PROGRAMA DE EXMEN FINAL DE FARMACOLOGA I

NOTA IMPORTANTE:
Solamente son exigibles las dosis especificadas en el programa.
Cuando dice un ejemplo elegido por el alumno, ste debe ser interrogado por el ejemplo por l
elegido y no sobre otras drogas del mismo grupo farmacolgico.
Todos los temas incluyen RESOLUCIN DE PROBLEMAS
BOLILLA 1
1. Secrecin tubular de drogas
Papel de la excrecin renal de frmacos. Segmento del tbulo renal y mecanismos de pasaje de
membrana involucrados.
Secrecin tubular de cidos: Polo celular en el que se produce el transporte contra gradiente.
Interacciones de drogas a este nivel. Ejemplos de frmacos estudiados en Farmacologa I.
Secrecin tubular de bases: Polo celular en el que se produce el transporte contra gradiente.
Interacciones de drogas a este nivel. Un ejemplo (elegido por el alumno).
2. Inhibidores de las colinesterasas
Diferencias de localizacin y sustratos entre acetilcolinesterasa y otras colinesterasas.
Consecuencias de la inhibicin de la colinesterasas: Diferencias de potencia en acetilcolina para
receptores M y N. rganos en que se manifiestan primero los efectos de la inhibicin.
Fundamentos de la asociacin de atropina con inhibidores de las colinesterasas. Situaciones clnicas
en las que requiere esta asociacin. Curvas concentracin-efecto aplicadas a este tema.
Eserina, neostigmina, edrofonio y un compuesto rganofosforado (elegido por el alumno):
Diferencias farmacocinticas y farmacodinmicas entre ellos. Importancia clnica de esas
diferencias.
Interacciones con relajantes musculares perifricos.
Reacciones adversas.
Reactivadores de las colinesterasas. Un ejemplo (elegido por el alumno). Mecanismo de accin.
Importancia del tiempo transcurrido desde la exposicin al anticolinestersico hasta la
administracin del reactivador. Inhibidores de las colinesterasas que requieren del uso de un
reactivador.
3. Vitaminas A, B1, B2, B6, C, E, niacina, cido pantotnico (administradas como frmacos)
Mecanismos de accin. Principales caractersticas farmacocinticas. Intoxicacin por vitamina A.
NO INCLUYE: Aspectos dietticos (p. ej., alimentos que las contienen, requerimientos diarios, etc.)
4. cido aceltisaliclico
Efectos farmacolgicos y mecanismos de accin involucrados. Reacciones adversas. Riesgos en el
embarazo. Farmacocintica. Interacciones con anticidos, hipoglucemiantes, anticoagulantes,
metotrexato y diurticos. DOSIS. Vas de administracin.
5. Farmacodinamia de anestsicos locales
Mecanismo de accin. Efectos electrofisiolgicos. Efectos sistmicos. Factores que modifican la
potencia anestsica local. Influencia de otros componentes de las soluciones anestsicas sobre la
potencia de anestsicos locales.

BOLILLA 2

1. Unin de frmacos a protenas plasmticas

Protenas a las que se unen las drogas: Diferencias entre drogas cidas y bsicas. Ejemplos con
drogas correspondientes a Farmacologa I.
Consecuencias de la unin a protenas: Concepto de droga libre. Importancia diferente de la unin a
protenas segn el mecanismo de salida de droga del plasma (dar ejemplos en la excrecin renal).
Interacciones en la unin a protenas: Ejemplos con drogas correspondientes a Farmacologa I.
2. Efectos genitourinarios de agonistas y bloqueantes adrenrgicos
Efectos de agonistas y bloqueantes adrenrgicos sobre la vejiga y sobre los mecanismos de ereccin
y la eyaculacin. Receptores involucrados. Mecanismos de acoplamiento receptor-efecto.
Reacciones adversas con estos efectos.
Curvas concentracin-efecto. Aplicados a los tems anteriores.
3. Estrgenos y antiestrgenos
Receptores estrognicos: Ubicacin subcelular. Acoplamiento receptor-efecto.
Estradiol y dos estrgenos sintticos (uno esteroide y otro no esteroide, elegidos por el alumno):
Efectos farmacolgicos. Farmacocintica. Reacciones adversas. Riesgo fetal. Interacciones con
gestgenos, oxitcicos, antibiticos e inductores enzimticos.
Antiestrgenos: Tamoxifeno y clomifeno. Mecanismo de accin. Farmacocintica. Efectos
adversos.
4. Efectos de los antiinflamatorios no esteroides mediados por la inhibicin de la actividad de
ciclooxigenasa
Sntesis de prostaglandinas y leucotrienos: Principales pasos. Efectos a este nivel de
antiinflamatorios no esteroides, glucocorticoides, y bradiquinina. Mecanismos involucrados.
Efectos de prostaglandinas: Efectos a nivel de estmago, rin, plaquetas, endotelio, msculo liso,
tero, permeabilidad capilar, hipotlamo y conducto arterioso. Consecuencias de la inhibicin de su
sntesis.
Inflamacin y dolor: Papel de prostaglandinas, leucotrienos y bradiquinina. Consecuencias de la
inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Leucotrienos: Efectos sobre bronquio. Papel en el asma bronquial, rinitis y otras reacciones
alrgicas. Consecuencias de la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
5. Farmacodinamia general de los opiceos
Receptores para opioides: , , . Ubicacin subcelular. Acoplamiento receptor-efecto. Ligandos
endgenos.
Opiceos: Morfina, buprenorfina y un ejemplo (elegido por el alumno) entre nalorfina, nalbufina y
pentazocina: ubicacin como agonista, agonista parcial o antagonista a nivel de receptores y .
Naloxona y naltrexona. Farmacodinamia. Diferencias farmacocinticas.
Efectos , y : 4 efectos , 2 efectos , y un efecto , elegidos por el alumno. Influencia de la
naxolona sobre los mismos.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.

BOLILLA 3
1. Biodisponibilidad

Concepto. Eliminacin presistmica (o de primer paso). Medidas de fraccin biodisponible y de

velocidad. Concepto de bioequivalencia (NO INCLUYE criterios estadsticos). Factores
farmacuticos y farmacocinticos que modifican la biodisponibilidad.
Interacciones de drogas a este nivel: Dos ejemplos (elegidos por el alumno) que involucren
mecanismos diferentes.
2. Efectos cardiovasculares de agonistas y bloqueantes colinrgicos
Receptores colinrgicos en vasos y miocardio: bloqueantes selectivos. Mecanismos de
acoplamiento receptor-efecto. Agonistas y bloqueantes no selectivos (dos ejemplos de cada uno,
elegidos por el alumno, los ejemplos no deben ser de dos drogas del mismo grupo).
Respuestas vasculares a agonistas colinrgicos a nivel miocardio.
Efectos cardiovasculares de los bloqueantes muscarnicos.
Interacciones: Modificaciones de los efectos cardiovasculares de los agonistas colinrgicos,
administrados a animales o pacientes tratados con bloqueantes M, , o combinaciones de ellos. En
cada caso, un ejemplo (elegido por el alumno) del bloqueante respectivo.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
3. Drogas y obesidad
Anorexgenos adrenrgicos: Anfetamina y otro ejemplo (elegido por el alumno). Reacciones
adversas. Adiccin. Mecanismos del efecto adrenrgico de la anfetamina.
Anorexgenos serotonrgicos: Fluoxetina y dexfenfluramina. Mecanismos de accin. Reacciones
adversas. Efectos metablicos de la dexfenfluramina.
Agonistas -adrenrgicos: Efectos metablicos. Receptores involucrados. Mecanismos de
acoplamiento-receptor efecto.
4. Paracetamol
Efectos farmacolgicos y mecanismos de accin involucrados. Reacciones adversas.
Farmacocintica. Diferencias con antiinflamatorios no esteroides cidos. DOSIS. Vas de
administracin.
Intoxicacin aguda por paracetamol: Consecuencias. Mecanismos involucrados. Mecanismos
celulares de defensa. Fundamentos de su tratamiento. Frmacos que aumentan la potencia txica del
paracetamol. Dos ejemplos (elegidos por el alumno); mecanismos involucrados (si se conocen) en
cada uno de esos ejemplos.
5. Efectos adversos de los medicamentos anestsicos locales
Reacciones adversas debidas al anestsico local: rganos afectados. Efectos en cada uno de esos
rganos. Mecanismos involucrados. Reacciones adversas no dosis dependientes.
Reacciones adversas debidas al vasoconstrictor: rganos afectados. Efectos en cada uno de esos
rganos. Mecanismos involucrados.
Reacciones adversas debidas a los parabenos. Papel de los parabenos en las soluciones anestsicas
locales. Reacciones adversas que producen.

BOLILLA 4
1. Curvas dosis-respuesta

Grfico semilogartmico: Abscisas y ordenadas. Escala y unidades utilizadas en cada una.

Potencia: Concepto. CESO. pD2 Variabilidad de dosis.
Eficacia: Concepto. Clasificacin de las drogas segn su eficacia. Variabilidad de efecto.
Pendiente: Pendientes de drogas de idntico mecanismo de accin. Qu puede significar que dos
drogas tengan curvas dosis-respuesta con pendientes diferentes?
Potencia de antagonistas: pA2 y pD2
Interacciones: De agonistas con antagonistas competitivos y no competitivos (en rganos con y sin
reserva de receptores) y de agonistas con agonistas parciales.
Curvas concentracin-efecto, aplicadas a los tems anteriores.
2. Agonistas y bloqueantes colinrgicos
Receptores N y M: Agonistas y bloqueantes selectivos. Mecanismos de acoplamiento receptorefecto. Ubicacin anatmica y subcelular. Respuestas a agonistas. Diferencias de potencia de
acetilcolina a nivel de receptores N y M.
Agonistas directos: Acetilcolina, pilocarpina y otro ejemplo (elegido por el alumno). Efectos
farmacolgicos. Farmacocintica de acetilcolina.
Agonistas indirectos: Eserina, neostigmina, edrofonio y un compuesto rganofosforado (elegido por
el alumno). Mecanismo de accin. Diferencias farmacocinticas y farmacodinmicas entre las
drogas. Importancia clnica de esas diferencias.
Bloqueantes M: Atropina, otro ejemplo de amina terciaria y 2 ejemplos de derivados del amonio
cuaternario (elegidos por el alumno). Efectos farmacolgicos. Reacciones adversas. Diferencias
farmacodinmicas, farmacocinticas y toxicolgicas entre aminas terciarias y derivados del amonio
cuaternario. DOSIS DE ATROPINA.
Bloqueantes N: Un ejemplo de bloqueante de los receptores de tipo muscular y otro de los
receptores ganglionares (elegidos por el alumno).
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
3. Insulina: farmacocintica, preparados, reacciones adversas
Farmacocintica de insulina: Absorcin. rganos y mecanismos de eliminacin. Vida media.
Preparados de insulina: Insulinas de diferente origen: ventajas de unas sobre otras. Preparados de
diferente velocidad de absorcin: curvas efecto-tiempo y vas de administracin.
Reacciones adversas.
4. Efectos adversos de glucocorticoides
Efectos adversos agudos y crnicos: psiquitricos, digestivos, cutneos, seos, musculares,
endocrinos y metablicos. Diferencias entre los preparados.
Sndrome de supresin: Caractersticas. Mecanismo de produccin. Relacin con la dosis y/o
duracin del tratamiento.
5. Efectos de los opiceos sobre SNC
Acciones a nivel cerebral, mesenceflico, bulbar y medular. Receptores para opioides involucrados
(cuando se conozcan). Mecanismos de acoplamiento receptor-efecto. Efectos centrales y perifricos
derivados de esas acciones. Efectos no antagonizados por naloxona.

BOLILLA 5
l. Sitios de biotransformacin, induccin e inhibicin enzimticas

rganos biotransformadores de frmacos: rgano principal y tres ejemplos de otros rganos

(elegidos por el alumno). Para cada uno de esos rganos, un ejemplo (elegido por el alumno) de
droga correspondiente a Farmacologa I que se metabolice en l.
Sitios subcelulares de biotransformacin: Metabolismo microsomal y no microsomal. Reacciones
de Biotransformacin que tienen lugar a cada nivel. Dos ejemplos (elegidos por el alumno) de
drogas correspondientes a Farmacologa I que tengan biotransformacin microsomal y otros dos,
que cuyo metabolismo sea (al menos en parte) extramicrosomal.
Interacciones de drogas a nivel microsomal: Induccin e inhibicin enzimticas. Concepto. Un
ejemplo (elegido por el alumno) de interaccin por induccin enzimtica y otro de inhibicin
enzimtica.
Influencia del flujo heptico en la velocidad de eliminacin de frmacos: Concepto de eliminacin
flujo dependiente. Importancia. Dos ejemplos correspondientes a Farmacologa I (elegidos por el
alumno).
2. Efectos de agonistas y bloqueantes colinrgicos en sistema nervioso central
Descripcin de los efectos. Requisitos para que un bloqueante o un agonista colinrgico puedan
tener efectos en sistema nervioso central. Un ejemplo de bloqueante y uno de agonista (elegidos por
el alumno) que puedan tener efecto sobre sistema nervioso central. Un ejemplo de bloqueante y uno
de agonista (elegidos por el alumno) que no tengan efecto sobre sistema nervioso central.
3. Efectos anticonceptivos de estrgenos y gestgenos
Mecanismos del efecto anticonceptivo.
Tipos de anticonceptivos: clasificados segn duracin de efecto, segn va de administracin, segn
la dosis y segn tengan una o dos hormonas. (SOLO SE PIDEN LOS TIPOS, NO EJEMPLOS DE
MEMORIA.)
Drogas utilizadas en los preparados anticonceptivos: Dos ejemplos de estrgeno y dos de gestgeno
(elegidos por el alumno).
Reacciones adversas de los anticonceptivos: Reacciones adversas de estrgenos y de gestgenos.
4. Mecanismos de accin de los glucocorticoides
Receptores. Acoplamiento receptor-efecto. Relacin con sistemas adrenrgicos. Relacin del
mecanismo de accin con la latencia de efecto y la duracin de accin.
5. Efectos de opiceos sobre msculo liso
Efectos sobre el msculo liso en general: Receptores involucrados. Acoplamiento receptor-efecto.
Antagonistas competitivos.
Msculo liso vascular: Efectos directo e indirectos. Mecanismos de los efectos indirectos. Papel del
endotelio. Efecto observable en clnica. Msculo liso del tubo digestivo: Efectos sobre el tono y el
peristaltismo. Consecuencias clnicas de estos efectos. Difenoxilato y loperamida: diferencias con
otros opiceos. Fundamento de la asociacin fija difenoxilato-atropina.
Msculo liso de las vas biliares: Efectos sobre vescula y sobre el esfnter de Oddi. Consecuencias
para la presin intracoledociana. Contraindicaciones que surgen de estos efectos. Efectos sobre los
msculos lisos bronquial, ureteral y vesical.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores

BOLILLA 6
1. Reacciones de biotransformacin
Biotransformacin de fase 1 y fase 2.
Reacciones de oxidorreduccin: Microsomales y no microsomales. Dos ejemplos de cada
una (elegidos por el alumno).
Hidrlisis: esterasas y amidasas. Un ejemplo de cada una (elegidos por el alumno). Papel de
la colinesterasa plasmtica en el metabolismo de drogas.
Conjugacin con cido glucurnico: Importancia. Microsomal o no microsomal? Evolucin
con la edad.
Conjugacin con cido actico: Fenotipos acetiladores: su relacin con reacciones adversas.
Conjugacin con glutation: Importancia en farmacotoxicologa. Ejemplo del paracetamol.
Otras reacciones de conjugacin.
2. Efectos cardiovasculares de agonistas y bloqueantes adrenrgicos
Receptores adrenrgicos en vasos y miocardio: bloqueantes selectivos. Mecanismos de
acoplamiento receptor-efecto. Agonistas y bloqueantes no selectivos (un ejemplo de cada
uno, elegidos por el alumno). Ejemplo de bloqueante no competitivo (elegido por el alumno).
Efectos cardiovasculares: Efectos de adrenalina (segn va y dosis), noradrenalina,
isoproterenol, un agonista B2 selectivo (elegido por el alumno), propranolol, un bloqueantes
B1 selectivo (elegido por el alumno) y prazosn, en animales o pacientes con corazn
inervado o desnervado.
Interacciones: Modificaciones de los efectos cardiovasculares de los agonistas o bloqueantes
adrenrgicos administrados a animales o pacientes tratados con bloqueantes M, hormonas
tiroideas, drogas con efecto cocanico o drogas con efecto reserpnico.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
3. Gestgenos
Progesterona: Mecanismo de accin (receptores y mecanismo de acoplamiento receptorefecto). Acciones farmacolgicas. Farmacocintica. Reacciones adversas. Interacciones con
estrgenos y oxitcicos.
Un derivado 19-noresteroide (elegido por el alumno): Diferencias farmacocinticas,
farmacodinmicas y de reacciones adversas con la progesterona. Riesgo fetal.
4. Colchicina
Mecanismo de accin. Acciones farmacolgicas. Reacciones adversas. Farmacocintica.
Prescripcin: DOSIS. Instrucciones para el paciente. Asociacin con alopurinol: Fundamento
farmacolgico.
5. Anestsicos locales
Amidas: Lidocana y otro ejemplo (elegido por el alumno). Esteres: Procana y otro ejemplo
(elegido por el alumno). Farmacocintica: Diferencias entre steres y amidas.
Farmacodinamia y reacciones adversas: Diferencias entre las drogas elegidas y la lidocana.

BOLILLA 7
1. Filtracin glomerular
Mecanismos de pasaje de membrana involucrados. Influencia de la unin a protenas
plasmticas. Influencia del flujo plasmtico renal. Tamao molecular necesario para que una
droga pueda filtrar.
2. Efectos de agonistas y bloqueantes M sobre el msculo liso
Efectos sobre el msculo liso en general: Receptores involucrados. Mecanismos de
acoplamiento receptor-efecto.
Efectos de agonistas colinrgicos sobre el msculo liso vascular: Efectos directos y efectos
mediados por el endotelio. Condiciones en que se observan unos u otros. Mecanismo por el
cual el endotelio modifica los efectos de los agonistas colinrgicos.
Efectos sobre otros msculos lisos: vejiga, tubo digestivo y sus esfnteres, bronquios.
3. Drogas antitiroideas
Propiltiouracilo, metimazol, ioduros.
Mecanismos de accin: Biosntesis, almacenamiento y liberacin de las hormonas tiroideas,
indicando los pasos modificados por las drogas antitiroideas. Efectos de los antitiroideos
sobre la 5'-deiodinasa. Importancia de las diferencias entre ioduros y tioureas. Importancia de
las diferencias entre metimazol y propiltiouracilo.
Propiltiouracilo y metimazol: Farmacocintica. Reacciones adversas. Efectos
neuroendocrinos y sobre el tamao de la glndula.
Ioduros: Farmacocintica. Reacciones adversas. Efectos neuroendocrinos y sobre el tamao
de la glndula. Duracin del tratamiento.
Riesgo fetal de los antitiroideos.
4. Pirazolonas
Dipirona y otro ejemplo (elegido por el alumno).
Farmacodinamia: Mecanismo de accin. Acciones farmacolgicas. Farmacocintica de la
dipirona y de la droga elegida por el alumno.
Shock anafilctico por dipirona: Factores de riesgo.
Reacciones adversas hematolgicas de las pirazolonas.
Otras reacciones adversas: Reacciones adversas asociadas al mecanismo de accin.
Reacciones adversas no explicables por su mecanismo de accin.
Balance riesgos/beneficios.
5. Anestsicos generales: conceptos generales
Analgesia: Drogas con las que se puede obtener analgesia. Sitios de accin de cada grupo.
Anestesia general: Concepto. Objetivos. Drogas con las que se puede alcanzar cada uno de
los objetivos. Drogas con las que se pueden alcanzar todos los objetivos. Ventajas del uso de
asociaciones de drogas para alcanzar los objetivos.
Etapas de la anestesia general: Definicin de cada una. Objetivos. Drogas utilizadas y efectos
por los que se utilizan.
Anestsicos generales: Distintos grupos. Un ejemplo de cada grupo (elegido por el alumno)
Drogas de accin inespecfica: Concepto. Principio de Ferguson. Diferentes tipos de accin
inespecfica (2 ejemplos, elegidos por el alumno). Diferencias entre drogas de accin
inespecfica y drogas de accin especfica.

BOLILLA 8
1. Cintica de acumulacin
Acumulacin: Concepto. Factor de acumulacin.
Aplicacin: Diferencias entre drogas de cintica dosis dependiente y drogas de cintica
dosis-independiente.
Cintica de acumulacin: Influencia del intervalo entre dosis y de la dosis por vez. Cociente
pico/valle. Relacin entre ndice de seguridad y cociente pico/valle tolerable.
Dosificacin no acumulativa: Intervalo mnimo entre dosis.
Dosis de mantenimiento: Concepto. Relacin entre dosis de mantenimiento, fraccin
biodisponible y cantidad de droga eliminada en un intervalo entre dosis.
Dosis de carga (o de ataque): Clculo a partir de la dosis de mantenimiento y del factor de
acumulacin. Fundamentos.
2. Farmacologa de la neurotransmisin colinrgica
Biosntesis, almacenamiento y liberacin de acetilcolina: Descripcin. Paso limitante.
Efectos de drogas.
Terminacin del efecto de la acetilcolina: Mecanismo. Drogas que lo inhiben. Un ejemplo de
cada grupo (elegido por el alumno).
Receptores colinrgicos: Pre- y post-sinpticos. Mecanismos de acoplamiento receptorefecto. Respuesta a agonistas.
Modulacin colinrgica de la liberacin de noradrenalina y modulacin adrenrgica de la
liberacin de acetilcolina.
3. Prolactina
Inhibidores de la secrecin de prolactina: Mecanismos de accin. Bromocriptina y otro
ejemplo (elegido por el alumno). Farmacocintica y reacciones adversas de la bromocriptina.
Estimulantes de la secrecin de prolactina: Mecanismos de accin. Dos ejemplos (elegidos
por el alumno), pertenecientes a grupos farmacolgicos diferentes. Reacciones adversas
relacionadas a este efecto. Efectos perifricos de la prolactina.
4. Alopurinol
Mecanismos de accin. Metabolito activo. Acciones farmacolgicas. Reacciones adversas.
Interaccin con ampicilina. Farmacocintica. Asociacin con otras drogas: Fundamentos de
su asociacin con colchicina. Fundamentos de su asociacin con antineoplsicos.
5. Relajantes musculares perifricos: conceptos generales
Receptor nicotnico de la placa neuromuscular: Acoplamiento receptor-efecto.
Desensibilizacin del receptor.
Mecanismos de accin: Grupos de relajantes musculares perifricos con diferente mecanismo
de accin. Un ejemplo de cada grupo (elegidos por el alumno) y descripcin del mecanismo
de accin. Interacciones de las drogas elegidas con la neostigmina.
Liberacin de acetilcolina: Drogas que la modifican. Dos ejemplos (elegidos por el alumno),
pertenecientes a diferentes grupos farmacolgicos. Interacciones de estas drogas con los
relajantes musculares perifricos.
Curvas concentracin-efecto, aplicadas a los tems anteriores.

BOLILLA 9
1. Reabsorcin tubular de frmacos
Papel en la excrecin renal de frmacos. Segmentos del tbulo renal y mecanismos de pasaje
de membrana involucrados.
Difusin simple: Variables que determinan su velocidad. Liposolubilidad: Relacin entre
liposolubilidad y reabsorcin tubular.
Cmo se mide la liposolubilidad?
pKa: Concepto. Relacin entre pKa y reabsorcin tubular.
2. Farmacologa de los ganglios autonmicos
Receptores: Receptores colinrgicos. Mecanismos de acoplamiento receptor-efecto.
Respuestas a la accin de los agonistas. Un ejemplo de agonista y uno de bloqueante
(elegidos por el alumno) para cada uno de los receptores.
Neurona preganglionar: Transmisor que libera. Sntesis, almacenamiento y liberacin del
transmisor; drogas que interfieren con esos procesos (un ejemplo de cada grupo, elegidos por
el alumno). Mecanismo de terminacin de efecto del neurotransmisor; drogas que lo inhiben
(grupos y un ejemplo de cada grupo, elegidos por el alumno).
Clulas SIF: Transmisor que libera. papel en la transmisin ganglionar. Efectos de los
inhibidores de la monoaminooxidasa en la transmisin ganglionar.
3. Vitamina D
Frmacos: Un ejemplo (elegido por el alumno) de frmaco activo y un ejemplo (elegido por
el alumno) de prodroga. Activacin de la prodroga elegida: pasos metablicos y rganos en
los que se producen. Farmacodinamia: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto. Acciones
de la vitamina D a nivel intestinal, seo y renal. SOLAMENTE PARA NOTA ALTA: otros
rganos con receptores para vitamina D.
Farmacocintica: Vas de administracin. Absorcin: factores que la modifican. Distribucin
y unin a protenas. Eliminacin.
Reacciones adversas.
Interacciones: Con colestiramina o colestipol y con fenitona o fenobarbital.
4. Efectos comunes de los antiinflamatorios no esteroides cidos
Acciones farmacolgicas comunes: A nivel de estmago, rin, paquetas, endotelio, msculo
liso, tero, permeabilidad capilar, hipotlamo, conducto arterioso, bronquios. Mecanismo de
accin involucrado.
Efectos teraputicos: Efectos teraputicos comunes de los antiinflamatorios no esteroides
cidos; su relacin con las acciones farmacolgicas.
Reacciones adversas: Reacciones adversas comunes a los antiinflamatorios no esteroides
cidos; su relacin con las acciones farmacolgicas.
5. Farmacocintica de los anestsicos locales
Propiedades fsico-qumicas de los anestsicos locales: Naturaleza cida o bsica. Rango de
pKa. La fraccin no ionizada a pH fisiolgico es menor, igualo mayor que 0,5? Por qu?
Atrapamiento inico: Concepto. Aplicacin a los anestsicos locales.
Farmacocintica local: Distribucin de los anestsicos locales entre el interior del axn y el
medio intersticial; influencia del pH. Pasaje a la circulacin sangunea; papel de los
vasoconstrictores.
Farmacocintica sistmica: Absorcin, distribucin, unin a protenas. Mecanismos de
eliminacin; diferencias entre steres y amidas. Metabolitos txicos. Vida media de lidocana
y su modificacin en enfermedades hepticas y cardacas y por interaccin con bloqueantes
o inductores enzimticos.
Vas de administracin.

BOLILLA 10
1. Fases de la farmacologa clnica
Farmacologa clnica: Concepto. Fases.
Fases I, II (temprana y tarda) y III: Objetivos de cada una. Ensayos que se efectan en cada
una. Nmero de sujetos experimentales involucrados.
Ensayos clnicos: Conceptos de ensayo controlado, doble ciego, diseo cruzado y placebo.
Normas ticas.
Farmacovigilancia: Concepto. Objetivos. Necesidad. Papel del mdico asistencial en la
farmacovigilancia.
2. Agonistas y bloqueantes adrenrgicos
Adrenoceptores l, 2, 1, 2: Agonistas y bloqueantes selectivos. Mecanismos de
acoplamiento receptor-efecto. Ubicacin anatmica y subcelular. Respuestas a agonistas.
Regulacin homloga y heterloga. Ejemplos (elegidos por el alumno) de agonistas y
bloqueantes no selectivos y de bloqueante a irreversible.
Adrenoceptores 3: Mecanismos de acoplamiento receptor-efecto. Ubicacin anatmica y
subcelular. Respuestas a agonistas.
Adrenalina, noradrenalina, isoproterenol: Diferencias farmacodinmicas o Farmacocintica,
efectos adversos y vas de administracin de adrenalina e isoproterenol. DOSIS DE
ADRENALINA.
Aminas adrenrgicas de accin mixta: Concepto. Un ejemplo (elegido por el alumno).
Efectos farmacolgicos. Farmacocintica. Reacciones adversas.
Propranolol, metoprolol y atenolol: Diferencias farmacodinmicas y farmacocinticas. (MAS
DETALLES, corresponden a FARMACOLOGIA II.) Agonistas parciales de los
adrenoceptores : un ejemplo (elegido por el alumno).
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
2. Farmacologa del metabolismo del calcio (excepto vitamina D):
Calcio: Vas de administracin. Absorcin y distribucin. Drogas que inhiben la absorcin de
calcio. Reacciones adversas.
Calcitonina: Farmacocintica. Acciones farmacolgicas. Reacciones adversas. Va de
administracin.
Interacciones entre calcio, calcitonina y vitamina D. Dihidrotaquisterol: Diferencias con
vitamina D.
Bifosfonatos: Un ejemplo (elegido por el alumno). Mecanismo de accin. Efectos
farmacolgicos.
Glucocorticoides: Efectos sobre el hueso y el metabolismo del calcio y el crecimiento.
4. Efectos neuroendocrinos y sobre SNC de glucocorticoides
Efectos neuroendocrinos: Efectos a nivel hipotlamo-hipofisiario. Sndrome de supresin: su
mecanismo y su relacin con la dosis y/o la duracin de tratamiento.
Efectos de los glucocorticoides sobre sistema nervioso central.
5. Morfina
Efectos farmacolgicos. Receptores y mecanismos de acoplamiento receptor-efecto
involucrados. Reacciones adversas. Riesgos en el embarazo. Farmacocintica. Interacciones
con depresores del sistema nervioso central, con antidepresivos y con antiinflamatorios no
esteroides. DOSIS. Vas de administracin. Adiccin.
Interacciones con opioides agonistas parciales y con antagonistas competitivos: Un ejemplo
de cada uno (elegidos por el alumno). Curvas dosis-respuesta.

BOLILLA 11
1. Farmacologa preclnica
Objetivos. Importancia. Estudios farmacodinmicos y farmacocinticos.
Toxicologa preclnica: Diversos tipos de ensayos toxicolgicos: caractersticas generales de
cada uno.
ndices toxicolgicos: ndice teraputico e ndice de seguridad. Concepto. Utilidad para la
evaluacin riesgos/beneficios.
2. Efectos de agonistas adrenrgicos sobre SNC
Receptores: Receptores adrenrgicos en sistema nervioso central. Acoplamiento receptorefecto. Agonistas y bloqueantes selectivos.
Agonistas adrenrgicos con efectos sobre el sistema nervioso central:
Dos ejemplos (elegidos por el alumno). Para cada ejemplo, indicar si es un agonista directo,
indirecto o mixto, aclarando el significado de estos 3 trminos. Por qu los agonistas
elegidos tienen efectos a nivel del SNC y otros agonistas adrenrgicos no?
Efectos de agonistas adrenrgicos sobre sistema nervioso central.
3. Interacciones entre hormonas y agonistas o bloqueantes adrenrgicos
Hormonas tiroideas: Efectos a nivel de los sistemas adrenrgicos. Glucocorticoides: Efectos
a nivel de los sistemas adrenrgicos.
Agonistas adrenrgicos: Modificaciones de sus efectos por accin de hormonas tiroideas o
glucocorticoides.
Bloqueantes adrenrgicos: Bloqueantes que pueden disminuir los efectos de las hormonas
tiroideas. Qu receptores bloquean? Qu efectos de las hormonas tiroideas disminuyen?
Propranolol: Efectos sobre la farmacocintica de las hormonas tiroideas.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
4. Efectos de glucocorticoides sobre el metabolismo de glcidos, lpidos y protenas
Mecanismo de accin: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto.
Efectos sobre el metabolismo de alcidos y protenas: Acciones a nivel heptico, muscular y
del tejido graso. Consecuencias de esas acciones. Efectos sobre el metabolismo lipdico:
Efectos sobre la grasa corporal y sobre los lpidos plasmticos.
Efectos sobre el hueso.
5. Anestsicos generales fijos.
Concepto.
Tiopental: Mecanismo de accin. Objetivos de la anestesia que se alcanzan. Va de
administracin. Farmacocintica. Relacin entre farmacocintica y duracin de efecto.
Reacciones adversas.
Ketamina: Objetivos de la anestesia que se alcanzan. Diferencias con otros anestsicos
generales. Vas de administracin. Farmacocintica. Mecanismo de accin. Reacciones
adversas. Requisitos para su prescripcin.
Propofol: Objetivos de la anestesia que se alcanzan. Duracin de efecto. Va de
administracin. Reacciones adversas.
Neuroleptoanalgesia y neuroleptoanestesia: Drogas que se emplean. Fundamentos. Objetivos
de la anestesia que se alcanzan.
Anestsicos esteroides: Un ejemplo (elegido por el alumno). Mecanismo de accin.
Benzodiazepinas: Corresponde a FARMACOLOGIA II.

BOLILLA 12
1. Estudios de ligandos (binding)
Objetivos. Diferencias con curvas concentracin-efecto. Kd Y Bmx: significado, diferencias
con CESO y efecto mximo. Binding especfico y no especfico: cul de los 2 tiene validez
para identificar receptores?
Grfico de Scatchard: 1 sitio y 2 sitios receptores independientes.
2. Efectos de agonistas y bloqueantes M sobre tubo digestivo
Mecanismo de accin: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto. Agonistas y bloqueantes
selectivos.
Msculo liso: Efectos sobre tono y peristaltismo. Efectos sobre los esfnteres. Efectos sobre
el tiempo de evacuacin gstrica y sobre la velocidad de trnsito intestinal.
Secreciones: Efectos sobre las secreciones gstrica y pancretica exocrina.
Agonistas adrenrgicos: Efectos sobre el tono colinrgico en tubo digestivo. Receptores
involucrados.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
3. Drogas oxitcicas
Oxitocina: Efectos sobre el miometro; diferencias entre dosis teraputicas y dosis altas.
Efectos sobre las mamas. Otros efectos. Vas de administracin. Farmacocintica.
Reacciones adversas. Interacciones con estrgenos y gestgenos.
Eraonovina: Efectos sobre el miometrio: diferencias con oxitocina: Vas de administracin.
Farmacocintica. Reacciones adversas. Prostaglandinas: Efectos sobre el miometrio:
comparacin con oxitocina. Prostaglandinas empleadas como oxitcicos. Vas de
administracin.
4. Drogas que compiten por la secrecin y reabsorcin de cido rico
Secrecin tubular de cidos: Mecanismos de pasaje de membrana involucrados. Polo celular
en el que se produce el transporte contra gradiente. Drogas que compiten con el cido rico
por la secrecin tubular de cidos: dos ejemplos (elegidos por el alumno), correspondientes a
frmacos estudiados en Farmacologa I.
Reabsorcin tubular de cido rico: Sitio en el que se produce. Drogas que la inhiben. Un
ejemplo (elegido por el alumno).
Frmacos que inhiben tanto la secrecin como la reabsorcin de cido rico: Relacin dosisefecto. Dos ejemplos (elegidos por el alumno), de frmacos pertenecientes a grupos
diferentes.
5. Lidocaina
Mecanismo de accin. Efectos electrofisiolgicos en el axn. Acciones farmacolgicas.
Influencia del pH del medio en su potencia. Farmacocintica (absorcin, biodisponibilidad
oral, distribucin, unin a protenas plasmticas, eliminacin, vida media ). Metabolitos
txicos. Reacciones adversas.
Efectos electrofisiolgicos en miocardio: Corresponde a FARMACOLOGIA II.
Enfermedades hepticas y cardacas: Influencia sobre la vida media de la lidocana.
Interacciones con bloqueantes adrenrgicos y con inductores enzimticos.

BOLILLA 13
1. Distribucin de drogas
Concepto. Propiedades fisicoqumicas de los frmacos que influyen en su pasaje a tejidos (en
ausencia de mecanismos selectivos). Papel del atrapamiento inico en la distribucin de
drogas.
Volumen de distribucin: Concepto. Relacin entre volumen de distribucin, clearance y
vida media.
Barrera hematoenceflica: Concepto. Estructura histolgica de los capilares enceflicos.
Mecanismos-de pasaje de drogas al sistema nervioso central. Zonas del SNC con mayor
permeabilidad a drogas.
Pasaje transplacentario: Importancia. Existe barrera placentaria?
2. Efectos metablicos y endocrino s de agonistas y bloqueantes adrenrgicos
Metabolismo de glcidos: Efectos de agonistas y bloqueantes adrenrgicos. rganos blancos
y respuesta de cada uno. Receptores y mecanismos de acoplamiento receptor-efecto
involucrados. Agonistas y bloqueantes selectivos.
Metabolismo de lpidos y consumo de oxgeno: Acciones de agonistas y bloqueantes
adrenrgicos. rganos blanco. Receptores y mecanismos de acoplamiento receptor-efecto
involucrados.
Metabolismo hidroelectroltico: Efectos de agonistas adrenrgicos sobre la kalemia.
Receptores involucrados.
3. Generalidades de farmacologa neuroendocrina
Somatotrofina y somatostatina
Mediadores de las comunicaciones intercelulares: Neurotransmisores, neuromoduladores,
hormonas, autacoides, citoquinas. Similitudes y diferencias entre ellos. ESTE PUNTO
ENTRARA EN VIGENCIA PARA LOS ALUMNOS QUE CURSEN LA MATERIA A
PARTIR DE 1993.
Conceptos generales de farmacologa neuroendocrina: Interrelacin entre el hipotlamo y la
hipfisis. Efectos de drogas a este nivel: bromocriptina, bloqueantes D2, bloqueantes H2,
levodopa, hormona liberadora de gonadotropinas y sus anlogos, hormona liberadora de
somatotrofina, somatostatina y anlogos, glucocorticoides, hormonas tiroideas, ioduros,
hormonas sexuales.
Hormona de crecimiento y su factor liberador: Tcnica de administracin. Fundamentos.
Efectos a nivel heptico, seo y del metabolismo proteico y de hidrato s de carbono. Riesgos
del trofina.
Somatostatina y sus anlogos: Efectos sobre la secrecin de insulina y sobre la secrecin de
hormonas hipofisiarias. Acoplamiento receptor-efecto.
4. Efectos de drogas sobre la temperatura corporal
Drogas antipirticas. Mecanismo de accin. Dos ejemplos (elegidos por el alumno), uno debe
ser de droga antipirtica con potencia antinflamatoria prcticamente nula: importancia de
este hecho.
5. Relajantes musculares perifricos bloqueantes de los receptores N
Mecanismo de accin: Receptores y mecanismo de acoplamiento receptor-efecto.
Tubocurarina: Acciones farmacolgicas. Secuencia de la relajacin muscular. Va de
administracin. Farmacocintica. Reacciones adversas. Interacciones con neostigmina y con
inhibidores de la liberacin de acetilcolina (un ejemplo, elegido por el alumno). Riesgos en
miastenia gravis.
Atracurio y otro ejemplo (elegido por el alumno): Diferencias con tubocurarina.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.

BOLILLA 14
1. Reacciones adversas
Efectos colaterales: Concepto. Ejemplos con las drogas estudiadas en Farmacologa I.
Efectos secundarios: Concepto. Sndrome de Herxheimer.
Intoxicacin (aguda y crnica): Concepto. Ejemplos con las drogas estudiadas en
Farmacologa I.
Idiosincrasia: Conceptos de idiosincrasia y de farmacogentica. Ejemplos: succinilcolina y
fabismo.
Efectos adversos de mecanismo inmunolgico: Concepto. Ejemplos con las drogas
estudiadas en Farmacologa I.
Sndromes de supresin: Concepto. Ejemplos con drogas estudiadas en Farmacologa I.
Carcinognesis y mutagnesis: Concepto. (NO INCLUYE: mecanismos moleculares).
Toxicidad fetal: Efectos de las drogas en los distintos perodos del embarazo. Toxicidad fetal
de drogas correspondientes a Farmacologa I.
2. Efectos de drogas autonmicas sobre vejiga y sobre ojo
Vejiga: Efectos a nivel de vejiga de agonistas y bloqueantes muscarnicos y adrenrgicos.
Ojo: Efectos de agonistas y bloqueantes muscarnicos y adrenrgicos sobre el dimetro
pupilar, la acomodacin del cristalino, la presin intraocular y el reflejo fotomotor.
Receptores, mecanismos de acoplamiento receptor-efecto y curvas concentracin-efecto
correspondientes a los tems anteriores.
3. Andrgenos y antiandrgenos
Testosterona: Efectos farmacolgicos. Metabolito activo. Receptores y mecanismo de
acoplamiento receptor-efecto. Farmacocintica. Reacciones adversas. Riesgo fetal.
Anablicos: Un ejemplo (elegido por el alumno). Semejanzas y diferencias con la
testosterona.
Cetoconazol: Efectos endocrinos. (OTROS ASPECTOS corresponden a FARMACOLOGIA
II.).
Ciproterona o flutamida (a eleccin del alumno): Mecanismo de accin; acciones
farmacolgicas, reacciones adversas, farmacocintica.
4. Efectos de los glucocorticoides sobre el metabolismo mineral
Metabolismo del agua, del sodio y del potasio: Efectos de los glucocorticoides. Diferencias
entre drogas. Relacin estructura-accin. Hueso y metabolismo del calcio: Efectos de los
glucocorticoides. Diferencias entre las drogas.
5. Anestsicos generales inhalatorios
Mecanismo de accin: Concepto de accin inespecfica. Principio de Ferguson.
SOLAMENTE PARA NOTA ALTA: Una de las teoras propuestas para explicar la accin de
los anestsicos (elegida por el alumno). Acumulacin de anestsicos inhalatorios: efecto de la
concentracin del gas en el aire inspirado y efecto de la presencia de un segundo gas.
Coeficiente de solubilidad (coeficiente de particin sangre/aire): concepto. Relacin con las
velocidades de induccin y de recuperacin.
Halotano: Objetivos de la anestesia que se alcanzan con concentraciones usuales. Velocidad
de induccin y de recuperacin. Reacciones adversas. Interaccin con agonistas
adrenrgicos.
Otro anestsico halogenado (elegido por el alumno): Diferencias con halotano.
Oxido nitroso: Objetivos de la anestesia que se alcanzan con concentraciones usuales.
Velocidad de induccin y de recuperacin. Reacciones adversas.

BOLILLA 15
1. Cinticas de eliminacin de orden 0 y de orden 1
Modelos uni y bicompartimental
Eliminacin: Concepto.
Clearance: Concepto (NO INCLUYE: ecuaciones para su clculo).
Cintica de eliminacin de orden 0 y de orden 1: Concepto. Representacin grfica, utilidad
del grfico semilogaritmico.
Vida media: Concepto. Relacin entre vida media, clearance y volumen de distribucin en un
modelo unicompartimental.
Modelo bicompartimental: Representacin en grfico semilogartmico (administracin por
bolo intravenoso). Fases y : su significado. Ejemplo: tiopental.
2. Efectos de agonistas y bloqueantes adrenrgicos sobre el msculo liso
Mecanismo de accin: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto. Agonistas y bloqueantes
selectivos y no selectivos. Un ejemplo de cada uno (elegidos por el alumno). Un ejemplo de
bloqueante irreversible (si lo hubiera). Regulacin de la densidad de receptores.
Msculo liso vascular: Acciones a este nivel de agonistas y bloqueantes adrenrgicos y sus
consecuencias: efectos sobre la presin arterial y la frecuencia cardiaca.
Msculo liso de bronquio; ojo y vejiga: Efectos de agonistas y bloqueantes adrenrqicos.
Msculo liso del tubo digestivo: Efectos directos y efectos mediados por la modulacin de la
transmisin colinrgica.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard aplicados a los tems anteriores.
3. Farmacodinamia de la insulina
Mecanismo de accin: Receptores. Subunidades. Acoplamiento receptor-efecto. Efectos de la
insulina sobre el transporte de glucosa. Transportadores de glucosa insulino dependientes e
insulino independientes. Influencia del medio interno sobre la afinidad de los receptores por
la insulina. Drogas que modifican la sensibilidad de los rganos blanco a la insulina.
Acciones farmacolgicas: Acciones a nivel del hepatocito, del adipocito y del msculo
esqueltico. Efectos sobre la glucemia y la kalemia.
4. Antiinflamatorios no esteroides cidos
Grupos qumicos: Un ejemplo de cada grupo (elegidos por el alumno).
Piroxicam: Farmacodinamia, farmacocintica, reacciones adversas.
Derivados del cido actico, del cido propinico v del cido antranlico: Farmacodinamia,
farmacocintica y reacciones adversas de las drogas elegidas como ejemplo.
5. Efectos digestivos y respiratorios de los opiceos
Mecanismo de accin: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto.
Tubo digestivo: Efectos sobre el tono, el peristaltismo y las secreciones. Consecuencias
clnicas de estos efectos. Difenoxilato y loperamida: diferencias con otros opiceos.
Fundamento de la asociacin fija difenoxilato-atropina.
Msculo liso de las vas biliares: Efectos sobre vescula y sobre el esfnter de Oddi.
Consecuencias para la presin intracoledociana. Indicaciones y/o contraindicaciones que
surgen de estos efectos.
Mecanismos del vmito: Efectos de los opiceos.
Msculo liso bronquial: Efectos de los opiceos.
Centros respiratorio y de la tos: Efecto de los opiceos. Diferencias entre morfina,
meperidina y codena.

BOLILLA 16
1. Vas de administracin y absorcin no digestivas
Vas intravenosa: Inyeccin en bolo y en infusin. Riesgos. Precauciones. Formas
farmacuticas aptas para esta va.
Va subcutnea e intramuscular: Riesgos. Precauciones. Sitio de la inyeccin intramuscular.
Absorcin. Variables que modifican la velocidad de absorcin. Papel del flujo sanguneo.
Formas farmacuticas aptas para esta va.
Va inhalatoria: concepto de aerosol. Tcnica correcta para administrar un aerosol. Relacin
entre tamao de partcula y sitio de impacto. Velocidad de absorcin. Formas farmacuticas
aptas para esta va.
Aplicacin tpica en mucosas o piel: Aplicacin tpica en conjuntiva, mucosa nasal, piel,
boca, vagina. Efectos adversos locales. Formas farmacuticas aptas para estas vas.
2. Efectos genitourinarios de agonistas y bloqueantes M
Efectos de agonistas y bloqueantes M sobre la vejiga. Receptores involucrados. Mecanismos
de acoplamiento receptor-efecto. Reacciones adversas relacionadas con estos efectos. Curvas
concentracin-efecto aplicadas a este tema.
3. Farmacologa de la secrecin de la insulina
Agonistas y bloqueantes adrenrgicos: efectos sobre la secrecin de insulina. Receptores y
mecanismos de acoplamiento receptor-efecto involucrado. Agonistas y bloqueantes
selectivos. Adrenalina: efecto predominante; por qu no pregunta lo mismo para
noradrenalina ni para isoprotenerol?
Sulfonilureas: Efectos sobre la secrecin de insulina. Mecanismos de accin.
Glucagon, somatostatina, diazxido y diurticos hipokalemiantes: efectos sobre la secrecin
de insulina. Mecanismos de accin.
4. Efectos de glucocorticoides sobre los sistemas adrenrgicos
Terminacin de efecto del neurotransmisor adrenrgico: Mecanismos de terminacin de
efectos. Efectos de los glucocorticoides a este nivel.
Densidad de receptores adrenrgicos: Efecto de los glucocorticoides.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
5. Opiceos
Codena y meperidina: Diferencias con morfina. Vas de administracin. DOSIS DE
CODEINA (como antitusgeno y como analgsico). DOSIS DE MEPERIDINA
Fentanilo y metadona: Diferencias con morfina.
Buprenorfina: Diferencias con morfina.
Nalorfina, nalbufina o pentazocina (a eleccin del alumno): diferencias con morfina.
Naloxona y naltrexona: Qu son? Interacciones con morfina y con las drogas arriba
mencionadas. Diferencias entre ambas drogas.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.

BOLILLA 17
1. Administracin oral y rectal y absorcin en tubo digestivo
Absorcin de drogas en tubo digestivo: Mecanismos de pasaje de membrana involucrados.
Caractersticas de las superficies absortivas. Influencia de las propiedades fisicoqumicas de
las drogas, de la motilidad gstrica e intestinal, del pH gstrico y de los alimentos.
Interacciones de drogas a este nivel. Diferencias entre droga absorbida y droga biodisponible.
Vas de drenaje venoso de los capilares de estmago, intestino y recto.
Administracin de drogas por va oral: Ventajas. Riesgos. Formas farmacuticas aptas para
esta va.
Administracin de drogas por va rectal (para efectos sistmicos o locales): Riesgos. Formas
farmacuticas aptas para esta va. Tcnica correcta de aplicacin.
2. Efectos de agonistas y bloqueantes M a nivel de piel, boca y ojo
Mecanismo de accin: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto.
Glndulas sudorparas: Efectos de agonistas y bloqueantes M. Caractersticas de la secrecin
inducida por los agonistas. Glndulas sudorparas con adrenoceptores: distribucin
anatmica; caractersticas de su secrecin.
Glndulas salivales: Efectos de agonistas y bloqueantes M. Caractersticas de la secrecin
inducida por los agonistas.
Ojo: Efectos de agonistas y bloqueantes M sobre el dimetro pupilar, la acomodacin del
cristalino, la presin intraocular, el reflejo fotomotor y la secrecin lacrimal.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
3. Gonadotrofinas y gonadorrelina
Hormonas folculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH): Receptores. Acoplamiento
receptor-efecto. Acciones farmacolgicas. Efectos adversos.
Menotropina y gonadotrofina corinica: Diferencias entre ellas.
Gonadorrelina (gonadoliberina): Efectos farmacolgicos. Relacin entre efectos y tcnica de
administracin.
Buserelida o leuprolida (a eleccin del alumno): Comparacin con gonadorrelina.
4. Glucocorticoides
Relacin estructura-accin (SOLAMENTE PARA NOTA ALTA): Consecuencias del
agregado de una doble ligadura entre carbonos 1 y 2; consecuencias del agregado de un fluor
al cortisol (con o sin el agregado de una doble ligadura entre carbonos 1 y 2); consecuencias
del agregado de un metilo en carbono 16 luego del agregado de una doble ligadura entre
carbonos 1 y 2.
Cortisol: Acciones farmacolgicas. Farmacocintica. Reacciones adversas.
Prednisona, prednisolona, metilprednisona o metilprednisolona (a eleccin del alumno):
Diferencias con cortisol.
Dexametasona o betametasona (a eleccin del alumno): Diferencias con cortisol.
Deflazacort: Diferencias con las drogas anteriores.
5. Farmacodependencia
Concepto. Ejemplo: opiceos. Tipos de dependencia. Tolerancia. Sndrome de abstinencia:
Ejemplo: morfina.
Tolerancia: Concepto. Tolerancia farmacodinmica y tolerancia farmacocintica.
Mecanismos involucrados. Tolerancia tipo morfina y tolerancia tipo alcohol (o barbitricos):
diferencias.

BOLILLA 18
1. Farmacocintica dosis dependiente y dosis independiente
Diferencias entre ambas. Mecanismos de eliminacin involucrados en una y otra. Por qu la
mayor parte de las drogas tiene cintica dosis independiente dentro del rango teraputico? Un
ejemplo (elegido por el alumno) de droga estudiada en Farmacologa I con cintica dosis
dependiente dentro del rango teraputico.
2. Farmacologa general de la neurotransmisin
Neurotransmisor: Concepto. Diferencias entre transmisor verdadero y transmisor putativo.
Diferencias entre neurotransmisor excitatorio y neurotransmisor inhibitorio.
Neuromodulador: Concento. Diferencias con neurotransmisor. Automodulacin, modulacin
trans-sinptica y modulacin extrasinptica.
Cotransmisor: Concepto. Un ejemplo (elegido por el alumno).
Ejemplos: Dos ejemplos de sustancias que cumplan alguna de las 3 funciones anteriores, para
cada uno de estos grupos: aminas, aminocidos, pptidos, purinas. Un ejemplo de ster.
Drogas que modifican cada uno de los pasos de la neurotransmisin: Ejemplos (elegidos por
el alumno).
3. Hormonas tiroideas
Farmacocintica: Prodroga y metabolito activo. Absorcin, biodisponibilidad. Distribucin.
Unin a protenas plasmticas. Eliminacin. vida media. Vas de administracin.
Mecanismo de accin: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto.
Acciones farmacolgicas: Efectos metablicos, cardiovasculares, neuroendocrinos, sobre
sistema nervioso central y sobre sistema nervioso autnomo. Efectos en el desarrollo.
Reacciones adversas.
Interacciones: Con agonistas y bloqueantes adrenrgicos, con propranolol (en particular), con
propiltiouracilo, con amiodarona.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
4. Indometacina
Acciones farmacolgicas. Mecanismos de accin. Farmacocintica. Reacciones adversas.
Riesgos en el embarazo. Efectos relacionables con su estructura indlica.
5. Analgsicos
Efecto analgsico: Componentes de la sensacin del dolor. Cmo puede explicarse la
potenciacin de la analgesia por varios tipos de psicofrmacos?
Antiinflamatorios no esteroides: Mecanismos del efecto analgsico. Un ejemplo (elegido por
el alumno) de droga con efecto analgsico y prcticamente carente de potencia
antinflamatoria.
Opiceos: Mecanismos del efecto analgsico. Analgesia espinal y supraespinal. Receptores
involucrados en cada una. Acoplamiento receptor-efecto.
Comparacin de la analgesia por opiceos con la analgesia por antiinflamatorios no
esteroides.
Anestsicos locales: Mecanismo del efecto analgsico.
Anestsicos generales: Ejemplos de anestsicos generales fijos o inhalatorias, con y sin
efecto analgsico a dosis o concentraciones usuales.

BOLILLA 19
1. Consecuencias de la biotransformacin
Solubilidad: Comparacin de la hidrosolubilidad del frmaco administrado con la de sus
metabolitos. (EXCEPCIONES: corresponden a FARMACOLOGIA II.).
Farmacodinamia: Consecuencias farmacodinmicas de la biotransformacin de frmacos.
Diversas posibilidades. Un ejemplo de cada caso (elegido por el alumno) entre las drogas
estudiadas en Farmacologa I.
Prodroga: Concepto. Un ejemplo (elegido por el alumno) entre las drogas estudiadas en
Farmacologa I.
Toxicidad debida a metabolitos oxidantes: Toxicidad mediada por oxgeno. Radicales libres
(concepto y un ejemplo elegido por el alumno). Mecanismos de defensa celular ante dao
oxidativo. Metabolitos oxidantes originados en el metabolismo de drogas: ejemplo del
paracetamol. Papel de inductores e inhibidores de las enzimas microsomales. NO SE
INCLUYEN: ejemplos correspondientes a drogas a estudiar en Farmacologa II.
2. Farmacologa de la neurotransmisin adrenrgica
Biosntesis, almacenamiento y liberacin del transmisor: Drogas que modifican estos
procesos. Concepto de efecto reserpnico y de efecto tiramnico. Autoreceptores: agonistas y
bloqueantes selectivos. Otros receptores que modulan la liberacin de noradrenalina:
agonistas.
Remocin de la noradrenalina del espacio sinptico: Mecanismos. Drogas que inhiben estos
procesos.
Degradacin enzimtica de la noradrenalina: Enzimas que intervienen. Inhibidores. Un
ejemplo (elegido por el alumno) de cada grupo. Adrenoreceptores l 2, 1, 2: Agonistas y
bloqueantes selectivos. Mecanismos de acoplamiento receptor-efecto. Ubicacin anatmica y
subcelular. Respuestas a agonistas. Regulacin homloga y heterloga. Ejemplos (elegidos
por el alumno) de agonistas y bloqueantes no selectivos y de bloqueante irreversible.
Adrenoceptores 3: Mecanismos de acoplamiento receptor-efecto. Ubicacin anatmica y
subcelular. Respuestas a agonistas.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
3. Drogas teroinhibidoras progesterona:
Mecanismo de accin.
Agonistas adrenrgicos: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto. Dos ejemplos (elegidos
por el alumno).
Antiinflamatorios no esteroides: Mecanismo de accin.
4. Efectos de los glucocorticoides sobre las clulas de la sangre sistema linftico y los
mecanismos inmunolgicos
Sangre perifrica: Efectos sobre la concentracin de eritrocitos, neutrfilos, eosinfilos y
linfocitos. Mecanismos postulados para estos efectos.
Tejidos linfticos: Efectos de los glucocorticoides en humanos (diferencias entre clulas
linfticas normales y tumorales).
Inmunidad y alergia: Efectos de los glucocorticoides.
5. Efectos adversos de los opiceos
Efectos adversos sobre sistema nervioso central, ojo, aparato digestivo y aparato respiratorio.
Farmacodependencia. Receptores involucrados (si se conocen) en los diversos efectos.
Diferencias entre morfina, metadona, codena y meperidina.
Intoxicacin aguda por opiceos: Sntomas y signos. Fundamentos de su tratamiento.

BOLILLA 20
1. Excrecin no renal de drogas
Excrecin biliar: un ejemplo (elegido por el alumno) de droga estudiada en Farmacologa I,
que se excrete por bilis. Circuito enteroheptico: concepto e interacciones de drogas a este
nivel; un ejemplo (elegido por el alumno).
Excrecin mamaria: Importancia. Propiedades fisicoqumicas de los frmacos que favorecen
su eliminacin por leche.
Excrecin pulmonar: ejemplo de los anestsicos generales.
2. Efectos cardiovasculares de drogas autonmicas
Mecanismos de accin: Receptores. Acoplamiento receptor-efecto. Bloqueantes y agonistas
selectivos.
Vasos: Efectos de agonistas y bloqueantes colinrgicos y adrenrgicos. Papel del endotelio en
las respuestas vasculares.
Miocardio: Efectos directos y secundarios a los efectos vasculares, de agonistas y
bloqueantes colinrgicos y adrenrgicos.
Presin arterial y frecuencia cardiaca: Efectos de agonistas y bloqueantes colinrgicos y
adrenrgicos; en individuos o animales intactos o con corazn desnervado.
Curvas concentracin-efecto y grficos de Scatchard, aplicados a los tems anteriores.
3. Hipoglucemiantes orales
Tolbutamida: Mecanismos de accin. Acciones farmacolgicas. Reacciones adversas.
Farmacocintica. Interacciones con inductores enzimticos y con antiinflamatorios no
esteroides.
Clororopamida: Diferencias con tolbutamida. Interaccin con alcohol. Sulfonilureas de
segunda generacin: Un ejemplo (elegido por el alumno). Diferencias con tolbutaida.
Biguanidas: Fenformina y metformina. Mecanismos de accin. Efectos farmacolgicos.
Farmacocintica. Reacciones adversas. Por qu no se debe usar la fenformina?
4. Farmacologa general de la inflamacin
Mediadores qumicos de la inflamacin: Interacciones de las prostaglandinas con la
histamina y la bradiquinina. Influencia de la bradiquinina en la sntesis de prostaglandinas.
Antiinflamatorios no esteroides: Mecanismos de accin antinflamatoria. Un ejemplo (elegido
por el alumno) de antiinflamatorio no esteroide con potencia antinflamatoria prcticamente
nula. Glucocorticoides: Mecanismos del efecto antiinflamatorio. Acciones a nivel de la
sntesis de prostaglandinas y acciones no mediadas por este mecanismo.
5. Succinilcolina
Mecanismo de accin: Receptores y mecanismo de acoplamiento receptor-efecto.
Mecanismo del efecto relajante muscular de la succinilcolina. Diferencias con tubocurarina.
Acciones farmacolgicas: Diferencias contubocurarina. Farmacocintica: Va de
administracin. Vida media. Mecanismo de eliminacin. Alteraciones genticas de ese
mecanismo; sus consecuencias. Reacciones adversas.
Interacciones: Con neostigmina, con antibiticos.