Sunteți pe pagina 1din 4

Coagulopatii la copii. Hemofilia.

Complement simplu
1.

Pentru Hemofilie ne este caracteristic:


A. sngerare de tip hematom;
B. hemartroze;
C. hemoragie tardiv posttraumatic;
D. peteii i echimoze;
E. numr normal de trombocite.
2. Hemofilia A include:
A. deficitul factorului IX;
B. deficitul factorului VIII;
C. deficitul factorului XI;
D. deficitul factorului XII;
E. deficitul factorului V.
3. n hemoragie la copil cu hemofilia A indicaia optim este:
A. plasma proaspt congelat;
B. plasma nativ;
C. crioprecipitatul;
D. masa eritrocitar;
E. masa trombocitar.
4. n tratamentul hemofiliei este contraindicat:
A. crioconcentratul;
B. tamponul hemostatic;
C. imobilizarea de scurt durat a membrului afectat;
D. aspirina;
E. repaos fizic.
5. Hemofilia A este o boal:
A. Autosomal-dominant;
B. Autosomal-recesiv;
C. X-lincat, recesiv;
D. Multifactorialp;
E. Dobndit.
6. Boala Willebrand se caracterizeaz prin:
A. sngerare tip hematom;
B. sngerare tip mixt;
C. sngerare tip vascular peteial;
D. prognostic nefavorabil;
E. hemartroze frecvente.
7. Penru boala Willibrand nu este caractristic:
A. reducerea factorului VIII: C, VIII:R
B. adezia trombocitar diminuat la suprafaa sticlei;
C. agregarea redus a trombocitelor la ristocetin;
D. trombocitopenia;
E. creterea duratei de sngerare.
8. Ce parametru nu se modific n hemofilie:
A. timpul de coagulare dup Le-Wait;
B. nivelul factorului VIII;
C. timpul tromboplastinei parial activate;
D. timpul de recalcificare a plasmei;
E. numrul de trombocite.
9. Pentru hemofilia A nu este caracteristic:
A. Durata de sngerare crescut;
B. Timpul de coagulare crescut;
C. Timpul de tromboplastin parial activat crescut;
D. Durata de sngerare normal;
E. Deficit al factorului VIII.
10. Identificai cea mai frecvent coagulopatie din urmtoarele:
A. Hipofibrinogenemia
B. Hemofilia A
C. Hemofilia B
D. Hemofilia C
E. Deficitul de factor V (parahemofilie)

Complement multiplu
1. Tabloul clinic al Hemofiliei include urmtoarele:
A. hemoragii abundente;
B. hematoame;
C. hemartroze;
D. echimoze i peteii;
E. hemoragie peste 12 ore dup traum.
2. Diagnosticul de hemofilie se stabilete n baza:
A. anamnezei eredocolaterale;
B. creterii duratei sngerrii dup Duke;
C. consumului redus al protrombinei;
D. diminuarea numrului trombocitelor;
E. creterea timpului de coagulare dup Le-White.
3. Pentru hemofilie sunt caracteristice:
A. durata de sngerre crescut;
B. timpul de coagulare dup Le-White crescut;
C. timpul tromboplastinei parial activate sporit;
D. reducerea adeziei i agregaiei trombocitelor;
E. deficitul factorului VIII sau IX.
4. onfirmarea tipului de hemofilie se bazeaz pe:
A. insuficiena factorului Willibrand;
B. deficitul factorului VIII;
C. deficitul factorului IX;
D. deficitul factorului XII;
E. deficitul factorului XI.
5. Care din afirmaii sunt caracteristice pentru Hemofilie:
A. durata de sngerare crescut;
B. timpul de coagulare crescut;
C. timpul de tromboplastin parial activat crescut;
D. tip hematom de sngerare;
E. este o boal genetic.
6. Pentru boala Willebrand sunt caracteristice:
A. scderea adeziunii trombocitelor;
B. deficitul factorului IX;
C. deficitul factorului XII;
D. deficitul factorului Willibrand;
E. reterea timpului de sngerare.
7. Care din afirmaii sunt caracteristice pentru boala Willebrand:
A. transmiterea recesiv, X lincat;
B. transmiterea autosomal dominant;
C. diminuarea adeziunii i agregaiei trombocitelor;
D. tipul mixt de sngerare;
E. hemartroze frecvente.
8. Pentru hemofilia B sunt orecte afirmaiile:
A. prezena hematoamelor i hemartrozelor;
B. creterea timpului tromboplastinei parial activate;
C. prognosticul pentru via este favorabil;
D. deficitul factorului IX;
E. deficitul factorului XI.
9. Pentru hemofilie sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. tip hematom de sngerare;
B. hemartroz manifestare caracteristic a bolii;
C. tipul mixt de sngerare;
D. hemofilia B este mai frecvent ca hemofilia A;
E. tratamentul de substituie este esenial.
10. n hemofilie se modific urmtorii indici ai coagulogramei:
A. timpul tromboplastinei parial activat;
B. consumul protrombinei;
C. testul cu etanol;
D. timpul trombinic;
E. timpul recalcificrii plasmei.

11. n tratamentul hemofiliei sunt contraindicate:


A. crioprecipitatul;
B. imobilizare de scurt durat a articulaiei afectate;
C. imobilizare de durat a articulaiei afectate;
D. transfuzii de snge;
E. concentrate liofilizate ale f. VIII.
12. Programul de terapie n hemartroza acut la bolnavii cu hemofilie include:
A. perfuzii de reopoliglucin;
B. administrare de crioprecipitat;
C. imobilizarea de scurt durat a articulaiei;
D. administrare de heparin;
E. puncie obligatorie a articulaiei.
13. Evaluarea mecanismului intrinsec al coagulrii include:
A. Determinarea Timpului Tromboplastinei Parial Activate
B. Aprecierea Timpului Trombinei
C. Determinarea Timpului Protrombinei
D. Aprecierea nivelului F VIII de coagulare
E. Aprecierea nivelului F IX de coagulare
14. Evaluarea mecanismului extrinsec al coagulrii include:
A. Aprecierea Timpului Protrombinei
B. Aprecierea Timpului Trombinei
C. Determinarea fibrinogenului
D. Aprecierea F VII
E. Determinarea toleranei plasmei la heparin
15. Pentru boala von Willebrand sunt caracteristice:
A. Tipul autosomal de motenire
B. Tipul X-linkat de motenire
C. Diminuarea funciei de adeziune i agregare a trombocitelor
D. Creterea duratei de sngerare
E. Tipul hematom de sngerare
16. Manifestrile clinice tipice bolii von Willebrand sunt:
A. Gingivoragii
B. Epistaxis
C. Hematome
D. Eritem, macule-papule
E. Peteii, echimoze
17. Boala von Willebrand are urmtoarele caracteristici:
A. Tipul autosomal de motenire
B. Afectare izolat a hemostazei primare
C. Afectare izolat a hemostazei secundare
D. Coagulopatie de tip mixt
E. Transmis X-linkat

Coagulopatii la copii. Complement simplu.


1-
2-
3-
4-
5-
6-
7-
8-
9-
10-

Complement multiplu.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.B,C
13.A, D, E
14.A, D
15.A, C, D
16.A, B, C, E
17.A, D