SISTEMUL NERVOS:

Recepioneaz (receptori),
Transmite,
Integreaz informaiile primite din
mediul extern sau intern (prelucrarea si
stocarea mesajelor primite),
Asigur elaborarea unui rspuns
adecvat mesajului primit.

FUNCIILE GENERALE ALE SISTEMULUI NERVOS

DETECIA SENZORIAL
procesul prin care neuronii traduc diverse forme de energie n semnale
neuronale

PROCESAREA INFORMAIILOR
transmisia informaiei n reeaua neuronal
transf. semnalelor prin combinarea acestora cu alte semnale = integrare
neuronal
stocarea informaiei = memoria
utilizarea informaiei senzoriale pentru percepie
procesele de gndire
nvarea
planificarea i implementarea comenzilor motorii
emoiile

COMPORTAMENTUL
totalitatea rspunsurilor organismului fa de mediul su
poate fi: - un act intern (cunoaterea)
- un act motor (motilitatea sau rspunsul SNV)

Recepionarea
mesajelor
se
realizeaz
prin
intermediul
receptorilor,
specializai
n
transformarea stimulilor - ce poart
diferite forme de energie - n impuls
nervos, care reprezint informaia
codificat despre stimulul perceput.

Integrarea nervoas
reprezint prelucrarea mesajelor primite
de ctre centrii nervoi i elaborarea
comenzilor pentru organele efectoare
-rspuns imediat la stimuli
stocarea informaiilor ca "acte de
memorie" (formarea de engrame) i
reactualizarea lor ulterioar rspuns
tardiv la stimuli

Rspunsurile plecate de la centrii nervoi

sunt conduse pe cile nervoase eferente
spre efectori
Astfel se realizeaz :
contracia muchilor scheletici,
contracia musculaturii viscerale,
activitatea glandelor cu secreie intern i
extern

n raport cu efectorul asupra cruia se exercit

preponderent comanda, sistemul nervos poate
fi mprit n:
- sistem nervos somatic - controleaz
musculara striat;
- sistem nervos vegetativ - controleaz
musculara neted i esutul glandular,
coordonnd activitatea organelor interne
(viscere). Este format din sistemul nervos
simpatic (care are ca mediator chimic
noradrenalina i adrenalina) i sistemul nervos
parasimpatic (a crei activitate este mediat
chimic de acetilcolin).

Format din:
sistemul nervos central (S.N.C.) sau axul
cerebro-spinal sau nevrax, reprezentat de
encefal i mduva spinrii;
sistemul nervos periferic (S.N.P.) ce cuprinde
ganglionii nervoi, nervii spinali i nervii
cranieni.

ORGANIZAREA SISTEMULUI NERVOS

SISTEMUL NERVOS PERIFERIC

este interfaa dintre mediul nconjurtor i sistemul nervos central

include:
componenta senzorial
reprezentat de:
- receptorii senzoriali
- neuronii primari afereni din - ggl. rdcinii dorsale
- ggl. cranieni
rol - detecteaz evenimentele din mediu
componenta motorie
reprezentat de:
- neuronii motori somatici localizai n mduva spinrii
- neuronii vegetativi localizai n trunchiul cerebral
rol - genereaz micri sau secreii glandulare

ORGANIZAREA SISTEMULUI NERVOS

SISTEMUL NERVOS CENTRAL (SNC)

funcii: - primete i proceseaz informaiile din mediu

- organizeaz rspunsuri reflexe i comportamentale
- planific i execut micrile voluntare
- sediul funciilor nalt cognitive, vorbirii, gndirii, memoriei
compus din:
mduva spinrii - organizare segmentar, metameric
- conectat cu rec. i ef. prin nervii spinali
creier - subdivizat n 5 reg. - mielencefal (bulb)
- metencefal (punte, cerebel)
- mezencefal
- diencefal (talamus, hipotalamus)
- telencefal
(ggl. baz., cortex cerebral)

SISTEMUL NERVOS
CENTRAL
(creier i mduva
spinrii)
procesarea
informaiilor

COMPARTIMENTUL
SENZORIAL

COMPARTIMENTUL
MOTOR

SISTEMUL
NERVOS
PERIFERI
C

include

SISTEMUL
NERVOS
SOMATIC

Sensory receptors
(in eyes, nose, etc.)

SISTEMUL
NERVOS
VEGETATIV
(simpatic i
parasimpatic)

EFECTORII
MUCHII
MUCHIUL CARDIAC
STRIAI
MUCHII NETEZI
GLANDELE

NEURONUL

DEFINIIE
- este unitatea celular structural i funcional a sistemului nervos

STRUCTUR
- corpul celular - nucleul cu un nucleol
- citoplasma - citosol (organite cel. comune i
specif.)
- citoschelet
- prelungirile:
dendritele - prelungirile scurte
- rol n recepionarea impulsurilor nervoase
- conducere celulipet
axonul - prelungirea unic a neuronului
- conul axonal ia natere PA
- conducerea impulsului este celulifug
- transportul materialului citosolic - anterograd
- retrograd

NEURONUL

Tipurile de neuroni :
Dupa sructura
unipolari,
pseudounipolari,
bipolari
multipolari.

Neuronii unipolari nu prezint

dect axonul, polul receptiv fiind
difuz, excitaiile fiind recepionate
prin
toat
suprafaa
pericarionului. Astfel de neuroni
sunt rari i intr n structura
retinei (celule amacrine).

Structural Classification of Neurons

Unipolar neurons have a short single
process leaving the cell body

Retin, mucoasa olfactiv, n ganglionii Corti

Structural Classification of Neurons

Multipolar neurons many extensions
from the cell body

Figure 7.8a

ganglionii spinali

Funcional neuronii pot fi:

motori,
senzitivi
de asociaie
vegetativi

Neuron Classification

Figure 7.6

NEVROGLIA

DEFINIIE
componenta non-neuronal a sistemului nervos central i periferic

CARACTERISTICI
nu genereaz, nu conduce impulsul nervos
nu formeaz sinapse
are capacitate de diviziune
sunt de 10 ori mai numeroase dect neuronii
interdependen strns ntre neuroni i celulele gliale

CLASIFICARE
- macroglia

central
- microglia

periferic

- astroglia
- oligodendroglia
- celulele ependimare
- celulele epiteliale coroidiene

TIPURI DE CELULE GLIALE I

ROLURILE LOR

GLIAL CELLS
PNS

satellite cells

CNS

Schwann cells
form
secrete

astrocytes

microglia

form

support for
CNS

ependymal
cells

act as

form

myelin sheaths

neurotrophic
factors
support cell
bodies

oligodendrocytes

scavangers
take up
help form

blood-brain
barrier

create

secrete

K+
transmitters

neurotrophic factors

barriers
between
compartments

Sinapsa
Sinapsa este regiunea de comunicare neuro-neuronal
sau neuro-efectoare (muchi sau glande). Transmiterea
impulsului nervos de la zona presinaptic la cea
postsinaptic nu este o simpl sritur de potenial de
aciune, ci un proces mult mai complex, datorat
faptului c membrana postsinaptic este inexcitabil
electric.

Clasificarea sinapselor
Dup modalitatea de transmitere a impulsului nervos

- sinapse chimice, la care efectul asupra

zonei postsinaptice se exercit prin producerea
unei neurosecreii de ctre zona presinaptic.
Aceste sinapse predomin la mamifere i la om.
-sinapse
electrice,
asemntoare
morfologic cu cele chimice, dar la nivelul lor
transmiterea impulsului nervos presinaptic
asupra zonei postsinaptice se face printr-un
curent de aciune.

Sinapse electrice
au spaiu mai ngust - 2 nm (20-30
nm sinapsele chimice).
formeaz jonciuni lacunare sau gap
junctions, care se caracterizeaz prin
existena unor puni de joas rezisten
ionic, prin care ionii trec uor dintr-o
celul n alta.

CLASIFICAREA SINAPSELOR:
electrice

canalul unei celule se unete cu canalul altei

celule molec. mici i ionii trec de la o celul
la alta
curentul electric poate trece la nivelul
jonciunii gap n ambele direcii
se gsesc n retin i bulbul olfactiv

SINAPSA ELECTRIC

Din punct de vedere funcional

se deosebesc sinapse:

Clasificarea sinapselor
Dup natura neurotransmitorului chimic

colinergice (acetilcolina),
adrenergice (noradrenalina),
dopaminergice (DOPA-mina),
serotoninergice,
gabaergice etc.

Clasificarea sinapselor
Din punct de vedere structural (ultrastructural)
s-au descris trei tipuri de sinapse:

- tipul I, sinapse axo-dendritice, excitatorii cu o

fant sinaptic mai lung 30 nm, cu o membran
presinaptic ngroat i vezicule presinaptice
sferice.
- tipul II, sinapse axo-somatice cu o fant
sinaptic mai ngust (20 nm) cu o membran
presinaptic mai subire, veziculele sinaptice sunt
turtite sau alungite.
- tipul III de sinapse sunt cele cu spaiu sinaptic
ngustat de 2 nm. Din acest tip fac parte sinapsele
electrice.

5. Se descriu sinapse axo-dendritice i axosomatice, sinapse axo-axonice, dendrodendritice, somato-somatice i chiar dendrosomatice. Examinrile ultrastructurale au
relevat existena unor variate tipuri de sinapse la
nivelul SNC i periferic. Un neuron poate primi
fibre presinaptice de la muli ali neuroni prin
convergen i la rndul su poate trimite fibre
la mai muli neuroni prin divergen. Foarte rar
se ntlnesc neuroni n raport de 1 la 1. Cele mai
multe legturi sinaptice sunt de ordinul sutelor
sau mai frecvent de ordinul miilor.

Structura sinapsei

1.
Buton sinaptic sau
buton terminal
Membrana
presinaptic.
Veziculele cu
transmitori chimici
(conin mici pachete moleculare
stocate numite cuante)

Structura sinapsei
Microscopia electronic a artat c axonul
presinaptic se termin la locul de contact cu neuronul
postsinaptic printr-o poriune lrgit de 0,5-2 m,
denumit din cauza formei sale buton sinaptic sau
buton terminal. Partea mai ngroat a butonului
terminal
alctuiete
zona
sau
membrana
presinaptic. In apropierea butonului sinaptic, fibra
nervoas axonal i pierde teaca de mielin. In
interiorul butonului exist numeroase organite celulare
reprezentate mai ales de mitocondri (mai numeroase
dect ntr-un volum similar de citoplasm celular).
1.

Sunt n medie 10.000 de vezicule cu

diametrul de 30-60 nm, mai numeroase n
apropierea spaiului sinaptic. Veziculele se
aglomereaz n anumite puncte ale
membranei presinaptice, iar n dreptul
veziculelor membrana devine mai opac.
Veziculele conin stocate mici pachete
moleculare (numite cuante) cu transmitori
chimici responsabili pentru transmiterea
sinaptic.

 Procesul

de fuziune a veziculelor de membran

presinaptic i eliberarea neurotransmitorului reclam
dou categorii de proteine asociate:
sinapsina

implicat n eliberarea veziculelor de pe

citoscheletul butonului;
sinaptobrevina i sinaptofizina, care formeaz un
canal ionic n momentul intrrii n membrana veziculei;
sinaptoamina, care reprezint senzorul ionilor de
Ca++ , necesar n producerea acestui proces de

eliberare a mediatorului.
Aceste proteine interacioneaz cu a doua categorie
de proteine asociate membranei sinaptice care sunt:
sintaxina i proteina membranei presinaptice.

2. ntre membrana presinaptic i cea

postsinaptic cu care vine n contact exist
un spaiu liber numit fisur sau fant
sinaptic a crui grosime variaz ntre 1030 nm. Acest spaiu sinaptic este plin cu
lichid extracelular i o reea filamentoas
de proteoglican care are rolul de a asigura
adezivitatea celor dou membrane, pre- i
postsinaptic.

3. Membrana postsinaptic conine structurile

receptoare, caracteristice mediatorului eliberat din
zona presinaptic.
Mediatorul acioneaz asupra receptorilor din
membrana postsinaptic.
Receptorii mediatorilor sunt molecule mari de
proteine, inclavate n structura bimolecular lipidic a
membranei.
Deosebim receptori ionotropici i metabotropici.
Receptorii sunt formai din dou componente:
1) o component fixatoare a mediatorului, care
proemin n afara membranei n fisura sinaptic

2) o component, care ptrunde prin membrana

postsinaptic.
La receptorii ionotropici aceast component se
prezint sub forma unui canal ionic, ce se deschide
sub influena mediatorului chimic, deci este un canal
ligand-dependent.
La receptorii metabotropici - ea este cuplat cu
unul din subtipurile proteinei G, care moduleaz
activitatea unor enzime citoplasmatice. Aceste enzime
activeaz sau inhib mesagerul secund din neuronul
postsinaptic sau din alt celul int. Ca urmare se
activeaz sau inactiveaz canalele membranare.

Date generale despre mediatorii chimici

Ideea transmiterii chimice este mai veche, dar a fost confirmat

de cercetrile lui Otto Loewi (1921-1926). Pentru ca o substan
s fie considerat un mediator chimic este nevoie ca ea s
ndeplineasc o serie de condiii formulate de Paton (1958):

s existe sub forma de precursori n teritoriul

presinaptic;
enzimele de sintez s existe n acelai teritoriu;
sistemul enzimatic de inactivare s fie prezent n
teritoriul sinaptic.
stimularea terminaiilor nervoase presinaptice s
determine eliberarea n cantiti suficiente a acestei
substane;
aplicarea substanei la nivelul membranei
postsinaptice s determine acelai efect cu stimularea
presinaptic.

In afar de neurotransmitorii propriu zii,

care sunt principalele substane care asigur
transmiterea mesajului neuronal la nivelul
sinapsei, se discut despre aa ziii
cotransmitori,
eliberai
odat
cu
neurotransmitorii.
Ei particip att la modificarea rspunsului
postsinaptic, ct i la reglarea eliberrii
mediatorului
din
terminaia
nervoas
presinaptic sau exercitnd efecte trofice n
teritoriu.

A treia gam de substane chimice eliberate n

zona presinaptic sunt neuromodulatori. Aceste
substane chimice nu sunt capabile s produc un
rspuns sinaptic specific, dar ele realizeaz modificri
de durat ale capacitii de rspuns i transmitere
neuronal pre- i postsinaptic.
Ansamblul
chimic
reprezentat
de
neurotransmitori,
cotransmitori
i
neuromodulatori, asigur o activitate sinaptic fin
ajustat nevoilor de moment ale organismului fiind
unul din factorii responsabili de plasticitatea
sinaptic.

Neuroplasticitatea sinaptic
Sinapsele nu sunt formaiuni statice, rigide, ci
prezint o mare plasticitate, care const n
capacitatea de a-i modifica permanent
funcionalitatea, de a fi nlocuite, de a spori
sau de a se reduce ca numr n funcie de
statusul funcional. Aceast plasticitate apare
mai
pregnant
n
cursul
dezvoltrii
organismului, dar ea este prezent i la adult.
Lezarea sau distrugerea sinapsei, duce la
refacerea acesteia n aproximativ 60 de zile.

TRANSMITORII SINAPTICI

TRANSMITORI CU ACIUNE RAPID

NEUROPEPTIDE
(TRANSMITORI CU ACIUNE LENT)

TRANSMITORII CU ACIUNE
RAPID

sunt sintetizai n citosolul

terminaiilor presinaptice

sunt stocai n vezicule

cuplarea cu receptorii postsinaptici

determin:
conductanei pt. Na+ excit.
conductanei pt. K+/Cl- inhib.

rol:
transmiterea semnalelor
senzoriale la creier

transmiterea semnalelor motoare la

muchi

Clasa I

Acetilcolina

Clasa II:
Amine

Noradrenalina
Dopamina
Serotonina
Histamina

Clasa III:
Aminoacizi

Acid gamaaminobutiric (GABA)

Glicina
Glutamat
Aspartat

Clasa IV

Oxidul nitric (NO)

NEUROPEPTIDELE
(TRANSMITORII CU ACIUNE LENT)

se sintetizeaz n cantitate mic,

numai la nivelul corpului celular
neuronal

sunt stocai n vezicule

sunt transportai n fluxul axonal cu

vitez mic

au aciuni mai prelungite:

schimbri pe termen lung a

numrului de receptori neuronali

deschiderea sau nchiderea pe

termen lung a canalelor pentru
anumii ioni

schimbarea numrului de
sinapse sau a dimensiunii
sinapselor

Hormoni de eliberare
hipotalamici

TRH (Thyrotropin-releasing hormone)

LRH (Luteinising-releasing hormone)
Somatostatina

Peptide hipofizare

ACTH (Adrenocorticotropic hormone)

-Endorfina
Prolactina
Hormon luteinizant
Tirotropina
STH (Growth hormone)
Vasopresina
Oxitocina

Peptide care acioneaz

pe intestin i creier

Enkefalina
Substana P
Gastrina
Colecistokinina
Polipeptidul intestinal vasoactiv (VIP)
Factor de cretere nervoas
Neurotensin
Insulina
Glucagon

NEUROMODULATORI

sunt substane neuroactive neimplicate direct n procesul transmiterii

sinaptice

pot aciona presinaptic modificnd cantitatea i durata eliberrii

neurotransmitorilor

la nivel postsinaptic modific sensibilitatea receptorilor pentru mediator

pot avea efecte moderatoare sau facilitatoare n funcie de receptorul

asupra cruia acioneaz

aciunile neuromodulatorilor cresc complexitatea procesrii informaiei la

nivelul fiecrui neuron

ntre neurotransmitor i neuromodulator nu exist o distincie net

rolul lor este dependent de tipul de receptor asupra cruia acioneaz

Mediatorii chimici se clasific astfel:

Acetilcolina
Aminele biogene:
catecolaminele: Noradrenalina, adrenalina, dopamina
serotonina (5 hidroxitriptamina)
histamina
Aminoacizii:
excitatori: glutamatul i aspartatul
inhibitori: acidul gamoaminobutiric (GABA) i glicina
Cotransmitori - Neuropeptidele:
opioizii endogeni: endorfinele, enkafalinele i dinorfina
substana P, neuropeptidul Y, colecistokinina (CCK),
somatostatina, angiotensina, peptidul vasoactiv intestinal
(VIP)

Neuromodulatori
Purinele: ATP, ADP, AMP i adenozina
Alte molecule cu funcie neuromodulatorie gazele:
monoxidul de azot (NO), monoxidul de carbon
(CO)
steroizii: aldosteronul, cortizonul (i ali
glicocorticoizi), progesterenul, estrogeni (17
estriolul), testosteronul
prostaglandinele (PGE)
interferonii
interleukinele (IL1)

Funcionarea sinapsei
Transmiterea sinaptic este constituit dintr-o secven de
apte evenimente a cror desfurare este urmtoarea:
1.Sinteza mediatorului
Sinteza mediatorului are loc la nivelul corpului
celular, dar i la nivelul butonilor terminali. Ambele zone sunt
prevzute cu echipamentul enzimatic necesar. Produs la
nivelul corpului celular (pericarionului), mediatorul chimic
este transportat, prin mecanismul fluxului axoplasmatic, pn
la nivelul terminaiilor.
2.Stocarea mediatorului
Stocarea mediatorului este procesul prin care se creeaz
rezervele presinaptice de mediatori chimici necesari pentru
momentul n care unda de depolarizare presinaptic va
determina eliberarea acesteia ntr-un ritm accelerat i explosiv.

Cercetrile au evideniat existena unor stocuri

citoplasmatice de mediator chimic. Astfel, se descrie
un compartiment stabil (sau de depozit) care
cuprinde mediatorul de rezerv ce se va elibera mai
trziu n cursul stimulrii. Al doilea compartiment ar fi
reprezentat de compartimentul labil (veziculele
presinaptice),
coninnd
mediatorul
imediat
disponibil n momentul stimulrii.
Excesul de mediator chimic ce nu poate fi stocat de
vezicule se consder c este inactivat prin hidroliz
enzimatic la nivelul citoplasmei (acetilcolinesteraza
pentru acetilcolin, carboximetil transferaza, (COMT)
i monoaminoxidaza, (MAO) pentru noradrenalin i
dopamin.

3.Eliberarea mediatorului

Eliberarea mediatorului este procesul prin care

acesta ajunge n spaiul sinaptic.
Este n fond un fenomen de neurosecreie
explosiv declanat de apariia potenialului de
aciune (sau altfel spus al undei de depolarizare)
la nivelul membranei butonului terminal.
Aceast depolarizare a butonului terminal va
determina n afara ptrunderii Na+ i un influx
masiv de Ca++.

Ionii de Ca++ din mediul extracelular ptrund ntr-o

oarecare msur prin canalele de Na + voltajdependente. Ins majoritatea Ca++ ptrunde prin canale
specifice de Ca++-voltaj-dependente care se deschid
mai lent.
Acest influx de ioni de Ca++ reprezint mecanismul de
cuplare a potenialului de aciune cu secreia
mediatorului chimic.
Se produce o ataate, o fuziune, a 200-300 de
vezicule la membrana presinaptic i evacuarea
coninutului n spaiul sinaptic prin procesul de
exocitoz.

Veziculele sinaptice sunt legate la nivelul butonului

presinaptic de o protein filamentoas numit sinapsin.
Eliberarea veziculelor se face prin procesul de fosforilare a
sinapsinei de ctre proteinkinaza II.
Ca++ ptruns n buton activeaz proteinkinaza prin
intermediului calmodulinei.
Sinapsina reine veziculele sinaptice pn cnd
fosforilarea iniiat de creterea concentraiei ionilor de Ca++ n
zona presinaptic, le elibereaz, permind deplasarea
veziculelor spre membrana presinaptic n vederea exocitozei.
Evacuarea mediatorului din vezicule se face direct
proporional cu influxul de Ca++ n zona presinaptic.
Dup golirea coninutului vezicular prin exocitoz,
membrana acestora va fi incorporat n structura membranei
presinaptice, din care ulterior se formeaz noi vezicule care se
ncarc cu mediator chimic.

4.Traversarea spaiului sinaptic

Traversarea spaiului sinaptic de ctre cuantele de
mediator chimic ce se realizeaz prin micare brownian
tinznd s ajung la membrana postsinaptic.
5.Aciunea postsinaptic a mediatorului
Ajuns la nivelul membranei postsinaptice, mediatorul i
exercit aciunea prin cuplarea cu receptorii specifici. Aceti
receptori, inclui n structura membranei postsinaptice,
reprezint molecule proteice a cror conformaie chimic le
permite s intre n interaciune specific cu molecula de
mediator. Apariia complexului mediator-receptor determin
modificri n structura postsinaptic. Aceste transformri
reversibile au drept consecin modificrile de permeabilitate
ce stau la baza rspunsului postsinaptic la realizarea
potenialului postsinaptic.

Recoltarea potenialelor din zona postsinaptic au

relevat existena unor poteniale spontane miniaturale
de amplitudine foarte mic de 0,5 mV. Ele sunt
consecina descrcrii spontane a 1-5 cuante de
mediator chimic cu o frecven de 1/sec. Ele constituie
zgomotul de fond al sinapsei. Ele nu influeneaz
sinapsa i nici excitabilitatea neuronal.
Pentru ca PPSE s se propage electrotonic n
neuronul postsinaptic el trebuie s ating o anumit
valoare. Pentru a genera un impuls nervos care s se
propage, sinapsele trebuie s ating un PPSE cu o
valoare de 20-30 mV (adic s ajung la valoarea de
40 45 mV).

Suprafaa membranei postsinaptice depolarizat

imediat sub butonul sinaptic, este extrem de mic nct
nu este capabil s depolarizeze ntreaga membran.
Pentru a aprea potenialul de aciune n zona
proximal a axonului este necesar s se depolarizeze
cca 10% dintre sinapsele cu care este conectat
neuronul. Dac nu se realizeaz acest lucru PPSE se
produce fr s genereze impuls nervos.
Potenialul de aciune poate fi generat prin
depolarizarea concomitent a cca 10% din sinapsele
excitatoare (fenomenul de sumare spaial), sau prin
descrcarea repetitiv a unei singure sinapse
(fenomenul de sumare temporal).

n concluzie:
dac prin sumaia PPSE se obin valori mai mari dect
pragul pentru excitarea neuronului, se genereaz un
potenial de aciune care se propag;
dac valoarea PPSE rmne sub pragul de excitaie,
atunci neuronul postsinaptic rmne facilitat, ns nu e
excitat. Starea de facilitare a neuronului este tranzitorie i
dureaz 15-20 ms, timp n care este posibil sumaia
temporar sau spaial.
Acest fenomen este posibil deoarece PPSE spre
deosebire de potenialul de aciune nu se supune legii tot
sau numic i de aceea amplitudinea sa crete prin mrirea
intensitii impulsului aferent.

POTENIALUL POSTSINAPTIC
EXCITATOR I INHIBITOR
Neuron presinaptic

Neurotransmitor excitator

(EPSP)
-40

Ext.

Ext.

-65

Neuron
postsinaptic

Int.

Neuron presinaptic

Int.
-65 mV

-40 mV

++

Neurotransmitor inhibitor

Ext.
Neuron
postsinapticl

Potenialul postsinaptic excitator

Na+

-85

Potenialul postsinaptic inhibitor

Cl-

(IPSP)

-40

Ext.

-65
Int.

-65 mV

Int.

-85 mV

- -- -

-85
s

7.Inactivarea mediatorului

Inactivarea mediatorului este procesul prin care se

realizeaz scoaterea din circulaie a mediatorului
eliberat, n vederea relurii ciclului la stimulul
urmtor. Acest proces presupune existena unor
mecanisme multiple. Acestea sunt:
Inactivarea enzimatic postsinaptic sau transinaptic
se realizeaz cu ajutorul enzimelor hidrolitice din
membrana postsinaptic sau din spaiul sinaptic.
Aceste enzime plasate frecvent n imediata apropiere a
receptorilor, desface complexul mediator-receptor pe
msur ce acesta se formeaz.

Captarea postsinaptic se realizeaz de ctre

structurile postsinaptice i trecute n citoplasma
acestuia unde este inactivat. Acest mecanism
intereseaz mai ales o parte a mediatorului chimic ce
nu a fost fixat pe receptori.
Difuzia extrasinaptic. O parte a mediatorului
eliberat difuzeaz n spaiul extrasinaptic, unde este
inactivat de enzimele hidrolizante cu sediu
extracelular sau captat de celulele extrasinaptice
(nevroglie).
Recaptarea. Zona presinaptic capteaz o parte a
mediatorului eliberat n vederea reutilizrii lui (de
exemplu noradrenalina, dopamina, GABA etc.).

Particularitile transmiterii sinaptice

1.Conducerea unidrecionat.
Propagarea impulsului nervos prin sinaps se face ntr-o
singur direcie, din zona presinaptic spre zona postsinaptic.
Se explic prin:
amplasarea veziculelor cu mediator chimic doar n zona
presinaptic
prezena receptorilor membranari cu specificitate pentru
mediatorii eliberai numai pe membrana postsinaptic.
2.ntrzierea sinaptic.
Eliberarea mediatorilor chimici n fisura sinaptic, prin
intermediul crora se conduce influxul nervos de la un neuron
la altul, explic ntrzierea sinaptic de aproximativ 0,5 ms.

3.Fatigabilitatea transmiterii sinaptice.

Stimularea repetitiv a unei sinapse excitatorii provoac la
nceput descrcri frecvente n neuronul postsinaptic, pentru
ca n urmtoarele milisecunde sau secunde, descrcrile s se
rreasc progresiv. Fenomenul poart numele de oboseal
sinaptic.
Datorit oboselii sinaptice, zonele supraexcitate din
sistemul nervos i reduc dup un timp excitabilitatea
excesiv.
Oboseala sinaptic constituie astfel un mecanism de
protecie a organelor efectoare.
Apariia oboselii sinaptice este pus n primul rnd pe
seama epuizrii stocurilor de mediatori din butonii sinaptici.
Pe de alt parte oboseala sinaptic ar putea fi datorat
inactivrii treptate a mai multor receptori membranali
postsinaptici.

4.Facilitarea
posttetanic
sau
potenarea
posttetanic.
Aplicarea unor stimuli repetitivi rapizi pe o sinaps
excitatoare, urmat de o perioad de repaus, face
neuronul postsinaptic mult mai reactiv, mai receptiv la
stimulii urmtori.
Procesul este cunoscut sub termenul de facilitare
posttetanic.
Facilitarea se datorete n mare msur concentrrii
excesive de Ca++ n butonii presinaptici, din cauza
pompei de Ca++ care evacueaz prea ncet excesul
ionilor penetrai n butonul terminal.

Ionii de Ca++ acumulai se adaug efectului

potenialului de aciune i astfel determin
eliberarea, exocitarea mai multor vezicule n
spaiul sinaptic.
Din cauz c facilitatea posttetanic dureaz
un timp destul de ndelungat, uneori ore n ir, n
funcie de neuroni, ea st la baza memoriei de
scurt durat.

5.Vulnerabilitatea sinapselor la hipoxie i

medicamente.
Transmiterea sinaptic este mpiedicat prin
hipoxie. Fr aport de oxigen nu mai are loc
sinteza de ATP i alte substane chimice necesare
pentru producerea i eliberarea mediatorilor
chimici. Ca urmare, eliberarea mediatorilor
devine insuficient pentru activarea membranei
postsinaptice. ntreruperea circulaiei cerebrale
pentru mai multe secunde determin pierderea
cunotinei, datorit mecanismelor menionate
mai nainte.

Dintre
substanele
medicamentoase
anestezicele sunt cele mai puternic implicate n
funcionarea sinapsei. Majoritatea anestezicelor
i exercit aciunea asupra sinapselor, fie
reducnd cantitatea de mediator eliberat, fie
determinnd eliberarea mediatorilor inhibitori.

Plasticitatea sinapselor

1) calitatea i cantitatea eliberrii mesagerilor chimici;

Plasticitatea secretorie este accentuat prin eliberarea unor
mesageri
principali
sau
secundari
(neurotransmitori,
cotransmitori i neuromodulatori). Neuronul i poate schimba
chiar profilul secretor, transformndu-se din excitator n inhibitor i
invers.

2) calitatea i numrul receptorilor postsinaptici Receptorii

postsinaptici pot crete ca numr sau chiar suprafaa postsinaptic
poate crete prin sporirea spinilor dendritici.

3) modificarea dimensiunilor fantei sinaptice. Ca urmare unei

solicitri dimensiunea spaiului sinaptic se poate modifica i el n
funcie de ritmul sau durata transmiterii sinaptice.

ACTIVITATEA REFLEX A SISTEMULUI NERVOS

CENTRAL

CLASIFICAREA MORFOFUNCIONAL A
n funcie de numrul
neuronilor ce formeaz arcul reflex:
REFLEXELOR
- reflexe monosinaptice - cu o singur sinaps ntre
neuronul senzitiv i neuronul motor
- reflexe polisinaptice prezint un numr variabil de
neuroni intercalari activatori i inhibitori

n funcie de localizarea centrului nervos:

- reflexe medulare
- reflexe bulbare
- reflexe mezencefalice
- reflexe diencefalice
- reflexe corticale

1
receptor

calea aferent

3 sinapsa
MDUVA
SPINRII

STIMUL

4
neuron motor

calea eferent
efector
RSPUNS

ARC
REFLEX
MONOSINAPTIC

ARC
REFLEX POLISINAPTIC

CLASIFICAREA FUNCIONAL A
REFLEXELOR

- reflexe somatice
- reflexe vegetative
- reflexe condiionate (dobndite)
- reflexe necondiionate (nnscute)
n funcie de semnificaia biologic:
- reflexe de aprare
- reflexe de alimentare
- reflexe sexuale etc.

Reflex somatic i vegetativ

Verigile arcului reflex somatic (A) i vegetativ (B):

1 - receptor
2 - calea aferent
3 - centrul nervos
4 calea eferent
5 organul efector

ARCUL REFLEX ELEMENTAR

STRUCTURA ARCULUI REFLEX ELEMENTAR

1. Receptorii
2. Calea aferent
3. Centru nervos
4. Calea eferent
5. Organele efectoare

RECEPTORII

DEFINIIE:
reprezint ramificaii periferice ale neuronilor
senzitivi sau celule difereniate destinate pentru
detectarea i recepionarea stimulilor din interiorul
sau din exteriorul organismului transform
energia stimulilor n impuls nervos
CLASIFICARE (n funcie de natura excitantului):
mecanoreceptori
termoreceptori
fotoreceptori
chemoreceptori
nociceptori (receptori pentru durere)

CALEA AFERENT

prelungiri dendritice i axonice ale neuronilor

senzitivi asigur conducerea ascendent a
informaiilor de la nivelul receptorilor specifici
spre centrii nervoi

transmiterea impulsului nervos spre centrii

nervoi se realizeaz prin:
- fibrele mielinice - saltatoriu, cu vitez
mare de conducere
- fibrele amielinice - din aproape n aproape,
cu vitez de conducere.

CENTRUL REFLEX SAU NERVOS

localizare intranevraxial:
mduva spinrii
trunchiul cerebral
centrii nervoi superiori

rol:
- prelucrarea, integrarea i stocarea informaiilor
primite pe cile aferente
- elaborarea de reacii adecvate

CALEA EFERENT

reprezentat de fibre motore care asigur transmiterea

informaiei ctre organele efectore (muchi, glande)

ORGANELE EFECTOARE
rspunsul acestora depinde de tipul i densitatea receptorilor
specifici de la nivelul membranelor celulare

 Particularittile

transmiterii
excitaiei
in centrii nervosi

Fenomenele de sumare temporal i spaial.

Fenomenul de sumare n general se explic prin
faptul c stimulul aferent, chiar cnd este insuficient
pentru producerea unui potenial postsinaptic
propagat, determin la nivelul neuronului postsinaptic
o stare de facilitare, care persist un timp foarte scurt
i care se poate suma cu strile analoage create,
concomitent sau succesiv de ali stimuli, putnd atinge
la un moment dat pragul de descrcare i astfel s
devin eficient.
De menionat c i impulsurile inhibitorii similar
cu cele excitatorii, prezint o sumare spaial i
temporal.

Sumare temporal

1. SUMAIA TEMPORAL
presinaptic

dendrite

postsinaptic

corpul/axon

Potenialul prag
-65

ss

sss

2. SUMAIA SPAIAL
dendrite

corpul/axon

a
Potenialul prag
-65

b
presinaptic

a
postsinaptic

ba

abb

Fenomenele de convergen, divergena

Facilitarea unei sinapse se poate realiza prin
convergena mai multor sinapse de la mai muli
neuroni, pe un singur neuron (ex. motoneuronul
din coarnele anterioare ale mduvei spinrii).

Fenomenul facilitrii

Dac stimulm cu stimuli liminali doi neuroni

din rdcinile posterioare ale mduvei
rspunsul motor este mai amplu dect suma
rspunsurilor la stimulri separate a celor doi
neuroni.
Surplusul se explic prin antrenarea n
rspuns a unui numr superior de neuroni.

Ocluzia este fenomenul opus facilitrii. Dac

repetm experimentul de mai sus folosind un stimul
maximal se constat c suma rspunsurilor
individuale este mai mare dect rspunsul obinut prin
excitarea concomitent a celor doi neuroni.
In acest caz, la stimularea individual sunt
antrenai n rspuns toi neuronii ce primesc aferene
de la fiecare din cele dou celule.
La stimularea concomitent, rspunsul nu este la
fel de intens ca suma fiecrui dintre cei doi neuroni
afereni deoarece neuronii pe care converg ambii
neuroni nu mai particip de dou ori la rspunsul
motor.

Fenomenul de postdescrcare.
La stimularea singular a unei ci aferente se
obine un rspuns multiplu i prelungit a
neuronului
eferent,
fenomen
numit
postdescrcare.
Fenomenul este explicat prin existena
circuitelor reverberante, n care neuronii
intercalari, aezai n circuit nchis sau n lan
supun neuronul terminal eferent unui
bombardament prelungit de stimuli.

Tipuri de legaturi
interneuronale.
A
convergenta; B divergenta; C
lant multiplu paralel; D circuit
reverberant

Postdescrcarea. Prin postdescrcare se nelege

faptul c, numrul impulsurilor din nervii efereni este
mai mare dect al celor din fibrele aferente. n
consecin, prin trecerea prin centrii nervoi, stimulii
sunt multiplicai. Acest proces poate fi explicat prin
fenomenul divergenei, n sensul c un stimul unic al
nervului aferent este descrcat, prin numeroase
ramificaii axonale, ntr-un numr mai mare de
neuroni motori efereni. Multiplicarea stimulului la
nivelul centrului nervos
este important pentru
realizarea contraciei tetanice, care este contracia
fiziologic a muchiului striat.

Felurile de inhibiie n SNC

n dependen de starea electric a membranei:

n corelaie cu sinapsa

depolarizare
hiperpolarizare
presinaptic
postsinaptic

n dependen de relaiile interneuronale

- lateral
- recurent
- reciproc

Fr participarea neuronilor inhibitori:

inhibiia pesimal
inhibiia dup excitaie

Inhibiia postsinaptic

apare n sinapsele inhibitorii care au ca mediator

GABA, glicina, histamina, dopamina.
hiperpolarizarea membranei postsinaptice

b.Potenialul postsinaptic inhibitor - PPSI

n cazul n care se realizeaz o hiperpolarizare a zonei
postsinaptice se produce un potenial postsinaptic inhibitor
(PPSI).
Exist mediatori chimici cum ar fi acidul gama-aminobutiric
(GABA) sau glicina sub aciunea crora potenialul de repaus
se negativeaz cu cca -10 mV.
PPSI persist de asemenea 20 ms, atingnd un maxim n 1-2
ms i revine treptat la potenialul de repaus n aproximativ 15
ms. Apariia PPSI determin blocarea transmiterii sinaptice.
Direcia curentului de hiperpolarizare n PPSI este invers
fa de PPSE, adic de la interiorul membranei spre exteriorul
ei, ceea ce face ca membrana postsinaptic s devin mai puin
receptiv i ca urmare s scad excitabilitatea neuronului
postsinaptic.

POTENIALUL POSTSINAPTIC
EXCITATOR I INHIBITOR
Neuron presinaptic

Neurotransmitor excitator

(EPSP)
-40

Ext.

Ext.

-65

Neuron
postsinaptic

Int.

Neuron presinaptic

Int.
-65 mV

-40 mV

++

Neurotransmitor inhibitor

Ext.
Neuron
postsinapticl

Potenialul postsinaptic excitator

Na+

-85

Potenialul postsinaptic inhibitor

Cl-

(IPSP)

-40

Ext.

-65
Int.

-65 mV

Int.

-85 mV

- -- -

-85
s

Inhibiia presinaptic

apare n sinapsele
axo-axonice
creterea
conductanei pentru
Cl- (receptorii
GABAa)
K+ (receptorii
GABAb) i prin
scderea
conductanei pentru
Ca2+ (receptorii
GABAb)

Inhibiia pesimal apare n sinapsele de

excitaie, atunci cnd frecvena impulsurilor care
vin spre sinaps este foarte mare, i depete
labilitatea acesteia, ca rezultat apare o
depolarizare stabil a membranei postsinaptice

Inhibiia dup excitaie frecvena impulsurilor

care vin spre sinaps este mai mare ca labilitatea
dar mai mic ca frecvena pesimal
hiperpolarizarea membranei postsinaptice

Inhibiia recurent.

Neuronul de excitaie
prin sinaps cu
neuronul de inhibiie
(neuronul Renshaw) se
inhib el nsui. Este un
mecanism de protecie
a motoneuronilor.

Inhibiia recurent.

Inhibiia lateral

Inhibiia reciproc

apare la excitarea
muchilor antagoniti.

Inhibiia lateral

Aceast inhibiia st la
baza centrului
dominant.