T este un element chimic
polivalent i care poate realiza o coordinare tetraedric (de regul tetravalent: Si sau,
mult mai rar Ge, dar i trivalent: Al, B, Ga, Fe; pentavalent: P, As sau chiar divalent:
Be, Zn).
Elementul chimic T se afl n centru i realizeaz o coordinare tetraedric cu
patru atomi de oxigen, formnd spaial o piramid tetraedric regulat (fig. 1).

Fig. 1. Unitate primar de construcie (PBU)


Legarea spaial a tetraedrelor pentru a forma structura zeolitic se realizeaz
prin puni de oxigen, fiecare atom de oxigen aparinnd n egal msur la dou
tetraedre vecine i n consecin, raportul atomic O/T va avea ntotdeauna valoarea 2.
Dac T este un element chimic tetravalent (Si), tetraedrul [TO 4] va fi din punct de
vedere electric neutru: [SiO4] iar structura zeolitic va fi lipsit de cmpuri
electrostatice de suprafa. Dac T este un element chimic trivalent (Al), tetraedrul
[TO4] va fi din punct de vedere electric negativ [AlO 4]-, compensarea de sarcin fiind
realizat de ctre cationi mono sau divaleni, iar structura zeolitic se va caracteriza
prin existena unor cmpuri electrostatice localizate la aceste tetraedre. Dac
elementul chimic central este ns pentavalent (P), unitatea primar de construcie va
fi din punct de vedere electric pozitiv: [PO4]+, iar compensarea de sarcin se
realizeaz prin autocompensarea cu tetraedrele negative [AlO4]- vecine.
Teoretic, legarea spaial a tetraedrelor [TO4] se poate realiza printr-o
infinitate de posibiliti, ceea ce ar nsemna generarea unui numr nelimitat de
structuri zeolitice, fapt infirmat din punct de vedere practic. Prima limitare este
impus de regula lui Loewenstein conform creia, ntr-o structur zeolitic nu pot
exista dou tetraedre [AlO4]- vecine, deci nu se pot realiza legturi intertetraedrice de
tip Al-O-Al. Orice unitate [AlO4]- va fi legat structural de alte patru uniti [SiO 4],
deci exist o singur posibilitate. Pentru unitatea de tip [SiO 4] exist cinci posibiliti
de legare i anume: Si(0Al,4Si), Si(1Al,3Si), Si(2Al,3Si), Si(3Al,1Si) i Si(4Al,0Si).

Textura zeoliilor

Ca o consecin direct a regulii lui Loewenstein, rezult faptul c gradul de


substituire a atomilor de Si cu atomi de Al este de maxim 50%, adic, n orice
structur zeolitic alumino-silicatic, raportul [SiO 4] / [AlO4] va fi mai mare sau cel
mult egal cu unitatea. Raportul Si/Al (exprimat uneori ca SiO2/Al2O3) poart numele
de modul silicic i este caracteristic de baz a zeoliilor cu compoziii aluminosilicatice. Valoarea modulului silicic induce anumite caracteristici specifice i pe baza
acesteia, se poate face o clasificare a zeoliilor, dup cum urmeaz:
Zeolii aluminoi (low silica zeolites).
Au modulul silicic 1 Si/Al < 1,5, sunt reprezentai de zeoliii sintetici: A, X i se
caracterizeaz prin:
porozitate i suprafa specific foarte mare;
capacitate mare de schimb ionic (schimbtori de cationi);
suprafa eterogen din punct de vedere energetic (potenial de polarizare
mare);
caracter puternic hidrofil;
stabilitate termic moderat;
stabilitate sczut n medii acide i alcaline.
Zeolii intermediari (intermediate silica zeolites).
Au modulul silicic 2 < Si/Al < 5 i sunt reprezentai de zeolii sintetici de tip: L,
Omega i naturali: clinoptilolit, mordenit, chabazit, erionit etc.
Se caracterizeaz prin:
stabilitate termic mai pronunat;
capacitate de schimb ionic mai sczut;
potenial de polarizare mai moderat;
caracter hidrofil mai puin pronunat.
Zeolii silicioi (high silica zeolites).
Au modulul silicic Si/Al > 10, sunt reprezentai de zeoliii sintetici de tip ZSM-5,
ZSM-11, ZSM-23, ZSM-39 etc. i se caracterizeaz prin:
stabilitate termic ridicat;
stabilitate chimic n medii acide, alcaline i n condiii hidrotermale;
suprafa mult mai omogen din punct de vedere al cmpurilor
electrostatice;
caracter hidrofob (sunt organofili);
capacitate de schimb ionic foarte sczut;
structur mai dens, cu porozitate moderat.
Zeolii silicatici (silica molecular sieves).
Au un coninut foarte sczut de aluminiu, sunt reprezentai de silicalit, cu o structur
asemntoare zeolitului de tip ZSM-5. se pot obine i din ceilali zeolii prin procese
de dezaluminare cu conservarea structurii originare i se caracterizeaz prin:
stabilitate termic i chimic remarcabil;
caracter hidrofob (sunt organofili);
3

Textura zeoliilor

absena proprietilor de schimb ionic.


nlocuirea Si i/sau Al din unitatea primar de construcie cu alte elemente
chimice polivalente genereaz structuri zeolitice cu compoziii diversificate i
proprieti cu totul noi. La ora actual se cunosc i se pot sintetiza structuri zeolitice
de tip: alumino-fosfai (AlPO4-n), silico-alumino-fosfai (SAPO-n), metalo-aluminofosfai (MeAPO-n), metalo-silico-alumino-fosfai (MeAPSO-n) n care Me poate fi:
Li, Be, Mg, Co, Fe, Mn, Zn, Ti etc. iar n este un numr care indic tipul structural.
De asemenea, sintezele sunt orientate ctre obinerea unor structuri cu pori mult mai
mari, intrnd n zona materialelor mezoporoase, cum ar fi zeoliii de tip MCM-n sau
argile structurale PILC.

1.2. Uniti secundare de construcie


Numrul zeoliilor este relativ mare, s-a observat c numrul tipurilor de
structuri zeolitice este relativ limitat. Cercetri sistematice elaborate de Smith,
Fischer, Meier i Breck au scos n eviden c tipologia reelelor cristaline zeolitice se
bazeaz pe un numr redus de uniti structurale, formate prin asocierea limitat a
unitilor primare de construcie. Aceste uniti structurale sunt comune mai multor
tipuri de zeolii i au fost definite de Meier ca uniti secundare de construcie: SBU
(secondary building units). Acestea se formeaz prin asocierea unui numr redus de
uniti primare de construcie TO4 i au forma unor figuri geometrice simple de tip
poligoane sau poliedre i sunt prezentate n fig. 2.

Fig. 2. Uniti secundare de construcie (SBU)


4

Textura zeoliilor

Reprezentarea grafic a SBU indic legarea tetraedrelor prin intermediul


atomilor centrali T, atomii de oxigen (prin intermediul crora se realizeaz de fapt
legturile intertetraedrice) nefiind reprezentai.
Unitile secundare de construcie se formeaz prin asocierea tetraedrelor
TO4 cu respectarea regulii lui Loewenstein. Structura carcasei zeolitice poate fi
construit dintr-un singur tip de uniti secundare de construcie i se realizeaz prin
legarea spaial a acestora prin intermediul atomilor de oxigen.

1.3. Uniti teriare de construcie


Diversitatea structurilor zeolitice, dei au la baz un numr limitat de uniti
secundare de construcie, se explic prin posibilitile multiple de legare a acestora
dup una, dou sau trei direcii n plan i spaiu genernd blocuri constructive care,
prin multiplicare, dau structura cristalin final a zeoliilor.
Blocurile constructive constituie unitatea teriar de construcie TBU
(tertiary building unit) i este caracteristic fiecrui tip de structur zeolitic. Dup
modul de dezvoltare a structurii, se disting trei posibiliti:
Legarea se poate face pe o singur direcie, prin inele de 4, 5 sau 8
tetraedre care genereaz lanuri simple sau compuse. Forma geometric a lanurilor
depinde i de modul de legare a tetraedrelor TO4, respectiv cu vrful n sus U (up),
sau cu vrful n jos D (down) (fig. 3)

Fig. 3. Orientarea tetraedrelor n spaiu


Legarea SBU sub form de straturi se face prin inele de 6 tetraedre S4R
i/sau D6R, formndu-se canale i caviti alungite, aproape cilindrice, cu diametre 68 i lungime de 10-15 (fig. 4)

Textura zeoliilor

Fig. 4. Caviti specifice structurilor tip strat (a) chabazit; b) levinit; c) erionit);
A, B, C inele simple S6R
Legarea tridimensional a SBU (S6R, S8R, D4R, D6R, D8R) genereaz
caviti interioare de tip poliedric, de forme i dimensiuni diferite, avnd de la 6 fee
(cavitate poliedric minim) pn la 26 fee (cavitate poliedric faujazitic cu
dimensiunea cea mai mare). n fig. 5 sunt prezentate caviti poliedrice zeolitice.

Fig. 5. Caviti poliedrice zeolitice tipice


Structurile cristaline zeolitice generate prin dezvoltarea spaial a reelei,
creeaz o porozitate intracristalin (fig. 6), spre deosebire de materialele cristaline
obinuite, la care porozitatea este de tip intercristalin.

Textura zeoliilor

Fig. 6. Structuri cristaline zeolitice spaiale:


a) zeolit de tip A; b) zeolit de tip X

2. TEXTURA ZEOLIILOR
2.1. Canale i caviti interioare
Porozitatea i suprafaa intern zeolitic este generat de un sistem de
caviti i canale, de forme i dimensiuni foarte bine precizate (de regularitate
geometric) n cadrul fiecrui zeolit, dar diferite de la o structur zeolitic la alta.
Accesul ionilor i moleculelor n structura intern se face prin ferestre de
dimensiuni mici, de ordin molecular. n cristalele zeolitice se pot forma trei tipuri de
sisteme de canale:
a) Sistem monodimensional (1D) canalele se dezvolt dup una sau mai
multe direcii, dar neintersectabile (fig. 7). Reprezentani tipici ai acestei categorii
sunt zeoliii naturali analcim i laumontit i zeoliii sinteticide tip L, LTL, AlPO 4-5,
Omega etc.

Textura zeoliilor

Fig. 7. Sistem de canale de tip unidimensional (1D)


a) zeolit LTL (Linde Type L); b) zeolit AFI (AlPO4-5)
b) Sistem bidimensional (2D) n cadrul cruia exist canale dezvoltate
dup dou direcii, n acelai plan de referin, intersectabile (fig. 8). reprezentani
tipici sunt zeoliii naturali de tip mordenit, ferrierit, heulandit, stilbit, phillipsit,
natrolit, thomsonit etc.

Fig. 8. Sistem de canale de tip bidimensional (2D)


a) zeolit ferrierit; b) zeolit mordenit
8

Textura zeoliilor

Din figur se observ c pe o direcie canalele vor avea dimensiuni mai mari
(canale principale), iar pe cealalt direcie dimensiuni mai mici (canale secundare).
Aceast particularitate are o influen foarte mare din punct de vedere difuzional, mai
ales n aplicaii catalitice.
c) Sistem tridimensional (3D) n cadrul cruia pot exista unul sau mai
multe tipuri de canale intersectabile n spaiu. Canalele pot avea dimensiuni identice
sau diferite (fig. 9), iar ca reprezentani tipici sunt zeoliii naturali de tip: chabazit,
paulingit, gmelinit, faujazit, erionit i sintetici de tip: A, X, Y, ZK-5, ZSM-5, LTA etc.

Fig. 9. Sistem de canale de tip tridimensional (3D)


a) zeolit MFI (ZSM-5); b) zeolit LTA (Linde Type A)
Existena canalelor tridimensionale intersectabile n spaiu i cu dimensiuni
diferite confer structurii zeolitice posibiliti multiple de aplicaii, n special n
procese de absorbie i procese catalitice.
Selectivitatea geometric impune circulaia forat a moleculelor mari din
canalele de dimensiuni mai mari, spre deosebire de moleculele mici care au acces n
toat structura intern, realizndu-se un trafic difuzional cu consecine practice
deosebite.

Textura zeoliilor

2.2. Ferestre de acces n structurile zeolitice


Accesarea molecular i ionic a structurii interne zeolitice se face prin
ferestre de acces de n atomi de oxigen care provin de la tot attea tetraedre TO4.
Ferestrele de acces sunt localizate att la exteriorul structurii cristaline poroase
(capetele porilor) ct i n zonele interne, cnd se asigur trecerea de la o cavitate
poliedric la alta. Inelele poligonale sunt formate dintr-un numr relativ redus de
atomi de oxigen, determinnd i dimensiunile acestora. Cele mai frecvente tipuri de
ferestre de acces sunt formate din 6, 8, 10 sau 12 atomi de oxigen, iar dimensiunea lor
este apreciat n prim instan ca distana dintre doi atomi de oxigen diametral opui,
n cazul dispunerii acestora ntr-un inel de form circular (fig. 10).

Fig. 10. Ferestre de acces:


a) inel de 6; b) inel de 8; c) inel de 12
Deschiderea minim a ferestrei este n cazul inelului de 6 (~2,2 ),
considerat insuficient pentru acces molecular i n consecin inelul de 6 atomi de
oxigen nu este propriu-zis o fereastr. Ferestrele tipice de 8, 10 i 12realizeaz
deschideri de 3 pn la 8 i imprim o selectivitate geometric la absorbie,
respectiv efectul de sitare molecular. Un numr redus de structuri (n special cele cu
compoziii alumino-fosfatice) prezint ferestre cu un numr mai mare de atomi de
oxigen, respectiv 14 (AlPO4-8, CTI-5), 18 (VPI-5) i 20 (Cloverit), dimensiunile
ferestrei fiind mpinse astfel chiar peste 10 .
Constatarea experimental potrivit creia, n multe cazuri, dimensiunile reale
ale ferestrei sunt mai mici dect cele previzibile teoretic i-au gsit mai multe
explicaii, confirmate structural i textural.
O prim explicaie este dat de dispunerea neplanar a atomilor de oxigen
fa de cazul ideal (model coroan crown), respectiv dup model spaial scaun
(chair) sau barc (boat). Chiar n cazul dispunerii planare inelul poate avea o
form elipsoidal, dimensiunea ferestrei suferind modificri importante la trecerea de
la o form la alta.
A doua explicaie este atribuit orientrii spaiale diferite a planului ferestrei,
accesul molecular realizndu-se pe direcie perpendicular pe acest plan (seciune
accesibil de trecere maxim) sau pe o direcie oblic (seciune accesibil de trecere
diminuat) (fig. 11).

10

Textura zeoliilor

b
Fig. 11. Orientarea spaial a planului ferestrei:
a) accesare perpendicular; b) accesare oblic
Fereastra de acces poate fi format din atomi de oxigen care provin de la
tetraedre de tip [SiO4], neutre din punct de vedere electric, iar n zona limitrof
ferestrei nu se gsesc localizai cationi de compensaie care s influeneze accesul
molecular.
Dac ns fereastra este alctuit i din atomi de oxigen care provin de la
tetraedre de tip [AlO4], n vecintatea ferestrei se vor poziiona cationi, cu raz i
sarcin diferite, care pot influena puternic accesul molecular prin opturare parial.
Spre exemplu, ntr-o unitate secundar de construcie de tip S6R, conform regulii lui
Loewenstein, pot exista cinci posibiliti de legare tetraedric.
Cationul de compensaie se situeaz n vecintatea a doi atomi de oxigen
(care provin de la tetraedrul [SiO4], respectiv [AlO4]-) i funcie de raza ionic, vor
realiza o opturare parial, mai mare sau mai mic, a ferestrei de acces (fig. 12).

Fig. 12. Poziionarea cationilor monovaleni


ntre doi atomi de oxigen (SII i SIII)
Zeolitul sintetic de tip A (cu modul silicic Si/Al =1), are fereastra de acces
format din 8 atomi de oxigen, iar prezena cationilor determin deschiderea acesteia.
11

Textura zeoliilor

Astfel, n cazul ionilor monovaleni, diametrul liber al ferestrei scade cu


creterea razei ionice: NaA > KA > CsA, de la aproximativ 4 (NaA) la 3 (KA)
respectiv 2 (CsA). Dac ionul este divalent (Ca2+), prin reducerea la jumtate a
numrului total de cationi din celula elementar (schimbul ionic este echivalent), are
loc o modificare poziional a acestuia fa de fereastr determinnd o deschidere
maxim a acesteia: aproximativ 5 .
Corelaia dintre forma ionic i deschiderea ferestrei de acces a determinat
utilizarea simbolurilor: 2A, 3A, 4A i 5A pentru formele ionice CsA, KA, NaA
respectiv CaA. Pentru structuri zeolitice cu modul silicic mai mare i/sau ferestre de
acces formate din mai muli atomi de oxigen (10, 12, 14, 18), modificrile
dimensionale ale ferestrelor de acces nu mai sunt att de puternic influenate de
natura cationilor de compensaie.
n structurile zeolitice pot exista unul, dou, sau cel mult trei tipuri de
ferestre, care au dimensiuni diferite, dar i ferestre cu acelai numr de atomi de
oxigen cu dimensiuni identice sau diferite.
n tabelul urmtor sunt prezentate tipurile de ferestre i dimensiuni pentru
structurile zeolitice cunoscute.
COD

NUME

CLO

Cloverite

VFI
AET
CFI
AFI

VPI-5
AlPO4-8
CTI-5
AlPO4-5

AFR

SAPO-40

AFS

MAPSO-46

AFY

CoAPO-50

ATO
ATS

AlPO4-31
MAPO-36

BEA

Beta

BOG

Boggsite

BPH

Beryllophosphate-H

CAN

Cancrinite

CON

CIT-1

CZP
DFO

Chiral Zn-phosphate
DAF-1

FEREASTRA
(nr. atomi O)
20
8
18
14
14
12
12
8
12
8
12
8
12
12
12
12
12
10
12
8
12
12
12
10
12
12
12

DIMENSIUNI

13,2 x 4,0
3,8
12,1
7,2 x 7,6
7,2 x 7,6
7,3
6,7 x 6,9
3,7
6,3
4,0 x 4,0
6,1
4,0 x 4,3
5,4
6,5 x 7,5
5,5 x 5,5
7,6 x 6,4
7,0 x 7,0
5,2 x 5,8
6,2 x 6,7
3,0 x 3,2
5,9
6,4 x 7,0
6,8
5,1 x 5,1
3,8 x 6,5
7,3

Textura zeoliilor

COD

NUME

FAU

Faujasite

EMT

EMC-2

GME

Gmelite

LTL

Linde Type L

MAZ

Mazzite

MEI

ZSM-8

MOR

Mordenite

MTW

ZSM-12

OFF

Offretite

OSI
RON

UiO-6
Roggianite

SAO

STA-1

VET
AEL
AFO
AHT

VPI-8
AlPO4-11
AlPO4-41
AlPO4-H2

CGF

Cobalt-GalliumPhosphate-5

DAC

Dachiardite

EPI

Epistilbite

EUO

EU-1

FER

Ferrierite

HEU

Heulandite

MER

Merlinoite

FEREASTRA
(nr. atomi O)
12
8
10
12
12
12
12
8
12
12
8
12
7
12
8
12
12
8
12
12
12
12
12
10
10
10
10
8
8
10
8
10
8
10
10
8
10
8
8
8
8
8
8
13

DIMENSIUNI

6,0
3,4 x 5,6
5,4 x 6,4
7,4
7,4 x 7,6
6,6 x 6,7
7,0
3,6 x 3,9
7,1
7,4
3,4 x 5,6
6,9
3,2 x 3,5
6,5 x 7,0
2,6 x 5,7
5,5 x 5,9
6,7
3,6 x 4,9
5,2 x 6,0
4,2
6,6 x 7,2
7,0
5,9
3,9 x 6,3
4,3 x 7,0
3,3 x 6,8
2,5 x 9,3
2,2 x 6,7
2,4 x 4,8
3,4 x 5,3
3,7 x 4,8
3,4 x 5,6
3,7 x 5,2
4,1 x 5,7
4,2 x 5,4
3,5 x 4,8
3,0 x 7,6
3,3 x 4,6
2,6 x 4,7
3,1 x 3,5
2,7 x 3,6
3,4 x 5,1
3,3 x 3,3

Textura zeoliilor

COD

NUME

PAU

Paulingite

PHI

Phillilpsite

RHO
RTE

Rho
RUB-3

RTH

RUB-13

THO

Thomosonite

VNI

VPI-9

YUG

Yugawaralite

ZON

ZAPO-M1

FEREASTRA
(nr. atomi O)
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8
8

DIMENSIUNI

3,8
3,8
3,6
3,0 x 4,3
3,2 x 3,3
3,6
3,7 x 4,4
3,8 x 4,1
2,5 x 5,6
2,3 x 3,9
2,2 x 4,0
3,5 x 4,0
3,5 x 3,5
2,8 x 3,6
3,1 x 5,0
2,5 x 5,1
3,7 x 44

2.3. Localizarea cationilor n structura zeolitic


n zeoliii cu compoziii alumino-silicatice, compensarea sarcinilor negative
localizate la tetraedrele [AlO4]- se face cu cationi mono sau divaleni (Na +, K+, Ca2+
etc.) i mai rar trivaleni.
Localizarea cationilor de compensaie n reeaua zeolitic este o problem
relativ dificil datorit complexitii acesteia i mai ales mobilitii cationilor care, la
rndul ei, este dependent de mai muli factori (natura, sarcina, raza i masa ionilor,
temperatur, tipul structurii zeolitice, gradul de hidratare etc.).
Pe lng compoziia i topologia reelei zeolitice, localizarea cationilor joac
un rol determinant n procese de schimb ionic, absorbie i cataliz.
Localizarea cationilor prin metode experimentale directe (bazate pe tehnici
de difracie) s-a dovedit destul de dificil datorit, pe de-o parte, naturii policristaline
a zeoliilor i pe de alt parte, datorit slabei simetrii a zonelor cristalografice ocupate
cu cationi.
Prin metode de modelare molecular, datele experimentale pot fi mai uor
interpretate, motiv pentru care, la ora actual, acestea se utilizeaz cu succes, cea mai
cunoscut fiind metoda de mpachetare tip Monte Carlo. Prin combinarea metodei
Monte Carlo cu modelul de simulare a introducerii cationilor n structur i apoi
optimizarea structurii din punct de vedere energetic, se poate realiza localizarea
cationic doar pe baza cunoaterii structurii zeolitice.
Zeolitul de tip A (primul zeolit sintetizat) prezint o reea cristalin spaial
format prin legarea a dou tipuri de poliedre: cub (unitate D4R) i cuboctaedru cu 14
fee numit unitate sodalitic (care formeaz cavitatea de tip ). Prin unirea a 8
14

Textura zeoliilor

cuboctaedre prin intermediul a 12 cuburi se formeaz o cavitate poliedric cu 26 de


fee, numit cavitate (fig. 13 a).
Cavitile comunic ntre ele prin ferestre de 8 atomi de oxigen (~4,2 )
iar cu cavitile prin ferestre de 6 atomi de oxigen (~2,2 ). Acest aranjament
spaial conduce la formarea a dou sisteme de canale intersectate tridimensional. Din
punct de vedere al aplicaiilor practice, prezint interes doar sistemul de canale care
asigur o deschidere a ferestrei de ~4,2 , respectiv ferestre de 8 atomi de oxigen.
Catonii de Na+ (96/celula elementar) se poziioneaz ntre doi atomi de
oxigen provenii de la tetraedrele [SiO4] i [AlO4]- (fig. 13 b).

Fig. 13. Localizarea cationilor Na+ n zeolit de tip A


a) structura spaial a zeolitului A
b) localizarea ionilor Na+ (seciune 110)
Zeoliii de tip faujazitic (faujazit, X, Y) conin dou tipuri de poliedre:
octaedru (D6R) i cubocaedru (unitate sodalitic ). Prin legarea spaial a 10
cubocaedre prin intermediul prismelor hexagonale (D6R) se formeaz cavitatea
faujazitic .
Fiecare cavitate faujazitic comunic cu alte 4 prin ferestre de 12 atomi de
oxigen (~7,4 ) i cu 10 caviti sodalitice prin ferestre hexagonale (~2,2 ).
Cationii de Na+ (86/celula elementar X i 56/celula elementar Y) ocup
patru tipuri de poziii (fig. 14):
SI n centrul prismei hexagonale D6R, stare hidratat;
SI' n cavitatea sodalitic , opus lui SI, stare deshidratat;
SII n centrul ferestrei hexagonale S6R din cavitatea faujazitic , care este
comun cu cavitatea , stare hidratat;
SII' n cavitatea sodalitic , opus lui SII, stare deshidratat;
SIII n fereastra dodecagonal (inel de 12) a cavitii faujazitice (n zeolitul Y
poziia este liber), stare hidratat;
SIV n cavitatea faujazitic , nelocalizai.
15

Textura zeoliilor

Fig. 14. Localizarea cationilor Na+ n zeolit de tip X


Gradul de mobilitate al ionilor este diferit, funcie de poziia pe care o ocup
n structura zeolitic, cei nelocalizai avnd o mobilitate mult mai mare. Accesul
molecular spre centrele active de adsorbie (localizate de cele mai multe ori la
perechile anioni [AlO4]- cationi de compensaie), are loc cu uurin sau cu
dificultate funcie i de poziia cationilor n structur, mai precis de poziionarea
acestora fa de ferestrele de acces.

16

Textura zeoliilor

BIBLIOGRAFIE

Untea I. Pincovschi Site moleculare zeolitice, obinere i caracterizare, Editura


Ars. Docendi Bucureti, 2000

17