Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
cu tulburri comiiale
EPILEPSIA
Definiie
Afeciune cronic, caracterizat prin
recurena crizelor
Este a doua afeciune cronic
neurologic care aduce pacientul la
neurolog (dup cefalee)
Crizele epileptice sunt fenomene
clinice rezultate din
hiperexcitabilitatea neuronilor
corticali
Definiia crizelor
dpdv electric:
Descrcare brusc, paroxistic, excesiv i rapid a
neuronior (Jackson 1983)
clinic
Criza epileptic este o modificare stereotip a strii
de contien, comportamentului, funciilor motorii,
percepiilor i senzaiilor, rezultate din descrcrile
paroxistice ale neuronilor corticali
Epilepsia presupune recurena crizelor. O singur
criz epileptic nu constituie epilepsie
Crize acute simptomatice: crizele care apar n
primele 1 2 spt. De la o perturbare metabolic
cerebral.
Istoric
Epilepticii erau considerati posedai
de ctre diavol
Frecvent - desconsiderare proprie si
izolare sociala
Personalitati celebre cu epilepsie:
Cezar, Petru cel Mare, Napoleon, Sf.
Pavel, Jeanne dArc, Martin Luther,
Alfred Nobel, Dostoievski, Van Gogh.
Epidemiologie
Incidenta epilepsiei (rata anuala a noilor
cazuri aprute) / 100.000 locuitori este de
40-70/100.000 locuitori in tarile dezvoltate
ajungand la 100-190/100.000 locuitori in
tarile aflate in curs de dezvoltare;
Prevalenta bolii ~ 1% (50 milioane
epileptici in lume)
Vrsta incidentei maxime este in primii 10
ani de viata si peste 70 ani
Etiologie
Dpdv etiologic, epilepsia se poate clasifica astfel:
Simptomatica - produsa de o leziune cerebrala
cunoscuta, identificabila;
Criptogenica - produsa de leziuni ale creierului
dobandite (incluzand anomalii de dezvoltare a
creierului din perioada prenatala) care nu au fost
identificate sau a caror cauza este necunoscuta;
majoritatea epilepsiilor partiale apartin acestei
categorii;
Idiopatica etiologie necunoscuta, se presupune
ca au determinism genetic; in aceasta categorie
sunt incluse majoritatea epilepsiilor primar
generalizate
Etiologie
60% din epilepsii sunt idiopatice
(independenta de alte boli ale
organismului)
40% simptomatice, care pot fi:
vasculare(15%): avc ischemic, neurogic, HSA,
`cavernoame
Etilice (7%)
posttraumatice (3%)
Tumorale (6%)
alte cazuri - degenerative Alzheimer,
metabolice, infectioase (8%)
Problemele pacientului
In criza de epilepsie:
oprirea respiraiei - din cauza contraciei tonico-clonice
risc de sufocare - din cauza convulsiilor i cderii limbii
risc de traumatizare - leziuni, mucarea limbii
alterarea percepiei senzoriale (vizual, auditiv, kinestezic)
incontinen (urin, fecale) - din cauza relaxrii post-critice ale
sfincterelor
deficit de cunoatere n prevenirea sau rrirea crizelor,
ntre crize:
dificultate de a-i asuma roluri sociale:
din cauza frecvenei crizelor
dificultate de a se realiza
din cauza riscului potenial pentru anumite
profesii
Depresie
perturbarea stimei de sine
- n unele forme, deteriorare psihic progresiv
DE RETINUT!!!
-nu se foreaza deschiderea maxilarelor n timpul convulsiei
- nu se imobilizeaza forat, pentru c se pot produce
fracturi din cauza contracturii musculare puternice.
Educaia pacientului
-s evite activitile periculoase: condusul mainii, activitatea la nlime,
notul
-s evite alcoolul, s ia medicamentele cu regularitate, s se odihneasc
adecvat (somn 8 ore/zi).
-l ncurajeaza s depeasc problemele psiho-sociale, s nu priveasc
crizele epileptice ca pe o catastrof, ci ca pe un eveniment care poate fi
rezolvat raional - amintindu-i cteva personaliti istorice, care au suferit de
epilepsie (Napoleon, lulius Cezar, Lord Byron i alii).
-coopereaza cu familia pentru a-i face s neleag problemele ce rezult
din epilepsie i faptul c aceast situaie nu trebuie s transforme persoana
ntr-un invalid cronic.
Una din cele mai importante aspecte ale interveniei este de a schimba
atitudinea pacientului fa de boal.
-n educaia pacientului, trebuie inclus i familia, n legtur cu folosirea
medicamentelor (doz, or, raportarea efectelor secundare), importana
respectrii tratamentului ntre crize.
Investigaii in epilepsie
Ex. EEG-util, ajuta in diagnosticarea
epilepsiilor pariale/generalizate
50% din pacienii epileptici au un
EEG standard normal
Tehnici de activare a focarelor
(hiperventilatie, deprivarea de somn
de somn)
Imagistica cerebrala
Eseniala in diagnosticarea epilepsiei,
pentru a evidenia eventualele
leziuni structurale ale creierului care
declaneaz crize CT, MRI
CT se repeta cnd exista suspiciunea
de TU cerebrala, cnd crizele se
intensifica sau devin mai
severe(grave)
Tratament
Alegerea se face in functie de tipul de
criza
In crizele partiale-dintre DAE calsice:
fenitoin 300-400mg/zi (RA: hiperplezie
gingival, anemie macrocitar, tulburri
cognitive i de comportament)
Tratament
CBZ 600-1200 mg/zi (RA: leucopenie,
Tulburari cardiace, exacerbeaza
absentele, miocloniile)
noi:
Neurontin - 1200-4200 mg/zi (nu
influeneaz funcia cognitiva)
Tiagabim
Vigabatrin
Tratament
Crize generalizate (primar sau secundar
generalizate)
Valproatul si sarurile sale 10-30 mg/kg/zi
(1000-3000 mg/zi)
RA:
Tremor
Hepatotoxic
Ovar polichistic
Teratogen: spina bifida 1-2%
Tratament
Topiramat (Topamax): terapie
adjuvanta in crizelor partiale cu
generalizare secundara
200-400 mg/zi adulti se creste progresiv
doza cu 25 mg/sapt
RA: tulburari cognitive, de memorie la
escaladarea rapida a dozei
Statusul epileptic
Crize succesive, dureaz mai mult de 30 de minute,
pacientul nu ajunge sa-si recapete contiena intre crize
Tratament
spitalizare
eliberarea CR
stabilirea semnelor vitale
perfuzie glucoza 30% (25-50 ml)/100 mg Tiamina
benzodiazepine (Diazepam 20-40 mg,
Lorazepam, Midazolam)
Fenitoin (Fenyridon 20-30 mg/kg C)
- Mai mult de 30 de minute anestezie generala cu
Thiopentol, Pentobarbital, Propofol
- Acid valproic iv,
Rata mortalitii:
- 7% vechii epileptici
- pana la 47% de novo