ANALISIS Y FARMACODINAMIA DEL MEDICAMENTO HOMEOPATICOS. LA DOSIS.

PARTE II
La ley de similitud
Es la base sobre la que se sustenta la homeopata, y que nos dice que una misma sustancia tiene
distinto efecto si la tomamos a dosis txica o en una concentracin muy dbil. Concretamente, esta
ley defiende que el efecto a diferente concentracin puede llegar a ser incluso contrario, en dosis
txica una sustancia nos puede producir fiebre, y esa misma sustancia en dosis muy reducida tratara
esa fiebre, como si de un antdoto se tratara.
Lo cierto es que la ley de similitud es una ley biolgica universal, y no es solamente propia de la
homeopata ya que tambin se aplica otras medicinas, como la convencional. Veamos algunos
ejemplos:
- Existen algunos medicamentos convencionales que se usan para el tratamiento de las arritmias
cardacas, los cuales llevan como principio activo una sustancia llamada Digitalis. La Digitalis
proviene de una planta, cuya intoxicacin provoca precisamente arritmias.
- El elboro blanco, que toxicolgicamente provoca diarrea coleriforme, era empleado con xito en
tratamientos del clera.
- En el mbito de la alergologa o inmunologa, se usa corrientemente como agente teraputico y a
pequeas dosis, la sustancia que provoca la reaccin.
- Los derivados del cornezuelo de centeno, provocan toxicolgicamente hipotensin, vasodilatacin
enceflica y cefalea. Estas sustancias se utilizan en dosis ms bajas para el tratamiento de cefaleas,
jaquecas, trastornos circulatorios cerebrales, etc.
- Las radiaciones a nivel txico producen tumores, pero tambin se usan a dosis controladas para
tratarlos (radioterapia).
Por tanto, la Ley que da pie a la disciplina homeoptica, no puede ser puesta en entredicho, ya que
se utiliza ampliamente en la prctica diaria de la medicina convencional adems de la homeoptica.
El nmero de Avogadro
El medicamento en sustancia, qumico mineral, biolgico, de sntesis, o natural tiene una accin
qumica y farmacolgica y una dosis doble hace ms efecto que una dosis sola. El medicamento
diluido y dinamizado atenuado y potentizado no posee materia ni molcula, sino una energa
medicamentosa y ejerce una accin dinmica, fsica e inmunolgica, esto ltimo hasta cierto punto
en las diluciones si tomamos en cuenta el llamado nmero de Avogadro el cual habla de la dilucin
de un slido en un lquido.
Veamos lo siguiente: La sal de mesa es un compuesto de 1 tomo de sodio (Na) cuyo peso atmico
es 22,99 y 1 tomo de cloro (Cl) de peso atmico 35,45 y una molcula de cloruro de sodio es el
peso molecular de 58,45 y un mol de cloruro de sodio es de peso molecular en gramos: 58,45. Esta
cantidad disuelta en un litro de agua forma una solucin de concentracin estndar llamada
solucin molar. El conde Amadeo Avogadro (1776-1856) qumico y fsico italiano, contemporneo
de Samuel Hahnemman, calculo el nmero de molculas contenidas en un mol de cualquier
sustancia: 6,023 x 10-23 cifra que los qumicos y fsicos actuales llaman el nmero de Avogadro, 1
1

litro de una solucin molar de sal contiene 6,0225 x 10-23 molculas de cloruro de sodio. o lo que es
lo mismo 602.300.000.000.000.000.000.000 molculas .Por lo tanto, un litro de cualquier solucin
molar contiene ese mismo nmero de molculas de la sustancia disuelta.
Ahora bien, se llevas a cabo un sucesin de diluciones de una solucin molar de sal, como se efectu
cuando se prepara las diluciones homeopticas es de suponer que aquellas que se estn ms all
del 10-24 del nmero de Avogadro (10-23) no tendrn molculas de soluto.
Principios fsicos de los mtodos teraputicos
De la actual concepcin del mundo que nos proporciona la fsica resultan tres mbitos principales
por lo que se refiere a la jerarqua de los biosistemas y a su influencia teraputica:

Elementos partculas elementales (dimensiones : 10-23 - 10-35 ) Informacin

Molculas (dimensiones aproximadas 10-10 10-23 ) Formacin
Compartimientos celulares, clulas, tejidos (dimensiones 10-0 10-10 ) Forma

Si nos trasladamos al mbito de los mtodos teraputicos, corresponden:

Al Plano de la estructura, medicamentos de sustitucin y antdotos de la farmacologa
convencional, bajas potencias homeopticas y organotrpicos nativos;
Al Plano de la Funcin, dosis bajas de sustancias qumicas, potencias homeopticas medias,
y mtodos de la medicina fsica y de la medicina de la regulacin (Mtodos bioenergticos),y
Al plano de la informacin, elementos, partculas elementales, ondas, radiaciones, y altas
potencias homeopticas.
La vida est ms influida por las partculas elementales sin masa que por las portadores de materia.
Sin fotones desprovistos de masa que nos trasmitan una imagen ptica del mundo- y sin fuerzas
de gravitacin, que son las responsables de la adherencia al suelo y de la orientacin espacial, no
sera posible la vida organizada superior.
Aspectos fsicos de los principios teraputicos
Las ideas sobre el mecanismo de accin de los procedimientos teraputicos, y en especial de los
medicamentos, se han enriquecido a lo largo de los dos ltimos siglos con mltiples aportaciones.
Paracelso (1493- 1541) hizo de la dosis la medida de la eficacia medicamentosa, una interpretacin
que sera posteriormente elevada a la categora de dogma nico con el principio de dosis-respuesta
o dosis efecto de la farmacologa.
El principal defecto de esta simplificacin est en la interaccin medicamentosa hombre este
ltimo queda excluido. La referencia, introducida posteriormente, a la edad, el peso o la superficie
corporal solo consigue remediar esta deficiencia de forma marginal. La relacin lineal entre la dosis
medicamentosa (= cantidad, intensidad) y el efecto farmacolgico es, todava hoy el principio
teraputico universalmente teraputico universalmente dominante, incluso aun cuando ha
quedado relativizado poco a poco gracias a la experiencia obtenida con los efectos secundarios e
interacciones.
El fundados de la Homeopata Samuel Hahnemman (1755-1843), invirti en la prctica este dogma
mediante su serie de diluciones denominadas potenciacin y mostro con su ley de la similitud, que
2

la misma sustancia ( medicamento) administrada en dosis altas puede actuar como toxico, y con
una dosisficacion muy baja (=altas diluciones) como agente curativo contra el mismo toxico.
La ley biolgica fundamental de Rudolf Arnt y Hugo Shulz condujo a una diferenciacin cuantitativa
del efecto en los biosistemas, Este principio completaba las series materiales de diluciones de
Hahnemman mediante regularidades de la concentracin material. El hecho de que los
medicamentos el principio habla de estmulos- administrados en dosis ms bajas tengan un efecto
distinto ( y contrario en dosificaciones extremas) al de esos mismos medicamentos administrados a
concentraciones o dosis elevadas, quedo reflejado gracias a dicho principio, en un sistema verosmil
y acorde con la experiencia medica .
Mediante la dilucin Hahnemaniana y la ley biolgica de Arndt-Schulz, el principio lineal dosis
efecto quedo relativizado en dos sentidos.
La ley biolgica fundamental no incluye dos condiciones importantes relativas al efecto: en primer
lugar, la sobrecarga fundamental de estmulos de un organismo y, en segundo lugar, el potencial de
reaccin individual de dicho organismo, que depende de la constitucin, la edad, y de factores
medioambientales y propios de cada individuo. La figura ilustra el diferente efecto que provocan
intensidades de estmulos (dosis) idnticas con una sobrecarga fundamental distinta, simbolizada
por la lnea diagonal.

Fig. La ley biolgica fundamental de Arndt-Schulz expresa el efecto distinto- e incluso contrario en
situaciones extremas- que tienen en un biosistema intensidades de estmulo (dosis) idnticas. El efecto
puede ir desde induccin hasta la parlisis del sistema. En caso de parlisis (bloqueo), el sistema debe ser
reconocido, en primer lugar, a un nivel de respuesta para que sea capaz de volver a reaccionar.

El medico Homepata norteamericano Hering

situaba en el punto central de su sistematizacin,
conocida como ley de Hering el proceso de curacin
de las personas sometidas a tratamiento. Segn
dicho principio, el proceso de curacin sigue una
direccin concreta: va desde los sntomas
espirituales (psquicos) a los materiales (somticos),
de dentro hacia afuera (sentido centrifugo) y de
arriba hacia abajo. De este principio tridimensional
se deriva una aproximacin a los fenmenos
multidimensionales que tienen lugar en los sistemas
vivientes.
Fig. La ley de Hering: el proceso de curacin
Se lleva a cabo siguiendo la direccin: del
Espiritud hacia la materia, de arriba hacia
Abajo y de dentro hacia afuera

Como hemos explicado en la Ley de Similitud, la homeopata usa sustancias a muy baja
concentracin como principio activo de sus medicamentos. Si nos fijamos en cualquier producto
homeoptico, veremos que lleva detrs del nombre un nmero, por ejemplo 5 CH. Ese nmero
indica la cantidad de veces que se ha diluido el principio activo.
Existen dos sistemas, principales, aunque hay tambin las diluciones llamadas, 1.000, 10.000.
100.000 y LM (cincuenta milesimal), esta ltima, era la que Hahnemman comenz a utilizar en la
6ta edicin del rganon (Tratado de Lgica), y en los ltimos 10 aos de su prctica mdica en Paris),
pues bien, la primera, aquellas diluciones que se abrevian con una X o D que significa potencia de
10, una dilucin de una parte en 10 volmenes y cuya abreviatura qumica es 10-1 ; se llama 1X o 1D.
Una parte de esa primera dilucin en 10 volmenes se convierte en una dilucin de una en 100,
potencia de cien, simbolizada por 2X o 2D o con el smbolo de 1CH, (Centesimal Hahnemaniana) que
sera lo mismo que si utilizamos una parte por 100 de volumen; el siguiente paso sera una dilucin
en mil: 10 -3 o 3X o 3D. El preparado 10-4 es 4X o 2CH y as sucesivamente. CUALQUIER DILUCION
SUPERIOR A 24X o 12C, sobrepasa el nmero de Avogadro. Este sistema que acabamos de describir
es puramente un sistema qumico, en las reglas de las Farmacopeas Internacionales Homeopticas,
a cada dilucin le corresponde, un mtodo denominado por Hahnemman, Sucusin agitando
desde la primera y las sucesivas diluciones con una intensidad, fuerza y ritmo uniforme y dndole
un golpe en una superficie firme un nmero de veces (10 para las decimales y 100 para las
centesimales).
Tanto en la comunidad Comn Europea como en Inglaterra, el parlamento Europeo emiti una
resolucin con un lapso de 10 aos, a partir del ao 1984, que se permitiran las presentacin
farmacuticas de los preparados Homeopticos hasta la 12 C en las centesimales y 23X o 23D para
las decimales, si no se descubra el mecanismo de accin farmacolgico por encima del Numero de
Avogadro en ese lapso de tiempo , hoy en da se ha generalizado la produccin de los medicamentos
Homeopticos, por todos los Laboratorios Europeos ( Dolisos, Lapascue, LHF, Boiron, Guna, etc.) en
diluciones bajas tanto para las decimales como para las centesimales que no pasan de 10-D y 7 de
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la CH, y otras que no sobrepasen de la 12CH, aunque algunos de los llamados Nosode son
fabricados a altas diluciones.
Por tanto, TODAS las diluciones menores, como la 4, 5, 7, 9 CH as como las diluciones DH contienen
molculas a nivel qumico de la sustancia original en las que no se puede decir que en la preparacin
homeoptica no hay principio activo a nivel qumico, porque efectivamente s que lo hay. Adems,
estas diluciones son las ms usadas pues tratan los sntomas agudos.
Para la comprobacin y estudio experimentales del medicamento homeoptico se aplican mtodos
cientficos que dependen en gran medida del grado de dilucin.
a) Para drogas, sustancias puras, tinturas madre, primeras dinamizaciones decimales hasta la
23 D (10-23) se emplean mtodos qumicos y fsicos
b) Para dinamizaciones medianas desde la 24D (10-24) o su equivalente 12 CH hasta la LM y
mayores mtodos fsicos, biolgicos y fsico-biolgicos.
Mtodos qumicos:
Los conocidos en el anlisis corriente de las drogas, para determinar legitimidad o pureza de las
drogas.: Ejemplo. Papel cprico, hidrogeno sulfurado, reactivo de Millon, cromato de potasio, otros
mtodos analticos comunes, as los microanlisis y la cromatografa y micro cromatografa
Mtodos fsicos:
Anlisis por espectro capilar de Schoenbiein (1823), Anlisis microvolumtrico, anlisis espectral
infrarrojo, espectrografa de absorcin.
Cristalizaciones de Pfeiffer mtodo descrito sucintamente en el Tratado de Medicina Homeoptica
de F. Xavier Eizayaga 1991. Ed. Marecel
Mtodo Potencio mtrico imitado de Beudner.
Mtodos biolgicos:
Se utilizan en sus estudios organismos simples inferiores como algas y levaduras, organismos ms
evolucionados como insectos y finamente mamferos superiores culminando finalmente con el
hombre mismo (experimentacin pura) en que se han experimentado la mayora de los
medicamentos que constituye nuestra Materia Medica.
LA DOSIS
Definicin: llmese dosis la cantidad de medicamento que un enfermo debe ingerir por cada toma
y por da para modificar su estado de enfermedad.
Cuando el medicamento en sustancia, se suele calcular tambin su cantidad por kilogramo de peso
o por su concentracin en la sangre. En este caso su accin es farmacolgica, qumica, toxica y es
natural que mayor cantidad produzca mayor efecto teraputico.
Los medicamentos dinamizados (homeopticamente) en cambio, ejerciendo su poder dinmico o
energtico, es decir, fsico, ya no obra por cantidad, puesto que no tiene masa o sustancia (mayor
que la 10-23) sino por similitud y grado de dinamizacin Esto quiere decir, que acta
5

cualitativamente y dinmicamente pero no masivamente. Cuando en Homeopata se emplean

Tinturas madres o bajas potencias 1D a 3D hasta 4CH, actan simultneamente por similitud y por
masa y pueden llegar a ser peligrosa para la salud (Par. 276 del rganon).
Solamente la dosis sigue haciendo que una cosa sea o no veneno? Algo de Toxicologa.
El estudio de los efectos txicos de los alteradores (disruptores) endocrinos, est poniendo en
cuestin las bases mismas de la toxicologa. Los DE son agentes qumicos que proceden del exterior
del organismo (xenobiticos) y pueden actuar como falsas hormonas o interferir con ellas. Ms
concretamente la OMS define un disruptor endocrino como: Una sustancia exgena, o mezcla de
sustancias, que altera las funciones del sistema endocrino y consecuentemente causa efectos
adversos para la salud en un organismo intacto o su progenie
Un cambio en el nivel en sangre de una hormona supone "disrupcin" cuando el resultado es que la
hormona no se libera en el tejido y receptor destino o se libera inadecuadamente. Esta disrupcin
no se produce siempre, lo hace en funcin del tipo de receptor, del tipo de clula o tejido y del
momento de su ciclo vital. Los DE interactan con nuestro organismo mediante diferentes
mecanismos y producen alteraciones de nuestra funcin endocrina, que coordina el desarrollo y
funcin de nuestros tejidos. El momento ms crtico de esta actuacin anmala se produce durante
el desarrollo de los seres vivos, en general, y del ser humano en particular, cuando los sistemas son
inmaduros. Si se produce durante la diferenciacin celular provocar efectos permanentes, cambios
en el DNA.
La toxicologa moderna, desde que Paracelso acu su clebre frase: "Todas las cosas son veneno
y nada es inocuo, slo la dosis hace que una cosa sea veneno", se basa en el hecho probado de que
la magnitud del efecto txico depende de la dosis administrada. El problema que presentan los DE
es que no siguen este patrn comn. Los niveles de accin de las hormonas en el organismo son
muy bajos y, segn parece, los DE slo actan como hormonas a dosis muy bajas. A dosis ms altas
no producen sus efectos caractersticos, como ocurre tambin con algunos medicamentos y como
muestra la fotografa, presentada en el trabajo de Pete Myers, Ph.D., y Wendy Hessler. Esto significa,
por otra parte, que como toda la reglamentacin actual sobre sustancias, biosidas, cosmticos y
alimentos est diseada de acuerdo al principio paraclsico, se ensayan a unas dosis que no
permiten descubrir este tipo de efectos y, realmente, no sabemos todo lo que nos hemos dejado
atrs.
Mientras que la exposicin en el tero a 100 ppb del medicamento Estrognico dietilestilbestrol
(DES) hace que los ratones adultos sean flacos, la exposicin a una cantidad mucho menor, 1 ppb,
provoca un obesidad grotesca. La fotografa compara un animal de control (izda) con un animal
expuesto a una cantidad muy pequea de DES (dcha).
Con motivo del estudio de estos efectos, la toxicologa se
enfrenta, hoy da, a uno de sus ms difciles retos: el estudio de
los efectos txicos a bajas dosis. Y si lo relacionamos con la
farmacologa el estudio de los efectos benficos a bajas dosis.
Y no es que las bajas dosis estuvieran al margen de la
investigacin toxicolgica hasta ahora, sino que no ha sido nada
habitual la investigacin de efectos por debajo de las dosis
6

utilizadas normalmente en los estudios toxicolgicos y farmacolgicos , es decir por debajo del
NOAEL (No Observed Adverse Effect Level).

En la figura, en la parte de la derecha, se muestra una curva dosis-respuesta de una sustancia,

obtenida segn los principios toxicolgicos, que guan los ensayos realizados de acuerdo con el
Reglamento CLP(acrnimo de clasificacin, etiquetado y envasado de sus siglas en ingls) y que
permite obtener los parmetros toxicolgicos ms representativos NOAEL, BMD, LD50, LD50, T25,
BMD(L)10,
etc.
http://buscatox.com/05pub/Glosario%20terminos%20toxicologicos%20toxicologia%20Repetto.pd
f
A partir de estos parmetros se obtendrn los VLA, DNEL o DMEL. En la parte de la izquierda, de la
misma figura, se muestra el resultado de un ensayo realizado con la misma sustancia a bajas dosis,
por debajo del NOAEL( nivel sin efecto observable en ingls) , que provoc una respuesta (actividad
andrognica) no observada a dosis ms elevadas, por encima del NOAEL.
Otra observacin que puede hacerse en la misma figura es que la curva
dosis-respuesta no sigue un patrn habitual. En toxicologa clsica, la
determinacin de la cantidad de un compuesto, llamada dosis, que produce
una respuesta, por lo general algn tipo de efecto sobre la salud, es ardua y
consume mucho tiempo. Para entender cmo estn relacionados dosis y
efectos, los toxiclogos exponen a los animales, tejidos o clulas a
cantidades variables de los agentes objeto de estudio. A continuacin,
examinan cmo responde el individuo a la exposicin. Los resultados de los
ensayos se plasman en curvas dosis-respuesta. Estas curvas muestran
siempre una relacin monotnica, cuando aumenta la dosis tambin lo hace
el efecto y, recprocamente, cuando disminuye se reduce el efecto. Las
relaciones o curvas monotnicas pueden ser lineales, o no, pero su pendiente
siempre ser positiva.
El tipo de efectos observados, se manifiestan con mayor probabilidad o mayor
potencia a altas dosis y sus relaciones dosis-respuesta siguen una funcin
7

monotnica. Esto significa tambin que los ensayos a altas dosis se manifestarn ms rpido y con
mayor fiabilidad. Sin embargo, algunas sustancias como ciertos medicamentos y los DE no se
comportan de esta manera, por el contrario, presentan curvas no monotnicas, la pendiente en
alguna zona del intervalo de dosis es negativa, es decir la respuesta disminuye a medida que
aumenta la dosis. Las curvas no monotnicas pueden tener forma de "U" o de "U" invertida. Las
hormonas presentan este comportamiento. Y segn el trabajo "Hormones and EndocrineDisrupting Chemicals: Low-Dose Effects and Nonmonotonic Dose Responses", publicado en marzo
de 2012 en Endocrine Reviews, cuando existen curvas dosis-respuesta no monotnicas, los efectos
observados a bajas dosis no pueden predecirse a partir de los efectos a altas dosis.
Otra cuestin que queda por resolver es que la comunidad cientfica, toxiclogos y endocrinlogos,
se ponga de acuerdo sobre lo que se considera efecto adverso a baja dosis. Esto es necesario para
determinar cuando existe evidencia epidemiolgica del efecto adverso, tal que relacin de sexos,
peso del tero, comportamiento sexual, etc.
Los efectos sobre los seres vivos de los Disruptores hormonales
Los posibles efectos de estas sustancias sobre los seres vivos son mltiples, comprenden daos al
sistema reproductor: cncer de ovarios y testculos, disminucin de la calidad del semen, reduccin
de la fecundidad; daos congnitos; daos en rganos hormono-dependientes: cncer de mama,
de prstata, de testculos y de tiroides; alteraciones metablicas y trastornos del sistema neuroinmunolgico.
"Se sabe, tambin, que del momento y duracin de la exposicin, depende la gravedad de sus
efectos, principalmente peligrosa durante el embarazo, lactancia, infancia y pubertad. Los efectos
son distintos sobre el embrin, el feto, el organismo perinatal o el adulto y si actan durante un
periodo crtico, como por ejemplo en los primeros estadios de la vida, caracterizados por una rpida
diferenciacin celular y organognesis, producen lesiones irreversibles", sostuvo la experta Marieta
Fernndez, profesora de la Universidad de Granada, durante un seminario organizado por ISTAS
sobre estos txicos, realizado en Madrid el pasado 28 de noviembre. Los efectos de los disruptores,
agreg, pueden aparecer no inmediatamente despus de la exposicin y las consecuencias "se
manifiestan con mayor frecuencia en la progenie que en el progenitor expuesto". La bioacumulacin
de disruptores endocrinos ambientales o "xenobiticos", puede ser la causa de diversas
enfermedades en el hombre an por determinar, aadi.
El futuro escenario regulador de los DE
Los disruptores endocrinos son en general sustancias qumicas que se incorporan tanto a cosmticos
como pesticidas. Suelen ser componentes relativamente fciles de sustituir o eliminar. Los ms
frecuentes son parabenos, bisfenol A y ftalatos.
La Comisin Europea, que cuenta con un panel de expertos, "ED Expert Advisory Group-EAG" sobre
disruptores endocrinos, dentro de la Estrategia sobre DE, adoptar criterios cientficos para la
determinacin de las propiedades de los DE antes del 13 de diciembre 2013 en las legislaciones
sobre Plaguicidas y sobre Biosidas. Antes, el1 de junio de 2013, la CE realizar una revisin del
artculo 138 del REACH para decidir si se toman en cuenta los ltimos conocimientos cientficos para
ampliar el mbito de artculo 60 (3) para sustancias identificadas segn el artculo 57 (f) como
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poseedoras de propiedades de disrupcin endocrina. Como consecuencia de esta revisin la CE

podr presentar iniciativas legislativas.
Finalmente, si la comunidad cientfica acuerda criterios para identificar a las sustancias con
propiedades de disrupcin endocrina, a ms tardar el 11 de enero de 2015, la CE revisar la
legislacin sobre Cosmticos.
Ms informacin sobre los DE en las presentaciones del reciente taller 'Low Dose Effects and NonMonotonic Dose Responses for Endocrine Active Chemicals', realizado en Berlin, el 12 de setiembre
pasado.
Otro aspecto a considerar en la dosis seria la nanotecnologa en las terapias farmacolgicas, por lo
cual pueden consultar el artculo: Nanotecnologa en la terapia farmacolgica
La humanidad est frente a un momento histrico en el desarrollo de la ciencia. Muchos autores
afirman que la Nanotecnologa es la tecnologa ms importante que va a desarrollar el ser humano
en los prximos aos, particularmente en la medicina del futuro. Actualmente, en la Farmacoterapia
ya tiene aplicaciones en los protocolos clnicos actuales, especialmente en Oncologa. Su desarrollo
exige que se convierta en un tema de discusin entre toda la comunidad relacionada con la salud.
La Nanotecnologa fue originalmente definida como la creacin de materiales, dispositivos y
sistemas usados para manipular materia que se presenta en una escala entre 1 y 100 nm. Como las
aplicaciones nanotecnolgicas en el campo de la ciencia mdica se han expandido rpidamente
hacia mltiples direcciones en los ltimos 10 aos, esta definicin ha sido ampliada ltimamente.
As, hoy se reconocen caractersticas que necesariamente deben ser identificadas en una
herramienta para que pueda ser clasificada como nanotecnolgica. El dispositivo tiene que ser
manomtrico y debe estar realizado por la mano del hombre; sus propiedades deben ser aquellas
que slo se presentan en dimensiones nanoscpicas y su comportamiento tiene que ser predecible
a travs de apropiados modelos matemticos.
COMO ACTUA FARMACOLOGICAMENTE EL MEDICAMENTO HOMEOPATICO A BAJAS POTENCIAS
El medicamento convencional repone (p. ej., insulina, hormonas,), bloquea receptores (p. ej.,
antihistamnicos, estabilizadores de los mastocitos,), bloquea enzimas (AINE), recapta mediadores
(ISRS) Todas estas acciones teraputicas tienen un aspecto en comn: el medicamento anula los
mecanismos reguladores del sistema de autorregulacin. Tambin comparten otro aspecto: la
absorcin es tal que ya no es posible ninguna autorregulacin. El sistema se torna rgido y desregula
otros sistemas que dependen de l.
La mayora de los componentes que se utilizan en los medicamentos homeopticos proceden de los
reinos: vegetal, animal y Adems de eso se utilizan minerales e incluso medicamentos de sntesis,
alopticos, y productos biolgico (bioterpicos) tanto naturales: saliva, sudor, orine, etc., como
patolgicos o llamados Nosodes como pus, secreciones patolgicos, etc. Igualmente aqu tambin
podemos encontrar bacterias, virus y hongos.
Con respecto a los medicamentos homeopticos que presenten componentes proteicos, ya sea
vegetales o animales estos van a producir en el organismo una reaccin inmunolgica, a bajas dosis
(potencias homeopticas decimales y centesimales) que se conoce en con el nombre reaccin de
9

Asistencia Inmunolgica ( Bystander reaction) la cual ocurre normalmente cuando se incrementa

el proceso inflamatorio donde se liberan una gran cantidad de mediadores de la inflamacin tanto
a nivel local como a nivel sistmico. Mediante la medicacin homeoptica de bajas potencias,
especficamente las decimales de D1 a D14, se pueden inducir estas mismas condiciones a travs de
una reaccin inmunolgica de tipo asistido. Dr. Harmut Haine(*) denomina esta reaccin inducida,
como reaccin de asistencia inmunolgica. Descrita con detalle en la Homotoxicologa de Hans
Heinrich Reckeweg (1905-1985). En esas concentraciones, se pueden desarrollar clones de los
linfocitos reguladores (conocidos bajo la sigla TH3) generado por un efecto antignico de baja dosis
mediante el uso de fragmentos de protenas provenientes del medicamento homeoptico.

Los macrfagos desencadenan la formacin de estos segmentos de protenas conocidos como "
motivos"
Al introducir un medicamento homeoptico que contenga protenas vegetales y animales a baja
potencia (tales como Nosodes, etc.) los macrfagos vigilantes digieren una parte en forma lisosomal
dejando pocos residuos (figura anterior), los que son devueltos en forma de aminocidos de cadenas
cortas, los que a su vez se unen a los " complejos mayor de histocompatibilidad" (MHC) de la
membrana celular.
Estos elementos (motivos) son reconocidos por los linfocitos T migradores, los que los recogen y los
unen a sus propios receptores, constituyendo este proceso, toda una seal para transformarse en
"Linfocitos reguladores o clulas Th3
Macrfago >segmentos de protena = MOTIVOS + Linfocito >Linfocito TH3
Estas clulas Th3 migran hacia los ganglios linfticos y se multiplican generando clones que a su vez
llegan a todos los tejidos

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Linfocito TH3 > ganglio linftico > genera clones de TH3

El reconocimiento entre los linfocitos reguladores y proinflamatorios, se produce por el principio de
similitud biomolecular, es decir por la semejanza entre el "motivo" y el antgeno, unido a la
membrana.
Cuando esto se produce, las clulas Th3 comienzan a liberar diferentes sustancias tales como
citoquina antiinflamatoria, interleucina 4 y 10 que refuerza a la anterior
La citoquina antinflamatoria se conoce como Factor de crecimiento transformante beta. (TGF-B).
Por lo tanto, la medicina homeoptica a travs de sus medicamentos es capaz de devolverle al tejido
inflamado con exceso de fibrolsis, el equilibrio entre Fibrognesis y fibrolsis, deteniendo con ello,
el proceso inflamatorio e incluso otras trastornos de tipo sistmico
La reaccin de asistencia inmunolgica forma un principio cerrado de la medicina homeoptica, lo
que la diferencia de todo otro tipo de terapia.
En cuanto a las reacciones de los medicamentos homeopticos sin contenido proteico o fracciones
de los mismos, la reaccin farmacolgica seguira los mismos principios farmacolgicos de los
receptores y la sealizacin (transduccin y va (intercomunicacin) de la seal o Cross talk), de
molculas agonistas y antagonistas y de los acoplamientos entre el receptores y efectores, sus
efectos de estimulacin o inhibicin, y finalmente con sus respuestas variadas y sofisticadas, como
ejemplos: con la entrada o salida de iones por los canales inicos , que alteran el potencial
transmembrana o modulan las reacciones bioqumicas intracelulares.
Fuentes:
.-Tratado de Medicina Homeoptica. Eizayaga F. Marecel Buenos Aires 1991
.-Farmacologa ilustrada Netter Elseiver Masson. Espaa 2008
.-Medicina Antihomotxica V1, F. Schmid y otros. Aurelia-Verlag Baden Baden 2004

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