Sunteți pe pagina 1din 34

5.

Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

4. Floculani
n sistemele pe baz de ap i argil, dac se introduce un electrolit, la o
anumit concentraie, numit prag de floculare (coagulare),
particulele de argil se apropie ntre ntre ele suficient de mult pentru
ca forele de atracie s le aglomereze. Procesul de floculare a
particulelor de argil ptrunse n fluidul de foraj permite eliminarea lor
mai uor n sistemul de curire i menine sczut coninutul de
particule solide. Acest proces de floculare este util n limpezirea
soluiilor de electrolii din habe (particulele argiloase se depun) sau
pentru limpezirea apei.
Sunt folosii pentru rolul lor floculant: poliacrilamida nehidrolizat ori cea
slab hidrolizat, poliacrilatul de sodiu, numeroi copolimeri acrilici,
copolimerul anhidrid maleic-acetat de vinil, unele rini i uneori
lignosulfonaii. n general, concentraiile sunt reduse (ntre 0,11
kg/m3), pentru c, la valori mai mari, efectul se poate inversa.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

5. Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

5. Lubrifiani
Utilizarea unor aditivi lubrifiani, care s reduc momentele de torsiune i
frecrile garniturii de foraj cu pereii sondei, diminueaz fenomenele
de prindere ale garniturii (ndeosebi n sondele care se sap dirijat) i
totodat degajeaz garnitura de foraj, n cazul survenirii unor astfel de
fenomene. Lubrifianii sunt substane care se adsorb pe suprafeele
metalice, i menin proprietile la o gam larg de temperatur, nu
sunt solubili n ap sau iei, nu trebuie s aib efecte nefavorabile
asupra celorlalte materiale din sistem sau s modifice proprietile de
baz ale acestuia.
Se utilizeaz ca lubrifiani: praful de grafit, gudroane rmase de la distilarea
petrolului sau din industria uleiurilor i grsimilor, uleiuri vegetale,
asfalt dispersabil n ap, alcooli i acizi grai, gilsonit, diverse
substane tensioactive anionice sau neionice, amine, unii polimeri,
petrol brut sau motorin i chiar majoritatea antifiltranilor.
Dintre lubrifianii mai folosii pe plan internaional, dar i la noi n ar, se pot
preciza: LUBE ,STABIL HOLE ASPHASOL, SALINEX, E.P.LUBE,
HOLECOAT.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

5. Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

6. Antispumani
Antispumanii sunt substane care reduc tensiunea interfacial
gaz-lichid, gaz-solid, sau nlocuiesc stabilizatorul de pe
suprafaa bulelor de gaz cu o substan avnd o
rezisten de protecie mult mai sczut. Ei favorizeaz
eliminarea gazelor ptrunse din rocile traversate, dar, mai
ales, a aerului nglobat n timpul preparrii i tratrii cu
materiale pulverulente hidrofile sau cu reactivi chimici
care spumeaz (sarea, lignosulfonaii).
Se folosesc n cantiti reduse, de 110 kg/m 3.
Stearatul de aluminiu este un aditiv din categoria agenilor
tensioactivi de suprafa. Se mai folosesc: polietilena i
diverse varieti de cauciuc, gudroanele, alcoolii i acizii
grai, glicolii, spunuri naftenice, parafin oxidat,
numeroase substane tensioactive.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

5. Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

7. Inhibitori de coroziune
n timpul procesului de foraj, fluidele din sond au o aciune coroziv
asupra garniturii de foraj i a echipamentului prin care circul.
Electroliii adugai sau provenii din rocile traversate, oxigenul,
gazele acide (CO2, H2S), substanele rezultate n urma unor reacii
chimice, degradrii termice sau bacteriene imprim fluidelor de foraj
aceast aciune coroziv.
Pentru a diminua efectul coroziv al fluidelor se pot alege diverse soluii.
Metoda cea mai comod o constituie ridicarea pH-ului ntre 9 i 11 cu
substane alcaline (hidroxid de sodiu, potasiu sau calciu, carbonat de
sodiu etc.). n mod practic ns, acest lucru nu este totdeauna eficient
i nici recomandabil, deoarece, la temperaturi mari, ionii OHdegradeaz argilele i fluidele se nvscoeaz.
Civa dintre aditivii utilizai ca inhibitori de coroziune, se pot aminti
(denumirile sunt cele comerciale): ANTICOR O, ANTICOR HS,
ACOR-22, CONQOR 202, CONQOR 303-A, UNISTEAM, SULF-X.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

5. Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

8. Substane tensioactive (STA)


Produsele tensioactive sunt acei compui chimici care se acumuleaz la
suprafaa de separare dintre dou faze (gaz-lichid, gaz-solid, lichidsolid, lichide imiscibile), reducnd tensiunea interfacial. Noiunea de
tensiune interfacial se definete ca fora ce trebuie introdus
tangenial cu suprafaa meniscului a dou faze nemiscibile, n locul
jumtii suprimate printr-o seciune n acesta, pentru a se pstra
echilibrul mecanic, prin unitatea de lungime de contur secionat i
normal pe acesta (se msoar n N/m). Atunci cnd meniscul separ
lichidul de faza proprie de vapori, tensiunea interfacial este numit
tensiune superficial. Valoarea tensiunii interfaciale depinde de natura
fazelor n contact, de temperatur, presiune i curbura suprafeei de
separaie.
Substanele tensioactive posed o grupare hidrofil (polar) i una hidrofob
(nepolar), orientarea lor la suprafaa de separare a dou fluide nemiscibile
fiind potrivit afinitii celor dou grupri.

La substanele amfoterice, gruparea hidrofil se poate ncrca pozitiv,


negativ sau poate rmne electroneutr, funcie de pH-ul sistemului.
Se pot aminti unele amine sulfonate sau fosfatate.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

5. Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

Modul de comportare a substanelor tensioactive depinde de natura


electric, afinitatea chimic, raportul dintre mrimea celor dou
grupri. Ele reduc tensiunea superficial a apei, micoreaz
tensiunea interfacial ap-ulei i modific umectabilitatea particulelor
solide.
Au aplicaii foarte diverse:

la deschiderea stratelor productive, pentru a preveni blocarea cu ap


(substane tensioactive anionice i neionice);

lubrifiani i ageni de umectare (neionice);

ageni de umectare n fluidele pe baz de produse petroliere (cationice,


neionice);

inhibitori de coroziune (anionice i neionice);

inhibitori de umflare i dispersare a argilelor (cationice, neionice);

emulsionani (neionice, anionice);

antispumani (neionice);

fluidizani (neionice);

defloculani (anionice);

ageni de spumare i aerare (anionice i neionice);

stabilizatori termici (anionice i neionice).


Ex: TENSROM, AAS-9, AAS-3, RAG-7, EMROM, UMECTOL, OFP-82.

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

5. Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

9. Materiale de blocare
Pe intervalele de suprafa, problema pierderilor poate fi uneori rezolvat
prin mrirea viscozitii i gelaiei fluidului de foraj, dar, cnd
permeabilitatea rocilor este foarte mare sau exist fisuri, se apeleaz
la materialele de blocare.
Acestea sunt adaosuri foarte variate ca natur, form i dimensiuni, putnd
fi grupate astfel:

materiale de blocare fibroase, unde sunt incluse: azbest, attapulgit, fibre de


trestie, paie, deeuri textile, fibre de sticl, deeuri de cauciuc sau piele;
materiale de blocare granulare, cum ar fi: nisip, zgur, cocs mcinat, calcar
sau dolomit mcinate, rumegu, coji de nuc, perlit expandat;
materiale de blocare lamelare, de exemplu: fulgi de mic, deeuri de
celofan, deeuri vegetale, foie din material plastic.

Cantitile de astfel de materiale variaz de la 510 kg/m 3 noroi, pentru


prevenire, pn la 4050 kg/m 3, pentru combaterea pierderilor.
n unele situaii sunt adugate materiale i amestecuri vscoase-argil, motorinbentonit, motorin-bentonit-ciment, polimeri (HEC, PAA), rini, silicat de
sodiu, var, sau materiale liante, cum este cimentul simplu.

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

5. Aditivi i materiale folosite pentru prepararea i reglarea


proprietilor fluidelor de foraj

10. Ali reactivi anorganici


Substanele anorganice au ntrebuinri dintre cele mai diverse n
prepararea i controlul proprietilor fluidelor de foraj, iar cele mai
utilizate dintre acestea sunt:
Soda caustic (NaOH), hidroxidul de potasiu (KOH),
Soda calcinat (Na2CO3) , bicarbonatul de sodiu (NaHCO3),
Clorura de sodiu (NaCl)
Clorura de calciu (CaCl2)
Clorura de potasiu (KCl)
Varul stins (Ca(OH)2)
Gipsul (CaSO4.2H2O)
Cromatul de sodiu (Na2CrO4) i dicromatul de sodiu
(Na2Cr4O7.2H2O)
clorura de zinc, bromura de zinc, bromura de calciu.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

6. Sistemul ap-argil
1. Mineralele argiloase
2. Proprietile mineralelor argiloase n ap

Capacitatea de schimb ionic


Capacitatea de hidratare
Capacitatea de umflare i dispersare
Asocierea particulelor de argil i formarea de structuri

3. Fluide de foraj dispersate (clasice)


4. Noroaie tratate

Noroaie tratate cu CMC


Noroaie tratate cu fluidizani i sod caustic
Noroaie tratate cu FCLS i sod caustic
Fluide pe baz de Spersene

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

6. Sistemul ap argil

Argilele sunt roci sedimentardetritice, cu dimensiunea


particulelor componente n
domeniul 0,001...0,004mm.
Textura este compact sau
cu microstratificaie.
Roca argiloas apare n straturi
sau bancuri, uneori n
complexe de strate, sunt
de culoare alb, cenuie,
verde, albastr, brun sau
neagr, n diverse nuane.

1. Mineralele argiloase

Proprieti fizice: porozitatea foarte


mare, permeabilitatea foarte
mic sau nul, coeficient de
adsorbie
foarte
mare,
capacitatea de umflare mare,
capacitatea de schimb ionic
ridicat, plasticitate mare.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

10

6. Sistemul ap argil

Din punct de vedere chimic, mineralele argiloase sunt aluminosilicai


hidratai, dispui n reele cristaline. Dispunerea spaial a atomilor,
gradul de substituire a atomilor de Si, Al i Mg cu ali cationi, natura i
cantitatea de cationi interplanari, determin modul diferit de a se
comporta al mineralelor argiloase i gama foarte divers pe care o
formeaz.
Majoritatea argilelor au o structur stratificat, format din folii elementare,
care se desfac mai mult sau mai puin uor. O unitate elementar este
alctuit din unul sau dou strate de tetraedre (T- un atom de siliciu
ntre patru atomi de oxigen), cu o mpachetare foarte stabil, i unul
sau dou strate de octaedre (O - un atom de aluminiu n centru i
atomi de oxigen sau hidroxil n colurile octaedrului), mai puin stabili,
atomul de Al fiind relativ uor nlocuit cu ioni de Ca, Mg, Na, K, Fe.
Stratele tetraedrice sunt asociate cu cele octaedrice prin legturi covalente,
de aceea folia elementar este stabil. Cnd unitatea elementar de
argil este format din trei strate, cel octaedric fiind ntre dou strate
de tetraedri, acestea sunt unite prin fore mai slabe, de tipul Van der
Waals.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

11

6. Sistemul ap argil

Mineralele argiloase existente n natur se deosebesc unele de altele prin:


tipul combinaiei planelor tetraedrice/octaedric (1 : 1 sau 2 : 1,
respectiv T-O sau T-O-T);
coninutul n cationi al planului octaedric;
sarcinile structurale i de suprafa (datorate reaciilor ce au loc
la suprafaa mineralului i n lungul muchiilor planelor tetraedrice
i octaedrice, substituiei ionilor sau imperfeciunilor structurale);
tipul de material interplanar;
tipul de aranjament al stratelor i mrimea ariei suprafeelor
interne i externe ale reelei cristaline (ca rezultat al acestor
ntinse arii de suprafa apare o adsorbie ridicat i o mai
mare reactivitate a argilelor respective);
compoziia chimic.

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

12

6. Sistemul ap argil

a.

Illite (mice hidratate), din care fac parte mineralele: illit, muscovit,
celadonit, etc.
Sunt minerale cu structura tristratificat a reelei (T-O-T) i cu fore de
legtur relativ puternice ntre unitaile elementare, deoarece o parte
din Si4+ este nlocuit cu Al3+ , iar acesta este substituit de Mg2+ , Fe3+
sau Fe2+. Sarcinile negative rmase n exces sunt compensate, n
general, de K+ , care, avnd o raz ionic mic, se nscrie n golurile
reelei formate din OH- i O2- ale tetraedrilor de siliciu i asigur o
mpachetare puternic. Ca urmare, apa ptrunde greu printre ele i
capacitatea de hidratare, umflare i dispersare este mic.
Totui, K+ este adeseori nlocuit de Ca2+ , Mg2+ sau Na+ i illitele devin mult
mai hidratabile.
Cnd sunt ntlnite n timpul forajului, provoac excavri ale gurii de
sond i creterea viscozitii noroiului.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

13

6. Sistemul ap argil

b. Smectitele cuprind minerale ca: montmorillonit, beidelit, nontronit, hectorit,


saponit i vermiculit.
Acestea au tot o structur elementar tristratificat (T-O-T), dar au fost
substituii doar o parte din atomii de Al3+ octaedrici (cu Mg2+, Fe2+, Fe3+),
mai puin cei de siliciu tetraedrici, iar atomii de oxigen de pe suprafaa
exterioar a stratelor tetraedrice a dou unitai elementare asigur
legturi stabile ntre ele. De asemenea, deficitul de sarcin negativ este
compensat de diferii cationi (Na+, H+, Ca2+, Mg2+), care menin reelele
cristaline ndeprtate. Apa poate ptrunde astfel cu uurin ntre ele i
de aceea argilele de acest tip se umfl i se disperseaz mult mai bine
dect illitele.
Mineralul cel mai rspndit din aceast grup este montmorillonitul
(Na,Ca)0,33(Al,Mg)2Si4O10(OH)2.n.H2O. Dup natura cationului schimbabil
se disting: montmorillonitul de sodiu, montmorillonitul de calciu etc.
Montmorillonitul de sodiu este de baz n argilele comerciale, numite
bentonite, care sunt folosite la prepararea noroaielor de foraj. El poate fi
ntlnit i n formaiunile argiloase traversate de sonde.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

14

6. Sistemul ap argil

c. Cloritele cuprind specii minerale de aluminosilicai bogate n magneziu, sunt


alctuite dintr-o alternan de strate de tip mic (T-O-T), ca urmare,
unitatea elementar posed un exces de sarcin negativ, care va fi
echilibarat de sarcinile pozitive ale startului hidroxilic. Apa ptrunde cu
greu printre foiele elementare, de aceea au o capacitate redus de
schimb cationic i nu sunt folosite la prepararea fluidelor de foraj.
d. Caolinitele cuprind mineralele: dickit, nacrit, haloisit, endelit, caolinit, ce au
foia elementar alctuit dintr-un tetraedru de siliciu i un octaedru de
aluminiu (T-O). Atomii de O2- i OH- formeaz strate comune, cu puternice
legturi de hidrogen ntre ele, mpiedicnd ptrunderea apei. Datorit
slabelor substituiri n reea a Al3+ de ctre Fe2+, caolinitele prezint o
capacitate mic de schimb ionic, se disperseaz greu, iar hidratarea i
umflarea sunt reduse.
e. Attapulgitul se ntlnete rar n natur i se caracterizeaz printr-o structur
fibroas (uniti octaedrice ntre lanuri duble de tetraedri), n care unii
atomi de aluminiu au fost nlocuii cu magneziu, moleculele de ap fiind
incluse n interiorul reelei cristaline. Are o capacitate redus de schimb
cationic i este puternic dispersabil att n ap dulce ct i srat.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

15

6. Sistemul ap argil

f. Sepiolitul este o argil ce se caracterizeaz tot printr-o structur fibroas,


dar are un coninut foarte redus de aluminiu (substituit de magneziu).
Datorit acestui fapt are o termorezisten de pn la 4000 C n
noroaiele mineralizate. nlocuirea siliciului tetraedric cu aluminiul i
confer o capacitate medie de schimb cationic.
g. Minerale argiloase mixte. Aceste minerale sunt formate prin alternarea
regulat sau ntmpltoare a foliilor a dou sau mai multe tipuri de
minerale argiloase.
Mineralele mixte, cu structur neregulat, sunt foarte numeroase, greu de
identificat i separat. Cele mai multe sunt compuse din folii de
minerale expandabile (purttoare de molecule de ap) i folii de
minerale neexpandabile. n multe dintre ele are loc scoaterea parial
a ionului de K sau Mg(OH)2 (mai ales n illite i clorite) i adsorbia
incomplet a K sau Mg(OH)2 n reeaua montmorillonitului sau
vermiculitului. Astfel, cel mai abundent mineral argilos mixt ntlnit este
illit-montmorillonit (n toate proporiile posibile), dar i alte tipuri, cum ar
fi: clorit-montmorillonit, illit-clorit-montmorillonit, clorit-vermiculit etc.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

16

6. Sistemul ap argil

Randament
n practica forajului, pentru a aprecia coloiditatea argilelor se folosete
metoda de clasificare dup aa-numitul randament, notat R. Prin
randament se nelege cantitatea de noroi, exprimat n m 3, cu
viscozitatea aparent de 15 cP, care poate fi preparat dintr-o ton
de argil prehidratat. Conform acestui criteriu, argilele se mpart
astfel:
argile bentonitice (R > 14);
argile metabentonitice (9 < R < 14);
hume bune (3 < R < 9);
hume slabe (R < 3).
Se poate remarca faptul c din bentonitele de bun calitate (cele care
conin peste 70 % montmorillonit de sodiu) se obin cantiti de 10
20 m3/t, cu proprieti structurale i de colmatare satisfctoare la un
coninut redus de particule solide.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

17

6. Sistemul ap argil

Pentru a mri randamentul unor argile mai slabe, se folosete n practic


procedeul de activare prin tratamente chimice, care au la baz
capacitatea de schimb ionic a argilelor. Astfel, prin adaos de sod
calcinat (Na2CO3), n proporie de 24 %, se transform bentonita
calcic n bentonit sodic, obinndu-se argil mbuntit sau
activat. Se pot prepara i argile modificate prin tratare cu polimeri
(copolimeri acrilici, anhidrid maleic-acetat de vinil), tot pentru a le
mri randamentul.
Pentru a putea fi utilizate i la prepararea fluidelor pe baz de petrol s-au
creat argilele organofile, la care s-au nlocuit cationii anorganici cu
cationi organici (de obicei amine), devenind astfel dispersabile n
hidrocarburi i capabile s creeze un minim de proprieti de
agregativitate (proprieti structurale) i de colmatare.

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

18

6. Sistemul ap argil

2. Proprietile mineralelor argiloase n ap


Capacitatea de schimb ionic
Prin nlocuirile care au avut loc la nivelul unitilor elementare de argil, n
funcie de valena ionilor de substituie, acestea prezint un deficit de
sarcin negativ, care este compensat de o serie de cationi (Ca 2+, Mg2+,
Na+, K+, H+, NH4+), ce se adsorb pe suprafaa plcuelor, iar pe muchiile
lor se pot fixa att cationi ct i anioni (Cl-, SO42-, F-).
Atunci cnd o argil este n soluie apoas, cationii mai slab legai pot fi
nlocuii de alii cu o afinitate mai mare, fenomen cunoscut sub
denumirea de schimb cationic -specific argilelor i care influeneaz
hidratarea i dispersarea lor.
Ionii polivaleni de Ca2+ i pot substitui pe cei monovaleni de Na+, din acest
punct de vedere fiind cunoscut urmtoarea ordine:
H+ > Ba2+ > Sr2+ > Ca2+ > Mg2+ > Cs+ > Rb+ > NH4+ > K+ > Na+ > Li+ .
Dac se asigur n soluie o concentraie mare de ioni din dreapta seriei,
datorit efectului de mas, ionii majoritari i nlocuiesc pe ceilali, chiar
dac acetia au valen mai mare i sunt mai strns legai la particula
elementar de argil.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

19

6. Sistemul ap argil

Cunoscnd capacitatea de schimb cationic a unui tip de argil, atunci cnd numai
ea se afl ntr-o soluie apoas, se poate stabili concentraia ei. Dac n
soluie exist un amestec de argile, pentru c ele nu pot fi separate, se
msoar capacitatea total de schimb cationic.
Capacitatea total de schimb cationic este mult mai mare la argilele
montmorillonitice (chiar i illite) deoarece 80% din schimbul cationic are loc pe
feele plcuelor elementare i doar 20% pe muchii, spre deosebire de clorite,
caolinite, attapulgit unde schimbul cationic se produce mai ales pe muchii.
Stabilitatea sistemului ap-argil este influenat i de schimbul anionic (redus)
care se poate produce (Cl-, SO42-, CO32-), dar mai ales de natura, valena i
numrul cationilor schimbabili. Astfel, argilele cu o capacitate mare de schimb
cationic se hidrateaz i se disperseaz uor, formnd suspensii stabile chiar
i la concentraii reduse de argil n ap. n practic, proprietatea de schimb
cationic este folosit pentru a facilita sau, dimpotriv, pentru a inhiba umflarea
i dispersarea argilelor n ap.
Prin activare cu sod calcinat, bentonitele calcice se transform n bentonite sodice, cu un randament
mult mai mare, iar prin existena unei cantiti de calciu ntr-un noroi, bentonitele sodice din pereii
gurii de sond se transform n bentonite calcice, mai puin hidratabile i dispersabile (pereii
argiloi ai sondei devin mai stabili, detritusul nu se mai disperseaz i se ndeprteaz mai uor la
suprafa).

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

20

6. Sistemul ap argil

Capacitatea de hidratare
Mineralele
argiloase
au
proprietatea de a reine apa
prin adsorbie la reeaua
cristalin (n grade diferite,
funcie de tipul mineralului
i a cationilor prezeni la
reea), ca i la suprafaa
particulei i de a o pierde n
anumite condiii impuse.
n contact cu apa, particulele
elementare de argil se
ionizeaz i se comport
ca nite macroanioni, iar
cationii de pe suprafaa
unitilor structurale capt
o oarecare mobilitate i
difuzeaz n mediul apos.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

21

6. Sistemul ap argil

Forele de atracie electrostatic menin o concentraie mai mare de cationi


lng suprafaa particulei elementare i o concentraie redus de
anioni. Pe msura creterii distanei fa de particul crete
concentraia n anioni i scade cea n cationi, datorit celor dou fore
(de difuzie i atracie electrostatic) ajungndu-se, de fapt, la o stare
de echilibru (n masa soluiei cele dou concentraii devin egale).
Zona format de cationii imobili, adsorbii eventual din mediul apos, poart
numele de strat Stern (stratul fix de adsorbie) i el se deplaseaz
odat cu particulele solide, iar zona cationilor difuzai, pn la distana
unde concentraia lor devine egal cu cea a anionilor, constituie stratul
difuz. mpreun, cele dou strate alctuiesc stratul dublu electric
(unitatea electroneutr poart numele de micel. Moleculele de ap,
fiind bipolare, se vor orienta att n jurul ionilor, ct i ctre particula
elementar de argil, n acest fel avnd loc hidratarea ei.
Diferena total dintre potenialul electric al suprafeei particulei argiloase i
cel al mediului apos neutru este cunoscut sub numele de potenial
Nernst, mrimea lui fiind independent de mineralizarea mediului.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

22

6. Sistemul ap argil

Cderea de potenial din stratul difuz (ntre stratul Stern i mediul neutru)
se numete potenial electrocinetic (potenial zeta ).
Mrimea acestui potenial crete cu grosimea stratului difuz i valoarea lui
este influenat de natura i concentraia electroliilor adugai,
gradul de hidratare a ionilor adsorbii, temperatur, pH; prin valoarea
lui acioneaz asupra fenomenelor de hidratare, umflare, dispersare
i asociere a particulelor de argil.
Cnd apa este curat, potenialul al unei argile are valoarea maxim.
Scderea potenialului electrocinetic sub o valoare critic (numit
punct izoelectric), duce la pierderea stabilitii sistemului ap-argil.
n cadrul adsorbiei planare se regsesc adesea, o hidratare de suprafa
i o hidratare osmotic. Hidratarea de suprafa se refer la apa
adsorbit i reinut prin legturi de hidrogen la reeaua cristalin
(ap fix sau nelichid), iar hidratarea osmotic se refer la apa
adsorbit ca urmare a diferenei de concentraie a cationilor, mai
mare n apropierea suprafeei plcuei elementare de argil i
influenat direct de natura i concentraia cationilor din soluie.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

23

6. Sistemul ap argil

Capacitatea de umflare i dispersare


Efectul imediat al hidratrii este umflarea particulelor de argil, proprietate
cu implicaii negative asupra productivitii i receptivitii stratului
productiv. Prin hidratarea cationilor schimbabili i existena unor fore de
respingere ntre ei, prin neutralizarea sarcinilor pozitive de ruptur de pe
muchii, forele de atracie Van der Waals i forele de legtur ale cationilor cu
cristalele de argil sunt nvinse, apa ptrunde ntre foiele elementare i
mrete distana dintre ele.
Plcuele elementare de argil rmn mai mult sau mai puin unite,
datorit legturilor de hidrogen ale apei. Capacitatea de umflare,
msurnd variaiile liniare sau volumice ale unei probe, reprezint
(procentual, sau direct) cantitatea de ap adsorbit, raportat la
greutatea unei probe.
Mrirea de volum prin hidratare se mai poate exprima prin coeficientul total
de umflare ku, valoarea acestuia fiind dat att de apa reinut la reeaua
cristalin a mineralelor argiloase, ct i de apa reinut pelicular n jurul particulelor
de argil:
V reprezint creterea de volum

ku

Vi V
V
1
Vi
Vi

a probei de mineral argilos fa de


volumul iniial al probei Vi.

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

24

6. Sistemul ap argil

Capacitatea de umflare a mineralelor argiloase este diferit: cloritele i


caolinitele se umfl foarte puin, illitele i attapulgitul au o capacitate
medie de umflare, iar montmorillonitele cuprind minerale care prin
hidratare i mresc volumul chiar de 10 ... 20 de ori.
Factorii care influeneaz procesul de umflare sunt: mediul de contact,
prezena ionilor de sodiu, prezena ionilor de calciu, magneziu,
potasiu, presiunea i temperatura.
La introducerea argilelor ntr-un mediu apos (dulce sau mineralizat), pe
lng fenomenul de umflare are loc dispersia acestora pn la
particule elementare, cu dimensiuni coloidale, sub 1m. Raportul
dintre forele de atracie i cele de respingere influeneaz
stabilitatea suspensiilor formate, iar orice intervenie care duce la
ecranarea forelor de atracie, neutralizarea sarcinilor de ruptur i
creterea forelor de respingere dintre particule, contribuie
suplimentar la formarea unor soluii dispersate stabile.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

25

6. Sistemul ap argil

Viteza i gradul de dispersie depind de natura argilei, mineralizarea


soluiei apoase, pH, prezena altor substane care pot favoriza
dispersia (dispersanii), o pot mpiedica (inhibitorii de dispersie) sau
chiar o inverseaz (agenii de agregare, floculanii).n concentraii
mici, soda caustic (NaOH) are o aciune dispersant.
Gruprile de hidroxil (OH-) se adsorb pe suprafaa particulelor mrind
astfel sarcina negativ i n acelai timp i forele de respingere. La
concentraii mai mari ns, cationii Na+ neutralizeaz sarcinile
negative i particulele elementare se pot uni n agregate mai mari,
care, deplasndu-se mai greu, vor duce la creterea viscozitii.
n general, argilele care se umfl i se disperseaz sunt smectitele, unele
illite, argilele mixte (montmorillonit-illit, montmorillonit-attapulgit) i
attapulgitul, care se disperseaz i n ap dulce i n ap de mare
(srat), chiar dac nu are o capacitate prea mare de umflare.
Totui, din grupa montmorillonitului, cel de sodiu se disperseaz cu cea
mai mare uurin i la un grad de dispersie mai mare dect cel de
calciu sau magneziu.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

26

6. Sistemul ap argil

Cationul de sodiu are un grad de disociere mare, trece cu uurin n stratul


dublu difuz, neutraliznd ncrcarea particulei de argil. Se menine
astfel un volum mare al micelei de bentonit, i forele de repulsie ntre
particule se mresc, i de aici un grad mare de dispersie (din aceste
motive se i folosesc bentonitele sodice la prepararea fluidelor de
foraj).
Fenomenele de umflare i dispersie nu pot fi separate i ele acioneaz n
sensul micorrii permeabilitii stratului.
Mineralele argiloase din zona stratului productiv, chiar dac nu-i mresc
volumul prin hidratare, prin deplasarea lor odat cu fluidele din pori se
fixeaz i blocheaz pori cu dimensiuni mai mici dect dimensiunea
lor.
Tratamentele ulterioare care se aplic pentru refacerea permeabilitii
stratului nu-i mai pot reda valorile iniiale, deoarece umflarea i
dispersarea argilelor sunt fenomene ireversibile. Este bine, de aceea,
s se acioneze n sensul prevenirii apariiei acestora, prin toate
operaiile care se execut, mai ales la nivelul orizontului productiv.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

27

6. Sistemul ap argil

Asocierea particulelor de argil i formarea de structuri


Formarea micelei de bentonit are importan deosebit n prepararea
fluidelor de foraj pe baz de ap-argil i n meninerea stabilitii
acestui sistem, deoarece:

Se

stratul fix de adsorbie i stratul difuz constituie o legtur material ntre


particula coloidal de bentonit i mediul de dispersie (respectiv apa),
ceea ce explic stabilitatea sistemului chiar la concentraiile mici de argil
n ap;
ncrcarea electric negativ a plcuelor elementare de argil i
existena pe muchii a sarcinilor de ambele tipuri, face ca forele de
respingere electrostatic s fie mai mari dect cele de atracie
(electrostatic sau van der Waals), ceea ce mpiedic agregarea
acestora i depunea lor, chiar la concentraii mari de argil n ap.

asigur astfel stabilitate bun sistemului dispers ap-argil,


viscozitatea i gelaia necesare unui fluid de foraj i o vitez de
filtrare relativ redus (attapulgitul confer i el proprietile structurale
satisfctoare, dar cantitatea de ap adsorbit fiind mult mai redus,
capacitatea de filtrare va fi mult mai mare).
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

28

6. Sistemul ap argil

Dac ntr-o suspensie stabil de bentonit se introduce un electrolit, care


prin disociere se disperseaz la nivel ionic, se produce o modificare
rapid i semnificativ a proprietilor sistemului (viscozitatea,
filtrarea, stabilitatea etc.).
De fapt, ionii diso-ciai acioneaz asupra dublului strat electric, ptrund n
acesta, reduc grosimea stratului difuz i la o anumit concentraie,
numit prag de coagulare (sau prag de floculare), particulele de argil
se apropie ntre ele suficient de mult pentru ca forele de atracie s le
aglomereze. Aceste agregate se depun, se pierde stabilitatea
sistemului ap-argil i n acelai timp se nregistreaz o mare
cantitate de ap liber (filtratul fluidului de foraj atinge valori
prohibitive).
Pragul de coagulare este determinat de tipul argilei, prezena cationilor
schimbabili pe suprafaa particulelor, natura electrolitului i mrimea
pH-ului.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

29

6. Sistemul ap argil

De asemenea, acest fenomen de pierdere a stabilitii datorit electroliilor


(coagularea electrolitic) este guvernat de dou legi:

legea lui Hardy, care spune c fenomenul de coagulare electrolitic


este produs de acei ioni care au aceeai ncrcare electric cu ionii
contrari ai coloidului (ionii de Na+ din sare, pot produce coagularea
asupra unui sistem ap-argil bentonitic);
legea lui Schultze, care precizeaz c puterea de coagulare depinde de
valena ionului coagulant, din acest punct de vedere, existnd
urmtoarea ordine:

Na+ < Ca2+ < Al3+,


iar dac se consider pentru sodiu puterea de coagulare egal cu unitatea,
ionul de calciu are o putere de coagulare de 75 ori mai mare dect
Na+, iar aluminiul, de 540 ori mai mare dect ionul de Na +.
Pierderea stabilitii sistemului ap-argil mai poate fi provocat de
temperaturile prea mari, caz n care se produce o coagulare termic,
sau de aciunea de nglobare a unor cantiti mari de argile foarte
hidratabile i dispersabile, cnd are loc o coagulare de concentraie.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

30

6. Sistemul ap argil

n sistemele stabile, cu coninut redus de argil, particulele aglomerate se


depun (suspensia se limpezete), dar, la concentraii suficient de mari
de argil se formeaz o structur spaial, de gel, cu o oarecare
rezisten mecanic i care nu separ n fazele componente ca n
cazul coagulrii. Aceast proprietate a soluiilor coloidale de bentonit
de a forma structur, se numete gelificare i se aprecieaz pe baza
rezistenei mecanice de rupere a gelului dup un anumit timp de
rmnere n repaus.
La agitare, structura de gel se distruge i sistemul revine la starea iniial
(de soluie coloidal). Aceast proprietate reversibil de trecere din
soluie n gel se numete tixotropie i este ntlnit la majoritatea
fluidelor de foraj pe baz de ap-argil.
Pentru interpretarea modificrilor pe care le sufer proprietile fluidelor de
foraj (datorit coagulrii, gelificrii, floculrii etc.), este esenial de
cunoscut modul de asociere a plcuelor elementare de bentonit, prin
muchii i coluri, acolo unde se gsesc sarcini de ruptur nesatisfcute
i un exces de energie masic.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

31

6. Sistemul ap argil

Particulele de bentonit
se pot asocia
muchie la muchie
(F3), fa la fa
(F2) i muchie la
fa (F4).

Asocierea muchie la muchie este cea mai probabil n sistemele stabile


de bentonite sodice, unde forele de repulsie dintre plcuele
elementare sunt mari i se pot forma structuri de gel rezistente, fr
separarea fazelor.
Asociere fa la fa apare n sistemele coagulate sau n cele obinute din
argile de slab calitate, ca urmare a valorii reduse a forelor de
respingere dintre plcuele elementare; se formeaz agregate mari,
care se depun, iar sistemul separ n fazele componente.
Asocierea muchie la fa este cea mai probabil n fazele incipiente de
coagulare, cnd, se reduce parial nveliul de solvent i potenialul
electrocinetic al particulelor de bentonit.
Maria Georgeta Popescu
Fluide de foraj i cimenturi de sond

32

6. Sistemul ap argil
n tehnologia fluidelor de foraj,
termenul de floculare este
folosit pentru unirea liber
a plcuelor de argil
muchie la muchie sau
muchie la fa, sub forma
unor castele de cri, iar
termenul de agregare,
pentru asocierea paralel
a plcuelor elementare,
sub forma unor pachete
de
cri,
datorit
comprimrii stratului difuz.
Reversul
floculrii
este
peptizarea (deflocularea),
iar al agregrii este
dispersarea

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

33

6. Sistemul ap argil

ntr-o suspensie, toate aceste stri posibile de existen a particulelor


elementare de argil pot coexista. Se remarc faptul c prin floculare
cresc rezistena de gel i tensiunea dinamic de forfecare, iar prin
dispersare crete viscozitatea plastic.
Starea n care se afl particulele de argil dintr-o suspensie este
determinat de foarte muli factori: natura montmorillonitului (de
sodiu, calciu, potasiu), concentraie i temperatur, natura
electroliilor, valoarea pH- ului, prezena fluidizanilor, prezena
agenilor defloculani, prezena polimerilor protectori etc.

Maria Georgeta Popescu


Fluide de foraj i cimenturi de sond

34