Sunteți pe pagina 1din 50

TIPURI DE RESPIRAIE LA

BACTERII

n funcie de natura accept orului final de H, reaciile de oxidoreducere se pot realiza la bacterii pe trei ci:
calea oxibiotic sau aerob, n care acceptorul final de H este
O2
calea anoxibiotic sau anaerob, n care acceptorul final de
H este un compus de natur anorganic;
calea fermentativ, n care acceptorul final de H este un
compus de natur organic, acesta fiind de regul un produs final
rezultat dintr-o succesiune de reacii de oxido-reducere a
substratului metabolizabil.

Posibilitatea de a utiliza una sau alta din ci depinde de echipamentul


enzimatic pe care l posed fiecare specie bacterian.

n raport cu comportamentul fa de O2
lumea bacterian se mparte n dou
categorii:
bacterii aerobe
bacterii anaerobe

n cadrul fiecrei categorii se pot individualiza


subgrupe sau subtipuri respiratorii:
- bacterii strict aerobe,
- microaerofile,
- capneice
- strict anaerobe
- facultativ anaerobe etc.

Respiraia la bacteriile aerobe


Acestea dispun de un bogat echipament enzimatic de
tipul citocromoxidazelor, care condiioneaz realizarea
proceselor respiratorii pe cale oxibiotic.
Reaciile constau schematic n oxidarea unui substrat prin
intermediul hidrogenazelor, de la care H este transportat
la primul citocrom, apoi succesiv pe ceilali citocromi.
n final, H este fixat pe O2 activat de oxidaze, cu
formarea de ap sau peroxid.
Bacteriile aerobe pot evita aciunea toxic a apei
oxigenate pentru c posed catalaze sau peroxidaze, prin
care dezintegreaz rapid peroxidul format.

Intensitatea metabolismului respirator la bacteriile


aerobe se exprim printr-un consum mare de oxigen
molecular (atmosferic)
incomparabil mai mare dect consumul de oxigen al
celulelor de origine animal.

De exemplu, n timp ce la echivalentul de 1 g esut


hepatic uscat consumul de O2/or este de 2-5 cm3, la
E. coli consumul se ridic ntre 100-300 cm3 O2/or,
iar la B. anthracis la 300-900 mm3 O2/minut.

n funcie de caracteristicile proceselor respiratorii, bacteriile aerobe se


difereniaz n mai multe subgrupe sau subtipuri respiratorii:
- bacterii strict aerobe, cum sunt B. anthracis, B. subtilis, M. tuberculosis
etc; acestea se dezvolt numai n medii cu presiune parial normal de O
(corespunztoare concentraiei atmosferice de cca 21%);
- bacterii microaerofile (Spirochetales) care se dezvolt numai n medii cu
presiune parial redus de O (n concentraie de reg-l sub 1%);
- bacterii capneice (Brucella) care necesit o atmosfer mbogit n CO2 i
concentraii mai mici de O2. La acestea CO2 acioneaz ca factor stimulator
al metabolismului energetic dar i ca surs de C;
- bacterii aerobe facultativ anaerobe (E. coli, Staphylococcus,
Streptococcus etc.) care se dezvolt optim n condiii de aerobioz, dar se pot
multiplica i n condiii de anaerobioz. Un asemenea comportament este
determinat de faptul c bacteriile respective i pot orienta metabolismul
energetic pe calea oxibiotic sau pe cale fermentativ, n funcie de
disponibilitile mediului n O2.

Respiraia la bacteriile anaerobe


Acestea i procur energia prin metabolizarea pe cale
anoxibiotic a unor compui anorganici sau organici.
Activarea de H de pe substratul donator se realizeaz prin
dehidrogenaze; n final, H este transferat i fixat pe un
substrat acceptor, altul dect O2.

Ca acceptori de H sunt utilizate diferite componente


chimice reductibile, organice sau anorganice: nitraii,
nitriii, ac. fumaric, ac. ascorbic, cisteina, glutationul,
albastrul de metilen etc.

Utilizarea acestora ca acceptori de H difer la speciile


anaerobe n funcie de autotrofismul sau heterotrofismul lor.

Metabolizarea pe cale anoxibiotic a substratului nutritiv este


consecina faptului c bacteriile anerobe sunt lipsite de
citocromi i citocrom-oxidaz, precum i de catalaz i
peroxidaz.
Prezena n mediu a O2 acioneaz ca factor nociv, determinnd
la unele bacterii anaerobe oxidarea ireversibil a unor enzime,
fapt ce duce la blocarea uneia sau chiar a mai multor ci
metabolice.
La numeroase specii bacteriene, metabolizarea anoxibiotic a
unor compui organici (proteine, glucide) se face pe calea
fermentativ.
n catabolizarea pe aceast cale a acizilor aminai intervin de
regul dezaminazele, iar n unele cazuri desulfurazele anaerobe,
degradrile succesive ducnd la formarea de metabolii
intermediari ca ac. piruvic i ac. -ceto-butiric.
NH3 eliberat n cursul proceselor de dezaminare poate fi
utilizat la sinteza altor componente azotate proprii celulei.

Bacteriile anaerobe proteolitice obin cantiti importante


de energie prin degradarea oxido-reductiv a
componentelor proteice macromoleculare.
n cazul lor, H rezultat din oxidarea unor acizi aminai
este transferat i fixat pe ali acizi aminai.
Unele bacterii anaerobe utilizeaz nitraii ca acceptori de
H, reducndu-i n nitrii
Ansamblul enzimelor care intervin n medierea acestor
reacii exoergice acio-neaz concomitent i ca enzime
respiratorii.

n raport cu comportamentul bacteriilor anaerobe


fa de prezena n mediu a O2 ele se mpart n:

bacterii strict anaerobe sau oxisensibile (Cl. tetani,


Cl. botulinum etc.), care nu tolereaz prezena n
mediu a O2, acesta acionnd ca un adevrat toxic;

bacterii anaerobe aerotolerante sau oxitolerante care


se multiplic i n prezena unor cantiti reduse de
O2, putnd fi definite din aceast cauz i ca bacterii
anaerobe facultativ aerobe.

Catabolizarea anoxibiotic a ac. piruvic are obinuit un caracter


fermentativ, cu formarea n final a unor ac. grai, n funcie de
specie i de calea de metabolizare.
Procesul fermentativ poate avea n consecin caracter de:
- fermentaie lactic (caracteristic speciilor din genul
Lactobacillus i unor coci Gram-pozitivi);
- fermentaie acetic (caracteristic bacteriilor acetice strict
anaerobe);
- fermentaie citric (caracteristic bacteriilor citrice i
Enterobacteriaceaelor);
- fermentaie propionic (caracteristic unor bacterii ruminale
Gram-pozitive i lactobacililor);
- fermentaie butilic sau butiric (caracteristic unor specii
din genul Clostridium) etc.
Merit relevat faptul c ntre bacteriile ce convieuiesc n acelai
mediu exist obinuit numeroase legturi trofice, n sensul c
metaboliii finali elaborai de o specie servesc frecvent ca surse
nutritive altor specii.

CRETEREA I MULTIPLICAREA
BACTERIILOR
in condiii naturale, multiplicarea populaiilor bacteriene
este influenat de o multitudine de factori adeseori greu
de precizat, fenomenul fiind dependent, nu numai de
caracteristicile intrinseci ale germenilor i de existena
substratului nutritiv, ci i de un ansamblu de condiii de
via pe care mediul, n toat complexitatea sa, le ofer
difereniat fiecrei specii.
Activitatea metabolic deosebit de intens pe care o pot
desfura bacteriile se exprim printr-un ritm foarte rapid
de cretere i multiplicare, nentlnit la vieuitoarele din
regnul vegetal i animal.

CRETEREA CELULEI BACTERIENE


este un fenomen obiectiv, controlat i dirijat genetic, fiind mai evident la
bacteriile care se gsesc n plin proces de diviziune.
ntre cretere i multiplicare exist raporturi strnse de dependen, mrirea
celulei bacteriene n volum, pn la o anumit limit, impune, declanarea
mecanismelor de diviziune celular.
Creterea bacteriilor are la baz - evident - sinteza de materie vie, dar i o
intens hidratare a celulei, volumul acesteia mrindu-se de regul de
cteva ori.
Mrirea n volum a bacteriei implic totodat alungirea i lrgirea
peretelui celular, n special a saculului mureinic.

La unele bacterii, creterea se produce preponderent n zona ecuatorial,


unde se formeaz i septumul de separare a celulelor rezultate din
diviziune.

La altele, creterea se poate realiza prin bree diseminate n lungul


peretelui, prin depunerea de materie pe toat suprafaa sau prin creterea
numai n zonele polare.

La multe bacterii creterea n lungime a celulei i a peretelui


are preponderent caracter unipolar, materia nou sintetizat
fiind dirijat i organizat la unul din polii celulari
Creterea unipolar are, probabil, unele implicaii biologice
Celulele rezultate din diviziune nu sunt echivalente ca potene
biologice, n sensul c procesul de cretere unipolar duce
inevitabil la formarea unei celule mam, n zona n care se
pstreaz de regul organitele celulare vechi i a unei celule
fiic, n zona de cretere activ, aceasta fiind beneficiara unor
organite celulare noi.
n cinetica populaiilor bacteriene ritmul de succesiune a
generaiilor, exprimat prin dublarea numrului de germeni, nu
concord i nu reflect matematic ritmul de diviziune a bacteriilor
dintr-o cultur, ci doar potenele medii de diviziune ale populaiei,
n calcul fiind luate i bacteriile care mor n perioada dintre
generaii.

MULTIPLICAREA BACTERIILOR
Bacteriile se nmulesc obinuit prin diviziune direct
(sciziparitate) - un numr relativ mic de grupe de bacterii se
pot multiplica prin alte modaliti: ramificare i nmugurire
(actinomicetele i unele bacterii fotosintetizante),
corpusculi elementari (micoplasme) sau prin spori (unele
actinomicete).
Diviziunea direct
declanarea diviziunii celulare ca o necesitate a restabilirii
raportului optimal dintre suprafa i volum.
la bacterii, raportul optimal suprafa/greutate este de cca
400.000 ori mai mare dect la om.

La majoritatea bacteriilor diviziunea se produce la


intervale cuprinse, n medie, ntre 20-30 minute; limitele
extreme sunt de 9 minute la B. megaterium i de 18 ore la
Mycobacterium tuberculosis.
Procesul const n scindarea bacteriei n dou celule noi,
care pot fi aproximativ egale (diviziunea izomorf) sau
inegale (diviziune heteromorf).
Formele bacilare i spirilii se divid obinuit pe un plan
perpendicular pe axul longitudinal. Excepional, la unii
spirili diviziunea celulei se face n lungime, ntr-un plan
paralel cu axul longitudinal.
La coci diviziunea se realizeaz succesiv, pe 1, 2 sau 3
planuri perpendiculare unul pe altul, determinate genetic.

Separarea coninutului endocelular i a celor dou celule


fiice se poate realiza fie prin strangulare, fie prin
septare.
Divizarea prin strangulare este caracteristic bacteriilor
ce aparin tipului S. Procesul const n invaginarea
membranei citoplasmatice n zona ecuatorial a celulei,
urmat fidel de invaginarea peretelui bacterian, care n
final separ cele dou celule.
Divizarea prin septare este caracteristic bacteriilor ce
aparin tipului R. Procesul se realizeaz prin creterea
centripet a structurilor parietale, iniial a membranei
citoplasmatice, care formeaz un sept transversal,
separnd astfel coninutul endocelular. Se produce apoi
creterea peretelui celular, care desvrete separarea
celor dou celule.

Septul transversal care separ celulele fiice deriv iniial din


membrana citoplasmatic, prin invaginarea sau creterea sa
centripet n zona ecuatorial a celulei. La formarea
septumului particip i mezozomul ecuatorial la care se
gsete ancorat aparatul nuclear.
Procesul este urmat apoi fidel de creterea centripet a
peretelui bacterian, care separ septumul derivat din
membrana citoplasmatic n dou straturi distincte,
desvrind diviziunea celulei.
Premergtor septrii se produc procese complexe de
restructurare i reorganizare a coninutului endocelular.
Aparatul nuclear (cromozomul) crete n volum, se alungete
i se divide prin replicarea filamentului de ADN dublu
catenar. Se formeaz astfel dou mase nucleare echivalente.

DINAMICA MULTIPLICRII BACTERIILOR


N MEDII LICHIDE
n cinetica multiplicrii bacteriilor n mediile
nutritive lichide se disting patru faze:
- iniial (de adaptare sau de lag),
- de multiplicare exponenial (logaritmic),
- staionar
- de declin

Faza iniial - faza de adaptare sau de lag


reprezint timpul scurs din momentul nsmnrii germenilor n mediu pn
cnd ncepe multiplicarea.
bacteriile nsmnate ntr-un mediu nutritiv lichid nu ncep s se multiplice
imediat. Ele trec printr-o perioad de adaptare la mediu, necesar pregtirii
celulelor n vederea multiplicrii.
Durata fazei iniiale este n general de cteva ore, dar variaz n raport cu
- specia,
- cu caracteristicile mediului de cultivare (bogia n substrat nutritiv,
- natura mediului, pH, potenial oxido-reductor, temperatur etc.),
-cu numrul germenilor nsmnai i cu starea lor fiziologic.
La E. coli, durata fazei de lag este foarte scurt, de cca 2 ore; la bacteriile cu
ritm lent de diviziune, de exemplu la M. tuberculosis, faza de lag este deosebit
de lung i poate dura chiar cteva zile.

perioada de adaptare este cu att mai scurt, cu ct


mediul i condiiile de cultivare sunt mai
convenabile, dar i cu ct numrul germenilor
nsmnai este mai mare, iar celulele bacteriene
mai tinere.
germenii din culturile vechi, cu celule bacteriene
mbtrnite, la transplantarea lor ntr-un alt mediu
necesit o perioad de adaptare mai lung dect
germenii din culturile tinere
prezena n mediu a unor substane uor
metabolizabile (cum sunt glucidele simple) duce la
scurtarea fazei de adaptare.

germenii trec prin procese profunde de restructurare


morfo-biologic, devenind la finele perioadei api
s nceap multiplicarea activ.
o parte din bacteriile nsmnate mor, numrul lor
fiind cu att mai mare cu ct mediul este mai puin
favorabil.
n

aceast faz bacteriile elaboreaz anumite


substane difuzibile, cum sunt enzimele inductibile,
prin care imprim mediului transformri utile
nceperii procesului de multiplicare.

dac la finele perioadei de adaptare germenii sunt


eliminai din mediu prin filtrare, iar mediul este
rensmnat cu bacterii din aceeai specie, acestea
ncep s se multiplice mai repede, fr s necesite o
perioad evident de adaptare.

Faza de multiplicare exponenial sau logaritmic.


Se caracterizeaz prin multiplicarea activ a germenilor, pe
parcursul fazei nregistrndu-se cel mai intens ritm de
diviziune. Creterea populaiei se produce n progresie
geometric.
Ritmul de multiplicare i durata de succesiune a
generaiilor variaz ns cu specia i cu condiiile de mediu
durata fazei exponeniale este relativ scurt
De exemplu, la E. coli dureaz 6-7,5 ore la 37C, 11-15 ore
la 25C i 14-24 ore la temperatura de 20C.

ritmul de multiplicare nu este la fel de intens pe toat


durata fazei.
iniial, se constat pe o perioad de cca 2 ore o
accelerare progresiv a ritmului de cretere i
multiplicare a germenilor; apoi cnd se ajunge la
ritmul maxim de multiplicare acesta se menine
constant o perioad relativ scurt, de cteva ore.
ulterior, ritmul de multiplicare se reduce progresiv i
aparent nceteaz n momentul cnd populaia ajunge
la o densitate maxim pe unitatea de volum.
n perioada de ncetinire a multiplicrii apar i unele
desincronizri n diviziunea germenilor, celulele
populaiei gsindu-se n stadii diferite de maturare.

Faza staionar
Cnd pe unitatea de volum s-a atins concentraia maxim de
germeni, numrul lor se menine relativ constant o perioad
variabil de timp.
Durata fazei staionare nu depete la unele specii (Str.
pneumoniae, Pasteurella etc.) mai mult de cteva zile, cel mult
1-2 sptmni. La ali germeni faza staionar este mai lung
Aparent, dei multiplicarea pare c nceteaz, ea totui se
produce discontinuu dar n proporie redus i numai n
msura n care unele bacterii mor, ele fiind nlocuite de altele
noi. Aceast multiplicare limitativ face ca numrul
germenilor pe unitatea de volum s se menin aproximativ
constant pe toat durata fazei.

ncetarea multiplicrii bacteriilor pare s fie mai ales


o problem de spaiu, prin care s se asigure
fiecrei celule cerinele biologice.
Aceste cerine nu trebuie ns nelese i interpretate
mecanic, n sens restrns, fizic, ntruct ele nu sunt
fixe.
Cerinele bacteriilor n spaiu trebuie nelese i
interpretate n sens biologic larg, dinamic, ele fiind
dependente direct de condiiile de via pe care
fiecare mediu le ofer difereniat populaiei
bacteriene.

Faza de declin
Se caracterizeaz prin diminuarea progresiv a numrului
de germeni, pn la moartea complet a populaiei.
n anumite momente, odat cu acumularea excesiv n
mediu a metaboliilor toxici, numrul bacteriilor viabile
poate scdea chiar n progresie geometric.
Durata fazei de declin difer n limite largi de la o specie
la alta. Populaia unor specii bacteriene (Pasteurella,
Streptococcus etc.) moare, de regul, n cteva zile.
Din contr, la alte specii bacteriene durata fazei de declin
este relativ lung, de cteva sptmni sau chiar luni.

Uneori, pe parcursul acestei faze se pot nregistra


nmuliri spasmodice, dar foarte limitate i trectoare.
Datorit condiiilor puin favorabile de via, n faza de
declin apar procese accentuate de polimorfism.
Bacteriile iau frecvent forme anormale (mici, sferice,
umflate, deformate, gigante, ramificate etc.), considerate
ca forme degenerative (de involuie).
De asemenea, se coloreaz slab i au afiniti tinctoriale
necaracteristice.

Moartea progresiv
consecina

germenilor

este

reducerii sau chiar a epuizrii mediului n


substrat nutritiv, a scderii concentraiei de O2
sau a diminurii excesive a compuilor utilizai
n respiraie

n mediu se acumuleaz tot mai muli


metabolii toxici (acizi, alcooli i alte
componente de catabolism), n cantiti
incompatibile cu supravieuirea.

MICROORGANISME CU
STRUCTUR PARTICULAR
MICOPLASMELE
ncadreaz organisme procariote de dimensiuni foarte
mici, lipsite de perete celular, prevzute cu membran
citoplasmatic dar incapabile de sintez de
peptydoglican i precursorii si.
(mollis = moale, elastic; cutis = piele, nveli)
Datorit acestei structuri morfologice sunt rezistente
la penicilin i omologii acesteia, dar sensibili la ocul
osmotic, detergeni, alcooli i anticorpi specifici.

Prezint un polimorfism accentuat, de la forme


sferice cu aspect de par ( = 0,3-0,8 m) la
filamente ramificate sau helicoidale

Dei sunt considerate specii imobile, unele


prezint mobilitate prin alunecarea pe suprafee
cu lichid
speciile care apar ca filamente helicale prezint
mobilitate prin rotaie, flexiune i translaie.

Speciile se recunosc prin aceea c pot crete pe medii


artificiale acelulare de diferite complexiti, dar pot fi
uor cultivate pe culturi de celule.
Majoritatea speciilor necesit pentru multiplicare steroli
i acizi grai.
Sunt facultativ aerobe dar unele obligatoriu anaerobe,
fiind distruse prin expunere la cantiti mici de oxigen. Pe
medii solide, dezvolt colonii mici, frecvent n
profunzimea mediului.
Sunt microorganisme Gram negative parazite, comensale
sau saprofite, unele patogene pentru om, animale, plante
i insecte. Prezint un genom foarte mic, iar proporia
G+C variaz ntre 23 i 40 moli%.

Micoplasmele se gsesc n general ca bacterii


epifite pe mucoase dar au fost izolate i din ap.
Sunt sensibile la aciunea razelor ultraviolete,
uscciune,
la
aciunea
detergenilor
i
dezinfectanilor uzuali.
In vitro, ca i in vivo, sunt sensibile la
streptomicin, tetraciclin i alte antibiotice, dar
rezistente la penicilin i bacitracin datorit
particularitilor lor structurale.
Sunt rezistente, de asemenea, la sulfamide.

RICKETTSIILE
Rickettsiile au fost considerate mult timp ca un grup
de microorganisme intermediare ntre bacterii i
virusuri.
Au fost ncadrate n grupa bacteriilor pe baza
caracterelor morfochimice, enzimatice i fiziologice.
Se caracterizeaz printr-un polimorfism accentuat.
Se ntlnesc forme cocoide, bacilare i chiar
filamentoase de dimensiuni mari. Celula tipic are
form de bastona cu dimensiuni de 0,3-0,7x1,5-2
m.

Rickesttsiile sunt bacterii Gram negative dar


se coloreaz greu prin aceast metod.
n mod obinuit se folosesc alte metode de
colorare care s le diferenieze de restul
elementelor (metoda Machiavello-StampGiemsa).

Structura intern a rickettsiilor este foarte


asemntoare cu a bacteriilor Gram negative,
prezentnd perete bacterian, citoplasm i un
nucleu nedifereniat.
Peretele bacterian are o grosime de 70-100 nm,
alctuit din trei straturi concentrice. n structura
peretelui se gsete acidul muramic i acidul
diaminopimelic.
Suprafaa extern a peretelui celular este
acoperit la cele mai multe specii de o
microcapsul.

Membrana citoplasmatic are o structur trilamelar i


este dispus ntre peretele bacterian i citoplasm.
Ea reprezint o structur funcional capabil s asigure o
deosebire net ntre interiorul i exteriorul celulei.
Structura chimic a membranei citoplasmatice este
aceeai cu a bacteriilor. Fosfolipidele, prin dispunerea lor
n dublu strat, asigur integritatea structural i
funcional a membranei citoplasmatice. Proteinele se
gsesc inclavate n stratul dublu lipidic i au rol
enzimatic.

Citoplasma este un sistem coloidal complex format din


proteine, glucide, lipide, ap i substane minerale.
n citoplasm se gsesc granule ribozomale, vacuole i
unele particule electrono-opace a cror semnificaie
biologic nu este nc clarificat.
Rickettsiile conin n citoplasm macromolecule de ARN
cu rol n procesele de biosintez proteic.
Cromozomul bacterian este alctuit dintr-o molecul
unic de ADN cu raportul G:C = 30-45 moli%.

Rickettsiile posed un metabolism propriu, independent


de substratul celular.
Ele dispun de enzime att pentru producerea de energie,
ct i pentru activitatea de biosintez. Cu toate acestea,
odat ajunse n celula gazd, devin dependente de energia
acesteia.
Se consider c ele folosesc ATP propriu pentru procese de
biosintez, iar energia furnizat de celula gazd pentru
transportul metaboliilor.
Datorit acestui fapt, n mediul extracelular ele dezvolt
activiti enzimatice limitate.

Multiplicarea rickettsiilor se face prin diviziune


simpl transversal, cele dou celule desprinduse prin formarea unui sept transversal, dup ce n
prealabil s-a realizat diviziunea particulelor de
cromatin.
n condiii de nutriie necorespunztoare,
multiplicarea nceteaz, iar celulele cresc sub
forma unor filamente lungi.
n celulele infectate rickettsiile formeaz
incluziuni intracitoplasmatice cu excepia
R.
rickettsii i R. coneri, care formeaz incluziuni n
nucleu.

Cultivarea rickettsiilor n laborator se poate realiza


numai pe celule vii (ou embrionat, culturi de celule i
esuturi).
Rickettsiile prezint o structur antigenic complex.
La nivelul peretelui bacterian s-au identificat dou
structuri antigenice din care una este stabil, rezistent la
splare, i este considerat ca antigen specific de specie.
Rickettsiile sunt bacterii epifite indiferente sau patogene,
prezente n organismul uman, animalelor i ntr-o mare
msur n organismul unor insecte hematofage.

Relaiile dintre rickettsiile patogene i artropode depind


de gradul lor de adaptare determinat filogenetic.
Artropodele ocup un loc important n ciclul de via al
rickettsiilor, reprezentnd un vector de transmitere a
infeciei de la o gazd la alta, ct i un rezervor natural de
germeni.
Rickettsiile se nmulesc n celulele intestinale la
artropode, unele avnd efect letal pentru acestea (R.
prowazekii), pe cnd altele se multiplic fr a le afecta
(R. mooserii) i se pot transmite ereditar la generaiile
urmtoare.

Eliminate n mediul extern rezist la uscciune


i supravieuiesc cteva luni n dejeciile
artropodelor, pe blana animalelor, pe ln, piei
etc., putnd fi transportate cu acestea la
distane mari.
Pot fi conservate la temperaturi sczute i prin
liofilizare.
Rickettsiile sunt sensibile la antisepticele
uzuale i la antibiotice, dar se dovedesc
rezistente fa de sulfamide.

CHLAMIDIILE

Chlamidiile sunt microorganisme obligatoriu parazite


intracelular, capabile s produc o gam larg de infecii
la om i la animale.

Prezint o structur procariot.


Sunt considerate bacterii Gram negative, de dimensiuni
reduse, dar deficitare din punct de vedere energetic, ceea
ce le oblig la o existen strict intracelular.
Morfologic, ca toate bacteriile, poseperete (membran
extern, membran citoplasmatic, citoplasm cu
ribosomi, ARN i un nucleoid compact alctuit dintr-o
macromolecul de ADN d.c.

Chlamidiile, dei dispun de un echipament


enzimatic propriu, sunt dependente energetic de
celula gazd, fiind incapabile s produc compui
macroergici (ATP) pentru stocarea i utilizarea
energiei.
Chlamidiile se prezint sub dou forme:
corpi elementari (CE), forma infectant, cu existen
extracelular, stabil, cu metabolism lent
corpul reticulat (CR), forma de existen intracelular
metabolic activ.

Corpii elementari au form sferic, cu diametrul de 0,20,4 m, imobili, Gram negativi.


Prezint un perete rigid, bogat n cistein i un complex
lipopolizaharidic cu proprieti antigenice.
Membrana citoplasmatic este fin i separ peretele de
citoplasm.
Corpul reticulat, forma de existen intracelular, are
un diametru de 0,6-0,8 m, prezentnd un perete fin i
suplu.
Capacitatea metabolic a acestei forme neinfectante este
redus, fiind capabil s sintetizeze ADN, ARN i unele
proteine specifice.

Multiplicarea se face pe baza unui singur ciclu de


dezvoltare, caracterizat prin modificarea corpilor
elementari n structuri vegetative - corpi reticulai - care
se divid prin fisiune binar.
Acest ciclu se desfoar pe mai multe faze:
Fixarea.
Corpii elementari prezint un tropism preferenial pentru
celulele epiteliului cilindric, n special pentru cele ale
mucoasei respiratorii, digestive i pentru macrofage.
Corpii elementari se fixeaz la nivelul microvilozitilor
suprafeei apicale a celulelor, proces n care intervin
fenomene complexe ntre chlamidii i celula gazd.

Penetrarea
Se realizeaz printr-un proces de endocitoz mediat de
semnale moleculare prin intermediul receptorilor.
Membrana extern a celulei gazd prezint zone precis
delimitate la nivelul microvilozitilor pentru fixarea
corpilor elementari.
Celula gazd genereaz invaginaii ale membranei sale
plasmatice, formnd o vezicul n care include corpul
elementar. Odat nglobat, acesta se localizeaz n
interiorul celulei n zona aparatului Golgi.

Transformarea CE n CR
Se realizeaz prin restructurri morfologice i metabolice.
Iniial se constat modificri la nivelul membranei externe
a corpilor elementari prin dispariia legturilor disulfidice
interproteice, proces urmat de activarea echipamentului
enzimatic i formarea corpilor reticulari.
Maturarea corpilor reticulari are loc atunci cnd
substanele nutritive ale celulei gazd sunt epuizate.
n acest moment, n interiorul incluziei, corpii reticulari,
printr-un proces metabolic specific se condenseaz,
formnd corpii intermediari (CI), care pot persista mult
timp, fr activitate, n celula gazd.

Caracterul
considerat
Form

Rickettsii

Chlamidii
cocoid

Dimensiuni

cocobacili, uneori
filamente
0,3 0,5 m

Filtrabilitate

+/

Mod de diviziune

sept transversal

strangulare

Situarea icluziei

n citoplasm sau
nucleu

intracitoplasmat
ic

- sensibile
- rezistente
de regul prin
artropode, uneori
direct

- sensibile
- sensibile
prin contact
direct

Sensibilitate:
- antibiotice
- sulfamide
Transmiterea
infeciei

0,3 0,6 m

Eliberarea din celula gazd i transformarea corpilor


intermediari n corpi elementari se realizeaz sub
aciunea unei enzime a crei sintez este specificat
de ADN-ul chlamidiei. Corpii elementari eliberai
sunt diseminai n exterior i pot ptrunde n alte
celule.
Chlamidiile sunt apropiate ca structur de rickettsii
dar se deosebesc de acestea printr-o serie de nsuiri
ca ciclu de multiplicare, transmiterea prin gazde
intermediare, sensibilitatea la antibiotice i sulfamide.