NTREBRI TIP PENTRU EXAMENUL DE LICEN

SESIUNEA SEPTEMBRIE 2013

PROGRAM DE STUDIU
FARMACIE

1. Care dintre urmtoarele situaii ntlnite n terapie se bazeaz pe fenomenul de antagonism

medicamentos i are aplicaii practice?
A). Combaterea deprimrii respiraiei produse de morfinomimetice cu naloxon;
B). Diminuarea efectului sulfonamidelor antimicrobiene de catre procain;
C). Folosirea vitaminei K n supradozarea anticoagulantelor orale;
D). Tratamentul morfinomaniei prin substituie cu metadon;
E). Tratamentul supradozrii antihistaminicelor H1-blocante cu histamin.
2. Medicamentele agoniste (totale):
A). prezint afinitate pentru receptori specifici i nu au activitate intrinsec;
B). au afinitate pentru receptori i activitate intrinsec avnd efect propriu asupra receptorilor;
C). prezint doar afinitate pentru receptori;
D). nu prezint afinitate pentru receptori, dar prezint activitate intrinsec;
E). blocheaz receptoriii, avnd afinitate mare pentru acetia.
3. Care dintre afirmaiile urmtoare corespunde realitii?
A). Agonitii totali au activitate intrinsec maxim i provoac efect maximal;
B). Agonitii pariali au activitate intrinsec submaximal i efecte submaximale;
C). Antagonitii totali nu au activitate intrinsec;
D). Pentru obinerea aceluiai efect, diferentele de poten se rezolv prin folosirea de
medicamente n doze diferite;
E). Antagonitii totali au activitate intrinsec maxim.
4. Care dintre afirmaiile urmtoare este adevarat?
A). Up regulation este procesul de cretere a numrului de receptori, ca urmare a blocrii
continue a receptorilor;
B). Down regulation este procesul de scdere a numrului de receptori ca urmare a stimulrii
continue a acestora;
C). Hormonii estrogeni scad numrul receptorilor oxitocinici;
D). Fenomenul de up regulation poate produce efecte adverse tip toleran;
E). Fenomenul de up regulation poate duce la efecte rebound.
5. Sunt boli autoimune la nivelul receptorilor:
A). Diabetul zaharat insulino-rezistent (autoanticorpii mpiedic legarea insulinei de receptori);
B). Boala Graves (autoanticorpi formai mpotriva tirotropinei cu caracter agonist),
C). Hepatita cronic autoimun;
D). Nanismul hipofizar (anticorpii mpiedic legarea STH de receptor);
E). Miastenia gravis.
6. Sunt adevrate afirmaiile urmtoare:
A). Hormonii estrogeni scad densitatea receptorilor oxitocinici (hetero-down regulation);
B). Progesteronul crete densitatea receptorilor oxitocinici (hetero-up regulation);
C). Hormonii tiroidieni scad densitatea receptorilor 1-adrenergici (hetero-down regulation);
D). Fenomenele de up regulation (reglare ascendent a receptorilor) sunt implicate n apariia
reaciiilor adverse de tip rebound;
E). Fenomenele de up regulation (reglare ascendent a receptorilor) sunt implicate n apariia
reaciiilor adverse de sindrom de abstinen la ntreruperea administrrii medicaiei;
7. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la efectul medicamentelui n prezena unei stri
patologice (co-morbiditi) este adevrat?
A). Ciroticii au o sensibilitate particular la morfin ca urmare a diminurii biotransformrii i
epurrii hepatice a acesteia;
B). Hipercalcemia scade efectul i toxicitatea cardiotonicelor,
C). Hipopotasemia crete efectul i toxicitatea cardiotonicelor;
D). Anticoagulantele orale sunt mai puin active n insuficiena hepatic,
E). Bolnavii uremici au o sensibilitate diminuat la narcotice intravenoase din grupa
barbituricelor.
8. Sunt exemple de variabilitate farmacodinamic anormal (curb frecven-distribuie
anormale):

A). Apneea produs de suxametoniu (curb bimodal normali, respectivi indivizi cu deficit
enzimatic),
B). Metabolizarea hepatic a izoniazidei (curb trimodal acetilatori rapizi, leni i normali);
C). Metabolizarea penicilinei G (curb bimodal metabolizatori rapizi i leni);
D). Efectul antimicrobian al aminoglicozidelor (curb bimodal - efect bacteriostatic la
metabolizatori rapizi, efect bactericid la metabolizatori normali);
E). Redistribuirea anestezicelor generale din SNC n esuturile periferice.
9. Sunt modele acceptate de ctre teoriile receptoriale:
A). Efectul agonistului este direct proporional cu numrul de receptori ocupai (teoria
ocupaional);
B). Formarea complexului agonist-receptor este posibil numai dac ambele structuri (agonistul,
respectiv receptorul) sufer o modificare conformaional mutual (teoria inducerii
configuraiei potrivite);
C). Efectul agonistului este direct proporional cu numrul de receptori activai (teoria activitii
intrinseci);
D). Efectul agonistului nu depinde de numrul de receptori ocupai deoarece un agonist nu are
aceeai afinitate pentru toi receptorii (teoria ocupaional);
E). Activitatea agonistului este independent de producerea sau nu a unei modificri
conformaionale a receptorului fiind datorat exclusiv modificrii propriei conformaii
moleculare (teoria inducerii configuraiei potrivite);
10. Consecinele farmacodinamice ale fenomenului de inducie enzimatic sunt urmtoarele:
A). Creterea efectului terapeutic al substanelor administrate concomitent;
B). Creterea incidenei i gravitii efectelor adverse;
C). Apariia efectului rebound;
D). Apariia toleranei i scderea eficacitii terapeutice;
E). Scderea metabolizrii altor medicamente i creterea eficacitii lor terapeutice.
11. Reaciile adverse de tip alergic:
A). sunt reacii adverse dependente de doz, existnd o relaie gradat doz-efect;
B). sunt reacii neobisnuite, care apar frecvent datorit administrrii n doze mari a unor
medicamente, mai ales pe cale parenteral (i.v.);
C). sunt efecte secundare datorate aciunilor farmacodinamice care pot aprea la unii indivizi, n
urma supradozrii;
D). sunt efecte nocive datorate interveniei unor mecanisme imune;
E). sunt independente de doz, doze extrem de mici putnd produce reacii alergice extrem de
grav
12. Efectele adverse de tip toxic:
A). Sunt efecte secundare aprute n urma unor doze toxice (supradozri);
B). Sunt consecina aciunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor;
C). Sunt independente de doza admnistrat;
D). Sunt tulburri funcionale sau morfologice, diferite de efectele farmacodinamice, care apar la
o parte din indivizii tratai cu doze terapeutice de medicamente apar atunci cnd, n funcie de
bolnav sau de medicament, dozele obinuite au efecte toxice;
E). Sunt cauzate de anomalii enzimatice nnscute.
13. Reaciile adverse de tip idiosincrazic:
A). Sunt doz-dependente;
B). Sunt reacii neobinuite, diferite calitativ de efectele produse de medicamente la populaia
majoritar, determinate de doze de obicei lipsite de nocivitate;
C). Sunt dobndite i cauzate de expunerea anterioar la medicament (intoleran dobndit);
D). Constau n iniierea i dezvoltarea celulelor canceroase (carcinogenez);
E). Sunt nnscute i cauzate de defecte enzimatice (intoleran nnscut).
14. Sunt teste in vitro de investigare a sensibilizrii la medicamente:
A). Testul cu mixtura determinantului minor (MDM) care conine o asociere de peniciline;
B). Testul cu peniciloil-polilizin (PPL);

C). Testul de transformare limfoblastic;

D). Testul de hemaglutinare pasiv,
E). Testul de degranulare a leucocitelor bazofile.
15. Sunt mecanisme imunologice prin care se poate manifesta efectul imunosupresiv al
medicamentelor:
A). Aciunea limfocitoxic direct;
B). Inhibarea sintezei proteice n limfocite;
C). Inhibarea mitozei limfocitare;
D). Activarea mieloperoxidazei cu creterea producerii de peroxid de hidrogen;
E). Aciune hiperplazic medular
16. Sunt medicamente care pot suprima lactaia:
A). Hormonii estrogeni n doze mari;
B). Bromocriptina;
C). Metoclopramida;
D). Parasimpatolitice;
E). Neuroleptice
17. Sunt medicamente care pot produce efect rebound la oprirea brusc a farmacoterapiei:
A). Clonidina;
B). -adrenolitice;
C). Antihistaminice H2-blocante;
D). Analgezice-antipiretice,
E). Antibiotice -lactamice
18. Mecanismele prin care pot aprea reaciile adverse la ntreruperea brusc a farmacoterapiei
sunt:
A). Sensibilizarea receptorilor ocupai de antagoniti (self- up regulation) - -adrenolitice;
B). Sensibilizarea altor receptori complementari (hetero-up regulation) morfinomimetice;
C). Feed-back negativ (insuficien funcional) corticosteoizi;
D). Diminuarea cmpului receptorial propriu (self-down regulation) -2-adrenomimetice;
E). Desensibilizarea receptorilor stimulai de agoniti (self-down regulation) - -2adrenomimetice.
19. Care dintre urmtoarele afirmaii privind viteza de instalare a agranulocitozei ca reacie
advers medicamentoas, sunt adevrate?
A). n cazul mecanismului toxic viteza de instalare a agranulocitozei este lent (3-12 sptmni);
B). n cazul mecanismului imuno-alergic, agranulocitoza se instaleaz mai rapid dect n cazul
mecanismului toxic;
C). La subiecii sensibilizai n prealabil, viteza de instalare a agranulocitozei prin mecanism
imuno-alergic este foarte rapid (6-10 ore);
D). La prima expunere, la subieci nesensibilizai viteza de instalare a agranulocitozei prin
mecanism imuno-alergic este foarte lent (sptmni, luni);
E). Mecanismul toxic direct duce la cea mai rapid vitez de instalare a agranulocitozei
(comparativ cu mecanismele imune).
20. Reaciile alergice de tip IV, mediate celular sunt datorate:
A). Reaciei antigen-IgE la nivelul mastocitelor sau bazofilelor cu eliberare de substane tisular
active;
B). Reaciei dintre IgG i celulele purttoare de antigen, cu efect citotoxic;
C). Limfocitelor T sensibilizate care elibereaz limfokine;
D). Inflamaiei cauzate de depunerea complexelor circulante antigen-IgG
E). Toleranei imune fa de antigenele strine de origine iatrogen.
21. Penicilinele naturale nu sunt active pe:
A). Actinomicete;
B). Leptospira sp.;
C). Bacili gram-negativ;
D). Stafilococul auriu penicilinazo-secretor;

E). Bacili gram pozitiv.

22. Rezistena bacterian dobndit fa de antibioticele -lactamice poate aprea prin:
A). Modificarea receptorilor membranari specifici PBP (pneumococ);
B). Secreia de -lactamaze cu eliberarea acestora n mediul extracelular (Treponema, streptococ
-hemolitic;
C). Secreia de -lactamaze enzime constitutive prin mediere plasmidic (entorobacteriaceae,
gonococ);
D). Secreia de -lactamaze enzime inductibile prin mediere plasmidic (stafilococ auriu);
E). Modificarea structurilor ribozomale intracelulare afectate de antibiotic (Klebsiella).
23. Mecilinamul:
A). Se absoarbe bine la administrare oral, avnd o biodisponibilitate de cca. 80%;
B). Se administreaz numai parenteral, nefiind absorbit pe cale oral;
C). Are spectrul antimicrobian limitat exclusiv la bacilii gram-pozitiv anaerobi;
D). Are spectrul limitat la bacterii de tip gram-negativ;
E). Nu se asociaz cu alte antibiotice -lactamice datorit concurenei pentru receptorii PBP2.
24. Ceftriaxona:
A). Se leag limitat de proteinele plasmatice (sub 20%);
B). Se caracterizeaz printr-un procent de legare nalt (90-95%);
C). Nu ptrunde n cantiti semnificative n LCR;
D). Se metabolizeaz intens, metaboliii fiind eliminai preponderent pe cale biliar (80%),
secundar renal 20%);
E). Este antibiotic de elecie n meningita produs de Listeria monocytogenes.
25. Cefoperazona:
A). Traverseaz n msur semnificativ bariera hemato-encefalic, fiind indicat n meningite cu
germeni sensibili;
B). Se elimin pe cale renal n form nemodificat, fiind contraindicat la bolnavii cu
insuficien renal;
C). Se elimin preponderent prin bil (70%);
D). Este indicat n infecii cu bacili gram-negativ la bolnavii cu insuficien renal;
E). Este o cefalosporin oral din generaia a 2-a.
26. Cefalosporinele generaiei IV (cefepima) prezint un risc mai redus de instalare a rezistenei
bacteriene, care se explic prin:

A). Molecula cu structur lipofil care ptrunde uor prin membrana fosfolipidic de la
exteriorul peretelui celular;
B). Afinitatea crescut fa de proteinele de tip PBP;
C). Stabilitate fa de -lactamazele mediate cromozomial;
D). Sarcin pozitiv care favorizeaz ptrunderea prin canalele voltaj dependente ale membranei
bacteriilor gram-negativ;
E). Capacitate de dezorganizare a membranei citoplasmatice, datorit moleculei de tip amfifil
(aciune detergent, neinfluenabil de bacterii).
27. Sunt adevrate urmtoarele enunuri:
A). Imipenemul se administreaz oral, n infecii cu germeni gram-pozitiv anaerobi;
B). Pseudomonas aeruginosa poate dezvolta rezisten la imipenem prin dispariia porilor care
permit ptrunderea intracelular a antibioticului;
C). Imipenemul este degradat de dihidopeptidaza I la nivel renal, care poate fi inhibat de
cilastatin;
D). -lactaminele antipseudomonas prezint rezisten ncruciat cu imipenemul;
E). Carbapenemii sunt inactivi pe germeni gram-negativ anaerobi (Bacteroides fragilis).
28. Meropenemul:
A). Este activ exclusiv pe coci i bacili gram pozitiv;
B). Este activ exclusiv pe bacili gram-negativ aerobi;
C). Se fixeaz pe receptorii PBP1 ai germenilor gram pozitiv;
D). Se fixeaz pe receptorii PBP3 ai bacililor gram negativ;

E). Nu realizeaz concentraii active n LCR.

29. Benzilpenicilina este antibiotic de elecie n:
A). Infecii cu streptococ -hemolitic;
B). Sifilis,
C). Infecii cu stafilococ auriu meticilino-rezistent;
D). Actinomicoz;
E). Salmoneloze sistemice.
30. Care dintre afirmaiile referitoare la penicilinele antistafilococice corespunde realitii:
A). Izoxazolilpenicilinele sunt active dup administrare oral;
B). Izoxazolilpenicilinele se leag intens de proteinele plasmatice (90-96%);
C). Au timp de njumtire relativ lung (6-8 h), datorit procentului nalt de legare de proteine;
D). Este contraindicat asocierea cu aminoglicozidele (datorit creterii riscului de afectare
renal);
E). Proteinele alimentare leag penicilinele antistafilococice, de aceea se administreaz la
distan n timp fa de mese.
31. Rezistena bacterian la macrolide poate aprea prin:
A). Alterarea subunitii ribozomale 30S;
B). Sinteza unei acetiltransferaze care inactiveaz structurile aminozaharidice din constituia
moleculei;
C). Alterarea subunitii ribozomale 50S;
D). Inactivarea prin hidroliz enzimatic (esteraz mediat plasmidic);
E). Scderea permeabilitii peretelui bacterian pentru antibiotic.
32. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii referitoare la macrolide:
A). Roxitromicina prezint o penetrabilitate ridicat n macrofage i leucocite (eficacitate
crescut pe germeni intracelulari);
B). Claritromicina este activ pe Helicobacter pylori;
C). Claritromicina are aciune de 2 ori mai redus dect eritromicina pe hemofili;
D). Macrolidele sunt active pe actinomicete i treponeme;
E). Macrolidele sunt inactive pe speciile genurilor Mycoplasma, Chlamydia i Rickettsia.
33. Indicaiile eritromicinei cuprind:
A). Difteria;
B). Tusea convulsiv;
C). Infeciile urinare cu bacili gram-negativ (enterobacterii);
D). Pneumonia cu Mycoplasma pneumoniae;
E). Meningita cu bacili gram-negativ.
34. Spectrul antimicrobian al claritromicinei cuprinde:
A). Mycobacterium avium intracellulare;
B). Chlamydia trachomatis;
C). Pseudomonas aeruginosa;
D). Helicobacter pylori;
E). Fungi din grupul levurilor (Candida sp.)
35. Care dintre afirmaiile urmtoare privind interaciunile medicamentoase ale eritromicinei sunt
adevrate?
A). Crete toxicitatea teofilinei, prin inhibiie enzimatic;
B). Scade eficacitatea imunosupresoare a ciclosporinei;
C). Crete riscul ischemic al derivailor ergotici vasoconstrictori;
D). Scade efectul mediicamentelor metabolizate prin hidroxilare de ctre oxidazele cu funcii
mixte microzomiale prin inducie enzimatic;
E). Crete riscul aritmiilor cardiace induse de terfenadin.
36. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii referitoare la farmacocinetica aminoglicozidelor:
A). Au absorbie oral neglijabil;
B). Legarea de proteinele plasmatice este nalt (90-95%);
C). Au timp de njumtire mediu (8-12 h), ceea ce permite 2 administrri/zi;

D). Nu traverseaz semnificativ bariera hemato-encefalic (nu realizeaz concentraii eficace);

E). Nu traverseaz bariera placentar (se pot administra fr risc la femeia gravid)
37. Aminoglicozidele:
A). Au efect bacteriostatic prin legarea de subunitile ribozomale 50S;
B). Prezint efect postantibiotic favorizat de prezena leucocitelor (efect postantibiotic
leucocitar);
C). Ptrund n celula bacterian prin difuziune i transport activ (inhibat de cationi bivaleni);
D). Scad rezistena membranei citoplasmatice bacteriene la variaiile osmotice ale mediului
extracelular;
E). inhib procesul de reparare a catenei de ADN bacterian, interfernd cu procesul de excizie a
bazelor azotate anormale.
38. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A). Gentamicina i tobramicina sunt inactivate de fosfotransferazele bacteriene;
B). Gentamicina este inactivat de nucleotidiltransferazele bacteriene;
C). Tobramicina este rezistent la nucleotidiltransferazele bacteriene;
D). Amikacina este sensibil la aciunea aminoacetiltransferazei bacteriene;
E). Amikacina este inactivat prin fosforilare (de fosfotransferazele bcteriene) i adenilare (de
nucleotidiltransferazele bacteriene).
39. Aminoglicozidele pot fi asociate avantajos cu:
A). Carbenicilina, n infecii cu Pseudomonas;
B). Vancomicina, n infecii cu enterococ;
C). Diuretice de ans, pentru scderea nefrotoxicitii (prin creterea ratei filtrrii glomerulare);
D). Oxacilina, n infecii cu stafilococ penicilinazo-secretor;
E). Polimixine, n infecii grave cauzate de enterobacterii.
40. Spectinomicina:
A). Se administreaz oral, n infecii digestive cauzate de enterobacterii;
B). Se administreaz la bolnavii de gonoree alergici la penicilin;
C). Se administreaz numai i.m. n doz unic;
D). Este indicat n tratarea gonoreei cauzate de gonococ penicilinazo-pozitiv;
E). Se utilizeaz ca alternativ a streptomicinei n tuberculoz (tuberculostatic minor).
41. Care dintre afirmaiile urmtoare este adevrat?
A). Asocierea tetracicline-peniciline este avantajoas, combinnd efectul bactericid al
penicilinelor cu spectrul larg al tetraciclinelor,
B). Tetraciclinele sunt contraindicate la femeile gravide i la copiii sub 8 ani;
C). Doxiciclina este contraindicat la bolnavii cu insuficien renal deoarece se acumuleaz
datorit caracterului retard;
D). Doxiciclina are o biodisponibilitate foarte bun, influenat foarte puin de alimente, lapte,
cationi bi- i trivaleni;
E). Tetraciclinele sunt lipsite de activitate fa de chlamydii, ricketsii i micoplasme.
42. Sunt enunuri false:
A). Doxiciclina are timp de njumtire lung i se leag de proteinele plasmatice peste 80%;
B). Tetraciclinele sunt lipsite de activitate fa de Vibrio cholerae i Francisella tularensis;
C). Tetraciclina este util n acnee, n doze mici, administrate timp ndelungat;
D). Demeclociclina mpiedic aciunea vasopresinei la nivelul tubilor renali, putnd induce diabet
insipid iatrogen;
E). Demeclociclina produce mai frecvent dect alte tetracicline disbacterioz intestinal.
43. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii privind farmacocinetica tetraciclinelor:
A). Tetracicllinele traverseaz bariera feto-placentar i trec n laptele matern;
B). n lichidul cefalorahidian numai minociclina d concentraii active antimicrobian;
C). Datorit faptului c se metabolizeaz intens, minociclina se acumuleaz n insuficiena
hepatic;
D). Doxiciclina are caracter retard, deoarece 70% din cantitatea filtrat glomerular se
reabsoarbe tubular;

E). Legarea tetraciclinelor de proteinele plasmatice este redus (sub 20%)

44. Cloramfenicolul:
A). Are difuziune tisular limitat, nu d concentraii active n lichidul cefalorahidian;
B). Are aciune inhibitoare enzimatic crescnd concentraia plasmatic a a anticoagulantelor
cumarinice, a sulfamidelor antidiabetice;
C). Se metabolizeaz la nivel hepatic prin glucurono-conjugare;
D). Se absoarbe bine dup administrare oral (biodisponibilitate de cca. 75-90%);
E). Are aciune bactericid, inhibnd formarea precursorilor peptido-glicanici care intr n
componena peretelui celulei bacteriene.
45. Rezistena bacterian la cloramfenicol se poate datora urmtoarelor cauze:
A). Inactivare prin acetilare sub aciunea unor acetiltransferaze constitutive constitutive (mediate
plasmidic) n cazul bacteriilor gram negative (coli, H. influenzae);
B). Scderea permeabilitii membranare a bacteriilor;
C). Efluxul crescut al antibioticului (sub aciunea P-glicoproteinei);
D). Inactivare prin acetilare sub aciunea unei acetilatransferaze inductictibile (n cazul
stafilococului auriu);
E). Modificarea structurii int 30S la nivel ribozomal.
46. Alegei afirmaiile corecte:
A). Cloramfenicolul este antibiotic de elecie n abcese cerebrale cauzate de bacterii anaerobe;
B). Cloramfenicolul este antibiotic de elecie n febra tifoid;
C). Cloramfenicolul nu este indicat n infecii cu germeni sensibili la alte antibiotice i
chimioterapice;
D). Datorit gravitii posibile a reaciilor adverse, cloramfenicolul are o utilizare clinic redus,
n pofida spectrului antibacterian larg;
E). Cloramfenicolul nu este activ n boli cauzate de ricketsii i chlamydii.
47. Polimixinele:
A). Au aciune bacteriostatic prin inhibarea sintezei proteice prin legarea de subunitatea
ribozomal 50S;
B). Altereaz membrana citoplasmatic a bacteriilor gram negative ireversibil, avnd aciune
bactericid absolut;
C). Inhib mitoza celulelor bacteriene prin depolimerizarea tubulinei din componena fusului de
diviziune;
D). Impiedic sinteza precursorilor peretelui celulei bacteriene;
E). Au spectru de aciune limitat la germenii gram pozitiv aerobi.
48. Alegei afirmaiile corecte:
A). Polimixinele prezint toxicitate sistemic mare, dar se pot utiliza n infecii grave cauzate de
bacterii gram-negativ;
B). Antibioticele polipeptidice se absorb bine dup administrare oral (cca. 60-75%), cu
eficacitate n infecii sistemice;
C). Polimixinele sunt utilizate numai local;
D). Dup administrare oral, polimixinele sunt eficiente numai n infecii cu localizare digestiv;
E). Pomixinele au spectrul antibacterian limitat la coci i bacili gram-pozitiv.
49. Reaciile adverse imputabile antibioticelor polipeptidice (dup abdministrare parenteral)
includ:
A). Nefrotoxicitate (inclusiv necroz tubular acut);
B). Neurotoxicitate (vertij, parestezii);
C). Tulburri hidroelectrolitice (hiponatremie, hipopotasemie, hipocloremie);
D). Paralizia musculaturii striate;
E). Fibroza parenchimului pulmonar.
50. Sunt afirmaii corecte:
A). Acidul nalidixic are spectrul limitat la unii bacili gram negativ anaerobi;
B). Fluorochinolonele sunt active att pe coci i bacili gram-pozitiv, ct i gram-negativ, precum
i e chlamydii i micoplasme;

C). Chinolonele inhib ADN-topoizomerazele bacteriene (giraze), avnd efect bacteriostatic sau
bactericid n funcie de doz;
D). Fleroxacina este un derivat monofluorurat (monofluorchinolon);
E). Lomefloxacina i sparfloxacina fac parte din grupa monofluorchinolonelor.
51. Sunt afirmaii corecte:
A). Asocierea acidului nalidixic cu tetraciclinele sau cloramfenicolul prezint sinergism de
potenare;
B). Administrarea aciduui nalidixic nalidixic n primul trimestru de sarcin este contraindicat;
C). Administrarea fluorochinolonelor la copii este limitat i restricionat (pot produce leziuni
ale cartilajelor);
D). Fluorochinololele nu sunt active pe cocii gram-negativi (Neisseria gonorrhoeae, N.
meningitidis);
E). Micobacteriile sunt moderat sensibile la fluorochinolone.
52. Indicaiile fluorochinolonelor cuprind:
A). Gonoreea (vindecat dup doz unic)
B). Osteomielita cronic;
C). Infeciile cauzate de levuri (Candida, Torulopsis);
D). Profilaxia cistitei recurente la femei;
E). Infeciile cauzate de herpesvirusuri.
53. Sunt afirmaii care corespund realitii:
A). Sulfamidele prezint asemnri cu acidul paraaminobenzoic, pe care l antagonizeaz
competitiv;
B). Sulfamidele blocheaz dihidropteroatsintetaza care catalizeaz ncorporarea acidului
paraaminobenzoic n acid dihidropteroic;
C). Sulfamidele blocheaz dihidrofolatreductaza, care este implicat n obinerea acidului
tetrahidrofolic;
D). Sulfamidele antibacteriene mpiedic sinteza proteinelor bacteriene la nivelul ribozomilor;
E). Sulfamidele produc dezorganizarea membranei citoplasmatice bacteriene, avnd efect
bactericid.
54. Sunt microorganisme sensibile la aciunea sulfamidelor antibacteriene:
A). Micoplasmele i chlamydiile;
B). Nocardia;
C). Pseudomonas aeruginosa;
D). Protozoare (Toxoplasma, Pneumocystis carinii);
E). Serratia sp.
55. Nitrofurantoina:
A). Este activ n tricomoniaz;
B). Se utilizeaz n infecii urinare recidivante cu colibacil
C). Prezint sinergism de aciune cu acidul nalidixic n infeciile urinare cauzate de germeni
gram-negativ;
D). Se poate utiliza n infeciile urinare ale femeii gravide, n ultimul trimestru de sarcin;
E). Este contraindicat n caz de deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaz;
56. Furazolidonul este activ pe:
A). Bacili gram-negativ (Salmonella, Shigella, Proteus);
B). Protozoare (Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica);
C). Chlamydii
D). Micobacterii atipice
E). Coci gram-pozitiv (streptococ)
57. Care dintre afirmaiile referitoare la izoniazid corespunde realitii?
A). Se metabolizeaz prin acetilare sub aciunea unei acetiltransferaze care face obiectul unui
polimorfism genetic;
B). Acioneaz prin inhibarea sintezei acizilor grai cu caten lung, precursori ai acidului
micolic;

C). Inhib sinteza enzimelor implicate n procesele care preced sinteza ADN-ului bacterian;
D). Produce deficit de piridoxin care poate fi asociat cu nevrit periferic, nevrit optic,
dermatit, anemie;
E). Asocierea izoniazidei cu rifampicina este contraindicat datorit riscului crescut al
hepatotoxicitii.
58. Rifampicina:
A). Este medicament de elecie n infecia tuberculoas, indiferent de localizare;
B). Este activ n lepr i alte micobacterioze;
C). Se utilizeaz n infecii stafilococice grave (osteomielite, endocardite);
D). Are efect inhibitor enzimatic, scade metabolizarea multor medicamente administrate
concomitent;
E). Prezint risc crescut de afectare hepatic n cazul asocierii cu izonianid.
59. Rifampicina poate fi asociat avantajos cu:
A). Gentamicina sau vancomicina (n endocardita stafilococic);
B). Macrolide (n legioneloz);
C). Izoniazida, etambutolul sau streptomicina (n tuberculoz);
D). Dapsona (n lepr);
E). Benzilpenicilina (n spirochetoze).
60. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la antiinflamatoarele nesteroidiene nu este corect?
A). Acioneaz prin inhibarea COX;
B). Pot fi administrate n astm bronic, cu excepia astmului bronic alergic;
C). Nu produc euforie, toleran, farmacodependen;
D). Sunt indicate n nevralgii, artralgii, cefalee, dismenoree;
E). Nu sunt indicate n caz de infecii virale acute.
61. Acidul acetilsalicilic:
A). Prezint o biodisponibilitatea p.o ce depinde de forma fizic i forma farmaceutic;
B). Poate fi administrat i la copii sub 4 ani;
C). Are efect antiagregant plachetar la doze mici;
D). Are efect hipoprotrombinizant la doze mici;
E). Poate produce microhemoragii gastrice.
62. Care din urmtoarele afirmaii nu sunt false?
A). Fenacetina este metabolitul activ al paracetamolului;
B). Paracetamolul poate produce cancer gastric ;
C). AINS pot agrava astmul bronic ;
D). Paracetamolul are efect antiinflamator;
E). Propifenazona nu este incriminat n inducerea cancerului gastric.
63. Paracetamolul:
A). Are timp de njumtire scurt, aprox. 2 ore;
B). n doz unic, eficacitatea terapeutic este comparabil cu a acidului acetil salicilic;
C). n caz de insuficien hepatic necesit creterea dozelor;
D). n caz de intoxicaie se poate administra acetilcistein;
E). Este metabolizat mai lent sub aciunea barbituricelor.
64. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate?
A). Administrarea de acid acetilsalicilic la copii sub 4 ani duce la apariia sindromului Reye;
B). Metamizolul este incriminat n inducerea cancerului gastric;
C). Diflunisalul are durat relativ lung de aciune;
D). Antiinflamatoarele nesteroidiene inhib fosfolipaza A2;
E). Acidul acetil salicilic inhib sinteza de prostaglandine, prostacicline i leucotriene;
65. Alegei afirmaiile incorecte referitoare la acidul acetilsalicilic:
A). Poate produce retenie hidrosalin;
B). n caz de intoxicaie produce acidoz respiratorie i alcaloz metabolic;
C). n doze analgezice, poate fi administrat n sarcin,numai n ultimul trimestru;
D). Are efect uricozuric la 2 g/zi;

E). Poate produce acufene.

66. Care dintre urmtoarele analgezice-antipiretice au efect antiinflamator?
A). Paracetamolul;
B). Diflunisalul;
C). Propifenazona;
D). Acidul acetilsalicilic, la doze mari;
E). Noraminofenazona.
67. Care dintre urmtoarele analgezice-antipiretice sunt derivai de pirazolon?
A). Fenazona;
B). Salipirina;
C). Fenacetina;
D). Diflunisal;
E). Noraminofenazona.
68. Cum explicai aciunea analgezic a analgezicelor-antipiretice?
A). Acioneaz pe receptori specifici cuplai cu adenilat-ciclaza;
B). Acioneaz central, la nivel talamic, ridicnd pragul perceperii durerii;
C). Acioneaz periferic prin inhibirea biosintezei de prostaglandine;
D). Produc eliberarea substanei P, cu efect analgezic;
E). Cresc sensibilitatea terminaiilor nervoase senzitive.
69. Paracetamolul nu este indicat:
A). n caz de febr la copii mici i sugari;
B). n caz de insuficien renal i hepatic;
C). n dureri reumatice;
D). n astm bronic;
E). n ulcer gastro-duodenal.
70. Precizai modificrile funciilor fiziologice n timpul somnului fiziologic:
A). motilitatea reflex este diminuat
B). pragul reflexelor este sczut
C). crete tonusul centrului termoreglator
D). crete tonusul vegetativ parasimpatic, cu bradicardie
E). crete metabolismul bazal
71. Hipnocoercitivele:
A). sunt deprimante SNC-neselective, care inhib difuz diferitele segmente ale SNC
B). efectele deprimante nu sunt gradate, nu sunt doz-dependente.
C). induce somnul numai la indivizii care sufer de insomnie.
D). reduc durata somnului paradoxal REM i cresc durata somnului lent.
E). nu produc obinuin, cu tendin la mrirea dozelor.
72. Hipnoinductoarele:
A). acioneaz selectiv asupra unor receptori specifici (situsuri specifice din complexul receptor
GABA ergic)
B). reduc durata somnului paradoxal REM, pot produce rebound cu vise neplcute.
C). produc obinuin, cu tendin la mrirea dozelor.
D). prezint inducie enzimatic.
E). nu pot fi utilizate n scop de suicid, nici supradoze (n doze mari).
73. Hipnocoercitivele conin urmtoarele structuri chimice :
A). barbiturice (fenobarbital, amobarbital).
B). piperidindione (glutetimida, metilprilona).
C). chinazolone (metaqualona).
D). imidazopiridine (zolpidem).
E). ciclopirolone (zopiclon).
74. Hipnoinductoarele au la baz urmtoarele structuri chimice :
A). benzodiazepine (nitrazepam, flunitrazepam).
B). piperidindione ( glutetimida, metilprilona).

C). chinazolone ( metaqualona).

D). aldehide, alcooli.
E). ciclopirolone ( zopiclon).
75. Mecanismul de aciune al barbituricelor const n :
A). potenarea neurotransmisiei inhibitoare mediat de GABA, cu creterea timpului de
deschidere a canalelor de Cl-.
B). blocarea enzimelor flavoproteice din lanul citocromilor.
C). inhibarea oxidrii glucozei.
D). stimularea oxidrii glucozei.
E). stimularea sintezei de ATP.
76. Intoxicaia acut cu barbiturice se manifest prin :
A). inhibiie SNC, ganglionar i metabolic.
B). midriaz.
C). hipertensiune arterial pn la stare de oc.
D). cianoza tegumentelor.
E). deprimarea respiraiei.
77. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect?
A). supradozarea barbituricelor este consecina unui mecanism farmacocinetic datorat inhibiiei
enzimatice produse de unele medicamente.
B). supradozarea barbituricelor este consecina unui sinergism prin mecanism farmacocinetic
datorat induciei enzimatice produse de unele medicamente.
C). inductoarele enzimatice prin mecanism farmacocinetic scad efectul barbituricelor.
D). administrarea de anticoagulante cumarinice imediat dup un tratament cu barbiturice,
eficacitatea este mult crescut, la doze minime putnd apare supradozarea acestora.
E). administrarea hormonilor steroizi dup un tratament cu barbiturice este contraindicat
datorit supradozrii acestora i a apariiei efectelor adverse grav
78. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect ?
A). mecanismele obinuinei la barbiturice se explic prin desensibilizarea situsurilor receptoare
ale baebituricelor (reglare ,, down).
B). mecanismule obinuinei la barbiturice se explic prin instalarea inhibiiei enzimatice i astfel
a toleranei.
C). mecanismele sindromului de abstinen (sevraj) const n sensibilizarea unor Rp din
transmisii inhibitoare.
D). sensibilizarea unor receptori glutamat-ergici modulate de transmisia inhibitoare GABA
ergic - st la baza mecanismelor sindromului de abstinen la barbiturice.
E). sindromul de abstinen la barbiturice se poate manifesta prin inhibiie puternic SNC,
ganglionar i metabolic.
79. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect ?
A). zolpidemul i zopiclona sunt benzodiazepine utilizate ca hipnotice, care acioneaz prin
mecanism GABAergic.
B). zolpidenul i zopiclona sunt derivai de azospirodecandione.
C). zolpidenul dezvolt obinuin i farmacodependen n tratament cronic.
D). hipnoticele moderne cu profil asemntor benzodiazepinelor pot avea ca structur de baz
ciclopirolone i imidazopiridine.
E). flumazenilul este antagonistul competitiv al benzodiazepinelor pentru situsul benzodiazepinic
situat pe complexul receptorial GABAA .
80. Precizai care dintre mecanismele de aciune descrise mai jos caracterizeaz medicamentele
antidepresive :
A). inhibarea neselectiv a recaptrii NA i 5-HT.
B). inhibarea selectiv a recaptrii NA.
C). activarea selectiv a recaptrii NA cu creterea concentraiei NA.
D). activarea selectiv a recaptrii 5-HT cu creterea 5-HT.
E). blocarea receptorilor alfa 2-presinaptici.

81. Care dintre urmtoarele afirmaii este adevrat.

A). Maprotilina-acioneaz prin inhibarea selectiv a receptrii serotoninei.
B). Reboxetina-acioneaz prin inhibarea selectiv a receptrii nonadrenalinei.
C). Antidepresivele triciclice-acioneaz prin inhibarea neselectiv a recaptrii NA i serotoninei.
D). d) Blocarea receptorilor alfa 2-presinaptici duce la scderea eliberrii nonadrenalinei n
fanta sinaptic.
E). MAO-A este subtipul de monoaminoxidaz ce metabolizeaz specific NA i 5-HT.
82. Antidepresivele Tipe (timoleptice clasice), se caracterizeaz prin urmtorul profil
farmacotoxicologic :
A). hipotensiune ostastatic.
B). tahicardie, aritmii, bloc atrio-ventricular.
C). reacii anticolinergice :uscciunea gurii, constipaie, retenie urinar.
D). reacii colinergice, sialoree, diaree, miciuni frecvente.
E). hipertensiune arterial, datorit eliberrii de NA i afectarea sistemului extrapiramidal.
83. Antidepresivele atipice (timoleptice moderne) se caracterizeaz prin urmtorul profil
farmacotoxicologic :
A). reacii adverse cardiovasculare evidente cu hipotensiune ortostatic, tahicardie.
B). aritmii, bloc atrio-ventricular.
C). reacii anticolinergice manifestate frecvent: uscciunea gurii, constipaie, retenie urinar.
D). reacii colinergice : diaree, miciuni frecvente, inhibarea cordului, bradicardie sever.
E). particulariti farmacologice proprii fiecrui medicament (cu lipsa efectelor cardiace).
84. Care dintre urmtoarele antidepresive sunt atipice (timoleptice moderne).
A). Desipramina.
B). Amitriptilina.
C). Tianeptin.
D). Venlafaxin.
E). Mianserina
85. Care dintre urmtoarele antidepresive sunt antagoniti neselectivi ai receptorilor 5 HT2, alfa-2
i ai receptorilor H1 ?
A). Mianserina.
B). Reboxetina.
C). Citalopram.
D). Paroxetina
E). Viloxazina
86. Care dintre urmtoarele antidepresive acioneaz prin inhibarea recaptrii i mai slab a
recaptrii dopaminei (DA), serotoninei, (5-HT) ?
A). Venlafaxin.
B). Maprotilin.
C). Doxepina.
D). Mianserina.
E). Reboxetina
87. Care dintre urmtoarele antidepresive acioneaz prin inhibarea recaptrii dopaminei (DA) i
mai slab a recaptrii NA ?
A). Amfebutamona.
B). Mianserina.
C). Fluoxetina.
D). Sertralina.
E). Tianeptin.
88. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate ?
A). Antidepresivele scad efectele amfetaminei.
B). Asocierea antidepresivelor ISRS cu IMAO prezint risc de ,,sindrom seratoninergic cu
potenial letal.

C). Antidepresivele triciclice precum amitriptilina, poteneaz efectele anticolinergice ale

antiparkinsonienelor i neurolepticelor fenotiazinice i difenilbutilpiperidinice.
D). IMAO, neselective la indivizi ce consum alimente bogate n tiramin (brnzeturi fermentate,
pete afumat, bere, vin rou) provoac crize de hipotensiune ortostatic (cheese effect).
E). IMAO-A moderne selective i reversibile administrate la indivizi ce consum alimente bogate
n tiramin (brnzeturi etc.) produc crize hipertensive, deoarece tiramina induce eliberarea de
cantiti mari de catecolamine din depozitele axonale cu tahicardie i HTA.
89. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect ?
A). IMAO cresc concentraia calecolaminelor libere n SNC i periferic.
B). produc vasodilataie cu hipotensiune (paradoxal).
C). scad efectele simpatomimeticelor.
D). reduc i antagonizeaz la doze mari efectele tiraminei.
E). efectul se instaleaz rapid (avantaj) fr laten.
90. Anticonvulsivantele modific capacitatea creierului de a rspunde la diferii stimuli provocatori
de accese convulsive, acionnd prin:
A). stabilizarea membranei neuronale
B). diminuarea tendinei la descrcri repetate i la iradierea n suprafa a descrcrilor
convulsive
C). creterea pragului de excitabilitate
D). scderea pragului de excitabilitate
E). scderea pragului convulsivant
91. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt corecte ?:
A). Carbamazepina acioneaz prin blocarea canalelor de sodiu
B). Zonisamida acioneaz prin blocarea canalelor de sodiu i a canalelor de calciu tip T
C). Lamotrigina acioneaz prin favorizarea recaptrii GABA
D). Antiepilepticele au un indice terapeutic foarte bun ,peste 100
E). Acidul valproic se utilizeaz n marele ru epileptic, micul ru epileptic, crize mioclonice.
92. Fenobarbitalul:
A). n tratament cronic cu doze mari poate produce anemie feripriv
B). la ntreruperea brusc a tratamentului cronic, produce sindrom de sevraj cu
convulsiiclonico-tonice, consecin a sensibilizrii receptorilor glutamat-ergici
C). acioneaz electiv n marele ru epileptic, starea de ru epileptic
D). acioneaz electiv n micul ru epileptic
E). este un puternic inhibitor enzimatic
93. Care dintre afirmaiile de mai jos sunt corecte:
A). Carbamazepina este contraindicat n diabetul insipid hipofizar,
B). Tratamentul prelungit cu doze mari de fenobarbital poate fi cauz de osteomalacie sau anemie
megaloblastic
C). Acidul valproic inhib metabolizarea fenobarbitalului crescndu-i concentraia plasmatic
D). Fenobarbitalul este indicat n porfiriile hepatice
E). Fenobarbitalul scade rata metabolizrii anticoagulantelor orale prin inducie enzimatic,
asocierea acestora oblignd scderea dozei de anticoagulant
94. Fenitoina:
A). are aciune antiepileptic prin blocarea canalelor de sodiu,
B). ridic pragul excitabilitii cortexului motor fr a avea efect perceptibil asupra cilor
senzoriale
C). produce hiperplazia gingiilor,anemie megaloblastic,
D). inhib metabolizarea acidului valproic,clonazepamului,
E). E).blocheaz canale de clorur , interfernd cu GABA
95. Care dintre urmtoarele antiepileptice nu prezint corelaie bun ntre concentraia
plasmatic i eficacitatea terapeutic:
A). Fenitoina
B). Carbamazepina

C). Acidul valproic

D). Clonazepam
E). Topiramat
96. Antiepilepticele acioneaz la nivel molecular prin :
A). blocarea canalelor de sodiu,cu mpiedicarea depolarizrii,
B). blocarea canalelor de calciu de tip T
C). blocarea canalelor de clorur prin activarea complexului receptor postsinaptic GABA
D). scderea nivelului de GABA n creier,
E). stimularea selectiv a recaptrii GABA
97. Carbamazepina:
A). are aciune diuretic, fiind un diuretic de ans
B). se utilizeaz n nevralgii de trigemen
C). este un antiepileptic util n marele ru epileptic, epilepsia psihomotorie,
D). se administreaz n sarcin fiind bine tolerat
E). funcioneaz ca antidiuretic n diabetul insipid hipofizar
98. Acidul valproic :
A). se utilizez n marele ru epileptic,micul ru epileptic,crizele mioclonice
B). trebuie supravegheat pe criteriul clinic,deoarece nu exist o corelaie bun ntre
concentraiile plasmatice i efectele terapeutice,
C). se recomand a se administra n sarcin fiind bine tolerat,
D). prezint efecte teratogene ,spina bifida,malformaii cardio-vasculare,
E). scade concentraia plasmatic a carbamazepinei ,ducnd la ineficien terapeutic
99. Care dintre medicamentele enumerate acioneaz electiv n marele ru epileptic?
A). Fenitoina
B). Fenobarbital
C). Carbamazepina
D). Trimetadiona (Trepal)
E). Etosuximida (Suxilep)
100.Alegei afirmaiile corecte:
A). Stimularea receptorilor alfa1din musculatura neted vascular conduce la vasoconstricie;
B). Stimularea receptorilor alfa1din musculatura neted vascular conduce la vasodilataie;
C). Stimularea receptorilor beta2 din musculatura neted vascular conduce la vasoconstricie;
D). Stimularea receptorilor beta2 din musculatura neted conduce la vasodilataie;
E). Stimularea receptorilor alfa2 din musculatura neted conduce la diaree i miciuni frecvente.
101.Sunt beta2 adrenomimetice selective:
A). Izoprenalina;
B). Salbutamol;
C). Isoxsuprina;
D). Orciprenalina;
E). Bametan.
102.Nu sunt efecte stimulatoare de tip alfa1 adrenergic:
A). Scderea secreiei de insulin, din celulele B ale pancreasului endocrin;
B). Contracia muchilor netezi ai sfincterelor;
C). Glicogenoliza hepatic, cu hiperglicemie;
D). Relaxarea muchiului neted ciliar, cu acomodarea vederii la distan;
E). Lipoliz n esutul adipos.
103.Adrenalina poate produce:
A). Gluconeogenez;
B). Glicogenoliz hepatic i n muchii scheletici;
C). Hiperglicemie;
D). Hipoglicemie;
E). Stimularea sintezei de glicogen la nivel hepatic.
104.Pot fi utilizate n tratamentul de fond al astmului bronic:

A). Salbutamolul;
B). Adrenalina;
C). Efedrina;
D). Orciprenalina;
E). Fenoterolul.
105.Dopamina:
A). La doze mari (peste 15 g/kg/ml), este beta-1 adrenergic, stimulnd toate funciile
miocardice;
B). La doze medii (10g/kg/ml), este alfa1 adrenergic, producnd vasodilataie;
C). La doze mici (sub 10g/kg/ml), activeaz receptorilor D-1 periferici, producnd vasodilataie;
D). La doze mari (peste 15 g/kg/ml), este alfa1 adrenergic, producnd vasoconstricie;
E). La doze medii (10g/kg/ml), este beta-1 adrenergic, stimulnd toate funciile miocardice;
106.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la efedrin sunt incorecte?
A). Scade concentraia noradrenalinei n fanta sinaptic prin recaptarea acesteia n depozite;
B). Are mecanism de aciune mixt, direct i indirect;
C). Este adrenomimetic neselectiv alfa i beta;
D). Se poate utiliza ca i miotic n oftalmologie;
E). Este un vasoconstrictor general, poate produce hipotensiune cronic i postural.
107.Tolazolina:
A). Are efect parasimpatolitic, producnd bradicardie;
B). Se poate utiliza n feocromocitom, n asociere cu propranolon;
C). Are efect histaminergic, producnd vasodilataie i hipersecreie gastric;
D). Produce arterioloconstricie datorit aciunii alfa-1 adrenolitice;
E). Are efect parasimpatomimetic.
108.Care afirmaii referitoare la alfa-1 adrenoliticele selective sunt adevrate?
A). Tamsulosina este indicat n hiperplazia benign de prostat;
B). Prazosina n tratament cronic produce hipercolesterolemie;
C). Prezint fenomenul primei doze, cu hTA postural pronunat la nceputul tratamentului;
D). Prazosina este medicaie de prim alegere n caz de HTA asociat cu astm bronic;
E). Noradrenalina produce necroz la administrare paravenoas, datorit blocrii Rp alfa-1adrenergici.
109.Beta adrenoliticele prezint urmtoarele efecte:
A). Influeneaz pozitiv cele cinci funcii ale miocardului;
B). Inhib secreia de renin din aparatul juxta-glomerular renal;
C). Cresc tensiunea intraocular;
D). Pot favoriza bronhospasmul;
E). Scad formarea umorii apoase, efect util n glaucom.
110.Care dintre urmtoarele afirmaii nu sunt corecte?
A). Receptorii M1, M3 sunt cuplai cu proteine Gs;
B). Stimularea receptorilor M2 duce la activarea adenilat ciclazei;
C). Receptorii nicotinici sunt cuplai cu canale ionice (canale de clorur);
D). Stimularea receptorilor M1, M3 duce la hidroliza fosfatidil-inozitol-difosfatului, cu formare
de inozitol-trifosfat i diacil-glicerol;
E). Receptorii M2 de la nivelul cordului sunt cuplai cu proteine Gi.
111.Parasimpatomimeticele cu aciune direct:
A). Produc contracia muchiului circular i ciliar al irisului;
B). Aciunea lor se datoreaz inhibrii acetilcolinesterazei;
C). Sunt substane glaucomatogene;
D). Produc hiposecreie salivar i sudoral;
E). Sunt agoniti ai receptorilor muscarinici.
112.Neostigmina:
A). Se poate utiliza n miastenia gravis;
B). Este antidot n intoxicaiile produse de curarizantele antirepolarizante;

C). Este un anticolinesterazic reversibil;

D). Prezint n structur un atom de azot teriar;
E). Este contraindicat n ileus mecanic.
113.Criza colinergic se manifest prin:
A). Miciuni frecvente, involuntare;
B). Midriaz;
C). Contracii fasciculare ale muchilor striai;
D). Scderea motilitii gastro-intestinale, cu constipaie;
E). Bronhospasm.
114.Atropina:
A). Are efect hipersecretor, fiind contraindicat n ulcer gastric;
B). Are efect antispastic, antisecretor, miotic;
C). Se poate utiliza n examenul fundului de ochi datorit efectului midriatic;
D). Poate fi utilizat n tratamentul bolii Parkinson;
E). Se poate administra ca antidot n caz de intoxicaie cu pilocarpin.
115.Alegei afirmaiile corecte:
A). Oxibutinina are aciune predominant asupra aparatului excretor urinar;
B). Ipratropiul este contraindicat n caz de astm bronic;
C). Pirenzepina are selectivitate mare pentru receptorii M1 din ganglionii parasimpatici
intramurali, din plexul mezenteric;
D). Bromura de butilscopolamoniu are efecte centrale similare scopolaminei;
E). Atropina este medicaie de prim alegere n glaucom cu unghi nchis.
116.Parasimpatoliticele prezint urmtoarele efecte secundare:
A). Diaree, miciuni frecvente;
B). Uscciunea gurii i greutate n deglutiie;
C). Tulburarea vederii de aproape i fotofobie;
D). Hipersecreie salivar i sudoral;
E). Constipaie.
117.Atropina este contraindicat n:
A). Boala Parkinson;
B). Glaucom;
C). Ileus paralitic;
D). Retenie urinar;
E). Astm bronic.
118.Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate?
A). Parasimpatomimeticele indirecte au att efecte muscarinice ct i efecte nicotinice;
B). Anticolinesterazicele ireversibile se leag de centrul esterazic al colinesterazei prin legturi
covalente;
C). Anticolinesterazicele uor reversibile, reacioneaz numai cu centrul anionic al colinesterazei,
formnd legturi covalente, uor disociabile;
D). Butirilcolinesteraza hidrolizeaz acetilcolina i esterii acesteia;
E). Colinesterazicele prezint doi centrii: anionic i esterazic.
119.Alegei afirmaiile incorecte:
A). Parasimpatomimeticele produc bronhoconstricie;
B). Parasimpatomimeticele indirecte ireversibile sunt contraindicate n glaucom;
C). Parasimpatoliticele sunt contraindicate n glaucom;
D). n cazul intocxicaiei cu anticolinesterazice ireversibile se poate administra obidoxim;
E). Parasimpatomimeticele produc retenie urinar.
120.Antiinflamatoarele steroidiene:
A). Acioneaz prin inhibarea ciclooxigenazei (COX1 i COX2);
B). Sunt contraindicate n astmul bronic datorit acumulrii de leucotriene;
C). Inhib fosfolipaza A2, impiedicnd transformarea fosfolipidelor membranare n acid
arahidonic;

D). Au aciune antiinflamatoare i imunodepresiv;

E). Produc retenie de sodiu i ap.
121.Administrarea ndelungat a glucocorticoizilor poate produce:
A). Diabet seroidic datorit stimulrii gluconeogenezei;
B). Ulcer gastro-duodenal prin inhibarea sintezei de prostaglandine;
C). Atrofie muscular datorit stimulrii catabolismului proteic;
D). Creterea imunitii locale;
E). Redistribuia esutului adipos la nivelul trunchiului.
122.Alegei afirmaiile incorecte:
A). Antiinflamatoarele nesteroidiene acioneaz prin inhibarea ciclooxigenazei;
B). Glucocorticoizii acioneaz prin inhibarea transformrii acidului arahidonic n
prostaglandine, prostacicline i tromboxani;
C). Antiinflamatoarele nesteroidiene impiedic transformarea fosfolipidelor membranare n acid
arahidonic;
D). Antiinflamatoarele steroidiene inhib fosfolipaza C.
E). Glucocorticoizii inhib fosfolipaza A2.
123.Care antiinflamatoare steroidiene nu pot fi utilizate topic?
A). Hidrocortizon;
B). Triamcinolon acetonid;
C). Fluocinolon;
D). Cortizon;
E). Prednison.
124.Sunt glucocorticoizi cu timp de njumtire lung:
A). Dexametazona, hidrocortizonul;
B). Betametazona, dexametazona;
C). Prednisona, betametazona;
D). Metilprednisolon, parametazona;
E). Metilprednisolon, hidrocortizon.
125.Antiinflamatoarele nesteroidiene:
A). Fac parte din grupa analgezice-antipiretice-antiinflamatoare, predominnd efectul
antiinflamator;
B). Pot fi administrate n perioadele de acutizare a afeciunilor reumatismale;
C). Diminu sinteza de leucotriene;
D). Pot fi asociate ntre ele;
E). Cresc toxicitatea fenitoinei.
126.Care afirmaii referitoare la acidul-acetil-salicilic sunt adevrate?
A). La doze mici are efect antiagregant plachetar;
B). n doze de pn la 100 mg de trei ori pe zi are efect antiinflamator;
C). La doze mari, antiinflamatoare, favorizeaz accidentele tromboembolice;
D). Poate fi utilizat n bolile febrile la copii sub 4 ani, datorit efectului antipiretic;
E). n caz de intoxicaie apare beia salicilic.
127.Fenilbutazona:
A). Se poate asocia fr riscuri cu glucocorticoizii;
B). Este eficace n accesul acut de gut;
C). Prezint doi metabolii cu efect antiinflamator respectiv uricozuric;
D). Nu poate fi administrat topic datorit potenielului alergenic crescut;
E). Are timp de njumtire scurt.
128.Ketoprofenul:
A). Poate fi administrat n caz de ulcer gastro-duodenal;
B). Blocheaz specific COX-2;
C). Inhib att ciclooxigenaza ct i lipooxigenaza;
D). Are efecte antipiretice marcate;
E). Nu se absoarbe topic.

129.Alegei afirmaiile corecte:

A). Administrarea AINS blocante COX-2 specifice este far risc la pacienii cu afeciuni
cardiovasculare n antecedente;
B). Tenoxicamul inhib formarea de oxigen activ n focarul inflamator;
C). Indometacina poate fi utilizat n poliartrita reumatoid i artrita acut gutoas;
D). Administrarea ibuprofenului la copii este contraindicat;
E). Fenilbutazona poate fi utilizat pentru efect uricozuric.
130.Sunt substane alcalinizante?
A). Carbonatul de calciu;
B). Citratul de sodiu;
C). Carbonatul acid de sodiu;
D). Hidroxidul de aluminiu;
E). Oxidul de magneziu.
131.Derivaii de aluminiu au efect:
A). Neutralizant al aciditii gastrice;
B). Inhibitor al pepsinei;
C). Astringent i decongestionant al mucoasei gastrice;
D). Alcalinizant;
E). Adsorbant.
132.Alegei afirmaiile corecte referitoare la antihistaminicele H2:
A). Produc inducia enzimatic a SOMH;
B). Efectele antiandrogenice sunt mai evidente la cimetidin;
C). Ranitidina are poten inferioar cimetidinei dar efectele secundare sunt mai reduse;
D). Famotidina este mai potent comparativ cu cimetidina;
E). Absorbia ranitidinei este sczut la asocierea cu antiacide.
133.Inhibitorii pompei de protoni:
A). Blocheaz ireversibil pompa de protoni;
B). Sunt inductori enzimatici, interfernd cu metabolizarea unor substane administrate
concomitent;
C). Tratamentul prelungit stimuleaz secreia de gastrin, datorit inhibrii puternice a secreiei
acide;
D). Pot fi administrai n sindrom Zollinger-Ellison;
E). Au durata lung de aciune.
134.Omeprazolul:
A). Tratamentul prelungit produce hiperplazia celulelor enterocromafine;
B). Este activ ca atare;
C). Inhib citocromul P-450;
D). Are durat scurt de aciune;
E). Blocheaz reversibil pompa de protoni.
135.Care dintre urmtoarele antiulceroase acioneaz prin blocarea receptorilor H2?
A). Roxatidina;
B). Esomeprazolul;
C). Octreotida;
D). Sucralfatul;
E). Subcitratul de Bi coloidal.
136.Sunt analogi structurali ai prostaglandinelor:
A). Carbenoxolona;
B). Misoprostol;
C). Enprostil;
D). Pantoprazol;
E). Acetazolamida.
137.Subcitratul de bismut colidal:
A). Are aciune bactericid pe Helicobacter pylorii;

B). La pH acid precipit oxiclorura de bismut;

C). Asocierea cu antiacide i crete potena;
D). Poate produce constipaie;
E). Este contraindicat n insuficien renal.
138.Care dintre urmtoarele antiacide sunt contraindicate n glaucom?
A). Acetazolamida;
B). Pirenzepin;
C). Propantelina;
D). Ranitidina;
E). Omeprazolul.
139.Acetazolamida:
A). Inhib anhidraza carbonic, enzim responsabil de producerea ionilor de hidrogen, necesari
sintezei de HCl;
B). Este contraindicat n glaucom;
C). Are aciune antiepileptic;
D). Produce alcalinizarea urinei;
E). Produce acidularea urinei.
140.Inhibitoarele sistemului nervos vegetative simpatic acioneaz ca antihipertensive:
A). prin mecanisme predominant centrale
B). ca neurosimpatolitice i cu aciune cantral
C). blocnd receptorii alfa2 adrenergici presinaptici
D). blocnd receptorii alfa1 adrenergici
E). blocnd receptorii N2 nicotinici
141.Antihipertensivele vasodilatatoare directe cuprind:
A). Blocante ale canalelor de calciu tip nifedipin,
B). Blocane ale canalelor de calciu de tip diltiazem,
C). Blocante ale canalelor de clorur
D). Substane musculotrope
E). Blocante ale receptorilor alfa 2 presinaptici
142.Antihipertensive cu aciune asupra receptorilor alfa2 presinaptici i /sau receptori imidazolici
sunt:
A). Clonidina
B). Prazosin
C). Alfa-metildopa
D). Guanabenz
E). Moxonidina
143.Clonidina - ca medicament antihipertensiv:
A). relaxeaz muchii netezi vasculari prin aciune direct (miotrop)
B). are un efect hipotensiv energic
C). blocheaz receptorii alfa1-adrenergici din vasele sanguine
D). scade tonusul inervaiei simpatice vasoconstrictoare, cu dilatarea vaselor de capacitan i
diminuarea rezistenei vasculare periferice
E). stimuleaz receptorii alfa2-adrenergici din trunchiul cerebral
144.Prazosinul (Minipress) ca medicament antihipertensiv:
A). acioneaz prin blocarea selectiv a receptorilor alfa1-adrenergici postsinaptici din vase
B). acioneaz prin stimularea receptorilor alfa2 cu scderea activitii simpatice centrale
C). reduce att rezistena periferic, ct i ntoarcerea venoas,
D). este indicat n hipertensiune arterial nsoit de dislipidemii,
E). este contraindicat n hipertensiune arterial nsoit de hipertrofie benign de prostat
145.Care dintre urmtoarele afirmaii este corect?
A). La bolnavii hipertensivi post infarct miocardic se administreaz beta blocanii ca medicaie de
elecie
B). La hipertensivi cu angin pectoral se administreaz ca medicaie de elecie dihidralazina

C). La hipertensivi cu bloc AV (grad 2,3) se administreaz numai beta blocai selectivi ,beta1
D). n hipertensiune cu insuficien renal se prefer beta blocanii sau blocantele canalelor de
calciu.,
E). n hipertensiune asociat cu diabet zaharat (tip 1 sau 2 ),cu proteinurie se administreaz
IECA ca medicaie de elecie.
146.Dihidralazina (Hipopresol) produce:
A). arteriolo-dilataie cu scderea rezistenei vasculare periferice
B). creterea frecvenei cardiace (tahicardie reflex) i creterea debitului cardiac
C). venodilataie puternic prin mecanism central
D). creterea activitii reninice i a tonusului simpatic
E). scderea tonusului simpatic
147.Diazoxidul:
A). fiind o tiazid, are efect diuretic
B). dei este o tiazid, nu are efect diuretic, putnd produce chiar edeme dup administrri
repetate
C). produce hipoglicemie ( prin creterea eliberrii insulinei pancreatice)
D). scade activitatea reninei ducnd la scderea tensiunii arteriale
E). este contraindicat n insuficien coronarian acut, inferct miocardic.
148.Nitroprusiatul de sodiu:
A). exercit o aciune relaxant direct deopotriv pe muchii netezi arteriolari i venule, scznd
ntoarcerea venoas i rezistena periferic
B). are efect hipotensor energic, rapid i de durat scurt
C). are efect hipotensor puternic, dar se instaleaz lent i este de durat lung
D). poate fi administrat oral i parenteral s.c, i.m.
E). crete secreia de renin
149.Care dintre urmtoarele afirmaii este corect?
A). n hipertensiune cu hipertiroidism se administreaz beta blocante (medicaie de elecie)
B). n hipertensiune cu insuficien cardiac sunt contraindicai IECA
C). Blocanii canalelor de calciu de tip Verapamil reprezint medicaia de elecie la hipertensivi
cu insuficien cardiac
D). Diureticele tiazidice sunt contraindicate la hipertensivi cu gut
E). n hipertensiune cu insuficien renal se administreaz diuretice antialdosteronic
150.Utilizarea medicamentelor beta-blocante ca antihipertensive se bazeaz pe urmtoarele aciuni:
A). reducerea debitului cardiac, ca urmare a efectului bradicardizant i a scderii inotropismului
B). diminuarea activitii reninice plasmatice prin blocarea beta-receptorilor renali de care
depinde secreia de renin
C). reducerea activitii simpatice, ca urmare a blocrii beta-receptorilor din SNC
D). blocarea receptorilor beta2-presinaptici i inhibarea eliberrii de noradrenalin n fanta
sinaptic
E). blocarea receptorilor beta 2 postsinaptici din vase cu diminuarea rezistenei vasculare i
vasodilataie.
151.Un medicament antianginos eficient poate restabili echilibrul dintre nevoile miocardului i
aportul de oxigen prin :
A). scderea travaliului cardiac prin micorarea pre- i postsarcinei
B). micorarea concentraiei ionilor de calciu, disponibili intracelular pentru contracia cardiac
C). scderea tonusului simpatic cardiostimulator
D). scderea marcat a tensiunii arteriale prin arteriolodilataie
E). scderea GMPc la nivelul coronarelor
152.Diminuarea consumului de oxigen al miocardului se poate realiza prin:
A). scderea marcat a tensiunii arteriale
B). scderea moderat a tensiunii arteriale
C). scderea presarcinii i post sarcinii cardiace
D). stimularea receptorilor beta-adrenergici

E). scderea tonusului simpatic cardiostimulator

153.Antianginoasele realizeaz creterea aportului de oxigen prin:
A). coronarodilataie
B). creterea tensiunii arteriale
C). scderea ionilor de calciu disponibili pentru contracia coronarelor
D). favorizarea recaptrii adenozinei coronarodilatatoare n celulele cardiace,
E). creterea debitului cardiac
154.Relaxantele muchilor netezi, inclusiv ai coronarelor acioneaz prin urmtoarele mecanisme:
A). activarea adenilat-ciclazei
B). inhibarea fosfodiesterazei
C). activarea fosfodiesterazei
D). inhibarea activitii pompei calcice (Ca-ATP-aza ) la nivelul muchilor netezi
E). inhibarea recaptrii adenozinei n celulele cardiace
155.Nitraii produc relaxarea muchilor netezi prin urmtorul mecanism:
A). fixarea pe un receptor specific al oxidului nitros, rezultat prin biotransformarea nitrailor la
metabolii activi
B). creterea GMPc ca urmare a stimulrii G.C, care declaneaz relaxare muscular,
C). scderea GMPc
D). favorizarea recaptrii adenozinei coronarodilatatoare,
E). scderea AMPc intracelular , datorit stimulrii PDE,
156.Care dintre urmtoarele afirmaii este corect?
A). Apariia tahifilaxiei la administrarea nitriilor se manifest prin hipotensiune arterial,
bradicardie, chiar stop cardiac datorit hipersensibilitii la nitrai,
B). Nitriii i nitraii reprezint medicaia de prim alegere ,n toate formele de angin
pectoral,
C). Nitraii sunt contraindicai n angin vasospastic i angin instabil
D). Nitraii nu se vor asocia cu medicaia beta blocant datorit creterii efectelor secundare
(asociere dezavantajoas)
E). Instalarea toleranei la nitrai se datoreaz epuizrii gruprilor tiolice (biotransformarea
fiind tiol dependent)
157.Medicamentele care pot combate criza de angin pectoral (toate formele , angina
instabil,angina vasospastic ) sunt:
A). Nitraii organici
B). Blocantele canalelor de calciu
C). Beta-adrenoliticele
D). Prenilamina
E). Dipiridamol (eventual injectabil)
158.Nifedipina:
A). are selectivitate mai mare pentru muchii vasculari dect pentru miocard
B). are selectivitate mare pentru miocard, fiind un deprimant puternic al miocardului
C). are efect coronarodilatator
D). are absorbie bun la administrare per os sau sublingual i biodisponibilitate per os, peste
98 %
E). nu se va asocia cu beta-adrenoliticele, datorit efectului puternic deprimant la nivelul
miocardului
159.Beta-adrenoliticele sunt utilizate n cardiopatia ischemic fiindc:
A). dilat venele coronare
B). scad metabolismul i consumul de oxigen al miocardului
C). inhib tahicardia excesiv, scad excitabilitatea miocardului,
D). se preteaz pentru combaterea crizelor de angin pectoral vasospastic
E). blocheaz receptorii beta 2 din vase i scade rezistena vascular periferic,cu consecine
benefice.
160.Dipiridamolul:

A). are efect coronarodilatator ,crete debitul sanguin coronarian

B). favorizeaz sinteza ATP n miocard, crete capacitatea de lucru a fibrei miocardice
C). combate rapid toate formele de crizele anginoase
D). diminu adezivitatea trombocitelor, scznd riscul trombozei
E). acioneaz prin stimularea recaptrii adenozinei
161.Antihistaminicele H1 pot fi utilizate n:
A). Ulcer gastro-duodenal;
B). Rinite alergice;
C). Prevenirea rului de micare;
D). Dermatoze alergice;
E). Reflux gastro-esofagian.
162.Care dintre urmtoarele substane pot fi administrate ca i antialergice?
A). Terbinafina;
B). Terfenadina;
C). Terbutalina;
D). Clorfenoxamina;
E). Clorfeniramina.
163.Astemizolul:
A). Are un metabolit activ: desmetilastemizol;
B). Prezint efect sedativ marcat;
C). Este un antihistaminic H2 din a II-a generaie;
D). Are spectru antimicotic larg;
E). Ocazional poate produce efecte secundare cardiace precum torsada vrfurilor.
164.Alegei afirmaiile corecte:
A). Majoritatea antihistaminicelor H1 din a doua generaie au efect sedativ;
B). Difenhidramina, prometazina prezint i aciune antivomitiv;
C). Muli agoniti H1 au i efecte anticolinergice;
D). Antihistaminicele din prima generaie pot fi utilizate fr probleme de ctre conductorii
auto;
E). Intoxicaia acut cu antihistaminice H1 produce efecte deprimante centrale.
165.Explicai mecanismul aciunii antialergice a urmtorilor compui:
A). Cromoglicatul de sodic inhib degranularea mastocitar;
B). Clemastina stimuleaz receptorii H1;
C). Hidrocortizonul inhib ciclooxigenaza;
D). Prednidona blocheaz fosfolipaza C;
E). Astemizolul blocheaz receptorii H1.
166.Care dintre urmtorii compui sunt antihistaminice H1?
A). Omeprazol;
B). Pantoprazol
C). Ranitidina;
D). Astemizol;
E). Loratadina.
167.Histamina poate produce:
A). Hipersecreie gastric prin stimularea receptorilor H1;
B). Creterea permeabilitii capilare prin stimularea receptorilor H1;
C). Vasodilataie;
D). Bronhodilataie;
E). Prurit.
168.Care dintre urmtoarele antihistaminice H1 nu posed efect sedativ?
A). Prometazina;
B). Cetirizina;
C). Terfenadina;
D). Clemastina;

E). Clorfeniramina.
169.Sunt fenotiazine utilizate ca i antialergice:
A). Prometazina;
B). Clorpromazina;
C). Perfenadina;
D). Clorpentixol;
E). Cetirizina.
170.Loratadina:
A). Nu are efect sedativ;
B). Are volum de distribuie mare;
C). Este contraindicat la copii;
D). Poteneaz efectele alcoolului;
E). Are un metabolit activ: descarbo-etoxiloratadina.
171.n criza de astm bronic se utilizeaz de elecie:
A). Aminofilina intravenos
B). Hidrocortizon hemisuccinat intravenos
C). Ipratropiu inhalator
D). Salbutamol inhalator
E). Beclometazona inhalator
172.Beta-2 mimetice cu durat lung de aciune (peste 12 ore) sunt:
A). Clenbuterolul
B). Salmeterolul
C). Terbutalina
D). Formoterolul
E). Albuterolul
173.Tiotropina prezint urmtoarele caracteristici:
A). Este un derivat de amoniu teriar
B). Are afect antimuscarinic pe receptorii M1
C). Durata de aciune este scurt
D). Se administreaz n criza de astm bronic
E). Este contraindicat n glaucom
174.Ketotifenul este folosit pentru tratamentul de fond al astmului bronic, deoarece:
A). Latena instalrii efectului este de 1-2 ore
B). Inhib eliberarea histaminei din granulele mastocitelor pulmonare
C). Este un beta2-mimetic cu durat lung de aciune
D). Inhib efectul bronhospastic al PAF (platelet activating factor)
E). Blocheaz receptorii M1-M3 bronici
175.Teofilina prezint urmtoarele aciuni:
A). Stimuleaz clearence-ului mucociliar
B). Bronhodilatare puternic
C). Stimuleaz sistemului nervos central
D). Inhib secreia gastric
E). Antidiuretic
176.Pentru tratamentul de fond al astmului bronic se folosete de elecie:
A). Atropina
B). Nedocromilul
C). Hidrocortizonul hemisuccinat
D). Salbutamolul
E). Izoprenalina
177.Ca antiastmatic local (inhalator) se folosete:
A). Metilprednisolon
B). Budesonid
C). Zileuton

D). Aminofilin
E). Iporatropiu
178.Alegei afirmaiiel corecte referitoare la aminofilin:
A). Este agonist al adenozinei prin aciune pe receptorii purinergici
B). Crete concentraia AMPc prin inhibarea fosfodiesterazei
C). Scade concentraia AMPc prin stimularea fosfodiesterazei
D). Crete concentraia AMPc prin stimularea fosfodiesterazei
E). Blocheaz receptorii purinergici P1-A1
179.Asocierea teofilinei cu diferite substane medicamentoase poate rezulta modificarea
concentraiei, astfel:
A). Rifampicina scade concentraia teofilinei
B). Eritromicina scade concentraia teofilinei
C). Ciprofloxacina crete concentraia teofilinei
D). Fenobarbitalul scade concentraia teofilinei
E). Fumul de igar crete concetraia teofilinei
180.Bronhodilatatoarele musculotrope de tip metilxantine sunt contraindicate n urmtoarele
situaii:
A). Profiaxia bronhospasmului
B). Epilepsie
C). Tahiaritmii
D). Hipertensiune arterial
E). Infarct de miocard
181.Alegei antitusivele centrale opiode
A). Oxeladina
B). Clofedanolul
C). Codeina
D). Pentoxiverina
E). Dextrometrofanul
182.Codeina, antitusivul cel mai frecvent utilizat, are urmtoarele caracteristici:
A). Efectul antitusiv este mai slab dect al morfinei
B). Efectul antitusiv apare la doze mai mari dect efectul analgezic
C). Diminu secreiile bronice
D). Timpul de njumtire este lung, de aproximativ 12 ore
E). Biotransformarea este hepatic, prin metilare
183.Alegei afirmaiile corecte referitoare la oxeladin:
A). Este un expectorant secretostimulator
B). Este un antitusiv periferic
C). Este un antitusiv central neopiod
D). Este contraindicat la copii
E). Nu are aciune deprimant asupra sistemului nervos central
184.Alegei expectorantele cu aciune secretostimulant:
A). Iodura de potasiu
B). Ambroxolul
C). Guaiafenasina
D). Acetilcisteina
E). Bromhexina
185.Alegei afirmaiile corecte:
A). Bromhexina este metabolitul hidroxilat al ambroxolului
B). Carbocisteina are timp lung de njumtire
C). Ambroxolul este metabolitul demetilat i hidroxilat al bromhexinei
D). Acetilcisteina se utilizeaz exclusiv pe cale inhalatorie
E). Ambroxolul are aciune mucolitic
186.Sunt bronhosecretolitice cu aciune mucolitic:

A). Erdosteina
B). Iodura de potasiu
C). Carbocisteina
D). Srurile de amoniu
E). Tiloxapolul
187.Alegei afirmaiile corecte referitoare la ambroxol:
A). Se leag n procent mic de proteinele plasmatice
B). Nu difuzeaz n laptele matern
C). Poate da reacii de intoleran gastrointestinal
D). Se poate administra la copii
E). Este util n profilaxia sindromului de detres respiratorie la nou-nscut
188.Acetilcisteina este un expectorant caracterizat prin:
A). Aciune mucolitic intensificat la pH puternic acid (crete capacitatea de reducere a
legturilor disulfidice din mucoproteine)
B). Producere de bronhospasm
C). Aciune mucolitic intens la pH slab alcalin
D). Administrare exclusiv intravenoas
E). Utilizare n mucoviscidoz
189.Alegei afirmaiile corecte referitoare la codein:
A). Are biodisponibilitate sczut fa de morfin
B). Are biodisponibilitate crescut fa de morfin
C). Nu difuzeaz prin placent i laptele matern
D). Crete secreiile bronice
E). Diminu secreiile bronice
190.Tiloxapolul este un expectorant, care:
A). Are aciune secretolitic prin modificarea structurii glicoproteinelor din mucin
B). Reduce tensiunea superficial
C). Are aciune proteolitic
D). Stimuleaz secreia bronic prin mecanism reflex
E). Diminu motilitatea cililor
191.Inhibitorii enzimei de conversie ai angiotensinei amelioreaz funcia cardiac prin:
A). Stimularea forei de contracie
B). Reducerea tonusului simpatic
C). Creterea tonusului simpatic
D). Creterea remodelrii cardiace
E). Reducerea presarcinii
192.Beta-blocantele sunt indicate n terapia insuficienei cardiace, exceptnd:
A). Clasa NYHA I asimptomatic
B). Clasa NYHA II simptomatic
C). Clasa NYHA IIIa cu congestie pulmonar
D). Clasa NYHA IIIa fr congestie pulmonar
E). Clasa NYHA IV
193.Mecanismul de aciune al glicozizilor cardiotonici const n:
A). Inhibarea pompei membranare de proton
B). Stimularea pompei membranare de sodiu-potasiu
C). Inhibarea pompei membranare de sodiu-potasiu
D). Inhibarea pompei calcice
E). Stimularea pompei calcice
194.Amrinona se caracterizeaz prin:
A). Inhibarea neselectiv a fosfodiesterazei
B). Cale de administrare exclusiv i.v
C). Structur dipiridinic
D). Efect inotrop pozitiv

E). Timp de epurare lung

195.Digitalicele sunt indicate n urmtoarele afeciuni:
A). Insuficin cardiac cu bradicardie
B). Tahicardie atrial paroxistic
C). Edem pulmonar acut
D). Bloc atrio-ventricular
E). Hipertensiune arterial
196.Din clasa III de antiaritmice (dup Vaughan- Williams) fac parte:
A). Ajmalina
B). Sotalolul
C). Amiodarona
D). Propafenona
E). Esmololul
197.Dobutamina:
A). Este metabolitul activ al dopaminei
B). Este un derivat de sintez al dopaminei
C). Este indicat n insuficiena cardiac, exceptnd infarctul miocardic acut cu presiunea
arterial sczut
D). Este indicat n insuficiena cardiac, prin infarct miocardic acut cu presiunea arterial
pstrat
E). Are efecte predominat beta1-agoniste
198.Alegei antiaritmicul cu cel mai lung timp de njumtire:
A). Chinidin
B). Lidocain
C). Amiodaron
D). Fenitoin
E). Verapamil
199.Verapamilul este contraindicat n urmtoarele situaii:
A). Angin pectoral de efort
B). Hipertensiune arterial asociat cu boala nodului sinusal
C). Hipertensiune arterial asociat cu bloc atrio-ventricular gradul II
D). Fibrilaie atrial
E). n asociere cu chinidin
200.Alegei antiaritmicul cu eficacitate de peste 90% n tahicardii paroxistice supraventriculare i
cu durat ultrascurt de aciune:
A). Amiodarona
B). Metoprololul
C). Adenozina
D). Verapamilul
E). Chinidina
201.Alegei diureticele care elimin K+:
A). furosemidul
B). hidroclorotiazida
C). amilorida
D). spironolocatona
E). triamterenul
202.Alegei afirmaiile corecte referitoare la spironolacton:
A). este antagonist necompetitiv al aldosteronului
B). este antagonist necompetitiv al aquaporinelor
C). este antagonist competitiv al aldosteronului
D). este antagonist funcional (de efect) al aldosteronului
E). alcalinizeaz urina

203.Prostaglandinele exercit aciuni importante asupra aparatului renal. Precizai care sunt
afirmaiile corecte referitoare la acestea:
A). PGE2 este vasodilatator puternic
B). PGI2 scade natriureza
C). PGE2 are aciune asemntoare vasopresinei
D). PGE2 este un antagonist fiziologic al vasopresinei
E). PGE2 i PGI2 au aciune diuretic
204.Nu sunt diuretice saluretice:
A). acidul etacrinic
B). ureea
C). piretanida
D). mannitolul
E). furosemidul
205.Alegei diureticele cu durat lung de aciune:
A). furosemida
B). indapamida
C). hidroclorotiazida
D). spironolactona
E). triamterenul
206.Alegei afirmaiile corecte referitoare la furosemid:
A). Scade calciuria, asemntor hidroclorotiazidei
B). Crete calciuria
C). Nu se absoarbe per os
D). Are eficacitatea asemntoare tiazidelor
E). Este eficace n insuficien renal acut, cu oligurie
207.Diureticele prezint interaciuni n asociere cu alte medicamentAlegei care dintre urmtoarele
interaciuni au caracter antagonic:
A). asocierea diureticelor de ans cu sruri de potasiu
B). asocierea unui diuretic hipokaliemiant cu unul hiperkaliemiant
C). asocierea cu antiinflamatoare nesteroidiene
D). asocierea cu alcool
E). asocierea cu antiinflamatoare steroidiene
208.Alegei care dintre diureticul tiazidic sau cu structur asemntoare are potena cea mai mare:
A). clortalidonul
B). amiloridul
C). indapamida
D). hidroclorotiazida
E). clopamida
209.n afara aciunii antiedematoase, diureticele pot fi folosite n diferite stri patologicAstfel:
A). Antialdosteronicele n insuficiena corticosuprarenalian
B). Inhibitorii anhidrazei carbonice n stri de alcaloz
C). Tiazidele pentru corectarea hiperglicemiei din diabetul zaharat
D). Tiazidele n diabetul insipid nefrogen
E). Furosemidul n intoxicaii cu barbiturice
210.Alegei afirmaiile corecte referitoare la manitol :
A). Este contraindicat n edem cerebral
B). Este indicat n glaucom acut
C). n urma administrrii pot s apar greuri
D). n intoxicaii cu substane acide se administreaz peroral
E). Are timp de njumtire scurt
211.Acidul nicotinic este utilizat n tratamentul dislipidemiilor, exceptnd:
A). Hipertrigliceridemia din cadrul diabetului zaharat
B). Hipertirgliceridemia familial

C). Hipercolesterolemia asociat cu afeciuni hepatice severe

D). Hipercolesterolemia familial n asociere cu statine
E). Hiperlipoproteinemia de tip V din sarcin
212.Alegei afirmaiile corecte referitoare la fibrai:
A). Inhib activitatea lipoprotein-lipazei scznd astfel nivelul trigliceridelor
B). Inhib sinteza de VLDL la nivel hepatic reducnd astfel nivelul trigliceridelor
C). Sunt antagoniti ai receptorilor nucleari PPAR-alfa
D). Sunt agoniti ai receptorilor nucleari PPAR-alfa
E). Cresc incidena litiazei biliare
213.Efectele statinelor constau n:
A). creterea sintezei hepatice de colesterol i scderea catabolismului LDL-colesterolului
B). scderea sintezei hepatice de colesterol i creterea catabolismului LDL-colesterolului
C). creterea HDL-colesterolului
D). scderea HDL-colesterolului
E). mbuntirea disfunciei endoteliale
214.Alegei afeciunile n care statinele sunt medicamente de prim alternativ:
A). Dislipidemia asociat cu diabetul zaharat
B). Hipertrigliceridemia din cadrul hiperlipoproteinemiei de tip V
C). Hipercolesterolemie primar
D). Hipercolesterolemie moderat la bolnavii coronarieni
E). Dislipidemii la copii
215.Simvastatina fiind metabolizat de ctre izoforma CYP3A4 a enzimei citocromiale P450 poate
prezenta urmtoarele interaciuni:
A). Scderea nivelului ei n urma asocierii cu eritromicina
B). Creterea nivelului ei n urma asocierii cu fenobarbital
C). Creterea nivelului ei n urma asocierii cu ketoconazol
D). Creterea LDL-colesterolului prin asociere cu propranolol
E). Creterea nivelului ei n urma asocierii cu claritromicina
216.Alegei hipolipidemiantele care acioneaz prin reducerea HMG-CoA-reductazei:
A). Fenofibratul
B). Atorvastatina
C). Colestiramina
D). Acidul nicotinic
E). Probucolul
217.Colestiramina este indicat n:
A). Steatoree
B). Hipertrigliceridemie
C). Hipercolesterolemie pur
D). Hipercolesterolemie asociat cu hipertrigliceridemie
E). Icter mecanic pentru ameliorarea pruritului
218.Alegei afirmaiile false:
A). Fibraii se administreaz pe cale oral, obligatoriu seara n timpul mesei
B). Statinele se administreaz n priz unic pe cale oral, seara
C). Doza fibrailor se crete cu aproximativ 50% n caz de hipoalbuminemie
D). Fibraii poteneaz efectul anticoagulantelor orale
E). Riscul de rabdomioliz scade n urma asocierii fibrailor cu statinele
219.Alegei doza iniial a simvastatinei recomandat n hipercolesterolemie fr boal
coronarian:
A). 1-2 mg seara
B). 80 mg seara
C). 5-10 mg seara
D). 20 mg seara
E). 40 mg seara

220.Farmacocinetica statinelor se caracterizeaz prin:

A). Biodisponibilitate crescut datorit absorbiei bune
B). Biodisponibilitate mic datorit metabolizrii n mare msur la primul pasaj hepatic
C). Legare n proporie de peste 50% de proteinele plasmatice
D). Legare n proporie sub 10% de proteinele plasmatice
E). Eliminare exclusiv pe cale renal
221.Analogii de sintez a vitaminei A sunt indicate n:
A). Acnee
B). Icter
C). Sarcin, pentru prevenirea malformaiilor oculare
D). Psoriaz
E). Ihtioz
222.Alegei afirmaiile corecte referitoare la vitamina D:
A). Acioneaz pe receptori nucleari
B). Inhib reabsorbia calciului la nivel renal
C). Forma cea mai activ este 1,25-OH-colecalciferolul
D). Metabolismul ei este accelerat de fenitoin
E). Stimuleaz sinteza parathormonului
223.Calcipotriolul:
A). Este un antagonist al vitaminei D
B). Este un analog al calcitriolului
C). Este metabolitul activ al alfa-calcidolului
D). Se folosete local n psoriaz
E). Este secretat de paratiroide
224.Doza zilnic de calcitriol la adult este:
A). 2 mg/zi
B). 400.000 UI/zi
C). 25-100 mg/zi
D). 0,25-1 micrograme/zi
E). 50.000-100.000 UI/zi
225.Vitamina K este indicat n:
A). Hemofilie
B). Anemie aplastic
C). Sindrom de malabsorbie
D). Supradozare de anticoagulante orale
E). Purpur prin deficit trombocitar
226.Vitamina PP (acidul nicotinic i nicotinamida)
A). Nu se absoarbe dup administrare pe cale oral
B). Are efecte trofice gastrointestinale
C). Scade nivelul trigliceridelor
D). Este contraindicat la copii
E). Se elimin renal i netransformat
227.Vitamina C:
A). Faciliteaz transformarea Fe2+ n Fe3+
B). Stimuleaz formarea glucocorticoizilor
C). Inhib depunerea calciului n oase
D). Particip la transformarea methemoglobinei n hemoglobin
E). Stimuleaz direct sinteza colagenului
228.Alegei afirmaiile false referitoare la acidul folic:
A). Este contraindicat la gravide
B). Este folosit n tratamentul anemiei megaloblastice
C). Este indicat n hiperhomocisteinemie
D). Necesarul zilnic la copii este mai mare dect la adult

E). Nu se asocieaz cu preparate de fier

229.Precizaii care afeciune contraindic administrarea vitaminei B12:
A). Ciroza hepatic
B). Tumori maligne
C). Boli psihiatrice
D). Anemie megaloblastic
E). Alcoolism
230.Toxicitatea vitaminei B este redus, totui posibil dup administrare ndelungat i doze mari.
Ea const n:
A). Agravarea insuficienei cardiace
B). Crampe musculare
C). Efect sedativ dup administrare intravenoas
D). Creterea oxaluriei
E). Neuropatie senzorial sever
231.Monografia ``Ophtalmica`` din Suplimentul 2004 al F.R.X menioneaz urmtoarele categorii
de preparate oftalmice:
A). Soluii pentru bi oculare
B). Soluii pentru lentile de contact
C). Preparate oftalmice semisolide
D). Creioane oftalmice
E). Implante oftalmice
232.Recipientele multidoz cu soluii pentru bi oculare au, n general , capacitatea de cel mult:
A). 10 ml
B). 50 ml
C). 100 ml
D). 150 ml
E). 200 ml
233.Pulberile pentru soluii oftalmice pot s conin:
A). Izotonizani
B). Dispersani
C). Antioxidani
D). Stabilizani
E). Solubilizani
234.Recipientele pentru condiionarea preparatelor oftalmice semisolide trebuie s fie:
A). Sterilizate
B). Prevzute sau nsoite de o canul
C). Din sticl
D). Cu un coninut maxim de 10 g
E). Pliabile
235.Mrimea particulelor dispersate din preparatele oftalmice semisolide trebuie s fie conform
cu precizrile Suplimentului 2004 al F.R.X , i anume
A). Maxim 20% din particulele examinate pot avea dimensiunea maxim de 50 m
B). Maxim 20% din particulele examinate pot avea dimensiunea maxim de 90 m
C). Cel mult 2 particule din cele examinate pot avea dimensiunea maxim de 25 m
D). Cel mult 2 particule din cele examinate pot avea dimensiunea maxim de 50 m
E). Nu se admit particule cu dimensiunea maxim peste 90 m
236.Asigurarea izohidriei este obligatorie la urmtoarele preparate oftalmice:
A). Picturi oftalmice
B). Soluii pentru lentile de contact
C). Soluii oftalmice administrate n cantiti mici
D). Bi oftalmice
E). Implante oftalmice
237.n cazul picturilor de ochi uleioase este adevrat c:

A). Apare uneori formarea de cruste n jurul pleoapelor

B). mpiedic vederea deoarece nu sunt transparente
C). Pot conine ageni de cretere a vscozitii
D). Nu trebuie izotonizate
E). Este necesar ajustarea pH-ului
238.Colirele unidoz se prepar i se condiioneaz steril prin procedeul :
A). Clic-loc
B). Bottle-Pack
C). Snap-Safe
D). Caps-Loc
E). Swinex
239.Lentilele de contact moi au la baz:
A). Polietilen
B). Polipropilen
C). Polimetilmetacrilat
D). Hidroxietilmetacrilat
E). Policlolur de vinil
240.Factorii care influeneaz n sens favorabil penetraia i absorbia ocular sunt:
A). O bun disociere a substanei medicamentoase i prezena ei sub form disociat
B). Administrarea unei soluii hipotonice
C). Prezena agenilor tensioactivi
D). Utilizarea promotorilor de absorbie
E). Modificarea integritii epiteliului cornean
241.Preparate nazale oficinale n F.R.X. Supliment 2004:
A). picturi nazale
B). soluii pentru splri nazale
C). sisteme bioadezive nazale
D). sisteme membranare
E). creioane nazale
242.Avantajele administrrii de medicamente pe calea nazal:
A). ofer o terapie local
B). interval scurt de meninere la locul de aplicare
C). producerea de sensibilizri dup o utilizare ndelungat
D). permite o aplicare uoar i rapid
E). se fabric i se condiioneaz automat
243.Ca solvent pentru preparate nazale se indic:
A). soluie izotonic de clorur de sodiu
B). parafina lichid
C). uleiuri vegetale
D). acizi minerali diluai
E). polietilenglicoli lichizi
244.Ce rol are trimetamolul n compoziia picturilor de nas?
A). agent de viscozitate
B). conservant antimicrobian
C). agent pentru ajustarea pH-ului
D). solubilizant
E). izotonizant.
245.Controale prevzute de F.R.X. pentru picturi de nas:
A). mrimea particulelor
B). pH-ul
C). uniformitatea volumului
D). masa total pe recipient
E). sterilitatea

246.Substane auxiliare prevzute de F.R.X. pentru prepararea picturilor de nas:

A). conservani antimicrobieni
B). ageni tensioactivi
C). ageni pentru creterea vscozitii
D). izotonizani
E). ageni pentru ajustarea pH-ului
247.Care dintre substanele nirate fac parte din compoziia picturii pentru nas cu clorhidrat de
nafazolin oficinal n F.R.X.?
A). clorur de sodiu
B). azotat de sodiu
C). acid boric
D). fosfat disodic
E). sulfat de magneziu
248.Ageni de mrire a vscozitii pentru picturi de nas:
A). polivinilpirolidona
B). lactoza
C). talc
D). metilceluloza
E). Carbopolii
249.Dup modul de condiionare picturile de nas pot fi:
A). unidoze
B). multidoze
C). nedozate
D). supradozate
E). dozatoare
250.Substane medicamentoase utilizate n terapia nazal pentru aciune local:
A). hormoni
B). prostaglandine
C). antiinflamatoare
D). vaccinuri
E). vasoconstrictoare
251.Suspensiile sunt sisteme disperse:
A). microeterogene
B). eterogene
C). stabile
D). instabile
E). omogene
252.n formularea suspensiilor se urmrete:
A). evitarea sedimentrii
B). reducerea vitezei de sedimentare
C). reducerea fenomenului de cretere a cristalelor
D). evitarea cimentrii
E). solubilizarea substanelor medicamentoase
253.Avantajele suspensiilor sunt:
A). degradarea substanelor medicamentoase n suspensii este mai redus dect n soluii apoase
B). administrarea pentru copii sau persoane care au dificulti cu nghiirea formelor solide
C). nu necesit un spaiu mare pentru depozitare
D). pot evita gustul neplcut al unor substane medicamentoase
E). pot fi administrate sub form de injecii intravenoase
254.Metode de preparare a suspensiilor sunt:
A). metoda gumei uscate
B). metoda condensrii
C). metoda continental

D). metoda gumei umede

E). metoda dispersrii
255.Ecuaia lui Stokes, care red viteza de sedimentare a particulelor dintr-un mediu lichid este
valabil:
A). pentru dispersii diluate
B). pentru dispersii concentrate
C). pentru particule sferice
D). pentru particule monodisperse
E). pentru disperse omogene
256.F.R.X. prevede pentru controlul suspensiilor:
A). viteza de sedimentare
B). mrimea particulelor
C). uniformitatea masei
D). masa total pe recipient
E). pH-ul
257.La ce cantitate de substan activ suspendat verific F.R.X. mrimea particulelor?
A). 1g
B). 10g
C). 10mg
D). 100mg
E). 1mg
258.Rolul agenilor de peptizare la prepararea suspensiilor este:
A). reducerea dimensiunii particulelor
B). umectarea particulelor
C). ncrcarea particulelor cu sarcini de aceleai fel
D). mbuntirea stabilitii cinetice a suspensiilor
E). creterea vscozitii suspensiilor
259.Caracterul sedimentului la suspensii floculate:
A). cimentat
B). format din particule individuale
C). se redisperseaz greu
D). se redisperseaz uor
E). se formeaz rapid
260.Cu ce aparate se poate determina mrimea particulelor din suspensii?
A). vscozimetru rotaional
B). microscop
C). cilindri gradai
D). numrtorul Coulter
E). balana de sedimentare
261.Care este compoziia corect a unguentului simplu, dup F.R. X.?
A). vaselin 90g, lanolin 10g
B). lanolin 90g, vaselin 10g
C). vaselin 20g, lanolin 80g
D). lanolin 20g, vaselin 80g
E). vaselin 95g, lanolin 5g
262.Care dintre urmtoarele unguente medicamentoase oficinale n F.R.X. au concentraia de 1%?
A). unguent oftalmic cu clorhidrat de pilocarpin
B). unguent cu clotrimazol
C). unguent cu acetat de hidrocortizon
D). unguent cu oxid de zinc
E). unguent cu fenilbutazon
263.Conform F.R.X. Supliment din 2004, ce determinri pot fi efectuate pentru asigurarea
proprietilor reologice adecvate ale unguentelor;

A). msurarea capacitii de cedare a substanei active din unguentele cercetate

B). msurarea consistenei prin penetrometrie
C). msurarea capacitii de ntindere
D). msurarea vscozitii aparente
E). msurarea capacitii de nmuiere
264.Caracteristicile bazelor de unguente lavabile:
A). sunt sisteme semisolide n care faza lichid este ncorporat ntr-un sistem tridimensional al
unei matrie polimerice
B). pot fi anhidre sau hidratate de tip ulei/ap
C). au proprieti emoliente, prin formarea unui film uleios pe suprafaa tegumentului, dup
evaporarea apei
D). pot fi anhidre sau hidratate de tip ap/ulei
E). se mai numesc baze evanescente
265.Ce sunt coldcremele?
A). sunt baze hidrosolubile
B). sunt baze de absorbie hidratate
C). sunt baze emulsie de tip ulei/ap
D). sunt baze grase hidrofobe
E). sunt baze emulsie de tip ap/ulei
266.Anexele pielii sunt:
A). epidermul
B). glandele sudoripare ecrine
C). glandele sudoripare apocrine
D). aparatul pilosebaceu
E). derm palilar
267.Care sunt cile principale ale absorbiei percutanate?
A). transdermic
B). transepidermic
C). transhipodermic
D). transfolicular
E). translimfatic
268.Antioxidani folosii la prepararea unguentelor:
A). fenol
B). galat de propil
C). butil-hidroxi-anisol
D). acid sorbic
E). acid etilendiamintetraacetic
269.Pentru determinarea mrimii particulelor prin examinarea la microscop, conform F.R.X. ce
cantitate de substan activ trebuie s conin masa de unguent examinat?
A). 100 de mg
B). 10 mg
C). 1 mg
D). 1 g
E). 10 g
270.Prevederile F.R.X. pentru unguent oftalmic cu clorhidrat de pilocarpin:
A). se prepar prin dizolvarea clorhidratului de pilocarpin n ap pentru preparate injectabile
B). se disperseaz ntr-o baz de unguent potrivit
C). se pstreaz la Venena
D). conine un conservant antimicrobian potrivit
E). se prepar pe cale aseptic
271.Sistemul terapeutic transdermic Catapres conine:
A). Estradiol
B). Progesteron

C). Clonidin
D). Scopolamin
E). Nitroglicerin
272.La sistemul terapeutic transdermic Transderm-Nitro membrana polimeric care controleaz
cedarea nitroglicerinei este confecionat din:
A). Laminat de aluminiu i plastic
B). Acetat de celuloz
C). Etilen vinil acetat
D). Poli-(izobutilen)
E). Elastomer siliconic
273.Precizai care din urmtoarele sisteme terapeutice transdermice au la baz o matri de
polidimetilsiloxan:
A). Transderm-Nitro
B). Nitrodisc
C). Estraderm
D). Deponit
E). Catapres
274.Sistemele terapeutice transdermice pre-programate pot fi:
A). De tip rezervor
B). De tip matri
C). Cu microcompartimente nchise
D). Pompe osmotice
E). Activate prin hidratare
275.Precizai care din urmtoarele afirmaii referitoare la sistemele terapeutice transdermice sunt
false:
A). Sistemele de tip rezervor asigur o eliberare a substanei active direct proporional cu
rdcina ptrat a timpului
B). Sistemele de tip matri asigur o eliberare a substanei active conform unei cinetici de
ordinul zero
C). Sistemele de tip rezervor sunt mai dificil de preparat
D). Ruperea membranei de la sistemele de tip rezervor poate determina supradozri
E). Matria de cedare a substanei active poate fi lipofil
276.Care dintre urmtorii preparate transdermice controleaz cedarea (difuzia) preprogramat
prin masa unui polimer formator de matri sau sistem monolitic?
A). Ocusert
B). Progestasert
C). Transderm-Scop
D). Nitro-Dur
E). Deponit
277.Din ce material este confecionat membrana sistemului terapeutic Transderm-Nitro, care
regleaz viteza de cedare a nitoglicerinei?
A). polivinilpirolidon
B). izobutilen
C). etilen vinil acetat
D). polidimetilsiloxan
E). etil acetat
278.Prin ce metode se poate controla difuzia molecular la sisteme cu cedare preprogramat?
A). prin permeabilitatea unei membrane polimerice
B). prin masa unui polimer
C). prin presiunea osmotic
D). prin aciunea unui cmp magnetic oscilant
E). prin eroziune controlat

279.Cum se numesc acela sistemele cu cedare preprogramat la care difuzia molecular are loc
prin masa unui polimer?
A). sisteme de tip rezervor
B). sisteme de tip matri
C). sisteme monolitice
D). sisteme cu microcompartimente
E). sisteme cu cedare activat
280.Sisteme transdermice n care substana activ este nitroglicerina:
A). Deponit
B). Compudose
C). Estraderm
D). Catapres
E). Nitrodisc
281.n monografia Rectalia din Suplimentul 2004 al F.R.X sunt prezentate urmtoarele categorii
de preparate rectale:
A). Supozitoare
B). Ovule
C). Capsule moi rectale
D). Comprimate pentru soluii rectale
E). Spume rectale
282.Alturi de substan activ i baz, conform Suplimentului 2004 al F.R.X supozitoarele mai pot
conine:
A). Diluani
B). Lubrefiani
C). Ageni de cretere a vscozitii
D). Colorani
E). Solubilizani
283.Capsulele moi rectale oficializate n Suplimentul 2004 al F.R.X pot avea forma:
A). Sferic
B). Oval
C). Alungit
D). Cilindric
E). De torpil
284.Soluiile rectale prezint urmtoarele caracteristici:
A). Pot avea ca solvent ap, glicerol sau polietilenglicoli
B). Trebuie s se redisperseze uor prin agitare
C). Pot conine ageni de cretere a vscozitii
D). Se utilizeaz dup o prealabil diluare
E). Se condiioneaz n recipiente multidoz
285.Comprimatele pentru soluii rectale trebuie s se dezagrege n ap conform Suplimentulului
2004 al F.R.X n cel mult:
A). 3 minute
B). 5 minute
C). 15 minute
D). 30 minute
E). 60 minute
286.Preparatele rectale semisolide pot fi reprezentate conform Suplimentulului 2004 al F.R.X de
urmtoarele forme:
A). Suspensii
B). Unguente
C). Creme
D). Paste
E). Geluri

287.Prevederile Suplimentulului 2004 al F.R.X referitoare la tampoanele rectale sunt urmtoarele:

A). Sunt lichide
B). Sunt preparate multidoz
C). Aplicarea lor este pentru o perioad limitat
D). Se pot obine din celuloz
E). Se introduc n partea superioar a rectului
288.Determinarea uniformitii masei la preparatele rectale nu este necesar n urmtoarea
situaie:
A). Cnd este prevzut determinarea dizolvrii
B). Cnd este prevzut determinarea coninutului pentru toate substanele active
C). Cnd este prevzut determinarea dezagregrii
D). Cnd este prevzut determinarea rezistenei mecanice
E). n cazul preparatelor rectale lichide
289.La prepararea supozitoarelor se pot folosi urmtorii plastifiani:
A). Alcool cetilic
B). Glicerol
C). Stearat de sodiu
D). Propilenglicol
E). Acid sorbic
290.Massa Estarinum este un excipient pentru supozitoare care rezult printr-un procedeu de:
A). Hidrogenare parial a uleiului de floarea soarelui
B). Interesterificare a uleiului de cocos
C). Transesterificare a uleiului de palmier
D). Re-esterificare dup o prealabil hidroliz acid
E). Hidrodispersare a agenilor tensioactivi
291.n monografia Compressi din Suplimentul 2004 al F.R.X nu se face referire la:
A). Comprimatele efervescente
B). Comprimatele orodispersabile
C). Pastile
D). Comprimatele hipodermice
E). Comprimatele oftalmice
292.n ceea ce privete dezagregarea n ap a comprimatelor masticabile Suplimentul 2004 al F.R.X
prevede urmtoarele:
A). Trebuie s se realizeze n cel mult 5 minute
B). Trebuie s se realizeze n cel mult 15 minute
C). Trebuie s se realizeze n cel mult 30 minute
D). Trebuie s se realizeze n cel mult 60 minute
E). Nu se realizeaz determinarea
293.Comprimatele pentru soluii orale trebuie s se dezagrege conform Suplimentului 2004 al
F.R.X n mai puin de:
A). 3 minute
B). 5 minute
C). 15 minute
D). 30 minute
E). 60 minute
294.Precizai care din urmtorii excipieni utilizai la comprimare au proprieti de
superdezagregani:
A). Amidon
B). Amidonglicolat de sodiu
C). Carboximetil amidon
D). Lactoz anhidr
E). Polivinilpirolidon reticulat
295.Excipientul diluant Avicel utilizat la comprimarea direct este:

A). Lactoz modificat

B). Amidon pregelatinizat
C). Celuloz microcristalin
D). Fosfat tricalcic
E). Celuloz pulverizat
296.Hidroxietilceluloza este un polimer formator de film:
A). Gastrosolubil
B). Enterosolubil
C). Insolubil n ap
D). Solubil numai n solveni organici
E). Solubil att n ap ct i n solveni organici
297.Conservarea capsulelor conform Suplimentului 2004 al F.R. X se realizeaz la o temperatur
de cel mult:
A). 15C
B). 18C
C). 20C
D). 25C
E). 30C
298.Monografia Capsulae din Suplimentul 2004 al F.R. X descrie urmtoarele caregorii de
preparate:
A). Capsule moi
B). Capsule tari
C). Capsule gastrorezistente
D). Capsule rectale
E). Capsule vaginale
299.n cazul capsulelor gelatinoase moi ca vehicule pentru substana medicamentoas dizolvat sau
suspendat se pot folosi:
A). Apa
B). Uleiuri vegetale
C). Polietilenglicoli
D). Glicerol
E). Propilenglicoli
300.n capsulele gelatinoase tari se pot condiiona ingrediente sub form de:
A). Pulberi
B). Granule
C). Comprimate
D). Soluii apoase
E). Suspensii n materii grase
301.Cine poate exercita profesia de farmacist pe teritoriul Romaniei?
A). Persoanele fizice posesoare ale unui titlu oficial de calificare in farmacie.
B). Medicii rezidenti.
C). Asistentii de farmacie.
D). Medicii de familie.
E). Inspectorii de la Agentia de Mediu.
302.Ce se intelege prin titlul oficial de calificare in farmacie?
A). Diploma de farmacist, eliberata de o institutie de invatamint superior medico-famaceutic
acreditata din Romania.
B). Certificatul de farmacist specialist eliberat de Ministerul Sanatatii Publice.
C). Diploma de bacalureat.
D). Certificatul de sanatate eliberat de medicul de familie.
E). Avizul sanitar.
303.Care sunt institutiile care asigura monitorizarea si cotrolul exercitarii profesiei de farmacist?
A). Ministerul Mediului.

B). Ministerul Sanatatii Publice.

C). Guvernul Romaniei.
D). Colegiul Farmacistilor in Romania.
E). Uniunea Europeana.
304.Prin ce activitati se realizeaza exercitarea profesiei de farmacist?
A). Fabricarea si controlul medicamenelor.
B). Controlul medicamentelor intr-un laborator pentru controlul medicamentelor.
C). Depozitarea, conservarea si distribuirea medicamentelor en gros.
D). Management si marketing farmaceutic.
E). Administratie publica.
305.Cu ce este incompatibila exercitarea profesiei de farmacist?
A). Pofesia de medic.
B). Jurist.
C). Starea de sanatate fizica sau psihica necorespunzatoare.
D). Orice ocupatie de natura a aduce atingere demnitatii profesiei de farmacist
E). Economist.
306.Pe baza caror acte se acorda certificatul de membru al Colegiului Farmacistilor din Romania?
A). Documente care sa ateste formarea in profesie.
B). Certificatul de sanatate.
C). Certificatul de cazier judiciar.
D). Recomandare de la ultimul loc de munc
E). Aviz de la Agentia Nationala a Medicamentului.
307.In farmaciile de spital farmacistul este autorizat sa elibereze medicamente numai pentru
sectiile spitalului, sau poate elibera si pentru alte unitati farmaceutice?
A). Numai pentru sectiile spitalului.
B). Pentru primaria din localitate.
C). Pentru farmacii comunitare, daca sunt pe baza de retete compensate si gratuite.
D). Pentru sectiile spitalului din localitatea invecinata.
E). Pentru oricare bolnav aflat in evidenta casei de asigurari de sanatate.
308.Ce fel de organizatie este Colegiul Farmacistilor din Romania?
A). Organizatie neguvernamentala.
B). Apolitica.
C). Fara scop patrimonial.
D). Politica.
E). Patronala.
309.Care sunt organele de conducere ale Colegiului Farmacistilor din Romania?
A). Adunarea generala nationala.
B). Directorul General.
C). Consiliul National.
D). Biroul executiv.
E). Presedintele.
310.Care sunt atributiile Colegiului Farmacistilor din Romania?
A). Reglementeaza exercitarea profesiei de farmacist.
B). Apara demnitatea si promoveaza drepturile si interesele membrilor sai.
C). Atesta onorabilitatea si moralitatea profesionala a membrilor sai.
D). Asigura salarizarea farmacistilor rezidenti.
E). Promoveaza si stabileste relatii pe plan extern cu institutii si organizatii similare.
311.Cine emite autorizatia de punere pe piata a unui medicament in Romania?
A). Guvernul Romaniei.
B). Colegiul Farmacistilor din Romania.
C). Casa Nationala de Asigurari de Sanatate.
D). Agentia Nationala a Medicamentului.
E). Importatorii de medicamente.

312.In vederea obtinerii unei autorizatii de punere pe piaa a unui medicament, ce documente sunt
necesare?
A). Numele sau denumirea solicitantului, precum si domiciliul sau sediul sau social.
B). Denumirea medicamentului.
C). Descrierea metodei de fabricatie.
D). Avizul Inspectoratului General al Politiei.
E). Posologia, forma farmaceutica, modul si calea de administrare.
313.Ce fel de medicamente homeopate pot fi supuse unor proceduri de autorizare simplificate?
A). Care se administreaza oral sau extern.
B). Absenta unor indicatii terapeutice specifice pe eticheta produsului.
C). Existenta unui grad suficient de dilutie pentru a garanta siguranta medicamentului.
D). Medicamente generice.
E). Vaccinuri.
314.Care sunt criteriile cumulative pe care trebuie sa le indeplineasca un medicament din plante
medicinale, pentru autorizare pentru utilizare traditionala:
A). Sunt preparate pentru uz oral, extern si/sau pentru inhalatii.
B). Se administreaza exclusiv in conformitate cu o concentratie si posologie specificat
C). Sunt obtinute din plante toxice.
D). Sunt amestecuri de plante medicinale si medicamente alopate.
E). Au indicatii adecvate medicamentelor din plante medicinale cu utilizare traditionala.
315.Ce document este in mod obligatoriu necesar pentru producerea unui medicament in
Romania?
A). Avizul Colegiului Farmacistilor din Romania.
B). Avizul de libera practica.
C). Autorizatia de fabricatie.
D). Avizul Oficiului pentru Protectia Cosumatorului.
E). Acordul de principiu al Comisiei de etica.
316.Pentru obtinerea autorizatiei de fabricatie, solicitantul trebuie sa indeplineasca urmatoarele
cerinte cumulative:
A). Sa specifice medicamentele si formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate.
B). Sa dispuna pentru fabricatia sau importul medicamentelor de spatii suficiente, echipament
technic si posibilitati de control in acord cu cerintele legale din Romania.
C). Sa dispuna de personal calificat corespunzator.
D). Sa incheie contracte de distributie.
E). Acordul Comisiei Europene.
317.Care dintre urmatoarele informatii trebuie sa apara in mod obligatoriu pe eticheta unui
medicament?
A). Denumirea medicamentului, concentratia si forma farmaceutica.
B). Modul de administrare al medicamentului.
C). Data expirarii medicamentului.
D). Seria de fabicatie.
E). Medicamentele similare din tarile Uniunii Europene.
318.Ce specifica la clasificarea medicamentelor Agentia Nationala a Medicamentelor, la eliberarea
autorizatiei de punere pe piata:
A). Medicamente care se elibereaza fara prescriptie medicala.
B). Medicamente care se elibereaza cu prescriptie medicala.
C). Medicamente alopate.
D). Medicamente homeopate.
E). Medicamente fitoterapeutice.
319.Care sunt cerintele pe care trebuie sa le indeplneasca detinatorii autorizatiei de distributie de
medicamente?
A). Sa permita accesul persoanelor responsabile la spatiile, instalatiile si echipamentele din
dotare.

B). Sa isi constituie stocurile numai de la persoane care detin autorizatie de distributie.
C). Sa aiba un plan de urgenta care sa permita retragerea de pe piata a unui medicament la
cererea Agentiei Nationale a Medicamentului.
D). Sa fie profitabil.
E). Sa nu detina un lant de farmacii.
320.Ce include publicitatea pentru medicamente?
A). Publicitate pentru medicamente destinate publicului larg.
B). Publicitate pentru medicamente destinata persoanelor calificate sa prescrie medicamente.
C). Furnizare de mostre.
D). Sponzorizarea congreselor stiintifice.
E). Stimularea financiara a medicilor si farmacistilor.
321.Cine aproba lista preparatelor ce contin stupefiante si psihotrope?
A). Ministerul Mediului.
B). Ministerul Sanatatii, prin ordin al ministrului.
C). Guvernul Romaniei.
D). Politia locala.
E). Agentia Nationala a Medicamentului.
322.Ce activitati cu plante, substante si preparate stupefiante si psihotrope, sunt interzise fara
autorizatie elberata de Ministerul Sanatatii?
A). Producerea.
B). Depozitarea.
C). Comertul.
D). Detinerea si distribuirea plantelor cu continut de substante stupefiante si psihotrope.
E). Managementul.
323.In ce fel de unitati medico-farmaceutice, este permisa in baza autorizatiei de
functionare,utilizarea medicala si distributia substantelor si preparatelor stupefiante si
psihotrope?
A). Farmacii comunitare.
B). Farmacii de spital.
C). Cabinete medicale in specialitatea medicina de familie.
D). Primarii.
E). Ministerul Sanatatii Publice.
324.Ce obligatii au persoanele autorizate sa efectueze operatiuni cu plante, substante si preparate
care contin substante stupefiante si psihotrope?
A). Sa transmita la Ministerul Sanatatii o situatie lunara cantitativa.
B). Nu trebuie sa tina o evidenta cantitativa.
C). Sa transmita la Ministerul Sanatatii o situatie privind estimarea necesarului de plante,
substante si preparate pentru anul calendaristic urmator.
D). Sa transmita la Ministerul Sanatatii o situatie trimestriala a producatorilor si distribuitorilor.
E). Sa transmita date centralizate la Colegiul Farmacistilor din Romania.
325.Ce trebuie sa aiba in mod obligatoriu eticheta unui preparat cu continut de substante
stupefiante sau psihotrope?
A). Denumirea.
B). Cantitatea.
C). Concentratia de subtanta activa.
D). Reclama.
E). Numele unitatii producatoare.
326.Din partea Ministerului Sanatatii Publice, cine efectueaza controlul unitatilor care utilizeaza
plante , substante si preparatate stupefiante si psihotrope?
A). Ministrul sanatatii.
B). Inspectorii farmacisti.
C). Inspectorul General al Politiei.
D). Colegiul Farmacistilor din judetul respectiv.

E). Cadre universitare.

327.Pe baza caror documente autorizeaza Ministerul Sanatatii Publice, fabricarea preparatelor
stupefiante si psihotrope?
A). Cerere-tip.
B). Actul constitutiv.
C). Cazierul judiciar.
D). Autorizatia de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului.
E). Avizul Uniunii Europene.
328.Autorizatia de depozitare si distribuire a plantelor, subtantelor si preparatelor stupefiante, este
valabila?
A). 1 an.
B). 2 ani.
C). 5 ani.
D). 3 ani.
E). 10 ani.
329.Pe ce fel de formulare se prescriu preparatele si substantele stupefiante si psihotrope utilizate
in scop medical?
A). Prescierea substantelor si preparatelor prevazute in tabelul II din legea 339/2005, se face pe
formulare speciale, securizate sau in condici de prescriptii medicale ori condici de aparat,
destinate exclusiv prescrierii acestora.
B). Pe orice fel de reteta medicala.
C). Se elibereaza fara prescriptie medicala.
D). Prescrierea substantelor si preparatelor prevazute in tabelul III din anexa la legea 339/2005,
se face pe formulare care se retin la eliberare.
E). Pe formulare de la politie.
330.Este permisa cultivarea plantelor care contin substante stupefiante si psihotrope pe teritoriu
Romaniei?
A). Nu este permisa.
B). Este permisa pe baza autorizatiei eliberata de Ministerul Agriclturii, Padurilor si Dezvoltarii
Rurale.
C). Este permisa pe baza acordului Romaniei cu Banca Mondiala.
D). Nu este nevoie de nici o autorizatie.
E). Este permisa cu avizul Institutului Medico-Legal.
331.Care dintre afirmaiile cu privire la cromatografia planar (de suprafa) sunt corecte?
A). Simbolul Rf semnific rezoluia procesului cromatografic n cromatografia pe strat subire;
B). Developarea n cazul cromatografiei pe strat subire se poate face ascendent, descendent,
orizontal;
C). Cromatografia pe hrtie se utilizeaz frecvent n controlul medicamentelor;
D). La alegerea fazei staionare n cromatografia pe strat subire trebuie s se in cont de
mrimea granulelor, suprafaa specific a acestora, volumul porilor etc.;
E). Detecia dup migrare se realizeaz exclusiv pe cale chimic.
332.Evaluarea densitometric n cromatografia pe strat subire se poate face n urmtoarelor
moduri:
A). Prin stingerea fluorescenei;
B). Observare vizual, marcarea i msurarea spoturilor;
C). Prin reflexie;
D). Prin emisie fluorescent;
E). Prin transmisie.
333.n procesul cromatografic factorul de selectivitate (separare) cu care sunt separai doi analii
se definete ca fiind:
A). Raportul ntre diferena distanelor de retenie i lrgimea medie la baz a picurilor;
B). Raportul ntre lungimea coloanei i numrul platourilor teoretice;
C). Raportul factorilor de capacitate;

D). Raportul volumelor de retenie corectate;

E). Raportul timpilor de retenie corectai.
334.Optimizarea procesului de separare cromatografic se poate face prin:
A). Creterea numrului de platouri teoretice;
B). Modificarea temperaturii la care are loc separarea cromatografic;
C). Scderea factorului de selectivitate;
D). Micorarea nlimii unui platou teoretic;
E). Modificarea naturii fazei staionare.
335.Procesele fundamentale care stau la baza separrilor cromatografice sunt:
A). Repartiia;
B). Excluderea steric;
C). Rotirea luminii plan polarizate;
D). Schimbul ionic;
E). Adsorbia.
336.Care este rezoluia R dintre dou picuri dintr-o cromatogram dac vrfurile lor sunt separate
cu 30 cm, iar limile acestora msurate la baz sunt 3,5 cm, respectiv, 1,5 cm?
A). 0,33;
B). 3,3;
C). 0,16;
D). 6;
E). 12.
337.Selectai afirmaiile corecte:
A). n cromatografia n faz gazoas se utilizeaz ca faz mobil heliu, azot, hidrogen etc.;
B). n general, n cromatografia de lichide, pentru o separare cromatografic bun polaritatea
fazei mobile trebuie s fie asemntoare cu cea a analitului;
C). Eficacitatea unei coloane cromatografice exprim capacitatea acesteia de a da picuri ct mai
simetrice, mai strmte i cu baze mai mici, condiii n care se obin cele mai bune separri ale
analiilor;
D). HPLC poate fi o metod utilizat n studiul stabilitii substanelor medicamentoase;
E). n eluia izocratic compoziia fazei mobile este variat n timpul analizei.
338.n cromatografia de gaze pot fi utilizai urmtorii detectori:
A). Detector UV-VIS;
B). Detector de conductivitate electric;
C). Detector de conductibilitate termic;
D). Detector cu ionizare n flacr;
E). Spectrometru de mas.
339.n funcie de procedeul practic de dispunere a fazei staionare, metodele cromatografice se
mpart n:
A). Cromatografia prin developare;
B). Cromatografia pe coloan;
C). Cromatografia prin eluie;
D). Cromatografia planar;
E). Cromatografia chiral.
340.Condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc faza mobil n cromatografia de lichide de
repartiie sunt:
A). S nu dizolve faza staionar;
B). S fie compatibil cu sistemul de detecie;
C). S interacioneze chimic cu analiii de separat;
D). Analiii de separat s fie solubili n faza mobil;
E). S interacioneze chimic cu faza staionar.
341.Selectai rspunsurile corecte cu privire la soluiile volumetrice:
A). Concentraia soluiilor volumetrice se exprim n echivaleni-gram coninui ntr-un litru de
substan;

B). Soluiile volumetrice pot fi de molaritate exact sau aproximativ;

C). Soluiile volumetrice se mai numesc i soluii titrate;
D). Pentru calcularea volumului de soluie de molaritate aproximativ n volumul corespunztor
de soluie cu molaritate exact se folosete factorul de molaritate;
E). Pentru prepararea soluiilor volumetrice se pot folosi orice fel de substane chimice.
342.Sunt corecte urmtoarele afirmaii cu privire la protometria n mediul neapos:
A). Protometria n mediul neapos este utilizat datorit bazicitii i aciditii crescute a
substanelor medicamentoase;
B). Protometria n mediul neapos este utilizat datorit bazicitii i aciditii sczute a
substanelor medicamentoase;
C). Majoritatea bazelor organice medicamentoase se titreaz cu metoxid de sodiu;
D). Majoritatea substanelor medicamentoase acide se pot titra cu acidul percloric;
E). Solvenii bazici i acizi transform bazele slabe, respectiv acizii slabi, n baze sau acizi mai
tari dect apa.
343.Care dintre substanele enumerate mai jos pot fi titrate att ca acizi, ct i ca baze n mediu
neapos?
A). Sulfanilamida;
B). Fenobarbitalul;
C). Teofilina;
D). Efedrina;
E). Papaverina.
344.Pot fi titrate ca baze cu acid percloric urmtoarele substane medicamentoase:
A). Cafeina;
B). Barbitalul;
C). Teofilina;
D). Fenobarbitalul;
E). Codeina.
345.Conform FR X tetraciclina se dozeaz printr-o metod:
A). Polarimetric;
B). Refractometric;
C). Spectrofotometric n UV;
D). Spectrofotometric n VIS;
E). Se dozeaz activitatea microbiologic.
346.FR X prevede pentru determinarea cantitativ a paracetamolului o metod:
A). Titrimetric n mediu apos;
B). Titrimetric n mediu neapos;
C). Spectrofotometric n UV;
D). Spectrofotometric n VIS;
E). Polarimetric.
347.O soluie a unei substane medicamentoase X ce conine 0,1200 g / l de substan activ are
absorbana 0,126 la 257 nm n cuva de 1 cm. Absorbana specific A1%1cm va fi:
A). 1,05;
B). 10,5;
C). 100,5;
D). 0,95;
E). 9,5.
348.S se determine cantitatea de substan activ dintr-o prob, exprimat n procente de mas %
(m/m), dac la titrarea a 0,1 g prob se consum 8 ml soluie titrar cu F = 1,000, iar 1 ml
soluie titrat corespunde la 0,0005 g substan activ:
A). 0,4%;
B). 0,0004%;
C). 4%;
D). 40%;

E). 0,04%.
349.Selectai rspunsurile corecte:
A). n funcie de solventul ales, aminoacizii se pot titra att ca acizi ct i ca baze;
B). Magneziul din comprimatele cu magneziu se dozeaz cel mai adesea printr-o metod
cerimetric;
C). Soluia titrat de iodat de potasiu ( KIO3 ) se utilizeaz n iodometrie;
D). Polarimetria este o metod oficial de determinare a acidului ascorbic din soluia injectabil;
E). Papaverina hidrocloric se poate doza printr-o metod titrimetric n mediu neapos.
350.Titrosubstanele folosite pentru prepararea soluiilor volumetrice trebuie s ndeplineasc
urmtoarele condiii:
A). S fie stabile;
B). S aib o compoziie bine definit;
C). S fie insolubile n solventul ales;
D). S fie solubile n solventul ales;
E). S conin impuriti pirogene.
351.Spectrometria UV-VIS cantitativ se bazeaz pe urmtoarele fenomene:
A). Absorbia radiaiilor;
B). Emisia radiaiilor;
C). Polarizarea luminii;
D). Luminiscen;
E). Fluorescena.
352.Alegei afirmaiile corecte cu privire la tranziiile caracteristice spectrometriei UV-VIS:
A). Tranziiile n acest domeniu sunt tranziii electronice;
B). Fiecare tranziie se caracterizeaz prin lungimea sa de und i prin absorbana sa molar;
C). Tranziiile * au loc n sisteme nesaturate;
D). Tranziiile * se ntlnesc la sistemele nesaturate care conin un heteroatom cu dublet de
electroni neparticipani;
E). Tranzaciile n * corespund sistemelor nesaturate care conin o dubl legtur etilenic
izolat.
353.Selectai rspunsurile corecte:
A). Influena solventului asupra poziiei, intensitii i formei benzilor de absorbie asupra
compuilor n soluie se numete solvatocromie;
B). Efectul hipsocromic const n deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai
mari;
C). Efectul batocrom const n deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai mici;
D). Efectul hipocrom se traduce prin scderea intensitii absorbiei;
E). Efectul hipercrom const n creterea intensitii absorbiei.
354.Care sunt semnificaiile corecte privind urmtoarele simboluri utilizate n spectrometria UVVIS?
A). A = absorbana;
B). a = absorbana specific;
C). = absorbtivitate;
D). a = absorbtivitate sau coeficient de absorbie;
E). T = transmitana.
355.Alegei rspunsurile corecte:
A). Spectrometria UV-VIS poate fi utilizat pentru studii de structur activitate;
B). Legea Lambert Beer este valabil pentru soluii cu concentraii mai mari de 10-2 M;
C). Interaciunea analitului cu solvenii nu influeneaz legea Lambert Beer;
D). Una din metodele de determinare cantitativ n UV-VIS este metoda adausului standard;
E). Msurtorile spectrofotometrice nu se pot utiliza la determinarea valorii pKa.
356.Cu privire la spectrometria derivat sunt false urmtoarele afirmaii:
A). Precizia determinrilor n spectrometria derivat este mai mare;
B). n practica analitic se utilizeaz mai ales spectrele derivate de ordinul 3;

C). n practica analitic se utilizeaz mai ales spectrele derivate de ordinul 1,2 i 4;
D). Spectrele derivate sunt ntotdeauna mai complexe dect spectrele iniiale;
E). Legea Lambert-Beer nu se aplic i n cazul spectrelor derivate.
357.Concentraia de metiltestosteron ntr-o soluie etanolic a crei absorban msurat n cuva
de 1 cm la max = 241 nm este de 0,890, iar absorbana specific a metiltestosferonei A1%1cm =
540 la 241 nm , va fi:
A). 0,0165 g%;
B). 0,613 g%;
C). 0,00165 g%;
D). 6,130 g%;
E). 0,165 g%.
358.Care este concentraia n g / ml a unei soluii de triptofan ( M = 204,2 ) n acid clorhidric 0,1
M a crei absorban la max = 277 nm este 0,613 n cuva de 4 cm. Absorbtivitatea molar a
triptofanului la 277 nm este 5432 M-1 cm-1.
A). 57,6;
B). 0,576;
C). 282;
D). 28,2;
E). 0,282.
359.Selectai rspunsurile corecte referitoare la spectrometria UV-VIS:
A). Spectrele din domeniul UV-VIS sunt spectre de rotaie-vibraie;
B). Domeniul spectral UV-VIS corespunde lungimilor de und cuprins n intervalul 400-600 nm;
C). Apa este un solvent ideal pentru determinrile n ultraviolet;
D). Farmacopeea Romn n vigoare prevede n monografie, specificarea solventului n care s-au
efectuat determinrile;
E). Spectrele nregistrate n UV-VIS sunt spectre electronice.
360.FR X prevede pentru determinrile spectrofotometrice n UV-VIS urmtoarele:
A). Concentraiile soluiilor se aleg astfel nct valorile absorbanelor citite s fie mai mari de
0,70;
B). Concentraiile soluiilor se aleg astfel nct valorile absorbanelor citite s fie cuprinse ntre
0,30-0,70;
C). Monografiile prevd concentraiile soluiilor, natura solventului i atunci cnd este necesar,
condiiile de pH n care se efectueaz determinrile;
D). Determinrile se efectueaz la temperatura de 25oC 0,5oC dac nu se prevede altfel;
E). Alegerea lungimii de und n cazul unei determinri este aleatorie.
361.Selectai afirmaiile corecte:
A). Impuritile dintr-un medicament sau substan medicamentoas pot fi organice i
anorganice;
B). Impuritile provin exclusiv din impurificarea incomplet a materiilor prime;
C). Pentru aprecierea limitelor de impuriti se utilizeaz soluii etalon;
D). Exprimarea impuritilor se face n grame% (mas / volum);
E). Prezena unei impuriti neprevzute se sesizeaz organelor n drept ( ANM ).
362.Sunt corecte urmtoarele informaii cu privire la limita de amoniu:
A). Ionul de amoniu este prima impuritate care trebuie controlat;
B). Detecia ionului de amoniu se face cu hipofosfit de amoniu;
C). Detecia ionului de amoniu se face cu reactivul Nessler;
D). n funcie de concentraia impuritilor se sesizeaz apariia unui complex colorat n albastru;
E). La concentraii mici de ioni de amoniu se formeaz un precipitat alb cazeos.
363.Dintre afirmaiile enumerate mai jos, sunt incorecte urmtoarele:
A). Limita de metale grele se refer la metalele grele care precipit sub form de sulfuri greu
solubile n mediu acid;
B). Procedeul cu hipofosfit de sodiu se aplic pentru determinarea impuritilor de arsen;
C). Determinarea limitei de cloruri se bazeaz pe reacia cu azotatul de argint;

D). Determinarea limitei de fosfai se bazeaz pe reacia ionului de fosfat cu reactivul Nessler;
E). La baza determinrii limitei de carbonai st reacia ionului carbonat cu cel de bariu.
364.Zincul ca impuritate se determin utiliznd ca reactiv:
A). Oxalatul de amoniu;
B). Hexocianoferatul (II) de potasiu;
C). Molibdatul de amoniu;
D). Azotatul de argint;
E). Acidul sulfosalicilic.
365.Rspunsurile corecte cu privire la impuritile organice carbonizabile sunt:
A). Pentru determinarea acestora se pot utiliza dou procedee: prin calcinare i cu acid sulfuric.
B). Procedeul prin calcinare se utilizeaz pentru detecia impuritilor organice din substane
organice.
C). Procedeul prin calcinare se utilizeaz pentru detecia impuritilor organice uor
carbonizabile din substane minerale colorate.
D). Procedeul prin calcinare se utilizeaz pentru detecia impuritilor organice uor
carbonizabile din substane minerale incolore.
E). Procedeul cu acid sulfuric se utilizeaz pentru determinarea impuritilor organice uor
carbonizabile din substane organice.
366.Determinarea limitei de calciu se bazeaz pe reacia cu:
A). Hexacianoferatul ( II ) de potasiu;
B). Oxalatul de potasiu;
C). Oxalatul de amoniu;
D). Fosfomolibdatul de amoniu;
E). Clorura de argint.
367.Controlul limitei de fier se realizeaz cu hexacianoferat ( II ) de potasiu, reacie n urma creia
se obin:
A). Un precipitat alb;
B). Un precipitat albastru;
C). Un precipitat brun;
D). O coloraie galben;
E). Un gaz brun-rocat.
368.Determinarea impuritilor de substane organice uor carbonizabile prin procedeul cu acid
sulfuric se aplic:
A). Substanelor minerale colorate;
B). Substanelor organice;
C). Substanelor minerale incolore;
D). Att substanelor minerale ct i celor organice;
E). Substanelor minerale incolore i colorate.
369.Indicai afirmaiile corecte:
A). Impuriti = totalitatea substanelor strine dintr-o substan medicamentoas sau
medicament;
B). Introducerea reactivilor n eprubeta test cu soluia de analizat i n cea cu soluia etalon, n
cazul determinrii impuritilor, se face aleatoriu;
C). Introducerea reactivilor n eprubeta cu soluia de analizat i n cea cu soluia etalon, n cazul
determinrii impuritilor, se face n ordinea prevzut n monografii;
D). Decelarea unei "impuriti neprevzute" n monografie se semnaleaz instituiilor de drept
(ANM);
E). Pentru aprecierea limitelor de impuriti exprimate n grame ( %, m/m ) se utilizeaz soluii
etalon.
370.Alegei afirmaiile corecte cu privire la controlul limitelor de impuriti:
A). Impuritile anorganice n proba de analizat pot proveni din : materiile prime, procesul de
fabricaie, dintr-o purificare incomplet, conservare necorespunztoare.

B). Substanele din care se prepar soluiile etalon trebuie s corespund condiiilor de calitate
prevzute la capitolul "Reactivi";
C). Limitele admise pentru impuriti anorganice n proba de analizat se exprim n mg/100 ml;
D). Decelarea impuritilor organice uor carbonizabile n substane minerale incolore se
efectueaz prin dizolvarea n acid sulfuric;
E). Controlul limitei de zinc se bazeaz pe reacia acestuia cu hexacianoferatul (II) de potasiu.
371.Artai afirmaiile corecte:
A). Opiul conine numeroi alcaloizi, ca: morfina, heroina, dionina
B). Opiul este rezina obinut din latexul capsulelor de Papaver somniferum
C). Opiomania se induce prin ingerare, fumat, sau administrare parenteral
D). Aciunea toxic este asemntoare morfinei: mioz, motilitate intestinal sczut, deprimare
SNC, euforie
E). Nu produce toleran i dependen fizic
372.Tratamentul intoxicaiei acute cu morfin:
A). se administreaz nalorfina, pentru combaterea deprimrii respiratorii
B). se administreaz metadona pentru a atenua efectele sevrajului
C). se aplic tratamentul simptomatic pentru corectarea dezechilibrului hidroelectric i
combaterea convulsiilor
D). se administreaz analeptice centrale
E). se aplic exanguino-transfuzie
373.Analiza toxicologic a morfinei const n:
A). izolarea morfinei libere din medii biologice la pH acid, cu solveni organici
B). izolarea morfinei libere prin extracie cu solveni organici la pH uor alcalin
C). izolarea morfinei libere prin distilare (antrenare) cu vapori de ap
D). metaboliii conjugai se extrag dup o prealabil hidroliz
E). se detecteaz biologic pe coada oricelului
374.Caracteristicile toxicomaniei:
A). apariia tahifilaxiei
B). apariia sindromului de abstinen
C). prezena enzimopatiilor
D). apariia dependenei psihice i fizice
E). apariia toleranei organismului
375.Cocaina poate produce urmtoarele tipuri de intoxicaii:
A). intoxicaii acute consecutiv administrrii abuzive
B). intoxicaii accidentale terapeutice (supradozare)
C). oc cocainic consecutiv hipersensibilitii
D). intoxicaie cronic prin folosire repetat
E). intoxicaii casnice, accidentale
376.Intoxicaia acut cu cocain se caracterizeaz prin urmtoarele:
A). efecte excitante, tremor, agitaie, urmate de deprimare
B). hipertermie i mioz
C). midriaz, vasoconstricie, hipertensiune
D). se instaleaz dependen psichic i fizic puternic
E). n doze mari se produc halucinaii, convulsii, delir
377.Alegei afirmaiile corecte privind toxicinetica nicotinei:
A). ptrunde n organism prin cale respiratorie, cutanat, mucoas i cale digestiv
B). se absoarbe rapid
C). se metabolizeaz intens n cotinin (oxidare), nornicotin (N-demetilare), acid nicotinic
(clivajul ciclului pirolidinic)
D). se elimin lent, se cumuleaz
E). eliminarea se mrete prin alcalinizarea urinii
378.Caracteristicile intoxicaiei acute cu nicotin:
A). perioad de laten 8-10 ore dup administrare

B). tulburri digestive, hipersalivaie, dureri abdominale

C). edem pulmonar lezional
D). mioz urmat de midriaz
E). convulsii tonico-clonice, paralizia centrului respirator
379.Artai afirmaiile corecte, juste, privind tabagismul:
A). fumul de tutun conine nicotin, monoxid de carbon, hidrocarburi polinucleare cancerigene
B). tabagismul se caracterizeaz printr-o dependen psihic
C). nicotina se cumuleaz n organism avnd efecte tardive
D). monoxidul de carbon din fum blocheaz transportul de oxigen prin formare de
methemoglobin
E). tabagismul crete incidena tulburrilor respiratorii, cardiace i a cancerelor
380.Cocainomania se caracterizeaz prin:
A). instalarea rapid a obinuinei
B). puternic dependen psihic i nevoia creterii creterea dozei
C). tulburri psihice grave, halucinaii tactile, vizuale, diminuarea facultilor intelectuale
D). creterea apetitului
E). tulburri renale, com uremic
381.n intoxicaia cronic cu derivai barbiturici pot fi prezente urmtoarele simptome:
A). tulburri neuropsihice: scderea capacitii intelectuale, confuztii mintale, ameeli, dificulti
n vorbire
B). tulburri extrapiramidale
C). farmacodependena, la unii derivai i tolerana
D). inducia enzimatic
E). efectele excitante, hipertensiune, hipertermie,
382.Analiza toxicologic a acidului salicilic se efectuaz n felul urmtor:
A). substana se izoleaz prin distrugerea materialului biologic
B). se izoleaz prin extracie cu eter etilic din mediu alcalin
C). se izoleaz prin extracie cu eter etilic din mediu acid
D). se izoleaz prin electrodializ
E). se identific cu ionul Fe3+ n mediu acid
383.Artai afirmaiile corecte privind toxicitatea antidepresivelor triciclice:
A). exercit efect toxic asupra SNC, manifestat prin excitare i deprimare
B). aciunea lor este potenat de inhibitorii acetilcolinesterazei
C). pot produce malformaii congenitale
D). produc tulburri cardiovasculare grave
E). au efect euforizant, produc farmacodependen
384.Principalele manifestri clinice n intoxicaia acut cu acidul salicilic:
A). tulburri respiratorii : polipnee urmat de hipovenilaie
B). tulburri neuropsihice : ameeli, tulburri de auz i de vedere, agitaie
C). alcaloz metabolic
D). acidoz metabolic
E). tulburri hemoragice
385.Artai afirmaiile corecte:
A). n intoxicaia acut cu derivaii barbiturici se administreaz excitani ai SNC-ului
B). n intoxicaia acut cu morfin se administreaz metadon, ca antidot
C). n intoxicaia acut cu acid salicilic se administreaz anticoagulante contra hemoragiilor
D). n intoxicaii acute cu derivai barbiturici i acid salicilic se trateaz acidoza sever prin
alcalinizare cu THAM (trihidroximetilaminometan)
E). Se aciduleaz urina pentru a favoriza eliminarea nicotinei n intoxicaia acut
386.Cile principale de metabolizare ale aminofenazonei sunt:
A). hidroxilare n poziia 4
B). demetilare la grupare aminic
C). acetilarea gruprii aminice

D). desfacerea ciclului de pirazolon

E). oxidare la acid rubazonic
387.Efectele toxice ale fenacetinei:
A). efect methemoglobinizant cu hemoliz intravascular
B). nefrotoxicitate, insuficien renal
C). induce farmacodependen
D). blocheaz enzimele tiolice efect tiolopriv
E). produce enzimopatia glucozo-6-fosfatdehidrogenaza
388.Biotransformarea derivailor barbiturici n organism se face prin mai multe ci:
A). un radical din poziia 5 este oxidat la alcool, fenol, ceton, carboxil
B). derivaii tiobarbiturici se metabolizeaz prin desulfurare oxidativ
C). derivai N-substituii se N-dezalchileaz
D). N-substituii sufer clivajul ciclului pirimidinic
E). glucoconjugarea metaboliilor intermediari
389.Simptomele de debut ale supradozrii unor glicozide cardiotonice:
A). sindrom gastro-intestinal, diaree, vomismente
B). fibrilaie ventricular
C). mioz
D). convulsii tonico-clonice
E). confuzie, tulburri n vedere
390.Sunt contraindicate urmtoarele principii de tratament n intoxicaia acut cu digitalice:
A). Administrarea de chinidin contra aritmiilor
B). Epurare gastric, splturi stomacale
C). Administrare de atropin (n caz de bradicardie sinusal)
D). Administrarea de sruri de calciu, contra convulsiilor
E). Administrare de adrenalin cu efet simpatomimetic
391.Care sunt elementele caracteristice de identificare prin microscopie a pulberii de Belladonnae
folium?
A). Peri tectori pluricelulari, ondulai i verucoi
B). Fragmente de epiderm cu stomate paracitice
C). Fragmente de parenchim fundamental cu celule cu nisip de oxalat de calciu
D). Peri glandulari biseriai
E). Celule cu prisme de oxalat de calciu
392.Ce tipuri de alcaloizi conine produsul Scopoliae rhizoma?
A). Alcaloizi indolici de tip ergolinic
B). Alcaloizi indolici de tip iohimbanic
C). Alcaloizi de tip chinolinic
D). Alcaloizi tropanici
E). Alcaloizi pirolidinici
393.Reacia specific de identificare a atropinei este
A). Reacia Vitali
B). Reacia van Urck
C). Reacia Shibata
D). Reacia murexidului
E). Reacia Frhde
394.Care din urmtoarele afirmaii referitoare la Datura stramonium sunt corecte?
A). Specia conine alcaloizi cu nucleu bezofenantridinic
B). Ciumfaia aparine familiei Papaveraceae
C). Specia conine scopolamin i hiosciamin
D). Tulpina este strbtut de laticifere.
E). Frunzele sunt folosite n tratamentul afeciunilor cilor respiratorii
395.Opium conine urmtorii alcaloizi cu nucleu morfinanic
A). Papaverina

B). Codeina
C). Tebaina
D). Morfina
E). Narcotina
396.Care din urmtoarele afirmaii privind alcaloizii din Secale cornutum sunt corecte?
A). Ergocriptina face parte din grupa alcaloizilor de tip aminoalcool
B). Alcaloizii de tip aminoalcool sunt solubili n ap
C). Derivaii acidului izolisergic nu manifest aciune farmacologic
D). Aciunea ocitocic este imprimat de dubla legtur dintre C9 / C10 a acidului lisergic
E). Administrarea prelungit sau excesul de ergometrin provoac vasoconstricie arterial ce
poate duce la gangrena extremitilor
397.Opium se obine prin incizarea capsulelor de mac imature ale plantei
A). Papaver bracteatum
B). Papaver somniferum
C). Papaver orientale
D). Papaver rhoeas
E). Papaver dubium
398.Care din urmtoarele afirmaii referitoare la Chelidonium majus sunt corecte?
A). Specia Chelidonium majus aparine familiei Brassicaceae
B). Rdcina de rostopasc prezint ngrori inelare i trangulri destul de regulate cu aspect
de mrgele nirate.
C). Chelidonina este un spasmolitic
D). Totalul alcaloidic are efect colecistokinetic
E). Fructul speciei este o capsul silicviform
399.Conform FR X, coninutul minim de morfin n Opium trebuie s fie de
A). 1%
B). 5%
C). 9%
D). 11%
E). 15%
400.Ce poziie are azotul din molecula alcaloizilor tropanici?
A). Se gsete n catena lateral
B). Face parte din nucleul tropanic
C). Este comun nucleului pirolidinic i piperidinic
D). Se gsete n acidul tropanic
E). Nucleul tropanic nu conine azot