2.

Poluarea solului
Poluarea solului este consecina activitilor umane efectuate fr protecia
acestui factor de mediu. OMS consider c poluarea solului este consecina
ndeprtrii i depozitrii neigienice, necorespunzatoare, a reziduurior lichide i
solide rezultate din activitatea omului, a deeurilor industriale precum i a utiizrii
n agricultur n mod necorespunztor a substanelor chimice, a dejeciior animale
i a cadavrelor acestora.
Poluarea solurilor se face prin transferul poluanilor din atmosfer
(depuneri sedimentabile sau precipitaii). Exist cazuri n care, prin aciuni
iresponsabile se ngroap n sol deeuri chimice i farmaceutice deosebit de toxice.
Aceste aciuni sunt condamnate de legislaia european din domeniul proteciei
mediului.
Spre deosebite de poluare care se refer la factorul antropic, fenomenele de
degradare sau deteriorare a solului cuprind toate fenomenele i procesele
duntoare mediului (exemplu: extracia nisipului i pietriului din balastiere, cnd
se nltur cuvertura filtrant de protecie, crescnd riscul polurii).
2.1.Surse de poluare a solului
Surse de poluare exterioar a solului (solide, lichide, gaze)
Poluarea cu reziduuri solide este vizibila si in continua extindere. Poate fi:
menajer, stradal,industrial radioactiv, agrozootehnic i special.
-Poluarea cu reziduuri menajere are un potenial infecios foarte ridicat,
datorit cantitii mari i compoziiei chimice diferite. Substanele organice ce se
depun pe sol favorizeaz dezvoltarea unui numr mare de insecte i roztoare.
-Poluarea cu reziduuri (organice i anorganice) stradale din parcuri i piee.
Se apreciaz c stradal aceast poluare reprezinta din parcuri 0,3 kg/zi locuitor, iar
din piee 1m 3 /100 m 2 zi.
-Poluarea cu reziduuri industriale (organice i anorganice). Reziduurile
industriale sunt n cantiti mari deoarece 50% din totalul materiilor prime ajung n
aceast form, din care 15% sunt nocive. Fiind ncorporate n sol modific
structura acestuia. In timp, reziduurile industriale se regasesc in plante si apoi in
animale, de unde ajung la om.
-Poluarea cu rezidurui agrozootehnice se intalneste in mediul rural.
-Poluarea cu reziduuri speciale provenite partial din spitale, unitati de cercetare
etc. trebuie avuta permanent in vedere.
Poluarea cu reziduuri lichide. Solul fiind mediul de reintegrare a apelor
reziduale, reine substanele poluante din acestea n masa sa, polundu-se la rndul
su. Sursele de poluare cu reziduuri lichide sunt reprezentate de:

ape menajere;

ape reziduale industriale;

ape reziduale zootehnice;

ape reziduale incomplet tratate;

reziduuri petroliere;

iei i produse petroliere;

reziduuri chimice.
Odat stabilite anumite criterii privind poluarea:

tipul polurii,

indicatorii de poluare,

sursele de poluare,

emisiile posibile care produc poluarea solurilor,

Este necesar s se stabileasc o reea de monitorizare a acestor poluani i n

primul rnd s se stabileasc cele mai bune metode disponibile, conform
standardelor n vederea, aplicrii unor tehnici reale de reducere a polurii solului.

2.2. Poluare chimic

A. Poluarea organic
Poluarea organic se datoreaz n principal, reziduurilor menajere i zootehnice,
dar i unor reziduuri industriale. Acest tip de poluare persist un timp limitat n sol datorit
capacitii ridicate a solului de degradare a acestor materii prin intermediul
micoorganismelor telurice, transforrnndu-se astfel n substane minerale ce intr n ciclul
natural. Materia organic din sol este format din:
humus care reprezint un amestec de substane organice amorfe de
culoare nchis i care rezult din descompunerea substanelor organice,
sub aciunea microorganismelor, att n condiii aerobe ct i anaerobe.
Humusul este format din:
substane care rezist la o descompunere avansat (lignina),
substane care se afl n stare de descompunere (hemiceluloza, celuloza
i proteinele),
substane care rezult n urma descompunerii (acizi organici, baze etc.),
substane sintetizate de microorganisme;
substane organice provenite din polare.
Procesele de degradare a substanelor organice din sol sunt asemntoare cu
cele din ap, dar se petrec la niveluri mult mai intense, datorit numrului mare de
germeni care acioneaz n sol. In funcie de cantitatea de substane organice, de
structura i calitile fizice ale solului, ca i de unii factori meteorologici, procesele de
descompunere a poluanilor organici se pot desfura aerob sau anerob.
Cele dou procese se pot desfura succesiv, cele anaerobe trecnd n cele
aerobe pe msura reducerii polurii organice sau se pot petrece concomitent n cazul unei
poluri medii. Procesele anaerobe nu conduc descompunerea pn la compuii finali,
aceasta rmnnd la unii produi intermediari, pe cnd cele aerobe produc totdeauna o
descompunere complet.
Diversele substante organice n funcie de constitutia lor chimic urmeaz cicluri
difereniate.
Astfel, hidrocarbonatele sunt descompuse ntr-o prim faz pn la glucoz, apoi
pn la CO 2 i ap. In cursul descompunerii apar o serie de compui intermediari cum ar fi
acizii oxalic, gluconic, fumaric, succinic, n cazul descompunerii aerobe, sau pot apare
compui de tipul acetonei, acidului acetic, lactic, butiric, n cazul descompunerii anaerobe.
Lipidele sunt descompuse n glicerin i aczi grai, iar n final n CO 2 , ap, n
cazul glicerinei, iar acizii grai mult mai rezisteni se acumuleaz n sol.
Proteinele sunt descompuse n prirn faz n polipeptide, iar apoi sub influena
unor enzirne n acizi a minai, care se pot descompune pn la amoniac. Urmeaz apoi
mineralizarea, ce const n oxidarea amoniacului n nitrii, iar apoi oxidarea nitriilor la
nitrai.
Poluarea organic a solului se apreciaz cu ajutorul indicatorilor chimici (direci substane chimice poluante ajurse n sol, care au activitate direct, nociv i indireci metode organoleptice i chimice) care cuprind att produii intermediari ai procesului de b
io degrada re teluric (amoniac, nitrii, hidrogen sulfurat) ct i produi finali mineralizai
(nitrai, fosfai i sulfai). Cel mai utilizat indicator pentru poluarea organic este raportul
dintre azotul organic teluric (acizii humici) i azotul organic total, raport numit cifr
sanitar sau indice Hlebnicov.

B. Poluarea industrial
Poluarea industrial reprezint poluarea cu substane chimice toxice, care pot fi
concentrate de diverse organisme din lanul alimentar al omului. Datele OMS arat c cel
puin 50% din materiile prime utilizate n industrie contribuie la formarea deeurilor
industriale din care 15% sunt toxice sau nocive pentru organismul urnan. Emisiile nocive,
rezultat al multor procese industriale, rezultat al circulaiei autovehiculelor, a chimizrii
agriculturii transportate la distane mari afecteaz solul n mod foarte grav.
Poluarea industrial poate oferi o component organic, dar de cele mai multe ori are un
coninut bogat n substabte chimice potenial toxice. Poluarea industrial cu substane
toxice creeaz premiza trecerii acestora n apele subterane sau de suprafa ca i n
culturile vegetale.
Totodata ntreprinderile industriale pot contribui la poluarea chimic a solului prin depunerile
de poluani raspndii n atmosfer, aa cum este cazul plumbului, mercurului sau fluorului.
Acumularea de substane toxice n plante, datorit polurii solului este frecvent, un exemplu
edificator fiind orezul din Japonia; orezul care n mod normal conine 0,15 mg/kg cadmiu, a atins ca
urmare a concentrrii cadmiului n sol un coninut de 0,87 rng/kg. Toi poluanii din aer i ape se
regsesc i n sol.
Poluarea industrial cuprinde:
poluarea cu metale grele i depuneri acide;
poluarea cu produse petroliere i compui arornatici policiclici;
folosirea terenurilor agricole pentru holde i depozite de reziduuri n exploataiile miniere i de
preparaie.
Poluarea cu metale grele. In zonele industriale, diferite deeuri depuse pe sol pot conine
concentraii substaniale cu metale grele precum i cantiti semnificative de produi organici
sintetici, funcie de procedeul tehnologic aplicat. Atenia este ndreptat mai ales spre prezena
metalelor grele curn sunt: Cd, Cu, Hg, Ni, Pb, Zn, din cauza toxicitii lor la concentraii sczute.
Sursele de emisie a metalelor grele existente n sol, sunt activitile industriale, traficul auto,
incinerarea deeurilor, depozitarea deeurilor la ntmplare etc. De exemplu, activitatile miniere
genereaz cantiti nsemnate de deeuri de roci care sunt depozitate la suprafa. Astfel, suprafaa
pmntului este degradat i devine surs de poluare.
Traficul auto este o surs deloc neglijabil de poluare a solului cu particule coninnd metale
grele toxice, n special plumb, provenind de la tetraetilul de plumb, folosit n ntreaga lume ca aditiv
pentru creterea cifrei octanice a benzinelor, dar i ali compui alchilai ai plumbului pot conduce la
efecte grave de contaminare a solului i a apelor subterane. In atmosfer aceti compui sunt
descompui fotochimic sub aciunea radiaiilor UV, de ctre ozon sau radicalii hidroxil la specii ionice
tri i dialchilate, mai stabile i solubile n ap. Dup descompunerea chimic i/sau degradarea
biologic a compuilor organici cu plumb, plumbul anorganic se acumuleaz n sol prin precipitare
sub form de PbCO 3 sau Pb 5 (PO 4 ) 3 CL
Ionii de fier ajuni in sol din reziduurile ce se elimin pe sol, la nceput se prezint
sub form de flocoane, iar din cauza umezelii i a reaciilor de oxido-reducere care au loc,
precum i a scderii pH- ului solului, fierul trece sub form solubil. Ionii de fier dizolvabili
se gsesc, n general, sub form de bicarbonai sau complexe metal-organice legai de
molecule organice mici. Aceast form de fier poate ptrunde n apele de profunzime,
determinnd creterea acestui element n sursele de ap, deci conduce la poluarea apelor.
Consecinele aceste polurii constau, n mare parte, n degradarea avansat a
solului, fapt ce antreneaz dificulti de reintegrare a lui n circuitul agricol. Proprietile
fizico-chimice ale solurilor contaminate cu metale grele se modific astfel nct procesele
de formare a solului i de cretere a plantelor tind s fie inhibate.

C.Poluarea radioactiv
Poluarea radioactiv a solului se refer la depunerile radioactive i depozitarea pe
sol a reziduurilor cu coninut bogat n izotopi. Cei mai periculoi radionuclizi sunt cei cu
via lung, cum ar fi Sr-90 (28 ani) i Cs-137 (30 ani), dar importani sunt i iodul-H31,
Ba-140, Ce-144, Ru-160 i alii emisi de la reactoarele nucleare care contribuie la radiaia
global. In principal stroniu radioactiv se concentreaz n sol n cantitate mai mare, ca
urmare a precipitaiilor abundente. El este meninut n straturile superioare prin fore
electrostatice de unde este antrenat n cazuri de eroziune. Cs radioactiv este reinut n sol,
de unde poate s treac la anumite plante curn ar fi, lichenii, muchii, care n zonele
nordice constituie alimentul de baz al renilor, n ultimul timp se acord o importan
deosebit C 14 care ia natere sub aciunea radiaiilor cosmice plecnd de la azot. C 14 se
depisteaz n sol de unde trece n ciclul metabolic al plantelor ajungnd ulterior la animale
i om.
Poluarea radioactiv a solului ca urmare a produilor de fisiune, a dus n emisfera
nordic la creterea cu 10 pn la 30% a radioactivitii naturale i poate constitui o
preocupare din cele mai importante.
D.Poluarea agricola
Poluarea cu produi chimici utilizai n agricultur se refer la utilizarea unor
substane chimice, cum ar fi ngrminte, biostimulatori, antiduntori, folosii n scopul
creterii calitii i cantitii produselor agro-alimentare.
De asemenea, folosirea preparatelor organice i anorganice ca mijloc de protecie a
plantelor, are o importan deosebit pentru poluarea solului. Importana lor pentru igiena
solului const n efectul pe care l au asupra unor grupe de organisme din sol care
particip, n mare msur, la procesele de auto purificare. Astfel, hidrocarburile clorurate
acioneaz printr-un efect inhibitor deosebit asupra microorganismelor nitrificatoare, n
timp ce alte grupe de substane pot fi stimulatoare pentru unele bacterii din sol.
Aceast grup de substane poart denumirea de substane fitofarmaceutice,
antidaunatori sau cel mai obinuit pesticide. Aceasta grup mare de pesticide include
insecticide (combaterea insectelor duntoare), erbicide, fungicide, acaricide, nematocide
(viermi duntori culturilor), aigicide, rodenticide (contra roztoarelor) etc.
Cea mai mare parte a acestor substane fiind de natur chimic organic, sufer la
rndul lor, n sol un proces de descompunere sau biodegradare. Ele sunt metabolizate de
microorganismele din sol care au o mare capacitate de adaptare, utilizndu-le ca elemente
nutritive. Ca urmare a acestui fapt, produsele chimice utilizate n agricultur i ptrunse n
sol dispar astfel nct poate fi din nou tratat. De exemplu ngrmintele chimice cu fosfor.
Aceast situaie ns nu este general pentru toate produsele chimice folosite ca
ngrmnt, unele fiind mai uor, iar altele mai greu biodegradabile. Astfel, compuii cu
plumb sau mercur, ca i srurile acidului arsenic se descompun greu i au tendina de a se
depozita persistent n sol. De asemenea, produsele de tip DDT, HCH, lindan i altele se
descompun greu i ca urmare a acestui fapt rmn n sol produi de degradare timp
ndelungat, fapt ce eticheteaz aceste substane drept substane cu o mare remanen n sol.
Deci, utilizarea pesticidelor trebuie s se fac raional, n limitele admise inndu-se cont
att de tipul de sol, ct i de tipul de cultur ce se dorete a fi tratat.

E. Pouarea urban
O surs important de poluare o constituie i marile concentraii urbane, ale cror
efecte sunt: degradarea solului prin depozitarea gunoaielor menajere; evacuarea apelor
neepurate din activitatea de gospodrie comunal; nmolurile i dejeciile brute din
deversrile urbane.

2.3. Calitatea solurilor

In comunicatul Protecia solului pentru o dezvoltare durabil al UE au fost
identificate cteva procese prin care este ameninat calitatea solurilor din Europa.
Printre acestea se numr: eroziunea, scderea cantitativ si calitativ a materiei
organice i contaminarea solurilor, procese care limiteaz sever funcionalitatea
solurilor prin ireversibilitatea lor.
In comunicarea Pentru o strategie tematic asupra proieciei solului prezentat
Comisiei Europene, sunt cuprinse opt surse principale de degradare a calitii solurilor
recunoscute la nivel UE:
1. eroziunea;
2. degradarea calitii materiei organice din sol;
3. contaminarea;
4. acoperirea solului (cu materiale de construcii);
5. tasarea;
6. scderea biodiversitii;
7. salinizarea;
8. riscul hidrologic.
2.3.1. Indicatori de calitate ai solului
Indicatorii generali de calitate ai solului sunt stabilii n aa fel nct s furnizeze un
maximum de informaii (Harta European a Solurilor):
Descrierea profilului de sol, n acord cu Sistemul Internaional.
Tipul de sol, n acord cu Sistemul Internaional.
Materialul parental, nacord cu hotrrile internaionale.
Metoda de prelevare.
Caracterizarea zonei (panta, aspectul, peisajul ele.)
Adncimea de prelevare a probei (dup orizonturi sau dup adncime).
Densitatea aparent.
Compoziie granulometrica (nisip, pietri, argil).
pH n ap.
Capacitatea de schimb cationic.
Conductivitatea.
Adncimea apei subterane.
Mineralogia.
Capacitatea de reinere a apei (coeficient de ofilire, gradul de saturaie, coninutul de ap
n crnp).
Indicatori specifici de calitate pentru materia organic sunt:
Calitatea litierei (fraciunea C, coninutul n azot, compoziia cenuei).
Resturile de culturi (tipul i cantitatea).

 Coninutul n carbon i n azot.

Formele de N i P (totale i extractibile).
Particulariti ale materiei organice.
Biomasa microbian.
Activitatea enzimatic.
Respiraia solului.
Pentru contaminarea difuz: se determin concentraia total a elementelor care indic
rezerva local si care sunt obinute n urma extraciei cu soluie fierbinte de ap regal.
Indicatorii determinati sunt:
Coninutul de metale grele: As, Cd, Cr, Cu, Mn, Hg, Mo, Pb, Se, S, V, Zn.
Elemente care reflect accesibilitate biologic ridicat: Al, Cd, Cu, Pb, Mg, Mn, Ni, P, K,
P.
Compui organici: halogenai, alchilbenzeni liniari sulfonati, surfactani, compui
bifenilpoliclorurai, dibenzofurani Radionuclizi: Cs-137 sau alti nuclizi.
Activitatea enzimatic.
Compui organici extractibili (ergosteronul este un indicator al biomasei ciupercilor
microscopice).
In comunicatul Protecia solului pentru o dezvoltare durabil al UE au fost
identificate cteva procese prin care este ameninat calitatea solurilor din Europa. In
comunicatul Pentru o strategie tematic asupra proteciei solului prezentat Comisiei
Europene, sunt cuprinse opt surse principale de degradare a calitii solurilor recunoscute la
nivel UE:
eroziunea;
degradarea calitii materiei organice din sol;
contaminarea solului;
acoperirea solului (cu materiale de construcii);
tasarea;
scderea biodiversitii;
salinizarea;
recul hidrologic.
In ceea ce privete gradul de poluare al solului i factorii de agresivitate care au
condus la deteriorarea calitii solului n Romnia o serie de aspecte semnificative sunt de
remarcat:
eroziunea solului prin ap afecteaz 2,8 milioane de ha teren agricol;
aciunea vntului;
mecanizarea neraional;
srturarea solului n zonele de irigaii sau desecare, unde nivelul apei freatice s-a ridicat
la un nivel critic.
Cteva direcii de aciune sunt foarte necesare pentru conturarea unui proces evolutiv
a dezvoltrii durabile n Romnia, i anume:
a) refacerea calitii solului impune n primul rnd, crearea unui cadru legislativ privind
protecia mediului natural care s delimiteze clar perimetrul de aciune a agenilor
economici de stat i privat n perspectiva asigurrii echilibrului ecologic dinamic.
b) mbuntirea sistemului instituional actual de coordonare i supraveghere a aciunilor
de protecie a resurselor de sol cu reglementri privind: politica n domeniul fondului
funciar; arendarea terenurilor agricole; creditarea productorilor agricoli; asigurarea
culturilor i gospodriilor agricole; asigurarea asistentei tehnice din partea statului;
stimularea asocierii libere a proprietarilor de pmnt n exploatri viabile etc.

c) introducerea unor reglementri privind utilizarea unor produse chimice adaptate la

condiiile pedoclimatice ale rii noastre, precum i asupra unor tehnologii de lucrare a
pmntului;
d) evaluarea corecta a resurselor de sol att cantitativ ct i calitativ, ca i a efectului
poluant al modului de gospodrire i monitorizare a tuturor schimbrilor n acest domeniu.
e) mbuntirea capacitii bioproductive a solului prin asigurarea unei structuri optime a
folosinelor, constituirea perimetrelor de ameliorare, diminuarea aciunilor factorilor de
agresivitate etc.
f) retehnologizarea i modernizarea lucrrilor de amenajri, de mbuntiri funciare, n
conformitate cu noile structuri de proprietate;
g) promovarea iniiativei individuale cu ajutorul unei asistene externe prin care pe baza
principiilor economiei de pia s se realizeze un sistem de agricultur durabil i
competitiv, ecologizat n conformitate cu principiile ecologice moderne;
h) reconsiderarea de principiu a solului statului n tranziia spre economia de pia, care
trebuie s conduc la meninerea unui grad relativ de intervenie direct i indirect i, n
problemele proteciei resurse lor funciare.
Pornind de la starea actual a agriculturii, intervenia guvernamental trebuie s
includ o politica de mbuntire a calitii solului. In ara noastr, nevoile crescnde de
teren arabil, puni dar i de lemn, la care s-au adugat i condiiile economice de
exploatare, au dus la restrngerea suprafee lor forestiere.

Capitolul 3 Emisii poluante in sol

3.1. Poluani organici
3.1.1. Produse petroliere
Produsele petroliere reprezint un amestec de hidrocarburi, volatile i nevolatile, care
ajung la suprafaa solului prin vrsare sau datorit depozitrii mpreun cu alte deeuri. Ele
pot contamina suprafaa solului, zona nesaturat i apele subterane i reprezint o surs de
poluare pe termen lung.
Soarta amestecului de hidrocarburi (tabel 4.5) depinde de schimbrile intervenite n
regimul apei din sol, ca efect al unui fenomen de levigare". In timpul levigrii, coninutul
de contaminai petrolieri se modific datorit unor procese simultane (reinere, volatilizare,
dizolvare, biodegradare), influenate de proprietile materialului poros nconjurtor i de
natura amestecului.
Pe de alt parte reziduurile petroliere ajunse pe sol genereaz hidrocarburi aromatice
policiclice (fenantren, piren, antracen etc.) care sunt contaminai cu potenial cancerigen
recunoscut. Adsorbia acestora pe materia organic natural este un factor care afecteaz
viteza de degradare microbian (limitnd utilizarea ca substrat) i favorizeaz persistena n
mediu. O serie de bacterii sulfat reductoare pot realiza totui biodegradare, fapt ce
subliniaz capacitatea de autoepurare a solului.
Tabel 4.5. Relaia dintre gradul de poluare i coninutul de carbon

3.1.2 Poluani organici persisteni

Cum ajung n sol pesticidele i ali poluani organici persisteni (POP)? Cea mai
raspandit cale este dispersarea pe suprafaa solului a soluiilor, suspensiilor, prafurilor ce
conin aceti compui. Chiar dac pesticidele sunt destinate s cad pe frunzele plantelor, o
bun parte a lor ajunge pe suprafaa solului. Asemenea metod s-a practicat i n perioada
utilizrii DDT-ului. O alt cale de poluare a solului cu POP este ncorporarea pesticidelor
direct n sol cu semntoarele sau agregatele speciale. In acest caz, toat cantitatea de
substane chimice rmne n sol, influennd microorganismele, pedofauna i plantele.
Pesticidele aparin diferiilor compui cu structur chimic specific fiecrui grup;
cele mai importante sunt substanele organo-clorurate, organofosforice i derivai metilcarbamici. Dintre aceti compui chimici cei mai toxici sunt cei organo-fosforici, care, n
general, se descompun uor n mediu. Compuii organo-clorurai au toxicitate mai mic,
dar o persisten foarte rnare.
Folosirea pesticideior organo-fosforice in agricultur a luat o extindere din ce n ce
mai mare din cauza eficacitii mari contra duntorilor i a rapiditii cu care se
degradeaz n produi netoxici sau mai puin toxici. Din cauza toxicitii lor foarte mari,
este obligatoriu s se determine remanenta lor n mediu. Din punct de vedere chimic
pesticidele organo-fosforice sunt esteri ai acizilor fosforic, trifosforic, pirofosforic. Cei
mai folosii sunt: parationul, metil paration, diazinon, malation, Rogor etc.
Pesticidele carbamice sunt folosite pentru protecia plantelor pe scar din ce n ce
mai mare din cauza persistenei lor sczute n sol i a gradului de toxicitate redus pentru
animalele cu snge cald. Cele mai rspndite sunt sevinul (carbarilul), methiocarbul etc.
Astzi, practic nu exist loc pe pmnt unde nu ar fi depistate urme de pesticide,
ele se gsesc chiar i n rezervaiile naturale. Se consider c acestea nu influeneaz
semnificativ asupra solului, ns ele au proprietatea de a-i mri concentraiile n lanul
trofic: plante, insecte, animale de prad, om. Existena n sol a diverselor bacterii ce
consum substanele organice n calitate de hran, reduce treptat concentraiile de
pesticide. Astfel, are loc distrugerea (descompunerea) natural a acestora.
Pericolul utilizrii DDT-ului i a altor insecticide const n faptul c, odat cu
distrugerea insectelor duntoare culturilor, se distrug i alte insecticide care ajut solul i
culturile n etapa de dezvoltare i cretere. In organismele vii poluanii organici
persisteni, din categoria pesticidelor, se acumuleaz n esuturile animalelor, exercitnd
aciuni cancerigene, mutagene, embrionotoxice, neurotoxice, imunotoxice, modific
sistemul hormonal, provoac anemie, hepatite etc. DDT-ul modific mult structura cojii de
ou a psrilor, subiind-o, reduce simitor capacitatea de reproducere a psrilor, petilor i
erpilor. Un alt compus organic deosebit de toxic, toxafenul, provoac vtmri ale
vertebrelor petilor care devin foarte fragile i la micri brute se rup uor, ceea ce
conduce la paralizia prii anterioare a corpului i n final moartea petilor. Concentraia
acestei substane este destul de mare n ihtiofauna ntregii planete.

De asemenea, din sol, pesticidele ajung n fructele i legumele consumate de om,

n iarba pe care o pasc animalele i apoi n corpul acestora. Studiile epiderniologice
demonstreaz o frecven sporit a afeciunilor neurotoxice (prioritar din partea sistemului
periferic), hepatotoxice, cancerigene ca urmare a expunerii ndelungate a oamenilor la
DDT (acest pesticid a fost utilizat abundent in agricultur n anii 70 i '30). Cercetrile
efectuate n SUA au confirmat legtur direct dintre expunerea oamenilor a DDT si
frecvena cancerului mamar. Glanda mamar poate fi considerat ca organ-int, deoarece
n serul sngelui la femeile bolnave i la cele ce au contactat DDT a fost determinat DDE,
.un metabolit al DDT-ului
S-a demonstrat ca ciclodienele clorinate (aldrinul, dieldrinul, heptaclorul, clordanul,
endosulfanul etc.) au proprieti toxice rnai accentuate dect DDT-ul. Spre deosebire de
acesta, efectul toxic produs de ciclodienele clorinate se manifest prin convulsii, ameeli,
spasme cronice, cefalee etc. Majoritatea acestor POP-uri au efect cancerigen, provocnd
frecvent tumori hepatice. Studiile au demonstrat o sporire a ratei mortalitii, n special, n
mediul rural. In anul 1985 mortalitatea general datorat prezenei POP-urilor n
organismul urnan, la sate a fost circa 13,2 decese la 1000 de locuitori, iar n orae 8,0
decese la 1000 de locuitori. La aceasta a contribuit aplicarea intens, pe parcursul a
douzeci de ani, a pesticideior, n primul rnd a celor clororganice. Actualmente
mortalitatea se menine ridicat fiind 11-12 decese la 1000 de locuitori, cea mai mare
continund a fi n mediul rural.
Msurile de prevenire a polurii mediului i intoxicrii cu POP a populaiei sunt
prevzute prin Convenia de la Stockholrn (mai 2001) unde se recomand ca fiecare ar s
elaboreze i s implementeze strategii i planuri care ar contribui la reducerea sau
excluderea din folosin a acestor substante toxice.

3.1.3. Ingrminte chimice pe baz de fosfor

Valoarea ngrmintelor cu fosfor se apreciaz dup coninutul n P2O5. Amofosul
este un amestec de fosfat de amoniu primar, NH4H2PO4 i fosfat de amoniu secundar,
(NH4)2HPO4 folosit drept ngrmnt pentru plante.
Dintre toi fosfaii care se folosesc drept ngrminte pentru plante, cel mai
important este fosfatul tricalcic, Ca3(PO4)2 care datorit coninutului bogat n fosfor are
un rol important n agricultur. Plantele nu pot asimila direct fosfatul tricalcic, deoarece
acesta este greu solubil n ap, dar rdcinile plantelor secret substane acide care
transform fosfatul tricalcic n fosfat monocalcic, care este solubil i poate fi asimilat cu
uurin de plante.
Superfosfatul este un amestec de fosfat de calciu primar sau fosfat rnonocalcic,
Ca(H2PO4)2 i sulfat de calciu, CaSO4. Fosfatul monocalcic este singurul fosfat de calciu
solubil n ap. Amestecul de fosfat primar de calciu i ghips poart numele comercial de
superfosfat normal. El are o compoziie mult mai complex coninnd pe lng ghips,
rezultat din reacie, impuritile iniiale ale materiei prime, adic mici cantiti de acid
fosforic, fosfai dicalcic i tricalcic i diveii compui cu fier, magneziu, aluminiu, care pot
altera solubilitatea superfosfatului prin formare de fosfai insolubili. Superfosfatul dublu se
obine din fost aii bogai n carbonai, dar sraci n acid fosforici are n compoziie doar
Ca(H2PO4)2.
Superfosfatul normal are un coninut de 16 - 20% P2O5, dar uneori se prepar i
superfosfat triplu care are un coninut de 46-48% P2O5 i este mai eficient.
Fosfatul de calciu secundar, CaHPO4 dei este greu solubil, este utilizat ca
ngrmnt numai n solurile acide, deoarece este uor asimilat de plante. Fosfatul

dicalcic, rezult ca subprodus la fabricarea cleiului de oase i a gelatinei. Oasele degresate,

din care s-au ndeprtat substanele grase, sunt tratate rnai nti cu HCl (care solubileeaz i
carbonaii de calciu) i apoi cu lapte de var. Fosfatul de calciu secundar conine circa 3542% P2O5. El este utilizat cu succes n zootehnie, drept substan ntritoare pentru oasele
animalelor.
Fina iui Thomas rezult prin mcinarea cptuelii convertoarelor n care se obine
oelul. Acest ngrmnt chimic conine fosfat tricalcic i oxid de calciu, Ca3(PO4)2 CaO
i s-a dovedit c este mai greu asimilat de plante dect superfosfaii.
Deoarece plantele au nevoie att de fosfor, ct i de azot i potasiu, se fabric
ngrminte complexe care cuprind ntr-un singur ngrmnt toate cele trei elemente
nutritive necesare plantelor. Prepararea lor se poate face fie prin simpl amestecare a
diferitelor sruri fie printr-un proces chimic combinat.

3.2. Poluani anorganici din sol

3.2.1. Amoniacul i nitraii din sol
Dintre compuii minerali ai azotului ntlnii n sol, amoniacul i nitraii au o mare
stabilitate; nitritii ca form intermediar ntre amoniac i nitrai, se gsesc mai rar n sol.
Concentraia nitratilor din sol se datoreaz transformrilor enzimatice a substanelor
humice care au loc n sol sub aciunea microorganismelor. Microorganismele nitrificatoare,
nitrobacter, sunt sensibil influenate de temperatur avnd un optim ntre 25 - 35C. Peste
45C i sub 10C activitatea acestor microorganisme nceteaz complet. Condiiile de
umiditate pentru activitatea microorganismelor nitrificatoare sunt cuprinse ntre 40 - 70%.
Sub i peste aceste limite procesele de nitrificare sunt frnate. De asemenea, pH-ul solului
influeneaz considerabil mineralizarea substanelor organice din sol; astfel, un pH prea
acid sau prea alcalin frneaz activitatea bacteriilor din grupa Nitrobacter. Dac condiiile
din sol sunt favorabile activittii bacteriilor nitrificatoare formele celelalte de azot mineral,
ca amoniac i nitrii nu se pot acumula n sol. Solul se mai poate mbogi n nitrai din
ngsminte i din diveri poluani organici i anorganici care conin nitrai.
Ionul nitrat nu formeaz sruri insolubile cu nici unul din constituenii organici i
minerali din sol, de aceea poate fi uor antrenat n apele de infiltraie n pnza subteran
acvifer, mbogind aceste ape. Coninutul crescut de nitrai din ap, au efecte nocive
asupra sntii copiilor sub vrsta de 1 an hrnii artificial, determinnd
.methemoglobinemia sau cianoza infantil
Azotul amoniacal se gsete n sol att sub forma schimbabil n complexul adsorbitiv
al solului sau fixat n reeaua mineral, ct i sub form de ioni liberi ai unor sruri
disociate n soluia solului. Cantitatea de azot amoniacal schimbabil este mic, iar azotul
amoniacal fixat n reeaua mineral nu poate fi dislocuit dect prin distrugerea reelei
cristaline. De aceea pentru aprecierea gradului de aprovizionare a solului cu azot
.amoniacal, se determin nu numai forma solubil, dar i cea schimbabil
Limitele de apreciere a gradului de aprovizionare cu azot amoniacal (ppm) sunt redate n
tabelul 3.1.

Amoniacul apare n sol n cursul procesului de autopurificare prin transformarea

substanei organice cu coninut de azot sub aciunea microorganismelor din sol.
Bacteriile amonificatoare nu sunt prea mult influenate de temperatur deoarece
att la temperaturi ridicate de 50 -60C, ct i la temperaturi sczute, sub 10 0 C
activitatea acestor bacterii nu este modificat substanial. Se pare deci c acest proces n
sol este determinat de specii de microorganisme foarte diferite din punct de vedere al
temperaturii optime de dezvoltare. De asemenea, activitatea bacteriilor amonificatoare nu
este influentat nici de variaii extreme de umiditate. Reacia acid, ca i cea bazic
modific condiiile pentru desfurarea normal a procesului de amonificare.
O concentraie crescut de azot amoniacal indic o impurificare recent a solului
(tabel 3.2).
Tabelul 3.2. Relaia dintre gradul de impurificare a solului i coninutul n N(NH3)
amoniacal n procente, faa de azotul total

3.2.2. Metalele grele

Metalele grele rezult din industria materialelor feroase i neferoase, din industria
chimic, industria alimentar, agricultur, industria petrochimic etc.
A. Cadmiu
Cadmiul este un metal argintiu strlucitor, de duritate mic, care se dizolv n acizi,
dar nu se dizolv n hidroxizi alcalini i ap. Se folosete la protejarea anticoroziv a
fierului i a otelului, n electrotehnic, la fabricarea acumulatoarelor alcaline, ca moderator

n tehnica nuclear, la obinerea aliajelor cu puncte de topire sczute: aliaje de lipit, aliaje
de lagre, aliaje pentru tipografie i la obinerea de aliaje uorfuzibile, aliaj Newton etc.,
utilizate n dispozitivele de siguran pentru rezervoarele cu amestecuri explozive.
Amalgamul de cadmiu se folosete n tehnica dentar i drept catod n electrolizoare.
Directiva 83/513/CEE privind valorile limit i obiectivele de calitate pentru
evacurile de cadmiu (Legea 645/2002 i Legea 11 S/2002) impune msuri speciale cu
privire la utilizarea cadmiului i msurile de ndeprtare a acestuia din apele reziduale.
Cadmiul este unul din cele mai toxice metale grele. Poate ptrunde n organism pe cale
respiratorie i digestiv i se poate localiza n plmni sau se depoziteaz la nivelul
ficatului, rinichilor i splinei. Cadmiul prezint efecte toxice asupra sistemului renal,
pulmonar, osos, testicular i nervos. La concentraii mari cadmiul poate produce leziuni
interne, boli grave ale ficatului sau ale aparatului digestiv. Toxicitatea cadmiului poate fi
explicat prin producerea metalotioneinei. Descompunerea complexului cadmiu
-metalotionein n interiorul celulelor elibereaz cadmiu liber n interiorul acestora, ceea
ce conduce la distrugere celular. Leziunile hemoragice sunt specifice toxicitatii cu
cadmiu in testicule, plamani si creierul nou nascutilor. Fauna si flora acvatica sufera
distrugeri mari daca sunt deversari accidentale de ape rezidiuale care contin cadmiu,
.deoarece cadmiu are persistenta mare in timp

B. Mercur
Mercurul, este un metal alb, lucios ca argintul, lichid la temperatura camerei, care
emite vapori n atmosfer la temperatur obinuit. Din cauza tensiunii superficiale mari,
mercurul formeaz uor picturi ce iau form sferic. Toate metalele formeaz amalgame
cu mercurul, cu excepia fierului i a platinei. Mercurul se utilizeaz n aparate de fizic i
tehnic, lmpi cu incandescen, explozivi, medicin, agricultur (antiduntori), n
industria electrochimic ele.
Reactivitatea mercurului este mic, la temperatura obinuit nu se oxideaz. Se
regsete n apele uzate n urma unor procese industriale. Hg se dizolv att n solveni
polari, ct i n solveni nepolari. In ap la temperatura ordinar se dizolv circa 6-10-11 g/l.
Este un metal greu, foarte toxic pentru organismul uman i animal. Poate ptrunde
n organism pe cale respiratorie (vapori de mercur, pulberi, aerosoli lichizi), pe cale
digestiv (sruri, alimente i ap contaminat). Acumularea de mercur se face iniial la
nivelul plmnilor, apoi trece treptat n snge. Ionul Hg 2+ este foarte toxic i are aciune
complex. Provoac dezintegrare celular i inhib sistemul enzimatic fundamental de
oxido- reducere prin blocarea gruprilor tiolice. Vaporii de mercur i organomercur
(alchilmercur) ptrund n sistemul nervos central (prin penetrarea barierei snge-creier) cu
foarte mare uurin i sunt considerai deosebit de toxici. Mecanismele neurotoxice ale
mercurului sunt extrem de complexe. Combinaii ale urmtoarelor mecanisme au loc: (a)
inhibiia sintezelor de proteine i macromolecule (de exemplu ADN); (b) fosforilare posttranslaional modificat; (c) homeostazia defectuoas a calciului i a fluxului ionic; (d)
homeostazia anormal a transmiterii neuronale; (e) leziuni oxidative; tf) dezagregri ale
celulelor osoase; (g) disfunctii mitocondriale. Odat cu intoxicarea masiv cu metilmercur
din Japonia (Minamata), intoxicarea cu metilmercur este cunoscut sub denumirea de boala
Minamata.
Ionii anorganici de mercur (Hg2+) nu sunt neurotoxici puternici, deoarece nu
traverseaz n mod eficient bariera snge-creier. Srurile de mercur anorganice n schimb
sunt foarte toxice pentru rinichi producnd necrozarea unor esuturi renale Mercurul este
un toxic cumulativ. Plmnii reprezint zona cea mai important de absorbie a mercurului.

Dup absorbie, plmnii rein 10% din mercurul total, spre deosebire de sistemul gastrointestinal unde absorbia este mai mic de 0,01%. Mercurul liber care circul n fluxul
sanguin, traverseaz bariera snge-creier cu o foarte mare uuin. Mercurul liber se
oxideaz rapid la Hg2+,care nu este uor solubil n lipide. Aceast oxidare este specific
sistemelor biologice. Microorganismele transform mercurul liber de la starea +1 la cea +2;
aceste microorganisme metileaz, de asemenea, mercurul transformndu-l n clorur de
monometil mercur sau dimetil mercur. Acesti compusi solubili in lipidecare pot fi ingerati
.de catre pesti sunt depozitati in ficat

C. Plumb
Plumbul este un metal alb-argintiu, care n prezena aerului devine repede cenuiu.
Este foarte moale, este ductil, are rezisten mic la traciune, poate fi deformat la
temperatura obinuit. Formeaz aliaje cu Sb, Sn, Cu, Bi, Ca. Este utilizat ca material de
protecie pentru radiaiile X i . Izotopii 210Pb i 212Pb posed radioactivitate - i se
folosesc ca indicatori radioactivi. Se acoper cu un strat protector de oxid la temperatura
obinuit.
Plumbul fin divizat este piroforic. Apa potabil care conine bicarbonai de calciu
i magneziu, precum i sulfai, formeaz pe suprafaa metalului un strat subire i dur de
carbonat i de sulfat de plumb, care mpiedic dizolvarea. De aceea evile de plumb au fost
folosite mult timp pentru transportul apei potabile la consumatori. Plumbul se folosete cu
succes la confecionarea acumulatoarelor, la cptuirea aparatelor folosite n industria
chimic etc.
Unul dintre cele mai cunoscute efecte ale plumbului anorganic este impactul su
asupra sintezei hemoglobinei, conducnd la anomalii ale eritrocitelor i anemie. Sunt
inhibate dou enzime mitocondriale, producnd astfel reducerea inseriei Fe 2+ n hem i a
sintezei de protoporfirin.
Expunerile cronice la plumb sunt de cele mai multe ori specifice copiilor i se
refer la contaminri cu cantiti mici provenite din apa de but, vopsele ce conin plumb
sau mediu nconjurtor bogat n plumb. Modificri importante ale neurocomportamentului
i deficiene legate de procesul de nvare sunt raportate la animalele i la copiii expui la
plumb la o vrst mic. Mecanismele de manifestare a neurotoxicitaii plumbului au mai
multe faete, incluznd alterri n homeostazia calciului, a canalelor ionice i a
neurotransmitorilor, a transmiterii semnalului i a sistemului mesager al calciului.
Plumbul organic folosit ca un aditiv pentru benzin a constituit o problem serioas a
mediului nconjurtor.
D. Cupru
Cuprul este un metal de culoare roie caracteristic; n foie foarte subiri apare n
transparen albastru- verzui. Cristalizeaz n retea cubic cu fee centrate. Cuprul pur este
un metal moale (duritatea 3 n scara Mohs), maleabil i ductil. Din cupru se pot trage fire

cu diametrul de 0,03 mm, greutatea a 1000 m din asemenea fir fiind 7g. De asemenea, este
i foarte tenace; un fir de cupru cu diametrul de 2 mm poate susine o greutate de 140 kg.
In stare metalic, cuprul nu este otrvitor; combinaiile lui sunt,ns, toxice cnd sunt luate n
doze mari (2-3 g). Pentru a nu se forma combinaii toxice cu acizii din alimente, vasele de cupru
pentru alimente sunt cositorite n interior. Din cauza marii sale conductibilitti electrice, cuprul este
ntrebuinat n industria electrotehnic pentru fabricare de cabluri electrice, colectoare ale
motoarelor i dinamurilor electrice, capete de contacte. Datorit conductibilitii sale termice i
pentru marea sa maleabilitate, cuprul este folosit la construirea de vase i cldri, aparate pentru
cercetri tiinifice, recipiente industriale, evi pentru fierbtoare, vase de buctrie (cositorite),
ceasornice, muniii. In chimia preparativ, este ntrebuinat drept catalizator, mai ales pentru
.oxidri. In cantitile cele rnai mari, cuprul, este ntrebuinat n prepararea aliajelor sale
Cuprul conduce la febra cuproas. La inhalare atac cile respiratorii, iar intoxicaiile cronice
conduc la modificarea formulei sangvine i a probelor hepatice. Este admis n cantitate de 0,01
ppm. In zonele cu ateliere de galvanizare apa freatic prezint concentrai crescute i se iau msuri
.de reducere a emisiilor

E. Zinc
Zincul e ste un metal alb-argintiu, se acoper n aer cu o pelicul protectoare de ZnO, are
duritate mic 2-2,9 n scara lui Mohs i se prelucreaz bine prin presare. La 100C zincul se poate
lamina. Zincul reacioneaz uor cu oxigenul. Dup potenialul lui de oxidare, zincul este un metal
electropozitiv, formnd cu uurin ioni divalenti n reacii cu acizi neoxidani
Zincul se utilizeaz ca metal pentru protecie anticoroziv (zincare), ca agent reductor n
metalurgie, n electrotehnic, sub form de aliaje de lipit, alame, Cu-Zn, aliaje deturnat sub presiune
etc.
Zincul nu are o aciune toxic deosebit, n schimb compuii lui sau impuritile cu zinc i
.arsen pot conduce la intoxicaii, tulburri nervoase, paralizia extremitilor

F. Arsen
Arsenul este un citotoxic general care provoac leziuni la majoritatea celulelor i sistemelor din
organismul uman. Arsenul formeaz chelai cu acidul a-lipoic care este un co-factor esenial pentru
piruvat dehidrogenaz, o enzirn important n producia mitocondrial de ATP. Arsenul formeaz
de asemenea un oxianion care este asemntor oxianionului fosfat i prin aceasta perturb o
.varietate de procese biologice, inclusiv sinteza de ATP etc

G. Crom
Cromul este un metal alb-stralucitor, dur si casant. Este antiferomagnetic, se dizolva in
HCl si H2SO4 iar apa regala si acidul azotic dizolva cromul incet, numai la cald. In aer nu
.oxideaza si nici umiditatea nu-l modifica luciul. Acidul azotic pasiveaza cromul
Cromul imprim otelului o duritate mai mare, deoarece el formeaz cu carbonul o
carbur de crom, un compus foarte dur. Oelurile speciale cu crom sunt folosite pentru
confecionarea de unelte, bile i role de rulmeni, piese inoxidabile. Intr n compoziia
unor aliaje cu nichel i cupru, iar n procesele industriale se practic cromarea ca metod de
protecie a metalelor mpotriva coroziunii.
Ptrunderea cromului n organism se face pe cale respiratorie sau digestiv. Se
depoziteaz n ficat, splin rinichi. Compuii de Cr3+i Cr6+ sunt iritani i alergizanti, iar n
timp conduce la cancer bronhopulmonar. In contact prelungit cu minile provoac , ulcerul
de crom" caracteristic, plasat pe faa dorsal a minilor.

Dntre toi compuii anorganici, cromul sub forma sa de Cr6+ este cel mai activ att ca
agent cancerigen, ct i ca agent mutagen. Acest ion este genotoxic n toate sistemele
studiate. Cr6+este de asemenea considerat un cancerigen uman de ctre Organizaia
Mondial a Snti.

H.Mangan
Manganul se aseamn la aspect cu fierul, este gri, dur i casant. Se sfrm la
lovire. Manganul, se utilizeaz ca feromangan n siderurgie, att ca element de aliere, ct i
ca dezoxidant i desulfurant. Dup proporia n care este introdus, imprim oelului diferite
caliti. Oelurile cu 2-6% Mn sunt casante. Dac, ns, oelul are un coninut foarte sczut
n carbon, atunci devine ductil i poate fi folosit la confecionarea de organe de maini (ce
sunt supuse la eforturi mari). Oelurile cu 5-7% Mn sunt folosite la piesele care trebuie sa
aib o mare duritate, dar o mic rezisten la soc. Rezistena oelului poate fi ns
mbuntit prin tratamente speciale. Asemenea oeluri sunt adecvate pentru
confecionarea de flci de concasoare, mori cu bile, ncruciri i macazuri pentru cile
ferate etc.
Manganul este un metal greu, toxic, care ptrunde n organism pe cale respiratorie
sau digestiv. In snge formeaz compleci labili cu albuminele. Se depoziteaz n ficat,
rinichi, plmni i creier. Compuii manganului sunt iritani i corozivi, provoac alterri
ale celulelor nervoase, lezarea tractului digestiv, tulburri cardiovasculare i respiratorii.
Dei manganul este un element esenial pentru sistemele biologice, supraexpunerea la
acesta conduce la toxicitate. In situaii cronice, semnele neurologice specifice ntoxicarii cu
mangan sunt asemntoare celor din boala Parkinson. Toxicitatea manganului este legat de
transformarea ionului de Mn2+ n Mn3+ cu autooxidarea dopaminei, ceea ce conduce la
producerea de radicali liberi citotoxici.

L Aluminiu
Aluminiul este un metal alb-argintiu, cu duritate 2,6 i structur cubic cu fee
centrate. Conduce cldura de dou ori mai puin dect cuprul i de dou ori mai bine dect
fierul. Conductivitatea electric a aluminiului este de 60% din cea a cuprului, dar este mai
mare dect conductivitatea electric a fierului. Aluminiul metalic este maleabil i se pot
obine fire i foi subiri. La 600C aluminiul devine casant i se poate pulveriza. La aer,
aluminiul se acoper cu un strat monomolecular de Al203 puternic aderent i protector. Sub
form de pulbere fin i n foi subiri arde cu flacr luminoas orbitoare. Srma i tabla de
aluminiu, nclzite la flacr, nu ard din cauza conductivitii termice mai, care tace
.imposibil atingerea temperaturii de aprindere care este m mae dect punctul de topire
Pulberea de alurriniu se folosete n aluminotermie. Din aluminiu curat se confecioneaz foi
subiri pentru ambalaje, vase de buctrie, vase i aparate industriale. Aluminiul se folosete la
obinerea aliajelor uoare si dure, utilizate n construcii de avioane, automobile etc. De asemenea, se
folosete n industria electrotehnic, metalurgie, industria chim c.
Pulberea de aluminiu este toxic pertru organism. Inhalat n cantiti mari, determina o boal
caracteristic manifestat prin scleroz pulmonar. De asemenea, srurile de aluminiu pot provoca
iritaii gastrointestinale, dermite de contact i astm bronic.
Aluminiul este considerat un metal neurotoxic care induce modificri biochimice
semnificative i neuropatologie citoscheletal. Neuronii motori, nucleele din talamusul anterior i
neuonii din parasubiculum, sunt n mod deosebit sensibili la aluminiu. Mecanismul de baz a
neurotoxicitaii aluminiului implic alterari n procesele ce includ homeostazia calciului,
metabolismul energetic, sinteza ARN-ului etc.

J. Nichel
Multe eforturi s-au nregistrat pertru a evalua caraderl cancerigen al nichelului prin implantare
direct a compuilor de nichel n organe i esuturi specifice. Nichelul i compuii si sunt ageni
carcerigeni. In prezent, multe grupuri de cercettori studiaz potenialul cancerigen al compuilor cu
nichel.

K. Fier
Fierul este,n prezent, cel mai important metal, datorit rolului pe cae l au cele doua aliaje ale
sale: fonta i oelul. Ca metal pur, fierul are o utilizare foarte redus n industria electrotehnic,
pentru construirea unor bare de transformatoare sau sub form de pulbere pentru realizarea unor piese
presate. Spre deosebire de fierul care cortine carbon, fierul pur i pierde magnetismul de ndat ce
este ndeprtat cmpul magnetic. Pe aceast proprietate se bazeaz folosirea lui n electrotehnic, de
exemplu ca miez de transformatoare. Conductibilitatea electric a fierului este 9% din ceea a Ag i
relativ este un bun conductor. Fierul este rezistent n aer uscat, la temperatura obinuit; nczit n aer
la temperatur nalt se oxideaz formnd magnetita, Fe2O3, (acest oxid se formeaz la forjarea
fierului nczit la rou). In stare fin divizat este priforic n curent de oxigen.

about a
minute

Fierul chimic pur este un metal alb, lucios; are duritate 4,5, densitatea mare 7,86 g/cm3
i se topete la 15280C. Fierul pur prezint ca proprietate caracteristic feromagnetismul,
proprietate pe care o pstreaz pn la 7680C. La terrperatura obinuit, n absenta aerului,
fierul nu este atacat de apa pur, ntruct se formeaz un strat de Fe(OH)2, care are aciune
protectoare. In prezena aerului umed sau n ap, n prezena oxigenului i a CO 2 este
atacat, fenomen cunoscut sub denumirea de rugina, cu formula FeO(OH), care este putin
aderenta pe suprafata fierului si sfaramicioasa, din care cauza procesul de corodare
progreseaza
spre
interior. La
temperaturi
ridicate
(peste
700C),
fierul
reacioneaz
cu apa,
formnd
Fe3O4
i
pune
n
libertate
hidrogen
(una dintre
cele
mai
vechi
metode
tehnice
pentru
obinerea
hidrogenul
ui const in
trecerea
vaporilor
de
apa
peste fier
.nroit)

Yahoo! Updates
5 tanasache georgiana said "oh , v/hat a lovely lovely day . so much Iove everywhere ..
please . it's to much for me!"

Fierul nu este un metal toxic, dar este poluant deoarece favorizeaz culturile
bacteriene. Este admis sub 0,3 ppm.
Pe lng emisiile de metalele grele rezultate din activitile industriale, o surs
important de metale grele o constituie deeurile menajere.
Prezenta deeurilor menajere sau industriale n apropierea apelor de suprafa
curgtoare, eliminarea apelor reziduale provenite din industria uoar (textil, lacuri i
vopsele etc.) din industria grea, direct sau dup o tratare superficial, eliminarea sau
depozitarea unor deeuri sub form de cenui sau composturi etc. conduc la poluarea
direct a solului. Este foarte interesant repartiia unor metale grele n diferite componente
ale deeurilor menajere sau industriale care sunt depozitate n spaii neperrrise de legislaia
n vigoare.
Tabel 3.3. Coninutul de metale grele n deeurile menajere n Romnia, 2006

Principalele surse de metale grele, din deeurile menajere sunt:

- Baterii i acumulatori care aduc n deeurile menajere din totalul de metale grele: 90%
din Hg, 45% din Zn i 20% din Ni.
- Metalele - care aduc n deeurile menajere din totalul de metale grele 40% din Pb,
30% din Cu i 10% din Cr.
-Deeurile mrunte care sunt purttoare de Cu, Pb, Ni i Zn.
- Hartia i cartonul care aduc n deeurile menajere din totalul de metale grele 20% din Fb
i 10% din Cr.
Principalele metale grele toxice, prezente att n compoziia deeurilor menajere, ct i n
cea a produselor rezultate din incinerarea acestora, sunt Pb, Cd i Hg.

3.4. Aciditatea solului

Solubilitatea metalelor grele este puternic dependenta de aciditatea solului. Astfel,
pH-ul solului este determinat de natura solului, de procesele biologice i chimice care au
loc n sol, de vegetaie, ngrmintele care se folosesc, acizii minerali i organici, de

dioxidul de carbon care rezult n sol prin respiraia vegetalelor, animalelor i

descompunerea substanelor anorganice sub aciunea microorganismelor etc.
In timpul verii pH-ul solului este mai mic, ca urmare a activitii crescute a
microorganisrnelor care deternin acumularea srurilor minerale i organice din sol, iar n
anotimpurile mai reci i bogate n precipitaii, pH-ul este mai crescut.
In soluri calcaroase i argiloase solubilitatea metalelor grele este sczut; n solurile
acide (tabel 3.4), cantiti semnificative de metal se pot dizolva i devin disponibile pentru
plante. In plus, acidifierea solurilor, ca o consecin a oxidrii deeurilor de pirit, poate
cauza remobilizarea metalelor grele i a aluminiului.
Activitatea fizic, chimic i biologic a solului este influenat de meninerea unei
.concentraii active a ionilor de hidrogen n soluiile de sol
Tabel3.4. Reacia solului la diferite valori de pH