Leuccitos

Outros

Granulcitos
Neutrfilo

Eosinfilo

Basfilo

Agranulcitos
Linfcito

Moncito

Plasmcito

Megacaricito (plaquetas)

Desenho
esquemtico

Caracterstica
s gerais

Clula com dimetro entre 10 e 14

mm; ncleo pouco volumoso,
contendo 2 a 5 lbulos
(geralmente 3), ligados por pontes
cromatnicas.
Os neutrfilos totais so a soma
de :

mielcitos (0%)

metamielcitos (0 a
1%)

bastonados (3 a 5%)

segmentados (51 a
67%)
Atuam ativamente na fagocitose
de elementos estranhos, a partir
da emisso de pseudpodes.
Constituem e primeira linha de
defesa do sangue.

Clula com dimetro entre

10 e 14 mm, ncleo
contendo dois lbulos.
Cerca de 2% a 4% do total
de leuccitos.

Clula com dimetro que

varia entre 10 e 14 mm.
Ncleo volumoso com
forma de S. Grnulos muito
grandes que chegam a
mascarar o ncleo. Cerca
de 0 a 1% do total dos
glbulos brancos.

Clula com dimetro que varia

entre 8 a 10 mm. Dois tipos
bsicos: B e T. Ncleo
esfrico. Cerca de 21% a 35%
do total de leuccitos

Clula com dimetro entre 15

e 20 mm. Ncleo em forma de
ferradura/rim. De 4 a 8% do
total dos glbulos brancos.

Seu ncleo esfrico e

normalmente excntrico.

Clula gigante com uma mdia de

dimetro de 50-100 m. Durante a
sua maturao, cresce em
tamanho e duplica DNA, como
resultado, o ncleo do
megacarioctico pode tornar-se
muito grande e lobulado, que, sob
um microscpio de luz, podem dar
a falsa impresso de que existem
vrios ncleos.

Clulas fagocitrias.
Atuao em doenas
alrgicas. Abundantes na
defesa contra diversos
parasitas.

Liberam heparina
(anticoagulante) e histamina
(substncia vasodilatadora
liberada nos processos
alrgicos).
Causas:

Hipotireoidismo;

Leucemia;

Policitemia;

Reaes
alrgicas.

Responsveis pela defesa

imunitria do organismo.
Linfcitos B diferenciam-se
em plasmcitos, as clulas
produtoras de anticorpos.

Acredita-se que atravessem

as paredes dos capilares
sanguneos e, nos tecidos,
diferenciam-se em
macrfagos ou osteoclastos,
clulas especializadas em
fagocitose.

So derivados de linfcitos do
tipo B que durante uma
resposta imunitria receberam
instrues para se
diferenciarem em plasmcitos.
So clulas que sintetizam e
secretam ativamente grandes
quantidades de protenas - as
imunoglobulinas de vrias
classes, tambm chamadas
genericamente de anticorpos.

Basofilia
Causas:

Linfocitose
Causas:

Esplenectomia

Hemopatias
malignas

Sfilis

Mononucleose
infecciosa EBV,
geralmente
acompanhado de
monocitose

CMV

HIV aps
incubao , com
linfcitos atpicos

Infeces Virais:

Caxumba,Citomeg
alovrus; Dengue,
Gripe, hepatite;
Mononucleose
infecciosa;
Rubola, sarampo.

Algumas Infeces
Bacterianas:
Brucelose,

Monocitose (> 800/uL)

Causas:

Acompanha a
neutrofilia nos
processos
inflamatrios (mais
tardia e persiste
na
convalescena).

Endocardite
Bacteriana
Subaguda

Tuberculose

Brucelose

Leishmaniose

Mielodisplasia

Plasmocitose
Causas:

Em pequeno
nmero, so vistos
no sangue na
maioria das
viroses e nas
reaes
imunolgicas

Hepatite A
palsmocitose
geralmente 2-6%,
no h linfocitose

Rubola
plasmocitose de 330% + neutropenia
e desvio E

Mieloma mltiplo alguns

plasmcitos
podem ser
notados no
sangue

Do origem s plaquetas
sanguneas.
As plaquetas, tambm designadas
por trombcitos, esto envolvidas
no processo de formao do
cogulo, estrutura que bloqueia os
cortes ou ruturas que surgem nos
vasos sanguneos, impedindo ou
bloqueando as hemorragias. As
plaquetas so pequenas partculas
anucleadas, com dimenses
(dimetro) entre 1.5 e 4 m m que,
no entanto, no processo de
formao do trombo, podem
aumentar diversas vezes, at aos
50 m m.
Trombocitose (plaquetose) (>
600.000/uL)
Causas:

Doenas
Mieloproliferativas
Crnicas

Ps -Hemorragia

Infeco /Inflamao
cronicas

Leses Teciduais

Esplenectomia

Hemlise

Anemia ferropriva

Funo

Aumento

Neutrofilia (>7000/uL e 10-20%

menos nas populaes negras)
Causas:

Doenas infecciosas

Doenas inflamatrias
agudas e crnicas

IAM neutrofilia com

eosinopenia

Frmacos- ltio,
corticoide

Aps trauma severo

Ps operatrio

Neoplasias

Descargas
adrenrgicas podem
causar neutrofilia
rpida e fugaz pela
mobilizao do pool
marginal

Eosinofilia (>400/uL)
Causas:

Doenas
alrgicas (asma,
rinite alrgica);

Doenas
cutneas
(eczema,
urticria);

Doenas
gastrintestinais;

Doenas
infecciosas;

Parasitoses
(ancilostoma,
esquistosoma);

Reaes
medicamentos
(cefalosporina;
clorpromazina;
nitrofurantona).

Hipotireoidismo;
Leucemia;
Policitemia;
Reaes
alrgicas.

Linfcitos T amadurecem no
timo, uma glndula localizada
no trax.

Diminuio

Neutropenia (<1500/uL, mas em

pacientes negros apenas
inferiores a 1200. Neutropenias
entre 500-1000 so ditas
moderadas, < 500-severas
Causas:

Uso de frmacos:
fenotiazinas,
antitireoideos,
clozapina,
quimioterpicos

Neoplasias ( invaso
de M.O.)

Doenas infecciosas

Neutropenias crnicas:
neutropenia cclica,
neutropenia crnica
benigna, snd.
Genticas ( ChediakHigashi...)

Antibacterianos,
antitireoideanos, anticonvulsivantes e
fenotiazinas.

Congnita: cclica

Racial ou familiar:
auto-imune, Sndrome
de Felty e lupus.

Insuficincia da MO:
anemia aplstica,
leucemia, mielofibrose.

Eosinopenia (muito raro)

Causas:

A situao mais
comum o da
fase aguda das
infeces.

Pacientes
tratados com
corticoesteride
s tambm
apresentam
eosinopenia
durante o
tratamento.

Basopenia
Causas:

Gravidez

Hipertireodismo

Durante a
ovulao

coqueluche, sfilis,
tuberculose.
Fisiolgica:
Exerccio fsico,
gravidez.
Infeces
crnicas:
tuberculose,sfilis
e brucelose.
Hemopatias:
leucemia linfide
crnica, leucemia
linfide aguda,
linfomas e
linfocitose crnica
de clulas T.
Relativa:
neutropenias e
convalescena
das infeces
agudas.

Linfopenia (<1000/uL)
Causas:

Administrao de
corticides;

Cirurgias,
desnutrio grave;

Estresse;

Queimaduras;

Traumas.;

Linfopenia
passageira estresse agudo
(eixo hipfise
supra-renal)

Aps radioterapia

Drogas
imunossupressora
s (globulina antilinfoctica,
corticides em alta
dose)

Linfoma de
Hodgkin

LES

AIDS

Monocitopenia (< 80/uL)

Causas:

Tricoleucemia

Trombocitopenia (plaquetopenia)
Causas:

Infeces virais

Esplenomegalia

Anemias hemolticas
microangiopticas

Heparina

PTI aguda(idioptica
ou no)

PTI crnica

Na gestao- pr
eclampsia , HELLP,
trombocitopenia
gestacional

Associadas
sindromes genticas:

S.Bernard Souliertrombocitopenia com

plaquetas gigantes
(VPM >15)e agregao
plaquetria defeituosa

S. Wiscott-Aldrichinsufincia
imunolgica,
trombocitopenia com
microplaquetas

TAR- trombocitopenia
com ausncia de rdio