Sunteți pe pagina 1din 102

UNIVERSITATEA DE TIINE AGRICOLE I MEDICIN VETERINAR

ION IONESCU DE LA BRAD IAI

FACULTATEA DE ZOOTEHNIE

VALERICA (MACOVEI) GLC

ECOLOGIE,
I PROTECIA MEDIULUI
ANUL I, SEMESTRUL I

MATERIAL DE STUDIU I.D.

IAI, 2009

CUPRINS
Cap.1. Definiia i obiectul de studiu al ecologiei.............................3
1.1. Evoluia ecologiei ca tiin...........................................................7
1.2. Subdiviziunile ecologiei.................................................................8
Cap.2.

Organizarea sistemic a materiei vii...............................12

2.1. Clasificarea ecosistemelor............................................................13


2.2. Caractere generale ale acosistemelor biologice i ecologiei........14
2.3. Ierarhia sistemelor biologiei.........................................................17
Cap.3. Organismele i modul de via.............................................19
3.1. Clasificarea factorilor de mediu...................................................20
3.1.1. Factorii abiotici...............................................................21
3.1.2. Factorii biotici.................................................................24
3.1.3. Factorii periodici.............................................................25
Cap.4. Factorii ecologiei i influena lor asupra organismelor
animale...............................................................................................27
4.1. Lumina.........................................................................................27
4.2. Temperatura.................................................................................33
4.3. Apa...............................................................................................48
4.4. Vntul...........................................................................................55
4.5. Factorii chimici............................................................................59
4.6. Gazele atmosferice.......................................................................61
4.7. Compoziia ionic........................................................................66
Cap.5. Populaie, organizare, structur, dinamic........................69
5.1. Populaia biologic.......................................................................69
5.2. Efectivul populaiei......................................................................71
5.3. Densitatea populaiei....................................................................72
5.4. Natalitatea populaiei....................................................................74
5.5. Mortalitatea populaiei.................................................................74
5.6. Structura populaiei......................................................................76
1

5.6.1. Structura de vrst...........................................................76


5.6.2. Structura de sex...............................................................78
5.6.3. Dispersia populaiei.........................................................78
5.6.4. Izolarea............................................................................81
5.6.5 Agregarea.........................................................................84
5.6.6 Dinamica populaiei.........................................................86
Cap.6. Echilibrul biologic i protecia mediului nconjurtor......90
6.1. Noiuni privind poluarea mediului ambiant.................................90
6.2. Protecia echilibrului ecosistemelor.............................................93
6.3. Protecia mediului nconjurtor n Romnia................................96
Bibliografie.........................................................................................99

CAPITOLUL 1
DEFINIIA I OBIECTUL DE STUDIU
AL ECOLOGIEI
Noiunea de ecologie a fost introdus n tiin de marele biolog
german Ernst Haeckel, 1866. Opera sintetic a marelui biolog Charles
Darwin, Originea speciilor(1859) a avut un rol hotrtor n
delimitarea ecologiei ca tiin, deoarece s-a demonstrat convingtor
importana conexiunilor n procesul evoluiei.
Dup Haekel, ecologia este tiina care studiaz relaiile
complexe directe sau indirecte dintre organisme i mediu.
Obiectul de studiu al ecologiei l formeaz relaiile dintre organisme i
mediu pe de o parte i relaiile ntre organisme pe de alt parte. De
exemplu, hrnirea este trstura universal a lumii vii : organismele i
iau hrana din mediu, deci organismele sunt n relaie direct

cu

mediu, prin hrnire.


n 1972, Krebs definete ecologia ca studiul interaciunilor ce
determin distribuia i abundena organismelor. Ecologia se
preocup de aciunea legilor biologice i fizice, precum i reacia
organismelor prin minunatele adaptri. De exemplu, n frigul polar,
vulpea polar nu tremur deloc, tocmai pentru faptul c prezint
adaptri care i permit supraveuirea.
O definiie mai sintetic a ecologiei este dat de academicianul
profesor N. Botnariuc, n viziunea cruia, ecologia este tiina care
studiaz sistemele supraiindividuale de organizare a materiei vii
(populaie, biocenoz, biosfer) integrate n mediul lor abiotic.
Definiia subliniaz unitatea, integrarea sistemelor biologice cu mediu,
idee care particularizeaz principiul filozofic al unitii i interaciunii
permanente i universale a sistemelor i proceselor. Datorit legii
generale a unitii i interaciunii sistemelor, lumea vie nu poate s
3

existe dect n interaciune concretizndu-se manifestarea legii


biologice a unitii i interaciunii organismelor cu mediul lor. n
ceea ce privete unitatea i conexiunea organismelor cu mediul,
precum i interaciunile dintre acestea menionm dou aspecte
eseniale: n primul rnd, lumea vie i lumea nevie sunt formate din
aceleai elemente chimice; n al doilea rnd, unitatea const n
schimbul permanent de materie, energie i informaie ntre organisme
i mediul lor, deoarece organismele sunt sisteme deschise i pentru a
exista, ele trebuie s realizeze acest schimb, tradus prin nevoia de
respiraie, hrnire etc.
Interaciunea dintre organisme i mediu care asigur perenitatea
nseamn, pe de o parte, influena factorilor abiotici (lumin,
temperatur, precipitaii, etc.) asupra organismelor (plante i animale),
influene care se datoresc variaiei acestor factori, iar pe de alt parte,
influena pe care organismele o exercit asupra locului de via i
asupra factorilor climatici. (fig.1).

Figura 1 Schema interaciunilor mtr-un ecosistem. Sursa: Richard Brewer 1993

Ciculaia materiei dinspre lumea nevie spre diversitatea lumii vii


i invers se realizeaz prin ciclurile biogeochimice n care viul are un
rol preponderent.
Unitatea dintre organisme i mediu se exprim prin relaii cu
factoriii abiotici (fig.2).

Figura 2. Schema unor relaii dintre organisme i factorii de mediu. Sursa.


Sturgen (1974). 1. Puccinia graminis; 2. Mayetiola destructor (Diter); 3. Zabrus
tenebroides (Carabaidae; 4. Buteo buteo; 5. Alauda arvensis; 6. Microtus arvalis

Principalii factori abiotici sunt: lumina, temperatura, apa, etc.


Pentru a se dezvolta, organismele au nevoie, de o anumit cantitate de
lumin (organisme fotofile), de o anumit cantitate de cldur, de ap,
deci organismele au legturi vitale cu aceti factori. ntre indivizi se
stabilesc legturi, sub form de

relaii biotice. Relaiile care se

stabilesc n interiorul speciei, necesare organizrii acesteia, sunt relaii


intraspecifice. Relaiile care se stabilesc ntre spe cii, constituie relaii
interspecifice.

Relaiile biotice intraspecifice nseamn raporturile ntre indi


vizii aceleeai specii (sunt indivizi care au o dispersie grupat, triesc
n grup, iar n cadrul grupului sunt indivizi care ndeplinesc rol de
paz, de avertizare la venirea rpitorilor). Aceste relaii pot fi de
cooperare, dar i de concuren.
Relaiile biotice interspeifice nseamn anumite raporturi ale
indivizilor unor specii cu alte specii. De exemplu: comensalismul,
mutualismul, prdtorismul, parazitismul, sunt relaii biotice
absolut necesare.
Ecologia are ca obiect de studiu legturile, influenele care se
stabilesc ntre organisme i mediu, adaptrile organismelor. Pentru a
explica aceste influene i toat problematica relaiilor cu mediu,
ecologia are un caracter intrdisciplinar, adic folosete datele altor
discipline pentru a nelege i explica aceste relaii. De exemplu, o
biocenoz ocup un biotop. Biotopul nseamn locul i regimul tuturor
factorilor climatici din acel loc (lumin, temperatur, vnturi), date
geomorfologice (relief) i de expoziie (sudic, nordic). Pentru a
nelege circulaia hranei i energiei prin nivelele trofice (productori
consumatori) se folosesc noiuni de termodinamic,

biochimie,

fiziologie etc. Caracterul interdisciplinar al ecologiei nu exclude ns


punctul de vedere specific ecologiei. De exemplu, fiziologul i ecologul
se intereseaz de fotosintez, dar din puncte de vedere diferite, adic pe
fiziolog l intereseaz mecanismele fotosintezei (cum se realizeaz
fotosinteza), care sunt factorii care influeneaz fotosinteza, cantitatea
de sruri minerale, cantitatea de dioxid de carbon, etc. n timp ce pentru
ecolog importan are produsul fotosintezei (cantitatea de materie
organic sintetizat). Gndirea eologic se deosebete esenial de
gndirea morfologic sau fiziologic.
Ecologia studiaz sistemele supraindividuale n unitate cu
mediul. Organismele aparin unor populaii, populaiile unor specii.
6

1.1 EVOLUIA ECOLOGIEI CA TIIN


Cristalizarea ecologiei ca tiin a fost influenat de opera
marelui biolog i gnditor englez Charles Darwin (Originea speciilor,
1859), prin care s-a scos n eviden importana conexiunilor directe i
indirecte dintre organisme i mediu, pe de o parte i ntre organisme
pe de alt parte.
De la apariia noii tiine (Ecologia 1866) i pn n prezent s-au
parcurs trei etape: etapa autoecologic, etapa sinecologic, etapa
sistemic.
1.

Etapa autoecologic (1866-1940) se caracterizeaz


tiinific prin dominarea gndirii analitice. n aceast
etap accentul a fost pus pe cunoaterea relaiilor
organismelor la aciunea factorilor abiotici. Observarea,
cercetarea i gndirea mecanismelor de corelaie ntre
mediu i organisme au dus la unele descoperiri
importante, generalizate sub form de legi: Legea
minimului (Liebig, 1840), legea toleranei (Shelford,
1913), legea efectului combinat al factorilor de cretere
(Mitscherlich, 1921), etc.

2.

Etapa sinecologic (1940-1970) se caracterizeaz prin


cercetarea relaiilor dintre indivizi i populaii pentru c
populaia dobndete nsuiri ecologice noi emergente
din interaciunile indivizilor. Populaia este obiectul i
materialul pe care opereaz evoluia prin selecie i
adaptare.

3.

Etapa sistemic (1970- prezent i viitor). Este o etap


calitativ nou care s-a conturat n urma teoriei generale a
sistemelor (Brtalanffy, 1969). Natura vie i nevie este
format din sisteme, uniti care au nsuiri noi, proprii,
rezultate

din

structura
7

interaciunea

prilor

componente.

De

exemplu,

ecosistemul

nseamn

unitatea i interaciunea dintre biotop i biocenoz care


realizeaz circulaia materiei i energiei.
Delimitarea etapei sistemice i a concepiei sistemice n ecologie
se bazeaz pe contribuiile unor mari ecologi de renume : E. Birge
(1915), A. Thienemann (1926), A. Tansley (1925), B.N. Sudacev
(1940), V, Ivev (1966), E. Odun (1971), N. Botnariuc, A.
Vdiceanu (1982), I. Dediu (1989, 1992).
1.2 SUBDIVIZIUNILE ECOLOGIEI
Ecologia general precizeaz noiunile, legile, principiile, care
explic necesitatea relaiilor dintre organisme i mediu, pe de o parte
i interaciunile dintre organisme pe de alt parte.
Ecologia

general

arat

mecanismele

de

funcionare

eosistemelor, fr a ine seama de natura acestora (acvatic, terestr).


Cnd se studiaz relaiile unei specii cu mediul (adic influena
factorilor abiotici asupra speciilor de plante i animale, ct i
strategiile adaptative ale acestora la factorii abiotici i biotici), ramura
se numete autoecologie.
Cnd se studiaz interaciunile ntre biocenoze, biosfer i
mediul ambiant, tiina se numete sinecologie. n primul rnd
sinecologia evideniaz variaia structurii i funciei biocenozei,
biosferei n raport de structura spaiului fizic i de timp. n al doilea
rnd, sinecologia evideniaz relaiile interspecifice existente sub
form de parazitism, prdtorism, mutualism, amensalism,
comensalism, concuren.
Autoecologia i sinecologia nu sunt opuse, ntregul exist prin
pri. Astfel, cunoaterea biocenozelor ncepe prin cunoaterea
populaiilor, a speciilor dar pentru a nelege de ce o specie este

dominant ntr-o biocenoz, trebuie s-o interpretm n cadrul


ecosistemului, adic s avem un punct de vedere sinecologic.

Figura 3. Unitatea biosferei i principalele diviziuni ale ecologiei.


Sursa: Strugen1982

Din Ecologia general s-au desprins mai multe ramuri, discipline


ecologice: ecologia terestr, ecologia animal, ecologia uman,
ecologia industrial.
Ecologia terestr studiaz bioritmurile, adic studiul zonelor
majore de via: pdurea pe glob subdiviziunile ei, stepa pe glob cu
subdiviziunile ei. Ecologia terestr studiaz structura i funciile
acestor biomuri n concordan cu particularitile mediului, (pdurea
ecuatorial, pdurea din zona temperat, taigaua etc.). Studiul ecologic
al pdurii a dus la crearea eologiei forestiere. Din studiul ecologic al
cmpurilor

agricole

s-a

nscut
9

agroeologia,

care

studiaz

agrosistemele (adic structura biotopului agricol, vieuitoarele are s-au


adaptat s triasc n aceste eosisteme, dinamica vieuitoarelor,
influena factorilor biotici i abioticii asupra produciei plantelor).
Studiul ecologic al stepelor a dus la crearea ecologiei stepelor.
Adaptrile plantelor la condiiile de mediu formeaz obiectul de
studiul al Ecologiei vegetale. Studiul comunitilor vegetale formeaz
obiectul Fitocoenologiei.
Ecologia animal studiaz influena factorilor abiotici asupra
animalelor, structura i dinamica populaiilor de animale, dispersia
animalelor n biotop i habitate, relaiile intraspecifice i interspecifice
care exist n cadrul populaiilor i speciilor, producia primar i
secundar, animalele cu importan economic, relaiile cu plantele
etc.
Ecologia uman studiaz relaiile dintre populaiile umane i
mediile abiotic, biotic i social. De exemplu, administrativ i social,
oamenii triesc organizai n ctune, sate, comune, orae. Aeste
comuniti sunt supuse mai mult sau mai puin polurii de diferite
feluri: sonoic, chimic etc. nelegerea folosirii benefice a factorilor
ecologici (aer curat, ap curat), atitudinea de respect i pstrare
nealterat a mediului exprim o atitudine ecologic.
Ecologia industrial evideniaz influena diferitelor industrii
asupra ecosistemelor naturale i antropogene.
Ecologia cavernicol studiaz sistemele supraindividuale ale
organismelor troglobionte n unitate cu mediul cavernicol (peteri). n
peteri, biotopul este caracterizat prin lipsa luminii, temperaturii
relativ constant, umiditate mare, hran i oxigen n cantitate mic.
Factorii ecologici nu prezint variaii.
Limnologia este o ramur a ecologiei acvatice, care studiaz
sistemele biologice supraindividuale din apele continentale ( bli,
lacuri,

ape

curgtoare)

subliniind
10

caracteristicile

biotopilor,

organizarea i adaptrile populaiilor din biocenoze la aceste condiii,


structura trofic a ecosistemului, producia i succesiunea.
n concluzie, ecologia terestr reprezint baza pentru rezolvarea
obiectiv a diferitelor nevoi bio-soio-culturale.

ntrebri recapitulative:
Ce studiaz ecologia?
Ce subliniaz definiia dat ecologiei de profesorul Nicolae
Botnariuc?
De ce n unele habitate ntlnim anumite organisme i altele nu?
Cum explicai faptul c n anumite biotopuri, organismele snt
mai abundente i ce rol au ele?
Cum explicai unitatea i conexiunea organismelor cu mediul?
Cu ce se ocup ecologia general?
Care sunt subdiviziunile ecologiei?
Cum se numete tiina care are n vedere studiul interaciunilor
ntre biocenoze, biosfer i mediul ambiant?
Ce ramuri s-au desprins din ecologia terestr i ce studiaz
fiecare?
Tem: Prezentai obiectul de studiu i subdiviziunile ecologiei
Referat: Influena condiiilor externe de mediu privind existena
unei formaiuni ecologice (de exemplu, pdurea) i modul n care
aceasta la rndul ei influeneaz mediul.

11

CAPITOLUL 2
ORGANIZAREA SISTEMIC A MATERIEI VII
Sistemul este un ansamblu de elemente identice sau diferite
unite ntr-un ntreg datorit interaciunilor dintre pri. Sistemul este
format din pri (subsisteme), iar interaiunea prilor din care rezult
funcia, activitatea i d valoare de ntreg, care-l deosebete de alte
sisteme. Exemplu, un atom de oxigen (gaz) pus n interaciune cu doi
atomi de hidrogen (gaz) formeaz o molecul de ap.
Organismele superioare, plantele i animalele, funcioneaz ca
sisteme alctuite din subsisteme (organe, esuturi, celule, molecule,
atomi).
Ecosfera este organizat n biomuri: deert, step, pdure.
Organizarea sistemic, integrativ implic ideia de ierarhie
pentru c subsistemul face parte din sistem, iar acesta din alt sistem de
ordin mai mare. Indivizii (microorganisme, plante, animale) aparin
cte unei populaii. Populaiile formeaz o specie, iar speciile sunt
integrate n biocenoze.
Ecologia sistemic analizeaz i nelege populaia ca form de
organizare intraspecific n contextul biocenozei (specii produc toare,
specii consumatoare, specii descompuntoare), biocenoza n contextul
biosferei, iar biosfera n dependen de ecosfer. Adaptrile de
protecie relativ sub form de homocromie sau mimetism se pot
explica n contextul

biocenozei, n cadrul relaiilor interspecifice.

Exist prdtori, exist parazii. O prepeli nemicat a crei culoare


se confund perfect cu terenul agricol, va fi foarte greu observat de
un prdtor.

12

Parametrii biostatici ai populaiei ca: natalitate, mortalitate,


densitate, dispersie nu sunt determinai prin ei nsi ci sunt rezultatul
complex al interaciunilor n cadrul relaiilor interspecifice de
concuren, de prdtorism. n lumea vie toate fenomenele sunt
corelate.
2.1 CLASIFICAREA ECOSISTEMELOR
Criteriul de clasifcare al sistemelor este raportul sistemelor cu
mediul, adic schimburile de materie, energie i informaie. n funcie
de aceste schimburi grupm sistemele n: sisteme izolate i sisteme
neizolate. Acestea din urm sunt sisteme nchise i deschise.
a.

Sisteme izolate nu realizeaz shimb de materie i energie

cu mediul. Aceste sisteme sunt teoretice pentru c pe Terra nu exist


sisteme izolate, dar n univers exist stele care sunt izolate de restul
universului.
b.

Sisteme nchise realizeaz numai schimb de materie i

energie cu mediul. De exemplu, un vas de ap ermetic nchis


realizeaz numai schimb de energie sub form de cldur. Dac
temperatura mediului este mai mare, el primete cldur; dac
temperatura vasului este mai mare fa de cea a mediului ambiant,
sistemul cedeaz cldur.
c.

Sisteme deschise realizeaz schimb de materie, energie

i informaie cu mediul ambiant. Toate sistemele biologice i


ecologice aparin grupului de sisteme deschise: un individ al oricrei
populaii animale primete substan i energie sub form de hran i
cedeaz o parte sub form de dejecii. Un sistem ecologic (o cultur de
gru plus biotopul) primete energie de la soare, integreaz elementele
i substanele minerale n cadrul procesului de fotosintez. Elementele
sunt cedate n mediu prin activitatea descompuntorilor.

13

2.2 CARACTERELE GENERALE ALE ECOSISTEMELOR


BIOLOGICE I ECOLOGIE
Sistemele biologice i ecologice au o sum de nsuiri (unele
proprii) care le deosebesc de sistemele nebiologice.
Aceste nsuiri sunt: caracterul istoric sau diacronismul,
caracterul

informaional,

integralitatea,

echilibrul

dinamic,

autoreglarea, heterogenitatea intern.


a. Diacronismul
Tipurile de organizare morfologic la plante i animale
(Gimnosperme, Angiosmerme), (Nevertebrate, Vertebrate) precum i
nsuirile structurale i funcionale ale indiviziolor sunt rezultatul unui
incontestabil proces de evoluie, manifestat n stadii i trepte de
perfecionare. O privire istoric, paleontologic ne ajut s nelegem,
s explicm perfecionarea tipurilor, structurilor morfologie i
funcionale. Procesul de evoluie ne arat c mai nti s-au difereniat
nevertebratele

din

care

au

evoluat

vertebratele.

Din

petii

crossopterigieni au evoluat stegocefalii. Din anumite reptile s-au


desprins, prin evoluie psrile i mamiferele.
b. Caracterul informaional nseamn proprietatea, capacitatea
de a primi prelucra, stoca i transmite informaia.
Informaia este un mesaj, o tire, o veste transmis prin semnale
de natur fizic, chimic, fiziologic, psihic, comportamental.
Sistemele deschise sunt n relaie cu alte sisteme. Recepionarea,
prelucrarea i stocarea informaiei asigur rezolvarea problemelor de
relativ autonomie a sistemului (individ, populaie), iar transmiterea
informaiei pune n relaie sistemul cu alte sisteme.
Informaia este transmis printr-un proces de codificare cu
ajutorul codului neles ca totalitatea semnelor i semnalelor. Astfel,
pentru a vorbi ne folosim de limbaj, pentru a transmite aceeai
informaie n scris ne folosim de alfabet.
14

Recepionarea informaiei se face prin procesul de decodificare,


pentru fi neleas de sistemul propriu.
Fidelitatea informaiei ereditare este esenial pentru meninerea
sistemelor biologie (individ, poplaie, specie). Aceasta este relativ n
timp deoarece apar schimri, mutaii care stau la baza evoluiei.
Aprecierea valorii mutaiilor, pozitiv sau negativ este fcut de
selecia natural, care pstreaz mutaiile utile pentru organisme i
sunt eliminate cele dezavantajoase.
Fidelitatea informaiei trebuie s fie optim limitat. n biologie,
mijlocul de realizare este redundana, adic fenomenul de
suplimentare pentru a-l feri de alterare. De exemplu, auzim cu dou
urechi, vedem cu doi ochi etc.
c. Integralitatea
Integralitatea reprezit ansamblul subsistemelor de a funciona
n cadrul unui sistem din care rezult proprieti, funcii noi ce
caracterizeaz sistemul. De exemplu, funciile de nutriie, relaie,
reproduere sunt nsuiri ale sistemelui individual. Pentru realizarea
acestor funcii particip toate sistemele (digestiv, respirator ciculator
excretor, nervos, reproductor etc.).
Sistemele biologice (individ, populaie, specie, biocenoz,
biosfer) au integralitate, exprimat n diferite grade, cea mai
puternic fiind la nivel individual.
d. Echilibrul dinamic
Sistemele biologice pentru a se menine n ehilibru dinamic
trebuie s fie n legtur direct cu mediul pentru a realiza scchimb de
materie i energie.
Ehilibrul dinamic este starea caracteristic sistemelor biologice
care au capacitatea de a se renoi. Dac sistemele nevii n relaie cu
fatorii mediului se dezorganizeaz, i pierd individualitatea, sistemele
biologice sunt antropice, ele sufer influene, perturbri, dar se
15

restabilesc prin ajustri repetate spre starea de echilibru. Echilibrul


dinamic este posibil datorit informaiei, conexiunilor directe i
inverse din interiorul subsistemelor ct i ntre sisteme.
e. Heterogenitatea intern
Heterogenitatea intern a sistemelor biologice este

costul i

rezultatul unei ndelungate evoluii, este optim i verificat de


evoluie.
Sistemele

biologice

supraindividuale

precum

populaia,

biocenoza, biosfera i au heterogenitatea lor. De exemplu, populaia


care este format din indivizi masculi i femeli realizeaz o structur
spaial (dispersia), o structur de vrst (juvenili, aduli, maturi), iar
vrstele pot s aib cerine ecologie diferite.
Heterogenitatea ecologic a sistemelor biologie este meninut
prin selecie, deoarece rezult avantaje pentru populaie.
f. Autoreglarea
Sistemele biologice au capacitatea de a-i menine echilibrul,
adic de a se autoregla, deoarece i pot controla i corecta activitatea
proprie, rezistnd influenelor de dezorganizare ale mediului.
Autoreglarea are la baz dou tipuri de conexiuni: conexiuni
interne i conexiuni externe. n cadrul conexiunilor interne ntlnim
dou tipuri de legturi: conexiune direct , care transmite informaia la
de la receptor la efector i conexiune invers, care poate fi negativ i
pozitiv. Conexiunea invers pozitiv duce la mrirea efectului, n
timp ce conexiunea invers negativ menine sistemul n echilibrul
stabil.
g. Autoorganizarea
Autoorganizarea este capacitatea sistemelor biologice sau
ecologice de a realiza o anumit structur pentru ndeplinirea
funciilor.

16

2.3 IERARHIA SISTEMELOR BIOLOGICE


Sistemele sunt organizate ierarhic, adic sunt formate din
subsisteme care sunt cuprinse n sisteme mai mari. Conform
concepiei sistemice, ierarhia obiectiv este exprimat n noiunea de
nivel. n lumea vie se deosebesc dou feluri de nivele: nivele de
integrare i nivele de organizare.
ntr-un organism atomii, moleculele, celulele, esuturile, organele
sunt nivele de integrare, cci toate sunt subordonate i coordonate n
vederea funcionrii organismului ca ntreg. Nivelele de integrare
cuprind: sisteme nebiologice (subatomi, atomi, molecule) i sisteme
biologice (organite celulare, celulare, esuturi, organe).
Nivelele de organizare ale materiei vii sunt: a. nivelul
individual; b. nivelul populaional (sau al speciei); c. nivelul
biocenotic; d. nivelul biosferei.
a. Nivelul individual este cel mai vizibil cu o puternic
integralitate.
Legea de baz a funcionrii nivelului individual este
metabolismul, care este hotrtor n realizarea excitabilitii, micrii,
variabilitii, dezvoltrii, reproducerii i ereditii. Nivelul individual
este studiat de o gam larg de tiine cum ar fi: Zoologia
nevertebratelor, Zoologia vertebratelor, Algologia, Micologia etc.
b. Nivelul populaiei sau al speciei
n concepia biologic modern specia reprezint ansambluri de
populaiiizolate reproductiv. Specia exist prin populaii ca forme de
organizare n consens cu variaia mediului pe arealul speciei. Nu
exist individ care s nu aparin unei specii.
nsuirile calitative ale nivelului populaional sunt: longevitatea
ecologic, densitatea, dispersia, structura de vrst, structura de
sex, unitate de reproducere n biocenoz, obiect al evoluiei.

17

Longevitatea ecologic nseamn c specia (populaia va dura ct


vor persista condiiile ecologice: hrana, temperatura, umiditatea la
care a fost adaptat specia. Longevitatea ecologic, atribut al speciei
(populaiei) const din longevitatea finit al fiecrui individ
component. Infinitul se manifest prin finit.
c. Nivelul biocenotic
Biocenoza este una din componentele fundamentale ale
ecosistemului.

Speciile

populaiile

dintr-o

biocenoz sunt

specializate n trei grupe funcionale: a. specii productoare de


substan organic; b. specii consumatoare de substan organic vie
sau moart; c. specii descompuntoare de substan organic moart.
d. Nivelul biosferei
Biosfera este un sistem viu, situat la ntreptrunderea litosferei,
hidrosferei i atmosferei, estehrana vie a pmntului. Continuitatea
vieii pe pmnt este asigurat prin circuitele bio-geo-chimice.
ntrebri recapitulative:
Ce este sistemul?
Cum sunt organizate sistemele?
innd cont de schimburile de materie, energie i informaie cu
mediul cum sunt grupate sistemele?
Care sunt caracterele generale ale sistemelor biologice i
ecologice i prin ce se caracterizeaz fiecare?
Care sunt nivelele de organizare a sistemelor biologice i care
este deosebirea dintre ele?
Tem: Artai cum se realizeaz schimburile de materie, energie
i informaie n cadrul unui sistem deschis (de exemplu, un lan de
gru)
Referat: Autoreglarea i echilibrul dinamic n cadrul unei
populaii animale sau vegetale
18

CAPITOLUL 3
ORGANISMELE I MODUL DE VIA
ntre organisme i mediul de via exist unitate i interaciune.
Adaptrile compenseaz influena limitat a mediului.
Emil Racovi definete mediul ca totalitatea forelor i
energiilor lumii materiale care influeneaz viaa unei fiine. n
definiie se subnelege unitatea organismelor cu mediul, deoarece
acesta influeneaz viaa organismelor. Dicionarul de ecologie (1982)
definete mediul, ca fiind Totalitatea factorilor fizici, chimici,
meteorologici i biologici dintr-un loc dat, cu care un organism viu
vine n contact.
n funcie de anumite caracteristici, mediul se submparte n:
mediul terestru, mediu subteran i mediul acvatic.
Mediul terestru n funcie de altitudine este alctuit din: a.
mediul nival (zpezi permanente, la peste 4000 m); b. mediul subnival
(3500 4000 m); c. mediul alpin (2300 3500m); d. mediul subalpin
(sub 2000 m); e. mediul forestier; f. mediul colinar; g. mediul praticol
(al ierburilor din step).
Mediul subteran este format din: a. mediul subtericol (din sol);
b. mediul litiericol (din frunzar n pdure). Un mediu subteran special
este mediul cavernicol al peterilor.
Mediul acvatic se submparte n: a. mediul acvatic limnicol
(dulcicol: izvoare, ape curgtoare, bli, lacuri); b. mediul acvatic
salmastru; c. mediul acvatic marin; d. mediul acvatic oceanic.
Pentru a delimita mai bine factorii care influeneaz organismele
exist noiuni cu sfer mai restrns ca: mediu abiotic, mediu biotic,
mediu eficint, micromediu.
19

Mediul abiotic este sinonim cu mediul fizic i reprezint


totalitatea factorilor fizici care influeneaz organismele, exemplu
relieful i clima.
Mediul biotic reprezint totalitatea factorilor biotici care
influeneaz organismele ct i interaciunea dintre ei. De exemplu,
relaiile

intraspecifice

interspecifice

ca

exprimate

(parazitismul,

concuren

prdtorismul,

relaiile

concurena

interspecific).
Mediul eficient reprezint totalitatea factorilor abiotici i biotici
din apropierea organismelor. De exemplu pentru iepure, mediul
eficient este format din: oxigen, hrana, apa, clima, relaiile
intraspecifice de cooperare sau concuren, relaiile interspecifice
(boli, parazii, prdtori), fig. 4.

Figura 4. Componentele mdiului eficient pentru iepure. 1. hrana i apa; 2. clima;


3. adpostul, 4. indivizi ai populaiei. Sursa: Sturgen (1974)

3.1 CLASIFICAREA FACTORILOR DE MEDIU


Clasificarea factorilor de mediu se face dup urmtoarele criterii:
1. Natura factorilor; 2. Relaia dintre factori i densitatea
populaiilor; 3. Specificitatea modului de aciune.
Dup natura lor, factorii de mediu se mpart n: factori abiotici i
factori biotici.

20

3.1.1 FACTORII ABIOTICI


Factorii abiotici se mpart n: factoi geologici, geografici, fizici,
chimici, mecanici, cosmici, climatici. Dintre factorii geologici
importan deosebit prezint substratul, deoarece influeneaz
instalarea unor categorii ecologice de organisme. Astfel, un substrat
calcaros absoarbe mai mult cldur dect un substrat cristalin, acid, de
aceea pe un substrat calcaros se instaleaz organisme mai termofile.
Factorii geografici cuprind: poziia geografic exprimat prin
latitudine i longitudine, altitudine, expoziia i morfologia reliefului.
Latitudinea este poziia n grade de latitudine spre poli,
temperatura scade n medie cu 1-1,5C. Scderea acestui gradient
determin o zonare latitudinal a vegetaiei: 1. Zona pdurilor
ecuatoriale umede; 2. zona pdurilor subtropicale; 3. Zona pdurilor de
foioase; 4. Zona pdurilor de conifere; 5. Zona deertului rece (fig.5).

Figura 5 A. Zonarea bioclimatic a globului, B. Zonarea bioclimatic n munii


Himalaia, A+B. 1. pduri ecuatoriale; 2. pduri subtropicale; 3. Pduri de foioase
i amestec de conifere; 4. Pajiti alpine i subalpine. Sursa: Mzreanu, 1993

Longitudinea este poziia n grade fa de meridianul 0


(Greenwich). Longitudinea exprim distana fa de ocean mai ales n
Europa. Aceast distan prin variaia temperaturii, precipitaiilor,
determin schimbri n natura biocenozelor. Astfel, regiunile vestice
21

din Europa au un climat oceanic, umed, regiunile centrale au un climat


continental moderat, cu mai puin umiditate, regiunile estice au un
climat continental excesiv.
Altitudinea este nlimea unui punct de pe glob fa de nivelul
mrii. Altitudinea este un factor important n repartiia biocenozelor,
pentru c prin creterea cu 100 m temperatura scade cu un grad, dar
crete umiditatea, se intensific vntul i luminozitatea.
n condiiile rii noastre, n funcie de altitudine, la es exist o
vegetaie de pajite i tufiri xerofile, n regiunile colinare i
montane, vegetaia este preponderent lemnoas format din pduri de
foioase i pduri de conifere.
Expoziia. Versanii pot avea o expoziie sudic, nordic, estic
i vestic. Expoziia modific valorile temperaturii, luminii, umiditii.
Expoziia sudic primete mai mult lumin i cldur, iar evaporaia
este mai puternic i variaia temperaturii mai mare, realiznd condiii
mai bune de vegetaie (fig. 6).

Figura 6 Profilul ecologic al unor specii de arbori n pdurea Schitul-Greci,


raionul Slatina. Sursa: Mzreanu, 1993.

Versanii vestici sunt mai bine nclzii fa de cei estici, diferena


rezult din fenomenul c pe versanii estici o parte din cldur se
consum pentru evaporarea picturiloe de rou i nclzirea solului
rcit n timpul nopii.

22

Morfologia reliefului influeneaz regimul termic, umiditatea,


evaporarea,

circulaia

aerului,

toate

interaciune

crend

microclimate care influeneaz structura i dinamica biocenozelor.


Circulaia aerului mai rapid sau mai redus n dependen de
formele reliefului, influenez evapotranspiraia i umezeala solului.
Vile, zonele depreionare conserv adesea mai mult umezeal.
Factorii fizici sunt reprezentai de: lumin, cldur, umiditate.
Aceti factori sunt importani deoarece aciunea i interaciunea lor
influeneaz repartiia vegetaiei i activitatea organismelor.
Factorii chimici sunt reprezentai de substanele chimice i
gazele din atmosfer i hidrosfer. Oxigenul este necesar oxidrilor i
respiraiei, bioxidul de carbon este folosit pentru fotosintez.
Factorii mecanici cei mai cunoscui sunt: vntul i textura
solului, iar n mediul acvatic, micarea apei, curenii oceanici,
valurile, mareele cu fluxul i refluxul.
Factorii cosmici sunt reprezentai de micrile de rotaie i
revoluie ale pmntului. Micrile pmntului determin variaia
diurn i sezonier a luminii i temperaturii care au imprimat adaptri
nictimerale i sezoniere n biocenoze.
Factorii climatici. Aciunea i interaciunea dintre factorii
cosmici i fizici determin climatul sau clima unor regiuni, climat
caracterizat prin valorile medii i limitele de variaie ale temperaturii,
precipitaiilor, nebulozitii i curenilor de aer. n funcie de latitudine
exist: climat ecuatorial, climat tropical, climat temperat, climat
polar.
Climatul ecuatorial se caracterizeaz prin valoarea medie anual
a temperaturii de peste 20C, cantitatea de precipitaii anuale peste
1200 mm.

23

n climatul temperat exist anotimpuri, verile i iernile sunt


moderate, precipitaiile ntre 400 1200 mm.
n cadrul unui climat se difereniaz mezo i microclimate.
Mezoclimatul este climatul local, determinat de configuraia
reliefului.Versantul sudic sau nordic al unui deal sau munte are un
mezoclimat. Microclimatul este climatul din imediata apropiere a
organismelor. ntr-o pdure, insectele care triesc n coronamente, pe
sol sau litier, triesc de fapt n microclimate deosebite, pentru c
temperatura, umiditatea, curenii de aer au valori concrete, deosebite
n cele trei habitate.
3.1.2 FACTORII BIOTICI
Factorii biotici sunt reprezentai de relaiile, de legturile care se
stabilesc n cadrul populaiei (speciei) sau ntre specii diferite.
Relaiile intraspecifice rezult din nevoile de hrnire, de procurare a
hranei, de aprare, de reproducere ale indivizilor. Relaiile
interspecifice pot fi de cooperare n cutarea i procurarea hranei sau
aprarea fa de dumani, la animalele care duc un mod de via n
grup i de concuren, pentru hran, de lupta pentru reproducere sau
pentru ocuparea i meninerea teritoriului.
Relaiile interspecifice sunt: comensalismul, amensalismul,
mutualismul, prdtorismul, parazitismul. Aceste relaii se
stabilesc ntre specii din cadrul biocenozei.
n funcie de raportul dintre factorii de mediu i densitate, factorii
sunt grupai n: factori independeni de densitate i factori
dependeni de densitate. Mai recent factorii externi au fost clasificai
n trei grupe: 1. Factori independeni de densitate; 2. Factori imperfect
dependeni de densitate; 3. Factori perfect dependeni de densitate.
Factorii independeni de densitate sunt: lumina, tempertura,
precipitaiile, substanele minerale din sol, relieful, altitudinea,
24

prdtorismul

parazitismul

accidental.

cazul

factorilor

independeni de densitate, aciunea favorabil sau nefavorabil a


acestora este aceeai, indiferent dac densitatea populaiilor, speciilor
este mai mare sau mai mic. Factorii imperfect dependeni de
densitate

sunt:

competiia

interspecific,

prdtorismul,

parazitismul, agenii patogeni. Factorii perfect dependeni de


densitate sunt reperezentai de competia intraspecific pentru hran,
adpost etc. Acest factor are valoare de factor reglator al efectivului, al
densitii.
Dup specificitatea modului de aciune, factorii sunt mprii n:
factori stabili i factri variabili.
Factorii stabili sunt: gravitaia, constanta solart, compoziia
fizico-chimic a atmosferei i hidrosferei.
Factorii variabili au fost mprii n: variabili periodici i factori
variabili neperiodici.
Factorii variabili sunt periodici primari i factori periodici
secundari.
3.1.3 FACTORII PERIODICI
Factorii periodici primari sunt: lumina, temperatura, fluxul i
refluxul. Periodicitatea lor est determinat de micrile de rotaie i
revoluie ale pmntului. Datorit acestor micri, variaia i
periodicitatea lor este diurn, lunar i sezonier, mai ales n climatul
temperat.
Factorii periodici secundari
n mediul terestru, factorii periodici secundari sunt reprezentai
de: umiditatea atmosferic, hrana vegetal, relaiile intraspecifice.
n mediul acvatic, factorii periodici secundari sunt: cantitatea de
oxigen, turbiditatea, circulaia pe orizontal i circulaia pe vertical a
25

apei. Aceti factori au fost numii secundari pentru c sunt determinai


de factori periodici primari. Exemplu hrana vegetal depinde de
lumin, temperatur, ap, nutrieni. Aciunea acestor factori determin
abundena i distribuia speciilor vegetale i animale.
Factorii neperiodici care apar brusc ca: furtuni, uragane,
pesticide, poluani influeneaz abundena indivizilor n zona n care
se manifest.

ntrebri recapitulative:
Definii noiunea de mediu i factor?
Precizai componentele mediului eficient pentru um mamifer?
Care sunt factorii abiotici i prin ce se caracterizeaz fiecare?
Ce nelegei prin factori periodici i neperiodici?
Tem: Realizai zonarea bioclimatic a pdurilor pe glob
Referat: Aciunea variaiilor factorilor de mediu asupra unei
biocenoze terestre

26

CAPITOLUL 4
FACTORII ECOLOGICI I INFLUENA
LOR ASUPRA ORGANISMELOR ANIMALE
Mediul ambiant al organismelor vii este alctuit din factori
ecologici (factori de mediu), capabili s influeneze direct sau indirect
organismele i s provoace reaciunea lor. Rezultatul principal al
interaciunii dintre organism mediu este unitatea organism
mediu, care se manifest prin schimbul permanent de substan i
energie a organismului animal.
Principalii factori ecologici necesari vieii sunt: lumina, cldura,
umiditatea.
4.1 LUMINA
Lumina este un factor ecologic primar de o importan deosebit,
deoarece toat energia primit de biosfer i utilizat pentru sinteza
biomasei este de origine solar.
Dup origine se difereniaz 3 surse de lumin: soarele,
bioluminiscena, surse artificiale.
Radiaia solar este format din spectrul vizibil i spectrul
invizibil. Spectrul vizibil este important din punct de vedere ecologic,
deoarece ndeplinete dou funcii n cadrul ecosistemelor i al
biosferei: funcia informaional i funcia energetic.
Cantitatea de radiaie solar ce ajunge deasupra atmosferei
pmntului formeaz constanta solar, alctuit din 50% spectru
vizibil i 50% spectru invizibil. Constanta solar notat cu I reprezint
cantitatea de calorii pe centimetru ptrat primit de la soare n timp de
un minut i este egal cu 1,94 calorii pe centimetru ptrat i pe minut.
27

Constanta solar sufer modificri n compoziie i intensitate,


datorit proceselor de absorbie i difuziune. Absorbia este produs
de ozon, bioxid de carbon, vapori de ap i praf. Absorbia se
realizeaz difereniat n funcie de lungimea de und, distana pn la
pmnt i latitudine. Astfel, n raport de lungimea de und,
ultarvioletele sunt puternic absorbite. Radiaiile cu lungime mic nu
pot trece de startul de ozon, care se gsete la 25 Km. Absorbia
ultravioletelor prezint o importan deosebit deoarece se realizeaz
protejarea

organismelor

de

efectele

fotochimice

mortale.

Ultravioletele sunt absorbite i de o pelicul de ap, cu importan


deosebit asupra vieii din ap, permind algelor s nceap procesul
de fotosintez.
Energia solar care ajunge la sol se numete radiaie solar
direct i are o dinamic diurn i o dinamic anual. n ceea ce
privete dinamica diurn, intensitatea crete pn ajunge la maximum
la amiaz, apoi scade treptat i se acumuleaz total la apusul soarelui.
Variaia intensitii anuale este determinat de micarea de
revoluie a pmntului, care determin variaii periodice ale distanei
pmntului fa de soare. Maximum de intensitate se produce
primvara i n prima lun a verii, iar minimul de intensitate se
realizeaz n luna decembrie.
n ap, lumina este absorbit difereniat n raport de lungimea de
und i de cantitatea de suspensii (fig. 7).

28

Figura 7 Reducerea spectrului luminos prin absorbie n atmosfer i n


profunzimea apei marine. Linia continu reprezint lungimile de und de
intensitate maxim; linia ntrerupt reprezint limitele a 90% din energia solar.
U.V.- ultraviletele; V- violet, A- albastru; v-verde; G-galben; O- oranj; R-rou;
IR-infraroii. Sursa: Mzreanu, 1993.

S-a constatat c, apele curbate absorb intens radiaiile roii i


infraroii, apoi pe cele galbene i ultraviolete. Infraroiile au un rol
ecologic foarte important, pentru c datorit puterii calorice, produc
fenomenul

de

nclzire

cu

numeroase

consecine

ecologice.

Evaporarea apei scade temperatura, iar condensarea elibereaz cldura


consumat. La plantele superioare, evaporarea apei de pe suprafaa
foliar determin urcarea sevei brute, necesar pentru fotosintez.
Fotoperiodismul
Datorit alternanei i duratei de iluminare, fotoperiodismul
determin modificri ritmice ale nsuirilor morfologice, biochimice,
fiziologice, precum i ale funciei organismelor. Durata de iluminare
29

depinde de mrimea fotofazei i scotofazei. Astfel, fotoperioada lung


este caracterizat de predominarea fotofazei, n timp ce fotoperioada
scurt este caracterizat de predominarea scotofazei.
Fotoperioda are un rol determinant asupra fiziologiei i
morfologiei plantelor, ct i asupra etologiei acestora. Astfel,
fotoperioada prin cantitatea de cldur controleaz germinarea
plantelor, creterea lor, intrarea n activitate a mugurilor, nflorirea,
cderea frunzelor.
De exemplu, n funcie de durata de iluminare sunt plante de zi
lung, care au nevoie de o cantitate mare de lumin pentru nflorire
(fotoperioada fiind mai lung de 12 ore), i plante de zi scurt, care au
nevoie de o cantitate mai mic de lumin pentru nflorire, fotoperioada
fiind egal sau mai mic de 12 ore (fig. 8).

Figura 8 Relaia ntre fotoperioad i principalele fenomene ecologice la


plantele din zona temperat. Sursa: Curtin, Barnes, 1985.

La animale exist un ansmblu de bioritmuri din care se detaeaz


ritmurile circadiene sau ritmurile sezoniere.

30

Ritmurile circadiene la animale sunt determinate de alternana


dintre fotofaz i scotofaz. Pe baza activitii lor, animalele se mpart
n: animale cu activitate diurn, animale cu activitate crepuscular,
animale cu activitate nocturn i animale cu activitate ritmic.
Majoritatea animalelor sunt diurne, adic i desfoar
activitatea n timpul zilei, aa cum sunt multe specii de amfibieni,
reptile, marea majoritate a psrilor, multe specii de mamifere.
n mediu acvatic i n sol multe specii de animale i desfoar
activitatea vital n timpul zilei. De exemplu, ziua planctonul
migreaz spre adncime, revenind noaptea spre suprafa. Animalele
diurne i nocturne nu sunt active tot timpul, ci prezint o activitate
maxim ntre anumite ore.
Activitatea diurn a unor specii de animale, precum i activitatea
nocturn la alte specii de animale prezint importan economic,
deoarece asigur o circulaie continu a materiei i energiei n
ecosistem i apoi atenuarea concurenei pentru aceleai resurse.
La indivizii umani, viaa este guvernat de trei bioritmuri:
bioritm fizic, bioritm psihic, bioritm intelectual.
Bioritmul fizic are o durat de 23 de zile, cel psihic 28 de zile, cel
intelectual 33 de zile. Dinamica fiecrui bioritm se compune din dou
faze: una pozitiv i una negativ, egale ca durat. Bioritmul fizic
caracterizez puterea fizic, rezistena, energia, curajul fizic al omului.
Faza pozitiv a bioritmului fizic dureaz 12,5 zile. n aceast faz,
omul este plin de energie, viguros, iar munca este mai uoar.
Faza pozitiv a bioritmului psihic-afectiv dureaz 14 zile. n
aceast faz exist optimism, bun dispoziie, intuiie, capacitate
creativ. n faza negativ exist tendine predominant negative, cnd
omul este fr chef, nervos.
Bioritmul intelectual are faza pozitiv de 16,5 zile. n aceast
faz omul este mai receptiv la acumularea cunotinelor, gndirea i
31

memoria funcioneaz bine, reaciile mintale sunt mai prompte. n


faza negativ reaciile sunr mai reduse.
Bioritmurile se deruleaz din prima zi a vieii, iar n desfurarea
lor n anumite zile fazele pozitive sau negative se pot suprapune.
Pentru studeni i elevi, randamntul muncii colare prezint
variaii zilnice, sptmnale, semestriale. Acesta este mai sczut n
prima i ultima zi din sptmn i este mai crescut n mijlocul
sptmnii i n semestrul II.
Fotoperioada determin perioada de reproducere la animale,
migraia psrilor, coloraia, diapauza etc.
Perioada de reproducere a animalelor este determinat de lumin.
Pentru a ncepe reproducerea, fiecare specie are nevoie de o
anumit perioad de lumin nscris n programul genetic, fapt
demonstrat experimental n practica avicol.
Semnalizarea migrrii psrilor este declanat tot de lumin. n
zona temperat, toamna psrile migreaz pe rnd, iar primvara vin
ca vestitori de pe meleagurile de unde au plecat.
Diapauza este declanat de micorarea cantitii de lumin. De
exemplu, la artropode, diapauza poate fi realizat n stadiul de ou,
pup, larv, adult.
Biolumniscena
Bioluminiscena este produs de organisme i se ntlnete la
unele specii de bacterii, ciuperci, insecte, femele de licurici mai
frecvent n mediul acvatic.
Bioluminiscena ajut animalele s-i caute hrana, apoi servete
la atragerea przii, la gsirea sexelor, pentru aprare. Bioluminiscena
a favorizat dezvoltarea organelor vizuale la animalele bentonice
(molute, crustacei, peti).

32

4.2 TEMPERATURA
Temperatura

este

un

factor

ecologic

periodic

primar,

fundamental, deoarece influenzaz desfurarea proceselor vitale ale


vieii.
Temperatura acioneaz asupra activitii enzimatice, asupra unor
fenomene fizico-chimice extrem de importante la nivel celular. Ea
controleaz direct respiraia, creterea, fotosinteza, locomoia,
rezistena la factori nefavorabili.
Micrile de rotaie i revoluie a pmntului imprim o
periodicitate factorilor ecologici primari (temperatur, lumin).
Variaiile periodice dunt: diurne i anuale. Variaiile diurne sunt
reprezentate de alternana zi i noapte. Procesele fizice de nclzire i
de pierderea cldurii au o variaie diurn, care const n atingerea unei
maxime i a unei minime. Astfel, nainte de rsritul soarelui,
temperatura aerului atinge un minim, ca urmare a pierderii cldurii
prin radiaie n timpul nopii. n timpul zilei, temperatura aerului i
solului atinge un maxim, ntre orele 13-15.
Amplitudinea

variaiilor

diurne

depinde

de:

latitudinea

geografic, de anotimpuri, altitudine, configuraia terenului, natura


suprafeei, nebulozitate.
Latitudinea geografic
La latidudini mari spre poli, pmntul primete o cantitate
semnificativ mai mic de cldur, datorit unhgiului foarte mic de
cdere al razelor solare, spre deosebire de zonele ecuatoriale i
intertropicale (fig. 9,10).

33

Figura 9 Dinamica anual a temperaturii aerului n diferite latitudini: Sursa:


Mzreanu, 1993

Figura 10 Influena latitudinii asupra amplitudinii diurne a temperaturii


aerului. Sursa: Mzreanu, 1993.
34

Anotimpurile
n zonele geografice unde exist anotimpuri, amplitudinea diurn
este mai mic iarna i mai mare vara.
Altitudinea
Aplitudinea diurn a temperaturii scade cu altitudinea. La fiecare
100 de m altitudine, temperatura scade cu 0,5C.
Configuraia terenului
Amplitudinea diurn este mai mare n depresiuni, vi, vlcele,
rpi. Acestea se nclzesc puternic ziua din cauza radiaiei i lipsei
curenilor de aer i noaptea se rcoresc puternic.
Natura suprafeei
Amplitudinea variaiilor este mai mare pe uscat dect pe
suprafaa acvatic, deoarece apa se nclzete de patru ori mai greu
dect uscatul. n apropierea bazinelor acvatice amplitudinea variaiilor
este mai mic, aa nct plantele i animalele din aceste locuri nu
sufer de geruri n primvar.
Variaiile anuale ale temperaturii
Dinamica anual a temperaturii se caracterizez printr-o oscilaie
cu un minim, care se realizeaz n luna ianuarie i un maxim realizat
n luna iulie.
Limitele de toleran ale oganismelor fa de temperatur
Conform legii toleranei, fiecare specie n evoluia ei s-a adaptat s
reziste ntre anumite limite de temperatur i anume: o temperatur
minim i o temperatur maxim. ntre aceste limite exist temperaturi
ecologice: temperatura zero, temperatura eficient i temperatura optim.
Temperatura zero sau zero biologic este temperatura de la care
ncepe dezvoltarea, creterea la animalele ectoterme. Temperatura zero
variaz funcie de specie. De exemplu la chironomide, zero biologic este
de 3C, n timp ce la Drosophila, zero biologic este de 13,5C.
35

Temperatura eficient reprezint suma total a temperaturilor


necesare pentru realizarea ciclului biologic n condiii de hrnire
normal. La insecte, temperatura eficient se afl utiliznd relaia:
S=D(T-K), n care: T- reprezint temperatura la care se gsete
organismul n fiecare zi, K- reprezint temperatura 0, D numrul de
zile n care se realizeaz ciclul biologic.
Temperatura optim este zona n care pierderile de cldur prin
radiaie sunt mici, iar procesele metabolice nu sunt solicitate (fig.18).
n afara limitelor de minim i maxim, mai exist limite termice
de toleran absolut a vieii active, bazate pr adaptri compensatorii
care permit supraveuirea organismelor n acele limite.
Limita termic inferioar de toleran absolut a vieii active este
60C, - 70C, iar limita superioar de toleran absolut este de +80
+90C. Anumite specii de psri i mamifere sunt adaptate s triasc
la temperaturi foarte sczute, aa cum este cazul pinguinului imperial
din Antartica, care suport temperaturi pn la - 70C, datorit
stratului adipos i nveliului de pene care reduc la minimum piederile
de cldur prin radiaie.
Indiferent de limita de suportare, fiecare specie are o temperatur
letal inferioar, cnd moare din cauza frigului i o temperatur letal
superioar cnd moare din cauza cldurii. ntre aceste limite exist un
preferendum termic.
Preferendumul termic reprezint zona de temperatur preferat
de fiecare specie, preferinele putnd fi diferite de la un stadiu la altul,
pentru c i cerinele ecologice sunt altele n stadiu de ou, larv, adult,
aa cum este cazul la insecte.
Reglarea temperaturii corpului la ectoterme
Prin termoreglare nelegem procesele de pierdere sau ctigare a
cldurii corpului, pentru ca procesele vitale s se desfoare n limitele
36

optimului i preferendumului termic. Prin termoreglare, ectotermele


folosesc simultan mecanisme comportamentele, morfologice i
fiziologice (fig. 11,12).

Figura 11 Posibiliti de termoreglare la Iguana din Insulele Galapagos.


Sursa: Harvey and coll., 1989

La ectoterme cel mai simplu mecanism comportamental privind


termoreglarea corpului l reprezint deplasarea n btaia razelor solare
sau retragerea la umbr. De exeemplu, oprlele din zona temperat,
primvara pentru a absorbi cldura solar stau perpendicular pe razele
solare, cu corpul aplatizat n contact cu solul. Cnd temperatura
solului crete peste limitele optime ale temperaturii corpului, atunci
ele se urc pe ramuri, la umbr.

37

Cantitatea de radiaie absorbit de un animal se modific n


funcie de poziia corpului fa de soare, suprafaa corpului i culoarea
tegumentului. O oprl, reptil orientat perpendicular pe direcia
razelor solare primete cantitatea maxim de radiaie solar, iar altul
orientat paralel recepioneaz cantitatea minim.
Culoarea tegumentului reprezint o adaptare morfologic de
reglare a temperaturii corpului prin care poate s creasc sau s scad
cantitatea de radiaie absorbit. Astfel, n zonele reci i alpine domin
culorile negre care absorb mai bine razele calorice ale soarelui, n timp
ce n zonele calde domin culorile deschise, care reflect razele solare
evitnd supranclzirea.

Figura 12 Termoreglarea la reptile. Sursa: Harvey and coll., 1989

Mecanisme fiziologice sunt utilizate de unele ectoterme (oprle,


iguane) n vederea obinerii sau pierderii de cldur.

38

Unul dintre aceste mecanisme este vasodilataia local. Razele


solare directe provoac o vasodiltaie local, care determin un aflux
mai mare de snge ce transport mai mult cldur n corp.
Mecanismele de termoreglare (comportamentale, morfologice,
fiziologice) acioneaz simultan, intim mpletite.
Reglarea temperaturii corpului la endoterme
Organismele endoterme care trebuie s fac fa variaiilor de
temperatur ale mediului prezint o serie de mecanisme i adaptri
morfologice, fiziologice i comportamentale. Fiecare specie prezint
un anumit interval de temperaturi ambientale n care poate s-i
realizeze activitile biologice. Intervalul n care endotermele i pot
desfura activitatea are o limit de toleran maxim i o limit de
toleran minim. Sub aceste limite exist temperatura letal inferioar
i superioar cnd organismele mor. n interiorul limitelor de toleran
exist o zon critic inferioar i o zon critic superioar. Sub zona
critic inferior, cnd capacitatea organismelor de a genera cldur
scade, metabolismul se micoreaz i survine moartea datorit
hipotermiei. La temperatura letal superioar, cnd mecanismele de
pierdere a cldurii nu pot elimina cldura n mod corespunztor,
aminalele mor din cauza hipertermiei.
Zona termoneutr este zona n care endotermele prin diferite
procese i sisteme pot conserva sau pot pierde cldura, realiznd astfel
zona de termoreglare. Precizm cteva mecanisme de reglare a
temperturii corpului de ctre endoterme: controlarea aerului din
nveliul de pene i pr prin zbrlirea sau netezirea acestora,
schimburile posturale ale corpului, vasoconstricia i vasoldilataia,
expunerea prilor corpului pentru reglarea pierderilor de cldur
(picioare, labe, urechi etc.)

39

Zona critic inferioar este zona n care un endoterm pentru a-i


menine constant temperatura corpului trebuie s-i sporeasc
producia de cldur, deoarece pierderile sunt mari. Dac unele
mamifere tropicale au temperatura critic inferioar ntre +20 i
+30C , vulpea polar rezist la temperaturi de la 40 la - 70C, fapt
explicat prin izolarea termic asigurat de calitatea blnii i esutului
adipos.
Tempeartura critic superioar este temperatura mediului la
care pierderile de cldur din partea endotermelor este maxim.
Homeotermele i menin constant temperatura corpului datorit
produciei interne de cldur i adaptrilor care pstreaz sau
favorizeaz pierderile n funcie de gradientul termic dintre organism
i mediu. Animalele prezint o serie de adaptri morfologice, care
asigur conservarea cldurii cu eficien maxim, cum ar fi: nveliul
de pene la psri, blan la mamifere, stratul adipos subcutanat,
reducerea suprafeei de pierdere a cldurii prin raportul suprafa
volum, reducerea extemitilor corpului. Pentru aceste adaptri exist
reguli cunoscute. Pentru homeoterme sunt cunoscute: Regula lui
Rensch, Regula lui Bergmann i Regula lui Allen.
Regula lui Bergmann arat c animalele din aceeai specie sau
grup taxonomic care triesc n zone reci, nordice, au dimensiunile
corpului mai mari dect cele care triesc n zone mai calde. Creterea
n volum poate fi explicat prin legea suprafeei impus de
reducerea pierderilor de cldur (fig.19). La creterea n volum cu un
procent, de regul suprafaa scade cu 0,5% (fig. 13).

40

Figura 13 Raporturile de cretere suprafa- volum. Sursa: Richard Brewer, 1993

Animalele mari (volum+greutate) la care suprafaa corpului este


mai mic, pierderile de cldur vor fi mai mici. S-a constatat c talia
animalelor este

un fenomen ecologic mai complex, corelat i cu

cantitatea de hran, necesitatea de aprare n relaiile cu prdtorii.


Un exemplu n acest sens se refer la variabilitatea taliei i
greutii n funcie de latitudine, la trei specii de pinguini din emisfera
sudic (fig.14).

41

Figura 14 Creterea taliei i greutii la pinguini n funcie de latitudine


A. Aptenodytes; E: Eudyptes; M. Megadyptes; P. Pygoscelis. Sursa:
Ramade, 1991

Specia

Latitudinea

Talia n cm

Greutatea n Kg

Aptenodydes

80 grade S

100-120

34

50 grade S

90-100

15-17

0 grade

50-60

4-5

foresteri
Aptenodytes
patagonica
Spheniscus
mediculus
Datele din tabelul de mai sus arat c Aptenodydes forsteri
(pinguinul imperial), care triete n Antarctica la temperaturi de 70C n timpul iernii are talia i greutatea cea mai mare. Aptenodytes
patagonica, care triete ntr-un climat mai cald are talia mai mic
comparativ cu Aptenodytes forsteri, n timp ce Spheniscus mediculus,
ntlnit n insulele Galapagos ntr-un climat cald, ecuatorial are cea
mai mic talie i greutate dintre cele trei specii de pinguini. Din
42

acelai tabel constatm c, scderea temperaturii odat cu latitudinea


se coreleaz cu creterea taliei i greutii. Exist i excepii de la
regula lui Bergmann, de exemplu: struii, care sunt cele mai mari
psri actuale nu triesc n zone reci ci n regiunile calde ale globului,
apoi molutele abisale, care conform regulii lui Bergmann ar trebui s
aib dimensiuni medii sau mari, deoarece temperatura abisal este
mult mai sczut, au dimensiuni mici.
Marele biolog, Nicolae Botnariuc atrage atenia c talia
animalelor nu trebuie neleas i exprimat numai n relaie cu
temperatura ci i cu ali factori: hrana, ce prezint un avantaj pentru
specie n relaiile cu dumanii.
Regula lui Allen
Conform acestei reguli, mamiferele care triesc n zonele reci au
extremitile corpului mai scurte dect cele care triesc n zonele
calde. Astfel, picioarele i urechile mai scurte, botul mai scurt, cozile
mai scurte ajut la o pierdere mai redus a cldurii. Un exemplu
privind aceast regul l reprezint cele trei specii de vulpi, care
triesc n climate diferite: vulpea polar (Alopex lagopus), vulpea
european (Vulpes vulpes) i vulpea saharian (Megalopus zerda),
(fig.15).

Figura 15 Variaia lungimii botului i urechilor la cele trei specii de vulpi. Alopes
lagopus (zona polar), B. Vulpes vulpes (zona temperat), C. Magalotus zerda
(zona cald). Sursa: Curtis, Barnes, 198

43

Vulpea polar are botul scurt, urechile mici n timp ce vulpea


saharian are botul alungit i urechile foarte lungi, acestea din urm
realiznd o suprafa de pierdere a cldurii mai mare.
Adaptrile plantelor i animalelor la temperaturi sczute
Pentru a rezista temperaturilor sczute, plantele prezint adaptri
morfologice i fiziologice, care se completeaz reciproc. Adaptrile
morfologice au rolul de a utiliza eficient cldura oferit de mediu, iar
cele fiziologice de a scdea punctul de nghe.
Dintre adaptrile generale ale plantelor mpotriva temperaturilor
sczute precizm:
1. Reducerea suprafeei aeriene ale plantelor. Ramurile se adun
la suprafaa solului, deoarece acesta se nclzete mai repede i are o
temperatur mai mare dect a aerului.
2. Dispunerea ramurilor la suprafaa solului, rezultnd forme
repente.
3. Retragerea tulpinilor i ramurilor n sol .
4. Dezvoltarea unui nveli de peri pe unele pri aeriene.
Multe specii de plante rezist i depesc iarna sub form de
semine, bulbi, rizomi, tuberculi.
Adaptri fiziologice
Rezistena plantelor la nghe este corelat cu scderea punctului
de nghe prin creterea concentraiei sucurilor vacuolare.
Animalele au mai multe modaliti adaptative de supraveuire n
condiii de temperaturi negative cum ar fi: deshidratarea, producerea
de substane antigel, starea de amorire, hipotermia, migraia,
organizarea intrapopulaional.
Deshidratarea const n reducerea cantitii de ap din esuturi
datorat unor cauze. De exemplu, deshidratarea corpului determinat
de

scderea

temperaturii

mediului

permite

unor

insecte

(Chironomidae, Diptera) s supraveuiasc la temperaturi foarte


44

sczute. Pierderea apei prin mecanisme adaptative determin creterea


presiunii osmotice a esuturilor i n consecin scade temperatura de
congelare.
Producerea de substane antigel este o adaptare larg rspndit la
nevertebratele i vertebratele ectoterme. Algele planctonice din apele
reci ale oceanelor secret acizi grai nesaturai, care au temperatura de
nghe mai sczut.
De asemenea, copepodele (crustacei inferiori) care se hrnesc
cu alge sintetizeaz grsimi foarte nesaturate, care au punctul de
congelare sczut.
Starea de amorire este o adaptare prin care majoritatea
ectotermelor supraveuiesc la temperaturi sczute. La ectoterme
temperatura corpului este n concordan cu cea a mediului, devenind
apropiat de temperatura habitatului. n aceast perioad metabolismul
este foarte sczut. Starea de amorire este ntlnit la mai multe specii
de animale: viermi, molute, insecte n diferite stadii, peti, amfibieni,
reptile. Unele specii de peti de ap dulce (crapul, pltica) ierneaz n
grupuri, n locuri adnci pe substratul bazinelor acvatice.
Hipotermia adaptativ (hipotermie nictimeral, somn de iarn,
hibernare)
ntre biomasa corpului i hipotermia adaptativ la endoterme
exist relaii impuse de limitele de energie.
Hipotermia adaptativ este utilizat nictimeral, adic pe durata
nopii, n sezonul de iarn cu temperaturi sczute sau szonier, adic pe
toat durata iernii cnd nu se gsete hran pentru speciile respective.
Homeotermele mici pentru meninerea temperaturii constante a
corpului au cheltuieli energetice mai mari n conformitate cu raportul
suprafa volum i n timpul iernii, cnd nu exist hran, hiberneaz.
Att hibernarea ct i somnul de iarn sunt modaliti eficiente de
economisire a energiei i de supraveuire. La mamiferele mari, care au
45

mai mult esut muscular, rcirea se face mai ncet, iar costul tezirii
este mai ridicat dect la mamiferele mici. Astfel, pentru trezire unui
mamifer de cteva grame i trebuie 30 de minute, unuia de 100 grame
2 ore, unuia de 5 Kg mai multe ore. nainte de instalarea hibernrii n
organismul endotermelor are loc acumularea de substane de rezerv
(lipide), care determin modificri treptate, corelative induse de
scderea tmperaturii mediului. Hibernarea se instaleaz cnd
temperatura mediului este n jur de 0C.
Migraia
Pentru a evita frigul iernii foarte multe specii de psri migreaz.
O alt cauz a migraiei psrilor i cea mai important o constituie
lipsa hranei i mai puin temperatura sczut. Psri ca: ciori,
coofene, vrbii, care i gsesc hran i n timpul iernii nu migreaz.
Organizarea intrapopulaional se refer la iernarea n grupuri
mari, aa cum ntlnim de exemplu la pinguinul imperial, specie care
formeaz grupuri de pn la 25000 de exemplare. Acetia trebuie s
suporte temperaturi de - 70C, iar pantru aceasta masculii stau strni,
masai unul lng altul pentru a conserva cldura. Exemplarele care au
stat n partea nordic a grupului, n btaia direct a vntului, trec pe
partea sudic pentru a beneficia de o porie de cldur n plus. n
timpul iernii, pinguinii nu se hrnesc, consum din rezervele proprii.
Adaptrile plantelor i animalelor la temperaturi ridicate
Adaptrile plantelor
Pentru a evita supranclzirea, plantele prezint numeroase
adaptri morfologice cum ar fi: dispunerea vertical a frunzelor, care
micoreaz suprafaa de contact cu razele solare, acoperirea limbului
foliar cu o cuticul lucioas, ce reflect o parte din rezele solare i
micoreaz riscul de supranclzire. Plantele din regiunile deertice,
cum sunt cactaceele sunt cele mai rezistente la temperaturi nalte de
pn la + 65C.
46

Adaptrile animalelor
Una dintre adaptrile animalelor de evitare a supranclzirii este
estivarea. n acest mod numeroase nevertebrate se ascund n sol, prin
frunzar, sub rdcinile copacilor, unde gsesc temperaturi mai sczute.
Coleopterele deertice pentru a evita supranclzirea au sub elitre
un spaiu cu aer, picioarele alungite, culorile corpului deschise, iar
elitrele acoperite cu un strat de periori albi. Toate aceste adaptri
servesc la reducerea temperaturii corpului. De exemplu, picioarele
lungi sporesc alergarea, dar n acelai timp permit distanarea corpului
de la suprafaa fierbinte a nisipului, apoi culoarea deschis i stratul de
periori albi reflect mai bine lumina. O alt modalitate de evitare a
supranclzirii este ngroparea n nisip.
Nevertebratele care triesc n zona mareelor prezint o serie de
strategii adaptative, deoarece n aceast

zon din cauza fluxului i

refluxului, temperatura, intensitatea luminoas i salinitatea au variaii


nsemnate, iar n zona superioar a refluxului, temperatura,
intensitatea luminoas au variaii maxime. De exemplu, crabii din
genul Uca pentru a se feri de cldur, triesc n galerii adnci, spate
n nisip. Cnd temperatura nisipului este mai mare dect temperatura
letal superioar, crabii ies din galerii pentru a se hrni, timp n care
apa de pe corp se evapor i acest fenomen coboar temperatura
corpului la 34 - 38C. Cnd se rentorc n galerii, crabii se hidrateaz,
restabilind apa pierdut.
Vertebratele endoterme lupt mpotriva temperaturilor ridicate
printr-o

sum

de

adaptri

morfologice,

comportamentale

fiziologice, adecvate stresului termic. Aceste adaptri prezint


particulariti n funcie de biomasa mamiferelor i suprafaa lor
relativ. De exemplu, dromaderul este un mamifer mare, care triete
n deert i prezint ca adptri, blana deas a corpului care acoper n
special partea dorsal, protejnd-o de razele solare directe. La
47

suprafaa blnii, temperatura ajunge la 70 - 80C, dar la nivelul


tegumentului are numai 40C deorece este protejat de blan. O alt
adaptare la temperauri ridicate o reprezint comportamentul. Aa de
exemplu, n timpul nopii i dimineaa, cmilele stau culcate, iar
picioarele i partea ventral a corpului cu pr mai rar favorizeaz
pirederea de cldur.
La mamifrele mici ntlnim alte adaptri pentru a suprveui n
deerturile calde. De exemplu, unele roztoare duc o via nocturn,
iar ziua se adpostesc n vizuini, unde temperatura este mai sczut i
umiditatea mai mare. Alte roztoare duc o via durn, iar pentru a
face fa temperaturilor ridicate au coad lung, de culoare alb pe
partea ventral, folosit ca parasolar, deoarece o ine pe partea dorsal
a corpului.
4.3 APA
Principalele nsiiri ale apei
Apa datorit interaciunii cu ali factori ecologici (temperatur,
vnt, atmosfer) n intervale compatibile cu viaa se gsete sub trei
faze: solid (zpad, ghea), lichid (apa liber, picturi n suspensie
n nori i cea), gazoas (vapori).
Apa, prin poprietile fizice i chimice este strns legat de
apariia

vieii

pe

uscat,

desfurarea

proceseloe

biochimice,

transportul substanelor n organise i ecosisteme etc.


Cel mai importante nsuiri ale api sunt: structura chimic,
densitatea, cldura specific, coductibilitatea termic, putera de
solvire.
Structura chimic. Molecula de ap format din doi atomi de
hidrogen i un atom de oxigen funioneaz ca un dipol datorit
unghiului de aranjare dintre atomii de oxigen i cei de hidrogen.
Aceast particularitate explic de ce moleculele se atrag ntre ele prin
48

punile de hidrogen, formnd o structur ordonat, cristalin, care


faciliteaz realizarea proceselor metabolice prin transportul de protoni,
electroni, tranzitul prin membrane etc. Structura apei poate fi alterat
de dou tmperaturi critice: temperatura de 0C, cnd apa nghea i
tempeartura de 40C, cnd se desfac 50% din legturile de hidrogen.
Densitatea apei reprezint raportul dintre volum i greutate.
Densitatea apei se modific n funcie de temperatur, presiune,
concentraia n sruri, de coninutul de substane n suspensie etc.
Astfel, densitatea mxim a apei ajunge la temperatura de +4C.
Gheaa are o densitate cu 10% mai mic dect apa, din care cauz
plutete protejnd hidrobionii n timpul iernii.
Cldura specific a apei este mare. Apa se nclzete i se
rcete ncet datorit legturilor de hidrogen care mpiedic micarea
moleculelor.
Cldura specific a apei este de patru ori mai mare dect a
fierului. Cldura de evaporare este foarte ridicat, de 540 de calorii
pentru un gram de ap. Mrile i oceanele funcionez ca moderatori
ai climei, absorbind cdura n timpul verii, cnd tempereaz clima i
cednd cldur n timpul iernii, atenund frigul.
Conductibilitatea termic reprezint debitul caloric dintre dou
puncte ale unui conductor cu o seciune de 1cm2, pe distana de 1 cm
ntre dou seciuni i care au o diferen termic ntre ele de 1C.
Apa are o conductibilitate termic foarte redus i variaz funie
de temperatur: la 18-20C este de 1,46x10, iar la 0C este de 1,7x10.
Prin aceast caracteristic se explic rolul de termoizolator pe
care l are stratul de ghea pentru apa din profunzime. Oscilaiile
termice sunt destul de mici n mediul acvatic n comparaie cu cel
terestru.

49

Puterea de solvire a apei este foarte mare. Aceast nsuire a


apei are importan n circulaia materiei, a elementelor n soluie sau
suspensii din cadrul circuitelorgeochimice pe glob, n metabolismul
substanelor din organisme.
O importan deosebit pentru biosfer o reprezint mediul
acvatic. Astfel, fitoplanctonul fixeaz prin procesul de fotosintez
energia solar i elibereaz oxigenul.
Umiditatea aerului
Un factor de mare importan ecologic l reprezint umiditatea
aerului, care influeneaz evaporarea, transpiraia solului, transpiraia
animalelor i plantelor.
Umiditatea aerului este exprimat prin trei noiuni: umiditate
maxim, umiditate relativ, deficit de saturaie.
Umiditatea maxim reprezint cantitatea total de vapori pe care
o conine un volum de aer la o temperatur i presiune dat. De
exemplu, la 20C un metru cub de aer conine 17,3 grame ap.
Umiditatea relativ reprezint raportul ntre cantitatea maxim
i cantitatea real de vapori la o anumit temperatur i presiune. Se
exprim n procente i msoar gradul de saturaie. De exemplu, n
timpul verii, umiditatea relativ poate s scad sub 30%, iar n timpul
iernii poate s ajung la 90%.
Deficitul de saturaie reprezint diferena ntre umiditatea
maxim i umiditatea relativ i are o importan deosebit pentru
organisme. Un aer uscat (cu umiditate relativ sczut) are un deficit de
saturaie mai mare dect un aer umed. Un deficit ridicat de saturaie
intensific evaporarea, transpiraia i solicit termoreglarea. Prin
msurarea activitii unor specii de plante i animale la diferite
procente de umiditate atmosferic s-a constatat c acestea prezint o
activitate maxim la o umiditate optim.
50

Adaptrile organismelor la variaiile umiditii


Adaptri la plante
Plantele prezint dou tipuri de adaptri la variaiile umiditii:
adaptri morfologice i adaptri fiziologice.
Adaptrile morfologice sunt: reducerea transpraiei, cderea
frunzelor, utilizarea eficient a resurselor de ap din sol.
Adaptrile

fiziologice

sunt:

creterea

presiunii

osmotice,

acumularea rezervelor de ap.


Pentru reducerea transpiraiei, plantele realizeaz adaptri la
nivelul cuticulei i a stomatelor. De exemplu, ngroarea cuticulei,
acoperirea ei cu un strat de cear i periori micoreaz foarte mult
transpiraia. Modul de aezare a stomatelor reduce transpiraia
plantelor. Astfel, la plantele xerofile, stomatele se gsesc n diferite
gropie, anuri sau sunt aezate pe partea ventral

frunzei. La

graminee, frunzele se pot rsuci, formnd un tub n interiorul cruia se


formeaz vapori de ap, care reduc transpiraia.
Plantele mai pot economisi apa i prin reducerea numrului de
frunze sau cderea lor. Aa de exemplu, la unele plante xerofite,
ramurile i frunzele sunt transformate n spini, care au rol dublu:
micorarea la maximum a transpiraiei i aprarea mpotriva
animalelor ierbivore.
Utilizarea eficient a apei din sol
Pentru utilizarea eficient a apei din sol, plantele xerofile prezint
adaptri specifice ca: dezvoltarea foarte puternic a sistemului
radicular pentru a acoperi o mare suprafa, aa cum este cazul
gramineelor i folosirea apei freatice. La unele plante rdcinile sunt
lungi, neramificate pentru a folosi apa freatic de la adncimea de 1015 m, cum este lucerna.

51

Adaptrile fiziologice
Adaptrile fiziologice ale plantelor la variaia umiditii aerului
mai importante sunt: creterea presiunii osmotice a sucului celular,
care nlesnete absorbia apei, acumularea apei n diferite organe la
plantele deertice. La aceste plante, frunzele sunt transformate n
spini, iar tulpinile sunt metamorfozate, au esut acvifer n care se
acumuleaz apa, folosit apoi n timpul secetos, iar stomatele se nchid
ziua i se deschid noaptea.
Adaptri la animale
n funcie de umiditate, animalele se mpart n patru grupe:
- animale hidrofile, care triesc n mediul avatic;
- animale higrofile, ce triesc n medii cu umidtate crescut,
deoarece mecanismele de reglare nu asigur acumularea i pstrarea
apei n corp mult vreme, cum sunt: turbelariatele, nemerienii,
isopodele, gasteropodele terestre, culicidele, amfibienii etc.
- animale mezofile, ce tolereaz umiditatea moderat a mediului:
insecte, psri, mamifere.
- animale xerofile,ce triesc n locuri cu deficit de ap. Acestea
prezint mecanisme morfologice, fiziologice, etologice n vederea
conservrii apei n organism, iar unele produc ap metabolic.
Metabolismul hidric al animalelor ca i n cazul plantelor implic
: apovizionarea cu ap i pierderea de ap.
Aprovizionarea cu ap se poate efectua:
-

direct, prin fenomenul de a bea, ca la majoritatea


mamiferelor i prin absorbie la nivelul tegumentului
(acarieni, amfibieni).

indirect, cnd apa provine din hran sau oxidarea


grsimilor (ap metbolic), la unele insecte, roztoare
deertice, cmile). Pierderile de ap sunt datorate
respiraiei, excreiei i transpiraiei (fig 16).
52

Figura 16 Nivelul de evaporare la diferite vertebrate de talie similar


supuse unor condiii identice de umiditate i tempeartura. A. broasca
(Sciaphiopus), B. aorecele alb (Mus), C. oarecele deertului (perognathus), D.
aorecele de buzunar (Dipodomys), E. oprla de nisip (Uma), F. iguana
deertului (Dipsosaurus). Sursa: Mzreanu, 1993.

Animalele lupt mpotriva deshidratrii i uscciunii prin


numeroase mecanisme adaptative: adaptri anatomo-fiziologice,
adaptri fiziologice i biochimice, adaptri etologice, diapauza.
Adaptri anatomo- histologice:
-

impermiabiltatea tegumentului, adaptare general la


animalele terestre. De exemplu, la artropodele terestre,
corpul este protejat de chitin, la vertebrate (reptile, psri,
mamifere) epiderma este format din straturi moarte,
cornificate, care mpiedic eliminarea apei.

reducerea glandelor sudoripare la mamiferele care triesc


n deert (roztoare, antilope).

La aceste adaptri se adaug organele de respiraie intern.


Animalele care triesc pe uscat au organele de respiraie nchise n
caviti ce comunic cu exteriorul numai prin orificii.

53

Adaptri fiziologce i biochimice


n condiii de cldur excesiv, mecanismele de pierdere a apei
prin transpirie, respiraie i excreie sunt suprasolicitate, deaorece
majoritatea vertebratelor i regleaz temperatura corpului prin
evaporarea apei. Mecanismele fiziologice pentru conservarea apei sunt
perfecionate la animalele deertice i acestea constau n: concentrarea
urinei i a fecalelor, reducerea transpiraiei, producerea de ap
biologic. De exemplu, cmilele sunt bine adaptate la condiiile de
deert, deoarece au posibilitatea unui ciclu termic zilnic n funcie de
cantitatea de ap din organism. La o cmil aprovizionat zilnic cu
ap, temperatura corpului variaz ntre 36C noaptea i 38C n
mijlocul zilei. La o cmil care nu bea ap, temperatura corpului
variaz ntre 34,5C noaptea i 40,5C la amiaz. Temperatura cmilei
de 40,5C este egal cu cea a aerului la amiaz i nu are loc un schimb
de cldur. n felul acesta se conserv o cantitate n plus de ap prin
diminuarea gradientului termic ntre corp i aer.
Reducerea pierderilor de ap mrete durata n timp pn cnd
pierderea de ap devine critic, iar pe de alt parte reduceea
pierderilor de ap creiaz probleme privind reglarea temperaturii
corpului. Cmila de exemplu, poate tolera temperaturi ale corpului
pn la 40,5C, n timp ce alte mamifere tolereaz temperaturi doar
pn la 42-45C. S-a constatat c temperaturi mai mari de 43C
produc vtmri le creerului. Mamiferele care suport nclzirea
corpului peste 40C au la baza creerului un sinus n care vine snge
arterial mai cald din corp i snge venos de la cavitatea nazal, unde
datorit evaporrii apei, sngele are o temperatur mai sczut, sub
43C (fig.28).

54

Figura 17 Schimbul de cldur la nivelul sinusului. Sursa: Putman, Wratten, 1988

Adaptri etologice completeaz eficient celelalte mecanisme de


adaptare la variaiile umiditii. Aa de exemplu, insectele care nu se
hrnesc la vrsta de adult evit pierderile de ap prin comportament.
Cnd aerul este umed stau pe partea superioar a frunzelor, iar cnd
aerul este uscat stau pe partea inferioar a frunzelor, unde umiditatea
din imediata apropiere este mai mare datorit transpiraiei frunzelor.
Unele specii de anure (amfibieni), dei au tegumentul permiabil
s-au adaptat s triasc n habitate din deert srace n ap. n
perioadele cnd nu plou, anurele din deert petrec timp de 9-10 luni
sub pmnt n galerii costruite de ele, fr acces la apa lichid.
Mamiferele mici (roztoarele), care triesc n deert, ziua stau n
vizuini cu microclimat favorbil (temperatur, umiditate) i duc o via
nocturn, care le ajut s piard mai puin ap liber, lichid.
4.4 VNTUL
Vntul este determinat de deplasarea curenilor de aer pe
orizontal sau vertical (fig.18).
Curenii de aer se formeaz datorit diferenei de presiune
atmosferic dintre dou regiuni, care se creeaz ca uramre a nclzirii
55

inegale. De la ecuator spre poli, unghiul de inciden a razelor solare se


micoreaz, temperatura aerului scade, iar presiunea atmosferic crete.

Figura 18 Tipuri de ciculaie n atmosfer. Sursa. Starr and Taggart,

Vntul se caracterizeaz prin trei parametri: direcia, viteza i


intensitatea. Direcia i viteza sunt cauzate de gradientul baric (fig. 19).

Figura 19 Dinamica troposferei n emisfera nordic. Sursa: Mzreanu, 1993


56

Direcia vntului n emisfera nordic este orientat de la nord


spre sud, deoarece spre ecuator presiunea atmosferic este mai mic,
n timp ce n emisfera sudic, direcia vntului este de la sud spre nord
(fig.20).

Figura 20 Formarea vturilor. Sursa: Starr and Taggart, 1987

Vntul are o vitez cu att mai mare cu ct diferenele de


presiune sunt mai mari i regiunile mai apropiate.
Dup caracterul lor, vturile se clasifi n:
-

vnturi constante (alizeele)

vnturi periodice (crivul, brizele i musonii)

vnturi perturbatoare (furtuni, uragane).

Vntul are o funcie de transport foarte important. Transportul


poate fi:
- fizic, cnd vntul transport cldura, umiditatea, particulele
solide. Umiditatea este transportat de ctre vnt sub form de
nori, umiditate care provine din evaporarea apei de pe mri i
oceane sau sub form de vapori din transpiraia nveliului
vegetal.

57

- biologic, cnd transport produse biologice (polen, spori,


semine, fructe, ou ale anumitor crustacei acvatici, larve etc.).
Prin transportul polenului de ctre vnt s-a dezvoltat polenizarea
anemofil, nsoit de adaptrile de plutire ale polenului. De exemplu,
arbori nali ca: bradul, fagul, stejarul, ulmul, carpenul au polenizare
anemofil. Seminele i fructele transportate de vnt prezint adaptri
morfologice specializate pentru a uura plutirea cum ar fi: existena
aripioarelor la tei, frasin, ulm, platin; acoperirea cu pr la ppdie,
salcie, plop. Exist o corelaie perfect ntre greutatea seminei, forma
i lungimea aripioarei, care asigur transportul i plutirea. Cu ajutorul
vntului sunt transportate oule rezistente ale crustaceelor inferioare
(filopode, cladocere, copepode), insecte slab zburtoare (culcide,
chironomide), larve ale unor lepidoptere, pianjeni.
Psrile ihtiofage (pelicanii, berzele, pescruii), precum i
psrile rpitoare de zi au aripi dezvoltate corelate pentru a folosi
curenii de aer pentru planare, n observarea hranei.
Plantele i animalele i-au creat adaptri fa de fora de presiune
a vntului. Astfel, celentratele planctonice, precum Velella i
Physophora au pneumatoforul foarte dezvoltat ca o creast,
funcionnd ca o pnz, ca o vel.
Plantele lemnoase i ierboase prezint adaptri la presiunea
vntului cum ar fi: tulpina cilindric, masiv ce confer rezisten la
plantele lemnose, apoi tulpina sub form de cilindru gol, cu
internoduri, care confer flexibilitate i elastcitate la plantele ierboase.
Reducerea taliei la plantele de altitudine este determinat tot de
intensitatea vntului dar i de lipsa de cldur.
Vnturile violente neperiodice cum sunt uraganele i furtunile pot
avea efecte catastrofale asupra ecosistemelor forestiere, care schimb
caracterul seleciei i al succesiunii.

58

4.5 FACTORII CHIMICI


Factorii chimici reprezentai de elemente chimice ca: oxigen,
azot, fosfor, sulf, etc. combinaii (dioxid de carbon, salinitate, duritate,
alcalinitate) sunt deosebit de importani pentru funcionarea
organismelor, pentru respiraie sau ca surse nutritive pentru
organismele vegetale (azot, fosfor). Aceste combinaii chimice
formeaz mediul concret de existen, cum ar fi mediul marin i
oceanic.
n ecosistemele acvatice un factor chimic deosebit de importante
este salinitatea.
Salinitatea mediului acvatic (S)
Prin salinitate nelegem greutatea elementelor solide care poate
fi obinut prin evaporarea unui Kg de ap n vacuum la 480C. dus
pn la o valoare constant i se noteaz cu S().
Cantitatea ct i calitatea substanelor minerale dizolvate n ap
reprezint un factor important n viaa speciilor acvatice. Salinitatea
mediului privit sub aspectul concentraiei srurilor ct i a
proporiilor diferiilor ioni, acioneaz fie cu caracter de regim
(regulat) devenind un factor selectiv, fie cu caracter de perturbare,
devenind un factor limitant n rspndirea i nmulirea animalelor.
Concentraia srurilor din mediul acvatic variaz foarte mult. n
apele dulci, salinitatea este cuprins ntre 0,5-5, n apele salmastre
ntre 5-18, iar n apele marine ntre 18-41. n Marea Neagr,
salinitatea este cuprins ntre 17-18, n Marea Sargaselor apele de
suprafa au o salinitate de 37 datorit evaporrii intense,
precipitaiilor puine, circulaiei reduse. n apele Oceanului Atlantic,
salinitatea variaz ntre 28-34 n funcie de nghe i dezghe
(fig.33).

59

Figura 21 Distribuia salinitii n apele de suprafa ale Oceanului Atlantic.


Sursa: Mzreanu, 1993

Fa de concentraia srurilor, organismele se difereniaz n dou


grupe etologice: stenohaline, care suport variaii mici i eurihaline,
care suport variaii mari de salinitate. Astfel, animalele pelagice, de
larg, unde variaiile salinitii sunt slabe, triesc specii stenohaline, n
timp ce animalele din zona litoral care sufer influena apelor dulci,
sunt eurihaline. n apele cu saliniti exagerate i n aple care prezint
variaii mari de salinitate triesc puine specii, dar care au un numr
mare de indiviz. Animalele marine cuprind numeroase specii, n timp
ce flora marin cuprinde puine specii.
60

n funce de concentraia n sruri, apele se mpart n: ape dulci,


ape salmastre, ape srate, ape hiperhaline.
Tipuri de ap

Salinitatea

Exemple

Dulci

Sub 1

Rurile i majoritatea
lacurilor

Salmastre

1-25

M. Baltic (5-28)
M. Neagr (17-18)

Srate

Majoritatea mrilor i

25,1-40

oceanelor
Hipersaline

Peste 40

M. Roie (40-45)
M. Moart (230)

Sursa: M. Varvara 1998

4.6 GAZELE ATMOSFERICE


Oxigenul
Oxigenul este indispensbil pentru existena majoritii speciilor.
n atmosfer, proporia oxigenului este aproape constant (21% din
volum) i de aceea nu prezint un factor limitant. Acest lucru se
explic prin eliberarea oxigenului de ctre plante n procesul de
fotosintez, n timpul zilei. n mediul acvatic se produc spre deosebire
de mediul terestru variaii mari ale concentraiei de oxigen. Astfel,
datorit fotosuntezei intnse, uneori oxigenul este n exces; depete
saturaia apei la temperatura dat i excesul este eliminat n atmosfer.
n alte cazuri, respraia organismelor (animale i plante) ct i
activitatea microorganismelor duc la scderea, uneori dispariia
complet a oxigenului solvt n ap. Aceast situaie a dus la apariia
unor adaptri care permit animalelor s depeasc perioadele critice.

61

n general, animalele acvatice pot suporta variaii mari ale


cantitii de oxigen solvit n ap. Unele specii suport lipsa total a
oxigenului, trecnd la respiraia anaerob; n acest caz, energia
necesar meninerii metabolismului este procurat prin degradarea
enzimatic a glicogenului. n aceste condiii de anoxibioz,
organismele nu se hrnesc n mod activ, ci prezint o nutriie
endogen, pe seama substanelor nutritive din esuturi. Exemple de
acest fel: molutele bivalve, unii peti ca Misgurnus sp. (iparul),
Tinca tinca (linul), care triesc n ape puternic eutrofizate (care conin
multe substane organice i mai puin oxigen).
Unele animale prezint o respiraie intestinal (larve de libelule,
unii viemi, unii peti). De exemplu Misgurnus fossilis iese la suprafaa
apei i nghite aerul care strbate tubul digestiv i este eliminat prin
anus, pierznd la nivelul tubul digestiv 50% din oxigen.
Insectele care triesc n ap folosesc pentru respiraie oxigenul
liber, atmosferic, deoarece sunt organisme secundar acvatice (de
origine terestr i apoi adaptate la viaa acvatic). Larvele de insecte
(nari, disticide, etc.) se ridic la suprafaa apei i absorb aerul cu
ajutorul unor sifoane speciale.
Creterea concentraiei oxigenului n biosfer
Cantitatea de oxigen din atmosfer este reglat ca uramre a
echilibrului dintre apovizionare i consum. Un rol hotrtor n
aprovizionare l are fotosinteza, iar n consumul oxigenului, rolul
principal l are respiraia.
n mediul acvatic cantitatea de oxigen prezint variaii datorate
aciunii unor factori. Oxigenul atmosferic se dizolv n ap n funcie
de valorile presiunii atmosferice, valorile temperturii i tipul de
ecosistem acvatic. Sursa biologic o reprezint procesul de fotosintez
a plantelor acvatice: macrofite, fitoplanctoni fitobentos.

62

n funcie de cantitatea de oxigen din ap se difereniaz dou


zone: a. zona trofogen n orizontul superior, unde predomin
oxigenul rezultat din fotosintez; b. zona trofolitic n orizontul
inferior, n care fotosinteza compenseaz consumul biotic al
oxigenului (fig.22).

Figura 22 Reprezentarea schematic a stratificrii verticale a oxigenului


dintr-un lac, n raport de bilanul fotosintez-respiraie. Sursa: Mzreanu, 1993

Ca urmare a alternanei dintre zi i noapte, dinamica oxigenului


prezint un ritm nictimeral. Astfel, n timpul zilei exist o
suprasaturaie cu oxigen, datorit fotosintezei algelor, iar n timpul
nopii cantitatea de oxigen scade de cinci, ase ori, cea mai mic fiind
nainte de rsritul soarelui.
Populaiile ecosistemelor n care variaiile cantitii de oxigen au
caracter

de

regim

i-au

nsuit

adaptri

morfo-fiziologice,

comportamentale i biochimice, care s le asigure supravuirea.


Adaptrile cele mai eficiente sunt:
63

1. Deplasarea activ la necton i la o serie de nevertebrate planctonice


determinate de lumin, temperatur, concentraia oxigenului;
2. Ventilarea activ a microhabitatului. De exemplu, animalele
bentonice lipsite de micare asigur circulaia apei prin micarea
cililor, tentaculelor, flagelilor.
3. Diferenierea sistemului circulator, precum i apariia pigmenilor
respiratori, care faciliteaz transportul i nmagazinarea unei mari
cantiti de oxigen.
4. Reglarea ritmului respirator, aa cum ntlnim la unele nevertebrate,
care n timpul zilei consum oxigenul n mod normal, iar n timpul
nopii cnd exist mai puin oxigen, animalele consum foarte puin
oxigen.
Dioxidul de carbon
n aerul atmosferic, dioxidul de carbon se gsete n concentraie
de 0,03% i rezult din putrezirea plantelor, degradarea oxidativ a
substanelor organice, din respiraia plantelor i animalelor i din surse
artificiale (cobustii industriale, casnice etc.). Meninerea relativ
constant a CO2 n atmosfer se explic prin asimilarea CO2 de ctre
plante (fotosintez). n ap dioxidul de carbon este de 35 ori mai
solubil, atingnd concentraiile cele mai ridicate n apele srate.
Dioxidul de carbon din atmosfer reine radiaiile calorice ale
Terrei genernd efectul de ser, de nclzire a climatului globului.
Concentraia ionilor de hidrogen (factorul pH)
Valorile concentraiei ionilor de hidrogen dintr-o soluie se
exprim prin logaritmul n baza zece cu semn schimbat (pH), valori ce
se modific n domeniul 0-14.
n bazinele acvatice continentale, valorile pH-ului prezint
fluctuaii brute din cauza deversrii apelor reziduale cu coninut
64

bogat n acizi sau baze tari. Animalele sunt adaptate la diverse valori
ale pH-ului, pentru fiecare grup de organisme existnd un pH optim.
Unele vieuitoare pretind un pH optim, acestea fiind adevrai
indicatori ai mediului n care triesc. Din acest punct de vedere
organismele pot fi: acidofile, bazofile i neutrofile. Lamelibranchiatele
din genul Unio nu triesc n apele acide (sub 5). Petii se dezvolt cel
mai bine la un pH neutru, dar exist i specii care s-au adaptat la
variaii mari de pH, exemplu protozoarele, care suport variaii de pH
de la 3,9 la 9,7.
Variaia concentraiei ionilor de hidrogen ntre 0-14 confer
trepte de aciditate i bazicitate diferite.

65

4.7 COMPOZIIA IONIC


Substanele existente sub form de cationi i anioni formeaz
compoziia ionic, care este un factor ecologic foarte important,
deoarece condiioneaz flora i pe baza acesteia fauna.
Compoziia ionic a mediului marin
n mediul marin, compoziia ionic este foarte divers, deoarece
aici se gsesc majoritatea elementelor cunoscute. Din punct de vedere
cantitativ cinci cationi sunt mai importani: sodiu, magneziu, calciu,
potasiu, stroniu i patru anioni: clor, sulfai, brom, carbonai. Cationii
i anionii cumulai reprezint 99,9% din ntregul material dizolvat n
ap. Precipitaiile, evaporarea i circulaia apei influeneaz m mic
msur compoziia ionic a mediului marin. Totui n regiunile
tropicale (Marea Sargaselor) se nregistreaz o cantitate mai mare de
ioni, din cauza evaporrii mai intense i o diluare a concentraiei lor n
apele circumpolare, datorit topirii ghearilor.
Concentraia compoziiei ionilor, precum i raportul dintre ioni
variaz n limite foarte largi n coastele mrilor interioare, lagune,
estuare, din cauza aportului de ape continentale.
n apele dulci sunt dizolvate elemente chimice, microelemente,
compui organici i gaze.
Principalii ioni reprezentai de: calciul, magnezul, potasiul, sulfat
i clor reprezint circa 99% din totalul onilor dizolvai.
Substanele minerale din sol
Solul prezint nsuiri fizice i chimice. Dintre nsuirile fizice
mai importante sunt: profunzimea (grosimea) solului, structura,
compoziia

mecanic,

porozitatea,

compactitatea.

66

regimul

termic,

aerisirea,

nsuirile chimice ale solului sunt: coninutul de oxigen, gradul


de salinitate, pH-ul i srurile minerale. Acestea din urm se clasific
n: macroelemnte i microelemnte.
Macroelementele sunt necesare organismelor n cantiti mari i
sunt reprezentate de: fosfor, azot, potasiu, sulfat, calciul, magneziul,
fierul.
Microelementele, care sunt necesare organismelor n cantiti
mici sunt reprezentate de: clor, cobalt, zinc, cuprul, mangan. Cele mai
importante elemente pentru plante sunt fosforul, azotul i magnezul.
S-a constatat c insuficiena fosforului i azotului n sol limiteaz
producia agricol, iar magneziul intr n constituia moleculei de
clorofil.
Substanele minerale provin din mineralizarea primar a
substratului i mineralizarea secundar prin descompunerea materiei
organice.
ntrebri recapitulative:
Precizai care sunt principalii factori ecologici;
Care sunt factorii care influeneaz radiaia solar?
n ce const propagarea i absorbia radiaiilor solare n ap?
Cum influeneaz lumina activitatea organismelor?
Ce reprezint fotoperiodismul?
Cum sunt clasificate organismele n funcie de ritmurile
circadiene?
Prin ce se caracterizeaz bioritmurile la om?
Ce adaptri prezint plantele la intensitatea luminoas?
Definii noiunea de temperatur i precizai cum se realizeaz
nclzirea atmosferei?
Care sunt variaiile periodice ale temperaturii aerului?

67

Precizai limitele de toleran ale organismelor fa de


temperatur ;
Ce nelegei prin ectotermie i endotermie ?
Care este mecanismul de regalare a temperaturii corpului la
ectoterme ?
n ce const regula lui Bregman i regula lui Allen ?
Precizai i explicai adaptrile plantelor la temperaturi sczute,
precum i la temperaturi ridicate ;
Care sunt principalelensuiri ale apei ?
Ce nelegei prin umiditatea aerului i cum influeneaz aceasta
viaa plantelor i animalelor ?
Cum

influeneaz

factorii

chimici

comportamentul

organismelor ?
Care sunt principalele gaze atmosferice i ce importan prezint
fiecare pentru viaa organismelor ?
n ce mod variaz pH-ul n mediul acvatic i care sunt cauzele
care determin variaiile acestuia ?
Tem : Precizai aciunea factorilor de mediu (lumin,
temperatur, ap, vnt, gaze atmosferice, factori chimici, pH) asupra
organismelor terestre i acvatice
Referat :

Temperatura,

factor

organismelor

68

limitant

rspndirea

CAPITOLUL 5
POPULAIA, ORGANIZARE, STRUCTUR,
DINAMIC
5.1 POPULAIA BIOLOGIC
Populaia (din latinescul populus=popor) reprezint un sistem
biologic supraindividual, unitatea vital elementar a proceselor
ecologice. Populaia biologic este forma concret, elementar de
organizare i de existen a speciei. Este reprezentat printr-un grup de
indivizi ce aparin aceleiai specii, ntre care se stabilesc relaii de
natur trofic, de aprare, de reproducere i care ocup un teritoriu
comun, numit habitat. Cnd specia are puini indivizi (o singur
populaie), populaia se confund cu specia, iar arealul se suprapune
cu habitatul. Populaia nu poate exista dect ncadrat n biocenoz i
deci n ecosistemul respectiv. Populaia poate fi definit ca o form de
existen supraindividual deoarece este o grupare, un ansamblu de
indivizi, de organisme i o form de organizare specific pentru c
specia n definiia lui Mayer (1961) reprezint: grupuri de populaii
naturale interfecunde (se pot ncrucia) i izolate reproductiv de alte
asemenea grupri.
Specia este o form de organizare a materiei vii, exist prin
populaii, iar populaiile prin indivizi. Specia este format din
populaii, ce prezint caractere omogene (morfologice, fiziologice,
genetice, ecologice), datorit ereditii i caractere heterogene,
difereniatoare, datorit variaiei factorilor ecologici din habitatele n
care triesc. Populaiile, ca urmare strnsei legturi cu mediul se
difereniaz n populaii ecologice (rase ecologice) i populaii
geografice (rase geografice).
69

Rasa este o populaie care se deosebete de alt populaie a


speciei respective prin mai multe caractere: colorit, prolificitate,
perioada de nmulire diferit, hran diferit etc. Putem spune c dou
sau mai multe populaii sunt populaii ecologice, cnd hrana, perioada
de reproducere nu sunt aceleai, nu se suprapun. Populaiile care se
deosebesc ntre ele prin preferinele fa de variaiile factorilor
climatici se numesc rase geografice sau populaii geografice.
Subspeciile sunt populaii geografice difereniate morfologic
pn la un anumit grad i care ocup o anumit zon n cadrul arelului
speciei. Cnd deosebirile ntre populaii sunt datorate condiiilor de
habitat i distana ntre habitate nu este mare, spunem c sunt rase
ecologice. Cnd distana geografic este mare, iar deosebirile ntre
populaii sunt datorate condiiilor deosebite, spunem c sunt rase
geografice sau subspecii dac prezint i deosebiri morfologice.
Aceste populaii sunt rase geografice sau subspecii, deoarece se pot
reproduce, adic nu sunt izolate reproductiv i nu prezint mecanisme
morfologice, fiziologice, etologice), care s nu permit mperecherea
indivizilor.
n concluzie, populaiile pot evolua spre rase ecologice sau spre
rase geografice n funcie de condiiile de mediu i de distan.
Populaia pentru a putea fi carcterizat i analizat trebuie
studiat pe trei planuri: static, structural i dinamic.
Statica populaiei se refer la: efectivul sau abundena populaiei,
densitate, rata natalitii, rata mortalitii i coeficientul de cretere
numeric.
Structura populaiei opereaz cu: structura de vrst, structura de
sex i structura spaial.
Dinamica populaiei

studiaz modificrile numerice ale

populaiei n timp.

70

5.2 EFECTIVUL POPULAIEI


Efectivul populaiei este dat de numrul total de indivizi dintr-o
populaie vegetal sau animal. Pentru c practic nu exist
posibilitatea s cunoatem toi indivizii unei populaii, noiunea de
efectiv se exprim printr-o alt noiune, numit abunden. Efectivul
este o caracteristic a fiecrei specii fiind rezultatul relaiilor abiotice
i biotice n care s-a dezvoltat i exist specia. n zonele temperate,
unde exist puine specii, efectvul este mare i foarte variat, n
comparie cu zonele calde i stabile, unde sunt multe specii,
reprezentate prin efective mai mici.
De exemplu, specii cu efective mari: cormorani (Phalacrocorax
bougainvilii), ntlnit pe rmul de vest la Africii de sud. Dintre
speciile cu efective mici precizm: castorul din Europa (Castor fiber)
estimat la cteva mii de exemplare. Efectivele mai mari sau mai mici
ale speciilor se explic prin relaiile abiotice i biotice n cadrul
ecosistemului. Speciile i reduc efectivul dac condiiile de pe areal
se restrng, datorit excluderii prin competiie sau presiuni ridicate din
cauza prdtorismului sau parazitismului sau accesibilitii reduse la
hran. De exemplu, mamiferele prdtoare, psrile prdtoare sunt
mai puin abundente dect efectivele speciilor cu care se hrnesc,
conform circulaiei energiei prin verigile lanului trofic.
Speciile ocup areale, iar datorit variaiilor factorilor de mediu
pe areal apar fluctuaii ale efectivelor de la o zon la alta. n acest sens
deosebim trei zone ale variaiei efectivului (abundenei): zona de
laten, zona de gradaie i zona de permanen. (fig.23)

71

Figura 23 Schema zonelor de abunden din arealul unei specii

Zona de laten

se caracterizeaz prin aceea c, specia este

reprezentat prin puini indivizi, deoarece conform legii toleranei,


factorii ecologici sunt nefavorabili, limitativi.
n zona de gradaie, specia prezint nmuliri la un interval de
timp, aa cum ntlnim de exemplu la Asporia crategi (albilia
prunului).
Populaia prezint importan pentru specie, deoarece asigur
meninerea integritii i perpeturii speciei printr-o abunden optim
i importan pentru biocenoz prin participarea la structura i
funcionarea biocenozei, a lanurilor trofice, a productivitii i
transferului de energie.
5.3 DENSITATEA POPULAIEI
O populaie se caracterizeaz printr-o densitate numeric
(numrul de indivizi pe unitatea de suprafa sau volum: ap, sol) i
printr-o densitate gravimetric (biomasa) exprimat prin greutatea vie
a indivizilor pe unitatea de suprafa sau volum. n natur, fiecare
specie tinde s ajung la o densitate optim, adic la acel numr de
indivizi pe unitatea spaial care asigur cea mai mare eficien a
populaiei n utilizarea resurselor mediului, n lupta pentru
supraveuire. Densitatea populaiilor prezint oscilaii mari mergnd
de la subaglomerare la supraaglomerare. Aceste oscilaii sunt mai
72

frecvente n ecosistemele tinere sau n formare, pe cnd n cele


stabilizate funcioneaz mecanisme homeostatice de meninere a
echilibrului numeric.
Reglarea densitii populaiilor n ecosistemele naturale se
realizeaz prin mecanisme complexe i const n controlul spontan al
numrului de indivizi dintr-o populaie, ceea ce duce la meninerea
integralitii i echibrului dinamic al acesteia.
Reglarea densitii populaiei este o trstur adaptativ, care
urmrete realizarea unei densiti optime a populaiei, mpiedicnd
trecerea limitelor inferioar i superioar de supraveuire. Factorii
reglrii populaiei sunt : externi i interni.
Factorii externi de regalare a populaiei se manifest prin aciunea
limitant a mediului. Din aceast categorie fac parte factorii abiotici
(lumina, tempeartura, umiditatea etc.), hrana i factorii biotici
(paraziii, prdtorii, concurena pentru spaiu i hran etc.), factorul
hran fiind cel mai important n scderea su creterea numrului de
indivizi dintr-o populaie.
Factorii interni (intriseci) ai populaiei sunt: migrarea indivizilor
din cadrul populaiei n alte regiuni cu hran mai abundent,
elaborarea

unor

metabolii

cu

efecte

toxice,

fenomenul

de

teritorialitate, canibalismul (ex: consumarea propriului puiet sau a


icrelor la unele specii de peti), succesiunea n timp a generaiilor
(eclozarea la diferite intervale de timp a puilor la psrile rpitoare).
La numeroase mamifere, n special la roztoare, suprapopularea
devine un factor stressant cu efecte negative asupra prolificitii i
longevitii, sporind n acelai timp mortalitatea.

73

5.4 NATALITATEA POPULAIEI


Natalitatea reprezint numrul total de urmai produi n
populaie ntr-o unitate de timp i se raporteaz la totalul
reproductorilor (masculi i femele) din populaie. Selecia natural n
cursul evoluiei a favorizat genotipurile a cror natalitate este
asigurat de un numr maxim de supraveuitori i elimin genotipurile
care permit o natalitate maxim, dar care nu este asigurat de o
supraveuire corespunztoare.
Rata natalitii exprim raportul dintre natalitate (numrul de
indivizi aprui n unitatea de timp) i efectivul populaiei. Potenialul
biotic al speciilor este supus presiunii mediului (rezistenei mediului),
care mpiedic realizarea natalitii fiziologice. n natur re realizeaz
natalitatea ecologic, adic se nasc doar atia indivizi ct poate
suporta mediul n anumite condiii.
5.5 MORTALITATEA POPULAIEI
Mortalitatea populaiei exprim dispariia

indivizilor din

populaie prin moarte din diferite cauze. Se exprim ca i natalitatea


prin raportul dintre numrul de indivizi mori ntr-un anumit interval
de timp (mortlitatea) i efectivul populaiei (rata mortalitii).
Mortalitatea fiziologic este determinat de dispariia indivizilor dup
realizarea longevitii din programul genetic, cnd indivizii mor din
cauza uzurii funcionale a organismului. Mortalitatea ecologic se
refer la dispariia indivizilor ca urmare a aciunii unor factori
ecologici cum ar fi: lipsa de hran, boli, prdtori, parazii,
temperatur sczut, inundaii, cutremure, foc, poluani etc.
ntr-o populaie ideal, izolat de alte populaii, prin diferena
dintre nataliate i mortalitate ntr-o unitate de timp se apreciaz

74

creterea numeric a populaiilor naturale, care influeneaz


productivitatea biologic.(fig. 24).
Frecvent, variaiile densitii populaiilor apar sub form de
oscilaii, numrul de indivizi prezentnd valori care se abat uor de la
densitatea medie. Aceste variaii pot prezenta fluctuaii mari, care pot
depi limita superioar i inferioar de supraveuire.

Figura 24 a. Rata mortalitii; b. Curba de supraveuire

n funcie de timp, fluctuaiile populaiilor pot fi: ciclice


(sezonale i anuale) i neregulate, care apar la intervale neprevzute,
avnd cauze multiple i care nu pot fi cunoscute ntotdeauna (factori
poluani, imigrri). Aceast categorie cuprinde variaiile brute i
invaziile. Invaziile cel mai adesea sunt temporare, indivizii i extind
temporar sau permanent arealul de existen. Invaziile sunt
determinate de condiii climatice excepionale sau de dispariia hranei
preferate.

75

5.6 STRUCTURA POPULAIEI


n baza interaciunilor cu mediul, populaia prezint o structur
genetic i o structur ecologic. Aceasta din urm este dat de
structura de vrst, structura de sex i disperie.
5.6.1 STRUCTURA DE VRST
Criteriul de mprire a populaiei pe vrste este reproducerea.
Astfel, n funcie de reproducere la animale mtlnim trei clase de
vrst: prereproductiv (juvenil), care dureaz la natere pn la
prima reproducere; reproductiv (adult), care dureaz de la prima la
ultima reprodecere i postreproductiv (btrn), ce dureaz de la
ultima reproducere pn la moarte. Datorit a numeroi factori
adaptativi, durata celor trei vrste variaz la diferite grupe de
organisme.
Aa de exemplu, plantele prezint 6 clase de vrste i anume: 1.
semine; 2. plantul; 3. plante juvenile; 4.plante virginale (care i-au
ncheiat creterea, dar n-au aprut organele de reproducere mature); 5.
plante tinere care prezint organe de reproducere; 6. plante mature, dar
sterile.
Determinarea vrstei la animale se face n funcie de grup.
Astfel, n cazul lamelibranchiatelor,vrsta se stabilete dup inelele de
cretere a cochiliilor. La insecte, vrstele se stabilesc uor, de
exemplu: larvele reprezint vrsta prereproductiv, iar adulii vrsta
reproductiv. Structura de vrst este supus reglrii, fiind programat
genetic.
Speciile genului Chiromonas (Diptera, Chironomidae), prezint
patru stadii larvare cu moduri de via diferite: n primul stadiu,
larvele sunt planctonice, hrnindu-se cu microorganisme planctonice,
fiind consumate de peti; n stadiul doi, larvele trec la viaa bentonic
i se afund tot mai adnc pe msur ce cresc. Stadiile de vrst cu
76

mod diferit de via i cu comportamnet diferit sunt utile populaiei,


deoarece trind n habitate diferite scade competiia pentru habiate i
hran i se evit distrugerea de ctre prdtori. La peti, vrsta se
determin dup inelele de cretere ale solzilor.
La populaia uman, reprezenrarea grafic a structurii de vrst
are aspectul unei piramide, deoarece mortalitatea este dependent de
vrst i sunt mult mai puini btrni de 80-90 de ani, comparativ cu
tineri de 20-30 ani.
Graficul care reprezint structura vrstelor la om se construiete
astfel: pe abcis se nscriu procentajele obinute la clasele de vrst.
Clasele de vrst se nscriu prin dreptunghiuri succesive. Teoretic se
cunosc trei tipuri de piramid: piramida cu baza larg, piramida cu
baza normal i piramida cu baza ngust. (fig 25).

Figura 25 Piramida cu baza larg. Structura populaiei umane din India.


Sursa: Curtis, Barnes, 1985.

Piramida cu baza larg indic faptul c n populaie predomin


juvenilii, iar populaia este n cretere.
Piramida cu baza normal arat c vrstele sunt reprezentate
echilibrat, iar populaia este n echilibru staionar.
77

Piramida cu baza ngust nseamn c n populaia predomin


grupele mature, iar populaia este n declin.
5.6.2 STRUCTURA DE SEX
Structura de sex este dat de raportul dintre femelele
reproductive i efectivul populaiei sau o cifr etalon (100, 1000,
10000). Proporia dintre sexe se numete i indice sexual. Teoretic,
indicele sexual poate prezenta trei situaii: 1. cnd proporia ambelor
sexe este aproape egal; 2. cnd n populaie predomin masculii; 3.
cnd n populaie predomin femelele.
Indicele sexual pentru majoritatea speciilor la natere este
apropiat de raportul 1:1. Acest raport sufer modificri n cursul
dezvoltrii ontogenetice n favoarea masculilor sau a femelelor. De
exemplu, la psri, femelele care cuibresc pe sol au o mortalitate mai
mare, ca urmare a aciunii prdtorilor. De asemenea la multe specii
de roztoare se constat o puternic dominare a masculilor, la cteva
sptmni dup natere.
5.6.3 DISPERSIA POPULAIEI
Dispersia reprezint poziia sau repartiia indivizilor unei
populaii n spaiu. Dispersia reflect modul de oragnizare a indivizilor
populaiei i are n vedere numai felul n care sunt repartizai, aezai
ndivizii ntr-o populaie. Fiecare din cele trei nsuiri ale populaiei:
abundena, densitatea i dispersia se bazeaz pe un criteriu specific n
comparaie cu celelalte, dei toate noiunile au n vedere populaia.
Astfel, abundena reprezint numrul total de indivizi de pe un
spaiu, densitatea reprezint numrul de indivizi pe unitatea de
suprafa, iar dispersia modul n care sunt aezai indivizii pe unitatea
de suprafa.

78

n ecologie s-au descoperit pn n prezent 3 feluri de dispersii:


dispersie ntmpltoare, dispersie uniform i dispersie grupat,
fr a exclude i ate tipuri. (fig.26).

Figura 26 Tipuri de dispersie. A.-uniform, B- ntmpltoare, C. -grupat

n dispersia ntmpltoare repartiia, poziia indivizilor n spaiu


este ntmpltoare, independent de poziia celorlali indivizi, dar
aceast condiie este rar n natur, deoarece ntre indivizii
populaiilor se stabilesc relaii. Acest tip de disperie se gsete la
specii ca: Gammarus pulex (Crustacee, Amphipoda), la chironomide,
diptere, care se gsesc n bentofauna unor bli din Delta Dunrii.
n dispersia uniform, ntre indivizi distanele sunt relativ egale,
ceea ce nseamn c mediul este relativ uniform pentru a satisface
cerinele indivizilor. Dispersia uniform este determinat genetic i se
exprim la indivizii care au un comportament de teritorialitate, pus n
eviden n special la psri i mamifere.
n dispersia grupat (agregat), indivizii formeaz grupuri,
aglomerri, de exemplu aa cum ntlnim la furnici.
Dispersia grupat apre mai frecvent la organismele cu instinct
gregar, cum sunt insectele sociale sau cu comportament colectiv de
aprare sau cutarea hranei, de exemplu la crustaceii planctonici,
peti, mamifere. Dispersia grupat este larg rspndit n natur, att
la plante ct i la mamifere.

79

Cauzele dispersiei
Cauzele dispersiei sunt reprezentate de: particularitile mediului
fizic

(macrodiversitatea),

starea

populaiei i

comportamnetul

indivizilor determinat genetic.


Particularitile mediului fizic
n interiorul arealelor i la limita dintre ecosisteme, mediul fizic
preznint diferene. Cele favorabile creeaz condiii pentru o densitate
mai mare, ceea ce infuleneaz reciproc dispersia. Aceeai specie
poate exista prin densiti variabile, adic o densitate mai mic la
limita arealului i o densitate mai mare n zona optim a arealului,
conform variaiei factorilor, tradus n curba de toleran a populaiei.
La limita dintre ecosisteme exist un numr mai mare de populaii,
varietatea condiiilor fiind mai mare.
Macrodiversitatea

biotopului

care

se

exprim

prin

microdiversitatea biotopului: condiiile ecoclimatice, caracteristicile


substratului, posibiliti oferite de mediu.
Condiiile ecoclimatice acioneaz n interaciune cu factorii
reliefului, ai substratului, i din aceast cauz iau valori locale.
Microclimatele fiind dispersate neuniform n biotop, indivizii
aceleeai populaii caracterizai prin aceleai cerine fa de habitat se
vor dispersa n locurile unde sunt condiii similare conform cu
cerinele lor individuale.
Caracteristicile substaratului se pot individualiza prin: topografie,
natura substratului, nveli vegetal. Aceste elemente influeneaz
dispersia pentru c populaiile vor cuta caractersticile substratului
conform cerinelor ecologice.
Posibilitile oferite de mediu se refer la nutrieni pentru plante
i la hran, adpost, locuri de reproducere pentru animale. Hrana, care
este dispersat n diferite puncte ale biotopului influeneaz
80

predominat dispersia. Adposturile animalelor dac nu ndeplinesc


condiiile necesare sunt evitate i influeneaz dispersia.
Starea

populaiei

influeneaz

dispersia

prin

densitatea

momentan i prin capacitatea de orientare. Densitatea crescut


genereaz concuren intraspecific, iar pentru atenuarea concurenei
se modific tipul de dispersie.
Comportamentul

reprezentat

prin

totalitatea

capacitilor

fiziologice are un rol important n dispersie, pentru c animalele i


aleg condiiile conform cu cerinele lor interne pentru a menine
echilibrul ntre condiiile externe i preferinele lor. Dispersia poate fi
definit n concluzie, ca rezultatul aciunii factorilor interni i externi.
5.6.4 IZOLAREA
O deosebit imporatn n supraveuirea animalelor o reprezint
izolarea i teritorialitatea. Acest mod de vi prezint avantaje i
anume atenueaz concurena pentru hran, pentru reproducere,
adpost. Fenomenul de izolare este legat de: teritoriu, domeniu, spaiu
vital, teritorialitate.
Teritoriul este definit ca spaiu ocupat i aprat mpotriva
indivizilor din aceeai specie sau a altor specii. Indivizii care ocup un
anumit spaiu, teritoriu sunt recunoscui ca proprietari de indivizii din
aceei populaie. (Fig. 27)

81

Figura 27 Schema teritoriilor de hrnire. A- individual; B-n grup. Sursa:


Putman, Wratten, 1988

Domeniul este reprezentat de un spaiu mai larg dct teritoriu


vizitat zilnic pentru procurarea hranei. La mamifere exist corelaii
ntre mrimea spaiului vital, regimul de hran i biomasa corpului.
Astfel, speciile mici de antilope africane, care cntresc 3-4 Kg triesc
n pdure, care le asigur protecie pasiv, n timp ce antilopele mari
de circa 900 Kg triesc n locuri deschise, n zone de pajite n turme
mari putndu-se astfel apra mai bine n faa prdtorilor i nu apr
un teritoriu, deaorece sunt migratoare n cutare de hran. Antilopele
mici se hrnesc selectiv cu cele mai nutritive pri ale arbutilor,
deoarece au cheltuieli mai mari de energie, comparativ cu antilopele
mari, care se hrnesc neselectiv, deoarece au costuri energetice mai
mici.
82

Teritorialitatea este un mecanism activ de izolare a indivizilor


ntlnit att la plante ct i la animale. Unele plante pentru a ocupa un
teritoriu mai mare elimin anumite substane alelopatice (diveri
metabolii), care sunt duntoare pentru alte specii. Ocuparea unui
teritoriu ofer anumite avantaje, ntruct individul se familiarizeaz cu
locul este mai eficient n gsirea hranei, se apr mai bine, deoarece
cunoate mai bine adpostul.
Marcarea teritoriului are rolul de avertiza pe ali congeneri c
teritoriul respectiv este ocupat, fapt respectat de indivizii din aceeai
specie. Marcarea teritoriului la unele mamifere se face prin secreii i
mirosuri. De exemplu, cerbii i marcheaz teritoriul prin frecarea
coarnelor de copaci, iar gazelele cu secreia unei glande, care se
gsete sub ochi.
Att ocuparea ct i meninerea teritoriului se face prin
comunicare individual sau intergrupal. Comunicarea poate avea
semnifcaii biologice ca: semnalizarea prezenei surselor de hran, a
pericolelor, ntlnirea sexelor, gruparea organismelor, avertizare i
orientarea pentru specie, meninerea unei distribuii spaiale etc.
Comunicarea poate fi biochimic prin intermediul formonilor,
rspndit n special la insecte, feromonii avnd rolul de atragere a
sexelor, de alarm i de marcarea teritoriului. Comunicarea ntre
indivizi prin feromoni mai este ntlnit la ciclostomi, salamandre i
tritoni.
ntlnim de asemenea o comunicare sonic, rspndit la insecte,
peti, psri i mamifere. La insecte cea mai cunoscut emisiune
sonor este stridulaia. Petii au o sensibilitate auditiv bine
dezvoltat, peste 200 de specii de peti emit mesaje sonore simple.
Sunetele sunt emise n perioada de reproducere, pentru chemarea
femelelor n comportamentul de aprare a teritoriului etc.

83

La psri, comunicarea sonor are rol de avertizare asupra


dreptului de proprietate a teritoriului, de meninere a distanelor ntre
teritorii, de a atrage atenia femelelor etc.
La mamifere, emisiunile sonore au importan pentru marcarea
teritoriului, meninerea distanei ntre teritorii, pstrarea legturilor
ntre indivizi, semnalizarea surselor de hran etc. De exemplu
cercopitecii (Cercopitecus aethiops) se apr de dumani, refugiinduse n coronametul copacilor, deoarece pe sol se tem de arpe, iar n aer
de acvile. Astfel, cnd coboar pe sol n cutarea hranei un individ
ndeplinete rolul de santinel, avertiznd apariia dumanilor.
La peti, lilieci i delfini se ntlnete comunicarea ultrasonic.
Delfinii folosesc ultrasunetele pentru orientare, acetia repereaz
direcia, distana i sursa de hran.
Teritoriile se pot clasifica dup mrime: individuale, familiale,
tribale, unele sezoniere, numi n perioada de reproducere i dup
funcie, cnd teritoriul poate avea: sector alimentar, sector de odihn,
sector de cuibrit. De exemplu, scorbora unui copac poate fi sectorul
de cuibrit al unei psri, dar aceasta caut hran n sectorul alimentar
aferent teritoriului. Specia, talia, sexul, biotopul, hrana i densitatea
influeneaz mrimea teritoriului i a sectoarelor.
5.6.5 AGREGAREA
Animalele i plantele prezint adesea aglomerri de indivizi.
Aglomerrile sunt determinate de: particularitile mediului, modul de
nmulire i instinctul social. Agregarea asigur o serie de avantaje
pentru supraveuire, deaorece determin efectul de grup la plante i
animale.
Dintre avantajele efectului de grup la plante mai importante sunt:
rezistena mpotriva vntului, crearea de microclimate care scad

84

evaporarea, iar dintre dezavantaje, intensificarea concurenei pentru


lumin i sruri minerale.
La mamifere ntlnim un mod de via comun att la ierbivore,
ct i la carnivore. Avantajele efectului de grup la animale sunt:
procurarea mai uor a hranei, ntlnirea sexelor, construirea
adposturilor,

aprarea

mpotriva

dumanilor,

crearea

de

microclimate, specializarea indivizilor.


Mamiferele carnivore, care vneaz n grup, cum ar fi leii,
captureaz prin cooperare victime, care au o mas corporal mult mai
mare dect a lor (bivoli africani de exemplu).
Ierbivorele au un mod de via grupat n turme, cirezi, aprnduse mai eficient mpotriva prdtorilor individuali, dar mai puin
eficient cnd prdtorii atac n grup.
Izolarea i agregarea prezint avantaje specifice, motiv pentru care au
fost meninute n selecie. Astfel, izolarea previne suprapopularea,
epuizarea resurselor de hran, asigur reproducerea i reglarea
numrului de indivizi. Unele specii folosesc folosesc avantajele oferite
de ambele moduri de via. Aa de exemplu, lupii triesc izolat vara,
dar se grupeaz n haite iarna. Agregarea a dus la formarea ierarhiei
de grup, exprimat prin dominare, supunere, conducere-dominare,
conducere-cooperare. n vederea stabilirii dominrii, comportamentul
indivizilor este foarte diferit de la un grup la altul. n general, indivizii
dominani prezint o serie de nsuiri cum ar fi: mrime, putere,
agresivitate, experien etc., nsuiri care trebuie s fie recunoscute i
respectate de ceilali membri ai grupului. n ceea ce privete raportul
ntre calitile motenite i cele nvate n obinerea dominanei,
ecologul, Lorenz n 1966, emite ipoteza c nsuirile motenite au
importan la animalele mici, la animalele evoluate avnd importan
i experiena nvat.

85

Ierarhizarea este o adaptare pentru stabilitatea i supraveuirea


grupului. n momente de criz, dac hrana este limitat i exist o
ierarhizare a indivizilor din grup, se vor hrni mai nti indivizii
dominani, viguroi, acceptai de ceilali mambri ai grupului. Cu ct
oferta mediului este mai mic, cu att numrul de subordonai, care
rmn flmnzi este mai mare, ei reuind s supraveuiasc, dar le
scade rezistena i capacitatea de reproducere.
5.6.6 DINAMICA POPULAIEI
Variaia sezonier i anual a numrului de indivizi dintr-o
populaie exprim dinamica acesteia.
Efectivul unei populaii sufer modificri n sensul creterii sau
descreterii, datorit urmtorilor parametri: natalitatea, mortalitatea,
imigrarea, emigrarea, care dicteaz rata creterii populaiei ntr-o
perioad de timp dat. Formele de cretere cele mai simple sunt:
creterea exponenial i creterea logistic (fr a lua n considerare
imigrarea sau emigrarea).
Creterea exponenial
Natalitatea i mortalitatea populaiei pot fi msurate pentru
fiecare individ n parte sau pentru ntreaga populaie.
Cnd numrul de indivizi dintr-o populaie crete ntr-o rat
constant, creterea se numete exponenial sau n progresie
geometric. Chiar dac rata de cretere rmne constant, numrul de
indivizi crete foarte repede, deoarece potenialul reproductiv al
populaiei se mrete cu fiecare generaie. Dac notm pe ordonat
numrul de indivzi, iar pe abcis timpul, curba creterii exponeniale
arat ca n figura 28.

86

Figura 28 Curba creterii exponeniale

n aceast curb putem deosebi doi timpi: un timp, unde populaia


crete modest i al doilea, unde populaia crete foarte rapid.
Creterea exponenial este caracteristic speciilor cu viaa
scurt, care folosesc rapid resursele locale (microorganisme, bacterii,
insecte). De asemenea i la populaiile umane s-a observat o cretere
exponenial n decursul istoriei (fig. 29).

Figura 29 Creterea exponenial a populaiei umane pe glob. Sursa: Curtis,


Barnes, 1985.

Dac creterea exponenial este determinat de potenialul de


reproducere, creterea logistic este dat de condiiile de mediu, de
capaciatea de suport a mediului, adic acel efectiv ce poate suporta
mediul ntr-o perioad nedefinit de timp (fig 30).

87

Figura 30 Curba logistic

Capacitatea de suport a mediului, pentru plante nseamn accesul


la lumin, disponibilitatea i utilizarea apei, n timp ce pentru animale
de cele mai multe ori nseamn oferta de hran. Curba logistic
cuprinde mai multe faze: faza acceleraei pozitive, faza creterii
exponeniale, faza acceleraiei negative, faza de echilibru (fig.31).

Figura 31 Fazele curbei de cretere logistic. 1- cretere moderat; 2cretere accelerat; 3, 4,5 stabilizarea creterii n conformitate cu capacitatea de
suport a mediului. Sursa: M. Varvara, 1998

Faza aceleraiei pozitive este faza cnd mrirea efectivului


populaiei are loc ncet i continuu. Faza creterii exponeniale
corespunde sporirii efectivului. Faza acceleraiei negative corespunde
cu nceperea scderii efectivului, datorit interveniei mediului, prin
capacitatea de suport. Faza de echilibru apare cnd viteza de cretere

88

staioneaz, efectivul atinge limita superioar n concordan cu oferta


mediului.
n natur, curba de cretere logistic este larg rspndit,
deoarece nu exist nici o specie vegetal sau animal la care
populaiile s creasc exponenial, ntruct speciile nu sunt izolate de
mediu i nici ntre ele. Aadar, efectivele populaiilor sunt influenate
de factori ecologici independeni de densitate (nghe, precipitaii,
uragane etc.) i factori dependeni de densitate (competiia
interspecific, prdtorismul, parazitismul, ageni patogeni hran etc.).
ntrebri recapitulative:
Ce nelegei prin efectivul populaiei ?
n ce const densitatea unei populaii i cum se regleaz aceasta ?
De cine este influenat structura populaiei ?
Ce avantaje i dezavantaje prezint modul de via grupat
(agregarea), precum i izolarea ?
Cum poate fi caracterizat dinamica populaiei ?
Tem : Realizai o piramid, care s reflecte structura de vrst a
populaiei din Romnia n perioada 1996-2006
Referat : Natalitatea i mortalitatea, factori determinani n
meninerea efectivului i densitii unei populaii de animale

89

CAPITOLUL 6
ECHLIBRUL BIOLOGIC
I PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR
Sistemele biologice (indivizii, populaiile, biogenozele) i
sistemele mixte (ecosistemele) i menin caracteristicile structurale i
funcionale ntre anumite limite, prezentnd oscilaii mici n timp i
spaiu, ca urmare a interdependenei componentelor sistemelor. Astfel,
se realizeaz un echilibru biologic dinamic la nivelul biosferei, bazat
pe schimbul permanent de substane i energie cu mediul ambiant.
Echilibrul ecologic din natur conceput ca o stare cu o anumit
dinamic este influenat de factorii biologici i cosmici, pe de o parte
i de factori antropici pe de alt parte. Capacitatea de autoreglare este
meninut atta timp ct factorii de influen variaz ntre anumite
limite (limite de toleran). n caz contrar, factorii perturbani creeaz
un dezechilibru funconal al biosistemelor i chiar pierderea calitii
sistemelor.
Echilibru ecologic al biosistemelor se menin prin contracararea
i controlarea factorilor cu influen negativ asupra ecosistemelor
naturale i antropizate.
6.1 NOIUNI PRIVIND POLUAREA MEDIULUI AMBIANT
Poluarea este procesul de alterare a mediului ambiant, biotic i
abiotic cu repercusiuni negative asupra echilibrului ecologic din
cadrul ecosistemelor naturale i antropice, prin intervenia factorilor
poluani. Termenul de poluare provine de la latinescul polluo-poluare,
care nseamn a murdri i a profana. Dup originea factorilor care o
provoac, exist o poluare natural i o poluare artificial.
90

Poluarea natural este determinat de aciunea unor factori


naturali, n condiiile depirii anumitor limite, exemplu: erupii
vulcanice, meteorii, eroziunea eolian, furtuni de praf sau nisip,
cutremure, uragane etc.
Poluarea artificial este determinat de om ca rezultat al
activitilor gospodreti, agricole, zootehnice, industriale, de
transporturi etc. Factorii poluani caracteristici activitii umane ale
cror efecte se rsfrng asupra caracteristicilor funcionale i
structurale ale ecosistemelor i biosferei, se grupeaz n factori fizici,
chimici i biologici.
Poluarea fizic este determinat de o mare diversitate de factori
fizici. Oscilaiile termice peste anumite valori afecteaz echilibrul
biologic din cadrul ecosistemelor, mai ales a ecosistemelor acvatice
continentale. Astfel, se produc schimbri n structura fitoplanctonului,
care favorizeaz fenomenele de eutrofizare urmate de scderea
oxigenului dizolvat n ape, de mortalitatea n mas a zooplanctonuluibaza trofic a petilor.
Poluarea sonor s-a accentuat odat cu dezvoltarea industrializrii
i urbanizrii i are efecte stressante asupra animalelor i oamenilor.
Poluarea chimic a mediului este determinat de substanele
provenite din industria chimic i folosite n agricultur, zootehnie,
sivicultur, pomicultur. Aici ntlnim o poluare cu pesticide folosite
abuziv i care au drept rezultat contaminarea lanurilor trofice.
Pesticidele sunt substane chimice naturale sau de sintez folosite
pentru distrugerea duntorilor animali i vegetali, care atac omul sau
organismele folositoare acestuia (animale de ferm, plante de cultur
etc). n funcie de organismele asupra crora acioneaz, pesticidele se
grupeaz n: nematocide, acaricide, insecticide, rodenticide, fungicide,
ierbicide etc. Un pericol al folosirii pesticidelor se manifest prin
patrunderea i remanena lor n sol, ape, plante, esuturile animalelor
91

i ale omului. Prin concentrarea pesticidelor n lungul lanurilor trofice


sunt afectate procesele fiziologice, metabolice ale organismelor cu
implicaii ecologice i economice complexe i adesea neateptate. Un
fenomen complex l reprezint apariia rezistenei duntorilor la
aciunea pesticidelor. Deosebit de periculoas este i poluarea cu
petrol, detergeni, metale grele (mercurul, plumbul, zincul, cadmiul i
alte metale). Un efect poluant intens l are i utilizarea excesiv a
ngrmintelor azotoase i fosfatice. Acestea fiind solubile n ap
ajung n apele freatice, ruri, intensificnd procesul de autrofizare al
acestora. Prezena nitrailor n apa potabil este periculoas, deoarece
n mediul intestinal al animalelor i omului se transform n nitrii care
sunt toxici (se combin cu hemoglobina i formeaz methemoglobina
care nu poate fixa oxigenul).
Poluarea biologic este determinat de contaminarea mediului
ambiant cu germeni patogeni ca virusuri, bacterii, fungi, diferii
parazii.
Poluarea mediului se ntlnete n special n rile subdezvoltate,
n marile aglomeraii urbane, n condiiile sanitare i igienice precare.
n aceste condiii, infestaiile parazitare la om depesc 50% din
totalul populaiei.
Dup stadiul n care acioneaz, poluarea poate fi acvatic,
atmosferic i a solului. Poluarea acvatic afecteaz ecosistemele
acvatice prin poluanii de origine agricol, industrial i menajer. Au
loc modificri profunde ale biotopului i a biocenozei, reducerea
procesuluzi de fotosintez la plantele acvatice, micorarea produciei
biologice primare. n prezent, se iau msuri de combatere a polurii
apei pe plan mondial prin nfiinarea de staii de epurare a apelor. n
acest scop, apa poluat este introdus n bazine speciale unde are loc
depunerea materialelor n suspensie, faza biologic de filtrare de ctre
microorganisme i apoi de ctre macrofite (papur, rogoz etc.).
92

Poluarea atmosferic

const n alternarea mediului aerian

produs n special de oxidul i bioxidul de carbon, bioxidul de sulf,


oxizi de azot, ozon i acizi organici, pulberile de la fabricile de
ciment, etc. Aceti poluani produc dereglri n metabolismul
biocenozelor, schimbri n circuitul substanelor i al energiei n
ecosistem.
Poluarea solului este cauzat mai ales de folosirea abuziv a
pesticidelor i a ngrmintelor chimice, n vederea combaterii
duntorilor i pentru fertilizare solului. n acest fel, aceste substane
se acumuleaz n sol, ct i n corpul plantelor apoi al animalelor i
omului, avnd efecte negative asupra biocenozelor.
6.2 PROTECIA ECHILIBRULUI ECOSISTEMELOR
Prin interveniile sale asupra biosferei, omul a modificat esenial
mediul nconjurtor n conformitate cu nevoile sale. Ca o consecin a
supraexploatrii surselor naturale i a nesocotirii capacitilor reale de
autoreglare a sistemelor naturale au aprut dereglari n funcionarea
ecosistemelor pe o scar tot mai larg, dezechilbrarea relaiilor omului
cu biosfera. Deoarece omul face parte integrant din biosfer, depinde
strns de resursele acesteia. Se impune n acest sens, restabilirea i
meninerea echilibrului ecologic printr-un complex de aciuni, n
vederea

ameliorrii

calitii

factorilor

naturali.

Restabilirea

echilibrului ecologic printr-un complex de aciuni intreprinse de om


pentru protecia mediului i pentru o utilizare raional a resurselor
biosferei. Pentru aceasta este necesar cunoaterea legilor ecologice,
luarea de msuri organizatorice fundamentate tiinific, educaia
ecologic a ntregii populaii pentru dezvoltarea unei contiine
ecologice. Elementul fundamental al

proteciei i echilibrului

ecologic const n stabilirea unor asemenea raporturi ntre om i


natur, n care s se realizeze evoluia echilibrat a biosferei i
93

tehnosferei. n scopul protejrii ecosistemelor i a reconstituirii celor


degradate se impune un ansamblu de msuri, realizabile la nivel
planetar,

pentru

crearea

unui

cadru

legic

organizatoric

corespunztor. n prezent s-a conturat ocrotirea naturii ca o disciplin


ecologic aplicat, care urmrete salvarea biocenozelor naturale de
distrugere, pstrarea unor monumente ale naturii i ameliorarea
bunstrii umane. Ocrotirea naturii are n vedere conservarea i
ameliorarea punilor, ocrotirea pdurilor i a vnatului, a apelor
continentale, a fondului de pescuit marin i a tuturor ecosistemelor
naturale.
Ecosistemele naturale luate sub protecia legii, cu ntrega lor flor
i faun formeaz teritorii numite rezervaii naturale sau parcuri
naionale.
n prezent se desfoar aciuni de control i de limitare a polurii
mediului identificarea factorilor poluani i efectele nocive ale
acestor factori. Controlul gradului de poluare a ecosistemelor se face
pe baza unor indicatori fizici, chimici i biologici. n agricultur i
zootehnie se impune utilizarea raional a ngrmintelor chimice i a
pesticidelor.
nmulirea n mas a unor specii duntoare animalelor i
plantelor de cultur a determinat folosirea de ctre om a unor metode
care au drept scop limitarea densitii acestor specii.
Combaterea biologic a duntorilor utilizat de om are la baz
lupta biologic ntlnit n mod spontan n biocenoz i care are
rezultat meninerea echilibrului ecologic n natur.
Termenul de combatere biologic a fost utilizat prima dat de
ctre Harry S. Smith (1919) n sensul folosirii dumanilor naturali
pentru combaterea insectelor duntoare. Combaterea biologic n
sens ecologic, const n reglarea densitii populaiei unui duntor cu
ajutorul dumanilor si naturali (parazii, prdtori i patogeni
94

virusuri, bacterii i toxinele acestora, fungi), la un nivel sczut care


altfel nu s-ar realiza n absena lor (Paul De Bach).
Se poate aprecia c a combate un duntor nu nseamn a-l
extermina, ci a menine densitatea populaiei acestuia sub un anumit
prag de dunare sau prag economic; n acest fel, dauna cauzat se
menine la un nivel inofensiv. n combaterea bologic clasic se
urmrete biotopul nativ al duntorului, se identific dumanii si
naturali care apoi sunt introdui n mediul invadat, dup o prealabil
nmulire. Se tinde n acest fel spre restabilirea echilibrului dintre
gazd-parazit sau prad-prdtor.
n acest mod, eficacitatea combaterii biologice este n esen
permanent, n contrast cu combaterea chimic. Pentru reuita
combaterii biologice clasice, Flanders S.E.(1930) a introdus metode
de lansare inundativ, prin care nelegem introducerea periodic a
agenilor de combatere (prdtori, parazii) folosii ca un fel de
insecticide biologice; lansarea unei cantiti mai mari de material
biologic de combatere dect ar fi necesar, asigur reuita combaterii.
Combaterea biologic prezint numeroase avantaje deoarece este
permanent, economic i nepoluant. n prezent, se ntreprind pe plan
mondial numeroase i ample aciuni de combatere a duntorilor pe
cale biologic, sub directa orientare i dirijare de ctre Organizaia
Internaional de lupt biologic (OILB) nfiinat n anul 1965.
Din diversele metode folosite pentru limitarea densitii
populaiilor de duntori, pe lng fenomenele de prdtorism i
parazitism, n combaterea biologic se mai folosesc:
-metode de sterilizare a masculilor de artropode;
-metode genetice care folosesc ncruciri interspecifice i
realizarea unor hibrizi infecunzi;
-hormonii juvenili pentru a mpiedica transformarea larvelor n
nimfe;
95

-hormonii (atractanii) sexuali sau rapelanii, reprezint mijloace


directe de combatere a duntorilor.
n ultimile decenii, metodele biologice, chimice, mecanice de
combatere a duntorilor se aplic cu mult discernmnt, integrate
ntr-o metod complex care are la baz o concepie ecologic de
meninere

caracteristicilor

funcionale

structurale

ale

ecosistemelor i care a cptat denumirea de combatere integrat


(Smith i Allen, 1954). Combaterea integrat are n vedere reglarea
populaiilor naturale ale duntorilor, folosind

toate tehnicile i

metodele adecvate (biologic, chimic, mecanic etc) ntr-un mod


compatibil, n scopul meninerii populaiilor duntorilor la nivele
sczute, care s nu produc daune. Combaterea integrat poate fi
mpotriva unui singur duntor sau mpotriva unui complex de specii,
integrnd msuri compatibile mpotriva fiecrei specii din complexul
de duntori. Combatera integrat trebuie s fie armonioas, s nu
afecteze echilibrul biologic din natur.
6.3 PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR N
ROMNIA
n ara noastr, aciunile de protecie a mediului nconjurtor, de
ocrotire i gospodrire a resurselor naturale, inclusiv aerul, apa, solul,
flora i fauna au o nsemntate deosebit fiind permanent n atenia
Ministerului Mediului i Agriculturii.
Este necesar s lum msuri riguroase pentru combaterea noxelor
industriale, prentmpinarea polurii apelor i aerului, protecia pdurilor,
lacurilor, munilor, a locurilor considerate, monumente ale naturii.
La

20

iunie

1973,

Legea

privind

protecia

mediului

nconjurtor, prevedea msuri de protecie a aerului, prin:


-interzicerea evacurii n atmosfer a substanelor toxice
duntoare peste anumite limite;
96

-protecia apei prin diverse aciuni n vederea conservrii,


dezvoltrii i valorificrii optime a resurselor de ap;
-protecia aezrilor omeneti, printr-un complex de msuri
tehnico-administrative privind reelele de canalizare, staiile de
epurare a apelor uzate;
-protecia faunei terestre i acvatice prin msuri speciale de
conservare i prin raionalizarea exploatrii speciilor;
-protecia pdurilor i a altor forme de vegetaie;
-protecia solului prin utilizarea raional a terenurilor;
-protecia subsolului prin exploatarea raional a materiilor prime,
etc.
n anul 1974, a fost creat Consiliul Naional pentru Protecia
Mediului sub conducerea Consiliului Naional pentru tiin i
tehnologie (CNST).
Au fost elaborate programe naionale de lung durat referitoare
la gospodrirea raional a resurselor de ap, extinderea lucrrilor de
irigaii, ndiguiri i desecri i combaterea eroziunii solului, ct i
pentru conservarea i dezvoltarea fondului forestier pe intrvalul 19762010.
ara noastr colaboreaz cu organismele internaionale de profil,
fiind membr a Uniunii Internaionale pentru conservarea naturii cu
sediul la Marges (Elveia).
Protecia mediului a devenit n prezent o problem important a
politicii tuturor statelor dezvoltate sau n curs de dezvoltare i trebuie
rezolvat tiinific, interdisciplinar i interstatal.
Pe aceast linie, Romnia i aduce pe deplin aportul n cadrul
forurilor internaionale, a manifestrilor tiinifice, la dezbaterile i
stabilirea cadrului legislativ i organizatoric, privind protecia
mediului nconjurtor care se desfoar sub egida O.N.U.,
U.N.E.S.C.O., O.M.S., F.A.O. .a.
97

ntrebri recapitultive:
Ce reprezint poluarea mediului ambiant?
Dup originea factorilor care o provoac, cte tipuri de poluare
cunoatei?
n ce const poluarea natural?
Cum se realizeaz poluarea artificial i de cine este derminat
aceasta?
Ce trebuie s facem pentru a preveni sau limita poluarea
mediului?
Care sunt principalii factori care determin poluarea chimic?
De cine este determinat poluarea biologic?
Dup modul n care acioneaz cum poate fi clasificat poluarea?
Cum putem interveni pentru a asigura echilibrul ecosistemelor?
Ce nelegei prin termenul de combatere biologic?
Ce avantaje prezint combaterea biologic?
Care sunt organismele internaionale cu privire la protecia
mediului nconjurtor?
Tem: Precizai aciunea poluanilor chimici asupra solului
Referat:

Poluarea apei i implicaiile acesteia asupra vieii

hidrobionilor

98

BIBLIOGRAFIE
1.

IONEL

A., ZANOSCHI V., 1986, Ecologie. Institutul

Agronomic Ion Ionescu de la Brad Iai.


2. ALDER ALEXANDRINA, 1978, Creterea animalelor n
condiii climatice diferite. Institutul Agronomic N. Blcescu,
Bucureti.
3. AXINTE STELA, 1994, Curs de Ecologie. Universitatea
Gh. Asachi Iai.
4. BOTNARIUC N., VDINEANU A., 1982, Ecologie.
5. BOGDAN, A.T. i col. - Curs universitar de ecologie i
Protecia mediului, Ed. Bioterra, Bucureti, 2000;
6. CIPLEA L., CIPLEA AL., 1978, Poluarea mediului
ambiant. Edit. Did. i Pedagogic, Bucureti.
7. CLOUDSLEY, THOMPSON, JOHN, 1988, Evolution and
Adaptation of terrestrial arthropods, Spinger- Verlag.
8.

COMAN

I.

Zooigiena

protecia

mediului

nconjurtor. Curs litografiat. Institutul Agronomic "Ion Ionescu de


la Brad", Iai, 1988
9. DRGHICI, C. - Influena factorilor atmosferici asupra
animalelor domestice. Ed. Ceres, Bucureti, 1982;
10. DUMITRESCU, N., IACOB T., VNTU, V. - Ecologie i
protecia mediului. Curs litografiat. Institutul Agronomic "Ion
Ionescu de la Brad", Iai, 1992;
11. GRIGORA ANGELA, 2003, Ecologie i protecia
mediului. Universitatea Agronomic Ion Ionescu de la Brad, Iai.
12. HOWE HENRI, WESTLY LYNN C., 1988, Ecological
reationships of plants and animals. Oxford.
99

13. MRGRINT IOLANDA, 1987, Biologie i ecologie


animal. Institutul Agronomic Ion Ionescu de la Brad, Iai.
14. MZRESCU C., 1993, Ecologie. Universitatea Bacu.
15. MOHAN GH., ARDELEAN A., 1993, Ecologie i
protecia mediului. Editura Scaiul, Bucureti.
16. NEACU C., 1990, Ritmuri biologice, Bucureti.
17. PARTIN ZOE, RDULESCU MELANIA CRISTINA,
1995, Dicionar ecologic, Editura Garamond, Bucureti.
18. PRVU C., 1980, Ecosistemele din Romnia. Editura
Ceres, Bucureti.
19. PUIA V., SORAN V., 1984, Agroecologie, vol I.
Ecosisteme i agrosisteme. Institutul Agronomic Cluj-Napoca.
20. RAMADE F., 1991, Elemente de ecologie fundamentale,
Editura Mc. Grow-Hill, Paris.
21. SMIONESCU VIORICA, 1980, Ecologie, Universitatea
Alex. I. Cuza, Iai.
22. STUGREN B., 1982, Bazele ecologiei generale. Ed.
tiinific i enciclopedic, Bucureti.
23. STUGREN B., 1982, Probleme moderne de ecologie. Ed.
tiinific i enciclopedic, Bucureti.
24. VARVARA M., 1998, Curs de ecologie, Universitatea
Alex. I. Cuza Iai.

100

S-ar putea să vă placă și