Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Aciditatea vinului
Vinul bucur inima omului, iar bucuria este mama tuturor virtuilor. (Goethe)
Anul 2012-2013
Metoda titrimetric
Metodele titrimetrice sunt frecvent utilizate n laboratoarele de controlul calitii din
numeroase domenii, fiind recunoscute de STAS-urile n vigoare care au ca specific
controlul calitii produselor industriale, alimentare sau farmaceutice, datorit avantajelor
pe care le prezint:
sunt metode de analiz simple, rapide, exacte i precise;
se pot efectua determinri n serie;
nu ntotdeauna este necesar separarea componenilor probei;
necesit un timp de lucru relativ mic;
rezultatele experimentale pot fi interpretate statistic.
Metoda de titrare n prezena indicatorului rou de fenol
Principiul metodei
Se titreaz proba de vin cu o soluie de hidroxid de sodiu n prezena roului de
fenol ca indicator, dup eliminarea prealabil a dioxidului de carbon.
Reactivi: -hidroxid de sodiu, soluie 0,1 n lipsit de CO2 ;
-rou de fenol, soluie alcalin 0,02: 0,02 g rou de fenol se dizolv n puin
ap cald (circa 65 o C ), se adaug 0,5 ml hidroxid de sodiu, soluie 0,1 n i se
completeaz la 1000 ml cu ap.
Pregtirea probei de analizat
Se elimin dioxidul de carbon prin agitarea a 50 ml prob de vin, ntr-un vas de
1000 ml, n care se creeaz vacuum cu o pomp de vid. Agitarea trebuie s dureze 1 sau 2
minute, pn cand nceteaza degajarea gazului dizolvat.
Instrumente necesare
Pahar Erlenmeyer
Biuret
Baghet sticl
Pipet gradat
Mod de lucru
ntr-un vas Erlenmeyer de 100 ml se introduce 10 ml de prob de vin, circa 100
ml ap fiart i rcit i se titreaz cu o soluie de hidroxid de sodiu, sub agitare continu,
urmrind virarea culorii probei. Cnd proba de vin alb se nchide la culoare, devenind gribrun sau proba devine gri-verzui sau gri-albastru, n cazul vinului rou, se scoate cu o
baghet de sticl o pictur de prob i se amestec cu dou picturi de rou de fenol, pe
o plac de porelan pentru titrare n picturi sau pe o lam de sticl parafinat.
Se continu titrarea, pictur cu pictur, ncercnd ca mai sus, dup fiecare adaos
de soluie de hidroxid de sodiu, pn cnd indicatorul vireaz n roz portocaliu n cazul
probelor de vin alb sau roz n cazul probelor de vin colorat.
Din aceeai prob pentru analiz se efectueaz dou determinri paralele.
Aciditatea total
0,1 (V1 V0 )
1000
V
(miliechivaleni/l)
0,0075 (V1 V0 )
1000
V
0,0049 (V1 V0 )
1000
V
(g/l)
(g/l)
n care:
0,0075 este cantitatea n g de acid tartaric necesar reaciei cu 1 ml soluie de
hidroxid de sodiu 0,1 N;
0,0049 este cantitatea n g de acid sulfuric necesar reaciei cu 1 ml soluie de
hidroxid de sodiu 0,1 N;
V1 este volumul soluiei de hidroxid de sodiu 0,1 N folosit la titrare, n ml;
V este volumul de prob luat pentru analiz, n ml.
V0 este dat de relaia:
V0 = 0,035 V2 + 0,025 V
n care:
V2 este volumul soluiei de iod 0,01 N folosit la titrarea dioxidului de
sulf liber, n distilatul pentru determinarea aciditii volatile;
V3 este volumul soluiei de iod 0,01 N folosit la titrarea dioxidului de
sulf combinat, n distilatul pentru determinarea aciditii volatile;
0,035 este un coeficient stabilit pe baza echivalenei dintre soluia de
hidroxid de potasiu 0,1 N folosit la titrarea aciditii totale i soluia de iod 0,01 N
folosit la titrarea dioxidului de sulf liber;
0,025 este un coeficient stabilit pe baza echivalenei dintre soluia de
hidroxid de potasiu 0,1 N folosit la titrarea aciditii totale i soluia de iod 0,01N
folosit la titrarea dioxidului de sulf combinat.
Ca rezultat se ia media aritmetic a celor dou determinari efectuate n paralel, dac sunt
ndeplinite condiiile de repetabilitate de mai jos.
Repetabilitatea
Diferena dintre rezultatele a dou determinri efectuate n paralel n acelai laborator, de
acelai operator, pe aceeai prob trebuie sa nu fie mai mare de 3 miliechivaleni/l,
respectiv de 0,22 g/l, dac rezultatul se exprim in acid tartaric i de 0,14g/l dac
rezultatul se exprim n acid sulfuric.