Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
(infliximab)
in psoriazis vulgar
Administrare Remicade
Informaii despre produs
Remicade contine substanta activa numita infliximab
(un tip de proteina care provine de la om sau de la
soarece)
Se prezint sub forma unei pulberi liofilizate
(100 mg ntr-un flacon de 20 ml)
Produsul nu conine conservani
Trebuie refrigerat- temperatura: 2oC - 8oC
Administrare Remicade
Materiale necesare
Administrare Remicade
Inainte de perfuzie
Verificati daca pacientul prezinta semne/simptome caracteristice infectiilor active sau
daca pacientul urmeaza tratament cu antibiotice.
Masurati greutatea pacientului necesara pentru calcularea dozei
Calculati doza si numarul de flacoane Remicade necesar
Fiecare flacon de Remicade contine 100 mg infliximab
Verificati tensiunea arteriala si pulsul pacientului
Verificati temperatura pacientului
Verificati disponibilitatea echipamentului de urgenta (adrenalina, antihistaminice,
corticosteroizi, echipament pentru intubare traheala)
Pacientii pot fi pretratati cu un antihistaminic, hidrocortizon si/sau paracetamol
Instruiti pacientul sa va comunice orice simptom/reactie care poate sa apara pe
parcursul perfuziei
Administrare Remicade
Calcularea dozei
Calcularea dozei se face pe baza greutii
corporale a pacientului.
Doza este de 5 mg/kg corp 300 mg infliximab
5 mg infliximab/kg corp x 60 kg /pacient =
de administrat
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Etapa 1
Se realizeaza un cateterism i.v.
NU administrati concomitent
in aceeasi perfuzie i.v. si alte
substante.
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Etapa 2
Se pregateste perfuzorul, incluzandu-se
si filtrul pentru solutie proteica.
Se va umple perfuzorul cu solutie
izotona NaCl 0,9 % (fara medicatie).
Etapa 3
Se indeparteaza capacul de protectie al
flaconului de Remicade.
Se pregateste apa distilata pentru
injectare i.v.
Etapa 5
Se extrag 10 ml de apa distilata cu
ajutorul unei seringi de 10 ml cu ac de
calibru 21 (0,8 mm).
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Etapa 6
In flaconul de Remicade se introduc cei
10 ml apa distilata.
Se va dirija jetul spre peretele
flaconului.
Pentru fiecare flacon de 100 mg de
Remicade se vor utiliza 10 ml de apa
distilata pentru injectie.
Etapa 7
Se arunca seringa cu acul folosit in
concordanta cu reglementarile privind
materialul sanitar uzat
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Etapa 8
Se va roti uor flaconul intre maini sau
pe o suprafa plana pn cand
pulberea liofilizata se va dizolva
complet.
Solutia reconstituita se lasa in repaus
timp de 5 minute.
Etapa 9
Soluia reconstituia trebuie s fie
incolor sau cu o nuanta galbuie, usor
opalescenta, poate avea particule fine,
translucide (Infliximab este o proteina).
NU utilizati o solutie tulbure,
continand particule opace!
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Etapa 10
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Etapa 12
Se aseaza punga de 250 ml izotona pe o
suprafata plana.
Se injecteaza incet solutia reconstituita de
Remicade in cantitatea ramasa de solutie
perfuzabila NaCl 0,9%.
Concentratia finala de Remicade trebuie sa fie
intre 0,4 pana la 4 mg/ml.
Etapa 13
Se maseaza usor punga pentru a amesteca
solutia.
NU se va agita.
Se eticheteaza punga/sau flaconul pentru fiecare
pacient
Perfuzia trebuie efectuata in 3 ore de la ora
pregatirii.
Preparare si Administrare
Remicade
Reconstituirea Remicade
Etapa 14
Administrarea solutiei perfuzabile
se face in decurs de 2 ore.
Se vor utiliza aproximativ 40
picaturi /min (echivalent 2ml/min).
Se arunca orice cantitate de
solutie ramasa neutilizata.
Preparare si Administrare
Remicade
In timpul perfuziei
Preparare si Administrare
Remicade
In timpul perfuziei
Verificati aparitia posibilelor simptome sau reactii la perfuzie (eritem,
dispnee, hipotensiune, etc.)
Toti pacientii carora li se va administreaza Remicade trebuie
monitorizati timp de cel putin 1-2 ore si dupa terminarea perfuziei, pentru
a se observa aparitia posibilelor reactii adverse acute legate de perfuzie.
In caz de aparitie a posibilelor simptome se va reduce ritmul perfuziei si
se va aplica tratamentul corespunzator (antihistaminice, corticosteroizi)
conform indicatiei medicului.
Preparare si Administrare
Remicade
Ghid general
Solutia diluata de Remicade este stabila 24 ore daca este
pastrata in conditii optime de depozitare, la temperaturi
intre 2C-8 C.
Administrarea solutiei perfuzabile se face in decurs de 2
ore. Se vor utiliza aproximativ 40 picaturi /min (echivalent
2ml/min)
La pacientii cu poliartrita reumatoida selectati cu atentie,
care au tolerat 3 perfuzii initiale cu Remicade cu durata
de 2 ore, poate fi luata in considerare administrarea
perfuziilor urmatoare cu durata mai mica dar nu mai putin
de 1 ora.
Orice solutie ramasa neutilizata trebuie aruncata!
Reactii Adverse
Reactii legate de perfuzie si hipersensibilitate
2. Caracteristicile pacientului:
a.
b.
c.
d.
Varsta pacientului
Sexul
Terenul atopic
Predispozitia genetica, etc.
Referinte: Cheifetz Am J Gas, 2003 & 2005, Current Approved REMICADE Product Monograph
Reactii Adverse-Moderate
Hiperemie
Palpitatii
Transpiratii
Febra
Cefalee
Hiperemia
Ameteli
Greata
Dispnee
Palpitatii
Urticaria
Concluzii
Este absolut necesara supravegherea permanenta a pacientului in
timpul perfuziei si identificarea rapida a reactiilor adverse, chiar
daca ele sunt usoare
Reactiile adverse pot fi usor combatute, marea majoritate putand fi
prevenite reducand ritmul perfuziei sau administrand premedicatie,
dar numai la indicatia medicului curant
Chiar si pacientii cu reactii severe pot fi retratati luand masuri de
siguranta corespunzatoare, conform indicatiilor medicului curant
(se ia in calcul riscul versus beneficii)
Majoritatea reactiilor adverse la perfuziile cu Remicade nu sunt
reactii imunologice.
/ of Centocor Inc., used under license by Schering-Plough Canada Inc., except for IN
SYNERGIE and INFUSION ADMINISTRATIVE COORDINATOR which are owned by Schering-Plough
Canada Inc.
* All other trademarks are the property of their respective owner(s).