Sunteți pe pagina 1din 67

METABOLISMUL GLUCIDIC

INTRODUCERE
Carbohidraii: (CH2O)n

surs energetic
form de stocare a surplusului energetic
comunicarea intercelular
rol structural: peretele bacterian

CLASIFICAREA CARBOHIDRAILOR
Monozaharidele pot fi clasificate astfel:

ALDOZE

CETOZE

Aldoze (-oza): exc. gliceraldehida


Cetoze (-uloza): exc. dihidroxiacetona, fructoza, xiluloza
Dizaharidele: 2 uniti monozaharidice
Oligozaharidele: 3- 10 uniti monozaharidice
Polizaharidele: > 10 uniti monozaharidice (sute)

IZOMERI I EPIMERI
Izomeri: compui cu formule chimice identice, dar
cu structuri chimice diferite
Ex. C6H12O6: fructoza, glucoza, galactoza i manoza
Epimeri: izomeri carbohidrai care difer prin
configuraia unui singur atom de C (exc. C din
gruparea carbonil- anomeri); G i Gal: epimeri la C4
C1

DIZAHARID
Galactoz

C4

legtur
glicozidic

LACTOZA
Glucoz

IZOMERI I EPIMERI
G i Man: epimeri la C2

C2

Glucoz

Manoz

Gal i Man nu sunt epimeri (structuri diferite la C 2 i C4);


Gal i Man sunt izomeri

ENANTIOMERI
Glucidele din organism sunt D- glucide: gruparea -OH legat
la C asimetric situat cel mai departe de C carbonilic este
poziionat dextrogir
ENANTIOMERI

D- GLUCOZA

L- GLUCOZA

Racemazele asigur interconversia izomerilor D i L

CICLIZAREA MONOZAHARIDELOR
Sub 1% din monozaharidele cu > 5 C au form aciclic;
majoritatea au configuraie inelar prin interaciunea dintre
gruparea aldehidic (cetozic) cu un radical alcoolic al
aceluiai glucid

PIRANOZA:
compus inelar
hexa-atomic

FURANOZA:
compus inelar
penta-atomic

ATOMUL DE CARBON ANOMERIC


Ciclizarea creaz un C anomeric (fostul C carbonilic) i
configuraiile i ale glucidului

Gruparea OH
a C anomeric de
aceeai parte cu
inelul

DIASTEREOIZOMERI

ATOMUL DE CARBON ANOMERIC


Enzimele deosebesc cele dou structuri i
Glicogenul: sintetizat din - D-glucopiranoz
celuloza: sintetizat din - D-glucopiranoz
n soluie, anomerii i sunt n echilibru i pot fi
interschimbai spontan prin mutarotaie

GLUCIDELE REDUCTOARE
Statusul atomului de oxigen legat de atomul
anomeric dicteaz caracterul reductor sau
nereductor al unui glucid, restul gruprilor OH
nefiind implicate
testele colorimetrice ce utilizeaz reactivi cromogeni
detecteaz prezena glucidelor n urin
identificarea exact a glucidului necesit teste
adiionale specifice

Cuplarea monozaharidelor
Monozaharidele se pot uni pt a forma:

Dizaharide:
lactoza Gal + G
sucroza G + Fr
maltoza G + G
Polizaharide:
glicogen ramificat (orig. animal)
Polimeri
de
amidon (orig. vegetal)
glucoz
celuloza neramificat (orig. animal)

LEGTURILE GLICOZIDICE
Legturile dintre glucide- puni glicozidice n prezena
glicoziltransferazelor (S = glucide nucleotidice de tipul
UDP-G)
Hidroliza unei legturi glicozidice: glicozidaze
Se denumesc n funcie de:
nr. atomilor de C conectai
poziia gruprii OH anomerice:
OH n configuraie - legtur glicozidic
Ex. lactoza

LEGTURILE GLICOZIDICE

Legtur
galactozil- (1->4 )glucoz

Lactoza are caracter reductor (captul anomeric al G nefiind


implicat n formarea legturii glicozidice)

CARBOHIDRAI COMPLECI
Carbohidraii se pot ataa prin legturi glicozidice
unor structuri neglucidice:
baze purinice i pirimidinice ( acizi nucleici)
nuclee aromatice (steroizi, bilirubin)
proteinele (glicoproteine, glicozaminoglicani)
lipidele (glicolipide)
Legtur N- glicozidic: glucid ataat la -NH2
Legtur O- glicozidic: glucid ataat la -OH
Legturile dintre glucide sunt O-glicozidice

DIGESTIA CARBOHIDRAILOR
Digestia carbohidrailor alimentari se desfoar n:
cavitatea oral
intestin
Procesul are loc rapid i se ncheie cnd chimul gastric
ajunge la jonciunea duodeno-jejunal
Enzime:
Endoglicozidazele: hidroliza oligo- i polizaharidelor
Dizaharidazele: hidroliza dizaharidelor
Glicozidazele specifice: hidroliza legturilor glicozidice

DIGESTIA CARBOHIDRAILOR LA NIVELUL


CAVITII ORALE
- amilaza salivar hidrolizeaz legturile (14)
din amidon si glicogen
GLICOGEN

14

Celuloza nu poate fi digerat- legturi (14)


- amilaza salivar este inactivat de aciditatea
gastric local

16

DIGESTIA CARBOHIDRAILOR LA NIVELUL


CAVITII ORALE

Rezult oligozaharide
cu legturi (16) sau
dextrine
scurte,
maltotrioze, dizaharide
rezistente la actiunea amilazei

DIGESTIA CARBOHIDRAILOR N INTESTIN


Coninutul gastric acid ajunge n lumenul intestinului
subire este neutralizat de bicarbonatul secretat de
pancreas, iar - amilaza pancreatic reia procesul de
degradare a amidonului
Etapele finale ale digestiei au loc n jejunul superior
Enzime sintetizate la nivelul feei luminale a marginii
n perie a celulelor mucoasei intestinale
Ex. Dizaharidaze i oligozaharidaze: izomaltaza,
maltaza, lactaza

ABSORIA MONOZAHARIDELOR
Absoria glucidelor alimentare: n duoden i jejun
superior; insulina nu este necesar
Mecanisme diferite de absorie:
active 1.co-transportorul SGLT-1pt G i Gal; 2.
GLUT-5 pt Fr
G, Gal i Fr sunt transportate din celulele mucoasei
intestinale n circulaia portal cu GLUT-2

DEGRADAREA ANORMAL A DIZAHARIDELOR


n mod normal, procesul global de digestie i
absorie este eficient
Disfuncia dizaharidazelor specifice determin
ptrunderea CH n lumenul intestinului gros cu
producerea diarrei osmotice
Fermentaia bacterian a CH cu 2 sau 3 atomi de C
genereaz CO2 i H2 activi cu apariia crampelor
abdominale, diareei, flatulenei

DEFICIENELE ENZIMELOR DIGESTIVE


CAUZE

Deficienele congenitale ale dizaharidazelor: la sugari


i copii cu intoleran dizaharidic
Malnutriie, medicamente ce lezeaz mucoasa
intestinal
Deficien enzimatic temporar n diaree sever; nu
se consum lactate

DEFICIENELE ENZIMELOR DIGESTIVE


CAUZE
Intolerana la lactoz
> 3/4 din aduli, 90% dintre adulii africani i
asiatici au deficit de lactaz
reducere cantitativ a activitii enzimatice
Tratament:
reducerea consumului de lapte integral;
se prefer iaurt, branzeturi, broccoli pt Ca;
tablete cu lactaz nainte de mas

DEFICIENELE ENZIMELOR DIGESTIVE


Deficiena de izomaltaz- sucraz determin
intolerana la sucroz
Tratament:
restricia alimentelor cu zahr
substituia enzimatic
Diagnostic: teste de toleran oral la fiecare dizaharid
msurarea H2 respirator

METABOLISM- NOIUNI INTRODUCTIVE


La nivel celular reaciile enzimatice decurg sub
forma cilor metabolice multisecveniale (calea
glicolizei)
ntr-o cale metabolic, P unei reacii = S al reaciei
urmtoare; cile metabolice se intersecteaz reea
Metabolismul sau reeaua integrat a reaciilor
chimice = suma tuturor modificrilor chimice la
nivel celular

METABOLISM- NOIUNI INTRODUCTIVE


Cile metabolice:
catabolice (de degradare)
anabolice (de sintez)

Cicluri de reacie = cile care regenereaz un


anumit compus chimic
Harta metabolic = reunete conexiunile dintre
diversele ci, permite vizualizarea metaboliilor
intermediari i a efectului blocrii uneia dintre ci

Glicoliza- cale metabolic

METABOLISM- NOIUNI INTRODUCTIVE


Cile catabolice asigur:
captarea i stocarea energiei chimice rezultate prin
degradarea moleculelor de combustibil biologic sub form
de ATP
conversia moleculelor alimentare i a rezervelor intracelulare
de nutrieni n substane de baz necesare n sinteza
moleculelor complexe
ci oxidative ce necesit coenzime, NAD+
3 etape

METABOLISM- NOIUNI INTRODUCTIVE


1. Hidroliza moleculelor
complexe n unitile
componente
2. Conversia unitilor
componente n acetil-CoA
3. Oxidarea acetil-CoA;
fosforilarea oxidativ
Catabolismul-proces
divergent, obinndu-se
numeroi produi compleci

ciclul
acidului
citric

METABOLISM- NOIUNI INTRODUCTIVE

Cile anabolice:
asigur combinarea moleculelor mici pt a forma molecule
complexe
sunt endergonice, ATP fiind descompus la ADP i Pi
implic reduceri chimice, NADPH, o molecul care cedeaz
electroni
Anabolismul- proces convergent, n final se obine un nr
redus de produi

REGLAREA METABOLISMULUI
Producerea de energie i sinteza produilor finali corespund
necesitilor celulare
Funciile organismului sunt coordonate printr-un sistem de
comunicare elaborat
Semnalele reglatoare ce informeaz fiecare celul asupra
statusului metabolic al organismului includ:
hormoni
neurotransmitori
cantitatea de nutrieni
Semnalele reglatoare influeneaz semnalele intracelulare

REGLAREA METABOLISMULUI
Semnalele intracelulare reglatoare pot controla viteza unei
ci metabolice ce depinde de:
cantitatea de substrat disponibil
inhibarea produsului de reacie
modificri ale activatorilor i inhibitorilor alosterici
Comunicarea intercelular= rspunsul la semnalele
extracelulare esenial n supravieuire i dezvoltare
Determin un rspuns mai lent comparativ cu semnalizarea
intracelular fiind realizat prin:
contactul suprafeelor
jonciuni comunicante ntre citoplasmele adiacente

SEMNALIZARE INTERCELULAR
SINAPTIC
CELUL NERVOAS

NEUROTRANSMITOR

Ach

CELUL INT

Mecanism sinaptic

SEMNALIZARE INTERCELULAR
ENDOCRIN I PRIN CONTACT DIRECT

Mecanism endocrin

Mecanism prin contact direct

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


Pentru metabolismul energetic cea mai important este
semnalizarea chimic dintre celule prin:
hormoni
Mesageri primari
neurotransmitori
Receptorii acestora= detectori de semnale
Fiecare component realizeaz legtura cu una dintre
modificrile chimice extra- i intracelulare
Mesagerii secunzi asigur legtura dintre:
mesagerul primar
rspunsul celular

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


Sistemul calciu/ fosfatidil- inozitol
Sistemul adenilat-ciclazei
Adenilat ciclaza (AC): activitatea ei este crescut/ sczut
prin recunoaterea semnalului chimic de R i 2 adrenergici
Toxina produs de Vibrio cholerae + AC; toxina produs de
Bordetella pertussis - AC
Enzim membranar

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


1. Proteinele reglatoare GTP- dependente= proteine
membranare specializate care leaga GDP sau GTP
Heterotrimere: (contine situsul de legarea al GDP), ,
GDP-= forma inactiva a proteinei; cH-R actioneaza
asupra pG inactive pe care o activeaz

GTP- se deplaseaz de pe R pe AC-az activnd-o.

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


1 R activat conduce la formarea mai multor molecule de
protein G activ
proteinele Gs stimuleaz AC-aza
proteinele Gi inhib enzima
Efectele proteinei G- GTP sunt de scurt durat deoarece
proteina G are activitate GTP-azic cu formarea de GDP i
inactivarea proteinei G

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


Protein-kinazele AMPc dependente
PKA este o holoenzima alcatuita din dimerul subunitatii
reglatoare (R), avnd fiecare monomer legat la o subunitatea
catalitica. La concentratii mici de cAMP, holoenzima rmne
intact i inactiva catalitic
Cnd [cAMP] creste (activarea AC-azei de R cuplati
proteinei G atasati la Gs, inhibarea PDE care degradeaza
cAMP), cAMP se fixeaza la cele doua situsuri de legare de
pe subunitatile reglatoare, cu eliberarea subunitatilor
catalitice

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI

AMPc activeaz pkA prin legare la subunitile reglatoare R,


cu eliberarea celor catalitice C. Acestea catalizeaz transferul
ionului fosfat de pe ATP pe Ser sau Thr din substraturile proteice.
Fosfoproteinele fie acioneaz direct la nivelul canalelor ionice,
ale celulei fie se transform n enzime activate sau inhibate

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


pK-azele fosforileaz proteinele specifice ce ader la
regiunile promotoare ale ADN cu creterea expresiei unor
gene specifice
Nu toate pK-azele rspund la prezena AMPc. Ex pK C
Defosforilarea proteinelor se realizeaz cu ajutorul proteinfosfatazelor enzime ce produc clivarea hidrolitic a esterilor
fosfat
Ca urmare, modificrile enzimatice induse de fosforilarea
proteinelor sunt temporare.

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


Hidroliza AMPc la 5'- AMP sub aciunea AMPcfosfodiesterazei (PDE) ce scindeaz legturile 3'5'fosfodiesterice;
Molecula de 5'- AMP = semnal intracelular

SISTEMUL MESAGERILOR SECUNZI


PDE este inhibat de :
derivai metilxantinici (teofilina, cafeina)
Efectele creterii [cAMP] sub aciunea neurotransmitorilor i
hormonilor sunt rapid epuizate prin ndeprtarea stimulului
extracelular
Inactivarea pKA prin mecanism feedback:
PDE, unul dintre substratele activate de kinaza, convertete cAMP
la AMP reducnd cantitatea de cAMP care ar putea activa protein
kinaza A
Astfel, pKA este controlata de cAMP. Subunitatea catalitic este
inactivat prin fosforilare.

GLICOLIZA
Definiie. Degradarea glucozei cu producere de ATP ( 2
molecule ATP/ 1mol Glucoz ) i metabolii intermediari ce
pot fi utilizai n alte ci metabolice. Are loc n citosol. n
centrul metabolismului CH
n aerobioz (reoxidarea NADH este indispensabil):

10 REACII

Piruvatul este convertit la acetil- CoA,prin oxidarea la


nivelul ciclului citric i a lanului respirator mitocondrial
rezultnd 36-38 moli ATP/mol G

GLICOLIZA
Alternativ, Py este redus la lactat (NADH este oxidat la
NAD +.

Glicoliza anaerob permite sinteza de ATP n esuturile n


care aportul de oxigen este insuficient: hematii ce nu conin
mitocondrii, leucocite, cornee, cristalin, celule n hipoxiemuchi scheletic n contracie rapid

TRANSPORTUL GLUCOZEI N CELULE


Glucoza nu poate ptrunde n celule prin difuziune simpl
2 mecanisme: transport facilitat i cotransport
Difuziunea facilitat (Na +- independent) realizat cu 14
proteine transportoare membranare (izoforme ale aceluiai
transportor): GLUT 1-14 ce prezint secvene comune i
specifice membranei rezidente
G extracelular se leag la
transportor care sufer o modificare
conformaional ce permite
transportul G prin MC

GLUT- Glucose Transporter

TRANSPORTUL GLUCOZEI N CELULE


Specificitatea tisular a expresiei genei GLUT:
GLUT-3 principalul transportor la nivel neuronal
GLUT-1 n eritrocite i esutul cerebral
GLUT-4 n adipocite i celulele musculare striate, nr i
activitatea lor fiind crescute de insulin
Funciile specializate ale izoformelor GLUT:
n difuziunea facilitat G este transportat din mediul cu [G]
mai mare spre cel cu [G] mai mic
GLUT-1, GLUT-3 i GLUT-4 implicate n preluarea G din
circulaie

TRANSPORTUL GLUCOZEI N CELULE


Funciile specializate ale izoformelor
GLUT-2 este localizat n ficat i rinichi i transport G n
interiorul hepatocitelor i al celulelor renale cnd glicemia
este crescut sau invers (din aceste celule n snge) la
glicemie mic ( jeun); este prezent i n pancreas
GLUT-5: n trasnportul primar al Fr (intestin subire,
testicule)
GLUT-7: n ficat i alte esuturi gluconeogenetice mediaz
fluxul G prin membrana RE

TRANSPORTUL GLUCOZEI N CELULE


Sistemul de co-transport Na + - glucoz necesit consum de
energie i asigur transportul G mpotriva gradientului de
concentraie (extracelular [G] este < dect intracelular).

La nivelul transportorului sunt ataai G i Na + . Ionii de


sodiu sunt transportai n celul simultan cu G, proces
favorizat de energia coninut n gradientul de Na.
Transportorul este sodiu-dependent sau SGLT
n celulele epiteliului intestinal, tubilor renali i ale plexului
coroid

REACIILE GLICOLIZEI
Conversia G la Py decurge n 2 etape:
Prima, consumatoare de 2ATP/mol de G, hexozele
fosforilate fiind transformate ntr-un produs comun:
gliceraldehid-3-fosfat (GAP)
A II-a, de oxidare a GAP, generatoare de 4 ATP/mol de
glucoz, 2Py i 2 NADH, H+, ca urmare a oxidrii GAP
Cele dou molecule de NADH sunt oxidate la NAD+ pe
msur ce Py este redus la lactat (glicoliz anaerob)

REACIILE GLICOLIZEI
Toi intermediarii glicolizei (de la G la Py) sunt fosforilai
Gruparea fosfat a intermediarilor glicolizei are 3 roluri
principale:
1. de a-i menine n celul (cu un grup polar negativ sunt
incapabili s traverseze membrana celular la pH=7, prin
simpla difuziune)
2. pstrarea moleculelor energetice n celul (compui
hidrofili)
3. interaciunea enzim-substrat mai bun

REACIILE GLICOLIZEI
Primele 5 reacii:

A. Fosforilarea glucozei
B. Izomerizarea G-6-P la Fr-6-P (fructozo-6-fosfat)
C. Fosforilarea Fr-6-P la Fr-1,6- bisfosfat
D. Scindarea Fr-1,6- difosfatului
E. Izomerizarea dihidroxiaceton-fosfatului
(Interconversiunea trioz-fosfailor)

REACIILE GLICOLIZEI
A. Fosforilarea glucozei este catalizat de izoenzimele
hexokinazei ( una dintre cele 3 enzime reglatoare ale glicolizei
alturi de fosfofructokinaz i piruvat-kinaz)
Hexokinaza:
Sp larg pt S fosforilnd mai multe hexoze nafara G
inhibat de produsul final de reacie G-6-fosfatul care se
acumuleaz n organism cnd rata de metabolizare scade
Km sczut pt G
Vmax redus pt G ( nu poate reine hexozele fosforilate n
interiorul celulei i nici nu poate fosforila o cantitate de glucide
mai mare dect necesarul

REACIILE GLICOLIZEI
Reacia de fosforilare este ireversibil i necesit 1mol ATP
Mg este indispensabil n toate fosforilrile

Glucokinaza sau hexokinaza D sau tipul IV


principala enzim care asigur fosforilarea G
n celulele pancreatice, detector de G, determinnd pragul
secreiei de insulin
la nivel hepatic faciliteaz fosforilarea G n episoadele
hiperglicemice
Sp de S similar izoenzimelor hexokinazei

REACIILE GLICOLIZEI
Km pt glucokinaz >>> Km pt hexokinaza
Glucokinaza funcioneaz la [G] hepatocitare (postprandial)

Vmax pt glucokinaza >>>


permite Fi s elimine eficient fluxul masiv de G adus prin
sngele portal
previne suprancrcarea cu G a circulaiei sistemice
reduce Hglicemia din per. de absorie (GLUT-2)

REACIILE GLICOLIZEI
Activitatea glucokinazei:
nu este inhibat alosteric de G-6-P (ca pt alte hexokinaze);
este inhibat indirect de Fr-6-fosfat (n echilibru cu G-6-P)

stimulat

specific

indirect de G printr-un mecanism

REACIILE GLICOLIZEI
Nucleul hepatocitelor conine o protein reglatoare a glucokinazei
n prezena Fr-6-P, GK este translocat n nucleu i se leag strns de
proteina reglatoare (GRP), inactivnd enzima
cnd glicemia este crescut (GLUT-2 contribuie la creterea [G]
hepatocitare, G determin separarea GK de GRP cu ptrunderea enzimei
n citosol, avnd loc fosforilarea G la G-6-P

Cnd [G] libere scade, Fr-6-P determin translocarea GK napoi n


nucleul hepatocitar i legarea acesteia la GRP cu inhibarea activitii
enzimatice; GK=senzor de G; crete secreia de insulin metabolizarea G

REACIILE GLICOLIZEI
B. Izomerizarea G-6-P la Fr-6-P (fructozo-6-fosfat)

Reacia este complet reversibil


Nu constituie o etap limitant de vitez
Are loc n prezena fosfoglucoizomerazei

REACIILE GLICOLIZEI
C. Fosforilarea Fr-6-P la Fr-1,6- bisfosfat are loc n prezena
Fosfofructokinazei I (PFK-1) sau a fructozo-6- fosfat kinazei

Cea mai important etap limitant de vitez a glicolizei


PFK-1 este o enzim alosteric, cheie, inhibat de prezena
unor cantiti mari de ATP (semnal energogen) i de Fr-6-P
modularea activitii PFK-1 de alte substane reglatoare

REACIILE GLICOLIZEI
Reglarea realizat de rezervele energetice icel.
PFK-1 este inhibat de:
[ATP] crescut
[citrat] crescut

PFK-1 este inhibat de [AMP] crescut, indicnd epuizarea


rezervelor energetice celulare
Reglarea exercitat de [Fr-2,6-difosfat]
Fr-2,6-difosfat= cel mai puternic activator al PFK-1 activndo i n prezena unor cantiti crescute de ATP

REACIILE GLICOLIZEI
Reglarea exercitat de [Fr-2,6-difosfat]

Fr-2,6-difosfat se formeaz sub aciunea PFK-2, diferit de


PFK-1 cu dubl activitate: kinazic i fosfatazic ce asigur
retroconversia Fr-2,6-difosfat la Fr-6-P
n ficat, domeniul kinazic este activ cnd este defosforilat
Fr-2,6-difosfat inhib Fr-1,6-disfosfataza, enzima GNG

REACIILE GLICOLIZEI
Aciunea reciproc a Fr-2,6-bisfosfat de activare a glicolizei
i de inhibare a GNG (nefiind simultane cele dou ci) este
mpiedicat crearea unui ciclu inutil prin care G ar fi
transformat n Py n paralel cu resinteza G din Py
postprandial, [Glucagon] i [insulin] stimuleaz activitatea
Fr-2,6-bisfosfat, cu activarea glicolizei
Fr-2,6-bisfosfat = semnal icel ce indic prezena unei [G]
jeun, [Glucagon] i [insulin] reduce [Fr-2,6-bisfosfat]
intrahepatocitar cu scderea ratei globale a glicolizei

REACIILE GLICOLIZEI
D. Scindarea Fr-1,6- difosfatului n prezena aldolazei (Fr1,6- bisfosfat-aldolaza)
reacie reversibil i necontrolat
n urma clivrii
Fr-1,6- bisfosfat-ului
se obine DHAP
(dihidroxiacetonfosfat)
i GAP
(gliceraldehid-3-fosfat)

n ficat i rinichi, aldolaza B cliveaz Fr-1,6- difosfatul,


intervenind n metabolizarea Fr alimentare

REACIILE GLICOLIZEI
E. Izomerizarea dihidroxiaceton-fosfatului
(Interconversiunea trioz-fosfailor)
Numai GAP este degradat n faza a II-a a glicolizei
DHAP este utilizat dup conversia la GAP
Reacia este reversibil i catalizat de triozo-fosfatizomeraza avd ca rezultat net producerea a 2 molecule de
gliceraldehid-3-fosfat din produii de clivare ai Fr-1,6difosfatului

Se ncheie prima etap a glicolizei

REACIILE GLICOLIZEI
Etapa productoare de energie- 5 etape:
F. Oxidarea gliceraldehid-3-fosfat (GAP) la 1,3
bisfosfoglicerat
G. Sinteza 3-fosfoglicerat (Transferul gruprii fosfat pe
ADP) cu sinteza de ATP
H. Translocarea fosfatului de pe C 3 pe C 2 (Izomerizarea 3fosfoglicerat la 2- fosfoglicerat)
I. Deshidratarea 2- fosfoglicerat cu formarea
fosfoenolpiruvat (PEP)
J. Sinteza Py (Transferul fosfatului de pe PEP pe ADP)

REACIILE GLICOLIZEI
F. Oxidarea gliceraldehid-3-fosfat (GAP) la 1,3
bisfosfoglicerat