Sunteți pe pagina 1din 3

EXAMEN MACROSCOPIQUE ET MICROSCOPIQUE DES CULTURES BACTRIENS

Introduction:
Observation macroscopique des colonies:
C'est l'tude de l'aspect des colonies.
Une colonie est l'amas, visible lil nu, constitu par des milliards de descendants d'une seule cellule bactrienne
et dont la taille, la forme, la couleur, la consistance sont caractristiques de chaque espce.
L'tude de l'aspect des colonies ncessite l'observation lil nu, en lumire naturelle et artificielle, par clairage
direct et par transparence des colonies.
Observation microscopique:
L'observation microscopique permet de faire une tude morphologique des cellules d'une espce microbienne.
Elle comprend l'examen l'tat frais (examen entre lame et lamelle des bactries vivantes) l'examen aprs
coloration (le plus souvent sur frottis schs et fixs).
A-EXAMEN MACROSCOPIQUE DES CULTURES:
L'examen macroscopique des cultures est le premier examen effectu partir de l'isolement aprs incubation.
L'aspect des colonies dpend du milieu utilis de la dure et de la temprature de l'incubation.
Il ne pourra tre dcrit convenablement qu' partir de colonies bien isoles : les colonies sont d'autant plus petites
qu'elles sont rapproches.
La colonie peut apparatre la surface du milieu de culture pour les germes arobies, ou tre en profondeur pour
les germes anarobies
I. Aspect de colonies
1.1. La taille
Elle peut tre mesure l'aide d'une rgle gradue pour les grandes colonies. Il est possible aussi d'utiliser le
microscope au grossissement le plus faible pour mesurer la taille des petites colonies en utilisant de micromtres
oculaires
1.2. La forme
- punctiforme, circulaire, filamenteuse, irrgulire, rhizode, fusiforme.
1.3. lvation
- plane, leve, convexe, bombe, bossue.
1.4. Le bord (Allure de contours)
- rgulier, ondul, lob, dentel, filamenteux, boucl.
1.5. La couleur et/ou pigment
Plusieurs colonies nont pas une couleur bien dfinie (blanc, gris). Par contre, certaines bactries produisent un
pigment insoluble qui donnent un aspect bien caractristique la colonie (rose, jaune, rouge ), tandis que
dautres produisent un pigment soluble qui diffuse et colore le milieu
B- LEXAMEN MICROSCOPIQUE DES BACTRIES
Lobservation microscopique permet de faire une tude morphologique des cellules dune espce bactrienne.
Elle comprend :
I. EXAMEN A LETAT FRAIS
Cest lexamen microscopique de bactries vivantes, en milieu liquide. Il permet dapprcier leur mobilit (ou
immobilit) et leur morphologie.

Prparation :
1. A partir dune culture en milieu liquide :
Dposer sur une lame propre soit le contenu dune anse de platine soit une petite goutte laide dune
pipette Pasteur. Recouvrir la goutte dune lamelle.
2. partir dune culture sur milieu solide :
Dposer une gouttelette de liquide (milieu liquide ou eau) sur la lame. Prlever une trace de culture lanse de
platine et lmulsionner dans le liquide.
Recouvrir dune lamelle.
1. Flamber lanse de platine
2. Dposer une goutte de la suspension bactrienne
3. Recouvrir d'une lamelle
4. Observer au microscope
II. EXAMEN APRS COLORATION
Lexamen aprs coloration permet dobserver des bactries tues fixes sur une lame et ayant subi laction dun
ou plusieurs colorants. Les colorations, ralises sur des frottis secs et fixs, sont classes en :
- Coloration simple (un seul colorant)
- Coloration diffrentielle type Gram
- Colorations spciales des structures bactriennes (capsules, spores.).
Remarque :
La ralisation de frottis de bonne qualit est une condition pralable toute coloration.
LEXAMEN MICROSCOPIQUE DES BACTRIES
Mode opratoire:
A. Ralisation du frottis:
Les frottis doivent tre tals sur la lame de verre en couche mince et rgulire, puis schs et fixs selon les tapes
suivantes.1. Notez la rfrence de lchantillon sur une lame parfaitement propres et dgraisses. Prlevez
strilement laide dune anse de platine une goutte de culture bactrienne et talez un film mince,
2. Schage : Le schage est effectu auprs de la flamme dun bec bunsen jusqu ce que le frottis prsente un
aspect mat.
3. Fixation du frottis sec :
Cette tape consiste tuer les bactries et les coller sur la lame, sans en altrer la structure. La fixation seffectue
soit par:
- La chaleur : la lame, tenue par une pince (frottis situ sur le dessus) est place devant (pas sur) la flamme du bec
Bunsen. Laisser refroidir avant dentreprendre la coloration.
- Flambage lalcool.
B. Coloration la fuchsine
La coloration la fuchsine peut apporter des informations concernant la morphologie des germes.
Mode opratoire :
Sur le frottis fix et refroidi :
- Faire couler la solution de fuchsine jusqu' ce que tout le frottis soit recouvert.
- Laisser agir 1 minute.
- Rincer abondamment la lame avec le jet d'une pissette d'eau distille, ou l'eau du robinet jusqu' limination des
colorants en excs.
- Scher dlicatement entre deux feuilles de papier filtre (ou buvard), sans frotter.
- Examiner au microscope, objectif immersion.
C. Rsultats
Les bactries sont colores en rose. Cette coloration est intressante pour l'observation rapide des frottis mais elle
permet seulement l'tude de la morphologie des bactries qui peut se prsenter comme suit :