Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Insecte Și Ciuperci Parazite Care Atacă Lemnul Prelucrat Din Cadrul Construcțiilor Tradiționale Din Lemn
Insecte Și Ciuperci Parazite Care Atacă Lemnul Prelucrat Din Cadrul Construcțiilor Tradiționale Din Lemn
PROIECT DE DIPLOM
Coordonator tiinific :
Conf.Univ. Dr.Ing. Fodor Ecaterina
Absolvent :
Ujic Mihai-Alexandru
ORADEA
2014
ORADEA
2014
CUPRINS
BIBLIOGRAFIE...............................................................................................47
CAPITOLUL I
INTRODUCERE
Construciile traditonale din lemn sunt tot mai dorite de oameni, fie c este vorba de
case,
3
4
5
Domenii de utilizare
a lemnului
Fr contact cu solul,
sub adpost
Fr contact cu solul,
sub adpost, cu risc
de umezire
Fr contact cu solul,
Neacoperit
n contact cu solul
sau cu apa dulce
n apa srat
Condiii de
expunere la
umezire
Nu
Tabelul 1.2.1.1
Insecte
Da
Ocazional
Da
Da
Frecvent
Da
Da
Permanent
Da
Da
Permanent
Da
Da
(http://ro.scribd.com/doc/13423774/CONSOLIDARE-LEMN)
6
greutatea uscat a plantelor (25-30% din greutatea uscat a lemnului de esene tari i 18-24%
din greutatea uscat a lemnului de esene moi).
Peretele celular al celulei vegetale conine i proteine ca hidrolaze, sintetaze i oxidaze
implicate n procesele de lignificare i de cretere a peretelui celular secundar. O alt
modalitate de aprare mpotriva patogenilor n afara acestor bariere reprezentate de compui
greu degradabili, este prezena n lemn a compuilor toxici de tipul taninurilor la foioase i
terpenelor, stilbenelor i flavonoizilor la conifere (Deacon, 1997).
Lemnul ca substrat are un coninut sczut de azot (raportul C/N poate ajunge n lemn
la 1600:1) i de fosfor, elemente necesare nutriiei organismelor degradatoare.
Fig. 2 Structura macromoleculei de lignin cu cele trei uniti de fenil-propan i trei din
tipurile importante de legturi. Molecula este tridimensional cu mii de uniti de fenil-propan
(dup Deacon, 1997)
Ca atare, factorii limitativi pentru aceste organisme sunt: compuii greu degradabili
sau toxici din compoziia lemnului i coninutul sczut n elemente ca azotul i fosforul,
temperatura ambiant, umiditatea lemnului i nivelul de aprovizionare cu oxigen, aceste
organisme fiind obligat aerobe.
Ciupercile care degradeaz lemnul sunt grupate n funcie de diferite criterii:
1. dup criteriul enzimelor implicate n degradare: ciuperci care produc un putregai
alb (degradeaz att celuloza, hemicelulozele i lignina) exemple fiind Armillaria
9
mellea,
Trametes
versicolor,
Pleurotus
ostreatus,
Ganoderma
lucidum,
iar un exemplu de putregai alb pestri este produs prin degradare succesiv de
Ganoderma applanatum n lemnul de foioase i de Phellinus pini n lemnul de pin.
Putregaiul alb fibros este produs de Polyporus squamosus care atac duramenul la
foioase (Fodor i esan, 2013).
6. Celuloza i hemicelulozele sunt degradate de trei categorii de enzime:
7. celobiohidrolazele atac captul moleculei de celuloz i o scindeaz astfel n 4
molecule de celobioz care este un dizaharid.
8. endo-beta-1.4 glucanazele acioneaz n interiorul lanurilor moleculare i le
scindeaz n uniti mai mici.
9. beta-glicozidazele (celobiaza) scindeaz molecula de celobioz n uniti de
glucoz.
Lignina este degradat printr-un proces numit combustie enzimatic; este o oxidare
mediat enzimatic. Aceasta presupune un transfer iniial de electroni la moleculele intacte de
lignin. Are loc un transfer controlat de electroni care degradeaz polimerul. Enzimele
ligninolitice genereaz peroxid (H2O2) care este un oxidant puternic sau sunt implicate n
transferul de electroni. De altfel, legturile C-O-C din polimerul de lignin sunt greu de atacat
enzimatic:
unde au avut loc atacurile enzimatice. Culoarea brun a lemnului se datoreaz formrii de
pigmeni bruni compui pe baz de chinone (produi finali n descompunerea polifenolilor
cu ajutorul polifenoloxidazelor care difuzeaz n lemn).
Reeaua alctuit de celuloz i hemiceluloze poate fi slbit prin ruperea doar a
ctorva din legturile din moleculele de xiloglucan (endo-beta-1,4 glucanaze). Celuloza avnd
o structur microcristalin este greu de atacat enzimatic i ca atare, prima component atacat
este reeaua proteic din peretele celular primar. Coloraia alb a putregaiurilor albe se
datoreaz aciunii peroxidului i descompunerii ligninei. Degradarea este limitat la celulele
colonizate de hifele ciupercilor iar rezistena mecanic a lemnului se pstreaz
timp
12
buteni cu coaj sau cherestea, nezvntat sau uscat, i care prezint incipiente de atac de
insecte. (Fodor i Hrua, 2006).
1.2. Condiii ambientale favorabile care ajut la dezvoltarea duntorilor
Umezeala
Pentru a se produce degradarea este necesar ca lemnul s fie suficient de umed.
ntradevr, cantitatea de umezeal coninut de lemn este de obicei factorul cel mai critic n
procesul de fixare i evoluie al degradrii lemnului din cldiri i poate avea influen asupra
tipului de degradare ce se dezvolt. Coninutul de umiditate al lemnului este strns legat de
umezeala mediului nconjurtor. Astfel, lemnul aflat n contact cu solul- cum ar fi un stlp de
gard- se va degrada dac nu se iau anumite msuri corespunztoare, deoarece coninutul de
umezeal va crete pn la cel puin 40%. Dar la cldirile care au fost corect proiectate,
construite i ntreinute, umezeala lemnului va fi sub 20%, el fiind prea uscat pentru a se
degrada.
Temperatura
Limitele ntre care se dezvolt ciuperca variaz ntre temperatura corpului uman i
punctul la care nghea apa. La temperaturi joase dezvoltarea este redus sau poate s
nceteze definitiv. Totui multe ciuperci pot supravieui n urma expunerii la temperaturi
sczute pe perioade ndelungate. Temperaturile nalte distrug orice ciuperc, dar sterilizarea
lemnului infestat este un proces de durat deoarece temperatura ridicat trebuie meninut
suficient de mult astfel nct cldura s ptrund n toat masa lemnului (Malschi,2009).
Aerul
Ciupercile au nevoie de aer pentru dezvoltare i respiraie, fiind organisme aerobe.
Dac aerul este exclus, aa cum se ntmpl n cazul lemnului cufundat n ap proaspt, n
mare, sol umed sau turb, degradarea nu are loc. Chiar atunci cnd degradarea s-a instalat
ntr-o bucat de lemn, o schimbare a condiiilor poate determina o schimbare a coninutului de
umezeal sau a temperaturii, care nedistrugnd imediat ciuperca, o poate determina s se
retrag rmnnd n stare latent (Malschi,2009). Dac aceste condiii rmn n continuare
nefavorabile, ciuperca va muri n cele din urm dar dac schimbarea este numai temporar, ea
i va relua atacul atunci cnd condiiile devin favorabile.
14
Tabelul 1.2.1
Mucegaiul
Ciuperci
duntoare
vizual neplcut.
lemnului
Insecte duntoare Viermii i larvele afecteaz proprietile mecanice ale lemnului, iar
lemnului
(http://www.acoperismagazin.ro/solutii-pe-termen-lung-impotriva-degradarii-lemnuluiprodusele-bochemit-401.htm)
1.3. Degradarea cldirilor
Ciuperca folosete substana peretelui celular drept surs de hran, iar acest lucru are
efecte directe asupra lemnului. Pe msur ce degradarea nainteaz, lemnul i pierde
rezistena, se nmoaie, fragilizeaz iar n stadiile avansate se zdrobete la atingere. n acest fel
structura unei cldiri din lemn slbete, devenind un pericol. Lemnul depozitat sau din cadrul
construciilor, poate suferi pierderi n greutate datorit distrugerii substanei lemnoase de ctre
ciuperc, totui deoarece lemnul variaz n greutate, aceasta nu poate fi un indiciu, al
prezenei degradrii. Schimbarea culori lemnului este i ea un semn, care poate nsemna
atacul unei ciuperci. Apariia unor pete brune mai deschise sau mai nchise la culoare poate
indica o degradare incipient. n stare avansat de degradare lemnul capt culori din ce n ce
mai evideniate, de la alb pn la maroniu nchis.
1.4. Scopul i obiectivele proiectului
Aceast lucrare are ca scop identificarea i studierea tipurilor de dunatori care atac
construciile tradiionale din lemn i materialul prelucrat sau depozitat. Obiectivele lucrrii
sunt cunoaterea mediului favorabil de dezvoltare al acestora, dar i cercetarea metodelor de
conservare i protecie a construciilor i a materialelor lemnoase. Din nivelul actual de
cunostine dobndite la diferite
15
ara noastr. Un alt motiv este faptul c trebuie s prevenim degradarea i distrugerea
cldirilor. Aceste construcii au o importan mare pentru patrimoniul rii noastre i trebuie
s facem tot posibilul s le pastrm n stare ct mai bun.
Rezultatele studiului au fost prezentate n cadrul Simpozionului studenesc
internaional organizat n luna mai n Facultatea de Protecia Mediului.
16
(Google Maps)
17
n cea ce privete dotrile de ordin turistic acestea au fost destul de reduse nainte de
1989, n zon exista numai cabana turistic Slard, actualmente lund amploare construciile
de case de vacan (anonim, 2010).
Lemnul folosit la constructii provine din fondul forestier de stat al Ocolului Silvic
Lunca Bradului care e administrat de Regia Naional a Pdurilor Romsilva prin organele sale
teritoriale, respectiv Direcia Silvic Mure i Ocolul Silvic Lunca Bradului. n tabelul ce
urmeaz se poate observa repartizarea teritorial a padurilor. Pdurile Ocolului Silvic (O.S.)
Lunca Bradului sunt situate n extremitatea nord-estic a judeului Mures,n cursul superior al
rului cu acelai nume i au o suprafa de 24591,32 ha, arondat n cadrul a ase uniti de
producie (anonim, 2010).
Repartizarea teritorial a pdurilor
Unitatea
de Suprafaa total
ha
producie
Tabelul 2.1.1
Stanceni
Nr. Denumirea
I
Ilva
4183,87
4183,47
II
Ilioara
4100,69
4100,69
207,31
III
Neagra
3062,09
3062,09
612,11
IV
Slard
8790,70
8790,70
Zebrac
685,58
VI
Gudea
2949,37
24591,32
20136,95
4454,37
2.1.1. Climatologie
Sub aspect climatic, dup Monografia Geografic a R.P.R., teritoriul ocolului
este situat n sectorul de clim de munte, clima munilor mijlocii, favorabil pdurilor
(IVC), caracterizat printr-un regim mai moderat al oscilaiilor temperaturii aerului,
umiditate relativ ridicata n timpul verii i precipitaii abundente, repartizate ns diferit pe
pantele opuse ale munilor. Provincia climatic dup Koppen este Dfbk, unde:
D - temperatura lunii cele mai reci este sub 3C, iar n luna cea mai calda este mai mare de
10C;
f - zon permanent umed;
b - temperatura n cea mai cald lun <22C, n cel puin 4 luni >10C;
18
k - iarn rece, temperatura medie anual < 8C, cea mai cald lun > 18 C. ncadrarea
climatic dup Koppen, are un caracter general, aceasta necaracteriznd n totalitate
particularitile locale ale regimului climatic (anonim, 2010). ntreaga regiune se nscrie n
aria topoclimatelor de munte n care se individualizeaz topoclimate de culme, de culoare,
de vale. n regiunea nalt a Munilor Climani, la altitudini de peste 1700m, condiiile
climatice sunt foarte aspre. Aici se nregistreaz temperaturile medii anuale cele mai
sczute din ntregul lan vulcanic(0...-2C), ierni lungi, precipitaii bogate(1000-1400mm),
sub 40 zile senine pe an i vnturi puternice cu viteze medii de 5-10m/s, dar care pot
depi 40m/s. n aceste condiii s-a format aici un etaj subalpin.
Masivele muntoase determin micarea ascendent a maselor de aer oceanic n
calea crora se interpune i o nebulozitate accentuat cu valori de 6-7 zecimi i chiar peste
7 zecimi n regiunea nalt a Climanilor. Din aceast cauz durata de strlucire a soarelui
este de numai 1800-1900ore/an, cobornd sub aceste valori pe vrfurile nalte. La altitudini
sub 1700m temperaturile medii anuale sunt cuprinse ntre 2-6C. Amplitudinile dintre
temperaturile temperaturile medii ale lunilor celor mai calde(8... 15C) i a celor mai reci(6...-10 C) se menin n aceti muni la 18...21 C (anonim, 2010). Durata intervalului far
nghe scade o dat cu altitudinea, ajungnd de la 140-160 zile la sub 100 zile pe culmile
cele mai nalte. Umezeala relativ prezint valori ridicate, 84-88%, care cresc o dat cu
altitudinea.
Aceste valori sunt mai mari pe versanii vestici i cresc de asemenea cu altitudinea ajungnd
la 1200-1400 mm pe culmile cele mai nalte. Din cauza altitudinii joase Defileul Mureului
constituie din punct de vedere termic un tentacul al regiunii deluroase din vest, temperaturile
medii anuale de 6-8 C meninndu-se pn la Lunca Bradului. n defileu masele de aer din
vest se ridic, dar se accelereaz din cauza ngustrii treptate a vii, determinnd precipitaii
mai bogate i o scurgere medie ridicat(575mm/an). Direcia predominant a vnturilor este
cea din sectoarele NE i NV, dar i din SE, unde sunt vnturi destul de frecvente mai ales
primvara. Datorit fragmentrii mari a reliefului, direciile principale sunt modificate local.
De obicei vnturile periculoase- care provoac doborturi i rupturi se semnaleaz la
intervale diferite, mai scurte n ultima vreme. De obicei, vnturile cu intensiti mari
provoac daune fondului forestier mai ales dac sunt asociate i cu alte fenomene
meteorologice: ploi de lung durat, cderi abundente de zpad ntr-un interval scurt i
altele(anonim, 2010).
19
Tabelul 2.1.1.1
Felul
Vecinti
limitelor
Hotare
nale
Nord
Ocolul Silvic
Est
Vatra Domei
Ocolul Silvic
Toplia
Rchiti;
Culmea Cocoului din vrful Rchiti pn n vrful
Paltinul; Culmea Pltinoasa pn n rul Mure; Culmea
Sud
Ocolul Silvic
Vest
Gurghiu
Ocolul Silvic
Rstolia
Tabelul 2.1.3.1
U.P
Total
II
III
IV
IV
ha
FM2-montan de amestecuri
2625,O6
3288,27
3634,27
7608,23
666,11
20,68,92
19890,86
82
FM3-montan de molidiuri
1533,8
984,82
1112,81
850,52
4481,95
18
Total
4158,86
4273,09
363427
8721,04
2919,44
24372,81
100
2919,44
Etajul montan de molidiuri , destul de puin reprezentat, este situat spre obria
bazinelelor principale Ilva, n Climani, i Slard n Munii Gurghiului, fiind ntrerupt
uneori de ctre etajul montan de amestecuri, un rol decisiv n acest sens avnd-o expoziia.
Factorii climatici au o importan deosebit n modul de distribuire a molidiurilor.
Climatul este destul de aspru cu temperaturi medii anuale de 2-4C, temperatura medie a
lunii iulie 12-15C, i amplitudini termice anuale de 18-20C.
Lungimea perioadei de vegetaie este de 100 zile pentru limita superioar i 130 150 zile pentru limita inferioar, precipitaiile sunt destul de abundente ajungnd pn la
1400mm anual. n ceea ce privesc solurile, caracteristice acestui etaj sunt
districambosolurile, prepodzolurile i podzolurile. Vegetala forestier este alctuit
aproape n totalitate din molid, a crui productivitate este influenat i de distribuia
altitudinal. n acest sens datorit inversiunilor termice, molidiurile coboar altitudinal n
etajul amestecurilor unde se ntlnesc, n general, pe culoarul vilor nguste i au diferite
productiviti. Tipul de staiune cel mai rspndit este 2.3.1.2.- Montan de molidiuri Bm,
K podzolic, edafic
mezotudric, estival jilav. Staiunile de bonitate mijlocie i inferioar ocup mai bine de
44% din suprafaa aferent etajului, aceast situaie fiind rezultatul volumului edafic jedus
al solurilor datorat n principal scheletului(anonim, 2010).
Etajul montan de amestecuri este etajul predominant n cadrul acestui ocol. Interesant este
faptul c amestecurile urc n Climani pn aproape de 1600m altitudine, fapt determinat de
expoziia general sudic a versanilor acestor muni. De subliniat este faptul c n cadrul
etajului se remarc i inversiuni termice identificate astfel pe molidiuri pure i pe versanii
21
din apropierea Defileului Mureului. Clima este mai moderat fa de etajul anterior.
Temperatura medie anual este de 3-6 C, temperatura medie a lunii ianuarie este de -3,5 I 5C, iar temperatura medie a lunii iulie de 13-15C. Suma precipitaiilor anuale este de 8501000mm. Indicele de ariditate de Martonne este de 33-77, iar provincia climatic n sistemul
Koppen Dfbk. Zilele de vegetaie activ sunt 170-200. Solurile caracteristice sunt
districambosolurile, eutricambosolurile, mai rar prepodzolurile. Cel mai rspndit tip de
staiune este 3.3.3.3.- Montan de amestecuri Bs, brun edafic mijlociu cu Asperula Dentaria
(anonim, 2010).
2.1.4. Tipuri de pdure
Cele mai rspndite tipuri de pdure sunt: amestec normal de rinoase i fag, cu flor
de mull (s) -43% i amestec de rinoase i fag pe soluri schelete (m) -35 %.
Tipurile de pdure se repartizeaz n spaiul ocolului n funcie de condiiile oferite de
complexul de factori staionali. Staiunile de bonitate superioar reprezint 48 % din
suprafa, corespunztor tipului de pdure ncadrate la acelai nivel de productivitate - 48 %,
ceea ce determin n final o bun concordan bonitate-productivitate. Arboretele sunt n
general nchise, consistena redus nregistrandu-se numai n cele parcurse cu tieri sau
afectate de doborturi de vnt. Forma arborilor e bun sau foarte bun, cu trunchiurile drepte,
cilindrice, bine elagate. Subarboretul lipsete sau este puin reprezentat mai ales din alun.
Regenerarea natural este activ, seminiurile de molid, brad i fag instalndu-se mai ales n
ochiuri, n funcie de gradul de nierbare al solului. Pe msur ce ne apropiem de limita
superioar a versanilor, ptura vie e dominat de Vaccinium m., consecin a climatului ce
devine din ce n ce mai aspru, regenerarea natural e mai dificil datorit faptului c seminele
ajung cu greu la stratul subire i rece i pslos format din rdcini de afin, muschi i humus
(anonim, 2010).
2.2. Metode de eantionare i de prelucrare n laborator a materialelor
Studiul a fost efectuat pe lemn depozitat, construcii, stlpi i poduri din lemn de
cherestea, mese din lemn i perei exteriori din lemn. Cele mai multe probe au provenit din
categoria lem de foc, de Picia abies (Molid) i Fagus sylvatica ( Fag). Fotografiile au fost
luate la in situ iar identificarea agenilor biologici a fost fcut att pe baza probelor aduse n
laborator ct i pe baza acestor imagini. Cteva probe de lemn de construcie au fost incubate
n camere umede, unde organismele care s-au dezvoltat pe lemn au fost identificate. nafar
22
Foto 2.2.1
23
de plastic tapetate cu hrtie de filtru umezit. Probele, au fost umezite n fiecare saptmn i
verificate, pentru identificarea organismelor dezvoltate.
Observaiile pentru identificarea ciupercilor au fost fcute la streomicroscop i
microscop n cadrul laboratorului de Entomologie, Fitopatologie i Ecologie forestier.
24
Tabelul 3.1.1
Specii
Grup trofic
Actinomycetes
Antrodia serialis
Bjerkandera adusta
Chaetomium homopilatum
Saprotrof, celulozolitic
Cladonia sp.
Coniophora puteana
Dacrymyces stillatus
Fomitopsis pinicola
Gliocladium virens
Saprotrof, micoparazit
Gloeophyllum abietinum
Gloeophyllum sepiarium
Mycelia sterilia
Saprotrof
Ophiostoma piceae
Patogen primar
Phanerochaete sp.
Poria placenta
Rizomorfe
Schizophyllum commune
25
Schizospora paradoxa
Trametes hirsuta
Trichoderma viridae
Verticicladium sp
Saprotrof
Xanthoria parietina
Buprestidae
Uroceras gigas
Tetropium castaneum
Antrodia serialis.
Face parte din ordinul Aphylophorales, Basidiomycota, este o specie care produce un
putregai brun i atac lemnul de construcii, n special lemnul de exterior dar i lemnul din
pivnie sau coridoare (Adan i Samson, 2011).
Foto 3.1.2.
Chaetomium homopilatum.
Se ntalnete pe lemnul prelucrat i crete solitar. Poate aprea sub diferite culori:
maro alb sau gri. Are o rata de cretere de aproximativ 2,5-3,5 mm pe zi. De cele mai multe
ori apare cu micelul aerian de culoare alb i care formeaz clamidospori sferici incolori sau
de culoare maro. Receptaculul este elipsoidal, bine dezvoltat, n form de vas, gt maro
acoperit cu pori terminali ondulai. Pori terminali de culoare maroniu- glbui. Spori
elipsoidali colorai msliniu, apiculai la ambele capete. Receptaculul de 100225 8090
m, pori terminali de 2.24 m. Chaetomium homopilatum poate fi gsit n mai multe
substraturi cum ar fi : gunoi, frunze, lemn i sol, n habitatul terestru (Ebeling, 2002).
Calyptella sp.
Speciile din genul Calyptella sunt saprotrofe i se dezvolt pe material vegetal n
descompunere, att plante ierboase ct i plante lemnoase, fiind incluse ntre basidiomicete,
familia Marasmiaceae. A fost identificat o specie care se dezvolt pe lemn de construcii. Se
caracterizeaz prin basidiomul (fructificaia) de mici dimensiuni, fragil, campanulat,
albicioas, cu un picior pubescent (Watanabe, 2002)
Foto 3.1.3.
27
Coniophora puteana
Acest putregai brun este probabil cea mai obinuit cauz a mucegaiului umed al
lemnriei cldirilor, care apare de asemenea la lemnria exterioar. Atacul este n mod
obinuit asociat cu un lemn complet umed i apare n bi, pe acoperiuri n pivnie i n alte
locuri din cldiri unde au loc scurgeri frecvente de ap sau condens, precum i la lemnul
exterior umed. De obicei lemnul degradat prezint crpturi longitudinale de-a lungul fibrei
lemnoase, dei pot aprea i crpturi perpendiculare mai ales dac degradarea este intern i
mascat de un strat de lemn de suprafa nefisurat. Lemnul devine brun nchis sau chiar negru
i prezint n lemnul degradat zone brun- glbui.Genul Coniophora cuprinde aproximativ 20
de specii care apar la nivel mondial, cu o gam larg de gazde n primul rnd la conifer( Ginns
1982 ).
Coniophora puteana este frecvent asociat cu putregaiul maro gasit n cldirile
europene. Ciuperca a fost estimata ca fiind de dou ori mai comun ca ciuperca putregaiului
uscat n Marea Britanie ( Eaton i Hale 1993). Aceasta a fost folosit aproape 70 de ani ca o
ciuperc test pentru conservarea lemnului din Europa. Mai este numit i putregaiul
pivnielor. Este foarte frecvent, fiind a doua specie de ciuperc care provoac putregaiul
maro dup S. Lacrymans. Aceast ciuperc se instaleaz pe lemnul umed, dezvoltarea i este
favorizat dac este n contact cu un material lemnos umed. Aceasta germineaz pe lemn i
aboarbe apa din substratul umed pe care o transfer n miceliu pentru a se dezvolta n
continuare. Receptaculul anual este resupinant, maro deschis i cu timpul mai nchis. La
nceput este alb- glbui iar mai apoi rocat, marginile fibroase avand grosimea de pn la 4
mm. Este foarte fragil cnd este uscat. Plria este de obicei neuniform(Adan i Robert,
2011).
Dacrymyces stillatus
A mai fost numit i gelatin portocalie datorit aspectului gelatinos portocaliu, dar
apare i sub diferite alte culori cum ar fi galben, rou, portocaliu de asemenea alb- portocaliu
atunci cnd este uscat. Are forma unui buton leticular, plat, cu nlimea de la 1 la 15 mm,
foarte gelatinos i elastic. Devine lipicios odat cu trecerea timpului, iar ajuns la vrste mai
naintate d senzaia c se topete. De multe ori se gasesc dou forme de Dacrymyces n
acelai loc, o form mai deschis la culoare cu basidiospori i o form mai nchisa cu
arthrospori. Se gsete solitar dar i n grupuri mai mari. Provoac un putregai alb. Atac att
28
2006). Studiile au artat c Fomintopis pinicola este o specie complex din punct de vedere
morfologic i c deriv din cel puin trei specii, una din Europa i dou din America de Nord.
Foto 3.1.5.
Gliocladium virens
Este o ciuperc saproparazit care atac att foioasele ct i rinoasele. Receptaculul
este simplu sau ramnificat, vertical, sporii sunt hialini cristalini, puin ramnificai dispui
verticali de 62.5 - 158 microni. Suprafaa plriei este elipsoidal, de culoare verde nchis.
Morfologic se aseamn foarte bine cu G. penicilloides (Young, 1998).
Gloeophyllum sepiarium.
Aceast ciuperc este saproparazit i se ntalnete pe cioatele i trunchiurile de
conifere, de molid i brad dar totodat i pe lemnul prelucrat,
construciilor din lemn. Se recunoate usor dup receptaculul reprezentat prin plrii, largi de
1-5 cm, sesile, izolate sau confluente lateral. Receptaculele care cresc n absena lumini i
modific aspectul, de aceea aceast ciuperc prezint mai multe forme:
- resupiniata Pilat; receptaculul este ntins i fixat pe dos n ntregime de substrat. Lamelele
sunt radiale.
30
Foto 3.1.6.
Gloeophyllum abietinum
Speciile de Glerophyllum se ntalnesc n general n interiorul pdurilor. Este larg
rspndit n Europa, America de Nord, Nordul Africii i n Asia. Atac de obicei lemnul de
conifere. Se dezvolt foarte bine n lipsa luminii. Este o ciuperc saprotrof, dar n cazuri
31
Ophiostoma piceae
Ordinul Ophiostomatales a fost separat de ordinul Sphaeriales pe baza unor
considerente, precum asocierea cu insecte xiliobionte pentru dispersarea sporilor (Benny i
Kimbrough, 1981). Este o specie rspndit n Europa i America de nord, produce
albstreala lemnului. Este o specie agresiv rspndit uor de gndacii de scoar
(Coleoptera), S. Multistriatus (Webber, 1990). Apar la nceputul primverii i provoac uscri
i defolieri n treimea superioar a coroanei n mod asimetric.
32
Lenzites betulina
Este o specie de ciuperc care este confundat de multe ori cu Trametes versicolor sau
Tramentes hirsuta deoarece se aseamn foarte mult cu acestea. Crete solitar sau n grupuri,
este saproparazitar i produce un putregai alb.
Morfologie: - receptaculul este etalat, formnd adevrate plrii de pn la 10 cm n
lime i 2 cm grosime. Are forma semicircular, neregulat, asemnnduse foarte bine cu
forma unui rinichi. Suprafaa plriei este tomentoas de culoare cenuiu rocat, uneori zonat
i cu zonele diferit colorate sau azonat. Tuburile se unesc n lamele perfecte, ramificate, se
unesc catre margine i prezint creste subiri, alb glbui, ntregi sau dentate, albe-glbui de 3
10 mm, n numr de 11 14 cm. Sporii sunt puin arcuii i cilindrici.
Trama este alb, coriacee, suculent, la exemplarele proaspete i suberoas la cele uscate,
groas de 0,5 1,5 mm (Grundnicki, 2003).
Schizophyllum commune
Aceasta se mai numete i ciuperca cenuie de scoar. Este un parazit foarte rspndit
la speciile de foioase, fiind considerat unul din agenii ncigerii lemnului de fag. Se gasete i
la rinoase, cel mai frecvent pe arbori dobori, sau lemnul prelucrat. Ciuperca ptrunde
foarte uor n alburn producnd uscarea acestuia.
n urma unor studii efectuate s-a constatat c lemnul de rinoase dobort a fost
colonizat rapid de Schizophyllum commune. Aceast specie poate fi consierat util uneori
deoarece s-a constatat c nltur ciupercile de alterare cromatic (albstreala lemnului) i a
gndacilor de scoar. Micelul ciupercii se dezvolt ntre scoar i lemn i distruge cambiul,
liberul i lemnul. Corpurile sporifere apar toamna i ies prin crpturile scoarei, n form de
scoic sau de evantai. Au dimensiunea de 2-4 cm lime, sunt sesile, cu plria simpl sau
lobat, rsfrnt. Trama este subire,elastic i alb.
Este imposibil de combtut deoarece micelul ciupercilor xilofage intr n lemn, foarte
adanc pn n duramen. Injectrile cu fungicide i subtane biologice limiteaz extinderea
putregaiului (Eriksson, 1990).
33
Schizospora paradoxa
Schizopora paradoxa este o ciuperca putregaiul alb frecvent confundat cu S.
flavipora. Caracteristici distincte, inclusiv dimensiunile basidiosporilor precum i forma
hymenophoral face ca Schizopora paradoxa s difere fa de S. Flavipora. Ea cauzeaz un
putregai alb asupra sistemelor enzimatice lignoase care permite s se degradeze toate
componentele pereilor celulei lemnoase (Alexopoulos i al, 1996; Gilbertson i Ryvarden,
1986). Receptaculul este resupinat sau n form de plrii anuale, grosimea pereilor variaz
ntre 1 i 5 mm. Porii variaz ca i form i mrime, au culoarea crem i se nchid la culoare
cu trecerea timpului, devenind gri- maronii. Se ntlnete pe toate tipurile de lemn de foioase
att n padure ct i pe lemnul prelucrat din depozite sau chiar i pe construcii din lemn.
Apare anual i cauzeaz un putregai alb frmicios. Este larg rspndit n America de Nord
iar n Coreea, Schizopora apare pe toate tipurile de lemn de esenta tare, fiind considerat a fi
responsabil pentru aproape toat dezintegrarea pdurii de Quercus care domin Munii
coreeni (Gilbertson,1974).
Trametes hirsute
Este comun n Europa, a fost gsit n general pe lemnul de esen tare, pe specia
Fagus sylvatica ( Fag ), de asemenea i pe Betula , nu s-au nregistrat atacuri pe specile de
Castanea i Robinia, rar ntlnit pe conifere. Aceast ciuperc este foarte rspndit n ara
noastr, este saprozit, atac trunchiurile vii, dar se dezvolt i pe cioate.
Receptaculul este sesil, alctuit din plrii coriacee cu diametrul de 1-6 cm i groase de 1-3
mm, mai nguste ctre baz, semicirculare, izolate sau foarte adesea mbaricadate.
Suprafaa plriei este concentric zonat i viloas. Porii cu diametrul de 0,12- 0,3 mm
albi sau albi-glbui, foarte rari bruni, rotunjii, angulari. Tuburile sunt lungi de 1- 2 mm,
albicioase, mai rar alb-glbui. Trama este coriacee i de culoare alb. Sporii sunt cilindrici,
uor arcuii. Cresc de pn la 10 cm nlime n grupuri mari, rareori solitare, de la poroase la
fine, cu o varietate mare de culori, cu zone bine evideniate maronii, rocate sau culori
albstrui. De multe ori sunt verzi de la algele depuse pe suprafaa superioar. Suprafaa
inferioar este alb spre crem pn la glbuie. La ntuneric plria se albete, pn ce toat
suprafaa superioar devine alb. Putregaiul provocat este de culoare alb, cu linii de
demarcaie negre, numit i putregai marmur. A fost gasit pe arbori n picioare muribunzi,
34
rnii, sau pe arbori dobori. Se instaleaz pe tulpini sau pe buturugi vechi din lemn masiv de
4-5 ani, rar pe tranverse, garduri, lemn de grdin, lemn folosit la construcile din mine,
folosit dup al doilea rzboi mondial n fosta Germanie de Est pentru producerea de "micolemn" pentru creioane, rigle, etc. (Luthardt 1963).
Foto 3.1.8.
35
Lichieni
Datorit trsturilor lor unice talurile licheniene au fost considerate adesea plante. Unii
autori (Pop i colaboratori, 1983) includ lichenii n ncrengtura Lichenophyta, ca sistematice
independente. Ali autori consider c acetia nu sunt indivizi, consorii heterogene alctuite
din mai multe tipuri de ciuperci i fotobioni. Lichenii analizai ca i grup prezint stadii de
evoluie de la parazitism spre mutualism, la cei primitivi, ciupercile ptruznd n celulele
algei, parazitndu-le. La speciile mai evoluate, hifele ciupercii vin n contact strns cu hifele
algei. Lichiienii sunt considerai cel mai tipic exemplu de simbioz, deoarece ambii parteneri,
att fotobioni (algele) ct i ciupercile beneficiaz de anumite avantaje n urma viei duse n
36
coninute n
simbioza licheian este foarte mare, estimate la 13500, repartizat pe 523 de genuri.
Lichienii suport condiii termice extreme, att la temperaturi negative de pna la 273C, ct i positive de pn la + 101C. Longivitatea acestora este i ea impresionant, unii
lichieni crustoi avnd vrsta cuprins ntre 1000 4800 de ani (Grundnicki, 2003)
37
Foto 3.1.10
38
Foto 3.1.11.
Tetropium castaneum
Aduli sunt plai, masuar de la 8 la 18 mm lungime, cu antene, care sunt jumtate din
lungimea corpului. Aduli au de obicei corpul negru, elitra maro, picioarele i antenele maro
sau roii. Ochii sunt separai n jumtate i exist o canelur longitudinal, evideniat ntre
antenele de pe cap. Atac de obicei rinoasele, Picia abies (molid) n Europa, Pinus n
Siberia, Abies i Larix. Larvele se dezvolt sub scoar i n exteriorul alburnului. La arborii
vii, prefer trunchiul inferior. Prefer arbori proaspt tiai, cioate i arbori slbii de alte
insecte sau ciuperci, dar atac i arbori sntoi. Este foarte ntlnit n Europa i Asia (Siberia,
Coreea de Sud i de Nord, Mongolia, China, Japonia).
Oule sunt depuse individual, sau uneori n grupuri de pn la 10 ou, n scoar sau
sub scoara copacilor gazd. n stadiul timpuriu, larvele se hrnesc din interiorul scoarei.
Larvele sap galerii largi, pline cu un rumegu dens, granulat. Larvele mature sap galerii
perpendiculare cu cele existente, nc 2-5 cm, dup care le unesc cu cele existente formnd un
L. La sfritul acestor galerii se formeaz camera unde larvele ncep dezvoltarea. Adulii ies
la suprafa prin orificii care msoar 5 mm n diametru. Populaiile de Tetropium castaneum
se pot dezvolta la un aa nivel nct copacii vi care sunt atacai sunt ucii. Activitatea larvelor
poate cauza daune structurale asupra arborelui (Fodor i Hrua, 2006).
3.2. Rezultatele prelucrrii cantitative a datelor
Pe parcursul studiului, pe teren, din probele analizate i din fotografiile efectuate au
fost identificate 24 taxomi de ciuperci i lichieni cu trei speci de insecte, prezentate n tabelul
39
6. Pe lemnul expus de construcii au dominat ciupercile care produc putregai alb i putregai
brun din basidiomicete dar i lichieni n timp ce pe lemnul depozitat au dominat speciile
pioniere sau putregaiul brun.
Specia de Antrodia identificat este o specie comun,aflat pe pereii exteriori a multor
locuri (Irbe i al., 2010). A fost gsit pe perei magaziilor de lemn pentru foc i pe case vechi
cu construcie din lemn. Gloeophyllum sepiarium, Schizophyllum commune i Coniophora
Putanea au fost gsite pe lemn de construcii, n construii cu rol cultural,i n alte pri din
Romnia (Cojocariu i Tnase, 2010). Un alt tip de ciuperc, care provoac putregaiul brun a
fost identificat des, aceasta fiind Fomintopsis pinicola, care este o ciuperc medicinal
important, exploatat pentru efectele benefice asupra sntii umane. ntre ciupercile
oportuniste colonizatoare n primele faze, degradatoare lemnului au fost identificate specii
din genul penicilium caracterizate saprotrofice, cu activitate celulotic i xylanolytic. Cteva
specii cosmopolite sunt cunoscute ca fiind patogene n cadrul relevant fa de sntatea
uman. Aceste specii sunt alergeni i provoac infecii ale plmnilor.
Dintre cele mai frecvent observate specii de micromicete, cel mai des a fost ntlnit
Trichoderma viride care produce o coloraie special roie n lemn. Aceasta este cunoscut
pentru activitatea celulotic puternic i activitatea sa microparazit(Li et al., 2010). Bacterile
din grupul larg al actinomicetelor s-au dezvoltat n timpul primelor sptmni de incubare,
fiind responsabile pentru producerea degradrii lemnului asa cum au artat studiile n cazul
iconostaselor din lemn de tei a unor biserci din Moldova (Popescu , 2005). n tipul perioadei
de studio, n toate camerele umede s-a dezvoltat Ophiostoma piceae. Acest patogen este
cunoscut pentru c determin declinul pinilor prin blocarea vaselor de xilen, care poate fi
gsit de asemenea i n faun. Prezena unui patogen n lemnul de construcie i de foc, este
ngrijortoare, datorit faptului c genereaz un inoculum foarte abundent i de aceea
reprezit o ameninare pentru ecosistemele forestiere din zona investigat.
Cercetrile n ceea ce privete atacul de insecte au revelat ca ele sunt anterioare
procesului de prelucrare al lemnului. Cea mai spectaculoas infestare n mas a fost produs
de specia Urocerus gigas (Viespea lemnului). Atacul a avut loc ntr-un depozit de material
prelucrat, la care s-a observant materialul cu perforri abundente, datorit galeriilor larvale ale
speciei. Pe muli stlpi i pe lemnul depozitat s-au gsit amprente ale galeriilor de hrnire, a
larvelor produse de insecte din ordinul Buprestidae. Din familia Buprestidae fac parte
insectele care sunt invadatori secundari ai lemnului arborilor vii. Reelele trofice aprute n
40
lemn, n care lemnul este un substrat de hrnire sunt complexe i puin documentate.
Consumatorii de biomas al ciupercilor sunt n acelai timp ageni de dispersie pentru sporii
lor, aa cum sunt larvele de scimaride sau nematode, i unele din acestea sunt capcane pentru
ciupercile carnivore. Organismele identificate n lemnul de construcii s-au dovedit a fi
diverse i conectate ntre ele, printr-o reea trofic complex, bazat pe descompunerea
lemnului. Pentru a preveni dezvoltarea organismelor duntoare se recomand protejarea mai
bun a lemnului, i pstrarea celui de construcii n condiii mai bune. De luat n considerare e
faptul c ntre organismele care exploateaz lemnul, unele sunt deosebit de folositoare n
control, sau n biotehnologie, aa cum este Trichoderma viride, Gliocladium viridis,
Schizophyllum commune sau alte ciuperci care induc putrezirea lemnului. Unele sunt
importante ca remedii medicale, asa cum este Fomitopsis pinicola, recomandat pentru
proprietile sale antihiperglicemice (Lee et al., 2008).
41
dar i la cele apoase; acest procedeu se aplic n general la speciile de lemn uor
permeabile sau de dimensiuni reduse.
bile calde i bile calde - reci se bazeaz pe mrirea volumului aerului din
fungicid;
de protecie;
44
construcii.
Pentru ca lemnul de construcii s nu mai fie expus atacurilor agenilor biologici, se
recomand o serie de condii, care ndeplinite, vor ajuta la pstrarea lui, ntr-o stare mai bun,
ferit de dauntori biologici. n condiii favorabile de temperatur i umiditate insectele i
microorganismele se dezvolt rapid, conducnd la degradarea lemnului. De aceea este
important ca n depozitele de pstrare a materialului lemnos, temperatura s fie controlat, iar
ventilaia s nu fie absent, astfel ca microorganismele i insectele s nu aib condii
favorabile de dezvoltare. Ocilaiile temperaturii aerului din
anotimp i chiar de perioada din timpul unei zile, dar nu exist identitate ntre temperatura
din interior cu cea din exterior, deoarece iarna se practic ncalzirea depozitului iar vara se
realizeaz ventilaia sau condiionarea aerului (Stanciu, Paraianu, Schileru, 1997). Ventilaia
este considerat normal dac diferena dintre temperatura aerului introdus i cel evacuat nu
este mai mare de 20 C. Msurarea temperaturii se face cu termometre obinuite de camer, cu
termografe care nregistreaz variaiile de temperatur o anumit durat de timp (o zi sau o
sptmn), cu termometre protejate metalic (pentru a putea fi introduse n interiorul unor
mrfuri) sau cu teletermometre (Stanciu, Paraianu i Schileru, 1997).
Umiditatea trebuie s fie pstrat sub 20 % iar materialul lemnos nu trebuie s aib
contact cu solul, deoarece solul ajut la creterea umiditii i n plus face ca agenii biologici
s ajung mai usor la materialul lemnos. Este important ca depozitul s fie acoperit i bine
izolat, pentru ca apa s nu ptrund n interiorul lui. Creterea temperaturii atrage dup sine
scderea umiditii aerului i creterea presiunii vaporilor de ap. Faptul c umiditatea ridicat
din spaiile de depozitare provoac dezvoltarea microorganismelor i umidificarea produselor.
De altfel este necesar meninerea acesteia la un anumit nivel care s asigure condiiile optime
45
de pstrare. Nici scderea umiditii (temperaturii ridicate) sub anumite limite nu este
avantajoas deoarece provoac uscarea pronunat, n limite nedorite.
Pentru o mai bun protecie, este recomandat s se acioneze cu soluii de combatere
sau prevenire a duntorilor (aplicarea de fungicide sau dioxid de sulf) sau prin iradiere.
Pstrarea materialului lemnos trebuie fcut n condiii, de igien extrem innd cont de
mediul exterior i de locaia depozitului, pentru ca acesta s nu permit contaminarea sau
degradarea materialelor (Stanciu, Paraianu, Schileru, 1997).
46
BIBLIOGRAFIE
47
15. Kirk T.K., Cullen, D., 1998, Enzymology and molecular genetics of wood
degradation by whie-rot fungi, USA.
16. L. Buca i C. Buca, 2010, Romanian Wooden Churches Wall Painting
Biodeteriration
17. Lee , S.I., Kui, J.S., oh, S.H., Park, K.Y., Kim, S.D. 2008. Antihyperglycemic
effects of Fomitopsis pinicola extracts in streptozotocin-induced diabetes. J.Med.
Food 11(3)
18. Linnakorski, R., de Beer, Z.W., Ahtianainen, J., Sidorov, E., Niemel, Pappinen, A.
2010. Ophiostoma spp. associated with pine and spruce infecting bark beetles in
Finland and Russia. Persoonia.
19. M. B. Ellis, J.P. Ellis. 1990, Fungi Whitout Gills (Hymenomycetes and
Gasteromycetes): An Identification handbook, Chapman & Hall,USA.
20. Margareta Grundnicki, 2003 Fitopatologie forestier, editura Universiti din
Suceava, Suceava.
21. O. Schmidt, 2006, Wood and Tree Fungi: Biology, Damage, Protection, and Use,
Springer-Verlag, Berlin, Germany.
22. Okeke, B.C., Obi, S.K.C. 1993. Production of cellulolytic and xylanolytic enzymes
by Arthrographis species. World Journal of Microbiology and Biotechnology .
23. Popescu, C.-M., sakata, Y., Popeascu, M.-C., Osaka, A., Vasile, C. 2005.
Degradation of lime wood supports. Preservation Science.
24. R. A. Eaton, M. D. C. Hale. 1993, Wood: Decay, Pests, and Protection, Chapman &
Hall, USA
25. S. i E. Paraianu, I. Schileru,1997, Merceologie. Calitatea i sortimentul marfurilor
nealimentare, Ed Oscar Print, Bucuresti.
26. T. Watanabe, 2002, Pictorial Atlas of Soil and Seed Fungi Morphologies of
Cultured Fungi and Key to Species Second Edition, CRC Press LLC, USA.
27. V. Gamet. 1952, Ciupercile xilofage la molid i la brad, Editura de stat redacia
Agronomie.
28. Alexopoulos, C., C. Mims, and M. Blackwell, (1996), Introductory mycology, Wiley
& Sons, New York.
29. Wikipedia
48
DECLARAIE DE AUTENTICITATE
A
LUCRRII DE FINALIZARE A STUDIILOR
Oradea,
Semntura,
Data
49