Sunteți pe pagina 1din 49

UNIVERSITATEA DIN ORADEA

FACULTATEA DE PROTECIA MEDIULUI


PROGRAMUL DE STUDIU: SILVICULTUR
FORMA DE NVMNT: CU FRECVEN

PROIECT DE DIPLOM
Coordonator tiinific :
Conf.Univ. Dr.Ing. Fodor Ecaterina

Absolvent :
Ujic Mihai-Alexandru

ORADEA
2014

UNIVERSITATEA DIN ORADEA


FACULTATEA DE PROTECIA MEDIULUI
PROGRAMUL DE STUDIU: SILVICULTUR
FORMA DE NVMNT: CU FRECVEN

INSECTE I CIUPERCI PARAZITE CARE ATAC


LEMNUL PRELUCRAT DIN CADRUL
CONSTRUCIILOR TRADIIONALE DIN LEMN

ORADEA
2014

CUPRINS

CAPITOLUL I INTRODUCERE ................................................................................. 5


1.1.Nivelul actual al cunotinelor asupra organismelor care atac lemnul prelucrat din
componena construciilor tradiionale din lemn ........................................................................ 6
1.1.1. Clasificarea tipurilor de ageni biologici duntori lemnului de construcie .................. 6
1.1.2. Descrierea agenilor biologici duntori lemnului........7
1.1.3. Ciupercile care degradeaz lemnul: mecanismele biochimice ale degradrii lemnului ..7
1.1.4. Insectele xilofage ............................................................................................................ 13
1.2. Condiii ambientale favorabile care ajut la dezvoltarea duntorilor .............................. 14
1.3. Degradarea cldirilor ......................................................................................................... 15
1.4. Scopul i obiectivele proiectului ....................................................................................... 15

CAPITOLUL II MATERIAL I METOD ...........................................................17


2.1. Descrierea localitii unde s-a efectuat studiul .................................................................. 17
2.1.1.Climatologie .................................................................................................................... 18
2.1.2. Veciniti, limite i hotare .............................................................................................. 20
2.1.3. Tipuri de staiune ............................................................................................................ 20
2.1.4. Tipuri de pdure ............................................................................................................. 22
2.2. Metode de eantionare i de prelucrare n laborator a materialelor...................................22
2.3. Prelevarea i analiza probelor............................................................................................23

CAPITOLUL III REZULTATE.................................................................................. 25


3.1.Descrierea speciilor xilobionte identificate n studiu ......................................................... 25
3.2. Rezultatele prelucrrii cantitative a datelor ....................................................................... 39

CAPITOLUL IV DISCUII, CONCLUZII I RECOMANDRI .................42


4.1. Compararea rezultatelor obinute cu rezultate din studii similare..................................... 42
4.2. Protecia lemnului mpotriva ciupercilor i a insectelor xilobionte i biodegradatoare .... 42
3

4.3. Concluzii i contribuii personale ...................................................................................... 44


4.4. Recomandri asupra condiiilor de depozitare i ntreinere a lemnului pentru
construci...... 45

BIBLIOGRAFIE...............................................................................................47

CAPITOLUL I
INTRODUCERE
Construciile traditonale din lemn sunt tot mai dorite de oameni, fie c este vorba de
case,

cabane, sau obiecte de mobilier, aceste construcii confer aspectul natural i un

ambient snatos i plcut care nu se ntlnete la construciile moderne. Totodat n ara


noastr se pot gsi adevrate comori, acestea fiind biserici, mnastiri, case tradiionale
construite din lemn pe care trebuie s le conservm si s le protejm. n ar avem 1250 de
biserici din lemn declarate monumente istorice, iar 8 dintre ele sunt incluse n patrimoniul
UNESCO( Buca i Buca, 2010).
Lemnul este un material natural care provine din plante lemnoase i a fost folosit la
construcii nc din cele mai vechi timpuri. Acesta poate fi considerat primul material de
construcie, fiind apreciat n mod universal i folosit la construcii din preistorie pn astzi,
datorit lucrabilitii sale, greutii reduse dar i proprietilor mecanice. Dat fiind originea
sa organic i deoarece interacioneaz permanent cu mediul nconjurtor, lemnul este
atacabil de o multitudine de organisme. Omul a fost ntodeauna interesat n cunoaterea i
descoperirea a celor mai bune metode de protejare a lemnului i a prelungirii vieii acestuia.
nc din antichitate se regsesc scrieri, ebraice, indiene sau lucrri a unor filozofi romani i
greci despre anumite ciuperci care produc boli la plantele lemnoase. n a doua jumtate al
secolului al XIX-lea a aprut ca stiin de sine stttoare fitopatologia. Aceast stiin este
relativ noua fa de celelalte stiine ale biologiei vegetale (Wikipedia).
Fitopatologia este stiina care studiaz bolile plantelor, ecologia i biologia agenilor
fitopatogeni i implementeaz metodele de prevenire i combatere (Grundnicki, 2003).
Denumirea acestei tiine i are originea din limba greac (phyton plant; phatos boal;
logos stiin, vorbire). La noi n ar se cunoteau numeroase boli nc din timpuri mai
ndeprtate crora li sau dat diferite denumiri populare de ctre locuitori ri noastre cum ar fi:
tciune, malur, arsur, rugin, man, finare. n secolul al XIX-lea n Transilvania au aprut
primele informaii despre boli, ciuperci, atac de insecte asupra plantelor lemnoase n lucrrile
unor botaniti i micologi strini (Grundnicku, 2003). Pentru a identifica msurile preventive
i curative n vederea nlturrii riscurilor n activitatea de proiectare iniial sau pentru
reabilitarea structurilor din lemn, un rol important revine evalurii factorilor care pot produce,
respectiv au produs degradri (totale sau pariale) cu efecte asupra structurii. Astfel dup
5

identificarea agenilor biologici duntori lemnului prezeni pe sau n structura lemnului, se


pot aplica corect anumite msuri de prevenire sau de combatere.
Observarea mediului de dezvoltare al agenilor este si ea important, ntruct ne ajut
la identificarea speciilor, unii duntori prefernd mediile uscate, iar alii cele cu umiditate
ridicat sau lipsite de ventilaie, cu temperaturi mai ridicate sau mai sczute.
1.1.NIVELUL ACTUAL AL CUNOTINELOR ASUPRA ORGANISMELOR
BIODEGRADATOARE CARE ATAC LEMNUL PRELUCRAT DIN CADRUL
CONSTRUCIILOR TRADIIONALE DIN LEMN.
1.1.1 Clasificarea tipurilor de ageni biologici duntori lemnului de construcie.
Lemnul este predispus de a fi atacat n general de dou tipuri de ageni biologici,i
anume: ciuperci, insecte xilofage, bacterii, alge i lichieni. Insectele atac orice tip de lemn pe
cnd apariia ciupercilor este favorizat n cea mai mare parte de umiditatea ridicat al
lemnului sau al mediului.
Atunci cnd mediul este favorabil, caracterizat n general de prezena apei i al
oxigenului exist o gam foarte larg de ciuperci capabile s atace lemnul. Mediul cel mai
favorabil pentru acestea este cel alcalin, dar i acela n care ventilaia este foarte slab, lumina
este absent iar umiditatea lemnului depaete 20% (Grundnicku, 2003).
Condiiile apariiei ageniilor biologici
Clasa de
risc
1
2

3
4
5

Domenii de utilizare
a lemnului

Fr contact cu solul,
sub adpost
Fr contact cu solul,
sub adpost, cu risc
de umezire
Fr contact cu solul,
Neacoperit
n contact cu solul
sau cu apa dulce
n apa srat

Condiii de
expunere la
umezire
Nu

Tabelul 1.2.1.1

Apariia agenilor biologici


Ciuperci

Insecte

Da

Ocazional

Da

Da

Frecvent

Da

Da

Permanent

Da

Da

Permanent

Da

Da

(http://ro.scribd.com/doc/13423774/CONSOLIDARE-LEMN)
6

1.1.2. Descrierea agenilor biologici duntori lemnului


Agenii biologici reprezint totalitatea organismelor vii, microorganisme i
macroorganisme, bacterii, ciuperci parazite, mucegaiuri, insecte care acioneaz asupra
materiei organice moarte, fie n ncercarea de a descompune componentele materialului
respectiv care apoi s fie reciclat n noi plante i animale, fie pentru a se hrni sau nnmuli.
Dac acest proces nu ar avea loc, suprafaa solului s-ar acoperi foarte repede cu plante i
animale moarte, iar viaa nu ar mai fi posibil (Gamet, 1952 ). Lemnul dobort este defapt o
plant moart i n condiii naturale este atacat i descompus de aceti ageni biologici. Acesta
este atacat de dou mari clase de organisme i anume: ciupercile saprotrofe sau saproparazite
i insectele xilofage.
1.1.3. Ciupercile care degradeaz lemnul: mecanismele biochimice ale degradrii
lemnului
Acest grup funcional de ciuperci parazite i patogene este cel care caracterizeaz
ecosistemele forestiere intrnd n alctuirea unor patosisteme unice aflate la interferen cu o
alt component a pdurii, sistemele degradative ale celulozei, hemicelulozelor i ligninei dar
sunt implicate i n procesele de biodegradare a lemnului din componena lemnului depozitat
sau prelucrat. Aceti compui greu degradabili intr n componena lemnului iar procesul prin
care are loc degradarea este secvenial, realizat de o succesiune de ciuperci degradative din
care unele sunt sapro-patogene. Arborii acumuleaz cantiti uriae de carbon care sunt
blocate n celuloze i n lignin astfel nct reciclarea acestor compui devine critic.
Aceste ciuperci sunt considerate parazite n situaia n care atac lemnul viu i
saprotrofe n situaia n care colonizeaz lemnul mort. De altfel lemnul este un substrat
complex care reprezint o resurs pentru un spectru amplu de organisme, de la strict patogene
pn la degradatori i transformatori.
Ciupercile care degradeaz lemnul viu sau mort fac parte cu preponderen din grupele
superioare de ciuperci, Basidiomycota i Ascomycota. Organismele degradatoare formeaz
consorii n componena crora intr bacterii, ciuperci, nematode, chilopode i diferite grupe
de insecte (Fodor i esan, 2013).
Celuloza reprezint 30-40% din greutatea uscat a necromasei vegetale: este de natur
glucidic, are o structur microfibrilar, din lanuri de 1-4 glucan ce conin n jur de 10000
molecule de glucoz ntre care se stabilesc legturi 1-4 glucozidice care genereaz molecule
7

dizaharidice de celobioz, unitile structurale al macromoleculei de celuloz. O


macromolecul de celuloz este de 5-10 m lungime i conine 4000-8000 molecule de
celobioz. Macromoleculele se grupeaz n fascicule de celuloz (cte 40) i apoi n
microfibrile. n fascicule, macromoleculele sunt ordonate i au o structur cristalin.
Microfibrilele de celuloz sunt legate prin puni de hidrogen i legturi van de Waals.
Aezarea acestor microfibrile n peretele celular primar este ntmpltoare, n timp ce n
peretele celular secundar microfibrilele sunt nglobate ntr-o matrice de lignin i
hemiceluloz n mod asemntor structurii betonului armat i n mod stratificat. n lemn,
straturile lamelare S1, S2 i S3 rezult din aranjamentul diferit al microfibrilelor de celuloz.
Lignificarea se produce n S1 i S2.

Fig 1.Structura macromoleculei de celuloz, structura principaliilor compui ai hemicelulozei


Hemicelulozele sunt polimeri alctuii din resturi de glucide simple precum manan,
xilan i galactan, legate prin legturi 1-4 glucozidice.
Microfibrilele de celuloz sunt nvelite n hemiceluloze iar acestea la rndul lor sunt
legate covalent cu matricea de lignin. Reprezint 20-30% din greutatea uscat a lemnului.
Moleculele de hemiceluloze sunt mai scurte dect cele de celuloz i conin 150-200 de
resturi glucidice. O alt caracteristic este prezena unor grupri laterale reprezentate de
resturi de glucide, acizi i esteri. Datorit prezenei acestor grupri laterale, hemicelulozele nu
au o structur cristalin i se prezint ca gel. Lemnul de foioase conine 15-30% hemiceluloze
ca O-acetilglucomonoxilan iar lemnul de conifere conine 20% hemiceluloze ca Oacetilglucomanan (Kirk i Cullen, 1998).
Lignina este un polimer complex cu o structur tridimensional i ramificat. Este
alctuit din uniti de fenil-propan rezultate din alcool cumarilic, alcool coniferilic i alcool
sinapilic. Cum structura sa este eterogen, este dificil de degradat i numai specii din
Basidiomycota conin enzimele necesare degradrii acestui compus. Ea reprezint 30% din

greutatea uscat a plantelor (25-30% din greutatea uscat a lemnului de esene tari i 18-24%
din greutatea uscat a lemnului de esene moi).
Peretele celular al celulei vegetale conine i proteine ca hidrolaze, sintetaze i oxidaze
implicate n procesele de lignificare i de cretere a peretelui celular secundar. O alt
modalitate de aprare mpotriva patogenilor n afara acestor bariere reprezentate de compui
greu degradabili, este prezena n lemn a compuilor toxici de tipul taninurilor la foioase i
terpenelor, stilbenelor i flavonoizilor la conifere (Deacon, 1997).
Lemnul ca substrat are un coninut sczut de azot (raportul C/N poate ajunge n lemn
la 1600:1) i de fosfor, elemente necesare nutriiei organismelor degradatoare.

Fig. 2 Structura macromoleculei de lignin cu cele trei uniti de fenil-propan i trei din
tipurile importante de legturi. Molecula este tridimensional cu mii de uniti de fenil-propan
(dup Deacon, 1997)
Ca atare, factorii limitativi pentru aceste organisme sunt: compuii greu degradabili
sau toxici din compoziia lemnului i coninutul sczut n elemente ca azotul i fosforul,
temperatura ambiant, umiditatea lemnului i nivelul de aprovizionare cu oxigen, aceste
organisme fiind obligat aerobe.
Ciupercile care degradeaz lemnul sunt grupate n funcie de diferite criterii:
1. dup criteriul enzimelor implicate n degradare: ciuperci care produc un putregai
alb (degradeaz att celuloza, hemicelulozele i lignina) exemple fiind Armillaria
9

mellea,

Trametes

versicolor,

Pleurotus

ostreatus,

Ganoderma

lucidum,

Ganoderma applanatum, Polyporus squamosus, Porodaedalea pini, putregai


brun (degradeaz numai celuloza i hemicelulozele, doar parial, lignina),
exemple fiind Fomitopsis pinicola i Coniophora puteana, Laetiporus sulphureus,
Piptoporus betulinus. Putregai moale apare n situaiile n care se degradeaz
celuloza i hemicelulozele n lemnul cu un coninut ridicat de ap: ca urmare, apar
mici caviti care determin textura particular a putregaiurilor moi (exemple de
ciuperci care produc putregaiuri moi sunt din genul Chaetomium, Ceratocystis i
specia Kretzchmaria deusta). Bacteriile sunt de asemenea organisme degradatoare
ale lemnului care genereaz putregai moale i care afecteaz lemnul prelucrat i
expus intemperiilor alturi de alte ciuperci, generic numite micromicete precum
Stachybotrys chartarum, Aureobasidium pullulans, Trichoderma sp, Paecylomyces
variotii etc.
2. dup criteriul biologiei speciilor de ciuperci implicate n degradare: ciuperci
patogene care atac arborii vii, ciuperci sapro-patogene care sunt oportuniste
atacnd arbori debilitai sau muribunzi, ciuperci saprotrofe care atac materialul
lemnos mort.
3. dup strategiile de supravieuire ciupercile xilobionte se mpart n colonizatori
primari, specii pioniere cu o strategie de tip R i colonizatori secundari care sunt
specii combative de strategie K. Speciile de ciuperci degradatoare atac un spectru
larg de gazde (generaliste), asociate cu o singur specie gazd, sau atac gazde mai
puin nrudite taxonomic (specialiste).
4. Dup coninutul n ap, exist putregaiuri umede (bacteriile produc frecvent acest
tip de putregai) i putregaiuri uscate (un exemplu este putregaiul produs de
buretele de duumea, Serpula lacrymans).
5. Dup textura lemnului modificat prin procesul de degradare, putregaiurile brune
pot fi cubice sau prismatice (putregaiul prismatic produs de Laetiporus
sulphureus) iar cele albe pot fi fibroase, spongioase, laminate sau pestrie (un
mozaic de zone cu putregai alb i zone nedegradate). Degradarea cu formare de
putregai alb este simultan sau succesiv, n acest caz unele zone din lemn sunt
degradate mai repede, alternnd astfel cu celelalte zone nedegradate. Un exemplu
de putregai brun cubic este cel produs de Serpula lacrymans, buretele de duumea,
10

iar un exemplu de putregai alb pestri este produs prin degradare succesiv de
Ganoderma applanatum n lemnul de foioase i de Phellinus pini n lemnul de pin.
Putregaiul alb fibros este produs de Polyporus squamosus care atac duramenul la
foioase (Fodor i esan, 2013).
6. Celuloza i hemicelulozele sunt degradate de trei categorii de enzime:
7. celobiohidrolazele atac captul moleculei de celuloz i o scindeaz astfel n 4
molecule de celobioz care este un dizaharid.
8. endo-beta-1.4 glucanazele acioneaz n interiorul lanurilor moleculare i le
scindeaz n uniti mai mici.
9. beta-glicozidazele (celobiaza) scindeaz molecula de celobioz n uniti de
glucoz.
Lignina este degradat printr-un proces numit combustie enzimatic; este o oxidare
mediat enzimatic. Aceasta presupune un transfer iniial de electroni la moleculele intacte de
lignin. Are loc un transfer controlat de electroni care degradeaz polimerul. Enzimele
ligninolitice genereaz peroxid (H2O2) care este un oxidant puternic sau sunt implicate n
transferul de electroni. De altfel, legturile C-O-C din polimerul de lignin sunt greu de atacat
enzimatic:

1. lignin-peroxidaza este o enzim ce conine atomi de fier cu rolul de a accepta 2


electroni de la molecula de peroxid, din care este apoi cedat un electron ctre
polimerul de lignin. Sub aciunea acestei enzime este generat o substan cu
greutate molecular mic (venatril-alcool) care difuzeaz n molecula de lignin i
oxideaz, dar i scindeaz inelul fenolic mangan-peroxidaza care conine un atom
de Mn cu acelai rol de transfer de electroni ctre lignin. Acioneaz corelat cu
lignin-peroxidaza.
2. laccaza sau fenol-oxidaza oxideaz direct macromolecula de lignin
3. enzime care genereaz peroxid prin oxidarea glucozei.
Ciupercile care produc un putregai brun secret glucozoxidaz care genereaz peroxid
din glucoza derivat din hemiceloloze. Peroxidul oxideaz celuloza i modific lignina
difuznd n mod liber n lemn. Procesul de degradare determin modificarea structurii
lemnului care ncepe s crape dup un model cubic n lungul planurilor de slbire a rezistenei
11

unde au avut loc atacurile enzimatice. Culoarea brun a lemnului se datoreaz formrii de
pigmeni bruni compui pe baz de chinone (produi finali n descompunerea polifenolilor
cu ajutorul polifenoloxidazelor care difuzeaz n lemn).
Reeaua alctuit de celuloz i hemiceluloze poate fi slbit prin ruperea doar a
ctorva din legturile din moleculele de xiloglucan (endo-beta-1,4 glucanaze). Celuloza avnd
o structur microcristalin este greu de atacat enzimatic i ca atare, prima component atacat
este reeaua proteic din peretele celular primar. Coloraia alb a putregaiurilor albe se
datoreaz aciunii peroxidului i descompunerii ligninei. Degradarea este limitat la celulele
colonizate de hifele ciupercilor iar rezistena mecanic a lemnului se pstreaz

timp

ndelungat. De exemplu, Porodaedalea pini produce o degradare selectiv a ligninei i


hemicelulozei iar Ganoderma applanatum combin un proces de delignificare (distrugerea
lamelei mijlocii din structura peretelui celular) cu un atac ce produce putregai alb, ducnd la
aspectul marmorat al lemnului atacat. Ariile de culoare alb ce conin depuneri negre de
magneziu secretat de ciuperc alterneaz cu zonele brune (Eriksson i al., 1990).
Alte tipuri de ciuperci mai puin cunoscute ce atac lemnul sunt ciupercile de
albstreal care sunt patogeni propriu-zii. Acestui tip de ciuperci i este caracteristic faptul c
blocheaz vasele de xilem iar miceliul d o coloraie specific printr-un fenomen de difracie
a luminii. Produce daune doar de natur estetic datorit alterrii culorii din cauza coloraiei
pigmenilor miceliului, secretat de hifele sau sporii ciupercilor. Aceast albastreal este
foarte greu de ndepartat. Ciupercile responsabile de sindromul numit albstreala lemnului fac
parte din grupul Ceratocystis-Ophiostoma i sunt implicate n unele din cele mai grave
epidemii la nivel mondial, cum este cazul bolii olandeze a ulmului, provocat de speciile
Ophiostoma ulmi i Ophiostoma novo-ulmi.
Mucegaiurile care se instaleaz pe suprafaa lemnului produc spori pigmentai de
diferite culori, cum ar fi: verde, negru, galben, portocaliu, .a., colorare ce se limiteaz
deobicei la suprafaa lemnului. Numele generic de mucegaiuri este atribuit ciupercilor
saprotrofe sau patogene ale cror fructificaii nu se vd cu ochiul liber. Mucegaiurile care se
instaleaz la suprafaa pieselor de lemn sau a lemnului depozitat fac parte din genurile
Alternaria, Botrytis, Penicillium, Aspergillus, Trichoderma, Fusarium, Paecylomyces,
Stemphyllum, Chaetomium, Trichothecium, Arthrobotrys, Monacosporium,etc.

12

1.1.4. Insectele xilofage.


Riscul ca lemnul s fie atacat de insecte variaz foarte mult de condiiile de
temperatur. Cele mai multe insecte prefer s atace lemnul uscat dar exist i insecte care
tolereaz anumite grade de umiditate. Temperaturile ridicate favorizeaz atacul de insecte
deoarece permite dezvoltarea i reproducerea lor (Fodor i Hrua, 2006). Acestea contribuie
la degradarea lemnului mort n condiiile pdurilor naturale. Au devenit oportuniste
coloniznd i lemnul parial prelucrat din depozite sau lemnul din cadrul orcrui tip de
construcie, dac acestuia nu i s-a aplicat nici o metod de protecie mpotriva lor. Formeaz
ectosimbioze cu ciupercile saproxilice i endosimbioze cu bacterii i ciuperci care contribuie
la degradarea celulozei, component principal din hrana acestor insecte. Prezint un pericol
considerabil pentru industria lemnului deorece produc o degradare tehnic a lemnului (Fodor
i Hrua, 2006).

Fac parte din diferite grupe taxonomice:


1. Ord. Coleoptera; fam.

Anobiidae, Lyctidae, Lymexilonidae, Platypodidae,

Cerambycidae, Buprestidae. n general sunt colonizatori secundari ai lemnului.


2. Ord. Hymenoptera; fam. Formicidae, Siricidae, Anthophoridae. Furnicile din genul
Camponotus sunt cele mai des ntlnite insecte din familia Formicide, cunoscute i sub
numele generic de furnici tmplar (carpenter ants) (Ebeling. 2002). Din fam.
Antophoridae, subfam. Xylocopidae, fac parte albinele tmplar din genul Xylocopa,
cunoscute pentru faptul c i cldesc cuiburile n lemn mort dar i n lemn prelucrat.
n zona noastr este cunoscut Xylocopa violacea. Este de remarcat faptul c n pofida
daunelor considerate minore, aceste insecte sunt importante fiind polenizatoare.
3. Ord. Isoptera. Din acest ordin fac parte termitele care reprezint principalii
degradatori ai lemnului n zonele calde ale globului. La noi n ar, Reticulitermes
lucifugus atac lemnul gardurilor, traversele de lemn i stlpii de lemn.
Infestarea lemnului de construcii cu insecte xilofage se poate produce n urmtoarele
situaii: odat n cazul n care lemnul a fost atacat nc din pdure de insecte, tipurile care
atac duramenul i alburnul. Apoi exist situaia n care lemnul este atacat n depozite unde nu
exist ventilaie corespunztoare i unde i se asigur un mediu favorabil n care insectele se
pot reproduce i hrni. Infestarea se mai poate produce n construcii unde sunt utilizai
13

buteni cu coaj sau cherestea, nezvntat sau uscat, i care prezint incipiente de atac de
insecte. (Fodor i Hrua, 2006).
1.2. Condiii ambientale favorabile care ajut la dezvoltarea duntorilor
Umezeala
Pentru a se produce degradarea este necesar ca lemnul s fie suficient de umed.
ntradevr, cantitatea de umezeal coninut de lemn este de obicei factorul cel mai critic n
procesul de fixare i evoluie al degradrii lemnului din cldiri i poate avea influen asupra
tipului de degradare ce se dezvolt. Coninutul de umiditate al lemnului este strns legat de
umezeala mediului nconjurtor. Astfel, lemnul aflat n contact cu solul- cum ar fi un stlp de
gard- se va degrada dac nu se iau anumite msuri corespunztoare, deoarece coninutul de
umezeal va crete pn la cel puin 40%. Dar la cldirile care au fost corect proiectate,
construite i ntreinute, umezeala lemnului va fi sub 20%, el fiind prea uscat pentru a se
degrada.

Temperatura
Limitele ntre care se dezvolt ciuperca variaz ntre temperatura corpului uman i
punctul la care nghea apa. La temperaturi joase dezvoltarea este redus sau poate s
nceteze definitiv. Totui multe ciuperci pot supravieui n urma expunerii la temperaturi
sczute pe perioade ndelungate. Temperaturile nalte distrug orice ciuperc, dar sterilizarea
lemnului infestat este un proces de durat deoarece temperatura ridicat trebuie meninut
suficient de mult astfel nct cldura s ptrund n toat masa lemnului (Malschi,2009).

Aerul
Ciupercile au nevoie de aer pentru dezvoltare i respiraie, fiind organisme aerobe.
Dac aerul este exclus, aa cum se ntmpl n cazul lemnului cufundat n ap proaspt, n
mare, sol umed sau turb, degradarea nu are loc. Chiar atunci cnd degradarea s-a instalat
ntr-o bucat de lemn, o schimbare a condiiilor poate determina o schimbare a coninutului de
umezeal sau a temperaturii, care nedistrugnd imediat ciuperca, o poate determina s se
retrag rmnnd n stare latent (Malschi,2009). Dac aceste condiii rmn n continuare
nefavorabile, ciuperca va muri n cele din urm dar dac schimbarea este numai temporar, ea
i va relua atacul atunci cnd condiiile devin favorabile.

14

Duntorii biotici i efectele acestora

Tabelul 1.2.1

Mucegaiul

Aspect i miros neplcut, poate provoca mbolnviri i alergii.

Ciuperci

Distrug structura lemnoas, reduc rezistena lemnului, provoac aspect

duntoare

vizual neplcut.

lemnului
Insecte duntoare Viermii i larvele afecteaz proprietile mecanice ale lemnului, iar
lemnului

insectele pot transmite spori de ciuperci care duc la putrezirea lemnului.

(http://www.acoperismagazin.ro/solutii-pe-termen-lung-impotriva-degradarii-lemnuluiprodusele-bochemit-401.htm)
1.3. Degradarea cldirilor
Ciuperca folosete substana peretelui celular drept surs de hran, iar acest lucru are
efecte directe asupra lemnului. Pe msur ce degradarea nainteaz, lemnul i pierde
rezistena, se nmoaie, fragilizeaz iar n stadiile avansate se zdrobete la atingere. n acest fel
structura unei cldiri din lemn slbete, devenind un pericol. Lemnul depozitat sau din cadrul
construciilor, poate suferi pierderi n greutate datorit distrugerii substanei lemnoase de ctre
ciuperc, totui deoarece lemnul variaz n greutate, aceasta nu poate fi un indiciu, al
prezenei degradrii. Schimbarea culori lemnului este i ea un semn, care poate nsemna
atacul unei ciuperci. Apariia unor pete brune mai deschise sau mai nchise la culoare poate
indica o degradare incipient. n stare avansat de degradare lemnul capt culori din ce n ce
mai evideniate, de la alb pn la maroniu nchis.
1.4. Scopul i obiectivele proiectului
Aceast lucrare are ca scop identificarea i studierea tipurilor de dunatori care atac
construciile tradiionale din lemn i materialul prelucrat sau depozitat. Obiectivele lucrrii
sunt cunoaterea mediului favorabil de dezvoltare al acestora, dar i cercetarea metodelor de
conservare i protecie a construciilor i a materialelor lemnoase. Din nivelul actual de
cunostine dobndite la diferite

discipline i cercetri n laborator, ct i prin studii

individuale efectuate, am nvaat c exist o gam foarte larg de duntori ai lemnului. Am


ales aceast tem pentru lucrarea de diplom deoarece consider c trebuie s acordm o
atenie deosebit acestor ageni biologici care pot provoca stricciuni sau distrugerea total a
monumentelor sau a diferitelor construcii tradiionale, pe care le consider importante pentru

15

ara noastr. Un alt motiv este faptul c trebuie s prevenim degradarea i distrugerea
cldirilor. Aceste construcii au o importan mare pentru patrimoniul rii noastre i trebuie
s facem tot posibilul s le pastrm n stare ct mai bun.
Rezultatele studiului au fost prezentate n cadrul Simpozionului studenesc
internaional organizat n luna mai n Facultatea de Protecia Mediului.

16

CAPITOLUL II MATERIAL I METOD


2.1. Descrierea localitii unde s-a efectuat studiul
Foto 2.1.1

Localitatea Lunca Bradului

(Google Maps)

Studiul a fost efectuat n comuna Lunca Bradului, judeul Mure (465700N /


250600E). Preponderena pdurilor i existena unui cadru specific montan confer regiunii
un caracter predominant forestier, pdurile fiind resursa de baz a fondului funciar.
Suprafeele relativ restrnse de teren sunt utilizate ca puni sau fnee, terenurile arabile fiind
practic de ntindereri restrnse. Existena fabricii de cherestea de la Lunca Bradului i mai ales
apariia dup 1989 a numeroaselor societi ce se ocup cu exploatarea i prelucrarea lemnului,
face ca fora de munc s graviteze cu precdere spre aceste activiti. O mic parte din fora
de munc ocupat este solicitat s exploateze zcminte de ape minerale de la Stnceni.
Fora de munc necesar lucrrilor silvice se gsete n aceste condiii relativ greu, fiind n
general mai slab reatribuit (anonim, 2010).
Zona cunoate o mare afluen turistic generat de pitorescul culoar al Mureului,
accesibil prin drumul naional i calea ferat ce-l strbate de-a lungul. De un pitoresc deosebit
se bucur i principalele vi ce dreneaz teritoriul, cum sunt Slard i Ilva, ultima facilitnd i
accesul spre principalele vrfuri ale masivului vulcanic Climani: Negoiu i Pietrosul. Un
interes deosebit este acordat acestei zone montane datorit constituirii Parcului Naional
Climani ct i a Parcului Natural Defileul Mureului Superior.

17

n cea ce privete dotrile de ordin turistic acestea au fost destul de reduse nainte de
1989, n zon exista numai cabana turistic Slard, actualmente lund amploare construciile
de case de vacan (anonim, 2010).
Lemnul folosit la constructii provine din fondul forestier de stat al Ocolului Silvic
Lunca Bradului care e administrat de Regia Naional a Pdurilor Romsilva prin organele sale
teritoriale, respectiv Direcia Silvic Mure i Ocolul Silvic Lunca Bradului. n tabelul ce
urmeaz se poate observa repartizarea teritorial a padurilor. Pdurile Ocolului Silvic (O.S.)
Lunca Bradului sunt situate n extremitatea nord-estic a judeului Mures,n cursul superior al
rului cu acelai nume i au o suprafa de 24591,32 ha, arondat n cadrul a ase uniti de
producie (anonim, 2010).
Repartizarea teritorial a pdurilor
Unitatea

de Suprafaa total

ha

producie

Tabelul 2.1.1

Teritorii administrative cadastrale


Lunca Bradului

Stanceni

Nr. Denumirea
I

Ilva

4183,87

4183,47

II

Ilioara

4100,69

4100,69

207,31

III

Neagra

3062,09

3062,09

612,11

IV

Slard

8790,70

8790,70

Zebrac

685,58

VI

Gudea

2949,37

24591,32

20136,95

4454,37

2.1.1. Climatologie
Sub aspect climatic, dup Monografia Geografic a R.P.R., teritoriul ocolului
este situat n sectorul de clim de munte, clima munilor mijlocii, favorabil pdurilor
(IVC), caracterizat printr-un regim mai moderat al oscilaiilor temperaturii aerului,
umiditate relativ ridicata n timpul verii i precipitaii abundente, repartizate ns diferit pe
pantele opuse ale munilor. Provincia climatic dup Koppen este Dfbk, unde:
D - temperatura lunii cele mai reci este sub 3C, iar n luna cea mai calda este mai mare de
10C;
f - zon permanent umed;
b - temperatura n cea mai cald lun <22C, n cel puin 4 luni >10C;
18

k - iarn rece, temperatura medie anual < 8C, cea mai cald lun > 18 C. ncadrarea
climatic dup Koppen, are un caracter general, aceasta necaracteriznd n totalitate
particularitile locale ale regimului climatic (anonim, 2010). ntreaga regiune se nscrie n
aria topoclimatelor de munte n care se individualizeaz topoclimate de culme, de culoare,
de vale. n regiunea nalt a Munilor Climani, la altitudini de peste 1700m, condiiile
climatice sunt foarte aspre. Aici se nregistreaz temperaturile medii anuale cele mai
sczute din ntregul lan vulcanic(0...-2C), ierni lungi, precipitaii bogate(1000-1400mm),
sub 40 zile senine pe an i vnturi puternice cu viteze medii de 5-10m/s, dar care pot
depi 40m/s. n aceste condiii s-a format aici un etaj subalpin.
Masivele muntoase determin micarea ascendent a maselor de aer oceanic n
calea crora se interpune i o nebulozitate accentuat cu valori de 6-7 zecimi i chiar peste
7 zecimi n regiunea nalt a Climanilor. Din aceast cauz durata de strlucire a soarelui
este de numai 1800-1900ore/an, cobornd sub aceste valori pe vrfurile nalte. La altitudini
sub 1700m temperaturile medii anuale sunt cuprinse ntre 2-6C. Amplitudinile dintre
temperaturile temperaturile medii ale lunilor celor mai calde(8... 15C) i a celor mai reci(6...-10 C) se menin n aceti muni la 18...21 C (anonim, 2010). Durata intervalului far
nghe scade o dat cu altitudinea, ajungnd de la 140-160 zile la sub 100 zile pe culmile
cele mai nalte. Umezeala relativ prezint valori ridicate, 84-88%, care cresc o dat cu
altitudinea.
Aceste valori sunt mai mari pe versanii vestici i cresc de asemenea cu altitudinea ajungnd
la 1200-1400 mm pe culmile cele mai nalte. Din cauza altitudinii joase Defileul Mureului
constituie din punct de vedere termic un tentacul al regiunii deluroase din vest, temperaturile
medii anuale de 6-8 C meninndu-se pn la Lunca Bradului. n defileu masele de aer din
vest se ridic, dar se accelereaz din cauza ngustrii treptate a vii, determinnd precipitaii
mai bogate i o scurgere medie ridicat(575mm/an). Direcia predominant a vnturilor este
cea din sectoarele NE i NV, dar i din SE, unde sunt vnturi destul de frecvente mai ales
primvara. Datorit fragmentrii mari a reliefului, direciile principale sunt modificate local.
De obicei vnturile periculoase- care provoac doborturi i rupturi se semnaleaz la
intervale diferite, mai scurte n ultima vreme. De obicei, vnturile cu intensiti mari
provoac daune fondului forestier mai ales dac sunt asociate i cu alte fenomene
meteorologice: ploi de lung durat, cderi abundente de zpad ntr-un interval scurt i
altele(anonim, 2010).
19

2.1.2. Vecinti, limite i hotare


Vecintile Ocolului Silvic Lunca Bradului
Puncte
cardi-

Tabelul 2.1.1.1

Felul
Vecinti

limitelor

Hotare

nale
Nord

Ocolul Silvic

Est

Vatra Domei
Ocolul Silvic
Toplia

natural Culmea Climanilor din Vrful Cpnii pn n Vrful


natural

Rchiti;
Culmea Cocoului din vrful Rchiti pn n vrful
Paltinul; Culmea Pltinoasa pn n rul Mure; Culmea

Sud

Ocolul Silvic

Ciubotani, Culmea Pietrii pn n vrful Gudea;


natural Culmea Fncelu; Culmea Catarigii; Dealul Moia;Culmea

Vest

Gurghiu
Ocolul Silvic

Slele pn n vrful Slele;


natural Culmea Slele pn n vrful Hiclean; Culmea Corbului

Rstolia

pn n rul Mure; Culmea Ilvei pn n vrful Bradului;


Culmea Cpnii pn n vrful Cpnii.

2.1.3. Tipuri de staiune


Variabilitatea n spaiu a condiiilor fizico-geografice i a factorilor ecologici
determinai de acestea creeaz o diversitate staional att sub raportul fizico-geografic ct
i cel ecologic. Criteriile de grupare a unitilor staionale n tipuri de staiune sunt indicate
de definia tipului de staiune. Deoarece tipul de staiune se caracterizeaz n rezultanta
general, printr-un anumit specific ecologic i un anumit potenial productiv realizat ntr-un
anumit cadru fizico-geografic, pentru stabilirea tipului de staiune s-au avut n vedere
rezultatele ecologice echivalente (echivalena climatic, trofic i hidric). n staiunile n
care condiiile de vegetaie nu s-au degradat s-a luat n considerare natura vegetaiei
lemnoase (formaia forestier) i tipul de ptur vie (anonim, 2010).
Tipurile de staiune s-au nscris cu indicativul de clasificare dup sistematica din anul
1972 i diagnoza lor s-a redat dup lucrarea Staiuni forestiere (Chiri i colaboratorii 1977). n tabelul . . este prezentat evidena etajelor fitoclimatice, pe uniti de producie.
Descrierea tipurilor de staiune reprezint o sintez a celor prezentate la fiecare unitate
de producie n parte. Condiiile fizico-geografice i factorii ecologici determinani sunt
oarecum diferite n cadrul acestui ocol fapt ce determin distribuirea vegetaiei forestiere n
20

cadrul a dou etaje de vegetaie (Tabelul 2.1.3.1) :


Etaje de vegetaie
Etaje de vegetaie

Tabelul 2.1.3.1

U.P

Total

II

III

IV

IV

ha

FM2-montan de amestecuri

2625,O6

3288,27

3634,27

7608,23

666,11

20,68,92

19890,86

82

FM3-montan de molidiuri

1533,8

984,82

1112,81

850,52

4481,95

18

Total

4158,86

4273,09

363427

8721,04

2919,44

24372,81

100

2919,44

Etajul montan de molidiuri , destul de puin reprezentat, este situat spre obria
bazinelelor principale Ilva, n Climani, i Slard n Munii Gurghiului, fiind ntrerupt
uneori de ctre etajul montan de amestecuri, un rol decisiv n acest sens avnd-o expoziia.
Factorii climatici au o importan deosebit n modul de distribuire a molidiurilor.
Climatul este destul de aspru cu temperaturi medii anuale de 2-4C, temperatura medie a
lunii iulie 12-15C, i amplitudini termice anuale de 18-20C.
Lungimea perioadei de vegetaie este de 100 zile pentru limita superioar i 130 150 zile pentru limita inferioar, precipitaiile sunt destul de abundente ajungnd pn la
1400mm anual. n ceea ce privesc solurile, caracteristice acestui etaj sunt
districambosolurile, prepodzolurile i podzolurile. Vegetala forestier este alctuit
aproape n totalitate din molid, a crui productivitate este influenat i de distribuia
altitudinal. n acest sens datorit inversiunilor termice, molidiurile coboar altitudinal n
etajul amestecurilor unde se ntlnesc, n general, pe culoarul vilor nguste i au diferite
productiviti. Tipul de staiune cel mai rspndit este 2.3.1.2.- Montan de molidiuri Bm,
K podzolic, edafic

submijlociu-mijlociu, cu Hylo-comium, oligomezotrofic, eu i

mezotudric, estival jilav. Staiunile de bonitate mijlocie i inferioar ocup mai bine de
44% din suprafaa aferent etajului, aceast situaie fiind rezultatul volumului edafic jedus
al solurilor datorat n principal scheletului(anonim, 2010).
Etajul montan de amestecuri este etajul predominant n cadrul acestui ocol. Interesant este
faptul c amestecurile urc n Climani pn aproape de 1600m altitudine, fapt determinat de
expoziia general sudic a versanilor acestor muni. De subliniat este faptul c n cadrul
etajului se remarc i inversiuni termice identificate astfel pe molidiuri pure i pe versanii
21

din apropierea Defileului Mureului. Clima este mai moderat fa de etajul anterior.
Temperatura medie anual este de 3-6 C, temperatura medie a lunii ianuarie este de -3,5 I 5C, iar temperatura medie a lunii iulie de 13-15C. Suma precipitaiilor anuale este de 8501000mm. Indicele de ariditate de Martonne este de 33-77, iar provincia climatic n sistemul
Koppen Dfbk. Zilele de vegetaie activ sunt 170-200. Solurile caracteristice sunt
districambosolurile, eutricambosolurile, mai rar prepodzolurile. Cel mai rspndit tip de
staiune este 3.3.3.3.- Montan de amestecuri Bs, brun edafic mijlociu cu Asperula Dentaria
(anonim, 2010).
2.1.4. Tipuri de pdure
Cele mai rspndite tipuri de pdure sunt: amestec normal de rinoase i fag, cu flor
de mull (s) -43% i amestec de rinoase i fag pe soluri schelete (m) -35 %.
Tipurile de pdure se repartizeaz n spaiul ocolului n funcie de condiiile oferite de
complexul de factori staionali. Staiunile de bonitate superioar reprezint 48 % din
suprafa, corespunztor tipului de pdure ncadrate la acelai nivel de productivitate - 48 %,
ceea ce determin n final o bun concordan bonitate-productivitate. Arboretele sunt n
general nchise, consistena redus nregistrandu-se numai n cele parcurse cu tieri sau
afectate de doborturi de vnt. Forma arborilor e bun sau foarte bun, cu trunchiurile drepte,
cilindrice, bine elagate. Subarboretul lipsete sau este puin reprezentat mai ales din alun.
Regenerarea natural este activ, seminiurile de molid, brad i fag instalndu-se mai ales n
ochiuri, n funcie de gradul de nierbare al solului. Pe msur ce ne apropiem de limita
superioar a versanilor, ptura vie e dominat de Vaccinium m., consecin a climatului ce
devine din ce n ce mai aspru, regenerarea natural e mai dificil datorit faptului c seminele
ajung cu greu la stratul subire i rece i pslos format din rdcini de afin, muschi i humus
(anonim, 2010).
2.2. Metode de eantionare i de prelucrare n laborator a materialelor
Studiul a fost efectuat pe lemn depozitat, construcii, stlpi i poduri din lemn de
cherestea, mese din lemn i perei exteriori din lemn. Cele mai multe probe au provenit din
categoria lem de foc, de Picia abies (Molid) i Fagus sylvatica ( Fag). Fotografiile au fost
luate la in situ iar identificarea agenilor biologici a fost fcut att pe baza probelor aduse n
laborator ct i pe baza acestor imagini. Cteva probe de lemn de construcie au fost incubate
n camere umede, unde organismele care s-au dezvoltat pe lemn au fost identificate. nafar
22

de ciuperci i mixomicete n camerele umede s-au dezvoltat i populaii dense de oribatide


care se hrnesc folosind micelii i conide, nematozi i larve de sciaride ( Diptera : Sciaridae) .
Larvele de sciaride sunt cunoscute pentru faptul c ele consum miceliul ce se dezvolt pe
restul de plante, sau pe alt material descompus sau n curs de descompunere. Frecvent, larvele
transparente consumau toate materialele din interiorul camerelor umede experimentale. Toate
identificrile s-au fcut pe materialul incubat i pe fotografii.
Majoritatea probelor au fost recoltate din depozitul fabricii de debitarea lemnului ,,
SC ELION PRODCOM SRL (Foto 2.2.1)

Foto 2.2.1

Depozitul de cherestea al fabricii de debitarea lemnului ,, SC ELION PRODCOM


SRL (Foto original)
2.3. Prelevarea i analiza probelor
Fragmentele de lemn prelevate din comuna Lunca Bradului, judeul Mure, au fost
splate i dezinfectate superficial cu hipoclor. Dup care au cltite abundent i plasate n cutii

23

de plastic tapetate cu hrtie de filtru umezit. Probele, au fost umezite n fiecare saptmn i
verificate, pentru identificarea organismelor dezvoltate.
Observaiile pentru identificarea ciupercilor au fost fcute la streomicroscop i
microscop n cadrul laboratorului de Entomologie, Fitopatologie i Ecologie forestier.

24

CAPITOLUL III REZULTATE


3.1. Descrierea speciilor xilobionte identificate n studiu
n urma studiului efectuat pe teren i n urma incubrii n camere umede a unor
eantioane de lemn de foc n condiii de laborator, am identificat 26 de specii de ciuperci,
licheni, bacterii, alge i insecte care sunt responsabile pentru degradarea construciilor
tradiionale din lemn, ct i a lemnului prelucrat i depozitat din suprafaa de studiu.
Organismele identificate n studiu sunt prezentate n tabelul 3.1.1.
Specile de ciuperci identificate n studiu

Tabelul 3.1.1

Specii

Grup trofic

Actinomycetes

Saproparazite, putregai brun (bacterii)

Antrodia serialis

Saproparazit, produce putregai brun

Bjerkandera adusta

Saproparazit, produce putregai alb

Chaetomium homopilatum

Saprotrof, celulozolitic

Cladonia sp.

Lichen corticol i tericol

Coniophora puteana

Saproparazit, putregai brun

Dacrymyces stillatus

Saprotrof, putregai brun

Fomitopsis pinicola

Saproparazit, produce putregai alb

Gliocladium virens

Saprotrof, micoparazit

Gloeophyllum abietinum

Saproparazit, produce putregai alb

Gloeophyllum sepiarium

Saproparazit, produce putregai alb

Mase de alge verzi

Fotosintetizante, folosesc lemnul ca substrat de fixare

Mycelia sterilia

Saprotrof

Ophiostoma piceae

Patogen primar

Phanerochaete sp.

Saproparazit, produce putregai alb

Poria placenta

Saproparazit, putregai brun

Rizomorfe

Provin de la o specie ce produce putregai alb

Schizophyllum commune

Saproparazit, produce putregai alb

25

Schizospora paradoxa

Saproparazit, putregai brun

Trametes hirsuta

Saproparazit, produce putregai alb

Trichoderma viridae

saprotrof, celulozolitic, alergen

Verticicladium sp

Saprotrof

Xanthoria parietina

Lichen saxicol i corticol


Insecte

Buprestidae

Insecte de scoar i lemn, secundare

Uroceras gigas

Insecte de lemn depozitat, viespea lemnului

Tetropium castaneum

Insecte de scoar i lemn, colonizeaz lemnul viu

Antrodia serialis.
Face parte din ordinul Aphylophorales, Basidiomycota, este o specie care produce un
putregai brun i atac lemnul de construcii, n special lemnul de exterior dar i lemnul din
pivnie sau coridoare (Adan i Samson, 2011).
Foto 3.1.2.

Antrodia serialis pe lemnrie exterioar. (Foto original)


26

Chaetomium homopilatum.
Se ntalnete pe lemnul prelucrat i crete solitar. Poate aprea sub diferite culori:
maro alb sau gri. Are o rata de cretere de aproximativ 2,5-3,5 mm pe zi. De cele mai multe
ori apare cu micelul aerian de culoare alb i care formeaz clamidospori sferici incolori sau
de culoare maro. Receptaculul este elipsoidal, bine dezvoltat, n form de vas, gt maro
acoperit cu pori terminali ondulai. Pori terminali de culoare maroniu- glbui. Spori
elipsoidali colorai msliniu, apiculai la ambele capete. Receptaculul de 100225 8090
m, pori terminali de 2.24 m. Chaetomium homopilatum poate fi gsit n mai multe
substraturi cum ar fi : gunoi, frunze, lemn i sol, n habitatul terestru (Ebeling, 2002).
Calyptella sp.
Speciile din genul Calyptella sunt saprotrofe i se dezvolt pe material vegetal n
descompunere, att plante ierboase ct i plante lemnoase, fiind incluse ntre basidiomicete,
familia Marasmiaceae. A fost identificat o specie care se dezvolt pe lemn de construcii. Se
caracterizeaz prin basidiomul (fructificaia) de mici dimensiuni, fragil, campanulat,
albicioas, cu un picior pubescent (Watanabe, 2002)
Foto 3.1.3.

Calyptella sp. pe lemn de construcii. (Foto original)

27

Coniophora puteana
Acest putregai brun este probabil cea mai obinuit cauz a mucegaiului umed al
lemnriei cldirilor, care apare de asemenea la lemnria exterioar. Atacul este n mod
obinuit asociat cu un lemn complet umed i apare n bi, pe acoperiuri n pivnie i n alte
locuri din cldiri unde au loc scurgeri frecvente de ap sau condens, precum i la lemnul
exterior umed. De obicei lemnul degradat prezint crpturi longitudinale de-a lungul fibrei
lemnoase, dei pot aprea i crpturi perpendiculare mai ales dac degradarea este intern i
mascat de un strat de lemn de suprafa nefisurat. Lemnul devine brun nchis sau chiar negru
i prezint n lemnul degradat zone brun- glbui.Genul Coniophora cuprinde aproximativ 20
de specii care apar la nivel mondial, cu o gam larg de gazde n primul rnd la conifer( Ginns
1982 ).
Coniophora puteana este frecvent asociat cu putregaiul maro gasit n cldirile
europene. Ciuperca a fost estimata ca fiind de dou ori mai comun ca ciuperca putregaiului
uscat n Marea Britanie ( Eaton i Hale 1993). Aceasta a fost folosit aproape 70 de ani ca o
ciuperc test pentru conservarea lemnului din Europa. Mai este numit i putregaiul
pivnielor. Este foarte frecvent, fiind a doua specie de ciuperc care provoac putregaiul
maro dup S. Lacrymans. Aceast ciuperc se instaleaz pe lemnul umed, dezvoltarea i este
favorizat dac este n contact cu un material lemnos umed. Aceasta germineaz pe lemn i
aboarbe apa din substratul umed pe care o transfer n miceliu pentru a se dezvolta n
continuare. Receptaculul anual este resupinant, maro deschis i cu timpul mai nchis. La
nceput este alb- glbui iar mai apoi rocat, marginile fibroase avand grosimea de pn la 4
mm. Este foarte fragil cnd este uscat. Plria este de obicei neuniform(Adan i Robert,
2011).

Dacrymyces stillatus
A mai fost numit i gelatin portocalie datorit aspectului gelatinos portocaliu, dar
apare i sub diferite alte culori cum ar fi galben, rou, portocaliu de asemenea alb- portocaliu
atunci cnd este uscat. Are forma unui buton leticular, plat, cu nlimea de la 1 la 15 mm,
foarte gelatinos i elastic. Devine lipicios odat cu trecerea timpului, iar ajuns la vrste mai
naintate d senzaia c se topete. De multe ori se gasesc dou forme de Dacrymyces n
acelai loc, o form mai deschis la culoare cu basidiospori i o form mai nchisa cu
arthrospori. Se gsete solitar dar i n grupuri mai mari. Provoac un putregai alb. Atac att
28

rinoasele ct i foioasele, degradeaz deobicei neuniform, provocnd pete de putregai. A


fost gsit pe cherestea, pe cadre de ui, ferestre, n aer liber pe faadele caselor de lemn, terase
etc. (Alfredsen i al. 2005).
Foto 3.1.4

Dacrymyces stillatus pe lemnrie exterioar. (Foto original)


Fomitopsis pinicola
Sunt ciuperci lemnoase din familia Polyporaceae. Fomes din latin se traduce iasc,
adic substan care poate fi utilizat pentru aprinderea unui foc foarte uor. Apare n form
de copite, dar devine neregulat, convex cum nainteaz n vrst. Suprafata superioar este
dungat, culorile vareaz maroniu, portocaliu, rou, gri spre negru, n funcie de umiditate,
vrst i de viteza de cretere. O trstur deosebit a ciuperci este o centur ruginie vizibil
pe suprafaa superioar. Tot pe suprafaa superioar este acoperit cu un strat de cear care se
topete atunci cnd este inclzit cu o flacr. Suprafaa inferioar (poremouths, hymenium
sau stratul de reproducere) este cremoas, de obicei, transformnduse n ntr-o past glbuie
atunci cnd este zdrobit. Porii sunt rotunzi de 3- 4 mm (Schmidt, 2006).
Deoarece Fomintopis pinicola este o plant peren i n fiecare an se depune cate un
strat nou peste cel precedent, acoperind creterea din anul trecut. Un fapt interesant despre
aceast ciuperc este c de multe ori se regsete cu picturi de ap pe ea. Aceste picturi sunt
des confundate cu apa de ploaie dar defapt, fomitopis elimin excesul de sev (Schmidt,
29

2006). Studiile au artat c Fomintopis pinicola este o specie complex din punct de vedere
morfologic i c deriv din cel puin trei specii, una din Europa i dou din America de Nord.
Foto 3.1.5.

Foto. 5. Fomitopsis pinicola pe lemnrie exterioar. (Foto original)

Gliocladium virens
Este o ciuperc saproparazit care atac att foioasele ct i rinoasele. Receptaculul
este simplu sau ramnificat, vertical, sporii sunt hialini cristalini, puin ramnificai dispui
verticali de 62.5 - 158 microni. Suprafaa plriei este elipsoidal, de culoare verde nchis.
Morfologic se aseamn foarte bine cu G. penicilloides (Young, 1998).
Gloeophyllum sepiarium.
Aceast ciuperc este saproparazit i se ntalnete pe cioatele i trunchiurile de
conifere, de molid i brad dar totodat i pe lemnul prelucrat,

depozitat sau n cadrul

construciilor din lemn. Se recunoate usor dup receptaculul reprezentat prin plrii, largi de
1-5 cm, sesile, izolate sau confluente lateral. Receptaculele care cresc n absena lumini i
modific aspectul, de aceea aceast ciuperc prezint mai multe forme:
- resupiniata Pilat; receptaculul este ntins i fixat pe dos n ntregime de substrat. Lamelele
sunt radiale.
30

- monstrosa Pilat; Formeaz strome miceliene, cotonos-suberoase, de forme neregulate, pe


care se dezvolt forme monstruoase, foarte ramificate, coraloide, sau plrii care difer de tip
prin lamelele modificate, scurte i linguiforme.
Suprafaa plriei este colorat n ruginiu-glbui, striat zonat iar ctre baz zonele
sunt glabrescente. Marginea plriei este mai deschis la culoare n tineree i devine
concolor odat cu trecerea timpului. Lamelele sunt mai groase n tineree i au nalimea de
4-7 mm, mai tarziu se subiaz. Sunt dispuse serat, 16-24 cm la margine, dentate, ramificate,
anastomozate. Uneori formeaz pori mari, neregulai care sunt colorai n ruginiu-deschis,
brun-rocat, brun-aprins sau galben-murdar i au ntre 0,5 i 1 mm n diametru (Gamet,
1952).

Foto 3.1.6.

Gloeophyllum sepiarium pe gard de lemn. (Foto original)

Gloeophyllum abietinum
Speciile de Glerophyllum se ntalnesc n general n interiorul pdurilor. Este larg
rspndit n Europa, America de Nord, Nordul Africii i n Asia. Atac de obicei lemnul de
conifere. Se dezvolt foarte bine n lipsa luminii. Este o ciuperc saprotrof, dar n cazuri
31

excepionale se gsete i pe arborii vii. Prefer locurile umede i se poate dezvolta pe


garduri, mese, lemn depozitat, unde umezeala este ridicat.
Ciuperca are forma de evantai, de pn la 5- 8 cm lime i grosime de 1 cm, partea de
sus este plat, zonat. La nceput, este uor poroas dar mai trziu devine fin. Este de culoare
rocat sau gri maronie, se nchide la culoare cu trecerea timpului. Frecvent cnd este tnr
marginile sunt glbui, pe partea inferioar, lamelate, colorat n gri- maroniu, membrana pn
la 1 cm, sinouas cu marginea dinat. Marginea este de 8-12 cm, crnoas colorat n
maroniu nchis, fibroas, negrit cu trecerea timpului. Hifele scheletice, cu perei groi,
galbeni sau rocat- maroniu. Sporii sunt cilindrici, uneori uor curbai 8-12 x 3-4. Se gsete
pe arbori czui, depozitai, n special pe lemnul de conifere (Ellis, Ellis, 1990).
Foto 3.1.7.

Gloeophyllum abietinum pe lemnrie exterioar. (Foto original)

Ophiostoma piceae
Ordinul Ophiostomatales a fost separat de ordinul Sphaeriales pe baza unor
considerente, precum asocierea cu insecte xiliobionte pentru dispersarea sporilor (Benny i
Kimbrough, 1981). Este o specie rspndit n Europa i America de nord, produce
albstreala lemnului. Este o specie agresiv rspndit uor de gndacii de scoar
(Coleoptera), S. Multistriatus (Webber, 1990). Apar la nceputul primverii i provoac uscri
i defolieri n treimea superioar a coroanei n mod asimetric.
32

Lenzites betulina
Este o specie de ciuperc care este confundat de multe ori cu Trametes versicolor sau
Tramentes hirsuta deoarece se aseamn foarte mult cu acestea. Crete solitar sau n grupuri,
este saproparazitar i produce un putregai alb.
Morfologie: - receptaculul este etalat, formnd adevrate plrii de pn la 10 cm n
lime i 2 cm grosime. Are forma semicircular, neregulat, asemnnduse foarte bine cu
forma unui rinichi. Suprafaa plriei este tomentoas de culoare cenuiu rocat, uneori zonat
i cu zonele diferit colorate sau azonat. Tuburile se unesc n lamele perfecte, ramificate, se
unesc catre margine i prezint creste subiri, alb glbui, ntregi sau dentate, albe-glbui de 3
10 mm, n numr de 11 14 cm. Sporii sunt puin arcuii i cilindrici.
Trama este alb, coriacee, suculent, la exemplarele proaspete i suberoas la cele uscate,
groas de 0,5 1,5 mm (Grundnicki, 2003).

Schizophyllum commune
Aceasta se mai numete i ciuperca cenuie de scoar. Este un parazit foarte rspndit
la speciile de foioase, fiind considerat unul din agenii ncigerii lemnului de fag. Se gasete i
la rinoase, cel mai frecvent pe arbori dobori, sau lemnul prelucrat. Ciuperca ptrunde
foarte uor n alburn producnd uscarea acestuia.
n urma unor studii efectuate s-a constatat c lemnul de rinoase dobort a fost
colonizat rapid de Schizophyllum commune. Aceast specie poate fi consierat util uneori
deoarece s-a constatat c nltur ciupercile de alterare cromatic (albstreala lemnului) i a
gndacilor de scoar. Micelul ciupercii se dezvolt ntre scoar i lemn i distruge cambiul,
liberul i lemnul. Corpurile sporifere apar toamna i ies prin crpturile scoarei, n form de
scoic sau de evantai. Au dimensiunea de 2-4 cm lime, sunt sesile, cu plria simpl sau
lobat, rsfrnt. Trama este subire,elastic i alb.
Este imposibil de combtut deoarece micelul ciupercilor xilofage intr n lemn, foarte
adanc pn n duramen. Injectrile cu fungicide i subtane biologice limiteaz extinderea
putregaiului (Eriksson, 1990).

33

Schizospora paradoxa
Schizopora paradoxa este o ciuperca putregaiul alb frecvent confundat cu S.
flavipora. Caracteristici distincte, inclusiv dimensiunile basidiosporilor precum i forma
hymenophoral face ca Schizopora paradoxa s difere fa de S. Flavipora. Ea cauzeaz un
putregai alb asupra sistemelor enzimatice lignoase care permite s se degradeze toate
componentele pereilor celulei lemnoase (Alexopoulos i al, 1996; Gilbertson i Ryvarden,
1986). Receptaculul este resupinat sau n form de plrii anuale, grosimea pereilor variaz
ntre 1 i 5 mm. Porii variaz ca i form i mrime, au culoarea crem i se nchid la culoare
cu trecerea timpului, devenind gri- maronii. Se ntlnete pe toate tipurile de lemn de foioase
att n padure ct i pe lemnul prelucrat din depozite sau chiar i pe construcii din lemn.
Apare anual i cauzeaz un putregai alb frmicios. Este larg rspndit n America de Nord
iar n Coreea, Schizopora apare pe toate tipurile de lemn de esenta tare, fiind considerat a fi
responsabil pentru aproape toat dezintegrarea pdurii de Quercus care domin Munii
coreeni (Gilbertson,1974).
Trametes hirsute
Este comun n Europa, a fost gsit n general pe lemnul de esen tare, pe specia
Fagus sylvatica ( Fag ), de asemenea i pe Betula , nu s-au nregistrat atacuri pe specile de
Castanea i Robinia, rar ntlnit pe conifere. Aceast ciuperc este foarte rspndit n ara
noastr, este saprozit, atac trunchiurile vii, dar se dezvolt i pe cioate.
Receptaculul este sesil, alctuit din plrii coriacee cu diametrul de 1-6 cm i groase de 1-3
mm, mai nguste ctre baz, semicirculare, izolate sau foarte adesea mbaricadate.
Suprafaa plriei este concentric zonat i viloas. Porii cu diametrul de 0,12- 0,3 mm
albi sau albi-glbui, foarte rari bruni, rotunjii, angulari. Tuburile sunt lungi de 1- 2 mm,
albicioase, mai rar alb-glbui. Trama este coriacee i de culoare alb. Sporii sunt cilindrici,
uor arcuii. Cresc de pn la 10 cm nlime n grupuri mari, rareori solitare, de la poroase la
fine, cu o varietate mare de culori, cu zone bine evideniate maronii, rocate sau culori
albstrui. De multe ori sunt verzi de la algele depuse pe suprafaa superioar. Suprafaa
inferioar este alb spre crem pn la glbuie. La ntuneric plria se albete, pn ce toat
suprafaa superioar devine alb. Putregaiul provocat este de culoare alb, cu linii de
demarcaie negre, numit i putregai marmur. A fost gasit pe arbori n picioare muribunzi,
34

rnii, sau pe arbori dobori. Se instaleaz pe tulpini sau pe buturugi vechi din lemn masiv de
4-5 ani, rar pe tranverse, garduri, lemn de grdin, lemn folosit la construcile din mine,
folosit dup al doilea rzboi mondial n fosta Germanie de Est pentru producerea de "micolemn" pentru creioane, rigle, etc. (Luthardt 1963).
Foto 3.1.8.

Trametes hirsute pe banc de lemn. (Foto original)


Thricoderma viridae
Se dezvolt foarte repede, este o ciuperc saprotrof care se gsete att pe lemn ct i
pe sol. Foarte frecvent a fost gsit ca fiind parazit pe alte specii de ciuperci. Thricoderma
viridae variaz foarte mult morfologic i poate duce cu uurin la identificri eronate de ctre
oameni care nu au experiena necesar. Este o ciuperc septat i produce conidofori foarte
ramificai, cu un contur conic sau piramidal. Aceasta formeaz colonii de diferite culori cum
ar fi alb, galben, verde, prin care se pot identifica diferitele specii din genul Tricoderma. Se
mai caracterizeaz prin faptul c aceasta produce pigmeni galben- verzui sau roii, dar i
incolori. A fost descoperit frecvent n aproape toate zonele climatice, i se adapteaz foarte
uor n diferite medi. Colonizeaz att lemnul cat i solul, se gsete i n mlatini, soluri
deerte etc (Ginns, 1982).

35

Coloniile au caracteristici cheie prin care se pot identifica tipurile de Trichoderma. Se


poate observa modelul de cretere, viteza, mirosul i culoarea. Acest tehnic nu este foarte
precis ns, pentru o identificare ct mai corect fiind necesar folosirea microscopului
pentru determinarea speciilor individuale. La microscop se pot observa modelul de ramificare
al codiphorelor, forma i alugirea apexului.
Foto 3.1.9.

Trichoderma viride dezvoltat pe lemn incubat. (Foto original)

Lichieni
Datorit trsturilor lor unice talurile licheniene au fost considerate adesea plante. Unii
autori (Pop i colaboratori, 1983) includ lichenii n ncrengtura Lichenophyta, ca sistematice
independente. Ali autori consider c acetia nu sunt indivizi, consorii heterogene alctuite
din mai multe tipuri de ciuperci i fotobioni. Lichenii analizai ca i grup prezint stadii de
evoluie de la parazitism spre mutualism, la cei primitivi, ciupercile ptruznd n celulele
algei, parazitndu-le. La speciile mai evoluate, hifele ciupercii vin n contact strns cu hifele
algei. Lichiienii sunt considerai cel mai tipic exemplu de simbioz, deoarece ambii parteneri,
att fotobioni (algele) ct i ciupercile beneficiaz de anumite avantaje n urma viei duse n

36

comun. Hifele ciupercilor se fixeaz doar la suprafa i nconjuar celulele asimilatoare i


trimit n interiorul lor formatiuni parazitare care absorb hrana (Grundnicku, 2003).
Morfologie : - un lichean este alctuit din punct de vedere anatomic dintr-un strat
cortical superior, mduv i un strat cortical inferior. Numrul ciupercilor

coninute n

simbioza licheian este foarte mare, estimate la 13500, repartizat pe 523 de genuri.
Lichienii suport condiii termice extreme, att la temperaturi negative de pna la 273C, ct i positive de pn la + 101C. Longivitatea acestora este i ea impresionant, unii
lichieni crustoi avnd vrsta cuprins ntre 1000 4800 de ani (Grundnicki, 2003)

Urocerus gigas Viespea lemnului


Este o specie xilobiont. Este considerat un duntor de o importan mic. Larvele
sap galerii n cambiu i n lemn. Provine din emisfera nordic, fiind prezent n Europa,
Federaia Rus i Asia. Prefer s atace lemnul de conifere precum molidul, pinii, bradul i n
mic msur laricele i plopii. De obicei atac lemnul dobort sau slbit fiziologic, dar se
gsete i n lemnul debitat sau lemnul de construcie prelucrat (Fodor i Hrua, 2006).
Morfologie - Adulii: sunt viespi de 10 50 mm cu o coloraie neagr i dungi galbene
pe abdomen. Aripile membranoase sunt de culoarea chilimbarului. Femelele prezint un
ovopozitor lung, pn la 20 mm (Fodor i Hrua, 2006).
Larvele: mpuparea are loc n lemn iar la dezvoltare complet ajung sa msoare pn
la 25 de mm lungime. Sunt oligopode, albe crem, capsula cefalic este brun, abdomenul se
termin cu un spin brun. Oule: sunt depuse cu ajutorul ovopozitorului lung sub scoar.
Ciclul de via : - este specie monovolotin, larvele se dezvolt destul de greu, dezvoltarea lor
depinde ntr-o anumit msur i de umiditatea lemnului. Lemnul cu ct este mai umed cu att
dezvoltarea este mai uoar. n general dezvoltarea larval ine n jur de 2 3 ani. Adulii
ajung la suprafa prin orificii de ieire de 5 8 mm n diametru. Oule sunt depuse n iulie
august, iar dup eclozare, larvele sap galerii verticale, prima dat n cambiu iar mai apoi n
lemn. Aceste galerii ajung s msoare 15 17 cm n lungime. Tototdat n galerie se gsete
rumegu presat lsat n urm dup spturi. Pentru ca mpuparea s aib loc, Uroceras gigas
sap o camera la o distan de aproximativ 13 mm de suprafaa scoarei, n cambiu i dureaz
5 6 sptmani (Fodor i Hrua, 2006).

37

Foto 3.1.10

Seciuni prin galerii larvare de Urocerus gigas,


n cherestea aflat n depozit (Foto original)
Buprestidae
Familia Buprestidae face parte din ordinal Coleoptera i subordinul Polyphaga.
Ordinul Coleoptera este foarte complex i grupeaz numeroase specii de insecte.
Dimensiunile insectelor variaz foarte mult, de la sub-milimetrice cele mai mici, pn la
civa centimetri speciile mai mari. Capul este prevzut cu ochi bine reprezentai i cu aparat
bucal conformat pentru mestecat, numeroase grupe fiind adaptate i la lingerea hranei lichide.
Abdomenul este ntotdeauna bine delimitat de torace, la majoritatea speciilor acesta fiind
pedunculat sau peiolat. Aripile sunt subiri i membranoase, cu aspectul alungit. n familia
Buprestidae se gsesc insectele coleoptere cu corpul scoros i alungit, iar majoritatea
speciilor au luciul metalic. Triesc exclusiv pe plante, dar majoritatea larvelor prefer lemnul
mort. Unele specii sunt atrase de pdurile recent incendiate. n rile asiatice elitrele lor
reprezint bijuterii (Wikipedia).

38

Foto 3.1.11.

Galerii de Buprestidae (Foto original)

Tetropium castaneum
Aduli sunt plai, masuar de la 8 la 18 mm lungime, cu antene, care sunt jumtate din
lungimea corpului. Aduli au de obicei corpul negru, elitra maro, picioarele i antenele maro
sau roii. Ochii sunt separai n jumtate i exist o canelur longitudinal, evideniat ntre
antenele de pe cap. Atac de obicei rinoasele, Picia abies (molid) n Europa, Pinus n
Siberia, Abies i Larix. Larvele se dezvolt sub scoar i n exteriorul alburnului. La arborii
vii, prefer trunchiul inferior. Prefer arbori proaspt tiai, cioate i arbori slbii de alte
insecte sau ciuperci, dar atac i arbori sntoi. Este foarte ntlnit n Europa i Asia (Siberia,
Coreea de Sud i de Nord, Mongolia, China, Japonia).
Oule sunt depuse individual, sau uneori n grupuri de pn la 10 ou, n scoar sau
sub scoara copacilor gazd. n stadiul timpuriu, larvele se hrnesc din interiorul scoarei.
Larvele sap galerii largi, pline cu un rumegu dens, granulat. Larvele mature sap galerii
perpendiculare cu cele existente, nc 2-5 cm, dup care le unesc cu cele existente formnd un
L. La sfritul acestor galerii se formeaz camera unde larvele ncep dezvoltarea. Adulii ies
la suprafa prin orificii care msoar 5 mm n diametru. Populaiile de Tetropium castaneum
se pot dezvolta la un aa nivel nct copacii vi care sunt atacai sunt ucii. Activitatea larvelor
poate cauza daune structurale asupra arborelui (Fodor i Hrua, 2006).
3.2. Rezultatele prelucrrii cantitative a datelor
Pe parcursul studiului, pe teren, din probele analizate i din fotografiile efectuate au
fost identificate 24 taxomi de ciuperci i lichieni cu trei speci de insecte, prezentate n tabelul
39

6. Pe lemnul expus de construcii au dominat ciupercile care produc putregai alb i putregai
brun din basidiomicete dar i lichieni n timp ce pe lemnul depozitat au dominat speciile
pioniere sau putregaiul brun.
Specia de Antrodia identificat este o specie comun,aflat pe pereii exteriori a multor
locuri (Irbe i al., 2010). A fost gsit pe perei magaziilor de lemn pentru foc i pe case vechi
cu construcie din lemn. Gloeophyllum sepiarium, Schizophyllum commune i Coniophora
Putanea au fost gsite pe lemn de construcii, n construii cu rol cultural,i n alte pri din
Romnia (Cojocariu i Tnase, 2010). Un alt tip de ciuperc, care provoac putregaiul brun a
fost identificat des, aceasta fiind Fomintopsis pinicola, care este o ciuperc medicinal
important, exploatat pentru efectele benefice asupra sntii umane. ntre ciupercile
oportuniste colonizatoare n primele faze, degradatoare lemnului au fost identificate specii
din genul penicilium caracterizate saprotrofice, cu activitate celulotic i xylanolytic. Cteva
specii cosmopolite sunt cunoscute ca fiind patogene n cadrul relevant fa de sntatea
uman. Aceste specii sunt alergeni i provoac infecii ale plmnilor.
Dintre cele mai frecvent observate specii de micromicete, cel mai des a fost ntlnit
Trichoderma viride care produce o coloraie special roie n lemn. Aceasta este cunoscut
pentru activitatea celulotic puternic i activitatea sa microparazit(Li et al., 2010). Bacterile
din grupul larg al actinomicetelor s-au dezvoltat n timpul primelor sptmni de incubare,
fiind responsabile pentru producerea degradrii lemnului asa cum au artat studiile n cazul
iconostaselor din lemn de tei a unor biserci din Moldova (Popescu , 2005). n tipul perioadei
de studio, n toate camerele umede s-a dezvoltat Ophiostoma piceae. Acest patogen este
cunoscut pentru c determin declinul pinilor prin blocarea vaselor de xilen, care poate fi
gsit de asemenea i n faun. Prezena unui patogen n lemnul de construcie i de foc, este
ngrijortoare, datorit faptului c genereaz un inoculum foarte abundent i de aceea
reprezit o ameninare pentru ecosistemele forestiere din zona investigat.
Cercetrile n ceea ce privete atacul de insecte au revelat ca ele sunt anterioare
procesului de prelucrare al lemnului. Cea mai spectaculoas infestare n mas a fost produs
de specia Urocerus gigas (Viespea lemnului). Atacul a avut loc ntr-un depozit de material
prelucrat, la care s-a observant materialul cu perforri abundente, datorit galeriilor larvale ale
speciei. Pe muli stlpi i pe lemnul depozitat s-au gsit amprente ale galeriilor de hrnire, a
larvelor produse de insecte din ordinul Buprestidae. Din familia Buprestidae fac parte
insectele care sunt invadatori secundari ai lemnului arborilor vii. Reelele trofice aprute n
40

lemn, n care lemnul este un substrat de hrnire sunt complexe i puin documentate.
Consumatorii de biomas al ciupercilor sunt n acelai timp ageni de dispersie pentru sporii
lor, aa cum sunt larvele de scimaride sau nematode, i unele din acestea sunt capcane pentru
ciupercile carnivore. Organismele identificate n lemnul de construcii s-au dovedit a fi
diverse i conectate ntre ele, printr-o reea trofic complex, bazat pe descompunerea
lemnului. Pentru a preveni dezvoltarea organismelor duntoare se recomand protejarea mai
bun a lemnului, i pstrarea celui de construcii n condiii mai bune. De luat n considerare e
faptul c ntre organismele care exploateaz lemnul, unele sunt deosebit de folositoare n
control, sau n biotehnologie, aa cum este Trichoderma viride, Gliocladium viridis,
Schizophyllum commune sau alte ciuperci care induc putrezirea lemnului. Unele sunt
importante ca remedii medicale, asa cum este Fomitopsis pinicola, recomandat pentru
proprietile sale antihiperglicemice (Lee et al., 2008).

41

CAPITOLUL IV DISCUII, CONCLUZII I RECOMANDRI


4.1. Compararea rezultatelor obinute cu rezultate din studii similare
Un studiu similar a fost efectuat de Livia i Corneliu Buca n cadrul Departamentului
de istorie i tiin a Universiti Lucian Blaga din Sibiu Romania pe bisericile din lemn,
din Moldova. n acest studiu au fost gsite specii degradatoare de ciuperci, Coniphora
putanea, Dacrymyces stillatus, Gloeophyllium abietinu, Gloeophyllium sepiarium i
Schizophora paradox, pe care le-am gsit i n studiul meu, efectuat n comuna Lunca
Bradului. Aceste ciuperci au fost principalii ageni patogeni care degradau cldirile din lemn
i lemnul depozitat. Pe lng aceste specii, n studiu efectuat n Lunca Bradului, am mai
identificat o serie de patogeni care nu au fost gsii pe bisericile de lemn din Moldova cum ar
fii: Antrodia serialis, Chaetomium homopilatum, Calyptella sp, Fomitopsis pinicola,
Gliocladium virens, Ophiostoma piceae, Xanthoria parietina, Schizophyllum commune,
Trametes hirsute, Thricoderma viridae. Ophiostoma piceae fiind patogenul cel mai frecvent
ntlnit, att n fotografiile efectuate, cat i n camerele umede, unde au fost incubate probele
de lemn de pe teren. Acest patogen s-a dezvoltat aproape n toate probele incubate.
Insectele gsite n ambele studii, difer. Am obervat c pe bisericile din Moldova,
principalele specii predominante au fost Anobium punctatum, Ptilinus pectinicoris i
Xestobium rufivillosum iar n comuna Lunca Bradului au predominat speciile:
Burestidae,Uroceras Gigas i Tetropium castaneum.

4.2. Protecia lemnului mpotriva ciupercilor i a insectelor xilobionte i biodegradatoare


Prima msur care trebuie luat, pentru a preveni sau pentru a combate duntorii
lemnului, este identificarea tipului de duntor prezent. Dac este vorba de ciuperci, este
recomandat sa se recolteze probe din lemnul respectiv pentru o identificare ct mai corect. n
cazul insectelor ne putem da seama mai uor nefiind ntodeauna necesar recoltarea de probe.
Protecia lemnului mpotriva ciupercilor se bazeaz n practica curent pe diferite tratamente
chimice. Ele se clasific astfel: tratamente preventive (aplicate materialului lemnos nou) i
tratamente curative (aplicate pentru stoparea atacurilor active). Ptrunderea n profunzime a
42

soluiilor n lemn depinde de esena sa, de umiditatea sa i de diferitele metode de tratament


folosite.
Stejarul, arborore cunoscut pentru duritatea lui ridicat, prezint o permeabilitate mai
mic fa de alte specii cu duritate sczut. Umiditatea lemnului, maxim permis pentru a
avea un tratament adecvat este de 28%. Substanele chimice folosite n protecia lemnului se
grupeaz n funcie de natura lor i al caracteristicilor fizico-chimice, astfel:

substane de natur uleioas.

substane solubile n ap.

substane solubile n solveni organici.

n cadrul proteciei monumentelor istorice, exist cteva condiii pe care substanele


chimice trebuie s le ndeplineasc:

s posede eficacitate ridicat fa de agenii biologici (bacterii, ciuperci,


insecte);

s-i pstreze eficacitatea timp ndelungat (s aib remanen mare);

s aib o toxicitate redus fa de om i de mediul ambiant;

s nu aib efecte negative asupra proprietilor fizice i chimice ale lemnului;

s nu modifice culoarea lemnului;

s nu mreasc pericolul de foc;

s nu aib un cost ridicat.

Din punct de vedere al tehnologiilor de aplicare al tratamentelor le putem mpri astfel:


a) Tratamente de profunzime.
b) Tratamente de suprafa.
Tratamentele de profunzime sunt urmtoarele:

imersie de lung durat, se utilizeaz n special n cazul produselor uleioase,

dar i la cele apoase; acest procedeu se aplic n general la speciile de lemn uor
permeabile sau de dimensiuni reduse.

difuziunea, se practic n cazul materialelor lemnoase cu umiditate ridicat i se

utilizeaz soluii concentrate i cu o solubilitate ridicat.

bile calde i bile calde - reci se bazeaz pe mrirea volumului aerului din

lemn n timpul nclzirii la 40-50 C; procedeul se aplic n general pentru


produsele solubile n ap.

impregnarea se realizeaz industrial cu sau fr presiune i se practic la


43

elemente din lemn care urmeaz a fi utilizate n condiii de exterior.


Tratamentele de suprafa sunt urmtoarele:

pensularea, const n aplicarea unui strat sau a dou straturi de substan

fungicid;

pulverizarea, se face n dou reprize pentru a se asigura continuitatea peliculei

de protecie;

imersie simpl, const n imersarea lemnului o perioad de cteva minute,

cteva ore sau cteva zile;

imersia dubl, const n repetarea imersrii dup o perioad de uscare a

lemnului, metoda fiind utilizat n cazul produselor solubile n ap.


Foto 4.2.1.

Protecia lemnului realizat cu substan pe baz de ulei. (Foto original)

4.3. Concluzii i contribuii personale.


n urma studiului efectuat, n cadrul acestei lucrri, am observat c specia Calyptella
sp. este o specie de ciuperc degradatoare, rar ntlnit i despre care nu exist documentaie
suficient de mult. n zona n care am efectuat studiul, nu s-au nregistrat studii similare,
asupra ciuperciilor care degradeaz, lemnul de construcie i lemnul depozitat.
O constatare important, este c lemnul depozitat cum este cheresteaua, prezint
dunri tehnice care compromit rezistena lui mecanic. Urocerus gigas (Viespea lemnului) a
determinat un atac masiv n lemnul din depozitul de lemn prelucrat, al fabricii de prelucrare a
lemnului din comuna Lunca Bradului. O observaie important, constatat pe teren, a fost c
procesul de degradare al lemnului, ncepe nc din timpul vieii arborelui prin atacul

44

ciupercilor patogene i sapropatogene. Ophiostoma piceae este un patogen primar care n


probele incubate arat un atac existent nc din timpul viei arborilor.
Lemnul ca material de construcie, mai ales n piesele exterioare este expus la procese
degradative, de care este legat o reea trofic complex. Aceast reea include specii direct
degradatoare, specii oportuniste, specii care se hrnesc cu primele dou categorii i specii care
folosesc lemnul numai ca substrat de fixare, acestea fiind algele i lichieni.

4.4. Recomandri asupra condiiilor de depozitare i ntreinere a lemnului pentru

construcii.
Pentru ca lemnul de construcii s nu mai fie expus atacurilor agenilor biologici, se
recomand o serie de condii, care ndeplinite, vor ajuta la pstrarea lui, ntr-o stare mai bun,
ferit de dauntori biologici. n condiii favorabile de temperatur i umiditate insectele i
microorganismele se dezvolt rapid, conducnd la degradarea lemnului. De aceea este
important ca n depozitele de pstrare a materialului lemnos, temperatura s fie controlat, iar
ventilaia s nu fie absent, astfel ca microorganismele i insectele s nu aib condii
favorabile de dezvoltare. Ocilaiile temperaturii aerului din

depozit sunt influenate de

anotimp i chiar de perioada din timpul unei zile, dar nu exist identitate ntre temperatura
din interior cu cea din exterior, deoarece iarna se practic ncalzirea depozitului iar vara se
realizeaz ventilaia sau condiionarea aerului (Stanciu, Paraianu, Schileru, 1997). Ventilaia
este considerat normal dac diferena dintre temperatura aerului introdus i cel evacuat nu
este mai mare de 20 C. Msurarea temperaturii se face cu termometre obinuite de camer, cu
termografe care nregistreaz variaiile de temperatur o anumit durat de timp (o zi sau o
sptmn), cu termometre protejate metalic (pentru a putea fi introduse n interiorul unor
mrfuri) sau cu teletermometre (Stanciu, Paraianu i Schileru, 1997).
Umiditatea trebuie s fie pstrat sub 20 % iar materialul lemnos nu trebuie s aib
contact cu solul, deoarece solul ajut la creterea umiditii i n plus face ca agenii biologici
s ajung mai usor la materialul lemnos. Este important ca depozitul s fie acoperit i bine
izolat, pentru ca apa s nu ptrund n interiorul lui. Creterea temperaturii atrage dup sine
scderea umiditii aerului i creterea presiunii vaporilor de ap. Faptul c umiditatea ridicat
din spaiile de depozitare provoac dezvoltarea microorganismelor i umidificarea produselor.
De altfel este necesar meninerea acesteia la un anumit nivel care s asigure condiiile optime

45

de pstrare. Nici scderea umiditii (temperaturii ridicate) sub anumite limite nu este
avantajoas deoarece provoac uscarea pronunat, n limite nedorite.
Pentru o mai bun protecie, este recomandat s se acioneze cu soluii de combatere
sau prevenire a duntorilor (aplicarea de fungicide sau dioxid de sulf) sau prin iradiere.
Pstrarea materialului lemnos trebuie fcut n condiii, de igien extrem innd cont de
mediul exterior i de locaia depozitului, pentru ca acesta s nu permit contaminarea sau
degradarea materialelor (Stanciu, Paraianu, Schileru, 1997).

46

BIBLIOGRAFIE

1. Adan, O.C.G., Samson, R.A., 2011, Fundamentals of mold growth in indoor


environments and strategies for healthy living, Wageningen Academic Publishers,
Netherlands
2. Alfredsen G, Solheim H, Jenssen K.M.,2005, Evaluation of decay fungi in
Norwegian buildings.
3. Anonim, 2010, Amenajament Ocolul Silvic Lunca Bradului, judeul Mure.
4. Dana Malschi, 2009, Elemente de biologie, ecofiziologie i microbiologie, Editura
Bioflux, Cluj-Napoca
5. Deacon, J.W. 1997, Modern Mycology. Blackwell Scientific, Oxford.
6. Ebeling, W., 2002, Urban Entomology, Ch. 5. U.C. Riverside Entomology, USA,
www.http//insects ucr.edu.
7. Enhanced cellulose production of Trichoderma viride mutated by microwave and
ultraviolet. Microbiological research.
8. Eriksson, K.-E.L., Blanchette, R.A. Ander P., 1990, Microbial and enzymatic
degradation of wood and wood components. Springer, Berlin.
9. Fodor E., esan T., 2013, Fitopatogeni n ecosistemele forestiere, Editura
Universitii din Bucureti, Bucureti.
10. Ginns, J. H. 1982, A monograph of the genus Coniophora (Aphyllophorales,
Basidiomycetes), Opera Botanica.
11. I. Young, R. A. Akhtar, M., John Wiley & sons,1998, Environmentaly friendly
technologies for the pulp and paper industry, Tokyo UNI Publishers, New York
12. Irbe, I., Karadelev, M., Anderson, B. 2010. Qualitative-quantitative analysis of
wood-inhabiting fungi in external wooden stucture of the Latvian Cultural Heritage.
The International Research Group on Wood Protection
13. join session IRF WP 1.8 Cultural artifact protection and COST Action Wood
Science for Conservation of Cultural Heritage - Biarritz, France.
14. Katia Fodor si Ovidu Hrua, 2006, Entomologie forestier, Editura Universitii din
Oradea, Oradea

47

15. Kirk T.K., Cullen, D., 1998, Enzymology and molecular genetics of wood
degradation by whie-rot fungi, USA.
16. L. Buca i C. Buca, 2010, Romanian Wooden Churches Wall Painting
Biodeteriration
17. Lee , S.I., Kui, J.S., oh, S.H., Park, K.Y., Kim, S.D. 2008. Antihyperglycemic
effects of Fomitopsis pinicola extracts in streptozotocin-induced diabetes. J.Med.
Food 11(3)
18. Linnakorski, R., de Beer, Z.W., Ahtianainen, J., Sidorov, E., Niemel, Pappinen, A.
2010. Ophiostoma spp. associated with pine and spruce infecting bark beetles in
Finland and Russia. Persoonia.
19. M. B. Ellis, J.P. Ellis. 1990, Fungi Whitout Gills (Hymenomycetes and
Gasteromycetes): An Identification handbook, Chapman & Hall,USA.
20. Margareta Grundnicki, 2003 Fitopatologie forestier, editura Universiti din
Suceava, Suceava.
21. O. Schmidt, 2006, Wood and Tree Fungi: Biology, Damage, Protection, and Use,
Springer-Verlag, Berlin, Germany.
22. Okeke, B.C., Obi, S.K.C. 1993. Production of cellulolytic and xylanolytic enzymes
by Arthrographis species. World Journal of Microbiology and Biotechnology .
23. Popescu, C.-M., sakata, Y., Popeascu, M.-C., Osaka, A., Vasile, C. 2005.
Degradation of lime wood supports. Preservation Science.
24. R. A. Eaton, M. D. C. Hale. 1993, Wood: Decay, Pests, and Protection, Chapman &
Hall, USA
25. S. i E. Paraianu, I. Schileru,1997, Merceologie. Calitatea i sortimentul marfurilor
nealimentare, Ed Oscar Print, Bucuresti.
26. T. Watanabe, 2002, Pictorial Atlas of Soil and Seed Fungi Morphologies of
Cultured Fungi and Key to Species Second Edition, CRC Press LLC, USA.
27. V. Gamet. 1952, Ciupercile xilofage la molid i la brad, Editura de stat redacia
Agronomie.
28. Alexopoulos, C., C. Mims, and M. Blackwell, (1996), Introductory mycology, Wiley
& Sons, New York.
29. Wikipedia

48

DECLARAIE DE AUTENTICITATE
A
LUCRRII DE FINALIZARE A STUDIILOR

Titlul lucrrii: INSECTE I CIUPERCI PARAZITE CARE ATAC LEMNUL


PRELUCRAT DIN CADRUL CONSTRUCIILOR TRADIIONALE DIN LEMN

Autorul lucrrii: Ujic Mihai-Alexandru


Lucrarea de finalizare a studiilor este elaborat n vederea susinerii examenului de
finalizare a studiilor organizat de ctre Facultatea de Protectiea Mediului specializarea
Silvicultura din cadrul Universitii din Oradea, sesiunea: iulie a anului universitar: 20132014.
Prin prezenta, subsemnatul Ujic Mihai-Alexandru, CNP 1911207191488, declar pe
proprie rspundere c aceast lucrare a fost scris de ctre mine, fr nici un ajutor neautorizat
i c nici o parte a lucrrii nu conine aplicaii sau studii de caz publicate de ali autori.
Declar, de asemenea, c n lucrare nu exist idei, tabele, grafice, hri sau alte surse
folosite fr respectarea legii romne i a conveniilor internaionale privind drepturile de
autor.

Oradea,
Semntura,

Data

49

S-ar putea să vă placă și