Sunteți pe pagina 1din 92

Universitatea de stat din Moldova

Facultatea de Chimie i Tehnologie Chimic


Catedra Chimie Industrial i Ecologic

Universitatea Academiei de tiin e a Moldovei

Gheorghe DUCA, Maria GON A, Diana PORUBIN

CHIMIA ECOLOGIC
ndrumar la cursul de lecii teoretice i de
laborator

Chiin u 2010
CEP USM

Cuvt nainte
Stimai studeni!
Poluarea mediului ambiant este una din cele mai importante probleme ale
omenirii. Apa, aerul i solul, ce reprezint principalii factori de mediu, dei sunt
grav poluate , sunt necesare pentru supraveuirea tuturor organismelor vii. Ultimele
decenii se caracterizeaz prin poluare esenial a mediului ambiant, cauzate n
mare msur de rezultatele progresului tehnicotiinific. n consecin, acum noi
suntem martorii unei poluri intense a apelor, solurilor, atmosferei, care se reflect
nefavorabil asupra ntregii biosfere i a omului n particular. Contientiznd faptul
c sunt necesare msuri concrete i reale de prevenire sau de minimizare a polurii
mediului ambiant, a fost oportun nfiinarea unei noi disciplini Chimia Ecologic,
care este bazat pe cunotine despre procesele chimice din mediu, sub aspectul lor
chimic, lund n consideraie influena aciunilor antropice asupra componenilor
biotici i abiotici ale mediului.
Cursul de lecii la Chimia Ecologic, care v este propus n anul III de studii,
are scopul de a v pregti pentru a deveni specialiti calificai, capabili de a elabora
msuri de depoluare a diferitor pri componente ale mediului ambiant.
Pe parcursul studiului cursului dat de lecii, verificarea i aprecierea
cunotinelor va fi efectuat prin mai multe moduri. Ca form de optimizare a
evalurii vor servi 4 teste. Primele 3 teste vor cuprinde ntrebri din leciile de curs
trecute pn la momentul de efectuare a evalurii. Ultimul test va conine ntrebri
i probleme din cadrul orelor de laborator la chimia ecologic. Testul reprezint un
ir de enunuri cu 4 variante de rspuns, dintre care va trebui s alegei varianta sau
variantele corecte.
O alt modalitate de evaluare a cunotinelor acumulate la cursul de lecii,
este aprecierea eseului scris de dumneavoastr la tematic ecologic.
Abilitile practice de cercetare i analiz, vor fi apreciate la orele de
laborator.
ndrumarul ce vi se propune, conine intemi pentru testele la cursul de lecii
teoretice i practice de chimie ecologic. La fel vi se propune un ir de probleme
cu variante de rspuns, precum i probleme cu metode de rezolvare.
n continuare vei gsi condiiile pentru a scrie eseul pe tematic ecologic.
Respectarea lor va asigura o apreciere nalt a eseului dumneavoastr.
ndrumarul se finalizeaz cu modalitatea de apreciere final a cunotinelor
acumulate de dumneavoastr la disciplina chimia ecologic.

Suntem n sperana c acest ndrumar v va ajuta s devenii specialiti


calificai, responsabili i deschii spre aplicarea cunotinelor obinute n
rezolvarea problemelor ecologice.
V urm succese!

Cuprins
LA CURSUL DE LECII
TESTE LA CURSUL DE LECII ...............................................................................................4
I. Noiuni n domeniul Ecologiei ...................................................................................................4
II Noiuni n domeniul Chimiei Ecologice ...................................................................................6
III Apariia i evoluia vieii pe Pmnt...........................................................................................8
IV.Legislaia de mediu a Republicii Moldova ..............................................................................10
V. Termodinamica sistemelor ecologice .......................................................................................11
VI. Cinetica proceselor chimice i biochimice n mediul ambiant. Autopurificarea sistemelor
acvatice ..........................................................................................................................................12
VII. Circuitul substanelor n biosfer ...........................................................................................14
VII.1. Fosforul, sulful, carbonul ................................................................................................14
VII.2. Oxigenul, azotul, ciclul energetic ...................................................................................16
VIII. Monitoringul strii mediului ambiant ...................................................................................19
XI. Procese ecochimice din atmosfer ..........................................................................................20
X. Metode de epurare a emisiilor gazoase .....................................................................................22
XI. Chimia i ecologia apelor naturale ..........................................................................................24
XII. Procese redox catalitice cu participarea O2 i H2O2...............................................................27
XIII. Metode fizicochimice i mecanice de epurare a apei .........................................................28
XIV. Metode chimicobiologice de epurare a apei.......................................................................30
XV. Fluorul i sulfura de hidrogen n apele din Republica Moldova .........................................32
XVI. Ecosistemele solului i poluarea lor .....................................................................................33
XVII. Agricultura ecologic i securitatea alimentar ..................................................................35
XVIII. Managementul deeurilor ..................................................................................................37
XIX. Produsele secundare vinicole i valorificarea lor .................................................................38
XX. Deeuri spitaliere i metode de prelucrare .............................................................................39
XXI. Poluani Organici Persisteni ................................................................................................41
TESTE LA LUCRRILE DE LABORATOR .........................................................................43
XXII. Consumul chimic de oxigen (CCO) ....................................................................................43
XXIII. Oxigenul dizolvat n apele naturale ...................................................................................44
XXIV. Puterea de tamponare a solului ..........................................................................................45
XXV. Transformrile biochimice i analiza ionometric a nitrailor din sol ................................46
XXVI. Impactul nitriilor asupra calitii produselor alimentare ..................................................47
XXVII. Purificarea biochimic a apelor reziduale (programul Biotar) .........................................48
XXVIII. Purificarea chimic a apelor reziduale (programul Tarchim) .........................................49
XXIX. Determinarea entropiei i a informaiei ecologice .............................................................50
XXX. Studiul aciunii toxice a cuprului asupra faunei acvatice....................................................51
PROBLEME ................................................................................................................................52
Probleme cu variante de rspuns ...............................................................................................52
3

Exemple de probleme rezolvate ................................................................................................65


Probleme fr variante de rspuns .............................................................................................66
ESEU .............................................................................................................................................71
Cerine fa de eseu....................................................................................................................71
Exemple de eseuri ......................................................................................................................72
APRECIEREA FINAL ............................................................................................................92

TESTE LA CURSUL DE LECII


I. Noiuni n domeniul Ecologiei
1. Ce studiaz Ecologia?
A legitile dezvoltrii organismelor vii
B procese de schimbare a climei
C relaiile dintre organisme cu mediul lor de via
D parametrii morfologici a obiectelor din mediul ambiant
2. Care sunt prile componente ale ecosistemelor?
A mediul cosmic i toate organismele vii
B reprezentanii unei specii i mediul lor de via
C organismele vii i factorii ce influeneaz existena i dezvoltarea lor
D organismele vii i componentele abiotice ai mediului
3. Ce reprezint mediul ambiant?
A totalitatea factorilor fizici i chimici
B totalitatea factorilor biologici
C totalitatea factorilor fizici, chimici i biologici din anumit areal
D toi factori cu care contacteaz organismele vii
4. Mediul ce include totalitatea factorilor ce determin relieful se numete mediul:
A geofizic
B edafic
C orografic
D geochimic
5. Crizele ecologice locale se lichideaz prin:
A nu pot fi lichidate prin msuri administrative
B schimbarea proceselor tehnologice, reprofilarea
C suspendarea temporar a activitaii sursei ce determin criza
D impunerea taxelor pentru poluare
6. Apariia gurii n stratul de ozon de asupra Antarctidei este o criz ecologic:
A local
B global
C nu este o criz ecologic
D regional
7. Ca poluare natural se consider:
A activitatea agrar
B inundaiile
C extracia minereurilor
D smogul fotochimic
8. Ca aciune pozitiv asupra mediului poate fi:
A mpdurirea
B eroziunea solului
4

C modificarea bilaului termic


D maximizarea economiei atomice
9. Resursele naturale sunt:
A neepuizabile
B epuizabile
C regenerabile
D neregenerabile.
10. Nivel trofic este:
A locul verigii n lanul trofic
B unic pentru o anumit specie
C cel ce dirijeaz fluxul de energie numai ntro singur direcie
D cel ce nu se modific n timp
11. Producenii sunt organismele vii care:
A sunt heterotrofe
B consum bacteriile i microorganisme
C snt autotrofe
D triesc n condiii anaerobe
12. Consumenii:
A consum substanele anorganice
B consum substanele organice
C transform substanele organice moarte n anorganice
D transform substanele anorganice n organice
13. Piramida ecologic reprezint
A descrierea tuturor prilor componente din ecosistem
B descrierea producenilor din ecosistem
C raportul dintre grupele ecologice de baz din ecosistem
D raportul dintre producenii i consumenii din ecosistem
14. Legile paramidelor nu includ:
A legea piramidei produselor
B legea piramidei biomasei
C legea piramidei consumenilor
D legea piramidei cifrelor
15. Biocenoz:
A studiaz legitile ecologice ale unei specii
B este compus din diverse ecosisteme
C este o totalitate de organisme vii care populeaz un spaiu determinat
D este o totalitate de microorganisme, plante, ciuperci i animale
16. Populaia reprezint:
A o totalitate de indivizi ai unei specii
B o totalitate de indivizi din diferite specii care ocup un teritoriu comun
C un grup de indivizi ai unei specii care ocup un teritoriu comun
D un tip de ecosistem
17. Rolul factorului de dirijare n cadrul ecosistemelor l joac:
A producenii
B consumenii
C reducenii
D biotopul
18. Tipurile de relaii caracteristice speciilor:
A rpitorparazit
B parazitstpn
C rpitorjertf
5

D stpnrpitor
19. Relaiile reciprocavantajoase dintre dou specii se numete:
A neutralism
B mutualism
C comensualism
D concuren
20. Prin economia naturii Haeckel a neles:
A echilibrul energetic al unui sistem
B echilibrul material al unui sistem
C economia obinut n urma exploatrii antropogene a unui sistem
D circuitul carbonului n natur
II. Noiuni n domeniul Chimiei ecologice
1. Noiunile n Chimia ecologic i Ecologia chimic sunt:
A identice
B diferite
C a doua formulare nu este corect
D nrudite
2. Pentru prima dat noiunea de Chimie ecologic a fost introdus de ctre:
A Haeckel
B Bocris
C Barbie
D Odum
3. tiina despre procesele ce determin compoziia i proprietile chimice ale mediului
ambiant adecvat valorii biologice de habitare este:
A Chimia ecologic
B Ecologia Chimic
C Ecologia
D Chimia
4. Aspectul biologic al interaciunii dintre om, mediu i sistemele ecologice este studiat la
obiectul:
A Chimia ecologic
B Ecologia Chimic
C Ecologia
D Biologia
5. Domeniile de studiu tiinific ale Chimiei ecologice sunt:
A elaborarea recomandaiilor pentru diminuarea polurii chimice a mediului
ambiant
B perfecionarea proceselor tehnologice de prelucrare a materiei prime
C stabilirea modelelor de dezvoltare a populaiilor
D analiza ecuaiilor cinetice ce descriu transformrile poluanilor n mediul ambiant
6. Disciplinele nrudite cu Chimia ecologic sunt:
A Fizica
B Biochimia
C Microbiologia
D Cinetica chimic
7. La baza Chimiei ecologice st examinarea proceselor fizicochimice din mediul ambiant:
A lund n consideraie aciunea antropic
B cu excepia aciunii antropice
6

C numai din punct de vedere chimic


D dintre componenii biotici
8. Cnd a fost introdus termenul de Chimie ecologic?
A 1901
B 1979
C 1985
D 1992
9. Unde a fost organizat prima coal de chimie ecologic?
A Moscova
B Kiev
C Chiinu
D Roma
10. n ce an a fost organizat prima coal de chimie ecologic?
A 1901
B 1979
C 1985
D 1992
11. Cnd a avut loc prima ediie a Conferinei tiinifice Chimia Ecologic?
A 1985
B 1995
C 2002
D 2005
12. Unde sau desfurat cele trei ediii ale Conferinei tiinifice Chimia Ecologic?
A Moscova
B Minsk
C Istanbul
D Chiinu
13. Printre cele trei probleme principale ale Chimiei Ecologice sunt:
A perfecionarea proceselor tehnologice existente spre minimizarea deeurilor i
energiei utilizate
B estimarea impactului substanelor poluante asupra mediului ambiant
C epurarea emisiilor gazoase i a apelor uzate
D dezvoltarea conceptului de protecie a mediului ambiant
14. Prin utilizarea metodelor chimicotehnologice noi poate fi rezolvat problema:
A perfecionrii proceselor tehnologice existente
B estimarii impactului substanelor poluante asupra mediului ambiant
C tratarea gazelor de evacuare, apelor reziduale, deeurilor solide
D cu privire la prognozarea comportrii noxelor chimice
15. n estimarea impactului substanelor poluante asupra mediului ambiant rolul Chimiei
ecologice este de a:
A perfeciona metodele de dirijare a strii obiectelor mediului ambiant
B ecologiza unele etape de producere
C evalua viteza de transformare a substanelor poluante
D cerceta compoziia chimic a mediului ambiant
16. n ce an a fost fondat catedra Chimie Industrial i Ecologic de la Facultatea de
Chimie i Tehnologie Chimic, USM?
A 1980
B 1987
C 1990
D 1992
17. Pentru caracterizarea compoziiei chimice a mediului ambiant este necesar:
A efectuarea unui control nentrerupt al compoziiei mediului
7

B cunoaterea parametrilor cinetici de formare i de transformare a substanelor


C crearea condiiilor pentru un echilibru stabil
D determinarea speciilor de plante
18. Aciunea antropic asupra mediului:
A poate fi att pozitiv ct i negativ
B nu are consecine pozitive
C nu are consecine negative
D nu are consecine nici negative, nici pozitive
19. Modificrile antropogene premeditate includ:
A efectul de ser
B activitatea agrar
C dezvoltarea proceselor de eroziune
D construcia oraelor
20. Aciunea antropic asupra biotei se exprim prin variaia:
A speciilor
B factorilor fizici
C compoziiei chimice
D biodiversitii
21. Conflictul dintre om i natur duce la:
A poluarea mediului ambiant
B epuizarea resurselor naturale
C nu are consecine semnificative
D dirijarea proceselor naturale de ctre om

1.

2.

3.

4.

5.

6.

III. Apariia i evoluia vieii pe Pmnt


Apariia sistemului solar a avut loc ca urmare a:
A condensrii prafului cosmic
B unei explozii
C din gurile negre
D din nimic
Pe soare au loc procese:
A biochimice
B termonucleare
C de degajare a energiei
D radiaii electromagnetice
Planetele din sistemul solar:
A au atmosfer asemntoare
B au o compoziie chimic diferit
C au aceeai compoziie chimic
D au aceeai for de gravitaie
n compoziia chimic a planetei Mercur predomin:
A elementele grele
B elementele uoare
C azotul
D hidrogenul
Cel mai puternic efect de ser se ntlnete pe:
A Marte
B Pmnt
C Pluton
D Venus
Pe Pmnt apa se afl n toate cele trei stri de agregare datorit:
8

A presiunii atmosferice
B efectului de ser
C regimului specific de temperatur
D particularitii specifice a moleculei de ap
7. Oceanul planetar iniial avea:
A aciditate sporit
B aciditate sczut
C mediu neutru
D un pH instabil
8. Cel mai raspndit element n compoziia Pmntului este:
A carbonul
B azotul
C siliciul
D oxigenul
9. Ecosfera este compus din:
A atmosfer
B biosfer
C litosfer
D hidrosfer
10. Cea mai important caracteristic a atmosferei tinerei planete Pmnt a fost stabilirea:
A condiiilor aerobe
B condiiilor anaerobe
C prezenei compuilor oxidani
D prezenei compuilor reductori
11. n prezena radiaiilor ionizante intense, descrcrilor electrice, radiaiilor solare
ultraviolete n Oceanul Planetar se desfurau:
A- procese biotice de sintez
B- procese abiotice de sintez
C- procese de descompunere pn la CO2 i H2O
D- procese de descompunere cu formarea radicalilor liberi
12. Naterea macromoleculelor ce se transmiteau cu informaia ereditar a avut loc:
A pe cale chimic
B pe cale biologic
C odat cu formarea planetei
D n urma reaciilor fotochimice
13. Apariia procesului de fotosintez a dus la crearea unui sistem chimicobiologic:
A flexibil
B autoreglator
C stabil
D semiflexibil
14. n Oceanul Planetar, pe parcursul evoluiei vieii, la nceput au aprut:
A organismele heterotrofe
B organismele autotrofe
C organismele hetero i autotrofe
D molutele
15. Care procese n evoluia vieii biologice au dus la formarea O2 n ap:
A fotosintetice
B apariia organismelor heterotrofe
C apariia organismelor nefotosintetice
D apariia petilor
16. Procesul de oxidare a compuilor reductori a durat 2 miliarde de ani din cauza:
A prezenei Fe3+
9

B prezenei Fe2+
C prezenei unor molecule cu proprieti reductoare
D prezenei unor molecule cu proprieti oxidante
17. n ce perioad de timp vieuitoarele sau adaptat la condiiile aerobe:
A acum 2,0 miliarde de ani
B 3,0 miliarde de ani
C 1,5 miliarde de ani
D 0,5 miliarde de ani
18. Care procese au dus la stabilizarea concentraiei de O2 n atmosfer:
A utilizarea O2 n procesele chimice
B instaurarea echilibrului biochimic
C viteza de ptrundere a O2 a depit viteza de consum a O2
la oxidarea
reductorilor
D apariia stratului de ozon
19. Apariia organismelor pluricelulare pe Pmnt sa datorat:
A creterii cantitii de oxigen
B apariiei litosferei
C atmosferei reductoare
D razelor solare
20. Ipoteza despre existena hemostazei globale presupune prezena n biosfer a:
A mecanismelor circuitului biologic nchis al substanelor
B proceselor ireversibile
C proceselor de destrucie
D realizarea strii stabile de echilibru la aciunea condiiilor exterioare

1.

2.

3.

4.

5.

IV. Legislaia de mediu a Republicii Moldova


Realizarea unui set de msuri de ordin juridic, organizaional, ecologicoeconomic,
educaional reprezint:
A protecia mediului ambiant
B asigurarea securitii ecologice
C popularizarea informaiei ecologice
Informarea larg a publicului i atragerea lui la luarea deciziilor reprezint
principiul:
A democratizrii
B pltete poluatorul
C cooperrii internaionale
D liberalizrii
Din domeniul proteciei resurselor acvatice fac parte urmtoarele acte legislative:
A Regulamentul Cadastrului de Stat al Apelor
B Legea cu privire la conservarea energiei
C HG cu privire la unele msuri pentru reglementarea utilizrii bazinelor acvatice,
D Programul naional de aciuni pentru combaterea deertificrii
n Legislaia RM exist Legea privind protecia animalelor folosite n scopuri
tiinifice i experimentale?
A da
B nu
Care legi fac parte din domeniul activitilor nucleare i radiologice?
A HG pentru aprobarea Regulamentului privind controlul transportrii
transfrontaliere a deeurilor i eliminrii acestora
B HG privind aprobarea Programului naional de suprimare ealonat a substanelor
ce distrug stratul de ozon
C Legea privind regimul produselor i substanelor nocive
10

D Legea cu privire la securitatea industrial a obiectelor industriale periculoase


6. Cte convenii internaionale a ratificat RM pn n prezent?
A nici una
B 18
C 16
D 17
7. n conformitate cu Planul de Aciuni RMUE este considerat prioritar i obligatoriu:
A modificarea Legislaiei naionale de mediu a RM conform Directivelor Uniunii
Europene
B armonizarea Legislaiei naionale de mediu la Directivele Uniunii Europene
C pstrarea Legislaiei naionale de mediu a RM
D anularea Legislaiei naionale de mediu a RM
8. Aproximarea Legislaiei naionale de mediu a RM la Legislaia UE prevede:
A transpunerea
B mpunerea
C observarea
D copierea
9. Baza de date a principalelor Directive ale UE n domeniul mediului n RM a fost
pregtit cu ajutorul Ministerului din:
A Letonia
B Bulgaria
C Romnia
D Frana
10. n ce an RM a devenit membru alternant al Fondului Global de Mediu (GEF) :
A 2000
B 2004
C RM nu este membru alternant al GEF
D 2008.
V. Termodinamica sistemelor ecologice
1. Sistemele ecologice sunt sisteme:
A disipative
B nedisipative
C independente
D nchise
2. Sistemele ecologice se caracterizeaz prin consum de entropie:
A ridicat
B nu au entropie
C joas
D att ridicat ct i joas
3. Ecosistemele sunt:
A deschise
B nchise
C semideschise
D nu au structur
4. Legea lui Hess este definit prin formula:
A H = U + pV
B Qp = H2 H1
C dH = dU + Vdp
D Qp = H2 + H1
5. n sisteme reale entropia este:
AH>0
11

BH<0
CH=0
DH=1
6. Variaia entropiei prin combustia izobar depinde de fraciile de:
A proteine
B sruri
C lipide
D glucide
7. Valoarea energetic a biomasei spre vrful piramidei trofice:
B scade
D crete
C rmne neschimbat
D poate s scad i s creasc
8. Dac deS>diS , atunci:
A dS < 0
B dS > 0
C dS = 0
D 1 > dS > 0
9. Msura lucrului util pe care un sistem l poate efectua n momentul echilibrului
termodinamic cu mediul nconjurtor se numete:
A entropie
B exergie
C entalpie
D negentropie
10. n termeni termodinamici, creterea i dezvoltarea ecosistemelor nseamn:
A deplasarea de la echilibrul termodinamic
B deplasarea spre echilibrul termodinamic
C existena n echilibru termodinamic
D independen de echilibru termodinamic
VI. Cinetica proceselor chimice i biochimice n mediul ambiant. Autopurificarea
sistemelor acvatice
1. Mrimea care arat cum depinde viteza de reacie de concentraia reactanilor se
numete:
A molecularitatea reaciei
B constanta de vitez
C ordinul de reacie
D raportul molar
2. Cinetica chimic n chimia ecologic studiaz:
A transportul substanelor n mediu
B mecanismele moleculare ale influenei poluanilor asupra proceselor vitale
C mecanismele de transformare a poluanilor
D reaciile radicalice din mediul ambiant
3. Dup tipul de cataliz a reaciilor deosebim:
A reacii omogene
B reacii catalitice bimoleculare
C reacii eterogene
D reacii catalitice monomoleculare
4. B A C sunt reacii:
A paralele
B consecutive
C opuse
12

D nlnuite
5. Ordinul global de reacie n se definete prin formula:
A n = nix
B n = ni x
C n = k ni
D n = x ni
6. Nivelul trofic inferior n ecosistemele acvatice l ocup:
A bacteriile
B algele i bacteriile
C organismele autotrofe
D petii
7. Cele mai rspndite metale n apele naturale sunt:
A Fe, Cu, Mn
B Mn, Ni, Pb
C Pb, Co, Ca
D Na, Mg, Sn.
8. La micorarea valorii pH-lui apelor naturale, concentraia ionilor polivaleni:
A nu variaz
B se mrete
D concentraia ionilor polivaleni este dependent de concentraia liganzilor
9. Poluanii care nu se descompun sau se descompun foarte lent n mediul acvatic, fac parte
din clasa:
A substanelor biogene
B substanelor conservatoare
C substanelor biodegradabile
D substanelor nebiodegradabile
10. Procesele fizice cu transport de mas, sorbia, sunt principalele metode de
autopurificare a bazinelor acvatice de:
A pesticide clororganice i hidrocarburi
B deeuri agricole
C compui biogeni
D sruri minerale
11. Modelul peliculei duble a suprafeei gazlichid se ntrebuineaz pentru descrierea
proceselor de:
A transfer de mas din faza gazoas n faza lichid
B transfer de mas din faza lichid n faza gazoas
C evaporaredizolvare la interfaa apaer
D transfer de energie la interfaa apaer
12. Procesele de autopurificare a apelor naturale, care depind semnificativ de temperatur,
lumin i prezena cofactorilor, fac parte din clasa proceselor:
A fizice
B microbiologice
C chimice
D fizicochimice
13. Mediul acvatic n stare superoxidant este:
A favorabil pentru peti
B toxic pentru peti
C indiferent pentru peti
D poate fi i favorabil i nefavorabil pentru peti
14. n cazul proceselor fotochimice, pentru majoritatea substanelor poluante, spectrul de
actiune se afl n regiunea:
A 270290 nm
13

B 310330 nm
C 500 nm
D 600 nm
15. Probabilitatea decurgerii reaciei chimice la absorbia unei cuante de lumin este
descris de:
A spectrul de aciune
B randamentul cuantic
C intensitatea luminii incidente
D intensitatea luminii reflectate
16. Formele minerale ale azotului i fosforului, compui organici uor asimilabili fac parte
din grupa impuritilor:
A substanelor biogene
B substanelor conservatoare
C substanelor dizolvate
D substanelor neconservatoare
17. Cu ct presiunea de vapori a substanei este mai mare, cu att evaporarea este mai
rapid n condiii analoage:
A adevrat
B fals
18. n procesele de autopurificare microbiologic particip:
A oxidaze
B hidrolaze
C nitratreductaze
D dehidrogenaze
19. n calitate de catalizatori ai proceselor de hidroliz particip:
A baze dizolvate
B H2O2
C acizi dizolvai
D radicali liberi
20. Dac nsi substana care absoarbe lumina sufer transformarea chimic, are loc:
A fotoliza direct
B fotoliza sensibilizat
C fotoliza indirect
D fotoluminiscena
VII. Circuitul substanelor n biosfer
VII.1. Fosforul, sulful, carbonul
1. Care procese ar duce la echilibrul ecosistemului format de un circuit nchis al
substanelor:
A trecerea la o stare dinamic echilibrat
B trecerea la o stare staionar
C aportul exterior de substane nutritive care ar satisface necesitile biologice
D ptrunderea fluxului de substane din exterior n excesul necesitilor
biologice
2. Pentru meninerea echilibrului dintre procesele de sintez i descompunere a
compuilor chimici biologic activi, este necesar ca:
A compuii organici s fie n exces
B compuii anorganici s fie n exces
C rezervele de compui organici i anorganici s coincid
D s nu se modifice regimul termic
14

3. Deosebim circuite biogeochimice globale:


A circuite hidrologice
B circuite gazoase
C circuite sedimentare
D circuite de transfer
4. Timpul caracteristic pentru circuitul biologic al rezervelor de substane nutritive este:
A 5 ani
B 10 ani
C 100 ani
D 300 ani
5. Suprafaa terestr conine fosfor :
A 0,01 %
B 0,1 %
C 1,0 %.
D 0,001 %
6. Fosforul se ntlnete n natur n stare :
A liber
B compui minerali
C compui organici
D ionic.
7. Cele mai rspndite forme de oxidare ale fosforului n compui este:
A +3
B +4
C 3
D +5
8. Sursa principal de fosfor este apatita cu formula:
A Zn3(PO4)2
B Mg3(PO4)2
C CaHPO4
D Ca3(PO4)2
9. Circuitul fosforului este:
A unilateral de pe uscat n ap
B nchis
C unilateral din ap pe uscat
D deschis
10. Energia legturii POP din grupa fosfatic terminal se elibereaz n procesul de
hidroliz din:
A ARN
B ADN
C ATP
D NADH
11. Compuii fosforului din sistemul acvatic se sedimenteaz sub form de:
A fosfai solubili
B fosfor liber
C fosfai de fier insolubili
D fosfai de calciu
12. Unul dintre cei mai rspndii compui ai sulfului este calcozina cu urmtoarea
formul:
A CuFeS2
B CuFeSnS4
C Cu2S
D CuFe2S
15

13. Sulful n stare liber se ntlnete:


A n straturile inferioare ale scoarei terestre
B nu se ntlnete n stare liber
C n straturile superioare ale scoarei terestre
D n biosfer
14. Circuitul biologic al sulfului este:
A ntro singur direcie
B nchis
C deschis
D din biosfer n litosfer
15. Sulfura de carbon servete ca precursor al:
A CH3SH
B COS
C SO2
D H2SO4
16. Timpul mediu de stabilitate a H2S n atmosfer este de:
A 7 zile
B 48 ore
C 24 ore
D 3 minute
17. La formarea ploilor acide particip:
A SO2
B COS
C H2S
D CS2
18. Principalul rezervor de carbon implicat n funcionarea biosferei l constituie:
A bioxidul de carbon dizolvat n mri i oceane
B bioxidul de carbon din atmosfera
C masa vegetal
D zcmintele de gaz i petrol
19. Combustia biologic este:
A cauzat de arderile carbonice ale resurselor fosile
B produs prin respiraia materiei vii
C arderile pdurilor
D procesul de fotosintez
20. Azi coninutul de bioxid de carbon n atmosfer se estimeaz la:
A 3,75 ppm
B 37,5 ppm
C 375 ppm
D 0,375 ppm
VII.2. Oxigenul, azotul, ciclul energetic
1. Energia solar se acumuleaz sub form de energie chimic n procesul:
A de oxidare fotochimic a apei pn la O2
B de reducere a apei
C de descompunere a materiei vii
D de transfer de energie n lanul trofic
2. n circuitul biologic al O2, al H2O i carbonului rolul principal le revine:
A proceselor chimice
B proceselor fotochimice
C proceselor fizice
D proceselor biochimice
16

3. Practic toat cantitatea de oxigen format n procesul de fotosintez este folosit de:
A organismele heterotrofe
B organismele autotrofe
C organismele fotosintetizatoare
D plantele superioare
4. Circuitul oxigenului este:
A deschis
B nchis
C ntro singur direcie
D bidirecionat
5. Rolul planetar n circuitul biologic al oxigenului l joac:
A animalele
B pdurile
C oceanul
D biosfera
6. Procesul de fotosintez decurge n:
A mitocondrii
B vacuole cu suc celular
C nucleul celulei
D cloroplaste
7. n procesul de fotosintez ca donor de hidrogen particip:
A molecula de bioxid de carbon
B molecula de azot
C molecula de ap
D molecula de ATP
8. Conversia ionilor nitrii n nitrai este un proces de:
A nitrozare
B nitrare
C denitrificare
D nitrificare
9. Cantitatea de oxigen folosit de organismele heterotrofe se apreciaz dup:
A masa substanei organice ce se depune n roci
B concentraia substanelor organice sintetizate n ap
C cantitatea de biomas
D masa total a organismelor vii
10. Circuitul biologic al azotului este:
A deschis
B nchis
C ntro singur direcie
D bidirecionat
11. Coninutul azotului n atmosfer este de:
A 21%
B 27%
C 79%
D 75%
12. Fixarea azotului n hidrosfer este nfptuit de ctre:
A peti
B algele albastreverzui
C microorganisme
D n hidrosfer azotul nu se fixeaz
13. Reducerea fermentativ a azotului de ctre bacterii duce la formarea:
A NH3
17

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

B NO
C NO2
D N2
n procesul de denitrificare a compuilor de azot se formeaz:
A NO3
B N2O
C HNO3
D HNO2
Procesul de mineralizare a substanelor organice se numete:
A nitrificare
B imobilizare
C amonificare
D denitrificare
Procesul oxidrii NH4+ pn la NO2 are loc prin formarea intermediarului:
A NH2OH
B NH3OH
C NH4OH
D NHOH
Care procese n circuitul azotului decurg cu o vitez mai mic:
A nitrificarea
B denitrificarea
C amonificarea
D proteoliza
0,6% din cantitatea de ap de pe Pmnt revine:
A apelor oceanice
B apelor continentale
C vaporilor atmosferici
D biomasei
Cel mai mare mijloc de transport al apei este:
A rurile
B vegetaia
C norii
D curenii oceanici
Cantitatea de ap evaporat de plante pentru obinerea unui gram de biomasa uscat
este:
A coeficientul eficient de evaporare
B coeficientul economic al transpiraiei
C coeficientul de transport al apei
D coeficientul de biomas
Principala surs energetic a biosferei o constituie:
A alimentaia
B soarele
C apa
D aerul
Cantitatea de energie absorbit de atmosfer (razele UV scurte, razele X i gama) din
fluxul energetic ajuns pe Pmnt de la soare constituie cca:
A 32%
B 21%
C 24%
D 5%
Fluxul i refluxul acvatic caracterizeaz energia:
A mareelor
18

B geotermic
C solar
D eolian
24. Sursa principal a combustibilului secolului XXI hidrogenul este considerat:
A sulfura de hidrogen
B metanul
C apa
D biomasa
25. Iniierea transformrilor chimice ntrun sistem sub aciunea luminii se definete ca:
A fotocataliz
B fotosensibilizare
C electroliz
D hemoliz

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

VIII. Monitoringul strii mediului ambiant


Monitoringul strii mediului ambiant este:
A sistem de dirijare a proceselor din mediul natural
B program de protecie a mediului natural
C sistem de supraveghere i examinare a mediului natural
D program de gestionare a resurselor naturale
Care dintre etapele de mai jos nu aparin sistemului de monitoring:
A supravegherea
B evaluarea
C pronosticul
D reglarea
Care etap a sistemului de monitoring rspunde la ntrebarea Care este starea
mediului natural?
A supravegherea
B evaluarea
C pronosticul
D reglarea
Deosebim monitoring:
A chimic
B geofizic
C fizicochimic
D biosferic
Observaiile asupra modificrilor din biocenoze sunt efectuate n cadrul:
A concentraiei de prag
B monitoringul strii sanitare i toxicologice
C monitoringul biosferei
D monitoringul speciilor
Caracteristica ecotoxicologic principal a unui poluant este:
A constant pentru toate substanele
B concentraia ecologic maximadmisibil
C capacitatea ecosistemului de asimilare a poluantului
D concentraia minim a poluantului care produce efecte toxice
Restrngerea efectelor antropogene n limitele ecologice normale se numeste:
A supravegherea ecotoxicologic
B reducerea diversitii ecologice
C normarea ecologic
D normarea ecotoxicologic
19

8. Conform com itetului internaional de pe lng UNESCO, procesului de formare a


productivitii i revine urmatorul interval de timp:
A zile, luni
B luni, ani
C ore, zile
D secole, milenii
9. Un modul matematic de monitorizare poate s funcioneze dac:
A are acces la baza de date
B reglementeaz fluxul de date din exterior
C nu are restricii de funcionare
D nu poate fi modificat
10. Metodele aerocosmice de msurare a parametrilor geofizici au la baz:
A analiza caracteristicilor chimicobiologice
B analiza caracteristicilor fizicochimice
C metode optice laser
D analiza emisiilor luminii reflectate
IX. Procese ecochimice din atmosfer
1. Limita superioar a troposferei la ecuator atinge:
A 5 10 km
B 16 18 km
C 30 35 km
D 50 55 km
2. n mezosfer temperatura:
A crete
B scade
C ramne constant
D variaz
3. Reaciile de tipul O+ + N2 N + NO+ ce au loc n straturile superioare ale atmosferei
sunt:
A cu transfer de sarcin
B de recombinare disociativ
C cu transfer de sarcin i ruperea legturii
D cu rupere de legtur
4. Cea mai nalt energie de ionizare n termosfer o necesit:
A O2
B NO
C NO+
D N2
5. n termosfer au loc reacii de tipul:
AN+N+M
BO+O+M
C O2 + e + M
DN+M
6. Creterea temperaturii n stratosfer este determinat de:
A O2 + h
B O + O2
C O3 + h
D O + O3
7. Ciclul Cempen poate fi caracterizat prin:
A O2 + O + M O3 + M + Q
B O2 + O O3
20

C h + h' Q
D O3* + M O2 + O + M*
8. Catalizatorii (NO, Cl, OH) influeneaz mai mult asupra vitezei procesului:
A O2 + h
B O3 + h
C O + O3
D O + O2 + M
9. Creterea concentraiei de NO n atmosfer duce la:
A micorarea vitezei de formare a O3
B creterea vitezei de oxidare a CH4
C creterea fotodisocierii HNO3
D mrirea concentraiei de CO2
10. Procesele ecochimice n troposfer sunt:
A radicalice
B de ionizare
C de schimb
D cu transfer de sarcin
11. Ozonul troposferic se formeaz ca rezult al procesului:
A fotodisocierii dioxidului de azot
B fotodisocierii HNO2
C oxidrii CO
D fotodisocierii HNO3
12. Peroxialchilnitraii se formeaz n sistemele:
A RHO2NOOH
B RH O2 OH SO2
C RH O3 NO2 OH NO h
D RH O2 NO2 OH N2O
13. Smogul de tip Los Angeles:
A smog fotochimic
B smog acid
C smog termochimic
D smog termic
14. Activitatea gazelor cu efect de ser este corect pentru irul:
A H2O CO2 CH4 CClxFy NOx
B CH4 CO2 H2O CClxFy NOx
C CO2 CH4 H2O NOx CClxFy
D CO2 CClxFy NOx H2O CH4
15. Condensarea vaporilor de ap n atmosfer este determinat de:
A compoziia chimic a atmosferei
B temperatur
C prezena aerosolilor
D razele UV
16. Cmpurile de orez sunt o surs de poluare a atmosferei cu:
A CH4
B CO2
C SO2
D NH3
17. Coninutul de CO2 n atmosfer se estimeaz la:
A 0,3%
B 0,03%
C 0,003%
D 0,006%
21

18. Cantitatea de energie solar care ptrunde n atmosfer depinde de:


A coninutul de CO2 n atmosfer
B particularitile atmosferei
C unghiul de inciden a razelor solare pe suprafaa Pmntului
D cmpul magnetic
19. N2O este stabil n:
A troposfer
B stratosfer
C termosfer
D ionosfer
20. Grosimea stratului de ozon n condiii normale este de
A 30 cm
B 3 cm
C 3 mm
D 3 m
21. Concentraia oxigenului atmosferic constituie:
A 21%
B 78%
C 27%
D 96%
22. Multe gaze, fiind puin solubile n ap totui se dizolv datorit:
A transformrilor acidobazice
B prezenei nitrailor
C transformrilor redox
D prezenei proteinelor
23. Coeficientul lui Henry :
A stabilete legtura dintre fracia molar a substanei n fazele lichid i solid
B determin gradul de instabilitate a substanei n faz lichid
C caracterizeaz formarea norilor
D determin gradul de evaporare a substanei
24. Micorarea pHului bazinelor cu ap dulce este o urmare a:
A ploilor acide
B mririi concentraiei de CO2 n ap
C micorrii absorbiei oxigenului atmosferic n ape
D mririi temperaturii apei din bazinele acvatice
25. Atmosfera primar era caracterizat prin condiii:
A aerobe
B anaerobe
C mixte
D reductoare
X. Metode de epurare a emisiilor gazoase
1. Procesele de epurare catalitic a emisiilor gazoase de CO se bazeaz pe :
A activarea CO
B activarea O2
C interaciunea cu catalizatorii
D interaciunea cu vaporii de ap
2. Procesele de epurare catalitic a emisiilor gazoase de CO se deosebesc de cele necatalitice
prin:
A coninutul reactanilor
B temperaturile de oxidare
C necesitatea admisiei gazului natural
22

D prezena hidrogenului
3. Etapa limit n activarea oxigenului pe suprafaa catalizatorului este:
A O2 (g) O2 (ads)
B O2 (ads) + e O2 (ads)
C O2 (ads) + e 2O (ads)
D 2O (ads) + 2e 2 O 2 (plas)
4. Cea mai eficient metod de captare a SO2 din gazele de ardere se bazeaz pe:
A reducerea SO2 S
B adsorbia n topituri de carbonai
C adsorbia n var sau lam
D oxidarea catalitic a SO2 H2SO4
5. n instalaia de epurare a gazelor de ardere de H2S prin utilizarea turnului de absorbie
concentraia tioarsenatului scade, deoarece reagentul:
A sa oxidat
B sa redus
C sa descompus
D sa sedimentat
6. Procesul Stratford de epurare a emisiilor gazoase de H 2S prevede utilizarea urmtorilor
catalizatori:
A metalele nobile
B oxizii metalelor
C disulfoantrachinonele
D vanadatul de sodiu
7. n procesul Stratford H2S se oxideaz pn la :
A SO2
B H2SO4
C S elementar
D H2SO3
8. La epurarea gazelor de clor cu soluii alcaline la t joase se formeaz:
A clorur
B clorur + hipoclorit
C hipoclorit
D clorur + clorat
9. Epurarea gazelor de clorur de hidrogen se efectueaz prin:
A reducere
B oxidare
C descompunere
D fotodisociere
10. Epurarea gazelor de fluor i HF se bazeaz pe:
A solubilitatea lor n soluii alcaline
B reducere
C solubilitatea n ap
D descompunere
11. n calitate de catalizatori la oxidarea lui CO se utilizeaz:
A Ni
B Fe
C Pt, Pd
D Fe2O3
12. Procesul de tratare a gazelor de evacuare de SO2 cu topituri ale metalelor alcaline
include regenerarea sulfurilor formate cu:
A CO
B CO2
23

C CO2+H2O
D O2
13. La tratarea gazelor de SO2 cu topituri alcaline (procedeul Claus) se formeaz
urmtoarele produse:
A H2S
BS
C H2SO3
D H2SO4
14. Regenerarea catalizatorilor n procesul Stratford se efectueaz cu:
A DSAC(ox)
B DSAC(red.)
C O2
D NaOH+DSACox + H2O
15. Procesul de regenerare al reagentului Na4 As2S6O se efectueaz cnd n turnul de
absorbie:
A pH este 7,8
B pH este mai mare ca 7,8
C pH este mai mic ca 7,8
D concentraia O2 este nalt
XI. Chimia i ecologia apelor naturale
1. Elementele biogene sunt compuii:
A azotului
B manganului
C fosforului
D fierului
2. Valoarea pHului pentru apele de suprafa depinde de:
A coninutul substanelor organice
B concentraia acizilor humici i fulvici
C raportul concentraiilor H2CO3 HCO3
D compoziia depunerilor de fund
3. Indicatorii fizici de calitate a apelor sunt:
A turbiditatea
B pH
C culoarea
D reziduul fix
4. Bacteriile prelucreaz substana organic format n procesul de fotosintez pn la
forma accesibil pentru:
A alge
B filtratori (zooplancton)
C animale acvatice
D fitoplancton
5. Nivelul trofic inferior n sistemele acvatice este ocupat de:
A bacterii
B fitoplancton
C zooplancton filtrator
D peti
6. Organismele autotrofe sintetizeaz compui din:
A substanele organice
B substanele minerale
C att substanele organice, ct i minerale
24

D nici substanele organice, nici minerale


7. Din ionii principali (macroelemente) prezeni n ape nu fac parte:
A Al3+
B S2
C CO32
D K+
8. Cauzele eutrofizrii sunt:
A schimbarea regimului termic
B impurificarea bazinului cu elemente biogene
C modificarea pHului apei
D creterea concentraiei O2
9. Algele albastruverzui sunt capabile s asimileze:
A N2
B CH4
C CO2
D H2S
10. Ce relaie exist ntre alge i bacterii:
A de concuren
B de sinergism
C de simbioz
D indiferent
11. Procesele de formare a H2O2 n apele naturale au loc:
A sub influena luminii solare
B la reducerea bielectronic catalitic a O2
C la emisia biologic
D la reducerea catalitic a compuilor organici
12. Descompunerea H2O2 n apele naturale are loc n proces:
A catalazic n prezena catalazei
B peroxidazic n prezena peroxidazei
C dehidrogenazic n prezena dehidrogenazei
D amilazic n prezena amilazei
13. n ce mod variaz coninutul H2O2 n ecosistemele acvatice dup ploaie:
A scade
B crete
C nu variaz
D poate s creasc sau s scad
14. Viteza procesului de descompunere peroxidazic a H2O2 depinde de:
A concentraia H2O2
B concentraia biotei
C concentraia substratului dehidrogenazic
D intensitatea luminii
15. Supravieuirea puietului crete considerabil n funcie de starea redox ce are loc n
luna:
A mai
B iunie
C iulie
D august
16. Coeficientul de schimb al elementelor biogene este determinat de raportul dintre:
A viteza de eliminare a tuturor elementelor din depuneri la viteza de acumulare
n depuneri a tuturor elementelor;
B viteza de acumulare a tuturor elementelor din depuneri la viteza de eliminare
din depuneri a tuturor elementelor;
25

C viteza de eliminare a elementelor biogene la viteza de acumulare n


depunerile de fund a elementelor biogene;
D concentraia tuturor elementelor din depunerile de fund la concentraia
elementelor biogene eliminate.
17. Principalele caracteristici ale depunerilor de fund sunt:
A coeficientul de schimb al elementelor biogene
B timpul de rotaie al elementelor biogene
C starea redox a depunerilor de fund
D concentraia nitrailor
18. Timpul de rotaie al elementelor biogene depinde de:
A productivitatea bazinului
B starea redox a bazinului
C temperatur
D concentraia medie a N2 i P
19. Cauzele intoxicrii mediului acvatic sunt:
A trecerea Cu ntro form inaccesibil
B lipsa din mediu acvatic a H2O2
C prezena H2O2
D oxigenul dizolvat aproape de saturaie
20. Starea superoxidant a mediului acvatic apare ca rezultat al polurii cu:
A compui ai Mn
B substane radioactive
C produse petroliere
D elemente biogene
21. Dac salinitatea apelor naturale are valorile 10 25 g/dm3, ele fac parte din apele:
A saline
B srate
C dulci
D srmuri
22. n apele subterane mai des se ntlnesc:
A compuii Fe(III)
B compuii Fe(II)
C Fe elementar
D FeO
23. n apele naturale de suprafa mai des se ntlnete:
A Cu(II)
B Cu(I)
C Cu2O
D Cu elementar
24. Proprietatea de a forma compleci PFC depinde de:
A natura metalului
B natura i concentraia liganzilor prezeni n ap
C pHul mediului acvatic
D temperatura mediului acvatic
25. Grupe funcionale cu rol de ligand prezente la suprafaa humusului insolubil,
detritului, microorganismelor sunt:
A ROH
B RNH2
C RCO
D RCOOH

26

XII. Procese redox catalitice cu participarea O2 i H2O2


1. Proprietile oxidante ale O2 i produselor intermediare se intensific n:
A mediu protonic
B prezena ionilor de metale
C mediu bazic
D mediu neutru
2. n stare fundamental (neexcitat) O2 interacioneaz cu:
A compui organici radicalici
B radicali anorganici
C compui organici moleculari
D compui anorganici moleculari
3. n urma transferului bielectronic la interaciunea H2O2 cu Men+ se formeaz complexul
intermediar :
A Me(OH)2+
B (MeO+)H2O
C Me(OH)2+
D MeO2+2H2O
4. Etapa principal a proceselor de oxidare catalitic a substraturilor cu O2 i H2O2 este :
A oxidarea deplin a ionului de metal cu valen variabil
B reducerea deplin a ionului de metal cu valen variabil
C reducerea parial a ionului de metal cu valen variabil
D oxidarea parial a ionului de metal cu valen variabil
5. n mecanismul ciclic al proceselor redox catalitice cu participarea ionilor de metale cu
valen variabil, O2 i H2O2 la oxidarea substratului particip :
A ionul metalic n stare redus
B ionul metalic n stare oxidat
C ionul metalic n stare maxim de reducere
D ionul metalic n stare maxim de oxidare
6. n mecanismul activat al proceselor redox catalitice cu participarea ionilor de metale cu
valen variabil, O2 i H2O2 la oxidarea substratului particip :
A complecii metaloxigenai
B ioni de metale n stare oxidat
C complecii metalperoxidici
D ioni de metale n stare redus
7. Mecanismul radicalic n lan al proceselor catalitice cu participarea ionilor de metale i
H2O2 se realizeaz :
A prin iniierea radicalilor liberi
B cu formarea ionilor de metale n starea redus
C cu formarea H2O
D cu formarea H+
8. Formarea peroxiradicalilor are loc cu participarea oxigenului:
A excitat
B atomar
C neexcitat
D cuplat
9. Un mediu aerob comparativ cu mediul anaerob are un potenial:
A sczut
B ridicat
C foarte sczut
D potenialul nu este o caracteristic a mediului aerob
10. Eh se apreciaz dup procesele care decurg n sistem:
A lent
27

B rapid
C foarte rapid
D formnd echilibru
XIII. Metode fizicochimice i mecanice de epurare a apei
1. Care sunt dezavantajele folosirii clorului ca agent de oxidare i dezinfecie:
A costul ridicat al instalaiilor
B formarea compuilor toxici
C gradul insuficient de oxidare a compuilor organici
D insolubilitatea clorului
2. Avantajele utilizrii ozonului n procesul de epurare a apelor uzate sunt:
A grad nalt de oxidare
B costul sczut
C saturarea apei cu oxigen
D tehnologii simple de obinere
3. Neajunsurile procedeului de ozonizare sunt:
A consumul nalt de energie electric
B solubilitatea sczut a O3 n ap
C poluarea atmosferei cu O3
D oxidarea incomplet a substanelor supuse epurrii
4. H2O2 manifest inerie chimic fa de:
A compuii sulfului
B sruri de amoniu
C cianuri
D nitrii
5. Pentru destrucia pesticidelor este recomandabil utilizarea:
A O3
B H2O2
C Cl2
D h
6. Reactivul Fenton (folosit n calitate de catalizator n procesele de oxidare conine:
A Zn
B Mg
C Fe
D Al
7. Rolul principal n procesele de oxidare a apelor uzate l au reaciile:
A moleculare
B radicalice
C ionice
D cu transfer de sarcin
8. Costul instalaiilor de epurare a apelor uzate n cazul folosirii oxidanilor scade n irul:
A O3>Cl2>H2O2
B H2O2>O3>Cl2
C O3>H2O2>Cl2
D H2O2>Cl2 >O3
9. n urma oxidrii cianurilor organice cu H2O2 se obine:
A NH3
B CO2
C amide
D acizi carboxilici
10. Utilizarea crui oxidant duce la formarea compuilor cu efect cancerigen:
A Cl2
28

B O3
C H2O2
D a tuturor
11. La metode mecanice de epurare se refer procedeele de:
A flotaie
B coagulare
C filtrare
D schimb de ioni
12. Construcia deznisiptoarelor se bazeaz pe principiul aciunii forelor :
A de absorbie
B de gravitaie
C electrostatice
D centrifugale
13. Agenii de coagulare reprezint srurile de:
A Al
B Ca
C Fe
D Cu
14. Ca rezultat al proceselor de coagulare nivelul de mineralizare a apei:
A crete
B scade
C rmne neschimbat
D poate att s scad, ct i s se mreasc
15. n calitate de floculani se folosesc:
A acizi i baze
B ioni metalici
C substane macromoleculare
D sruri minerale
16. Capacitatea de schimb a ioniilor este determinat de:
A sarcina grupelor ionogene
B numrul grupelor ionogene
C structura matricei
D solubilitatea ioniilor
17. Precipitarea este o metod recomandat pentru epurarea apei de:
A elemente radioactive
B ionii metalelor grele
C anioni
D substane organice
18. Condiiile realizrii oxidrii termice n faza lichid presupun:
A temperatur nalt
B presiune joas
C presiune nalt
D temperatur joas
19. Prin metoda osmozei inverse se nltur:
A particule coloidale
B particule n suspensie
C acizi
D sruri
20. Particulele coloidale pot fi ndeprtate prin:
A schimb de ioni
B coagulare
C osmoz invers
29

D filtrare

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

XIV. Metode chimicobiologice de epurare a apei


Volumul total de ap potabil de pe Pmnt este de:
A 120 mii km3
B 10 mii km3
C 300 mii km3
D 300 mln km3
Alege i varianta corect a categoriilor de ap:
A industriale, oreneti, agricole, meteorice
B casnice, industriale, agricole, pluviale
C casnice, industriale, agricole, piscicole
D industriale, casnice, agricole, meteorice
Schimbul gazos dintre ap i atmosfer poate fi mpiedicat de:
A poluarea termic
B poluarea cu produse petroliere
C poluarea cu substane n suspensie
D nu poate fi mpiedicat
Poluarea cu elementele biogene duce la:
A poluarea termic a bazinelor acvatice
B mrirea pHului apei din bazinul acvatic
C nflorirea bazinelor acvatice
D mbogirea cu oxigen dizolvat.
Cheltuielile pentru construcia staiilor de epurare reprezint din investiiile totale ale
obiectelor industriale cca.:
A 3050 %
B 1015%
C 6070%
D 8090%.
n scopul atingerii valorii biologice depline a apei n bazinele acvatice, o diluare mai
nalt necesit apele uzate provenite de la:
A industria de celuloz i hrtie
B industriile ce revars ape cu coninut de substane specifice deosebit de toxice
C industria de producere a cauciucului
D industria alimentar
Sursa principal de oxigen n ap este:
A absorbia la interfaa apatmosfer
B fotosinteza
C topirea zpezilor i precipitaiile atmosferice
D descompunerea H2O2
Pentru decurgerea procesului de autopurificare este necesar ca:
A O2 diz. = CBO
B O2 diz. < CBO
C O2 diz. > CBO
D O2 diz. = CCO
Ca rezultat al aciunii complete a microorganismelor are loc transformarea azotului
organic n:
A NO3
B NH2OH
C NH4
D N2
30

10. Deosebirea dintre lacurile biologice (LB) n trepte i LB fr scurgere:


A n LB n trepte nu se dilueaz apa uzat, pe cnd n LB fr scurgere se dilueaz
B LB fr scurgere au capacitate de epurare mai mare dect LB n trepte
C n LB fr scurgere pot fi crescui peti
D LB n trepte pot fi folosite doar la epurarea biologic, pe cnd LB fr scurgere i cu
aplicarea reagenilor chimici.
11. n blocul de epurare prealabil din schema staiei de epurare a apei uzate oreneti
are loc:
A detoxifierea i distrugerea parial a substanelor greu biodegradabile
B mbogirea apei cu oxigen prin aeraie
C stabilirea parametrilor standard (pH, temperatur, turbiditate)
D purificare microbiologic
12. Oxidarea biologic a substanelor poluante n aerotanc decurge n:
A 0 etape
B 3 etape
C 2 etape
D 4 etape
13. Compoziia chimic a nmolului activ (NA n staia de epurare):
A C5H9O3N2
B C5H7O2N
C nu se cunoate
D C6H10O2N
14. Cele mai multe bacterii din compoziia NA sunt:
A bastonaele gram negative Pseudomonas
B cocii gram pozitivi Peptococus
C bacilii Staphylococus aureus i bacteriile aerobe Nitrosamonas i Nitrobacter
D bacteriile E.Coli.
15. Indicele volumetric al NA:
A o caracteristic absolut a NA
B depinde de viteza de sedimentare a NA
C nu este legat de proprietatea de sedimentare a NA
D volumul unui kg de nmol activ
16. Crbunele activ se adaug la NA pentru:
A mrirea suprafeei de contact a NA
B mrirea capacitii de sedimentare a NA
C eliminarea mai eficient a substanelor poluante din apele uzate
D mrirea volumului NA
17. Aerarea biofiltrelor este:
A natural
B metod anaerob
C nu se aereaz
D forat
18. n condiii anaerobe substanele organice cu coninut de azot se descompun pn la:
A NH3
B NO2
C N2
D NO3
19. Procedeul de prelucrare anaerob n metanotancuri decurge la temperatura de:
A 283 K
B 293 K
C 273 K
D 303 K
31

20. Apa uzat este un amestec:


A unifazic
B multicomponent bidispers
C multicomponent polidispers
D multicomponent monodispers
XV. Fluorul i sulfura de hidrogen n apele din Republica Moldova
1. Fluorul n bazinul fluviului Nistru este :
A n concentraie deficitar
B n concentraie nalt
C n concentraie normal
D n concentraie nul
2. CMA pentru ioni F :
A 3 mg/l
B 1,5 g/l
C 1,5 mg/l
D 15 mg/l
3. Excesul de ioni F poate fi nlturat prin :
A absorbie cu C activ
B osmoz
C electrodializ
D schimbtori de ioni.
4. Care ioni mpiedic absorbiei ionilor F ?
A HCO3
B SO42
C Cl
D NO3.
5. n cazul excesului de HCO3 se aplic:
A hidroxidul de Al
B hidroxidul de Mn
C oxidul de Ca
D fluoruri
6. pHul optim de defluorurare este:
A 6,5
B 4,0
C 8,5
D 12,0
7. Fluorura de hidrogen este:
A toxic
B foarte toxic
C netoxic
D slab toxic
8. Care mare este considerat un rezervor de hidrogen sulfurat?
A Marea Neagr
B Marea Caspic
C Marea Mediteran
D Marea Roie
9. Un gaz solubil n ap, care se aprinde n contact cu oxigenul atmosferic i care are o
putere caloric mai mare dect cea a gazului metan este:
A HF
B H2S
C SO2
32

D F2
10. CMA a H2S din apele de suprafa este:
A 1,5 mg/l
B 1,0 mg/l
C 0,1 mg/l
D 0,05 mg/l

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

XVI. Ecosistemele solului i poluarea lor


La formarea solului ca strat vital al organismelor vii au servit:
A substanele organice
B plantele fotosintetizatoare
C microorganismele
D substanele minerale
Solul este un sistem:
A eterogen
B omogen
C bifazic
D monofazic
Compoziia mineral a solului este:
A Al2O3 : CaCO3
B SiO2 : CaO
C SiO2 : Al2O3
D CaO : CaCO3
Bacteriile heterotrofe descompun resturile organice din sol pn la:
A compui organici simpli
B compui minerali simpli
C CO2 i ap
D elemente
Bacteriile Nitrosomonas i Nitrobacter particip la procesul de:
A amonificare
B nitrificare
C denitrificare
D imobilizare
n compoziia humusului, azotul este sub form :
A de grupri aminice
B nitric
C de oxizi de azot
D N2
Pentru irigare trebuie folosite ape cu concentraia srurilor de pn la:
A 15 g/l
B 5 g/l
C 1 g/l
D 0,1 g/l
Eroziunea solului este:
A procesul de alunecare a terenurilor
B distrugerea i nruirea solului i a rocilor noi
C srcirea solului n substane necesare procesului vital al plantelor
D mrirea coninutului de humus n sol
Raportul optim al elementelor N : P : K n sol este:
A1:1:1
B 2 : 1,5 : 1
33

C1:2:1
D 2 : 2: 1
10. Plumbul aruncat anual pe suprafaa solului odat cu gazele de ardere este n cantitate
de peste:
A 100 mii tone
B 10 mii tone
C 250 mii tone
D 5 mii tone
11. Perioada de semitransformare a pesticidului DDT este de:
A 10 ani
B 20 ani
C 50 ani
D 100 ani
12. Cele mai stabile pesticide i cu proprieti acumulative sunt:
A pesticidele clororganice
B pesticidele cu azot
C pesticidele fosfororganice
D pesticidele piretroide
13. Ferobacteriile:
A contribuie la formarea minereurilor de Fe
B reduc compuii cu coninut de Fe (III)
C oxideaz compuii cu coninut de Fe (II)
D duc la formarea FeO
14. Sorbia pesticidelor n humus este un proces:
A favorabil pentru sol
B nefavorabil pentru sol
C indiferent
D A i B sunt corecte
15. Pentru crearea condiiilor favorabile ale plantelor este necesar ca:
A imobilizarea > mineralizarea
B imobilizarea < mineralizarea
C imobilizarea = mineralizarea
D imobilizarea >> mineralizarea
16. Puterea de tamponare a solului este:
A proprietatea micelelor solului de a capta ioni de OH
B capacitatea solului de a se opune schimbului de ioni
C capacitatea solului de a se opune schimbrilor de pH
D proprietatea micelelor solului de a capta ioni de H+
17. Pe solurile nisipoase se recomand aplicarea ngrmintelor n mai multe reprize,
deoarece:
A au capacitate de tamponare sczut
B au capacitate de schimb ionic mrit
C nu conin bacterii nitrificatoare
D nu conin humus
18. Solurile medii conin humus n cantitate de :
A 5 7 %
B 10 15 %
C 40 50 %
D 20 30%
19. Apa care ajunge n sol este transportat prin:
A porii mari i mici ai solului
B porii mici ai solului
34

C porii mari ai solului


D guri
20. Pentru determinarea nitrailor i carbonailor/bicarbonailor din sol, ca soluie de
extracie se folosete:
A alaun
B pentru nitrai ap distilat ; pentru carbonai/bicarbonai alaun
C ap distilat
D pentru nitrai alaun ; pentru carbonai/bicarbonai ap distilat

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

XVII. Agricultura ecologic i securitatea alimentar


Esena filosofiei produselor ecologice const n:
A procese naturale
B minimizarea proceselor naturale
C resurse reciclabile
D resurse nereciclabile
Sistemul de producere ecologic are scopul:
A reciclrii deeurilor de origine vegetal i animal
B micorrii activitii biologice a solului
C utilizrii materialelor sintetice
D promovrii utilizrii salubre a solului, apei i aerului
Teoria agriculturii biodinamice a fost elaborat de:
A Federaia Internaional a Agriculturii Ecologice
B Rudolf Steiner
C Goethe
D Muller
Alegei sinonimele folosite n diferite ri pentru a caracteriza produsele obinute prin
agricultura ecologic:
A- ecologice
B- biologice
C- naturale
D- pure
Concepia naional a agriculturii ecologice este elaborat n anul:
A- 1991
B- 1995
C- 1999
D- 2005
Caracteristicile de baz ale Sistemelor Ecologice sunt:
A- folosirea agrochimicalelor
B- folosirea extensiv a gunoiului i resturilor vegetale
C- ncurajarea ciclurilor biologice ale plantelor
D- interzicerea agrochimicalelor
Standardul produselor ecologice cuprinde:
A procesare, etichetare i comercializare
B producere, procesare i etichetare
C producere, procesare, etichetare i comercializare
D producere, identificare, etichetare i comercializare
Prezentarea n scris a unei asigurri c un produs corespunde condiiilor specificate n
Ghid, se numete:
A- acreditare/omologare
B- reglare
35

C- certificare
D- procesare
9. Examinarea unui produs agroalimentar biologic, unui proces de producere este:
A- monitoringul ecologic
B- inspecie
C- etichetare
D- certificare
10. Pentru ngrarea solului se permite, fr tratare prin compostare, folosirea:
A- gunoiului de grajd
B- paielor
C- excrementelor de viermi i insecte
D- amestecurilor de materie vegetal
11. Carbohidraii reprezint:
A macronutrieni alimentari
B micronutrieni alimentari
C aditivi alimentari
D sruri alimentare
12. Vitaminele cu rol funcional sunt:
A macronutrieni
B micronutrieni
C aditivi alimentari
D sruri alimentare
13. Cel mai nalt coninut de proteine l are:
A carnea
B laptele
C sfecla
D soia
14. Culoarea roie a produselor din carne se datoreaz adaosului:
A NaCl
B colorant
C nitrit
D soia
15. Litera E de la aditivi alimentari nseamn:
A educolorani
B nimic
C testai 6 ani la nivel european
D erbicid
16. Ca agent de nitrozare servete:
A NO
B N2O
C N2O3
D N2
17. Vitamina C n procesul de formare a NOC este:
A inhibitor al formrii NOC
B catalizator al formrii NOC
C agent de nitrozare
D nu are nici un rol
18. NOC sunt numii:
A supermutageni
B supercancerigeni
C supertoxici
D inofensivi
36

19. Standardul:
A nu are caracter obligatoriu
B are caracter obligatoriu
C este strict naional
D este strict internaional
20. Biocatalizatori cu rol funcional sunt:
A macronutrienii alimentari
B micronutrienii alimentari
C aditivii alimentari
D srurile
XVIII. Managementul deeurilor
1. Politica n domeniul managementului deeurilor este elaborat i promovat de:
A Inspectoratul Ecologic de Stat
B autoritile publice locale
C autoritatea central pentru protecia mediului i utilizarea resurselor naturale
D Guvern
2. Gestionarea deeurilor menajere este:
A activitatea legat de prelucrarea, utilizarea, nhumarea sau distrugerea deeurilor
B activitatea legat de administrarea deeurilor de la formarea pn la eliminarea
acestora
C activitatea legat de formarea, tratarea, ambalarea i depozitarea deeurilor
D activitatea legat de transportul deeurilor
3. Salubrizarea teritoriului este ansamblu al tuturor lucrrilor, aciunilor destinate s
asigure:
A salubritatea corespunztoare a unor localiti
B calitatea corespunztoare a unor terenuri agricole
C gestionarea corespunztoare a deeurilor din localiti
D evacuarea deeurilor menajere
4. Operaiuni de gestionare a deeurilor:
A reducerea, recuperarea, eliminarea
B prevenirea, responsabilitatea, precauia
C reducerea, responsabilitatea, reciclarea
D prevenirea, reducerea, recuperarea
5. Operaiuni de utilizare:
A R1R12
B U1U15
C D1D12
D E1E17
6. Operaiuni de eliminare:
A E1E15
B D1D15
C E1E12
D R1R10.
7. La compostarea aerob a DMS se formeaz:
A CH4 i CO2
B CO2 i H2O
C O2 i CO2
D CH4 i O2
8. La compostarea anaerob a DMS se formeaz:
A CH4 i CO2
37

B CO2 i H2O
C O2 i CO2
D CH4 i O2
9. Compostarea deeurilor n spaii nchise cu acoperi de membran dureaz:
A 46 luni
B 34 sptmni
C 3040 zile
D 12 ani
10. Temperatura n procesul de producere a biogazului din dejeciile animaliere n
biodigestere e de:
A 6080 C
B 200250 C
C 3638 C
D 1625 C
XIX. Produsele secundare vinicole i valorificarea lor
1. Cea mai mare cantitate de AT sub form de sruri o conine :
A ciorchinele
B vinasa
C drojdiile
D sucul de poam
2. Subproduse vinicole rezultate la extragerea mustului:
A ciorchine
B vinas
C drojdii
D suc de poam
3. Sedimentele calcaroase se formeaz prin:
A tratarea la rece a vinului
B stoparea fermentrii
C neutralizarea cu CaCO3
D adaos de CaO
4. Piatra de vin conine un procent ridicat de:
A hidrogenotartrat de K
B tartrat de Ca
C tartrat de K i Ca
D tartrat de K
5. Obinerea tartratului de Ca are loc dup: KHC4H4O6 + CaCl2
A Ca(HC4H4O6)2 + KCl
B CaC4H4O6 + K2C4H4O6 + H2O
C CaC4H4O6 + H2C4H4O6 + KCl
D Ca(KC4H4O6)2 + HCl
6. Biogazul se obine din apele uzate ale industriei vinicole prin:
A fermentare anaerob
B fermentare aerob
C tratare chimic
D nu poate fi obinut
7. Pentru revrsarea apelor tratate aerob din industria vinicol n bazinele de ap, CLA a
CCO este:
A 5 mgO2/l
B 7 mgO2/l
C 10 mgO2/l
D 15 mgO2/l
38

8. AT :
A conine legtur dubl la C2C3
B este dioxid bazic
C este monooxid bibazic
D conine o grupare cetonic
9. Metoda acid de obinere a AT prevede tratarea deeurilor vinicole cu:
A HNO3
B Na2CO3
C H2SO4 i HCl
D HCl
10. Tartratul de Ca prin metoda schimbului ionic se obine din:
A vinas
B piatr de vin
C drojdii lichide
D sucu de poam
11. Coloranii naturali se obin din:
A tescovina dulce din struguri de soi alb
B tescovina dulce din struguri intensiv colorai
C vinas
D sucu de poam
12. Sedimentele de drojdii vinicole se obin:
A n urma fermentrii
B n urma extragerii mustului
C la producerea sucului de poama
D din tescovin
13. Metoda acid de obinere a tartratului de Ca prevede tratarea la un pH:
A 1,52,0
B 3,54,0
C 5,56,0
D 7,09,0
14. Vinasa nu poate fi aruncat n canalizare din cauza:
A CCO mare
B aciditii sporite
C coninutului sporit de tartrai
D nu este biodegradabil
15. Alcoolul poate fi obinut la distilarea:
A tescovinei
B vinasei
C seminelor de struguri
D uleiului din semine de struguri
XX. Deeuri spitaliere i metode de prelucrare
1. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi supuse incinerrii cu respectarea cerinelor fa de
umiditatea, coninutul substanelor combustibile, incombustibile i valoarea de cldur
produs minim?
A deeuri inofensive ce conin masele plastice halogenate
B deeuri anatomopatologice
C deeuri foto i radiografice
D deeuri infecioase
2. Care sunt condiiileoptimale de tratare a deeurilor medicinale prin metoda termic pe
cale umed?
39

A T = 101 C, p = 12 bar, timp = 14 ore


B T = 121 C, p = 25 bar, timp = 14 ore
C T = 121 C, p = 25 bar, timp = 410 ore
D T = 101 C, p = 25 bar, timp = 14 ore
3. Care sunt avantajele metodei de tratare a deeurilor medicinale cu microunde?
A nu este necesar mrunirea preventiv a deeurilor
B se reduce semnificativ volumul deeurilor
C deeurile sunt bine dezinfectate
D echipamentul este ieftin
4. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi supuse inertizrii?
A deeuri radioactive
B deeuri farmaceutice, n afar de cele citotoxice
C deeuri infecioase
D cenua format la incinerarea deeurilor medicinale
5. Care sunt condiiile optime de tratare a deeurilor medicinale prin metoda termic pe
cale uscat?
A T = 110140 C, timp = 60 min
B T = 4070 C, timp = 60 min
C T = 110140 C, timp = 20 min
D T = 4070 C, timp = 20 min
6. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi dezinfectate chimic fr prelucrare prealabil:
A esuturile i prile anatomice
B urina
C truse de infuzie
D apele reziduale
7. Care sunt avantajele metodei de tratare a deeurilor medicinale prin metoda termic pe
cale uscat?
A nu este necesar mrunirea prealabil a deeurilor
B se reduce semnificativ volumul deeurilor
C lipsesc emisii gazoase
D timpul de tratare a deeurilor este 20 min
8. Ce metode pot fi aplicate pentru distrugerea substanelor citotoxice?
A tratare cu formaldehid
B tratare cu H2SO4 conc.
C tratare cu gluteraldehid
D tratare cu KMnO4
9. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi supuse tratrii termice pe cale umed?
A deeuri radioactive
B deeuri farmaceutice, n afar de cele citotoxice
C deeuri anatomice
D deeuri citotoxice
10. Ce tipuri de deeuri medicinale sunt clasificate ca inofensive?
A seringi folosite
B hrtie
C cioburi de sticl
D butelii cu aerosoli
11. Care din urmtoarele metode de tratare a deeurilor medicinale este cea mai eficient?
A tratarea termic pe cale umed
B ratarea termic pe cale uscat
C incinerarea
D inertizarea

40

12. Care sunt avantajele aplicrii etilenoxidului ca agent de dezinfectare chimic a


deeurilor medicinale:
A spectrul larg de dezinfecie
B nu este corosiv fa de cauciucuri
C nu posed proprieti cancerigene
D nu polueaz mediul ambiant
13. Care sunt caracteristicile procesului de tratare a deeurilor prin tehnologia termic pe
cale uscat:
A volumul deeurilor se reduce cu 80 %
B masa deeurilor se reduce cu 90 %
C temperaturi aplicate 110140C
D temperaturi aplicate 8001000C.
14. Majoritatea deeurilor citotoxice pot fi incinerate cu aplicarea temperaturilor n
limitele:
A 105121C
B 125140C
C 150200C
D 8001000C.
15. Ce metode pot fi aplicate pentru tratarea deeurilor farmaceutice?
A dezinfectarea chimic
B tratarea termic pe cale umed
C tratarea termic pe cale uscat
D inertizarea

1.

2.

3.

4.

5.

XXI. Poluani Organici Persisteni


Ce nelegei sub definiia de Poluani Organici Persisteni?
A multitudinea de substane chimice din mediul ambiant
B un grup de substane organice
C un grup de substane organice care sunt persistente i au un efect nociv asupra
mediului i sntii
D ngrminte
Convenia de la Stockholm reglementeaz un numr de Poluani Organici Persisteni?
A 10
B 8+2+2
C 11
D 12+1
Substanele POP sunt clasificate n trei categorii
A pesticidele clororganice
B freoni i substane fosfororganice
C substanele chimice toxice industriale
D produsele secundare
Care sunt locurile unde pot fi depistate POP:
A doar n produse alimentare
B n locurile unde aceste substane au fost utilizate
C n preajma depozitelor de substane chimice
D n toate cazurile enumerate mai sus
Poluanii Organici Persisteni :
A se dizolv n solveni neorganici
B se dizolv n solveni organici
C se dizolv n toate cazurile enumerate mai sus
D nu sunt solubili n nimic

41

6. Care dintre substanele de mai jos nu fac parte din pesticidele organoclorurate
gestionate de Convenia de la Stockholm:
A DDT
B hexabromdifenil
C clordan
D aldrina
7. Care pesticide organoclorurate gestionate de Convenia de la Stockholm au fost
utilizate n Republica Moldova:
A dieldrina, Aldrina
B DDT, Toxafen
C cele enumerate mai sus
D dieldrina, HCB
8. Care dintre substanele indicate mai jos fac parte din substanele chimice industriale
gestionate de Convenia de la Stockholm:
A DDT
B bifenili policlorurai (BPC)
C hexaclorbenzen (HCB)
D toate cele 3 substane indicate.
9. Din cei 209 izomeri ai BPC care sunt cei mai reprezentativi:
A triclorurai
B heptaclorurai
C pentaclorurai
D monoclorurai
10. Toxicitatea BPC depinde de:
A numrul de atomi de Cl prezeni n structura bifenilului
B poziia atomilor de clor n structura respectiv
C perioada de semidescompunere
D toate cele enumerate mai sus.
11. Specificul HCB:
A periculos n form de pesticid
B fals A
C periculos n orice form
D supercancerigen
12. Ca aciune pozitiv asupra mediului n scopul minimizrii impactului POP asupra
mediului i populaiei poate fi:
A gestionarea durabil a POP
B stoparea utilizrii POP
C modificarea tehnologiei de producere
D POP sunt inofensive pentru mediu i om
13. Pentru heptaclor este caracteristic faptul c produsul de descompunere al acestuia este
A mult mai toxic dect substana iniial
B mai puin toxic
C cu o toxicitate similar heptaclorului
D netoxic
14. Care sunt domeniile de utilizare a BPCurilor:
A transformatoare i condensatoare
B aditivi
C plastifiani
D toate cazurile enumerate mai sus
15. Produsele secundare reglementate de Convenia de la Stockholm sunt:
A dioxinele dibenzenice policlorurate (PCDD) i dibenzofuranii (PCDF)
B hidrocarburile aromatice policiclice (PAH)
42

C altele dect cele enumerate mai sus


D HCB

TESTE LA LUCRRILE DE LABORATOR

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

XXII. Consumul chimic de oxigen (CCO)


Consumul chimic de oxigen determin:
A coninutul de substane organice
B coninutul de substane anorganice
C cantitatea de oxigen necesar pentru oxidarea compuilor organici i anorganici
dintrun litru de ap
D coninutul de sruri minerale
Oxidanii aplicai pentru oxidarea substanelor din apele naturale i reziduale sunt:
A KMnO4, K2Cr2O7
B K2Cr2O7, O3
C O3, H2O2
D KMnO4, H2O2
Cu ajutorul oxidantului KMnO4 pot fi oxidate substanele organice:
A uor oxidabile
B greu oxidabile
C nebiodegradabile
D cu toxicitate ridicat
Condiiile de efectuare a reaciilor de oxidare a substanelor organice pentru
determinarea CCO sunt:
A mediul acid i temperatura de 100C
B mediul neutru i temperatura de 100C
C mediul alcalin
D mediul puternic acid i temperatura camerei
Care anioni din apele naturale influeneaz asupra valorii CCO:
A clorurile
B clorurile i sulfaii
C sulfaii i hidrocarbonaii
D nitraii i nitriii
Cu ajutorul K2Cr2O7 pot fi oxidate urmtoarele substane organice:
A uor oxidabile
B greu oxidable
C nebiodegradabile
D cu toxicitate ridicat.
Analiza probei de ap cu un coninut redus de cloruri se poate realiza n urmtoarele
condiii:
A mediu acid, KMnO4, temperatur100C
B mediu neutru, KMnO4, temperatur 100C
C mediu alcalin, KMnO4, temperatur 100C
D mediu acid, KMnO4, temperatura camerei
Excesul de KMnO4 utilizat la oxidare este redus n:
A mediu acid cu soluie de acid oxalic
B mediu acid cu soluie ce conine Fe3+
C mediu neutru cu soluie de acid oxalic
D mediu bazic cu soluie de acid oxalic.
La determinarea CCO pentru apele uzate se aplic:
43

A KMnO4 n mediu acid


B K2Cr2O7 n mediu acid
C K2Cr2O7 n mediu bazic
D KMnO4 n mediu neutru
10. Oxidabilitatea apelor naturale se determin cu utilizarea:
A KMnO4 i H2SO4
B KMnO4 i NaOH
C K2Cr2O7 i H2SO4
D K2Cr2O7 i HNO3

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

XXIII. Oxigenul dizolvat n apele naturale


Concentraia oxigenului dizolvat n ap indic:
A gradul de poluare a apei
B concentraia substanelor organice
C concentraia oxigenului dizolvat n apele subterane
D concentraia oxigenului dizolvat n apele minerale
Procesele care contribuie la mbogirea apelor cu oxigen sunt urmtoarele:
A absorbia oxigenului din atmosfer
B fotosinteza organismelor acvatice
C formarea oxigenului de la descompunerea apei
D oxidarea substanelor organice
Procesele care contribuie la micorarea concentraiei oxigenului dizolvat n ap sunt:
A respiraia organismelor acvatice
B oxidarea substanelor organice i anorganice
C oxidarea substanelor organice
D micorarea temperaturii apei
Gradul de saturaie a oxigenului dizolvat n ap caracterizeaz:
A concentraia compuilor sub form coloidal
B gradul de poluare a apelor de suprafa cu compui reductori anorganici
C gradul de poluare cu substane organice
D prezena oxigenului legat
Apele naturale nepoluate conin oxigen dizolvat:
A aproape de saturaie
B n concentraii mici
C n concentraii moderate
D 2 mg O2/l
Concentraia oxigenului dizolvat n ap se determin:
A prin metoda volumetric
B prin metoda iodometric
C dup consumul oxidanilor
D dup consumul nitrailor
Concentraia oxigenului dizolvat n ap depinde de:
A concentraia poluanilor n resursele acvatice
B concentraia soluiei de tiosulfat de sodiu
C potenialul de oxidoreducere al apelor
D temperatura bazinului acvatic
Micorarea concentraiei de oxigen pn la 2mg/l duce la:
A mrirea vitezei de cretere a petilor
B pieirea n mas a petilor
C micorara concentraiei H2O2
44

D la dezvoltarea intens a puietului.


9. Prin determinarea concentraiei oxigenului dizolvat se poate determina:
A CCO
B CBO
C gradul de saturaie
D conductibilitatea
10. Principiul metodei de determinare a oxigenului dizolvat se bazeaz pe:
A interaciunea dintre Mn(OH)2 i oxigenul dizolvat
B interaciunea O2 cu MnO(OH)2
C interaciunea dintre oxigenul dizolvat i tiosulfatul de sodiu
D interaciunea dintre oxigenul dizolvat i iodul liber
XXIV. Puterea de tamponare a solului
1. Substanele care pot modifica reacia solului sunt:
A CO2
B ngrmintele minerale
C acizii organici
D oxigenul.
2. n sol funcioneaz sisteme de tamponare:
A sistemul format dintrun acid slab i sarurile lui cu o baz tare
B sistemul format dintrun acid tare i srurile lui cu o baz tare
C complexul coloidal al solului
D sistemul format dintro baz slab i srurile ei cu un acid slab
3. Dac valoarea pHului extractului apos din sol este mai mic de 8,3, dar mai mare ca 4,8
soluia conine:
A ioni de HCO3
B ioni de HCO3 i CO32
C ioni de CO32
D H2CO3
4. Dac valoarea pHului extractului apos din sol este mai mare de 8,3 n soluie
predomin:
A ioni de HCO3
B ioni de HCO3 i CO32
C ioni de CO32
D H2CO3
5. La introducerea ngrmintelor de Ca(NO3)2 ionii de NO3 sunt consumai de plante i
n sol rmne excesul de:
A Ca(NO3)2
B Ca(OH)2
C Ca(HCO3)2
D H2CO3
6. Excesul de Ca(OH)2 nu duce la schimbarea esenial a valorii pHului, deoarece:
A reacioneaz cu CO2 i H2O
B reacioneaz cu anionii de HCO3
C reacioneaz cu anionii de CO32
D reacioneaz cu H2O
7. n extractul apos din sol n prezena fenolftaleinei se titreaz cu soluie de H 2SO4 de
0,02N:
A HCO3
B CO32
C HCO3 i CO32
D H2CO3
45

8. n soluia de extras din sol n prezena metiloranjului se titreaz cu soluie de H2SO4 de


0,02N anionii de:
3
32
3 32
D H2CO3
9. Solul are capacitate de tamponare mai mare dac conine:
3
amestec de 3 i 32
C 32
D CaO
10. Capacitatea de schimb cationic este mai mare la:
A solurile argiloase
B solurile nisipoase
C solurile argilonisipoase
D solurile acide
XXV. Transformrile biochimice i analiza ionometric a ionilor nitrailor din sol
1. n procesul de amonificare azotul aminic se transform n:
A NO3
B NH3
C NH4+
D N2.
2. Mineralizarea compuilor organici este un proces de transformare prin scindarea
enzimatic a macromoleculelor n:
A aminoacizi
B NH3
C pentone
D NO3.
3. Viteza de mineralizare a materiei organice este influenat de:
A nsuirile solului
B factorii climaterici
C natura substanelor anorganice
D presiunea atmosferic
4. n procesul de nitrificare ionul de amoniu se transform n:
A NO2
B NO3
C NH3
D N2.
5. Procesul de nitrificare are loc prin participarea bacteriilor:
A aerobe
B anaerobe
C aerobe i anaerobe
D E.coli
6. Temperatura optim pentru nitrificare este:
A t40C
B t30C
C 30 t33C
D t = 10C
7. n procesul de nitrificare, reacia solului devine:
A mai bazic
46

B mai acid
C rmne neschimbat
D neutr
8. Denitrificarea n sol duce la:
A mrirea coninutului de NO3
B micorarea coninutului de NO3
C nu schimb coninutul de NO3
D formarea HNO3
9. Denitrificarea este favorizat de:
A un pH acid
B un pH alcalin
C un pH acid i temperatur joas
D nu depinde de pH.
10. Denitrificarea are loc cnd soluia solului este:
A mbogit cu oxigen
B deficitar n oxigen
C cu umiditate aproape de saturaie
D lipsit de CO2
XXVI. Impactul nitriilor asupra calitii produselor alimentare
1. Principalele forme ale azotului utilizate de ctre plante sunt:
A NO2
B NO3
C NH4+ i NO3
D N2
2. Ciclul vital al plantelor cuprinde:
A 2 perioade
B 3 perioade
C 4 perioade
D 1 perioad
3. Dup absorbia nitrailor de ctre plante, ei se reduc pn la:
A nitrit
B hiponitrit
C amoniac
D oxid de azot II
4. n plante are loc reducerea nitrailor absorbii pn la nitrii cu participarea:
A nitratreductazei
B cuprului
C molibdenului
D calciului
5. La administrarea ngrmintelor de azot, cea mai mare cantitate remanent de nitrai
n plante a fost depistat n cazul aplicrii:
A NH4NO3
B KNO3
C (NH2)2CO
D nitrocalcar
6. Acumul area unui coninut mai mare de nitrai n plante se produce cnd:
A ngrmintele sunt administrate n sol pe fii printre rnduri
B ngrmintele sunt aruncate pe suprafaa solului
C ngrmintele sunt introduse n adncime
D ngrmintele sunt dizolvate n ap i pulverizate.
7. Acumularea nitrailor n plante este favorizat de:
47

A temperaturi joase
B temperaturi ridicate
C micorarea intensitii luminii solare
D mrirea intensitii luminii
8. Ionii de nitrai din materia vegetal sunt extrai cu:
A ap distilat
B soluie de alaun
C soluie de clorur de sodiu
D soluie de sulfat de potasiu
9. Diminuarea coninutului de nitrai din plante este favorizat de:
A micorarea intensitii luminii solare
B temperaturi ridicate
C mrirea intensitii luminii solare
D temperaturi joase
10. n plante are loc procesul de transformare a hidroxilaminei n amoniac cu participarea:
A cuprului
B fierului
C manganului
D sodiului
XXVII. Purificarea biochimic a apelor reziduale (programul Biotar)
1. A fost efectuat analiza apelor reziduale i determinat CCO cu ajutorul oxidantului:
A KMnO4
B Cr2O72
C manganului
D calciului
2. n timpul epurrii biochimice substanele organice se oxideaz pn la:
A CO2
B CO2 i H2O
C acizi organici
D amine
3. Lacurile biologice se folosesc pentru epurarea:
A apelor uzate industriale
B apelor uzate menajere
C apelor naturale
D apelor pluviale
4. Lacurile biologice se folosesc pentru epurarea apelor uzate n:
A treapta I de epurare a apelor uzate
B treapta II de epurare a apelor uzate
C treapta III de epurare a apelor uzate
D treapta IV de epurare a apelor uzate
5. Epurarea apelor uzate oreneti se realizeaz pe cale biochimic:
A n lacuri biologice
B n aerotancuri
C cu ajutorul biofiltrelor
D cu schimbtori de ioni
6. Eficiena epurrii biochimice depinde de:
A proprietile microorganismelor nmolului activ
B intensitatea de aerare a aerotancului
C mrimea aerotancului
D coninutul de nitrai n ap
48

7. Prin epurarea biologic pot fi oxidate substanele:


A biodegradabile
B nebiodegradabile
C greu oxidabile
D toxice
8. Timpul optim de epurare al apelor uzate din aerotancuri depinde de:
A coninutul substanelor organice
B cantitatea nmolului activ
C timpul sedimentrii
D coninutul de nitrai n ap
9. La baza epurrii biologice stau procesele de:
A oxidare chimic
B oxidare biochimic
C hidroliz a substanelor organice
D fotoliza substanelor organice
10. n aerotanc apa se epureaz, pn cnd coninutul substanelor organice remanente,
corespunde CCO de:
A 0,07 mgO2/dm3
B 0,07 mgO2/dm3
C 0,07 mgO2/dm3
D 0,7 mgO2/dm3

1.

2.

3.

4.

5.

6.

XXVIII. Purificarea chimic a apelor reziduale (programul Tarchim)


Ionii metalelor grele se nltur prin sedimentare cnd:
A se introduce n exces reagentul de sedimentare
B se atinge produsul solubilitii pentru compusul dat
C se introduce adugtor alt reagent
D se mrete temperatura apei
Reagentul pentru sedimentarea efectiv a metalelor grele se alege pornind de la :
A costul reagentului
B puritatea reagentului
C atingerea concentraiei limite admisibile pentru cationul dat dup PS
D concentraia cationului.
Dac pentru nlturarea excesului de ioni de Cr3+ din apele uzate este necesar a aduga
ioni de OH pentru al precipita sub form de Cr(OH)3, vei aduga reagentul:
A NaOH
B Ca(OH)2
C Na2CO3
D NaHCO3
Concentraia remanent a ionilor metalelor grele se calculeaz, reieind din:
A solubilitatea compusului sedimentat
B produsul solubilitii compusului sedimentat
C cantitatea precipitatului
D volumul apei supus epurrii
Dac efectul de epurare i nlturare a metalelor grele sub form de hidroxizi este
acelai i costul practic este identic, care reageni vei folosi pentru precipitare?
A soluie de NaOH
NaOH fr impuriti
B soluie de Ca(OH)2
wCa(OH)2=58%
C soluie de NH4OH
wNH4OH=25%
D soluie de NaOH
w NaOH = 40%
Epurarea apelor uzate cu coninut de ioni de Cr3+ i Cr2O72 se poate realiza prin:
49

A sedimentare
B reducere i sedimentare
C reducere
D coprecipitare
7. Dac se atinge concentraia limit admisibil pentru toate precipitatele obinute, atunci
este mai econom de a sedimenta metalele grele sub form de:
A sulfuri
B hidroxizi
C carbonai
D oxizi
8. Ionii metalelor grele se nltur:
A cu ajutorul schimbtorilor de ioni
B sub form de sediment
C cu utilizarea crbunelui activ
D prin oxidare cu Cl2
9. Cationiii minerali nu sunt foarte utilizai din cauza:
A costului mare
B capacitii mici de schimb ionic
C efectului mic de regenerare
D stabilitii reduse
10. Schimbtorii de ioni sunt eficieni pentru:
A concentrarea metalelor grele din apele uzate
B epurarea apelor uzate cu un coninut mrit de ioni ai metalelor grele
C epurarea apelor uzate, care conin ioni ai metalelor grele i impuriti organice
D epurarea apelor menajere cu coninut ridicat de sruri
XXIX. Determinarea entropiei i a informaiei ecologice
1. O biocenoz stabilizat se caracterizeaz printrun indice de diversitate:
A micorat
B normal
C sporit
D indicele de diversitate nu este un indice al biocenozei stabilizate
2. Cnd entropia este mare, informaia despre sistemul dat:
A este mare
B este mic
C nu se schimb
D lipsete
3. Calculul diversitii se efectueaz n baza:
A indicelui de diversitate
B diversitii reale
C numrului de indivizi n biocenoz
D numrului de interrelaii n biocenoza studiat
4. Diversitatea real H(s) crete odat cu:
A creterea numrului total de indivizi
B creterea numrului de specii
C creterea diversitii ipotetice
D micorarea temperaturii mediului ambiant.
5. Diversitatea ipotetic H(s)max a unei biocenoze se obine atunci cnd:
A toate speciile sunt identice
B toate speciile au acelai numr de indivizi
C toi indivizii sunt prezentai de o singur specie
50

D predomin speciile cu un numr de indivizi mai mare.


6. Diversitatea relativ Hx reprezint:
A numrul de specii
B numrul de indivizi, repartizat pe specii
C gradul de echilibru al unei comuniti
D raportul dintre numrul de specii i de indivizi ntro specie anumit
7. Echitabilitatea poate fi calculat cunoscnd:
A diversitatea real i maximal
B diversitatea real i numrul teoretic de specii
C diversitatea real, numrul teoretic de specii i numrul observat de specii
D diversitatea ipotetic i numrul observat de specii
8. Valoarea echitabilitii se apropie de zero, n cazul n care speciile au o divergen ntre
ele:
A minim
B maxim
C nu au divergen
D nu este dependen de divergena speciilor
9. Valoarea echitabilitii se apropie de unu, cnd toate speciile:
A au o divergen minim
B au o divergen maxim
C au frecvene egale
D nu este dependen de divergena speciilor.
10. Principalul factor care regleaz diversitatea i echitabilitatea ecologic este:
A schimbarea mediului
B diversitatea mediului
C stabilitatea mediului
D temperatura aerului
XXX. Studiul aciunii toxice a cuprului asupra faunei acvatice
1. Parametrul toxicitii reprezint:
A coninutul unor toxine n ap
B caracteristica integral a sursei
C o msur a aciunii biologice
D starea chimicofizic a sursei
2. Microelementele Cu, Zn, Co, Mn, Fe sunt pentru procesele vitale:
A toxice
B necesare
C nu au nici o influen
D supertoxice
3. Concentraia cuprului n bazinele acvatice se micoreaz datorit:
A dispersiei cuprului
B acumulrii n depunerile de fund
C degradrii chimice
D transferului n atmosfer
4. Elementele Hg, Sn, Pb, Ni, Al, Cd, Sr sunt pentru procesele vitale:
A participante
B neparticipante
C toxice
D necesare.
5. La baza aciunii citotoxice st:
A dereglarea sistemului fermentativ celular
51

B schimbarea timpului de mutagenez a organismului


C schimbarea permeabilitii membranelor celulare
D modificarea viscozitii citoplasmei
6. La baza aciunii teratogene st:
A schimbarea permeabilitii membranelor celulare
B dereglarea aciunii genelor
C schimbarea timpului de mutagenez a organismului
D modificarea viscozitii citoplasmei
7. Pentru a controla substanele toxice n organismele acvatice se aplic:
A calea complex
B calea difereniat
C calea complementar
D calea integral
8. Toxicitatea sursei de ap se exprim cantitativ prin:
A concentraia maxim admisibil
B concentraia letal CL50
C concentraia remanent
D produsul solubilitii
9. Metodele de biotestare sunt utilizate pentru aprecierea:
A concentraiei maxime admisibile
B toxicitii apelor reziduale
C concentraiei letale CL50
D concentraiei remanente
10. Metoda diferenial a controlului substanelor toxice include:
A utilizarea concentraiei maxime admisibile
B aprecierea toxicitii apelor reziduale
C determinarea concentraiei letale
D determinarea solubilitii substanei

PROBLEME
Probleme cu variante de rspuns
1. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 4,0 mgm3 CH4 (determinat la starea
standard ca raport de amestecare n volume:
A 2,8 ppmv
B 5,6 ppmv
C 56 ppmv
D 560 ppmv
2. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 10 ngm3 (CH3)4Pb (determinat la starea
standard) ca raport de amestecare n volume:
A 4,2104 ppbv
B 8,4104 ppbv
C 84104 ppbv
D 840 ppbv
3. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 20 gm3 O3 (determinat la starea
standard) ca raport de amestecare n volume:
A 9,33 ppbv
B 9,33103 ppmv
52

C 93,3 ppmv
D 933 ppmv
4. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 5 mgm3 CO2 (determinat la starea
standard) ca raport de amestecare n volume:
A 2,54 ppm
B 2,54 ppb
C 25,4 ppb
D 254 ppb.
5. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 55 mgm3 NO2 (determinat la starea
standard) ca raport de amestecare n volume:
A 2,67 ppmv
B 26,78 ppmv
C 26,78 ppbv
D 267,8 ppbv
6. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 125 mgm3 CO2 (determinat la starea
standard) ca raport de amestecare n volume:
A 636,4 ppmv
B 636,4 ppbv
C 63,64 ppmv
D 63,64 ppbv
7. Exprimai o concentraie de CO2 de 50 gm3, msurat la 20C i 760 mm Hg ca ppmv
n volume:
A 2,54102ppmv
B 25,4102ppmv
C 2,54103ppmv
D 2,54104ppmv
8. Exprimai o concentraie de ozon de 100gm3, msurat la 200C i 760mm Hg ca
raport de volume (ppmv):
A 0,0233 ppmv
B 0,0466 ppmv
C 4,66 ppmv
D 46,6 ppmv
9. Exprimai o concentraie de N2 de 700 ngm3, msurat la 200C i 760mm Hg ca raport
de volume (ppmv):
A 0,056 ppbv
B 0,056 ppmv
C 5,6 ppmv
D 56 ppmv
10. Exprimai o concentraie de CH4 de 2,3 mgm3, msurat la 200C i 760mm Hg ca
raport de volume (ppmv):
A 320 ppbv
B 0,032 ppmv
C 3,2 ppmv
D 32 ppmv
11. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 300 ppmv CO2 n uniti de
mas pe unitate de volum n starea standard:
A 58,928 mgm3
B 589,28 mgm3
C 5,8928 gm3
D 5,8928 mgm3
12. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 340 ppmv CO2 n uniti de
mas pe unitate de volum n starea standard:
53

A 66,786 mgm3
B 667,86 mgm3
C 667,86 gm3
D 6,6786 mgm3
13. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 100 ppbv O3 n uniti de mas
pe unitate de volum la starea standard:
A 2,14 mgm3
B 0,214 mgm3
C 214 mgm3
D 21,4 mgm3
14. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 10 ppbv SO2 n uniti de mas
pe unitate de volum n starea standard:
A 256 gm3
B 28,6 gm3
C 286 gm3
D 2,86 gm3
15. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 15 ppbv NO2 n uniti de mas
pe unitate de volum n starea standard:
A 30,8 gm3
B 308 gm3
C 30,8 mgm3
D 3,08 mgm3
16. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 160 ppmv CH4 n uniti de
mas pe unitate de volum n starea standard:
A 114,28 mgm3
B 11,42 mgm3
C 114,28 gm3
D 14,28 gm3
17. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 255 ppmv CH3Cl n uniti de
mas pe unitate de volum n starea standard:
A 58,4 mgm3
B 584,88 mgm3
C 584,88 gm3
D 584,88 ngm3
18. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 875 ppbv CO n uniti de mas
pe unitate de volum n starea standard:
A 1,09 mgm3
B 10,9 mgm3
C 109 gm3
D 109 ngm3
19. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 200 ppbv SO2 n uniti de mas
pe unitate de volum n starea standard:
A 1,78 mgm3
B 17,8 mgm3
C 178 gm3
D 178 ngm3
20. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 67 ppbv SO2 n uniti de mas
pe unitate de volum n starea standard:
A 19,14 mgm3
B 191,42 mgm3
C 191,42 gm3
D 191,42 ngm3
54

21. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc, pentru obinerea
500 kg de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 3 ppm
A 57,42 .106 m3
B 57,42 . 108 m3
C 5,742. 10 8 m3
D 5,742. 10 9 m3
22. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc, pentru obinerea
1t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 1 ppm
A 3,446 108 m3
B 34,46 107 m3
C 344,6 105 m3
D 344,6 109 m3
23. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc pentru obinerea
0,5 t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 1 ppm?
A 17,23 105 m3
B 1,723 108 m3
C 172,3 105 m3
D 172,3 107 m3
24. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc pentru obinerea
1,5 t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 15 ppm?
A 3,45 107 m3
B 3,45 108 m3
C 345 m3
D 0,345 m3
25. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc pentru obinerea
750 t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 5 ppm?
A 5170 m3
B 0,517 105 m3
C 5,17 107 m3
D 51,7 107 m3
26. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care
arde 5000 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 2,25 %
A 85,6 ppm
B 856,0 ppm
C 8560 ppm
D 8,56 ppm
27. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care
arde 8500 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 0,25 %
A 0,939 ppm
B 939 ppm
C 93,9 ppm
D 9,39 ppm
28. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care
arde 0.850 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 1,5 %
A 5,68103 ppm
B 5,68106 ppm
C 5,68103 ppm
D 5,68104 ppm
29. Care este concentraia lui CO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care
arde 1000 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 1,5 %
A 9,94105 ppm
B 5,68103 ppm
55

C 9,94103 ppm
D 5,68103 ppm
30. Care este concentraia lui CO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care
arde 1250 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 3 %
A 9,89106 ppm
B 9,89103 ppm
C 9,89105 ppm
D 9,89107 ppm
31. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care
arde 4250 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 2,25 %
A 855,784 ppm
B 8557,84 ppm
C 85,57 ppm
D 8,557 ppm
32. Care este concentraia (n ppm) i volumul lui SO2 n gazele care ies din coul
termocentralei, care arde 250 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 2 %
A 7590 ppm i 3500 m3
B 759 ppm i 350 m3
C 75900 ppm i 3500 m3
D 759 ppm i 35 m3
33. Care este concentraia (n ppm) i volumul lui CO2 n gazele care ies din coul
termocentralei, care arde 700 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 3,5 %
A 9,87105 ppm i 1,26106 m3
B 9,87103 ppm i 1,26106 m3
C 9,87105 ppm i 1,26104 m3
D 9,87104 ppm i 1,26105 m3
34. Care este concentraia (n ppm) a SO2 i CO2 n gazele care ies din coul termocentralei,
care arde 100 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 3,5 %
A 9,87105 ppm i 1,34106 ppm
B 1,34103 ppm i 9,87106 ppm
C 1,34104 ppm i 9,87105 ppm
D 1,34105 ppm i 9,87107 ppm
35. Care este concentraia (n ppm) lui SO2 i CO2 n gazele care ies din coul
termocentralei, care arde 5000 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 1 %
A 3,77105 ppm i 9,96106 ppm
B 3,77103 ppm i 9,96105 ppm
C 3,77104 ppm i 9,96104 ppm
D 3,77105 ppm i 9,96105 ppm
36. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 50 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 7,12 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01136 M :
A 1,294 mg/dm3
B 129,4 mg/d3
C 12,94 mg/dm3
D 0,129 mg/dm3.
37. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 150 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 5,25 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,02 M :
A 5,6 mg/dm3
B 0,56 mg/dm3
C 56,0 mg/dm3
D 560 mg/dm3
56

38. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob


de ap cu volumul de 50 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 6,83 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01136 M :
A 12,41 mg/dm3
B 1,24 mg/dm3
C 124,1 mg/dm3
D 0,124 mg/dm3
39. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 100 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 13,86 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01138 M :
A 12,62 mg/dm3
B 1,261 mg/dm3
C 126,1 mg/dm3
D 0,126 mg/dm3
40. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 75 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 15,7 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,011 M :
A 1,842 mg/dm3
B 18,42 mg/dm3
C 184,2 mg/dm3
D 0,184 mg/dm3
41. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 100 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 36,2 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,0024 M :
A 69,5 mg/dm3
B 6,95 mg/dm3
C 8,95 mg/dm3
D 89,5 mg/dm3
42. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 300 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 64,3 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,008 M :
A 13,72 mg/dm3
B 3,72 mg/dm3
C 137,2 mg/dm3
D 1,37 mg/dm3
43. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 285 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 75,8 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,038 M:
A 8,085 mg/dm3
B 80,85 mg/dm3
C 0,8 mg/dm3
D 808,5 mg/dm3
44. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob
de ap cu volumul de 50 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau
consumat 9,8 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01 M:
A 1,568 mg/dm3
B 156,8mg/dm3
C 15,68 mg/dm3
D 0,156 mg/dm3
45. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat
astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite
separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost
57

titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe 2+=3,84103M. La


titrarea probei i a martorului sau consumat 8,79 ml i, respectiv, 23,12 ml soluie de
Fe2+.
A 44,02 mgO/dm3
B 4,4 mgO/dm3
C 440,2 mgO/dm3
D 0,440 mgO/dm3
46. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac 100 ml din
aceast ap a fost fiart 10 minute cu 5 ml acid sulfuric concentrat i 10 ml soluie de
KMnO4 cu concentraia 0,01N. Excesul de KMnO4 a fost redus prin adugare a 10 ml
soluie de H2C2O4 de 0,01N iar apoi titrat proba cu soluie de KMnO4 pn la apariia
culorii roz. Sau cheltuit 8,12 ml soluie KMnO4:
A 6,5 mgO/dm3
B 65,0 mgO/dm3
C 650 mgO/dm3
D 0,65 mgO/dm3
47. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat
astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite
separat cu 10 ml soluie de KMnO4 cu concentraia 0,01N i H2SO4 concentrat 10 min.
Apoi n fiecare sa adugat 10 ml soluie de H2C2O4 de 0,01N i au fost titrate cu soluie
de KMnO4 de aceeai concentraie. Sau cheltuit respectiv 9,77 ml soluie KMnO4
pentru prob i 0,38 ml pentru martor.
A 75,12 mgO/dm3
B 7,51 mgO/dm3
C 0,75 mgO/dm3
D 750 mgO/dm3
48. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat
astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite
separat cu 10 ml soluie de KMnO4 cu concentraia 0,01N i H2SO4 concentrat 10
minute. Apoi n fiecare sa adugat 10 ml soluie de H2C2O4 de 0,01N i au fost titrate
cu soluie de KMnO4 de aceeai concentraie. Sau cheltuit respectiv 8,79ml soluie
KMnO4 pentru prob i 0,52ml pentru martor.
A 66,16 mgO/dm3
B 6,62 mgO/dm3
C 661,6 mgO/dm3
D 0,661 mgO/dm3
49. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat
astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite
separat cu 10 ml soluie de KMnO4 cu concentraia 0,01N i H2SO4 concentrat 10
minute. Apoi n fiecare sa adugat 10 ml soluie de H2C2O4 de 0,01N i au fost titrate
cu soluie de KMnO4 de aceeai concentraie. Sau cheltuit respectiv 9,52ml soluie
KMnO4 pentru prob i 0,39ml pentru martor.
A 7,3 mgO/dm3
B 73,04 mgO/dm3
C 730,4 mgO/dm3
D 0,73 mgO/dm3
50. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat
astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite
separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost
titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe2+=3,0103M. La
titrarea probei i a martorului sau consumat 9,1ml i, respectiv, 22,6 ml soluie de
Fe2+:
58

A 32,4 mgO/dm3
B 3,24 mgO/dm3
C 324,2 mgO/dm3
D 0,324 mgO/dm3
51. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat
astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite
separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost
titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe 2+=3,84103M. La
titrarea probei i a martorului sau consumat 9,77 ml i respectiv 29,34 ml soluie de
Fe2+.
A 6,01 mgO/dm3
B 60,1 mgO/dm3
C 601,0 mgO/dm3
D 0,601 mgO/dm3.
52. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat
astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite
separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost
titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe 2+=3,84103M. La
titrarea probei i a martorului sau consumat 5,57 ml i, respectiv, 26,53 ml soluie de
Fe2+:
A 64,30mgO/dm3
B 6,43 mgO/dm3
C 643,89 mgO/dm3.
D 0,643 mgO/dm3
53. Apa potabil poate fi dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 3 mg/l F. Care este
concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (mg/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd
c solubilitatea este determinat de CaF2 ( PS CaF23,981011):
A 63,9 mg/l
B 6,39 mg/l
C 0,63 g/l
D 639 g/l
54. Apa potabil poate fi dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 1 mg/l F. Care este
concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (g/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd c
solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF23,981011).
A 5,75 g/l
B 0,575 g/l
C 0,0575 g/l
D 0,00575 g/l.
55. Apa potabil poate fi dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 2,5 mg/l F. Care este
concentraia ionilor de Ca2+ (mg/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd c
solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF2 3,981011):
A 9,2 mg/l
B 91,95 mg/l
C 0,92 mg/l
D 0,092 mg/l
56. O prob de ap a fost dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 1,3 mg/l F. Care este
concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (g/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd c
solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF23,981011):
A 0,0034 g/l
B 3,4 g/l
C 0,34 g/l
D 0,034 g/l
59

57. 250 ml de ap au fost dozate cu o soluie de fluorur, coninnd 0,95 mg/l F. Care este
concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (M) ce poate rmne n soluie, presupunnd c
solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF23,981011):
A 0,016 M
B 0,16 M
C 1,6 mM
D 0,0016 mM
58. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 15,75 ml de HCl cu concentraia de
2,5103 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 150 ml pn la pH = 4,3:
A 0,26 mmol/l
B 2,6 mmol/l
C 260 mmol/l
D 26 mmol/l
59. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 18,32 ml de HCl cu concentraia de
2,05103 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 250 ml pn la pH = 4,3:
A 0,15 mmol/l
B 1,5 mmol/l
C 150 mmol/l
D 15 mmol/l
60. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 22,12 ml de HCl cu concentraia de
2,0103 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 100 ml pn la pH = 4,3:
A 4,4 mmol/l
B 0,44 mmol/l
C 442 mmol/l
D 44,2 mmol/l
61. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 15,8 ml de HCl cu concentraia de
0,025 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 125 ml pn la pH = 4,3:
A 3,16 mmol/l
B 0,316 mmol/l
C 316 mmol/l
D 31,6 mmol/l
62. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 25,8 ml de HCl cu concentraia de
0,015 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 80 ml pn la pH = 4,3:
A 48,4 mmol/l
B 484 mmol/l
C 4,84 mmol/l
D 4,84 mmol/l.
63. O prob de ap are alcalinitatea total de7,0104M. S se calculeze alcalinitatea total,
dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 7 ppm:
A 6,5104 mol/l
B 6,5 mmol/l
C 5104 mol/l
D 5106 mol/l
64. O prob de ap are alcalinitatea total de 8,5104M. S se calculeze alcalinitatea total,
dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 8,3 ppm:
A 6,16104 mol/l
B 6,16 mmol/l
C 0,616 mmol/l
D 61,6 mmol/l
65. O prob de ap are alcalinitatea total de 7,8104M. S se calculeze alcalinitatea total,
dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 7,3 ppm:
A 0,574 mmol/l
60

B 5,74 mmol/l
C 57,4 mmol/l
D 0,0574 mmol/l
66. O prob de ap are alcalinitatea total de 6,95104M. S se calculeze alcalinitatea
total, dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 6,35ppm:
A 5,16 mmol/l
B 51,6 mmol/l
C 0,516 mmol/l
D 0,0516 mmol/l
67. O prob de ap are alcalinitatea total de 5,85105M. S se calculeze alcalinitatea
total, dup ce sau adugat1 l soluie Cl2 cu concentraia 600 ppb.
A 4,2 mmol/l
B 42 mmol/l
C 0,042 mmol/l
D 0,42 mmol/l
68. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 5,02102M este necesar pentru a titra 1 l de
ap, care conine 0,01mol de HCO3 i 0,001mol de CO32:
A 240ml
B 239ml
C 235ml
D 230ml
69. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 5,0102M este necesar pentru a titra 1 l de
ap, care conine 0,00012mol de HCO3 i 0,000008mol de CO32:
A 27,2ml
B 2,72ml
C 272 ml
D 0,272 ml
70. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 0,1 M este necesar pentru a titra 1 l de ap,
care conine 0,001925mol de HCO3 i 0,000025mol de CO32:
A 1,97 ml
B 197,5 ml
C 19,75 ml
D 0,197 ml
71. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 0,125 M este necesar pentru a titra 250 ml
de ap, care conine 0,0019 mol/l de HCO3 i 0,000025 mol/l de CO32:
A 3,81 ml
B 381,0 ml
C 38,1 ml
D 0,381 ml
72. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 0.001 M este necesar pentru a titra 50 ml
de ap, care conine 0,0005 mol/l de HCO3 i 0,000005 mol/l de CO32.
A 25,5 ml
B 255 ml
C 2,55 ml
D 0,255 ml
73. S se calculeze duritatea apei (n ppm de Ca2+), dac 50 ml de ap au fost titrate cu 6,3
ml EDTA cu concentraia 0,02 N n prezen de eriocrom negru T:
A 5,04 ppm
B 50,4 ppm
C 504 ppm
D 0,504 ppm

61

74. S se calculeze duritatea apei (n ppm de Ca2+), dac 200 ml de ap au fost titrate cu
26,7 ml EDTA cu concentraia 0,003 N n prezen de eriocrom negru T:
A 8,01 ppm
B 80,1 ppm
C 801 ppm
D 0,801 ppm
75. S se calculeze duritatea apei (n ppm de Ca2+), dac 75 ml de ap au fost titrate cu 15,8
ml EDTA cu concentraia 0,0105 N n prezen de eriocrom negru T:
A 4,42 ppm
B 442,4 ppm
C 44,24 ppm
D 0,442 ppm
76. S se calculeze duritatea apei (n mmol/l de Ca2+) dac o prob de ap de 0,1 l este
titrat cu soluie de EDTA cu concentraia de 0,01208M n prezen de eriocrom negru
T i se consum 15,15 ml soluie EDTA:
A 18,3 mmol/l
B 1,83 mmol/l
C 183 mmol/l
D 0,183 mmol/l
77. S se calculeze duritatea apei (n mmol/l de Ca2+) dac o prob de ap de 0,15 l este
titrat cu soluie de EDTA cu concentraia de 0,01208M n prezen de eriocrom negru
T i se consum 23,17ml soluie EDTA:
A 1,86 mmol/l
B 18,6 mmol/l
C 186,6 mmol/l
D 0,186 mmol/l
78. O prob de ap are pHul 8,44 i o concentraie total de Ca2+ de 176 ppm. Ionii
prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de
CO32 i HCO32 n mol/l:
A 1,13105M i 8,54102M
B 11,3104M i 85,4102M
C 1,13104M i 8,54103M
D 1,13103M i 8,54103M
79. O prob de ap are pHul 8,44 i o concentraie total de Ca2+ de 155 ppm. Ionii
prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de
CO32 i HCO32 n mol/l:
A 9,98105M i 7,55103M
B 99,8104M i 7,55102M
C 9,98103M i 0,755 M
D 9,98103M i 7,55 M
80. O prob de ap are pHul 6,5 i o concentraie total de Ca2+ de 100 ppm. Ionii prezeni
n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i
HCO32 n mol/l.
A 7,59105M i 5103M
B 7,59104M i 5104M
C 7,59107M i 0,005 M
D 7,59103M i 0,005 M
81. O prob de ap are pHul 9,2 i o concentraie total de Ca2+ de 188 ppm. Ionii prezeni
n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i
HCO32 n mol/l:
A 6,2104M i 8,16103M
B 6,2104M i 8,16102M
62

C 6,2103M i 0,816 M
D 6,2104M i 0,816 M
82. O prob de ap are pHul 7,0 i o concentraie total de Ca2+ de 50 ppm. Ionii prezeni
n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i
HCO32 n mol/l:
A 1,2105M i 2,5104M
B 1,2104M i 2,5102M
C 1,2106M i 0,0025 M
D 1,2104M i 0,0025 M
83. O prob de ap are pHul 7,35 i o concentraie total de Ca2+ de 145 ppm. Ionii
prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de
CO32 i HCO32 n mol/l:
A 7,77106M i 7,23103M
B 7,77104M i 7,23102M
C 7,77106M i 0,0007 M
D 7,77105M i 0,007 M
84. O prob de ap are pHul 5,8 i o concentraie total de Ca2+ de 200 ppm. Ionii prezeni
n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i
HCO32 n mol/l:
A 3,02105M i 1104M
B 3,02104M i 9,9104M
C 3,02107M i 0,01 M
D 3,02104M i 0,1 M
85. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH=0,01N), dac la titrarea a
100 ml de ap cu valoarea pH = 6,8 sau cheltuit 36,8 ml soluie de H2SO4 de 0,02N
(kH2CO3 = 4,2107):
A 240,84 ml
B 24,08 ml
C 2,408 ml
D 0,24 ml
86. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH = 0,01N), dac la titrarea
a 150 ml de ap cu valoarea pH = 6,4 sau cheltuit 30,5 ml soluie de H2SO4 de 0,035 N
(kH2CO3 = 4,2107):
A 8,32 ml
B 83,2 ml
C 0,832 ml
D 0,083 ml
87. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH = 0,01N), dac la titrarea
a 50 ml de ap cu valoarea pH = 7,2 sau cheltuit 12,12 ml soluie de H2SO4 de 0,05N
(kH2CO3 = 4,2107):
A 1,61 ml
B 16,1 ml
C 0,161 ml
D 0,0161 ml
88. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH = 0,01N), dac la titrarea
a 100 ml de ap cu valoarea pH= 6,8 sau cheltuit 27,2 ml soluie de H2SO4 de 0,02N
(kH2CO3 = 4,2107):
A 17,74ml
B 177,4ml
C 1,774ml
D 0,1774ml

63

89. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea HCl (CHCl = 0,01N), dac la titrarea a
100 ml de ap cu valoarea pH = 6,8 sau cheltuit 29,3 ml soluie de H2SO4 de 0,02N
(kH2CO3 = 4,2107):
A 5,24 ml
B 52,4 ml
C 0,524 ml
D 0,0524 ml
90. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea HCl (CHCl=0,01N), dac la titrarea a
100 ml de ap cu valoarea pH=6,8 sau cheltuit 18,7ml soluie de H2SO4 de 0,02N
(kH2CO3=4,2107)
A 26,6ml
B 266ml
C 2,66ml
D 0,27ml.
91. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea HCl (CHCl = 0,01N), dac la titrarea a
150 ml de ap cu valoarea pH = 6,0 sau cheltuit 28,5 ml soluie de H2SO4 de 0,025 N
(kH2CO3=4,2107):
A 41,0 ml
B 4,1 ml
C 0,41 ml
D 0,041 ml
92. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 600 ppm
de CO2(g):
A 5,18
B 4,12
C 4,85
D 8,5
93. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 300 ppm
de CO2(g):
A 4,27
B 4,35
C 4,73
D 7,3
94. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 150 ppm
de CO2(g):
A 4,42
B 4,58
C 4,46
D 5,6
95. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 100 ppm
de CO2(g):
A 3,42
B 4,51
C 4,46
D 5,6
96. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 800 ppm
de CO2(g):
A 5,6
B 4,6
C 4,06
D 3,6

64

97. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 635 ppm
de CO2(g):
A 2,3
B 6,8
C 4,11
D 7,8
98. Care va fi pH unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 250 ppm de
CO2(g):
A 5,31
B 4,31
C 4,6
D 6,4
99. Care este pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 165 ppm de
CO2(g):
A 4,2
B 4,6
C 4,4
D 5,4
100. Determinai pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 930 ppm
de CO2(g):
A 4,03
B 4,35
C 4,1
D 6,1

Exemple de probleme rezolvate


1. 1 m3 de emisii conin 80% CO2. S se calculeze concentraia de CO2 n emisie n ppm i
g/m3.
Rezolvare:
Se calculeaz volumul de CO2 din emisii:
1000 80
V(CO2) =
= 800 l
100
Se calculeaz concentraia CO2 n volumul de emisii:
VCO2 , m l 800 103 m l
C(CO2) =
=
= 8105 ml/m3 = 8105 ppm
1m 3
Vtot , m 3
Se calculeaz concentraia CO2 n mg/m3:
1 mol CO2 = 22,4 l ........................... 44 g
800 l ..................... x g
800 44
x=
= 1571,4 g
22 .4
C(CO2)= 1571,4 g/m3
Rspuns: C(CO2) = 8105 ppm = 1571,4 g/m3.
2. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 180 m3 de gaze care conin
8000 ppm SO2, dac n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare
catalitic, emisiile de SO2 au fost reduse cu 98%?
Rezolvare:
Se calculeaz volumul de SO2 n emisii nainte de captare:
65

8000 ppm = 8000 ml/m3


8 l (SO2) .........................1 m3
x1 l (SO2) .........................180 m3
8 180
x1 =
= 1440 l (SO2)
1
Se calculeaz volumul de SO2 captat:
1440 l (SO2) ................ 100%
x2
................ 98%
1440 98
= 1411,2 l (SO2)
100
Se calculeaz numrul de moli de SO2 captat:
V gaz
1411 .1
(SO2) =
=
= 63 mol
22 .4
Vm
Conform reaciei :
SO2 + O2 + H2O H2SO4

x2 =

(SO2) = (H2SO4) = 63 mol


m(H2SO4) = M = 6398 = 6174 g = 6,174 kg (H2SO4)
Rspuns: m(H2SO4) = 6,174 kg
3. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 130 ml
de ap sau utilizat 20,5 ml de EDTA cu concentraia de 0,03 N, n prezen de
eriocrom negru T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este
determinat de prezena ionilor de Ca2+.
Rezolvare:
Se calculeaz duritatea apei:
V
C
20 .5 0.03
D = EDTA EDTA =
= 4,73103 N
130
V pr
Se calculeaz masa Ca2+:
m(Ca2+) = 4,73103 mol.ech/l 40 g/mol = 0,0946 g = 94,6 mg
C(Ca2+) = D = 94,6 mg/kg = 94,6 ppm
Se calculeaz numrul de moli de Ca2+:
m 2
0.0946
(Ca2+) = Ca =
= 2,37103 mol
M Ca 2
40
Se calculeaz concentraia HCO3:
Din reacia:
Ca2+ + 2HCO3 Ca(HCO3)2
Avem:
(HCO3) = 2(Ca2+) = 22,37103 mol = 4,74103 mol = 4,74 mmol
De unde:
C(HCO3) = 4,74 mmol/l
Rspuns: D = 94,6 ppm C(HCO3) = 4,74 mmol/l

Probleme fr variante de rspuns

66

1. O emisie cu volumul de 560 l conine 75% CO2. S se calculeze concentraia de CO2 n


emisie n ppm i mg/m3.
2. O emisie cu volumul de 350 l conine 0,34% CO. S se calculeze concentraia de CO n
emisie n ppm i mg/m3.
3. O emisie cu volumul de 0,78 m3 conine 21% SO2. S se calculeze concentraia de SO2 n
emisie n ppm i mg/m3.
4.

O emisie cu volumul de 560 l conine 3,66% CH4. S se calculeze concentraia de CH4 n


emisie n ppm i mg/m3.

5.

O emisie cu volumul de 4 m3 conine 0,005 % (CH3)4Pb. S se calculeze concentraia de


(CH3)4Pb n emisie n ppm i mg/m3.

6.

n atmosfer au fost emise 5 m3 de gaze cu un coninut de 53% SO2. Care va fi volumul


aerului poluat pn la 1 ppm de SO2?

7.

n atmosfer au fost emise 200 m3 de gaze cu un coninut de 80% CO2. Care va fi volumul
aerului poluat pn la 6 ppm de CO2?
n atmosfer au fost emise 4,5 m3 de gaze cu un coninut de 0,5% (CH3)4Pb. Care va fi
volumul aerului poluat pn la 20 ppb de (CH3)4Pb?

8.

9.

n atmosfer au fost emise 165,3 m3 de gaze cu un coninut de 22,3% NO2. Care va fi


volumul aerului poluat pn la 3 ppm de NO2?

10. n atmosfer au fost emise 12 m3 de gaze cu un coninut de 3% de amoniac. Care va fi


volumul aerului poluat pn la 60 ppb de amoniac?
11. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2
au fost reduse cu 90%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 200 m3 de
gaze care conin 6400 ppm SO2?
12. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2
au fost reduse cu 98%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 380 m3 de
gaze care conin 2,3105 ppm SO2?
13. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2
au fost reduse cu 95,64%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 26 m3 de
gaze care conin 9000 ppm SO2?
14. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2
au fost reduse cu 88%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 560 m3 de
gaze care conin 1,2106 ppm SO2?
15. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2
au fost reduse cu 90%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 15 m3 de
gaze care conin 1900 ppm SO2?
16. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 500 m3 de emisii, dac n urma procedeului
Stratford au fost obinute 50 kg de S?

67

17. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 35 m3 de emisii, dac n urma procedeului
Stratford au fost obinute 9 kg de S?
18. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 125,3 m3 de emisii, dac n urma procedeului
Stratford au fost obinute 12 kg de S?
19. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 100 m3 de emisii, dac n urma procedeului
Stratford au fost obinute 8,6 kg de S?
20. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 415,8 m3 de emisii, dac n urma procedeului
Stratford au fost obinute 22,3 kg de S?
21. Au fost amestecate 12 l de CO2 cu presiunea de 690 mm Hg, cu 8,5 l de N2, msurat la 790
mm Hg. Volumul final al amestecului este de 25 l. S se calculeze presiunea parial a
fiecrui gaz n amestec i presiunea total a amestecului.
22. Au fost amestecate 156 l de SO2 cu presiunea de 540 mm Hg, cu 17 l de NO2, msurat la
950 mm Hg i 85 l de CO2 cu presiunea de 1050 mm Hg. Volumul final al amestecului este
de 200 l. S se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec i presiunea total a
amestecului.
23. Au fost amestecate 90 l de O2 cu presiunea de 480 mm Hg, cu 200 l de aer, msurat la 760
mm Hg. Volumul final al amestecului este de 250 l. S se calculeze presiunea parial a
fiecrui gaz n amestec i presiunea total a amestecului.
24. Au fost amestecate un volum de 800 l de O2 cu presiunea de 600 mm Hg, cu 600 de NO2,
msurat la 780 mm Hg i 80 l de N2 cu presiunea de 900 mm Hg. Volumul final al
amestecului este de 1000 l. Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec i
presiunea total a amestecului.
25. Au fost amestecate aceleai volume de N2 cu presiunea de 850 mm Hg, i de CO2, msurat
la 900 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 500 l i presiunea total de 1000 mm
Hg. Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec.
26. Au fost amestecate aceleai volume de H2 cu presiunea de 600 mm Hg, i de He, msurat la
780 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 1000 l i presiunea total de 978 mm Hg.
Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec.
27. Au fost amestecate aceleai volume de CH3Cl cu presiunea de 820 mm Hg, i de CH2Cl2,
msurat la 780 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 450 l i presiunea total de 760
mm Hg. Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec.
28. Se amestec dou volume de gaze de 150 l i 300 l respectiv. Primul conine 600 ppm CO 2
i presiunea de 800 mm Hg i al doilea conine 425 ppm O2 cu presiunea de 685 mm Hg. S
se calculeze presiunile pariale i concentraiile n mg/m3 ale CO2 i O2 n amestec, dac
volumul final este de 500 l.
29. Se amestec dou volume de gaze de 70 l i 30 l respectiv. Primul conine 60 ppm CO i
presiunea de 780 mm Hg i al doilea conine 400 ppm CO2 cu presiunea de 860 mm Hg. S
se calculeze presiunile pariale i concentraiile n mg/m3 ale CO i CO2 n amestec, dac
volumul final este de 130 l.

68

30. Se amestec dou volume de gaze de 25 l i 7 l respectiv. Primul conine 120 ppm NO2 i
presiunea de 750 mm Hg i al doilea conine 90 ppm CH4 cu presiunea de 780 mm Hg. S
se calculeze presiunile pariale i concentraiile n mg/m3 ale NO2 i CH4 n amestec, dac
volumul final este de 35 l.
31. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 10 m3 de ap, care conine 50 ppb de
F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1 ppm.
32. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 500 l de ap, care conine 25,6 ppb
de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1,5 ppm.
33. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 7500 l de ap, care conine 0,5 ppm
de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 2 ppm.
34. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 250 l de ap, care conine 2,5 ppb de
F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1 ppm.
35. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 50 m 3 de ap, care conine 150 ppb
de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1,5 ppm.
36. O prob de ap clorinat de 500 ml este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform
tot Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,01038 N de Na2S2O3, fiind necesari
7,46 ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap?
37. O prob de ap clorinat de 100 ml este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform
tot Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,025 N de Na2S2O3, fiind necesari 1,25
ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap?
38. O prob de ap clorinat de 1 l este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot Cl 2
liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,0098 N de Na2S2O3, fiind necesari 9,15 ml
de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap?
39. O prob de ap clorinat de 2,5 l este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot
Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,0185 N de Na2S2O3, fiind necesari 12,6
ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap?
40. O prob de ap clorinat de 50 ml este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot
Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,01 N de Na2S2O3, fiind necesari 0,58 ml
de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap?
41. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 100 ml a fost determinat prin titrarea I2
eliminat cu 21,2 ml Na2S2O3 de 0,0135 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va
fi folosit la titrarea probei peste 2 zile, dac se cunoate c sau consumat 20% de O2 n
procesele biochimice din prob?
42. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 200 ml a fost determinat prin titrarea I2
eliminat cu 34,3 ml Na2S2O3 de 0,021 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi
folosit la titrarea probei peste 5 zile, dac se cunoate c sau consumat 55% de O2 n
procesele biochimice din prob?
43. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 285 ml a fost determinat prin titrarea I2
eliminat cu 28,65 ml Na2S2O3 de 0,0165 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va
69

fi folosit la titrarea probei peste 7 zile, dac se cunoate c sau consumat 48% de O2 n
procesele biochimice din prob?
44. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 150 ml a fost determinat prin titrarea I2
eliminat cu 19,8 ml Na2S2O3 de 0,015 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi
folosit la titrarea probei peste 2 zile, dac se cunoate c sau consumat 22% de O2 n
procesele biochimice din prob?
45. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 300 ml a fost determinat prin titrarea I2
eliminat cu 44,5 ml Na2S2O3 de 0,012 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi
folosit la titrarea probei peste 4 zile, dac se cunoate c sau consumat 31% de O2 n
procesele biochimice din prob?
46. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 150 ml de ap
sau utilizat 19,2 ml de EDTA cu concentraia de 0,023 N, n prezen de eriocrom negru T.
S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena
ionilor de Ca2+.
47. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 250 ml de ap
sau utilizat 21,3 ml de EDTA cu concentraia de 0,034 N, n prezen de eriocrom negru T.
S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena
ionilor de Ca2+.
48. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 50 ml de ap sau
utilizat 14,82 ml de EDTA cu concentraia de 0,0156 N, n prezen de eriocrom negru T. S
se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena ionilor
de Ca2+.
49. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 100 ml de ap
sau utilizat 15,3 ml de EDTA cu concentraia de 0,0089 N, n prezen de eriocrom negru
T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena
ionilor de Ca2+.
50. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 180 ml de ap
sau utilizat 25,6 ml de EDTA cu concentraia de 0,0135 N, n prezen de eriocrom negru
T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena
ionilor de Ca2+.

70

ESEU

Cerine fa de eseu
TITLUL ESEULUI
(titlul eseului se scrie cu Times New Roman, 14, majuscule, bold)

Autorul
(Times New Roman, 12, bold)

Anul, grupa
(Times New Roman, 12, italic)

1. Introducere
n 35 pagini se va descrie subiectul eseului, unde se vor face referine la datele din literatura
tiinific, expunerea diferitelor puncte de vedere ale problemei, a diferitelor aspecte.
2. Sugestii proprii
n acest capitol (12 pagini), studentul i va expune propria viziune asupra temei analizate, va
propune anumite rezolvri, optimizri, aciuni concrete.
3. Concluzii
ntro jumtate de pagino pagin, studentul trebuie s concluzioneze informaia descris n
primele dou capitole.
4. Bibliografie
n listele de referine bibliografice, situate la sfritul textului, referinele sunt prezentate ntro
succesiune numeric, corespunztoare ordinii citrilor n text, sau n ordinea alfabetic a
primului element. Referinele bibliografice n text sunt luate ntre paranteze ptrate (de ex. [15]).
Exemplu:
1. Bailey G.S., Scanlan R.A., Selivonchick D.P, and Williams D.E. (1991), Food toxicology.
In: Encyclopedia of Human Biology, ed. R. Dulbecco, v. 3, p. 671681.
Reguli privind aspectul grafic al eseului
1. Eseul se scrie pe hrtie alb, format A4, pe o singur parte a hrtiei.
71

2. Paginile eseului au cmp: n stnga 30 mm; sus, jos 25 mm; n dreapta 10 mm.
3. Eseul se redacteaz computerizat: fontul 1214 pt, la 1,5 intervale.
4. Se admite utilizarea majusculelor la scrierea titlurilor, fontul 14, evidenierea anumitelor
cuvinte cu Bold.
5. n eseu nu se admit nsemnri, corecii, conturri de litere, tersturi, adugri la pagin etc.
6. Toate paginile eseului, inclusiv, se numeroteaz n ordinea obinuit ncepnd cu foaia de
titlu i terminnd cu ultima pagin.

Exemple de eseuri
FORMAREA RADICALILOR LIBERI
Gona Alexandru
gr.V, TPCM
1. Introducere
O problem global i actual este afectarea organismului de diferite boli patogenice,
mutagenice i psihologice. Una dintre afeciunile patologice este cancerul cu o frecven n lume,
care ar putea ajunge pn la 15 mil. de oameni n 2020 [1]. La fel de actual este i problema
procesului rapid al mbtrnirii, care duce la consecine majore, n contextul c numrul de
oameni n etate va crete triplu n urmtorii 50 de ani [2]. Printre strile psihologice care duc la
dereglarea sntii omului este stresul, fiind un factor principal n dezvoltarea diferitelor
patologii i anomalii. Astfel oamenii de tiin cerceteaz factorii i cauzele care ar putea duce la
aceste efecte negative n organism, pentru a putea interveni i prentmpina aciunea nociv a
acestora.
Una dintre cauzele apariiei dereglrilor la nivel biologic, chimic, genetic i psihologic este
formarea radicalilor liberi.
Pentru prima dat, n revistele internaionale de specialitate, au aprut informaii referitor la
descoperirea radicalilor liberi, de ctre Moses Gomberg n 1900, fiind denumit fondatorul
Chimiei radicalilor. El a identificat radicalul trifenilmetil n urma reaciei de homoliz a
trifenilmetilcloridelor, n prezen de Ag, Zn n benzen sau eter dietil [3].
72

Structura radicalilor liberi include atomi cu electroni necuplai n configuraia electronic a


moleculei. Aceti electroni au o energie ridicat, ceea ce determin instabilitatea radicalului liber
[4].
Tipurile de radicali liberi
Varietatea radicalilor liberi formai n mediu ambiant este determinat de diferite procese
ce au loc sub aciunea radiaiei ultraviolete sau a unor particule specifice. Din punct de vedere
particulele care conin electroni nemperecheai, radicalii liberi pot fi clasificati n [5]:
1. Radicali liberi ai oxigenului.
2. Radicali liberi ai azotului.
3. Compui aromatici.
4. Acizi nucleici.
5. Compui de tip chinonic i semichinonic.
6. Radicalul thiil.
Radicali liberi ai oxigenului
Factorii principali care determin creterea intensitii formrii radicalilor liberi sunt cei care
duc la activarea oxigenului. Datorit prezenei acestui element nu numai n atmosfer, dar i n
aproape toate substanele, care le conin organismele vii, interaciunea radicalilor liberi cu
oxigenul este inevitabil [5].
n decursul mai multor decenii sa studiat formarea radicalilor liberi ai oxigenului, n urma
reaciilor de descomponure, oxidoreducere catalitic i fotolitic.
Oxigenul singlet (1O2) se obine prin reacii de oxidoreducere, descompunere sau radioliz.
Oxigen singlet se poate obine prin procese fotochimice i chimice. Mecanismul de obinere a
oxigenului singlet prin mecanism fotochimic este reprezentat de urmtoarea ecuaie:
Sens

Sens*

O2

Sens + 1O2

(1)

n reacia dat, sens reprezint un sensibilizator cum ar fi un pigment natural. Rolul lui este
de a absorbi o cuant de lumina i de a se converti ntro stare electronic excitat Sens*. Apoi
aceast particul excitat transfer energia moleculei de oxigen, formnd astfel oxigenul singlet
i regenernd Sens iniial [6].
Procesul chimic, de obinere a oxigenul singlet, se poate realiza prin reacii reacii
cu participarea ozonului [7]:
(PhO)3P + O3
R3 N

O3

(PhO)3P=O + 1O2

(2)
R3NO

O2

(3)
n atmosfer oxigenul singlet se obine n urma descrcrilor electrice. 1O2 mai poate fi
obinut prin iradierea oxigenului cu radiaii laser [7]. Oxigenul singlet are un caracter electrofil,
73

reacionnd cu muli compui organici, n special cu hidrocarburi cu legturi duble, acizii grai
polinesaturati, colesterol, oleine formand hidroperoxizi [7]:
RH + 1O2

ROOH

(4)

Radicalul superoxid (O2._) constituie un produs ce se formeaz n prima etapa a activarii O2 pe


calea reducerii monovalente i se formeaz prin captarea unui electron, care se plaseaz pe unul
din orbitalii n de antilegtur [5].
Etapa activrii O2 pe calea reducerii monovalente [8] :
O2

O2._

(5)

Radicalul superoxid reprezint un radical toxic, cu cea mai lung durat de via, i este o surs
important pentru formarea altor radicali ai oxigenului [8].
Peroxidul de hidrogen (H2O2) adiia a doi electroni, dar i prin reactiile de dismutare a dou
molecule de O2._ produce H2O2. Reacia este reprezentat n ecuaia urmtoare [8]:
2O2._ + 2H+

H2O2 + O2

(6)

Peroxidul de hidrogen este un agent oxidant slab, acionnd mai ales asupra compuilor
nesaturai (eteri) si triptofan. Principalele reacii ale H2O2 au loc n prezena ionilor metalici.
Radicalul hidroxil (OH.) alturi de 1O2, radicalul OH. este cea mai activ specie a O2.
Radicalul OH. reacioneaz cu viteze mari cu absolut orice molecula organic (RH) (glucide,
aminoacizi, lipide, acizi nucleici, acizi organici). Mecanismul de formare al radicalului hidroxil
include reducerea oxigenului pn la peroxid, ca produs intermediar i n continuare pn la
radical OH.. ec.7 arat mecanismul de formare a radicalului hidroxil [8]:
H2O2 e

HO*

(7)

O alt reacie de formare a hidroxil radicalului este n prezena reagentului Fenton [9],
Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH + OH

(8)

Aceast reacie presupune oxidarea fierului (II) la fier (III), n prezena peroxidul de hidrogen, cu
formarea radicalului OH i ionulului OH [9].
Radicali ai azotului
Oxidul nitric (NO) este o molecul gazoas care acioneaz fie ca oxidant, fie ca
reductor, n funcie de moleculele int. Sunt o varietate de enzime care produc NO, care, la
rndul lor, formareaz: RSNOx (S nitrozotiol). NO poate fi considerat regulator de activare al
fierului FeNO (nitrozil feric). NO radical la interaciunea cu O3 formeaz NO2 (nitrogen
dioxid). Reacia dintre radicalul superoxid i oxid nitric duce la formarea de peroxinitrit
(ONOO) [10], care poate fi expus prin reacia urmtoare:
O2* + NO* ONO2

(9)

Compuii aromatici pot fi antrenai n reacii cu producere de radicali cationici cu


delocalizare electronic la atomul de azot. Astfel, o gam larg de fenoli produc radicali fenoxi
74

(RO.). O alt grup de compui aromatici, sunt Naril sulfonamidele, care n urma fragmentrii
duce la formarea Naril radicalilor liberi, datorit faptului de stabilizare a ionului radical liber
de nitrogen. Un alt tip de formare a radicalilor de tip aromatic este pierderea metil, etil
radicalului cu formare de fenol radical de la compusul iniial eterul metil, etil aromatic [11].
Compui de tip chinonic i semichinonic flavin chinonele reprezint o grup din clasa
semichinonelor (SQ), care pot forma radicali liberi intermediari ntre formele oxidate i cele
reduse ale chinonelor. Chinonele sunt foarte raspndite n natur, n diferite stri redox,
participnd n procesele de transport electronic, cum sunt respiraia mitocondrial i fotosinteza.
Au mai fost detectate chinone printre poluanii atmosferici, fumul de igar i medicamente. Un
exemplu elocvent de formare a radicalilor liberi de tip chinonic este formarea radicalului liber
semichinonic la autooxidarea catecolului, i sugereaz importana lui n procesul de inactivare a
ADN [12].
Acizi nucleici radicalii liberi provenii din acizi nucleici sunt deosebii, la fel ca acizii
nucleici prin importana ca substrat al transmisiei informaiei genetice i a proceselor
biosintetice. Modificrile macromoleculelor de acizi nucleici rezult n urma absorbiei energiei
radiante n fraciuni de secund, rezultnd excitri i ionizri. Dac moleculele excitate pierd
energia absorbit tot n fraciuni de secund, ionizrile sau scindrile produc radicali liberi cu
via mai lung. Radicalii liberi ai acizilor nucleici rezult prin impactul energiei absorbite, care
determin ruperea unor legturi chimice, deteriorri ale unor componente [5].
Radicalul thiil radicalul RS. format n urma oxidrii thiolilor n prezen de peroxinitriilor
radicalice sau hidroxil [13]. Ecuaia 10 prezint formarea radicalilor thiil:
RSH + Cu2+

RS. + Cu+ + H+

(10)

Discuii asupra formrii i aciunii radicalilor liberi n organismul uman


Oxigenul este un element esenial n organismul uman. Molecula de oxigen poate accepta
4 electroni unul cte unul i astfel la formarea moleculei de ap. Acest proces duce la formarea
urmtorilor compui intermediari: radicalul superoxid O2. , care se formeaz n prima etap de
activare a O2, mai apoi la adiia electronilor se formeaz peroxidul de hidrogen H2O2, care prin
descompunere formeaz OH* i ultima etap este formarea moleculei de ap H2O [14].
Ec. 11 red mecanismul complet de reducere a O2 pn la H2O cu formarea radicalilor
intermediari:
O2

O2._

H+

H2O2

H+, e

HO* H+, e

H2O

(11)
Speciile radicalice oxigenate (SRO) reprezint un factor important care acioneaz
negativ asupra organismului uman, n cantiti depite. A fost studiat aciunea pozitiv a
75

radicalilor, pentru organismul uman n cazul cantitilor mici, care se formeaz la metabolismul
oxigenului n organism i au o importan n cell signaling, care reprezint un sistem complex
de comunicare a activitii i coordonrii celulare [15]. La fel de important este formarea de SRO
n organism de ctre macrofagi i neutrofil, tipuri de celule imunitare, care joac un rol esenial
n distrugerea agenilor patogeni strini [16].
Predominana diferite dereglri majore n organism, n urm cantitii depite de radicali
liberi, a dus la finanarea de diferite proiecte, crearea de laboratoare specializate n domeniul dat,
n reviste ca Free Radical Biology and Medicine, formarea SOCIETY FOR FREE RADICAL
BIOLOGY AND MEDICINE (SFRBM) [17].
Radicalii SRO se formeaz n organism prin diferite ci. Una dintre ele este formarea
radicalilor SRO prin impactul negativ al mediului, substanelor toxice din aer, fumului de igar,
smogului fotochimic, poluanilor atmosferici, substanelor patogene din produsele alimentare,
poluanilor din apele naturale, radiaiile UV etc.
Astfel, analiznd articole n diferite reviste de specialitate, putem vedea efectele negative,
produse de exemplu, de fumul de igar, care este un factor preponderent al apariiei cancerului
pulmonar (87%) [18], expunerea excesiv la radiaiile UV, n special, duce la apariia cancerului
pielii [19].
Astfel, formarea SRO, NO, RS radicalilor a stat la baza apariiei diferitelor boli maligne.
Radicalii SRO se formeaz n organism [20]:
- n urma procesului respiraiei mitocondriale;
- n ficat, datorit unui grup de enzime, denumit citocrom P450;
- la conversia xantindehidrogenazei la xantin oxidaza;
Factorii care ar mai putea duce la formarea stresului oxidativ sunt:
- delocalizarea electronilor ionilor de metale tranzitive;
- concentraia mic de antioxidant;
- distrugerea antioxidanilor .
Proprietatea radicalilor liberi ca oxidani puternici, face posibil combinarea lor cu alte
molecule, astfel se produce oxidarea, inactivarea sau inhibarea funciilor diferitelor molecule,
cum ar fi enzime, receptori, acizi nucleici, schimbri n proteine etc.
n special, sunt periculoi radicalii peroxid i hidroxilul OH, superoxidul HO2 care sunt
rspunztori de diferite efecte nocive n organism [20]:
- oxidarea acizilor grai;
- distrugerea membranei celulei;
- oxidarea proteinelor i lipidelor;
- aciunea negativ asupra aminoacizilor;
76

- formarea diabetului;
- apariia aterosclerozei;
- formarea cataractei;
- boli cardiovasculare;
- deficiena de vitamine;
- distrugerea eritrocitelor .
Formarea de noi radicali R* n urma aciunii radicalului OH asupra hidrocarburilor, poate
fi descris de reacia urmtoare [4]:
OH* + RH

H2O + R*

(12)

Dintre toate organele, sistemul nervos central este cel mai senzitiv la formarea de radicali
liberi. Cauzele formrii ar putea fi concentraia maxim de consum de O2, oxidarea acizilor grai
i nivelul sczut de antioxidani [21]. Exist o ipotez de dezvoltare a maladiei

Alzheimers

Disease (AD), pe baza aciunii radicalilor liberi. Sursele acestor radicali liberi sunt amiloid,
care a fost identificat la pacienii cu AD [21].
Radiaiile ionizante acioneaz asupra moleculelor ADN fie n mod direct, prin ruperea
lanurilor moleculare, fie indirect, prin modificri chimice la nivelul nucleotidelor, datorit
radicalilor liberi care iau natere n celul.
Radicalii liberi formai acioneaz devastator asupra lanului ADN. Mecanismele de
interaciune prezint nite sisteme complexe, care sunt n continuare cercetate pentru a nelege
reaciile ce se produc ntre radicalii liberi i ADN.
Voi exemplifica unele procese, care au loc la aciunea radicalilor liberi asupra ADN:
- activitatea sporit a OH* asupra bazelor piridinice
- aciunea OH* asupra acizilor nucleici [22]:
- tabacco smoking formnd SRO care duce la oxidarea ADN [23];
- nivelul nalt de metale (catalizatori n reaciile radicalilor liberi) i inflamaia hepatic
duc la distrugerea ADN [24];
- relaia dintre H2O2 i distrugerea oxidativ a ADN [25];
- SRO duc la rearanjarea cromozomial n ADN, formarea de gene mutagene, care este
un factor important n apariia diferitor boli grave n organismul uman [26].
Sunt mai mult de 300 de teorii care explic fenomenul mbtrnirii. Dintre toate teoriile,
teoria radicalilor liberi n mbtrnire, formulat pentru prima data de Harman, este cea mai mult
cercetat pe larg i testat i este bazat pe natura chimic i prezena permanent a radicalilor
liberi, se bazeaz pe dependena dintre toxicitatea radiaiei i radicalii liberi de oxigen. Radicalii
liberi duc la degradarea sistemelor imunitar, cardiovascular i nervos central. Astfel se altereaz
diferite pri ale corpului, celulelor care duc la procesul aging mbtrnire. Expunerea
77

cronic ntrun mediu aerob favorizeaz, cu vrsta, nclinarea balanei ctre excesul de radicali
liberi. Stresul i hormonii de stres se impun ca factori extrem de nocivi, deoarece sa demonstrat
c stresul psihic intensific agresiunea oxidativ, favoriznd mbtrnirea [27]. Mai mult,
expunerea la stres, n copilrie, determin modificri adaptative i maladaptative semnificative
cu efecte de lung durat n cursul vieii. Stresul modific modul de reacie i intensitatea
rspunsului la factorii stresani pe termen lung i accelereaz rata mbtrnirii organismului.
Acest lucru se datoreaz unor remodelri structurale care au loc sub influena hormonilor de stres
i a radicalilor liberi ai oxigenului, care se produc n cortexul prefrontal, amigdal i hipocamp
[28]. Cu vrsta, n creier apar modificri care limiteaz mecanismele homeostatice, antioxidante
locale astfel, intensitatea sintezei de radicali liberi, creterea concentraiei de lipofuscin, a unor
enzime prooxidante, concomitent cu reducerea activitii enzimelor antioxidante, contribuie la
creterea vulnerabilitii creierului la injurii [28]. Efectele induse de excesul de specii reactive de
oxigen i azot se traduc prin reducerea funciilor cognitive i motorii, dar i prin apariia unor
boli degenerative de tipul bolii Parkinson, boli n care radicalii liberi nu reprezint un factor unic,
dar sunt implicai cu certitudine. Prin dezechilibrul dintre factorii prooxidani i aceia protectori,
antioxidani, se exprim prin injurii ale proteinelor, lipidelor i acizilor nucleic cu formarea de
compui carbonil i de 4hidroxinonenal care atac legturile covalente ale reziduurilor de
cistein, histidin i lizin, inducnd nitratarea reziduurilor de tirozin. Consecina este apariia
unor variate alterri metabolice i funcionale. Se produc tulburri ale vascularizaiei cerebrale i
disfuncie mitocondrial care supun neuronii unui deficit energetic. La nivel celular, radicalii
liberi ai oxigenului moduleaz variate semnale intracelulare accelernd mitogeneza [29]. n urma
unor cercetri pe pacieni care sufer cu boli cardiovasculare, sa identificat c radicalii liberi ca
superoxide, peroxide i hidroxil sunt poteniali factori care pot produce reperfusion injuries and
ischemia n celulele miocardice [30]. Astfel radicalii liberi au un impact negativ asupra
chirurgiei cardiace i transplantului de inim [30].
Radicalul NO n viaa organismului
Sa artat c NO joac un rol important n funciile patofiziologice ale sistemului
vascular. Experienele au aratat c NO are numeroase funcii: vasorelaxarea, dependena de
endoteliu, inhibiia agregrii i adeziunea plachetelor, reducerea aderenei i agregrii
neutrofilelor la endoteliul vascular. Radicalul NO este un potential vasodilatator, cauzeaz
relaxarea musculaturii netede [30]. Sa demonstrat, de asemenea, c NO inhiba sinteza ADN
[31], funciile mitocondriilor i ale ribonucleotidreductazei.
Dereglarea producerii NO poate juca un rol n patogeneza ctorva boli cardiovasculare
incluznd: hipertensiunea, ateroscleroza, neoxigenarea postischemic, inflamaii acute i
depresiile miocardice asociate cu ocul septic.
78

Studiu de caz sa efectuat asupra bolnavilor cu atheroscleroz. Sa indentificat c


concentraia mrit de radicali NO ar putea duce la apariia aterosclerozei [32].
Metode de detecie i cuantificare a radicalilor liberi
Exist o serie de metode de determinare a radicalilor liberi, directe sau indirecte,
utilizabile pentru sisteme simple de reacii. Printre metodele indirecte: a) spectrofotometria
este cea mai veche metod, adesea este indispensabil identificarii unui radical liber din mai
multe posibiliti de formare, utiliznd reactivi specifici, metoda se bazeaz pe cuantificarea
efectului de inhibiie pe care un radical liber il exercit fa de maximul de absorbie al
reactivilor specifici utilizai; b) chemiluminiscena insoete de multe ori reacii sau procese
generatoare de radicali liberi; c) stingerea / inhibarea radiaiei de fluorescen. Metodele directe
caut s nregistreze chiar radicalii liberi aprui n cursul unei reacii i cuprind rezonana
electronic de spin (RES).

2. Sugestii proprii
Oamenii au fost dintotdeauna expui efectelor duntoare ale radicalilor liberi, pentru ca
acetia sunt i subproduse naturale ale metabolismului nostru. Radicalii liberi produi de
propriul organism joac un rol important n sistemul de aprare celular, distrugnd bacteriile
i virusurile, descompunnd poluanii chimici i neutraliznd toxinele. Astzi exista nsa prea
multe surse noi, artificiale, de radicali liberi, pe care mecanismele naturale de aprare ale
organismului nu le mai pot stpni. Ce putem face pentru a ne apra mpotriva acestui atac al
radicalilor liberi? Mai nti trebuie eliminate pe ct posibil sursele de radicali liberi ca:
grsimile nesaturate, apa de la robinet, fumatul. n continuare, trebuie de depus eforturi pentru
fortificarea organismului, ca acesta s poat lupta n mod natural cu armele pe care le deine.
n acest sens, sa descoperit c diverse preparate pe baz de substane nutritive i plante
medicinale, atunci cnd sunt luate n doze suficiente i n combinaii corecte, neutralizeaz
radicalii liberi nainte ca acetia s produc vtmri cuantificabile. Aceti compui
(antioxidani) pot fi gsii ntrun ir de alimente: fructe, legume, ceai verde, vin rou etc.

3. Concluzii

Formarea radicalilor liberi este un domeniu actual de cercetare.

Coninutul necesar de radicali liberi n organism este benefic, iar n cantiti


depite formeaz n organismul uman diferite maladii, ca boli cardiovasculare,
cancer, ateroscleroz, scderea imunitii, distrugerea oxidativ a ADN, oxidarea
proteinelor, oxidarea lipidelor i acizilor grai, precum i altele.

Radicalul OH* reprezint cea mai activ specie a O2.

Impactul negativ al mediului ambiant duce la formarea speciilor radicalice oxidate.

79

Radicalii liberi sunt considerai ca factori extremi de nocivi n fenomenul de


mbtrnire.

4. Bibliografie
1. Centrul de promovare a sntii i educaiei pentru sntate. Chiinu, Moldova.
2. Conferina mondial pe tema mbtrnirii, 2002. Departementul mondial pentru populaie.
3. Gomberg M. An instance of trivalent carbon: triphenylmethyl. n: J. Am. Chem. Soc. 1900,
22 (11): 757771.
4. Wikipedia free online encyclopedia.
5. Nitu Rozalia, Corol DeliaIrina, Toma N.

Free radicals in biological systems their

cytogenetics efects, Progress in Biotechnology. University from Bucharest, Centrum of


Researches in Enzymology, Biotechnology and Bioanalysis, Ed. Ars Docendi, 2002, vol. 2,
p.1724.
6. Foote Christopher S., Joan Selverstone Valentine, Greenberg A. Active Oxygen in Chemistry.
Book published by Springer, 1995. 342 p.
7. Herdan Jean Michel, Maria G., Aurelia M. Antioxidani: Monografie, Bucureti, 1995, p.13.

8. ..

.
. .. ,. 1999, 9.
9. Goldstein Sara, Meyerstein Dan, and Czapski Gidon (1993). The Fenton reagents. Free
Radical Biology and Medicine ,15 (4), 435 445.
10. Pacher, P. Beckman,. Liaudet, J. S L. Nitric Oxide and Peroxynitrite: in Health and disease
n: Physiological Reviews 2007, vol. 87(1), p. 315424.
11. Guifen Xu., Tom Huang., Jennifer Zhang., Thomas D. McClure. and Shichang Miao. Study
of Free Radical Fragment Ions Generated from ESICIDMS/MS Using LTQ and LTQ
Orbitrap Mass Spectrometers. South San Francisco, CA USA, 2007, Analytical Chemistry
and DMPK, ChemoCentryx Inc.,
12. Van Maanen J.M., Verkerk U.H., Broersen J,et al. Role of the semiquinone free radical of
the antitumour agent etoposide (VP16213) in the inactivation of single and
doublestranded phi X174 DNA. Department of Oncology, Free University Hospital,
Amsterdam, The Netherlands. Journal of Free Radic Res Commun. 2001, 4(6), pp.37184.
13. Christine C. Winterbourn, Alexander V. Peskin, and Helena N. ParsonsMair. Thiol Oxidase
Activity of Copper, Zinc Superoxide Dismutase. n: Jour. of biological chemistry. 2002,Vol.
277, no. 3, p. 1906 1911.
14. Duca Gh., Scurlatov Iu. Ecological chemistry. Chiinu; CEUSM, 2002. 289 p.
15. Witzany G. Life: The Communicative Structure. Norderstedt, 2000.
80

16. Katsoulis K. , Kontakiotis T.. Baltopoulos G.et al. Total Antioxidant Status and Severity of
CommunityAcquired Pneumonia: Are They Correlated. Clinical Investigations, Faculty of
Nursing, Athens University, Athens, Greece, Respiration journal 200572:381387 .

17. ttp://www.sfrbm.org/ website oficial al SOCIETY FOR FREE RADICAL BIOLOGY


AND MEDICINE.
18. National Cancer Institute http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/tobacco/cancer
19. National Institute of Environmental Health science
20. Defeng W, Ph.D., and Arthur I. Cederbaum, Ph.D. Alcohol, Oxidative stress, and free radical
damage. Alcohol Research and Health.
21. EHAB E. TUPPO, DO, MS LOYD J. FORMAN, PhD. Free radical oxidative damage and
Alzheimers disease. JAOA, 2001, v. 101, no 12, Supplement to December.
22. Paula I. Moreira, Akihiko Nunomura, Masao Nakamura, et al. Nucleic acid oxidation in
Alzheimer disease FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, 15 aprilie 2008, vol.44,
issue 8, p.14931503.
23. Armelle M., Stefano B., Anna V.et al. Bronchial malondialdehyde DNA adducts, tobacco
smoking, and lung cancer Free Radical Biology and Medicine, 2006, vol 41, issue 9, 1 , p
14991505.
24. Naoki F., Shinichiro H., Ryosuke S. et al.Hepatic oxidative DNA damage correlates with
iron overload in chronic hepatitis C patients. Free Radical Biology and Medicine, 1 February
2007, vol 42, issue 3, p 353362.
25. Tiffany B. Salmon, Barbara A. Evert, Binwei Song, and Paul W. Doetsch. Biological
consequences of oxidative stressinduced DNA damage in Saccharomyces cerevisiae. n:
Nucleic Acids Research, 2004, v. 32, no. 12,p.3712 3723.
26. Sandrine Ragu, Ge rard Faye, Ismail Iraqui, et al. Oxygen metabolism and reactive oxygen
species cause chromosomal rearrangements and cell death. n: PNAS, 2007, vol.104, no23,
p.97479752.
27. Adachi S. et al.1993 Wang L et al, 2007
28. McEwen BS, 2007
29. Papacocea T., Bdru A., Buraga M., Ciornei C. Impactul stresului oxidativ asupra
mbtrnirii creierului. Anul XII, 2008, vol.12, nr. 2.
30. Jasmina MimiOka1, Dragan V. Simi, Tatjana P. Simi. FREE

RADICALS

IN

CARDIOVASCULAR DISEASES. n: The scientific journal FACTA UNIVERSITATIS,


Series: Medicine and Biology, 1999, vol.6, No 1, p. 11 22.
31. Lepoivre M, Flaman, J.M., Bobe P., Lemaire G and Y Henry. Quenching of the tyrosyl free
radical of ribonucleotide reductase by nitric oxide. Relationship to cytostasis induced in
81

tumor cells by cytotoxic macrophages.n: J. Biol. Chem.,

1999, vol. 269, issue 34,

p.21912197.
32. Serdar Soydin, Ahmet elik, Seniz Demiryrek. THE RELATIONSHIP BETWEEN
OXIDATIVE STRESS, NITRIC OXIDE, AND CORONARY ARTERY DISEASE. n: Eur.
J. Gen, Med, 20074 (2), p.6266.

ULEIUL VEGETAL COMBUSTIBILUL SEC. XXI


Litviniuc (Tiutcenco) Olga
Anul IIIL,grupa IV TPCM.

INTRODUCERE
Diminuarea resurselor de combustibili fosili la nivel global, precum i considerentele
ecologice tot mai rigide au impus cutarea unor surse noi de combustibili, ndeosebi n sectorul
transporturilor, sector care consum cea mai mare parte a combustibililor petrolieri i genereaz
cea mai mare cantitate de poluani. n acest fel, sa ajuns la studiul foarte serios al posibilitii
folosirii uleiurilor vegetale, respectiv a uleiurilor alimentare uzate ca i combustibili pentru
motoarele cu aprindere prin comprimare.
n comparaie cu combustibilii solizi (lemn, paie) sau gazele rezultate din acetia, uleiul
vegetal reprezint cea mai apropiat form de energie de fotosintez. Cu o putere specific de
aproximativ 9,2 kW/l se situeaz exact ntre benzin (8,6 kW/l) i motorin (9,8 kW/l). Contrar
benzinei i motorinei, uleiul vegetal este regenerabil: CO2 neutru, fr sulf, metale grele sau
radioactive. Conine doar carbon, hidrogen i puin oxigen, conform formulei C60H120O6. Uleiul
vegetal este o form biochimic de a stoca energia solara de mare densitate [1]. Biocombustibilii
sunt combustibili obinui, n principal, din produse vegetale i animale. Unul dintre cele mai
uzuale tipuri de biocombustibil este biodieselul.
Biodieselul este obinut, n general, n urma unei reacii ntre uleiul vegetal sau grsimi
animale i metanol, n prezena unui catalizator care, de cele mai multe ori, este soda caustic.
Poate fi folosit ca aditiv pentru reducerea emisiilor provenite de la vehicule (de obicei, 20%) sau
n forma sa pur ca un combustibil alternativ regenerabil pentru motoarele diesel.
Materia prim pentru biodiesel

82

O varietate de materie prim poate fi folosit pentru a produce biodiesel: grsimi animale
si uleiuri vegetale (comestibile sau necomestibile):
Uleiuri vegetale pure din rapi, floarea soarelui, soia, palmier.
Uleiuri vegetale folosite ca uleiuri obinute din prjeli.
Grsimi animale ca seu, untur i ulei de pete.
Cele mai mari cantiti de ulei vegetal se realizeaz de la cteva culturi: soia, palmier,
rapi, floareasoarelui, arahide, bumbac etc. Din totalul de ulei realizat la plantele oleaginoase,
la nivel mondial, ponderea o dein cteva specii: 28% din soia, 22% din palmier, 14% din rapi,
10,5% din floareasoarelui, 5,2% din alunele de pmnt i 4,7% din bumbac [2].
Uleiul de rapi este cel mai folosit n Europa pentru producia de biodiesel (80%). rile
n care sunt culturi importante de rapi din Uniunea Europeana sunt Frana, Germania, Marea
Britanie, Austria, Polonia, Ucraina, Italia i Cehia. Producia pe 2006/07 a Uniunii Europene este
de 15,3 milioane tone, pstrnduse astfel din 2004. Din 100 kg de semine de rapi se obin
3035 kg ulei i 5055 kg rot (ce se ntrebuineaz n hrana animalelor). Rapia se situeaz pe
locul cinci, sub aspectul produciei de ulei combustibil, ntre plantele oleaginoase din Romnia
[3].
Floareasoarelui este cultivat n mai multe ri europene, dar productorii de top se
gsesc n Frana, Ungaria i Spania. Producia de semine de floareasoarelui pentru Uniunea
Europeana a stagnat n regiunile din Frana i Spania din cauza secetei din ultimii ani. De aceea
din aceast cauz din 2005 sau fcut importuri masive de semine ce provin din Romnia i
Bulgaria. Din 4,1 mil. tone de semine de floarea soarelui se obin 1,8 mil. tone de ulei.
Soia este cultivat n cteva ri europene. Producia a cunoscut o cretere n 2005/06 i
2007 datorit reformelor din agricultur, unde sunt ncurajai fermierii s treac la culturile de
soia de la cele de sfecl roie. n Italia, Spania i Portugalia se atept ca importurile s creasc
datorit investiiilor care se fac n culturile de plante folosite pentru biodiesel.
Uleiul de palmier este obinut din fructe sau din arborele de palmier. Crete n rile
tropicale din SudEstul Asiei ca Malaysia sau Indonezia. Recent este o mare cerere de importuri
de acest fel pentru rile Uniunii Europene. Din 1999 sau dublat importurile de ulei de palmier
n 7 ani de la 2,1 mil. tone la 4,5 mil. tone n 2007. Este folosit att n producia de biodiesel, ct
i n industria alimentar [4 5].
Pentru a putea folosi uleiul vegetal ca combustibil, sa oferit o instalaie care este ajustat
tehnic i acordat fin caracteristicilor uleiului vegetal. Aceasta poate conine, de exemplu: filtrare
specific n etape, schimbri de injective, ale bujiilor incandescente ale sistemului de alimentare
i sistemul de control electronic. n mod natural, uleiul vegetal este foarte vscos. Datorit
acestui caracter trebuie luate n considerente urmtoarele:
83

majorri ale conductelor de combustibil;


nclzirea filtrului de ulei i utilizarea unui schimbtor de cldura pentru nclzirea
uleiului;
folosirea amestecului motorinaulei vegetal, fr utilizarea unei instalaii de conversie
performant, n motoare diesel moderne are ca rezultat defectarea acestora [6 7].
Obinerea biodieselului plecnd de la uleiuri vegetale

Transesterificarea

Structura chimic a uleiului vegetal, un ester de acid organic, este o molecul de glicerin,
mpreun cu maxim trei acizi grai legai de ea cu legturi de tip ester. Termenul uzual pentru a
descrie acest aranjament este triglicerida. Procesul de presare a seminelor pentru obinerea
uleiului i ndeprtarea resturilor care, de obicei, sunt folosite ca hran pentru animale, se
numete extragere. Degresarea este procesul de ndeprtare a substanelor grase i a impuritilor
din uleiul alimentar uzat.
84

Transesterificarea, sau esterificarea, este procesul chimic de convertire a unui ester al


unui acid organic n alt ester al aceluiai acid [8 9 10].
Valorificarea uleiurilor vegetale n calitate de combustibili diesel se realizeaza pe
urmatoarele cai:
folosirea uleiurilor vegetale ca atare;
utilizarea monoesterilor obinui prin transesterificarea uleiurilor vegetale, n stare
pur sau n amestec cu motorina;
conversia uleiurilor vegetale n hidrocarburi, prin procese de descompunere termic,
de cracare catalitic, de hidroliz a uleiurilor i decarboxilarea acizilor grai rezultai,
precum i prin procese de saponificare urmate de descompunerea termica a srurilor
acizilor corespunztori.
Pentru obinerea de motorine, interes aplicativ prezint procesul de cracare catalitic a
uleiurilor vegetale. Acesta const n nclzirea uleiurilor la temperaturi de 400500C, n
prezena unor catalizatori acizi de tipul aluminosilicailor sau al zeoliilor. n funcie de tipul de
catalizator i de condiiile de lucru, se obin diferite compoziii bogate n hidrocarburi parafinice
i aromatice. Uleiurile i grsimile vegetale i animale sunt triesteri ai glicerinei cu acizi
monocarboxilici cu numr par de atomi de carbon, de obicei C12 C18, care pot conine una sau
mai multe legturi duble, n funcie de materiile prime din care se extrag. Cele mai multe uleiuri
conin predominant doi sau trei acizi principali, ceilali acizi fiind n proporie mic (acizi
secundari) [11 12 13 14].
Evaluarea proprietilor fizicochimice ale combustibililor care au la baz uleiurile
alimentare i vegetale uzate i compararea cu proprietile combustibililor clasici
Pentru a se evalua posibilitatea de utilizare a uleiurilor vegetale i a derivailor lor n
calitate de substitueni ai motorinei, trebuie luate n considerare urmtoarele caracteristici
principale: intervalul de distilare, viscozitatea, indicele cetanic, comportarea la rece, puterea
calorific volumic, stabilitatea n cursul stocrii.
Intervalul de distilare condiioneaz posibilitatea de vaporizare a combustibilului i
arderea completa a acestuia n motor. Pentru motoarele diesel rapide, se folosesc combustibili cu
temperaturi de distilare care favorizeaz pornirea uoar a motorului, economicitatea, eliminarea
depunerilor i a fumului, funcionarea silenioas. Pornirea motoarelor cu aprindere prin
compresie (MAC) este determinat, n mare msur, de temperatura combustibilului.
Viscozitatea

influeneaz alimentarea motorului i pulverizarea combustibilului n

camera de ardere. Creterea viscozitii defavorizeaz pulverizarea i arderea combustibilului n


motor. Un combustibil prea vscos va nruti formarea amestecului carburant, deoarece
picturile, fiind mari i penetrante, vor ajunge pe peretele opus al injectorului. Suprafaa de
85

contact fiind mai rece, va determina ntreruperea lanului reaciilor de combustie. Din aceasta
cauza, se va forma fumul alb, cu miros neptor (datorita produselor de combustie incompleta:
aldehide i acizi). In schimb, la combustibilii cu viscozitate mica, care favorizeaz o pulverizare
fin, masa picturilor fiind mai redus, penetraia jetului n aerul dens este insuficient. Se
formeaz fumul negru, caracteristic lipsei de oxigen (arderea se realizeaz cu exces de
combustibili). Viscozitatea este influenata de presiunea de injecie, de temperatura din cilindru
i de proprietile combustibilului (compoziie, densitate, tensiune superficial). Uleiurile
vegetale au viscoziti de circa 10 ori mai mari dect motorina.
Cifra cetanica (CC) exprim calitile la autoaprindere ale combustibililor auto n camera
de combustie. Pentru motorinele auto, domeniul optim al cifrei cetanice este cuprins ntre 40 i
50. n condiii de clim temperat, corespunztoare rii noastre, cifrele cetanice ale motorinelor
au valorile 40 50 i indicii diesel (ID) de 45 53. Comparativ cu motorina, uleiurile vegetale
au valori ale indicilor cetanici relativ mai mici (30 40), n funcie de tipul uleiului i de
structura chimic a radicalilor organici care intervin n structura acestora.
Puterea calorifica

este o caracteristic important pentru un combustibil. Aceasta

permite sa se prevad puterea maxim ce se poate atinge pentru un motor, la un reglaj volumetric
al pompei de injecie dat. Pentru uleiuri vegetale, valoarea medie a puterii calorifice inferioare
(PCI) este 9 000 kcal/mol, comparativ cu 10 500 kcal/mol, n cazul motorinei.
Comportarea la temperaturi joase Datorita punctelor de tulburare, a celor de solidificare
i a temperaturilor limit de filtrare relativ ridicate, uleiurile vegetale creeaz o serie de
dificulti n cadrul sistemelor de alimentare ale motoarelor diesel. n cazul unor uleiuri vegetale,
punctele de tulburare variaz ntre +13C (pentru uleiul de soia) i +31C (pentru uleiul de
palmier).
Uleiurile cu puncte de tulburare ridicate (avnd viscoziti mari) vor favoriza scderea
debitului pompei de injecie i nfundarea frecvent a conductelor i a filtrelor (motorinele au
temperatura limit de filtrare de 22C pentru sezonul de iarn i de 0C pentru sezonul de vara).
Punctele de congelare ale uleiurilor vegetale au putut fi micorate prin utilizarea de aditivi
anticongelani. Un inconvenient important l constituie i procentul mai ridicat de sedimente,
care, poate ajunge, n cazul uleiurilor brute, pn la 2%. Este de menionat c procentul de
sedimente din motorina de baz nu depete 0,05%.
Stabilitatea la stocare a uleiurilor vegetale este esenial pentru utilizarea acestora n
calitate de combustibili auto. Din acest punct de vedere, ele au o stabilitate relativ redusa,
putnduse hidroliza, oxida, polimeriza, formnd depuneri cu o compoziie chimic complex. O
atenuare a fenomenului de hidroliz i de formare a gumelor la stocare sa realizat prin folosirea
de aditivi care sau dovedit eficieni n protejarea uleiurilor vegetale [15,16,17,18].
86

Proprietile fizicochimice ale monoesterilor. n raport cu uleiurile vegetale, monoesterii


obinui prin transesterificarea uleiurilor cu alcooli inferiori prezint proprieti fizicochimice
diferite. Marele avantaj al monoesterilor, comparativ cu uleiurile vegetale, l constituie faptul c
acetia au viscoziti i temperaturi de filtrare mult mai reduse. Monoesterii metilici obinui din
uleiul de floareasoarelui au, astfel, o viscozitate (la 40C) de 4,96 cSt, fa de 35,9 cSt
viscozitatea uleiului de floareasoarelui. Viscozitatea esterilor rmne, totui, aproximativ dubla
fa de cea a motorinei (2,2 cSt) [19].
Caracteristicile fizicochimice

Ulei de rapia

Biodiesel

Motorina

Densitatea la 200C [kg/dm3]

0,92

0,88

0,84

Viscozitatea cinematic la 200C [mm2/s]


Punctul de inflamabilitate [0C]

74
317

6,30
184

46
80

Cifra cetanic

40

51

50

Puterea calorific [MJ/kg]

37,6

37

41,8

Modificrile necesare motoarelor cu aprindere prin comprimare, pentru a funciona cu


uleiuri vegetale sau amestecuri de motorina cu uleiuri vegetale trebuie s aib n vedere
urmtoarele:
- s se asigure posibilitatea utilizrii combustibililor alternativi la motoarele cu aprindere
prin comprimare;
- s se asigure obinerea de performane superioare n ceea ce privete poluarea fa de
combustibilul clasic (motorina);
- s nu implice modificri ale mecanismului motor (ansamblul piston, cilindru, chiulasa
etc.), pentru a nu crete semnificativ preul de cost al motorului;
- s nu se afecteze rezistena mecanic i termic a pieselor mecanismului motor;
- s nu se afecteze durabilitatea motoarelor cu aprindere prin comprimare ce funcioneaz
cu astfel de combustibili [21 22 23].
Utilizarea biocombustibililor n transportul urban ar duce la reducerea emisiilor poluante
(dioxid de carbon CO2, sulf S, oxizi de azot NOx, hidrocarburi HC, monoxid de carbon
CO, i particule n suspensie) n atmosfer. Alternativa viabil att din punct de vedere economic
ct i ecologic la combustibilul clasic (motorina) o reprezint biocombustibilii care se extrag din
diverse plante. Exista dou modaliti prin care se utilizeaz astfel de combustibili pentru
motoarele diesel:
se utilizeaz ulei nerafinat (de rapia, soia, floarea soarelui etc.), caz n care motorul trebuie
modificat pentru a permite combustia n condiii optime;

87

se utilizeaz ulei de rapia rafinat esterizat (se obine metilester), caz n care nu sunt
necesare modificri ale motorului.
Avantaje:
utilizarea unor surse regenerabile de energie;
reducerea emisiilor de CO2, NOx, CO, i particule n suspensie n atmosfer;
folosirea unor resurse locale (culturi de rapia);
crearea unor noi locuri de munc pentru cultivarea rapiei i producia metilesterului;
pre stabil al carburantului la consumator (deconectarea de preul petrolului);
aer mai curat pentru locuitorii din zonele urbane;
alinierea la normele europene, care prevd ca pn n 2010 n fiecare stat membru al
Uniunii Europene biocombustibilii s reprezinte 5,75% din consumul de combustibili din
sectorul transporturi;
un pre mai mic pentru biocombustibil dect pentru combustibil convenional i, implicit,
reducerea cheltuielilor din bugetul local pentru transport;
dezvoltarea infrastructurii unor zone rurale prin atragerea de investitori n zonele cu
potenial agricol pentru rapi;
utilizarea lui reduce pericolul exploziilor prin emanaii de gaze n timpul depozitrii.
Dezavantaje:
probleme privind agricultura intensiv, monocultura, utilizarea pesticidelor i a
fertilizatorilor;
nevoia de suprafee mari de teren;
emisii de CO2, precum cele produse de motorin;
nu ncurajeaz cercetarea pentru reducerea consumului de combustibil n motoarele auto;
genereaz un subprodus, glicerina, a crei purificare este viabila doar pentru producii
mari;
prezint fluiditate redus la temperaturi joase;
perioada maxim de depozitare este sub ase luni.
La fel, se abordeaz problema sporirii securitii energetice a Republicii Moldova ca
urmare a utilizrii resurselor bioenergetice autohtone. Utilizarea biodieselului, bioetanolului n
amestecuri cu combustibili tradiionali (motorin i benzin) este posibil fr a efectua
modificri n construcia motoarelor de ardere intern existente (presiune de injecie mai mare,
utilizarea unor sisteme de nclzire n circuitul de alimentare, utilizarea unui distribuitor i a unui
rezervor suplimentar de combustibil pentru pornirea pe motorin, funcionarea cu noul
combustibil i oprirea pe motorin, nlocuirea garniturilor pe baz de cauciuc din sistemul de
alimentare etc.) i se prezint economic eficient pentru agricultur i transport. Utilizarea
88

bioetanolului n amestec cu benzina conduce la diminuarea costului combustibilului , micorarea


cu 1520% a consumului de benzin pur i a polurii atmosferei. Producerea componentelor
uleioase de ungere din ulei de rapi, alte uleiuri vegetale poate asigura un efect economic
vizibil pentru Republica Moldova.

SUGESTII PROPRII
Folosirea la scar larg a combustibililor fosili nu va continua la nesfrit, pe msur ce
resursele subsolului se vor diminua, preul ieiului va crete, iar n ritmul actual, dac nu apar
noi soluii, se prefigureaz o importanta criz economic.
Odat cu apariia acestor tipuri noi de combustibili provenii din uleiuri vegetale se vor
dezvolta i zonele rurale la care aparin suprafeele agricole. Locuitorii din zon vor putea s se
implice fie n procesul de cultivare a plantelor oleaginoase (rapia, floareasoarelui, soia), fie n
cadrul fabricilor de producere a uleiului i apoi a esterilor. Se vor obine astfel noi locuri de
munca i va fi redus omajul din zonele rurale. n acelai timp, va putea fi redus presiunea
asupra veniturilor familiale prin scderea preului combustibilului auto, ce se adug la
beneficiile pentru sntatea populaiei din

zonele urbane (prin reducerea polurii

autovehiculelor). nlocuirea combustibililor fosili cu biocombustibili este o tendin ce sa


definit n contextul creterii preului petrolului i este prezentat ca fiind o alternativ ecologic,
ce creeaz locuri de munca i nu are un impact social major. La fel, un mare avantaj este
reducerea cu circa 70% a emisiilor de gaze cu efect de ser, ns trebuie de luat n vedere
problemele legate de: monoculturi, defriarea suprafeelor forestiere pentru a face loc culturilor
pentru biocombustibili, impactul acestora asupra biodiversitii i asupra structurii culturilor
pentru obinerea de alimente, eliminarea organismelor modificate genetic.

CONCLUZIE
Tema lucrrii date, Uleiul vegetal combustibilul sec.XXI, a fost propus pentru
analiz, deoarece considerm c poluarea produs de ctre autovehicule i tehnica industrial n
mediul urban a crescut considerabil. Scopul lucrrii a fost de a prezenta posibilitile i limitele
ecologizrii transportului urban prin utilizarea combustibililor obinui din uleiuri vegetale.
Utilizarea biodieselului, bioetanolului n amestecuri cu combustibili tradiionali (motorin i
benzin) este posibil fr a efectua modificri n construcia motoarelor de ardere intern
existente i se prezint economic eficient pentru agricultur i transport.
Ca urmare se evideniaz urmtoarele scopuri:

89

schimbarea combustibilului la mijloacele de transport n comun cu unul ecologic, obinut din


ulei din diferite plante;

a reduce gradul de dependen a sectorului energetic naional de combustibili minerali i de


materiile prime energetice importate;

a mri eficiena utilizrii resurselor energetice locale regenerabile i alternative;

a spori gradul de securitate energetic a rii;

a reduce nivelul emisiunilor de gaze cu efect de ser;

sa se dezvolte unele metode de cercetare care s permit analiza posibilitilor de reducere a


polurii i creterii performanelor motoarelor diesel alimentate cu combustibili pe baz de
uleiuri vegetale;

s se realizeze revitalizarea unor zone rurale;

s creasc gradul de ocupare a populaiei prin dezvoltarea unei noi industrii.


Astfel, putem spune ca utilizarea uleiurilor vegetale ca combustibili alternativi la motoare

are o importan deosebit din considerente c reprezint o nou cale de economisire a


combustibililor de origine petroliera i de acoperire a necesarului de motorine, ndeosebi pentru
arile care nu dispun de petrol, dar care produc uleiuri vegetale i pot recicla uleiurile alimentare
uzate.

90

BIBLIOGRAFIE
1. Bataga N., Burnete N., .a., Combustibili, lubrifiani i materiale speciale pentru automobile.
Economicitate i poluare, 316 pag., ed.Alma Mater, ClujNapoca, 2003, p.23.
2. Pop Emil, Peterfi St, Slgeanu N., Chirilei H,, Manual de fiziologia plantelor. ed.de Stat
Didactic i Pedagogic, Bucureti,1960 vol. II, p. 54.
3. Burnete N., Rapia o provocare pentru fermieri i energeticieni, 222 pag., Sincron,
ClujNapoca, 2004, p.4589.
4. Balandrin M.F., Klocke J.A., Medicinal, Aromatic, and Industrial Materials from Plants. In
Biotechnology in Agriculture and Forestry 4, Medicinal and Aromatic Plants I, ed. by Y. P.
S. Bajaj, SpringerVerlag, BerlinHeidelberg, 1988 p.191199.
5. Burnete N., Construcia i calculul motoarelor cu ardere intern, ed. Todesco, ClujNapoca,
2001, p.67.
6. Naghiu Al., Baza energetic pentru agricultur, ed. Risoprint, ClujNapoca, 2003, p.2389.
7. Naghiu Al., Burnete N., Baraldi G. Studii i cercetri privind dezvoltarea unui sistem integrat
de producere i utilizare a combustibililor tip biodiesel n ferme, n: Rev. Agricultura
stiinta i practica, nr. 12, 2005, p102115.
8. Berlin J., Slag S., Strack D., Bokem M., Harms H., Production of betalains by suspension
cultures of Chenopodium rubrum L. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 1986 no. 5, p.
163174.
9. Toma Constantin, Ni Mihaela, Celula vegetal. ed. Universitii .Al.I. Cuza., Iai, 1995 p.
39.
10. Neamu Gavril, Popescu Ionela, Lazr t., Burnea I, .a.Chimie i biochimie vegetal. ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1983 p. 260282.
11. Meyer P., Heidmann I., Forkmann G., Saedler H.,. A new petunia flower colour generated by
transformation of a mutant with a maize gene. n: Nature, 1987, 330, p. 677678.
12. Grunwald B., Teoria, calculul i construcia motoarelor pentru autovehicule rutiere, ed.
Didactic i Pedagogica Bucuresti, 1980.
13. Neamu Gavril, Biochimie ecologic. ed. Dacia, ClujNapoca, 1983, p. 1354.
14. Compui bioactivi de origine vegetal. Abordri biotehnologice, Ceres, Bucureti, p. 46246.
15. Wink M., Production of plant secondary metabolites by plant cell culture in relation to the
site and mechanism of their accumulation. In: Plant vacuoles: their importance in solute
compartmentation in cells and their applications in plant biotechnology, ed. Marin B. Plenum
Press, NATO ASI serie, vol. 134, 1986, p.477484.

91

16. Racovitza A.: Contribuii la studiul funcionrii motorului diesel alimentat cu metanol i
motorin prin metoda dublei injecii, teza de doctorat, Universitatea Politehnica Bucureti,
iulie 2002, p.109115.
17. Burnete N., .a., Research concerning the Diesel engine using vegetal oil as fuel, n vol.:
FISITA, World Automotive Congress, Barcelona, Spain, 2327 may, 2004, p.5674.
18. Naghiu Al., Baaga N., Maurer K., Studies upon the possibilities of biofuel use in the case of
engines with wall film injection system, ESFR, Piteti, 1997, p.90.
19. Naghiu Al., Burnete N., Chintoanu M. S., Bioenergia, p. 7879.
20. Onuu I., Tnsescu C., .a., Tehnologii avansate n rafinarea petrolului, Curs postuniversitar,
ed. Universitii din Ploieti, 2004.
21. Ionescu C., Ciuparu D., Dumitracu Gh., Poluare i protecia mediului n petrol i
petrochimie, ed. Briliant, Bucureti, 1999, p.190.
22. Anghelache I., Noi combustibili pentru automobile, ed. Tehnic, Bucureti, 1993, p.82.
23. Onuu I., Tnsescu C., .a., Fabricarea produselor petroliere ecologice, Curs postuniversitar,
ed. Universitii din Ploieti, 2004, p. 4598.
24. Neamu Gavril , Campeanu Gheorghe, Enache Aurelia, Dicionar de Biochimie vegetal, ed.
Bucuresti 1989.

APRECIEREA FINAL

La disciplina Chimia Ecologic vor fi aplicate urmtoarele formule pentru calculul


notelor:
Nota semestrial (NS)
NS =

NT NL NEs
,
3

unde: NT nota medie obinut la teste;


NL nota medie obinut la lucrrile de laborator;
NEs nota obinut la eseu.
Nota general (NG)
NG =

NS NEx
2

unde: NEx nota obinut la examen.


92