MERTIC IONUT

Clasa a-XII-a B

Coroziunea metalelor
-proces chimic nedorit-

Prin coroziune se nelege n mod obinuit transformarea material a suprafeelor de metal,

cauzat de influena mediului de contact. Ca rezultat se compune oxidul metalului respectiv.
n cazul fierului acest oxid este rugina. Coroziunea, ca termen tehnic este folosit att n
geologie (diluarea mineralelor de ctre ap-dioxid de carbon) ct i n medicin (influena
negativ a unei inflamaii asupra esuturilor).
Coroziunea natural este, cel mai frecvent, un proces nedorit prin care multe metale cu
poteniale de oxidare pozitive sau slab negative sunt transformate n compui chimici ai lor.
Binecunoscut i deosebit de pgubitoare pentru economie este ruginirea fierului. Pentru ca fierul
s rugineasc este necesar prezena simultan a aerului i apei. n aer uscat fierul nu rugine te,
nici n ap deoxigenat. Prezena acizilor i a anumitor sruri (de ex. a celor din apa de mare,
NaCl, MgCl2, etc.) favorizeaz mult coroziunea. Alte sruri (de ex. Na2CO3) dimpotriv inhib
coroziunea. Reaciile care au loc la ruginirea fierului sunt urmtoarele:
Fe -----> Fe + 2 (a) 2H2O + 2 ----> 2H + 2H2O (b)

Procesele de coroziune sunt strns legate de procese electrochimice. Acest lucru explic
faptul, c procesul de coroziune decurge n mod accelerat la apariia bateriilor locale.
Sub baterie local nelegem scurt circuitul dintre soluiile metalelor de ncrcare diferit de
electroni i a anumitor ioni sub prezena apei. Aceste metale pot fii de exempu fierul i
cuprul. La punctele de contact fierul corodeaz deosebit de repede. Pe parcursul reaciei de
cementare cunoscute cuprul se depune pe fier, componnd astfel o baterie local Cu2+ + Fe
> Cu + Fe2+.

In practic, fenomenele de coroziune sunt n mod frecvent extrem de complexe i

apar sub diferite forme, motiv pentru care o clasificare riguroas a tuturor acestor
fenomene este greu de efectuat.
Coroziunea local poate fi de mai multe feluri:
Coroziunea punctiform, care se localizeaz pe suprafee mici (puncte de
coroziune);
Coroziunea sub suprafa, care ncepe la suprafa dar se extinde de
preferin sub suprafaa metalului provocnd umflarea i desprinderea metalului
(pungi de coroziune);
Pete de coroziune, care se repartizeaz pe suprafee relativ mari,

MERTIC IONUT
Clasa a-XII-a B
dar adncimea lor este mic;
Coroziunea intercristalin, care se caracterizeaz prin distrugerea selectiv a
metalului la limita dintre cristale;
Coroziunea transcristalin, care reprezint un caz tipic de coroziune local la
care distrugerea coroziv este determinat de direcia tensiunilor mecanice de
ntindere. Caracteristic la acest fel de coroziune este faptul c fisurile se propag
nu numai la limita cristalelor ci ele chiar le traverseaz.

Dup mecanismul de desfurare se pot distinge dou tipuri de coroziune :

1. coroziunea chimic care se refer la procesele de distrugere a metalelor i
aliajelor care se produc n gaze uscate, precum i n lichide far
conductibilitate electric i n majoritatea substanelor organice ;
2. coroziunea electrochimic se refer la procesele de degradare a metalelor
ialiajelor n soluii de electrolii, n prezena umiditii, fiind nsoite de trecerea
curentului electric prin metal.

n cazul fierului oxidarea n atmosfer a acestuia cu formarea oxizilor de fier

(rugina) are loc n trepte.

n prima treapt de oxidare a fierului, se formeaz FeO, oxidul feros, care este
stabil numai n absena oxigenului. Cnd apare oxigenul atmosferic, oxidul feros
se transform n hidroxid de fier (Fe2O3H2O) sau FeO(OH), dintre care se cunosc
2 faze:
-

Faza 1 care corespunde unui exces mare de oxigen;

Faza 2 caracterizat prin o cantitate de oxigen, insuficient, din care

cauz, oxidarea evolueaz ncet.

n funcie de culoare se pot deosebi 3 feluri de rugin i anume:

1. Rugina alb Fe(OH)2 , care se formeaz dup reacia:

Fe+2H2OFe(OH)2+H2

MERTIC IONUT
Clasa a-XII-a B
Acest tip de rugin trece rapid, prin oxidare, n rugin brun, de aceea se observ
foarte rar.

2. Rugina brun, apare n urma reaciei:

4Fe(OH)2+O24FeO*OH+2H2O

3. Rugina neagr, este format din oxid feros i feric; fiind denumit i magnetit
din cauza proprietilor sale magnetice i este considerat ca fiind forma cea mai
stabil a oxidului de fier. Ea formeaz pe suprafaa metalului un strat protector,
cu structur omogen i aderent. Reacia decurge astfel:
2FeO*OH+Fe(OH)2Fe3O4+2H2O
In problemele practice de coroziune important este cunoaterea vitezelor reale
cu care procesul se desfoar. Dac procesul de coroziune este posibil, dar are o
vitez de desfurare foarte mic, se poate considera c materialul este rezistent
la coroziune. Viteza de coroziune se exprim prin masa de metal distrus pe
unitatea de suprafa n unitatea de timp g/m2h sau adncimea la care au ajuns
degradrile n unitatea de timp mm/an.

3. Metode de protecie anticorosiv a materialelor metalice

Protecia mpotriva coroziunii reprezint totalitatea msurilor care se iau pentru a

feri materialele tehnice de aciunea agresiv a mediilor corosive.
Metodele i mijloacele de protecie anticorosiv sunt foarte variate i numeroase;
principial ele se pot grupa n urmtoarele categorii:
metode de prevenire a coroziunii
utilizarea metalelor i aliajelor rezistente la coroziune;
metode de acionare asupra mediului corosiv;

Metode de prevenire a coroziunii

Metodele de prevenire a coroziunii constau n:

alegerea corect a materialelor utilizate n construcia de aparate i utilaje
industriale,din punct de vedere al rezistenei la coroziune;
evitarea punerii n contact a unui metal cu un alt metal mai electronegativ dect

MERTIC IONUT
Clasa a-XII-a B
el,de exemplu aluminiu alturi de aliajele cuprului sau oelurilor aliate, bronz n
contact cu oelul etc.
la fel se va evita punerea n contact a metalelor ecruisate cu metalele recoapte
sau turnate,deoarece din cauza diferenei de potenial electrochimic dintre ele,
n prezena unui electrolit corespunztor, primele se corodeaz;
prelucrarea mai ngrijit a suprafeei metalului,deoarece adnciturile,
zgrieturile favorizeaz i accelereaz coroziunea.

metode de acoperire a suprafeelor metalice.