1)Fortele Van der Waals :

a)forte de orientare(Keesom)intre molecule polare :UK=-Ck.1/(kB.T).r6

UK-potential Keesom;Ck constanta;kB-constanta lui Boltzman;Ttemperatura(K);r-distanta dintre molecule.
b)forta de polarizare(inductie)-forte Debye-se manifesta intre o molecula
polara si una nepolaramolecula polara=induce un moment de dipol
temporar in molecula nepolara.
c)forte de dispersie(London)-forte cu caracter universal,se manifesta intre
toate tipurile de molecule.Sunt singurele forte care se manifesta intre
molecule nepolare.
UL=-CL . 1/r6
Uvw=UK+UD+UL ; Uvw-potential atractiv(negativ)
Fortele Van der Waals sunt slabe de cateva zeci de Kcal/mol si se
manifesta la distante mici.
UT=UR+UA=UR+Uvw
UT=CR/R6:12 - Cvw/r6.
2)Modelul gazului ideal-s-a definit pe baza urmatoarelor ipoteze:
gazul este format din molecule considerate sferice,distribuite in mod
dezordonat;
moleculele sunt considerate punctiforme(fara volum)
moleculele de dim.mult mai mici in raport cu distanta dintre ele de
aceea se considera ca intre molecule nu se manifesta nici un tip de
interactiune.
starea de gaz ideal corespunde la presiuni mici si foarte mici(tind catre
0)
Legi:a)Comportarea gazului in conditii izoterme:T=ct;p=f(v)t;v 1p1=v2p2=ct.
b)Comportarea gazului in conditii
izobare:p=ct;v=f(T)p ;V1/T1=v2/T2=ct
Volumul este o proprietate spatiala a materiei.Semasoara in m3 si
subunitati;Se mai masoara in L.mL,etc.
c)comportarea gazului in conditii izocore:v=ct.
Presiunea este rezultatul exercitarii fortei pentru unitatea de suprafata;In
cazul gazelor presiunea este expresia ciocnirii moleculelor pe suprafata
peretelui vasului ; in SI,presiunea se masoara in Pa(Pascal).
Gazul ideal este o stare ipotetica ,un model de studiu al starii de agregare
gazoase.Principala caracteristica a unui gaz ideal o reprezinta presiunea
scazuta a gazului lipsa totala de interactiuni dintre moleculele gazului.
3)Gazele reale-sunt studiate in conditii de presiune medii ,mari si f mari.In
aceste comditii moleculele sunt in continua agitare intre ele se exercita
forte de interactiune (atractie sau repulsie).De asemenea pentru gazele
reale moleculele au volume proprii diferite de 0.
Studiind compresivitatea gazelor reale Andrews a observat obtinerea unor
izoterme diferite fata de cele ale gazului ideal.
Van der Waals a incercat sa explice izotermele Andrews ale gazului real
tinand seama de 2 fenomene care au loc:
A)fiecare molecula are un volum propriu ceea ce inseamna ca ea nu se
poate misca intr-un spatiu,decat intr-un minus volum propriu.

B)deoarece intre moleculele gazului real se manifesta forte de

interactiune (atractive),intensitatea ciocnirilor,pe suprafata peretelui
vasului este diferita fata de cea a gazului ideal.

4)Ecuatia Van der Waals-(P+a/Vm2)(Xm-b)=RT

PVm=RT + (b-a/RT); P0(gaz ideal) ,b=a/RT=0;TB=Temperatura Boyle
temperatura la care un gaz real se comporta ca un gaz ideal.TB=a/Rb.
5)Starea lichida-substanta are forma nedeterminata si volum propriu ;
-intre particulele substantei se manifesta interactiuni
mai puternice decat in gaze dar mai slabe decat la solide;
-moleculele se deplaseaza conferindu-i substantei
proprietatea de curgere;
-substantele lichide sunt mai putin combustibil decat
gazele;
-moleculele sunt aranjate ordonat decat la gaze ,avand
o ordine locala pe
distante mici.
6) Tensiunea la care sunt supuse moleculele din stratul 1 se numeste
tensiune superficiala.
Tensiunea superficiala se poate defini in 2 moduri :
a)Consumul de lucru mecanic necesar maririi suprafetei interfazice cu o
unitate ,asadar aceasta tensiune superficiala:=Dw/A variatia de lucru
mecanic;A-aria suprafetei interfazice:[]si=J/m;
b)Reprezinta forta care se manifesta pe unitatea de lungime a unui
perimetru interfazic:
=F/l;Fforta;l-lungimea ;<N/m>;
-este influentata de urmatorii factori :
A)fortele intermoleculare (tensiunea superficiala creste cu cresterea
intensitatii fortelor atractive dintre moleculele lichidului .
B)temperatura scade cu cresterea temperaturii datorita scaderii
intensitatii fortelor intermoleculare.
7)Caracteristicile starii solide substantele in stare solida au forma si
volum propriu particulele au pozitie relativ fixa ;
-au numai miscare de vibratie;
-sunt f putin compresibile
-pot fi ordonate sau mai putin ordonate(din punct
de vedere al ordinii particolelor unei substante in stare solida se impart in
solide cristaline si solide amorfe).
8)Sistem termodinamic o portiune din Univers limitata imaginar sau real
in interiorul caruia se petrec diferite fenomene fizico-chimice.
Clasificare:1)dupa schimbul de energie si masa :a)deschise-are loc atat
schimb de masa cat si schimb de energie;b)izolat-numai schimb de
energie :DE diferit de 0,Dm=0;c)inchis-nu schimba nici masa nici
energie;d)adiabate-nu schimba energie dar schimba masa .

2)Dupa compozitie:-monocompetente;dicompetente si policompetente.

3)Dupa numarul de faze:a)monofazice(omogene)o singura faza
monocompetente si policompetente;b)polifazice(heterogene)-2 sau mai
multe faze in contact separate prin suprafete interfazice la nivelul carora
marimile termodinamice inregistreaza salturi cantitative.

9)Proces termodinamic reprezinta o transformare sau un ansamblu de

transformari pe care le suporta sistemul in trecerea sa de la o stare initiala
la o stare finala.
Clasificare:a)proc.reversibile trecerea dintr-o stare initiala intr-o stare
finala se poate face prin stari de echilibru ,fara modificarea substantiala a
parametrilor si fara aportul mediului exterior;Procese ideale definite cu
scopul fundamentarii teoretice a unor fenomene.
b)proc.ireversibile-procesele reale-trecerea din stare initiala in stare finala
are loc spontan cu modificarea parametrilor de stare .Revenirea sistemului
in stare initiala nu mai are loc spontan ci este nevoie de contributia
mediului consum de energie din mediu.
10)Variabile de stare independente:(parametri termodinamici de
stare)acele variabile care se pot masura direct in diferite instrumente de
masura(manometru,termometru,balanta).
Variabile de stare dependente(functii de stare)-variabilele care nu se pot
masura direct dar se pot calcula cu ajutorul variabilelor independente pe
baza unor relatii matematice numite ecuatii de stare.
pV=nRT; V,T,n-parametri de stare(variabile independente);p-variabila
dependenta;p=nRt/V.
In functie de cantitatea de substanta care le influenteaza variabilele de
stare pot fi:
a)extensive- a caror variatie depinde cantitatea de substanta (v,,entalpia)
b)intensive- a caror variatie nu depinde de cantitatea de substanta
marimile partiale.
11)Intre lucrul mecanic si caldura Joule stabileste un raport numit
echivalentul mecanic al caloriei .Intr-un proces raportul dintre lucru
mecanic produs si caldura consumata = const.
=J=4018 J/cal.La consumarea unei cantitati de caldura egala cu o calorie
se produce un lucru mecanic egal cu 4.18 J.
12)Energia interna-suma energiilor corespunzatoare tuturor tipurilor de
miscare a particulelor din sistem;
-Marimea termodinamica de stare variatia nu
depinde de drumul parcurs.
[U]si-energia interna ca marime
extensiva=J(Kj).
13)Entalpie-variatia caldurii in conditii izobare.

-marime termodinamica de stare ,a carei variatie nu depinde

de drumul parcurs.
H(entalpia)=U(energia interna)+pV(lucru mecanic).
dH=DU+Dpv+dvp,p=const.:dp=0.
dHp=Du+pdv
dhp(p=const)=Q
DH(p=const)=Q
H=marime extensiva,se masoara in J(joule).
14)Capacitatea calorica cantitatea de caldura necesara ridicarii
temperaturii unui corp cu un grad;se poate exprima sub urmatoarele
marimi intensive .
15)Caldura specifica-cantitatea de caldura necesara ridicarii temp.cu un
grad a unui corp de 1 gram.
[c]si=<J/gram*grad>=<cal/g*grad> ;pentru apa c=1 cal/gram*grad
16)Caloria cantitatea de caldura necesara ridicarii temp.cu 1 grad a unui
gram de apa de la 14,5 la 15,5 in conditii de presiune constanta.
17)Caldura de reactie-se intelege caldura consumata sau eliberata la
formarea unui mol de substanta.
18)Entropia-defineste starea de dezordine a unui sistem respectiv gradul
de ireversibilitate al procesului.Un sistem cu entropie mare are si o stare
de dezvolatare mare.Definirea entropiei ca marime termodinamica s a
facut atat din punct de vedere experimental folosindu-se randamentul
unui motor termic cat si teoretic folosindu-se teoriilestatistice privind
probabilitatea de existenta a sist.in anumite stari.<S>=J/K-marime
termodinamica de stare extensiva.proc.rev:dS=Q/T;Dsrev=Q/T;(DS1)=(DS2),variatia =0.
19)Procesele termodinamice ireversibile au loc cu producere de entropie
si evolueaza spre stari de echilibru:dSirev-Q/T>0
dSirev=Q/T+SQ/T-caldura necompensata(irev.)
TdS=Q+Q
20)Entalpia libera Gibbs-este o marime care caracterizeaza spontaneitatea
unei reactii chimice in conditii izoterme/izobare.
21)d/dT(DG/T)=-DH/T2 exprima influenta temperaturii asupra entalpiei
libere GIBBS in functie de efectul termic al reactiei.
a)reactii endoterme(Dh>0)d/dT(DG/T)<0react.endoterme sunt favorizate
de cresterea temperaturii care determina scaderea entalpiei Gibbs.
b)reactii exoterme-(Dh<0)d/dt(DG/T)>0react exoterme sunt favorizate
de scaderea temperaturii deoarece aceast scadere determina o scadere a
G.
c)reactii 0 termice neinfluentate de temperatura.

22)Afinitatea chimica derivata unui potential termodinamic cu gradul de

avansare ,cu semn neschimbat;
-este o marime care exprima gradul de
spontanietate ,de reactivitate a componentilor.
23)Potential chimic-marime intensiva ,este entalpia G.molara
partiala:Gi=(G/dT)p,n dt + (G/T)t,n dp +
dni;
dGt,p=

T,p,nj (diferit) i

dGt,p=
G=

au expresii diferite in functie de starea de

agregare si de puritate pe un gaz pur in conditii de temperatura si

presiune.
24)Prin transformare de faza intelegem trecerea sistemului dintr-o faza in
alta la modificarea parametrilor externi.In sistemele monocompetente o
faza este o stare de agregare C1,l,g,sau o stare alotropica (reprezinta 2
stari de cristalizare diferite ale celor 2 substante).
25)Relatia dintre numarul de faze in echilibru ,numarul de componenti si
parametri macroscopici (p,T)se numeste legea fazelor sub forma ecuatiilor
lui Gibbs.
V=c-f+2 v-variatia sistemului si exprima numarul de variabile care se
poate modifica simultan fara ca sistemul sa suporte o transformare de
faza;
c-numarul de componenti din sistem;f=numarul defaze in echilibru.
2-reprezinta cei doi parametri a caror variatie determina o transformare de
faza.
32)Ebulioscobia
Molalitatea-reprezinta numarul de grame de substanta dizolvata de
solvit existenta in 100 de grame de solvent.
33)Crioscopia-inseamna scaderea punctului de congelare a unei solutii in
raport cu punctul de congelare al solventului .
34)Presiunea osmotica prin osmoza se intelege trecerea selectiva a
moleculelor solventului pntr-o membrana semipermiabila.
35)La cresterea concentratiei reactantilor echilibrul se deplaseaza in
sensul obtinerii produsilor de reactie .
36)Temperatura influenteaza echilibrul chimic tinand seama de influenta
temperaturii asupra entalpiei libere Gibbs:

) = - DH/T2.

cresterea temperaturii favorizeaza reactiile exoterme iar scaderea

temperaturii deplaseaza echilibrul in sensul reactiilor endoterme.

37)Presiunea influenteaza reactiile chimice in faza gazoasa care au loc cu

modificarea numarului de moli.Astfel cresterea presiunii deplaseaza
echilibrul chimic in sensul micsorarii numarului de moli : D=c+d-(a+b) <
0 ;D=delta;-nyu
D=0